{"sEcho": 0, "iTotalRecords": 2868, "iTotalDisplayRecords": 2868, "aaData": [ ["![](\"/details_open.png\")
","A","2157101","A01AB09","mikonazol","DAKTANOL","oralni gel","tuba, 1 po 40 g 2%","Galenika a.d.","Republika Srbija","","0,2 g","","50.0","","","A01","STOMATOLOŠKI PREPARATI","A01A","Stomatološki preparati","A01AB","Antiinfektivi i antiseptici za lokalno – oralnu primenu","","","",""],["","A","1122460","A02BC01","omeprazol","OMEPROL","gastrorezistentna kapsula, tvrda","blister, 15 po 20 mg","Zdravlje a.d.","Republika Srbija","","20 mg","","50.0","Zollinger Elisonov sindrom trajno (E16.8).","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja gastroenterologa ili endokrinologa na osnovu patohistološkog nalaza.","A02","LEKOVI ZA POREMEĆAJE ACIDITETA","A02B","Lekovi za lečenje peptičkog ulkusa i gastroezofagusnog refluksa","A02BC","Inhibitori protonske pumpe","","","",""],["","A","1122846","A02BC01","omeprazol","ORTANOL","gastrorezistentna kapsula, tvrda","blister, 14 po 20 mg","Ufar d.o.o. u saradnji sa Sandoz Pharmaceuticals d.d.","Republika Srbija","","20 mg","","50.0","Zollinger Elisonov sindrom trajno (E16.8).","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja gastroenterologa ili endokrinologa na osnovu patohistološkog nalaza.","A02","LEKOVI ZA POREMEĆAJE ACIDITETA","A02B","Lekovi za lečenje peptičkog ulkusa i gastroezofagusnog refluksa","A02BC","Inhibitori protonske pumpe","","","",""],["","A","1122935","A02BC01","omeprazol","OMEPRAZOL","gastrorezistentna kapsula, tvrda","boca, 15 po 20 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","","20 mg","","50.0","Zollinger Elisonov sindrom trajno (E16.8).","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja gastroenterologa ili endokrinologa na osnovu patohistološkog nalaza.","A02","LEKOVI ZA POREMEĆAJE ACIDITETA","A02B","Lekovi za lečenje peptičkog ulkusa i gastroezofagusnog refluksa","A02BC","Inhibitori protonske pumpe","","","",""],["","A","1122867","A02BC02","pantoprazol","PANRAZOL","gastrorezistentna tableta","blister, 14 po 40 mg","Zdravlje a.d; Balkanpharma-Dupnitsa ad; Actavis LTD.; Actavis EHF","Republika Srbija; Bugarska; Malta; Island","","40 mg","","50.0","Zollinger Elisonov sindrom trajno (E16.8).","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja gastroenterologa ili endokrinologa na osnovu patohistološkog nalaza.","A02","LEKOVI ZA POREMEĆAJE ACIDITETA","A02B","Lekovi za lečenje peptičkog ulkusa i gastroezofagusnog refluksa","A02BC","Inhibitori protonske pumpe","","","",""],["","A","1122920","A02BC02","av","NOLPAZA","gastrorezistentna tableta","blister, 14 po 40 mg","Krka, Tovarna Zdravil, d.d.","Slovenija","","40 mg","","50.0","Zollinger Elisonov sindrom trajno (E16.8).","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja gastroenterologa ili endokrinologa na osnovu patohistološkog nalaza.","A02","LEKOVI ZA POREMEĆAJE ACIDITETA","A02B","Lekovi za lečenje peptičkog ulkusa i gastroezofagusnog refluksa","A02BC","Inhibitori protonske pumpe","","","",""],["","A","1122921","A02BC02","pantoprazol","NOLPAZA","gastrorezistentna tableta","blister, 28 po 40 mg","Krka, Tovarna Zdravil, d.d.","Slovenija","","40 mg","","50.0","Zollinger Elisonov sindrom trajno (E16.8).","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja gastroenterologa ili endokrinologa na osnovu patohistološkog nalaza.","A02","LEKOVI ZA POREMEĆAJE ACIDITETA","A02B","Lekovi za lečenje peptičkog ulkusa i gastroezofagusnog refluksa","A02BC","Inhibitori protonske pumpe","","","",""],["","A","1122160","A02BC03","lansoprazol","SABAX","gastrorezistentna kapsula, tvrda","blister, 14 po 30 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","","30 mg","","50.0","Zollinger Elisonov sindrom trajno (E16.8).","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja gastroenterologa ili endokrinologa na osnovu patohistološkog nalaza.","A02","LEKOVI ZA POREMEĆAJE ACIDITETA","A02B","Lekovi za lečenje peptičkog ulkusa i gastroezofagusnog refluksa","A02BC","Inhibitori protonske pumpe","","","",""],["","A","1122161","A02BC03","lansoprazol","SABAX","gastrorezistentna kapsula, tvrda","blister, 28 po 15 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","","30 mg","","50.0","Zollinger Elisonov sindrom trajno (E16.8).","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja gastroenterologa ili endokrinologa na osnovu patohistološkog nalaza.","A02","LEKOVI ZA POREMEĆAJE ACIDITETA","A02B","Lekovi za lečenje peptičkog ulkusa i gastroezofagusnog refluksa","A02BC","Inhibitori protonske pumpe","","","",""],["","A","1122859","A02BC05","esomeprazol","EMANERA","gastrorezistentna kapsula, tvrda","blister, 7 po 20 mg","Krka, Tovarna Zdravil, d.d.","Slovenija","","30 mg","","50.0","Zollinger Elisonov sindrom trajno (E16.8).","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja gastroenterologa ili endokrinologa na osnovu patohistološkog nalaza.","A02","LEKOVI ZA POREMEĆAJE ACIDITETA","A02B","Lekovi za lečenje peptičkog ulkusa i gastroezofagusnog refluksa","A02BC","Inhibitori protonske pumpe","","","",""],["","A","1122882","A02BC05","esomeprazol","EMANERA","gastrorezistentna kapsula, tvrda","blister, 14 po 20 mg","Krka, Tovarna Zdravil, d.d.","Slovenija","","30 mg","","50.0","Zollinger Elisonov sindrom trajno (E16.8).","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja gastroenterologa ili endokrinologa na osnovu patohistološkog nalaza.","A02","LEKOVI ZA POREMEĆAJE ACIDITETA","A02B","Lekovi za lečenje peptičkog ulkusa i gastroezofagusnog refluksa","A02BC","Inhibitori protonske pumpe","","","",""],["","A","1122881","A02BC05","esomeprazol","EMANERA","gastrorezistentna kapsula, tvrda","blister, 28 po 20 mg","Krka, Tovarna Zdravil, d.d.","Slovenija","","30 mg","","50.0","Zollinger Elisonov sindrom trajno (E16.8).","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja gastroenterologa ili endokrinologa na osnovu patohistološkog nalaza.","A02","LEKOVI ZA POREMEĆAJE ACIDITETA","A02B","Lekovi za lečenje peptičkog ulkusa i gastroezofagusnog refluksa","A02BC","Inhibitori protonske pumpe","","","",""],["","A","1122883","A02BC05","esomeprazol","EMANERA","gastrorezistentna kapsula, tvrda","blister, 7 po 40 mg","Krka, Tovarna Zdravil, d.d.","Slovenija","","30 mg","","50.0","Zollinger Elisonov sindrom trajno (E16.8).","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja gastroenterologa ili endokrinologa na osnovu patohistološkog nalaza.","A02","LEKOVI ZA POREMEĆAJE ACIDITETA","A02B","Lekovi za lečenje peptičkog ulkusa i gastroezofagusnog refluksa","A02BC","Inhibitori protonske pumpe","","","",""],["","A","1122864","A02BC05","esomeprazol","EMANERA","gastrorezistentna kapsula, tvrda","blister, 14 po 40 mg","Krka, Tovarna Zdravil, d.d.","Slovenija","","30 mg","","50.0","Zollinger Elisonov sindrom trajno (E16.8).","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja gastroenterologa ili endokrinologa na osnovu patohistološkog nalaza.","A02","LEKOVI ZA POREMEĆAJE ACIDITETA","A02B","Lekovi za lečenje peptičkog ulkusa i gastroezofagusnog refluksa","A02BC","Inhibitori protonske pumpe","","","",""],["","A","1122865","A02BC05","esomeprazol","EMANERA","gastrorezistentna kapsula, tvrda","blister, 28 po 40 mg","Krka, Tovarna Zdravil, d.d.","Slovenija","","30 mg","","50.0","Zollinger Elisonov sindrom trajno (E16.8).","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja gastroenterologa ili endokrinologa na osnovu patohistološkog nalaza.","A02","LEKOVI ZA POREMEĆAJE ACIDITETA","A02B","Lekovi za lečenje peptičkog ulkusa i gastroezofagusnog refluksa","A02BC","Inhibitori protonske pumpe","","","",""],["","A","1124301","A03FA01","metoklopramid","KLOMETOL","tableta","blister, 30 po 10 mg","Galenika a.d.","Republika Srbija","","30 mg","","50.0","","","A03","LEKOVI KOJI REGULIŠU FUNKCIONALNE GASTROINTESTINALNE POREMEĆAJE","A03F","Propulzivi","A03FA","Propulzivi","","","",""],["","A","3124300","A03FA01","metoklopramid","KLOMETOL","oralni rastvor","boca staklena, 1 po 100 ml (5 mg/5 ml)","Galenika a.d.","Republika Srbija","","30 mg","","50.0","","","A03","LEKOVI KOJI REGULIŠU FUNKCIONALNE GASTROINTESTINALNE POREMEĆAJE","A03F","Propulzivi","A03FA","Propulzivi","","","",""],["","A","1124303","A03FA01","metoklopramid","REGLAN","tableta","blister, 40 po 10 mg","Alkaloid a.d. u saradnji sa Sanofi-Aventis, Francuska","Republika Makedonija","","30 mg","","50.0","","","A03","LEKOVI KOJI REGULIŠU FUNKCIONALNE GASTROINTESTINALNE POREMEĆAJE","A03F","Propulzivi","A03FA","Propulzivi","","","",""],["","A","1124532","A04AA01","ondansetron","ONDASAN","film tableta","10 po 4 mg","Slaviamed d.o.o.","Republika Srbija","","16 mg","","50.0","Za suzbijanje mučnine i povraćanja uz radio i hemioterapiju.","","A04","ANTIEMETICI I SREDSTVA PROTIV NAUZEJE","A04A","Antiemetici i sredstva protiv nauzeje","A04AA","Antagonisti serotonina (5HT3)","","","",""],["","A","1124534","A04AA01","ondansetron","ONDASAN","film tableta","10 po 8 mg","Slaviamed d.o.o.","Republika Srbija","","16 mg","","50.0","Za suzbijanje mučnine i povraćanja uz radio i hemioterapiju.","","A04","ANTIEMETICI I SREDSTVA PROTIV NAUZEJE","A04A","Antiemetici i sredstva protiv nauzeje","A04AA","Antagonisti serotonina (5HT3)","","","",""],["","A","1124533","A04AA01","ondansetron","ONDA","film tableta","blister, 15 po 8 mg","Vianex S.A. - Plant B\'","Grčka","","16 mg","","50.0","Za suzbijanje mučnine i povraćanja uz radio i hemioterapiju.","","A04","ANTIEMETICI I SREDSTVA PROTIV NAUZEJE","A04A","Antiemetici i sredstva protiv nauzeje","A04AA","Antagonisti serotonina (5HT3)","","","",""],["","A","1124100","A04AA02","granisetron","RASETRON","film tableta","blister, 10 po 1 mg","Actavis LTD","Malta","","2 mg","","50.0","Za suzbijanje mučnine i povraćanja uz radio i hemioterapiju.","","A04","ANTIEMETICI I SREDSTVA PROTIV NAUZEJE","A04A","Antiemetici i sredstva protiv nauzeje","A04AA","Antagonisti serotonina (5HT3)","","","",""],["","A","1124104","A04AA02","granisetron","RASETRON","film tableta","blister, 5 po 2 mg","Actavis LTD","Malta","","2 mg","","50.0","Za suzbijanje mučnine i povraćanja uz radio i hemioterapiju.","","A04","ANTIEMETICI I SREDSTVA PROTIV NAUZEJE","A04A","Antiemetici i sredstva protiv nauzeje","A04AA","Antagonisti serotonina (5HT3)","","","",""],["","A","1124586","A04AA02","granisetron","KYTRIL","film tableta","blister, 10 po 1 mg","IL CSM Clinical Supplies Management; Waymade PLC.","Nemačka; Velika Britanija","","2 mg","","50.0","Za suzbijanje mučnine i povraćanja uz radio i hemioterapiju.","","A04","ANTIEMETICI I SREDSTVA PROTIV NAUZEJE","A04A","Antiemetici i sredstva protiv nauzeje","A04AA","Antagonisti serotonina (5HT3)","","","",""],["","A","1127177","A05AA02","ursodeoksiholna kiselina","URSOFALK","kapsula, tvrda","blister, 100 po 250 mg","Dr Falk Pharma GmbH","Nemačka","","0,75 g","","50.0","1. Primarna bilijarna ciroza dijagnostikovana u zdravstvenoj ustanovi koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou zdravstvene zaštite (K74.3)","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja gastroenterologa ili infektologa/hepatologa.","A05","TERAPIJA BOLESTI ŽUČNIH PUTEVA ( BILIJARNOG TRAKTA ) I JETRE","A05A","Terapija bolesti žučnih puteva","A05AA","Preparati žučnih kiselina","","","",""],["","A","1127176","A05AA02","ursodeoksiholna kiselina","URSOFALK","kapsula, tvrda","blister, 50 po 250 mg","Dr Falk Pharma GmbH","Nemačka","","0,75 g","","50.0","1. Primarna bilijarna ciroza dijagnostikovana u zdravstvenoj ustanovi koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou zdravstvene zaštite (K74.3)","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja gastroenterologa ili infektologa/hepatologa.","A06","LAKSATIVI","A06A","Laksativi","A06AD","Osmotski laksativi","","","",""],["","A","3127050","A06AD11","laktuloza","PORTALAK","sirup","1 po 500 ml (66,7 g/100 ml) 96%","Belupo Lijekovi i kozmetika d.d.","Hrvatska","","6,7 g","","50.0","1. Portosistemske encefalopatije (K72),
2. Prevencija i terapija opstipacije izazvane opioidima.","Za indikaciju pod tačkom 1. lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja gastroenterologa ili infektologa/hepatologa.","A06","LAKSATIVI","A06A","Laksativi","A06AD","Osmotski laksativi","","","",""],["","A","3127426","A06AD11","laktuloza","LAKTULOZA RP","sirup","boca plastična, 1 po 500 ml (66,7 g/100 ml)","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","","6,7 g","","50.0","1. Portosistemske encefalopatije (K72),
2. Prevencija i terapija opstipacije izazvane opioidima.","Za indikaciju pod tačkom 1. lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja gastroenterologa ili infektologa/hepatologa.","A06","LAKSATIVI","A06A","Laksativi","A06AD","Osmotski laksativi","","","",""],["","A","3126303","A07AX03","nifuroksazid","ENTEROFURYL","oralna suspenzija","bočica, 1 po 90 ml (200 mg/5 ml)","Bosnalijek d.d.","Bosna i Hercegovina","","600 mg","","50.0","Akutna dijareja (A09) u trajanju terapije do 5 dana.","Samo za decu.","A07","ANTIDIJAROICI, INTESTINALNI ANTIINFLAMATORNI / ANTIINFEKTIVNI LEKOVI","A07A","Intestinalni antiinfektivi","A07AX","Ostali intestinalni antiinfektivi","","","",""],["","A","3126000","A07AX03","nifuroksazid","NIFUROKSAZID ALKALOID","oralna suspenzija","boca staklena, 1 po 90ml (200mg/5ml)","Alkaloid AD Skopje","Makedonija","","600 mg","","50.0","Akutna dijareja (A09) u trajanju terapije do 5 dana.","Samo za decu.","A07","ANTIDIJAROICI, INTESTINALNI ANTIINFLAMATORNI / ANTIINFEKTIVNI LEKOVI","A07A","Intestinalni antiinfektivi","A07AX","Ostali intestinalni antiinfektivi","","","",""],["","A","1126401","A07DA03","loperamid","LOPERAMID","tableta","blister, 20 po 2 mg","Zdravlje a.d.","Republika Srbija","","10 mg","","50.0","","","A07","ANTIDIJAROICI, INTESTINALNI ANTIINFLAMATORNI / ANTIINFEKTIVNI LEKOVI","A07D","Antipropulzivi","A07DA","Antipropulzivi","","","",""],["","A","1129930","A07EA06","budesonid","BUDOSAN","gastrorezistentna kapsula, tvrda","blister, 100 po 3 mg","Dr Falk Pharma GmbH","Nemačka","","9 mg","","50.0","1. Crohnova bolest terminalnog ileuma ili ascedentnog kolona (K50).
2. Autoimuni hepatitis (К75.4)","Za indikaciju pod tačkom 1. lek se u terapiju uvodi do tri meseca u toku 12 meseci na osnovu mišljenja gastroenterologa, a nastavak terapije još do tri meseca u toku 12 meseci na osnovu mišljenja gastroenterologa zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou zdravstvene zaštite.
Za indikaciju pod tačkom 2. lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja lekara specijaliste interne medicine ili infektivnih i tropskih bolesti sa užom specijalizacijom iz gastroenterohepatologije zdravstvene ustanove sekundarnog ili tercijarnog nivoa zdravstvene zaštite.","A07","ANTIDIJAROICI, INTESTINALNI ANTIINFLAMATORNI / ANTIINFEKTIVNI LEKOVI","A07E","Intestinalni antiinflamatorni lekovi","A07EA","Kortikosteroidi koji deluju lokalno","","","",""],["","A","1129490","A07EC01","sulfasalazin","SALAZOPYRIN-EN","gastrorezistentna tableta","boca plastična, 100 po 500 mg","Recipharm Uppsala AB","Švedska","","2 g","","50.0","","","A07","ANTIDIJAROICI, INTESTINALNI ANTIINFLAMATORNI / ANTIINFEKTIVNI LEKOVI","A07E","Intestinalni antiinflamatorni lekovi","A07EC","Aminosalicilna kiselina i slični lekovi","","","",""],["","A","1129300","A07EC02","mesalazin","5-ASA","gastrorezistentna tableta","blister, 100 po 250 mg","Slaviamed d.o.o.","Republika Srbija","","1,5 g","","50.0","1. Crohnova bolest (K50),
2. Ulcerozni kolitis (K51).","Za indikacije pod tačkom 1. i 2. lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja gastroenterologa.","A07","ANTIDIJAROICI, INTESTINALNI ANTIINFLAMATORNI / ANTIINFEKTIVNI LEKOVI","A07E","Intestinalni antiinflamatorni lekovi","A07EC","Aminosalicilna kiselina i slični lekovi","","","",""],["","A","5129303","A07EC02","mesalazin","5-ASA","supozitorija","blister, 30 po 250 mg","Slaviamed d.o.o.","Republika Srbija","","1,5 g","","50.0","1. Crohnova bolest (K50),
2. Ulcerozni kolitis (K51).","Za indikacije pod tačkom 1. i 2. lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja gastroenterologa.","A07","ANTIDIJAROICI, INTESTINALNI ANTIINFLAMATORNI / ANTIINFEKTIVNI LEKOVI","A07E","Intestinalni antiinflamatorni lekovi","A07EC","Aminosalicilna kiselina i slični lekovi","","","",""],["","A","1121154","A09AA02","pankreatin","KREON 25 000","gastrorezistentna kapsula, tvrda","kontejner plastični, 50 po 300 mg","Abbott Laboratories GMBH","Nemačka","","4 kapsule","","50.0","1. Poremećaj egzokrine funkcije pankreasa uzrokovan cističnom fibrozom (E84).
2. Steatorrhoea pancreatica (K90.3), dokazana odgovarajućim dijagnostičkim testom, kvalitativnim ili kvantitativnim ili odgovarajućim morfološkim vizuelizacionim metodama, uz pothranjenost pacijenta (ITM < 20).","Za indikaciju pod tačkom 1. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja pedijatra ili gastroenterologa ili pulmologa zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou zdravstvene zaštite, a za indikaciju pod tačkom 2. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja gastroenterologa.","A09","Digestivi, uključujući enzime","A09A","Digestivi, uključujući enzime","A09AA","Enzimski preparati","","","",""],["","A","1121155","A09AA02","pankreatin","KREON 25 000","gastrorezistentna kapsula, tvrda","kontejner plastični, 100 po 300 mg","Abbott Laboratories GMBH","Nemačka","","4 kapsule","","50.0","1. Poremećaj egzokrine funkcije pankreasa uzrokovan cističnom fibrozom (E84).
2. Steatorrhoea pancreatica (K90.3), dokazana odgovarajućim dijagnostičkim testom, kvalitativnim ili kvantitativnim ili odgovarajućim morfološkim vizuelizacionim metodama, uz pothranjenost pacijenta (ITM < 20).","Za indikaciju pod tačkom 1. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja pedijatra ili gastroenterologa ili pulmologa zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou zdravstvene zaštite, a za indikaciju pod tačkom 2. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja gastroenterologa.","A09","Digestivi, uključujući enzime","A09A","Digestivi, uključujući enzime","A09AA","Enzimski preparati","","","",""],["","A","1121163","A09AA02","pankreatin","KREON 25000","gastrorezistentna kapsula, tvrda","kutija, 20 po 300 mg","Abbott Laboratories GmbH","Nemačka","","4 kapsule","","50.0","1. Poremećaj egzokrine funkcije pankreasa uzrokovan cističnom fibrozom (E84).
2. Steatorrhoea pancreatica (K90.3), dokazana odgovarajućim dijagnostičkim testom, kvalitativnim ili kvantitativnim ili odgovarajućim morfološkim vizuelizacionim metodama, uz pothranjenost pacijenta (ITM < 20).","Za indikaciju pod tačkom 1. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja pedijatra ili gastroenterologa ili pulmologa zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou zdravstvene zaštite, a za indikaciju pod tačkom 2. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja gastroenterologa.","A09","Digestivi, uključujući enzime","A09A","Digestivi, uključujući enzime","A09AA","Enzimski preparati","","","",""],["","A","1121152","A09AA02","pankreatin","KREON 10 000","gastrorezistentna kapsula, tvrda","kontejener plastični, 100 po 150 mg","Abbott Laboratories GMBH","Nemačka","","6 kapsula","","50.0","1. Poremećaj egzokrine funkcije pankreasa uzrokovan cističnom fibrozom (E84).
2. Steatorrhoea pancreatica (K90.3), dokazana odgovarajućim dijagnostičkim testom, kvalitativnim ili kvantitativnim ili odgovarajućim morfološkim vizuelizacionim metodama, uz pothranjenost pacijenta (ITM < 20).","Za indikaciju pod tačkom 1. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja pedijatra ili gastroenterologa ili pulmologa zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou zdravstvene zaštite, a za indikaciju pod tačkom 2. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja gastroenterologa.","A09","Digestivi, uključujući enzime","A09A","Digestivi, uključujući enzime","A09AA","Enzimski preparati","","","",""],["","A","0041559","A10AB01","insulin humani","ACTRAPID PENFILL","rastvor za injekciju u ulošku","uložak, 5 po 3 ml (100 i.j./ml)","Novo Nordisk A/S; Novo Nordisk Production S.A.S","Danska; Francuska","","40 i.j.","","50.0","","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja endokrinologa ili interniste ili pedijatra.","A10","LEKOVI KOJI SE UPOTREBLJAVAJU U DIJABETES MELITUSU ( ANTIDIJABETICI )","A10A","Insulini I analozi","A10AB","Insulini I analozi, kratkog dejstva","","","",""],["","A","0041425","A10AB01","insulin humani","HUMULIN R","rastvor za injekciju u ulošku","5 po 3 ml (100 i.j./ml)","Lilly France S.A.S.; Eli Lilly Italia S.P.A.","Francuska; Italija","","40 i.j.","","50.0","","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja endokrinologa ili interniste ili pedijatra.","A10","LEKOVI KOJI SE UPOTREBLJAVAJU U DIJABETES MELITUSU ( ANTIDIJABETICI )","A10A","Insulini I analozi","A10AB","Insulini I analozi, kratkog dejstva","","","",""],["","A","0041563","A10AB01","insulin humani","INSUMAN RAPID SOLOSTAR","rastvor za injekciju, pen sa uloškom","5 po 3 ml (100 i.j./ml )","Sanofi-Aventis Deutschland GmbH","Nemačka","","40 i.j.","","50.0","","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja endokrinologa ili interniste ili pedijatra.","A10","LEKOVI KOJI SE UPOTREBLJAVAJU U DIJABETES MELITUSU ( ANTIDIJABETICI )","A10A","Insulini I analozi","A10AB","Insulini I analozi, kratkog dejstva","","","",""],["","A","0041507","A10AB04","insulin lispro","HUMALOG","rastvor za injekciju u ulošku","uložak, 5 po 3 ml (100 i.j./ml)","Lilly France;
Eli Lilly Italia S.P.A.","Francuska; Italija","","40 i.j.","","50.0","","Samo za pacijente sa nezadovoljavajućom kontrolom dijabetesa na intenziviranoj terapiji humanim insulinima u toku poslednjih 6 meseci (glikozilirani hemoglobin veći od 7%, tj. HbA1c>7%) u kojih se uvodi intenzivirana terapija insulinskim analozima (4-5 doza dnevno, kombinacija kratkodelujućeg i dugodelujućeg, odnosno bifaznog analoga, koji su uvedeni u terapiju u skladu sa njima propisanim napomenama) ili za pacijente na terapiji dugodelujućim, odnosno bifaznim analogom kao dodatna terapija u slučaju perzistiranja ponavljane postprandijalne hiperglikemije( glikemija veća od 9mmol/l, 2h posle obroka) i pored adekvatne korekcije doziranja insulina i komplijanse pacijenta u navedenom periodu od 6 meseci.
Postprandijalna hiperglikemijska epizoda se utvrđuje na jedan od sledećih načina:
- podatak o nivou glikemije u toku postprandijalne hiperglikemijske epizode utvrđen aparatom za samokontrolu glikemije (memorija ličnog aparata) i verifikovan nalazom u kartonu pacijenta, odnosno specijalističkim izveštajem na osnovu koga se lek uvodi u terapiju;
- podatak o nivou glikemije u toku postprandijalne hiperglikemijske epizode utvrđen u zdravstvenoj ustanovi i verifikovan u kartonu pacijenta, odnosno specijalističkom izveštaju na osnovu koga se lek uvodi u terapiju.
Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja endokrinologa ili interniste ili pedijatra koji je dužan da u specijalističkom izveštaju utvrdi i dokumentuje ispunjenost napred propisanih uslova za uvođenje ovog leka u terapiju.","A10","LEKOVI KOJI SE UPOTREBLJAVAJU U DIJABETES MELITUSU ( ANTIDIJABETICI )","A10A","Insulini I analozi","A10AB","Insulini I analozi, kratkog dejstva","","","",""],["","A","0041532","A10AB05","insulin aspart","NOVO RAPID","rastvor za injekciju","bočica, 1 po 10 ml (100 j./ml )","Novo Nordisk A/S","Danska","","40 j.","","50.0","","Pacijenti na terapiji subkutanom insulinskom infuzijom pomoću insulinske pumpe, na osnovu mišljenja endokrinologa ili interniste ili pedijatra.","A10","LEKOVI KOJI SE UPOTREBLJAVAJU U DIJABETES MELITUSU ( ANTIDIJABETICI )","A10A","Insulini I analozi","A10AB","Insulini I analozi, kratkog dejstva","","","",""],["","A","0041527","A10AB05","insulin aspart","NOVORAPID FLEXPEN","rastvor za injekciju","pen sa uloškom, 5 po 3 ml (100 j./ml )","Novo Nordisk A/S; Novo Nordisk Production S.A.S","Danska; Francuska","","40 j.","","50.0","","Samo za pacijente sa nezadovoljavajućom kontrolom dijabetesa na intenziviranoj terapiji humanim insulinima u toku poslednjih 6 meseci (glikozilirani hemoglobin veći od 7%, tj. HbA1c>7%) u kojih se uvodi intenzivirana terapija insulinskim analozima (4-5 doza dnevno, kombinacija kratkodelujućeg i dugodelujućeg, odnosno bifaznog analoga, koji su uvedeni u terapiju u skladu sa njima propisanim napomenama) ili za pacijente na terapiji dugodelujućim, odnosno bifaznim analogom kao dodatna terapija u slučaju perzistiranja ponavljane postprandijalne hiperglikemije( glikemija veća od 9mmol/l, 2h posle obroka) i pored adekvatne korekcije doziranja insulina i komplijanse pacijenta u navedenom periodu od 6 meseci.
Postprandijalna hiperglikemijska epizoda se utvrđuje na jedan od sledećih načina:
- podatak o nivou glikemije u toku postprandijalne hiperglikemijske epizode utvrđen aparatom za samokontrolu glikemije (memorija ličnog aparata) i verifikovan nalazom u kartonu pacijenta, odnosno specijalističkim izveštajem na osnovu koga se lek uvodi u terapiju;
- podatak o nivou glikemije u toku postprandijalne hiperglikemijske epizode utvrđen u zdravstvenoj ustanovi i verifikovan u kartonu pacijenta, odnosno specijalističkom izveštaju na osnovu koga se lek uvodi u terapiju.
Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja endokrinologa ili interniste ili pedijatra koji je dužan da u specijalističkom izveštaju utvrdi i dokumentuje ispunjenost napred propisanih uslova za uvođenje ovog leka u terapiju.","A10","LEKOVI KOJI SE UPOTREBLJAVAJU U DIJABETES MELITUSU ( ANTIDIJABETICI )","A10A","Insulini I analozi","A10AB","Insulini I analozi, kratkog dejstva","","","",""],["","A","0041560","A10AB05","insulin aspart","FIASP","rastvor za injekciju","bočica staklena, 1 po 10 ml (100 j/ml)","Novo Nordisk A/S","Danska","","40 j.","","50.0","","Odrasli pacijenti na terapiji subkutanom insulinskom infuzijom pomoću insulinske pumpe, na osnovu mišljenja endokrinologa ili interniste.","A10","LEKOVI KOJI SE UPOTREBLJAVAJU U DIJABETES MELITUSU ( ANTIDIJABETICI )","A10A","Insulini I analozi","A10AB","Insulini I analozi, kratkog dejstva","","","",""],["","A","0041561","A10AB05","insulin aspart","FIASP FLEXTOUCH","rastvor za injekciju u penu sa uloškom","pen sa uloškom, 5 po 3 ml (100 j/ml)","Novo Nordisk A/S","Danska","","40 j.","","50.0","","Samo za odrasle pacijente sa nezadovoljavajućom kontrolom dijabetesa na intenziviranoj terapiji humanim insulinima u toku poslednjih 6 meseci (glikozilirani hemoglobin veći od 7%, tj. HbA1c>7%) u kojih se uvodi intenzivirana terapija insulinskim analozima (4-5 doza dnevno, kombinacija kratkodelujućeg i dugodelujućeg, odnosno bifaznog analoga, koji su uvedeni u terapiju u skladu sa njima propisanim napomenama) ili za pacijente na terapiji dugodelujućim, odnosno bifaznim analogom kao dodatna terapija u slučaju perzistiranja ponavljane postprandijalne hiperglikemije( glikemija veća od 9mmol/l, 2h posle obroka) i pored adekvatne korekcije doziranja insulina i komplijanse pacijenta u navedenom periodu od 6 meseci.
Postprandijalna hiperglikemijska epizoda se utvrđuje na jedan od sledećih načina:
- podatak o nivou glikemije u toku postprandijalne hiperglikemijske epizode utvrđen aparatom za samokontrolu glikemije (memorija ličnog aparata) i verifikovan nalazom u kartonu pacijenta, odnosno specijalističkim izveštajem na osnovu koga se lek uvodi u terapiju;
- podatak o nivou glikemije u toku postprandijalne hiperglikemijske epizode utvrđen u zdravstvenoj ustanovi i verifikovan u kartonu pacijenta, odnosno specijalističkom izveštaju na osnovu koga se lek uvodi u terapiju.
Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja endokrinologa ili interniste koji je dužan da u specijalističkom izveštaju utvrdi i dokumentuje ispunjenost napred propisanih uslova za uvođenje ovog leka u terapiju.","A10","LEKOVI KOJI SE UPOTREBLJAVAJU U DIJABETES MELITUSU ( ANTIDIJABETICI )","A10A","Insulini I analozi","A10AB","Insulini I analozi, kratkog dejstva","","","",""],["","A","0041556","A10AB06","insulin glulizin","APIDRA SOLOSTAR","rastvor za injekciju","pen sa uloškom, 5 po 3 ml (100 i.j./ml)","Sanofi-Aventis Deutschland GmbH","Nemačka","","40 i.j.","","50.0","","Samo za pacijente sa nezadovoljavajućom kontrolom dijabetesa na intenziviranoj terapiji humanim insulinima u toku poslednjih 6 meseci (glikozilirani hemoglobin veći od 7%, tj. HbA1c>7%) u kojih se uvodi intenzivirana terapija insulinskim analozima (4-5 doza dnevno, kombinacija kratkodelujućeg i dugodelujućeg, odnosno bifaznog analoga, koji su uvedeni u terapiju u skladu sa njima propisanim napomenama) ili za pacijente na terapiji dugodelujućim, odnosno bifaznim analogom kao dodatna terapija u slučaju perzistiranja ponavljane postprandijalne hiperglikemije( glikemija veća od 9mmol/l, 2h posle obroka) i pored adekvatne korekcije doziranja insulina i komplijanse pacijenta u navedenom periodu od 6 meseci.
Postprandijalna hiperglikemijska epizoda se utvrđuje na jedan od sledećih načina:
- podatak o nivou glikemije u toku postprandijalne hiperglikemijske epizode utvrđen aparatom za samokontrolu glikemije (memorija ličnog aparata) i verifikovan nalazom u kartonu pacijenta, odnosno specijalističkim izveštajem na osnovu koga se lek uvodi u terapiju;
- podatak o nivou glikemije u toku postprandijalne hiperglikemijske epizode utvrđen u zdravstvenoj ustanovi i verifikovan u kartonu pacijenta, odnosno specijalističkom izveštaju na osnovu koga se lek uvodi u terapiju.
Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja endokrinologa ili interniste ili pedijatra koji je dužan da u specijalističkom izveštaju utvrdi i dokumentuje ispunjenost napred propisanih uslova za uvođenje ovog leka u terapiju.","A10","LEKOVI KOJI SE UPOTREBLJAVAJU U DIJABETES MELITUSU ( ANTIDIJABETICI )","A10A","Insulini I analozi","A10AB","Insulini I analozi, kratkog dejstva","","","",""],["","A","0041557","A10AC01","insulin srednje dugog dejstva, humani (izofan)","INSULATARD PENFILL","suspenzija za injekciju u ulošku","(za Novopen) 5 po 3 ml (100 i.j./ml)","Novo Nordisk A/S; Novo Nordisk Production S.A.S","Danska; Francuska","","40 i.j.","","50.0","","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja endokrinologa ili interniste ili pedijatra.","A10","LEKOVI KOJI SE UPOTREBLJAVAJU U DIJABETES MELITUSU ( ANTIDIJABETICI )","A10A","Insulini I analozi","A10AC","Insulini i analozi, parenteralni, srednje dugog dejstva","","","",""],["","A","0041428","A10AC01","insulin humani","HUMULIN NPH","suspenzija za injekciju u ulošku","5 po 3 ml (100 i.j./ml)","Lilly France S.A.S.; Eli Lilly Italia S.P.A.","Francuska; Italija","","40 i.j.","","50.0","","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja endokrinologa ili interniste ili pedijatra.","A10","LEKOVI KOJI SE UPOTREBLJAVAJU U DIJABETES MELITUSU ( ANTIDIJABETICI )","A10A","Insulini I analozi","A10AC","Insulini i analozi, parenteralni, srednje dugog dejstva","","","",""],["","A","0041564","A10AC01","humani insulin","INSUMAN BAZAL SOLOSTAR","suspenzija za injekciju, pen sa uloškom","5 po 3 ml (100 i.j./ml )","Sanofi-Aventis Deutschland GmbH","Nemačka","","40 i.j.","","50.0","","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja endokrinologa ili interniste ili pedijatra.","A10","LEKOVI KOJI SE UPOTREBLJAVAJU U DIJABETES MELITUSU ( ANTIDIJABETICI )","A10A","Insulini I analozi","A10AC","Insulini i analozi, parenteralni, srednje dugog dejstva","","","",""],["","A","0041558","A10AD01","insulin humani","MIXTARD 30 PENFILL","suspenzija za injekciju u ulošku","(za Novopen) 5 po 3 ml (100 i.j./ml)","Novo Nordisk A/S; Novo Nordisk Production S.A.S","Danska; Francuska","","40 i.j.","","50.0","","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja endokrinologa ili interniste ili pedijatra.","A10","LEKOVI KOJI SE UPOTREBLJAVAJU U DIJABETES MELITUSU ( ANTIDIJABETICI )","A10A","Insulini I analozi","A10AD","Insulini i analozi, srednje dugog dejstva u kombinaciji sa insulinima kratkog dejstva","","","",""],["","A","0041565","A10AD01","insulin humani","INSUMAN COMB 25 SOLOSTAR","suspenzija za injekciju, pen sa uloškom","5 po 3 ml (100 i.j./ml )","Sanofi-Aventis Deutschland GmbH","Nemačka","","40 i.j.","","50.0","","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja endokrinologa ili interniste ili pedijatra.","A10","LEKOVI KOJI SE UPOTREBLJAVAJU U DIJABETES MELITUSU ( ANTIDIJABETICI )","A10A","Insulini I analozi","A10AD","Insulini i analozi, srednje dugog dejstva u kombinaciji sa insulinima kratkog dejstva","","","",""],["","A","0041427","A10AD01","insulin humani","HUMULIN M3","suspenzija za injekciju u ulošku","5 po 3 ml (100 i.j./ml)","Lilly France S.A.S.; Eli Lilly Italia S.P.A.","Francuska; Italija","","40 i.j.","","50.0","","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja endokrinologa ili interniste ili pedijatra.","A10","LEKOVI KOJI SE UPOTREBLJAVAJU U DIJABETES MELITUSU ( ANTIDIJABETICI )","A10A","Insulini I analozi","A10AD","Insulini i analozi, srednje dugog dejstva u kombinaciji sa insulinima kratkog dejstva","","","",""],["","A","0041502","A10AD04","insulin lispro","HUMALOG MIX 25","suspenzija za injekciju u ulošku","uložak, 5 po 3 ml (100 i.j/1 ml)","Lilly France S.A.S.; Eli Lilly Italia S.P.A.","Francuska; Italija","","40 i.j.","","50.0","","1. Samo za pacijente sa nezadovoljavajućom kontrolom dijabetesa na terapiji humanim insulinima u toku poslednjih 6 meseci (glikozilirani hemoglobin veći od 7%, tj. HbA1c>7%) u kojih perzistiraju ponavljane postprandijalne hiperglikemije (glikemija veca od 9mmol/l, 2h posle obroka) ili ponavljane hipoglikemije ( glikemija manja od 3,5mmol/l) i pored adekvatne korekcije doziranja insulina i komplijanse pacijenta u navedenom periodu od 6 meseci.
Hipoglikemijska, odnosno postprandijalna hiperglikemijska epizoda se utvrđuje na jedan od sledećih načina:
- podatak o nivou glikemije u toku hipoglikemijske, odnosno postprandijalne hiperglikemijske epizode utvrđen aparatom za samokontrolu glikemije (memorija ličnog aparata) i verifikovan nalazom u kartonu pacijenta, odnosno specijalističkim izveštajem na osnovu koga se lek uvodi u terapiju;
- podatak o nivou glikemije u toku hipoglikemijske epizode utvrđen aparatom za samokontrolu od strane lekara hitne pomoći/hitne službe u čijem se prisustvu dogodila hipoglikemijska epizoda i verifikovan u njegovom izveštaju;
- podatak o nivou glikemije u toku hipoglikemijske, odnosno postprandijalne hiperglikemijske epizode utvrđen u zdravstvenoj ustanovi i verifikovan u kartonu pacijenta, odnosno specijalističkom izveštaju na osnovu koga se lek uvodi u terapiju.
Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja endokrinologa ili interniste ili pedijatra koji je dužan da u specijalističkom izveštaju utvrdi i dokumentuje ispunjenost napred propisanih uslova za uvođenje ovog leka u terapiju.
2. Za lečenje dece sa dijabetesom tip I, lekovi Humalog Mix 25 i Humalog Mix 25 KwikPen mogu se koristiti i kao alternativa humanim insulinima u prvoj liniji terapije na osnovu mišljenja endokrinologa ili pedijatra.","A10","LEKOVI KOJI SE UPOTREBLJAVAJU U DIJABETES MELITUSU ( ANTIDIJABETICI )","A10A","Insulini I analozi","A10AD","Insulini i analozi, srednje dugog dejstva u kombinaciji sa insulinima kratkog dejstva","","","",""],["","A","0041503","A10AD04","insulin lispro","HUMALOG MIX 50","suspenzija za injekciju u ulošku","uložak, 5 po 3 ml (100 i.j/1 ml)","Lilly France S.A.S.; Eli Lilly Italia S.P.A.","Francuska; Italija","","40 i.j.","","50.0","","1. Samo za pacijente sa nezadovoljavajućom kontrolom dijabetesa na terapiji humanim insulinima u toku poslednjih 6 meseci (glikozilirani hemoglobin veći od 7%, tj. HbA1c>7%) u kojih perzistiraju ponavljane postprandijalne hiperglikemije (glikemija veca od 9mmol/l, 2h posle obroka) ili ponavljane hipoglikemije ( glikemija manja od 3,5mmol/l) i pored adekvatne korekcije doziranja insulina i komplijanse pacijenta u navedenom periodu od 6 meseci.
Hipoglikemijska, odnosno postprandijalna hiperglikemijska epizoda se utvrđuje na jedan od sledećih načina:
- podatak o nivou glikemije u toku hipoglikemijske, odnosno postprandijalne hiperglikemijske epizode utvrđen aparatom za samokontrolu glikemije (memorija ličnog aparata) i verifikovan nalazom u kartonu pacijenta, odnosno specijalističkim izveštajem na osnovu koga se lek uvodi u terapiju;
- podatak o nivou glikemije u toku hipoglikemijske epizode utvrđen aparatom za samokontrolu od strane lekara hitne pomoći/hitne službe u čijem se prisustvu dogodila hipoglikemijska epizoda i verifikovan u njegovom izveštaju;
- podatak o nivou glikemije u toku hipoglikemijske, odnosno postprandijalne hiperglikemijske epizode utvrđen u zdravstvenoj ustanovi i verifikovan u kartonu pacijenta, odnosno specijalističkom izveštaju na osnovu koga se lek uvodi u terapiju.
Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja endokrinologa ili interniste ili pedijatra koji je dužan da u specijalističkom izveštaju utvrdi i dokumentuje ispunjenost napred propisanih uslova za uvođenje ovog leka u terapiju.","A10","LEKOVI KOJI SE UPOTREBLJAVAJU U DIJABETES MELITUSU ( ANTIDIJABETICI )","A10A","Insulini I analozi","A10AD","Insulini i analozi, srednje dugog dejstva u kombinaciji sa insulinima kratkog dejstva","","","",""],["","A","0041528","A10AD05","insulin aspart","NOVOMIX 30 FLEXPEN","suspenzija za injekciju","pen sa uloskom, 5 po 3 ml (100 j./1 ml )","Novo Nordisk A/S; Novo Nordisk Production S.A.S","Danska; Francuska","","40 j.","","50.0","","1. Samo za pacijente sa nezadovoljavajućom kontrolom dijabetesa na terapiji humanim insulinima u toku poslednjih 6 meseci (glikozilirani hemoglobin veći od 7%, tj. HbA1c>7%) u kojih perzistiraju ponavljane postprandijalne hiperglikemije (glikemija veca od 9mmol/l, 2h posle obroka) ili ponavljane hipoglikemije ( glikemija manja od 3,5mmol/l) i pored adekvatne korekcije doziranja insulina i komplijanse pacijenta u navedenom periodu od 6 meseci.
Hipoglikemijska, odnosno postprandijalna hiperglikemijska epizoda se utvrđuje na jedan od sledećih načina:
- podatak o nivou glikemije u toku hipoglikemijske, odnosno postprandijalne hiperglikemijske epizode utvrđen aparatom za samokontrolu glikemije (memorija ličnog aparata) i verifikovan nalazom u kartonu pacijenta, odnosno specijalističkim izveštajem na osnovu koga se lek uvodi u terapiju;
- podatak o nivou glikemije u toku hipoglikemijske epizode utvrđen aparatom za samokontrolu od strane lekara hitne pomoći/hitne službe u čijem se prisustvu dogodila hipoglikemijska epizoda i verifikovan u njegovom izveštaju;
- podatak o nivou glikemije u toku hipoglikemijske, odnosno postprandijalne hiperglikemijske epizode utvrđen u zdravstvenoj ustanovi i verifikovan u kartonu pacijenta, odnosno specijalističkom izveštaju na osnovu koga se lek uvodi u terapiju.
Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja endokrinologa ili interniste ili pedijatra koji je dužan da u specijalističkom izveštaju utvrdi i dokumentuje ispunjenost napred propisanih uslova za uvođenje ovog leka u terapiju.
2. Za lečenje dece sa dijabetesom tip I, lek se može koristiti i kao alternativa humanim insulinima u prvoj liniji terapije na osnovu mišljenja endokrinologa ili pedijatra.","A10","LEKOVI KOJI SE UPOTREBLJAVAJU U DIJABETES MELITUSU ( ANTIDIJABETICI )","A10A","Insulini I analozi","A10AD","Insulini i analozi, srednje dugog dejstva u kombinaciji sa insulinima kratkog dejstva","","","",""],["","A","0041555","A10AE04","insulin glargin","LANTUS SOLOSTAR","rastvor za injekciju","pen sa uloškom, 5 po 3 ml (100 i.j./ml)","Sanofi-Aventis Deutschland GmbH","Nemačka","","40 i.j.","","50.0","","Samo za pacijente sa nezadovoljavajućom kontrolom dijabetesa na terapiji humanim insulinima u toku poslednjih 6 meseci ( glikozilirani hemoglobin veći od 7% tj. HbA1c>7%) u kojih perzistiraju ponavljane hipoglikemije ( glikemija manja od 3,5 mmola /l ) i pored adekvatne korekcije doziranja insulina i komplijanse pacijenta u navedenom periodu od 6 meseci.
Hipoglikemijska epizoda se utvrđuje na jedan od sledećih načina:
- podatak o nivou glikemije u toku hipoglikemijske epizode utvrđen aparatom za samokontrolu glikemije (memorija ličnog aparata) i verifikovan nalazom u kartonu pacijenta, odnosno specijalističkim na osnovu koga se lek uvodi u terapiju;
- podatak o nivou glikemije u toku hipoglikemijske epizode utvrđen aparatom za samokontrolu od strane lekara hitne pomoći/hitne službe u čijem se prisustvu dogodila hipoglikemijska epizoda i verifikovan u njegovom izveštaju;
- podatak o nivou glikemije u toku hipoglikemijske epizode utvrđen u zdravstvenoj ustanovi i verifikovan u kartonu pacijenta, odnosno specijalističkom izveštaju na osnovu koga se lek uvodi u terapiju.
Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja endokrinologa ili interniste ili pedijatra koji je dužan da u specijalističkom izveštaju utvrdi i dokumentuje ispunjenost napred propisanih uslova za uvođenje ovog leka u terapiju.","A10","LEKOVI KOJI SE UPOTREBLJAVAJU U DIJABETES MELITUSU ( ANTIDIJABETICI )","A10A","Insulini I analozi","A10AE","Insulini i analozi, dugog dejstva","","","",""],["","A","0041666","A10AE04","insulin glargin","TOUJEO","rastvor za injekciju u penu sa uloškom","pen sa uloškom Solostar, 3 po 1,5ml (300j./ml)","Sanofi-Aventis Deutschland GmbH","Nemačka","","40 i.j.","","50.0","","Samo za odrasle pacijente sa nezadovoljavajućom kontrolom dijabetesa na terapiji humanim insulinima u toku poslednjih 6 meseci ( glikozilirani hemoglobin veći od 7% tj. HbA1c>7%) u kojih perzistiraju ponavljane hipoglikemije ( glikemija manja od 3,5 mmola /l ) i pored adekvatne korekcije doziranja insulina i komplijanse pacijenta u navedenom periodu od 6 meseci.
Hipoglikemijska epizoda se utvrđuje na jedan od sledećih načina:
- podatak o nivou glikemije u toku hipoglikemijske epizode utvrđen aparatom za samokontrolu glikemije (memorija ličnog aparata) i verifikovan nalazom u kartonu pacijenta, odnosno specijalističkim na osnovu koga se lek uvodi u terapiju;
- podatak o nivou glikemije u toku hipoglikemijske epizode utvrđen aparatom za samokontrolu od strane lekara hitne pomoći/hitne službe u čijem se prisustvu dogodila hipoglikemijska epizoda i verifikovan u njegovom izveštaju;
- podatak o nivou glikemije u toku hipoglikemijske epizode utvrđen u zdravstvenoj ustanovi i verifikovan u kartonu pacijenta, odnosno specijalističkom izveštaju na osnovu koga se lek uvodi u terapiju.
Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja endokrinologa ili interniste koji je dužan da u specijalističkom izveštaju utvrdi i dokumentuje ispunjenost napred propisanih uslova za uvođenje ovog leka u terapiju.","A10","LEKOVI KOJI SE UPOTREBLJAVAJU U DIJABETES MELITUSU ( ANTIDIJABETICI )","A10A","Insulini I analozi","A10AE","Insulini i analozi, dugog dejstva","","","",""],["","A","0041667","A10AE04","insulin glargin","ABASAGLAR","rastvor za injekciju u ulošku","uložak, 5 po 3 ml (100 j./ml)","Lilly France","Francuska","","40 i.j","","50.0","","Samo za pacijente sa nezadovoljavajućom kontrolom dijabetesa na terapiji humanim insulinima u toku poslednjih 6 meseci ( glikozilirani hemoglobin veći od 7% tj. HbA1c>7%) u kojih perzistiraju ponavljane hipoglikemije ( glikemija manja od 3,5 mmola /l ) i pored adekvatne korekcije doziranja insulina i komplijanse pacijenta u navedenom periodu od 6 meseci.
Hipoglikemijska epizoda se utvrđuje na jedan od sledećih načina:
- podatak o nivou glikemije u toku hipoglikemijske epizode utvrđen aparatom za samokontrolu glikemije (memorija ličnog aparata) i verifikovan nalazom u kartonu pacijenta, odnosno specijalističkim na osnovu koga se lek uvodi u terapiju;
- podatak o nivou glikemije u toku hipoglikemijske epizode utvrđen aparatom za samokontrolu od strane lekara hitne pomoći/hitne službe u čijem se prisustvu dogodila hipoglikemijska epizoda i verifikovan u njegovom izveštaju;
- podatak o nivou glikemije u toku hipoglikemijske epizode utvrđen u zdravstvenoj ustanovi i verifikovan u kartonu pacijenta, odnosno specijalističkom izveštaju na osnovu koga se lek uvodi u terapiju.
Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja endokrinologa ili interniste ili pedijatra koji je dužan da u specijalističkom izveštaju utvrdi i dokumentuje ispunjenost napred propisanih uslova za uvođenje ovog leka u terapiju.","A10","LEKOVI KOJI SE UPOTREBLJAVAJU U DIJABETES MELITUSU ( ANTIDIJABETICI )","A10A","Insulini I analozi","A10AE","Insulini i analozi, dugog dejstva","","","",""],["","A","0041550","A10AE05","insulin detemir","LEVEMIR FLEXPEN","rastvor za injekciju","pen sa uloškom, 5 po 3 ml (100 j./1 ml )","Novo Nordisk A/S; Novo Nordisk Production S.A.S","Danska; Francuska","","40 j.","","50.0","","Samo za pacijente sa nezadovoljavajućom kontrolom dijabetesa na terapiji humanim insulinima u toku poslednjih 6 meseci ( glikozilirani hemoglobin veći od 7% tj. HbA1c>7%) u kojih perzistiraju ponavljane hipoglikemije ( glikemija manja od 3,5 mmola /l ) i pored adekvatne korekcije doziranja insulina i komplijanse pacijenta u navedenom periodu od 6 meseci.
Hipoglikemijska epizoda se utvrđuje na jedan od sledećih načina:
- podatak o nivou glikemije u toku hipoglikemijske epizode utvrđen aparatom za samokontrolu glikemije (memorija ličnog aparata) i verifikovan nalazom u kartonu pacijenta, odnosno specijalističkim na osnovu koga se lek uvodi u terapiju;
- podatak o nivou glikemije u toku hipoglikemijske epizode utvrđen aparatom za samokontrolu od strane lekara hitne pomoći/hitne službe u čijem se prisustvu dogodila hipoglikemijska epizoda i verifikovan u njegovom izveštaju;
- podatak o nivou glikemije u toku hipoglikemijske epizode utvrđen u zdravstvenoj ustanovi i verifikovan u kartonu pacijenta, odnosno specijalističkom izveštaju na osnovu koga se lek uvodi u terapiju.
Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja endokrinologa ili interniste ili pedijatra koji je dužan da u specijalističkom izveštaju utvrdi i dokumentuje ispunjenost napred propisanih uslova za uvođenje ovog leka u terapiju.","A10","LEKOVI KOJI SE UPOTREBLJAVAJU U DIJABETES MELITUSU ( ANTIDIJABETICI )","A10A","Insulini I analozi","A10AE","Insulini i analozi, dugog dejstva","","","",""],["","A","0041206","A10AE06","insulin degludek","TRESIBA FLEXTOUCH","rastvor za injekciju u penu sa uloškom","pen sa uloškom, 5 po 3 ml (100j./ml)","NOVO NORDISK A/S","Danska","","40 j","","50.0","","Samo za pacijente sa nezadovoljavajućom kontrolom dijabetesa na terapiji humanim insulinima u toku poslednjih 6 meseci ( glikozilirani hemoglobin veći od 7% tj. HbA1c>7%) u kojih perzistiraju ponavljane hipoglikemije ( glikemija manja od 3,5 mmola /l ) i pored adekvatne korekcije doziranja insulina i komplijanse pacijenta u navedenom periodu od 6 meseci Hipoglikemijska epizoda se utvrđuje na jedan od sledećih načina:
- podatak o nivou glikemije u toku hipoglikemijske epizode utvrđen aparatom za samokontrolu glikemije (memorija ličnog aparata) i verifikovan nalazom u kartonu pacijenta, odnosno specijalističkim na osnovu koga se lek uvodi u terapiju;
- podatak o nivou glikemije u toku hipoglikemijske epizode utvrđen aparatom za samokontrolu od strane lekara hitne pomoći/hitne službe u čijem se prisustvu dogodila hipoglikemijska epizoda i verifikovan u njegovom izveštaju;
- podatak o nivou glikemije u toku hipoglikemijske epizode utvrđen u zdravstvenoj ustanovi i verifikovan u kartonu pacijenta, odnosno specijalističkom izveštaju na osnovu koga se lek uvodi u terapiju.
Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja endokrinologa ili interniste ili pedijatra koji je dužan da u specijalističkom izveštaju utvrdi i dokumentuje ispunjenost napred propisanih uslova za uvođenje ovog leka u terapiju.","A10","LEKOVI KOJI SE UPOTREBLJAVAJU U DIJABETES MELITUSU ( ANTIDIJABETICI )","A10A","Insulini I analozi","A10AE","Insulini i analozi, dugog dejstva","","","",""],["","A","0041207","A10AE06","insulin degludek","TRESIBA FLEXTOUCH","rastvor za injekciju u penu sa uloškom","pen sa uloškom, 3 po 3 ml (200j./ml)","NOVO NORDISK A/S","Danska","","40 j","","50.0","","Samo za pacijente sa nezadovoljavajućom kontrolom dijabetesa na terapiji humanim insulinima u toku poslednjih 6 meseci ( glikozilirani hemoglobin veći od 7% tj. HbA1c>7%) u kojih perzistiraju ponavljane hipoglikemije ( glikemija manja od 3,5 mmola /l ) i pored adekvatne korekcije doziranja insulina i komplijanse pacijenta u navedenom periodu od 6 meseci Hipoglikemijska epizoda se utvrđuje na jedan od sledećih načina:
- podatak o nivou glikemije u toku hipoglikemijske epizode utvrđen aparatom za samokontrolu glikemije (memorija ličnog aparata) i verifikovan nalazom u kartonu pacijenta, odnosno specijalističkim na osnovu koga se lek uvodi u terapiju;
- podatak o nivou glikemije u toku hipoglikemijske epizode utvrđen aparatom za samokontrolu od strane lekara hitne pomoći/hitne službe u čijem se prisustvu dogodila hipoglikemijska epizoda i verifikovan u njegovom izveštaju;
- podatak o nivou glikemije u toku hipoglikemijske epizode utvrđen u zdravstvenoj ustanovi i verifikovan u kartonu pacijenta, odnosno specijalističkom izveštaju na osnovu koga se lek uvodi u terapiju.
Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja endokrinologa ili interniste ili pedijatra koji je dužan da u specijalističkom izveštaju utvrdi i dokumentuje ispunjenost napred propisanih uslova za uvođenje ovog leka u terapiju.","A10","LEKOVI KOJI SE UPOTREBLJAVAJU U DIJABETES MELITUSU ( ANTIDIJABETICI )","A10A","Insulini I analozi","A10AE","Insulini i analozi, dugog dejstva","","","",""],["","A","1043060","A10BA02","metformin","GLUFORMIN","film tableta","blister, 30 po 500 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","","2 g","","50.0","","","A10","LEKOVI KOJI SE UPOTREBLJAVAJU U DIJABETES MELITUSU ( ANTIDIJABETICI )","A10B","Oralni antidijabetici (lekovi koji snižavaju glukozu u krvi)","A10BA","Bigvanidini","","","",""],["","A","1043062","A10BA02","metformin","GLUFORMIN","film tableta","blister, 30 po 1000 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","","2 g","","50.0","","","A10","LEKOVI KOJI SE UPOTREBLJAVAJU U DIJABETES MELITUSU ( ANTIDIJABETICI )","A10B","Oralni antidijabetici (lekovi koji snižavaju glukozu u krvi)","A10BA","Bigvanidini","","","",""],["","A","1043070","A10BA02","metformin","TEFOR","film tableta","blister, 30 po 500 mg","Galenika a.d.","Republika Srbija","","2 g","","50.0","","","A10","LEKOVI KOJI SE UPOTREBLJAVAJU U DIJABETES MELITUSU ( ANTIDIJABETICI )","A10B","Oralni antidijabetici (lekovi koji snižavaju glukozu u krvi)","A10BA","Bigvanidini","","","",""],["","A","1043071","A10BA02","metformin","TEFOR","film tableta","tegla, 30 po 850 mg","Galenika a.d.","Republika Srbija","","2 g","","50.0","","","A10","LEKOVI KOJI SE UPOTREBLJAVAJU U DIJABETES MELITUSU ( ANTIDIJABETICI )","A10B","Oralni antidijabetici (lekovi koji snižavaju glukozu u krvi)","A10BA","Bigvanidini","","","",""],["","A","1043107","A10BA02","metformin","GLUCOPHAGE","film tableta","30 po 1000 mg","Merck Sante S.A.S; Merck S.L.; Merck KGaA; Merck KGaA & Co. WERK SPITTAL; Famar Lyon","Francuska; Španija; Nemačka; Austrija; Francuska","","2 g","","50.0","","","A10","LEKOVI KOJI SE UPOTREBLJAVAJU U DIJABETES MELITUSU ( ANTIDIJABETICI )","A10B","Oralni antidijabetici (lekovi koji snižavaju glukozu u krvi)","A10BA","Bigvanidini","","","",""],["","A","1043116","A10BA02","metformin","METFODIAB","film tableta","blister, 30 po 500 mg","Actavis UK Limited; Balkanpharma-Dupnitsa ad","Velika Britanija; Bugarska","","2 g","","50.0","","","A10","LEKOVI KOJI SE UPOTREBLJAVAJU U DIJABETES MELITUSU ( ANTIDIJABETICI )","A10B","Oralni antidijabetici (lekovi koji snižavaju glukozu u krvi)","A10BA","Bigvanidini","","","",""],["","A","1043117","A10BA02","metformin","METFODIAB","film tableta","blister, 30 po 1000 mg","Balkanpharma-Dupnitsa ad","Bugarska","","2 g","","50.0","","","A10","LEKOVI KOJI SE UPOTREBLJAVAJU U DIJABETES MELITUSU ( ANTIDIJABETICI )","A10B","Oralni antidijabetici (lekovi koji snižavaju glukozu u krvi)","A10BA","Bigvanidini","","","",""],["","A","1042332","A10BB01","glibenklamid","MANINIL 3,5","tableta","blister, 30 po 3,5 mg","Berlin-Chemie (Menarini group)","Nemačka","","7 mg","","50.0","","","A10","LEKOVI KOJI SE UPOTREBLJAVAJU U DIJABETES MELITUSU ( ANTIDIJABETICI )","A10B","Oralni antidijabetici (lekovi koji snižavaju glukozu u krvi)","A10BB","Sulfonamidi, derivati sulfoniluree","","","",""],["","A","1042076","A10BB09","gliklazid","GLIKOSAN","tableta","blister, 30 po 80 mg","Slaviamed d.o.o.","Republika Srbija","","60mg","","50.0","","","A10","LEKOVI KOJI SE UPOTREBLJAVAJU U DIJABETES MELITUSU ( ANTIDIJABETICI )","A10B","Oralni antidijabetici (lekovi koji snižavaju glukozu u krvi)","A10BB","Sulfonamidi, derivati sulfoniluree","","","",""],["","A","1042070","A10BB09","gliklazid","GLIORAL","tableta","blister, 30 po 80 mg","Galenika a.d.","Republika Srbija","","60mg","","50.0","","","A10","LEKOVI KOJI SE UPOTREBLJAVAJU U DIJABETES MELITUSU ( ANTIDIJABETICI )","A10B","Oralni antidijabetici (lekovi koji snižavaju glukozu u krvi)","A10BB","Sulfonamidi, derivati sulfoniluree","","","",""],["","A","1042065","A10BB09","gliklazid","DIPRIAN","tableta sa modifikovanim oslobađanjem","blister, 30 po 80 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","","60mg","","50.0","","","A10","LEKOVI KOJI SE UPOTREBLJAVAJU U DIJABETES MELITUSU ( ANTIDIJABETICI )","A10B","Oralni antidijabetici (lekovi koji snižavaju glukozu u krvi)","A10BB","Sulfonamidi, derivati sulfoniluree","","","",""],["","A","1042311","A10BB12","glimepirid","AMARYL","tableta","blister, 30 po 2 mg","Sanofi Winthrop Industrie; Sanofi S.P.A.","Francuska; Italija","","2 mg","","50.0","","","A10","LEKOVI KOJI SE UPOTREBLJAVAJU U DIJABETES MELITUSU ( ANTIDIJABETICI )","A10B","Oralni antidijabetici (lekovi koji snižavaju glukozu u krvi)","A10BB","Sulfonamidi, derivati sulfoniluree","","","",""],["","A","1042312","A10BB12","glimepirid","AMARYL","tableta","blister, 30 po 3 mg","Sanofi Winthrop Industrie; Sanofi S.P.A.","Francuska; Italija","","2 mg","","50.0","","","A10","LEKOVI KOJI SE UPOTREBLJAVAJU U DIJABETES MELITUSU ( ANTIDIJABETICI )","A10B","Oralni antidijabetici (lekovi koji snižavaju glukozu u krvi)","A10BB","Sulfonamidi, derivati sulfoniluree","","","",""],["","A","1042313","A10BB12","glimepirid","AMARYL","tableta","blister, 30 po 4 mg","Sanofi Winthrop Industrie; Sanofi S.P.A.","Francuska; Italija","","2 mg","","50.0","","","A10","LEKOVI KOJI SE UPOTREBLJAVAJU U DIJABETES MELITUSU ( ANTIDIJABETICI )","A10B","Oralni antidijabetici (lekovi koji snižavaju glukozu u krvi)","A10BB","Sulfonamidi, derivati sulfoniluree","","","",""],["","A","1042830","A10BB12","glimepirid","LIMERAL","tableta","blister, 30 po 1 mg","Zdravlje a.d.","Republika Srbija","","2 mg","","50.0","","","A10","LEKOVI KOJI SE UPOTREBLJAVAJU U DIJABETES MELITUSU ( ANTIDIJABETICI )","A10B","Oralni antidijabetici (lekovi koji snižavaju glukozu u krvi)","A10BB","Sulfonamidi, derivati sulfoniluree","","","",""],["","A","1042831","A10BB12","glimepirid","LIMERAL","tableta","blister, 30 po 2 mg","Zdravlje a.d.","Republika Srbija","","2 mg","","50.0","","","A10","LEKOVI KOJI SE UPOTREBLJAVAJU U DIJABETES MELITUSU ( ANTIDIJABETICI )","A10B","Oralni antidijabetici (lekovi koji snižavaju glukozu u krvi)","A10BB","Sulfonamidi, derivati sulfoniluree","","","",""],["","A","1042832","A10BB12","glimepirid","LIMERAL","tableta","blister, 30 po 3 mg","Zdravlje a.d.","Republika Srbija","","2 mg","","50.0","","","A10","LEKOVI KOJI SE UPOTREBLJAVAJU U DIJABETES MELITUSU ( ANTIDIJABETICI )","A10B","Oralni antidijabetici (lekovi koji snižavaju glukozu u krvi)","A10BB","Sulfonamidi, derivati sulfoniluree","","","",""],["","A","1042833","A10BB12","glimepirid","LIMERAL","tableta","blister, 30 po 4 mg","Zdravlje a.d.","Republika Srbija","","2 mg","","50.0","","","A10","LEKOVI KOJI SE UPOTREBLJAVAJU U DIJABETES MELITUSU ( ANTIDIJABETICI )","A10B","Oralni antidijabetici (lekovi koji snižavaju glukozu u krvi)","A10BB","Sulfonamidi, derivati sulfoniluree","","","",""],["","A","1042834","A10BB12","glimepirid","LIMERAL","tableta","blister, 30 po 6 mg","Zdravlje a.d.","Republika Srbija","","2 mg","","50.0","","","A10","LEKOVI KOJI SE UPOTREBLJAVAJU U DIJABETES MELITUSU ( ANTIDIJABETICI )","A10B","Oralni antidijabetici (lekovi koji snižavaju glukozu u krvi)","A10BB","Sulfonamidi, derivati sulfoniluree","","","",""],["","A","1042001","A10BB12","glimepirid","MEGLIMID","tableta","blister, 30 po 2 mg","Krka Tovarna Zdravil d.d.","Slovenija","","2 mg","","50.0","","","A10","LEKOVI KOJI SE UPOTREBLJAVAJU U DIJABETES MELITUSU ( ANTIDIJABETICI )","A10B","Oralni antidijabetici (lekovi koji snižavaju glukozu u krvi)","A10BB","Sulfonamidi, derivati sulfoniluree","","","",""],["","A","1042004","A10BB12","glimepirid","MEGLIMID","tableta","blister, 30 po 3 mg","Krka Tovarna Zdravil d.d.","Slovenija","","2 mg","","50.0","","","A10","LEKOVI KOJI SE UPOTREBLJAVAJU U DIJABETES MELITUSU ( ANTIDIJABETICI )","A10B","Oralni antidijabetici (lekovi koji snižavaju glukozu u krvi)","A10BB","Sulfonamidi, derivati sulfoniluree","","","",""],["","A","1042003","A10BB12","glimepirid","MEGLIMID","tableta","blister, 30 po 4 mg","Krka Tovarna Zdravil d.d.","Slovenija","","2 mg","","50.0","","","A10","LEKOVI KOJI SE UPOTREBLJAVAJU U DIJABETES MELITUSU ( ANTIDIJABETICI )","A10B","Oralni antidijabetici (lekovi koji snižavaju glukozu u krvi)","A10BB","Sulfonamidi, derivati sulfoniluree","","","",""],["","A","1042314","A10BB12","glimepirid","MELPAMID","tableta","blister, 30 po 1 mg","Bosnalijek
D.D.","Bosna i Hercegovina","","2 mg","","50.0","","","A10","LEKOVI KOJI SE UPOTREBLJAVAJU U DIJABETES MELITUSU ( ANTIDIJABETICI )","A10B","Oralni antidijabetici (lekovi koji snižavaju glukozu u krvi)","A10BB","Sulfonamidi, derivati sulfoniluree","","","",""],["","A","1042315","A10BB12","glimepirid","MELPAMID","tableta","blister, 30 po 2 mg","Bosnalijek
D.D.","Bosna i Hercegovina","","2 mg","","50.0","","","A10","LEKOVI KOJI SE UPOTREBLJAVAJU U DIJABETES MELITUSU ( ANTIDIJABETICI )","A10B","Oralni antidijabetici (lekovi koji snižavaju glukozu u krvi)","A10BB","Sulfonamidi, derivati sulfoniluree","","","",""],["","A","1042316","A10BB12","glimepirid","MELPAMID","tableta","blister, 30 po 3 mg","Bosnalijek
D.D.","Bosna i Hercegovina","","2 mg","","50.0","","","A10","LEKOVI KOJI SE UPOTREBLJAVAJU U DIJABETES MELITUSU ( ANTIDIJABETICI )","A10B","Oralni antidijabetici (lekovi koji snižavaju glukozu u krvi)","A10BB","Sulfonamidi, derivati sulfoniluree","","","",""],["","A","1042835","A10BB12","glimepirid","LIMERAL","tableta","blister, 60 po 1 mg","Zdravlje AD Leskovac","Republika Srbija","","2 mg","","50.0","","","A10","LEKOVI KOJI SE UPOTREBLJAVAJU U DIJABETES MELITUSU ( ANTIDIJABETICI )","A10B","Oralni antidijabetici (lekovi koji snižavaju glukozu u krvi)","A10BB","Sulfonamidi, derivati sulfoniluree","","","",""],["","A","1042836","A10BB12","glimepirid","LIMERAL","tableta","blister, 60 po 2 mg","Zdravlje AD Leskovac","Republika Srbija","","2 mg","","50.0","","","A10","LEKOVI KOJI SE UPOTREBLJAVAJU U DIJABETES MELITUSU ( ANTIDIJABETICI )","A10B","Oralni antidijabetici (lekovi koji snižavaju glukozu u krvi)","A10BB","Sulfonamidi, derivati sulfoniluree","","","",""],["","A","1042837","A10BB12","glimepirid","LIMERAL","tableta","blister, 60 po 3 mg","Zdravlje AD Leskovac","Republika Srbija","","2 mg","","50.0","","","A10","LEKOVI KOJI SE UPOTREBLJAVAJU U DIJABETES MELITUSU ( ANTIDIJABETICI )","A10B","Oralni antidijabetici (lekovi koji snižavaju glukozu u krvi)","A10BB","Sulfonamidi, derivati sulfoniluree","","","",""],["","A","1042838","A10BB12","glimepirid","LIMERAL","tableta","blister, 60 po 4 mg","Zdravlje AD Leskovac","Republika Srbija","","2 mg","","50.0","","","A10","LEKOVI KOJI SE UPOTREBLJAVAJU U DIJABETES MELITUSU ( ANTIDIJABETICI )","A10B","Oralni antidijabetici (lekovi koji snižavaju glukozu u krvi)","A10BB","Sulfonamidi, derivati sulfoniluree","","","",""],["","A","1042839","A10BB12","glimepirid","LIMERAL","tableta","blister, 60 po 6 mg","Zdravlje AD Leskovac","Republika Srbija","","2 mg","","50.0","","","A10","LEKOVI KOJI SE UPOTREBLJAVAJU U DIJABETES MELITUSU ( ANTIDIJABETICI )","A10B","Oralni antidijabetici (lekovi koji snižavaju glukozu u krvi)","A10BB","Sulfonamidi, derivati sulfoniluree","","","",""],["","A","2050087","A11CC05","holekalciferol","VIGANTOL ULJE","oralne kapi, rastvor","bočica sa kapaljkom, 1 po 10 ml (20000 i.j./ml)","Merck KGaA","Nemačka","","20 mcg","","50.0","","Samo za decu.","A11","VITAMINI","A11C","Vitamini A i D, uključujući njihove kombinacije","A11CC","Vitamin D i analozi","","","",""],["","A","1053075","A12AA04","kalcijum karbonat","KALCIJUM KARBONAT ALKALOID","tableta","tegla, 50 po 1 g","Alkaloid a.d.","Republika Makedonija","","3 g","","50.0","","","A12","MINERALI","A12A","Kalcijum","A12AA","Kalcijum","","","",""],["","A","2053247","A12BA01","kalijum-hlorid","KALII CHLORIDI","prašak za oralni rastvor","kesica, 10 po 1g","Ufar d.o.o","Republika Srbija","","3g","","50.0","","Uz diuretike Henleove petlje, nakon bolničkog lečenja, na osnovu mišljenja iz otpusne liste i kod preosetljivosti ili kontraindikacije na spironolakton.","A12","MINERALI","A12B","Kalijum","A12BA","Kalijum","","","",""],["","A","1063115","B01AA03","varfarin","FARIN","tableta","blister, 30 po 5 mg","Galenika a.d.","Republika Srbija","","7,5 mg","","50.0","","","B01","ANTITROMBOTIČKA SREDSTVA (ANTIKOAGULANSI)","B01A","Antitrombotička sredstva (antikoagulansi)","B01AA","Antagonisti vitamina K","","","",""],["","A","3060073","B03AB05","gvožđe III hidroksid polimaltozni kompleks","FERRUM SANDOZ","sirup","1 po 100 ml (50 mg/5 ml)","Lek farmacevtska družba d.d. u saradnji sa Vifor Inc, Švajcarska","Slovenija","","90 mg","","50.0","","","B03","ANTIANEMICI","B03A","Preparati gvožđa","B03AB","Trovalentno gvožđe, oralni preparati","","","",""],["","A","3060072","B03AB05","gvožđe (III) hidroksid polimaltozni kompleks","REFERUM","sirup","boca staklena, 100 ml (50 mg/5 ml)","Slaviamed d.o.o.","Republika Srbija","","90 mg","","50.0","","","B03","ANTIANEMICI","B03A","Preparati gvožđa","B03AB","Trovalentno gvožđe, oralni preparati","","","",""],["","A","3060074","B03AB05","gvožđe (III) hidroksid polimaltozni kompleks","REFERUM","sirup","boca staklena, 100 ml (100 mg/5 ml)","Slaviamed d.o.o.","Republika Srbija","","90 mg","","50.0","","","B03","ANTIANEMICI","B03A","Preparati gvožđa","B03AB","Trovalentno gvožđe, oralni preparati","","","",""],["","A","3060050","B03AB09","gvožđe (III)-proteinsukcinilat","LEGOFER","oralni rastvor","boca staklena, 1 po 150 ml (800 mg/15 ml)","Alkaloid a.d. u saradnji sa Italfarmaco S.P.A, Italija","Republika Makedonija","","-","","50.0","","","B03","ANTIANEMICI","B03A","Preparati gvožđa","B03AB","Trovalentno gvožđe, oralni preparati","","","",""],["","A","1061040","B03BB01","folna kiselina","FOLNAK","tableta","kontejner za tablete, 20 po 5 mg","M.D. Nini d.o.o.","Republika Srbija","","0,4 mg","","50.0","","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja interniste ili ginekologa.","B03","ANTIANEMICI","B03B","Vitamin B12 i folna kiselina","B03BB","Folna kiselina i derivati","","","",""],["","A","1061050","B03BB01","folna kiselina","FOLACIN","tableta","blister, 20 po 5 mg","JGL D.O.O. BEOGRAD-SOPOT","Republika Srbija","","0,4 mg","","50.0","","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja interniste ili ginekologa.","B03","ANTIANEMICI","B03B","Vitamin B12 i folna kiselina","B03BB","Folna kiselina i derivati","","","",""],["","A","1061021","B03BB01","folna kiselina","FOLKIS","tableta","blister, 20 po 5 mg","Ave Pharmaceutical d.o.o.","Republika Srbija","","0,4 mg","","50.0","","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja interniste ili ginekologa.","B03","ANTIANEMICI","B03B","Vitamin B12 i folna kiselina","B03BB","Folna kiselina i derivati","","","",""],["","A","1061022","B03BB01","folna kiselina","FOLKIS","tableta","blister, 30 po 5 mg","Ave Pharmaceutical d.o.o. Beograd","Republika Srbija","","0,4 mg","","50.0","","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja interniste ili ginekologa.","B03","ANTIANEMICI","B03B","Vitamin B12 i folna kiselina","B03BB","Folna kiselina i derivati","","","",""],["","A","1100252","C01AA05","digoksin","DILACOR","tableta","blister, 20 po 0,25 mg","Zdravlje a.d.","Republika Srbija","","0,25 mg","","50.0","","","C01","TERAPIJA BOLESTI SRCA","C01A","Srčani glikozidi","C01AA","Glikozidi digitalisa","","","",""],["","A","1100254","C01AA05","digoksin","DIGOXICOR","tableta","blister, 50 po 0,25 mg","Sopharma Pharmaceuticals AD","Bugarska","","0,25 mg","","50.0","","","C01","TERAPIJA BOLESTI SRCA","C01A","Srčani glikozidi","C01AA","Glikozidi digitalisa","","","",""],["","A","1101130","C01BC03","propafenon","PROPAFEN","film tableta","blister, 50 po 150 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","","0,3 g","","50.0","","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja interniste ili kardiologa.","C01","TERAPIJA BOLESTI SRCA","C01B","Antiaritmici, grupa I i III","C01BC","Antiaritmici, grupa Ic","","","",""],["","A","1101131","C01BC03","propafenon","PROPAFEN","film tableta","blister, 50 po 300 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","","0,3 g","","50.0","","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja interniste ili kardiologa.","C01","TERAPIJA BOLESTI SRCA","C01B","Antiaritmici, grupa I i III","C01BC","Antiaritmici, grupa Ic","","","",""],["","A","1101402","C01BD01","amjodaron","AMIODARON","tableta","blister, 60 po 200 mg","Zdravlje a.d.","Republika Srbija","","0,2 g","","50.0","","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja interniste ili kardiologa.","C01","TERAPIJA BOLESTI SRCA","C01B","Antiaritmici, grupa I i III","C01BD","Antiaritmici, grupa III","","","",""],["","A","1101440","C01BD01","amjodaron","SEDACORON","tableta","blister, 50 po 200 mg","Salutas Pharma GmbH","Nemačka","","0,2 g","","50.0","","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja interniste ili kardiologa.","C01","TERAPIJA BOLESTI SRCA","C01B","Antiaritmici, grupa I i III","C01BD","Antiaritmici, grupa III","","","",""],["","A","1101354","C01BD01","amjodaron","CORDARONE","tableta","blister, 30 po 200 mg","Sanofi Winthrop Industrie","Francuska","","0,2 g","","50.0","","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja interniste ili kardiologa.","C01","TERAPIJA BOLESTI SRCA","C01B","Antiaritmici, grupa I i III","C01BD","Antiaritmici, grupa III","","","",""],["","A","1101403","C01BD01","amjodaron","CORDARONE","tableta","blister, 60 po 200 mg","Sanofi Winthrop Industrie","Francuska","","0.2 g","","50.0","","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja interniste ili kardiologa.","C01","TERAPIJA BOLESTI SRCA","C01B","Antiaritmici, grupa I i III","C01BD","Antiaritmici, grupa III","","","",""],["","A","1102101","C01DA02","gliceriltrinitrat","NITROGLICERIN","sublingvalna tableta","bočica staklena, 40 po 0,5 mg","Jaka-80 Radoviš a.d.","Republika Makedonija","","2,5 mg","","50.0","","","C01","TERAPIJA BOLESTI SRCA","C01D","Vazodilatatori u terapiji bolesti srca","C01DA","Organski nitrati","","","",""],["","A","1102102","C01DA02","gliceriltrinitrat","NITROGLICERIN UNION","sublingvalna tableta","bočica staklena, 40 po 0,5 mg","Union-Medic d.o.o. Novi Sad","Republika Srbija","","2,5 mg","","50.0","","","C01","TERAPIJA BOLESTI SRCA","C01D","Vazodilatatori u terapiji bolesti srca","C01DA","Organski nitrati","","","",""],["","A","1102060","C01DA08","izosorbid dinitrat","ISOSORB RETARD","kapsula sa produženim oslobađanjem, tvrda","blister, 60 po 20 mg","Zdravlje a.d.","Republika Srbija","","60 mg","","50.0","","","C01","TERAPIJA BOLESTI SRCA","C01D","Vazodilatatori u terapiji bolesti srca","C01DA","Organski nitrati","","","",""],["","A","1102082","C01DA08","izosorbid dinitrat","CORNILAT","tableta","blister, 20 po 20 mg","Galenika a.d.","Republika Srbija","","60 mg","","50.0","","","C01","TERAPIJA BOLESTI SRCA","C01D","Vazodilatatori u terapiji bolesti srca","C01DA","Organski nitrati","","","",""],["","A","1102450","C01DA14","izosorbid mononitrat","MONIZOL","tableta","blister, 30 po 20 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","","40 mg","","50.0","","","C01","TERAPIJA BOLESTI SRCA","C01D","Vazodilatatori u terapiji bolesti srca","C01DA","Organski nitrati","","","",""],["","A","1102452","C01DA14","izosorbid mononitrat","MONIZOL","tableta","blister, 30 po 40 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","","40 mg","","50.0","","","C01","TERAPIJA BOLESTI SRCA","C01D","Vazodilatatori u terapiji bolesti srca","C01DA","Organski nitrati","","","",""],["","A","1102302","C01DA14","izosorbid mononitrat","MONOSAN","tableta","blister, 30 po 20 mg","Slaviamed d.o.o.","Republika Srbija","","40 mg","","50.0","","","C01","TERAPIJA BOLESTI SRCA","C01D","Vazodilatatori u terapiji bolesti srca","C01DA","Organski nitrati","","","",""],["","A","1102300","C01DA14","izosorbid mononitrat","MONOSAN","tableta","blister, 30 po 40 mg","Slaviamed d.o.o.","Republika Srbija","","40 mg","","50.0","","","C01","TERAPIJA BOLESTI SRCA","C01D","Vazodilatatori u terapiji bolesti srca","C01DA","Organski nitrati","","","",""],["","A","1102471","C01DA14","izosorbid mononitrat","ISOCARD","tableta sa produženim oslobađanjem","blister, 50 po 60 mg","Belupo Lijekovi i kozmetika d.d.","Hrvatska","","40mg","","50.0","","","C01","TERAPIJA BOLESTI SRCA","C01D","Vazodilatatori u terapiji bolesti srca","C01DA","Organski nitrati","","","",""],["","A","1102522","C01DX12","molsidomin","LOPION FORTE","tableta","blister, 30 po 4 mg","Union-Medic d.o.o. Novi Sad","Republika Srbija","","-","","50.0","Angina pektoris koja ne reaguje na uobičajeno doziranje molsidomina.","","C01","TERAPIJA BOLESTI SRCA","C01D","Vazodilatatori u terapiji bolesti srca","C01DX","Ostali vazodilatatori u terapiji bolesti srca","","","",""],["","A","1102520","C01DX12","molsidomin","MOLICOR","tableta","blister, 30 po 2 mg","Union-Medic d.o.o. Novi Sad","Republika Srbija","","-","","50.0","","","C01","TERAPIJA BOLESTI SRCA","C01D","Vazodilatatori u terapiji bolesti srca","C01DX","Ostali vazodilatatori u terapiji bolesti srca","","","",""],["","A","1102521","C01DX12","molsidomin","MOLICOR RETARD","tableta sa produženim oslobađanjem","blister, 20 po 8 mg","Union-Medic d.o.o. Novi Sad","Republika Srbija","","-","","50.0","Teška (ozbiljna) angina pektoris koja ne reaguje na uobičajene doze molsidomina.","","C01","TERAPIJA BOLESTI SRCA","C01D","Vazodilatatori u terapiji bolesti srca","C01DX","Ostali vazodilatatori u terapiji bolesti srca","","","",""],["","A","1102519","C01DX12","molsidomin","MOLICOR","tableta","blister, 60 po 2 mg","Union-Medic d.o.o Novi Sad","Republika Srbija","","-","","50.0","","","C01","TERAPIJA BOLESTI SRCA","C01D","Vazodilatatori u terapiji bolesti srca","C01DX","Ostali vazodilatatori u terapiji bolesti srca","","","",""],["","A","1103432","C02AB02","metildopa (racemat)","METHYLDOPA","film tableta","20 po 250 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","","2 g","","50.0","Hipertenzija u trudnoći (O10; O11; O13-O15).","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja interniste ili kardiologa ili ginekologa.","C02","ANTIHIPERTENZIVI","C02A","Antiadrenergici centralnog delovanja","C02AB","Metildopa","","","",""],["","A","1103374","C02KX01","bosentan","CARDISTEPS","film tableta","blister, 60 po 125 mg","Balkanpharma-Dupnitsa AD","Bugarska","","0,25 g","","50.0","1. Plućna arterijska hipertenzija udružena sa kongenitalnim sistemsko-pulmonalnim šantom i Eisenmengerovom fiziologijom (I27.8);
2. Primarne (idiopatske i nasledne) plućne arterijske hipertenzije (I27.0; I27.2; I27.8);
3. Plućna arterijska hipertenzija kao posledica sklerodermije, bez značajne intersticijalne bolesti pluća (I27.0; I27.2)","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara zdravstvene ustanove tercijarnog nivoa zdravstvene zaštite.","C02","ANTIHIPERTENZIVI","C02K","Ostali antihipertenzivi","C02KX","Ostali antihipertenzivi","","","",""],["","A","1103379","C02KX01","bosentan","CASCATA","film tableta","blister, 56 po 62,5 mg","Hemofarm AD Vršac","Republika Srbija","","0,25 g","","50.0","1. Plućna arterijska hipertenzija udružena sa kongenitalnim sistemsko-pulmonalnim šantom i Eisenmengerovom fiziologijom (I27.8);
2. Primarne (idiopatske i nasledne) plućne arterijske hipertenzije (I27.0; I27.2; I27.8);
3. Plućna arterijska hipertenzija kao posledica sklerodermije, bez značajne intersticijalne bolesti pluća (I27.0; I27.2)","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara zdravstvene ustanove tercijarnog nivoa zdravstvene zaštite.","C02","ANTIHIPERTENZIVI","C02K","Ostali antihipertenzivi","C02KX","Ostali antihipertenzivi","","","",""],["","A","1103378","C02KX01","bosentan","CASCATA","film tableta","blister, 56 po 125 mg","Hemofarm AD Vršac","Republika Srbija","","0,25 g","","50.0","1. Plućna arterijska hipertenzija udružena sa kongenitalnim sistemsko-pulmonalnim šantom i Eisenmengerovom fiziologijom (I27.8);
2. Primarne (idiopatske i nasledne) plućne arterijske hipertenzije (I27.0; I27.2; I27.8);
3. Plućna arterijska hipertenzija kao posledica sklerodermije, bez značajne intersticijalne bolesti pluća (I27.0; I27.2)","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara zdravstvene ustanove tercijarnog nivoa zdravstvene zaštite.","C02","ANTIHIPERTENZIVI","C02K","Ostali antihipertenzivi","C02KX","Ostali antihipertenzivi","","","",""],["","A","1103380","C02KX01","bosentan","IPERTAZIN","film tableta","blister, 56 po 62,5 mg","Pharmascience International Limited","Kipar","","0,25 g","","50.0","1. Plućna arterijska hipertenzija udružena sa kongenitalnim sistemsko-pulmonalnim šantom i Eisenmengerovom fiziologijom (I27.8);
2. Primarne (idiopatske i nasledne) plućne arterijske hipertenzije (I27.0; I27.2; I27.8);
3. Plućna arterijska hipertenzija kao posledica sklerodermije, bez značajne intersticijalne bolesti pluća (I27.0; I27.2)","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara zdravstvene ustanove tercijarnog nivoa zdravstvene zaštite.","C02","ANTIHIPERTENZIVI","C02K","Ostali antihipertenzivi","C02KX","Ostali antihipertenzivi","","","",""],["","A","1103381","C02KX01","bosentan","IPERTAZIN","film tableta","blister, 56 po 125 mg","Pharmascience International Limited","Kipar","","0,25 g","","50.0","1. Plućna arterijska hipertenzija udružena sa kongenitalnim sistemsko-pulmonalnim šantom i Eisenmengerovom fiziologijom (I27.8);
2. Primarne (idiopatske i nasledne) plućne arterijske hipertenzije (I27.0; I27.2; I27.8);
3. Plućna arterijska hipertenzija kao posledica sklerodermije, bez značajne intersticijalne bolesti pluća (I27.0; I27.2)","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara zdravstvene ustanove tercijarnog nivoa zdravstvene zaštite.","C02","ANTIHIPERTENZIVI","C02K","Ostali antihipertenzivi","C02KX","Ostali antihipertenzivi","","","",""],["","A","1400410","C03AA03","hidrohlortiazid","DIUNORM","tableta","blister, 20 po 25 mg","Slaviamed d.o.o.","Republika Srbija","","25 mg","","50.0","","","C03","DIURETICI","C03A","Slabi diuretici, tiazidi","C03AA","Tiazidi, monokomponentni","","","",""],["","A","1400142","C03CA01","furosemid","LASIX","tableta","blister, 12 po 40 mg","Sanofi Winthrop Industrie","Francuska","","40 mg","","50.0","Terapija stanja koja se karakterišu retencijom tečnosti i za terapiju blage do umerene hipertenzije bilo kao monoterapija ili kao adjuvantna terapija.","","C03","DIURETICI","C03C","Snažni diuretici (Henleove petlje)","C03CA","Sulfonamidski diuretici, monokomponentni","","","",""],["","A","1400473","C03CA01","furosemid","FUROSEMID BELUPO","tableta","blister, 20 po 40 mg","Belupo, Lijekovi i kozmetika d.d.","Hrvatska","","40 mg","","50.0","Terapija stanja koja se karakterišu retencijom tečnosti i za terapiju blage do umerene hipertenzije bilo kao monoterapija ili kao adjuvantna terapija.","","C03","DIURETICI","C03C","Snažni diuretici (Henleove petlje)","C03CA","Sulfonamidski diuretici, monokomponentni","","","",""],["","A","1400001","C03CA01","furosemid","FUROSEMIDUM POLFARMEX","tableta","blister, 30 po 40 mg","Polfarmex S.A.","Poljska","","40 mg","","50.0","Terapija stanja koja se karakterišu retencijom tečnosti i za terapiju blage do umerene hipertenzije bilo kao monoterapija ili kao adjuvantna terapija.","","C03","DIURETICI","C03C","Snažni diuretici (Henleove petlje)","C03CA","Sulfonamidski diuretici, monokomponentni","","","",""],["","A","1400041","C03CA02","bumetanid","YURINEX","tableta","blister, 20 po 1 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","","1 mg","","50.0","","","C03","DIURETICI","C03C","Snažni diuretici (Henleove petlje)","C03CA","Sulfonamidski diuretici, monokomponentni","","","",""],["","A","1400440","C03DA01","spironolakton","SPIRONOLAKTON","tableta","blister, 40 po 25 mg","Galenika a.d.","Republika Srbija","","75 mg","","50.0","","","C03","DIURETICI","C03D","Diuretici koji štede kalijum","C03DA","Antagonisti aldosterona","","","",""],["","A","1400441","C03DA01","spironolakton","SPIRONOLAKTON","tableta","blister, 30 po 100 mg","Galenika a.d.","Republika Srbija","","75 mg","","50.0","","","C03","DIURETICI","C03D","Diuretici koji štede kalijum","C03DA","Antagonisti aldosterona","","","",""],["","A","1401290","C03EA..","metiklotiazid,
amilorid","LOMETAZID","tableta","blister, 30 po (5 mg +10 mg )","Galenika a.d.","Republika Srbija","","1 tableta","","50.0","","","C03","DIURETICI","C03E","Diuretici i diuretici koji štede kalijum u kombinaciji","C03EA","Tiazidni diuretici i diuretici koji štede kalijum","","","",""],["","A","1400400","C03EA01","hidrohlortiazid, amilorid","HEMOPRES","tableta","blister, 40 po (50 mg + 5 mg)","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","","1 tableta","","50.0","","","C03","DIURETICI","C03E","Diuretici i diuretici koji štede kalijum u kombinaciji","C03EA","Tiazidni diuretici i diuretici koji štede kalijum","","","",""],["","A","1107183","C07AA05","propranolol","PROPRANOLOL","tableta","blister, 50 po 40 mg","Galenika a.d.","Republika Srbija","","0,16 g","","50.0","","","C07","BLOKATORI BETA ADRENERGIČKIH RECEPTORA","C07A","Beta adrenergički blokatori","C07AA","Beta adrenergički blokatori, neselektivni","","","",""],["","A","1107496","C07AB02","metoprolol","PRESOLOL","film tableta","blister, 30 po 100 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","","0,15 g","","50.0","","","C07","BLOKATORI BETA ADRENERGIČKIH RECEPTORA","C07A","Beta adrenergički blokatori","C07AB","Beta adrenergički blokatori, selektivni","","","",""],["","A","1107750","C07AB02","metoprolol","PRESOLOL","film tableta","blister, 28 po 50 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","","0,15 g","","50.0","","","C07","BLOKATORI BETA ADRENERGIČKIH RECEPTORA","C07A","Beta adrenergički blokatori","C07AB","Beta adrenergički blokatori, selektivni","","","",""],["","A","1107751","C07AB02","metoprolol","PRESOLOL","film tableta","blister, 56 po 50 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","","0,15 g","","50.0","","","C07","BLOKATORI BETA ADRENERGIČKIH RECEPTORA","C07A","Beta adrenergički blokatori","C07AB","Beta adrenergički blokatori, selektivni","","","",""],["","A","1107580","C07AB02","metoprolol","CORVITOL 50","tableta","blister, 30 po 50 mg","Berlin-Chemie AG","Nemačka","","0,15 g","","50.0","","","C07","BLOKATORI BETA ADRENERGIČKIH RECEPTORA","C07A","Beta adrenergički blokatori","C07AB","Beta adrenergički blokatori, selektivni","","","",""],["","A","1107582","C07AB02","metoprolol","CORVITOL 100","tableta","blister, 30 po 100 mg","Berlin-Chemie AG","Nemačka","","0,15 g","","50.0","","","C07","BLOKATORI BETA ADRENERGIČKIH RECEPTORA","C07A","Beta adrenergički blokatori","C07AB","Beta adrenergički blokatori, selektivni","","","",""],["","A","1107990","C07AB02","metoprolol","MEKSENA","film tableta","blister, 30 po 50 mg","Alkaloid AD Skopje","Republika Makedonija","","0,15 g","","50.0","","","C07","BLOKATORI BETA ADRENERGIČKIH RECEPTORA","C07A","Beta adrenergički blokatori","C07AB","Beta adrenergički blokatori, selektivni","","","",""],["","A","1107991","C07AB02","metoprolol","MEKSENA","film tableta","blister, 30 po 100 mg","Alkaloid AD Skopje","Republika Makedonija","","0,15 g","","50.0","","","C07","BLOKATORI BETA ADRENERGIČKIH RECEPTORA","C07A","Beta adrenergički blokatori","C07AB","Beta adrenergički blokatori, selektivni","","","",""],["","A","1107170","C07AB03","atenolol","PRINORM","tableta","blister, 14 po 100 mg","Galenika a.d.","Republika Srbija","","75 mg","","50.0","","","C07","BLOKATORI BETA ADRENERGIČKIH RECEPTORA","C07A","Beta adrenergički blokatori","C07AB","Beta adrenergički blokatori, selektivni","","","",""],["","A","1107042","C07AB07","bisoprolol","BISOPROLOL PHARMAS","tableta","blister, 30 po 2,5 mg","PharmaS d.o.o.","Republika Srbija","","10 mg","","50.0","","","C07","BLOKATORI BETA ADRENERGIČKIH RECEPTORA","C07A","Beta adrenergički blokatori","C07AB","Beta adrenergički blokatori, selektivni","","","",""],["","A","1107020","C07AB07","bisoprolol","BISOPROLOL PHARMAS","tableta","blister, 30 po 5 mg","PharmaS d.o.o.","Republika Srbija","","10 mg","","50.0","","","C07","BLOKATORI BETA ADRENERGIČKIH RECEPTORA","C07A","Beta adrenergički blokatori","C07AB","Beta adrenergički blokatori, selektivni","","","",""],["","A","1107021","C07AB07","bisoprolol","BISOPROLOL PHARMAS","tableta","blister, 30 po 10 mg","PharmaS d.o.o.","Republika Srbija","","10 mg","","50.0","","","C07","BLOKATORI BETA ADRENERGIČKIH RECEPTORA","C07A","Beta adrenergički blokatori","C07AB","Beta adrenergički blokatori, selektivni","","","",""],["","A","1107023","C07AB07","bisoprolol","TENSEC","film tableta","blister, 30 po 5 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","","10 mg","","50.0","","","C07","BLOKATORI BETA ADRENERGIČKIH RECEPTORA","C07A","Beta adrenergički blokatori","C07AB","Beta adrenergički blokatori, selektivni","","","",""],["","A","1107022","C07AB07","bisoprolol","TENSEC","film tableta","blister, 30 po 10 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","","10 mg","","50.0","","","C07","BLOKATORI BETA ADRENERGIČKIH RECEPTORA","C07A","Beta adrenergički blokatori","C07AB","Beta adrenergički blokatori, selektivni","","","",""],["","A","1107026","C07AB07","bisoprolol","BYOL","film tableta","blister, 30 po 2,5 mg","Ufar d.o.o. u saradnji sa Sandoz Pharmaceuticals d.d. Slovenija;
Lek S.A.","Republika Srbija;
Poljska","","10 mg","","50.0","","","C07","BLOKATORI BETA ADRENERGIČKIH RECEPTORA","C07A","Beta adrenergički blokatori","C07AB","Beta adrenergički blokatori, selektivni","","","",""],["","A","1107027","C07AB07","bisoprolol","BYOL","film tableta","blister, 30 po 5 mg","Ufar d.o.o. u saradnji sa Sandoz Pharmaceuticals d.d. Slovenija;
Lek S.A.","Republika Srbija;
Poljska","","10 mg","","50.0","","","C07","BLOKATORI BETA ADRENERGIČKIH RECEPTORA","C07A","Beta adrenergički blokatori","C07AB","Beta adrenergički blokatori, selektivni","","","",""],["","A","1107025","C07AB07","bisoprolol","BYOL","film tableta","blister, 30 po 10 mg","Ufar d.o.o. u saradnji sa Sandoz Pharmaceuticals d.d. Slovenija;
Lek S.A.","Republika Srbija;
Poljska","","10 mg","","50.0","","","C07","BLOKATORI BETA ADRENERGIČKIH RECEPTORA","C07A","Beta adrenergički blokatori","C07AB","Beta adrenergički blokatori, selektivni","","","",""],["","A","1107035","C07AB07","bisoprolol","BIPREZ","film tableta","blister, 30 po 2,5 mg","Alkaloid d.o.o. Beograd; Alkaloid a.d. Skopje","Republika Srbija; Republika Makedonija","","10 mg","","50.0","","","C07","BLOKATORI BETA ADRENERGIČKIH RECEPTORA","C07A","Beta adrenergički blokatori","C07AB","Beta adrenergički blokatori, selektivni","","","",""],["","A","1107036","C07AB07","bisoprolol","BIPREZ","film tableta","blister, 30 po 5 mg","Alkaloid d.o.o. Beograd; Alkaloid a.d. Skopje","Republika Srbija; Republika Makedonija","","10 mg","","50.0","","","C07","BLOKATORI BETA ADRENERGIČKIH RECEPTORA","C07A","Beta adrenergički blokatori","C07AB","Beta adrenergički blokatori, selektivni","","","",""],["","A","1107037","C07AB07","bisoprolol","BIPREZ","film tableta","blister, 30 po 10 mg","Alkaloid d.o.o. Beograd; Alkaloid a.d. Skopje","Republika Srbija; Republika Makedonija","","10 mg","","50.0","","","C07","BLOKATORI BETA ADRENERGIČKIH RECEPTORA","C07A","Beta adrenergički blokatori","C07AB","Beta adrenergički blokatori, selektivni","","","",""],["","A","1107048","C07AB07","bisoprolol","BISPROL","film tableta","blister, 30 po 5 mg","Galenika a.d.","Republika Srbija","","10 mg","","50.0","","","C07","BLOKATORI BETA ADRENERGIČKIH RECEPTORA","C07A","Beta adrenergički blokatori","C07AB","Beta adrenergički blokatori, selektivni","","","",""],["","A","1107049","C07AB07","bisoprolol","BISPROL","film tableta","blister, 30 po 10 mg","Galenika a.d.","Republika Srbija","","10 mg","","50.0","","","C07","BLOKATORI BETA ADRENERGIČKIH RECEPTORA","C07A","Beta adrenergički blokatori","C07AB","Beta adrenergički blokatori, selektivni","","","",""],["","A","1107605","C07AB07","bisoprolol","CONCOR COR","film tableta","blister, 30 po 1,25 mg","Merck S.L; Merck KGaA&Co.WERK SPITTAL; Merck KGaA","Španija; Austrija;Nemačka","","10 mg","","50.0","","","C07","BLOKATORI BETA ADRENERGIČKIH RECEPTORA","C07A","Beta adrenergički blokatori","C07AB","Beta adrenergički blokatori, selektivni","","","",""],["","A","1107060","C07AB07","bisoprolol","SOBYCOR","film tableta","30 po 2,5 mg","Krka tovarna Zdravil d.d.","Slovenija","","10 mg","","50.0","","","C07","BLOKATORI BETA ADRENERGIČKIH RECEPTORA","C07A","Beta adrenergički blokatori","C07AB","Beta adrenergički blokatori, selektivni","","","",""],["","A","1107061","C07AB07","bisoprolol","SOBYCOR","film tableta","30 po 5 mg","Krka tovarna Zdravil d.d.","Slovenija","","10 mg","","50.0","","","C07","BLOKATORI BETA ADRENERGIČKIH RECEPTORA","C07A","Beta adrenergički blokatori","C07AB","Beta adrenergički blokatori, selektivni","","","",""],["","A","1107062","C07AB07","bisoprolol","SOBYCOR","film tableta","30 po 10 mg","Krka tovarna Zdravil d.d.","Slovenija","","10 mg","","50.0","","","C07","BLOKATORI BETA ADRENERGIČKIH RECEPTORA","C07A","Beta adrenergički blokatori","C07AB","Beta adrenergički blokatori, selektivni","","","",""],["","A","1107501","C07AB07","bisoprolol","BISOPROLOL ATB","film tableta","blister, 30 po 5 mg","S.C. Antibiotice S.A.","Rumunija","","10 mg","","50.0","","","C07","BLOKATORI BETA ADRENERGIČKIH RECEPTORA","C07A","Beta adrenergički blokatori","C07AB","Beta adrenergički blokatori, selektivni","","","",""],["","A","1107502","C07AB07","bisoprolol","BISOPROLOL ATB","film tableta","blister, 30 po 10 mg","S.C. Antibiotice S.A.","Rumunija","","10 mg","","50.0","","","C07","BLOKATORI BETA ADRENERGIČKIH RECEPTORA","C07A","Beta adrenergički blokatori","C07AB","Beta adrenergički blokatori, selektivni","","","",""],["","A","1107606","C07AB07","bisoprolol","CONCOR COR","film tableta","blister, 30 po 3,75 mg","Merck S.L.; Merck KGaA & Co. Werk Spittal; Merck KGaA","Španija; Austrija; Nemačka","","10 mg","","50.0","","","C07","BLOKATORI BETA ADRENERGIČKIH RECEPTORA","C07A","Beta adrenergički blokatori","C07AB","Beta adrenergički blokatori, selektivni","","","",""],["","A","1107040","C07AB07","bisoprolol","BYOL","film tableta","blister, 30 po 2,5 mg","Lek S.A.","Poljska","","10 mg","","50.0","","","C07","BLOKATORI BETA ADRENERGIČKIH RECEPTORA","C07A","Beta adrenergički blokatori","C07AB","Beta adrenergički blokatori, selektivni","","","",""],["","A","1107041","C07AB07","bisoprolol","BYOL","film tableta","blister, 30 po 5 mg","Lek S.A.","Poljska","","10 mg","","50.0","","","C07","BLOKATORI BETA ADRENERGIČKIH RECEPTORA","C07A","Beta adrenergički blokatori","C07AB","Beta adrenergički blokatori, selektivni","","","",""],["","A","1107050","C07AB07","bisoprolol","BYOL","film tableta","blister, 30 po 10 mg","Lek S.A.","Poljska","","10 mg","","50.0","","","C07","BLOKATORI BETA ADRENERGIČKIH RECEPTORA","C07A","Beta adrenergički blokatori","C07AB","Beta adrenergički blokatori, selektivni","","","",""],["","A","1107625","C07AG02","karvedilol","KARVILEKS","tableta","blister, 30 po 12,5 mg","Zdravlje a.d.","Republika Srbija","","37,5 mg","","50.0","Srčana insuficijencija (I50).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja kardiologa.","C07","BLOKATORI BETA ADRENERGIČKIH RECEPTORA","C07A","Beta adrenergički blokatori","C07AG","Blokatori alfa i beta adrenergičkih receptora","","","",""],["","A","1107659","C07AG02","karvedilol","MILENOL","tableta","blister, 30 po 12.5 mg","Hemofarm A.D","Republika Srbija","","37.5 mg","","50.0","Srčana insuficijencija (I50).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja kardiologa.","C07","BLOKATORI BETA ADRENERGIČKIH RECEPTORA","C07A","Beta adrenergički blokatori","C07AG","Blokatori alfa i beta adrenergičkih receptora","","","",""],["","A","1107658","C07AG02","karvedilol","MILENOL","tableta","blister, 30 po 25 mg","Hemofarm A.D","Republika Srbija","","37.5 mg","","50.0","Srčana insuficijencija (I50).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja kardiologa.","C07","BLOKATORI BETA ADRENERGIČKIH RECEPTORA","C07A","Beta adrenergički blokatori","C07AG","Blokatori alfa i beta adrenergičkih receptora","","","",""],["","A","1107673","C07AG02","karvedilol","CORYOL","tableta","blister, 28 po 6,25 mg","Krka Tovarna Zdravil d.d.","Slovenija","","37,5 mg","","50.0","Srčana insuficijencija (I50).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja kardiologa.","C07","BLOKATORI BETA ADRENERGIČKIH RECEPTORA","C07A","Beta adrenergički blokatori","C07AG","Blokatori alfa i beta adrenergičkih receptora","","","",""],["","A","1107676","C07AG02","karvedilol","CORYOL","tableta","blister, 28 po 12,5 mg","Krka Tovarna Zdravil d.d.","Slovenija","","37,5 mg","","50.0","Srčana insuficijencija (I50).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja kardiologa.","C07","BLOKATORI BETA ADRENERGIČKIH RECEPTORA","C07A","Beta adrenergički blokatori","C07AG","Blokatori alfa i beta adrenergičkih receptora","","","",""],["","A","1107833","C07AG02","karvedilol","KARVOL","tableta","blister, 30 po 12,5 mg","Ave Pharmaceutical d.o.o.","Republika Srbija","","37,5 mg","","50.0","Srčana insuficijencija (I50).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja kardiologa.","C07","BLOKATORI BETA ADRENERGIČKIH RECEPTORA","C07A","Beta adrenergički blokatori","C07AG","Blokatori alfa i beta adrenergičkih receptora","","","",""],["","A","1107834","C07AG02","karvedilol","KARVOL","tableta","blister, 30 po 25 mg","Ave Pharmaceutical d.o.o.","Republika Srbija","","37,5 mg","","50.0","Srčana insuficijencija (I50).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja kardiologa.","C07","BLOKATORI BETA ADRENERGIČKIH RECEPTORA","C07A","Beta adrenergički blokatori","C07AG","Blokatori alfa i beta adrenergičkih receptora","","","",""],["","A","1107024","C07BB07","bisoprolol, hidrohlortiazid","TENSEC plus","film tableta","blister, 30 po (5 mg +12,5 mg)","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","","1 tableta","","50.0","Za lečenje esencijalne arterijske hipertenzije (I10) ukoliko se tromesečno lečenje pojedinačnim lekovima koji se koriste za lečenje hipertenzije, uključujući lečenje sa više pojedinačnih lekova istovremeno, pokazalo nedovoljno efikasno.","","C07","BLOKATORI BETA ADRENERGIČKIH RECEPTORA","C07B","Beta adrenergički blokatori i tiazidi","C07BB","Beta adrenergički blokatori, selektivni i tiazidi","","","",""],["","A","1402140","C08CA01","amlodipin","AMLOGAL","tableta","blister, 20 po 5 mg","Galenika a.d.","Republika Srbija","","5 mg","","50.0","1. Angina pektoris (I20),
2. Arterijska hipertenzija ( I10; I11; I12; I13; I15 ).","","C08","BLOKATORI KALCIJUMSKIH KANALA","C08C","Selektivni blokatori kalcijumskih kanala sa pretežno vaskularnim delovanjem","C08CA","Derivati dihidropiridina","","","",""],["","A","1402141","C08CA01","amlodipin","AMLOGAL","tableta","blister, 20 po 10 mg","Galenika a.d.","Republika Srbija","","5 mg","","50.0","1. Angina pektoris (I20),
2. Arterijska hipertenzija ( I10; I11; I12; I13; I15 ).","","C08","BLOKATORI KALCIJUMSKIH KANALA","C08C","Selektivni blokatori kalcijumskih kanala sa pretežno vaskularnim delovanjem","C08CA","Derivati dihidropiridina","","","",""],["","A","1402139","C08CA01","amlodipin","AMLOGAL","tableta","blister, 30 po 5 mg","Galenika a.d Beograd","Republika Srbija","","5 mg","","50.0","1. Angina pektoris (I20),
2. Arterijska hipertenzija ( I10; I11; I12; I13; I15 ).","","C08","BLOKATORI KALCIJUMSKIH KANALA","C08C","Selektivni blokatori kalcijumskih kanala sa pretežno vaskularnim delovanjem","C08CA","Derivati dihidropiridina","","","",""],["","A","1402142","C08CA01","amlodipin","AMLOGAL","tableta","blister, 30 po 10 mg","Galenika a.d Beograd","Republika Srbija","","5mg","","50.0","1. Angina pektoris (I20),
2. Arterijska hipertenzija ( I10; I11; I12; I13; I15 ).","","C08","BLOKATORI KALCIJUMSKIH KANALA","C08C","Selektivni blokatori kalcijumskih kanala sa pretežno vaskularnim delovanjem","C08CA","Derivati dihidropiridina","","","",""],["","A","1402146","C08CA01","amlodipin","AMLODIPIN","tableta","blister, 20 po 5 mg","Union-Medic d.o.o. Novi Sad","Republika Srbija","","5 mg","","50.0","1. Angina pektoris (I20),
2. Arterijska hipertenzija ( I10; I11; I12; I13; I15 ).","","C08","BLOKATORI KALCIJUMSKIH KANALA","C08C","Selektivni blokatori kalcijumskih kanala sa pretežno vaskularnim delovanjem","C08CA","Derivati dihidropiridina","","","",""],["","A","1402147","C08CA01","amlodipin","AMLODIPIN","tableta","blister, 20 po 10 mg","Union-Medic d.o.o. Novi Sad","Republika Srbija","","5 mg","","50.0","1. Angina pektoris (I20),
2. Arterijska hipertenzija ( I10; I11; I12; I13; I15 ).","","C08","BLOKATORI KALCIJUMSKIH KANALA","C08C","Selektivni blokatori kalcijumskih kanala sa pretežno vaskularnim delovanjem","C08CA","Derivati dihidropiridina","","","",""],["","A","1402850","C08CA01","amlodipin","AMLODIPIN","tableta","blister, 30 po 5 mg","M.D. Nini d.o.o.","Republika Srbija","","5 mg","","50.0","1. Angina pektoris (I20),
2. Arterijska hipertenzija ( I10; I11; I12; I13; I15 ).","","C08","BLOKATORI KALCIJUMSKIH KANALA","C08C","Selektivni blokatori kalcijumskih kanala sa pretežno vaskularnim delovanjem","C08CA","Derivati dihidropiridina","","","",""],["","A","1402851","C08CA01","amlodipin","AMLODIPIN","tableta","blister, 30 po 10 mg","M.D. Nini d.o.o.","Republika Srbija","","5 mg","","50.0","1. Angina pektoris (I20),
2. Arterijska hipertenzija ( I10; I11; I12; I13; I15 ).","","C08","BLOKATORI KALCIJUMSKIH KANALA","C08C","Selektivni blokatori kalcijumskih kanala sa pretežno vaskularnim delovanjem","C08CA","Derivati dihidropiridina","","","",""],["","A","1402956","C08CA01","amlodipin","AMLODIPIN ALKALOID","tableta","blister, 30 po 5 mg","Alkaloid d.o.o. Beograd; Alkaloid a.d. Skopje","Republika Srbija; Republika Makedonija","","5 mg","","50.0","1. Angina pektoris (I20),
2. Arterijska hipertenzija ( I10; I11; I12; I13; I15 ).","","C08","BLOKATORI KALCIJUMSKIH KANALA","C08C","Selektivni blokatori kalcijumskih kanala sa pretežno vaskularnim delovanjem","C08CA","Derivati dihidropiridina","","","",""],["","A","1402833","C08CA01","amlodipin","AMLODIPIN ALKALOID","tableta","blister, 30 po 10 mg","Alkaloid d.o.o. Beograd; Alkaloid a.d. Skopje","Republika Srbija; Republika Makedonija","","5 mg","","50.0","1. Angina pektoris (I20),
2. Arterijska hipertenzija ( I10; I11; I12; I13; I15 ).","","C08","BLOKATORI KALCIJUMSKIH KANALA","C08C","Selektivni blokatori kalcijumskih kanala sa pretežno vaskularnim delovanjem","C08CA","Derivati dihidropiridina","","","",""],["","A","1402852","C08CA01","amlodipin","TENOX","tableta","blister, 30 po 5 mg","Krka Tovarna Zdravil d.d.","Slovenija","","5 mg","","50.0","1. Angina pektoris (I20),
2. Arterijska hipertenzija ( I10; I11; I12; I13; I15 ).","","C08","BLOKATORI KALCIJUMSKIH KANALA","C08C","Selektivni blokatori kalcijumskih kanala sa pretežno vaskularnim delovanjem","C08CA","Derivati dihidropiridina","","","",""],["","A","1402853","C08CA01","amlodipin","TENOX","tableta","blister, 30 po 10 mg","Krka Tovarna Zdravil d.d.","Slovenija","","5 mg","","50.0","1. Angina pektoris (I20),
2. Arterijska hipertenzija ( I10; I11; I12; I13; I15 ).","","C08","BLOKATORI KALCIJUMSKIH KANALA","C08C","Selektivni blokatori kalcijumskih kanala sa pretežno vaskularnim delovanjem","C08CA","Derivati dihidropiridina","","","",""],["","A","1402000","C08CA01","amlodipin","CARDIPINE","tableta","blister, 20 po 5 mg","Ave Pharmaceutical d.o.o.","Republika Srbija","","5 mg","","50.0","1. Angina pektoris (I20),
2. Arterijska hipertenzija ( I10; I11; I12; I13; I15 ).","","C08","BLOKATORI KALCIJUMSKIH KANALA","C08C","Selektivni blokatori kalcijumskih kanala sa pretežno vaskularnim delovanjem","C08CA","Derivati dihidropiridina","","","",""],["","A","1402001","C08CA01","amlodipin","CARDIPINE","tableta","blister, 20 po 10 mg","Ave Pharmaceutical d.o.o.","Republika Srbija","","5 mg","","50.0","1. Angina pektoris (I20),
2. Arterijska hipertenzija ( I10; I11; I12; I13; I15 ).","","C08","BLOKATORI KALCIJUMSKIH KANALA","C08C","Selektivni blokatori kalcijumskih kanala sa pretežno vaskularnim delovanjem","C08CA","Derivati dihidropiridina","","","",""],["","A","1402666","C08CA01","amlodipin","CARDIPINE","tableta","blister, 30 po 5mg","Ave Pharmaceutical d.o.o","Republika Srbija","","5 mg","","50.0","1. Angina pektoris (I20),
2. Arterijska hipertenzija ( I10; I11; I12; I13; I15 ).","","C08","BLOKATORI KALCIJUMSKIH KANALA","C08C","Selektivni blokatori kalcijumskih kanala sa pretežno vaskularnim delovanjem","C08CA","Derivati dihidropiridina","","","",""],["","A","1402002","C08CA01","amlodipin","CARDIPINE","tableta","blister, 30 po 10mg","Ave Pharmaceutical d.o.o","Republika Srbija","","5 mg","","50.0","1. Angina pektoris (I20),
2. Arterijska hipertenzija ( I10; I11; I12; I13; I15 ).","","C08","BLOKATORI KALCIJUMSKIH KANALA","C08C","Selektivni blokatori kalcijumskih kanala sa pretežno vaskularnim delovanjem","C08CA","Derivati dihidropiridina","","","",""],["","A","1402878","C08CA01","amlodipin","VAZOTAL","tableta","blister, 30 po 5 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","","5 mg","","50.0","1. Angina pektoris (I20),
2. Arterijska hipertenzija ( I10; I11; I12; I13; I15 ).","","C08","BLOKATORI KALCIJUMSKIH KANALA","C08C","Selektivni blokatori kalcijumskih kanala sa pretežno vaskularnim delovanjem","C08CA","Derivati dihidropiridina","","","",""],["","A","1402877","C08CA01","amlodipin","VAZOTAL","tableta","blister, 30 po 10 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","","5 mg","","50.0","1. Angina pektoris (I20),
2. Arterijska hipertenzija ( I10; I11; I12; I13; I15 ).","","C08","BLOKATORI KALCIJUMSKIH KANALA","C08C","Selektivni blokatori kalcijumskih kanala sa pretežno vaskularnim delovanjem","C08CA","Derivati dihidropiridina","","","",""],["","A","1402874","C08CA01","amlodipin","AMLODIPIN SANDOZ","tableta","blister, 30 po 5 mg","Lek Farmacevtska Družba d.d.","Slovenija","","5 mg","","50.0","1. Angina pektoris (I20),
2. Arterijska hipertenzija ( I10; I11; I12; I13; I15 ).","","C08","BLOKATORI KALCIJUMSKIH KANALA","C08C","Selektivni blokatori kalcijumskih kanala sa pretežno vaskularnim delovanjem","C08CA","Derivati dihidropiridina","","","",""],["","A","1402876","C08CA01","amlodipin","AMLODIPIN SANDOZ","tableta","blister, 30 po 10 mg","Lek Farmacevtska Družba d.d.","Slovenija","","5 mg","","50.0","1. Angina pektoris (I20),
2. Arterijska hipertenzija ( I10; I11; I12; I13; I15 ).","","C08","BLOKATORI KALCIJUMSKIH KANALA","C08C","Selektivni blokatori kalcijumskih kanala sa pretežno vaskularnim delovanjem","C08CA","Derivati dihidropiridina","","","",""],["","A","1402481","C08CA05","nifedipin","NIFELAT","tableta sa produženim oslobađanjem","blister, 30 po 20 mg","Zdravlje a.d.","Republika Srbija","","30 mg","","50.0","","","C08","BLOKATORI KALCIJUMSKIH KANALA","C08C","Selektivni blokatori kalcijumskih kanala sa pretežno vaskularnim delovanjem","C08CA","Derivati dihidropiridina","","","",""],["","A","1402703","C08DA01","verapamil","VERAPAMIL","film tableta","blister, 30 po 40 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","","0,24 g","","50.0","","","C08","BLOKATORI KALCIJUMSKIH KANALA","C08D","Selektivni blokatori kalcijumskih kanala sa direktnim delovanjem na srce","C08DA","Derivati fenilalkilamina","","","",""],["","A","1402704","C08DA01","verapamil","VERAPAMIL","film tableta","blister, 50 po 80 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","","0,24 g","","50.0","","","C08","BLOKATORI KALCIJUMSKIH KANALA","C08D","Selektivni blokatori kalcijumskih kanala sa direktnim delovanjem na srce","C08DA","Derivati fenilalkilamina","","","",""],["","A","1402721","C08DA01","verapamil","IZOPAMIL","film tableta","blister, 45 po 80 mg","Galenika a.d.","Republika Srbija","","0,24 g","","50.0","","","C08","BLOKATORI KALCIJUMSKIH KANALA","C08D","Selektivni blokatori kalcijumskih kanala sa direktnim delovanjem na srce","C08DA","Derivati fenilalkilamina","","","",""],["","A","1402120","C08DA01","verapamil","VERAPAMIL ALKALOID","obložena tableta","blister, 30 po 40 mg","Alkaloid d.o.o. Beograd; Alkaloid a.d. Skopje","Republika Srbija; Republika Makedonija","","0,24 g","","50.0","","","C08","BLOKATORI KALCIJUMSKIH KANALA","C08D","Selektivni blokatori kalcijumskih kanala sa direktnim delovanjem na srce","C08DA","Derivati fenilalkilamina","","","",""],["","A","1402121","C08DA01","verapamil","VERAPAMIL ALKALOID","obložena tableta","blister, 30 po 80 mg","Alkaloid d.o.o. Beograd; Alkaloid a.d. Skopje","Republika Srbija; Republika Makedonija","","0,24 g","","50.0","","","C08","BLOKATORI KALCIJUMSKIH KANALA","C08D","Selektivni blokatori kalcijumskih kanala sa direktnim delovanjem na srce","C08DA","Derivati fenilalkilamina","","","",""],["","A","1402250","C08DB01","diltiazem","CORTIAZEM RETARD","film tableta sa modifikovanim oslobađanjem","blister, 30 po 90 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","","0,24 g","","50.0","","","C08","BLOKATORI KALCIJUMSKIH KANALA","C08D","Selektivni blokatori kalcijumskih kanala sa direktnim delovanjem na srce","C08DB","Derivati benzotiazepina","","","",""],["","A","1402203","C08DB01","diltiazem","DILTIAZEM ALKALOID","tableta sa produženim oslobađanjem","blister, 30 po 90 mg","Alkaloid a.d. Skoplje; Alkaloid d.o.o. Beograd","Republika Makedonija; Republika Srbija","","0,24 g","","50.0","","","C08","BLOKATORI KALCIJUMSKIH KANALA","C08D","Selektivni blokatori kalcijumskih kanala sa direktnim delovanjem na srce","C08DB","Derivati benzotiazepina","","","",""],["","A","1103630","C09AA01","kaptopril","ZORKAPTIL","tableta","blister, 40 po 25 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","","50 mg","","50.0","","","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09A","Inhibitori angiotenzin konvertujućeg enzima (ACE), monokomponentni","C09AA","Inhibitori ACE, monokomponentni","","","",""],["","A","1103631","C09AA01","kaptopril","ZORKAPTIL","tableta","bočica plastična, 40 po 50 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","","50 mg","","50.0","","","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09A","Inhibitori angiotenzin konvertujućeg enzima (ACE), monokomponentni","C09AA","Inhibitori ACE, monokomponentni","","","",""],["","A","1103220","C09AA01","kaptopril","KATOPIL","tableta","blister, 40 po 25 mg","Galenika a.d.","Republika Srbija","","50 mg","","50.0","","","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09A","Inhibitori angiotenzin konvertujućeg enzima (ACE), monokomponentni","C09AA","Inhibitori ACE, monokomponentni","","","",""],["","A","1103222","C09AA01","kaptopril","KATOPIL","tableta","blister, 40 po 50 mg","Galenika a.d.","Republika Srbija","","50 mg","","50.0","","","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09A","Inhibitori angiotenzin konvertujućeg enzima (ACE), monokomponentni","C09AA","Inhibitori ACE, monokomponentni","","","",""],["","A","1103578","C09AA02","enalapril","PRILENAP","tableta","blister, 30 po 10 mg","Hemofarm a.d","Republika Srbija","","10 mg","","50.0","","","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09A","Inhibitori angiotenzin konvertujućeg enzima (ACE), monokomponentni","C09AA","Inhibitori ACE, monokomponentni","","","",""],["","A","1103579","C09AA02","enalapril","PRILENAP","tableta","blister, 30 po 20 mg","Hemofarm a.d","Republika Srbija","","10 mg","","50.0","","","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09A","Inhibitori angiotenzin konvertujućeg enzima (ACE), monokomponentni","C09AA","Inhibitori ACE, monokomponentni","","","",""],["","A","1103178","C09AA02","enalapril","ENALAPRIL ZDRAVLJE ACTAVIS","tableta","blister, 30 po 10 mg","Zdravlje a.d.","Republika Srbija","","10 mg","","50.0","","","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09A","Inhibitori angiotenzin konvertujućeg enzima (ACE), monokomponentni","C09AA","Inhibitori ACE, monokomponentni","","","",""],["","A","1103176","C09AA02","enalapril","ENALAPRIL ZDRAVLJE ACTAVIS","tableta","blister, 30 po 20 mg","Zdravlje a.d.","Republika Srbija","","10 mg","","50.0","","","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09A","Inhibitori angiotenzin konvertujućeg enzima (ACE), monokomponentni","C09AA","Inhibitori ACE, monokomponentni","","","",""],["","A","1103886","C09AA02","enalapril","ENALAPRIL REMEDICA","tableta","blister, 20 po 10 mg","Remedica Ltd","Kipar","","10 mg","","50.0","","","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09A","Inhibitori angiotenzin konvertujućeg enzima (ACE), monokomponentni","C09AA","Inhibitori ACE, monokomponentni","","","",""],["","A","1103885","C09AA02","enalapril","ENALAPRIL REMEDICA","tableta","blister, 20 po 20 mg","Remedica Ltd","Kipar","","10 mg","","50.0","","","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09A","Inhibitori angiotenzin konvertujućeg enzima (ACE), monokomponentni","C09AA","Inhibitori ACE, monokomponentni","","","",""],["","A","1103204","C09AA02","enalapril","ENAP","tableta","blister deljiv na pojedinačne doze, 20 po 5mg","Krka D.D.","Slovenija","","10mg","","50.0","","","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09A","Inhibitori angiotenzin konvertujućeg enzima (ACE), monokomponentni","C09AA","Inhibitori ACE, monokomponentni","","","",""],["","A","1103200","C09AA02","enalapril","ENAP","tableta","blister deljiv na pojedinačne doze, 20 po 10mg","Krka D.D.","Slovenija","","10mg","","50.0","","","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09A","Inhibitori angiotenzin konvertujućeg enzima (ACE), monokomponentni","C09AA","Inhibitori ACE, monokomponentni","","","",""],["","A","1103202","C09AA02","enalapril","ENAP","tableta","blister deljiv na pojedinačne doze, 20 po 20mg","Krka D.D.","Slovenija","","10mg","","50.0","","","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09A","Inhibitori angiotenzin konvertujućeg enzima (ACE), monokomponentni","C09AA","Inhibitori ACE, monokomponentni","","","",""],["","A","1103179","C09AA02","enalapril","ENALAPRIL ZDRAVLJE ACTAVIS","tableta","blister, 60 po 10 mg","Zdravlje AD Leskovac","Republika Srbija","","10mg","","50.0","","","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09A","Inhibitori angiotenzin konvertujućeg enzima (ACE), monokomponentni","C09AA","Inhibitori ACE, monokomponentni","","","",""],["","A","1103167","C09AA02","enalapril","ENALAPRIL ZDRAVLJE ACTAVIS","tableta","blister, 60 po 20 mg","Zdravlje AD Leskovac","Republika Srbija","","10mg","","50.0","","","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09A","Inhibitori angiotenzin konvertujućeg enzima (ACE), monokomponentni","C09AA","Inhibitori ACE, monokomponentni","","","",""],["","A","1103565","C09AA03","lizinopril","SKOPRYL","tableta","blister, 20 po 10 mg","Alkaloid d.o.o. Beograd; Alkaloid ad Skopje","Republika Srbija; Republika Makedonija","","10 mg","","50.0","","","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09A","Inhibitori angiotenzin konvertujućeg enzima (ACE), monokomponentni","C09AA","Inhibitori ACE, monokomponentni","","","",""],["","A","1103566","C09AA03","lizinopril","SKOPRYL","tableta","blister, 20 po 20 mg","Alkaloid d.o.o. Beograd; Alkaloid ad Skopje","Republika Srbija; Republika Makedonija","","10 mg","","50.0","","","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09A","Inhibitori angiotenzin konvertujućeg enzima (ACE), monokomponentni","C09AA","Inhibitori ACE, monokomponentni","","","",""],["","A","1103567","C09AA03","lizinopril","SKOPRYL","tableta","blister, 30 po 10 mg","Alkaloid d.o.o. Beograd; Alkaloid ad Skopje","Republika Srbija; Republika Makedonija","","10 mg","","50.0","","","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09A","Inhibitori angiotenzin konvertujućeg enzima (ACE), monokomponentni","C09AA","Inhibitori ACE, monokomponentni","","","",""],["","A","1103568","C09AA03","lizinopril","SKOPRYL","tableta","blister, 30 po 20 mg","Alkaloid d.o.o. Beograd; Alkaloid ad Skopje","Republika Srbija; Republika Makedonija","","10 mg","","50.0","","","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09A","Inhibitori angiotenzin konvertujućeg enzima (ACE), monokomponentni","C09AA","Inhibitori ACE, monokomponentni","","","",""],["","A","1103550","C09AA03","lizinopril","IRUMED","tableta","blister, 30 po 5 mg","Belupo, Lijekovi i kozmetika d.d.","Hrvatska","","10 mg","","50.0","","","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09A","Inhibitori angiotenzin konvertujućeg enzima (ACE), monokomponentni","C09AA","Inhibitori ACE, monokomponentni","","","",""],["","A","1103551","C09AA03","lizinopril","IRUMED","tableta","blister, 30 po 20 mg","Belupo, Lijekovi i kozmetika d.d.","Hrvatska","","10 mg","","50.0","","","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09A","Inhibitori angiotenzin konvertujućeg enzima (ACE), monokomponentni","C09AA","Inhibitori ACE, monokomponentni","","","",""],["","A","1103867","C09AA03","lizinopril","LIZOPRIL","tableta","blister, 20 po 5 mg","Bosnalijek D.D.","Bosna i Hercegovina","","10 mg","","50.0","","","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09A","Inhibitori angiotenzin konvertujućeg enzima (ACE), monokomponentni","C09AA","Inhibitori ACE, monokomponentni","","","",""],["","A","1103866","C09AA03","lizinopril","LIZOPRIL","tableta","blister, 20 po 10 mg","Bosnalijek D.D.","Bosna i Hercegovina","","10 mg","","50.0","","","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09A","Inhibitori angiotenzin konvertujućeg enzima (ACE), monokomponentni","C09AA","Inhibitori ACE, monokomponentni","","","",""],["","A","1103865","C09AA03","lizinopril","LIZOPRIL","tableta","blister, 20 po 20 mg","Bosnalijek D.D.","Bosna i Hercegovina","","10 mg","","50.0","","","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09A","Inhibitori angiotenzin konvertujućeg enzima (ACE), monokomponentni","C09AA","Inhibitori ACE, monokomponentni","","","",""],["","A","1103873","C09AA03","lizinopril","LIZINOPRIL ATB","tableta","blister, 30 po 10 mg","S.C. Antibiotice S.A.","Rumunija","","10 mg","","50.0","","","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09A","Inhibitori angiotenzin konvertujućeg enzima (ACE), monokomponentni","C09AA","Inhibitori ACE, monokomponentni","","","",""],["","A","1103874","C09AA03","lizinopril","LIZINOPRIL ATB","tableta","blister, 30 po 20 mg","S.C. Antibiotice S.A.","Rumunija","","10 mg","","50.0","","","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09A","Inhibitori angiotenzin konvertujućeg enzima (ACE), monokomponentni","C09AA","Inhibitori ACE, monokomponentni","","","",""],["","A","1103879","C09AA03","lizinopril","IRUMED","tableta","blister, 30 po 10 mg","Belupo, Lijekovi i kozmetika d.d.","Hrvatska","","10 mg","","50.0","","","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09A","Inhibitori angiotenzin konvertujućeg enzima (ACE), monokomponentni","C09AA","Inhibitori ACE, monokomponentni","","","",""],["","A","1103018","C09AA05","ramipril","RAMITENS","tableta","blister, 30 po 5 mg","PharmaSwiss d.o.o.","Republika Srbija","","2,5 mg","","50.0","","","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09A","Inhibitori angiotenzin konvertujućeg enzima (ACE), monokomponentni","C09AA","Inhibitori ACE, monokomponentni","","","",""],["","A","1103722","C09AA05","ramipril","TRITACE","tableta","blister, 28 po 2,5 mg","Sanofi S.P.A.","Italija","","2,5 mg","","50.0","","","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09A","Inhibitori angiotenzin konvertujućeg enzima (ACE), monokomponentni","C09AA","Inhibitori ACE, monokomponentni","","","",""],["","A","1103723","C09AA05","ramipril","TRITACE","tableta","blister, 28 po 5 mg","Sanofi S.P.A.","Italija","","2,5 mg","","50.0","","","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09A","Inhibitori angiotenzin konvertujućeg enzima (ACE), monokomponentni","C09AA","Inhibitori ACE, monokomponentni","","","",""],["","A","1103724","C09AA05","ramipril","TRITACE","tableta","blister, 28 po 10 mg","Sanofi S.P.A.","Italija","","2,5 mg","","50.0","","","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09A","Inhibitori angiotenzin konvertujućeg enzima (ACE), monokomponentni","C09AA","Inhibitori ACE, monokomponentni","","","",""],["","A","1103012","C09AA05","ramipril","VIVACE","tableta","blister, 28 po 1,25 mg","Zdravlje a.d Leskovac; Actavis LTD.; Balkanpharma-Dupnitsa ad","Republika Srbija; Malta; Bugarska","","2,5 mg","","50.0","","","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09A","Inhibitori angiotenzin konvertujućeg enzima (ACE), monokomponentni","C09AA","Inhibitori ACE, monokomponentni","","","",""],["","A","1103013","C09AA05","ramipril","VIVACE","tableta","blister, 28 po 2,5 mg","Zdravlje a.d Leskovac; Actavis LTD.; Balkanpharma-Dupnitsa ad","Republika Srbija; Malta; Bugarska","","2,5 mg","","50.0","","","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09A","Inhibitori angiotenzin konvertujućeg enzima (ACE), monokomponentni","C09AA","Inhibitori ACE, monokomponentni","","","",""],["","A","1103083","C09AA05","ramipril","VIVACE","tableta","blister, 28 po 5 mg","Zdravlje a.d Leskovac; Actavis LTD.; Balkanpharma-Dupnitsa ad","Republika Srbija; Malta; Bugarska","","2,5 mg","","50.0","","","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09A","Inhibitori angiotenzin konvertujućeg enzima (ACE), monokomponentni","C09AA","Inhibitori ACE, monokomponentni","","","",""],["","A","1103082","C09AA05","ramipril","VIVACE","tableta","blister, 28 po 10 mg","Zdravlje a.d Leskovac; Actavis LTD.; Balkanpharma-Dupnitsa ad","Republika Srbija; Malta; Bugarska","","2,5 mg","","50.0","","","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09A","Inhibitori angiotenzin konvertujućeg enzima (ACE), monokomponentni","C09AA","Inhibitori ACE, monokomponentni","","","",""],["","A","1103256","C09AA05","ramipril","AMPRIL","tableta","blister, 30 po 2,5 mg","Krka, Tovarna Zdravil, d.d.","Slovenija","","2,5 mg","","50.0","","","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09A","Inhibitori angiotenzin konvertujućeg enzima (ACE), monokomponentni","C09AA","Inhibitori ACE, monokomponentni","","","",""],["","A","1103260","C09AA05","ramipril","AMPRIL","tableta","blister, 30 po 5mg","Krka, Tovarna Zdravil, d.d.","Slovenija","","2,5 mg","","50.0","","","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09A","Inhibitori angiotenzin konvertujućeg enzima (ACE), monokomponentni","C09AA","Inhibitori ACE, monokomponentni","","","",""],["","A","1103264","C09AA05","ramipril","AMPRIL","tableta","blister, 30 po 10 mg","Krka, Tovarna Zdravil, d.d.","Slovenija","","2.5 mg","","50.0","","","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09A","Inhibitori angiotenzin konvertujućeg enzima (ACE), monokomponentni","C09AA","Inhibitori ACE, monokomponentni","","","",""],["","A","1103286","C09AA05","ramipril","PRILINDA","tableta","blister, 28 po 2.5 mg","Hemofarm A.D","Republika Srbija","","2,5mg","","50.0","","","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09A","Inhibitori angiotenzin konvertujućeg enzima (ACE), monokomponentni","C09AA","Inhibitori ACE, monokomponentni","","","",""],["","A","1103287","C09AA05","ramipril","PRILINDA","tableta","blister, 28 po 5 mg","Hemofarm A.D","Republika Srbija","","2,5mg","","50.0","","","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09A","Inhibitori angiotenzin konvertujućeg enzima (ACE), monokomponentni","C09AA","Inhibitori ACE, monokomponentni","","","",""],["","A","1103285","C09AA05","ramipril","PRILINDA","tableta","blister, 28 po 10 mg","Hemofarm A.D","Republika Srbija","","2,5mg","","50.0","","","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09A","Inhibitori angiotenzin konvertujućeg enzima (ACE), monokomponentni","C09AA","Inhibitori ACE, monokomponentni","","","",""],["","A","1103026","C09AA05","ramipril","CORACE","tableta","blister, 28 po 2,5mg","Actavis LTD; Actavis EHF; Balkanpharma-Dupnitsa AD","Malta; Island; Bugarska","","2,5 mg","","50.0","","","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09A","Inhibitori angiotenzin konvertujućeg enzima (ACE), monokomponentni","C09AA","Inhibitori ACE, monokomponentni","","","",""],["","A","1103025","C09AA05","ramipril","CORACE","tableta","blister, 28 po 5mg","Actavis LTD; Actavis EHF; Balkanpharma-Dupnitsa AD","Malta; Island; Bugarska","","2,5 mg","","50.0","","","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09A","Inhibitori angiotenzin konvertujućeg enzima (ACE), monokomponentni","C09AA","Inhibitori ACE, monokomponentni","","","",""],["","A","1401503","C09BA02","enalapril, hidrohlortiazid","PRILENAP H","tableta","blister, 30 po (10 mg + 25 mg)","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","","1 tableta","","50.0","Za lečenje arterijske hipertenzije ( I10 i I11 ) ukoliko se tromesečno lečenje pojedinačnim lekovima koji se koriste za lečenje hipertenzije, uključujući lečenje sa više pojedinačnih lekova istovremeno, pokazalo nedovoljno efikasno.","","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09B","Inhibitori ACE, kombinacije","C09BA","Inhibitori ACE i diuretici","","","",""],["","A","1401499","C09BA02","enalapril, hidrohlortiazid","PRILENAP HL","tableta","blister, 30 po (10 mg + 12.5 mg)","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","","1 tableta","","50.0","Za lečenje arterijske hipertenzije ( I10 i I11 ) ukoliko se tromesečno lečenje pojedinačnim lekovima koji se koriste za lečenje hipertenzije, uključujući lečenje sa više pojedinačnih lekova istovremeno, pokazalo nedovoljno efikasno.","","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09B","Inhibitori ACE, kombinacije","C09BA","Inhibitori ACE i diuretici","","","",""],["","A","1401082","C09BA02","enalapril, hidrohlortiazid","ENALAPRIL HCT","tableta","blister, 30 po (20 mg + 12,5 mg)","Zdravlje a.d.","Republika Srbija","","1 tableta","","50.0","Za lečenje arterijske hipertenzije ( I10 i I11 ) ukoliko se tromesečno lečenje pojedinačnim lekovima koji se koriste za lečenje hipertenzije, uključujući lečenje sa više pojedinačnih lekova istovremeno, pokazalo nedovoljno efikasno.","","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09B","Inhibitori ACE, kombinacije","C09BA","Inhibitori ACE i diuretici","","","",""],["","A","1401083","C09BA02","enalapril, hidrohlortiazid","ENALAPRIL HCT","tableta","blister, 30 po (20 mg + 6 mg)","Zdravlje a.d.","Republika Srbija","","1 tableta","","50.0","Za lečenje arterijske hipertenzije ( I10 i I11 ) ukoliko se tromesečno lečenje pojedinačnim lekovima koji se koriste za lečenje hipertenzije, uključujući lečenje sa više pojedinačnih lekova istovremeno, pokazalo nedovoljno efikasno.","","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09B","Inhibitori ACE, kombinacije","C09BA","Inhibitori ACE i diuretici","","","",""],["","A","1401140","C09BA02","enalapril, hidrohlortiazid","ENAP- H","tableta","blister deljiv na pojedinačne doze, 20 po (10mg+25mg)","Krka D.D.","Slovenija","","1 tableta","","50.0","Za lečenje arterijske hipertenzije ( I10 i I11 ) ukoliko se tromesečno lečenje pojedinačnim lekovima koji se koriste za lečenje hipertenzije, uključujući lečenje sa više pojedinačnih lekova istovremeno, pokazalo nedovoljno efikasno.","","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09B","Inhibitori ACE, kombinacije","C09BA","Inhibitori ACE i diuretici","","","",""],["","A","1401175","C09BA02","enalapril, hidrohlortiazid","ENAP- HL","tableta","blister deljiv na pojedinačne doze, 20 po (10mg+12,5mg)","Krka D.D.","Slovenija","","1 tableta","","50.0","Za lečenje arterijske hipertenzije ( I10 i I11 ) ukoliko se tromesečno lečenje pojedinačnim lekovima koji se koriste za lečenje hipertenzije, uključujući lečenje sa više pojedinačnih lekova istovremeno, pokazalo nedovoljno efikasno.","","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09B","Inhibitori ACE, kombinacije","C09BA","Inhibitori ACE i diuretici","","","",""],["","A","1401020","C09BA02","enalapril, hidrohlortiazid","ENALAPRIL HCT","tableta","blister, 60 po (20 mg + 6 mg)","Zdravlje AD Leskovac","Republika Srbija","","1 tableta","","50.0","Za lečenje arterijske hipertenzije ( I10 i I11 ) ukoliko se tromesečno lečenje pojedinačnim lekovima koji se koriste za lečenje hipertenzije, uključujući lečenje sa više pojedinačnih lekova istovremeno, pokazalo nedovoljno efikasno.","","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09B","Inhibitori ACE, kombinacije","C09BA","Inhibitori ACE i diuretici","","","",""],["","A","1401021","C09BA02","enalapril, hidrohlortiazid","ENALAPRIL HCT","tableta","blister, 60 po (20 mg + 12,5 mg)","Zdravlje AD Leskovac","Republika Srbija","","1 tableta","","50.0","Za lečenje arterijske hipertenzije ( I10 i I11 ) ukoliko se tromesečno lečenje pojedinačnim lekovima koji se koriste za lečenje hipertenzije, uključujući lečenje sa više pojedinačnih lekova istovremeno, pokazalo nedovoljno efikasno.","","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09B","Inhibitori ACE, kombinacije","C09BA","Inhibitori ACE i diuretici","","","",""],["","A","1401171","C09BA03","lizinopril, hidrohlortiazid","LIZOPRIL H","tableta","blister, 20 po (10 mg + 12,5 mg)","Bosnalijek d.d.","Bosna i Hercegovina","","1 tableta","","50.0","Za lečenje arterijske hipertenzije ( I10 i I11 ) ukoliko se tromesečno lečenje pojedinačnim lekovima koji se koriste za lečenje hipertenzije, uključujući lečenje sa više pojedinačnih lekova istovremeno, pokazalo nedovoljno efikasno.","","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09B","Inhibitori ACE, kombinacije","C09BA","Inhibitori ACE i diuretici","","","",""],["","A","1401172","C09BA03","lizinopril, hidrohlortiazid","LIZOPRIL H","tableta","blister, 20 po (20 mg + 12,5 mg)","Bosnalijek d.d.","Bosna i Hercegovina","","1 tableta","","50.0","Za lečenje arterijske hipertenzije ( I10 i I11 ) ukoliko se tromesečno lečenje pojedinačnim lekovima koji se koriste za lečenje hipertenzije, uključujući lečenje sa više pojedinačnih lekova istovremeno, pokazalo nedovoljno efikasno.","","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09B","Inhibitori ACE, kombinacije","C09BA","Inhibitori ACE i diuretici","","","",""],["","A","1401182","C09BA03","lizinopril, hidrohlortiazid","SKOPRYL PLUS","tableta","blister, 30 po (20 mg + 12,5 mg)","Alkaloid d.o.o. Beograd; Alkaloid ad Skopje","Republika Srbija; Republika Makedonija","","1 tableta","","50.0","Za lečenje arterijske hipertenzije ( I10 i I11 ) ukoliko se tromesečno lečenje pojedinačnim lekovima koji se koriste za lečenje hipertenzije, uključujući lečenje sa više pojedinačnih lekova istovremeno, pokazalo nedovoljno efikasno.","","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09B","Inhibitori ACE, kombinacije","C09BA","Inhibitori ACE i diuretici","","","",""],["","A","1401922","C09BA03","lizinopril, hidrohlortiazid","IRUZID","tableta","blister, 30 po (10 mg + 12,5 mg)","Belupo Lijekovi i kozmetika d.d.","Hrvatska","","1 tableta","","50.0","Za lečenje arterijske hipertenzije ( I10 i I11 ) ukoliko se tromesečno lečenje pojedinačnim lekovima koji se koriste za lečenje hipertenzije, uključujući lečenje sa više pojedinačnih lekova istovremeno, pokazalo nedovoljno efikasno.","","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09B","Inhibitori ACE, kombinacije","C09BA","Inhibitori ACE i diuretici","","","",""],["","A","1401923","C09BA03","lizinopril, hidrohlortiazid","IRUZID","tableta","blister, 30 po (20 mg + 25 mg)","Belupo Lijekovi i kozmetika d.d.","Hrvatska","","1 tableta","","50.0","Za lečenje arterijske hipertenzije ( I10 i I11 ) ukoliko se tromesečno lečenje pojedinačnim lekovima koji se koriste za lečenje hipertenzije, uključujući lečenje sa više pojedinačnih lekova istovremeno, pokazalo nedovoljno efikasno.","","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09B","Inhibitori ACE, kombinacije","C09BA","Inhibitori ACE i diuretici","","","",""],["","A","1401992","C09BA03","lizinopril, hidrohlortiazid","IRUZID","tableta","blister, 30 po (20 mg + 12,5 mg)","Belupo, Lijekovi i kozmetika, d.d.","Hrvatska","","1 tableta","","50.0","Za lečenje arterijske hipertenzije ( I10 i I11 ) ukoliko se tromesečno lečenje pojedinačnim lekovima koji se koriste za lečenje hipertenzije, uključujući lečenje sa više pojedinačnih lekova istovremeno, pokazalo nedovoljno efikasno.","","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09B","Inhibitori ACE, kombinacije","C09BA","Inhibitori ACE i diuretici","","","",""],["","A","1401131","C09BA05","ramipril, hidrohlortiazid","AMPRIL HD","tableta","28 po (5 mg + 25 mg)","Krka, Tovarna Zdravil, d.d.","Slovenija","","1 tableta","","50.0","Za lečenje arterijske hipertenzije ( I10 i I11 ) ukoliko se tromesečno lečenje pojedinačnim lekovima koji se koriste za lečenje hipertenzije, uključujući lečenje sa više pojedinačnih lekova istovremeno, pokazalo nedovoljno efikasno.","","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09B","Inhibitori ACE, kombinacije","C09BA","Inhibitori ACE i diuretici","","","",""],["","A","1401013","C09BA05","ramipril, hidrohlortiazid","TRITACE COMP","tableta","blister, 28 po (5 mg + 25 mg)","Sanofi S.P.A.","Italija","","1 tableta","","50.0","Za lečenje arterijske hipertenzije ( I10 i I11 ) ukoliko se tromesečno lečenje pojedinačnim lekovima koji se koriste za lečenje hipertenzije, uključujući lečenje sa više pojedinačnih lekova istovremeno, pokazalo nedovoljno efikasno.","","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09B","Inhibitori ACE, kombinacije","C09BA","Inhibitori ACE i diuretici","","","",""],["","A","1401012","C09BA05","ramipril, hidrohlortiazid","TRITACE COMP LS","tableta","blister, 28 po (2,5 mg + 12,5 mg)","Sanofi S.P.A.","Italija","","1 tableta","","50.0","Za lečenje arterijske hipertenzije ( I10 i I11 ) ukoliko se tromesečno lečenje pojedinačnim lekovima koji se koriste za lečenje hipertenzije, uključujući lečenje sa više pojedinačnih lekova istovremeno, pokazalo nedovoljno efikasno.","","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09B","Inhibitori ACE, kombinacije","C09BA","Inhibitori ACE i diuretici","","","",""],["","A","1401908","C09BA05","ramipril, hidrohlortiazid","VIVACE PLUS L","tableta","blister, 28 po (2,5 mg + 12,5 mg)","Zdravlje a.d; Actavis LTD.; Actavis EHF","Republika Srbija; Malta; Island","","1 tableta","","50.0","Za lečenje arterijske hipertenzije ( I10 i I11 ) ukoliko se tromesečno lečenje pojedinačnim lekovima koji se koriste za lečenje hipertenzije, uključujući lečenje sa više pojedinačnih lekova istovremeno, pokazalo nedovoljno efikasno.","","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09B","Inhibitori ACE, kombinacije","C09BA","Inhibitori ACE i diuretici","","","",""],["","A","1401909","C09BA05","ramipril, hidrohlortiazid","VIVACE PLUS","tableta","blister, 28 po (5 mg + 25 mg)","Zdravlje a.d; Actavis LTD.; Actavis EHF","Republika Srbija; Malta; Island","","1 tableta","","50.0","Za lečenje arterijske hipertenzije ( I10 i I11 ) ukoliko se tromesečno lečenje pojedinačnim lekovima koji se koriste za lečenje hipertenzije, uključujući lečenje sa više pojedinačnih lekova istovremeno, pokazalo nedovoljno efikasno.","","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09B","Inhibitori ACE, kombinacije","C09BA","Inhibitori ACE i diuretici","","","",""],["","A","1401931","C09BA05","ramipril, hidrohlortiazid","PRILINDA PLUS","tableta","blister, 28 po (2,5 mg + 12,5 mg)","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","","1 tableta","","50.0","Za lečenje arterijske hipertenzije ( I10 i I11 ) ukoliko se tromesečno lečenje pojedinačnim lekovima koji se koriste za lečenje hipertenzije, uključujući lečenje sa više pojedinačnih lekova istovremeno, pokazalo nedovoljno efikasno.","","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09B","Inhibitori ACE, kombinacije","C09BA","Inhibitori ACE i diuretici","","","",""],["","A","1401932","C09BA05","ramipril, hidrohlortiazid","PRILINDA PLUS","tableta","blister, 28 po (5 mg + 25 mg)","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","","1 tableta","","50.0","Za lečenje arterijske hipertenzije ( I10 i I11 ) ukoliko se tromesečno lečenje pojedinačnim lekovima koji se koriste za lečenje hipertenzije, uključujući lečenje sa više pojedinačnih lekova istovremeno, pokazalo nedovoljno efikasno.","","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09B","Inhibitori ACE, kombinacije","C09BA","Inhibitori ACE i diuretici","","","",""],["","A","1401130","C09BA05","ramipril, hidrohlortiazid","AMPRIL- HL","tablete","blister, 28 po (2.5mg+12.5mg)","Krka, Tovarna Zdravil, d.d.","Slovenija","","1 tableta","","50.0","Za lečenje arterijske hipertenzije ( I10 i I11 ) ukoliko se tromesečno lečenje pojedinačnim lekovima koji se koriste za lečenje hipertenzije, uključujući lečenje sa više pojedinačnih lekova istovremeno, pokazalo nedovoljno efikasno.","","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09B","Inhibitori ACE, kombinacije","C09BA","Inhibitori ACE i diuretici","","","",""],["","A","1103028","C09BA05","ramipril, hidrohlortiazid","CORACE PLUS","tableta","blister, 28 po (2,5mg+12,5mg)","Actavis LTD; Actavis EHF; Balkanpharma-Dupnitsa AD","Malta; Island; Bugarska","","1 tableta","","50.0","Za lečenje arterijske hipertenzije ( I10 i I11 ) ukoliko se tromesečno lečenje pojedinačnim lekovima koji se koriste za lečenje hipertenzije, uključujući lečenje sa više pojedinačnih lekova istovremeno, pokazalo nedovoljno efikasno.","","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09B","Inhibitori ACE, kombinacije","C09BA","Inhibitori ACE i diuretici","","","",""],["","A","1103027","C09BA05","ramipril, hidrohlortiazid","CORACE PLUS","tableta","blister, 28 po (5mg+25mg)","Actavis LTD; Actavis EHF; Balkanpharma-Dupnitsa AD","Malta; Island; Bugarska","","1 tableta","","50.0","Za lečenje arterijske hipertenzije ( I10 i I11 ) ukoliko se tromesečno lečenje pojedinačnim lekovima koji se koriste za lečenje hipertenzije, uključujući lečenje sa više pojedinačnih lekova istovremeno, pokazalo nedovoljno efikasno.","","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09B","Inhibitori ACE, kombinacije","C09BA","Inhibitori ACE i diuretici","","","",""],["","A","1104512","C10AA01","simvastatin","CHOLIPAM","film tableta","blister, 30 po 20 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","","30 mg","","50.0","Porodična forma hiperlipidemije ( E78.4 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Klinike za endokrine bolesti, dijabetes i bolesti metabolizma Kliničkog centra Srbije.","C10","SREDSTVA KOJA SMANJUJU LIPIDE U SERUMU ( HIPOLIPEMICI )","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A","1104513","C10AA01","simvastatin","CHOLIPAM","film tableta","blister, 30 po 10 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","","30 mg","","50.0","Porodična forma hiperlipidemije ( E78.4 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Klinike za endokrine bolesti, dijabetes i bolesti metabolizma Kliničkog centra Srbije.","C10","SREDSTVA KOJA SMANJUJU LIPIDE U SERUMU ( HIPOLIPEMICI )","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A","1104490","C10AA01","simvastatin","VASILIP","film tableta","blister, 28 po 10 mg","Krka, Tovarna Zdravil, d.d,","Slovenija","","30 mg","","50.0","Porodična forma hiperlipidemije ( E78.4 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Klinike za endokrine bolesti, dijabetes i bolesti metabolizma Kliničkog centra Srbije.","C10","SREDSTVA KOJA SMANJUJU LIPIDE U SERUMU ( HIPOLIPEMICI )","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A","1104491","C10AA01","simvastatin","VASILIP","film tableta","blister, 28 po 20 mg","Krka, Tovarna Zdravil, d.d.","Slovenija","","30 mg","","50.0","Porodična forma hiperlipidemije ( E78.4 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Klinike za endokrine bolesti, dijabetes i bolesti metabolizma Kliničkog centra Srbije.","C10","SREDSTVA KOJA SMANJUJU LIPIDE U SERUMU ( HIPOLIPEMICI )","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A","1104492","C10AA01","simvastatin","VASILIP","film tableta","blister, 28 po 40 mg","Krka, Tovarna Zdravil, d.d.","Slovenija","","30 mg","","50.0","Porodična forma hiperlipidemije ( E78.4 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Klinike za endokrine bolesti, dijabetes i bolesti metabolizma Kliničkog centra Srbije.","C10","SREDSTVA KOJA SMANJUJU LIPIDE U SERUMU ( HIPOLIPEMICI )","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A","1104610","C10AA01","simvastatin","HOLLESTA","film tableta","blister, 30 po 10 mg","Alkaloid d.o.o. Beograd; Alkaloid a.d. Skopje","Republika Srbija; Republika Makedonija","","30 mg","","50.0","Porodična forma hiperlipidemije ( E78.4 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Klinike za endokrine bolesti, dijabetes i bolesti metabolizma Kliničkog centra Srbije.","C10","SREDSTVA KOJA SMANJUJU LIPIDE U SERUMU ( HIPOLIPEMICI )","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A","1104611","C10AA01","simvastatin","HOLLESTA","film tableta","blister, 30 po 20 mg","Alkaloid d.o.o. Beograd; Alkaloid a.d. Skopje","Republika Srbija; Republika Makedonija","","30 mg","","50.0","Porodična forma hiperlipidemije ( E78.4 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Klinike za endokrine bolesti, dijabetes i bolesti metabolizma Kliničkog centra Srbije.","C10","SREDSTVA KOJA SMANJUJU LIPIDE U SERUMU ( HIPOLIPEMICI )","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A","1104612","C10AA01","simvastatin","HOLLESTA","film tableta","blister, 30 po 40 mg","Alkaloid d.o.o. Beograd; Alkaloid a.d. Skopje","Republika Srbija; Republika Makedonija","","30 mg","","50.0","Porodična forma hiperlipidemije ( E78.4 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Klinike za endokrine bolesti, dijabetes i bolesti metabolizma Kliničkog centra Srbije.","C10","SREDSTVA KOJA SMANJUJU LIPIDE U SERUMU ( HIPOLIPEMICI )","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A","1104482","C10AA03","pravastatin","PRAVACOR","tableta","blister, 30 po 20 mg","PharmaSwiss d.o.o.","Republika Srbija","","30 mg","","50.0","Porodična forma hiperlipidemije ( E78.4 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Klinike za endokrine bolesti, dijabetes i bolesti metabolizma Kliničkog centra Srbije.","C10","SREDSTVA KOJA SMANJUJU LIPIDE U SERUMU ( HIPOLIPEMICI )","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A","1104483","C10AA03","pravastatin","PRAVACOR","tableta","blister, 30 po 40 mg","PharmaSwiss d.o.o.","Republika Srbija","","30 mg","","50.0","Porodična forma hiperlipidemije ( E78.4 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Klinike za endokrine bolesti, dijabetes i bolesti metabolizma Kliničkog centra Srbije.","C10","SREDSTVA KOJA SMANJUJU LIPIDE U SERUMU ( HIPOLIPEMICI )","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A","1104485","C10AA03","pravastatin","PRALIP","tableta","blister, 30 po 20 mg","Lek farmacevtska družba d.d.","Slovenija","","30 mg","","50.0","Porodična forma hiperlipidemije ( E78.4 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Klinike za endokrine bolesti, dijabetes i bolesti metabolizma Kliničkog centra Srbije.","C10","SREDSTVA KOJA SMANJUJU LIPIDE U SERUMU ( HIPOLIPEMICI )","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A","1104486","C10AA03","pravastatin","PRALIP","tableta","blister, 30 po 40 mg","Lek farmacevtska družba d.d.","Slovenija","","30 mg","","50.0","Porodična forma hiperlipidemije ( E78.4 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Klinike za endokrine bolesti, dijabetes i bolesti metabolizma Kliničkog centra Srbije.","C10","SREDSTVA KOJA SMANJUJU LIPIDE U SERUMU ( HIPOLIPEMICI )","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A","1104125","C10AA05","atorvastatin","ATACOR","film tableta","blister, 30 po 10 mg","Zdravlje a.d.","Republika Srbija","","20 mg","","50.0","Porodična forma hiperlipidemije ( E78.4 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Klinike za endokrine bolesti, dijabetes i bolesti metabolizma Kliničkog centra Srbije.","C10","SREDSTVA KOJA SMANJUJU LIPIDE U SERUMU ( HIPOLIPEMICI )","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A","1104126","C10AA05","atorvastatin","ATACOR","film tableta","blister, 30 po 20 mg","Zdravlje a.d.","Republika Srbija","","20 mg","","50.0","Porodična forma hiperlipidemije ( E78.4 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Klinike za endokrine bolesti, dijabetes i bolesti metabolizma Kliničkog centra Srbije.","C10","SREDSTVA KOJA SMANJUJU LIPIDE U SERUMU ( HIPOLIPEMICI )","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A","1104127","C10AA05","atorvastatin","ATACOR","film tableta","blister, 30 po 40 mg","Zdravlje a.d.","Republika Srbija","","20 mg","","50.0","Porodična forma hiperlipidemije ( E78.4 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Klinike za endokrine bolesti, dijabetes i bolesti metabolizma Kliničkog centra Srbije.","C10","SREDSTVA KOJA SMANJUJU LIPIDE U SERUMU ( HIPOLIPEMICI )","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A","1104520","C10AA05","atorvastatin","ATORIS","film tableta","blister, 30 po 10 mg","Krka, Tovarna Zdravil, d.d.","Slovenija","","20 mg","","50.0","Porodična forma hiperlipidemije ( E78.4 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Klinike za endokrine bolesti, dijabetes i bolesti metabolizma Kliničkog centra Srbije.","C10","SREDSTVA KOJA SMANJUJU LIPIDE U SERUMU ( HIPOLIPEMICI )","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A","1104522","C10AA05","atorvastatin","ATORIS","film tableta","blister, 30 po 20 mg","Krka, Tovarna Zdravil, d.d.","Slovenija","","20 mg","","50.0","Porodična forma hiperlipidemije ( E78.4 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Klinike za endokrine bolesti, dijabetes i bolesti metabolizma Kliničkog centra Srbije.","C10","SREDSTVA KOJA SMANJUJU LIPIDE U SERUMU ( HIPOLIPEMICI )","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A","1104524","C10AA05","atorvastatin","ATORIS","film tableta","blister, 30 po 40 mg","Krka, Tovarna Zdravil, d.d.","Slovenija","","20 mg","","50.0","Porodična forma hiperlipidemije ( E78.4 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Klinike za endokrine bolesti, dijabetes i bolesti metabolizma Kliničkog centra Srbije.","C10","SREDSTVA KOJA SMANJUJU LIPIDE U SERUMU ( HIPOLIPEMICI )","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A","1104759","C10AA05","atorvastatin","DISLIPAT","film tableta","blister, 30 po 10 mg","Medico Uno d.o.o.","Republika Srbija","","20 mg","","50.0","Porodična forma hiperlipidemije ( E78.4 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Klinike za endokrine bolesti, dijabetes i bolesti metabolizma Kliničkog centra Srbije.","C10","SREDSTVA KOJA SMANJUJU LIPIDE U SERUMU ( HIPOLIPEMICI )","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A","1104760","C10AA05","atorvastatin","DISLIPAT","film tableta","blister, 30 po 20 mg","Medico Uno d.o.o.","Republika Srbija","","20 mg","","50.0","Porodična forma hiperlipidemije ( E78.4 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Klinike za endokrine bolesti, dijabetes i bolesti metabolizma Kliničkog centra Srbije.","C10","SREDSTVA KOJA SMANJUJU LIPIDE U SERUMU ( HIPOLIPEMICI )","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A","1104551","C10AA05","atorvastatin","ATOLIP","film tableta","blister, 30 po 10 mg","Galenika a.d.","Republika Srbija","","20 mg","","50.0","Porodična forma hiperlipidemije ( E78.4 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Klinike za endokrine bolesti, dijabetes i bolesti metabolizma Kliničkog centra Srbije.","C10","SREDSTVA KOJA SMANJUJU LIPIDE U SERUMU ( HIPOLIPEMICI )","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A","1104552","C10AA05","atorvastatin","ATOLIP","film tableta","blister, 30 po 20 mg","Galenika a.d.","Republika Srbija","","20 mg","","50.0","Porodična forma hiperlipidemije ( E78.4 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Klinike za endokrine bolesti, dijabetes i bolesti metabolizma Kliničkog centra Srbije.","C10","SREDSTVA KOJA SMANJUJU LIPIDE U SERUMU ( HIPOLIPEMICI )","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A","1104794","C10AA05","atorvastatin","TOREZ","film tableta","blister, 30 po 10mg","Alkaloid d.o.o Beograd; Alkaloid a.d. Skoplje;","Republika Srbija; Republika Makedonija","","20mg","","50.0","Porodična forma hiperlipidemije ( E78.4 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Klinike za endokrine bolesti, dijabetes i bolesti metabolizma Kliničkog centra Srbije.","C10","SREDSTVA KOJA SMANJUJU LIPIDE U SERUMU ( HIPOLIPEMICI )","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A","1104793","C10AA05","atorvastatin","TOREZ","film tableta","blister, 30 po 20mg","Alkaloid d.o.o Beograd; Alkaloid a.d. Skoplje;","Republika Srbija; Republika Makedonija","","20mg","","50.0","Porodična forma hiperlipidemije ( E78.4 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Klinike za endokrine bolesti, dijabetes i bolesti metabolizma Kliničkog centra Srbije.","C10","SREDSTVA KOJA SMANJUJU LIPIDE U SERUMU ( HIPOLIPEMICI )","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A","1104792","C10AA05","atorvastatin","TOREZ","film tableta","blister, 30 po 40mg","Alkaloid d.o.o Beograd; Alkaloid a.d. Skoplje;","Republika Srbija; Republika Makedonija","","20mg","","50.0","Porodična forma hiperlipidemije ( E78.4 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Klinike za endokrine bolesti, dijabetes i bolesti metabolizma Kliničkog centra Srbije.","C10","SREDSTVA KOJA SMANJUJU LIPIDE U SERUMU ( HIPOLIPEMICI )","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A","1104787","C10AA05","atorvastatin","HYPOLIP","film tableta","blister, 30 po 10mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","","20 mg","","50.0","Porodična forma hiperlipidemije (E78.4).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Klinike za endokrine bolesti, dijabetes i bolesti metabolizma Kliničkog centra Srbije.","C10","SREDSTVA KOJA SMANJUJU LIPIDE U SERUMU ( HIPOLIPEMICI )","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A","1104788","C10AA05","atorvastatin","HYPOLIP","film tableta","blister, 30 po 20mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","","20 mg","","50.0","Porodična forma hiperlipidemije (E78.4).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Klinike za endokrine bolesti, dijabetes i bolesti metabolizma Kliničkog centra Srbije.","C10","SREDSTVA KOJA SMANJUJU LIPIDE U SERUMU ( HIPOLIPEMICI )","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A","1104789","C10AA05","atorvastatin","HYPOLIP","film tableta","blister, 30 po 40mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","","20 mg","","50.0","Porodična forma hiperlipidemije (E78.4).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Klinike za endokrine bolesti, dijabetes i bolesti metabolizma Kliničkog centra Srbije.","C10","SREDSTVA KOJA SMANJUJU LIPIDE U SERUMU ( HIPOLIPEMICI )","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A","1104601","C10AA05","atorvastatin","TULIP","film tableta","blister deljiv na pojedinačne doze, 30 po 10 mg","Lek Farmacevtska Družba D.D.","Slovenija","","20 mg","","50.0","Porodična forma hiperlipidemije (E78.4).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Klinike za endokrine bolesti, dijabetes i bolesti metabolizma Kliničkog centra Srbije.","C10","SREDSTVA KOJA SMANJUJU LIPIDE U SERUMU ( HIPOLIPEMICI )","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A","1104600","C10AA05","atorvastatin","TULIP","film tableta","blister deljiv na pojedinačne doze, 30 po 20 mg","Lek Farmacevtska Družba D.D.","Slovenija","","20 mg","","50.0","Porodična forma hiperlipidemije (E78.4).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Klinike za endokrine bolesti, dijabetes i bolesti metabolizma Kliničkog centra Srbije.","C10","SREDSTVA KOJA SMANJUJU LIPIDE U SERUMU ( HIPOLIPEMICI )","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A","1104727","C10AA07","rosuvastatin","ROXERA","film tableta","blister, 28 po 5 mg","Krka, Tovarna Zdravil, d.d.","Slovenija","","10 mg","","50.0","Porodična forma hiperlipidemije ( E78.4 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Klinike za endokrine bolesti, dijabetes i bolesti metabolizma Kliničkog centra Srbije.","C10","SREDSTVA KOJA SMANJUJU LIPIDE U SERUMU ( HIPOLIPEMICI )","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A","1104725","C10AA07","rosuvastatin","ROXERA","film tableta","blister, 28 po 10 mg","Krka, Tovarna Zdravil, d.d.","Slovenija","","10 mg","","50.0","Porodična forma hiperlipidemije ( E78.4 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Klinike za endokrine bolesti, dijabetes i bolesti metabolizma Kliničkog centra Srbije.","C10","SREDSTVA KOJA SMANJUJU LIPIDE U SERUMU ( HIPOLIPEMICI )","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A","1104728","C10AA07","rosuvastatin","ROXERA","film tableta","blister, 28 po 20 mg","Krka, Tovarna Zdravil, d.d.","Slovenija","","10 mg","","50.0","Porodična forma hiperlipidemije ( E78.4 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Klinike za endokrine bolesti, dijabetes i bolesti metabolizma Kliničkog centra Srbije.","C10","SREDSTVA KOJA SMANJUJU LIPIDE U SERUMU ( HIPOLIPEMICI )","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A","1104726","C10AA07","rosuvastatin","ROXERA","film tableta","blister, 28 po 40 mg","Krka, Tovarna Zdravil, d.d.","Slovenija","","10 mg","","50.0","Porodična forma hiperlipidemije ( E78.4 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Klinike za endokrine bolesti, dijabetes i bolesti metabolizma Kliničkog centra Srbije.","C10","SREDSTVA KOJA SMANJUJU LIPIDE U SERUMU ( HIPOLIPEMICI )","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A","1104771","C10AA07","rosuvastatin","ROSUHOL","film tableta","blister, 30 po 10 mg","PharmaSwiss d.o.o.","Republika Srbija","","10 mg","","50.0","Porodična forma hiperlipidemije ( E78.4 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Klinike za endokrine bolesti, dijabetes i bolesti metabolizma Kliničkog centra Srbije.","C10","SREDSTVA KOJA SMANJUJU LIPIDE U SERUMU ( HIPOLIPEMICI )","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A","1104772","C10AA07","rosuvastatin","ROSUHOL","film tableta","blister, 30 po 20 mg","PharmaSwiss d.o.o.","Republika Srbija","","10 mg","","50.0","Porodična forma hiperlipidemije ( E78.4 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Klinike za endokrine bolesti, dijabetes i bolesti metabolizma Kliničkog centra Srbije.","C10","SREDSTVA KOJA SMANJUJU LIPIDE U SERUMU ( HIPOLIPEMICI )","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A","1104735","C10AA07","rosuvastatin","ROSUVASTATIN SANDOZ","film tableta","blister, 28 po 5 mg","Lek Farmaceutska družba d.d","Slovenija","","10 mg","","50.0","Porodična forma hiperlipidemije ( E78.4 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Klinike za endokrine bolesti, dijabetes i bolesti metabolizma Kliničkog centra Srbije.","C10","SREDSTVA KOJA SMANJUJU LIPIDE U SERUMU ( HIPOLIPEMICI )","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A","1104540","C10AA07","rosuvastatin","PARAVANO","film tableta","blister, 30 po 5 mg","Hemofarm A.D Vršac","Republika Srbija","","10mg","","50.0","Porodična forma hiperlipidemije ( E78.4 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Klinike za endokrine bolesti, dijabetes i bolesti metabolizma Kliničkog centra Srbije.","C10","SREDSTVA KOJA SMANJUJU LIPIDE U SERUMU ( HIPOLIPEMICI )","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A","1104541","C10AA07","rosuvastatin","PARAVANO","film tableta","blister, 30 po 10 mg","Hemofarm A.D Vršac","Republika Srbija","","10mg","","50.0","Porodična forma hiperlipidemije ( E78.4 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Klinike za endokrine bolesti, dijabetes i bolesti metabolizma Kliničkog centra Srbije.","C10","SREDSTVA KOJA SMANJUJU LIPIDE U SERUMU ( HIPOLIPEMICI )","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A","1104542","C10AA07","rosuvastatin","PARAVANO","film tableta","blister, 30 po 20 mg","Hemofarm A.D Vršac","Republika Srbija","","10mg","","50.0","Porodična forma hiperlipidemije ( E78.4 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Klinike za endokrine bolesti, dijabetes i bolesti metabolizma Kliničkog centra Srbije.","C10","SREDSTVA KOJA SMANJUJU LIPIDE U SERUMU ( HIPOLIPEMICI )","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A","1104590","C10AA07","rosuvastatin","ROVASTIN","film tableta","blister, 28 po 5 mg","Actavis Ltd.","Malta","","10mg","","50.0","Porodična forma hiperlipidemije ( E78.4 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Klinike za endokrine bolesti, dijabetes i bolesti metabolizma Kliničkog centra Srbije.","C10","SREDSTVA KOJA SMANJUJU LIPIDE U SERUMU ( HIPOLIPEMICI )","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A","1104591","C10AA07","rosuvastatin","ROVASTIN","film tableta","blister, 28 po 10 mg","Actavis Ltd.","Malta","","10mg","","50.0","Porodična forma hiperlipidemije ( E78.4 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Klinike za endokrine bolesti, dijabetes i bolesti metabolizma Kliničkog centra Srbije.","C10","SREDSTVA KOJA SMANJUJU LIPIDE U SERUMU ( HIPOLIPEMICI )","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A","1104592","C10AA07","rosuvastatin","ROVASTIN","film tableta","blister, 28 po 20 mg","Actavis Ltd.","Malta","","10mg","","50.0","Porodična forma hiperlipidemije ( E78.4 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Klinike za endokrine bolesti, dijabetes i bolesti metabolizma Kliničkog centra Srbije.","C10","SREDSTVA KOJA SMANJUJU LIPIDE U SERUMU ( HIPOLIPEMICI )","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A","1104593","C10AA07","rosuvastatin","ROVASTIN","film tableta","blister, 28 po 40 mg","Actavis Ltd.","Malta","","10mg","","50.0","Porodična forma hiperlipidemije ( E78.4 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Klinike za endokrine bolesti, dijabetes i bolesti metabolizma Kliničkog centra Srbije.","C10","SREDSTVA KOJA SMANJUJU LIPIDE U SERUMU ( HIPOLIPEMICI )","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A","1104666","C10AA07","rosuvastatin","EPRI","film tableta","blister, 30 po 10 mg","Merckle GmbH; HBM Pharma S.R.O.; Teva Pharma B.V.; Pliva Hrvatska d.o.o.; Teva UK Limited; Teva Pharma S.L.U.","Nemačka; Slovačka; Holandija; Hrvatska;
Velika Britanija; Španija","","10 mg","","50.0","Porodična forma hiperlipidemije ( E78.4 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Klinike za endokrine bolesti, dijabetes i bolesti metabolizma Kliničkog centra Srbije.","C10","SREDSTVA KOJA SMANJUJU LIPIDE U SERUMU ( HIPOLIPEMICI )","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A","1104667","C10AA07","rosuvastatin","EPRI","film tableta","blister, 30 po 20 mg","Merckle GmbH; HBM Pharma S.R.O.; Teva Pharma B.V.; Pliva Hrvatska d.o.o.; Teva UK Limited; Teva Pharma S.L.U.","Nemačka; Slovačka; Holandija; Hrvatska;
Velika Britanija; Španija","","10 mg","","50.0","Porodična forma hiperlipidemije ( E78.4 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Klinike za endokrine bolesti, dijabetes i bolesti metabolizma Kliničkog centra Srbije.","C10","SREDSTVA KOJA SMANJUJU LIPIDE U SERUMU ( HIPOLIPEMICI )","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A","1104668","C10AA07","rosuvastatin","EPRI","film tableta","blister, 30 po 40 mg","Merckle GmbH;
HBM Pharma S.R.O.
Teva Pharma B.V.;
Pliva Hrvatska d.o.o.;
Teva UK Limited;
Teva Pharma S.L.U.","Nemačka; Slovačka; Holandija; Hrvatska; Velika Britanija; Španija","","10 mg","","50.0","Porodična forma hiperlipidemije ( E78.4 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Klinike za endokrine bolesti, dijabetes i bolesti metabolizma Kliničkog centra Srbije.","C10","SREDSTVA KOJA SMANJUJU LIPIDE U SERUMU ( HIPOLIPEMICI )","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A","1104381","C10AA07","rosuvastatin","ROSUVASTATIN ATB","film tableta","blister, 30 po 10 mg","S.C. Antibiotice S.A.","Rumunija","","10 mg","","50.0","Porodična forma hiperlipidemije (E78.4).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Klinike za endokrine bolesti, dijabetes i bolesti metabolizma Kliničkog centra Srbije.","C10","SREDSTVA KOJA SMANJUJU LIPIDE U SERUMU ( HIPOLIPEMICI )","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A","1104380","C10AA07","rosuvastatin","ROSUVASTATIN ATB","film tableta","blister, 30 po 20 mg","S.C. Antibiotice S.A.","Rumunija","","10 mg","","50.0","Porodična forma hiperlipidemije (E78.4).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Klinike za endokrine bolesti, dijabetes i bolesti metabolizma Kliničkog centra Srbije.","C10","SREDSTVA KOJA SMANJUJU LIPIDE U SERUMU ( HIPOLIPEMICI )","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A","1104007","C10AA07","rosuvastatin","RUSOVAS","film tableta","blister, 30 po 10 mg","EMS, S.A.","Brazil","","10 mg","","50.0","Porodična forma hiperlipidemije (E78.4).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Klinike za endokrine bolesti, dijabetes i bolesti metabolizma Kliničkog centra Srbije.","C10","SREDSTVA KOJA SMANJUJU LIPIDE U SERUMU ( HIPOLIPEMICI )","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A","1104008","C10AA07","rosuvastatin","RUSOVAS","film tableta","blister, 30 po 20 mg","EMS, S.A.","Brazil","","10 mg","","50.0","Porodična forma hiperlipidemije (E78.4).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Klinike za endokrine bolesti, dijabetes i bolesti metabolizma Kliničkog centra Srbije.","C10","SREDSTVA KOJA SMANJUJU LIPIDE U SERUMU ( HIPOLIPEMICI )","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A","1104470","C10AB08","ciprofibrat","LIPANOR","kapsula, tvrda","blister, 30 po 100 mg","Sanofi Winthrop Industrie","Francuska","","0,1 g","","50.0","","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja interniste ako nakon tromesečne dijete trigliceridi u krvi nisu manji od 4.6 mmol/l.","C10","SREDSTVA KOJA SMANJUJU LIPIDE U SERUMU ( HIPOLIPEMICI )","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AB","Fibrati","","","",""],["","A","1104480","C10AX09","ezetimib","EZOLETA","tableta","blister, 30 po 10 mg","Krka, Tovarna Zdravil, d.d.","Slovenija","","10 mg","","50.0","Porodična forma hiperlipidemije (E78.4)","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Klinike za endokrine bolesti, dijabetes i bolesti metabolizma Kliničkog centra Srbije.","C10","SREDSTVA KOJA SMANJUJU LIPIDE U SERUMU ( HIPOLIPEMICI )","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AX","Ostali lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","","","",""],["","A","1104477","C10AX09","ezetimib","EZACT","tableta","blister, 30 po 10 mg","Pliva Hrvatska d.o.o.","Hrvatska","","10 mg","","50.0","Porodična forma hiperlipidemije (E78.4)","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Klinike za endokrine bolesti, dijabetes i bolesti metabolizma Kliničkog centra Srbije.","C10","SREDSTVA KOJA SMANJUJU LIPIDE U SERUMU ( HIPOLIPEMICI )","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AX","Ostali lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","","","",""],["","A","4157100","D01AC02","mikonazol","DAKTANOL","krem","tuba,1 po 30 g 2%","Galenika a.d.","Republika Srbija","","-","","50.0","","","D01","ANTIMIKOTICI ZA DERMATOLOŠKU PRIMENU","D01A","Antimikotici za lokalnu primenu","D01AC","Derivati imidazola i triazola","","","",""],["","A","4137000","D01AC02","mikonazol","ROJAZOL","krem","tuba, 1 po 30 g (20 mg/g)","Belupo, Lijekovi i kozmetika d.d.","Hrvatska","","-","","50.0","","","D01","ANTIMIKOTICI ZA DERMATOLOŠKU PRIMENU","D01A","Antimikotici za lokalnu primenu","D01AC","Derivati imidazola i triazola","","","",""],["","A","4150023","D06AX01","fusidinska kiselina","STANICID","mast","tuba, 1 po 10 g (2%)","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","","-","","50.0","","","D06","ANTIBIOTICI I HEMIOTERAPEUTICI ZA DERMATOLOŠKU PRIMENU","D06A","Antibiotici za lokalnu primenu","D06AX","Ostali antibiotici za lokalnu primenu","","","",""],["","A","4151050","D06BA01","sulfadiazin","SANADERM","krem","tuba, 1 po 50 g 1%","Zdravlje a.d.; Hemofarm a.d.","Republika Srbija; Republika Srbija","","-","","50.0","","","D06","ANTIBIOTICI I HEMIOTERAPEUTICI ZA DERMATOLOŠKU PRIMENU","D06B","Hemioterapeutici za lokalnu primenu","D06BA","Sulfonamidi","","","",""],["","A","4152075","D07AA02","hidrokortizon","HYDROCORTISON","mast","tuba, 1 po 5 g (2,5%)","Galenika a.d. Beograd","Republika Srbija","","-","","50.0","","","D07","KORTIKOSTEROIDI, DERMATOLOŠKI PREPARATI","D07A","Kortikosteroidi, monokomponentni","D07AA","Kortikosteroidi, slabog delovanja (grupa I)","","","",""],["","A","4152192","D07AC04","fluocinolonacetonid","SINODERM","gel","tuba, 1 po 30 g (0,25 mg/g)","Galenika a.d.","Republika Srbija","","-","","50.0","","","D07","KORTIKOSTEROIDI, DERMATOLOŠKI PREPARATI","D07A","Kortikosteroidi, monokomponentni","D07AC","Kortikosteroidi jakog delovanja (grupa III)","","","",""],["","A","4152190","D07AC04","fluocinolonacetonid","SINODERM","krem","tuba, 1 po 15 g (0,25 mg/g)","Galenika a.d.","Republika Srbija","","-","","50.0","","","D07","KORTIKOSTEROIDI, DERMATOLOŠKI PREPARATI","D07A","Kortikosteroidi, monokomponentni","D07AC","Kortikosteroidi jakog delovanja (grupa III)","","","",""],["","A","4152191","D07AC04","fluocinolonacetonid","SINODERM","mast","tuba,1 po 15 g (0,25 mg/g)","Galenika a.d.","Republika Srbija","","-","","50.0","","","D07","KORTIKOSTEROIDI, DERMATOLOŠKI PREPARATI","D07A","Kortikosteroidi, monokomponentni","D07AC","Kortikosteroidi jakog delovanja (grupa III)","","","",""],["","A","4153221","D07CC02","fluocinolonacetonid, neomicin","SINODERM N","mast","tuba,1 po 15 g (0,25 mg/g + 3,3 mg/g)","Galenika a.d.","Republika Srbija","","-","","50.0","","","D07","KORTIKOSTEROIDI, DERMATOLOŠKI PREPARATI","D07C","Kortikosteroidi, kombinacije sa antibioticima","D07CC","Kortikosteroidi, jakog delovanja, kombinacije sa antibioticima","","","",""],["","A","4159350","D11AH02","pimekrolimus","ELIDEL","krem","tuba,1 po 15 g (1%)","Meda Manufacturing; Meda Pharma GmbH & Co.KG","Francuska; Nemačka","","-","","50.0","Atopijski dermatitis ( L20 ).","Samo za decu.
Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja dermatologa zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou.","D11","OSTALI DERMATOLOŠKI PREPARATI","D11A","Ostali dermatološki preparati","D11AH","Ostali dermatološki preparati isključujući kortikosteroide","","","",""],["","A","6137082","G01AF01","metronidazol","ORVAGIL","vagitorija","strip, 10 po 500 mg","Galenika a.d. Beograd","Republika Srbija","","0,5 g","","50.0","Vaginalna infekcija (N76).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja ginekologa.","G01","GINEKOLOŠKI ANTIINFEKTIVI I ANTISEPTICI","G01A","Antiinfektivi i antiseptici, isključujući kombinacija sa kortikosteroidima","G01AF","Derivati imidazola","","","",""],["","A","6137225","G01AF04","mikonazol","GINO-DAKTANOL","vagitorija","strip, 7 po 200 mg","Galenika a.d.","Republika Srbija","","0,1 g","","50.0","Vaginalna infekcija (N76).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja ginekologa.","G01","GINEKOLOŠKI ANTIINFEKTIVI I ANTISEPTICI","G01A","Antiinfektivi i antiseptici, isključujući kombinacija sa kortikosteroidima","G01AF","Derivati imidazola","","","",""],["","A","2141136","G02AB01","metilergometrin","METHYLERGOMETRIN","oralne kapi, rastvor","bočica sa kapaljkom, 1 po 10 ml (0,25 mg/1 ml)","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","","0,2 mg","","50.0","1. Neoznačen pobačaj (O06);
2. Krvarenje posle porođaja (O72).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja ginekologa.","G02","OSTALI GINEKOLOŠKI LEKOVI","G02A","Preparati za kontrakciju uterusa","G02AB","Ergot alkaloidi","","","",""],["","A","1135240","G03AA07","levonorgestrel, etinilestradiol","LEGRAVAN","film tableta","blister, 1 po 21 (0,15 mg + 0,03 mg)","Galenika a.d.","Republika Srbija","","0,75 tabl.","","50.0","Hormonska kontracepcija (Z30).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja ginekologa ili endokrinologa.","G03","POLNI HORMONI I MODULATORI GENITALNOG SISTEMA","G03A","Hormonski kontraceptivi za sistemsku primenu","G03AA","Progestogeni i estrogeni, fiksne kombinacije","","","",""],["","A","1048463","G03DA04","progesteron","UTROGESTAN","kapsula, meka","blister, 30 po 100 mg","Laboratoires Besins International; Besins Manufacturing Belgium","Francuska; Belgija","","300 mg","","50.0","1. Primarni ili sekundarni sterilitet, usled parcijalne ili totalne progesteronske insuficijencije (N97);
2. Potpora lutealne faze u toku IVF kao i u programu donacije oocita (N98);
3. Preteći pobačaj (O20.0);
4. Prevremeni porođaj (O60).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja urologa ili ginekologa ili endokrinologa.","G03","POLNI HORMONI I MODULATORI GENITALNOG SISTEMA","G03D","Progestogeni","G03DA","Derivati pregnena","","","",""],["","A","1048462","G03DA04","progesteron","UTROGESTAN","kapsula, meka","blister, 14 po 200 mg","Laboratoires Besins International; Besins Manufacturing Belgium","Francuska; Belgija","","300 mg","","50.0","1. Primarni ili sekundarni sterilitet, usled parcijalne ili totalne progesteronske insuficijencije (N97);
2. Potpora lutealne faze u toku IVF kao i u programu donacije oocita (N98);
3. Preteći pobačaj (O20.0);
4. Prevremeni porođaj (O60).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja urologa ili ginekologa ili endokrinologa.","G03","POLNI HORMONI I MODULATORI GENITALNOG SISTEMA","G03D","Progestogeni","G03DA","Derivati pregnena","","","",""],["","A","1048781","G03FB01","norgestrel, estradiolvalerat","CYCLO-PROGYNOVA","obložena tableta","blister, 1 po 21 (0,5 mg + 2 mg; 2 mg)","Bayer Weimar GmbH & CO.KG","Nemačka","","0,75 tabl.","","50.0","1. Primarna amenoreja (N91.0);
2. Sekundarna amenoreja (N91.1).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja ginekologa ili endokrinologa.","G03","POLNI HORMONI I MODULATORI GENITALNOG SISTEMA","G03F","Progestogeni i estrogeni u kombinaciji","G03FB","Progestogeni i estrogeni, sekvencijalni preparati","","","",""],["","A","1048331","G03HA01","ciproteron","ANDROCUR","tableta","blister, 50 po 50 mg","Delpharm Lille Sas; Bayer Weimar GmbH & CO.KG","Francuska;
Nemačka","","0,1 g","","50.0","Organski i izuzetno funkcionalni hiperandrogenizam (N91.4 i L68.0).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja ginekologa ili urologa ili endokrinologa zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na sekundarnom nivou.","G03","POLNI HORMONI I MODULATORI GENITALNOG SISTEMA","G03H","Antiandrogeni","G03HA","Antiandrogeni, monokomponentni","","","",""],["","A","1139800","G04BE03","sildenafil","REVATIO","film tableta","blister, 90 po 20 mg","Pfizer PGM","Francuska","","50 mg","","50.0","Plućna hipertenzija (I27.0; I27.2)","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara zdravstvene ustanove tercijarnog nivoa zdravstvene zaštite","G04","UROLOŠKI LEKOVI","G04B","Ostali urološki lekovi, uključujući spazmolitike","G04BE","Lekovi koji se koriste kod erektilne disfunkcije","","","",""],["","A","1139117","G04BE03","sildenafil","FIUMIN","film tableta","blister, 90 po 20 mg","Hemofarm AD","Republika Srbija","","50 mg","","50.0","Plućna hipertenzija (I27.0; I27.2)","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara zdravstvene ustanove tercijarnog nivoa zdravstvene zaštite","G04","UROLOŠKI LEKOVI","G04B","Ostali urološki lekovi, uključujući spazmolitike","G04BE","Lekovi koji se koriste kod erektilne disfunkcije","","","",""],["","A","1139880","G04BE03","sildenafil","SILDENAFIL SANDOZ","film tableta","blister, 90 po 20 mg","Salutas Pharma GmbH","Nemačka","","50 mg","","50.0","Plućna hipertenzija (I27.0; I27.2)","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara zdravstvene ustanove tercijarnog nivoa zdravstvene zaštite","G04","UROLOŠKI LEKOVI","G04B","Ostali urološki lekovi, uključujući spazmolitike","G04BE","Lekovi koji se koriste kod erektilne disfunkcije","","","",""],["","A","0044308","H01AC01","somatropin","NORDITROPIN NORDILET","rastvor za injekciju","pen sa uloškom, 1 po 30 i.j. (10 mg/1,5 ml)","Novo Nordisk A/S","Danska","","2 i.j.","","50.0","1. Nizak rast prouzrokovan nedovoljnim lučenjem ili izostankom lučenja hormona rasta ( E23.0 ), samo kod dece,
2. Turnerov sindrom ( Q96 ), samo kod dece,
3. Kao supstituciona terapija kod osoba sa urođenim ili stečenim deficitom hormona rasta ( hipopituitarizam ) ( E23.0 ),
4. Deca rođena mala za određeno gestaciono doba ( SGA ), intrauterusni zastoj u rastenju ( P05.1 ).","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja endokrinologa.","H01","HORMONI HIPOFIZE I HIPOTALAMUSA I ANALOZI","H01A","Hormoni prednjeg režnja hipofize i analozi","H01AC","Somatropin i analozi","","","",""],["","A","0044309","H01AC01","somatropin","NORDITROPIN NORDILET","rastvor za injekciju","pen sa uloškom, 1 po 45 i.j. (15 mg/1,5 ml)","Novo Nordisk A/S","Danska","","2 i.j.","","50.0","1. Nizak rast prouzrokovan nedovoljnim lučenjem ili izostankom lučenja hormona rasta (E23.0), samo kod dece;
2. Turnerov sindrom (Q96), samo kod dece;
3. Kao supstituciona terapija kod osoba sa urođenim ili stečenim deficitom hormona rasta (hipopituitarizam) (E23.0);
4. Deca rođena mala za određeno gestaciono doba (SGA), intrauterusni zastoj u rastenju (P05.1);
5. Usporeni rast kod dece u prepubertetu usled hroničnog oboljenja bubrega (N18.2-N18.9).","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja endokrinologa.","H01","HORMONI HIPOFIZE I HIPOTALAMUSA I ANALOZI","H01A","Hormoni prednjeg režnja hipofize i analozi","H01AC","Somatropin i analozi","","","",""],["","A","0044241","H01AC01","somatropin","GENOTROPIN","prašak i rastvarač za rastvor za injekciju u ulošku","uložak, 5 po 1 ml (5,3 mg/ml)","Pfizer Manufacturing Belgium NV","Belgija","","2 i.j.","","50.0","1. Nizak rast prouzrokovan nedovoljnim lučenjem ili izostankom lučenja hormona rasta ( E23.0 ), samo kod dece,
2. Turnerov sindrom ( Q96 ), samo kod dece,
3. Kao supstituciona terapija kod osoba sa urođenim ili stečenim deficitom hormona rasta ( hipopituitarizam )( E23.0 ),
4. Deca rođena mala za određeno gestaciono doba ( SGA ), intrauterusni zastoj u rastenju ( P05.1 ),
5. Prader - Willi sindrom ( Q87.1 ).","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja endokrinologa.","H01","HORMONI HIPOFIZE I HIPOTALAMUSA I ANALOZI","H01A","Hormoni prednjeg režnja hipofize i analozi","H01AC","Somatropin i analozi","","","",""],["","A","0044243","H01AC01","somatropin","GENOTROPIN","prašak i rastvarač za rastvor za injekciju u ulošku","uložak,1 po 1 ml (12 mg/ml)","Pfizer Manufacturing Belgium NV","Belgija","","2 i.j.","","50.0","1. Nizak rast prouzrokovan nedovoljnim lučenjem ili izostankom lučenja hormona rasta ( E23.0 ), samo kod dece,
2. Turnerov sindrom ( Q96 ), samo kod dece,
3. Kao supstituciona terapija kod osoba sa urođenim ili stečenim deficitom hormona rasta ( hipopituitarizam )( E23.0 ),
4. Deca rođena mala za određeno gestaciono doba ( SGA ), intrauterusni zastoj u rastenju ( P05.1 ),
5. Prader - Willi sindrom ( Q87.1 ).","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja endokrinologa.","H01","HORMONI HIPOFIZE I HIPOTALAMUSA I ANALOZI","H01A","Hormoni prednjeg režnja hipofize i analozi","H01AC","Somatropin i analozi","","","",""],["","A","0044239","H01AC01","somatropin","GENOTROPIN","prašak i rastvarač za rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom penu","pen sa uloškom, 1 po 1 ml (5,3 mg/ml)","Pfizer Manufacturing Belgium NV","Belgija","","2 i.j.","","50.0","1. Nizak rast prouzrokovan nedovoljnim lučenjem ili izostankom lučenja hormona rasta ( E23.0 ), samo kod dece,
2. Turnerov sindrom ( Q96 ), samo kod dece,
3. Kao supstituciona terapija kod osoba sa urođenim ili stečenim deficitom hormona rasta ( hipopituitarizam )( E23.0 ),
4. Deca rođena mala za određeno gestaciono doba ( SGA ), intrauterusni zastoj u rastenju ( P05.1 ),
5. Prader - Willi sindrom ( Q87.1 ).","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja endokrinologa.","H01","HORMONI HIPOFIZE I HIPOTALAMUSA I ANALOZI","H01A","Hormoni prednjeg režnja hipofize i analozi","H01AC","Somatropin i analozi","","","",""],["","A","0044236","H01AC01","somatropin","GENOTROPIN","prašak i rastvarač za rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom penu","pen sa uloškom, 1 po 1 ml (12 mg/ml)","Pfizer Manufacturing Belgium NV","Belgija","","2 i.j.","","50.0","1. Nizak rast prouzrokovan nedovoljnim lučenjem ili izostankom lučenja hormona rasta ( E23.0 ), samo kod dece,
2. Turnerov sindrom ( Q96 ), samo kod dece,
3. Kao supstituciona terapija kod osoba sa urođenim ili stečenim deficitom hormona rasta ( hipopituitarizam )( E23.0 ),
4. Deca rođena mala za određeno gestaciono doba ( SGA ), intrauterusni zastoj u rastenju ( P05.1 ),
5. Prader - Willi sindrom ( Q87.1 ).","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja endokrinologa.","H01","HORMONI HIPOFIZE I HIPOTALAMUSA I ANALOZI","H01A","Hormoni prednjeg režnja hipofize i analozi","H01AC","Somatropin i analozi","","","",""],["","A","0044666","H01AC01","somatropin","OMNITROPE","rastvor za injekciju u ulošku","uložak,1 po 1,5 ml (5mg/1,5ml)","Sandoz GMBH","Austrija","","2 i.j.","","50.0","1. Nizak rast prouzrokovan nedovoljnim lučenjem ili izostankom lučenja hormona rasta ( E23.0 ), samo kod dece,
2. Turnerov sindrom ( Q96 ), samo kod dece,
3. Kao supstituciona terapija kod osoba sa urođenim ili stečenim deficitom hormona rasta ( hipopituitarizam )( E23.0 ),
4. Deca rođena mala za određeno gestaciono doba ( SGA ), intrauterusni zastoj u rastenju ( P05.1 ),
5. Prader - Willi sindrom ( Q87.1 ).","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja endokrinologa.","H01","HORMONI HIPOFIZE I HIPOTALAMUSA I ANALOZI","H01A","Hormoni prednjeg režnja hipofize i analozi","H01AC","Somatropin i analozi","","","",""],["","A","0044664","H01AC01","somatropin","OMNITROPE","rastvor za injekciju u ulošku","uložak, 1 po 1,5 ml (10mg/1,5ml)","Sandoz GMBH","Austrija","","2 i.j.","","50.0","1. Nizak rast prouzrokovan nedovoljnim lučenjem ili izostankom lučenja hormona rasta ( E23.0 ), samo kod dece,
2. Turnerov sindrom ( Q96 ), samo kod dece,
3. Kao supstituciona terapija kod osoba sa urođenim ili stečenim deficitom hormona rasta ( hipopituitarizam )( E23.0 ),
4. Deca rođena mala za određeno gestaciono doba ( SGA ), intrauterusni zastoj u rastenju ( P05.1 ),
5. Prader - Willi sindrom ( Q87.1 ).","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja endokrinologa.","H01","HORMONI HIPOFIZE I HIPOTALAMUSA I ANALOZI","H01A","Hormoni prednjeg režnja hipofize i analozi","H01AC","Somatropin i analozi","","","",""],["","A","0044661","H01AC01","somatropin","OMNITROPE","rastvor za injekciju u ulošku","uložak, 1 po 1,5 ml (15mg/1,5ml)","Sandoz GMBH","Austrija","","2 i.j.","","50.0","1. Nizak rast prouzrokovan nedovoljnim lučenjem ili izostankom lučenja hormona rasta ( E23.0 ), samo kod dece,
2. Turnerov sindrom ( Q96 ), samo kod dece,
3. Kao supstituciona terapija kod osoba sa urođenim ili stečenim deficitom hormona rasta ( hipopituitarizam )( E23.0 ),
4. Deca rođena mala za određeno gestaciono doba ( SGA ), intrauterusni zastoj u rastenju ( P05.1 ),
5. Prader - Willi sindrom ( Q87.1 )
6. Usporeni rast kod dece u prepubertetu usled hroničnog oboljenja bubrega (N18.2-N18.9).","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja endokrinologa.","H01","HORMONI HIPOFIZE I HIPOTALAMUSA I ANALOZI","H01A","Hormoni prednjeg režnja hipofize i analozi","H01AC","Somatropin i analozi","","","",""],["","A","0044100","H01AC01","somatropin","SAIZEN","rastvor za injekciju","uložak, 1 po 1.03 ml (5.83 mg/ml)","Merck Serono S.P.A","Italija","","2 i.j.","","50.0","1. Nizak rast prouzrokovan nedovoljnim lučenjem ili izostankom lučenja hormona rasta ( E23.0 ), samo kod dece,
2. Turnerov sindrom ( Q96 ), samo kod dece,
3. Kao supstituciona terapija kod osoba sa urođenim ili stečenim deficitom hormona rasta ( hipopituitarizam ) ( E23.0 ),
4. Deca rođena mala za određeno gestaciono doba ( SGA ), intrauterusni zastoj u rastenju ( P05.1 ).","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja endokrinologa.","H01","HORMONI HIPOFIZE I HIPOTALAMUSA I ANALOZI","H01A","Hormoni prednjeg režnja hipofize i analozi","H01AC","Somatropin i analozi","","","",""],["","A","0044101","H01AC01","somatropin","SAIZEN","rastvor za injekciju","uložak, 1 po 1.5 ml (8 mg/ml)","Merck Serono S.P.A","Italija","","2 i.j.","","50.0","1. Nizak rast prouzrokovan nedovoljnim lučenjem ili izostankom lučenja hormona rasta ( E23.0 ), samo kod dece,
2. Turnerov sindrom ( Q96 ), samo kod dece,
3. Kao supstituciona terapija kod osoba sa urođenim ili stečenim deficitom hormona rasta ( hipopituitarizam ) ( E23.0 ),
4. Deca rođena mala za određeno gestaciono doba ( SGA ), intrauterusni zastoj u rastenju ( P05.1 ).","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja endokrinologa.","H01","HORMONI HIPOFIZE I HIPOTALAMUSA I ANALOZI","H01A","Hormoni prednjeg režnja hipofize i analozi","H01AC","Somatropin i analozi","","","",""],["","A","0044102","H01AC01","somatropin","SAIZEN","rastvor za injekciju","uložak, 1 po 2.5 ml (8 mg/ml)","Merck Serono S.P.A","Italija","","2 i.j.","","50.0","1. Nizak rast prouzrokovan nedovoljnim lučenjem ili izostankom lučenja hormona rasta ( E23.0 ), samo kod dece,
2. Turnerov sindrom ( Q96 ), samo kod dece,
3. Kao supstituciona terapija kod osoba sa urođenim ili stečenim deficitom hormona rasta ( hipopituitarizam ) ( E23.0 ),
4. Deca rođena mala za određeno gestaciono doba ( SGA ), intrauterusni zastoj u rastenju ( P05.1 ).","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja endokrinologa.","H01","HORMONI HIPOFIZE I HIPOTALAMUSA I ANALOZI","H01A","Hormoni prednjeg režnja hipofize i analozi","H01AC","Somatropin i analozi","","","",""],["","A","7045080","H01BA02","dezmopresin","MINIRIN","sprej za nos, rastvor","bočica sa sprej pumpom, 1 po 5 ml (100 mcg/ml)","Ferring AB; Ferring International Center SA","Švedska; Švajcarska","","25 mcg","","50.0","","","H01","HORMONI HIPOFIZE I HIPOTALAMUSA I ANALOZI","H01B","Hormoni zadnjeg režnja hipofize","H01BA","Vazopresin i analozi","","","",""],["","A","1045081","H01BA02","dezmopresin","MINIRIN","tableta","bočica plastična, 30 po 0,2 mg","Ferring AB; Ferring International Center SA","Švedska; Švajcarska","","0,4 mg","","50.0","","","H01","HORMONI HIPOFIZE I HIPOTALAMUSA I ANALOZI","H01B","Hormoni zadnjeg režnja hipofize","H01BA","Vazopresin i analozi","","","",""],["","A","1045084","H01BA02","dezmopresin","MINIRIN MELT","oralni liofilizat","blister, 30 po 60 mcg","Ferring GmbH","Nemačka","","240 mcg","","50.0","","Samo za decu","H01","HORMONI HIPOFIZE I HIPOTALAMUSA I ANALOZI","H01B","Hormoni zadnjeg režnja hipofize","H01BA","Vazopresin i analozi","","","",""],["","A","1045082","H01BA02","dezmopresin","MINIRIN MELT","oralni liofilizat","blister, 30 po 120 mcg","Ferring GmbH","Nemačka","","240 mcg","","50.0","","Samo za decu","H01","HORMONI HIPOFIZE I HIPOTALAMUSA I ANALOZI","H01B","Hormoni zadnjeg režnja hipofize","H01BA","Vazopresin i analozi","","","",""],["","A","1047143","H02AB02","deksametazon","DEXASON","tableta","blister, 50 po 0,5 mg","Galenika a.d.","Republika Srbija","","1,5 mg","","50.0","","","H02","KORTIKOSTEROIDI ZA SISTEMSKU PRIMENU","H02A","Kortikosteroidi za sistemsku primenu, monokomponentni","H02AB","Glukokortikoidi","","","",""],["","A","1047144","H02AB02","deksametazon","FORTECORTIN","tableta","blister, 20 po 4 mg","Merck KGaA & CO. Werk Spittal","Austrija","","1.5 mg","","50.0","","","H02","KORTIKOSTEROIDI ZA SISTEMSKU PRIMENU","H02A","Kortikosteroidi za sistemsku primenu, monokomponentni","H02AB","Glukokortikoidi","","","",""],["","A","1047145","H02AB02","deksametazon","FORTECORTIN","tableta","blister, 20 po 8 mg","Merck KGaA & CO. Werk Spittal","Austrija","","1.5 mg","","50.0","","","H02","KORTIKOSTEROIDI ZA SISTEMSKU PRIMENU","H02A","Kortikosteroidi za sistemsku primenu, monokomponentni","H02AB","Glukokortikoidi","","","",""],["","A","1047180","H02AB04","metilprednizolon","METILPREDNIZOLON UNION","tableta","blister, 20 po 8 mg","Union-Medic d.o.o. Novi Sad","Republika Srbija","","7,5mg","","50.0","","","H02","KORTIKOSTEROIDI ZA SISTEMSKU PRIMENU","H02A","Kortikosteroidi za sistemsku primenu, monokomponentni","H02AB","Glukokortikoidi","","","",""],["","A","1047632","H02AB07","prednizon","PRONISON","tableta","blister, 20 po 20 mg","Galenika a.d. Beograd","Republika Srbija","","10 mg","","50.0","","","H02","KORTIKOSTEROIDI ZA SISTEMSKU PRIMENU","H02A","Kortikosteroidi za sistemsku primenu, monokomponentni","H02AB","Glukokortikoidi","","","",""],["","A","1047511","H02AB07","prednizon","PREDNIZON","tableta","blister, 10 po 5 mg","Bosnalijek d.d.","Bosna i Hercegovina","","10 mg","","50.0","","","H02","KORTIKOSTEROIDI ZA SISTEMSKU PRIMENU","H02A","Kortikosteroidi za sistemsku primenu, monokomponentni","H02AB","Glukokortikoidi","","","",""],["","A","1040050","H03AA01","levotiroksin natrijum","TIVORAL","tableta","blister, 50 po 100 mcg","Galenika a.d.","Republika Srbija","","150 mcg","","50.0","","","H03","TERAPIJA BOLESTI TIREOIDEE","H03A","Preparati tireoidee","H03AA","Tireoidni hormoni","","","",""],["","A","1040230","H03AA01","levotiroksin natrijum","EUTHYROX","tableta","50 po 25 mcg","Merck KGaA","Nemačka","","150 mcg","","50.0","","","H03","TERAPIJA BOLESTI TIREOIDEE","H03A","Preparati tireoidee","H03AA","Tireoidni hormoni","","","",""],["","A","1040190","H03BA02","propiltiouracil","PTU","tableta","20 po 50 mg","Alkaloid a.d.","Republika Makedonija","","0,1 g","","50.0","","","H03","TERAPIJA BOLESTI TIREOIDEE","H03B","Antitireoidni preparati","H03BA","Tiouracili","","","",""],["","A","1040192","H03BA02","propiltiouracil","PTU","tableta","45 po 100 mg","Alkaloid a.d.","Republika Makedonija","","0,1 g","","50.0","","","H03","TERAPIJA BOLESTI TIREOIDEE","H03B","Antitireoidni preparati","H03BA","Tiouracili","","","",""],["","A","1040120","H03BB02","tiamazol","TIASTAT","tableta","20 po 20 mg","Bosnalijek d.d.","Bosna i Hercegovina","","10 mg","","50.0","","","H03","TERAPIJA BOLESTI TIREOIDEE","H03B","Antitireoidni preparati","H03BB","Derivati imidazola sa sumporom","","","",""],["","A","0341340","H04AA01","glukagon","GLUCAGEN HYPOKIT","prašak i rastvarač za rastvor za injekciju","bočica sa praškom i napunjeni injekcioni špric sa rastvaračem, 1 po 1 ml (1 mg/1 ml)","Novo Nordisk A/S","Danska","","1 mg","","50.0","","","H04","PANKREASNI HORMONI","H04A","Glikogenolitički hormoni","H04AA","Glikogenolitički hormoni","","","",""],["","A","1022510","J01AA02","doksiciklin","DOVICIN","kapsula","5 po 100 mg","Galenika a.d.","Republika Srbija","","0,1 g","","50.0","","","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01A","Tetraciklini","J01AA","Tetraciklini","","","",""],["","A","1022515","J01AA02","doksiciklin","DOKSICIKLIN HF","kapsula, tvrda","blister, 5 po 100 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","","0,1 g","","50.0","","","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01A","Tetraciklini","J01AA","Tetraciklini","","","",""],["","A","1021145","J01CA04","amoksicilin","SINACILIN","kapsula, tvrda","blister, 16 po 250 mg","Galenika AD Beograd","Republika Srbija","","1 g","","50.0","","","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01C","Beta-laktam antibakterijski lekovi, penicilini","J01CA","Penicilini širokog spektra dejstva","","","",""],["","A","1021148","J01CA04","amoksicilin","SINACILIN","kapsula, tvrda","blister, 16 po 500 mg","Galenika AD Beograd","Republika Srbija","","1 g","","50.0","","","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01C","Beta-laktam antibakterijski lekovi, penicilini","J01CA","Penicilini širokog spektra dejstva","","","",""],["","A","3021146","J01CA04","amoksicilin","SINACILIN","prašak za oralnu suspenziju","boca staklena, 1 po 100 ml (250 mg/5 ml)","Galenika a.d.","Republika Srbija","","1 g","","50.0","","","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01C","Beta-laktam antibakterijski lekovi, penicilini","J01CA","Penicilini širokog spektra dejstva","","","",""],["","A","1021965","J01CA04","amoksicilin","AMOKSICILIN HF","kapsula, tvrda","blister, 16 po 500 mg","Hemofarm AD Vršac","Republika Srbija","","1 g","","50.0","","","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01C","Beta-laktam antibakterijski lekovi, penicilini","J01CA","Penicilini širokog spektra dejstva","","","",""],["","A","1021912","J01CA04","amoksicilin","AMOXICILLIN REMEDICA","kapsula, tvrda","blister, 16 po 500mg","Remedica Ltd.","Kipar","","1g","","50.0","","","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01C","Beta-laktam antibakterijski lekovi, penicilini","J01CA","Penicilini širokog spektra dejstva","","","",""],["","A","1021007","J01CA04","amoksicilin","OSPAMOX DT","tableta za oralnu suspenziju","14 po 1000 mg","Sandoz GmbH","Austrija","","1 g","","50.0","","","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01C","Beta-laktam antibakterijski lekovi, penicilini","J01CA","Penicilini širokog spektra dejstva","","","",""],["","A","3021001","J01CA04","amoksicilin","OSPAMOX","prašak za oralnu suspenziju","1 po 60 ml (500 mg/5 ml)","Sandoz GmbH","Austrija","","1 g","","50.0","","","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01C","Beta-laktam antibakterijski lekovi, penicilini","J01CA","Penicilini širokog spektra dejstva","","","",""],["","A","3021147","J01CA04","amoksicilin","SINACILIN baby","prašak za oralnu suspenziju","boca staklena, 1 po 100 ml; (250mg/5ml)","Galenika a.d","Republika Srbija","","1g","","50.0","","","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01C","Beta-laktam antibakterijski lekovi, penicilini","J01CA","Penicilini širokog spektra dejstva","","","",""],["","A","3021602","J01CR02","amoksicilin, klavulanska kiselina","PANKLAV","prašak za oralnu suspenziju","bočica staklena, 1 po 100 ml (125 mg/5 ml + 31,25 mg/5 ml)","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","","1 g","","50.0","1. Infekcije gornjeg i donjeg respiratornog trakta ( J00- J06.8; J20; J32; J40; J41; J42 ),
2. Infekcije urogenitalnog trakta ( N30, N34; N36; N37; N39 ),
3. Infekcije srednjeg uha ( H65; H66 ).","Samo za decu.
Samo za osobe sa poremećenim aktom gutanja što je potrebno naznačiti na poleđini recepta.","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01C","Beta-laktam antibakterijski lekovi, penicilini","J01CR","Kombinacije penicilina, uključujući i kombinacije sa inhibitorima beta-laktamaze","","","",""],["","A","3021606","J01CR02","amoksicilin, klavulanska kiselina","PANKLAV FORTE","prašak za oralnu suspenziju","bočica staklena, 1 po 100ml (250 mg/5 ml + 62,5 mg/5 ml)","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","","1 g","","50.0","1. Infekcije gornjeg i donjeg respiratornog trakta ( J00- J06.8; J20; J32; J40; J41; J42 ),
2. Infekcije urogenitalnog trakta ( N30, N34; N36; N37; N39 ),
3. Infekcije srednjeg uha ( H65; H66 ).","Samo za decu.
Samo za osobe sa poremećenim aktom gutanja što je potrebno naznačiti na poleđini recepta.","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01C","Beta-laktam antibakterijski lekovi, penicilini","J01CR","Kombinacije penicilina, uključujući i kombinacije sa inhibitorima beta-laktamaze","","","",""],["","A","3021608","J01CR02","amoksicilin, klavulanska kiselina","PANKLAV 2X","prašak za oralnu suspenziju","bočica staklena, 1 po 70 ml (400 mg/5 ml + 57 mg/5 ml)","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","","1 g","","50.0","1. Infekcije gornjeg i donjeg respiratornog trakta ( J00- J06.8; J20; J32; J40; J41; J42 ),
2. Infekcije urogenitalnog trakta ( N30, N34; N36; N37; N39 ),
3. Infekcije srednjeg uha ( H65; H66 ).","Samo za decu.
Samo za osobe sa poremećenim aktom gutanja što je potrebno naznačiti na poleđini recepta.","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01C","Beta-laktam antibakterijski lekovi, penicilini","J01CR","Kombinacije penicilina, uključujući i kombinacije sa inhibitorima beta-laktamaze","","","",""],["","A","3021609","J01CR02","amoksicilin, klavulanska kiselina","PANKLAV 2X","prašak za oralnu suspenziju","bočica staklena, 1 po 140 ml (400 mg/5 ml + 57 mg/5 ml)","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","","1 g","","50.0","1. Infekcije gornjeg i donjeg respiratornog trakta ( J00- J06.8; J20; J32; J40; J41; J42 ),
2. Infekcije urogenitalnog trakta ( N30, N34; N36; N37; N39 ),
3. Infekcije srednjeg uha ( H65; H66 ).","Samo za decu.
Samo za osobe sa poremećenim aktom gutanja što je potrebno naznačiti na poleđini recepta.","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01C","Beta-laktam antibakterijski lekovi, penicilini","J01CR","Kombinacije penicilina, uključujući i kombinacije sa inhibitorima beta-laktamaze","","","",""],["","A","3021568","J01CR02","amoksicilin, klavulanska kiselina","AMOKSIKLAV 2X","prašak za oralnu suspenziju","bočica staklena, 1 po 70 ml (400 mg+57 mg)/5 ml","Lek farmacevtska družba d.d.","Slovenija","","1 g","","50.0","1. Infekcije gornjeg i donjeg respiratornog trakta ( J00- J06.8; J20; J32; J40; J41; J42 ),
2. Infekcije urogenitalnog trakta ( N30, N34; N36; N37; N39 ),
3. Infekcije srednjeg uha ( H65; H66 ).","Samo za decu.
Samo za osobe sa poremećenim aktom gutanja što je potrebno naznačiti na poleđini recepta.","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01C","Beta-laktam antibakterijski lekovi, penicilini","J01CR","Kombinacije penicilina, uključujući i kombinacije sa inhibitorima beta-laktamaze","","","",""],["","A","3021637","J01CR02","amoksicilin, klavulanska kiselina","AUGMENTIN","prašak za oralnu suspenziju","boca staklena, 1 po 70ml (400mg+57mg)/5ml","SmithKline Beecham Pharmaceutical","Velika Britanija","","1 g","","50.0","1. Infekcije gornjeg i donjeg respiratornog trakta ( J00- J06.8; J20; J32; J40; J41; J42 ),
2. Infekcije urogenitalnog trakta ( N30, N34; N36; N37; N39 ),
3. Infekcije srednjeg uha ( H65; H66 ).","Samo za decu.
Samo za osobe sa poremećenim aktom gutanja što je potrebno naznačiti na poleđini recepta.","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01C","Beta-laktam antibakterijski lekovi, penicilini","J01CR","Kombinacije penicilina, uključujući i kombinacije sa inhibitorima beta-laktamaze","","","",""],["","A","1021611","J01CR02","amoksicilin, klavulanska kiselina","PANKLAV","film tableta","bočica staklena, 15 po (500mg + 125mg)","Hemofarm A.D Vršac","Republika Srbija","","1g","","50.0","1. Infekcije gornjeg i donjeg respiratornog trakta (J00- J06.8; J20; J32; J40; J41; J42),
2. Infekcije urogenitalnog trakta ( N30, N34; N36; N37; N39 ),
3. Infekcije srednjeg uha ( H65; H66 ).","Samo za decu.","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01C","Beta-laktam antibakterijski lekovi, penicilini","J01CR","Kombinacije penicilina, uključujući i kombinacije sa inhibitorima beta-laktamaze","","","",""],["","A","1021610","J01CR02","amoksicilin, klavulanska kiselina","PANKLAV 2X","film tableta","teglica, 10 po (875mg + 125mg)","Hemofarm A.D Vršac","Republika Srbija","","1g","","50.0","1. Infekcije gornjeg i donjeg respiratornog trakta (J00- J06.8; J20; J32; J40; J41; J42),
2. Infekcije urogenitalnog trakta ( N30, N34; N36; N37; N39 ),
3. Infekcije srednjeg uha ( H65; H66 ).","Samo za decu.","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01C","Beta-laktam antibakterijski lekovi, penicilini","J01CR","Kombinacije penicilina, uključujući i kombinacije sa inhibitorima beta-laktamaze","","","",""],["","A","1021563","J01CR02","amoksicilin, klavulanska kiselina","KLAVOPHAR","film tableta","strip, 14 po 875mg+125mg","PHARMAS D.O.O","Hrvatska","","1g","","50.0","1. Infekcije gornjeg i donjeg respiratornog trakta (J00- J06.8; J20; J32; J40; J41; J42),
2. Infekcije urogenitalnog trakta ( N30, N34; N36; N37; N39 ),
3. Infekcije srednjeg uha ( H65; H66 ).","Samo za decu.","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01C","Beta-laktam antibakterijski lekovi, penicilini","J01CR","Kombinacije penicilina, uključujući i kombinacije sa inhibitorima beta-laktamaze","","","",""],["","A","3021569","J01CR02","amoksicilin, klavulanska kiselina","BETAKLAV","prašak za oralnu suspenziju","boca plastična, 1 po 70ml (400mg/5ml + 57mg/5ml)","Krka tovarna Zdravil d.d.","Slovenija","","1g","","50.0","1. Infekcije gornjeg i donjeg respiratornog trakta ( J00- J06.8; J20; J32; J40; J41; J42 ),
2. Infekcije urogenitalnog trakta ( N30, N34; N36; N37; N39 ),
3. Infekcije srednjeg uha ( H65; H66 ).","Samo za decu.
Samo za osobe sa poremećenim aktom gutanja što je potrebno naznačiti na poleđini recepta.","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01C","Beta-laktam antibakterijski lekovi, penicilini","J01CR","Kombinacije penicilina, uključujući i kombinacije sa inhibitorima beta-laktamaze","","","",""],["","A","3021570","J01CR02","amoksicilin, klavulanska kiselina","BETAKLAV","prašak za oralnu suspenziju","boca plastična, 1 po 100ml (400mg/5ml + 57mg/5ml)","Krka tovarna Zdravil d.d.","Slovenija","","1g","","50.0","1. Infekcije gornjeg i donjeg respiratornog trakta ( J00- J06.8; J20; J32; J40; J41; J42 ),
2. Infekcije urogenitalnog trakta ( N30, N34; N36; N37; N39 ),
3. Infekcije srednjeg uha ( H65; H66 ).","Samo za decu.
Samo za osobe sa poremećenim aktom gutanja što je potrebno naznačiti na poleđini recepta.","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01C","Beta-laktam antibakterijski lekovi, penicilini","J01CR","Kombinacije penicilina, uključujući i kombinacije sa inhibitorima beta-laktamaze","","","",""],["","A","1021600","J01CR02","amoksicilin, klavulanska kiselina","PANKLAV","film tableta","bočica staklena, 15 po 375 mg (250 mg + 125 mg)","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","","1 g","","50.0","1. Infekcije gornjeg i donjeg respiratornog trakta (J00- J06.8; J20; J32; J40; J41; J42),
2. Infekcije urogenitalnog trakta ( N30, N34; N36; N37; N39 ),
3. Infekcije srednjeg uha ( H65; H66 ).","Samo za decu.","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01C","Beta-laktam antibakterijski lekovi, penicilini","J01CR","Kombinacije penicilina, uključujući i kombinacije sa inhibitorima beta-laktamaze","","","",""],["","A","1021601","J01CR02","amoksicilin, klavulanska kiselina","PANKLAV","film tableta","bočica staklena, 20 po 625 mg (500 mg + 125 mg)","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","","1 g","","50.0","1. Infekcije gornjeg i donjeg respiratornog trakta (J00- J06.8; J20; J32; J40; J41; J42),
2. Infekcije urogenitalnog trakta ( N30, N34; N36; N37; N39),
3. Infekcije srednjeg uha ( H65; H66 ).","Samo za decu.","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01C","Beta-laktam antibakterijski lekovi, penicilini","J01CR","Kombinacije penicilina, uključujući i kombinacije sa inhibitorima beta-laktamaze","","","",""],["","A","1021607","J01CR02","amoksicilin, klavulanska kiselina","PANKLAV 2X","film tableta","teglica, 14 po 1000 mg (875 mg + 125 mg)","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","","1 g","","50.0","1. Infekcije gornjeg i donjeg respiratornog trakta (J00- J06.8; J20; J32; J40; J41; J42),
2. Infekcije urogenitalnog trakta (N30, N34; N36; N37; N39),
3. Infekcije srednjeg uha ( H65; H66 ).","Samo za decu.","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01C","Beta-laktam antibakterijski lekovi, penicilini","J01CR","Kombinacije penicilina, uključujući i kombinacije sa inhibitorima beta-laktamaze","","","",""],["","A","1021566","J01CR02","amoksicilin, klavulanska kiselina","AMOKSIKLAV 2X","film tableta","blister, 10 po
(500 mg + 125 mg)","Lek farmacevtska družba d.d.","Slovenija","","1 g","","50.0","1. Infekcije gornjeg i donjeg respiratornog trakta (J00- J06.8; J20; J32; J40; J41; J42),
2. Infekcije urogenitalnog trakta (N30, N34; N36; N37; N39),
3. Infekcije srednjeg uha ( H65; H66 ).","Samo za decu.","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01C","Beta-laktam antibakterijski lekovi, penicilini","J01CR","Kombinacije penicilina, uključujući i kombinacije sa inhibitorima beta-laktamaze","","","",""],["","A","1021567","J01CR02","amoksicilin, klavulanska kiselina","AMOKSIKLAV 2X","film tableta","blister, 10 po
(875 mg + 125 mg)","Lek farmacevtska družba d.d.","Slovenija","","1 g","","50.0","1. Infekcije gornjeg i donjeg respiratornog trakta (J00- J06.8; J20; J32; J40; J41; J42),
2. Infekcije urogenitalnog trakta (N30, N34; N36; N37; N39),
3. Infekcije srednjeg uha ( H65; H66 ).","Samo za decu.","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01C","Beta-laktam antibakterijski lekovi, penicilini","J01CR","Kombinacije penicilina, uključujući i kombinacije sa inhibitorima beta-laktamaze","","","",""],["","A","1021560","J01CR02","amoksicilin, klavulanska kiselina","AMOKSIKLAV","film tableta","bočica staklena, 15 po (500 mg + 125 mg)","Lek farmacevtska družba d.d.","Slovenija","","1 g","","50.0","1. Infekcije gornjeg i donjeg respiratornog trakta (J00- J06.8; J20; J32; J40; J41; J42),
2. Infekcije urogenitalnog trakta ( N30, N34; N36; N37; N39 ),
3. Infekcije srednjeg uha ( H65; H66 ).","Samo za decu.","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01C","Beta-laktam antibakterijski lekovi, penicilini","J01CR","Kombinacije penicilina, uključujući i kombinacije sa inhibitorima beta-laktamaze","","","",""],["","A","1021632","J01CR02","amoksicilin, klavulanska kiselina","AUGMENTIN","film tableta","14 po (875 mg + 125 mg)","Glaxo Wellcome Production; Glaxosmithkline Pharmaceuticals S.A.","Francuska; Poljska","","1 g","","50.0","1. Infekcije gornjeg i donjeg respiratornog trakta (J00- J06.8; J20; J32; J40; J41; J42),
2. Infekcije urogenitalnog trakta (N30, N34; N36; N37; N39),
3. Infekcije srednjeg uha ( H65; H66 ).","Samo za decu.","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01C","Beta-laktam antibakterijski lekovi, penicilini","J01CR","Kombinacije penicilina, uključujući i kombinacije sa inhibitorima beta-laktamaze","","","",""],["","A","1021561","J01CR02","amoksicilin, klavulanska kiselina","KLAVOBEL","film tableta","blister,14 po (500mg+125mg)","Belupo,ljekovi i kozmetika d.d","Hrvatska","","1g","","50.0","1. Infekcije gornjeg i donjeg respiratornog trakta (J00- J06.8; J20; J32; J40; J41; J42),
2. Infekcije urogenitalnog trakta (N30, N34; N36; N37; N39),
3. Infekcije srednjeg uha ( H65; H66 ).","Samo za decu.","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01C","Beta-laktam antibakterijski lekovi, penicilini","J01CR","Kombinacije penicilina, uključujući i kombinacije sa inhibitorima beta-laktamaze","","","",""],["","A","1021562","J01CR02","amoksicilin, klavulanska kiselina","KLAVOBEL BID","film tableta","blister,14 po (875mg+125mg)","Belupo,ljekovi i kozmetika d.d","Hrvatska","","1g","","50.0","1. Infekcije gornjeg i donjeg respiratornog trakta (J00- J06.8; J20; J32; J40; J41; J42),
2. Infekcije urogenitalnog trakta (N30, N34; N36; N37; N39),
3. Infekcije srednjeg uha ( H65; H66 ).","Samo za decu.","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01C","Beta-laktam antibakterijski lekovi, penicilini","J01CR","Kombinacije penicilina, uključujući i kombinacije sa inhibitorima beta-laktamaze","","","",""],["","A","3321875","J01DB01","cefaleksin","PALITREX","prašak za oralnu suspenziju","bočica, 1 po 100 ml (250 mg/5 ml)","Galenika a.d.","Republika Srbija","","2 g","","50.0","1. Infekcije gornjeg i donjeg respiratornog trakta (J00-J06.8; J20; J32; J40; J41; J42),
2. Infekcije urinarnog takta (N30; N34; N36; N37; N39),
3. Infekcije uzrokovane uzročnicima koji ne reaguju na polusintetske peniciline (E.Coli, H.influenzae, Proteus).","Za indikaciju pod tačkom 3. potrebno je naznačiti na poleđini recepta.
Samo za decu.
Samo za osobe sa poremećenim aktom gutanja što je potrebno naznačiti na poleđini recepta.","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01D","Ostali beta-laktam antibakterijski lekovi","J01DB","Cefalosporini, I generacija","","","",""],["","A","1321870","J01DB01","cefaleksin","PALITREX","kapsula, tvrda","blister, 16 po 250 mg","Galenika a.d.","Republika Srbija","","2 g","","50.0","1. Infekcije gornjeg i donjeg respiratornog trakta (J00-J06.8; J20; J32; J40; J41; J42),
2. Infekcije urinarnog takta (N30; N34; N36; N37; N39),
3. Infekcije uzrokovane uzročnicima koji ne reaguju na polusintetske peniciline (E.Coli, H.influenzae, Proteus).","Za indikaciju pod tačkom 3. potrebno je naznačiti na poleđini recepta.
","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01D","Ostali beta-laktam antibakterijski lekovi","J01DB","Cefalosporini, I generacija","","","",""],["","A","1321872","J01DB01","cefaleksin","PALITREX","kapsula, tvrda","blister, 16 po 500 mg","Galenika a.d.","Republika Srbija","","2 g","","50.0","1. Infekcije gornjeg i donjeg respiratornog trakta (J00-J06.8; J20; J32; J40; J41; J42),
2. Infekcije urinarnog takta (N30; N34; N36; N37; N39),
3. Infekcije uzrokovane uzročnicima koji ne reaguju na polusintetske peniciline (E.Coli, H.influenzae, Proteus).","Za indikaciju pod tačkom 3. potrebno je naznačiti na poleđini recepta.
","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01D","Ostali beta-laktam antibakterijski lekovi","J01DB","Cefalosporini, I generacija","","","",""],["","A","1321711","J01DB01","cefaleksin","CEFALEKSIN HF","kapsula, tvrda","blister, 16 po 500 mg","Hemofarm AD Vršac","Republika Srbija","","2 g","","50.0","1. Infekcije gornjeg i donjeg respiratornog trakta (J00-J06.8; J20; J32; J40; J41; J42),
2. Infekcije urinarnog takta (N30; N34; N36; N37; N39),
3. Infekcije uzrokovane uzročnicima koji ne reaguju na polusintetske peniciline (E.Coli, H.influenzae, Proteus).","Za indikaciju pod tačkom 3. potrebno je naznačiti na poleđini recepta.
","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01D","Ostali beta-laktam antibakterijski lekovi","J01DB","Cefalosporini, I generacija","","","",""],["","A","1321010","J01DB01","cefaleksin","CEFALEXIN ALKALOID","kapsula, tvrda","blister, 16 po 500 mg","Alkaloid a.d.","Republika Makedonija","","2g","","50.0","1. Infekcije gornjeg i donjeg respiratornog trakta (J00-J06.8; J20; J32; J40; J41; J42),
2. Infekcije urinarnog takta (N30; N34; N36; N37; N39),
3. Infekcije uzrokovane uzročnicima koji ne reaguju na polusintetske peniciline (E.Coli, H.influenzae, Proteus).","Za indikaciju pod tačkom 3. potrebno je naznačiti na poleđini recepta.
","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01D","Ostali beta-laktam antibakterijski lekovi","J01DB","Cefalosporini, I generacija","","","",""],["","A","3321012","J01DB01","cefaleksin","CEFALEXIN ALKALOID","prašak za oralnu suspenziju","bočica, 1 po 100 ml (250 mg/5 ml)","Alkaloid a.d.","Republika Makedonija","","2g","","50.0","1. Infekcije gornjeg i donjeg respiratornog trakta (J00-J06.8; J20; J32; J40; J41; J42),
2. Infekcije urinarnog takta (N30; N34; N36; N37; N39),
3. Infekcije uzrokovane uzročnicima koji ne reaguju na polusintetske peniciline (E.Coli, H.influenzae, Proteus).","Za indikaciju pod tačkom 3. potrebno je naznačiti na poleđini recepta.
Samo za decu.
Samo za osobe sa poremećenim aktom gutanja što je potrebno naznačiti na poleđini recepta.","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01D","Ostali beta-laktam antibakterijski lekovi","J01DB","Cefalosporini, I generacija","","","",""],["","A","1321124","J01DB01","cefaleksin","CEFALEXIN REMEDICA","kapsula, tvrda","blister, 16 po 500 mg","Remedica Ltd.","Kipar","","2g","","50.0","1. Infekcije gornjeg i donjeg respiratornog trakta (J00-J06.8; J20; J32; J40; J41; J42),
2. Infekcije urinarnog takta (N30; N34; N36; N37; N39),
3. Infekcije uzrokovane uzročnicima koji ne reaguju na polusintetske peniciline (E.Coli, H.influenzae, Proteus).","Za indikaciju pod tačkom 3. potrebno je naznačiti na poleđini recepta.","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01D","Ostali beta-laktam antibakterijski lekovi","J01DB","Cefalosporini, I generacija","","","",""],["","A","3321904","J01DB05","cefadroksil","VALDOCEF","granule za oralnu suspenziju","boca staklena, 1 po 100mL (250mg/5ml)","Alkaloid AD Skoplje","Republika Makedonija","","2g","","50.0","1.Infekcije gornjeg respiratornog trakta ( J02-J03);
2.Akutno zapaljenje mokraćne bešike (N30);
3. Infekcija mokraćnih puteva neoznačene lokalizacije (N39.0).","Samo za decu. Samo za osobe sa poremećenim aktom gutanja što je potrebno naznačiti na poleđini recepta","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01D","Ostali beta-laktam antibakterijski lekovi","J01DB","Cefalosporini, I generacija","","","",""],["","A","1321900","J01DB05","cefadroksil","VALDOCEF","kapsula, tvrda","blister, 16 po 500 mg","Alkaloid AD Skoplje","Republika Makedonija","","2g","","50.0","1.Infekcije gornjeg respiratornog trakta ( J02-J03);
2.Akutno zapaljenje mokraćne bešike (N30);
3. Infekcija mokraćnih puteva neoznačene lokalizacije (N39.0).","Samo za decu.","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01D","Ostali beta-laktam antibakterijski lekovi","J01DB","Cefalosporini, I generacija","","","",""],["","A","1321976","J01DC02","cefuroksim","CEROXIM","tableta","blister, 10 po 250 mg","Medico Uno d.o.o.","Republika Srbija","","0,5 g","","50.0","1. Infekcije donjeg respiratornog trakta (J13; J14; J15; J20; J32; J40; J41; J42),
2. Infekcije kože i i mekog tkiva ( L00-L08 ),
3. Infekcije mokraćne bešike i mokraćnih puteva (N30; N34),
4. Lajmska bolest (A69.2).","Samo za decu.","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01D","Ostali beta-laktam antibakterijski lekovi","J01DC","Cefalosporini, II generacija","","","",""],["","A","1321977","J01DC02","cefuroksim","CEROXIM","tableta","blister, 10 po 500 mg","Medico Uno d.o.o.","Republika Srbija","","0,5 g","","50.0","1. Infekcije donjeg respiratornog trakta (J13; J14; J15; J20; J32; J40; J41; J42),
2. Infekcije kože i i mekog tkiva ( L00-L08 ),
3. Infekcije mokraćne bešike i mokraćnih puteva (N30; N34),
4. Lajmska bolest (A69.2).","Samo za decu.","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01D","Ostali beta-laktam antibakterijski lekovi","J01DC","Cefalosporini, II generacija","","","",""],["","A","1321956","J01DC02","cefuroksim","ZINNAT","film tableta","blister, 14 po 500 mg","Glaxo Operations UK Limited","Velika Britanija","","0,5 g","","50.0","1. Infekcije donjeg respiratornog trakta (J13; J14; J15; J20; J32; J40; J41; J42),
2. Infekcije kože i i mekog tkiva ( L00-L08 ),
3. Infekcije mokraćne bešike i mokraćnih puteva (N30; N34),
4. Lajmska bolest (A69.2).","Samo za decu.","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01D","Ostali beta-laktam antibakterijski lekovi","J01DC","Cefalosporini, II generacija","","","",""],["","A","1321807","J01DC02","cefuroksim","AKSEF","film tableta","blister, 10 po 500 mg","Nobel Ilac Sanayii ve Ticaret A.S.","Turska","","0,5 g","","50.0","1. Infekcije donjeg respiratornog trakta (J13; J14; J15; J20; J32; J40; J41; J42),
2. Infekcije kože i i mekog tkiva ( L00-L08 ),
3. Infekcije mokraćne bešike i mokraćnih puteva (N30; N34),
4. Lajmska bolest (A69.2).","Samo za decu.","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01D","Ostali beta-laktam antibakterijski lekovi","J01DC","Cefalosporini, II generacija","","","",""],["","A","3321956","J01DC02","cefuroksim","ZINNAT","granule za oralnu suspenziju","boca staklena, 1 po 70 ml (125mg/5ml)","Glaxo Operations UK LTD","Velika Britanija","","0.5 g","","50.0","1. Infekcije gornjeg i donjeg respiratornog trakta (J00-J06.8; J13; J14; J15; J20; J32; J40; J41; J42),
2. Infekcije kože i mekog tkiva (L00-L08),
3. Infekcije mokraćne bešike i mokraćnih puteva (N30; N34),
4. Zapaljenje srednjeg uha (H65;H66),
5. Lajmska bolest (A69.2)","Samo za decu.
Samo za osobe sa poremećenim aktom gutanja što je potrebno naznačiti na poleđini recepta.","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01D","Ostali beta-laktam antibakterijski lekovi","J01DC","Cefalosporini, II generacija","","","",""],["","A","3321957","J01DC02","cefuroksim","ZINNAT","granule za oralnu suspenziju","boca staklena, 1 po 70 ml (250mg/5ml)","Glaxo Operations UK LTD","Velika Britanija","","0.5 g","","50.0","1. Infekcije gornjeg i donjeg respiratornog trakta (J00-J06.8; J13; J14; J15; J20; J32; J40; J41; J42),
2. Infekcije kože i mekog tkiva (L00-L08),
3. Infekcije mokraćne bešike i mokraćnih puteva (N30; N34),
4. Zapaljenje srednjeg uha (H65;H66),
5.Lajmska bolest (A69.2)","Samo za decu.
Samo za osobe sa poremećenim aktom gutanja što je potrebno naznačiti na poleđini recepta.","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01D","Ostali beta-laktam antibakterijski lekovi","J01DC","Cefalosporini, II generacija","","","",""],["","A","1321195","J01DC04","cefahlor","ALFACET","kapsula, tvrda","blister, 16 po 500 mg","Galenika AD Beograd","Republika Srbija","","1 g","","50.0","1. Infekcije gornjeg i donjeg respiratornog trakta (J00-J06.8; J13; J14; J15; J20; J32; J40; J41; J42),
2. Infekcije kože i mekog tkiva ( L00-L08 ),
3. Infekcije mokraćne bešike i mokraćnih puteva ( N30; N34 ),
4. Zapaljenje srednjeg uha (H65;H66).","Samo za decu.","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01D","Ostali beta-laktam antibakterijski lekovi","J01DC","Cefalosporini, II generacija","","","",""],["","A","3321193","J01DC04","cefahlor","ALFACET","prašak za oralnu suspenziju","boca staklena, 1 po 60 ml (25mg/ml)","Galenika AD Beograd","Republika Srbija","","1 g","","50.0","1. Infekcije gornjeg i donjeg respiratornog trakta (J00-J06.8; J13; J14; J15; J20; J32; J40; J41; J42),
2. Infekcije kože i mekog tkiva ( L00-L08 ),
3. Infekcije mokraćne bešike i mokraćnih puteva ( N30; N34 ),
4. Zapaljenje srednjeg uha (H65;H66).","Samo za decu.
Samo za osobe sa poremećenim aktom gutanja što je potrebno naznačiti na poleđini recepta.","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01D","Ostali beta-laktam antibakterijski lekovi","J01DC","Cefalosporini, II generacija","","","",""],["","A","3321194","J01DC04","cefahlor","ALFACET","prašak za oralnu suspenziju","boca staklena, 1 po 60 ml (50mg/ml)","Galenika AD Beograd","Republika Srbija","","1 g","","50.0","1. Infekcije gornjeg i donjeg respiratornog trakta (J00-J06.8; J13; J14; J15; J20; J32; J40; J41; J42),
2. Infekcije kože i mekog tkiva ( L00-L08 ),
3. Infekcije mokraćne bešike i mokraćnih puteva ( N30; N34 ),
4. Zapaljenje srednjeg uha (H65;H66).","Samo za decu.
Samo za osobe sa poremećenim aktom gutanja što je potrebno naznačiti na poleđini recepta.","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01D","Ostali beta-laktam antibakterijski lekovi","J01DC","Cefalosporini, II generacija","","","",""],["","A","1321610","J01DC04","cefahlor","CEFAKLOR ALKALOID","kapsula, tvrda","blister, 16 po 500 mg","Alkaloid a.d. Skopje","Republika Makedonija","","1 g","","50.0","1. Infekcije gornjeg i donjeg respiratornog trakta (J00-J06.8; J13; J14; J15; J20; J32; J40; J41; J42),
2. Infekcije kože i mekog tkiva ( L00-L08 ),
3. Infekcije mokraćne bešike i mokraćnih puteva ( N30; N34 ),
4. Zapaljenje srednjeg uha (H65;H66).","Samo za decu.
Samo za osobe sa poremećenim aktom gutanja što je potrebno naznačiti na poleđini recepta.","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01D","Ostali beta-laktam antibakterijski lekovi","J01DC","Cefalosporini, II generacija","","","",""],["","A","3321951","J01DC10","cefprozil","CEFZIL","granule za oralnu suspenziju","bočica, 1 po 60 ml (250 mg/5 ml)","Facta Farmaceutici S.P.A.","Italija","","1 g","","50.0","1. Infekcije gornjeg i donjeg respiratornog trakta (J00-J06.8; J13; J14; J15; J20; J32; J40; J41; J42),
2. Infekcije kože i mekog tkiva ( L00-L08 ),
3. Infekcije mokraćne bešike i mokraćnih puteva ( N30; N34 ),
4. Zapaljenje srednjeg uha (H65;H66).","Samo za decu.
Samo za osobe sa poremećenim aktom gutanja što je potrebno naznačiti na poleđini recepta.","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01D","Ostali beta-laktam antibakterijski lekovi","J01DC","Cefalosporini, II generacija","","","",""],["","A","1321950","J01DC10","cefprozil","CEFZIL","film tableta","blister, 10 po 500 mg","Pencef Pharma GMBH","Nemačka","","1 g","","50.0","1. Infekcije gornjeg i donjeg respiratornog trakta (J00-J06.8; J13; J14; J15; J20; J32; J40; J41; J42),
2. Infekcije kože i mekog tkiva ( L00-L08 ),
3. Infekcije mokraćne bešike i mokraćnih puteva ( N30; N34 ),
4. Zapaljenje srednjeg uha (H65;H66).","Samo za decu","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01D","Ostali beta-laktam antibakterijski lekovi","J01DC","Cefalosporini, II generacija","","","",""],["","A","3321621","J01DD08","cefiksim","PANCEF","granule za oralnu suspenziju","boca steklena, 1 po 100 ml (100 mg/5 ml)","Alkaloid a.d. Skopje","Republika Makedonija","","0,4 g","","50.0","1. Infekcije gornjeg i donjeg respiratornog trakta (J01-J03; J13; J14; J15; J20; J32; J40; J41; J42);
2. Zapaljenje srednjeg uha (H65; H66);
3. Urinarne infekcije (N00; N10; N30; N34).","Samo za decu i osobe sa poremećenim aktom gutanja što je potrebno naznačiti na poleđini recepta.","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01D","Ostali beta-laktam antibakterijski lekovi","J01DD","Cefalosporini, III generacija","","","",""],["","A","3321623","J01DD08","cefiksim","PANCEF","granule za oralnu suspenziju","boca staklena, 1 po 60 ml (100 mg/5 ml)","Alkaloid a.d. Skopje","Republika Makedonija","","0,4 g","","50.0","1. Infekcije gornjeg i donjeg respiratornog trakta (J01-J03; J13; J14; J15; J20; J32; J40; J41; J42);
2. Zapaljenje srednjeg uha (H65; H66);
3. Urinarne infekcije (N00; N10; N30; N34).","Samo za decu i osobe sa poremećenim aktom gutanja što je potrebno naznačiti na poleđini recepta.","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01D","Ostali beta-laktam antibakterijski lekovi","J01DD","Cefalosporini, III generacija","","","",""],["","A","1321620","J01DD08","cefiksim","PANCEF","film tableta","blister, 10 po 400 mg","Alkaloid a.d. Skopje","Republika Makedonija","","0,4 g","","50.0","1. Infekcije gornjeg i donjeg respiratornog trakta (J01-J03; J13; J14; J15; J20; J32; J40; J41; J42);
2. Zapaljenje srednjeg uha (H65; H66);
3. Urinarne infekcije (N00; N10; N30; N34).","Samo za decu","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01D","Ostali beta-laktam antibakterijski lekovi","J01DD","Cefalosporini, III generacija","","","",""],["","A","1321622","J01DD08","cefiksim","PANCEF","film tableta","blister, 5 po 400 mg","Alkaloid a.d. Skopje","Republika Makedonija","","0,4 g","","50.0","1. Infekcije gornjeg i donjeg respiratornog trakta (J01-J03; J13; J14; J15; J20; J32; J40; J41; J42);
2. Zapaljenje srednjeg uha (H65; H66);
3. Urinarne infekcije (N00; N10; N30; N34).","Samo za decu","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01D","Ostali beta-laktam antibakterijski lekovi","J01DD","Cefalosporini, III generacija","","","",""],["","A","3321525","J01DD13","cefpodoksim","TRIDOX","prašak za oralnu suspenziju","bočica 1 po 64,8 g (40 mg/5 ml)","Alkaloid a.d.","Republika Makedonija","","0,4 g","","50.0","1. Infekcije gornjeg i donjeg respiratornog trakta (J01-J03; J13; J14; J15; J20; J32; J40; J41; J42);
2. Zapaljenje srednjeg uha (H65;H66);
3. Urinarne infekcije (N00; N10; N30; N34).","Samo za decu i osobe sa poremećenim aktom gutanja što je potrebno naznačiti na poleđini recepta.","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01D","Ostali beta-laktam antibakterijski lekovi","J01DD","Cefalosporini, III generacija","","","",""],["","A","1321521","J01DD13","cefpodoksim","TRIDOX","film tableta","blister, 10 po 100 mg","Alkaloid a.d.","Republika Makedonija","","0,4 g","","50.0","1. Infekcije gornjeg i donjeg respiratornog trakta (J01-J03; J13; J14; J15; J20; J32; J40; J41; J42);
2. Zapaljenje srednjeg uha (H65;H66);
3. Urinarne infekcije (N00; N10; N30; N34).","Samo za decu.","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01D","Ostali beta-laktam antibakterijski lekovi","J01DD","Cefalosporini, III generacija","","","",""],["","A","1321523","J01DD13","cefpodoksim","TRIDOX","film tableta","blister, 10 po 200 mg","Alkaloid a.d.","Republika Makedonija","","0,4 g","","50.0","1. Infekcije gornjeg i donjeg respiratornog trakta (J01-J03; J13; J14; J15; J20; J32; J40; J41; J42);
2. Zapaljenje srednjeg uha (H65;H66);
3. Urinarne infekcije (N00; N10; N30; N34).","Samo za decu.","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01D","Ostali beta-laktam antibakterijski lekovi","J01DD","Cefalosporini, III generacija","","","",""],["","A","3026210","J01EE01","sulfametoksazol, trimetoprim","BACTRIM","sirup","bočica, 1 po 100 ml (200 mg + 40 mg)/5 ml","Galenika a.d. u saradnji sa F. Hoffmann-La Roche Ltd.","Republika Srbija","","1,92 g","","50.0","","","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01E","Sulfonamidi i trimetoprim","J01EE","Kombinacije sulfonamida sa trimetoprimom, uključujući derivate","","","",""],["","A","1026211","J01EE01","sulfametoksazol, trimetoprim","BACTRIM","tableta","blister, 20 po (400 mg + 80 mg)","Galenika a.d. u saradnji sa F. Hoffmann-La Roche Ltd.","Republika Srbija","","1,92 g","","50.0","","","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01E","Sulfonamidi i trimetoprim","J01EE","Kombinacije sulfonamida sa trimetoprimom, uključujući derivate","","","",""],["","A","1026131","J01EE01","sulfametoksazol, trimetoprim","ESBESUL","tableta","blister, 20 po (400 mg +80 mg)","Bosnalijek DD","Bosna i Hercegovina","","1.92g","","50.0","","","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01E","Sulfonamidi i trimetoprim","J01EE","Kombinacije sulfonamida sa trimetoprimom, uključujući derivate","","","",""],["","A","1325152","J01FA01","eritromicin","ERITROMICIN HF","film tableta","blister, 20 po 250 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","","1 g","","50.0","1. Infekcije respiratornog trakta ( J00-J06; J15.7; J16.0; J20-J32; J40; J41-J42 ),
2. Zarazne bolesti creva izazvane uzročnikom Campylobacter ( A04.5 ),
3. Bolest legionara ( A48.1; A48.2 ),
4. Infekcije kože i imekog tkiva ( L00-L08 ),
5. Infekcije mokraćnih puteva ( N34 ),
6. Infekcije sa gram pozitivnim uzročnicima kod bolesnika alergičnih na penicilin ( Y40.0 ).","Za indikaciju pod tačkom 6. potrebno je naznačiti na poleđini recepta.
","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01F","Makrolidi, linkozamidi i streptogramini","J01FA","Makrolidi","","","",""],["","A","1325153","J01FA01","eritromicin","ERITROMICIN HF","tableta","20 po 500 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","","1 g","","50.0","1. Infekcije respiratornog trakta ( J00-J06; J15.7; J16.0; J20-J32; J40; J41-J42 ),
2. Zarazne bolesti creva izazvane uzročnikom Campylobacter ( A04.5 ),
3. Bolest legionara ( A48.1; A48.2 ),
4. Infekcije kože i i mekog tkiva ( L00-L08 ),
5. Infekcije mokraćnih puteva ( N34 ),
6. Infekcije sa gram pozitivnim uzročnicima kod bolesnika alergičnih na penicilin ( Y40.0 ).","Za indikaciju pod tačkom 6. potrebno je naznačiti na poleđini recepta.
","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01F","Makrolidi, linkozamidi i streptogramini","J01FA","Makrolidi","","","",""],["","A","1325095","J01FA03","midekamicin","MACROPEN","film tableta","blister, 16 po 400 mg","Krka Tovarna Zdravil d.d.","Slovenija","","1 g","","50.0","1. Infekcije respiratornog trakta ( J00-J06; J15.7; J16.0; J20-J32; J40;J41-J42 ),
2. Zarazne bolesti creva izazvane uzročnikom Campylobacter ( A04.5 ),
3. Bolest legionara ( A48.1; A48.2 ),
4. Infekcije kože i i mekog tkiva ( L00-L08 ),
5. Infekcije mokraćnih puteva ( N34 ),
6. Infekcije sa gram pozitivnim uzročnicima kod bolesnika alergičnih na penicilin ( Y40.0 ).","Za indikaciju pod tačkom 6. potrebno je naznačiti na poleđini recepta.
","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01F","Makrolidi, linkozamidi i streptogramini","J01FA","Makrolidi","","","",""],["","A","3325096","J01FA03","midekamicin","MACROPEN","granule za oralnu suspenziju","bočica,115 ml po 175 mg/5 ml","Krka Tovarna Zdravil d.d.","Slovenija","","1 g","","50.0","1. Infekcije respiratornog trakta ( J00-J06; J15.7; J16.0; J20-J32; J40;J41-J42 ),
2. Zarazne bolesti creva izazvane uzročnikom Campylobacter ( A04.5 ),
3. Bolest legionara ( A48.1; A48.2 ),
4. Infekcije kože i i mekog tkiva ( L00-L08 ),
5. Infekcije mokraćnih puteva ( N34 ),
6. Infekcije sa gram pozitivnim uzročnicima kod bolesnika alergičnih na penicilin ( Y40.0 ).","Za indikaciju pod tačkom 6. potrebno je naznačiti na poleđini recepta.
Samo za decu.
Samo za osobe sa poremećenim aktom gutanja što je potrebno naznačiti na poleđini recepta.","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01F","Makrolidi, linkozamidi i streptogramini","J01FA","Makrolidi","","","",""],["","A","1325300","J01FA06","roksitromicin","ROXIMISAN","film tableta","blister, 10 po 150 mg","Slaviamed d.o.o.","Republika Srbija","","0,3 g","","50.0","1. Infekcije respiratornog trakta (J00-J06;J15.7;J16.0; J20-J32, J40; J41-J42);
2. Infekcije srednjeg uha (H65;H66);
3. Infekcije kože i mekog tkiva (L00-L08);
4. Infekcije mokraćnih puteva (N34).","Samo za decu","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01F","Makrolidi, linkozamidi i streptogramini","J01FA","Makrolidi","","","",""],["","A","2325625","J01FA09","klaritromicin","KLACID","granule za oralnu suspenziju","boca, 1 po 60 ml (125 mg/5 ml)","AbbVie S.r.l.","Italija","","0,5 g","","50.0","1. Infekcije respiratornog trakta (J00-J06; J15.7; J16.0; J20-J32; J40; J41-J42),
2. Infekcije srednjeg uha (H65; H66),
3. Infekcije kože i mekog tkiva (L00-L08).","Samo za decu.
Samo za osobe sa poremećenim aktom gutanja.","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01F","Makrolidi, linkozamidi i streptogramini","J01FA","Makrolidi","","","",""],["","A","1325611","J01FA09","klaritromicin","FROMILID","film tableta","blister, 14 po 500 mg","Krka Tovarna Zdravil d.d.","Slovenija","","0,5 g","","50.0","1. Infekcije respiratornog trakta ( J00-J06; J15.7; J16.0; J20-J32; J41-J42 ),
2. Infekcije srednjeg uha ( H65; H66 ),
3. Infekcije kože i i mekog tkiva ( L00-L08 ),
4. Infekcije želuca i dvanaestopalačnog creva sa Helicobacter pylori (K29),
5. Infekcije izazvane Mycobacterium ( A31 ).","Samo za decu.","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01F","Makrolidi, linkozamidi i streptogramini","J01FA","Makrolidi","","","",""],["","A","1325651","J01FA09","klaritromicin","FROMILID UNO","tableta sa produženim oslobađanjem","blister, 7 po 500 mg","Krka, Tovarna Zdravil, d.d","Slovenija","","0,5 g","","50.0","1. Infekcije respiratornog trakta ( J00-J06; J15.7; J16.0; J20-J32; J41-J42 ),
2. Infekcije srednjeg uha ( H65; H66 ),
3. Infekcije kože i i mekog tkiva ( L00-L08 ),
4. Infekcije želuca i dvanaestopalačnog creva sa Helicobacter pylori (K29),
5. Infekcije izazvane Mycobacterium ( A31 ).","Samo za decu.","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01F","Makrolidi, linkozamidi i streptogramini","J01FA","Makrolidi","","","",""],["","A","1325653","J01FA09","klaritromicin","FROMILID UNO","tableta sa produženim oslobađanjem","blister, 14 po 500 mg","Krka, Tovarna Zdravil, d.d","Slovenija","","0,5 g","","50.0","1. Infekcije respiratornog trakta ( J00-J06; J15.7; J16.0; J20-J32; J41-J42 ),
2. Infekcije srednjeg uha ( H65; H66 ),
3. Infekcije kože i i mekog tkiva ( L00-L08 ),
4. Infekcije želuca i dvanaestopalačnog creva sa Helicobacter pylori (K29),
5. Infekcije izazvane Mycobacterium ( A31 ).","Samo za decu.","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01F","Makrolidi, linkozamidi i streptogramini","J01FA","Makrolidi","","","",""],["","A","1325525","J01FA09","klaritromicin","KLACID","film tableta","blister, 14 po 500 mg","AbbVie S.r.l.","Italija","","0,5 g","","50.0","1. Infekcije respiratornog trakta ( J00-J06; J15.7; J16.0; J20-J32; J41-J42 ),
2. Infekcije srednjeg uha ( H65; H66 ),
3. Infekcije kože i i mekog tkiva ( L00-L08 ),
4. Infekcije želuca i dvanaestopalačnog creva sa Helicobacter pylori (K29),
5. Infekcije izazvane Mycobacterium ( A31 ).","Samo za decu.","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01F","Makrolidi, linkozamidi i streptogramini","J01FA","Makrolidi","","","",""],["","A","1325527","J01FA09","klaritromicin","KLACID MR","film tableta sa modifikovanim oslobađanjem","blister, 7 po 500 mg","AbbVie S.r.l.","Italija","","0,5 g","","50.0","1. Infekcije respiratornog trakta ( J00-J06; J15.7; J16.0; J20-J32; J41-J42 ),
2. Infekcije srednjeg uha ( H65; H66 ),
3. Infekcije kože i i mekog tkiva ( L00-L08 ),
4. Infekcije želuca i dvanaestopalačnog creva sa Helicobacter pylori (K29),
5. Infekcije izazvane Mycobacterium ( A31 ).","Samo za decu.","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01F","Makrolidi, linkozamidi i streptogramini","J01FA","Makrolidi","","","",""],["","A","3325483","J01FA10","azitromicin","HEMOMYCIN","prašak za oralnu suspenziju","bočica staklena, 1 po 20 ml (100 mg/5 ml)","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","","0,3 g","","50.0","1. Infekcije respiratornog trakta (J00-J06; J15.7; J16.0; J20-J32; J40; J41-J42),
2. Infekcije srednjeg uha (H65; H66),
3. Infekcije kože i i mekog tkiva (L00-L08),
4. Infekcije izazvane Chlamydia-ma (A55; A56),
5. Negonokokni uretritis (N34.1),
6. Cervicitis (N72).","Samo za decu.
Samo za osobe sa poremećenim aktom gutanja.","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01F","Makrolidi, linkozamidi i streptogramini","J01FA","Makrolidi","","","",""],["","A","3325482","J01FA10","azitromicin","HEMOMYCIN","prašak za oralnu suspenziju","bočica staklena, 1 po 30 ml (200 mg/5 ml)","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","","0,3 g","","50.0","1. Infekcije respiratornog trakta (J00-J06; J15.7; J16.0; J20-J32; J40; J41-J42),
2. Infekcije srednjeg uha (H65; H66),
3. Infekcije kože i mekog tkiva (L00-L08),
4. Infekcije izazvane Chlamydia-ma (A55; A56),
5. Negonokokni uretritis (N34.1),
6. Cervicitis (N72).","Samo za decu.
Samo za osobe sa poremećenim aktom gutanja.","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01F","Makrolidi, linkozamidi i streptogramini","J01FA","Makrolidi","","","",""],["","A","1325480","J01FA10","azitromicin","HEMOMYCIN","kapsula, tvrda","blister, 6 po 250 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","","0,3 g","","50.0","1. Infekcije respiratornog trakta (J00-J06; J15.7; J16.0; J20-J32; J40; J41-J42),
2. Infekcije srednjeg uha (H65; H66),
3. Infekcije kože i i mekog tkiva (L00-L08),
4. Infekcije izazvane Chlamydia-ma (A55; A56),
5. Negonokokni uretritis (N34.1),
6. Cervicitis (N72).","Samo za decu.","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01F","Makrolidi, linkozamidi i streptogramini","J01FA","Makrolidi","","","",""],["","A","1325482","J01FA10","azitromicin","HEMOMYCIN","film tableta","blister, 3 po 500 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","","0,3 g","","50.0","1. Infekcije respiratornog trakta (J00-J06; J15.7; J16.0; J20-J32; J40; J41-J42),
2. Infekcije srednjeg uha (H65; H66),
3. Infekcije kože i i mekog tkiva (L00-L08),
4. Infekcije izazvane Chlamydia-ma (A55; A56),
5. Negonokokni uretritis (N34.1),
6. Cervicitis (N72).","Samo za decu.","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01F","Makrolidi, linkozamidi i streptogramini","J01FA","Makrolidi","","","",""],["","A","1325470","J01FA10","azitromicin","SUMAMED KAPSULE","kapsula, tvrda","blister, 6 po 250 mg","Pliva Hrvatska d.o.o.","Hrvatska","","0,3 g","","50.0","1. Infekcije respiratornog trakta (J00-J06; J15.7; J16.0; J20-J32; J40; J41-J42),
2. Infekcije srednjeg uha (H65; H66),
3. Infekcije kože i i mekog tkiva (L00-L08),
4. Infekcije izazvane Chlamydia-ma (A55; A56),
5. Negonokokni uretritis (N34.1),
6. Cervicitis (N72).","Samo za decu.","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01F","Makrolidi, linkozamidi i streptogramini","J01FA","Makrolidi","","","",""],["","A","1325472","J01FA10","azitromicin","SUMAMED TABLETE 500","film tableta","blister, 3 po 500 mg","Pliva Hrvatska d.o.o.","Hrvatska","","0,3 g","","50.0","1. Infekcije respiratornog trakta (J00-J06; J15.7; J16.0; J20-J32; J40; J41-J42),
2. Infekcije srednjeg uha (H65; H66),
3. Infekcije kože i i mekog tkiva (L00-L08),
4. Infekcije izazvane Chlamydia-ma (A55; A56),
5. Negonokokni uretritis (N34.1),
6. Cervicitis (N72).","Samo za decu.","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01F","Makrolidi, linkozamidi i streptogramini","J01FA","Makrolidi","","","",""],["","A","1325541","J01FA10","azitromicin","AZIBIOT","film tableta","blister, 3 po 500 mg","Krka Polska SP. Z.O.O.","Poljska","","0,3 g","","50.0","1. Infekcije respiratornog trakta (J00-J06; J15.7; J16.0; J20-J32; J40; J41-J42),
2. Infekcije srednjeg uha (H65; H66),
3. Infekcije kože i i mekog tkiva (L00-L08),
4. Infekcije izazvane Chlamydia-ma (A55; A56),
5. Negonokokni uretritis (N34.1),
6. Cervicitis (N72).","Samo za decu.","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01F","Makrolidi, linkozamidi i streptogramini","J01FA","Makrolidi","","","",""],["","A","1325563","J01FA10","azitromicin","AZITROMICIN","film tableta","blister, 3 po 500 mg","EMS, S.A.","Brazil","","0,3 g","","50.0","1. Infekcije respiratornog trakta (J00-J06; J15.7; J16.0; J20-J32; J40; J41-J42),
2. Infekcije srednjeg uha (H65; H66),
3. Infekcije kože i i mekog tkiva (L00-L08),
4. Infekcije izazvane Chlamydia-ma (A55; A56),
5. Negonokokni uretritis (N34.1),
6. Cervicitis (N72).","Samo za decu.","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01F","Makrolidi, linkozamidi i streptogramini","J01FA","Makrolidi","","","",""],["","A","1326226","J01FF01","klindamicin","CLINDAMYCIN-MIP","film tableta","blister, 12 po 300 mg","Chephasaar Chem. Pharm.","Nemačka","","1,2 g","","50.0","","Samo za decu.","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01F","Makrolidi, linkozamidi i streptogramini","J01FF","Linkozamidi","","","",""],["","A","1326228","J01FF01","klindamicin","CLINDAMYCIN-MIP","film tableta","blister, 12 po 600 mg","Chephasaar Chem. Pharm.","Nemačka","","1,2 g","","50.0","","Samo za decu.","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01F","Makrolidi, linkozamidi i streptogramini","J01FF","Linkozamidi","","","",""],["","A","1326222","J01FF01","klindamicin","CLINDAMYCIN-MIP","film tableta","blister, 30 po 600 mg","Chephasaar Chem. Pharm.","Nemačka","","1,2 g","","50.0","","Samo za decu.","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01F","Makrolidi, linkozamidi i streptogramini","J01FF","Linkozamidi","","","",""],["","A","1329192","J01MA02","ciprofloksacin","CIPROCINAL","film tableta","blister, 10 po 500 mg","Zdravlje a.d.","Republika Srbija","","1 g","","50.0","1. Zarazne bolesti creva izazvane uzročnikom Salmonellae (A02), Shigellae (A03),
2. Infekcije izazvane uzročnikom Mycobacterium tuberculosis (A15-A19),
3. Infekcija respiratornog trakta izazvana uzročnikom Mycoplasma pneumoniae (J15.7),
4. Infekcije urogenitalnog trakta (N30; N34; N36; N37; N39; N72),
5. Zapaljenje srednjeg uha (H66).","","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01M","Hinolonski antibakterijski lekovi","J01MA","Fluorohinoloni","","","",""],["","A","1329411","J01MA02","ciprofloksacin","MAROCEN","film tableta","blister, 10 po 500 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","","1 g","","50.0","1. Zarazne bolesti creva izazvane uzročnikom Salmonellae (A02), Shigellae (A03),
2. Infekcije izazvane uzročnikom Mycobacterium tuberculosis (A15-A19),
3. Infekcija respiratornog trakta izazvana uzročnikom Mycoplasma pneumoniae (J15.7),
4. Infekcije urogenitalnog trakta (N30; N34; N36; N37; N39; N72),
5. Zapaljenje srednjeg uha (H66).","","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01M","Hinolonski antibakterijski lekovi","J01MA","Fluorohinoloni","","","",""],["","A","1329400","J01MA02","ciprofloksacin","CITERAL","film tableta","blister, 10 po 250 mg","Alkaloid d.o.o. Beograd; Alkaloid a.d. Skopje","Republika Srbija; Republika Makedonija","","1 g","","50.0","1. Zarazne bolesti creva izazvane uzročnikom Salmonellae (A02), Shigellae (A03),
2. Infekcije izazvane uzročnikom Mycobacterium tuberculosis (A15-A19),
3. Infekcija respiratornog trakta izazvana uzročnikom Mycoplasma pneumoniae (J15.7),
4. Infekcije urogenitalnog trakta (N30; N34; N36; N37; N39; N72),
5. Zapaljenje srednjeg uha (H66).","","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01M","Hinolonski antibakterijski lekovi","J01MA","Fluorohinoloni","","","",""],["","A","1329401","J01MA02","ciprofloksacin","CITERAL","film tableta","blister, 10 po 500 mg","Alkaloid d.o.o. Beograd; Alkaloid a.d. Skopje","Republika Srbija; Republika Makedonija","","1 g","","50.0","1. Zarazne bolesti creva izazvane uzročnikom Salmonellae (A02), Shigellae (A03),
2. Infekcije izazvane uzročnikom Mycobacterium tuberculosis (A15-A19),
3. Infekcija respiratornog trakta izazvana uzročnikom Mycoplasma pneumoniae (J15.7),
4. Infekcije urogenitalnog trakta (N30; N34; N36; N37; N39; N72),
5. Zapaljenje srednjeg uha (H66).","","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01M","Hinolonski antibakterijski lekovi","J01MA","Fluorohinoloni","","","",""],["","A","1329511","J01MA02","ciprofloksacin","CIPROFLOXACIN REMEDICA","film tableta","blister, 10 po 250 mg","Remedica Ltd","Kipar","","1 g","","50.0","1. Zarazne bolesti creva izazvane uzročnikom Salmonellae (A02), Shigellae (A03),
2. Infekcije izazvane uzročnikom Mycobacterium tuberculosis (A15-A19),
3. Infekcija respiratornog trakta izazvana uzročnikom Mycoplasma pneumoniae (J15.7),
4. Infekcije urogenitalnog trakta (N30; N34; N36; N37; N39; N72),
5. Zapaljenje srednjeg uha (H66).","","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01M","Hinolonski antibakterijski lekovi","J01MA","Fluorohinoloni","","","",""],["","A","1329510","J01MA02","ciprofloksacin","CIPROFLOXACIN REMEDICA","film tableta","blister, 10 po 500 mg","Remedica Ltd","Kipar","","1 g","","50.0","1. Zarazne bolesti creva izazvane uzročnikom Salmonellae (A02), Shigellae (A03),
2. Infekcije izazvane uzročnikom Mycobacterium tuberculosis (A15-A19),
3. Infekcija respiratornog trakta izazvana uzročnikom Mycoplasma pneumoniae (J15.7),
4. Infekcije urogenitalnog trakta (N30; N34; N36; N37; N39; N72),
5. Zapaljenje srednjeg uha (H66).","","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01M","Hinolonski antibakterijski lekovi","J01MA","Fluorohinoloni","","","",""],["","A","1329200","J01MA02","ciprofloksacin","CIPRINOL","film tableta","blister 10 po 250 mg","Krka, Tovarna, Zdravil, d.d.","Slovenija","","1g","","50.0","1. Zarazne bolesti creva izazvane uzročnikom Salmonellae (A02), Shigellae (A03),
2. Infekcije izazvane uzročnikom Mycobacterium tuberculosis (A15-A19),
3. Infekcija respiratornog trakta izazvana uzročnikom Mycoplasma pneumoniae (J15.7),
4. Infekcije urogenitalnog trakta (N30; N34; N36; N37; N39; N72),
5. Zapaljenje srednjeg uha (H66).","","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01M","Hinolonski antibakterijski lekovi","J01MA","Fluorohinoloni","","","",""],["","A","1329201","J01MA02","ciprofloksacin","CIPRINOL","film tableta","blister 10 po 500 mg","Krka, Tovarna, Zdravil, d.d.","Slovenija","","1g","","50.0","1. Zarazne bolesti creva izazvane uzročnikom Salmonellae (A02), Shigellae (A03),
2. Infekcije izazvane uzročnikom Mycobacterium tuberculosis (A15-A19),
3. Infekcija respiratornog trakta izazvana uzročnikom Mycoplasma pneumoniae (J15.7),
4. Infekcije urogenitalnog trakta (N30; N34; N36; N37; N39; N72),
5. Zapaljenje srednjeg uha (H66).","","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01M","Hinolonski antibakterijski lekovi","J01MA","Fluorohinoloni","","","",""],["","A","1132350","J01MA06","norfloksacin","URICIN","film tableta","blister, 20 po 400 mg","Slaviamed d.o.o.","Republika Srbija","","0,8 g","","50.0","","","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01M","Hinolonski antibakterijski lekovi","J01MA","Fluorohinoloni","","","",""],["","A","1132181","J01MA06","norfloksacin","NOLICIN","film tableta","blister, 20 po 400mg","Krka Tovarna Zdravil d.d","Slovenija","","800 mg","","50.0","","","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01M","Hinolonski antibakterijski lekovi","J01MA","Fluorohinoloni","","","",""],["","A","1025859","J04AB02","rifampicin","RIFAMOR","kapsula, tvrda","blister, 16 po 300 mg","Galenika a.d.","Republika Srbija","","0,6 g","","50.0","","","J04","ANTITUBERKULOTICI","J04A","Lekovi za terapiju tuberkuloze","J04AB","Antibiotici","","","",""],["","A","1328230","J05AB01","aciklovir","ACIKLOVIR","tableta","blister, 25 po 200 mg","Zdravlje a.d.","Republika Srbija","","4 g","","50.0","1. Bolesti oka izazvane virusom Herpes zoster (B02.3),
2. U pripremi bolesnika za transplantaciju bubrega ili drugih organa (Z94),
3. Infekcije uzrokovane virusima Herpes simplex (B00), Herpes zoster (B02) i Varicella (B01).","Lek se uvodi u terapiju pod tačkom 1. na osnovu mišljenja oftalmologa, pod tačkom 2. na osnovu mišljenja zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou a pod tačkom 3. na osnovu mišljenja infektologa ili dermatologa.","J05","ANTIVIRUSNI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J05A","Lekovi sa direktnim delovanjem na viruse","J05AB","Nukleozidi i nukleotidi, iskljičujući inhibitore reverzne transkriptaze","","","",""],["","A","1328621","J05AR10","lopinavir, ritonavir","ALUVIA","film tableta","boca, 1po 120 (200 mg + 50 mg)","Abbvie Deutschland GMBH & Co. KG","Nemačka","","-","","50.0","HIV infekcija ( B20; B21; B22; B23; B24 )","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja:
1. Klinike za infektivne i tropske bolesti Kliničkog centra Srbije;
2. Klinike za infektivne bolesti Kliničkog centra Niš;
3. Klinike za infektivne bolesti Kliničkog centra Vojvodine;
4. Klinike za infektivne bolesti Kliničkog centra Kragujevac.","J05","ANTIVIRUSNI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J05A","Lekovi sa direktnim delovanjem na viruse","J05AR","Antivirusni lekovi za lečenje HIV
infekcije, kombinacije","","","",""],["","A","1328622","J05AR10","lopinavir, ritonavir","ALUVIA","film tableta","bočica plastična, 1 po 60 (100 mg + 25 mg)","Abbvie Deutschland GMBH & Co. KG","Nemačka","","-","","50.0","HIV infekcija ( B20; B21; B22; B23; B24 )","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja:
1. Klinike za infektivne i tropske bolesti Kliničkog centra Srbije;
2. Klinike za infektivne bolesti Kliničkog centra Niš;
3. Klinike za infektivne bolesti Kliničkog centra Vojvodine;
4. Klinike za infektivne bolesti Kliničkog centra Kragujevac.","J05","ANTIVIRUSNI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J05A","Lekovi sa direktnim delovanjem na viruse","J05AR","Antivirusni lekovi za lečenje HIV
infekcije, kombinacije","","","",""],["","A","1328617","J05AE03","ritonavir","NORVIR","film tableta","boca, 30 po 100 mg","Abbvie Deutschland GMBH & Co. KG","Nemačka","","1,2 g","","50.0","HIV infekcija ( B20; B21; B22; B23; B24 )","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja:
1. Klinike za infektivne i tropske bolesti Kliničkog centra Srbije;
2. Klinike za infektivne bolesti Kliničkog centra Niš;
3. Klinike za infektivne bolesti Kliničkog centra Vojvodine;
4. Klinike za infektivne bolesti Kliničkog centra Kragujevac.","J05","ANTIVIRUSNI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J05A","Lekovi sa direktnim delovanjem na viruse","J05AE","Inhibitori proteaze","","","",""],["","A","1328120","J05AE07","fosamprenavir","TELZIR","film tableta","bočica plastična, 60 po 700 mg","Glaxo Wellcome Operations; Glaxo Wellcome S.A.","Velika Britanija; Španija","","1,4 g","","50.0","HIV infekcija ( B20; B21; B22; B23; B24 )","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja:
1. Klinike za infektivne i tropske bolesti Kliničkog centra Srbije;
2. Klinike za infektivne bolesti Kliničkog centra Niš;
3. Klinike za infektivne bolesti Kliničkog centra Vojvodine;
4. Klinike za infektivne bolesti Kliničkog centra Kragujevac.","J05","ANTIVIRUSNI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J05A","Lekovi sa direktnim delovanjem na viruse","J05AE","Inhibitori proteaze","","","",""],["","A","1328612","J05AE10","darunavir","PREZISTA","film tableta","boca, 60 po 600 mg","Janssen-Cilag S.P.A.","Italija","","1,2 g","","50.0","HIV infekcija - za bolesnike kod kojih je dokazana rezistencija virusa humane imunodeficijencije na postojeće antiretrovirusne lekove (B20; B21; B22; B23; B24)","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja:
1. Klinike za infektivne i tropske bolesti Kliničkog centra Srbije;
2. Klinike za infektivne bolesti Kliničkog centra Niš;
3. Klinike za infektivne bolesti Kliničkog centra Vojvodine;
4. Klinike za infektivne bolesti Kliničkog centra Kragujevac.","J05","ANTIVIRUSNI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J05A","Lekovi sa direktnim delovanjem na viruse","J05AE","Inhibitori proteaze","","","",""],["","A","1328411","J05AF01","zidovudin","ZIDOSAN","kapsula, tvrda","kontejner plastični, 100 po 100 mg","Slaviamed d.o.o.","Republika Srbija","","0,6 g","","50.0","HIV infekcija ( B20; B21; B22; B23; B24 )","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja:
1. Klinike za infektivne i tropske bolesti Kliničkog centra Srbije;
2. Klinike za infektivne bolesti Kliničkog centra Niš;
3. Klinike za infektivne bolesti Kliničkog centra Vojvodine;
4. Klinike za infektivne bolesti Kliničkog centra Kragujevac.","J05","ANTIVIRUSNI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J05A","Lekovi sa direktnim delovanjem na viruse","J05AF","Inhibitori nukleozidne i nukleotidne reversne transkriptaze","","","",""],["","A","1328376","J05AF05","lamivudin","ZEFFIX","film tableta","28 po 100 mg","GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A; Glaxo Wellcome Operations","Poljska; Velika Britanija","","0,3 g","","50.0","1. Hepatitis acuta B ( B16.2; B16.9 ), teške forme akutnog hepatitisa B (fulminantni, subakutni).
2. Hepatitis viralis chronica B ( B18.1 ),hronični hepatitis, kompenzovana ( K74.6 ) i dekompenzovana ciroza jetre ( K74.6 )
3. Prevencija HBV infekcije kod bolesnika HBsAg pozitivnih na hemioterapiji i sa transplantiranim organima i tkivima
- svi oblici hroničnih oboljenja jetre izazvanih virusom hepatitisa B (HBV) i HBsAg+ i
HBsAg¯ : hronični hepatitis, kompenzovana i dekompenzovana ciroza jetre, prevencija HBV infekcije kod bolesnika sa transplantiranim organima HBsAg+
Hronična HBV infekcija:
a) HBsAg pozitivan u serumu > 6 meseci
b) prisutna replikacija virusa (HBV DNK-PCR u titru >10 000 kopija/ml seruma)
c) biohemijski povišena aktivnost transaminaza (ALT)>2x iznad normalne vrednosti
d) jedina kontraindikacija je preosetljivost na Zeffix","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja infektologa ili hepatologa ili gastroenterologa.","J05","ANTIVIRUSNI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J05A","Lekovi sa direktnim delovanjem na viruse","J05AF","Inhibitori nukleozidne i nukleotidne reversne transkriptaze","","","",""],["","A","1328375","J05AF05","lamivudin","EPIVIR","film tableta","bočica plastična, 60 po 150 mg","GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A; Glaxo Wellcome Operations","Poljska; Velika Britanija","","0,3 g","","50.0","HIV infekcija ( B20; B21; B22; B23; B24 )","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja:
1. Klinike za infektivne i tropske bolesti Kliničkog centra Srbije;
2. Klinike za infektivne bolesti Kliničkog centra Niš;
3. Klinike za infektivne bolesti Kliničkog centra Vojvodine;
4. Klinike za infektivne bolesti Kliničkog centra Kragujevac.","J05","ANTIVIRUSNI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J05A","Lekovi sa direktnim delovanjem na viruse","J05AF","Inhibitori nukleozidne i nukleotidne reversne transkriptaze","","","",""],["","A","1328530","J05AF06","abakavir","ZIAGEN","film tableta","blister, 60 po 300 mg","GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A.; Glaxo Wellcome Operations","Poljska; Velika Britanija","","0,6 g","","50.0","HIV infekcija ( B20; B21; B22; B23; B24 )","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja:
1. Klinike za infektivne i tropske bolesti Kliničkog centra Srbije;
2. Klinike za infektivne bolesti Kliničkog centra Niš;
3. Klinike za infektivne bolesti Kliničkog centra Vojvodine;
4. Klinike za infektivne bolesti Kliničkog centra Kragujevac.","J05","ANTIVIRUSNI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J05A","Lekovi sa direktnim delovanjem na viruse","J05AF","Inhibitori nukleozidne i nukleotidne reversne transkriptaze","","","",""],["","A","1328500","J05AF07","tenofovir","VIREAD","film tableta","boca, 30 po 245 mg","Gilead Sciences Ltd.","Irska","","0,245 g","","50.0","1. Hronični hepatitis B (B16.2; B16.9; B18.1);
2. HIV infekcija - za bolesnike kod kojih je dokazana rezistencija virusa humane imunodeficijencije na postojeće antiretrovirusne lekove (B20; B21; B22; B23; B24)","Za indikaciju pod tačkom 1. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja:
1. Klinike za infektivne i tropske bolesti Kliničkog centra Srbije;
2. Klinike za infektivne bolesti Kliničkog centra Niš;
3. Klinike za infektivne bolesti Kliničkog centra Vojvodine;
4. Klinike za infektivne bolesti Kliničkog centra Kragujevac;
5. Vojnomedicinske akademije (VMA).
Za indikaciju pod tačkom 2. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja:
1. Klinike za infektivne i tropske bolesti Kliničkog centra Srbije;
2. Klinike za infektivne bolesti Kliničkog centra Niš;
3. Klinike za infektivne bolesti Kliničkog centra Vojvodine;
4. Klinike za infektivne bolesti Kliničkog centra Kragujevac.","J05","ANTIVIRUSNI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J05A","Lekovi sa direktnim delovanjem na viruse","J05AF","Inhibitori nukleozidne i nukleotidne reversne transkriptaze","","","",""],["","A","1328501","J05AF07","tenofovir","GILESTRA","film tableta","boca plastična, 30 po 245 mg","Remedica LTD","Kipar","","0.245g","","50.0","1. Hronični hepatitis B (B16.2; B16.9; B18.1);
2. HIV infekcija - za bolesnike kod kojih je dokazana rezistencija virusa humane imunodeficijencije na postojeće antiretrovirusne lekove (B20; B21; B22; B23; B24)","Za indikaciju pod tačkom 1. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja:
1. Klinike za infektivne i tropske bolesti Kliničkog centra Srbije;
2. Klinike za infektivne bolesti Kliničkog centra Niš;
3. Klinike za infektivne bolesti Kliničkog centra Vojvodine;
4. Klinike za infektivne bolesti Kliničkog centra Kragujevac;
5. Vojnomedicinske akademije (VMA).
Za indikaciju pod tačkom 2. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja:
1. Klinike za infektivne i tropske bolesti Kliničkog centra Srbije;
2. Klinike za infektivne bolesti Kliničkog centra Niš;
3. Klinike za infektivne bolesti Kliničkog centra Vojvodine;
4. Klinike za infektivne bolesti Kliničkog centra Kragujevac.","J05","ANTIVIRUSNI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J05A","Lekovi sa direktnim delovanjem na viruse","J05AF","Inhibitori nukleozidne i nukleotidne reversne transkriptaze","","","",""],["","A","1328540","J05AF07","tenofovir","TENOFOVIR DISOPROXIL MYLAN","film tableta","boca plastična, 30 po 245 mg","Mylan Hungary KFT.;
Mcdermott Laboratoires Ltd T/A Gerard Laboratoires T/A Mylan Dublin","Mađarska; Irska","","0,245 g","","50.0","1. Hronični hepatitis B (B16.2; B16.9; B18.1);
2. HIV infekcija - za bolesnike kod kojih je dokazana rezistencija virusa humane imunodeficijencije na postojeće antiretrovirusne lekove (B20; B21; B22; B23; B24)","Za indikaciju pod tačkom 1. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja:
1. Klinike za infektivne i tropske bolesti Kliničkog centra Srbije;
2. Klinike za infektivne bolesti Kliničkog centra Niš;
3. Klinike za infektivne bolesti Kliničkog centra Vojvodine;
4. Klinike za infektivne bolesti Kliničkog centra Kragujevac;
5. Vojnomedicinske akademije (VMA).
Za indikaciju pod tačkom 2. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja:
1. Klinike za infektivne i tropske bolesti Kliničkog centra Srbije;
2. Klinike za infektivne bolesti Kliničkog centra Niš;
3. Klinike za infektivne bolesti Kliničkog centra Vojvodine;
4. Klinike za infektivne bolesti Kliničkog centra Kragujevac.","J05","ANTIVIRUSNI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J05A","Lekovi sa direktnim delovanjem na viruse","J05AF","Inhibitori nukleozidne i nukleotidne reversne transkriptaze","","","",""],["","A","1328380","J05AG01","nevirapin","VIRAMUNE","tableta","blister, 60 po 200 mg","Boehringer Ingelheim Pharma GmbH","Nemačka","","0,4 g","","50.0","HIV infekcija ( B20; B21; B22; B23; B24 )","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja:
1. Klinike za infektivne i tropske bolesti Kliničkog centra Srbije;
2. Klinike za infektivne bolesti Kliničkog centra Niš;
3. Klinike za infektivne bolesti Kliničkog centra Vojvodine;
4. Klinike za infektivne bolesti Kliničkog centra Kragujevac.","J05","ANTIVIRUSNI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J05A","Lekovi sa direktnim delovanjem na viruse","J05AG","Inhibitori nenunkleozidne reverzne transkriptaze","","","",""],["","A","1328393","J05AG03","efavirenz","STOCRIN","film tableta","bočica plastična, 30 po 600 mg","Merck Sharp & Dohme","Holandija","","600 mg","","50.0","HIV infekcija ( B20; B21; B22; B23; B24 )","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja:
1. Klinike za infektivne i tropske bolesti Kliničkog centra Srbije;
2. Klinike za infektivne bolesti Kliničkog centra Niš;
3. Klinike za infektivne bolesti Kliničkog centra Vojvodine;
4. Klinike za infektivne bolesti Kliničkog centra Kragujevac.","J05","ANTIVIRUSNI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J05A","Lekovi sa direktnim delovanjem na viruse","J05AG","Inhibitori nenunkleozidne reverzne transkriptaze","","","",""],["","A","1328640","J05AR01","zidovudin, lamivudin","COMBIVIR","film tableta","blister, 60 po (300 mg + 150 mg)","Glaxo Operations UK Limited; GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A","Velika Britanija; Poljska;","","2 tablete","","50.0","HIV infekcija ( B20; B21; B22; B23; B24 )","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja:
1. Klinike za infektivne i tropske bolesti Kliničkog centra Srbije;
2. Klinike za infektivne bolesti Kliničkog centra Niš;
3. Klinike za infektivne bolesti Kliničkog centra Vojvodine;
4. Klinike za infektivne bolesti Kliničkog centra Kragujevac.","J05","ANTIVIRUSNI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J05A","Lekovi sa direktnim delovanjem na viruse","J05AR","Antivirusni lekovi za terapiju HIV infekcija, kombinacije","","","",""],["","A","1328601","J05AR02","abakavir, lamivudin","KIVEXA","film tableta","blister, 30 po (600 mg + 300 mg)","Glaxo Wellcome Operations; Glaxo Wellcome S.A.","Velika Britanija; Španija","","1 tableta","","50.0","HIV infekcija ( B20; B21; B22; B23; B24 )","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja:
1. Klinike za infektivne i tropske bolesti Kliničkog centra Srbije;
2. Klinike za infektivne bolesti Kliničkog centra Niš;
3. Klinike za infektivne bolesti Kliničkog centra Vojvodine;
4. Klinike za infektivne bolesti Kliničkog centra Kragujevac.","J05","ANTIVIRUSNI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J05A","Lekovi sa direktnim delovanjem na viruse","J05AR","Antivirusni lekovi za terapiju HIV infekcija, kombinacije","","","",""],["","A","1328609","J05AR02","lamivudin, abakavir","AMALIBRA","film tableta","blister, 30 po (300mg + 600mg)","Pliva Hrvatska d.o.o.","Hrvatska","","1 tableta","","50.0","HIV infekcija ( B20; B21; B22; B23; B24 )","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja:
1. Klinike za infektivne i tropske bolesti Kliničkog centra Srbije;
2. Klinike za infektivne bolesti Kliničkog centra Niš;
3. Klinike za infektivne bolesti Kliničkog centra Vojvodine;
4. Klinike za infektivne bolesti Kliničkog centra Kragujevac.","J05","ANTIVIRUSNI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J05A","Lekovi sa direktnim delovanjem na viruse","J05AR","Antivirusni lekovi za terapiju HIV infekcija, kombinacije","","","",""],["","A","1328442","J05AR03","tenofovir, emtricitabin","TRUVADA","film tableta","boca, 30 po (245mg+200mg)","Gilead Sciences Ltd.","Irska","","1 tableta","","50.0","HIV infekcija (B20; B21; B22; B23; B24)","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja:
1.Klinike za infektivne i tropske bolesti Kliničkog centra Srbije;
2.Klinike za infektivne bolesti Kliničkog centra Niš;
3.Klinike za infektivne bolsti Kliničkog centra Vojvodine;
4.Klinike za infektivne bolesti Kliničkog centra Kragujevac.","J05","ANTIVIRUSNI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J05A","Lekovi sa direktnim delovanjem na viruse","J05AR","Antivirusni lekovi za terapiju HIV infekcija, kombinacije","","","",""],["","A","1328502","J05AR03","tenofovir, emtricitabin","GILESTRA DUO","film tableta","boca plastčna, 30 po (245 mg+200mg)","Remedica LTD","Kipar","","1 tableta","","50.0","HIV infekcija (B20; B21; B22; B23; B24)","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja:
1.Klinike za infektivne i tropske bolesti Kliničkog centra Srbije;
2.Klinike za infektivne bolesti Kliničkog centra Niš;
3.Klinike za infektivne bolsti Kliničkog centra Vojvodine;
4.Klinike za infektivne bolesti Kliničkog centra Kragujevac.","J05","ANTIVIRUSNI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J05A","Lekovi sa direktnim delovanjem na viruse","J05AR","Antivirusni lekovi za terapiju HIV infekcija, kombinacije","","","",""],["","A","1328503","J05AR03","tenofovir, emtricitabin","TENOFOVIRDIZOPROKSIL/EMTRICITABIN KRKA","film tableta","boca plastična, 30 po (245 mg + 200 mg)","Krka d.d., Novo Mesto;
Tad pharma GmbH","Slovenija; Nemačka","","1 tableta","","50.0","HIV infekcija (B20; B21; B22; B23; B24)","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja:
1.Klinike za infektivne i tropske bolesti Kliničkog centra Srbije;
2.Klinike za infektivne bolesti Kliničkog centra Niš;
3.Klinike za infektivne bolsti Kliničkog centra Vojvodine;
4.Klinike za infektivne bolesti Kliničkog centra Kragujevac.","J05","ANTIVIRUSNI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J05A","Lekovi sa direktnim delovanjem na viruse","J05AR","Antivirusni lekovi za terapiju HIV infekcija, kombinacije","","","",""],["","A","1328443","J05AR08","emtricitabin, tenofovir, rilpivirin","EVIPLERA","film tableta","boca plastična, 30 po (200mg + 245mg + 25mg)","Gilead Sciences Ireland UC","Irska","","1 tableta","","50.0","HIV infekcija (B20; B21; B22; B23; B24)","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja:
1.Klinike za infektivne i tropske bolesti Kliničkog centra Srbije;
2.Klinike za infektivne bolesti Kliničkog centra Niš;
3.Klinike za infektivne bolsti Kliničkog centra Vojvodine;
4.Klinike za infektivne bolesti Kliničkog centra Kragujevac.","J05","ANTIVIRUSNI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J05A","Lekovi sa direktnim delovanjem na viruse","J05AR","Antivirusni lekovi za terapiju HIV infekcija, kombinacije","","","",""],["","A","1328666","J05AR13","lamivudin, abakavir, dolutegravir","TRIUMEQ","film tableta","boca plastična, 30 po (300mg + 600mg + 50mg)","Glaxo Wellcome S.A","Španija","","1 tableta","","50.0","HIV infekcija (B20; B21; B22; B23; B24)","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja:
1. Klinike za infektivne i tropske bolesti Kliničkog centra Srbije;
2. Klinike za infektivne bolesti Kliničkog centra Niš;
3. Klinike za infektivne bolesti Kliničkog centra Vojvodine;
4. Klinike za infektivne bolesti Kliničkog centra Kragujevac.","J05","ANTIVIRUSNI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J05A","Lekovi sa direktnim delovanjem na viruse","J05AR","Antivirusni lekovi za terapiju HIV infekcija, kombinacije","","","",""],["","A","1328613","J05AR14","darunavir, kobicistat","REZOLSTA","film tableta","bočica plastična, 30 po (800mg+150mg)","Janssen-Cilag S.P.A","Italija","","1 tableta","","50.0","HIV infekcija (B20; B21; B22; B23; B24)","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja:
1. Klinike za infektivne i tropske bolesti Kliničkog centra Srbije;
2. Klinike za infektivne bolesti Kliničkog centra Niš;
3. Klinike za infektivne bolesti Kliničkog centra Vojvodine;
4. Klinike za infektivne bolesti Kliničkog centra Kragujevac.","J05","ANTIVIRUSNI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J05A","Lekovi sa direktnim delovanjem na viruse","J05AR","Antivirusni lekovi za terapiju HIV infekcija, kombinacije","","","",""],["","A","1328660","J05AX08","raltegravir","ISENTRESS","film tableta","bočica, 60 po 400 mg","Merck Sharp & Dohme B.V.","Holandija","","0,8 g","","50.0","HIV infekcija (B20; B21; B22; B23; B24)","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja:
1. Klinike za infektivne i tropske bolesti Kliničkog centra Srbije;
2. Klinike za infektivne bolesti Kliničkog centra Niš;
3. Klinike za infektivne bolesti Kliničkog centra Vojvodine;
4. Klinike za infektivne bolesti Kliničkog centra Kragujevac.","J05","ANTIVIRUSNI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J05A","Lekovi sa direktnim delovanjem na viruse","J05AX","Ostali antivirusni lekovi","","","",""],["","A","1328661","J05AX08","raltegravir","ISENTRESS","film tableta","boca plastična, 60 po 600 mg","Merck Sharp & Dohme B.V.","Holandija","","0.8 g","","50.0","HIV infekcija (B20; B21; B22; B23; B24)","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja:
1. Klinike za infektivne i tropske bolesti Kliničkog centra Srbije;
2. Klinike za infektivne bolesti Kliničkog centra Niš;
3. Klinike za infektivne bolesti Kliničkog centra Vojvodine;
4. Klinike za infektivne bolesti Kliničkog centra Kragujevac.","J05","ANTIVIRUSNI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J05A","Lekovi sa direktnim delovanjem na viruse","J05AX","Ostali antivirusni lekovi","","","",""],["","A","1328657","J05AX09","maravirok","CELSENTRI","film tableta","blister, 60 po 150 mg","Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH","Nemačka","","0,6 g","","50.0","HIV infekcija- za bolesnike kod kojih je dokazana rezistencija virusa humane imunodeficijencije na postojeće antiretrovirusne lekove, koji imaju dokazani tropizam virusa za CCR5 koreceptor (B20; B21; B22; B23; B24)","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja:
1. Klinike za infektivne i tropske bolesti Kliničkog centra Srbije;
2. Klinike za infektivne bolesti Kliničkog centra Niš;
3. Klinike za infektivne bolesti Kliničkog centra Vojvodine;
4. Klinike za infektivne bolesti Kliničkog centra Kragujevac.","J05","ANTIVIRUSNI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J05A","Lekovi sa direktnim delovanjem na viruse","J05AX","Ostali antivirusni lekovi","","","",""],["","A","1328656","J05AX09","maravirok","CELSENTRI","film tableta","blister, 60 po 300 mg","Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH","Nemačka","","0,6 g","","50.0","HIV infekcija- za bolesnike kod kojih je dokazana rezistencija virusa humane imunodeficijencije na postojeće antiretrovirusne lekove, koji imaju dokazani tropizam virusa za CCR5 koreceptor (B20; B21; B22; B23; B24)","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja:
1. Klinike za infektivne i tropske bolesti Kliničkog centra Srbije;
2. Klinike za infektivne bolesti Kliničkog centra Niš;
3. Klinike za infektivne bolesti Kliničkog centra Vojvodine;
4. Klinike za infektivne bolesti Kliničkog centra Kragujevac.","J05","ANTIVIRUSNI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J05A","Lekovi sa direktnim delovanjem na viruse","J05AX","Ostali antivirusni lekovi","","","",""],["","A","1328659","J05AX12","dolutegravir","TIVICAY","film tableta","bočica plastična, 30 po 50 mg","Glaxo Wellcome S.A.","Španija","","50mg","","50.0","HIV infekcija-za bolesnike kod kojih je dokazana rezistencija virusa humane imunodeficijecije na postojeće antiretrovirusne lekove (B20; B21; B22; B23; B24)","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja:
1.Klinike za infektivne i tropske bolesti Kliničkog centra Srbije;
2.Klinike za infektivne bolesti Kliničkog centra Niš;
3.Klinike za infektivne bolsti Kliničkog centra Vojvodine;
4.Klinike za infektivne bolesti Kliničkog centra Kragujevac.","J05","ANTIVIRUSNI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J05A","Lekovi sa direktnim delovanjem na viruse","J05AX","Ostali antivirusni lekovi","","","",""],["","A","1030222","L01CB01","etopozid","LASTET CAP.50","kapsula","blister, 20 po 50 mg","Nippon Kayaku Co. Ltd.","Japan","","-","","50.0","","","L01","ANTINEOPLASTICI","L01C","Biljni alkaloidi i drugi prirodni proizvodi","L01CB","Derivati podofilotoksina","","","",""],["","A","1039285","L01XX05","hidroksikarbamid","LITALIR ◊","kapsula, tvrda","boca, 100 po 500 mg","Corden Pharma Latina S.P.A","Italija","","-","","50.0","Hronične mijeloproliferativne bolesti (hronična granulocitna leukemija, esencijalna trombocitemija, primarna mijelofibroza, prava policitemija).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja lekara specijaliste hematologa sledećih zdravstvenih ustanova:
Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
Klinika za hematologiju KC Srbije,
KBC Bežanijska Kosa,
Univerzitetska dečja klinika,
Klinika za hematologiju KC Vojvodine,
Klinika za hematologiju i kliničku imunologiju KC Niš,
KC Kragujevac,
Institut za zdravstvenu zaštitu majke i deteta Srbije „Dr Vukan Čupić”,
Institut za zdravstvenu zaštitu dece i omladine Vojvodine,
Klinika za dečje interne bolesti KC Niš.
","L01","ANTINEOPLASTICI","L01X","Ostali antineoplastici","L01XX","Ostali antineoplastici","","","",""],["","A","1031043","L01XX11","estramustin","ESTRACYT ◊","kapsula","100 po 140 mg","Pfizer Italia S.R.L.","Italija","","-","","50.0","Karcinom prostate, hormon refraktorni, u slučaju kontraindikacija za primenu docetaksela, PS 0, 1 ili
2.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
Klinika za urologiju KC Srbije,
KBC Bežanijska Kosa,
Institut za onkologiju Vojvodine,
Klinika za urologiju KC Vojvodine,
Klinika za onkologiju KC Niš,
KC Kragujevac.","L01","ANTINEOPLASTICI","L01X","Ostali antineoplastici","L01XX","Ostali antineoplastici","","","",""],["","A","3048912","L02AB01","megestrol","MEGACE","oralna suspenzija","boca plastična, 1 po 240 ml (40 mg/ml)","Andersonbrecon (UK) Ltd.;
PharmaSwiss d.o.o. Ljubljana","Velika Britanija;
Slovenija","","160 mg","","50.0","Terapija nevoljnog značajnog gubitka telesne težine kod pacijenata sa nehematološkim malignitetima (solidnim tumorima).
Pacijenti moraju imati odmaklu malignu bolest i to hormon-nezavisnu bolest ili hormon-zavisnu ali u hormon-refraktarnoj fazi, očekivano preživljavanje preko 2 meseca, PS 0-2, kao i značajan gubitak apetita i/ili značajan nevoljni gubitak telesne mase, veći od 10% za poslednjih 6 meseci.","","L02","ENDOKRINOLOŠKA TERAPIJA","L02A","Hormoni I srodni lekovi","L02AB","Progestogeni","","","",""],["","A","1048913","L02AB01","megestrol","MEGACE","tableta","bočica, 30 po 160 mg","Haupt Pharma Amareg GmbH;
PharmaSwiss d.o.o.","Nemačka;
Slovenija","","160 mg","","50.0","Terapija nevoljnog značajnog gubitka telesne težine kod pacijenata sa nehematološkim malignitetima (solidnim tumorima).
Pacijenti moraju imati odmaklu malignu bolest i to hormon-nezavisnu bolest ili hormon-zavisnu ali u hormon-refraktarnoj fazi, očekivano preživljavanje preko 2 meseca, PS 0-2, kao i značajan gubitak apetita i/ili značajan nevoljni gubitak telesne mase, veći od 10% za poslednjih 6 meseci.","","L02","ENDOKRINOLOŠKA TERAPIJA","L02A","Hormoni I srodni lekovi","L02AB","Progestogeni","","","",""],["","A","3048915","L02AB01","megestrol","MEGOXI","oralna suspenzija","boca plastična, 1 po 240 ml (40 mg/ml)","PharmaSwiss d.o.o.","Republika Srbija","","160 mg","","50.0","Terapija nevoljnog značajnog gubitka telesne težine kod pacijenata sa nehematološkim malignitetima (solidnim tumorima).
Pacijenti moraju imati odmaklu malignu bolest i to hormon-nezavisnu bolest ili hormon-zavisnu ali u hormon-refraktarnoj fazi, očekivano preživljavanje preko 2 meseca, PS 0-2, kao i značajan gubitak apetita i/ili značajan nevoljni gubitak telesne mase, veći od 10% za poslednjih 6 meseci.","","L02","ENDOKRINOLOŠKA TERAPIJA","L02A","Hormoni I srodni lekovi","L02AB","Progestogeni","","","",""],["","A","1039395","L02BA01","tamoksifen","TAMOXIFEN","tableta","strip, 30 po 10 mg","Remedica Ltd","Kipar","","20 mg","","50.0","","","L02","ENDOKRINOLOŠKA TERAPIJA","L02B","Hormonski antagonisti i srodni lekovi","L02BA","Anti-estrogeni","","","",""],["","A","1039001","L02BA01","tamoksifen","TAMOXIFEN SANDOZ","film tableta","blister, 30 po 10 mg","Salutas Pharma GmbH","Nemačka","","20 mg","","50.0","","","L02","ENDOKRINOLOŠKA TERAPIJA","L02B","Hormonski antagonisti i srodni lekovi","L02BA","Anti-estrogeni","","","",""],["","A","1039000","L02BA01","tamoksifen","TAMOXIFEN SANDOZ","film tableta","blister, 30 po 20 mg","Salutas Pharma GmbH","Nemačka","","20 mg","","50.0","","","L02","ENDOKRINOLOŠKA TERAPIJA","L02B","Hormonski antagonisti i srodni lekovi","L02BA","Anti-estrogeni","","","",""],["","A","1037076","L02BB03","bikalutamid","BICADEX","film tableta","blister, 28 po 50 mg","PharmaSwiss d.o.o.","Republika Srbija","","50 mg","","50.0","Lek se primenjuje u kompletnoj androgenoj blokadi uz medikamentoznu (LH-RH analozima) ili hiruršku kastraciju (C61).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara - urologa zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou.","L02","ENDOKRINOLOŠKA TERAPIJA","L02B","Hormonski antagonisti i srodni lekovi","L02BB","Antiandrogeni","","","",""],["","A","1037300","L02BB03","bikalutamid","BELANTIS","film tableta","blister, 30 po 50 mg","Stada Arzneimittel AG","Nemačka","","50 mg","","50.0","Lek se primenjuje u kompletnoj androgenoj blokadi uz medikamentoznu (LH-RH analozima) ili hiruršku kastraciju (C61).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara - urologa zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou.","L02","ENDOKRINOLOŠKA TERAPIJA","L02B","Hormonski antagonisti i srodni lekovi","L02BB","Antiandrogeni","","","",""],["","A","1039326","L02BG03","anastrozol","TRASOLETTE","film tableta","blister, 28 po 1 mg","PharmaSwiss d.o.o.","Republika Srbija","","1 mg","","50.0","Karcinom dojke:
1. Rani steroid-receptor pozitivni karcinom dojke u postmenopauznih bolesnica, PS 0 ili 1, sekvencijalno, posle tri godine primene adjuvantne hormonske terapije tamoksifenom, kao nastavak adjuvantnog lečenja do ukupno 5 godina. Od ovoga se izuzimaju bolesnice sa:
a) ranim steroid-receptor pozitivnim karcinomom dojke kod postmenopauznih žena, sa niskim rizikom za relaps bolesti, kod kojih će se sprovoditi terapija tamoksifenom do 5 godina;
b) ranim steroid-receptor pozitivnim karcinomom dojke u postmenopauznih bolesnica, sa visokim rizikom od relapsa bolesti, kod bolesnica koje nisu podobne za primenu adjuvatne hemioterapije i biloške terapije. Kod ovih bolesnica će se primenjivati inhibitori aromataze od početka adjuvantnog hormonskog lečenja u trajanju do 5 godina;
2. Postmenopauzne bolesnice sa steroid-receptor pozitivnim metastatskim karcinomom dojke, pri pojavi prvog relapsa bolesti na adjuvantno ili sistemski primenjen
tamoksifen;
3. Kao prva linija sistemske ili adjuvantne terapije kod bolesnica koje imaju kontraindikacije za primenu tamoksifena (glaukom, duboka venska tromboza, CVI ili
embolija u anamnezi) ili pojavu neželjenih reakcija na tamoksifen (dokazana medikamentna alergija, hiperplazija i/ili polip endometrijuma dokazani histopatološki, ponavaljanje metroragije.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou zdravstvene zaštite, a nastavak terapije na osnovu mišljenja lekara specijaliste zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou zdravstvene zaštite.","L02","ENDOKRINOLOŠKA TERAPIJA","L02B","Hormonski antagonisti i srodni lekovi","L02BG","Inhibitori enzima aromataze","","","",""],["","A","1039720","L02BG03","anastrozol","AREMED","film tableta","blister, 28 po 1 mg","Remedica Ltd","Kipar","","1 mg","","50.0","Karcinom dojke:
1. Rani steroid-receptor pozitivni karcinom dojke u postmenopauznih bolesnica, PS 0 ili 1, sekvencijalno, posle tri godine primene adjuvantne hormonske terapije tamoksifenom, kao nastavak adjuvantnog lečenja do ukupno 5 godina. Od ovoga se izuzimaju bolesnice sa:
a) ranim steroid-receptor pozitivnim karcinomom dojke kod postmenopauznih žena, sa niskim rizikom za relaps bolesti, kod kojih će se sprovoditi terapija tamoksifenom do 5 godina;
b) ranim steroid-receptor pozitivnim karcinomom dojke u postmenopauznih bolesnica, sa visokim rizikom od relapsa bolesti, kod bolesnica koje nisu podobne za primenu adjuvatne hemioterapije i biloške terapije. Kod ovih bolesnica će se primenjivati inhibitori aromataze od početka adjuvantnog hormonskog lečenja u trajanju do 5 godina;
2. Postmenopauzne bolesnice sa steroid-receptor pozitivnim metastatskim karcinomom dojke, pri pojavi prvog relapsa bolesti na adjuvantno ili sistemski primenjen
tamoksifen;
3. Kao prva linija sistemske ili adjuvantne terapije kod bolesnica koje imaju kontraindikacije za primenu tamoksifena (glaukom, duboka venska tromboza, CVI ili
embolija u anamnezi) ili pojavu neželjenih reakcija na tamoksifen (dokazana medikamentna alergija, hiperplazija i/ili polip endometrijuma dokazani histopatološki,
ponavaljanje metroragije.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou zdravstvene zaštite, a nastavak terapije na osnovu mišljenja lekara specijaliste zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou zdravstvene zaštite.","L02","ENDOKRINOLOŠKA TERAPIJA","L02B","Hormonski antagonisti i srodni lekovi","L02BG","Inhibitori enzima aromataze","","","",""],["","A","1039331","L02BG04","letrozol","FEMOZOL","film tableta","blister, 30 po 2,5 mg","PharmaSwiss d.o.o.","Republika Srbija","","2,5 mg","","50.0","Karcinom dojke:
1. Rani steroid-receptor pozitivni karcinom dojke u postmenopauznih bolesnica, PS 0 ili 1, sekvencijalno, posle tri godine primene adjuvantne hormonske terapije tamoksifenom, kao nastavak adjuvantnog lečenja do ukupno 5 godina. Od ovoga se izuzimaju bolesnice sa:
a) ranim steroid-receptor pozitivnim karcinomom dojke kod postmenopauznih žena, sa niskim rizikom za relaps bolesti, kod kojih će se sprovoditi terapija tamoksifenom do 5 godina;
b) ranim steroid-receptor pozitivnim karcinomom dojke u postmenopauznih bolesnica, sa visokim rizikom od relapsa bolesti, kod bolesnica koje nisu podobne za primenu adjuvatne hemioterapije i biloške terapije. Kod ovih bolesnica će se primenjivati inhibitori aromataze od početka adjuvantnog hormonskog lečenja u trajanju do 5 godina;
2. Postmenopauzne bolesnice sa steroid-receptor pozitivnim metastatskim karcinomom dojke, pri pojavi prvog relapsa bolesti na adjuvantno ili sistemski primenjen
tamoksifen;
3. Kao prva linija sistemske ili adjuvantne terapije kod bolesnica koje imaju kontraindikacije za primenu tamoksifena (glaukom, duboka venska tromboza, CVI ili
embolija u anamnezi) ili pojavu neželjenih reakcija na tamoksifen (dokazana medikamentna alergija, hiperplazija i/ili polip endometrijuma dokazani histopatološki,
ponavaljanje metroragije.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou zdravstvene zaštite, a nastavak terapije na osnovu mišljenja lekara specijaliste zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou zdravstvene zaštite.","L02","ENDOKRINOLOŠKA TERAPIJA","L02B","Hormonski antagonisti i srodni lekovi","L02BG","Inhibitori enzima aromataze","","","",""],["","A","1039333","L02BG04","letrozol","LETROZOLE PHARMASWISS","film tableta","blister, 28 po 2,5 mg","PharmaSwiss d.o.o.","Republika Srbija","","2,5 mg","","50.0","Karcinom dojke:
1. Rani steroid-receptor pozitivni karcinom dojke u postmenopauznih bolesnica, PS 0 ili 1, sekvencijalno, posle tri godine primene adjuvantne hormonske terapije tamoksifenom, kao nastavak adjuvantnog lečenja do ukupno 5 godina. Od ovoga se izuzimaju bolesnice sa:
a) ranim steroid-receptor pozitivnim karcinomom dojke kod postmenopauznih žena, sa niskim rizikom za relaps bolesti, kod kojih će se sprovoditi terapija tamoksifenom do 5 godina;
b) ranim steroid-receptor pozitivnim karcinomom dojke u postmenopauznih bolesnica, sa visokim rizikom od relapsa bolesti, kod bolesnica koje nisu podobne za primenu adjuvatne hemioterapije i biloške terapije. Kod ovih bolesnica će se primenjivati inhibitori aromataze od početka adjuvantnog hormonskog lečenja u trajanju do 5 godina;
2. Postmenopauzne bolesnice sa steroid-receptor pozitivnim metastatskim karcinomom dojke, pri pojavi prvog relapsa bolesti na adjuvantno ili sistemski primenjen
tamoksifen;
3. Kao prva linija sistemske ili adjuvantne terapije kod bolesnica koje imaju kontraindikacije za primenu tamoksifena (glaukom, duboka venska tromboza, CVI ili
embolija u anamnezi) ili pojavu neželjenih reakcija na tamoksifen (dokazana medikamentna alergija, hiperplazija i/ili polip endometrijuma dokazani histopatološki,
ponavaljanje metroragije.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou zdravstvene zaštite, a nastavak terapije na osnovu mišljenja lekara specijaliste zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou zdravstvene zaštite.","L02","ENDOKRINOLOŠKA TERAPIJA","L02B","Hormonski antagonisti i srodni lekovi","L02BG","Inhibitori enzima aromataze","","","",""],["","A","1039002","L02BG04","letrozol","LORTANDA","film tableta","blister, 30 po 2,5 mg","Krka, Tovarna Zdravil d.d","Slovenija","","2,5 mg","","50.0","Karcinom dojke:
1. Rani steroid-receptor pozitivni karcinom dojke u postmenopauznih bolesnica, PS 0 ili 1, sekvencijalno, posle tri godine primene adjuvantne hormonske terapije tamoksifenom, kao nastavak adjuvantnog lečenja do ukupno 5 godina. Od ovoga se izuzimaju bolesnice sa:
a) ranim steroid-receptor pozitivnim karcinomom dojke kod postmenopauznih žena, sa niskim rizikom za relaps bolesti, kod kojih će se sprovoditi terapija tamoksifenom do 5 godina;
b) ranim steroid-receptor pozitivnim karcinomom dojke u postmenopauznih bolesnica, sa visokim rizikom od relapsa bolesti, kod bolesnica koje nisu podobne za primenu adjuvatne hemioterapije i biloške terapije. Kod ovih bolesnica će se primenjivati inhibitori aromataze od početka adjuvantnog hormonskog lečenja u trajanju do 5 godina;
2. Postmenopauzne bolesnice sa steroid-receptor pozitivnim metastatskim karcinomom dojke, pri pojavi prvog relapsa bolesti na adjuvantno ili sistemski primenjen
tamoksifen;
3. Kao prva linija sistemske ili adjuvantne terapije kod bolesnica koje imaju kontraindikacije za primenu tamoksifena (glaukom, duboka venska tromboza, CVI ili
embolija u anamnezi) ili pojavu neželjenih reakcija na tamoksifen (dokazana medikamentna alergija, hiperplazija i/ili polip endometrijuma dokazani histopatološki,
ponavaljanje metroragije.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou zdravstvene zaštite, a nastavak terapije na osnovu mišljenja lekara specijaliste zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou zdravstvene zaštite.","L02","ENDOKRINOLOŠKA TERAPIJA","L02B","Hormonski antagonisti i srodni lekovi","L02BG","Inhibitori enzima aromataze","","","",""],["","A","1039332","L02BG04","letrozol","LETROZOL SANDOZ","film tableta","blister, 30 po 2,5 mg","Salutas Pharma Gmbh","Nemačka","","2,5 mg","","50.0","Karcinom dojke:
1. Rani steroid-receptor pozitivni karcinom dojke u postmenopauznih bolesnica, PS 0 ili 1, sekvencijalno, posle tri godine primene adjuvantne hormonske terapije tamoksifenom, kao nastavak adjuvantnog lečenja do ukupno 5 godina. Od ovoga se izuzimaju bolesnice sa:
a) ranim steroid-receptor pozitivnim karcinomom dojke kod postmenopauznih žena, sa niskim rizikom za relaps bolesti, kod kojih će se sprovoditi terapija tamoksifenom do 5 godina;
b) ranim steroid-receptor pozitivnim karcinomom dojke u postmenopauznih bolesnica, sa visokim rizikom od relapsa bolesti, kod bolesnica koje nisu podobne za primenu adjuvatne hemioterapije i biloške terapije. Kod ovih bolesnica će se primenjivati inhibitori aromataze od početka adjuvantnog hormonskog lečenja u trajanju do 5 godina;
2. Postmenopauzne bolesnice sa steroid-receptor pozitivnim metastatskim karcinomom dojke, pri pojavi prvog relapsa bolesti na adjuvantno ili sistemski primenjen
tamoksifen;
3. Kao prva linija sistemske ili adjuvantne terapije kod bolesnica koje imaju kontraindikacije za primenu tamoksifena (glaukom, duboka venska tromboza, CVI ili
embolija u anamnezi) ili pojavu neželjenih reakcija na tamoksifen (dokazana medikamentna alergija, hiperplazija i/ili polip endometrijuma dokazani histopatološki,
ponavaljanje metroragije.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou zdravstvene zaštite, a nastavak terapije na osnovu mišljenja lekara specijaliste zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou zdravstvene zaštite.","L02","ENDOKRINOLOŠKA TERAPIJA","L02B","Hormonski antagonisti i srodni lekovi","L02BG","Inhibitori enzima aromataze","","","",""],["","A","1039390","L02BG06","eksemestan","AROMASIN","tableta","30 po 25 mg","Pfizer Italia S.R.L.","Italija","","25 mg","","50.0","Karcinom dojke:
1. Rani steroid-receptor pozitivni karcinom dojke u postmenopauznih bolesnica, PS 0 ili 1, sekvencijalno, posle tri godine primene adjuvantne hormonske terapije tamoksifenom, kao nastavak adjuvantnog lečenja do ukupno 5 godina. Od ovoga se izuzimaju bolesnice sa:
a) ranim steroid-receptor pozitivnim karcinomom dojke kod postmenopauznih žena, sa niskim rizikom za relaps bolesti, kod kojih će se sprovoditi terapija tamoksifenom do 5 godina;
b) ranim steroid-receptor pozitivnim karcinomom dojke u postmenopauznih bolesnica, sa visokim rizikom od relapsa bolesti, kod bolesnica koje nisu podobne za primenu adjuvatne hemioterapije i biloške terapije. Kod ovih bolesnica će se primenjivati inhibitori aromataze od početka adjuvantnog hormonskog lečenja u trajanju do 5 godina;
2. Postmenopauzne bolesnice sa steroid-receptor pozitivnim metastatskim karcinomom dojke, pri pojavi prvog relapsa bolesti na adjuvantno ili sistemski primenjen
tamoksifen;
3. Kao prva linija sistemske ili adjuvantne terapije kod bolesnica koje imaju kontraindikacije za primenu tamoksifena (glaukom, duboka venska tromboza, CVI ili
embolija u anamnezi) ili pojavu neželjenih reakcija na tamoksifen (dokazana medikamentna alergija, hiperplazija i/ili polip endometrijuma dokazani histopatološki,
ponavaljanje metroragije.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou zdravstvene zaštite, a nastavak terapije na osnovu mišljenja lekara specijaliste zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou zdravstvene zaštite.","L02","ENDOKRINOLOŠKA TERAPIJA","L02B","Hormonski antagonisti i srodni lekovi","L02BG","Inhibitori enzima aromataze","","","",""],["","A","1039377","L02BG06","eksemestan","EXEDRAL 25","film tableta","blister, 30 po 25 mg","Remedica Ltd.","Kipar","","25 mg","","50.0","Karcinom dojke:
1. Rani steroid-receptor pozitivni karcinom dojke u postmenopauznih bolesnica, PS 0 ili 1, sekvencijalno, posle tri godine primene adjuvantne hormonske terapije tamoksifenom, kao nastavak adjuvantnog lečenja do ukupno 5 godina. Od ovoga se izuzimaju bolesnice sa:
a) ranim steroid-receptor pozitivnim karcinomom dojke kod postmenopauznih žena, sa niskim rizikom za relaps bolesti, kod kojih će se sprovoditi terapija tamoksifenom do 5 godina;
b) ranim steroid-receptor pozitivnim karcinomom dojke u postmenopauznih bolesnica, sa visokim rizikom od relapsa bolesti, kod bolesnica koje nisu podobne za primenu adjuvatne hemioterapije i biloške terapije. Kod ovih bolesnica će se primenjivati inhibitori aromataze od početka adjuvantnog hormonskog lečenja u trajanju do 5 godina;
2. Postmenopauzne bolesnice sa steroid-receptor pozitivnim metastatskim karcinomom dojke, pri pojavi prvog relapsa bolesti na adjuvantno ili sistemski primenjen
tamoksifen;
3. Kao prva linija sistemske ili adjuvantne terapije kod bolesnica koje imaju kontraindikacije za primenu tamoksifena (glaukom, duboka venska tromboza, CVI ili
embolija u anamnezi) ili pojavu neželjenih reakcija na tamoksifen (dokazana medikamentna alergija, hiperplazija i/ili polip endometrijuma dokazani histopatološki,
ponavaljanje metroragije.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou zdravstvene zaštite, a nastavak terapije na osnovu mišljenja lekara specijaliste zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou zdravstvene zaštite.","L02","ENDOKRINOLOŠKA TERAPIJA","L02B","Hormonski antagonisti i srodni lekovi","L02BG","Inhibitori enzima aromataze","","","",""],["","A","1039405","L02BG06","eksemestan","ESCEPRAN","film tableta","blister, 30 po 25 mg","Krka, Tovarna Zdravil d.d.","Slovenija","","25 mg","","50.0","Karcinom dojke:
1. Rani steroid-receptor pozitivni karcinom dojke u postmenopauznih bolesnica, PS 0 ili 1, sekvencijalno, posle tri godine primene adjuvantne hormonske terapije tamoksifenom, kao nastavak adjuvantnog lečenja do ukupno 5 godina. Od ovoga se izuzimaju bolesnice sa:
a) ranim steroid-receptor pozitivnim karcinomom dojke kod postmenopauznih žena, sa niskim rizikom za relaps bolesti, kod kojih će se sprovoditi terapija tamoksifenom do 5 godina;
b) ranim steroid-receptor pozitivnim karcinomom dojke u postmenopauznih bolesnica, sa visokim rizikom od relapsa bolesti, kod bolesnica koje nisu podobne za primenu adjuvatne hemioterapije i biloške terapije. Kod ovih bolesnica će se primenjivati inhibitori aromataze od početka adjuvantnog hormonskog lečenja u trajanju do 5 godina;
2. Postmenopauzne bolesnice sa steroid-receptor pozitivnim metastatskim karcinomom dojke, pri pojavi prvog relapsa bolesti na adjuvantno ili sistemski primenjen
tamoksifen;
3. Kao prva linija sistemske ili adjuvantne terapije kod bolesnica koje imaju kontraindikacije za primenu tamoksifena (glaukom, duboka venska tromboza, CVI ili
embolija u anamnezi) ili pojavu neželjenih reakcija na tamoksifen (dokazana medikamentna alergija, hiperplazija i/ili polip endometrijuma dokazani histopatološki,
ponavaljanje metroragije.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou zdravstvene zaštite, a nastavak terapije na osnovu mišljenja lekara specijaliste zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou zdravstvene zaštite.","L02","ENDOKRINOLOŠKA TERAPIJA","L02B","Hormonski antagonisti i srodni lekovi","L02BG","Inhibitori enzima aromataze","","","",""],["","A","1014083","L04AA06","mikofenolna kiselina","CELLCEPT","film tableta","blister, 150 po 500 mg","F. Hoffmann-La Roche Ltd.","Švajcarska","","2 g","","50.0","Lek se koristi kod transplantacije bubrega, srca ili jetre (Z94.0; Z94.1 ili Z94.4).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou.","L04","IMUNOSUPRESIVNA SREDSTVA","L04A","Imunosupresivi","L04AA","Selektivni imunosupresivi","","","",""],["","A","1014260","L04AA06","mikofenolat natrijum","MYFORTIC","gastrorezistentna tableta","blister, 120 po 180 mg","Novartis Pharma Stein AG","Švajcarska","","2 g","","50.0","Lek se koristi kod transplantacije bubrega (Z94.0).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou.","L04","IMUNOSUPRESIVNA SREDSTVA","L04A","Imunosupresivi","L04AA","Selektivni imunosupresivi","","","",""],["","A","1014261","L04AA06","mikofenolat natrijum","MYFORTIC","gastrorezistentna tableta","blister, 120 po 360 mg","Novartis Pharma Stein AG","Švajcarska","","2 g","","50.0","Lek se koristi kod transplantacije bubrega (Z94.0).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou.","L04","IMUNOSUPRESIVNA SREDSTVA","L04A","Imunosupresivi","L04AA","Selektivni imunosupresivi","","","",""],["","A","1014081","L04AA06","mikofenolna kiselina","CELLCEPT","kapsula","blister, 300 po 250 mg","F. Hoffmann-La Roche Ltd.","Švajcarska","","2 g","","50.0","Lek se koristi kod transplantacije bubrega, srca ili jetre (Z94.0; Z94.1 ili Z94.4).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou.","L04","IMUNOSUPRESIVNA SREDSTVA","L04A","Imunosupresivi","L04AA","Selektivni imunosupresivi","","","",""],["","A","1014270","L04AA10","sirolimus","RAPAMUNE","obložena tableta","blister, 30 po 1 mg","Wyeth Pharmaceuticals; Pfizer Ireland Pharmaceuticals","Velika Britanija; Irska","","3 mg","","50.0","Kod bolesnika sa pogoršanom bubrežnom funkcijom kalema, kod pojave izražene fibroze dokazane na bioptičkom materijalu ili ehosonografski, sa ciljem usporenja progresije hronične alograft nefropatije (Z94.0).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara, subspecijaliste odgovarajuće grane medicine, zdravstvene ustanove tercijarnog nivoa zdravstvene zaštite.","L04","IMUNOSUPRESIVNA SREDSTVA","L04A","Imunosupresivi","L04AA","Selektivni imunosupresivi","","","",""],["","A","1014051","L04AA18","everolimus","CERTICAN","tableta","blister, 60 po 0,25 mg","Novartis Pharma Stein AG","Švajcarska","","1,5 mg","","50.0","Profilaksa odbacivanja organa kod odraslih pacijenata sa malim ili umerenim imunološkim rizikom koji su dobili alogeni transplantat bubrega ili srca (Z94.0; Z94.1).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara, subspecijaliste odgovarajuće grane medicine, zdravstvene ustanove tercijarnog nivoa zdravstvene zaštite.","L04","IMUNOSUPRESIVNA SREDSTVA","L04A","Imunosupresivi","L04AA","Selektivni imunosupresivi","","","",""],["","A","1014052","L04AA18","everolimus","CERTICAN","tableta","blister, 60 po 0,5 mg","Novartis Pharma Stein AG","Švajcarska","","1,5 mg","","50.0","Profilaksa odbacivanja organa kod odraslih pacijenata sa malim ili umerenim imunološkim rizikom koji su dobili alogeni transplantat bubrega ili srca (Z94.0; Z94.1).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara, subspecijaliste odgovarajuće grane medicine, zdravstvene ustanove tercijarnog nivoa zdravstvene zaštite.","L04","IMUNOSUPRESIVNA SREDSTVA","L04A","Imunosupresivi","L04AA","Selektivni imunosupresivi","","","",""],["","A","1014990","L04AD01","ciklosporin","SANDIMMUN NEORAL","kapsula, meka","blister, 50 po 25 mg","Novartis Pharma Stein AG; Novartis Pharma GmbH","Švajcarska; Nemačka","","0,25 g","","50.0","1. Samo za bolesnike nakon transplantacije pojedinih organa ( Z94 ),
2. Isključivo za najteže autoimune bolesti, ukoliko postoji rezistencija na druge imunosupresivne lekove.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou.","L04","IMUNOSUPRESIVNA SREDSTVA","L04A","Imunosupresivi","L04AD","Inhibitori kalcineurina","","","",""],["","A","1014992","L04AD01","ciklosporin","SANDIMMUN NEORAL","kapsula, meka","blister, 50 po 50 mg","Novartis Pharma Stein AG; Novartis Pharma GmbH","Švajcarska; Nemačka","","0,25 g","","50.0","1. Samo za bolesnike nakon transplantacije pojedinih organa ( Z94 ),
2. Isključivo za najteže autoimune bolesti, ukoliko postoji rezistencija na druge imunosupresivne lekove.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou.","L04","IMUNOSUPRESIVNA SREDSTVA","L04A","Imunosupresivi","L04AD","Inhibitori kalcineurina","","","",""],["","A","1014991","L04AD01","ciklosporin","SANDIMMUN NEORAL","kapsula, meka","blister, 50 po 100 mg","Novartis Pharma Stein AG; Novartis Pharma GmbH","Švajcarska; Nemačka","","0,25 g","","50.0","1. Samo za bolesnike nakon transplantacije pojedinih organa ( Z94 ),
2. Isključivo za najteže autoimune bolesti, ukoliko postoji rezistencija na druge imunosupresivne lekove.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou.","L04","IMUNOSUPRESIVNA SREDSTVA","L04A","Imunosupresivi","L04AD","Inhibitori kalcineurina","","","",""],["","A","3014999","L04AD01","ciklosporin","SANDIMMUN NEORAL","oralni rastvor","boca staklena, 1 po 50 ml (100 mg/ml)","Novartis Pharma GMBH","Nemačka","","0,25 g","","50.0","1. Samo za bolesnike nakon transplantacije pojedinih organa ( Z94 ),
2. Isključivo za najteže autoimune bolesti, ukoliko postoji rezistencija na druge imunosupresivne lekove.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou.","L04","IMUNOSUPRESIVNA SREDSTVA","L04A","Imunosupresivi","L04AD","Inhibitori kalcineurina","","","",""],["","A","1014904","L04AD01","ciklosporin","SIGMASPORIN","kapsula, meka","blister, 50 po 25 mg","Germed Farmaceutica, LTDA","Brazil","","0,25 g","","50.0","1. Samo za bolesnike nakon transplantacije pojedinih organa ( Z94 ),
2. Isključivo za najteže autoimune bolesti, ukoliko postoji rezistencija na druge imunosupresivne lekove.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou.","L04","IMUNOSUPRESIVNA SREDSTVA","L04A","Imunosupresivi","L04AD","Inhibitori kalcineurina","","","",""],["","A","1014908","L04AD01","ciklosporin","SIGMASPORIN","kapsula, meka","blister, 50 po 50 mg","Germed Farmaceutica, LTDA","Brazil","","0,25 g","","50.0","1. Samo za bolesnike nakon transplantacije pojedinih organa ( Z94 ),
2. Isključivo za najteže autoimune bolesti, ukoliko postoji rezistencija na druge imunosupresivne lekove.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou.","L04","IMUNOSUPRESIVNA SREDSTVA","L04A","Imunosupresivi","L04AD","Inhibitori kalcineurina","","","",""],["","A","1014913","L04AD01","ciklosporin","SIGMASPORIN","kapsula, meka","blister, 50 po 100 mg","Germed Farmaceutica, LTDA","Brazil","","0,25 g","","50.0","1. Samo za bolesnike nakon transplantacije pojedinih organa ( Z94 ),
2. Isključivo za najteže autoimune bolesti, ukoliko postoji rezistencija na druge imunosupresivne lekove.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou.","L04","IMUNOSUPRESIVNA SREDSTVA","L04A","Imunosupresivi","L04AD","Inhibitori kalcineurina","","","",""],["","A","3014900","L04AD01","ciklosporin","SIGMASPORIN","oralni rastvor","boca staklena, 1 po 50 ml (100mg/ml)","Germed Farmaceutica, LTDA","Brazil","","0,25 g","","50.0","1. Samo za bolesnike nakon transplantacije pojedinih organa ( Z94 ),
2. Isključivo za najteže autoimune bolesti, ukoliko postoji rezistencija na druge imunosupresivne lekove.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou.","L04","IMUNOSUPRESIVNA SREDSTVA","L04A","Imunosupresivi","L04AD","Inhibitori kalcineurina","","","",""],["","A","1014250","L04AD02","takrolimus","PROGRAF","kapsula","60 po 1 mg","Astellas","Irska ","","5 mg","","50.0","Lek se koristi kod transplantacije bubrega, srca ili jetre i lečenja odbacivanja alogenih transplantata pri postojanju rezistencije na primenu drugih imunosupresivnih lekova (Z94).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou.","L04","IMUNOSUPRESIVNA SREDSTVA","L04A","Imunosupresivi","L04AD","Inhibitori kalcineurina","","","",""],["","A","1014251","L04AD02","takrolimus","PROGRAF","kapsula","30 po 5 mg","Astellas","Irska ","","5 mg","","50.0","Lek se koristi kod transplantacije bubrega, srca ili jetre i lečenja odbacivanja alogenih transplantata pri postojanju rezistencije na primenu drugih imunosupresivnih lekova (Z94).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou.","L04","IMUNOSUPRESIVNA SREDSTVA","L04A","Imunosupresivi","L04AD","Inhibitori kalcineurina","","","",""],["","A","1014252","L04AD02","takrolimus","PROGRAF","kapsula","30 po 0,5 mg","Astellas","Irska ","","5 mg","","50.0","Lek se koristi kod transplantacije bubrega, srca ili jetre i lečenja odbacivanja alogenih transplantata pri postojanju rezistencije na primenu drugih imunosupresivnih lekova (Z94).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou.","L04","IMUNOSUPRESIVNA SREDSTVA","L04A","Imunosupresivi","L04AD","Inhibitori kalcineurina","","","",""],["","A","1014240","L04AD02","takrolimus","ADVAGRAF","kapsula sa produženim oslobađanjem, tvrda","blister, 30 po 0,5 mg","Astellas Ireland Co. Ltd.","Irska","","5 mg","","50.0","Lek se koristi kod transplantacije bubrega, srca ili jetre i lečenja odbacivanja alogenih transplantata pri postojanju rezistencije na primenu drugih imunosupresivnih lekova (Z94).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou.","L04","IMUNOSUPRESIVNA SREDSTVA","L04A","Imunosupresivi","L04AD","Inhibitori kalcineurina","","","",""],["","A","1014242","L04AD02","takrolimus","ADVAGRAF","kapsula sa produženim oslobađanjem, tvrda","blister, 30 po 1 mg","Astellas Ireland Co. Ltd.","Irska","","5 mg","","50.0","Lek se koristi kod transplantacije bubrega, srca ili jetre i lečenja odbacivanja alogenih transplantata pri postojanju rezistencije na primenu drugih imunosupresivnih lekova (Z94).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou.","L04","IMUNOSUPRESIVNA SREDSTVA","L04A","Imunosupresivi","L04AD","Inhibitori kalcineurina","","","",""],["","A","1014245","L04AD02","takrolimus","ADVAGRAF","kapsula sa produženim oslobađanjem, tvrda","blister, 30 po 3 mg","Astellas Ireland Co. Ltd.","Irska","","5 mg","","50.0","Lek se koristi kod transplantacije bubrega, srca ili jetre i lečenja odbacivanja alogenih transplantata pri postojanju rezistencije na primenu drugih imunosupresivnih lekova (Z94).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou.","L04","IMUNOSUPRESIVNA SREDSTVA","L04A","Imunosupresivi","L04AD","Inhibitori kalcineurina","","","",""],["","A","1014247","L04AD02","takrolimus","ADVAGRAF","kapsula sa produženim oslobađanjem, tvrda","blister, 30 po 5 mg","Astellas Ireland Co. Ltd.","Irska","","5 mg","","50.0","Lek se koristi kod transplantacije bubrega, srca ili jetre i lečenja odbacivanja alogenih transplantata pri postojanju rezistencije na primenu drugih imunosupresivnih lekova (Z94).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou.","L04","IMUNOSUPRESIVNA SREDSTVA","L04A","Imunosupresivi","L04AD","Inhibitori kalcineurina","","","",""],["","A","1014020","L04AX01","azatioprin","IMURAN","film tableta","100 po 50 mg","Excella GmbH & CO.KG","Nemačka","","0,15 g","","50.0","","","L04","IMUNOSUPRESIVNA SREDSTVA","L04A","Imunosupresivi","L04AX","Ostali imunosupresivi","","","",""],["","A","1034330","L04AX03","metotreksat","METHOTREXAT \"EBEWE\"","tableta","kontejner za tablete, 50 po 2,5 mg","Ebewe Pharma Ges. M.B.H NFG. KG","Austrija","","2,5 mg","","50.0","","","L04","IMUNOSUPRESIVNA SREDSTVA","L04A","Imunosupresivi","L04AX","Ostali imunosupresivi","","","",""],["","A","1034331","L04AX03","metotreksat","METHOTREXAT \"EBEWE\"","tableta","kontejner za tablete, 50 po 5 mg","Ebewe Pharma Ges. M.B.H NFG. KG","Austrija","","2,5 mg","","50.0","","","L04","IMUNOSUPRESIVNA SREDSTVA","L04A","Imunosupresivi","L04AX","Ostali imunosupresivi","","","",""],["","A","3162033","M01AE01","ibuprofen","BRUFEN","sirup","plastična bočica, 1 po 100 ml (100 mg/5 ml)","AbbVie S.r.l.","Italija","","1,2 g","","50.0","","Samo kod dece i osoba sa poremećenim aktom gutanja.","M01","ANTIINFLAMATORNI I ANTIREUMATSKI LEKOVI","M01A","Nesteroidni antiinflamatorni i antireumatski proizvodi","M01AE","Derivati propionske kiseline","","","",""],["","A","3162325","M01AE01","ibuprofen","IBALGIN BABY","oralna suspenzija","bočica, 1 po 100 ml (100 mg/5 ml)","Zentiva K.S.","Češka","","1,2 g","","50.0","","Samo kod dece i osoba sa poremećenim aktom gutanja.","M01","ANTIINFLAMATORNI I ANTIREUMATSKI LEKOVI","M01A","Nesteroidni antiinflamatorni i antireumatski proizvodi","M01AE","Derivati propionske kiseline","","","",""],["","A","3162519","M01AE01","ibuprofen","NUROFEN ZA DECU SA UKUSOM NARANDŽE","oralna suspenzija","boca plastična, 1 po 100 ml (100 mg/5 ml)","Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited","Velika Britanija","","1,2g","","50.0","","Samo kod dece i osoba sa poremećenim aktom gutanja.","M01","ANTIINFLAMATORNI I ANTIREUMATSKI LEKOVI","M01A","Nesteroidni antiinflamatorni i antireumatski proizvodi","M01AE","Derivati propionske kiseline","","","",""],["","A","3162001","M01AE01","ibuprofen","BLOKMAX® ZA DECU","oralna suspenzija","boca staklena, 1 po 100ml (100mg/5ml)","Alkaloid AD Skoplje","Makedonija","","1,2g","","50.0","","Samo kod dece i osoba sa poremećenim aktom gutanja.","M01","ANTIINFLAMATORNI I ANTIREUMATSKI LEKOVI","M01A","Nesteroidni antiinflamatorni i antireumatski proizvodi","M01AE","Derivati propionske kiseline","","","",""],["","A","3162101","M01AE01","ibuprofen","BLOKMAX ZA DECU","oralna suspenzija","boca staklena, 1 po 60 ml (100mg/5ml)","Alkaloid AD Skopje","Republika Makedonija","","1,2 g","","50.0","","Samo kod dece i osoba sa poremećenim aktom gutanja.","M01","ANTIINFLAMATORNI I ANTIREUMATSKI LEKOVI","M01A","Nesteroidni antiinflamatorni i antireumatski proizvodi","M01AE","Derivati propionske kiseline","","","",""],["","A","3162089","M01AE01","ibuprofen","BRUFEN","oralna suspenzija","boca, plastična, 1 po 150ml (200mg/5ml)","Farmasierra Manufacturing S.L.;
Famar Nederland B.V.;
Farmalider S.A.","Španija;
Holandija;
Španija","","1,2 g","","50.0","","Samo kod dece i osoba sa poremećenim aktom gutanja.","M01","ANTIINFLAMATORNI I ANTIREUMATSKI LEKOVI","M01A","Nesteroidni antiinflamatorni i antireumatski proizvodi","M01AE","Derivati propionske kiseline","","","",""],["","A","3162328","M01AE01","ibuprofen","NUROFEN JUNIOR NARANDŽA","oralna suspenzija","boca plastična, 1 po 100ml (200mg/5ml)","Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited","Velika Britanija","","1,2 g","","50.0","","Samo kod dece i osoba sa poremećenim aktom gutanja.","M01","ANTIINFLAMATORNI I ANTIREUMATSKI LEKOVI","M01A","Nesteroidni antiinflamatorni i antireumatski proizvodi","M01AE","Derivati propionske kiseline","","","",""],["","A","3162329","M01AE01","ibuprofen","IBUMAX RP","oralna suspenzija","boca plastična, 1 po 100 ml (40 mg/ml)","Hemofarm a.d. Vršac","Republika Srbija","","1.2 g","","50.0","","Samo kod dece i osoba sa poremećenim aktom gutanja.","M01","ANTIINFLAMATORNI I ANTIREUMATSKI LEKOVI","M01A","Nesteroidni antiinflamatorni i antireumatski proizvodi","M01AE","Derivati propionske kiseline","","","",""],["","A","1165122","M03BX02","tizanidin","SIRDALUD","tableta","blister, 30 po 4 mg","Novartis Urunleri","Turska","","12 mg","","50.0","Lečenje patološki povišenog tonusa skeletnih mišića u okviru organskih neuroloških poremećaja (oštećenje piramidnog trakta, multipla skleroza, cerebrovaskularni poremećaj, mielopatija, encefalomijelitis, itd.)","Lek se uvodi na osnovu mišljenja neurologa ili neuropsihijatra ili fizijatra.","M03","MIŠIĆNI RELAKSANSI ( MIORELAKSANSI )","M03B","Miorelaksansi sa centralnim delovanjem","M03BX","Ostali miorelaksansi sa centralnim delovanjem","","","",""],["","A","1165121","M03BX02","tizanidin","TIZAX","tablete","blister, 30 po 4 mg","PharmaS d.o.o","Republika Srbija","","12 mg","","50.0","Lečenje patološki povišenog tonusa skeletnih mišića u okviru organskih neuroloških poremećaja (oštećenje piramidnog trakta, multipla skleroza, cerebrovaskularni poremećaj, mielopatija, encefalomijelitis, itd.)","Lek se uvodi na osnovu mišljenja neurologa ili neuropsihijatra ili fizijatra.","M03","MIŠIĆNI RELAKSANSI ( MIORELAKSANSI )","M03B","Miorelaksansi sa centralnim delovanjem","M03BX","Ostali miorelaksansi sa centralnim delovanjem","","","",""],["","A","1168089","M04AA01","alopurinol","ALOPURINOL","tableta","blister, 40 po 100 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","","0,4 g","","50.0","","","M04","PREPARATI ZA LEČENJE GIHTA","M04A","Preparati za lečenje gihta","M04AA","Inhibitori sinteze mokraćne kiseline","","","",""],["","A","1168051","M04AA01","alopurinol","ALOPURINOL BELUPO","tableta","bočica staklena, 100 po 100 mg","Belupo, Lijekovi i Kozmetika d.d.","Hrvatska","","0,4 g","","50.0","","","M04","PREPARATI ZA LEČENJE GIHTA","M04A","Preparati za lečenje gihta","M04AA","Inhibitori sinteze mokraćne kiseline","","","",""],["","A","1168052","M04AA01","alopurinol","ALOPURINOL BELUPO","tableta","blister, 50 po 200 mg","Belupo, Lijekovi i Kozmetika d.d.","Hrvatska","","0,4 g","","50.0","","","M04","PREPARATI ZA LEČENJE GIHTA","M04A","Preparati za lečenje gihta","M04AA","Inhibitori sinteze mokraćne kiseline","","","",""],["","A","3087302","N02AA01","morfin-sulfat","ORAMORPH","oralni rastvor","kontejner jednodozni, 20 po 5 ml (10 mg/5 ml)","L. Molteni & C. Dei F. LLI Alitti Societa Di Esercizio S.P.A.","Italija","","0,1 g","","50.0","Za lečenje umereno jakog do jakog hroničnog bola ( ≥ 5 na NRS od 0-10) kod bolesnika sa malignim oboljenjem.","","N02","ANALGETICI","N02A","Opioidi","N02AA","Prirodni alkaloidi opijuma","","","",""],["","A","3087303","N02AA01","morfin-sulfat","ORAMORPH","oralni rastvor","kontejner jednodozni, 20 po 5 ml (30 mg/5 ml)","L. Molteni & C. Dei F. LLI Alitti Societa Di Esercizio S.P.A.","Italija","","0,1 g","","50.0","Za lečenje umereno jakog do jakog hroničnog bola ( ≥ 5 na NRS od 0-10) kod bolesnika sa malignim oboljenjem.","","N02","ANALGETICI","N02A","Opioidi","N02AA","Prirodni alkaloidi opijuma","","","",""],["","A","3087301","N02AA01","morfin-sulfat","ORAMORPH","oralne kapi, rastvor","bočica sa kapaljkom, 1 po 20 ml (20 mg/ml)","L. Molteni & C. Dei F. LLI Alitti Societa Di Esercizio S.P.A.","Italija","","0,1 g","","50.0","Za lečenje umereno jakog do jakog hroničnog bola ( ≥ 5 na NRS od 0-10) kod bolesnika sa malignim oboljenjem.","","N02","ANALGETICI","N02A","Opioidi","N02AA","Prirodni alkaloidi opijuma","","","",""],["","A","3087304","N02AA01","morfin-sulfat","ORAMORPH","sirup","boca staklena,1 po 100 ml (10 mg/5ml)","L. Molteni & C. Dei F. LLI Alitti Societa Di Esercizio S.P.A.","Italija","","0,1 g","","50.0","Za lečenje umereno jakog do jakog hroničnog bola ( ≥ 5 na NRS od 0-10) kod bolesnika sa malignim oboljenjem.","","N02","ANALGETICI","N02A","Opioidi","N02AA","Prirodni alkaloidi opijuma","","","",""],["","A","1087711","N02AA03","hidromorfon","JURNISTA","tableta sa produženim oslobađanjem","blister, 14 po 8 mg","Janssen Pharmaceutica N.V.; Janssen-Cilag S.P.A","Belgija; Italija","","20 mg","","50.0","Za lečenje umereno jakog do jakog hroničnog bola ( ≥ 5 na NRS od 0-10) kod bolesnika sa malignim oboljenjem.","","N02","ANALGETICI","N02A","Opioidi","N02AA","Prirodni alkaloidi opijuma","","","",""],["","A","1087710","N02AA03","hidromorfon","JURNISTA","tableta sa produženim oslobađanjem","blister, 14 po 16 mg","Janssen Pharmaceutica N.V.; Janssen-Cilag S.P.A","Belgija; Italija","","20 mg","","50.0","Za lečenje umereno jakog do jakog hroničnog bola ( ≥ 5 na NRS od 0-10) kod bolesnika sa malignim oboljenjem.","","N02","ANALGETICI","N02A","Opioidi","N02AA","Prirodni alkaloidi opijuma","","","",""],["","A","1087715","N02AA03","hidromorfon","JURNISTA","tableta sa produženim oslobađanjem","blister, 28 po 32 mg","Janssen Pharmaceutica N.V.; Janssen-Cilag S.P.A","Belgija; Italija","","20 mg","","50.0","Za lečenje umereno jakog do jakog hroničnog bola ( ≥ 5 na NRS od 0-10) kod bolesnika sa malignim oboljenjem.","","N02","ANALGETICI","N02A","Opioidi","N02AA","Prirodni alkaloidi opijuma","","","",""],["","A","1087448","N02AA05","oksikodon","CODEXY","kapsula tvrda","blister, 30 po 5mg","Balkanpharma-Dupnitsa AD; Actavis EHF","Bugarska; Island","","75 mg","","50.0","Za lečenje umereno jakog do jakog hroničnog bola ( ≥ 5 na NRS od 0-10) kod bolesnika sa malignim oboljenjem.","","N02","ANALGETICI","N02A","Opioidi","N02AA","Prirodni alkaloidi opijuma","","","",""],["","A","1087449","N02AA05","oksikodon","CODEXY","kapsula tvrda","blister, 30 po 10mg","Balkanpharma-Dupnitsa AD; Actavis EHF","Bugarska; Island","","75 mg","","50.0","Za lečenje umereno jakog do jakog hroničnog bola ( ≥ 5 na NRS od 0-10) kod bolesnika sa malignim oboljenjem.","","N02","ANALGETICI","N02A","Opioidi","N02AA","Prirodni alkaloidi opijuma","","","",""],["","A","1087450","N02AA05","oksikodon","CODEXY","kapsula tvrda","blister, 30 po 20mg","Balkanpharma-Dupnitsa AD; Actavis EHF","Bugarska; Island","","75 mg","","50.0","Za lečenje umereno jakog do jakog hroničnog bola ( ≥ 5 na NRS od 0-10) kod bolesnika sa malignim oboljenjem.","","N02","ANALGETICI","N02A","Opioidi","N02AA","Prirodni alkaloidi opijuma","","","",""],["","A","1087551","N02AA05","oksikodon","CODEXY PR","tableta sa produženim oslobađanjem","blister, 30 po 5 mg","Actavis UK Limited;
Balkanpharma-Dupnista AD; Actavis EHF","Velika Britanija;
Bugarska;
Island","","75 mg","","50.0","Za lečenje umereno jakog do jakog hroničnog bola ( ≥ 5 na NRS od 0-10) kod bolesnika sa malignim oboljenjem.","","N02","ANALGETICI","N02A","Opioidi","N02AA","Prirodni alkaloidi opijuma","","","",""],["","A","1087552","N02AA05","oksikodon","CODEXY PR","tableta sa produženim oslobađanjem","blister, 30 po 10 mg","Actavis UK Limited;
Balkanpharma-Dupnista AD; Actavis EHF","Velika Britanija;
Bugarska;
Island","","75 mg","","50.0","Za lečenje umereno jakog do jakog hroničnog bola ( ≥ 5 na NRS od 0-10) kod bolesnika sa malignim oboljenjem.","","N02","ANALGETICI","N02A","Opioidi","N02AA","Prirodni alkaloidi opijuma","","","",""],["","A","1087251","N02AA05","oksikodon","CODEXY PR","tableta sa produženim oslobađanjem","blister, 30 po 20 mg","Actavis UK Limited;
Balkanpharma-Dupnista AD; Actavis EHF","Velika Britanija;
Bugarska;
Island","","75 mg","","50.0","Za lečenje umereno jakog do jakog hroničnog bola ( ≥ 5 na NRS od 0-10) kod bolesnika sa malignim oboljenjem.","","N02","ANALGETICI","N02A","Opioidi","N02AA","Prirodni alkaloidi opijuma","","","",""],["","A","1087252","N02AA05","oksikodon","CODEXY PR","tableta sa produženim oslobađanjem","blister, 30 po 40 mg","Actavis UK Limited;
Balkanpharma-Dupnista AD; Actavis EHF","Velika Britanija;
Bugarska;
Island","","75 mg","","50.0","Za lečenje umereno jakog do jakog hroničnog bola ( ≥ 5 na NRS od 0-10) kod bolesnika sa malignim oboljenjem.","","N02","ANALGETICI","N02A","Opioidi","N02AA","Prirodni alkaloidi opijuma","","","",""],["","A","1087253","N02AA05","oksikodon","CODEXY PR","tableta sa produženim oslobađanjem","blister, 30 po 80 mg","Actavis UK Limited;
Balkanpharma-Dupnista AD; Actavis EHF","Velika Britanija;
Bugarska;
Island","","75 mg","","50.0","Za lečenje umereno jakog do jakog hroničnog bola ( ≥ 5 na NRS od 0-10) kod bolesnika sa malignim oboljenjem.","","N02","ANALGETICI","N02A","Opioidi","N02AA","Prirodni alkaloidi opijuma","","","",""],["","A","1087660","N02AA55","oksikodon, nalokson","TARGINACT","tableta sa produženim oslobađanjem","blister, 30 po (5mg+2.5mg)","Mundipharmab GmBH; Bard Pharmaceuticals Limited","Nemačka, Velika Britanija","","75 mg","","50.0","Za lečenje umereno jakog do jakog hroničnog bola ( ≥ 5 na NRS od 0-10) kod bolesnika sa malignim oboljenjem.","","N02","ANALGETICI","N02A","Opioidi","N02AA","Prirodni alkaloidi opijuma","","","",""],["","A","1087662","N02AA55","oksikodon, nalokson","TARGINACT","tableta sa produženim oslobađanjem","blister, 30 po (10mg+5mg)","Mundipharmab GmBH; Bard Pharmaceuticals Limited","Nemačka, Velika Britanija","","75 mg","","50.0","Za lečenje umereno jakog do jakog hroničnog bola ( ≥ 5 na NRS od 0-10) kod bolesnika sa malignim oboljenjem.","","N02","ANALGETICI","N02A","Opioidi","N02AA","Prirodni alkaloidi opijuma","","","",""],["","A","1087664","N02AA55","oksikodon, nalokson","TARGINACT","tableta sa produženim oslobađanjem","blister, 30 po (20mg+10mg)","Mundipharmab GmBH; Bard Pharmaceuticals Limited","Nemačka, Velika Britanija","","75 mg","","50.0","Za lečenje umereno jakog do jakog hroničnog bola ( ≥ 5 na NRS od 0-10) kod bolesnika sa malignim oboljenjem.","","N02","ANALGETICI","N02A","Opioidi","N02AA","Prirodni alkaloidi opijuma","","","",""],["","A","1087666","N02AA55","oksikodon, nalokson","TARGINACT","tableta sa produženim oslobađanjem","blister, 30 po (40mg+20mg)","Mundipharmab GmBH; Bard Pharmaceuticals Limited","Nemačka, Velika Britanija","","75 mg","","50.0","Za lečenje umereno jakog do jakog hroničnog bola ( ≥ 5 na NRS od 0-10) kod bolesnika sa malignim oboljenjem.","","N02","ANALGETICI","N02A","Opioidi","N02AA","Prirodni alkaloidi opijuma","","","",""],["","A","9087565","N02AB03","fentanil","DUROGESIC","transdermalni flaster","5 po 25 mcg/h ( 5 po 4,2 mg )","Janssen Pharmaceutica N.V.","Belgija","","1,2 mg","","50.0","1. Za lečenje hroničnog, umereno jakog do jakog kancerskog bola na tzv. trećoj analgetičkoj stepenici ( C00-C97 )
(ne sme se koristiti u akutnim pogoršanjima hroničnog kancerskog bola), i to:
- kao opioid druge linije kod bolesnika kod kojih su se u toku lečenja oralnim morfinom razvila neželjena dejstva koja se teško kontrolišu
i nisu prihvatljiva za bolesnika;
-kao opioid prve linije kod bolesnika sa simptomima i komplikacijama maligne bolesti koje onemogućavaju oralnu primenu morfina
(često povraćanje, kompletna mehanička opstrukcija creva, disfagija);
-kao opioid prve linije kod bolesnika sa simptomima i komplikacijama maligne bolesti koje sprečavaju primenu morfina
i otežavaju njegovo titriranje do optimalne doze ( mučnina, povraćanje, opstipacija,nekompletna mehanička opstrukcija creva);
-kao opioid prve linije kod bolesnika sa oštećenjem bubrežne funkcije.","Pri primeni transdermalnog flastera sa fentanilom za kontrolu proboja bola povremeno je neophodna terapija lekovima sa sadržajem morfina koji se brzo oslobađa.","N02","ANALGETICI","N02A","Opioidi","N02AB","Derivafi fenilpiperidina","","","",""],["","A","9087566","N02AB03","fentanil","DUROGESIC","transdermalni flaster","5 po 50 mcg/h ( 5 po 8,4 mg )","Janssen Pharmaceutica N.V.","Belgija","","1,2 mg","","50.0","1. Za lečenje hroničnog, umereno jakog do jakog kancerskog bola na tzv. trećoj analgetičkoj stepenici ( C00-C97 )
(ne sme se koristiti u akutnim pogoršanjima hroničnog kancerskog bola), i to:
- kao opioid druge linije kod bolesnika kod kojih su se u toku lečenja oralnim morfinom razvila neželjena dejstva koja se teško kontrolišu
i nisu prihvatljiva za bolesnika;
-kao opioid prve linije kod bolesnika sa simptomima i komplikacijama maligne bolesti koje onemogućavaju oralnu primenu morfina
(često povraćanje, kompletna mehanička opstrukcija creva, disfagija);
-kao opioid prve linije kod bolesnika sa simptomima i komplikacijama maligne bolesti koje sprečavaju primenu morfina
i otežavaju njegovo titriranje do optimalne doze ( mučnina, povraćanje, opstipacija,nekompletna mehanička opstrukcija creva);
-kao opioid prve linije kod bolesnika sa oštećenjem bubrežne funkcije.","Pri primeni transdermalnog flastera sa fentanilom za kontrolu proboja bola povremeno je neophodna terapija lekovima sa sadržajem morfina koji se brzo oslobađa.","N02","ANALGETICI","N02A","Opioidi","N02AB","Derivafi fenilpiperidina","","","",""],["","A","9087568","N02AB03","fentanil","DUROGESIC","transdermalni flaster","kesica, 5 po 75 mcg/h (5 po 12,6 mg)","Janssen Pharmaceutica N.V.","Belgija","","1,2 mg","","50.0","1. Za lečenje hroničnog, umereno jakog do jakog kancerskog bola na tzv. trećoj analgetičkoj stepenici ( C00-C97 )
(ne sme se koristiti u akutnim pogoršanjima hroničnog kancerskog bola), i to:
- kao opioid druge linije kod bolesnika kod kojih su se u toku lečenja oralnim morfinom razvila neželjena dejstva koja se teško kontrolišu
i nisu prihvatljiva za bolesnika;
-kao opioid prve linije kod bolesnika sa simptomima i komplikacijama maligne bolesti koje onemogućavaju oralnu primenu morfina
(često povraćanje, kompletna mehanička opstrukcija creva, disfagija);
-kao opioid prve linije kod bolesnika sa simptomima i komplikacijama maligne bolesti koje sprečavaju primenu morfina
i otežavaju njegovo titriranje do optimalne doze ( mučnina, povraćanje, opstipacija,nekompletna mehanička opstrukcija creva);
-kao opioid prve linije kod bolesnika sa oštećenjem bubrežne funkcije.","Pri primeni transdermalnog flastera sa fentanilom za kontrolu proboja bola povremeno je neophodna terapija lekovima sa sadržajem morfina koji se brzo oslobađa.","N02","ANALGETICI","N02A","Opioidi","N02AB","Derivafi fenilpiperidina","","","",""],["","A","9087567","N02AB03","fentanil","DUROGESIC","transdermalni flaster","5 po 100 mcg/h ( 5 po 16,8 mg )","Janssen Pharmaceutica N.V.","Belgija","","1,2 mg","","50.0","1. Za lečenje hroničnog, umereno jakog do jakog kancerskog bola na tzv. trećoj analgetičkoj stepenici ( C00-C97 )
(ne sme se koristiti u akutnim pogoršanjima hroničnog kancerskog bola), i to:
- kao opioid druge linije kod bolesnika kod kojih su se u toku lečenja oralnim morfinom razvila neželjena dejstva koja se teško kontrolišu
i nisu prihvatljiva za bolesnika;
-kao opioid prve linije kod bolesnika sa simptomima i komplikacijama maligne bolesti koje onemogućavaju oralnu primenu morfina
(često povraćanje, kompletna mehanička opstrukcija creva, disfagija);
-kao opioid prve linije kod bolesnika sa simptomima i komplikacijama maligne bolesti koje sprečavaju primenu morfina
i otežavaju njegovo titriranje do optimalne doze ( mučnina, povraćanje, opstipacija,nekompletna mehanička opstrukcija creva);
-kao opioid prve linije kod bolesnika sa oštećenjem bubrežne funkcije.","Pri primeni transdermalnog flastera sa fentanilom za kontrolu proboja bola povremeno je neophodna terapija lekovima sa sadržajem morfina koji se brzo oslobađa.","N02","ANALGETICI","N02A","Opioidi","N02AB","Derivafi fenilpiperidina","","","",""],["","A","9087201","N02AB03","fentanil","VICTANYL","transdermalni flaster","kesica, 5 po 25 mcg/h (5 po 4,125 mg/7,5 cm²)","Actavis Group PTC EHF;
Merckle GMBH","Island;
Nemačka","","1,2 mg","","50.0","1. Za lečenje hroničnog, umereno jakog do jakog kancerskog bola na tzv. trećoj analgetičkoj stepenici ( C00-C97 )
(ne sme se koristiti u akutnim pogoršanjima hroničnog kancerskog bola), i to:
- kao opioid druge linije kod bolesnika kod kojih su se u toku lečenja oralnim morfinom razvila neželjena dejstva koja se teško kontrolišu
i nisu prihvatljiva za bolesnika;
-kao opioid prve linije kod bolesnika sa simptomima i komplikacijama maligne bolesti koje onemogućavaju oralnu primenu morfina
(često povraćanje, kompletna mehanička opstrukcija creva, disfagija);
-kao opioid prve linije kod bolesnika sa simptomima i komplikacijama maligne bolesti koje sprečavaju primenu morfina
i otežavaju njegovo titriranje do optimalne doze ( mučnina, povraćanje, opstipacija,nekompletna mehanička opstrukcija creva);
-kao opioid prve linije kod bolesnika sa oštećenjem bubrežne funkcije.","Pri primeni transdermalnog flastera sa fentanilom za kontrolu proboja bola povremeno je neophodna terapija lekovima sa sadržajem morfina koji se brzo oslobađa.","N02","ANALGETICI","N02A","Opioidi","N02AB","Derivafi fenilpiperidina","","","",""],["","A","9087202","N02AB03","fentanil","VICTANYL","transdermalni flaster","kesica, 5 po 50 mcg/h (5 po 8,25 mg/15 cm²)","Actavis Group PTC EHF;
Merckle GMBH","Island;
Nemačka","","1,2 mg","","50.0","1. Za lečenje hroničnog, umereno jakog do jakog kancerskog bola na tzv. trećoj analgetičkoj stepenici ( C00-C97 )
(ne sme se koristiti u akutnim pogoršanjima hroničnog kancerskog bola), i to:
- kao opioid druge linije kod bolesnika kod kojih su se u toku lečenja oralnim morfinom razvila neželjena dejstva koja se teško kontrolišu
i nisu prihvatljiva za bolesnika;
-kao opioid prve linije kod bolesnika sa simptomima i komplikacijama maligne bolesti koje onemogućavaju oralnu primenu morfina
(često povraćanje, kompletna mehanička opstrukcija creva, disfagija);
-kao opioid prve linije kod bolesnika sa simptomima i komplikacijama maligne bolesti koje sprečavaju primenu morfina
i otežavaju njegovo titriranje do optimalne doze ( mučnina, povraćanje, opstipacija,nekompletna mehanička opstrukcija creva);
-kao opioid prve linije kod bolesnika sa oštećenjem bubrežne funkcije.","Pri primeni transdermalnog flastera sa fentanilom za kontrolu proboja bola povremeno je neophodna terapija lekovima sa sadržajem morfina koji se brzo oslobađa.","N02","ANALGETICI","N02A","Opioidi","N02AB","Derivafi fenilpiperidina","","","",""],["","A","9087203","N02AB03","fentanil","VICTANYL","transdermalni flaster","kesica, 5 po 75 mcg/h (5 po 12,375 mg/22,5 cm²)","Actavis Group PTC EHF;
Merckle GMBH","Island;
Nemačka","","1,2 mg","","50.0","1. Za lečenje hroničnog, umereno jakog do jakog kancerskog bola na tzv. trećoj analgetičkoj stepenici ( C00-C97 )
(ne sme se koristiti u akutnim pogoršanjima hroničnog kancerskog bola), i to:
- kao opioid druge linije kod bolesnika kod kojih su se u toku lečenja oralnim morfinom razvila neželjena dejstva koja se teško kontrolišu
i nisu prihvatljiva za bolesnika;
-kao opioid prve linije kod bolesnika sa simptomima i komplikacijama maligne bolesti koje onemogućavaju oralnu primenu morfina
(često povraćanje, kompletna mehanička opstrukcija creva, disfagija);
-kao opioid prve linije kod bolesnika sa simptomima i komplikacijama maligne bolesti koje sprečavaju primenu morfina
i otežavaju njegovo titriranje do optimalne doze ( mučnina, povraćanje, opstipacija,nekompletna mehanička opstrukcija creva);
-kao opioid prve linije kod bolesnika sa oštećenjem bubrežne funkcije.","Pri primeni transdermalnog flastera sa fentanilom za kontrolu proboja bola povremeno je neophodna terapija lekovima sa sadržajem morfina koji se brzo oslobađa.","N02","ANALGETICI","N02A","Opioidi","N02AB","Derivafi fenilpiperidina","","","",""],["","A","9087200","N02AB03","fentanil","VICTANYL","transdermalni flaster","kesica, 5 po 100 mcg/h (5 po 16,5 mg/30 cm²)","Actavis Group PTC EHF;
Merckle GMBH","Island;
Nemačka","","1,2 mg","","50.0","1. Za lečenje hroničnog, umereno jakog do jakog kancerskog bola na tzv. trećoj analgetičkoj stepenici ( C00-C97 )
(ne sme se koristiti u akutnim pogoršanjima hroničnog kancerskog bola), i to:
- kao opioid druge linije kod bolesnika kod kojih su se u toku lečenja oralnim morfinom razvila neželjena dejstva koja se teško kontrolišu
i nisu prihvatljiva za bolesnika;
-kao opioid prve linije kod bolesnika sa simptomima i komplikacijama maligne bolesti koje onemogućavaju oralnu primenu morfina
(često povraćanje, kompletna mehanička opstrukcija creva, disfagija);
-kao opioid prve linije kod bolesnika sa simptomima i komplikacijama maligne bolesti koje sprečavaju primenu morfina
i otežavaju njegovo titriranje do optimalne doze ( mučnina, povraćanje, opstipacija,nekompletna mehanička opstrukcija creva);
-kao opioid prve linije kod bolesnika sa oštećenjem bubrežne funkcije.","Pri primeni transdermalnog flastera sa fentanilom za kontrolu proboja bola povremeno je neophodna terapija lekovima sa sadržajem morfina koji se brzo oslobađa.","N02","ANALGETICI","N02A","Opioidi","N02AB","Derivafi fenilpiperidina","","","",""],["","A","1087530","N02AX02","tramadol","TRODON","kapsula, tvrda","blister, 20 po 50 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","","0,3 g","","50.0","","","N02","ANALGETICI","N02A","Opioidi","N02AX","Ostali opioidi","","","",""],["","A","1087650","N02AX02","tramadol","TRAMAFORT","tableta sa produženim oslobađanjem","blister, 20 po 100 mg","PharmaSwiss d.o.o.","Republika Srbija","","0,3 g","","50.0","","","N02","ANALGETICI","N02A","Opioidi","N02AX","Ostali opioidi","","","",""],["","A","1087651","N02AX02","tramadol","TRAMAFORT","tableta sa produženim oslobađanjem","blister, 20 po 150 mg","PharmaSwiss d.o.o.","Republika Srbija","","0,3 g","","50.0","","","N02","ANALGETICI","N02A","Opioidi","N02AX","Ostali opioidi","","","",""],["","A","1087553","N02AX02","tramadol","TRODON","tableta sa produženim oslobađanjem","blister, 10 po 100 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","","0,3 g","","50.0","","","N02","ANALGETICI","N02A","Opioidi","N02AX","Ostali opioidi","","","",""],["","A","1087456","N02AX06","tapentadol","PALEXIA SR","tableta sa produženim oslobađanjem","blister, 30 po 50 mg","Grunenthal GmbH","Nemačka","","0,4 g","","50.0","Za lečenje umereno jakog do jakog hroničnog bola ( ≥ 5 na NRS od 0-10) kod bolesnika sa malignim oboljenjem.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja lekara onkologa ili neurologa ili anesteziologa ili subspecijaliste za terapiju bola zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou zdravstvene zaštite ili u centrima za bol.","N02","ANALGETICI","N02A","Opioidi","N02AX","Ostali opioidi","","","",""],["","A","1087457","N02AX06","tapentadol","PALEXIA SR","tableta sa produženim oslobađanjem","blister, 30 po 100 mg","Grunenthal GmbH","Nemačka","","0,4 g","","50.0","Za lečenje umereno jakog do jakog hroničnog bola ( ≥ 5 na NRS od 0-10) kod bolesnika sa malignim oboljenjem.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja lekara onkologa ili neurologa ili anesteziologa ili subspecijaliste za terapiju bola zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou zdravstvene zaštite ili u centrima za bol.","N02","ANALGETICI","N02A","Opioidi","N02AX","Ostali opioidi","","","",""],["","A","1087458","N02AX06","tapentadol","PALEXIA SR","tableta sa produženim oslobađanjem","blister, 30 po 150 mg","Grunenthal GmbH","Nemačka","","0,4 g","","50.0","Za lečenje umereno jakog do jakog hroničnog bola ( ≥ 5 na NRS od 0-10) kod bolesnika sa malignim oboljenjem.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja lekara onkologa ili neurologa ili anesteziologa ili subspecijaliste za terapiju bola zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou zdravstvene zaštite ili u centrima za bol.","N02","ANALGETICI","N02A","Opioidi","N02AX","Ostali opioidi","","","",""],["","A","3086695","N02BE01","paracetamol","PARACETAMOL","sirup","boca staklena, 1 po 100 ml (120 mg/5 ml)","Galenika a.d.","Republika Srbija","","3 g","","50.0","","Samo kod dece i osoba sa poremećenim aktom gutanja.","N02","ANALGETICI","N02B","Ostali analgetici i antipiretici","N02BE","Anilidi","","","",""],["","A","3086742","N02BE01","paracetamol","PANATERM","sirup","bočica plastična, 1 po 125 ml (120 mg/5 ml)","Sopharma AD","Bugarska","","3 g","","50.0","","Samo kod dece i osoba sa poremećenim aktom gutanja.","N02","ANALGETICI","N02B","Ostali analgetici i antipiretici","N02BE","Anilidi","","","",""],["","A","1084210","N03AA02","fenobarbital (fenobarbiton)","PHENOBARBITON","tableta","blister, 30 po 15 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","","0,1 g","","50.0","","","N03","ANTIEPILEPTICI","N03A","Antiepileptici","N03AA","Barbiturati i derivati","","","",""],["","A","1084521","N03AA02","fenobarbital (fenobarbiton)","PHENOBARBITON","tableta","blister, 30 po 100 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","","0,1 g","","50.0","","","N03","ANTIEPILEPTICI","N03A","Antiepileptici","N03AA","Barbiturati i derivati","","","",""],["","A","3084513","N03AD01","etosuksimid","SUXINUTIN","sirup","bočica od tamnog stakla, 1 po 200 ml (250 mg/5 ml)","Famar Orleans","Francuska","","1,25 g","","50.0","1. Epilepsija (G40-G41).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja neurologa/neuropsihijatra.","N03","ANTIEPILEPTICI","N03A","Antiepileptici","N03AD","Derivati sukcinimida","","","",""],["","A","1084402","N03AE01","klonazepam","RIVOTRIL","tableta","blister, 30 po 2 mg","Galenika a.d. u saradnji sa F. Hoffmann-La Roche Ltd, Švajcarska","Republika Srbija","","8 mg","","50.0","","","N03","ANTIEPILEPTICI","N03A","Antiepileptici","N03AE","Derivati benzodiazepina","","","",""],["","A","1084255","N03AE01","klonazepam","KLONAZEPAM REMEDICA","tableta","blister, 30 po 2 mg","Remedica Ltd.","Kipar","","8 mg","","50.0","","","N03","ANTIEPILEPTICI","N03A","Antiepileptici","N03AE","Derivati benzodiazepina","","","",""],["","A","1084070","N03AF01","karbamazepin","GALEPSIN","tableta","blister, 50 po 200 mg","Galenika a.d.","Republika Srbija","","1 g","","50.0","","","N03","ANTIEPILEPTICI","N03A","Antiepileptici","N03AF","Derivati karboksamida","","","",""],["","A","1084060","N03AF01","karbamazepin","KARBAPIN","tableta","blister, 50 po 200 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","","1 g","","50.0","","","N03","ANTIEPILEPTICI","N03A","Antiepileptici","N03AF","Derivati karboksamida","","","",""],["","A","3084532","N03AF01","karbamazepin","TEGRETOL","oralna suspenzija","boca staklena, 1 po 250 ml (100 mg/5 ml)","Novartis Pharma GmbH","Nemačka","","1 g","","50.0","","Samo kod dece i osoba sa poremećenim aktom gutanja.","N03","ANTIEPILEPTICI","N03A","Antiepileptici","N03AF","Derivati karboksamida","","","",""],["","A","1084530","N03AF01","karbamazepin","TEGRETOL CR","film tableta sa modifikovanim oslobađanjem","blister, 30 po 400 mg","Novartis Pharma Stein AG; Novartis Farma S.P.A.","Švajcarska; Italija","","1 g","","50.0","","","N03","ANTIEPILEPTICI","N03A","Antiepileptici","N03AF","Derivati karboksamida","","","",""],["","A","1084351","N03AF01","karbamazepin","CARBAMAZEPINE-RETARD","tableta sa modifikovanim oslobađanjem","blister, 30 po 400 mg","Remedica Ltd","Kipar","","1 g","","50.0","","","N03","ANTIEPILEPTICI","N03A","Antiepileptici","N03AF","Derivati karboksamida","","","",""],["","A","3084501","N03AG01","natrijum valproat","EFTIL","sirup","bočica, 1 po 150 ml (50 mg/ml)","Hemofarm a.d. u saradnji sa Sanofi Winthrop Industrie, Francuska; Unither Liquid Manufacturing","Republika Srbija; Francuska","","1,5 g","","50.0","","","N03","ANTIEPILEPTICI","N03A","Antiepileptici","N03AG","Derivati masnih kiselina","","","",""],["","A","1084500","N03AG01","natrijum valproat, valproinska kiselina","EFTIL","tableta sa produženim oslobađanjem","fiola, 30 po (333 mg + 145 mg)","Hemofarm a.d. u saradnji sa Sanofi Winthrop Industrie, Francuska; Sanofi Winthrop Industrie","Republika Srbija; Francuska","","1,5 g","","50.0","","","N03","ANTIEPILEPTICI","N03A","Antiepileptici","N03AG","Derivati masnih kiselina","","","",""],["","A","1084817","N03AG01","valproinska kiselina, natrijum valproat","VALPROIX","tableta sa produženim oslobađanjem","blister, 30 po (145 mg + 333 mg)","PharmaSwiss d.o.o.","Republika Srbija","","1,5 g","","50.0","","","N03","ANTIEPILEPTICI","N03A","Antiepileptici","N03AG","Derivati masnih kiselina","","","",""],["","A","1084550","N03AX09","lamotrigin","LAMICTAL","tableta","blister, 30 po 25 mg","GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A.","Poljska","","0,3 g","","50.0","1. Epilepsija (G40-G41);
2. Bipolarni poremećaj (F31.7).","Za indikaciju pod tačkom 1. lek se uvodi u terapiju za bolesnike sa epilepsijom na osnovu mišljenja neurologa ili neuropsihijatra ili pedijatra.
Za indikaciju pod tačkom 2. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neurologa ili neuropsihijatra.","N03","ANTIEPILEPTICI","N03A","Antiepileptici","N03AX","Ostali antiepileptici","","","",""],["","A","1084551","N03AX09","lamotrigin","LAMICTAL","tableta","blister, 30 po 50 mg","GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A.","Poljska","","0,3 g","","50.0","1. Epilepsija (G40-G41);
2. Bipolarni poremećaj (F31.7).","Za indikaciju pod tačkom 1. lek se uvodi u terapiju za bolesnike sa epilepsijom na osnovu mišljenja neurologa ili neuropsihijatra ili pedijatra.
Za indikaciju pod tačkom 2. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neurologa ili neuropsihijatra.","N03","ANTIEPILEPTICI","N03A","Antiepileptici","N03AX","Ostali antiepileptici","","","",""],["","A","1084552","N03AX09","lamotrigin","LAMICTAL","tableta","blister, 30 po 100 mg","GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A.","Poljska","","0,3 g","","50.0","1. Epilepsija (G40-G41);
2. Bipolarni poremećaj (F31.7).","Za indikaciju pod tačkom 1. lek se uvodi u terapiju za bolesnike sa epilepsijom na osnovu mišljenja neurologa ili neuropsihijatra ili pedijatra.
Za indikaciju pod tačkom 2. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neurologa ili neuropsihijatra.","N03","ANTIEPILEPTICI","N03A","Antiepileptici","N03AX","Ostali antiepileptici","","","",""],["","A","1084827","N03AX09","lamotrigin","LAMOTRAL","tableta","blister, 30 po 25 mg","Galenika a.d.","Republika Srbija","","0,3 g","","50.0","1. Epilepsija (G40-G41);
2. Bipolarni poremećaj (F31.7).","Za indikaciju pod tačkom 1. lek se uvodi u terapiju za bolesnike sa epilepsijom na osnovu mišljenja neurologa ili neuropsihijatra ili pedijatra.
Za indikaciju pod tačkom 2. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neurologa ili neuropsihijatra.","N03","ANTIEPILEPTICI","N03A","Antiepileptici","N03AX","Ostali antiepileptici","","","",""],["","A","1084826","N03AX09","lamotrigin","LAMOTRAL","tableta","blister, 30 po 50 mg","Galenika a.d.","Republika Srbija","","0,3 g","","50.0","1. Epilepsija (G40-G41);
2. Bipolarni poremećaj (F31.7).","Za indikaciju pod tačkom 1. lek se uvodi u terapiju za bolesnike sa epilepsijom na osnovu mišljenja neurologa ili neuropsihijatra ili pedijatra.
Za indikaciju pod tačkom 2. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neurologa ili neuropsihijatra.","N03","ANTIEPILEPTICI","N03A","Antiepileptici","N03AX","Ostali antiepileptici","","","",""],["","A","1084825","N03AX09","lamotrigin","LAMOTRAL","tableta","blister, 30 po 100 mg","Galenika a.d.","Republika Srbija","","0,3 g","","50.0","1. Epilepsija (G40-G41);
2. Bipolarni poremećaj (F31.7).","Za indikaciju pod tačkom 1. lek se uvodi u terapiju za bolesnike sa epilepsijom na osnovu mišljenja neurologa ili neuropsihijatra ili pedijatra.
Za indikaciju pod tačkom 2. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neurologa ili neuropsihijatra.","N03","ANTIEPILEPTICI","N03A","Antiepileptici","N03AX","Ostali antiepileptici","","","",""],["","A","1084080","N03AX09","lamotrigin","LAMAL","tableta","blister, 30 po 25 mg","Alkaloid d.o.o. Beograd; Alkaloid a.d. Skopje","Republika Srbija; Republika Makedonija","","0,3 g","","50.0","1. Epilepsija (G40-G41);
2. Bipolarni poremećaj (F31.7).","Za indikaciju pod tačkom 1. lek se uvodi u terapiju za bolesnike sa epilepsijom na osnovu mišljenja neurologa ili neuropsihijatra ili pedijatra.
Za indikaciju pod tačkom 2. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neurologa ili neuropsihijatra.","N03","ANTIEPILEPTICI","N03A","Antiepileptici","N03AX","Ostali antiepileptici","","","",""],["","A","1084081","N03AX09","lamotrigin","LAMAL","tableta","blister, 30 po 50 mg","Alkaloid d.o.o. Beograd; Alkaloid a.d. Skopje","Republika Srbija; Republika Makedonija","","0,3 g","","50.0","1. Epilepsija (G40-G41);
2. Bipolarni poremećaj (F31.7).","Za indikaciju pod tačkom 1. lek se uvodi u terapiju za bolesnike sa epilepsijom na osnovu mišljenja neurologa ili neuropsihijatra ili pedijatra.
Za indikaciju pod tačkom 2. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neurologa ili neuropsihijatra.","N03","ANTIEPILEPTICI","N03A","Antiepileptici","N03AX","Ostali antiepileptici","","","",""],["","A","1084082","N03AX09","lamotrigin","LAMAL","tableta","blister, 30 po 100 mg","Alkaloid d.o.o. Beograd; Alkaloid a.d. Skopje","Republika Srbija; Republika Makedonija","","0,3 g","","50.0","1. Epilepsija (G40-G41);
2. Bipolarni poremećaj (F31.7).","Za indikaciju pod tačkom 1. lek se uvodi u terapiju za bolesnike sa epilepsijom na osnovu mišljenja neurologa ili neuropsihijatra ili pedijatra.
Za indikaciju pod tačkom 2. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neurologa ili neuropsihijatra.","N03","ANTIEPILEPTICI","N03A","Antiepileptici","N03AX","Ostali antiepileptici","","","",""],["","A","1084083","N03AX09","lamotrigin","LAMAL","tableta","blister, 30 po 200 mg","Alkaloid d.o.o. Beograd; Alkaloid a.d. Skopje","Republika Srbija; Republika Makedonija","","0,3 g","","50.0","1. Epilepsija (G40-G41);
2. Bipolarni poremećaj (F31.7).","Za indikaciju pod tačkom 1. lek se uvodi u terapiju za bolesnike sa epilepsijom na osnovu mišljenja neurologa ili neuropsihijatra ili pedijatra.
Za indikaciju pod tačkom 2. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neurologa ili neuropsihijatra.","N03","ANTIEPILEPTICI","N03A","Antiepileptici","N03AX","Ostali antiepileptici","","","",""],["","A","1084230","N03AX09","lamotrigin","LAMOTRIX","tableta","blister, 30 po 25 mg","Medochemie Ltd (Central factory)","Kipar","","0.3 g","","50.0","1. Epilepsija (G40-G41);
2. Bipolarni poremećaj (F31.7).","Za indikaciju pod tačkom 1. lek se uvodi u terapiju za bolesnike sa epilepsijom na osnovu mišljenja neurologa ili neuropsihijatra ili pedijatra.
Za indikaciju pod tačkom 2. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neurologa ili neuropsihijatra.","N03","ANTIEPILEPTICI","N03A","Antiepileptici","N03AX","Ostali antiepileptici","","","",""],["","A","1084231","N03AX09","lamotrigin","LAMOTRIX","tableta","blister, 30 po 50 mg","Medochemie Ltd (Central factory)","Kipar","","0.3 g","","50.0","1. Epilepsija (G40-G41);
2. Bipolarni poremećaj (F31.7).","Za indikaciju pod tačkom 1. lek se uvodi u terapiju za bolesnike sa epilepsijom na osnovu mišljenja neurologa ili neuropsihijatra ili pedijatra.
Za indikaciju pod tačkom 2. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neurologa ili neuropsihijatra.","N03","ANTIEPILEPTICI","N03A","Antiepileptici","N03AX","Ostali antiepileptici","","","",""],["","A","1084232","N03AX09","lamotrigin","LAMOTRIX","tableta","blister, 30 po 100 mg","Medochemie Ltd (Central factory)","Kipar","","0.3 g","","50.0","1. Epilepsija (G40-G41);
2. Bipolarni poremećaj (F31.7).","Za indikaciju pod tačkom 1. lek se uvodi u terapiju za bolesnike sa epilepsijom na osnovu mišljenja neurologa ili neuropsihijatra ili pedijatra.
Za indikaciju pod tačkom 2. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neurologa ili neuropsihijatra.","N03","ANTIEPILEPTICI","N03A","Antiepileptici","N03AX","Ostali antiepileptici","","","",""],["","A","1084233","N03AX09","lamotrigin","LAMOTRIX","tableta","blister, 30 po 200 mg","Medochemie Ltd (Central factory)","Kipar","","0.3 g","","50.0","1. Epilepsija (G40-G41);
2. Bipolarni poremećaj (F31.7).","Za indikaciju pod tačkom 1. lek se uvodi u terapiju za bolesnike sa epilepsijom na osnovu mišljenja neurologa ili neuropsihijatra ili pedijatra.
Za indikaciju pod tačkom 2. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neurologa ili neuropsihijatra.","N03","ANTIEPILEPTICI","N03A","Antiepileptici","N03AX","Ostali antiepileptici","","","",""],["","A","1084700","N03AX11","topiramat","TOPAMAX","film tableta","blister, 28 po 25 mg","Cilag A; Janssen Cilag S.P.A.","Švajcarska; Italija","","0,3 g","","50.0","Epilepsija ( G40-G41 ).","Samo za bolesnike sa epilepsijom refraktarnom na druge antiepileptike na osnovu mišljenja neurologa/neuropsihijatra ili pedijatra.","N03","ANTIEPILEPTICI","N03A","Antiepileptici","N03AX","Ostali antiepileptici","","","",""],["","A","1084701","N03AX11","topiramat","TOPAMAX","film tableta","blister, 28 po 50 mg","Cilag A; Janssen Cilag S.P.A.","Švajcarska; Italija","","0,3 g","","50.0","Epilepsija ( G40-G41 ).","Samo za bolesnike sa epilepsijom refraktarnom na druge antiepileptike na osnovu mišljenja neurologa/neuropsihijatra ili pedijatra.","N03","ANTIEPILEPTICI","N03A","Antiepileptici","N03AX","Ostali antiepileptici","","","",""],["","A","1084702","N03AX11","topiramat","TOPAMAX","film tableta","blister, 28 po 100 mg","Cilag A; Janssen Cilag S.P.A.","Švajcarska; Italija","","0,3 g","","50.0","Epilepsija ( G40-G41 ).","Samo za bolesnike sa epilepsijom refraktarnom na druge antiepileptike na osnovu mišljenja neurologa/neuropsihijatra ili pedijatra.","N03","ANTIEPILEPTICI","N03A","Antiepileptici","N03AX","Ostali antiepileptici","","","",""],["","A","1084750","N03AX12","gabapentin","KATENA","kapsula, tvrda","blister, 50 po 300 mg","Belupo Lijekovi i kozmetika d.d.","Hrvatska","","1,8 g","","50.0","Epilepsija ( G40-G41 ).","","N03","ANTIEPILEPTICI","N03A","Antiepileptici","N03AX","Ostali antiepileptici","","","",""],["","A","1084612","N03AX12","gabapentin","NEURONTIN","kapsula, tvrda","blister, 50 po 300 mg","Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH","Nemačka","","1,8 g","","50.0","Epilepsija ( G40-G41 ).","","N03","ANTIEPILEPTICI","N03A","Antiepileptici","N03AX","Ostali antiepileptici","","","",""],["","A","3084823","N03AX14","levetiracetam","KEPPRA","oralni rastvor","bočica staklena, 1 po 300 ml (100 mg/ml)","Nextpharma SAS","Francuska","","1,5 g","","50.0","1. Epilepsija - kao monoterapija za bolesnike starije od 16 godina sa refrakternim parcijalnim napadima sa ili bez sekundarne generalizacije (G40);
2. Epilepsija - kao dodatna terapija za bolesnike sa rezistentnom parcijalnom epilepsijom kod odraslih i dece iznad 1 meseca starosti (G40);
3. Epilepsija - kao dodatna terapija za bolesnike sa rezistentnom miokloničnom epilepsijom kod odraslih i adolescenata iznad 12 godina starosti sa juvenilnom miokloničnom epilepsijom (G40);
4. Epilepsija - kao dodatna terapija za bolesnike sa primarnim generalizovanim rezistentnim tonično - kloničnim napadima kod odraslih i adolescenata iznad 12 godina starosti sa idiopatskom generalizovanom epilepsijom (G40).","Za indikaciju pod tačkom 1.,2.,3. i 4., lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja neurologa/neuropsihijatra/psihijatra/dečjeg neurologa ili pedijatra zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou.","N03","ANTIEPILEPTICI","N03A","Antiepileptici","N03AX","Ostali antiepileptici","","","",""],["","A","1084832","N03AX14","levetiracetam","EPILEV","film tableta","blister, 60 po 500 mg","PharmaSwiss d.o.o.","Republika Srbija","","1,5 g","","50.0","1. Epilepsija - kao monoterapija za bolesnike starije od 16 godina sa refrakternim parcijalnim napadima sa ili bez sekundarne generalizacije (G40);
2. Epilepsija - kao dodatna terapija za bolesnike sa rezistentnom parcijalnom epilepsijom kod odraslih i dece iznad 4 godine starosti (G40);
3. Epilepsija - kao dodatna terapija za bolesnike sa rezistentnom miokloničnom epilepsijom kod odraslih i adolescenata iznad 12 godina starosti sa juvenilnom miokloničnom epilepsijom (G40);
4. Epilepsija - kao dodatna terapija za bolesnike sa primarnim generalizovanim rezistentnim tonično - kloničnim napadima kod odraslih i adolescenata iznad 12 godina starosti sa idiopatskom generalizovanom epilepsijom (G40).","Za indikaciju pod tačkom 1.,2.,3. i 4., lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja neurologa/neuropsihijatra/psihijatra/dečjeg neurologa ili pedijatra zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou.","N03","ANTIEPILEPTICI","N03A","Antiepileptici","N03AX","Ostali antiepileptici","","","",""],["","A","1084833","N03AX14","levetiracetam","EPILEV","film tableta","blister, 60 po 1000 mg","PharmaSwiss d.o.o.","Republika Srbija","","1,5 g","","50.0","1. Epilepsija - kao monoterapija za bolesnike starije od 16 godina sa refrakternim parcijalnim napadima sa ili bez sekundarne generalizacije (G40);
2. Epilepsija - kao dodatna terapija za bolesnike sa rezistentnom parcijalnom epilepsijom kod odraslih i dece iznad 4 godine starosti (G40);
3. Epilepsija - kao dodatna terapija za bolesnike sa rezistentnom miokloničnom epilepsijom kod odraslih i adolescenata iznad 12 godina starosti sa juvenilnom miokloničnom epilepsijom (G40);
4. Epilepsija - kao dodatna terapija za bolesnike sa primarnim generalizovanim rezistentnim tonično - kloničnim napadima kod odraslih i adolescenata iznad 12 godina starosti sa idiopatskom generalizovanom epilepsijom (G40).","Za indikaciju pod tačkom 1.,2.,3. i 4., lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja neurologa/neuropsihijatra/psihijatra/dečjeg neurologa ili pedijatra zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou.","N03","ANTIEPILEPTICI","N03A","Antiepileptici","N03AX","Ostali antiepileptici","","","",""],["","A","1084516","N03AX14","levetiracetam","LYVAM","film tableta","blister, 60 po 750 mg","Alkaloid d.o.o. Beograd; Alkaloid a.d. Skopje","Republika Srbija; Republika Makedonija","","1,5 g","","50.0","1. Epilepsija - kao monoterapija za bolesnike starije od 16 godina sa refrakternim parcijalnim napadima sa ili bez sekundarne generalizacije (G40);
2. Epilepsija - kao dodatna terapija za bolesnike sa rezistentnom parcijalnom epilepsijom kod odraslih i dece iznad 4 godine starosti (G40);
3. Epilepsija - kao dodatna terapija za bolesnike sa rezistentnom miokloničnom epilepsijom kod odraslih i adolescenata iznad 12 godina starosti sa juvenilnom miokloničnom epilepsijom (G40);
4. Epilepsija - kao dodatna terapija za bolesnike sa primarnim generalizovanim rezistentnim tonično - kloničnim napadima kod odraslih i adolescenata iznad 12 godina starosti sa idiopatskom generalizovanom epilepsijom (G40).","Za indikaciju pod tačkom 1.,2.,3. i 4., lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja neurologa/neuropsihijatra/psihijatra/dečjeg neurologa ili pedijatra zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou.","N03","ANTIEPILEPTICI","N03A","Antiepileptici","N03AX","Ostali antiepileptici","","","",""],["","A","1084518","N03AX14","levetiracetam","LYVAM","film tableta","blister, 60 po 250 mg","Alkaloid d.o.o. Beograd; Alkaloid a.d. Skopje","Republika Srbija; Republika Makedonija","","1,5g","","50.0","1. Epilepsija - kao monoterapija za bolesnike starije od 16 godina sa refrakternim parcijalnim napadima sa ili bez sekundarne generalizacije (G40);
2. Epilepsija - kao dodatna terapija za bolesnike sa rezistentnom parcijalnom epilepsijom kod odraslih i dece iznad 4 godine starosti (G40);
3. Epilepsija - kao dodatna terapija za bolesnike sa rezistentnom miokloničnom epilepsijom kod odraslih i adolescenata iznad 12 godina starosti sa juvenilnom miokloničnom epilepsijom (G40);
4. Epilepsija - kao dodatna terapija za bolesnike sa primarnim generalizovanim rezistentnim tonično - kloničnim napadima kod odraslih i adolescenata iznad 12 godina starosti sa idiopatskom generalizovanom epilepsijom (G40).","Za indikaciju pod tačkom 1.,2.,3. i 4., lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja neurologa/neuropsihijatra/psihijatra/dečjeg neurologa ili pedijatra zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou.","N03","ANTIEPILEPTICI","N03A","Antiepileptici","N03AX","Ostali antiepileptici","","","",""],["","A","1084517","N03AX14","levetiracetam","LYVAM","film tableta","blister, 60 po 500 mg","Alkaloid d.o.o. Beograd; Alkaloid a.d. Skopje","Republika Srbija; Republika Makedonija","","1,5g","","50.0","1. Epilepsija - kao monoterapija za bolesnike starije od 16 godina sa refrakternim parcijalnim napadima sa ili bez sekundarne generalizacije (G40);
2. Epilepsija - kao dodatna terapija za bolesnike sa rezistentnom parcijalnom epilepsijom kod odraslih i dece iznad 4 godine starosti (G40);
3. Epilepsija - kao dodatna terapija za bolesnike sa rezistentnom miokloničnom epilepsijom kod odraslih i adolescenata iznad 12 godina starosti sa juvenilnom miokloničnom epilepsijom (G40);
4. Epilepsija - kao dodatna terapija za bolesnike sa primarnim generalizovanim rezistentnim tonično - kloničnim napadima kod odraslih i adolescenata iznad 12 godina starosti sa idiopatskom generalizovanom epilepsijom (G40).","Za indikaciju pod tačkom 1.,2.,3. i 4., lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja neurologa/neuropsihijatra/psihijatra/dečjeg neurologa ili pedijatra zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou.","N03","ANTIEPILEPTICI","N03A","Antiepileptici","N03AX","Ostali antiepileptici","","","",""],["","A","1084519","N03AX14","levetiracetam","LYVAM","film tableta","blister, 60 po 1000mg","Alkaloid d.o.o. Beograd; Alkaloid a.d. Skopje","Republika Srbija; Republika Makedonija","","1,5g","","50.0","1. Epilepsija - kao monoterapija za bolesnike starije od 16 godina sa refrakternim parcijalnim napadima sa ili bez sekundarne generalizacije (G40);
2. Epilepsija - kao dodatna terapija za bolesnike sa rezistentnom parcijalnom epilepsijom kod odraslih i dece iznad 4 godine starosti (G40);
3. Epilepsija - kao dodatna terapija za bolesnike sa rezistentnom miokloničnom epilepsijom kod odraslih i adolescenata iznad 12 godina starosti sa juvenilnom miokloničnom epilepsijom (G40);
4. Epilepsija - kao dodatna terapija za bolesnike sa primarnim generalizovanim rezistentnim tonično - kloničnim napadima kod odraslih i adolescenata iznad 12 godina starosti sa idiopatskom generalizovanom epilepsijom (G40).","Za indikaciju pod tačkom 1.,2.,3. i 4., lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja neurologa/neuropsihijatra/psihijatra/dečjeg neurologa ili pedijatra zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou.","N03","ANTIEPILEPTICI","N03A","Antiepileptici","N03AX","Ostali antiepileptici","","","",""],["","A","1084818","N03AX14","levetiracetam","ZANIDA","film tableta","blister, 60 po 250 mg","Hemofarm AD","Republika Srbija","","1,5g","","50.0","1. Epilepsija - kao monoterapija za bolesnike starije od 16 godina sa refrakternim parcijalnim napadima sa ili bez sekundarne generalizacije (G40);
2. Epilepsija - kao dodatna terapija za bolesnike sa rezistentnom parcijalnom epilepsijom kod odraslih i dece iznad 4 godine starosti (G40);
3. Epilepsija - kao dodatna terapija za bolesnike sa rezistentnom miokloničnom epilepsijom kod odraslih i adolescenata iznad 12 godina starosti sa juvenilnom miokloničnom epilepsijom (G40);
4. Epilepsija - kao dodatna terapija za bolesnike sa primarnim generalizovanim rezistentnim tonično - kloničnim napadima kod odraslih i adolescenata iznad 12 godina starosti sa idiopatskom generalizovanom epilepsijom (G40).","Za indikaciju pod tačkom 1.,2.,3. i 4., lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja neurologa/neuropsihijatra/psihijatra/dečjeg neurologa ili pedijatra zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou.","N03","ANTIEPILEPTICI","N03A","Antiepileptici","N03AX","Ostali antiepileptici","","","",""],["","A","1084819","N03AX14","levetiracetam","ZANIDA","film tableta","blister, 60 po 500 mg","Hemofarm AD","Republika Srbija","","1,5g","","50.0","1. Epilepsija - kao monoterapija za bolesnike starije od 16 godina sa refrakternim parcijalnim napadima sa ili bez sekundarne generalizacije (G40);
2. Epilepsija - kao dodatna terapija za bolesnike sa rezistentnom parcijalnom epilepsijom kod odraslih i dece iznad 4 godine starosti (G40);
3. Epilepsija - kao dodatna terapija za bolesnike sa rezistentnom miokloničnom epilepsijom kod odraslih i adolescenata iznad 12 godina starosti sa juvenilnom miokloničnom epilepsijom (G40);
4. Epilepsija - kao dodatna terapija za bolesnike sa primarnim generalizovanim rezistentnim tonično - kloničnim napadima kod odraslih i adolescenata iznad 12 godina starosti sa idiopatskom generalizovanom epilepsijom (G40).","Za indikaciju pod tačkom 1.,2.,3. i 4., lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja neurologa/neuropsihijatra/psihijatra/dečjeg neurologa ili pedijatra zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou.","N03","ANTIEPILEPTICI","N03A","Antiepileptici","N03AX","Ostali antiepileptici","","","",""],["","A","1084824","N03AX14","levetiracetam","ZANIDA","film tableta","blister, 60 po 1000 mg","Hemofarm AD","Republika Srbija","","1,5g","","50.0","1. Epilepsija - kao monoterapija za bolesnike starije od 16 godina sa refrakternim parcijalnim napadima sa ili bez sekundarne generalizacije (G40);
2. Epilepsija - kao dodatna terapija za bolesnike sa rezistentnom parcijalnom epilepsijom kod odraslih i dece iznad 4 godine starosti (G40);
3. Epilepsija - kao dodatna terapija za bolesnike sa rezistentnom miokloničnom epilepsijom kod odraslih i adolescenata iznad 12 godina starosti sa juvenilnom miokloničnom epilepsijom (G40);
4. Epilepsija - kao dodatna terapija za bolesnike sa primarnim generalizovanim rezistentnim tonično - kloničnim napadima kod odraslih i adolescenata iznad 12 godina starosti sa idiopatskom generalizovanom epilepsijom (G40).","Za indikaciju pod tačkom 1.,2.,3. i 4., lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja neurologa/neuropsihijatra/psihijatra/dečjeg neurologa ili pedijatra zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou.","N03","ANTIEPILEPTICI","N03A","Antiepileptici","N03AX","Ostali antiepileptici","","","",""],["","A","1084801","N03AX14","levetiracetam","LEVETIRAM","film tableta","blister, 60 po 250 mg","Ave Pharmaceutical d.o.o","Republika Srbija","","1,5 g","","50.0","1. Epilepsija - kao monoterapija za bolesnike starije od 16 godina sa refrakternim parcijalnim napadima sa ili bez sekundarne generalizacije (G40);
2. Epilepsija - kao dodatna terapija za bolesnike sa rezistentnom parcijalnom epilepsijom kod odraslih i dece iznad 4 godine starosti (G40);
3. Epilepsija - kao dodatna terapija za bolesnike sa rezistentnom miokloničnom epilepsijom kod odraslih i adolescenata iznad 12 godina starosti sa juvenilnom miokloničnom epilepsijom (G40);
4. Epilepsija - kao dodatna terapija za bolesnike sa primarnim generalizovanim rezistentnim tonično - kloničnim napadima kod odraslih i adolescenata iznad 12 godina starosti sa idiopatskom generalizovanom epilepsijom (G40).","Za indikaciju pod tačkom 1.,2.,3. i 4., lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja neurologa/neuropsihijatra/psihijatra/dečjeg neurologa ili pedijatra zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou.","N03","ANTIEPILEPTICI","N03A","Antiepileptici","N03AX","Ostali antiepileptici","","","",""],["","A","1084800","N03AX14","levetiracetam","LEVETIRAM","film tableta","blister, 60 po 500 mg","Ave Pharmaceutical d.o.o","Republika Srbija","","1,5 g","","50.0","1. Epilepsija - kao monoterapija za bolesnike starije od 16 godina sa refrakternim parcijalnim napadima sa ili bez sekundarne generalizacije (G40);
2. Epilepsija - kao dodatna terapija za bolesnike sa rezistentnom parcijalnom epilepsijom kod odraslih i dece iznad 4 godine starosti (G40);
3. Epilepsija - kao dodatna terapija za bolesnike sa rezistentnom miokloničnom epilepsijom kod odraslih i adolescenata iznad 12 godina starosti sa juvenilnom miokloničnom epilepsijom (G40);
4. Epilepsija - kao dodatna terapija za bolesnike sa primarnim generalizovanim rezistentnim tonično - kloničnim napadima kod odraslih i adolescenata iznad 12 godina starosti sa idiopatskom generalizovanom epilepsijom (G40).","Za indikaciju pod tačkom 1.,2.,3. i 4., lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja neurologa/neuropsihijatra/psihijatra/dečjeg neurologa ili pedijatra zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou.","N03","ANTIEPILEPTICI","N03A","Antiepileptici","N03AX","Ostali antiepileptici","","","",""],["","A","1084802","N03AX14","levetiracetam","LEVETIRAM","film tableta","blister, 60 po 1000 mg","Ave Pharmaceutical d.o.o","Republika Srbija","","1,5 g","","50.0","1. Epilepsija - kao monoterapija za bolesnike starije od 16 godina sa refrakternim parcijalnim napadima sa ili bez sekundarne generalizacije (G40);
2. Epilepsija - kao dodatna terapija za bolesnike sa rezistentnom parcijalnom epilepsijom kod odraslih i dece iznad 4 godine starosti (G40);
3. Epilepsija - kao dodatna terapija za bolesnike sa rezistentnom miokloničnom epilepsijom kod odraslih i adolescenata iznad 12 godina starosti sa juvenilnom miokloničnom epilepsijom (G40);
4. Epilepsija - kao dodatna terapija za bolesnike sa primarnim generalizovanim rezistentnim tonično - kloničnim napadima kod odraslih i adolescenata iznad 12 godina starosti sa idiopatskom generalizovanom epilepsijom (G40).","Za indikaciju pod tačkom 1.,2.,3. i 4., lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja neurologa/neuropsihijatra/psihijatra/dečjeg neurologa ili pedijatra zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou.","N03","ANTIEPILEPTICI","N03A","Antiepileptici","N03AX","Ostali antiepileptici","","","",""],["","A","1084830","N03AX14","levetiracetam","QUETRA 250","film tableta","blister, 60 po 250 mg","Remedica Ltd.;
Rontis Hellas Medical and Pharmaceutical Products S.A.","Kipar;
Grčka","","1,5 g","","50.0","1. Epilepsija - kao monoterapija za bolesnike starije od 16 godina sa refrakternim parcijalnim napadima sa ili bez sekundarne generalizacije (G40);
2. Epilepsija - kao dodatna terapija za bolesnike sa rezistentnom parcijalnom epilepsijom kod odraslih i dece iznad 4 godine starosti (G40);
3. Epilepsija - kao dodatna terapija za bolesnike sa rezistentnom miokloničnom epilepsijom kod odraslih i adolescenata iznad 12 godina starosti sa juvenilnom miokloničnom epilepsijom (G40);
4. Epilepsija - kao dodatna terapija za bolesnike sa primarnim generalizovanim rezistentnim tonično - kloničnim napadima kod odraslih i adolescenata iznad 12 godina starosti sa idiopatskom generalizovanom epilepsijom (G40).","Za indikaciju pod tačkom 1.,2.,3. i 4., lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja neurologa/neuropsihijatra/psihijatra/dečjeg neurologa ili pedijatra zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou.","N03","ANTIEPILEPTICI","N03A","Antiepileptici","N03AX","Ostali antiepileptici","","","",""],["","A","1084841","N03AX14","levetiracetam","QUETRA 500","film tableta","blister, 60 po 500 mg","Remedica Ltd.;
Rontis Hellas Medical and Pharmaceutical Products S.A.","Kipar;
Grčka","","1,5 g","","50.0","1. Epilepsija - kao monoterapija za bolesnike starije od 16 godina sa refrakternim parcijalnim napadima sa ili bez sekundarne generalizacije (G40);
2. Epilepsija - kao dodatna terapija za bolesnike sa rezistentnom parcijalnom epilepsijom kod odraslih i dece iznad 4 godine starosti (G40);
3. Epilepsija - kao dodatna terapija za bolesnike sa rezistentnom miokloničnom epilepsijom kod odraslih i adolescenata iznad 12 godina starosti sa juvenilnom miokloničnom epilepsijom (G40);
4. Epilepsija - kao dodatna terapija za bolesnike sa primarnim generalizovanim rezistentnim tonično - kloničnim napadima kod odraslih i adolescenata iznad 12 godina starosti sa idiopatskom generalizovanom epilepsijom (G40).","Za indikaciju pod tačkom 1.,2.,3. i 4., lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja neurologa/neuropsihijatra/psihijatra/dečjeg neurologa ili pedijatra zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou.","N03","ANTIEPILEPTICI","N03A","Antiepileptici","N03AX","Ostali antiepileptici","","","",""],["","A","1084842","N03AX14","levetiracetam","QUETRA 1000","film tableta","blister, 60 po 1000mg","Remedica Ltd.;
Rontis Hellas Medical and Pharmaceutical Products S.A.","Kipar;
Grčka","","1,5 g","","50.0","1. Epilepsija - kao monoterapija za bolesnike starije od 16 godina sa refrakternim parcijalnim napadima sa ili bez sekundarne generalizacije (G40);
2. Epilepsija - kao dodatna terapija za bolesnike sa rezistentnom parcijalnom epilepsijom kod odraslih i dece iznad 4 godine starosti (G40);
3. Epilepsija - kao dodatna terapija za bolesnike sa rezistentnom miokloničnom epilepsijom kod odraslih i adolescenata iznad 12 godina starosti sa juvenilnom miokloničnom epilepsijom (G40);
4. Epilepsija - kao dodatna terapija za bolesnike sa primarnim generalizovanim rezistentnim tonično - kloničnim napadima kod odraslih i adolescenata iznad 12 godina starosti sa idiopatskom generalizovanom epilepsijom (G40).","Za indikaciju pod tačkom 1.,2.,3. i 4., lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja neurologa/neuropsihijatra/psihijatra/dečjeg neurologa ili pedijatra zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou.","N03","ANTIEPILEPTICI","N03A","Antiepileptici","N03AX","Ostali antiepileptici","","","",""],["","A","1084742","N03AX16","pregabalin","LYRICA","kapsula tvrda","blister, 56 po 25 mg","Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH","Nemačka","","0,3 g","","50.0","1. Adjuvantna terapija parcijalnih konvuzija sa ili bez sekundarne generalizacije kod odraslih bolesnika (G 40).
2. Generalizovani anksiozni poremećaj (F41.1) kod odraslih posle nezadovoljavajućeg odgovora na dva prethodno primenjena antidepresiva.","Za indikaciju pod tačkom 1. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja neurologa/neuropsihijatra, a za indikaciju pod tačkom 2. na osnovu mišljenja psihijatra/neuropsihijatra","N03","ANTIEPILEPTICI","N03A","Antiepileptici","N03AX","Ostali antiepileptici","","","",""],["","A","1084736","N03AX16","pregabalin","LYRICA","kapsula, tvrda","56 po 75 mg","Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH","Nemačka","","0.3 g","","50.0","1. Adjuvantna terapija parcijalnih konvuzija sa ili bez sekundarne generalizacije kod odraslih bolesnika (G 40).
2. Generalizovani anksiozni poremećaj (F41.1) kod odraslih posle nezadovoljavajućeg odgovora na dva prethodno primenjena antidepresiva.","Za indikaciju pod tačkom 1. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja neurologa/neuropsihijatra, a za indikaciju pod tačkom 2. na osnovu mišljenja psihijatra/neuropsihijatra","N03","ANTIEPILEPTICI","N03A","Antiepileptici","N03AX","Ostali antiepileptici","","","",""],["","A","1084738","N03AX16","pregabalin","LYRICA","kapsula, tvrda","56 po 150 mg","Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH","Nemačka","","0,3 g","","50.0","1. Adjuvantna terapija parcijalnih konvuzija sa ili bez sekundarne generalizacije kod odraslih bolesnika (G 40).
2. Generalizovani anksiozni poremećaj (F41.1) kod odraslih posle nezadovoljavajućeg odgovora na dva prethodno primenjena antidepresiva.","Za indikaciju pod tačkom 1. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja neurologa/neuropsihijatra, a za indikaciju pod tačkom 2. na osnovu mišljenja psihijatra/neuropsihijatra","N03","ANTIEPILEPTICI","N03A","Antiepileptici","N03AX","Ostali antiepileptici","","","",""],["","A","1084745","N03AX16","pregabalin","LYRICA","kapsula, tvrda","56 po 300 mg","Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH","Nemačka","","0,3 g","","50.0","1. Adjuvantna terapija parcijalnih konvuzija sa ili bez sekundarne generalizacije kod odraslih bolesnika (G 40).
2. Generalizovani anksiozni poremećaj (F41.1) kod odraslih posle nezadovoljavajućeg odgovora na dva prethodno primenjena antidepresiva.","Za indikaciju pod tačkom 1. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja neurologa/neuropsihijatra, a za indikaciju pod tačkom 2. na osnovu mišljenja psihijatra/neuropsihijatra","N03","ANTIEPILEPTICI","N03A","Antiepileptici","N03AX","Ostali antiepileptici","","","",""],["","A","1084302","N03AX16","pregabalin","EPICA","kapsula, tvrda","blister, 60 po 75 mg","Zdravlje A.D; Balkanpharma-Dupnitsa AD; Actavis EHF","Republika Srbija; Bugarska; Island","","0,3 g","","50.0","1. Adjuvantna terapija parcijalnih konvuzija sa ili bez sekundarne generalizacije kod odraslih bolesnika (G 40).
2. Generalizovani anksiozni poremećaj (F41.1) kod odraslih posle nezadovoljavajućeg odgovora na dva prethodno primenjena antidepresiva.","Za indikaciju pod tačkom 1. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja neurologa/neuropsihijatra, a za indikaciju pod tačkom 2. na osnovu mišljenja psihijatra/neuropsihijatra","N03","ANTIEPILEPTICI","N03A","Antiepileptici","N03AX","Ostali antiepileptici","","","",""],["","A","1084305","N03AX16","pregabalin","EPICA","kapsula, tvrda","blister, 60 po 150 mg","Zdravlje A.D; Balkanpharma-Dupnitsa AD; Actavis EHF","Republika Srbija; Bugarska; Island","","0,3 g","","50.0","1. Adjuvantna terapija parcijalnih konvuzija sa ili bez sekundarne generalizacije kod odraslih bolesnika (G 40).
2. Generalizovani anksiozni poremećaj (F41.1) kod odraslih posle nezadovoljavajućeg odgovora na dva prethodno primenjena antidepresiva.","Za indikaciju pod tačkom 1. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja neurologa/neuropsihijatra, a za indikaciju pod tačkom 2. na osnovu mišljenja psihijatra/neuropsihijatra","N03","ANTIEPILEPTICI","N03A","Antiepileptici","N03AX","Ostali antiepileptici","","","",""],["","A","1084300","N03AX16","pregabalin","EPICA","kapsula, tvrda","blister, 90 po 50mg","Zdravlje A.D; Balkanpharma-Dupnitsa AD; Actavis EHF","Republika Srbija; Bugarska; Island","","0,3 g","","50.0","1. Adjuvantna terapija parcijalnih konvuzija sa ili bez sekundarne generalizacije kod odraslih bolesnika (G 40).
2. Generalizovani anksiozni poremećaj (F41.1) kod odraslih posle nezadovoljavajućeg odgovora na dva prethodno primenjena antidepresiva.","Za indikaciju pod tačkom 1. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja neurologa/neuropsihijatra, a za indikaciju pod tačkom 2. na osnovu mišljenja psihijatra/neuropsihijatra","N03","ANTIEPILEPTICI","N03A","Antiepileptici","N03AX","Ostali antiepileptici","","","",""],["","A","1084105","N03AX16","pregabalin","PRAGIOLA","kapsula tvrda","blister, 56 po 50mg","Krka, tovarna zdravil, d.d; TAD Pharma GmbH","Slovenija, Nemačka","","0,3 g","","50.0","1. Adjuvantna terapija parcijalnih konvuzija sa ili bez sekundarne generalizacije kod odraslih bolesnika (G 40).
2. Generalizovani anksiozni poremećaj (F41.1) kod odraslih posle nezadovoljavajućeg odgovora na dva prethodno primenjena antidepresiva.","Za indikaciju pod tačkom 1. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja neurologa/neuropsihijatra, a za indikaciju pod tačkom 2. na osnovu mišljenja psihijatra/neuropsihijatra","N03","ANTIEPILEPTICI","N03A","Antiepileptici","N03AX","Ostali antiepileptici","","","",""],["","A","1084108","N03AX16","pregabalin","PRAGIOLA","kapsula tvrda","blister, 56 po 75mg","Krka, tovarna zdravil, d.d; TAD Pharma GmbH","Slovenija, Nemačka","","0.3 g","","50.0","1. Adjuvantna terapija parcijalnih konvuzija sa ili bez sekundarne generalizacije kod odraslih bolesnika (G 40).
2. Generalizovani anksiozni poremećaj (F41.1) kod odraslih posle nezadovoljavajućeg odgovora na dva prethodno primenjena antidepresiva.","Za indikaciju pod tačkom 1. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja neurologa/neuropsihijatra, a za indikaciju pod tačkom 2. na osnovu mišljenja psihijatra/neuropsihijatra","N03","ANTIEPILEPTICI","N03A","Antiepileptici","N03AX","Ostali antiepileptici","","","",""],["","A","1084131","N03AX16","pregabalin","PRAGIOLA","kapsula tvrda","blister, 56 po 100 mg","Krka, tovarna zdravil, d.d; TAD Pharma GmbH","Slovenija, Nemačka","","0,3 g","","50.0","1. Adjuvantna terapija parcijalnih konvuzija sa ili bez sekundarne generalizacije kod odraslih bolesnika (G 40).
2. Generalizovani anksiozni poremećaj (F41.1) kod odraslih posle nezadovoljavajućeg odgovora na dva prethodno primenjena antidepresiva.","Za indikaciju pod tačkom 1. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja neurologa/neuropsihijatra, a za indikaciju pod tačkom 2. na osnovu mišljenja psihijatra/neuropsihijatra","N03","ANTIEPILEPTICI","N03A","Antiepileptici","N03AX","Ostali antiepileptici","","","",""],["","A","1084134","N03AX16","pregabalin","PRAGIOLA","kapsula tvrda","blister, 56 po 150 mg","Krka, tovarna zdravil, d.d; TAD Pharma GmbH","Slovenija, Nemačka","","0,3 g","","50.0","1. Adjuvantna terapija parcijalnih konvuzija sa ili bez sekundarne generalizacije kod odraslih bolesnika (G 40).
2. Generalizovani anksiozni poremećaj (F41.1) kod odraslih posle nezadovoljavajućeg odgovora na dva prethodno primenjena antidepresiva.","Za indikaciju pod tačkom 1. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja neurologa/neuropsihijatra, a za indikaciju pod tačkom 2. na osnovu mišljenja psihijatra/neuropsihijatra","N03","ANTIEPILEPTICI","N03A","Antiepileptici","N03AX","Ostali antiepileptici","","","",""],["","A","1084143","N03AX16","pregabalin","PRAGIOLA","kapsula tvrda","blister, 56 po 300 mg","Krka, tovarna zdravil, d.d; TAD Pharma GmbH","Slovenija, Nemačka","","0,3 g","","50.0","1. Adjuvantna terapija parcijalnih konvuzija sa ili bez sekundarne generalizacije kod odraslih bolesnika (G 40).
2. Generalizovani anksiozni poremećaj (F41.1) kod odraslih posle nezadovoljavajućeg odgovora na dva prethodno primenjena antidepresiva.","Za indikaciju pod tačkom 1. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja neurologa/neuropsihijatra, a za indikaciju pod tačkom 2. na osnovu mišljenja psihijatra/neuropsihijatra","N03","ANTIEPILEPTICI","N03A","Antiepileptici","N03AX","Ostali antiepileptici","","","",""],["","A","1084144","N03AX16","pregabalin","PREGABALIN MYLAN PHARMA","kapsula, tvrda","blister deljiv na pojedinačne doze, 56 po 75 mg","Mylan B.V.; Mcdermott Laboratories Limited T/A Mylan Dublin; Mylan Hungary KFT.","Holandija; Irska; Mađarska","","0.3 g","","50.0","1. Adjuvantna terapija parcijalnih konvuzija sa ili bez sekundarne generalizacije kod odraslih bolesnika (G40).
2. Generalizovani anksiozni poremećaj (F41.1) kod odraslih posle nezadovoljavajućeg odgovora na dva prethodno primenjena antidepresiva.","Za indikaciju pod tačkom 1. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja neurologa/neuropsihijatra, a za indikaciju pod tačkom 2. na osnovu mišljenja psihijatra/neuropsihijatra.","N03","ANTIEPILEPTICI","N03A","Antiepileptici","N03AX","Ostali antiepileptici","","","",""],["","A","1084145","N03AX16","pregabalin","PREGABALIN MYLAN PHARMA","kapsula, tvrda","blister deljiv na pojedinačne doze, 56 po 150 mg","Mylan B.V.; Mcdermott Laboratories Limited T/A Mylan Dublin; Mylan Hungary KFT.","Holandija; Irska; Mađarska","","0.3 g","","50.0","1. Adjuvantna terapija parcijalnih konvuzija sa ili bez sekundarne generalizacije kod odraslih bolesnika (G40).
2. Generalizovani anksiozni poremećaj (F41.1) kod odraslih posle nezadovoljavajućeg odgovora na dva prethodno primenjena antidepresiva.","Za indikaciju pod tačkom 1. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja neurologa/neuropsihijatra, a za indikaciju pod tačkom 2. na osnovu mišljenja psihijatra/neuropsihijatra.","N03","ANTIEPILEPTICI","N03A","Antiepileptici","N03AX","Ostali antiepileptici","","","",""],["","A","1085320","N04AA02","biperiden","MENDILEX","tableta","blister, 50 po 2 mg","Alkaloid a.d.","Republika Makedonija","","10 mg","","50.0","","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja neurologa ili neuropsihijatra ili psihijatra.","N04","ANTIPARKINSONICI","N04A","Antiholinergički lekovi","N04AA","Tercijarni amini","","","",""],["","A","1085212","N04BA02","levodopa, benzerazid","MADOPAR","tableta","boca staklena,100 po 250 mg (200 mg + 50 mg)","Galenika a.d., Srbija u saradnji sa F. Hoffmann-La Roche Ltd.","Republika Srbija","","0,6 g","","50.0","Parkinsonova bolest ( G20; G21; G22 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja neurologa/neuropsihijatra.","N04","ANTIPARKINSONICI","N04B","Dopaminergički lekovi","N04BA","Dopa I derivati dope","","","",""],["","A","1085307","N04BA02","levodopa, benzerazid","MADOPAR ROCHE","tableta","bočica,100 po 250 mg (200 mg + 50 mg)","F. Hoffmann-La Roche Ltd.","Švajcarska","","0,6 g","","50.0","Parkinsonova bolest ( G20; G21; G22 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja neurologa/neuropsihijatra.","N04","ANTIPARKINSONICI","N04B","Dopaminergički lekovi","N04BA","Dopa I derivati dope","","","",""],["","A","1085302","N04BA02","levodopa, benzerazid","MADOPAR HBS","kapsula sa produženim oslobađanjem, tvrda","bočica, 30 po (100 mg + 25 mg)","F. Hoffmann-La Roche Ltd.","Švajcarska","","0,6 g","","50.0","Parkinsonova bolest ( G20; G21; G22 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja neurologa/neuropsihijatra.","N04","ANTIPARKINSONICI","N04B","Dopaminergički lekovi","N04BA","Dopa I derivati dope","","","",""],["","A","1085350","N04BB01","amantadin sulfat","PK MERZ","tableta","30 po 100 mg","Merz Pharma GmbH","Nemačka","","0,2 g","","50.0","Parkinsonova bolest ( G20; G21; G22 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja neurologa/neuropsihijatra.","N04","ANTIPARKINSONICI","N04B","Dopaminergički lekovi","N04BB","Derivati amantadina","","","",""],["","A","1149040","N04BC01","bromokriptin","BROMOKRIPTIN","tableta","blister, 30 po 2,5 mg","Zdravlje a.d.","Republika Srbija","","40 mg","","50.0","","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja neurologa/neuropsihijatra ili endokrinologa.","N04","ANTIPARKINSONICI","N04B","Dopaminergički lekovi","N04BC","Agonisti dopamina","","","",""],["","A","1070056","N05AA01","hlorpromazin","HLORPROMAZIN","film tableta","blister, 50 po 25 mg","Galenika a.d.","Republika Srbija","","300 mg","","50.0","","","N05","PSIHOLEPTICI","N05A","Antipsihotici","N05AA","Fenotiazini sa alifatičnim bočnim lancem","","","",""],["","A","1070850","N05AB02","flufenazin","METOTEN","obložena tableta","25 po 1 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","","10 mg","","50.0","","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra/neuropsihijatra.","N05","PSIHOLEPTICI","N05A","Antipsihotici","N05AB","Fenotiazini sa piperazinskom strukturom","","","",""],["","A","1070851","N05AB02","flufenazin","METOTEN","obložena tableta","25 po 5 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","","10 mg","","50.0","","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra/neuropsihijatra.","N05","PSIHOLEPTICI","N05A","Antipsihotici","N05AB","Fenotiazini sa piperazinskom strukturom","","","",""],["","A","1070254","N05AB02","flufenazin","MODITEN","obložena tableta","bočica, 25 po 1mg","Krka, Tovarna Zdravil d.d","Slovenija","","10 mg","","50.0","","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra/neuropsihijatra.","N05","PSIHOLEPTICI","N05A","Antipsihotici","N05AB","Fenotiazini sa piperazinskom strukturom","","","",""],["","A","1070256","N05AB02","flufenazin","MODITEN","obložena tableta","bočica, 100 po 2,5mg","Krka, Tovarna Zdravil d.d","Slovenija","","10 mg","","50.0","","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra/neuropsihijatra.","N05","PSIHOLEPTICI","N05A","Antipsihotici","N05AB","Fenotiazini sa piperazinskom strukturom","","","",""],["","A","1070841","N05AD01","haloperidol","HALOPERIDOL HF","tableta","blister, 30 po 10 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","","8 mg","","50.0","","","N05","PSIHOLEPTICI","N05A","Antipsihotici","N05AD","Derivati butirofenona","","","",""],["","A","1070840","N05AD01","haloperidol","HALOPERIDOL HF","tableta","plastična bočica, 25 po 2 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","","8 mg","","50.0","","","N05","PSIHOLEPTICI","N05A","Antipsihotici","N05AD","Derivati butirofenona","","","",""],["","A","1070800","N05AD01","haloperidol","HALOPERIDOL","tableta","blister, 25 po 2 mg","Zdravlje a.d.","Republika Srbija","","8 mg","","50.0","","","N05","PSIHOLEPTICI","N05A","Antipsihotici","N05AD","Derivati butirofenona","","","",""],["","A","1070801","N05AD01","haloperidol","HALOPERIDOL","tableta","blister, 30 po 10 mg","Zdravlje a.d.","Republika Srbija","","8 mg","","50.0","","","N05","PSIHOLEPTICI","N05A","Antipsihotici","N05AD","Derivati butirofenona","","","",""],["","A","1070202","N05AD01","haloperidol","HALOPERIDOL KRKA","tableta","bočica staklena, 25 po 2 mg","Krka d.d.","Slovenija","","8 mg","","50.0","","","N05","PSIHOLEPTICI","N05A","Antipsihotici","N05AD","Derivati butirofenona","","","",""],["","A","1070205","N05AD01","haloperidol","HALDOL","tableta","bočica staklena, 30 po 10 mg","Krka d.d. u saradnji sa Janssen Pharmaceutica N.V, Belgija","Slovenija","","8 mg","","50.0","","","N05","PSIHOLEPTICI","N05A","Antipsihotici","N05AD","Derivati butirofenona","","","",""],["","A","1070018","N05AH03","olanzapin","TREANA","film tableta","blister, 30 po 5 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","","10 mg","","50.0","1. Šizofrenija, šizotipski poremećaji i poremećaji sa sumanutošću ( F20 - F29 ),
2. Manična epizoda sa psihotičnim simptomima ( F30.2 ),
3. Bipolarni afektivni poremećaj, manična epizoda sa psihotičnim simptomima ( F31.2 ),
4. Bipolarni afektivni poremećaj u remisiji ( F31.7 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra.","N05","PSIHOLEPTICI","N05A","Antipsihotici","N05AH","Diazepini, oksazepini I tiazepini","","","",""],["","A","1070017","N05AH03","olanzapin","TREANA","film tableta","blister, 30 po 10 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","","10 mg","","50.0","1. Šizofrenija, šizotipski poremećaji i poremećaji sa sumanutošću ( F20 - F29 ),
2. Manična epizoda sa psihotičnim simptomima ( F30.2 ),
3. Bipolarni afektivni poremećaj, manična epizoda sa psihotičnim simptomima ( F31.2 ),
4. Bipolarni afektivni poremećaj u remisiji ( F31.7 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra.","N05","PSIHOLEPTICI","N05A","Antipsihotici","N05AH","Diazepini, oksazepini I tiazepini","","","",""],["","A","1070025","N05AH03","olanzapin","ONZAPIN","film tableta","blister, 28 po 5 mg","Actavis LTD","Malta","","10 mg","","50.0","1. Šizofrenija, šizotipski poremećaji i poremećaji sa sumanutošću ( F20 - F29 ),
2. Manična epizoda sa psihotičnim simptomima ( F30.2 ),
3. Bipolarni afektivni poremećaj, manična epizoda sa psihotičnim simptomima ( F31.2 ),
4. Bipolarni afektivni poremećaj u remisiji ( F31.7 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra.","N05","PSIHOLEPTICI","N05A","Antipsihotici","N05AH","Diazepini, oksazepini I tiazepini","","","",""],["","A","1070023","N05AH03","olanzapin","ONZAPIN","film tableta","blister, 28 po 10 mg","Actavis LTD","Malta","","10 mg","","50.0","1. Šizofrenija, šizotipski poremećaji i poremećaji sa sumanutošću ( F20 - F29 ),
2. Manična epizoda sa psihotičnim simptomima ( F30.2 ),
3. Bipolarni afektivni poremećaj, manična epizoda sa psihotičnim simptomima ( F31.2 ),
4. Bipolarni afektivni poremećaj u remisiji ( F31.7 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra.","N05","PSIHOLEPTICI","N05A","Antipsihotici","N05AH","Diazepini, oksazepini I tiazepini","","","",""],["","A","1070015","N05AH03","olanzapin","ZALASTA","tableta","blister, 28 po 5 mg","Krka Polska Spolka z.o.o.;
Krka, tovarna zdravil, d.d.","Poljska;
Slovenija","","10 mg","","50.0","1. Šizofrenija, šizotipski poremećaji i poremećaji sa sumanutošću ( F20 - F29 ),
2. Manična epizoda sa psihotičnim simptomima ( F30.2 ),
3. Bipolarni afektivni poremećaj, manična epizoda sa psihotičnim simptomima ( F31.2 ),
4. Bipolarni afektivni poremećaj u remisiji ( F31.7 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra.","N05","PSIHOLEPTICI","N05A","Antipsihotici","N05AH","Diazepini, oksazepini I tiazepini","","","",""],["","A","1070016","N05AH03","olanzapin","ZALASTA","tableta","blister, 28 po 10 mg","Krka Polska Spolka z.o.o.;
Krka, tovarna zdravil, d.d.","Poljska;
Slovenija","","10 mg","","50.0","1. Šizofrenija, šizotipski poremećaji i poremećaji sa sumanutošću ( F20 - F29 ),
2. Manična epizoda sa psihotičnim simptomima ( F30.2 ),
3. Bipolarni afektivni poremećaj, manična epizoda sa psihotičnim simptomima ( F31.2 ),
4. Bipolarni afektivni poremećaj u remisiji ( F31.7 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra.","N05","PSIHOLEPTICI","N05A","Antipsihotici","N05AH","Diazepini, oksazepini I tiazepini","","","",""],["","A","1070093","N05AH03","olanzapin","OLPIN","film tableta","blister, 30 po 5 mg","Ave Pharmaceutical d.o.o.","Republika Srbija","","10 mg","","50.0","1. Šizofrenija, šizotipski poremećaji i poremećaji sa sumanutošću ( F20 - F29 ),
2. Manična epizoda sa psihotičnim simptomima ( F30.2 ),
3. Bipolarni afektivni poremećaj, manična epizoda sa psihotičnim simptomima ( F31.2 ),
4. Bipolarni afektivni poremećaj u remisiji ( F31.7 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra.","N05","PSIHOLEPTICI","N05A","Antipsihotici","N05AH","Diazepini, oksazepini I tiazepini","","","",""],["","A","1070092","N05AH03","olanzapin","OLPIN","film tableta","blister, 30 po 10 mg","Ave Pharmaceutical d.o.o.","Republika Srbija","","10 mg","","50.0","1. Šizofrenija, šizotipski poremećaji i poremećaji sa sumanutošću ( F20 - F29 ),
2. Manična epizoda sa psihotičnim simptomima ( F30.2 ),
3. Bipolarni afektivni poremećaj, manična epizoda sa psihotičnim simptomima ( F31.2 ),
4. Bipolarni afektivni poremećaj u remisiji ( F31.7 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra.","N05","PSIHOLEPTICI","N05A","Antipsihotici","N05AH","Diazepini, oksazepini I tiazepini","","","",""],["","A","1070005","N05AH03","olanzapin","ONZAPIN","oralna disperzibilna tableta","blister, 28 po 15 mg","Zdravlje a.d; Actavis LTD.; Actavis EHF","Republika Srbija; Malta; Island","","10 mg","","50.0","1. Šizofrenija, šizotipski poremećaji i poremećaji sa sumanutošću ( F20 - F29 ),
2. Manična epizoda sa psihotičnim simptomima ( F30.2 ),
3. Bipolarni afektivni poremećaj, manična epizoda sa psihotičnim simptomima ( F31.2 ),
4. Bipolarni afektivni poremećaj u remisiji ( F31.7 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra.","N05","PSIHOLEPTICI","N05A","Antipsihotici","N05AH","Diazepini, oksazepini I tiazepini","","","",""],["","A","1070008","N05AH03","olanzapin","ONZAPIN","oralna disperzibilna tableta","blister, 28 po 20 mg","Zdravlje a.d; Actavis LTD.; Actavis EHF","Republika Srbija; Malta; Island","","10 mg","","50.0","1. Šizofrenija, šizotipski poremećaji i poremećaji sa sumanutošću ( F20 - F29 ),
2. Manična epizoda sa psihotičnim simptomima ( F30.2 ),
3. Bipolarni afektivni poremećaj, manična epizoda sa psihotičnim simptomima ( F31.2 ),
4. Bipolarni afektivni poremećaj u remisiji ( F31.7 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra.","N05","PSIHOLEPTICI","N05A","Antipsihotici","N05AH","Diazepini, oksazepini I tiazepini","","","",""],["","A","1070979","N05AH03","olanzapin","ZALASTA Q-Tab","oralna disperzibilna tableta","blister, 28 po 5 mg","Krka Polska Spolka z.o.o.","Poljska","","10 mg","","50.0","1. Šizofrenija, šizotipski poremećaji i poremećaji sa sumanutošću ( F20 - F29 ),
2. Manična epizoda sa psihotičnim simptomima ( F30.2 ),
3. Bipolarni afektivni poremećaj, manična epizoda sa psihotičnim simptomima ( F31.2 ),
4. Bipolarni afektivni poremećaj u remisiji ( F31.7 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra.","N05","PSIHOLEPTICI","N05A","Antipsihotici","N05AH","Diazepini, oksazepini I tiazepini","","","",""],["","A","1070975","N05AH03","olanzapin","ZALASTA Q-Tab","oralna disperzibilna tableta","blister, 28 po 10 mg","Krka Polska Spolka z.o.o.","Poljska","","10 mg","","50.0","1. Šizofrenija, šizotipski poremećaji i poremećaji sa sumanutošću ( F20 - F29 ),
2. Manična epizoda sa psihotičnim simptomima ( F30.2 ),
3. Bipolarni afektivni poremećaj, manična epizoda sa psihotičnim simptomima ( F31.2 ),
4. Bipolarni afektivni poremećaj u remisiji ( F31.7 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra.","N05","PSIHOLEPTICI","N05A","Antipsihotici","N05AH","Diazepini, oksazepini I tiazepini","","","",""],["","A","1070976","N05AH03","olanzapin","ZALASTA Q-Tab","oralna disperzibilna tableta","blister, 28 po 15 mg","Krka Polska Spolka z.o.o.","Poljska","","10 mg","","50.0","1. Šizofrenija, šizotipski poremećaji i poremećaji sa sumanutošću ( F20 - F29 ),
2. Manična epizoda sa psihotičnim simptomima ( F30.2 ),
3. Bipolarni afektivni poremećaj, manična epizoda sa psihotičnim simptomima ( F31.2 ),
4. Bipolarni afektivni poremećaj u remisiji ( F31.7 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra.","N05","PSIHOLEPTICI","N05A","Antipsihotici","N05AH","Diazepini, oksazepini I tiazepini","","","",""],["","A","1070977","N05AH03","olanzapin","ZALASTA Q-Tab","oralna disperzibilna tableta","blister, 28 po 20 mg","Krka Polska Spolka z.o.o.","Poljska","","10 mg","","50.0","1. Šizofrenija, šizotipski poremećaji i poremećaji sa sumanutošću ( F20 - F29 ),
2. Manična epizoda sa psihotičnim simptomima ( F30.2 ),
3. Bipolarni afektivni poremećaj, manična epizoda sa psihotičnim simptomima ( F31.2 ),
4. Bipolarni afektivni poremećaj u remisiji ( F31.7 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra.","N05","PSIHOLEPTICI","N05A","Antipsihotici","N05AH","Diazepini, oksazepini I tiazepini","","","",""],["","A","1070920","N05AX08","risperidon","RISPOLEPT","film tableta","blister, 20 po 1 mg","Janssen-Cilag S.P.A.","Italija","","5 mg","","50.0","1. Šizofrenija, šizotipski poremećaji i poremećaji sa sumanutošću (F20 - F29),
2. Bipolarni afektivni poremećaj (F31),
3. Prolazna psihotična stanja kod organskih poremećaja (F00.0, F06.0; F06.2; F06.9).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa.","N05","PSIHOLEPTICI","N05A","Antipsihotici","N05AX","Ostali antipsihotici","","","",""],["","A","1070921","N05AX08","risperidon","RISPOLEPT","film tableta","blister, 20 po 2 mg","Janssen-Cilag S.P.A.","Italija","","5 mg","","50.0","1. Šizofrenija, šizotipski poremećaji i poremećaji sa sumanutošću (F20 - F29),
2. Bipolarni afektivni poremećaj (F31),
3. Prolazna psihotična stanja kod organskih poremećaja (F00.0, F06.0; F06.2; F06.9).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa.","N05","PSIHOLEPTICI","N05A","Antipsihotici","N05AX","Ostali antipsihotici","","","",""],["","A","1070922","N05AX08","risperidon","RISPOLEPT","film tableta","blister, 20 po 3 mg","Janssen-Cilag S.P.A.","Italija","","5 mg","","50.0","1. Šizofrenija, šizotipski poremećaji i poremećaji sa sumanutošću (F20 - F29),
2. Bipolarni afektivni poremećaj (F31),
3. Prolazna psihotična stanja kod organskih poremećaja (F00.0, F06.0; F06.2; F06.9).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa.","N05","PSIHOLEPTICI","N05A","Antipsihotici","N05AX","Ostali antipsihotici","","","",""],["","A","1070923","N05AX08","risperidon","RISPOLEPT","film tableta","blister, 20 po 4 mg","Janssen-Cilag S.P.A.","Italija","","5 mg","","50.0","1. Šizofrenija, šizotipski poremećaji i poremećaji sa sumanutošću (F20 - F29),
2. Bipolarni afektivni poremećaj (F31),
3. Prolazna psihotična stanja kod organskih poremećaja (F00.0, F06.0; F06.2; F06.9).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa.","N05","PSIHOLEPTICI","N05A","Antipsihotici","N05AX","Ostali antipsihotici","","","",""],["","A","1070034","N05AX08","risperidon","RISPERIDON","film tableta","blister, 20 po 1 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","","5 mg","","50.0","1. Šizofrenija, šizotipski poremećaji i poremećaji sa sumanutošću (F20 - F29),
2. Bipolarni afektivni poremećaj (F31),
3. Prolazna psihotična stanja kod organskih poremećaja (F00.0, F06.0; F06.2; F06.9).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa.","N05","PSIHOLEPTICI","N05A","Antipsihotici","N05AX","Ostali antipsihotici","","","",""],["","A","1070035","N05AX08","risperidon","RISPERIDON","film tableta","blister, 20 po 2 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","","5 mg","","50.0","1. Šizofrenija, šizotipski poremećaji i poremećaji sa sumanutošću (F20 - F29),
2. Bipolarni afektivni poremećaj (F31),
3. Prolazna psihotična stanja kod organskih poremećaja (F00.0, F06.0; F06.2; F06.9).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa.","N05","PSIHOLEPTICI","N05A","Antipsihotici","N05AX","Ostali antipsihotici","","","",""],["","A","1070036","N05AX08","risperidon","RISPERIDON","film tableta","blister, 20 po 3 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","","5 mg","","50.0","1. Šizofrenija, šizotipski poremećaji i poremećaji sa sumanutošću (F20 - F29),
2. Bipolarni afektivni poremećaj (F31),
3. Prolazna psihotična stanja kod organskih poremećaja (F00.0, F06.0; F06.2; F06.9).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa.","N05","PSIHOLEPTICI","N05A","Antipsihotici","N05AX","Ostali antipsihotici","","","",""],["","A","1070037","N05AX08","risperidon","RISPERIDON","film tableta","blister, 20 po 4 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","","5 mg","","50.0","1. Šizofrenija, šizotipski poremećaji i poremećaji sa sumanutošću (F20 - F29),
2. Bipolarni afektivni poremećaj (F31),
3. Prolazna psihotična stanja kod organskih poremećaja (F00.0, F06.0; F06.2; F06.9).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa.","N05","PSIHOLEPTICI","N05A","Antipsihotici","N05AX","Ostali antipsihotici","","","",""],["","A","1070063","N05AX08","risperidon","TORENDO","film tableta","blister, 20 po 2 mg","Krka Tovarna Zdravil d.d.","Slovenija","","5 mg","","50.0","1. Šizofrenija, šizotipski poremećaji i poremećaji sa sumanutošću (F20 - F29),
2. Bipolarni afektivni poremećaj (F31),
3. Prolazna psihotična stanja kod organskih poremećaja (F00.0, F06.0; F06.2; F06.9).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa.","N05","PSIHOLEPTICI","N05A","Antipsihotici","N05AX","Ostali antipsihotici","","","",""],["","A","1070066","N05AX08","risperidon","TORENDO","film tableta","blister, 20 po 3 mg","Krka Tovarna Zdravil d.d.","Slovenija","","5 mg","","50.0","1. Šizofrenija, šizotipski poremećaji i poremećaji sa sumanutošću (F20 - F29),
2. Bipolarni afektivni poremećaj (F31),
3. Prolazna psihotična stanja kod organskih poremećaja (F00.0, F06.0; F06.2; F06.9).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa.","N05","PSIHOLEPTICI","N05A","Antipsihotici","N05AX","Ostali antipsihotici","","","",""],["","A","1070935","N05AX08","risperidon","RISSAR","film tableta","blister, 20 po 1 mg","Alkaloid d.o.o. Beograd; Alkaloid a.d. Skopje","Republika Srbija; Republika Makedonija","","5 mg","","50.0","1. Šizofrenija, šizotipski poremećaji i poremećaji sa sumanutošću (F20 - F29),
2. Bipolarni afektivni poremećaj (F31),
3. Prolazna psihotična stanja kod organskih poremećaja (F00.0, F06.0; F06.2; F06.9).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa.","N05","PSIHOLEPTICI","N05A","Antipsihotici","N05AX","Ostali antipsihotici","","","",""],["","A","1070928","N05AX08","risperidon","RISSAR","film tableta","blister, 20 po 2 mg","Alkaloid d.o.o. Beograd; Alkaloid a.d. Skopje","Republika Srbija; Republika Makedonija","","5 mg","","50.0","1. Šizofrenija, šizotipski poremećaji i poremećaji sa sumanutošću (F20 - F29),
2. Bipolarni afektivni poremećaj (F31),
3. Prolazna psihotična stanja kod organskih poremećaja (F00.0, F06.0; F06.2; F06.9).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa.","N05","PSIHOLEPTICI","N05A","Antipsihotici","N05AX","Ostali antipsihotici","","","",""],["","A","1070929","N05AX08","risperidon","RISSAR","film tableta","blister, 20 po 3 mg","Alkaloid d.o.o. Beograd; Alkaloid a.d. Skopje","Republika Srbija; Republika Makedonija","","5 mg","","50.0","1. Šizofrenija, šizotipski poremećaji i poremećaji sa sumanutošću (F20 - F29),
2. Bipolarni afektivni poremećaj (F31),
3. Prolazna psihotična stanja kod organskih poremećaja (F00.0, F06.0; F06.2; F06.9).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa.","N05","PSIHOLEPTICI","N05A","Antipsihotici","N05AX","Ostali antipsihotici","","","",""],["","A","1070670","N05AX08","risperidon","AVERIDON","film tableta","blister, 20 po 2 mg","Ave Pharmaceutical d.o.o.","Republika Srbija","","5 mg","","50.0","1. Šizofrenija, šizotipski poremećaji i poremećaji sa sumanutošću (F20 - F29),
2. Bipolarni afektivni poremećaj (F31),
3. Prolazna psihotična stanja kod organskih poremećaja (F00.0, F06.0; F06.2; F06.9).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa.","N05","PSIHOLEPTICI","N05A","Antipsihotici","N05AX","Ostali antipsihotici","","","",""],["","A","2070924","N05AX08","risperidon","RISPOLEPT","oralni rastvor","boca staklena,100 ml (1 mg/ml)","Janssen Pharmaceutica N.V.","Belgija","","5 mg","","50.0","1. Šizofrenija, šizotipski poremećaji i poremećaji sa sumanutošću (F20 - F29),
2. Bipolarni afektivni poremećaj (F31)
3. Prolazna psihotična stanja kod organskih poremećaja ( F00.0, F06.0; F06.2; F06.9 ).
4. Mentalna retardacija sa značajnim poremećajem ponašanja koji zahteva pažnju ili tretman (F70; F71; F72; F73; F78; F79),
5. Hiperkinetički poremećaj ponašanja (F90.1),
6. Poremećaji ponašanja (F91).","Za indikaciju pod tačkom 1. i 2. samo za odrasle osobe sa poremećenim aktom gutanja.
Za indikaciju pod tačkom 3, 4, 5. i 6. samo za decu stariju od 5 godina i odrasle osobe sa poremećenim aktom gutanja.
Prilikom propisivanja leka za pacijente sa poremećenim aktom gutanja, izabrani lekar je u obavezi da na lekarskom receptu u delu „dijagnoza\" posle odgovarajuće šifre, u skladu sa MKB-10 klasifikacijom, upiše slovo A, što ukazuje da se lek nalazi na Listi A.
Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa.","N05","PSIHOLEPTICI","N05A","Antipsihotici","N05AX","Ostali antipsihotici","","","",""],["","A","1070666","N05AX08","risperidon","RISPERIDON ADOC","film tableta","blister, 20 po 1 mg","Actavis EHF; Balkanpharma-Dupnitsa AD","Island; Bugarska","","5 mg","","50.0","1. Šizofrenija, šizotipski poremećaji i poremećaji sa sumanutošću (F20 - F29),
2. Bipolarni afektivni poremećaj (F31),
3. Prolazna psihotična stanja kod organskih poremećaja (F00.0, F06.0; F06.2; F06.9).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa.","N05","PSIHOLEPTICI","N05A","Antipsihotici","N05AX","Ostali antipsihotici","","","",""],["","A","1070080","N05AX08","risperidon","RISSAR","film tableta","blister, 60 po 1 mg","Alkaloid d.o.o. Beograd; Alkaloid a.d. Skopje","Republika Srbija; Republika Makedonija","","5 mg","","50.0","1. Šizofrenija, šizotipski poremećaji i poremećaji sa sumanutošću (F20 - F29),
2. Bipolarni afektivni poremećaj (F31),
3. Prolazna psihotična stanja kod organskih poremećaja (F00.0, F06.0; F06.2; F06.9).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa.","N05","PSIHOLEPTICI","N05A","Antipsihotici","N05AX","Ostali antipsihotici","","","",""],["","A","1070081","N05AX08","risperidon","RISSAR","film tableta","blister, 60 po 2 mg","Alkaloid d.o.o. Beograd; Alkaloid a.d. Skopje","Republika Srbija; Republika Makedonija","","5 mg","","50.0","1. Šizofrenija, šizotipski poremećaji i poremećaji sa sumanutošću (F20 - F29),
2. Bipolarni afektivni poremećaj (F31),
3. Prolazna psihotična stanja kod organskih poremećaja (F00.0, F06.0; F06.2; F06.9).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa.","N05","PSIHOLEPTICI","N05A","Antipsihotici","N05AX","Ostali antipsihotici","","","",""],["","A","1070082","N05AX08","risperidon","RISSAR","film tableta","blister, 60 po 3 mg","Alkaloid d.o.o. Beograd; Alkaloid a.d. Skopje","Republika Srbija; Republika Makedonija","","5 mg","","50.0","1. Šizofrenija, šizotipski poremećaji i poremećaji sa sumanutošću (F20 - F29),
2. Bipolarni afektivni poremećaj (F31),
3. Prolazna psihotična stanja kod organskih poremećaja (F00.0, F06.0; F06.2; F06.9).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa.","N05","PSIHOLEPTICI","N05A","Antipsihotici","N05AX","Ostali antipsihotici","","","",""],["","A","1070671","N05AX08","risperidon","AVERIDON","film tableta","blister, 30 po 2 mg","Ave Pharmaceutical d.o.o. Beograd","Republika Srbija","","5 mg","","50.0","1. Šizofrenija, šizotipski poremećaji i poremećaji sa sumanutošću (F20 - F29),
2. Bipolarni afektivni poremećaj (F31),
3. Prolazna psihotična stanja kod organskih poremećaja (F00.0, F06.0; F06.2; F06.9).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa.","N05","PSIHOLEPTICI","N05A","Antipsihotici","N05AX","Ostali antipsihotici","","","",""],["","A","1070101","N05AX12","aripiprazol","TREFERO","oralna disperzibilna tableta","blister, 30 po 10 mg","Hemofarm a.d Vršac","Republika Srbija","","15mg","","50.0","1. Šizofrenija, šizotipski poremećaji i poremećaji sa sumanutošću ( F20 - F29 ),
2. Manična epizoda sa psihotičnim simptomima ( F30.2 ),
3. Bipolarni afektivni poremećaj, manična epizoda sa psihotičnim simptomima ( F31.2 ),
4. Bipolarni afektivni poremećaj u remisiji ( F31.7 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra\"","N05","PSIHOLEPTICI","N05A","Antipsihotici","N05AX","Ostali antipsihotici","","","",""],["","A","1070103","N05AX12","aripiprazol","TREFERO","oralna disperzibilna tableta","blister, 30 po 15 mg","Hemofarm a.d Vršac","Republika Srbija","","15mg","","50.0","1. Šizofrenija, šizotipski poremećaji i poremećaji sa sumanutošću ( F20 - F29 ),
2. Manična epizoda sa psihotičnim simptomima ( F30.2 ),
3. Bipolarni afektivni poremećaj, manična epizoda sa psihotičnim simptomima ( F31.2 ),
4. Bipolarni afektivni poremećaj u remisiji ( F31.7 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra\"","N05","PSIHOLEPTICI","N05A","Antipsihotici","N05AX","Ostali antipsihotici","","","",""],["","A","1070044","N05AX12","aripiprazol","BIPODIS","tableta","blister, 30 po 5 mg","Actavis Ltd.","Malta","","15mg","","50.0","1. Šizofrenija, šizotipski poremećaji i poremećaji sa sumanutošću ( F20 - F29 ),
2. Manična epizoda sa psihotičnim simptomima ( F30.2 ),
3. Bipolarni afektivni poremećaj, manična epizoda sa psihotičnim simptomima ( F31.2 ),
4. Bipolarni afektivni poremećaj u remisiji ( F31.7 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra\"","N05","PSIHOLEPTICI","N05A","Antipsihotici","N05AX","Ostali antipsihotici","","","",""],["","A","1070045","N05AX12","aripiprazol","BIPODIS","tableta","blister, 30 po 10 mg","Actavis Ltd.","Malta","","15mg","","50.0","1. Šizofrenija, šizotipski poremećaji i poremećaji sa sumanutošću ( F20 - F29 ),
2. Manična epizoda sa psihotičnim simptomima ( F30.2 ),
3. Bipolarni afektivni poremećaj, manična epizoda sa psihotičnim simptomima ( F31.2 ),
4. Bipolarni afektivni poremećaj u remisiji ( F31.7 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra\"","N05","PSIHOLEPTICI","N05A","Antipsihotici","N05AX","Ostali antipsihotici","","","",""],["","A","1070046","N05AX12","aripiprazol","BIPODIS","tableta","blister, 30 po 15 mg","Actavis Ltd.","Malta","","15mg","","50.0","1. Šizofrenija, šizotipski poremećaji i poremećaji sa sumanutošću ( F20 - F29 ),
2. Manična epizoda sa psihotičnim simptomima ( F30.2 ),
3. Bipolarni afektivni poremećaj, manična epizoda sa psihotičnim simptomima ( F31.2 ),
4. Bipolarni afektivni poremećaj u remisiji ( F31.7 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra\"","N05","PSIHOLEPTICI","N05A","Antipsihotici","N05AX","Ostali antipsihotici","","","",""],["","A","1070130","N05AX12","aripiprazol","ZYLAXERA","tableta","30 po 5 mg","Krka, Tovarna Zdravil, d.d; TAD Pharma Gmbh","Slovenija; Nemačka","","15 mg","","50.0","1. Šizofrenija, šizotipski poremećaji i poremećaji sa sumanutošću ( F20 - F29 ),
2. Manična epizoda sa psihotičnim simptomima ( F30.2),
3. Bipolarni afektivni poremećaj, manična epizoda sa psihotičnim simptomima ( F31.2 ),
4. Bipolarni afektivni poremećaj u remisiji ( F31.7 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra.","N05","PSIHOLEPTICI","N05A","Antipsihotici","N05AX","Ostali antipsihotici","","","",""],["","A","1070132","N05AX12","aripiprazol","ZYLAXERA","tableta","30 po 10 mg","Krka, Tovarna Zdravil, d.d; TAD Pharma Gmbh","Slovenija; Nemačka","","15 mg","","50.0","1. Šizofrenija, šizotipski poremećaji i poremećaji sa sumanutošću ( F20 - F29 ),
2. Manična epizoda sa psihotičnim simptomima ( F30.2),
3. Bipolarni afektivni poremećaj, manična epizoda sa psihotičnim simptomima ( F31.2 ),
4. Bipolarni afektivni poremećaj u remisiji ( F31.7 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra.","N05","PSIHOLEPTICI","N05A","Antipsihotici","N05AX","Ostali antipsihotici","","","",""],["","A","1070134","N05AX12","aripiprazol","ZYLAXERA","tableta","30 po 15 mg","Krka, Tovarna Zdravil, d.d; TAD Pharma Gmbh","Slovenija; Nemačka","","15 mg","","50.0","1. Šizofrenija, šizotipski poremećaji i poremećaji sa sumanutošću ( F20 - F29 ),
2. Manična epizoda sa psihotičnim simptomima ( F30.2),
3. Bipolarni afektivni poremećaj, manična epizoda sa psihotičnim simptomima ( F31.2 ),
4. Bipolarni afektivni poremećaj u remisiji ( F31.7 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra.","N05","PSIHOLEPTICI","N05A","Antipsihotici","N05AX","Ostali antipsihotici","","","",""],["","A","1070136","N05AX12","aripiprazol","ZYLAXERA","tableta","30 po 30 mg","Krka, Tovarna Zdravil, d.d; TAD Pharma Gmbh","Slovenija; Nemačka","","15 mg","","50.0","1. Šizofrenija, šizotipski poremećaji i poremećaji sa sumanutošću ( F20 - F29 ),
2. Manična epizoda sa psihotičnim simptomima ( F30.2),
3. Bipolarni afektivni poremećaj, manična epizoda sa psihotičnim simptomima ( F31.2 ),
4. Bipolarni afektivni poremećaj u remisiji ( F31.7 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra.","N05","PSIHOLEPTICI","N05A","Antipsihotici","N05AX","Ostali antipsihotici","","","",""],["","A","1070170","N05AX12","aripiprazol","AZOLAR","tableta","blister, 30 po 10 mg","Belupo, lijekovi i kozmetika d.d.","Hrvatska","","15 mg","","50.0","1. Šizofrenija, šizotipski poremećaji i poremećaji sa sumanutošću ( F20 - F29 ),
2. Manična epizoda sa psihotičnim simptomima ( F30.2 ),
3. Bipolarni afektivni poremećaj, manična epizoda sa psihotičnim simptomima ( F31.2 ),
4. Bipolarni afektivni poremećaj u remisiji ( F31.7 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra","N05","PSIHOLEPTICI","N05A","Antipsihotici","N05AX","Ostali antipsihotici","","","",""],["","A","1070171","N05AX12","aripiprazol","AZOLAR","tableta","blister, 30 po 15 mg","Belupo, lijekovi i kozmetika d.d.","Hrvatska","","15 mg","","50.0","1. Šizofrenija, šizotipski poremećaji i poremećaji sa sumanutošću ( F20 - F29 ),
2. Manična epizoda sa psihotičnim simptomima ( F30.2),
3. Bipolarni afektivni poremećaj, manična epizoda sa psihotičnim simptomima ( F31.2 ),
4. Bipolarni afektivni poremećaj u remisiji ( F31.7 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra","N05","PSIHOLEPTICI","N05A","Antipsihotici","N05AX","Ostali antipsihotici","","","",""],["","A","1070172","N05AX12","aripiprazol","AZOLAR","tableta","blister, 30 po 30 mg","Belupo, lijekovi i kozmetika d.d.","Hrvatska","","15 mg","","50.0","1. Šizofrenija, šizotipski poremećaji i poremećaji sa sumanutošću ( F20 - F29 ),
2. Manična epizoda sa psihotičnim simptomima ( F30.2),
3. Bipolarni afektivni poremećaj, manična epizoda sa psihotičnim simptomima ( F31.2 ),
4. Bipolarni afektivni poremećaj u remisiji ( F31.7 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra","N05","PSIHOLEPTICI","N05A","Antipsihotici","N05AX","Ostali antipsihotici","","","",""],["","A","N002592","N05BA01","diazepam","DIAZEPAM","rastvor za rektalnu primenu","5 po 5 mg/2,5 ml","Apoteka-galenska laboratorija","Republika Srbija","","10 mg","","50.0","","Lek propisuje izabrani lekar bez mišljenja lekara specijaliste određene grane medicine do tri meseca u toku 12 meseci, a nastavak terapije uz mišljenje lekara specijaliste određene grane medicine (psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa ).","N05","PSIHOLEPTICI","N05B","Anksiolitici","N05BA","Derivati benzodiazepina","","","",""],["","A","1071121","N05BA01","diazepam","BENSEDIN","tableta","blister, 30 po 5 mg","Galenika a.d.","Republika Srbija","","10 mg","","50.0","","Lek propisuje izabrani lekar bez mišljenja lekara specijaliste određene grane medicine do tri meseca u toku 12 meseci, a nastavak terapije uz mišljenje lekara specijaliste određene grane medicine (psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa ).","N05","PSIHOLEPTICI","N05B","Anksiolitici","N05BA","Derivati benzodiazepina","","","",""],["","A","1071122","N05BA01","diazepam","BENSEDIN","tableta","blister, 30 po 10 mg","Galenika a.d.","Republika Srbija","","10 mg","","50.0","","Lek propisuje izabrani lekar bez mišljenja lekara specijaliste određene grane medicine do tri meseca u toku 12 meseci, a nastavak terapije uz mišljenje lekara specijaliste određene grane medicine (psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa ).","N05","PSIHOLEPTICI","N05B","Anksiolitici","N05BA","Derivati benzodiazepina","","","",""],["","A","1071701","N05BA01","diazepam","DIAZEPAM HF","tableta","blister, 30 po 5 mg","Hemofarm AD Vršac","Republika Srbija","","10 mg","","50.0","","Lek propisuje izabrani lekar bez mišljenja lekara specijaliste određene grane medicine do tri meseca u toku 12 meseci, a nastavak terapije uz mišljenje lekara specijaliste određene grane medicine (psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa ).","N05","PSIHOLEPTICI","N05B","Anksiolitici","N05BA","Derivati benzodiazepina","","","",""],["","A","1071702","N05BA01","diazepam","DIAZEPAM HF","tableta","blister, 30 po 10 mg","Hemofarm AD Vršac","Republika Srbija","","10 mg","","50.0","","Lek propisuje izabrani lekar bez mišljenja lekara specijaliste određene grane medicine do tri meseca u toku 12 meseci, a nastavak terapije uz mišljenje lekara specijaliste određene grane medicine (psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa ).","N05","PSIHOLEPTICI","N05B","Anksiolitici","N05BA","Derivati benzodiazepina","","","",""],["","A","1071171","N05BA01","diazepam","APAURIN","obložena tableta","blister, 30 po 2 mg","Krka, Tovarna Zdravil, d.d.","Slovenija","","10 mg","","50.0","","Lek propisuje izabrani lekar bez mišljenja lekara specijaliste određene grane medicine do tri meseca u toku 12 meseci, a nastavak terapije uz mišljenje lekara specijaliste određene grane medicine (psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa ).","N05","PSIHOLEPTICI","N05B","Anksiolitici","N05BA","Derivati benzodiazepina","","","",""],["","A","1071172","N05BA01","diazepam","APAURIN","obložena tableta","blister, 30 po 5 mg","Krka, Tovarna Zdravil, d.d.","Slovenija","","10 mg","","50.0","","Lek propisuje izabrani lekar bez mišljenja lekara specijaliste određene grane medicine do tri meseca u toku 12 meseci, a nastavak terapije uz mišljenje lekara specijaliste određene grane medicine (psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa ).","N05","PSIHOLEPTICI","N05B","Anksiolitici","N05BA","Derivati benzodiazepina","","","",""],["","A","1071175","N05BA01","diazepam","APAURIN","tableta","blister, 30 po 10 mg","Krka, Tovarna Zdravil, d.d.","Slovenija","","10 mg","","50.0","","Lek propisuje izabrani lekar bez mišljenja lekara specijaliste određene grane medicine do tri meseca u toku 12 meseci, a nastavak terapije uz mišljenje lekara specijaliste određene grane medicine (psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa ).","N05","PSIHOLEPTICI","N05B","Anksiolitici","N05BA","Derivati benzodiazepina","","","",""],["","A","1072762","N06AA09","amitriptilin","AMITRIPTYLINE","film tableta","blister, 100 po 10 mg","Remedica Ltd.","Kipar","","75 mg","","50.0","","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa.","N06","PSIHOANALEPTICI","N06A","Antidepresivi","N06AA","Neselektivni inhibitori preuzimanja monoamina","","","",""],["","A","1072763","N06AA09","amitriptilin","AMITRIPTYLINE","film tableta","blister, 30 po 25 mg","Remedica Ltd.","Kipar","","75 mg","","50.0","","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa.","N06","PSIHOANALEPTICI","N06A","Antidepresivi","N06AA","Neselektivni inhibitori preuzimanja monoamina","","","",""],["","A","1072730","N06AA21","maprotilin","MAPROTILIN","film tableta","blister, 30 po 25 mg","Zdravlje a.d.","Republika Srbija","","0,1 g","","50.0","","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa.","N06","PSIHOANALEPTICI","N06A","Antidepresivi","N06AA","Neselektivni inhibitori preuzimanja monoamina","","","",""],["","A","1072731","N06AA21","maprotilin","MAPROTILIN","film tableta","blister, 30 po 50 mg","Zdravlje a.d.","Republika Srbija","","0,1 g","","50.0","","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa.","N06","PSIHOANALEPTICI","N06A","Antidepresivi","N06AA","Neselektivni inhibitori preuzimanja monoamina","","","",""],["","A","1072700","N06AB03","fluoksetin","FLUNIRIN","kapsula, tvrda","blister, 30 po 20 mg","Galenika a.d.","Republika Srbija","","20 mg","","50.0","1. Depresivna epizoda (F32),
2. Rekurentni depresivni poremećaj (F33),
3. Opsesivno - kompulsivni poremećaj (F42),
4. Bulimija nervosa (F50.2).","Za indikaciju pod tačkom 1. samo za osobe starije od 8 godina.
Za indikaciju pod tačkom 2, 3 i 4. samo za osobe starije od 18 godina.
Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa.","N06","PSIHOANALEPTICI","N06A","Antidepresivi","N06AB","Selektivni inhibitori preuzimanja serotonina","","","",""],["","A","1072930","N06AB03","fluoksetin","FLUNISAN","tableta","blister, 30 po 20 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","","20 mg","","50.0","1. Depresivna epizoda (F32),
2. Rekurentni depresivni poremećaj (F33),
3. Opsesivno - kompulsivni poremećaj (F42),
4. Bulimija nervosa (F50.2).","Za indikaciju pod tačkom 1. samo za osobe starije od 8 godina.
Za indikaciju pod tačkom 2, 3 i 4. samo za osobe starije od 18 godina.
Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa.","N06","PSIHOANALEPTICI","N06A","Antidepresivi","N06AB","Selektivni inhibitori preuzimanja serotonina","","","",""],["","A","1072920","N06AB03","fluoksetin","FLUSETIN","film tablete","blister, 20 po 20mg","Bosnalijek D.D.","Bosna i Hercegovina","","20mg","","50.0","1. Depresivna epizoda (F32),
2. Rekurentni depresivni poremećaj (F33),
3. Opsesivno - kompulsivni poremećaj (F42),
4. Bulimija nervosa (F50.2).","Za indikaciju pod tačkom 1. samo za osobe starije od 8 godina.
Za indikaciju pod tačkom 2, 3 i 4. samo za osobe starije od 18 godina.
Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa.","N06","PSIHOANALEPTICI","N06A","Antidepresivi","N06AB","Selektivni inhibitori preuzimanja serotonina","","","",""],["","A","1072062","N06AB04","citalopram","CITALEX","film tableta","blister, 20 po 10 mg","Zdravlje a.d.;
Dragenopharm Apotheker Puschl GMBH;
Balkanpharma-Dupnitsa AD","Republika Srbija;
Nemačka;
Bugarska","","20 mg","","50.0","1. Depresivna epizoda (F32),
2. Rekurentni depresivni poremećaj (F33),
3. Agorafobija (F40.0),
4. Socijalna fobija (F40.1)
5. Drugi anksiozni poremećaji (F41),
6. Organski poremećaji raspoloženja (F06.3).","Samo za osobe starije od 18 godina.
Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa.","N06","PSIHOANALEPTICI","N06A","Antidepresivi","N06AB","Selektivni inhibitori preuzimanja serotonina","","","",""],["","A","1072061","N06AB04","citalopram","CITALEX","film tableta","blister, 20 po 20 mg","Zdravlje a.d.;
Dragenopharm Apotheker Puschl GMBH;
Balkanpharma-Dupnitsa AD","Republika Srbija;
Nemačka;
Bugarska","","20 mg","","50.0","1. Depresivna epizoda (F32),
2. Rekurentni depresivni poremećaj (F33),
3. Agorafobija (F40.0),
4. Socijalna fobija (F40.1)
5. Drugi anksiozni poremećaji (F41),
6. Organski poremećaji raspoloženja (F06.3).","Samo za osobe starije od 18 godina.
Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa.","N06","PSIHOANALEPTICI","N06A","Antidepresivi","N06AB","Selektivni inhibitori preuzimanja serotonina","","","",""],["","A","1072067","N06AB04","citalopram","CITALEX","film tableta","blister, 50 po 10 mg","Zdravlje a.d.;
Dragenopharm Apotheker Puschl GMBH;
Balkanpharma-Dupnitsa AD","Republika Srbija;
Nemačka;
Bugarska","","20 mg","","50.0","1. Depresivna epizoda (F32),
2. Rekurentni depresivni poremećaj (F33),
3. Agorafobija (F40.0),
4. Socijalna fobija (F40.1)
5. Drugi anksiozni poremećaji (F41),
6. Organski poremećaji raspoloženja (F06.3).","Samo za osobe starije od 18 godina.
Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa.","N06","PSIHOANALEPTICI","N06A","Antidepresivi","N06AB","Selektivni inhibitori preuzimanja serotonina","","","",""],["","A","1072060","N06AB04","citalopram","CITALEX","film tableta","blister, 50 po 20 mg","Zdravlje a.d.;
Dragenopharm Apotheker Puschl GMBH;
Balkanpharma-Dupnitsa AD","Republika Srbija;
Nemačka;
Bugarska","","20 mg","","50.0","1. Depresivna epizoda (F32),
2. Rekurentni depresivni poremećaj (F33),
3. Agorafobija (F40.0),
4. Socijalna fobija (F40.1)
5. Drugi anksiozni poremećaji (F41),
6. Organski poremećaji raspoloženja (F06.3).","Samo za osobe starije od 18 godina.
Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa.","N06","PSIHOANALEPTICI","N06A","Antidepresivi","N06AB","Selektivni inhibitori preuzimanja serotonina","","","",""],["","A","1072914","N06AB05","paroksetin","ARKETIS","tableta","blister, 30 po 20 mg","Farmaceutisch Analytisch Laboratorium Duiven B.V","Holandija","","20mg","","50.0","1. Depresivna epizoda (F32),
2. Rekurentni depresivni poremećaj (F33),
3. Agorafobija (F40.0),
4. Drugi anksiozni poremećaji (F41),
5. Opsesivno - kompulsivni poremećaji (F42),
6. Posttraumatski stresni poremećaj (F43.1),
7. Organski anksiozni poremećaj (F06.4).","Samo za osobe starije od 18 godina.
Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa.","N06","PSIHOANALEPTICI","N06A","Antidepresivi","N06AB","Selektivni inhibitori preuzimanja serotonina","","","",""],["","A","1072919","N06AB05","paroksetin","PAKSTON","film tableta","blister, 30 po 20 mg","Alkaloid ad Skopje","Republika Makedonija","","20mg","","50.0","1. Depresivna epizoda (F32),
2. Rekurentni depresivni poremećaj (F33),
3. Agorafobija (F40.0),
4. Drugi anksiozni poremećaji (F41),
5. Opsesivno - kompulsivni poremećaji (F42),
6. Posttraumatski stresni poremećaj (F43.1),
7. Organski anksiozni poremećaj (F06.4).","Samo za osobe starije od 18 godina.
Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa.","N06","PSIHOANALEPTICI","N06A","Antidepresivi","N06AB","Selektivni inhibitori preuzimanja serotonina","","","",""],["","A","1072921","N06AB05","paroksetin","PAKSTON","film tableta","blister, 30 po 30 mg","Alkaloid ad Skopje","Republika Makedonija","","20mg","","50.0","1. Depresivna epizoda (F32),
2. Rekurentni depresivni poremećaj (F33),
3. Agorafobija (F40.0),
4. Drugi anksiozni poremećaji (F41),
5. Opsesivno - kompulsivni poremećaji (F42),
6. Posttraumatski stresni poremećaj (F43.1),
7. Organski anksiozni poremećaj (F06.4).","Samo za osobe starije od 18 godina.
Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa.","N06","PSIHOANALEPTICI","N06A","Antidepresivi","N06AB","Selektivni inhibitori preuzimanja serotonina","","","",""],["","A","1072790","N06AB06","sertralin","ZOLOFT","film tableta","blister, 28 po 50 mg","Haupt Pharma Latina S.R.L; Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH - Betriebsstatte Freiburg","Italija; Nemačka","","50 mg","","50.0","1. Depresivna epizoda (F32),
2. Rekurentni depresivni poremećaj (F33),
3. Agorafobija (F40.0),
4. Drugi anksiozni poremećaji (F41),
5. Opsesivno - kompulsivni poremećaji (F42),
6. Posttraumatski stresni poremećaj (F43.1),
7. Organski anksiozni poremećaj (F06.4).","Za indikaciju pod tačkom 1, 2, 3, 4, 6. i 7. samo za osobe starije od 18 godina.
Za indikaciju pod tačkom 5. samo za osobe starije od 6 godina.
Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa.","N06","PSIHOANALEPTICI","N06A","Antidepresivi","N06AB","Selektivni inhibitori preuzimanja serotonina","","","",""],["","A","1072791","N06AB06","sertralin","ZOLOFT","film tableta","blister, 28 po 100 mg","Haupt Pharma Latina S.R.L; Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH - Betriebsstatte Freiburg","Italija; Nemačka","","50 mg","","50.0","1. Depresivna epizoda (F32),
2. Rekurentni depresivni poremećaj (F33),
3. Agorafobija (F40.0),
4. Drugi anksiozni poremećaji (F41),
5. Opsesivno - kompulsivni poremećaji (F42),
6. Posttraumatski stresni poremećaj (F43.1),
7. Organski anksiozni poremećaj (F06.4).","Za indikaciju pod tačkom 1, 2, 3, 4, 6. i 7. samo za osobe starije od 18 godina.
Za indikaciju pod tačkom 5. samo za osobe starije od 6 godina.
Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa.","N06","PSIHOANALEPTICI","N06A","Antidepresivi","N06AB","Selektivni inhibitori preuzimanja serotonina","","","",""],["","A","1072724","N06AB06","sertralin","SIDATA","film tableta","blister, 28 po 50 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","","50 mg","","50.0","1. Depresivna epizoda (F32),
2. Rekurentni depresivni poremećaj (F33),
3. Agorafobija (F40.0),
4. Drugi anksiozni poremećaji (F41),
5. Opsesivno - kompulsivni poremećaji (F42),
6. Posttraumatski stresni poremećaj (F43.1),
7. Organski anksiozni poremećaj (F06.4).","Za indikaciju pod tačkom 1, 2, 3, 4, 6. i 7. samo za osobe starije od 18 godina.
Za indikaciju pod tačkom 5. samo za osobe starije od 6 godina.
Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa.","N06","PSIHOANALEPTICI","N06A","Antidepresivi","N06AB","Selektivni inhibitori preuzimanja serotonina","","","",""],["","A","1072723","N06AB06","sertralin","SIDATA","film tableta","blister, 28 po 100 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","","50 mg","","50.0","1. Depresivna epizoda (F32),
2. Rekurentni depresivni poremećaj (F33),
3. Agorafobija (F40.0),
4. Drugi anksiozni poremećaji (F41),
5. Opsesivno - kompulsivni poremećaji (F42),
6. Posttraumatski stresni poremećaj (F43.1),
7. Organski anksiozni poremećaj (F06.4).","Za indikaciju pod tačkom 1, 2, 3, 4, 6. i 7. samo za osobe starije od 18 godina.
Za indikaciju pod tačkom 5. samo za osobe starije od 6 godina.
Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa.","N06","PSIHOANALEPTICI","N06A","Antidepresivi","N06AB","Selektivni inhibitori preuzimanja serotonina","","","",""],["","A","1072644","N06AB06","sertralin","TRAGAL","film tableta","blister, 28 po 50 mg","Galenika a.d.","Republika Srbija","","50 mg","","50.0","1. Depresivna epizoda (F32),
2. Rekurentni depresivni poremećaj (F33),
3. Agorafobija (F40.0),
4. Drugi anksiozni poremećaji (F41),
5. Opsesivno - kompulsivni poremećaji (F42),
6. Posttraumatski stresni poremećaj (F43.1),
7. Organski anksiozni poremećaj (F06.4).","Za indikaciju pod tačkom 1, 2, 3, 4, 6. i 7. samo za osobe starije od 18 godina.
Za indikaciju pod tačkom 5. samo za osobe starije od 6 godina.
Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa.","N06","PSIHOANALEPTICI","N06A","Antidepresivi","N06AB","Selektivni inhibitori preuzimanja serotonina","","","",""],["","A","1072643","N06AB06","sertralin","TRAGAL","film tableta","blister, 28 po 100 mg","Galenika a.d.","Republika Srbija","","50 mg","","50.0","1. Depresivna epizoda (F32),
2. Rekurentni depresivni poremećaj (F33),
3. Agorafobija (F40.0),
4. Drugi anksiozni poremećaji (F41),
5. Opsesivno - kompulsivni poremećaji (F42),
6. Posttraumatski stresni poremećaj (F43.1),
7. Organski anksiozni poremećaj (F06.4).","Za indikaciju pod tačkom 1, 2, 3, 4, 6. i 7. samo za osobe starije od 18 godina.
Za indikaciju pod tačkom 5. samo za osobe starije od 6 godina.
Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa.","N06","PSIHOANALEPTICI","N06A","Antidepresivi","N06AB","Selektivni inhibitori preuzimanja serotonina","","","",""],["","A","1072635","N06AB06","sertralin","ASENTRA","film tableta","blister, 28 po 50 mg","Krka, Tovarna Zdravil, d.d.","Slovenija","","50 mg","","50.0","1. Depresivna epizoda (F32),
2. Rekurentni depresivni poremećaj (F33),
3. Agorafobija (F40.0),
4. Drugi anksiozni poremećaji (F41),
5. Opsesivno - kompulsivni poremećaji (F42),
6. Posttraumatski stresni poremećaj (F43.1),
7. Organski anksiozni poremećaj (F06.4).","Za indikaciju pod tačkom 1, 2, 3, 4, 6. i 7. samo za osobe starije od 18 godina.
Za indikaciju pod tačkom 5. samo za osobe starije od 6 godina.
Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa.","N06","PSIHOANALEPTICI","N06A","Antidepresivi","N06AB","Selektivni inhibitori preuzimanja serotonina","","","",""],["","A","1072636","N06AB06","sertralin","ASENTRA","film tableta","blister, 28 po 100 mg","Krka, Tovarna Zdravil, d.d.","Slovenija","","50 mg","","50.0","1. Depresivna epizoda (F32),
2. Rekurentni depresivni poremećaj (F33),
3. Agorafobija (F40.0),
4. Drugi anksiozni poremećaji (F41),
5. Opsesivno - kompulsivni poremećaji (F42),
6. Posttraumatski stresni poremećaj (F43.1),
7. Organski anksiozni poremećaj (F06.4).","Za indikaciju pod tačkom 1, 2, 3, 4, 6. i 7. samo za osobe starije od 18 godina.
Za indikaciju pod tačkom 5. samo za osobe starije od 6 godina.
Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa.","N06","PSIHOANALEPTICI","N06A","Antidepresivi","N06AB","Selektivni inhibitori preuzimanja serotonina","","","",""],["","A","1072627","N06AB10","escitalopram","ELICEA","film tableta","blister, 28 po 5 mg","Krka, Tovarna, Zdravil, d.d.","Slovenija","","10 mg","","50.0","1. Depresivna epizoda (F32),
2. Rekurentni depresevni poremećaj (F33),
3. Panični poremećaj (F 41.0),
4. Socijalna fobija (F40.1);
5. Opsesivno- kompulsivni poremećaj (F42).","Samo za osobe starije od 18 godina.
Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa.","N06","PSIHOANALEPTICI","N06A","Antidepresivi","N06AB","Selektivni inhibitori preuzimanja serotonina","","","",""],["","A","1072625","N06AB10","escitalopram","LATA","film tableta","blister, 28 po 10 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","","10 mg","","50.0","1. Depresivna epizoda (F32),
2. Rekurentni depresevni poremećaj (F33),
3. Panični poremećaj (F 41.0),
4. Socijalna fobija (F40.1);
5. Opsesivno- kompulsivni poremećaj (F42).","Samo za osobe starije od 18 godina.
Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa.","N06","PSIHOANALEPTICI","N06A","Antidepresivi","N06AB","Selektivni inhibitori preuzimanja serotonina","","","",""],["","A","1072628","N06AB10","escitalopram","ELICEA","film tableta","blister, 28 po 10 mg","Krka, Tovarna, Zdravil, d.d.","Slovenija","","10mg","","50.0","1. Depresivna epizoda (F32),
2. Rekurentni depresevni poremećaj (F33),
3. Panični poremećaj (F 41.0),
4. Socijalna fobija (F40.1);
5. Opsesivno- kompulsivni poremećaj (F42).","Samo za osobe starije od 18 godina.
Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa.","N06","PSIHOANALEPTICI","N06A","Antidepresivi","N06AB","Selektivni inhibitori preuzimanja serotonina","","","",""],["","A","1072000","N06AB10","escitalopram","ELORYQA","film tableta","blister, 30 po 5 mg","Alkaloid d.o.o. Beograd; Alkaloid a.d. Skopje","Republika Srbija; Republika Makedonija","","10 mg","","50.0","1. Depresivna epizoda (F32),
2. Rekurentni depresevni poremećaj (F33),
3. Panični poremećaj (F 41.0),
4. Socijalna fobija (F40.1);
5. Opsesivno- kompulsivni poremećaj (F42).","Samo za osobe starije od 18 godina.
Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa.","N06","PSIHOANALEPTICI","N06A","Antidepresivi","N06AB","Selektivni inhibitori preuzimanja serotonina","","","",""],["","A","1072001","N06AB10","escitalopram","ELORYQA","film tableta","blister, 30 po 10 mg","Alkaloid d.o.o. Beograd; Alkaloid a.d. Skopje","Republika Srbija; Republika Makedonija","","10 mg","","50.0","1. Depresivna epizoda (F32),
2. Rekurentni depresevni poremećaj (F33),
3. Panični poremećaj (F 41.0),
4. Socijalna fobija (F40.1);
5. Opsesivno- kompulsivni poremećaj (F42).","Samo za osobe starije od 18 godina.
Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa.","N06","PSIHOANALEPTICI","N06A","Antidepresivi","N06AB","Selektivni inhibitori preuzimanja serotonina","","","",""],["","A","1072003","N06AB10","escitalopram","ELORYQA","film tableta","blister, 30 po 20 mg","Alkaloid d.o.o Beograd","Republika Srbija","","10 mg","","50.0","1. Depresivna epizoda (F32),
2. Rekurentni depresevni poremećaj (F33),
3. Panični poremećaj (F 41.0),
4. Socijalna fobija (F40.1);
5. Opsesivno- kompulsivni poremećaj (F42).","Samo za osobe starije od 18 godina.
Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa.","N06","PSIHOANALEPTICI","N06A","Antidepresivi","N06AB","Selektivni inhibitori preuzimanja serotonina","","","",""],["","A","1072624","N06AB10","escitalopram","ESCITALOPRAM SANDOZ","film tableta","blister, 30 po 10 mg","Salutas Pharma GmbH","Nemačka","","10 mg","","50.0","1. Depresivna epizoda (F32),
2. Rekurentni depresevni poremećaj (F33),
3. Panični poremećaj (F 41.0),
4. Socijalna fobija (F40.1);
5. Opsesivno- kompulsivni poremećaj (F42).","Samo za osobe starije od 18 godina.
Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa.","N06","PSIHOANALEPTICI","N06A","Antidepresivi","N06AB","Selektivni inhibitori preuzimanja serotonina","","","",""],["","A","1072626","N06AB10","escitalopram","ESCITALOPRAM SANDOZ","film tableta","blister, 30 po 20 mg","Salutas Pharma GmbH","Nemačka","","10 mg","","50.0","1. Depresivna epizoda (F32),
2. Rekurentni depresevni poremećaj (F33),
3. Panični poremećaj (F 41.0),
4. Socijalna fobija (F40.1);
5. Opsesivno- kompulsivni poremećaj (F42).","Samo za osobe starije od 18 godina.
Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa.","N06","PSIHOANALEPTICI","N06A","Antidepresivi","N06AB","Selektivni inhibitori preuzimanja serotonina","","","",""],["","A","1072007","N06AB10","escitalopram","ELICEA Q-TAB","oralna disperzibilna tableta","blister, 28 po 20 mg","Genepharm SA; Krka, Tovarna Zdravil, d.d.","Grčka; Slovenija","","10mg","","50.0","1. Depresivna epizoda (F32),
2. Rekurentni depresevni poremećaj (F33),
3. Panični poremećaj (F 41.0),
4. Socijalna fobija (F40.1);
5. Opsesivno- kompulsivni poremećaj (F42).","Samo za osobe starije od 18 godina.
Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa.","N06","PSIHOANALEPTICI","N06A","Antidepresivi","N06AB","Selektivni inhibitori preuzimanja serotonina","","","",""],["","A","1072025","N06AB10","escitalopram","ESCITAL","film tableta","blister, 30 po 10 mg","EMS, S.A.","Brazil","","10mg","","50.0","1. Depresivna epizoda (F32),
2. Rekurentni depresevni poremećaj (F33),
3. Panični poremećaj (F 41.0),
4. Socijalna fobija (F40.1);
5. Opsesivno- kompulsivni poremećaj (F42).","Samo za osobe starije od 18 godina.
Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa.","N06","PSIHOANALEPTICI","N06A","Antidepresivi","N06AB","Selektivni inhibitori preuzimanja serotonina","","","",""],["","A","1072026","N06AB10","escitalopram","ESCITAL","film tableta","blister, 30 po 15 mg","EMS, S.A.","Brazil","","10mg","","50.0","1. Depresivna epizoda (F32),
2. Rekurentni depresevni poremećaj (F33),
3. Panični poremećaj (F 41.0),
4. Socijalna fobija (F40.1);
5. Opsesivno- kompulsivni poremećaj (F42).","Samo za osobe starije od 18 godina.
Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa.","N06","PSIHOANALEPTICI","N06A","Antidepresivi","N06AB","Selektivni inhibitori preuzimanja serotonina","","","",""],["","A","1072027","N06AB10","escitalopram","ESCITAL","film tableta","blister, 30 po 20 mg","EMS, S.A.","Brazil","","10mg","","50.0","1. Depresivna epizoda (F32),
2. Rekurentni depresevni poremećaj (F33),
3. Panični poremećaj (F 41.0),
4. Socijalna fobija (F40.1);
5. Opsesivno- kompulsivni poremećaj (F42).","Samo za osobe starije od 18 godina.
Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa.","N06","PSIHOANALEPTICI","N06A","Antidepresivi","N06AB","Selektivni inhibitori preuzimanja serotonina","","","",""],["","A","1073190","N06BA04","metilfenidat","CONCERTA","tableta sa produženim oslobađanjem","boca plastična, 30 po 18 mg","Janssen Pharmaceutica N.V.","Belgija","","30 mg","","50.0","Hiperkinetski sindrom sa poremećajem pažnje","Samo za decu.
Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja dečijeg psihijatra ili psihijatra / neuropsihijatra koji se bavi decom i mladima ili dečijeg neurologa ili pedijatra sa edukacijom iz oblasti razvojne neurologije i psihijatrije sledećih zdravstvenih ustanova:
1. Institut za mentalno zdravlje - Beograd,
2. Klinika za neurologiju i psihijatriju za decu i omladinu - Beograd,
3. Zavod za psihofiziološke poremećaje i govornu patologiju \" Prof. dr. C.Brajović\" - Beograd,
4. Klinički centar Vojvodine,
5. Klinički centar Niš,
6. Klinički centar Kragujevac.","N06","PSIHOANALEPTICI","N06A","Antidepresivi","N06AB","Selektivni inhibitori preuzimanja serotonina","","","",""],["","A","1073191","N06BA04","metilfenidat","CONCERTA","tableta sa produženim oslobađanjem","boca plastična, 30 po 36 mg","Janssen Pharmaceutica N.V.","Belgija","","30 mg","","50.0","Hiperkinetski sindrom sa poremećajem pažnje","Samo za decu.
Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja dečijeg psihijatra ili psihijatra / neuropsihijatra koji se bavi decom i mladima ili dečijeg neurologa ili pedijatra sa edukacijom iz oblasti razvojne neurologije i psihijatrije sledećih zdravstvenih ustanova:
1. Institut za mentalno zdravlje - Beograd,
2. Klinika za neurologiju i psihijatriju za decu i omladinu - Beograd,
3. Zavod za psihofiziološke poremećaje i govornu patologiju \" Prof. dr. C.Brajović\" - Beograd,
4. Klinički centar Vojvodine,
5. Klinički centar Niš,
6. Klinički centar Kragujevac.","N06","PSIHOANALEPTICI","N06A","Antidepresivi","N06AB","Selektivni inhibitori preuzimanja serotonina","","","",""],["","A","1088055","N07AA02","piridostigmin","MESTINON","obložena tableta","bočica staklena, 150 po 60 mg","ICN Polfa Rzeszow S.A","Poljska","","0,18 g","","50.0","","","N07","OSTALI LEKOVI KOJI DELUJU NA NERVNI SISTEM","N07A","Parasimpatomimetici","N07AA","Antiholinergici","","","",""],["","A","1075091","N07BB01","disulfiram","ESPERAL","tableta","tuba, 20 po 500 mg","Sofarimex-Industria Quimica E Farmaceutica S.A.; Sanofi Aventis ZRT","Portugalija; Mađarska","","0,2 g","","50.0","","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra/neuropsihijatra.","N07","OSTALI LEKOVI KOJI DELUJU NA NERVNI SISTEM","N07B","Lekovi koji se upotrebljavaju u bolestima zavisnosti","N07BB","Lekovi koji se upotrebljavaju u alkoholnoj zavisnosti","","","",""],["","A","2087310","N07BC02","metadon","METADON","kapi","bočica, 1 po 10 ml (10 mg/ml)","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","","25 mg","","50.0","1. Lečenje zavisnosti od opijata (F11);
2. Suzbijanje snažnog bola (bola uzrokovanog karcinomom) (C00-C97).","Za indikaciju pod tačkom 1. lek se uvodi u terapiju u zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na primarnom, sekundarnom ili tercijarnom nivou, na osnovu mišljenja psihijatra/neuropsihijatra ili subspecijaliste za bolesti zavisnosti, a u skladu sa Smernicama za primenu supstitucione terapije.
Za indikaciju pod tačkom 2. lek se uvodi kao simptomatska terapija bola u službi kućnog lečenja ili u zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou.","N07","OSTALI LEKOVI KOJI DELUJU NA NERVNI SISTEM","N07B","Lekovi koji se upotrebljavaju u bolestima zavisnosti","N07BC","Lekovi koji se upotrebljavaju u opioidnoj zavisnosti","","","",""],["","A","2087505","N07BC02","metadon","METADON ALKALOID","oralne kapi, rastvor","bočica, 1 po 10 ml (10 mg/ml)","Alkaloid a.d.","Republika Makedonija","","25 mg","","50.0","1. Lečenje zavisnosti od opijata (F11);
2. Suzbijanje snažnog bola (bola uzrokovanog karcinomom) (C00-C97).","Za indikaciju pod tačkom 1. lek se uvodi u terapiju u zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na primarnom, sekundarnom ili tercijarnom nivou, na osnovu mišljenja psihijatra/neuropsihijatra ili subspecijaliste za bolesti zavisnosti, a u skladu sa Smernicama za primenu supstitucione terapije.
Za indikaciju pod tačkom 2. lek se uvodi kao simptomatska terapija bola u službi kućnog lečenja ili u zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou.","N07","OSTALI LEKOVI KOJI DELUJU NA NERVNI SISTEM","N07B","Lekovi koji se upotrebljavaju u bolestima zavisnosti","N07BC","Lekovi koji se upotrebljavaju u opioidnoj zavisnosti","","","",""],["","A","2087515","N07BC02","metadon","METADON MOLTENI","oralni rastvor","bočica staklena, 1 po 20 ml (5 mg/ml)","L. Molteni & C. Dei F. LLI Alitti Societa Di Esercizio S.P.A.","Italija","","25 mg","","50.0","1. Lečenje zavisnosti od opijata (F11);
2. Suzbijanje snažnog bola (bola uzrokovanog karcinomom) (C00-C97).","Za indikaciju pod tačkom 1. lek se uvodi u terapiju u zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na primarnom, sekundarnom ili tercijarnom nivou, na osnovu mišljenja psihijatra/neuropsihijatra ili subspecijaliste za bolesti zavisnosti, a u skladu sa Smernicama za primenu supstitucione terapije.
Za indikaciju pod tačkom 2. lek se uvodi kao simptomatska terapija bola u službi kućnog lečenja ili u zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou.","N07","OSTALI LEKOVI KOJI DELUJU NA NERVNI SISTEM","N07B","Lekovi koji se upotrebljavaju u bolestima zavisnosti","N07BC","Lekovi koji se upotrebljavaju u opioidnoj zavisnosti","","","",""],["","A","2087508","N07BC02","metadon","METADON ALKALOID","oralne kapi, rastvor","bočica, 1 po 6 ml (10mg/ml)","Alkaloid a.d. Skopje","Republika Makedonija","","25 mg","","50.0","1. Lečenje zavisnosti od opijata (F11);
2. Suzbijanje snažnog bola (bola uzrokovanog karcinomom) (C00-C97).","Za indikaciju pod tačkom 1. lek se uvodi u terapiju u zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na primarnom, sekundarnom ili tercijarnom nivou, na osnovu mišljenja psihijatra/neuropsihijatra ili subspecijaliste za bolesti zavisnosti, a u skladu sa Smernicama za primenu supstitucione terapije.
Za indikaciju pod tačkom 2. lek se uvodi kao simptomatska terapija bola u službi kućnog lečenja ili u zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou.","N07","OSTALI LEKOVI KOJI DELUJU NA NERVNI SISTEM","N07B","Lekovi koji se upotrebljavaju u bolestima zavisnosti","N07BC","Lekovi koji se upotrebljavaju u opioidnoj zavisnosti","","","",""],["","A","1029080","P01AB01","metronidazol","ORVAGIL","tableta","blister, 20 po 250 mg","Galenika a.d. Beograd","Republika Srbija","","2 g","","50.0","1. Infekcije trihomonasom (A59),
2. Infekcije usta (peri i paradentalni apcesi-K12.2, gingivitis-K05),
3. Amebiaza (A06),
4. Helicobacter pylori infekcija (K25; K26; K27; K28; K29)
5. Infekcija creva uzrokovana Clostridium Difficile (A04.7)","","P01","ANTIPROTOZOICI","P01A","Amebicidi i srodni proizvodi za bolesti koje su izazvane protozoama","P01AB","Derivati nitroimidazola","","","",""],["","A","1029082","P01AB01","metronidazol","ORVAGIL","film tableta","blister, 20 po 400 mg","Galenika a.d. Beograd","Republika Srbija","","2 g","","50.0","1. Infekcije trihomonasom (A59),
2. Infekcije usta (peri i paradentalni apcesi-K12.2, gingivitis-K05),
3. Amebiaza (A06),
4. Helicobacter pylori infekcija (K25; K26; K27; K28; K29)
5. Infekcija creva uzrokovana Clostridium Difficile (A04.7)","","P01","ANTIPROTOZOICI","P01A","Amebicidi i srodni proizvodi za bolesti koje su izazvane protozoama","P01AB","Derivati nitroimidazola","","","",""],["","A","1029083","P01AB01","metronidazol","ORVAGIL D","film tableta","blister, 20 po 400 mg","Galenika a.d. Beograd","Republika Srbija","","2 g","","50.0","1. Infekcije usta (peri i paradentalni apcesi-K12.2, gingivitis-K05).","","P01","ANTIPROTOZOICI","P01A","Amebicidi i srodni proizvodi za bolesti koje su izazvane protozoama","P01AB","Derivati nitroimidazola","","","",""],["","A","3028300","P02CA01","mebendazol","SOLTRIK","oralna suspenzija","bočica,1 po 30 ml (100 mg/5 ml)","Galenika a.d.","Republika Srbija","","0,2 g","","50.0","","","P02","ANTIHELMINTICI","P02C","Lekovi protiv nematoda","P02CA","Derivati benzimidazola","","","",""],["","A","7110311","R01AD09","mometazon","NASONEX","sprej za nos, suspenzija","bočica sa raspršivačem, 1 po 140 doza (0,05%)","Schering Plough Labo N.V.","Belgija","","200 mcg","","50.0","","Samo za decu na osnovu mišljenja dečjeg alergologa ili dečjeg pulmologa ili otorinolaringologa ili lekara pedijatra u službi pulmologije.","R01","Nazalni preparati","R01A","Dekongestivi I ostali nazalni preparati za lokalnu primenu","R01AD","Kortikosteroidi","","","",""],["","A","7110313","R01AD09","mometazon","MOMENSA","sprej za nos, suspenzija","bočica, 1 po 140 doza (50 mcg/doza)","Alvogen Pharma d.o.o.; Farmea","Republika Srbija; Francuska","","200 mcg","","50.0","","Samo za decu na osnovu mišljenja dečjeg alergologa ili dečjeg pulmologa ili otorinolaringologa ili lekara pedijatra u službi pulmologije.","R01","Nazalni preparati","R01A","Dekongestivi I ostali nazalni preparati za lokalnu primenu","R01AD","Kortikosteroidi","","","",""],["","A","7110024","R01AD09","mometazon","MOMETAZON SANDOZ","sprej za nos, suspenzija","bočica sa pumpom za doziranje 1 po 120 doza (50mcg/doza)","Lek farmacevtska družba d.d.","Slovenija","","200 mcg","","50.0","","Samo za decu na osnovu mišljenja dečjeg alergologa ili dečjeg pulmologa ili otorinolaringologa ili lekara pedijatra u službi pulmologije.","R01","Nazalni preparati","R01A","Dekongestivi I ostali nazalni preparati za lokalnu primenu","R01AD","Kortikosteroidi","","","",""],["","A","7110300","R01AD09","mometazon","MOMETAZONFUROAT","sprej za nos, suspenzija","bočica sa raspršivačem, 1 po 140 doza (50 mcg/doza)","Cipla (EU) Limited","Velika Britanija","","200 mcg","","50.0","","Samo za decu na osnovu mišljenja dečjeg alergologa ili dečjeg pulmologa ili otorinolaringologa ili lekara pedijatra u službi pulmologije.","R01","Nazalni preparati","R01A","Dekongestivi I ostali nazalni preparati za lokalnu primenu","R01AD","Kortikosteroidi","","","",""],["","A","7110033","R01AD12","flutikazonfuroat","AVAMYS","sprej za nos, suspenzija","bočica sa pumpom za doziranje, 1 po 120 doza (27,5 mcg/doza)","Glaxo Operations UK Limited; Glaxo Wellcome S.A.","Velika Britanija; Španija","","110 mcg","","50.0","","Samo za decu na osnovu mišljenja dečjeg alergologa ili dečjeg pulmologa ili otorinolaringologa ili lekara pedijatra u službi pulmologije.","R01","Nazalni preparati","R01A","Dekongestivi I ostali nazalni preparati za lokalnu primenu","R01AD","Kortikosteroidi","","","",""],["","A","7114462","R03AC02","salbutamol","SPALMOTIL","rastvor za raspršivanje","boca staklena,1 po 10 ml (5 mg/ml)","Galenika a.d.","Republika Srbija","","10 mg","","50.0","Bronhijalna astma (J45).","","R03","LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU U OPSTRUKTIVNOJ PLUĆNOJ BOLESTI","R03A","Adrenergici, inhalacioni","R03AC","Selektivni agonisti beta-2-adrenoreceptora","","","",""],["","A","7114550","R03AC02","salbutamol","VENTOLIN","suspenzija za inhalaciju pod pritiskom","inhalator pod pritiskom sa dozerom, 200 po 100mcg/doza","GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A.; Glaxo Wellcome Production","Poljska; Francuska","","0,8 mg","","50.0","Bronhijalna astma (J45).","","R03","LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU U OPSTRUKTIVNOJ PLUĆNOJ BOLESTI","R03A","Adrenergici, inhalacioni","R03AC","Selektivni agonisti beta-2-adrenoreceptora","","","",""],["","A","7114591","R03AC12","salmeterol","SEREVENT Inhaler CFC-Free","suspenzija za inhalaciju pod pritiskom","inhalator pod pritiskom sa dozerom, 1 po 120 doza (25 mcg/doza)","Glaxo Wellcome Production","Francuska","","100 mcg","","50.0","Bronhijalna astma, samo uz terapiju inhalacionim kortikosteroidima (J45).","Samo za decu.
Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja pulmologa ili pneumoftiziologa ili alergologa ili interniste ili pedijatra u službi pulmologije.","R03","LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU U OPSTRUKTIVNOJ PLUĆNOJ BOLESTI","R03A","Adrenergici, inhalacioni","R03AC","Selektivni agonisti beta-2-adrenoreceptora","","","",""],["","A","7114162","R03AC13","formoterol","OXIS TURBUHALER","prašak za inhalaciju","kontejner višedozni, 1 po 60 doza (4,5 mcg/doza)","AstraZeneca AB","Švedska","","24 mcg","","50.0","Bronhijalna astma, samo uz terapiju inhalacionim kortikosteroidima (J45).","Samo za decu.
Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja pulmologa ili pneumoftiziologa ili alergologa ili interniste ili pedijatra u službi pulmologije.","R03","LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU U OPSTRUKTIVNOJ PLUĆNOJ BOLESTI","R03A","Adrenergici, inhalacioni","R03AC","Selektivni agonisti beta-2-adrenoreceptora","","","",""],["","A","7114163","R03AC13","formoterol","OXIS TURBUHALER","prašak za inhalaciju","kontejner višedozni, 1 po 60 doza (9 mcg/doza)","AstraZeneca AB","Švedska","","24 mcg","","50.0","Bronhijalna astma, samo uz terapiju inhalacionim kortikosteroidima (J45).","Samo za decu.
Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja pulmologa ili pneumoftiziologa ili alergologa ili interniste ili pedijatra u službi pulmologije.","R03","LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU U OPSTRUKTIVNOJ PLUĆNOJ BOLESTI","R03A","Adrenergici, inhalacioni","R03AC","Selektivni agonisti beta-2-adrenoreceptora","","","",""],["","A","7114725","R03AK03","fenoterol, ipratropijum bromid","BERODUAL N","rastvor za inhalaciju pod pritiskom","inhalator pod pritiskom sa dozerom,1 po 200 doza (0,05 mg + 0,021 mg)/ doza","Boehringer Ingelheim Pharma GmbH","Nemačka","","6 inh.","","50.0","1. Bronhijalna astma (J45).
2. Hronična opstruktivna bolest pluća kod odraslih za umereno teške, teške i veoma teške (II, III ili IV stadijum ) oblike bolesti (J44).","","R03","LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU U OPSTRUKTIVNOJ PLUĆNOJ BOLESTI","R03A","Adrenergici, inhalacioni","R03AK","Adrenergici i drugi lekovi za opstruktivne plućne bolesti u kombinaciji","","","",""],["","A","7114129","R03AL01","fenoterol, ipratropijum bromid","BERODUAL","rastvor za raspršivanje","bočica od tamnog stakla,1 po 20 ml ( 0,5 mg/ml + 0,25 mg/ml )","Istituto De Angeli S.R.L.","Italija","","-","","50.0","1. Bronhijalna astma (J45).
2. Hronična opstruktivna bolest pluća kod odraslih za umereno teške, teške i veoma teške (II, III ili IV stadijum ) oblike bolesti (J44).","","R03","LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU U OPSTRUKTIVNOJ PLUĆNOJ BOLESTI","R03A","Adrenergici, inhalacioni","R03AK","Adrenergici i drugi lekovi za opstruktivne plućne bolesti u kombinaciji","","","",""],["","A","7114670","R03AK06","salmeterol, flutikazon","SERETIDE DISCUS","prašak za inhalaciju, podeljen","diskus, 1 po 60 doza (50 mcg/doza+100 mcg/doza)","Glaxo Wellcome Operations; Glaxo Wellcome Production","Velika Britanija; Francuska","","2 inh.","","50.0","Bronhijalna astma (J45).","Samo za decu.
Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja pulmologa ili pneumoftiziologa ili alergologa ili interniste ili pedijatra u službi pulmologije.","R03","LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU U OPSTRUKTIVNOJ PLUĆNOJ BOLESTI","R03A","Adrenergici, inhalacioni","R03AK","Adrenergici i drugi lekovi za opstruktivne plućne bolesti u kombinaciji","","","",""],["","A","7114671","R03AK06","salmeterol, flutikazon","SERETIDE DISCUS","prašak za inhalaciju, podeljen","diskus, 1 po 60 doza (50 mcg/doza+250 mcg/doza)","Glaxo Wellcome Operations; Glaxo Wellcome Production","Velika Britanija; Francuska","","2 inh.","","50.0","Bronhijalna astma (J45).","Samo za decu.
Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja pulmologa ili pneumoftiziologa ili alergologa ili interniste ili pedijatra u službi pulmologije.","R03","LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU U OPSTRUKTIVNOJ PLUĆNOJ BOLESTI","R03A","Adrenergici, inhalacioni","R03AK","Adrenergici i drugi lekovi za opstruktivne plućne bolesti u kombinaciji","","","",""],["","A","7114672","R03AK06","salmeterol, flutikazon","SERETIDE DISCUS","prašak za inhalaciju, podeljen","diskus, 1 po 60 doza ( 50 mcg/doza+500 mcg/doza)","Glaxo Wellcome Operations; Glaxo Wellcome Production","Velika Britanija; Francuska","","2 inh.","","50.0","Bronhijalna astma (J45).","Samo za decu.
Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja pulmologa ili pneumoftiziologa ili alergologa ili interniste ili pedijatra u službi pulmologije.","R03","LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU U OPSTRUKTIVNOJ PLUĆNOJ BOLESTI","R03A","Adrenergici, inhalacioni","R03AK","Adrenergici i drugi lekovi za opstruktivne plućne bolesti u kombinaciji","","","",""],["","A","7114673","R03AK06","salmeterol, flutikazon","AIRFLUSAL FORSPIRO","prašak za inhalaciju, podeljen","blister, 1 po 60 doza (50mcg/doza + 250mcg/doza)","Aeropharm GmbH","Nemačka","","2 inh","","50.0","Bronhijalna astma (J45).","Samo za decu.
Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja pulmologa ili pneumoftiziologa ili alergologa ili interniste ili pedijatra u službi pulmologije.","R03","LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU U OPSTRUKTIVNOJ PLUĆNOJ BOLESTI","R03A","Adrenergici, inhalacioni","R03AK","Adrenergici i drugi lekovi za opstruktivne plućne bolesti u kombinaciji","","","",""],["","A","7114674","R03AK06","salmeterol, flutikazon","AIRFLUSAL FORSPIRO","prašak za inhalaciju, podeljen","blister, 1 po 60 doza (50mcg/doza + 500mcg/doza)","Aeropharm GmbH","Nemačka","","2 inh","","50.0","Bronhijalna astma (J45).","Samo za decu.
Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja pulmologa ili pneumoftiziologa ili alergologa ili interniste ili pedijatra u službi pulmologije.","R03","LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU U OPSTRUKTIVNOJ PLUĆNOJ BOLESTI","R03A","Adrenergici, inhalacioni","R03AK","Adrenergici i drugi lekovi za opstruktivne plućne bolesti u kombinaciji","","","",""],["","A","7114620","R03AK06","salmeterol, flutikazon","ASARIS","prašak za inhalaciju, podeljen","blister, 1 po 60 doza (50mcg/doza + 100mcg/doza)","Polfarmex S.A.","Poljska","","2 inh","","50.0","Bronhijalna astma (J45).","Samo za decu.
Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja pulmologa ili pneumoftiziologa ili alergologa ili interniste ili pedijatra u službi pulmologije.","R03","LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU U OPSTRUKTIVNOJ PLUĆNOJ BOLESTI","R03A","Adrenergici, inhalacioni","R03AK","Adrenergici i drugi lekovi za opstruktivne plućne bolesti u kombinaciji","","","",""],["","A","7114621","R03AK06","salmeterol, flutikazon","ASARIS","prašak za inhalaciju, podeljen","blister, 1 po 60 doza (50mcg/doza + 250mcg/doza)","Polfarmex S.A.","Poljska","","2 inh","","50.0","Bronhijalna astma (J45).","Samo za decu.
Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja pulmologa ili pneumoftiziologa ili alergologa ili interniste ili pedijatra u službi pulmologije.","R03","LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU U OPSTRUKTIVNOJ PLUĆNOJ BOLESTI","R03A","Adrenergici, inhalacioni","R03AK","Adrenergici i drugi lekovi za opstruktivne plućne bolesti u kombinaciji","","","",""],["","A","7114622","R03AK06","salmeterol, flutikazon","ASARIS","prašak za inhalaciju, podeljen","blister, 1 po 60 doza (50mcg/doza + 500mcg/doza)","Polfarmex S.A.","Poljska","","2 inh","","50.0","Bronhijalna astma (J45).","Samo za decu.
Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja pulmologa ili pneumoftiziologa ili alergologa ili interniste ili pedijatra u službi pulmologije.","R03","LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU U OPSTRUKTIVNOJ PLUĆNOJ BOLESTI","R03A","Adrenergici, inhalacioni","R03AK","Adrenergici i drugi lekovi za opstruktivne plućne bolesti u kombinaciji","","","",""],["","A","7114677","R03AK06","salmeterol, flutikazon","ALAPHION","suspenzija za inhalaciju pod pritiskom","kontejner pod pritiskom, 1 po 120 doza (25mcg/doza+125mcg/doza)","Cipla (EU) Limited","Velika Britanija","","4 inh.","","50.0","Bronhijalna astma (J45).","Samo za decu.
Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja pulmologa ili pneumoftiziologa ili alergologa ili interniste ili pedijatra u službi pulmologije.","R03","LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU U OPSTRUKTIVNOJ PLUĆNOJ BOLESTI","R03A","Adrenergici, inhalacioni","R03AK","Adrenergici i drugi lekovi za opstruktivne plućne bolesti u kombinaciji","","","",""],["","A","7114678","R03AK06","salmeterol, flutikazon","ALAPHION","suspenzija za inhalaciju pod pritiskom","kontejner pod pritiskom, 1 po 120 doza (25mcg/doza+250mcg/doza)","Cipla (EU) Limited","Velika Britanija","","4 inh.","","50.0","Bronhijalna astma (J45).","Samo za decu.
Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja pulmologa ili pneumoftiziologa ili alergologa ili interniste ili pedijatra u službi pulmologije.","R03","LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU U OPSTRUKTIVNOJ PLUĆNOJ BOLESTI","R03A","Adrenergici, inhalacioni","R03AK","Adrenergici i drugi lekovi za opstruktivne plućne bolesti u kombinaciji","","","",""],["","A","7114710","R03AK07","formoterol, budesonid","SYMBICORT TURBUHALER","prašak za inhalaciju","inhalator, 1 po 60 doza (4.5mcg/doza+80mcg/doza)","AstraZeneca AB","Švedska","","4 inh.","","50.0","Bronhijalna astma (J45).","Samo za decu.
Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja pulmologa ili pneumoftiziologa ili alergologa ili interniste ili pedijatra u službi pulmologije.","R03","LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU U OPSTRUKTIVNOJ PLUĆNOJ BOLESTI","R03A","Adrenergici, inhalacioni","R03AK","Adrenergici i drugi lekovi za opstruktivne plućne bolesti u kombinaciji","","","",""],["","A","7114711","R03AK07","formoterol, budesonid","SYMBICORT TURBUHALER","prašak za inhalaciju","inhalator, 1 po 60 doza (4.5mcg/doza+160mcg/doza)","AstraZeneca AB","Švedska","","4 inh.","","50.0","Bronhijalna astma (J45).","Samo za decu.
Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja pulmologa ili pneumoftiziologa ili alergologa ili interniste ili pedijatra u službi pulmologije.","R03","LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU U OPSTRUKTIVNOJ PLUĆNOJ BOLESTI","R03A","Adrenergici, inhalacioni","R03AK","Adrenergici i drugi lekovi za opstruktivne plućne bolesti u kombinaciji","","","",""],["","A","7114610","R03AK07","formoterol, budesonid","SYMBICORT TURBUHALER","prašak za inhalaciju","inhalator, 1 po 120 doza (4.5mcg/doza+160mcg/doza)","AstraZeneca AB","Švedska","","4inh","","50.0","Bronhijalna astma (J45).","Samo za decu.
Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja pulmologa ili pneumoftiziologa ili alergologa ili interniste ili pedijatra u službi pulmologije.","R03","LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU U OPSTRUKTIVNOJ PLUĆNOJ BOLESTI","R03A","Adrenergici, inhalacioni","R03AK","Adrenergici i drugi lekovi za opstruktivne plućne bolesti u kombinaciji","","","",""],["","A","7114712","R03AK07","budesonid, formoterol","SYMBICORT TURBUHALER","prašak za inhalaciju","inhaler, 1 po 60 doza (320 mcg + 9 mcg)","AstraZeneca AB","Švedska","","2 inh.","","50.0","Bronhijalna astma (J45).","Samo za decu.
Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja pulmologa ili pneumoftiziologa ili alergologa ili interniste ili pedijatra u službi pulmologije.","R03","LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU U OPSTRUKTIVNOJ PLUĆNOJ BOLESTI","R03A","Adrenergici, inhalacioni","R03AK","Adrenergici i drugi lekovi za opstruktivne plućne bolesti u kombinaciji","","","",""],["","A","7114714","R03AK07","formoterol, budesonid","DUORESP SPIROMAX","prašak za inhalaciju","inhaler, 1 po 120 doza (4,5mcg/doza + 160mcg/doza)","Teva Pharmaceuticals Europe B.V.;
Teva Operations Poland SP.Z.O.O;
Norton Waterford T/A Ivax Pharmaceuticals Ireland;","Holandija;
Poljska;
Irska;","","4 inh.","","50.0","Bronhijalna astma (J45).","Samo za decu.
Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja pulmologa ili pneumoftiziologa ili alergologa ili interniste ili pedijatra u službi pulmologije.","R03","LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU U OPSTRUKTIVNOJ PLUĆNOJ BOLESTI","R03A","Adrenergici, inhalacioni","R03AK","Adrenergici i drugi lekovi za opstruktivne plućne bolesti u kombinaciji","","","",""],["","A","7114713","R03AK07","formoterol, budesonid","DUORESP SPIROMAX","prašak za inhalaciju","inhaler, 1 po 60 doza (9mcg/doza + 320mcg/doza)","Teva Pharmaceuticals Europe B.V.;
Teva Operations Poland SP.Z.O.O;
Norton Waterford T/A Ivax Pharmaceuticals Ireland;","Holandija;
Poljska;
Irska;","","2 inh.","","50.0","Bronhijalna astma (J45).","Samo za decu.
Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja pulmologa ili pneumoftiziologa ili alergologa ili interniste ili pedijatra u službi pulmologije.","R03","LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU U OPSTRUKTIVNOJ PLUĆNOJ BOLESTI","R03A","Adrenergici, inhalacioni","R03AK","Adrenergici i drugi lekovi za opstruktivne plućne bolesti u kombinaciji","","","",""],["","A","7114005","R03AK10","vilanterol, flutikazonfuroat","RELVAR ELLIPTA","prašak za inhalaciju, podeljen","inhaler, 1 po 30 doza (22mcg+92mcg)","Glaxo Wellcome Operations","Velika Britanija","","1 doza","","50.0","Bronhijalna astma (J45)","Samo za decu.
Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja pulmologa ili pneumoftiziologa ili alergologa ili interniste ili pedijatra u službi pulmologije.","R03","LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU U OPSTRUKTIVNOJ PLUĆNOJ BOLESTI","R03A","Adrenergici, inhalacioni","R03AK","Adrenergici i drugi lekovi za opstruktivne plućne bolesti u kombinaciji","","","",""],["","A","7114006","R03AK10","vilanterol, flutikazonfuroat","RELVAR ELLIPTA","prašak za inhalaciju, podeljen","inhaler, 1 po 30 doza (22mcg+184mcg)","Glaxo Wellcome Operations","Velika Britanija","","1 doza","","50.0","Bronhijalna astma (J45)","Samo za decu.
Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja pulmologa ili pneumoftiziologa ili alergologa ili interniste ili pedijatra u službi pulmologije.","R03","LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU U OPSTRUKTIVNOJ PLUĆNOJ BOLESTI","R03A","Adrenergici, inhalacioni","R03AK","Adrenergici i drugi lekovi za opstruktivne plućne bolesti u kombinaciji","","","",""],["","A","7114150","R03AL02","salbutamol, ipratropijum-bromid","RESPULEX","rastvor za raspršivanje","ampula, 60 po 2,5 ml (2,5mg/2,5ml + 0,5mg/2,5ml)","Cipla (EU) Limited","Velika Britanija","","3 inh.","","50.0","Hronična opstruktivna bolest pluća kod odraslih za umereno teške, teške i veoma teške (II, III ili IV stadijum ) oblike bolesti (J44).","","R03","LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU U OPSTRUKTIVNOJ PLUĆNOJ BOLESTI","R03A","Adrenergici, inhalacioni","R03AL","Adrenergici u kombinaciji sa antiholinergicima","","","",""],["","A","7114562","R03BA01","beklometazon","BECLOFORTE CFC-FREE INHALER","rastvor za inhalaciju pod pritiskom","inhalator pod pritiskom sa dozerom, 1 po 200 doza (250 mcg/1 doza)","Glaxo Wellcome Production","Francuska","","800 mcg","","50.0","Bronhijalna astma (J45).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja pulmologa ili pneumoftiziologa ili alergologa ili interniste ili pedijatra u službi pulmologije.","R03","LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU U OPSTRUKTIVNOJ PLUĆNOJ BOLESTI","R03B","Ostali lekovi za opstruktivne plućne bolesti, inhalacioni","R03BA","Glukokortikoidi","","","",""],["","A","7114572","R03BA02","budesonid","PULMICORT TURBUHALER","prašak za inhalaciju","inhaler, 1 po 100 doza (200 mcg/doza)","AstraZeneca AB","Švedska","","800 mcg","","50.0","Bronhijalna astma (J45).","Samo za decu i trudnice.
Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja pulmologa ili pneumoftiziologa ili alergologa ili interniste ili pedijatra u službi pulmologije.","R03","LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU U OPSTRUKTIVNOJ PLUĆNOJ BOLESTI","R03B","Ostali lekovi za opstruktivne plućne bolesti, inhalacioni","R03BA","Glukokortikoidi","","","",""],["","A","7114574","R03BA02","budesonid","PULMICORT TURBUHALER","prašak za inhalaciju","inhaler, 1 po 100 doza (400 mcg/doza)","AstraZeneca AB","Švedska","","800 mcg","","50.0","Bronhijalna astma (J45).","Samo za decu i trudnice.
Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja pulmologa ili pneumoftiziologa ili alergologa ili interniste ili pedijatra u službi pulmologije.","R03","LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU U OPSTRUKTIVNOJ PLUĆNOJ BOLESTI","R03B","Ostali lekovi za opstruktivne plućne bolesti, inhalacioni","R03BA","Glukokortikoidi","","","",""],["","A","7114576","R03BA02","budesonid","PULMICORT","suspenzija za raspršivanje","ampula, 20 po 2 ml (0,25 mg/ml)","AstraZeneca AB","Švedska","","800 mcg","","50.0","Bronhijalna astma (J45).","Samo za decu.","R03","LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU U OPSTRUKTIVNOJ PLUĆNOJ BOLESTI","R03B","Ostali lekovi za opstruktivne plućne bolesti, inhalacioni","R03BA","Glukokortikoidi","","","",""],["","A","7114577","R03BA02","budesonid","PULMICORT","suspenzija za raspršivanje","ampula, 20 po 2 ml (0,5 mg/ml)","AstraZeneca AB","Švedska","","800 mcg","","50.0","Bronhijalna astma (J45).","Samo za decu.","R03","LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU U OPSTRUKTIVNOJ PLUĆNOJ BOLESTI","R03B","Ostali lekovi za opstruktivne plućne bolesti, inhalacioni","R03BA","Glukokortikoidi","","","",""],["","A","7114597","R03BA05","flutikazon","FLIXOTIDE","suspenzija za inhalaciju pod pritiskom","kontejner pod pritiskom, 1 po 120 doza (50 mcg/1 doza)","Hemofarm a.d. u saradnji sa GlaxoSmithKline Export Limited, Velika Britanija; Glaxo Wellcome S.A.","Republika Srbija; Španija","","0,6 mg","","50.0","Bronhijalna astma (J45).","Samo za decu stariju od 4 godine .
Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja pulmologa ili pneumoftiziologa ili alergologa ili interniste ili pedijatra u službi pulmologije.","R03","LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU U OPSTRUKTIVNOJ PLUĆNOJ BOLESTI","R03B","Ostali lekovi za opstruktivne plućne bolesti, inhalacioni","R03BA","Glukokortikoidi","","","",""],["","A","7114595","R03BA05","flutikazon","FLIXOTIDE","suspenzija za inhalaciju pod pritiskom","kontejner pod pritiskom, 1 po 60 doza (125 mcg/1 doza)","Glaxo Wellcome S.A.","Španija","","0,6 mg","","50.0","Bronhijalna astma (J45).","Samo za decu stariju od 4 godine .
Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja pulmologa ili pneumoftiziologa ili alergologa ili interniste ili pedijatra u službi pulmologije.","R03","LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU U OPSTRUKTIVNOJ PLUĆNOJ BOLESTI","R03B","Ostali lekovi za opstruktivne plućne bolesti, inhalacioni","R03BA","Glukokortikoidi","","","",""],["","A","7114596","R03BA05","flutikazon","FLIXOTIDE","suspenzija za inhalaciju pod pritiskom","kontejner pod pritiskom, 1 po 60 doza (250 mcg/1 doza)","Glaxo Wellcome S.A.","Španija","","0,6 mg","","50.0","Bronhijalna astma (J45).","Samo za decu stariju od 4 godine .
Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja pulmologa ili pneumoftiziologa ili alergologa ili interniste ili pedijatra u službi pulmologije.","R03","LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU U OPSTRUKTIVNOJ PLUĆNOJ BOLESTI","R03B","Ostali lekovi za opstruktivne plućne bolesti, inhalacioni","R03BA","Glukokortikoidi","","","",""],["","A","7114744","R03BA08","ciklesonid","ALVESCO","rastvor za inhalaciju pod pritiskom","kontejner pod pritiskom,1 po 5 ml (60 doza po 160 mcg)","Takeda GmbH; AstraZeneca AB","Nemačka; Švedska","","0,16 mg","","50.0","Bronhijalna astma (J45).","Samo za decu stariju od 12 godina.
Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja pulmologa ili pneumoftiziologa ili alergologa ili interniste ili pedijatra u službi pulmologije.","R03","LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU U OPSTRUKTIVNOJ PLUĆNOJ BOLESTI","R03B","Ostali lekovi za opstruktivne plućne bolesti, inhalacioni","R03BA","Glukokortikoidi","","","",""],["","A","7114741","R03BA08","ciklesonid","ALVESCO","rastvor za inhalaciju pod pritiskom","kontejner pod pritiskom, 1 po 10 ml (120 doza po 80 mcg)","Takeda GmbH; AstraZeneca AB","Nemačka; Švedska","","0,16 mg","","50.0","Bronhijalna astma (J45).","Samo za decu stariju od 12 godina.
Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja pulmologa ili pneumoftiziologa ili alergologa ili interniste ili pedijatra u službi pulmologije.","R03","LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU U OPSTRUKTIVNOJ PLUĆNOJ BOLESTI","R03B","Ostali lekovi za opstruktivne plućne bolesti, inhalacioni","R03BA","Glukokortikoidi","","","",""],["","A","3114460","R03CC02","salbutamol","SPALMOTIL","oralni rastvor","boca,1 po 200 ml (2 mg/5 ml)","Galenika a.d.","Republika Srbija","","12 mg","","50.0","","","R03","LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU U OPSTRUKTIVNOJ PLUĆNOJ BOLESTI","R03C","Adrenergici za sistemsku primenu","R03CC","Selektivni agonisti beta-2-adrenoreceptora","","","",""],["","A","1114461","R03CC02","salbutamol","SPALMOTIL","tableta","blister, 60 po 2 mg","Galenika a.d.","Republika Srbija","","12 mg","","50.0","","","R03","LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU U OPSTRUKTIVNOJ PLUĆNOJ BOLESTI","R03C","Adrenergici za sistemsku primenu","R03CC","Selektivni agonisti beta-2-adrenoreceptora","","","",""],["","A","1114220","R03DA04","teofilin","DUROFILIN","kapsula sa produženim oslobađanjem, tvrda","blister, 40 po 125 mg","Zdravlje a.d.","Republika Srbija","","0,4 g","","50.0","","","R03","LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU U OPSTRUKTIVNOJ PLUĆNOJ BOLESTI","R03D","Drugi lekovi za sistemsku primenu u opstruktivnim plućnim bolestima","R03DA","Ksantini","","","",""],["","A","1114221","R03DA04","teofilin","DUROFILIN","kapsula sa produženim oslobađanjem, tvrda","blister, 40 po 250 mg","Zdravlje a.d.","Republika Srbija","","0,4 g","","50.0","","","R03","LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU U OPSTRUKTIVNOJ PLUĆNOJ BOLESTI","R03D","Drugi lekovi za sistemsku primenu u opstruktivnim plućnim bolestima","R03DA","Ksantini","","","",""],["","A","1114503","R03DA05","aminofilin","AMINOFILIN Retard","tableta sa produženim oslobađanjem","blister, 20 po 350 mg","Union-Medic d.o.o. Novi Sad","Republika Srbija","","0,6 g","","50.0","","","R03","LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU U OPSTRUKTIVNOJ PLUĆNOJ BOLESTI","R03D","Drugi lekovi za sistemsku primenu u opstruktivnim plućnim bolestima","R03DA","Ksantini","","","",""],["","A","1114293","R03DA05","aminofilin","AMINOFILIN RETARD","tableta sa produženim oslobađanjem","blister, 30 po 350 mg","Union-Medic d.o.o. Novi Sad","Republika Srbija","","0,6 g","","50.0","","","R03","LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU U OPSTRUKTIVNOJ PLUĆNOJ BOLESTI","R03D","Drugi lekovi za sistemsku primenu u opstruktivnim plućnim bolestima","R03DA","Ksantini","","","",""],["","A","1114640","R03DC03","montelukast","SINGULAIR","tableta za žvakanje","blister, 28 po 5 mg","Merck Sharp & Dohme","Holandija","","10 mg","","50.0","Bronhijalna astma (J45).","Samo za decu. Lek se uvodi u terapiju kao dodatna terapija kada primena inhalacionih kortikosteroida ne obezbeđuje odgovarajuću kontrolu bolesti.
Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja pulmologa ili pneumoftiziologa ili alergologa ili imunologa ili pedijatra u službi pulmologije.","R03","LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU U OPSTRUKTIVNOJ PLUĆNOJ BOLESTI","R03D","Drugi lekovi za sistemsku primenu u opstruktivnim plućnim bolestima","R03DC","Antagonisti receptora leukotriena","","","",""],["","A","1114643","R03DC03","montelukast","SINGULAIR","film tableta","blister, 28 po 10 mg","Merck Sharp & Dohme","Holandija","","10 mg","","50.0","Bronhijalna astma (J45).","Samo za decu. Lek se uvodi u terapiju kao dodatna terapija kada primena inhalacionih kortikosteroida ne obezbeđuje odgovarajuću kontrolu bolesti.
Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja pulmologa ili pneumoftiziologa ili alergologa ili imunologa ili pedijatra u službi pulmologije.","R03","LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU U OPSTRUKTIVNOJ PLUĆNOJ BOLESTI","R03D","Drugi lekovi za sistemsku primenu u opstruktivnim plućnim bolestima","R03DC","Antagonisti receptora leukotriena","","","",""],["","A","3114644","R03DC03","montelukast","SINGULAIR","granule","kesica, 28 po 4 mg","Merck Sharp & Dohme B.V.","Holandija","","10 mg","","50.0","Bronhijalna astma (J45).","Samo za decu. Lek se uvodi u terapiju kao dodatna terapija kada primena inhalacionih kortikosteroida ne obezbeđuje odgovarajuću kontrolu bolesti.
Može se koristiti kao alternativa niskim dozama inhalacionih kortikosteroida samo za decu do 5 godina starosti.
Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja pulmologa ili pneumoftiziologa ili alergologa ili imunologa ili pedijatra u službi pulmologije.","R03","LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU U OPSTRUKTIVNOJ PLUĆNOJ BOLESTI","R03D","Drugi lekovi za sistemsku primenu u opstruktivnim plućnim bolestima","R03DC","Antagonisti receptora leukotriena","","","",""],["","A","1114646","R03DC03","montelukast","SINGULAIR","tableta za žvakanje","blister, 28 po 4 mg","Merck Sharp & Dohme B.V.","Holandija","","10 mg","","50.0","Bronhijalna astma (J45).","Samo za decu. Lek se uvodi u terapiju kao dodatna terapija kada primena inhalacionih kortikosteroida ne obezbeđuje odgovarajuću kontrolu bolesti.
Može se koristiti kao alternativa niskim dozama inhalacionih kortikosteroida samo za decu do 5 godina starosti.
Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja pulmologa ili pneumoftiziologa ili alergologa ili imunologa ili pedijatra u službi pulmologije.","R03","LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU U OPSTRUKTIVNOJ PLUĆNOJ BOLESTI","R03D","Drugi lekovi za sistemsku primenu u opstruktivnim plućnim bolestima","R03DC","Antagonisti receptora leukotriena","","","",""],["","A","1114552","R03DC03","montelukast","ALVOKAST","tableta za žvakanje","blister, 28 po 4 mg","Alvogen Pharma d.o.o.; Pharmathen S.A.","Republika Srbija; Grčka","","10 mg","","50.0","Bronhijalna astma (J45).","Samo za decu. Lek se uvodi u terapiju kao dodatna terapija kada primena inhalacionih kortikosteroida ne obezbeđuje odgovarajuću kontrolu bolesti.
Može se koristiti kao alternativa niskim dozama inhalacionih kortikosteroida samo za decu do 5 godina starosti.
Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja pulmologa ili pneumoftiziologa ili alergologa ili imunologa ili pedijatra u službi pulmologije.","R03","LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU U OPSTRUKTIVNOJ PLUĆNOJ BOLESTI","R03D","Drugi lekovi za sistemsku primenu u opstruktivnim plućnim bolestima","R03DC","Antagonisti receptora leukotriena","","","",""],["","A","1114553","R03DC03","montelukast","ALVOKAST","tableta za žvakanje","blister, 28 po 5 mg","Alvogen Pharma d.o.o.; Pharmathen S.A.","Republika Srbija; Grčka","","10 mg","","50.0","Bronhijalna astma (J45).","Samo za decu. Lek se uvodi u terapiju kao dodatna terapija kada primena inhalacionih kortikosteroida ne obezbeđuje odgovarajuću kontrolu bolesti.
Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja pulmologa ili pneumoftiziologa ili alergologa ili imunologa ili pedijatra u službi pulmologije.","R03","LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU U OPSTRUKTIVNOJ PLUĆNOJ BOLESTI","R03D","Drugi lekovi za sistemsku primenu u opstruktivnim plućnim bolestima","R03DC","Antagonisti receptora leukotriena","","","",""],["","A","1114554","R03DC03","montelukast","ALVOKAST","film tableta","blister, 28 po 10 mg","Alvogen Pharma d.o.o.; Pharmathen S.A.","Republika Srbija; Grčka","","10 mg","","50.0","Bronhijalna astma (J45).","Samo za decu. Lek se uvodi u terapiju kao dodatna terapija kada primena inhalacionih kortikosteroida ne obezbeđuje odgovarajuću kontrolu bolesti.
Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja pulmologa ili pneumoftiziologa ili alergologa ili imunologa ili pedijatra u službi pulmologije.","R03","LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU U OPSTRUKTIVNOJ PLUĆNOJ BOLESTI","R03D","Drugi lekovi za sistemsku primenu u opstruktivnim plućnim bolestima","R03DC","Antagonisti receptora leukotriena","","","",""],["","A","1114645","R03DC03","montelukast","TELUKA","film tableta","blister, 28 po 10 mg","Galenika a.d.","Republika Srbija","","10 mg","","50.0","Bronhijalna astma (J45).","Samo za decu. Lek se uvodi u terapiju kao dodatna terapija kada primena inhalacionih kortikosteroida ne obezbeđuje odgovarajuću kontrolu bolesti.
Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja pulmologa ili pneumoftiziologa ili alergologa ili imunologa ili pedijatra u službi pulmologije.","R03","LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU U OPSTRUKTIVNOJ PLUĆNOJ BOLESTI","R03D","Drugi lekovi za sistemsku primenu u opstruktivnim plućnim bolestima","R03DC","Antagonisti receptora leukotriena","","","",""],["","A","7112250","R05CB13","dornaza alfa","PULMOZYME","rastvor za raspršivanje","6 po 2,5 ml (2500 i.j./2,5 ml)","F. Hoffmann-La Roche Ltd.","Švajcarska","","2,5 mg","","50.0","Cistična fibroza pluća sa forsiranim vitalnim kapacitetom većim od 40% (E84.0).","Lek se uvodi u terapiju kod bolesnika starosne dobi od 5 godina i više na osnovu mišljenja pulmologa u referentnom centru za cističnu fibrozu.","R05","LEKOVI PROTIV KAŠLJA I PREHLADE","R05C","Ekspektoransi, isključujući kombinacije sa antitusicima","R05CB","Mukolitici","","","",""],["","A","3058053","R06AE07","cetirizin","CETIRIZIN","sirup","boca staklena, 5mg/5ml, 200ml","Slaviamed d.o.o","Republika Srbija","","10mg","","50.0","1. Alergijski rinitis (J30.4)
2. Hronična idiopatska urtikarija (L50)","Samo za decu stariju od 2 godine. Za indikaciju pod tačkom 1. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja pedijatra ili otorinolaringologa, a za indikaciju pod tačkom 2. na osnovu mišljenja pedijatra ili dermatologa.","R06","ANTIHISTAMINICI ZA SISTEMSKU PRIMENU","R06A","Antihistaminici za sistemsku primenu","R06AE","Derivati piperazina","","","",""],["","A","1058050","R06AE07","cetirizin","CETIRIZINE ALVOGEN","film tableta","blister, 20 po 10 mg","Alvogen Pharma d.o.o.","Republika Srbija","","10mg","","50.0","1. Alergijski rinitis (J30.4)
2. Hronična idiopatska urtikarija (L50)","Samo za decu stariju od 6 godine. Za indikaciju pod tačkom 1. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja pedijatra ili otorinolaringologa, a za indikaciju pod tačkom 2. na osnovu mišljenja pedijatra ili dermatologa.","R06","ANTIHISTAMINICI ZA SISTEMSKU PRIMENU","R06A","Antihistaminici za sistemsku primenu","R06AE","Derivati piperazina","","","",""],["","A","1058052","R06AE07","cetirizin","CETIRIZIN","film tableta","blister, 20 po 10 mg","Slaviamed d.o.o Beograd","Republika Srbija","","10mg","","50.0","1. Alergijski rinitis (J30.4)
2. Hronična idiopatska urtikarija (L50)","Samo za decu stariju od 6 godine. Za indikaciju pod tačkom 1. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja pedijatra ili otorinolaringologa, a za indikaciju pod tačkom 2. na osnovu mišljenja pedijatra ili dermatologa.","R06","ANTIHISTAMINICI ZA SISTEMSKU PRIMENU","R06A","Antihistaminici za sistemsku primenu","R06AE","Derivati piperazina","","","",""],["","A","1058318","R06AE09","levocetirizin","ROBENAN","film tableta","blister, 10 po 5mg","Hemofarm a.d Vršac","Republika Srbija","","5mg","","50.0","Alergijski rinitis (J30.4)","Samo za decu stariju od 6 godina na osnovu mišljenja pedijatra ili otorinolaringologa.","R06","ANTIHISTAMINICI ZA SISTEMSKU PRIMENU","R06A","Antihistaminici za sistemsku primenu","R06AE","Derivati piperazina","","","",""],["","A","1058317","R06AE09","levocetirizin","ROBENAN","film tableta","blister, 20 po 5mg","Hemofarm a.d Vršac","Republika Srbija","","5mg","","50.0","Alergijski rinitis (J30.4)","Samo za decu stariju od 6 godina na osnovu mišljenja pedijatra ili otorinolaringologa.","R06","ANTIHISTAMINICI ZA SISTEMSKU PRIMENU","R06A","Antihistaminici za sistemsku primenu","R06AE","Derivati piperazina","","","",""],["","A","1058047","R06AE09","levocetirizin","XYZAL","film tableta","blister, 30 po 5mg","Aesica Pharmaceuticals S.R.L","Italija","","5mg","","50.0","Alergijski rinitis (J30.4)","Samo za decu stariju od 6 godina na osnovu mišljenja pedijatra ili otorinolaringologa.","R06","ANTIHISTAMINICI ZA SISTEMSKU PRIMENU","R06A","Antihistaminici za sistemsku primenu","R06AE","Derivati piperazina","","","",""],["","A","2058048","R06AE09","levocetirizin","XYZAL","oralni rastvor","boca staklena, 1 po 200ml (0.5mg/ml)","Aesica Pharmaceuticals S.R.L","Italija","","5mg","","50.0","Hronična idiopatska urtikarija (L50).","Samo za decu stariju od 2 godine. Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja pedijatra ili dermatologa.","R06","ANTIHISTAMINICI ZA SISTEMSKU PRIMENU","R06A","Antihistaminici za sistemsku primenu","R06AE","Derivati piperazina","","","",""],["","A","3058278","R06AX27","desloratadin","AEROGAL","sirup","bočica staklena, 1 po 60 ml (0.5 mg/ml )","Galenika AD","Republika Srbija","","5 mg","","50.0","Alergijski rinitis (J30.4)","Samo za decu stariju od 1 godine na osnovu mišljenja pedijatra ili otorinolaringologa.","R06","ANTIHISTAMINICI ZA SISTEMSKU PRIMENU","R06A","Antihistaminici za sistemsku primenu","R06AX","Ostali antihistaminici za sistemsku primenu","","","",""],["","A","3058211","R06AX27","desloratadin","DESLORATADIN SOPHARMA","oralni rastvor","boca staklena, 1 po 120 ml (0,5mg/ml)","Sopharma AD","Bugarska","","5 mg","","50.0","Alergijski rinitis (J30.4)","Samo za decu stariju od 1 godine na osnovu mišljenja pedijatra ili otorinolaringologa.","R06","ANTIHISTAMINICI ZA SISTEMSKU PRIMENU","R06A","Antihistaminici za sistemsku primenu","R06AX","Ostali antihistaminici za sistemsku primenu","","","",""],["","A","3058291","R06AX28","rupatadin","RUPAFIN","oralni rastvor","boca plastična, 1 po 120 ml (1 mg/ml)","Recipharm Parets S.L.; Italfarmaco S.A.","Španija; Španija","","10 mg","","50.0","1. Alergijski rinitis (J30.4)
2. Hronična idiopatska urtikarija (L50)","Samo za decu stariju od 2 godine. Za indikaciju pod tačkom 1. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja pedijatra ili otorinolaringologa, a za indikaciju pod tačkom 2. na osnovu mišljenja pedijatra ili dermatologa.","R06","ANTIHISTAMINICI ZA SISTEMSKU PRIMENU","R06A","Antihistaminici za sistemsku primenu","R06AX","Ostali antihistaminici za sistemsku primenu","","","",""],["","A","4090121","S01AA01","hloramfenikol","CHLORAMPHENICOL","mast za oči","tuba, 1 po 5 g (1%)","Galenika a.d.","Republika Srbija","","-","","50.0","","","S01","LEKOVI KOJI DELUJU NA OKO","S01A","Antiinfektivi","S01AA","Antibiotici","","","",""],["","A","4090816","S01AA01","hloramfenikol","HLORAMFENIKOL ALKALOID","mast za oči","tuba, 1 po 5 g (1%)","Alkaloid a.d.","Republika Makedonija","","-","","50.0","","","S01","LEKOVI KOJI DELUJU NA OKO","S01A","Antiinfektivi","S01AA","Antibiotici","","","",""],["","A","7090801","S01AA11","gentamicin","GENTOKULIN","kapi za oči, rastvor","bočica, 1 po 10 ml (0,3%)","Hemomont d.o.o.","Republika Crna Gora","","-","","50.0","","","S01","LEKOVI KOJI DELUJU NA OKO","S01A","Antiinfektivi","S01AA","Antibiotici","","","",""],["","A","4150250","S01AA30","bacitracin, neomicin","ENBECIN","mast za oči","tuba, 1 po 5 g (500 i.j./g + 3,3 mg/g)","Galenika a.d.","Republika Srbija","","-","","50.0","","","S01","LEKOVI KOJI DELUJU NA OKO","S01A","Antiinfektivi","S01AA","Antibiotici","","","",""],["","A","7090010","S01AX13","ciprofloksacin","MAROCEN","kapi za oči, rastvor","bočica staklena, 1 po 5 ml 0,3%","Hemomont d.o.o.","Republika Crna Gora","","-","","50.0","1. Bakterijski keratitis ( H16 ),
2. Bakterijski konjuktivitis ( H10.0 ),
3. Bakterijski blefaritis ( H01.0).","","S01","LEKOVI KOJI DELUJU NA OKO","S01A","Antiinfektivi","S01AX","Ostali antiinfektivi","","","",""],["","A","4090620","S01BA02","hidrokortizon","HYDROCORTISON","mast za oči","tuba, 1 po 5 g (1%)","Galenika a.d.","Republika Srbija","","-","","50.0","","","S01","LEKOVI KOJI DELUJU NA OKO","S01B","Antiinflamatorni lekovi","S01BA","Kortikosteroidi, monokomponentni","","","",""],["","A","7094033","S01EB01","pilokarpin","MIOKARPIN","kapi za oči","bočica, 1 po 10 ml 2%","Hemomont d.o.o.","Republika Crna Gora","","0,4 ml","","50.0","","","S01","LEKOVI KOJI DELUJU NA OKO","S01E","Lekovi u terapiji glaukoma i miotici","S01EB","Parasimpatikomimetici","","","",""],["","A","7096070","S01EC03","dorzolamid","OPTODROP","kapi za oči, rastvor","bočica sa kapaljkom, 1 po 5 ml (20 mg/ml)","Rafarm S.A.","Grčka","","0,3 ml","","50.0","1. Za lečenje glaukoma (H40) kao druga ili treća terapijska linija (odnosno prva ili druga kada postoji kontraindikacija na primenu beta-adrenergičkih blokatora).
2. Za lečenje glaukoma (H40) kod obolelih kod kojih je ranije dijagnostikovana bolest i koji se već nalaze na lečenju kao nastavak terapije ovim lekom, na osnovu mišljenja oftalmologa.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja oftalmologa.","S01","LEKOVI KOJI DELUJU NA OKO","S01E","Lekovi u terapiji glaukoma i miotici","S01EC","Inhibitori karboanhidraze","","","",""],["","A","7096063","S01EC04","brinzolamid","BRINOGAN","kapi za oči, suspenzija","bočica sa kapaljkom, 1 po 5 ml (10 mg/ml)","PharmaSwiss d.o.o Beograd","Republika Srbija","","0,2 ml","","50.0","1. Za lečenje glaukoma (H40) kao druga ili treća terapijska linija (odnosno prva ili druga kada postoji kontraindikacija na primenu beta-adrenergičkih blokatora).
2. Za lečenje glaukoma (H40) kod obolelih kod kojih je ranije dijagnostikovana bolest i koji se već nalaze na lečenju kao nastavak terapije ovim lekom, na osnovu mišljenja oftalmologa.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja oftalmologa.","S01","LEKOVI KOJI DELUJU NA OKO","S01E","Lekovi u terapiji glaukoma i miotici","S01EC","Inhibitori karboanhidraze","","","",""],["","A","7093071","S01ED01","timolol","GLAUMOL","kapi za oči, rastvor","bočica staklena, 1 po 5 ml 0,5% (5mg/ml)","Galenika a.d.","Republika Srbija","","0,2 ml","","50.0","Za lečenje novootkrivenih obolelih od glaukoma kao prva terapijska linija, kao i za lečenje obolelilh kod kojih je ranije dijagnostikovana bolest.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja oftalmologa.","S01","LEKOVI KOJI DELUJU NA OKO","S01E","Lekovi u terapiji glaukoma i miotici","S01ED","Beta-adrenergički blokatori","","","",""],["","A","7093020","S01ED01","timolol","UNITIMOLOL 0.5%","kapi za oči, rastvor","bočica, 1 po 10 ml 0,5%","Unimed Pharma S.R.O.","Slovačka","","0,2 ml","","50.0","Za lečenje novootkrivenih obolelih od glaukoma kao prva terapijska linija, kao i za lečenje obolelilh kod kojih je ranije dijagnostikovana bolest.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja oftalmologa.","S01","LEKOVI KOJI DELUJU NA OKO","S01E","Lekovi u terapiji glaukoma i miotici","S01ED","Beta-adrenergički blokatori","","","",""],["","A","7099172","S01ED51","timolol, latanoprost","VISUS PLUS","kapi za oči, rastvor","bočica, 1 po 2,5 ml (5mg/ml+50mcg/ml)","Stada Arzneimitel AG","Nemačka","","0,1 ml","","50.0","1. Za lečenje glaukoma (H40) kao druga ili treća terapijska linija.
2. Za lečenje glaukoma (H40) kod obolelih kod kojih je ranije dijagnostikovana bolest i koji se već nalaze na lečenju kao nastavak terapije ovim lekom, na osnovu mišljenja oftalmologa.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja oftalmologa.","S01","LEKOVI KOJI DELUJU NA OKO","S01E","Lekovi u terapiji glaukoma i miotici","S01ED","Beta-adrenergički blokatori","","","",""],["","A","7099005","S01ED51","timolol, latanoprost","LATANOPROST TIMOLOL PHARMASWISS","kapi za oči, rastvor","bočica sa kapaljkom 1 po 2,5ml (5mg/ml + 50mcg/ml)","PharmaSwiss d.o.o.","Republika Srbija","","0,1 ml","","50.0","1. Za lečenje glaukoma (H40) kao druga ili treća terapijska linija.
2. Za lečenje glaukoma (H40) kod obolelih kod kojih je ranije dijagnostikovana bolest i koji se već nalaze na lečenju kao nastavak terapije ovim lekom, na osnovu mišljenja oftalmologa.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja oftalmologa.","S01","LEKOVI KOJI DELUJU NA OKO","S01E","Lekovi u terapiji glaukoma i miotici","S01ED","Beta-adrenergički blokatori","","","",""],["","A","7099173","S01ED51","timolol, latanoprost","LATIMOL","kapi za oči, rastvor","bočica sa kapaljkom 1 po 2,5 ml (5mg/ml + 50mcg/ml)","Rafarm S.A","Grčka","","0.1 ml","","50.0","1. Za lečenje glaukoma (H40) kao druga ili treća terapijska linija.
2. Za lečenje glaukoma (H40) kod obolelih kod kojih je ranije dijagnostikovana bolest i koji se već nalaze na lečenju kao nastavak terapije ovim lekom, na osnovu mišljenja oftalmologa.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja oftalmologa.","S01","LEKOVI KOJI DELUJU NA OKO","S01E","Lekovi u terapiji glaukoma i miotici","S01ED","Beta-adrenergički blokatori","","","",""],["","A","7096052","S01ED51","timolol,dorzolamid","OPTODROP-CO","kapi za oči,rastvor","bočica sa kapaljkom, 1 po 5ml, (5mg/ml+20mg/ml)","Rafarm S.A","Grčka","","0,2 ml","","50.0","1. Za lečenje glaukoma (H40) kao druga ili treća terapijska linija.
2. Za lečenje glaukoma (H40) kod obolelih kod kojih je ranije dijagnostikovana bolest i koji se već nalaze na lečenju kao nastavak terapije ovim lekom, na osnovu mišljenja oftalmologa.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja oftalmologa.","S01","LEKOVI KOJI DELUJU NA OKO","S01E","Lekovi u terapiji glaukoma i miotici","S01ED","Beta-adrenergički blokatori","","","",""],["","A","7099182","S01ED51","timolol, dorzolamid","DORZOLAMIDE TIMOLOL PHARMASWISS","kapi za oči, rastvor","bočica sa kapaljkom 1 po 5ml (5mg/ml + 20mg/ml)","PharmaSwiss d.o.o.","Republika Srbija","","0,2 ml","","50.0","1. Za lečenje glaukoma (H40) kao druga ili treća terapijska linija.
2. Za lečenje glaukoma (H40) kod obolelih kod kojih je ranije dijagnostikovana bolest i koji se već nalaze na lečenju kao nastavak terapije ovim lekom, na osnovu mišljenja oftalmologa.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja oftalmologa.","S01","LEKOVI KOJI DELUJU NA OKO","S01E","Lekovi u terapiji glaukoma i miotici","S01ED","Beta-adrenergički blokatori","","","",""],["","A","7099001","S01EE01","latanoprost","LANOPROGAL","kapi za oči, rastvor","bočica sa kapaljkom, 1 po 2,5 ml (50 mcg/ml)","Galenika a.d.","Republika Srbija","","0,1 ml","","50.0","1. Za lečenje glaukoma (H40) kao druga ili treća terapijska linija (odnosno prva ili druga kada postoji kontraindikacija na primenu beta-adrenergičkih blokatora).
2. Za lečenje glaukoma (H40) kod obolelih kod kojih je ranije dijagnostikovana bolest i koji se već nalaze na lečenju kao nastavak terapije ovim lekom, na osnovu mišljenja oftalmologa.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja oftalmologa.","S01","LEKOVI KOJI DELUJU NA OKO","S01E","Lekovi u terapiji glaukoma i miotici","S01EE","Analozi prostaglandina","","","",""],["","A","7099141","S01EE01","latanoprost","LATIDROP","kapi za oči,rastvor","bočica sa kapaljkom, 50 mcg/ml, 1 po 2,5ml","Rafarm S.A","Grčka","","0,1 ml","","50.0","1. Za lečenje glaukoma (H40) kao druga ili treća terapijska linija (odnosno prva ili druga kada postoji kontraindikacija na primenu beta-adrenergičkih blokatora).
2. Za lečenje glaukoma (H40) kod obolelih kod kojih je ranije dijagnostikovana bolest i koji se već nalaze na lečenju kao nastavak terapije ovim lekom, na osnovu mišljenja oftalmologa.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja oftalmologa.","S01","LEKOVI KOJI DELUJU NA OKO","S01E","Lekovi u terapiji glaukoma i miotici","S01EE","Analozi prostaglandina","","","",""],["","A","7099149","S01EE01","latanoprost","LATANOX","kapi za oči, rastvor","bočica sa kapaljkom, 1 po 2,5 ml (50 mcg/ml)","Jadran galenski laboratorij d.d","Hrvatska","","0,1 ml","","50.0","1. Za lečenje glaukoma (H40) kao druga ili treća terapijska linija (odnosno prva ili druga kada postoji kontraindikacija na primenu beta-adrenergičkih blokatora).
2. Za lečenje glaukoma (H40) kod obolelih kod kojih je ranije dijagnostikovana bolest i koji se već nalaze na lečenju kao nastavak terapije ovim lekom, na osnovu mišljenja oftalmologa.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja oftalmologa.","S01","LEKOVI KOJI DELUJU NA OKO","S01E","Lekovi u terapiji glaukoma i miotici","S01EE","Analozi prostaglandina","","","",""],["","A","7099148","S01EE01","latanoprost","LATANOX","kapi za oči, rastvor","bočica sa kapaljkom, 3 po 2,5 ml (50 mcg/ml)","Jadran galenski laboratorij d.d","Hrvatska","","0,1 ml","","50.0","1. Za lečenje glaukoma (H40) kao druga ili treća terapijska linija (odnosno prva ili druga kada postoji kontraindikacija na primenu beta-adrenergičkih blokatora).
2. Za lečenje glaukoma (H40) kod obolelih kod kojih je ranije dijagnostikovana bolest i koji se već nalaze na lečenju kao nastavak terapije ovim lekom, na osnovu mišljenja oftalmologa.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja oftalmologa.","S01","LEKOVI KOJI DELUJU NA OKO","S01E","Lekovi u terapiji glaukoma i miotici","S01EE","Analozi prostaglandina","","","",""],["","A","7099002","S01EE01","latanoprost","LATANDROPS","kapi za oči, rastvor","bočica sa kapaljkom, 1 po 2,5ml","Vianex S.A-Plant A\'","Grčka","","0,1 ml","","50.0","1. Za lečenje glaukoma (H40) kao druga ili treća terapijska linija (odnosno prva ili druga kada postoji kontraindikacija na primenu beta-adrenergičkih blokatora).
2. Za lečenje glaukoma (H40) kod obolelih kod kojih je ranije dijagnostikovana bolest i koji se već nalaze na lečenju kao nastavak terapije ovim lekom, na osnovu mišljenja oftalmologa.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja oftalmologa.","S01","LEKOVI KOJI DELUJU NA OKO","S01E","Lekovi u terapiji glaukoma i miotici","S01EE","Analozi prostaglandina","","","",""],["","A","7099004","S01EE01","latanoprost","LATANOPROST PHARMASWISS","kapi za oči, rastvor","bočica sa kapaljkom 1 po 2,5ml (50mcg/ml)","PharmaSwiss d.o.o.","Republika Srbija","","0,1 ml","","50.0","1. Za lečenje glaukoma (H40) kao druga ili treća terapijska linija (odnosno prva ili druga kada postoji kontraindikacija na primenu beta-adrenergičkih blokatora).
2. Za lečenje glaukoma (H40) kod obolelih kod kojih je ranije dijagnostikovana bolest i koji se već nalaze na lečenju kao nastavak terapije ovim lekom, na osnovu mišljenja oftalmologa.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja oftalmologa.","S01","LEKOVI KOJI DELUJU NA OKO","S01E","Lekovi u terapiji glaukoma i miotici","S01EE","Analozi prostaglandina","","","",""],["","A","7099140","S01EE01","latanoprost","XALATAN","kapi za oči, rastvor","bočica sa kapaljkom, 1 po 2,5 ml 0,005%","Pfizer Manufacturing Belgium NV","Belgija","","0,1 ml","","50.0","1. Za lečenje glaukoma (H40) kao druga ili treća terapijska linija (odnosno prva ili druga kada postoji kontraindikacija na primenu beta-adrenergičkih blokatora).
2. Za lečenje glaukoma (H40) kod obolelih kod kojih je ranije dijagnostikovana bolest i koji se već nalaze na lečenju kao nastavak terapije ovim lekom, na osnovu mišljenja oftalmologa.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja oftalmologa.","S01","LEKOVI KOJI DELUJU NA OKO","S01E","Lekovi u terapiji glaukoma i miotici","S01EE","Analozi prostaglandina","","","",""],["","A","7099155","S01EE01","latanoprost","UNILAT","kapi za oči, rastvor","bočica sa kapaljkom 1 po 2,5 ml (50 mcg/ml)","Unimed Pharma S.R.O.","Slovačka","","0,1 ml","","50.0","1. Za lečenje glaukoma (H40) kao druga ili treća terapijska linija (odnosno prva ili druga kada postoji kontraindikacija na primenu beta-adrenergičkih blokatora).
2. Za lečenje glaukoma (H40) kod obolelih kod kojih je ranije dijagnostikovana bolest i koji se već nalaze na lečenju kao nastavak terapije ovim lekom, na osnovu mišljenja oftalmologa.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja oftalmologa.","S01","LEKOVI KOJI DELUJU NA OKO","S01E","Lekovi u terapiji glaukoma i miotici","S01EE","Analozi prostaglandina","","","",""],["","A","N002303","V06DX..","bezglutensko brašno","MIX B I MIX C BRAŠNO","prašak","1 kg","Dr Schär GmbH","Italija","","-","","50.0","Celijačna bolest ( K90.0 )","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja gastroenterologa ili gastroenterologa-pedijatra ili pedijatra u službi gastroenterologije.
Lek se može propisati u količini dona jedan lekarski recept za period do 30 dana.","V06","OPŠTI NUTRIJENSI","V06D","Ostali nutrijensi","V06DX","Ostali nutrijensi","","","",""],["","A","N003897","V06DX..","bezglutensko brašno","BIOPROCEL I PROCEL","prašak","1 kg","Aroma začini d.o.o. Prehrambena industrija","Republika Srbija","","-","","50.0","Celijačna bolest ( K90.0 )","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja gastroenterologa ili gastroenterologa-pedijatra ili pedijatra u službi gastroenterologije.
Lek se može propisati u količini dona jedan lekarski recept za period do 30 dana.","V06","OPŠTI NUTRIJENSI","V06D","Ostali nutrijensi","V06DX","Ostali nutrijensi","","","",""],["","A","N003939","V06DX..","bezglutensko brašno","PREMIUM UNIVERZAL MIX","prašak","1 kg","Aleksandrija Fruška gora d.o.o.","Republika Srbija","","-","","50.0","Celijačna bolest ( K90.0 )","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja gastroenterologa ili gastroenterologa-pedijatra ili pedijatra u službi gastroenterologije.
Lek se može propisati u količini dona jedan lekarski recept za period do 30 dana.","V06","OPŠTI NUTRIJENSI","V06D","Ostali nutrijensi","V06DX","Ostali nutrijensi","","","",""],["","A","N003582","V06DX..","namirnice za enteralnu ishranu","NUTRIDRINK","rastvor za enteralnu ishranu","bočica, 200 ml (1,5 kcal/ml)","N.V.Nutricia Zoetermeer","Holandija","","-","","50.0","1. Progresivna mioklonična epilepsija - LaForina epilepsija (G40)
2. Mitohondrijalna (metahromatska) leukodistrofija (G31.9)
3. Spinalna mišićna distrofija (G12)
4. Batenova bolest (E75.4)
5. Druge retke bolesti na predlog Republičke stručne komisije za retke bolesti.","Kod bolesnika koji su zbog progresije bolesti izgubili refleks gutanja.
Za indikaciju pod tačkom 1., 2., 3., 4., i 5. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou zdravstvene zaštite.
","V06","OPŠTI NUTRIJENSI","V06D","Ostali nutrijensi","V06DX","Ostali nutrijensi","","","",""],["","A","N004143","V06DX..","hrana za posebne medicinske namene","NUTRINIDRINK MF CHOCOLATE","rastvor za enteralnu ishranu","bočica, 200 ml (1,5 kcal/ml)","N.V.Nutricia","Holandija","","-","","50.0","Malnutricija u sklopu cistične fibroze kod dece, na predlog Republičke stručne komisije za retke bolesti (E84).","Kod bolesnika koji su zbog progresije bolesti izgubili refleks gutanja.
Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou zdravstvene zaštite.","V06","OPŠTI NUTRIJENSI","V06D","Ostali nutrijensi","V06DX","Ostali nutrijensi","","","",""],["","A","N004150","V06DX03","hrana za posebne medicinske namene","FREBINI ENERGY DRINK Banana","emulzija","plastična boca, EasyBottle, 1 po 200ml","Fresenius Kabi Deutschland GmBH","Nemačka","","-","","50.0","1. Malnutricija u sklopu cistične fibroze kod dece, na predlog Republičke stručne komisije za retke bolesti (E84).
2. Malnutricija u inflamatornim bolestima creva kod dece (K50; K51).","Za indikaciju pod tačkom 1. kod bolesnika koji su zbog progresije bolesti izgubili refleks gutanja.
Za indikaciju pod tačkom 1. i 2. uvodi se u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou zdravstvene zaštite.","V06","OPŠTI NUTRIJENSI","V06D","Ostali nutrijensi","V06DX","Ostali nutrijensi","","","",""],["","A","N004168","V06DX03","hrana za posebne medicinske namene","FREBINI ENERGY DRINK Strawbery","emulzija","plastična boca, EasyBottle, 1 po 200ml","Fresenius Kabi Deutschland GmBH","Nemačka","","-","","50.0","1. Malnutricija u sklopu cistične fibroze kod dece, na predlog Republičke stručne komisije za retke bolesti (E84).
2. Malnutricija u inflamatornim bolestima creva kod dece (K50; K51).","Za indikaciju pod tačkom 1. kod bolesnika koji su zbog progresije bolesti izgubili refleks gutanja.
Za indikaciju pod tačkom 1. i 2. uvodi se u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou zdravstvene zaštite.","V06","OPŠTI NUTRIJENSI","V06D","Ostali nutrijensi","V06DX","Ostali nutrijensi","","","",""],["","A","N004176","V06DX03","hrana za posebne medicinske namene","FREBINI ENERGY FIBRE DRINK Chocolate","emulzija","plastična boca, EasyBottle, 1 po 200ml","Fresenius Kabi Deutschland GmBH","Nemačka","","-","","50.0","1. Malnutricija u sklopu cistične fibroze kod dece, na predlog Republičke stručne komisije za retke bolesti (E84).
2. Malnutricija u inflamatornim bolestima creva kod dece (K50; K51).","Za indikaciju pod tačkom 1. kod bolesnika koji su zbog progresije bolesti izgubili refleks gutanja.
Za indikaciju pod tačkom 1. i 2. uvodi se u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou zdravstvene zaštite.","V06","OPŠTI NUTRIJENSI","V06D","Ostali nutrijensi","V06DX","Ostali nutrijensi","","","",""],["","A","N004184","V06DX03","hrana za posebne medicinske namene","FREBINI ENERGY FIBRE DRINK Vanilla","emulzija","plastična boca, EasyBottle, 1 po 200ml","Fresenius Kabi Deutschland GmBH","Nemačka","","-","","50.0","1. Malnutricija u sklopu cistične fibroze kod dece, na predlog Republičke stručne komisije za retke bolesti (E84).
2. Malnutricija u inflamatornim bolestima creva kod dece (K50; K51).","Za indikaciju pod tačkom 1. kod bolesnika koji su zbog progresije bolesti izgubili refleks gutanja.
Za indikaciju pod tačkom 1. i 2. uvodi se u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou zdravstvene zaštite.","V06","OPŠTI NUTRIJENSI","V06D","Ostali nutrijensi","V06DX","Ostali nutrijensi","","","",""],["","A","N003590","V06DX..","namirnice za enteralnu ishranu","NUTRISON","rastvor za enteralnu ishranu","boca, 500 ml (1 kcal/ml)","N.V.Nutricia Zoetermeer","Holandija","","-","","50.0","1. Progresivna mioklonična epilepsija - LaForina epilepsija (G40)
2. Mitohondrijalna (metahromatska) leukodistrofija (G31.9)
3. Spinalna mišićna distrofija (G12)
4. Batenova bolest (E75.4)
5. Druge retke bolesti na predlog Republičke stručne komisije za retke bolesti.","Kod bolesnika koji su zbog progresije bolesti izgubili refleks gutanja.
Za indikaciju pod tačkom 1., 2., 3., 4., i 5. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou zdravstvene zaštite.
","V06","OPŠTI NUTRIJENSI","V06D","Ostali nutrijensi","V06DX","Ostali nutrijensi","","","",""],["","A","N003814","V06DX..","hrana za posebne medicinske namene","NEOCATE LCP","prah","limenka, 400 g","SHS International Ltd.","Velika Britanija","","-","","50.0","1. Intolerancija proteina kravljeg mleka
2. Multipla alergija na hranu","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja pedijatra gastroenterologa/imunologa koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou zdravstvene zaštite.","V06","OPŠTI NUTRIJENSI","V06D","Ostali nutrijensi","V06DX","Ostali nutrijensi","","","",""],["","A","N003954","V06DX..","hrana za posebne medicinske namene","APTAMIL ALLERGY DIGESTIVE CARE","prah","limenka, 400g","Nutricia Cuijk B.V.","Holandija","","-","","50.0","Intolerancija proteina kravljeg mleka (К90.4,Т78.0, Т78.1).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja pedijatra gastroenterologa/imunologa koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou zdravstvene zaštite.","V06","OPŠTI NUTRIJENSI","V06D","Ostali nutrijensi","V06DX","Ostali nutrijensi","","","",""],["","A","N004192","V06DX..","hrana za posebne medicinske namene","NOVALAC ALLERNOVA AR","prah","kartonska kutija, 400 g","UP Industries","Nemačka","","-","","50.0","Intolerancija proteina kravljeg mleka (К90.4,Т78.0, Т78.1).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja pedijatra gastroenterologa/imunologa koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou zdravstvene zaštite.","V06","OPŠTI NUTRIJENSI","V06D","Ostali nutrijensi","V06DX","Ostali nutrijensi","","","",""],["","A","N004192","V06DX..","hrana za posebne medicinske namene","NOVALAC ALLERNOVA AR","prah","kartonska kutija, 400 g","UP Industries","Nemačka","","-","","50.0","Intolerancija proteina kravljeg mleka (К90.4,Т78.0, Т78.1).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja pedijatra gastroenterologa/imunologa koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou zdravstvene zaštite.","V06","OPŠTI NUTRIJENSI","V06D","Ostali nutrijensi","V06DX","Ostali nutrijensi","","","",""],["","A1","1122460","A02BC01","omeprazol","OMEPROL","gastrorezistentna kapsula, tvrda","blister, 15 po 20 mg","Zdravlje a.d.","Republika Srbija","","20 mg","","0.8","1. Za eradikaciju Helicobacter pylori infekcije do 14 dana dokazanu validnim testom (K22.1; K25; K26; K28),
2. Nakon krvarenja iz peptičkog ulkusa do 2 meseca (K25; K26; K28),
3. Gastroezofagealna refluksna bolest do 2 nedelje terapije (K21).","Za indikaciju pod tačkom 2. lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja gastroenterologa.
Za indikaciju pod tačkom 3. nakon gore navedenog perioda lečenja (2 nedelje) nastavak terapije do 8 nedelja u toku 12 meseci na osnovu mišljenja:
a) gastroenterologa ili
b) mišljenja specijaliste abdominalnog hirurga uz nalaz gornje endoskopije.","A02","LEKOVI ZA POREMEĆAJE ACIDITETA","A02B","Lekovi za lečenje peptičkog ulkusa i gastroezofagusnog refluksa","A02BC","Inhibitori protonske pumpe","","","",""],["","A1","1122846","A02BC01","omeprazol","ORTANOL","gastrorezistentna kapsula, tvrda","blister, 14 po 20 mg","Ufar d.o.o. u saradnji sa Sandoz Pharmaceuticals d.d.","Republika Srbija","","20 mg","","0.8","1. Za eradikaciju Helicobacter pylori infekcije do 14 dana dokazanu validnim testom (K22.1; K25; K26; K28),
2. Nakon krvarenja iz peptičkog ulkusa do 2 meseca (K25; K26; K28),
3. Gastroezofagealna refluksna bolest do 2 nedelje terapije (K21).","Za indikaciju pod tačkom 2. lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja gastroenterologa.
Za indikaciju pod tačkom 3. nakon gore navedenog perioda lečenja (2 nedelje) nastavak terapije do 8 nedelja u toku 12 meseci na osnovu mišljenja:
a) gastroenterologa ili
b) mišljenja specijaliste abdominalnog hirurga uz nalaz gornje endoskopije.","A02","LEKOVI ZA POREMEĆAJE ACIDITETA","A02B","Lekovi za lečenje peptičkog ulkusa i gastroezofagusnog refluksa","A02BC","Inhibitori protonske pumpe","","","",""],["","A1","1122935","A02BC01","omeprazol","OMEPRAZOL","gastrorezistentna kapsula, tvrda","boca, 15 po 20 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","","20 mg","","0.8","1. Za eradikaciju Helicobacter pylori infekcije do 14 dana dokazanu validnim testom (K22.1; K25; K26; K28),
2. Nakon krvarenja iz peptičkog ulkusa do 2 meseca (K25; K26; K28),
3. Gastroezofagealna refluksna bolest do 2 nedelje terapije (K21).","Za indikaciju pod tačkom 2. lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja gastroenterologa.
Za indikaciju pod tačkom 3. nakon gore navedenog perioda lečenja (2 nedelje) nastavak terapije do 8 nedelja u toku 12 meseci na osnovu mišljenja:
a) gastroenterologa ili
b) mišljenja specijaliste abdominalnog hirurga uz nalaz gornje endoskopije.","A02","LEKOVI ZA POREMEĆAJE ACIDITETA","A02B","Lekovi za lečenje peptičkog ulkusa i gastroezofagusnog refluksa","A02BC","Inhibitori protonske pumpe","","","",""],["","A1","1122866","A02BC02","pantoprazol","PANRAZOL","gastrorezistentna tableta","blister, 14 po 20 mg","Zdravlje a.d; Balkanpharma-Dupnitsa ad; Actavis LTD.; Actavis EHF","Republika Srbija; Bugarska; Malta; Island","","40 mg","","0.8","1. Za eradikaciju Helicobacter pylori infekcije do 14 dana dokazanu validnim testom (K22.1; K25; K26; K28),
2. Nakon krvarenja iz peptičkog ulkusa do 2 meseca (K25; K26; K28),
3. Gastroezofagealna refluksna bolest do 2 nedelje terapije (K21).","Za indikaciju pod tačkom 2. lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja gastroenterologa.
Za indikaciju pod tačkom 3. nakon gore navedenog perioda lečenja (2 nedelje) nastavak terapije do 8 nedelja u toku 12 meseci na osnovu mišljenja:
a) gastroenterologa ili
b) mišljenja specijaliste abdominalnog hirurga uz nalaz gornje endoskopije.","A02","LEKOVI ZA POREMEĆAJE ACIDITETA","A02B","Lekovi za lečenje peptičkog ulkusa i gastroezofagusnog refluksa","A02BC","Inhibitori protonske pumpe","","","",""],["","A1","1122867","A02BC02","pantoprazol","PANRAZOL","gastrorezistentna tableta","blister, 14 po 40 mg","Zdravlje a.d; Balkanpharma-Dupnitsa ad; Actavis LTD.; Actavis EHF","Republika Srbija; Bugarska; Malta; Island","","40 mg","","0.8","1. Za eradikaciju Helicobacter pylori infekcije do 14 dana dokazanu validnim testom (K22.1; K25; K26; K28),
2. Nakon krvarenja iz peptičkog ulkusa do 2 meseca (K25; K26; K28),
3. Gastroezofagealna refluksna bolest do 2 nedelje terapije (K21).","Za indikaciju pod tačkom 2. lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja gastroenterologa.
Za indikaciju pod tačkom 3. nakon gore navedenog perioda lečenja (2 nedelje) nastavak terapije do 8 nedelja u toku 12 meseci na osnovu mišljenja:
a) gastroenterologa ili
b) mišljenja specijaliste abdominalnog hirurga uz nalaz gornje endoskopije.","A02","LEKOVI ZA POREMEĆAJE ACIDITETA","A02B","Lekovi za lečenje peptičkog ulkusa i gastroezofagusnog refluksa","A02BC","Inhibitori protonske pumpe","","","",""],["","A1","1122915","A02BC02","pantoprazol","NOLPAZA","gastrorezistentna tableta","blister, 14 po 20 mg","Krka, Tovarna Zdravil, d.d.;
Tad Pharma GMBH","Slovenija;
Nemačka","","40 mg","","0.8","1. Za eradikaciju Helicobacter pylori infekcije do 14 dana dokazanu validnim testom (K22.1; K25; K26; K28),
2. Nakon krvarenja iz peptičkog ulkusa do 2 meseca (K25; K26; K28),
3. Gastroezofagealna refluksna bolest do 2 nedelje terapije (K21).","Za indikaciju pod tačkom 2. lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja gastroenterologa.
Za indikaciju pod tačkom 3. nakon gore navedenog perioda lečenja (2 nedelje) nastavak terapije do 8 nedelja u toku 12 meseci na osnovu mišljenja:
a) gastroenterologa ili
b) mišljenja specijaliste abdominalnog hirurga uz nalaz gornje endoskopije.","A02","LEKOVI ZA POREMEĆAJE ACIDITETA","A02B","Lekovi za lečenje peptičkog ulkusa i gastroezofagusnog refluksa","A02BC","Inhibitori protonske pumpe","","","",""],["","A1","1122916","A02BC02","pantoprazol","NOLPAZA","gastrorezistentna tableta","blister, 28 po 20 mg","Krka, Tovarna Zdravil, d.d.;
Tad Pharma GMBH","Slovenija;
Nemačka","","40 mg","","0.8","1. Za eradikaciju Helicobacter pylori infekcije do 14 dana dokazanu validnim testom (K22.1; K25; K26; K28),
2. Nakon krvarenja iz peptičkog ulkusa do 2 meseca (K25; K26; K28),
3. Gastroezofagealna refluksna bolest do 2 nedelje terapije (K21).","Za indikaciju pod tačkom 2. lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja gastroenterologa.
Za indikaciju pod tačkom 3. nakon gore navedenog perioda lečenja (2 nedelje) nastavak terapije do 8 nedelja u toku 12 meseci na osnovu mišljenja:
a) gastroenterologa ili
b) mišljenja specijaliste abdominalnog hirurga uz nalaz gornje endoskopije.","A02","LEKOVI ZA POREMEĆAJE ACIDITETA","A02B","Lekovi za lečenje peptičkog ulkusa i gastroezofagusnog refluksa","A02BC","Inhibitori protonske pumpe","","","",""],["","A1","1122920","A02BC02","pantoprazol","NOLPAZA","gastrorezistentna tableta","blister, 14 po 40 mg","Krka, Tovarna Zdravil, d.d.","Slovenija","","40 mg","","0.8","1. Za eradikaciju Helicobacter pylori infekcije do 14 dana dokazanu validnim testom (K22.1; K25; K26; K28),
2. Nakon krvarenja iz peptičkog ulkusa do 2 meseca (K25; K26; K28),
3. Gastroezofagealna refluksna bolest do 2 nedelje terapije (K21).","Za indikaciju pod tačkom 2. lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja gastroenterologa.
Za indikaciju pod tačkom 3. nakon gore navedenog perioda lečenja (2 nedelje) nastavak terapije do 8 nedelja u toku 12 meseci na osnovu mišljenja:
a) gastroenterologa ili
b) mišljenja specijaliste abdominalnog hirurga uz nalaz gornje endoskopije.","A02","LEKOVI ZA POREMEĆAJE ACIDITETA","A02B","Lekovi za lečenje peptičkog ulkusa i gastroezofagusnog refluksa","A02BC","Inhibitori protonske pumpe","","","",""],["","A1","1122921","A02BC02","pantoprazol","NOLPAZA","gastrorezistentna tableta","blister, 28 po 40 mg","Krka, Tovarna Zdravil, d.d.","","","40 mg","","0.8","1. Za eradikaciju Helicobacter pylori infekcije do 14 dana dokazanu validnim testom (K22.1; K25; K26; K28),
2. Nakon krvarenja iz peptičkog ulkusa do 2 meseca (K25; K26; K28),
3. Gastroezofagealna refluksna bolest do 2 nedelje terapije (K21).","Za indikaciju pod tačkom 2. lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja gastroenterologa.
Za indikaciju pod tačkom 3. nakon gore navedenog perioda lečenja (2 nedelje) nastavak terapije do 8 nedelja u toku 12 meseci na osnovu mišljenja:
a) gastroenterologa ili
b) mišljenja specijaliste abdominalnog hirurga uz nalaz gornje endoskopije.","A02","LEKOVI ZA POREMEĆAJE ACIDITETA","A02B","Lekovi za lečenje peptičkog ulkusa i gastroezofagusnog refluksa","A02BC","Inhibitori protonske pumpe","","","",""],["","A1","1122160","A02BC03","lansoprazol","SABAX","gastrorezistentna kapsula, tvrda","blister, 14 po 30 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","","30 mg","","0.85","1. Za eradikaciju Helicobacter pylori infekcije do 14 dana dokazanu validnim testom (K22.1; K25; K26; K28),
2. Nakon krvarenja iz peptičkog ulkusa do 2 meseca (K25; K26; K28),
3. Gastroezofagealna refluksna bolest do 2 nedelje terapije (K21).","Za indikaciju pod tačkom 2. lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja gastroenterologa.
Za indikaciju pod tačkom 3. nakon gore navedenog perioda lečenja (2 nedelje) nastavak terapije do 8 nedelja u toku 12 meseci na osnovu mišljenja:
a) gastroenterologa ili
b) mišljenja specijaliste abdominalnog hirurga uz nalaz gornje endoskopije.","A02","LEKOVI ZA POREMEĆAJE ACIDITETA","A02B","Lekovi za lečenje peptičkog ulkusa i gastroezofagusnog refluksa","A02BC","Inhibitori protonske pumpe","","","",""],["","A1","1122161","A02BC03","lansoprazol","SABAX","gastrorezistentna kapsula, tvrda","blister, 28 po 15 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","","30 mg","","0.85","1. Za eradikaciju Helicobacter pylori infekcije do 14 dana dokazanu validnim testom (K22.1; K25; K26; K28),
2. Nakon krvarenja iz peptičkog ulkusa do 2 meseca (K25; K26; K28),
3. Gastroezofagealna refluksna bolest do 2 nedelje terapije (K21).","Za indikaciju pod tačkom 2. lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja gastroenterologa.
Za indikaciju pod tačkom 3. nakon gore navedenog perioda lečenja (2 nedelje) nastavak terapije do 8 nedelja u toku 12 meseci na osnovu mišljenja:
a) gastroenterologa ili
b) mišljenja specijaliste abdominalnog hirurga uz nalaz gornje endoskopije.","A02","LEKOVI ZA POREMEĆAJE ACIDITETA","A02B","Lekovi za lečenje peptičkog ulkusa i gastroezofagusnog refluksa","A02BC","Inhibitori protonske pumpe","","","",""],["","A1","1122859","A02BC05","esomeprazol","EMANERA","gastrorezistentna kapsula, tvrda","blister, 7 po 20 mg","Krka, Tovarna Zdravil, d.d.","Slovenija","","30 mg","","0.75","1. Za eradikaciju Helicobacter pylori infekcije do 14 dana dokazanu validnim testom (K22.1; K25; K26; K28),
2. Nakon krvarenja iz peptičkog ulkusa do 2 meseca (K25; K26; K28),
3. Gastroezofagealna refluksna bolest do 2 nedelje terapije (K21).","Za indikaciju pod tačkom 2. lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja gastroenterologa.
Za indikaciju pod tačkom 3. nakon gore navedenog perioda lečenja (2 nedelje) nastavak terapije do 8 nedelja u toku 12 meseci na osnovu mišljenja:
a) gastroenterologa ili
b) mišljenja specijaliste abdominalnog hirurga uz nalaz gornje endoskopije.","A02","LEKOVI ZA POREMEĆAJE ACIDITETA","A02B","Lekovi za lečenje peptičkog ulkusa i gastroezofagusnog refluksa","A02BC","Inhibitori protonske pumpe","","","",""],["","A1","1122882","A02BC05","esomeprazol","EMANERA","gastrorezistentna kapsula, tvrda","blister, 14 po 20 mg","Krka, Tovarna Zdravil, d.d.","Slovenija","","30 mg","","0.75","1. Za eradikaciju Helicobacter pylori infekcije do 14 dana dokazanu validnim testom (K22.1; K25; K26; K28),
2. Nakon krvarenja iz peptičkog ulkusa do 2 meseca (K25; K26; K28),
3. Gastroezofagealna refluksna bolest do 2 nedelje terapije (K21).","Za indikaciju pod tačkom 2. lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja gastroenterologa.
Za indikaciju pod tačkom 3. nakon gore navedenog perioda lečenja (2 nedelje) nastavak terapije do 8 nedelja u toku 12 meseci na osnovu mišljenja:
a) gastroenterologa ili
b) mišljenja specijaliste abdominalnog hirurga uz nalaz gornje endoskopije.","A02","LEKOVI ZA POREMEĆAJE ACIDITETA","A02B","Lekovi za lečenje peptičkog ulkusa i gastroezofagusnog refluksa","A02BC","Inhibitori protonske pumpe","","","",""],["","A1","1122881","A02BC05","esomeprazol","EMANERA","gastrorezistentna kapsula, tvrda","blister, 28 po 20 mg","Krka, Tovarna Zdravil, d.d.","Slovenija","","30 mg","","0.75","1. Za eradikaciju Helicobacter pylori infekcije do 14 dana dokazanu validnim testom (K22.1; K25; K26; K28),
2. Nakon krvarenja iz peptičkog ulkusa do 2 meseca (K25; K26; K28),
3. Gastroezofagealna refluksna bolest do 2 nedelje terapije (K21).","Za indikaciju pod tačkom 2. lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja gastroenterologa.
Za indikaciju pod tačkom 3. nakon gore navedenog perioda lečenja (2 nedelje) nastavak terapije do 8 nedelja u toku 12 meseci na osnovu mišljenja:
a) gastroenterologa ili
b) mišljenja specijaliste abdominalnog hirurga uz nalaz gornje endoskopije.","A02","LEKOVI ZA POREMEĆAJE ACIDITETA","A02B","Lekovi za lečenje peptičkog ulkusa i gastroezofagusnog refluksa","A02BC","Inhibitori protonske pumpe","","","",""],["","A1","1122883","A02BC05","esomeprazol","EMANERA","gastrorezistentna kapsula, tvrda","blister, 7 po 40 mg","Krka, Tovarna Zdravil, d.d.","Slovenija","","30 mg","","0.75","1. Za eradikaciju Helicobacter pylori infekcije do 14 dana dokazanu validnim testom (K22.1; K25; K26; K28),
2. Nakon krvarenja iz peptičkog ulkusa do 2 meseca (K25; K26; K28),
3. Gastroezofagealna refluksna bolest do 2 nedelje terapije (K21).","Za indikaciju pod tačkom 2. lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja gastroenterologa.
Za indikaciju pod tačkom 3. nakon gore navedenog perioda lečenja (2 nedelje) nastavak terapije do 8 nedelja u toku 12 meseci na osnovu mišljenja:
a) gastroenterologa ili
b) mišljenja specijaliste abdominalnog hirurga uz nalaz gornje endoskopije.","A02","LEKOVI ZA POREMEĆAJE ACIDITETA","A02B","Lekovi za lečenje peptičkog ulkusa i gastroezofagusnog refluksa","A02BC","Inhibitori protonske pumpe","","","",""],["","A1","1122864","A02BC05","esomeprazol","EMANERA","gastrorezistentna kapsula, tvrda","blister, 14 po 40 mg","Krka, Tovarna Zdravil, d.d.","Slovenija","","30 mg","","0.75","1. Za eradikaciju Helicobacter pylori infekcije do 14 dana dokazanu validnim testom (K22.1; K25; K26; K28),
2. Nakon krvarenja iz peptičkog ulkusa do 2 meseca (K25; K26; K28),
3. Gastroezofagealna refluksna bolest do 2 nedelje terapije (K21).","Za indikaciju pod tačkom 2. lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja gastroenterologa.
Za indikaciju pod tačkom 3. nakon gore navedenog perioda lečenja (2 nedelje) nastavak terapije do 8 nedelja u toku 12 meseci na osnovu mišljenja:
a) gastroenterologa ili
b) mišljenja specijaliste abdominalnog hirurga uz nalaz gornje endoskopije.","A02","LEKOVI ZA POREMEĆAJE ACIDITETA","A02B","Lekovi za lečenje peptičkog ulkusa i gastroezofagusnog refluksa","A02BC","Inhibitori protonske pumpe","","","",""],["","A1","1122865","A02BC05","esomeprazol","EMANERA","gastrorezistentna kapsula, tvrda","blister, 28 po 40 mg","Krka, Tovarna Zdravil, d.d.","Slovenija","","30 mg","","0.75","1. Za eradikaciju Helicobacter pylori infekcije do 14 dana dokazanu validnim testom (K22.1; K25; K26; K28),
2. Nakon krvarenja iz peptičkog ulkusa do 2 meseca (K25; K26; K28),
3. Gastroezofagealna refluksna bolest do 2 nedelje terapije (K21).","Za indikaciju pod tačkom 2. lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja gastroenterologa.
Za indikaciju pod tačkom 3. nakon gore navedenog perioda lečenja (2 nedelje) nastavak terapije do 8 nedelja u toku 12 meseci na osnovu mišljenja:
a) gastroenterologa ili
b) mišljenja specijaliste abdominalnog hirurga uz nalaz gornje endoskopije.","A02","LEKOVI ZA POREMEĆAJE ACIDITETA","A02B","Lekovi za lečenje peptičkog ulkusa i gastroezofagusnog refluksa","A02BC","Inhibitori protonske pumpe","","","",""],["","A1","3127425","A06AD11","laktuloza","DUPHALAC","oralni rastvor","boca plastična, 1 po 500 ml (667 g/l)","Abbott Biologicals B.V.","Holandija","","6,7 g","","0.15","1.Portosistemske encefalopatije ( K72 ).
2. Prevencija i terapija opstipacije izazvane opioidima.","Za indikaciju pod tačkom 1. lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja gastroenterologa ili infektologa/hepatologa.","A06","LAKSATIVI","A06A","Laksativi","A06AD","Osmotski laksativi","","","",""],["","A1","5129472","A07EC02","mesalazin","SALOFALK","supozitorija","strip, 10 po 500 mg","Dr Falk Pharma GmbH","Nemačka","","1,5 g","","0.2","1. Crohnova bolest (K50),
2. Ulcerozni kolitis (K51).","Za indikacije pod tačkom 1. i 2. lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja gastroenterologa.","A07","ANTIDIJAROICI, INTESTINALNI ANTIINFLAMATORNI / ANTIINFEKTIVNI LEKOVI","A07E","Intestinalni antiinflamatorni lekovi","A07EC","Aminosalicilna kiselina i slični lekovi","","","",""],["","A1","5129476","A07EC02","mesalazin","SALOFALK","supozitorija","strip, 10 po 1g","Dr. Falk Pharma GmbH","Nemačka","","1,5 g","","0.2","1. Crohnova bolest (K50),
2. Ulcerozni kolitis (K51).","Za indikacije pod tačkom 1. i 2. lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja gastroenterologa.","A07","ANTIDIJAROICI, INTESTINALNI ANTIINFLAMATORNI / ANTIINFEKTIVNI LEKOVI","A07E","Intestinalni antiinflamatorni lekovi","A07EC","Aminosalicilna kiselina i slični lekovi","","","",""],["","A1","3129476","A07EC02","mesalazin","SALOFALK","granule sa produženim oslobađanjem","kesica, 50 po 500 mg","Dr. Falk Pharma GmbH","Nemačka","","1,5 g","","0.2","Ulcerozni kolitis (K51)","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja gastroenterologa.","A07","ANTIDIJAROICI, INTESTINALNI ANTIINFLAMATORNI / ANTIINFEKTIVNI LEKOVI","A07E","Intestinalni antiinflamatorni lekovi","A07EC","Aminosalicilna kiselina i slični lekovi","","","",""],["","A1","3129477","A07EC02","mesalazin","SALOFALK","granule sa produženim oslobađanjem","kesica, 100 po 500 mg","Dr. Falk Pharma GmbH","Nemačka","","1,5 g","","0.2","Ulcerozni kolitis (K51)","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja gastroenterologa.","A07","ANTIDIJAROICI, INTESTINALNI ANTIINFLAMATORNI / ANTIINFEKTIVNI LEKOVI","A07E","Intestinalni antiinflamatorni lekovi","A07EC","Aminosalicilna kiselina i slični lekovi","","","",""],["","A1","3129478","A07EC02","mesalazin","SALOFALK","granule sa produženim oslobađanjem","kesica, 50 po 1000 mg","Dr. Falk Pharma GmbH","Nemačka","","1,5 g","","0.2","Ulcerozni kolitis (K51)","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja gastroenterologa.","A07","ANTIDIJAROICI, INTESTINALNI ANTIINFLAMATORNI / ANTIINFEKTIVNI LEKOVI","A07E","Intestinalni antiinflamatorni lekovi","A07EC","Aminosalicilna kiselina i slični lekovi","","","",""],["","A1","3129479","A07EC02","mesalazin","SALOFALK","granule sa produženim oslobađanjem","kesica, 100 po 1000 mg","Dr. Falk Pharma GmbH","Nemačka","","1,5 g","","0.2","Ulcerozni kolitis (K51)","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja gastroenterologa.","A07","ANTIDIJAROICI, INTESTINALNI ANTIINFLAMATORNI / ANTIINFEKTIVNI LEKOVI","A07E","Intestinalni antiinflamatorni lekovi","A07EC","Aminosalicilna kiselina i slični lekovi","","","",""],["","A1","1129474","A07EC02","mesalazin","SALOFALK 500","gastrorezistentna tableta","blister, 50 po 500 mg","Dr Falk Pharma GmbH","Nemačka","","1,5 g","","0.2","1. Crohnova bolest (K50),
2. Ulcerozni kolitis (K51).","Za indikacije pod tačkom 1. i 2. lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja gastroenterologa.","A07","ANTIDIJAROICI, INTESTINALNI ANTIINFLAMATORNI / ANTIINFEKTIVNI LEKOVI","A07E","Intestinalni antiinflamatorni lekovi","A07EC","Aminosalicilna kiselina i slični lekovi","","","",""],["","A1","1129475","A07EC02","mesalazin","SALOFALK 500","gastrorezistentna tableta","blister, 100 po 500 mg","Dr Falk Pharma GmbH","Nemačka","","1,5 g","","0.2","1. Crohnova bolest (K50),
2. Ulcerozni kolitis (K51).","Za indikacije pod tačkom 1. i 2. lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja gastroenterologa.","A07","ANTIDIJAROICI, INTESTINALNI ANTIINFLAMATORNI / ANTIINFEKTIVNI LEKOVI","A07E","Intestinalni antiinflamatorni lekovi","A07EC","Aminosalicilna kiselina i slični lekovi","","","",""],["","A1","1129110","A07EC02","mesalazin","ASACOL","gastrorezistentna tableta","blister, 100 po 400 mg","Lek farmacevtska družba d.d. u saradnji sa Tillots Pharma AG, Švajcarska","Slovenija","","1,5 g","","0.2","1. Crohnova bolest (K50),
2. Ulcerozni kolitis (K51).","Za indikacije pod tačkom 1. i 2. lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja gastroenterologa.","A07","ANTIDIJAROICI, INTESTINALNI ANTIINFLAMATORNI / ANTIINFEKTIVNI LEKOVI","A07E","Intestinalni antiinflamatorni lekovi","A07EC","Aminosalicilna kiselina i slični lekovi","","","",""],["","A1","1129130","A07EC02","mesalazin","PENTASA","tableta sa produženim oslobađanjem","blister, 100 po 500 mg","Ferring International Center SA","Švajcarska","","1,5 g","","0.2","1. Crohnova bolest (K50),
2. Ulcerozni kolitis (K51).","Za indikacije pod tačkom 1. i 2. lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja gastroenterologa.","A07","ANTIDIJAROICI, INTESTINALNI ANTIINFLAMATORNI / ANTIINFEKTIVNI LEKOVI","A07E","Intestinalni antiinflamatorni lekovi","A07EC","Aminosalicilna kiselina i slični lekovi","","","",""],["","A1","5129131","A07EC02","mesalazin","PENTASA","supozitorija","blister, 28 po 1 g","Ferring International Center SA","Švajcarska","","1,5 g","","0.2","1. Crohnova bolest (K50),
2. Ulcerozni kolitis (K51).","Za indikacije pod tačkom 1. i 2. lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja gastroenterologa.","A07","ANTIDIJAROICI, INTESTINALNI ANTIINFLAMATORNI / ANTIINFEKTIVNI LEKOVI","A07E","Intestinalni antiinflamatorni lekovi","A07EC","Aminosalicilna kiselina i slični lekovi","","","",""],["","A1","1043005","A10BA02","metformin","GLUCOPHAGE","film tableta","blister, 60 po 500 mg","Famar Lyon; Merck S.L.; Merck KGaA & Co. WerK Spittal; Merck Sante S.A.S.; Merck KGaA","Francuska; Španija; Austrija; Francuska; Nemačka","","2 g","","0.25","","","A10","LEKOVI KOJI SE UPOTREBLJAVAJU U DIJABETES MELITUSU ( ANTIDIJABETICI )","A10B","Oralni antidijabetici (lekovi koji snižavaju glukozu u krvi)","A10BA","Bigvanidini","","","",""],["","A1","1043003","A10BA02","metformin","GLUCOPHAGE","film tableta","blister, 30 po 500 mg","Famar Lyon; Merck S.L.; Merck KGaA & Co. WerK Spittal; Merck Sante S.A.S.; Merck KGaA","Francuska; Španija; Austrija; Francuska; Nemačka","","2g","","0.25","","","A10","LEKOVI KOJI SE UPOTREBLJAVAJU U DIJABETES MELITUSU ( ANTIDIJABETICI )","A10B","Oralni antidijabetici (lekovi koji snižavaju glukozu u krvi)","A10BA","Bigvanidini","","","",""],["","A1","1043001","A10BA02","metformin","GLUCOPHAGE XR","tableta sa produženim oslobađanjem","blister, 30 po 750 mg","Merck S.L; Merck Sante S.A.S; Merck KGaA; Famar Lyon","Španija; Francuska; Nemačka; Francuska","","2g","","0.6","","","A10","LEKOVI KOJI SE UPOTREBLJAVAJU U DIJABETES MELITUSU ( ANTIDIJABETICI )","A10B","Oralni antidijabetici (lekovi koji snižavaju glukozu u krvi)","A10BA","Bigvanidini","","","",""],["","A1","1043000","A10BA02","metformin","GLUCOPHAGE XR","tableta sa produženim oslobađanjem","blister, 30 po 1000 mg","Merck Sante S.A.S; Merck KGaA; Famar Lyon","Francuska; Nemačka; Francuska","","2 g","","0.6","","","A10","LEKOVI KOJI SE UPOTREBLJAVAJU U DIJABETES MELITUSU ( ANTIDIJABETICI )","A10B","Oralni antidijabetici (lekovi koji snižavaju glukozu u krvi)","A10BA","Bigvanidini","","","",""],["","A1","1042063","A10BB09","gliklazid","DIAPREL MR","tableta sa modifikovanim oslobađanjem","blister, 30 po 60 mg","Servier (Ireland) Industries Ltd.; Les Laboratoires Servier Industrie; Anpharm Przedsiebiorstwo Farmacetyzne S.A.","Irska; Francuska; Poljska","","60 mg","","0.6","","","A10","LEKOVI KOJI SE UPOTREBLJAVAJU U DIJABETES MELITUSU ( ANTIDIJABETICI )","A10B","Oralni antidijabetici (lekovi koji snižavaju glukozu u krvi)","A10BB","Sulfonamidi, derivati sulfoniluree","","","",""],["","A1","1042161","A10BB09","gliklazid","DIAPREL MR","tableta sa modifikovanim oslobađanjem","blister, 60 po 60 mg","Servier (Ireland) Industries Ltd.; Les Laboratoires Servier Industrie; Anpharm Przedsiebiorstwo Farmacetyzne S.A.","Irska; Francuska; Poljska","","60 mg","","0.6","","","A10","LEKOVI KOJI SE UPOTREBLJAVAJU U DIJABETES MELITUSU ( ANTIDIJABETICI )","A10B","Oralni antidijabetici (lekovi koji snižavaju glukozu u krvi)","A10BB","Sulfonamidi, derivati sulfoniluree","","","",""],["","A1","1042030","A10BB09","gliklazid","GLICLADA SR","tableta sa produženim oslobađanjem","blister, 30 po 60 mg","Krka tovarna Zdravil d.d.","Slovenija","","60 mg","","0.5","","","A10","LEKOVI KOJI SE UPOTREBLJAVAJU U DIJABETES MELITUSU ( ANTIDIJABETICI )","A10B","Oralni antidijabetici (lekovi koji snižavaju glukozu u krvi)","A10BB","Sulfonamidi, derivati sulfoniluree","","","",""],["","A1","1042028","A10BB09","gliklazid","GLICLADA SR","tableta sa produženim oslobađanjem","blister deljiv na pojedinačne doze, 30 po 90 mg","Krka d.d., Novo Mesto; Tad Pharma GmbH","Slovenija; Nemačka","","60 mg","","0.6","","","A10","LEKOVI KOJI SE UPOTREBLJAVAJU U DIJABETES MELITUSU ( ANTIDIJABETICI )","A10B","Oralni antidijabetici (lekovi koji snižavaju glukozu u krvi)","A10BB","Sulfonamidi, derivati sulfoniluree","","","",""],["","A1","1042029","A10BB09","gliklazid","GLICLADA SR","tableta sa produženim oslobađanjem","blister deljiv na pojedinačne doze, 60 po 90 mg","Krka d.d., Novo Mesto; Tad Pharma GmbH","Slovenija; Nemačka","","60 mg","","0.6","","","A10","LEKOVI KOJI SE UPOTREBLJAVAJU U DIJABETES MELITUSU ( ANTIDIJABETICI )","A10B","Oralni antidijabetici (lekovi koji snižavaju glukozu u krvi)","A10BB","Sulfonamidi, derivati sulfoniluree","","","",""],["","A1","1042032","A10BB09","gliklazid","GLUKOWIN","tableta sa modifikovanim oslobađanjem","blister, 30 po 60 mg","Merckle GmbH; Pliva Hrvatska d.o.o.","Nemačka; Hrvatska","","60 mg","","0.5","","","A10","LEKOVI KOJI SE UPOTREBLJAVAJU U DIJABETES MELITUSU ( ANTIDIJABETICI )","A10B","Oralni antidijabetici (lekovi koji snižavaju glukozu u krvi)","A10BB","Sulfonamidi, derivati sulfoniluree","","","",""],["","A1","1341824","A10BG03","pioglitazon","OGLITION","tableta","blister, 30 po 15 mg","Actavis Ltd.","Malta","","30 mg","","0.5","Monoterapija (uz promenu životnog stila, dijeta i fizička aktivnost), ali samo u slučaju da postoji preosetljivost ili nepodnošenje metformina (E11.0; E11.2-E11.9)","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja endokrinologa. Preosetljivost ili nepodnošenje metformina potrebno označiti na poleđini recepta.","A10","LEKOVI KOJI SE UPOTREBLJAVAJU U DIJABETES MELITUSU ( ANTIDIJABETICI )","A10B","Oralni antidijabetici (lekovi koji snižavaju glukozu u krvi)","A10BG","Tiazolidindioni","","","",""],["","A1","1341824","A10BG03","pioglitazon","OGLITION","tableta","blister, 30 po 15 mg","Actavis Ltd.","Malta","","30 mg","","0.7","1. U kombinaciji sa drugim oralnim antidijabetikom:
- metformin kod odraslih pacijenata, naročito gojaznih, kod kojih nije moguće regulisati glikemiju upotrebom maksimalno tolerisanih doza metformina;
- sulfonilureja samo kod pacijenata koji pokazuju netoleranciju na metformin ili kod kojih je kontraindikovana primena metformina, a kod kojih se kontrola glikemije nije mogla postići uprkos primeni maksimalno tolerisanih doza sulfonilureje.(E11.0; E11.2-E11.9)
2. U kombinaciji sa dva oralna antidijabetika (trojna terapija)
-metformin i sulfonilureja, kod odraslih pacijenata (naročito gojaznih), kod kojih nije moguće postići kontrolu glikemije upotrebom dva oralna antidijabetika.(E11.0; E11.2-E11.9)
3. U kombinaciji sa insulinom kod odraslih pacijenata obolelih od diabetes mellitus tip 2, kod kojih se kontrola glikemije nije mogla postići upotrebom samo insulina, a upotreba metformina je kontraindikovana ili postoji njegova netolerancija (E11.0; E11.2-E11.9)","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja endokrinologa","A10","LEKOVI KOJI SE UPOTREBLJAVAJU U DIJABETES MELITUSU ( ANTIDIJABETICI )","A10B","Oralni antidijabetici (lekovi koji snižavaju glukozu u krvi)","A10BG","Tiazolidindioni","","","",""],["","A1","1341826","A10BG03","pioglitazon","OGLITION","tablete","blister, 30 po 30 mg","Actavis Ltd.","Malta","","30 mg","","0.5","Monoterapija (uz promenu životnog stila, dijeta i fizička aktivnost), ali samo u slučaju da postoji preosetljivost ili nepodnošenje metformina (E11.0; E11.2-E11.9)","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja endokrinologa. Preosetljivost ili nepodnošenje metformina potrebno označiti na poleđini recepta.","A10","LEKOVI KOJI SE UPOTREBLJAVAJU U DIJABETES MELITUSU ( ANTIDIJABETICI )","A10B","Oralni antidijabetici (lekovi koji snižavaju glukozu u krvi)","A10BG","Tiazolidindioni","","","",""],["","A1","1341826","A10BG03","pioglitazon","OGLITION","tablete","blister, 30 po 30 mg","Actavis Ltd.","Malta","","30 mg","","0.7","1. U kombinaciji sa drugim oralnim antidijabetikom:
- metformin kod odraslih pacijenata, naročito gojaznih, kod kojih nije moguće regulisati glikemiju upotrebom maksimalno tolerisanih doza metformina;
- sulfonilureja samo kod pacijenata koji pokazuju netoleranciju na metformin ili kod kojih je kontraindikovana primena metformina, a kod kojih se kontrola glikemije nije mogla postići uprkos primeni maksimalno tolerisanih doza sulfonilureje.(E11.0; E11.2-E11.9)
2. U kombinaciji sa dva oralna antidijabetika (trojna terapija)
-metformin i sulfonilureja, kod odraslih pacijenata (naročito gojaznih), kod kojih nije moguće postići kontrolu glikemije upotrebom dva oralna antidijabetika.(E11.0; E11.2-E11.9)
3. U kombinaciji sa insulinom kod odraslih pacijenata obolelih od diabetes mellitus tip 2, kod kojih se kontrola glikemije nije mogla postići upotrebom samo insulina, a upotreba metformina je kontraindikovana ili postoji njegova netolerancija (E11.0; E11.2-E11.9)","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja endokrinologa","A10","LEKOVI KOJI SE UPOTREBLJAVAJU U DIJABETES MELITUSU ( ANTIDIJABETICI )","A10B","Oralni antidijabetici (lekovi koji snižavaju glukozu u krvi)","A10BG","Tiazolidindioni","","","",""],["","A1","1341365","A10BX02","repaglinid","GLUKOGLINID","tableta","blister, 90 po 1 mg","Actavis LTD; Adoc d.o.o","Malta; Republika Srbija","","4 mg","","0.5","Monoterapija (uz promenu životnog stila, dijeta i fizička aktivnost), ali samo u slučaju da postoji preosetljivost ili nepodnošenje metformina. (E11.0; E11.2-E11.9)","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja endokrinologa. Preosetljivost ili nepodnošenje metformina potrebno označiti na poleđini recepta.","A10","LEKOVI KOJI SE UPOTREBLJAVAJU U DIJABETES MELITUSU ( ANTIDIJABETICI )","A10B","Oralni antidijabetici (lekovi koji snižavaju glukozu u krvi)","A10BX","Drugi lekovi koji snižavaju glukozu u krvi, isključujući insuline","","","",""],["","A1","1341365","A10BX02","repaglinid","GLUKOGLINID","tableta","blister, 90 po 1 mg","Actavis LTD; Adoc d.o.o","Malta; Republika Srbija","","4 mg","","0.7","Kod pacijenata sa Diabetes mellitus tipa 2 u kombinaciji sa metforminom, a kod kojih oboljenje nije adekvatno kontrolisano primenom samog metformina (E11.0; E11.2-E11.9)","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja endokrinologa","A10","LEKOVI KOJI SE UPOTREBLJAVAJU U DIJABETES MELITUSU ( ANTIDIJABETICI )","A10B","Oralni antidijabetici (lekovi koji snižavaju glukozu u krvi)","A10BX","Drugi lekovi koji snižavaju glukozu u krvi, isključujući insuline","","","",""],["","A1","1341366","A10BX02","repaglinid","GLUKOGLINID","tableta","blister, 90 po 2 mg","Actavis LTD; Adoc d.o.o","Malta; Republika Srbija","","4 mg","","0.5","Monoterapija (uz promenu životnog stila, dijeta i fizička aktivnost), ali samo u slučaju da postoji preosetljivost ili nepodnošenje metformina. (E11.0; E11.2-E11.9)","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja endokrinologa. Preosetljivost ili nepodnošenje metformina potrebno označiti na poleđini recepta.","A10","LEKOVI KOJI SE UPOTREBLJAVAJU U DIJABETES MELITUSU ( ANTIDIJABETICI )","A10B","Oralni antidijabetici (lekovi koji snižavaju glukozu u krvi)","A10BX","Drugi lekovi koji snižavaju glukozu u krvi, isključujući insuline","","","",""],["","A1","1341366","A10BX02","repaglinid","GLUKOGLINID","tableta","blister, 90 po 2 mg","Actavis LTD; Adoc d.o.o","Malta; Republika Srbija","","4 mg","","0.7","Kod pacijenata sa Diabetes mellitus tipa 2 u kombinaciji sa metforminom, a kod kojih oboljenje nije adekvatno kontrolisano primenom samog metformina (E11.0; E11.2-E11.9)","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja endokrinologa","A10","LEKOVI KOJI SE UPOTREBLJAVAJU U DIJABETES MELITUSU ( ANTIDIJABETICI )","A10B","Oralni antidijabetici (lekovi koji snižavaju glukozu u krvi)","A10BX","Drugi lekovi koji snižavaju glukozu u krvi, isključujući insuline","","","",""],["","A1","1050100","A11CC03","alfakalcidol","ALPHA D3","kapsula, meka","bočica, 50 po 0,25 mcg","Teva Pharmaceutical Industries Ltd; Pharmachemie B.V.","Izrael; Holandija","","1 mcg","","0.25","1. Hipokalcemija bilo koje etiologije ( E58 ),
2. Renalna osteodistrofija ( N25.0 ),
3. Osteomalacija kod vitamin D rezistentnog rahitisa ( E83.3),
4. Glukokortikoidima indukovana osteoporoza ( M81.4).","Lek se uvodi u terapiju za indikaciju pod tačkom 1. na osnovu mišljenja endokrinologa, a pod tačkom 2. na osnovu mišljenja nefrologa ili endokrinologa, a pod tačkom 3. i 4. na osnovu mišljenja reumatologa.","A11","VITAMINI","A11C","Vitamini A i D, uključujući njihove kombinacije","A11CC","Vitamin D i analozi","","","",""],["","A1","1050102","A11CC03","alfakalcidol","ALPHA D3","kapsula, meka","bočica, 30 po 0,5 mcg","Teva Pharmaceutical Industries Ltd; Pharmachemie B.V.","Izrael; Holandija","","1 mcg","","0.25","1. Hipokalcemija bilo koje etiologije ( E58 ),
2. Renalna osteodistrofija ( N25.0 ),
3. Osteomalacija kod vitamin D rezistentnog rahitisa ( E83.3),
4. Glukokortikoidima indukovana osteoporoza ( M81.4).","Lek se uvodi u terapiju za indikaciju pod tačkom 1. na osnovu mišljenja endokrinologa, a pod tačkom 2. na osnovu mišljenja nefrologa ili endokrinologa, a pod tačkom 3. i 4. na osnovu mišljenja reumatologa.","A11","VITAMINI","A11C","Vitamini A i D, uključujući njihove kombinacije","A11CC","Vitamin D i analozi","","","",""],["","A1","1050101","A11CC03","alfakalcidol","ALPHA D3","kapsula, meka","bočica, 30 po 1 mcg","Teva Pharmaceutical Industries Ltd; Pharmachemie B.V.","Izrael; Holandija","","1 mcg","","0.25","1. Hipokalcemija bilo koje etiologije ( E58 ),
2. Renalna osteodistrofija ( N25.0 ),
3. Osteomalacija kod vitamin D rezistentnog rahitisa ( E83.3),
4. Glukokortikoidima indukovana osteoporoza ( M81.4).","Lek se uvodi u terapiju za indikaciju pod tačkom 1. na osnovu mišljenja endokrinologa, a pod tačkom 2. na osnovu mišljenja nefrologa ili endokrinologa, a pod tačkom 3. i 4. na osnovu mišljenja reumatologa.","A11","VITAMINI","A11C","Vitamini A i D, uključujući njihove kombinacije","A11CC","Vitamin D i analozi","","","",""],["","A1","1050121","A11CC04","kalcitriol","ROCALTROL","kapsula, meka","blister, 100 po 0,25 mcg","F. Hoffmann-La Roche Ltd.","Švajcarska","","1 mcg","","0.25","
Renalna osteodistrofija ( N25.0 ).","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja nefrologa ili endokrinologa.","A11","VITAMINI","A11C","Vitamini A i D, uključujući njihove kombinacije","A11CC","Vitamin D i analozi","","","",""],["","A1","2050087","A11CC05","holekalciferol","VIGANTOL ULJE","oralne kapi, rastvor","bočica sa kapaljkom, 1 po 10 ml (20000 i.j./ml)","Merck KGaA","Nemačka","","20 mcg","","0.5","","","A11","VITAMINI","A11C","Vitamini A i D, uključujući njihove kombinacije","A11CC","Vitamin D i analozi","","","",""],["","A1","1063220","B01AA07","acenokumarol","SINKUM 4","tableta","blister, 20 po 4 mg","Union-Medic d.o.o. Novi Sad","Republika Srbija","","5 mg","","0.45","","","B01","ANTITROMBOTIČKA SREDSTVA (ANTIKOAGULANSI)","B01A","Antitrombotička sredstva (antikoagulansi)","B01AA","Antagonisti vitamina K","","","",""],["","A1","1063221","B01AA07","acenokumarol","ACENOKUMAROL UNION","tableta","blister, 30 po 4 mg","Union-Medic d.o.o. Novi Sad","Republika Srbija","","5 mg","","0.45","","","B01","ANTITROMBOTIČKA SREDSTVA (ANTIKOAGULANSI)","B01A","Antitrombotička sredstva (antikoagulansi)","B01AA","Antagonisti vitamina K","","","",""],["","A1","1068220","B01AC04","klopidogrel","PLAVIX","film tableta","28 po 75 mg","Sanofi Winthrop Industrie","Francuska","","75 mg","","0.5","","1. Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja lekara zdravstvene ustanove koja vrši ugradnju stenta i/ili grafta, a obavlja zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou zdravstvene zaštite, za period do 12 meseci neposredno posle ugradnje stenta i/ili grafta.
2. Kod pacijenata u sekundarnoj prevenciji infarkta miokarda i mozga kod osoba koje su rezistentne na acetilsalicilnu kiselinu ( koji su imali jedan ili više vaskularnih događaja ), a na osnovu mišljenja kardiologa ili interniste ili neurologa/neuropsihijatra.","B01","ANTITROMBOTIČKA SREDSTVA (ANTIKOAGULANSI)","B01A","Antitrombotička sredstva (antikoagulansi)","B01AC","Inhibitori agregacije trombocita, isključujući heparin","","","",""],["","A1","1068502","B01AC04","klopidogrel","ZYLLT","film tableta","blister, 28 po 75 mg","Krka- Farma d.o.o.; Krka, Tovarna Zdravil, d.d,","Hrvatska; Slovenija","","75 mg","","0.5","","1. Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja lekara zdravstvene ustanove koja vrši ugradnju stenta i/ili grafta, a obavlja zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou zdravstvene zaštite, za period do 12 meseci neposredno posle ugradnje stenta i/ili grafta.
2. Kod pacijenata u sekundarnoj prevenciji infarkta miokarda i mozga kod osoba koje su rezistentne na acetilsalicilnu kiselinu ( koji su imali jedan ili više vaskularnih događaja ), a na osnovu mišljenja kardiologa ili interniste ili neurologa/neuropsihijatra.","B01","ANTITROMBOTIČKA SREDSTVA (ANTIKOAGULANSI)","B01A","Antitrombotička sredstva (antikoagulansi)","B01AC","Inhibitori agregacije trombocita, isključujući heparin","","","",""],["","A1","1068221","B01AC04","klopidogrel","ANTIAGREX","film tableta","blister, 28 po 75 mg","Actavis LTD","Malta","","75 mg","","0.5","","1. Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja lekara zdravstvene ustanove koja vrši ugradnju stenta i/ili grafta, a obavlja zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou zdravstvene zaštite, za period do 12 meseci neposredno posle ugradnje stenta i/ili grafta.
2. Kod pacijenata u sekundarnoj prevenciji infarkta miokarda i mozga kod osoba koje su rezistentne na acetilsalicilnu kiselinu ( koji su imali jedan ili više vaskularnih događaja ), a na osnovu mišljenja kardiologa ili interniste ili neurologa/neuropsihijatra.","B01","ANTITROMBOTIČKA SREDSTVA (ANTIKOAGULANSI)","B01A","Antitrombotička sredstva (antikoagulansi)","B01AC","Inhibitori agregacije trombocita, isključujući heparin","","","",""],["","A1","1068239","B01AC04","klopidogrel","CLOPIGAL","film tableta","blister, 28 po 75 mg","Galenika a.d.","Republika Srbija","","75 mg","","0.5","","1. Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja lekara zdravstvene ustanove koja vrši ugradnju stenta i/ili grafta, a obavlja zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou zdravstvene zaštite, za period do 12 meseci neposredno posle ugradnje stenta i/ili grafta.
2. Kod pacijenata u sekundarnoj prevenciji infarkta miokarda i mozga kod osoba koje su rezistentne na acetilsalicilnu kiselinu ( koji su imali jedan ili više vaskularnih događaja ), a na osnovu mišljenja kardiologa ili interniste ili neurologa/neuropsihijatra.","B01","ANTITROMBOTIČKA SREDSTVA (ANTIKOAGULANSI)","B01A","Antitrombotička sredstva (antikoagulansi)","B01AC","Inhibitori agregacije trombocita, isključujući heparin","","","",""],["","A1","1068551","B01AC04","klopidogrel","CLOPIDIX","film tableta","blister, 28 po 75 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","","75 mg","","0.5","","1. Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja lekara zdravstvene ustanove koja vrši ugradnju stenta i/ili grafta, a obavlja zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou zdravstvene zaštite, za period do 12 meseci neposredno posle ugradnje stenta i/ili grafta.
2. Kod pacijenata u sekundarnoj prevenciji infarkta miokarda i mozga kod osoba koje su rezistentne na acetilsalicilnu kiselinu ( koji su imali jedan ili više vaskularnih događaja ), a na osnovu mišljenja kardiologa ili interniste ili neurologa/neuropsihijatra.","B01","ANTITROMBOTIČKA SREDSTVA (ANTIKOAGULANSI)","B01A","Antitrombotička sredstva (antikoagulansi)","B01AC","Inhibitori agregacije trombocita, isključujući heparin","","","",""],["","A1","1068030","B01AC04","klopidogrel","CLOPICOR","film tableta","blister, 28 po 75 mg","Actavis LTD","Malta","","75mg","","0.5","","1. Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja lekara zdravstvene ustanove koja vrši ugradnju stenta i/ili grafta, a obavlja zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou zdravstvene zaštite, za period do 12 meseci neposredno posle ugradnje stenta i/ili grafta.
2. Kod pacijenata u sekundarnoj prevenciji infarkta miokarda i mozga kod osoba koje su rezistentne na acetilsalicilnu kiselinu ( koji su imali jedan ili više vaskularnih događaja ), a na osnovu mišljenja kardiologa ili interniste ili neurologa/neuropsihijatra.","B01","ANTITROMBOTIČKA SREDSTVA (ANTIKOAGULANSI)","B01A","Antitrombotička sredstva (antikoagulansi)","B01AC","Inhibitori agregacije trombocita, isključujući heparin","","","",""],["","A1","1068520","B01AC30","klopidogrel, acetilsalicilna kiselina","DUOPLAVIN","film tableta","blister, 28 po (75 mg + 100 mg)","Sanofi Winthrop Industrie","Francuska","","1 tableta","","60%","1. Prevencija aterotrombotičkih dogadjaja na osnovu mišljenja interniste za period od 12 meseci nakon preležanog akutnog infarkta miokarda.
2. Kod bolesnika sa anginom pektoris i za prevenciju tromboze stenta 12 meseci nakon ugradnje stenta sa oslobadjanjem leka i mesec dana nakon ugradnje stenta bez leka, na osnovu mišljenja lekara zdravstvene ustanove koja vrši ugradnju stenta.","","B01","ANTITROMBOTIČKA SREDSTVA (ANTIKOAGULANSI)","B01A","Antitrombotička sredstva (antikoagulansi)","B01AC","Inhibitori agregacije trombocita, isključujući heparin","","","",""],["","A1","1060140","B03AA02","gvožđe II fumarat","HEFEROL","kapsula, tvrda","blister, 30 po 350 mg","Alkaloid a.d.","Republika Makedonija","","0,2 g","","0.15","","","B03","ANTIANEMICI","B03A","Preparati gvožđa","B03AA","Dvovalentno gvožđe, oralni preparati","","","",""],["","A1","1060075","B03AB05","gvožđe (III) hidroksid polimaltozni kompleks","REFERUM","tableta za žvakanje","blister, 30 po 100 mg","Slaviamed d.o.o.","Republika Srbija","","90 mg","","0.15","","","B03","ANTIANEMICI","B03A","Preparati gvožđa","B03AB","Trovalentno gvožđe, oralni preparati","","","",""],["","A1","1101422","C01BC04","flekainid","FLEKANID","kapsula sa produženim oslobađanjem, tvrda","blister, 60 po 50 mg","Laboratorios Liconsa S.A.","Španija","","0,2 g","","0.5","1. Paroksizmalne atrijalne aritmije (atrijalna fibrilacija, atrijalni flater i atrijalna tahikardija) kod pacijenata sa onesposobljavajućim simptomima nakon konverzije kod kojih postoji potreba za primenom leka na osnovu težine kliničkih simptoma i kada se drugi terapijski pristupi nisu pokazali efikasnim (I48).
2. AV-nodalne recipročne tahikardije; aritmije udružene sa Wolf-Parkinson-White sindromom i slična stanja koja karakteriše prisustvo dodatnih (akcesornih) puteva za sprovođenje impulsa iz pretkomora u komore, kada se drugi pristupi lečenju nisu pokazali kao efikasni (I45.6).","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja kardiologa ili interniste.","C01","TERAPIJA BOLESTI SRCA","C01B","Antiaritmici, grupa I i III","C01BC","Antiaritmici, grupa IC","","","",""],["","A1","1101423","C01BC04","flekainid","FLEKANID","kapsula sa produženim oslobađanjem, tvrda","blister, 60 po 100 mg","Laboratorios Liconsa S.A.","Španija","","0,2 g","","0.5","1. Paroksizmalne atrijalne aritmije (atrijalna fibrilacija, atrijalni flater i atrijalna tahikardija) kod pacijenata sa onesposobljavajućim simptomima nakon konverzije kod kojih postoji potreba za primenom leka na osnovu težine kliničkih simptoma i kada se drugi terapijski pristupi nisu pokazali efikasnim (I48).
2. AV-nodalne recipročne tahikardije; aritmije udružene sa Wolf-Parkinson-White sindromom i slična stanja koja karakteriše prisustvo dodatnih (akcesornih) puteva za sprovođenje impulsa iz pretkomora u komore, kada se drugi pristupi lečenju nisu pokazali kao efikasni (I45.6).","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja kardiologa ili interniste.","C01","TERAPIJA BOLESTI SRCA","C01B","Antiaritmici, grupa I i III","C01BC","Antiaritmici, grupa IC","","","",""],["","A1","1101425","C01BC04","flekainid","FLEKANID","kapsula sa produženim oslobađanjem, tvrda","blister, 60 po 200 mg","Laboratorios Liconsa S.A.","Španija","","0,2 g","","0.5","1. Paroksizmalne atrijalne aritmije (atrijalna fibrilacija, atrijalni flater i atrijalna tahikardija) kod pacijenata sa onesposobljavajućim simptomima nakon konverzije kod kojih postoji potreba za primenom leka na osnovu težine kliničkih simptoma i kada se drugi terapijski pristupi nisu pokazali efikasnim (I48).
2. AV-nodalne recipročne tahikardije; aritmije udružene sa Wolf-Parkinson-White sindromom i slična stanja koja karakteriše prisustvo dodatnih (akcesornih) puteva za sprovođenje impulsa iz pretkomora u komore, kada se drugi pristupi lečenju nisu pokazali kao efikasni (I45.6).","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja kardiologa ili interniste.","C01","TERAPIJA BOLESTI SRCA","C01B","Antiaritmici, grupa I i III","C01BC","Antiaritmici, grupa IC","","","",""],["","A1","7102621","C01DA02","gliceriltrinitrat (nitroglicerin)","NITROLINGUAL","sublingvalni sprej","boca sa pumpom za doziranje, 14,4 ml/ 200 doza (0,4 mg/doza)","G. Pohl-Boskamp GmbH & Co. KG","Nemačka","","2,5 mg","","0.75","","","C01","TERAPIJA BOLESTI SRCA","C01D","Vazodilatatori u terapiji bolesti srca","C01DA","Organski nitrati","","","",""],["","A1","1109100","C01EB15","trimetazidin","TRIMETAZIDIN PHARMAS","tableta sa modifikovanim oslobađanjem","blister, 60 po 35 mg","PharmaS d.o.o.; PharmaS d.o.o.","Republika Srbija; Republika Hrvatska","","40 mg","","0.55","Аnginа pektoris (I20) .","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja interniste ili kardiologa.","C01","TERAPIJA BOLESTI SRCA","C01E","Ostali lekovi u terapiji bolesti srca","C01EB","Ostali lekovi u terapiji bolesti srca","","","",""],["","A1","1109142","C01EB15","trimetazidin","MODUXIN MR","tableta sa produženim oslobađanjem","blister, 60 po 35 mg","Gedeon Richter Polska SP, Z.Z.O; Gedeon Richter PLC","Poljska; Madjarska","","40 mg","","0.55","Аnginа pektoris (I20) .","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja interniste ili kardiologa.","C01","TERAPIJA BOLESTI SRCA","C01E","Ostali lekovi u terapiji bolesti srca","C01EB","Ostali lekovi u terapiji bolesti srca","","","",""],["","A1","1109138","C01EB15","trimetazidin","TRIMETACOR MR","tableta sa modifikovanim oslobađanjem","blister, 60 po 35 mg","S.C. Labormed - Pharma S.A.","Rumunija","","40 mg","","0.55","Аnginа pektoris (I20) .","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja interniste ili kardiologa.","C01","TERAPIJA BOLESTI SRCA","C01E","Ostali lekovi u terapiji bolesti srca","C01EB","Ostali lekovi u terapiji bolesti srca","","","",""],["","A1","1109125","C01EB17","ivabradin","CORAXAN","film tableta","blister, 56 po 5 mg","Laboratorios Sevier S.L.,
Les laboratories Servier Industrie, Servier (IRELAND) Industries LTD,","Španija, Francuska, Irska","","10 mg","","0.75","Simptomatska terapija hronične stabilne angine pektoris kod odraslih pacijenata sa oboljenjem koronarnih arterija i normalnim sinusnim ritmom, čija je srčana frekvencija preko 70 otkucaja u minuti
- kod odraslih pacijenata koji teško podnose beta-blokatore ili kod kojih je terapija beta-blokatorima kontraindikovana.
- u kombinaciji sa beta-blokatorima kod pacijenata kod kojih nije postignuta odgovarajuća kontrola simptoma bolesti sa optimalnom dozom beta-blokatora.
(I20).","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenjana interniste ili kardiologa.","C01","TERAPIJA BOLESTI SRCA","C01E","Ostali lekovi u terapiji bolesti srca","C01EB","Ostali lekovi u terapiji bolesti srca","","","",""],["","A1","1109126","C01EB17","ivabradin","CORAXAN","film tableta","blister, 56 po 7,5 mg","Laboratorios Sevier S.L.,
Les laboratories Servier Industrie, Servier (IRELAND) Industries LTD,","Španija, Francuska, Irska","","10 mg","","0.75","Simptomatska terapija hronične stabilne angine pektoris kod odraslih pacijenata sa oboljenjem koronarnih arterija i normalnim sinusnim ritmom, čija je srčana frekvencija preko 70 otkucaja u minuti
-kod odraslih pacijenata koji teško podnose beta-blokatore ili kod kojih je terapija beta-blokatorima kontraindikovana.
-u kombinaciji sa beta-blokatorima kod pacijenata kod kojih nije postignuta odgovarajuća kontrola simptoma bolesti sa optimalnom dozom beta-blokatora.
(I20).","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenjana interniste ili kardiologa.","C01","TERAPIJA BOLESTI SRCA","C01E","Ostali lekovi u terapiji bolesti srca","C01EB","Ostali lekovi u terapiji bolesti srca","","","",""],["","A1","1103432","C02AB02","metildopa (racemat)","METHYLDOPA","film tableta","20 po 250 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","","2 g","","0.5","","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja interniste ili kardiologa.","C02","ANTIHIPERTENZIVI","C02A","Antiadrenergici centralnog delovanja","C02AB","Metildopa","","","",""],["","A1","1103481","C02AC05","moksonidin","PHYSIOTENS","film tableta","blister, 28 po 0,2 mg","Mylan Laboratories SAS","Francuska","","0,3 mg","","0.6","Esencijalna arterijska hipertenzija (I10).","","C02","ANTIHIPERTENZIVI","C02A","Antiadrenergici centralnog delovanja","C02AC","Agonisti imidazolinskih receptora","","","",""],["","A1","1103482","C02AC05","moksonidin","PHYSIOTENS","film tableta","blister, 28 po 0,4 mg","Mylan Laboratories SAS","Francuska","","0,3 mg","","0.6","Esencijalna arterijska hipertenzija (I10).","","C02","ANTIHIPERTENZIVI","C02A","Antiadrenergici centralnog delovanja","C02AC","Agonisti imidazolinskih receptora","","","",""],["","A1","1103090","C02AC05","moksonidin","MOXOGAMMA 0.2","film tableta","blister, 30 po 0,2 mg","Worwag Pharma GmbH & Co. KG","Nemačka","","0,3 mg","","0.6","Esencijalna arterijska hipertenzija (I10).","","C02","ANTIHIPERTENZIVI","C02A","Antiadrenergici centralnog delovanja","C02AC","Agonisti imidazolinskih receptora","","","",""],["","A1","1103092","C02AC05","moksonidin","MOXOGAMMA 0.3","film tableta","blister, 30 po 0,3 mg","Worwag Pharma GmbH & Co. KG","Nemačka","","0,3 mg","","0.6","Esencijalna arterijska hipertenzija (I10).","","C02","ANTIHIPERTENZIVI","C02A","Antiadrenergici centralnog delovanja","C02AC","Agonisti imidazolinskih receptora","","","",""],["","A1","1103093","C02AC05","moksonidin","MOXOGAMMA 0.4","film tableta","blister, 30 po 0,4 mg","Worwag Pharma GmbH & Co. KG","Nemačka","","0,3 mg","","0.6","Esencijalna arterijska hipertenzija (I10).","","C02","ANTIHIPERTENZIVI","C02A","Antiadrenergici centralnog delovanja","C02AC","Agonisti imidazolinskih receptora","","","",""],["","A1","1103892","C02AC06","rilmenidin","TENAXUM","tableta","blister, 30 po 1 mg","Les Laboratoires Servier Industrie","Francuska","","1 mg","","0.6","Esencijalna arterijska hipertenzija (I10).","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja interniste ili kardiologa.","C02","ANTIHIPERTENZIVI","C02A","Antiadrenergici centralnog delovanja","C02AC","Agonisti imidazolinskih receptora","","","",""],["","A1","1103038","C02CA04","doksazosin","DOXAZIN","tableta","blister, 30 po 2 mg","Jadran galenski laboratorij d.d","Hrvatska","","4 mg","","0.6","","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja interniste ili urologa.","C02","ANTIHIPERTENZIVI","C02C","Antiadrenergici sa perifernim delovanjem","C02CA","Antagonisti alfa-adrenergičkih receptora","","","",""],["","A1","1103039","C02CA04","doksazosin","DOXAZIN","tableta","blister, 30 po 4 mg","Jadran galenski laboratorij d.d","Hrvatska","","4 mg","","0.6","","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja interniste ili urologa.","C02","ANTIHIPERTENZIVI","C02C","Antiadrenergici sa perifernim delovanjem","C02CA","Antagonisti alfa-adrenergičkih receptora","","","",""],["","A1","1103046","C03BA11","indapamid","INDAPRES SR","tableta sa produženim oslobađanjem","blister, 30 po 1,5 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","","2,5 mg","","0.75","","","C03","ANTIHIPERTENZIVI","C03B","Slabi diuretici, isključujući tiazide","C03BA","Sulfonamidski diuretici, monokomponentni","","","",""],["","A1","1103051","C03BA11","indapamid","RAWEL SR","tableta sa produženim oslobađanjem","blister, 30 po 1,5 mg","Krka Tovarna Zdravil d.d.","Slovenija","","2,5 mg","","0.75","","","C03","ANTIHIPERTENZIVI","C03B","Slabi diuretici, isključujući tiazide","C03BA","Sulfonamidski diuretici, monokomponentni","","","",""],["","A1","1103180","C03BA11","indapamid","VAZOPAMID","tableta sa produženim oslobađanjem","blister, 30 po 1,5 mg","Alvogen Pharma d.o.o.; S.C. Labormed - Pharma S.A.","Republika Srbija; Rumunija","","2,5 mg","","0.75","","","C03","ANTIHIPERTENZIVI","C03B","Slabi diuretici, isključujući tiazide","C03BA","Sulfonamidski diuretici, monokomponentni","","","",""],["","A1","1103444","C03BA11","indapamid","INDAPAMID SR ALKALOID","tableta sa produženim oslobađanjem","blister, 30 po 1,5mg","Alkaloid AD Skopje","Republika Makedonija","","2,5 mg","","0.75","","","C03","ANTIHIPERTENZIVI","C03B","Slabi diuretici, isključujući tiazide","C03BA","Sulfonamidski diuretici, monokomponentni","","","",""],["","A1","1103054","C03BA11","indapamid","SOPHTENSIF","tableta sa produženim oslobađanjem","blister, 30 po 1,5 mg","Sopharma AD","Bugarska","","2,5 mg","","0.75","","","C03","ANTIHIPERTENZIVI","C03B","Slabi diuretici, isključujući tiazide","C03BA","Sulfonamidski diuretici, monokomponentni","","","",""],["","A1","1400476","C03CA04","torasemid","DIUVER","tableta","blister, 20 po 5 mg","Pliva Hrvatska d.o.o","Hrvatska","","15mg","","0.7","","","C03","ANTIHIPERTENZIVI","C03C","Snažni diuretici (Henleove petlje)","C03CA","Sulfonamidski diuretici, monokomponentni","","","",""],["","A1","1400475","C03CA04","torasemid","DIUVER","tableta","blister, 20 po 10 mg","Pliva Hrvatska d.o.o","Hrvatska","","15mg","","0.7","","","C03","ANTIHIPERTENZIVI","C03C","Snažni diuretici (Henleove petlje)","C03CA","Sulfonamidski diuretici, monokomponentni","","","",""],["","A1","1400480","C03DA04","eplerenon","INSPRA","film tableta","blister, 30 po 25 mg","Fareva Amboise","Francuska","","50 mg","","0.9","Dodatak standardnoj terapiji koja uključuje ACE inhibitor (ili sartan), beta blokator i diuretik Henleove petlje, da bi se smanjio rizik od kardiovaskularnog oboljevanja i smrtnosti kod stabilnih bolesnika sa disfunkcijom leve komore (ejekciona frakcija leve komore - LVEF ≤40%) i klinički manifestnom srčanom insuficijencijom nakon skorašnjeg infarkta miokarda (I50).","","C03","ANTIHIPERTENZIVI","C03D","Diuretici koji štede kalijum","C03DA","Antagonisti aldosterona","","","",""],["","A1","1400481","C03DA04","eplerenon","INSPRA","film tableta","blister, 30 po 50 mg","Fareva Amboise","Francuska","","50 mg","","0.9","Dodatak standardnoj terapiji koja uključuje ACE inhibitor (ili sartan), beta blokator i diuretik Henleove petlje, da bi se smanjio rizik od kardiovaskularnog oboljevanja i smrtnosti kod stabilnih bolesnika sa disfunkcijom leve komore (ejekciona frakcija leve komore - LVEF ≤40%) i klinički manifestnom srčanom insuficijencijom nakon skorašnjeg infarkta miokarda (I50).","","C03","ANTIHIPERTENZIVI","C03D","Diuretici koji štede kalijum","C03DA","Antagonisti aldosterona","","","",""],["","A1","1400484","C03DA04","eplerenon","DIUPOT","film tableta","blister, 30 po 25 mg","PharmaSwiss d.o.o Beograd","Republika Srbija","","50 mg","","0.85","Dodatak standardnoj terapiji koja uključuje ACE inhibitor (ili sartan), beta blokator i diuretik Henleove petlje, da bi se smanjio rizik od kardiovaskularnog oboljevanja i smrtnosti kod stabilnih bolesnika sa disfunkcijom leve komore (ejekciona frakcija leve komore - LVEF ≤40%) i klinički manifestnom srčanom insuficijencijom nakon skorašnjeg infarkta miokarda (I50).","","C03","ANTIHIPERTENZIVI","C03D","Diuretici koji štede kalijum","C03DA","Antagonisti aldosterona","","","",""],["","A1","1400485","C03DA04","eplerenon","DIUPOT","film tableta","blister, 30 po 50 mg","PharmaSwiss d.o.o Beograd","Republika Srbija","","50 mg","","0.85","Dodatak standardnoj terapiji koja uključuje ACE inhibitor (ili sartan), beta blokator i diuretik Henleove petlje, da bi se smanjio rizik od kardiovaskularnog oboljevanja i smrtnosti kod stabilnih bolesnika sa disfunkcijom leve komore (ejekciona frakcija leve komore - LVEF ≤40%) i klinički manifestnom srčanom insuficijencijom nakon skorašnjeg infarkta miokarda (I50).","","C03","ANTIHIPERTENZIVI","C03D","Diuretici koji štede kalijum","C03DA","Antagonisti aldosterona","","","",""],["","A1","1400482","C03DA04","eplerenon","INSTRIKA","film tableta","blister, 30 po 25 mg","Hemofarm a.d. Vršac","Republika Srbija","","50 mg","","0.85","Dodatak standardnoj terapiji koja uključuje ACE inhibitor (ili sartan), beta blokator i diuretik Henleove petlje, da bi se smanjio rizik od kardiovaskularnog oboljevanja i smrtnosti kod stabilnih bolesnika sa disfunkcijom leve komore (ejekciona frakcija leve komore - LVEF ≤40%) i klinički manifestnom srčanom insuficijencijom nakon skorašnjeg infarkta miokarda (I50).","","C03","ANTIHIPERTENZIVI","C03D","Diuretici koji štede kalijum","C03DA","Antagonisti aldosterona","","","",""],["","A1","1400483","C03DA04","eplerenon","INSTRIKA","film tableta","blister, 30 po 50 mg","Hemofarm a.d. Vršac","Republika Srbija","","50 mg","","0.85","Dodatak standardnoj terapiji koja uključuje ACE inhibitor (ili sartan), beta blokator i diuretik Henleove petlje, da bi se smanjio rizik od kardiovaskularnog oboljevanja i smrtnosti kod stabilnih bolesnika sa disfunkcijom leve komore (ejekciona frakcija leve komore - LVEF ≤40%) i klinički manifestnom srčanom insuficijencijom nakon skorašnjeg infarkta miokarda (I50).","","C03","ANTIHIPERTENZIVI","C03D","Diuretici koji štede kalijum","C03DA","Antagonisti aldosterona","","","",""],["","A1","1400000","C03EB01","furosemid, spironolakton","FURAS","kapsula","blister, 30 po (20mg + 50mg)","Alvogen Pharma d.o.o.; S.C. Labormed - Pharma S.A.","Republika Srbija; Rumunija","","1 tableta","","0.4","1. Lečenje rezistentnog edema kada je on povezan sa sekundarnim hiperaldosteronizmom, uključujući i hroničnu srčanu insuficijenciju i cirozu jetre
2.Tretman esencijalne hipertenzije kod pacijenata sa dokazanim hiperaldosteronizmom, ukoliko se tromesečno lečenje pojedinačnim lekovima koji se koriste za lečenje hipertenzije, uključujući lečenje sa više pojedinačnih lekova istovremeno, pokazalo nedovoljno efikasno.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja interniste: endokrinologa, gastroenterologa ili kardiologa; hirurga ili anesteziologa.","C03","ANTIHIPERTENZIVI","C03E","Kombinacije diuretika koji štede kalijum sa ostalim diureticima","C03EB","Snažni diuretici koji štede kalijum","","","",""],["","A1","1107018","C07AA07","sotalol","DAROB MITE","tableta","blister, 50 po 80 mg","Abbvie Deutschland GMBH & Co. KG","Nemačka","","0,16 g","","0.5","Poremećaj ritma srca (I47; I48; I49).","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja kardiologa ili interniste.","C07","BLOKATORI BETA ADRENERGIČKIH RECEPTORA","C07A","Beta adrenergički blokatori","C07AA","Beta adrenergički blokatori, neselektivni","","","",""],["","A1","1107810","C07AB02","metoprolol sukcinat","METOPROLOL XL SANDOZ","film tableta sa modifikovanim oslobađanjem","blister, 30 po 47,5 mg","Salutas Pharma GmbH","Nemačka","","0,15 g","","0.4","1. Srčana insuficijencija ( I50 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja kardiologa.","C07","BLOKATORI BETA ADRENERGIČKIH RECEPTORA","C07A","Beta adrenergički blokatori","C07AB","Beta adrenergički blokatori, selektivni","","","",""],["","A1","1107814","C07AB02","metoprolol sukcinat","METOPROLOL XL SANDOZ","film tableta sa modifikovanim oslobađanjem","blister, 30 po 95 mg","Salutas Pharma GmbH","Nemačka","","0,15 g","","0.4","1. Srčana insuficijencija ( I50 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja kardiologa.","C07","BLOKATORI BETA ADRENERGIČKIH RECEPTORA","C07A","Beta adrenergički blokatori","C07AB","Beta adrenergički blokatori, selektivni","","","",""],["","A1","1107633","C07AB12","nebivolol","BINEVOL","tableta","blister, 30 po 5 mg","PharmaSwiss d.o.o.","Republika Srbija","","5 mg","","0.35","","","C07","BLOKATORI BETA ADRENERGIČKIH RECEPTORA","C07A","Beta adrenergički blokatori","C07AB","Beta adrenergički blokatori, selektivni","","","",""],["","A1","1107634","C07AB12","nebivolol","NEVOTENS","tableta","blister, 30 po 5 mg","Zdravlje a.d; Balkanpharma-Dupnitsa ad; Actavis LTD.","Republika Srbija; Bugarska; Malta","","5 mg","","0.35","","","C07","BLOKATORI BETA ADRENERGIČKIH RECEPTORA","C07A","Beta adrenergički blokatori","C07AB","Beta adrenergički blokatori, selektivni","","","",""],["","A1","1107666","C07AB12","nebivolol","NEBIGAL","tableta","blister, 30 po 5mg","Galenika AD. U restruktuiranju","Republika Srbija","","5 mg","","0.35","","","C07","BLOKATORI BETA ADRENERGIČKIH RECEPTORA","C07A","Beta adrenergički blokatori","C07AB","Beta adrenergički blokatori, selektivni","","","",""],["","A1","1107632","C07AB12","nebivolol","NEBILET","tableta","blister, 28 po 5 mg","Menarini-Von Heyden GmbH; Berlin - Chemie AG (Menarini Group)","Nemačka; Nemačka","","5 mg","","0.5","","","C07","BLOKATORI BETA ADRENERGIČKIH RECEPTORA","C07A","Beta adrenergički blokatori","C07AB","Beta adrenergički blokatori, selektivni","","","",""],["","A1","1107629","C07AB12","nebivolol","BARIOS","tableta","blister, 30 po 5mg","Hemofarm AD","Republika Srbija","","5 mg","","0.35","","","C07","BLOKATORI BETA ADRENERGIČKIH RECEPTORA","C07A","Beta adrenergički blokatori","C07AB","Beta adrenergički blokatori, selektivni","","","",""],["","A1","1107638","C07AB12","nebivolol","NEBIVOLOL SANDOZ","tableta","blister, 28 po 5 mg","Salutas Pharma GmbH","Nemačka","","5 mg","","0.35","","","C07","BLOKATORI BETA ADRENERGIČKIH RECEPTORA","C07A","Beta adrenergički blokatori","C07AB","Beta adrenergički blokatori, selektivni","","","",""],["","A1","1107610","C07AB12","nebivolol","MASSIDO","tableta","blister, 28 po 5 mg","Alkaloid AD Skopje","Republika Makedonija","","5 mg","","0.35","","","C07","BLOKATORI BETA ADRENERGIČKIH RECEPTORA","C07A","Beta adrenergički blokatori","C07AB","Beta adrenergički blokatori, selektivni","","","",""],["","A1","1107301","C07AB12","nebivolol","NEBITOL","tableta","blister, 28 po 5 mg","Actavis Ltd; Balkanpharma-Dupnista AD","Malta; Bugarska","","5 mg","","0.35","","","C07","BLOKATORI BETA ADRENERGIČKIH RECEPTORA","C07A","Beta adrenergički blokatori","C07AB","Beta adrenergički blokatori, selektivni","","","",""],["","A1","1107625","C07AG02","karvedilol","KARVILEKS","tableta","blister, 30 po 12,5 mg","Zdravlje a.d.","Republika Srbija","","37,5 mg","","0.5","Arterijska hipertenzija (I10; I12; I13; I15)","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja interniste ili kardiologa.","C07","BLOKATORI BETA ADRENERGIČKIH RECEPTORA","C07A","Beta adrenergički blokatori","C07AG","Blokatori alfa i beta adrenergičkih receptora","","","",""],["","A1","1107659","C07AG02","karvedilol","MILENOL","tableta","blister, 30 po 12.5 mg","Hemofarm A.D","Republika Srbija","","37.5 mg","","0.5","Arterijska hipertenzija (I10; I12; I13; I15)","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja interniste ili kardiologa.","C07","BLOKATORI BETA ADRENERGIČKIH RECEPTORA","C07A","Beta adrenergički blokatori","C07AG","Blokatori alfa i beta adrenergičkih receptora","","","",""],["","A1","1107658","C07AG02","karvedilol","MILENOL","tableta","blister, 30 po 25 mg","Hemofarm A.D","republika Srbija","","37.5 mg","","0.5","Arterijska hipertenzija (I10; I12; I13; I15)","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja interniste ili kardiologa.","C07","BLOKATORI BETA ADRENERGIČKIH RECEPTORA","C07A","Beta adrenergički blokatori","C07AG","Blokatori alfa i beta adrenergičkih receptora","","","",""],["","A1","1107676","C07AG02","karvedilol","CORYOL","tableta","blister, 28 po 12,5 mg","Krka Tovarna Zdravil d.d.","Slovenija","","37,5 mg","","0.5","Arterijska hipertenzija (I10; I12; I13; I15)","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja interniste ili kardiologa.","C07","BLOKATORI BETA ADRENERGIČKIH RECEPTORA","C07A","Beta adrenergički blokatori","C07AG","Blokatori alfa i beta adrenergičkih receptora","","","",""],["","A1","1107833","C07AG02","karvedilol","KARVOL","tableta","blister, 30 po 12,5 mg","Ave Pharmaceutical d.o.o.","Republika Srbija","","37,5 mg","","0.5","Arterijska hipertenzija (I10; I12; I13; I15)","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja interniste ili kardiologa.","C07","BLOKATORI BETA ADRENERGIČKIH RECEPTORA","C07A","Beta adrenergički blokatori","C07AG","Blokatori alfa i beta adrenergičkih receptora","","","",""],["","A1","1107834","C07AG02","karvedilol","KARVOL","tableta","blister, 30 po 25 mg","Ave Pharmaceutical d.o.o.","Republika Srbija","","37,5 mg","","0.5","Arterijska hipertenzija (I10; I12; I13; I15)","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja interniste ili kardiologa.","C07","BLOKATORI BETA ADRENERGIČKIH RECEPTORA","C07A","Beta adrenergički blokatori","C07AG","Blokatori alfa i beta adrenergičkih receptora","","","",""],["","A1","1107215","C07BB12","nebivolol, hidrohlortiazid","NEBILET PLUS 5/12.5","film tableta","blister, 28 po (5 mg +12,5 mg)","Menarini - Von Heyden GmbH; Berlin - Chemie AG","Nemačka; Nemačka","","1 tableta","","0.55","Za lečenje esencijalne arterijske hipertenzije (I10) ukoliko se tromesečno lečenje pojedinačnim lekovima koji se koriste za lečenje hipertenzije, uključujući lečenje sa više pojedinačnih lekova istovremeno, pokazalo nedovoljno efikasno","","C07","BLOKATORI BETA ADRENERGIČKIH RECEPTORA","C07B","Beta adrenergički blokatori i tiazidi","C07BB","selektivni beta adrenergički blokatori i tiaz
idi","","","",""],["","A1","1107701","C07BB12","nebivolol, hidrohlortiazid","BINEVOL PLUS","film tableta","blister, 30 po (5mg+12,5mg)","Pharmaswiss d.o.o., Beograd","Republika Srbija","","1 tableta","","0.45","Za lečenje esencijalne arterijske hipertenzije (I10) ukoliko se tromesečno lečenje pojedinačnim lekovima koji se koriste za lečenje hipertenzije, uključujući lečenje sa više pojedinačnih lekova istovremeno, pokazalo nedovoljno efikasno.","","C07","BLOKATORI BETA ADRENERGIČKIH RECEPTORA","C07B","Beta adrenergički blokatori i tiazidi","C07BB","selektivni beta adrenergički blokatori i tiaz
idi","","","",""],["","A1","1107702","C07BB12","nebivolol, hidrohlortiazid","BINEVOL PLUS","film tableta","blister, 30 po (5mg+25mg)","Pharmaswiss d.o.o., Beograd","Republika Srbija","","1 tableta","","0.45","Za lečenje esencijalne arterijske hipertenzije (I10) ukoliko se tromesečno lečenje pojedinačnim lekovima koji se koriste za lečenje hipertenzije, uključujući lečenje sa više pojedinačnih lekova istovremeno, pokazalo nedovoljno efikasno.","","C07","BLOKATORI BETA ADRENERGIČKIH RECEPTORA","C07B","Beta adrenergički blokatori i tiazidi","C07BB","selektivni beta adrenergički blokatori i tiaz
idi","","","",""],["","A1","1402821","C08CA02","felodipin","PLENDIL","tableta sa produženim oslobađanjem","bočica plastična, 30 po 5 mg","AstraZeneca AB","Švedska","","5 mg","","0.35","1. Angina pektoris (I20),
2. Arterijska hipertenzija ( I10; I11; I12; I13; I15).","","C08","BLOKATORI KALCIJUMSKIH KANALA","C08C","Selektivni blokatori kalcijumskih kanala sa pretežno vaskularnim delovanjem","C08CA","Derivati dihidropiridina","","","",""],["","A1","1402843","C08CA13","lerkanidipin","CORNELIN","film tableta","blister, 28 po 10 mg","Hemofarm AD","Republika Srbija","","10 mg","","0.55","Blage do umerene esencijalne hipertenzije (I10)","","C08","BLOKATORI KALCIJUMSKIH KANALA","C08C","Selektivni blokatori kalcijumskih kanala sa pretežno vaskularnim delovanjem","C08CA","Derivati dihidropiridina","","","",""],["","A1","1402844","C08CA13","lerkanidipin","CORNELIN","film tableta","blister, 28 po 20 mg","Hemofarm AD","Republika Srbija","","10 mg","","0.55","Blage do umerene esencijalne hipertenzije (I10)","","C08","BLOKATORI KALCIJUMSKIH KANALA","C08C","Selektivni blokatori kalcijumskih kanala sa pretežno vaskularnim delovanjem","C08CA","Derivati dihidropiridina","","","",""],["","A1","1402784","C08CA13","lerkanidipin","CORNELIN","film tableta","blister, 60 po 10 mg","Hemofarm a.d. Vršac","Republika Srbija","","10 mg","","0.55","Blage do umerene esencijalne hipertenzije (I10)","","C08","BLOKATORI KALCIJUMSKIH KANALA","C08C","Selektivni blokatori kalcijumskih kanala sa pretežno vaskularnim delovanjem","C08CA","Derivati dihidropiridina","","","",""],["","A1","1402785","C08CA13","lerkanidipin","CORNELIN","film tableta","blister, 60 po 20 mg","Hemofarm a.d. Vršac","Republika Srbija","","10 mg","","0.55","Blage do umerene esencijalne hipertenzije (I10)","","C08","BLOKATORI KALCIJUMSKIH KANALA","C08C","Selektivni blokatori kalcijumskih kanala sa pretežno vaskularnim delovanjem","C08CA","Derivati dihidropiridina","","","",""],["","A1","1104650","C08GA02","amlodipin, indapamid","NATRIXAM","tableta sa modifikovanim oslobađanjem","30 po 5 mg + 1.5 mg","Laboratorios Servier S.L;
Ampharm Prezdsiebiorstwo Farmaceutyczne S.A.;
Servier (Ireland) Industries Ltd.
Les Laboratories Servier Industrie;
Egis Pharmaceuticals PLC;
Egis Pharmaceuticals PLC;","Španija;
Poljska;
Irska;
Francuska;
Mađarska;
Mađarska","","1 tableta","","0.7","Za lečenje esencijalne arterijske hipertenzije (I10) ukoliko se tromesečno lečenje pojedinačnim lekovima koji se koriste za lečenje hipertenzije, uključujući lečenje sa više pojedinačnih lekova istovremeno, pokazalo nedovoljno efikasno","","C08","BLOKATORI KALCIJUMSKIH KANALA","C08G","Blokatori kalcijumskih kanala I diuretici","C08GA","Blokatori kalcijumskih kanala I diuretici","","","",""],["","A1","1104651","C08GA02","amlodipin, indapamid","NATRIXAM","tableta sa modifikovanim oslobađanjem","30 po 10 mg + 1.5 mg","Laboratorios Servier S.L;
Ampharm Prezdsiebiorstwo Farmaceutyczne S.A.;
Servier (Ireland) Industries Ltd.
Les Laboratories Servier Industrie;
Egis Pharmaceuticals PLC;
Egis Pharmaceuticals PLC;","Španija;
Poljska;
Irska;
Francuska;
Mađarska;
Mađarska","","1 tableta","","0.7","Za lečenje esencijalne arterijske hipertenzije (I10) ukoliko se tromesečno lečenje pojedinačnim lekovima koji se koriste za lečenje hipertenzije, uključujući lečenje sa više pojedinačnih lekova istovremeno, pokazalo nedovoljno efikasno","","C08","BLOKATORI KALCIJUMSKIH KANALA","C08G","Blokatori kalcijumskih kanala I diuretici","C08GA","Blokatori kalcijumskih kanala I diuretici","","","",""],["","A1","1103916","C09AA04","perindopril","PREXANIL","film tableta","kontejner za tablete, 30 po 5 mg","Les Laboratoires Servier Industrie; Servier (Ireland) Industries LTD; Anpharm Przedsiebiorstwo Farmaceutyczne SA","Francuska; Irska; Poljska","","4 mg","","0.45","","","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09A","Inhibitori angiotenzin konvertujućeg enzima (ACE), monokomponentni","C09AA","Inhibitori ACE, monokomponentni","","","",""],["","A1","1103915","C09AA04","perindopril","PREXANIL","film tableta","kontejner za tablete, 30 po 10 mg","Les Laboratoires Servier Industrie; Servier (Ireland) Industries LTD; Anpharm Przedsiebiorstwo Farmaceutyczne SA","Francuska; Irska; Poljska","","4 mg","","0.4","","","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09A","Inhibitori angiotenzin konvertujućeg enzima (ACE), monokomponentni","C09AA","Inhibitori ACE, monokomponentni","","","",""],["","A1","1103955","C09AA04","perindopril","RANBAPRIL","tableta","blister, 30 po 4 mg","Medico Uno d.o.o.","Republika Srbija","","4 mg","","0.35","","","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09A","Inhibitori angiotenzin konvertujućeg enzima (ACE), monokomponentni","C09AA","Inhibitori ACE, monokomponentni","","","",""],["","A1","1103956","C09AA04","perindopril","RANBAPRIL","tableta","blister, 30 po 8 mg","Medico Uno d.o.o.","Republika Srbija","","4 mg","","0.35","","","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09A","Inhibitori angiotenzin konvertujućeg enzima (ACE), monokomponentni","C09AA","Inhibitori ACE, monokomponentni","","","",""],["","A1","1103856","C09AA04","perindopril","PERIGARD","tableta","blister, 30 po 4 mg","PharmaSwiss d.o.o.","Republika Srbija","","4 mg","","0.35","","","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09A","Inhibitori angiotenzin konvertujućeg enzima (ACE), monokomponentni","C09AA","Inhibitori ACE, monokomponentni","","","",""],["","A1","1103857","C09AA04","perindopril","PERIGARD","tableta","blister, 30 po 8 mg","PharmaSwiss d.o.o.","Republika Srbija","","4 mg","","0.35","","","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09A","Inhibitori angiotenzin konvertujućeg enzima (ACE), monokomponentni","C09AA","Inhibitori ACE, monokomponentni","","","",""],["","A1","1103901","C09AA04","perindopril","PRENESSA","tablete","blister, 30 po 4 mg","Krka, tovarna zdravil, d.d.","Slovenija","","4 mg","","0.35","","","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09A","Inhibitori angiotenzin konvertujućeg enzima (ACE), monokomponentni","C09AA","Inhibitori ACE, monokomponentni","","","",""],["","A1","1103906","C09AA04","perindopril","PRENESSA","tablete","blister, 30 po 8 mg","Krka, tovarna zdravil, d.d.","Slovenija","","4 mg","","0.35","","","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09A","Inhibitori angiotenzin konvertujućeg enzima (ACE), monokomponentni","C09AA","Inhibitori ACE, monokomponentni","","","",""],["","A1","1103953","C09AA04","perindopril","PRENESSA","tableta","blister, 60 po 4 mg","Krka d.d., Novo Mesto","Slovenija","","4 mg","","0.35","","","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09A","Inhibitori angiotenzin konvertujućeg enzima (ACE), monokomponentni","C09AA","Inhibitori ACE, monokomponentni","","","",""],["","A1","1103950","C09AA04","perindopril","PRENESSA","tableta","blister, 90 po 4 mg","Krka d.d., Novo Mesto","Slovenija","","4 mg","","0.35","","","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09A","Inhibitori angiotenzin konvertujućeg enzima (ACE), monokomponentni","C09AA","Inhibitori ACE, monokomponentni","","","",""],["","A1","1103951","C09AA04","perindopril","PRENESSA","tableta","blister, 60 po 8 mg","Krka d.d., Novo Mesto","Slovenija","","4 mg","","0.35","","","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09A","Inhibitori angiotenzin konvertujućeg enzima (ACE), monokomponentni","C09AA","Inhibitori ACE, monokomponentni","","","",""],["","A1","1103954","C09AA04","perindopril","PRENESSA","tableta","blister, 90 po 8 mg","Krka d.d., Novo Mesto","Slovenija","","4 mg","","0.35","","","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09A","Inhibitori angiotenzin konvertujućeg enzima (ACE), monokomponentni","C09AA","Inhibitori ACE, monokomponentni","","","",""],["","A1","1103912","C09AA04","perindopril","PRENESSA","oralna disperzibilna tableta","blister, 30 po 4 mg","Krka, Tovarna Zdravil d.d","Slovenija","","4 mg","","0.35","","","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09A","Inhibitori angiotenzin konvertujućeg enzima (ACE), monokomponentni","C09AA","Inhibitori ACE, monokomponentni","","","",""],["","A1","1103943","C09AA04","perindopril","PRENESSA","oralna disperzibilna tableta","blister, 30 po 8 mg","Krka, Tovarna Zdravil d.d","Slovenija","","4 mg","","0.35","","","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09A","Inhibitori angiotenzin konvertujućeg enzima (ACE), monokomponentni","C09AA","Inhibitori ACE, monokomponentni","","","",""],["","A1","1103731","C09AA06","kvinapril","HEMOKVIN","film tableta","blister, 20 po 10 mg","Hemofarm a.d. u saradnji sa Pfizer H.C.P Corporation, USA","Republika Srbija","","15 mg","","0.55","","","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09A","Inhibitori angiotenzin konvertujućeg enzima (ACE), monokomponentni","C09AA","Inhibitori ACE, monokomponentni","","","",""],["","A1","1103732","C09AA06","kvinapril","HEMOKVIN","film tableta","blister, 20 po 20 mg","Hemofarm a.d. u saradnji sa Pfizer H.C.P Corporation, USA","Republika Srbija","","15 mg","","0.25","","","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09A","Inhibitori angiotenzin konvertujućeg enzima (ACE), monokomponentni","C09AA","Inhibitori ACE, monokomponentni","","","",""],["","A1","1103702","C09AA08","cilazapril","PRILAZID","film tableta","blister, 30 po 2,5 mg","Galenika a.d. u saradnji sa F. Hoffmann-La Roche Ltd, Švajcarska","Republika Srbija","","2,5 mg","","0.65","","","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09A","Inhibitori angiotenzin konvertujućeg enzima (ACE), monokomponentni","C09AA","Inhibitori ACE, monokomponentni","","","",""],["","A1","1103704","C09AA08","cilazapril","PRILAZID","film tableta","blister, 30 po 5 mg","Galenika a.d. u saradnji sa F. Hoffmann-La Roche Ltd, Švajcarska","Republika Srbija","","2,5 mg","","0.65","","","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09A","Inhibitori angiotenzin konvertujućeg enzima (ACE), monokomponentni","C09AA","Inhibitori ACE, monokomponentni","","","",""],["","A1","1103666","C09AA08","cilazapril","CAZAPROL","film tableta","blister, 30 po 2,5 mg","Krka Farma d.o.o, DPC Jastrebsko","Hrvatska","","2,5mg","","0.55","","","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09A","Inhibitori angiotenzin konvertujućeg enzima (ACE), monokomponentni","C09AA","Inhibitori ACE, monokomponentni","","","",""],["","A1","1103663","C09AA08","cilazapril","CAZAPROL","film tableta","blister, 30 po 5 mg","Krka Farma d.o.o, DPC Jastrebsko","Hrvatska","","2,5mg","","0.55","","","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09A","Inhibitori angiotenzin konvertujućeg enzima (ACE), monokomponentni","C09AA","Inhibitori ACE, monokomponentni","","","",""],["","A1","1103810","C09AA09","fosinopril","MONOPRIL","tableta","blister, 28 po 10 mg","PharmaSwiss d.o.o.","Republika Srbija","","15 mg","","0.5","","","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09A","Inhibitori angiotenzin konvertujućeg enzima (ACE), monokomponentni","C09AA","Inhibitori ACE, monokomponentni","","","",""],["","A1","1103811","C09AA09","fosinopril","MONOPRIL","tableta","blister, 28 po 20 mg","PharmaSwiss d.o.o.","Republika Srbija","","15 mg","","0.5","","","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09A","Inhibitori angiotenzin konvertujućeg enzima (ACE), monokomponentni","C09AA","Inhibitori ACE, monokomponentni","","","",""],["","A1","1103825","C09AA09","fosinopril","FOSINOPRIL","tableta","blister, 60 po 10 mg","APL Swift Services (Malta) LTD.","Malta","","15 mg","","0.5","","","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09A","Inhibitori angiotenzin konvertujućeg enzima (ACE), monokomponentni","C09AA","Inhibitori ACE, monokomponentni","","","",""],["","A1","1103826","C09AA09","fosinopril","FOSINOPRIL","tableta","blister, 60 po 20 mg","APL Swift Services (Malta) LTD.","Malta","","15 mg","","0.45","","","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09A","Inhibitori angiotenzin konvertujućeg enzima (ACE), monokomponentni","C09AA","Inhibitori ACE, monokomponentni","","","",""],["","A1","1103940","C09AA10","trandolapril","TRANDOLAPRIL PHARMAS","kapsula, tvrda","blister, 28 po 0,5 mg","PharmaS d.o.o.","Republika Srbija","","2 mg","","0.6","","","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09A","Inhibitori angiotenzin konvertujućeg enzima (ACE), monokomponentni","C09AA","Inhibitori ACE, monokomponentni","","","",""],["","A1","1103941","C09AA10","trandolapril","TRANDOLAPRIL PHARMAS","kapsula, tvrda","blister, 28 po 2 mg","PharmaS d.o.o.","Republika Srbija","","2 mg","","0.6","","","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09A","Inhibitori angiotenzin konvertujućeg enzima (ACE), monokomponentni","C09AA","Inhibitori ACE, monokomponentni","","","",""],["","A1","1103942","C09AA10","trandolapril","TRANDOLAPRIL PHARMAS","kapsula, tvrda","blister, 28 po 4 mg","PharmaS d.o.o.","Republika Srbija","","2 mg","","0.6","","","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09A","Inhibitori angiotenzin konvertujućeg enzima (ACE), monokomponentni","C09AA","Inhibitori ACE, monokomponentni","","","",""],["","A1","1103467","C09AA15","zofenopril","ZOFECARD","film tableta","blister, 28 po 30 mg","A. Menarini Manufacturing Logistics and Services S.R.L.","Italija","","30 mg","","0.75","Esencijalna arterijska hipertenzija (I10).","","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09A","Inhibitori angiotenzin konvertujućeg enzima (ACE), monokomponentni","C09AA","Inhibitori ACE, monokomponentni","","","",""],["","A1","1401251","C09BA04","perindopril, indapamid","CO-PRENESSA","tableta","blister, 30 po (2 mg + 0,625 mg)","Krka Tovarna Zdravil d.d.","Slovenija","","1 tableta","","0.35","Za lečenje esencijalne arterijske hipertenzije (I10) ukoliko se tromesečno lečenje pojedinačnim lekovima koji se koriste za lečenje hipertenzije, uključujući lečenje sa više pojedinačnih lekova istovremeno, pokazalo nedovoljno efikasno.","","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09B","Inhibitori ACE, kombinacije","C09BA","Inhibitori ACE i diuretici","","","",""],["","A1","1401252","C09BA04","perindopril, indapamid","CO-PRENESSA","tableta","blister, 30 po (4 mg + 1,25 mg)","Krka Tovarna Zdravil d.d.","Slovenija","","1 tableta","","0.35","Za lečenje esencijalne arterijske hipertenzije (I10) ukoliko se tromesečno lečenje pojedinačnim lekovima koji se koriste za lečenje hipertenzije, uključujući lečenje sa više pojedinačnih lekova istovremeno, pokazalo nedovoljno efikasno.","","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09B","Inhibitori ACE, kombinacije","C09BA","Inhibitori ACE i diuretici","","","",""],["","A1","1401255","C09BA04","perindopril, indapamid","CO-PRENESSA","tableta","blister, 30 po (8 mg + 2,5 mg)","Krka Tovarna Zdravil d.d.","Slovenija","","1 tableta","","0.35","Za lečenje esencijalne arterijske hipertenzije (I10) ukoliko se tromesečno lečenje pojedinačnim lekovima koji se koriste za lečenje hipertenzije, uključujući lečenje sa više pojedinačnih lekova istovremeno, pokazalo nedovoljno efikasno.","","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09B","Inhibitori ACE, kombinacije","C09BA","Inhibitori ACE i diuretici","","","",""],["","A1","1401606","C09BA04","perindopril, indapamid","PREXANIL COMBI","film tableta","kontejner za tablete, 30 po (5 mg + 1,25 mg)","Les Laboratoires Servier Industrie; Servier (Ireland) Industries LTD; Anpharm Przedsiebiorstwo Farmaceutyczne SA","Francuska; Irska; Poljska","","1 tableta","","0.35","Za lečenje esencijalne arterijske hipertenzije (I10) ukoliko se tromesečno lečenje pojedinačnim lekovima koji se koriste za lečenje hipertenzije, uključujući lečenje sa više pojedinačnih lekova istovremeno, pokazalo nedovoljno efikasno.","","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09B","Inhibitori ACE, kombinacije","C09BA","Inhibitori ACE i diuretici","","","",""],["","A1","1401607","C09BA04","perindopril, indapamid","PREXANIL COMBI HD","film tableta","kontejner plastični, 30 po (10 mg+2,5mg)","Anpharm Przedsiebiorstwo Farmaceutyczne S.A.; Servier (Ireland) Industries Ltd; Les Laboratoires Servier Industrie","Poljska; Irska; Francuska","","1 tableta","","0.4","Za lečenje esencijalne arterijske hipertenzije (I10) ukoliko se tromesečno lečenje pojedinačnim lekovima koji se koriste za lečenje hipertenzije, uključujući lečenje sa više pojedinačnih lekova istovremeno, pokazalo nedovoljno efikasno.","","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09B","Inhibitori ACE, kombinacije","C09BA","Inhibitori ACE i diuretici","","","",""],["","A1","1401190","C09BA04","perindopril, indapamid","PERIGARD PLUS","tableta","blister, 30 po (4 mg+1,25 mg)","PharmaSwiss d.o.o.","Republika Srbija","","1 tableta","","0.35","Za lečenje esencijalne arterijske hipertenzije (I10) ukoliko se tromesečno lečenje pojedinačnim lekovima koji se koriste za lečenje hipertenzije, uključujući lečenje sa više pojedinačnih lekova istovremeno, pokazalo nedovoljno efikasno.","","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09B","Inhibitori ACE, kombinacije","C09BA","Inhibitori ACE i diuretici","","","",""],["","A1","1401030","C09BA06","kvinapril, hidrohlortiazid","HEMOKVIN PLUS","film tableta","blister, 20 po (20 mg + 12,5 mg)","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","","1 tableta","","0.2","Za lečenje esencijalne arterijske hipertenzije (I10) ukoliko se tromesečno lečenje pojedinačnim lekovima koji se koriste za lečenje hipertenzije, uključujući lečenje sa više pojedinačnih lekova istovremeno, pokazalo nedovoljno efikasno.","","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09B","Inhibitori ACE, kombinacije","C09BA","Inhibitori ACE i diuretici","","","",""],["","A1","1401400","C09BA08","cilazapril, hidrohlortiazid","PRILAZID PLUS","film tableta","blister, 30 po (5 mg + 12,5 mg)","Galenika a.d. Beograd","Republika Srbija","","1 tableta","","0.65","Za lečenje esencijalne arterijske hipertenzije (I10) ukoliko se tromesečno lečenje pojedinačnim lekovima koji se koriste za lečenje hipertenzije, uključujući lečenje sa više pojedinačnih lekova istovremeno, pokazalo nedovoljno efikasno.","","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09B","Inhibitori ACE, kombinacije","C09BA","Inhibitori ACE i diuretici","","","",""],["","A1","1401403","C09BA08","cilazapril, hidrohlortiazid","CAZACOMBI","film tableta","blister, 28 po (5 mg+12,5 mg)","Krka Farma d.o.o, DPC Jastrebsko","Hrvatska","","1 tableta","","0.5","Za lečenje esencijalne arterijske hipertenzije (I10) ukoliko se tromesečno lečenje pojedinačnim lekovima koji se koriste za lečenje hipertenzije, uključujući lečenje sa više pojedinačnih lekova istovremeno, pokazalo nedovoljno efikasno.","","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09B","Inhibitori ACE, kombinacije","C09BA","Inhibitori ACE i diuretici","","","",""],["","A1","1401236","C09BA09","fosinopril, hidrohlortiazid","MONOPRIL PLUS","tableta","blister, 28 po (20 mg + 12,5 mg)","PharmaSwiss d.o.o.","Republika Srbija","","1 tableta","","0.6","Za lečenje esencijalne arterijske hipertenzije (I10) ukoliko se tromesečno lečenje pojedinačnim lekovima koji se koriste za lečenje hipertenzije, uključujući lečenje sa više pojedinačnih lekova istovremeno, pokazalo nedovoljno efikasno.","","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09B","Inhibitori ACE, kombinacije","C09BA","Inhibitori ACE i diuretici","","","",""],["","A1","1103884","C09BB03","lizinopril, amlodipin","LISONORM","tableta","blister, 30 po (10 mg + 5 mg)","Gedeon Richter PLC","Mađarska","","1 tableta","","0.65","Za lečenje esencijalne arterijske hipertenzije (I10) ukoliko se tromesečno lečenje pojedinačnim lekovima koji se koriste za lečenje hipertenzije, uključujući lečenje sa više pojedinačnih lekova istovremeno, pokazalo nedovoljno efikasno.","","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09B","Inhibitori ACE, kombinacije","C09BB","ACE inhibitori i blokatori kalcijumskih kanala","","","",""],["","A1","1103455","C09BB03","lizinopril, amlodipin","LISONORM FORTE","tableta","blister, 30 po (20 mg + 10 mg)","Gedeon Richter PLC","Mađarska","","1 tableta","","0.5","Za lečenje esencijalne arterijske hipertenzije (I10) ukoliko se tromesečno lečenje pojedinačnim lekovima koji se koriste za lečenje hipertenzije, uključujući lečenje sa više pojedinačnih lekova istovremeno, pokazalo nedovoljno efikasno.","","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09B","Inhibitori ACE, kombinacije","C09BB","ACE inhibitori i blokatori kalcijumskih kanala","","","",""],["","A1","1103785","C09BB03","lizinopril, amlodipin","LISONORM","tableta","blister, 30 po (20 mg + 5 mg)","Gedeon Richter PLC","Mađarska","","1 tableta","","0.3","Za lečenje esencijalne arterijske hipertenzije (I10) ukoliko se tromesečno lečenje pojedinačnim lekovima koji se koriste za lečenje hipertenzije, uključujući lečenje sa više pojedinačnih lekova istovremeno, pokazalo nedovoljno efikasno.","","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09B","Inhibitori ACE, kombinacije","C09BB","ACE inhibitori i blokatori kalcijumskih kanala","","","",""],["","A1","1103112","C09BB04","perindopril, amlodipin","PREXANOR","tableta","kontejner plastični, 30 po (5 mg + 5 mg)","Servier (Ireland) Industries Ltd.; Les Laboratoires Servier Industrie","Irska; Francuska","","1 tableta","","0.6","Za lečenje esencijalne arterijske hipertenzije (I10) ukoliko se tromesečno lečenje pojedinačnim lekovima koji se koriste za lečenje hipertenzije, uključujući lečenje sa više pojedinačnih lekova istovremeno, pokazalo nedovoljno efikasno.","","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09B","Inhibitori ACE, kombinacije","C09BB","ACE inhibitori i blokatori kalcijumskih kanala","","","",""],["","A1","1103114","C09BB04","perindopril, amlodipin","PREXANOR","tableta","kontejner plastični, 30 po (5 mg + 10 mg)","Servier (Ireland) Industries Ltd.; Les Laboratoires Servier Industrie","Irska; Francuska","","1 tableta","","0.55","Za lečenje esencijalne arterijske hipertenzije (I10) ukoliko se tromesečno lečenje pojedinačnim lekovima koji se koriste za lečenje hipertenzije, uključujući lečenje sa više pojedinačnih lekova istovremeno, pokazalo nedovoljno efikasno.","","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09B","Inhibitori ACE, kombinacije","C09BB","ACE inhibitori i blokatori kalcijumskih kanala","","","",""],["","A1","1103115","C09BB04","perindopril, amlodipin","PREXANOR","tableta","kontejner plastični, 30 po (10 mg + 5 mg)","Servier (Ireland) Industries Ltd.; Les Laboratoires Servier Industrie","Irska; Francuska","","1 tableta","","0.55","Za lečenje esencijalne arterijske hipertenzije (I10) ukoliko se tromesečno lečenje pojedinačnim lekovima koji se koriste za lečenje hipertenzije, uključujući lečenje sa više pojedinačnih lekova istovremeno, pokazalo nedovoljno efikasno.","","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09B","Inhibitori ACE, kombinacije","C09BB","ACE inhibitori i blokatori kalcijumskih kanala","","","",""],["","A1","1103116","C09BB04","perindopril, amlodipin","PREXANOR","tableta","kontejner plastični, 30 po (10 mg + 10 mg)","Servier (Ireland) Industries Ltd.; Les Laboratoires Servier Industrie","Irska; Francuska","","1 tableta","","0.5","Za lečenje esencijalne arterijske hipertenzije (I10) ukoliko se tromesečno lečenje pojedinačnim lekovima koji se koriste za lečenje hipertenzije, uključujući lečenje sa više pojedinačnih lekova istovremeno, pokazalo nedovoljno efikasno.","","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09B","Inhibitori ACE, kombinacije","C09BB","ACE inhibitori i blokatori kalcijumskih kanala","","","",""],["","A1","1103620","C09BB04","perindopril, amlodipin","VIACORAM","tableta","kontejner za tablete, 30 po (3.5mg+2.5mg)","Egis Pharmaceuticals PLC;
Anpharm Przedsiebiorstwo Farmaceutyczne S.A.; Servier (Ireland) Industries LTD;
Les Laboratoires Servier Industrie","Mađarska; Poljska; Irska; Francuska","","1 tableta","","0.6","Za lečenje esencijalne arterijske hipertenzije (I10) ukoliko se tromesečno lečenje pojedinačnim lekovima koji se koriste za lečenje hipertenzije, uključujući lečenje sa više pojedinačnih lekova istovremeno, pokazalo nedovoljno efikasno.","","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09B","Inhibitori ACE, kombinacije","C09BB","ACE inhibitori i blokatori kalcijumskih kanala","","","",""],["","A1","1103621","C09BB04","perindopril, amlodipin","VIACORAM","tableta","kontejner za tablete, 30 po (7mg+5mg)","Egis Pharmaceuticals PLC;
Anpharm Przedsiebiorstwo Farmaceutyczne S.A.; Servier (Ireland) Industries LTD;
Les Laboratoires Servier Industrie","Mađarska; Poljska; Irska; Francuska","","1 tableta","","0.7","Za lečenje esencijalne arterijske hipertenzije (I10) ukoliko se tromesečno lečenje pojedinačnim lekovima koji se koriste za lečenje hipertenzije, uključujući lečenje sa više pojedinačnih lekova istovremeno, pokazalo nedovoljno efikasno.","","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09B","Inhibitori ACE, kombinacije","C09BB","ACE inhibitori i blokatori kalcijumskih kanala","","","",""],["","A1","1103851","C09BB04","perindopril, amlodipin","AMLESSA","tableta","blister, 30 po (4 mg + 5 mg)","Krka d.d., Novo Mesto","Slovenija","","1 tableta","","0.6","Za lečenje esencijalne arterijske hipertenzije (I10) ukoliko se tromesečno lečenje pojedinačnim lekovima koji se koriste za lečenje hipertenzije, uključujući lečenje sa više pojedinačnih lekova istovremeno, pokazalo nedovoljno efikasno.","","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09B","Inhibitori ACE, kombinacije","C09BB","ACE inhibitori i blokatori kalcijumskih kanala","","","",""],["","A1","1103852","C09BB04","perindopril, amlodipin","AMLESSA","tableta","blister, 30 po (4 mg + 10 mg)","Krka d.d., Novo Mesto","Slovenija","","1 tableta","","0.55","Za lečenje esencijalne arterijske hipertenzije (I10) ukoliko se tromesečno lečenje pojedinačnim lekovima koji se koriste za lečenje hipertenzije, uključujući lečenje sa više pojedinačnih lekova istovremeno, pokazalo nedovoljno efikasno.","","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09B","Inhibitori ACE, kombinacije","C09BB","ACE inhibitori i blokatori kalcijumskih kanala","","","",""],["","A1","1103853","C09BB04","perindopril, amlodipin","AMLESSA","tableta","blister, 30 po (8 mg + 5 mg)","Krka d.d., Novo Mesto","Slovenija","","1 tableta","","0.6","Za lečenje esencijalne arterijske hipertenzije (I10) ukoliko se tromesečno lečenje pojedinačnim lekovima koji se koriste za lečenje hipertenzije, uključujući lečenje sa više pojedinačnih lekova istovremeno, pokazalo nedovoljno efikasno.","","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09B","Inhibitori ACE, kombinacije","C09BB","ACE inhibitori i blokatori kalcijumskih kanala","","","",""],["","A1","1103854","C09BB04","perindopril, amlodipin","AMLESSA","tableta","blister, 30 po (8 mg + 10 mg)","Krka d.d., Novo Mesto","Slovenija","","1 tableta","","0.6","Za lečenje esencijalne arterijske hipertenzije (I10) ukoliko se tromesečno lečenje pojedinačnim lekovima koji se koriste za lečenje hipertenzije, uključujući lečenje sa više pojedinačnih lekova istovremeno, pokazalo nedovoljno efikasno.","","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09B","Inhibitori ACE, kombinacije","C09BB","ACE inhibitori i blokatori kalcijumskih kanala","","","",""],["","A1","1403021","C09BB05","ramipril, felodipin","TRIAPIN MITE","tableta sa produženim oslobađanjem","blister, 28 po (2,5 mg + 2,5 mg)","Chinoin Pharmaceutical and Chemical Works Co. Ltd.","Mađarska","","1 tableta","","0.6","Za lečenje esencijalne arterijske hipertenzije (I10) ukoliko se tromesečno lečenje pojedinačnim lekovima koji se koriste za lečenje hipertenzije, uključujući lečenje sa više pojedinačnih lekova istovremeno, pokazalo nedovoljno efikasno.","","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09B","Inhibitori ACE, kombinacije","C09BB","ACE inhibitori i blokatori kalcijumskih kanala","","","",""],["","A1","1403020","C09BB05","ramipril, felodipin","TRIAPIN","tableta sa produženim oslobađanjem","blister, 28 po (5 mg+ 5 mg)","Chinoin Pharmaceutical and Chemical Works Co. Ltd.","Mađarska","","1 tableta","","0.25","Za lečenje esencijalne arterijske hipertenzije (I10) ukoliko se tromesečno lečenje pojedinačnim lekovima koji se koriste za lečenje hipertenzije, uključujući lečenje sa više pojedinačnih lekova istovremeno, pokazalo nedovoljno efikasno.","","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09B","Inhibitori ACE, kombinacije","C09BB","ACE inhibitori i blokatori kalcijumskih kanala","","","",""],["","A1","1103314","C09BB07","ramipril, amlodipin","AMLORAM","kapsula, tvrda","blister, 30 po (2,5 mg + 5 mg)","Pharmaswiss d.o.o. Beograd","Republika Srbija","","1 tableta","","0.4","Za lečenje esencijalne arterijske hipertenzije (I10) ukoliko se tromesečno lečenje pojedinačnim lekovima koji se koriste za lečenje hipertenzije, uključujući lečenje sa više pojedinačnih lekova istovremeno, pokazalo nedovoljno efikasno.","","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09B","Inhibitori ACE, kombinacije","C09BB","ACE inhibitori i blokatori kalcijumskih kanala","","","",""],["","A1","1103316","C09BB07","ramipril, amlodipin","AMLORAM","kapsula, tvrda","blister, 30 po (5 mg + 5 mg)","Pharmaswiss d.o.o. Beograd","Republika Srbija","","1 tableta","","0.4","Za lečenje esencijalne arterijske hipertenzije (I10) ukoliko se tromesečno lečenje pojedinačnim lekovima koji se koriste za lečenje hipertenzije, uključujući lečenje sa više pojedinačnih lekova istovremeno, pokazalo nedovoljno efikasno.","","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09B","Inhibitori ACE, kombinacije","C09BB","ACE inhibitori i blokatori kalcijumskih kanala","","","",""],["","A1","1103317","C09BB07","ramipril, amlodipin","AMLORAM","kapsula, tvrda","blister, 30 po (5 mg + 10 mg)","Pharmaswiss d.o.o. Beograd","Republika Srbija","","1 tableta","","0.4","Za lečenje esencijalne arterijske hipertenzije (I10) ukoliko se tromesečno lečenje pojedinačnim lekovima koji se koriste za lečenje hipertenzije, uključujući lečenje sa više pojedinačnih lekova istovremeno, pokazalo nedovoljno efikasno.","","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09B","Inhibitori ACE, kombinacije","C09BB","ACE inhibitori i blokatori kalcijumskih kanala","","","",""],["","A1","1103315","C09BB07","ramipril, amlodipin","AMLORAM","kapsula, tvrda","blister, 30 po (10 mg + 5 mg)","Pharmaswiss d.o.o. Beograd","Republika Srbija","","1 tableta","","0.4","Za lečenje esencijalne arterijske hipertenzije (I10) ukoliko se tromesečno lečenje pojedinačnim lekovima koji se koriste za lečenje hipertenzije, uključujući lečenje sa više pojedinačnih lekova istovremeno, pokazalo nedovoljno efikasno.","","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09B","Inhibitori ACE, kombinacije","C09BB","ACE inhibitori i blokatori kalcijumskih kanala","","","",""],["","A1","1403666","C09BB10","trandolapril, verapamil","TARKA","tableta sa modifikovanim oslobađanjem","blister, 28 po (2 mg + 180 mg)","ABBVIE DEUTSCHLAND GMBH & CO.KG","Nemačka","","1 tableta","","0.7","Za lečenje esencijalne arterijske hipertenzije (I10) ukoliko se tromesečno lečenje pojedinačnim lekovima koji se koriste za lečenje hipertenzije, uključujući lečenje sa više pojedinačnih lekova istovremeno, pokazalo nedovoljno efikasno.","","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09B","Inhibitori ACE, kombinacije","C09BB","ACE inhibitori i blokatori kalcijumskih kanala","","","",""],["","A1","1403667","C09BB10","trandolapril, verapamil","TARKA","tableta sa modifikovanim oslobađanjem","blister, 28 po (4 mg + 240 mg)","ABBVIE DEUTSCHLAND GMBH & CO.KG","Nemačka","","1 tableta","","0.7","Za lečenje esencijalne arterijske hipertenzije (I10) ukoliko se tromesečno lečenje pojedinačnim lekovima koji se koriste za lečenje hipertenzije, uključujući lečenje sa više pojedinačnih lekova istovremeno, pokazalo nedovoljno efikasno.","","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09B","Inhibitori ACE, kombinacije","C09BB","ACE inhibitori i blokatori kalcijumskih kanala","","","",""],["","A1","1103605","C09BX01","perindopril, amlodipin, indapamid","CO-AMLESSA","tableta","blister, 30 po (2 mg + 5 mg + 0,625 mg)","Tad Pharma GmbH; Krka Polska
Spolka Z.O.O.; Krka, Tovarna
zdravil, D.D.","Nemačka; Poljska;
Slovenija","","1 tableta","","0.5","Za lečenje esencijalne arterijske hipertenzije (I10) ukoliko se tromesečno lečenje pojedinačnim lekovima koji se koriste za lečenje hipertenzije, uključujući lečenje sa više pojedinačnih lekova istovremeno, pokazalo nedovoljno efikasno.","","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09B","Inhibitori ACE, kombinacije","C09BX","ACE inhibitori, druge kombinacije","","","",""],["","A1","1103608","C09BX01","perindopril, amlodipin, indapamid","CO-AMLESSA","tableta","blister, 30 po (4mg+5mg+1,25mg)","Tad Pharma GmbH; Krka Polska
Spolka Z.O.O.; Krka, Tovarna
zdravil, D.D.","Nemačka; Poljska;
Slovenija","","1 tableta","","0.5","Za lečenje esencijalne arterijske hipertenzije (I10) ukoliko se tromesečno lečenje pojedinačnim lekovima koji se koriste za lečenje hipertenzije, uključujući lečenje sa više pojedinačnih lekova istovremeno, pokazalo nedovoljno efikasno.","","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09B","Inhibitori ACE, kombinacije","C09BX","ACE inhibitori, druge kombinacije","","","",""],["","A1","1103611","C09BX01","perindopril, amlodipin, indapamid","CO-AMLESSA","tableta","blister, 30 po (4mg+10mg+1,25mg)","Tad Pharma GmbH; Krka Polska
Spolka Z.O.O.; Krka, Tovarna
zdravil, D.D.","Nemačka; Poljska;
Slovenija","","1 tableta","","0.5","Za lečenje esencijalne arterijske hipertenzije (I10) ukoliko se tromesečno lečenje pojedinačnim lekovima koji se koriste za lečenje hipertenzije, uključujući lečenje sa više pojedinačnih lekova istovremeno, pokazalo nedovoljno efikasno.","","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09B","Inhibitori ACE, kombinacije","C09BX","ACE inhibitori, druge kombinacije","","","",""],["","A1","1103614","C09BX01","perindopril, amlodipin, indapamid","CO-AMLESSA","tableta","blister, 30 po (8mg+5mg+2,5mg)","Tad Pharma GmbH; Krka Polska
Spolka Z.O.O.; Krka, Tovarna
zdravil, D.D.","Nemačka; Poljska;
Slovenija","","1 tableta","","0.5","Za lečenje esencijalne arterijske hipertenzije (I10) ukoliko se tromesečno lečenje pojedinačnim lekovima koji se koriste za lečenje hipertenzije, uključujući lečenje sa više pojedinačnih lekova istovremeno, pokazalo nedovoljno efikasno.","","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09B","Inhibitori ACE, kombinacije","C09BX","ACE inhibitori, druge kombinacije","","","",""],["","A1","1103617","C09BX01","perindopril, amlodipin, indapamid","CO-AMLESSA","tableta","blister, 30 po (8mg+10mg+2,5mg)","Tad Pharma GmbH; Krka Polska
Spolka Z.O.O.; Krka, Tovarna
zdravil, D.D.","Nemačka; Poljska;
Slovenija","","1 tableta","","0.5","Za lečenje esencijalne arterijske hipertenzije (I10) ukoliko se tromesečno lečenje pojedinačnim lekovima koji se koriste za lečenje hipertenzije, uključujući lečenje sa više pojedinačnih lekova istovremeno, pokazalo nedovoljno efikasno.","","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09B","Inhibitori ACE, kombinacije","C09BX","ACE inhibitori, druge kombinacije","","","",""],["","A1","1103600","C09BX01","perindopril, amlodipin, indapamid","TRIPLIXAM","film tableta","kontejner za tablete, 30 po (5mg+5mg+1,25mg)","Egis Pharmaceuticals PLC; Egis Pharmaceuticals PLC; Anpharm Przedsiebiorstwo Farmaceutyczne SA; Servier (Ireland) Industries LTD; Les Laboratoires Servier Industrie","Mađarska;Mađarska;Poljska;Irska;Francuska","","1 tableta","","0.7","Za lečenje esencijalne arterijske hipertenzije (I10) ukoliko se tromesečno lečenje pojedinačnim lekovima koji se koriste za lečenje hipertenzije, uključujući lečenje sa više pojedinačnih lekova istovremeno, pokazalo nedovoljno efikasno.","","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09B","Inhibitori ACE, kombinacije","C09BX","ACE inhibitori, druge kombinacije","","","",""],["","A1","1103602","C09BX01","perindopril, amlodipin, indapamid","TRIPLIXAM","film tableta","kontejner za tablete, 30 po (5mg+10mg+1,25mg)","Egis Pharmaceuticals PLC; Egis Pharmaceuticals PLC; Anpharm Przedsiebiorstwo Farmaceutyczne SA; Servier (Ireland) Industries LTD; Les Laboratoires Servier Industrie","Mađarska;Mađarska;Poljska;Irska;Francuska","","1 tableta","","0.7","Za lečenje esencijalne arterijske hipertenzije (I10) ukoliko se tromesečno lečenje pojedinačnim lekovima koji se koriste za lečenje hipertenzije, uključujući lečenje sa više pojedinačnih lekova istovremeno, pokazalo nedovoljno efikasno.","","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09B","Inhibitori ACE, kombinacije","C09BX","ACE inhibitori, druge kombinacije","","","",""],["","A1","1103603","C09BX01","perindopril, amlodipin, indapamid","TRIPLIXAM","film tableta","kontejner za tablete, 30 po (10mg+5mg+2,5mg)","Egis Pharmaceuticals PLC; Egis Pharmaceuticals PLC; Anpharm Przedsiebiorstwo Farmaceutyczne SA; Servier (Ireland) Industries LTD; Les Laboratoires Servier Industrie","Mađarska;Mađarska;Poljska;Irska;Francuska","","1 tableta","","0.7","Za lečenje esencijalne arterijske hipertenzije (I10) ukoliko se tromesečno lečenje pojedinačnim lekovima koji se koriste za lečenje hipertenzije, uključujući lečenje sa više pojedinačnih lekova istovremeno, pokazalo nedovoljno efikasno.","","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09B","Inhibitori ACE, kombinacije","C09BX","ACE inhibitori, druge kombinacije","","","",""],["","A1","1103604","C09BX01","perindopril, amlodipin, indapamid","TRIPLIXAM","film tableta","kontejner za tablete, 30 po (10mg+10mg+2,5mg)","Egis Pharmaceuticals PLC; Egis Pharmaceuticals PLC; Anpharm Przedsiebiorstwo Farmaceutyczne SA; Servier (Ireland) Industries LTD; Les Laboratoires Servier Industrie","Mađarska;Mađarska;Poljska;Irska;Francuska","","1 tableta","","0.7","Za lečenje esencijalne arterijske hipertenzije (I10) ukoliko se tromesečno lečenje pojedinačnim lekovima koji se koriste za lečenje hipertenzije, uključujući lečenje sa više pojedinačnih lekova istovremeno, pokazalo nedovoljno efikasno.","","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09B","Inhibitori ACE, kombinacije","C09BX","ACE inhibitori, druge kombinacije","","","",""],["","A1","1103117","C09BX02","perindopril, bisoprolol","PRESTILOL","film tableta","kontejner za tablete, 30 po (5mg+5mg)","Les Laboratoires Servier Industrie; Servier (Ireland) Industries Ltd; Anpharm Przedsiebiorstwo Farmaceutyczne S.A.; Egis Pharmaceuticals PLC","Francuska; Irska; Poljska; Mađarska","","1 tableta","","0.4","Supstituciona terapija za lečenje hipertenzije i/ili stabilne koronarne arterijske bolesti (kod bolesnika sa istorijom infarkta miokarda i/ili revaskularizacijom) i/ili stabilne hronične srčane insuficijencije sa smanjenom sistolnom funkcijom leve komore, kod odraslih bolesnika čija je bolest dobro kontrolisana istovremenom terapijom perindoprilom i bisoprololom u istim dozama (I10; I20; I50)","","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09B","Inhibitori ACE, kombinacije","C09BX","ACE inhibitori, druge kombinacije","","","",""],["","A1","1103118","C09BX02","perindopril, bisoprolol","PRESTILOL","film tableta","kontejner za tablete, 30 po (5mg+10mg)","Les Laboratoires Servier Industrie; Servier (Ireland) Industries Ltd; Anpharm Przedsiebiorstwo Farmaceutyczne S.A.; Egis Pharmaceuticals PLC","Francuska; Irska; Poljska; Mađarska","","1 tableta","","0.3","Supstituciona terapija za lečenje hipertenzije i/ili stabilne koronarne arterijske bolesti (kod bolesnika sa istorijom infarkta miokarda i/ili revaskularizacijom) i/ili stabilne hronične srčane insuficijencije sa smanjenom sistolnom funkcijom leve komore, kod odraslih bolesnika čija je bolest dobro kontrolisana istovremenom terapijom perindoprilom i bisoprololom u istim dozama (I10; I20; I50)","","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09B","Inhibitori ACE, kombinacije","C09BX","ACE inhibitori, druge kombinacije","","","",""],["","A1","1103138","C09BX02","perindopril, bisoprolol","PRESTILOL","film tableta","kontejner za tablete, 30 po (10mg+5mg)","Les Laboratoires Servier Industrie; Servier (Ireland) Industries Ltd; Anpharm Przedsiebiorstwo Farmaceutyczne S.A.; Egis Pharmaceuticals PLC","Francuska; Irska; Poljska; Mađarska","","1 tableta","","0.4","Supstituciona terapija za lečenje hipertenzije i/ili stabilne koronarne arterijske bolesti (kod bolesnika sa istorijom infarkta miokarda i/ili revaskularizacijom), kod odraslih bolesnika čija je bolest dobro kontrolisana istovremenom terapijom perindoprilom i bisoprololom u istim dozama (I10; I20)","","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09B","Inhibitori ACE, kombinacije","C09BX","ACE inhibitori, druge kombinacije","","","",""],["","A1","1103119","C09BX02","perindopril, bisoprolol","PRESTILOL","film tableta","kontejner za tablete, 30 po (10mg+10mg)","Les Laboratoires Servier Industrie; Servier (Ireland) Industries Ltd; Anpharm Przedsiebiorstwo Farmaceutyczne S.A.; Egis Pharmaceuticals PLC","Francuska; Irska; Poljska; Mađarska","","1 tableta","","0.3","Supstituciona terapija za lečenje hipertenzije i/ili stabilne koronarne arterijske bolesti (kod bolesnika sa istorijom infarkta miokarda i/ili revaskularizacijom), kod odraslih bolesnika čija je bolest dobro kontrolisana istovremenom terapijom perindoprilom i bisoprololom u istim dozama (I10; I20)","","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09B","Inhibitori ACE, kombinacije","C09BX","ACE inhibitori, druge kombinacije","","","",""],["","A1","1103150","C09CA01","losartan","ERYNORM","film tableta","blister, 28 po 50 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","","50 mg","","0.35","1. Arterijska hipertenzija (I10; I11; I12; I13; I15);
2. Srčana insuficijencija sa EF manjom od 40 % kod bolesnika koji ne tolerišu ACE inhibitore (najčešće zbog upornog suvog kašlja) (I50).","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja interniste ili kardiologa.","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09C","Antagonisti receptora angiotenzina II, monokomponentni","C09CA","Antagonisti receptora angiotenzina II, monokomponentni","","","",""],["","A1","1103151","C09CA01","losartan","ERYNORM","film tableta","blister, 28 po 100 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","","50 mg","","0.35","1. Arterijska hipertenzija (I10; I11; I12; I13; I15);
2. Srčana insuficijencija sa EF manjom od 40 % kod bolesnika koji ne tolerišu ACE inhibitore (najčešće zbog upornog suvog kašlja) (I50).","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja interniste ili kardiologa.","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09C","Antagonisti receptora angiotenzina II, monokomponentni","C09CA","Antagonisti receptora angiotenzina II, monokomponentni","","","",""],["","A1","1103351","C09CA01","losartan","ERYNORM","film tableta","blister, 30 po 50 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","","50 mg","","0.35","1. Arterijska hipertenzija (I10; I11; I12; I13; I15);
2. Srčana insuficijencija sa EF manjom od 40 % kod bolesnika koji ne tolerišu ACE inhibitore (najčešće zbog upornog suvog kašlja) (I50).","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja interniste ili kardiologa.","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09C","Antagonisti receptora angiotenzina II, monokomponentni","C09CA","Antagonisti receptora angiotenzina II, monokomponentni","","","",""],["","A1","1103350","C09CA01","losartan","ERYNORM","film tableta","blister, 30 po 100 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","","50 mg","","0.35","1. Arterijska hipertenzija (I10; I11; I12; I13; I15);
2. Srčana insuficijencija sa EF manjom od 40 % kod bolesnika koji ne tolerišu ACE inhibitore (najčešće zbog upornog suvog kašlja) (I50).","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja interniste ili kardiologa.","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09C","Antagonisti receptora angiotenzina II, monokomponentni","C09CA","Antagonisti receptora angiotenzina II, monokomponentni","","","",""],["","A1","1103594","C09CA01","losartan","LOSAR","film tableta","blister, 30 po 50 mg","Galenika a.d.","Republika Srbija","","50 mg","","0.35","1. Arterijska hipertenzija (I10; I11; I12; I13; I15);
2. Srčana insuficijencija sa EF manjom od 40 % kod bolesnika koji ne tolerišu ACE inhibitore (najčešće zbog upornog suvog kašlja) (I50).","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja interniste ili kardiologa.","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09C","Antagonisti receptora angiotenzina II, monokomponentni","C09CA","Antagonisti receptora angiotenzina II, monokomponentni","","","",""],["","A1","1103000","C09CA01","losartan","LOTAR","film tableta","blister, 30 po 50 mg","Alkaloid d.o.o. Beograd; Alkaloid a.d. Skopje","Republika Srbija; Republika Makedonija","","50 mg","","0.35","1. Arterijska hipertenzija (I10; I11; I12; I13; I15);
2. Srčana insuficijencija sa EF manjom od 40 % kod bolesnika koji ne tolerišu ACE inhibitore (najčešće zbog upornog suvog kašlja) (I50).","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja interniste ili kardiologa.","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09C","Antagonisti receptora angiotenzina II, monokomponentni","C09CA","Antagonisti receptora angiotenzina II, monokomponentni","","","",""],["","A1","1103001","C09CA01","losartan","LOTAR","film tableta","blister, 30 po 100 mg","Alkaloid d.o.o. Beograd; Alkaloid a.d. Skopje","Republika Srbija; Republika Makedonija","","50 mg","","0.35","1. Arterijska hipertenzija (I10; I11; I12; I13; I15);
2. Srčana insuficijencija sa EF manjom od 40 % kod bolesnika koji ne tolerišu ACE inhibitore (najčešće zbog upornog suvog kašlja) (I50).","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja interniste ili kardiologa.","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09C","Antagonisti receptora angiotenzina II, monokomponentni","C09CA","Antagonisti receptora angiotenzina II, monokomponentni","","","",""],["","A1","1103792","C09CA01","losartan","LORISTA","film tableta","blister, 28 po 50 mg","Krka Tovarna Zdravil d.d.","Slovenija","","50 mg","","0.35","1. Arterijska hipertenzija (I10; I11; I12; I13; I15);
2. Srčana insuficijencija sa EF manjom od 40 % kod bolesnika koji ne tolerišu ACE inhibitore (najčešće zbog upornog suvog kašlja) (I50).","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja interniste ili kardiologa.","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09C","Antagonisti receptora angiotenzina II, monokomponentni","C09CA","Antagonisti receptora angiotenzina II, monokomponentni","","","",""],["","A1","1103003","C09CA01","losartan","AVELOSARTAN","film tableta","blister, 30 po 50 mg","Ave Pharmaceutical d.o.o.","Republika Srbija","","50 mg","","0.35","1. Arterijska hipertenzija (I10; I11; I12; I13; I15);
2. Srčana insuficijencija sa EF manjom od 40 % kod bolesnika koji ne tolerišu ACE inhibitore (najčešće zbog upornog suvog kašlja) (I50).","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja interniste ili kardiologa.","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09C","Antagonisti receptora angiotenzina II, monokomponentni","C09CA","Antagonisti receptora angiotenzina II, monokomponentni","","","",""],["","A1","1103446","C09CA03","valsartan","VALSACOR","film tableta","blister, 28 po 80 mg","Krka Tovarna Zdravil d.d.","Slovenija","","80 mg","","0.5","1. Esencijalna arterijska hipertenzija (I10);
2. Srčana insuficijencija sa EF manjom od 40 % kod bolesnika koji ne tolerišu ACE inhibitore (najčešće zbog upornog suvog kašlja) ( I50 ).","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja interniste ili kardiologa.","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09C","Antagonisti receptora angiotenzina II, monokomponentni","C09CA","Antagonisti receptora angiotenzina II, monokomponentni","","","",""],["","A1","1103445","C09CA03","valsartan","VALSACOR","film tableta","blister, 28 po 160 mg","Krka Tovarna Zdravil d.d.","Slovenija","","80 mg","","0.5","1. Esencijalna arterijska hipertenzija (I10);
2. Srčana insuficijencija sa EF manjom od 40 % kod bolesnika koji ne tolerišu ACE inhibitore (najčešće zbog upornog suvog kašlja) ( I50 ).","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja interniste ili kardiologa.","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09C","Antagonisti receptora angiotenzina II, monokomponentni","C09CA","Antagonisti receptora angiotenzina II, monokomponentni","","","",""],["","A1","1103449","C09CA03","valsartan","VALSACOR","film tableta","blister, 28 po 320 mg","Krka Tovarna Zdravil d.d.","Slovenija","","80 mg","","0.5","1. Esencijalna arterijska hipertenzija (I10);
2. Srčana insuficijencija sa EF manjom od 40 % kod bolesnika koji ne tolerišu ACE inhibitore (najčešće zbog upornog suvog kašlja) ( I50 ).","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja interniste ili kardiologa.","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09C","Antagonisti receptora angiotenzina II, monokomponentni","C09CA","Antagonisti receptora angiotenzina II, monokomponentni","","","",""],["","A1","1103782","C09CA03","valsartan","YANIDA","film tableta","blister, 28 po 160 mg","Hemofarm AD","Republika Srbija","","80 mg","","0.5","1. Esencijalna arterijska hipertenzija (I10);
2. Srčana insuficijencija sa EF manjom od 40 % kod bolesnika koji ne tolerišu ACE inhibitore (najčešće zbog upornog suvog kašlja) ( I50 ).","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja interniste ili kardiologa.","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09C","Antagonisti receptora angiotenzina II, monokomponentni","C09CA","Antagonisti receptora angiotenzina II, monokomponentni","","","",""],["","A1","1103784","C09CA03","valsartan","YANIDA","film tableta","blister, 28 po 80 mg","Hemofarm AD","Republika Srbija","","80 mg","","0.5","1. Esencijalna arterijska hipertenzija (I10);
2. Srčana insuficijencija sa EF manjom od 40 % kod bolesnika koji ne tolerišu ACE inhibitore (najčešće zbog upornog suvog kašlja) ( I50 ).","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja interniste ili kardiologa.","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09C","Antagonisti receptora angiotenzina II, monokomponentni","C09CA","Antagonisti receptora angiotenzina II, monokomponentni","","","",""],["","A1","1103771","C09CA03","valsartan","SOLVITENZ","film tableta","blister, 30 po 40 mg","Balkanpharma - Dupnitsa a.d.; Actavis Ltd.","Bugarska; Malta","","80mg","","0.5","1. Esencijalna arterijska hipertenzija (I10);
2. Srčana insuficijencija sa EF manjom od 40 % kod bolesnika koji ne tolerišu ACE inhibitore (najčešće zbog upornog suvog kašlja) ( I50 ).","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja interniste ili kardiologa.","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09C","Antagonisti receptora angiotenzina II, monokomponentni","C09CA","Antagonisti receptora angiotenzina II, monokomponentni","","","",""],["","A1","1103772","C09CA03","valsartan","SOLVITENZ","film tableta","blister, 30 po 80 mg","Balkanpharma - Dupnitsa a.d.; Actavis Ltd.","Bugarska; Malta","","80mg","","0.5","1. Esencijalna arterijska hipertenzija (I10);
2. Srčana insuficijencija sa EF manjom od 40 % kod bolesnika koji ne tolerišu ACE inhibitore (najčešće zbog upornog suvog kašlja) ( I50 ).","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja interniste ili kardiologa.","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09C","Antagonisti receptora angiotenzina II, monokomponentni","C09CA","Antagonisti receptora angiotenzina II, monokomponentni","","","",""],["","A1","1103773","C09CA03","valsartan","SOLVITENZ","film tableta","blister, 30 po 160 mg","Balkanpharma - Dupnitsa a.d.; Actavis Ltd.","Bugarska; Malta","","80mg","","0.5","1. Esencijalna arterijska hipertenzija (I10);
2. Srčana insuficijencija sa EF manjom od 40 % kod bolesnika koji ne tolerišu ACE inhibitore (najčešće zbog upornog suvog kašlja) ( I50 ).","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja interniste ili kardiologa.","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09C","Antagonisti receptora angiotenzina II, monokomponentni","C09CA","Antagonisti receptora angiotenzina II, monokomponentni","","","",""],["","A1","1103717","C09CA03","valsartan","BRAZART","film tableta","blister, 30 po 80 mg","EMS, S.A.","Brazil","","80mg","","0.5","1. Esencijalna arterijska hipertenzija (I10);
2. Srčana insuficijencija sa EF manjom od 40 % kod bolesnika koji ne tolerišu ACE inhibitore (najčešće zbog upornog suvog kašlja) ( I50 ).","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja interniste ili kardiologa.","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09C","Antagonisti receptora angiotenzina II, monokomponentni","C09CA","Antagonisti receptora angiotenzina II, monokomponentni","","","",""],["","A1","1103718","C09CA03","valsartan","BRAZART","film tableta","blister, 30 po 160 mg","EMS, S.A.","Brazil","","80mg","","0.5","1. Esencijalna arterijska hipertenzija (I10);
2. Srčana insuficijencija sa EF manjom od 40 % kod bolesnika koji ne tolerišu ACE inhibitore (najčešće zbog upornog suvog kašlja) ( I50 ).","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja interniste ili kardiologa.","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09C","Antagonisti receptora angiotenzina II, monokomponentni","C09CA","Antagonisti receptora angiotenzina II, monokomponentni","","","",""],["","A1","1103719","C09CA03","valsartan","BRAZART","film tableta","blister, 30 po 320 mg","EMS, S.A.","Brazil","","80mg","","0.5","1. Esencijalna arterijska hipertenzija (I10);
2. Srčana insuficijencija sa EF manjom od 40 % kod bolesnika koji ne tolerišu ACE inhibitore (najčešće zbog upornog suvog kašlja) ( I50 ).","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja interniste ili kardiologa.","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09C","Antagonisti receptora angiotenzina II, monokomponentni","C09CA","Antagonisti receptora angiotenzina II, monokomponentni","","","",""],["","A1","1103401","C09CA04","irbesartan","IRBENIDA","film tableta","blister, 30 po 150 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","","0,15 g","","0.8","Hipertenzija kod pacijenata sa diabetes mellitusom tip 2 kod dijabetične nefropatije (I10).","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja interniste ili kardiologa.","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09C","Antagonisti receptora angiotenzina II, monokomponentni","C09CA","Antagonisti receptora angiotenzina II, monokomponentni","","","",""],["","A1","1103403","C09CA04","irbesartan","IRBENIDA","film tableta","blister, 30 po 300 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","","0,15 g","","0.8","Hipertenzija kod pacijenata sa diabetes mellitusom tip 2 kod dijabetične nefropatije (I10).","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja interniste ili kardiologa.","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09C","Antagonisti receptora angiotenzina II, monokomponentni","C09CA","Antagonisti receptora angiotenzina II, monokomponentni","","","",""],["","A1","1103890","C09CA07","telmisartan","MICARDIS","tableta","blister, 28 po 40 mg","Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG; Delpharm Reims","Nemačka; Francuska","","40 mg","","0.7","1. Esencijalna arterijska hipertenzija ( I10 );
2. Srčana insuficijencija sa EF manjom od 40 % kod bolesnika koji ne tolerišu ACE inhibitore (najčešće zbog upornog suvog kašlja) (I50).","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja kardiologa ili interniste.","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09C","Antagonisti receptora angiotenzina II, monokomponentni","C09CA","Antagonisti receptora angiotenzina II, monokomponentni","","","",""],["","A1","1103891","C09CA07","telmisartan","MICARDIS","tableta","28 po 80 mg","Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG; Delpharm Reims","Nemačka; Francuska","","40 mg","","0.7","1. Esencijalna arterijska hipertenzija ( I10 );
2. Srčana insuficijencija sa EF manjom od 40 % kod bolesnika koji ne tolerišu ACE inhibitore (najčešće zbog upornog suvog kašlja) (I50).","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja kardiologa ili interniste.","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09C","Antagonisti receptora angiotenzina II, monokomponentni","C09CA","Antagonisti receptora angiotenzina II, monokomponentni","","","",""],["","A1","1103789","C09CA07","telmisartan","TELMITENS","tableta","blister, 30 po 80 mg","PharmaSwiss d.o.o.","Republika Srbija","","40 mg","","0.65","1. Esencijalna arterijska hipertenzija ( I10 );
2. Srčana insuficijencija sa EF manjom od 40 % kod bolesnika koji ne tolerišu ACE inhibitore (najčešće zbog upornog suvog kašlja) (I50).","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja kardiologa ili interniste.","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09C","Antagonisti receptora angiotenzina II, monokomponentni","C09CA","Antagonisti receptora angiotenzina II, monokomponentni","","","",""],["","A1","1103509","C09CA07","telmisartan","TELMIKOR","tablete","blister, 30 po 40mg","Actavis LTD","Malta","","40 mg","","0.65","1. Esencijalna arterijska hipertenzija ( I10 );
2. Srčana insuficijencija sa EF manjom od 40 % kod bolesnika koji ne tolerišu ACE inhibitore (najčešće zbog upornog suvog kašlja) (I50).","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja kardiologa ili interniste.","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09C","Antagonisti receptora angiotenzina II, monokomponentni","C09CA","Antagonisti receptora angiotenzina II, monokomponentni","","","",""],["","A1","1103510","C09CA07","telmisartan","TELMIKOR","tablete","blister, 30 po 80mg","Actavis LTD","Malta","","40 mg","","0.65","1. Esencijalna arterijska hipertenzija ( I10 );
2. Srčana insuficijencija sa EF manjom od 40 % kod bolesnika koji ne tolerišu ACE inhibitore (najčešće zbog upornog suvog kašlja) (I50).","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja kardiologa ili interniste.","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09C","Antagonisti receptora angiotenzina II, monokomponentni","C09CA","Antagonisti receptora angiotenzina II, monokomponentni","","","",""],["","A1","1103930","C09CA07","telmisartan","TOLURA","tableta","blister, 28 po 40 mg","Krka D.D. Novo Mesto; Krka Polska SP. Z.O.O.","Slovenija; Poljska","","40 mg","","0.65","1. Esencijalna arterijska hipertenzija ( I10 );
2. Srčana insuficijencija sa EF manjom od 40 % kod bolesnika koji ne tolerišu ACE inhibitore (najčešće zbog upornog suvog kašlja) (I50).","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja kardiologa ili interniste.","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09C","Antagonisti receptora angiotenzina II, monokomponentni","C09CA","Antagonisti receptora angiotenzina II, monokomponentni","","","",""],["","A1","1103931","C09CA07","telmisartan","TOLURA","tableta","blister, 28 po 80 mg","Krka D.D. Novo Mesto; Krka Polska SP. Z.O.O.","Slovenija; Poljska","","40 mg","","0.65","1. Esencijalna arterijska hipertenzija ( I10 );
2. Srčana insuficijencija sa EF manjom od 40 % kod bolesnika koji ne tolerišu ACE inhibitore (najčešće zbog upornog suvog kašlja) (I50).","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja kardiologa ili interniste.","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09C","Antagonisti receptora angiotenzina II, monokomponentni","C09CA","Antagonisti receptora angiotenzina II, monokomponentni","","","",""],["","A1","1103932","C09CA07","telmisartan","TELMIPRES","tableta","blister, 28 po 40mg","Actavis LTD; Actavis EHF","Malta; Island","","40mg","","0.65","1. Esencijalna arterijska hipertenzija ( I10 );
2. Srčana insuficijencija sa EF manjom od 40 % kod bolesnika koji ne tolerišu ACE inhibitore (najčešće zbog upornog suvog kašlja) (I50).","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja kardiologa ili interniste.","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09C","Antagonisti receptora angiotenzina II, monokomponentni","C09CA","Antagonisti receptora angiotenzina II, monokomponentni","","","",""],["","A1","1103933","C09CA07","telmisartan","TELMIPRES","tableta","blister, 28 po 80mg","Actavis LTD; Actavis EHF","Malta; Island","","40mg","","0.65","1. Esencijalna arterijska hipertenzija ( I10 );
2. Srčana insuficijencija sa EF manjom od 40 % kod bolesnika koji ne tolerišu ACE inhibitore (najčešće zbog upornog suvog kašlja) (I50).","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja kardiologa ili interniste.","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09C","Antagonisti receptora angiotenzina II, monokomponentni","C09CA","Antagonisti receptora angiotenzina II, monokomponentni","","","",""],["","A1","1401914","C09DA01","losartan, hidrohlortiazid","LOSAR PLUS","film tableta","blister, 30 po (50 mg + 12,5 mg)","Galenika a.d.","Republika Srbija","","1 tableta","","0.35","Za lečenje arterijske hipertenzije (I10 i I11) ukoliko se tromesečno lečenje pojedinačnim lekovima koji se koriste za lečenje hipertenzije, uključujući lečenje sa više pojedinačnih lekova istovremeno, pokazalo nedovoljno efikasno.","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja kardiologa ili interniste.","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09D","Antagonisti receptora angiotenzina II, kombinacije","C09DA","Antagonisti receptora angiotenzina II i diuretici","","","",""],["","A1","1401120","C09DA01","losartan, hidrohlortiazid","LORISTA H","film tableta","blister, 28 po (50 mg + 12,5 mg)","Krka, Tovarna Zdravil, d.d.","Slovenija","","1 tableta","","0.35","Za lečenje arterijske hipertenzije (I10 i I11) ukoliko se tromesečno lečenje pojedinačnim lekovima koji se koriste za lečenje hipertenzije, uključujući lečenje sa više pojedinačnih lekova istovremeno, pokazalo nedovoljno efikasno.","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja kardiologa ili interniste.","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09D","Antagonisti receptora angiotenzina II, kombinacije","C09DA","Antagonisti receptora angiotenzina II i diuretici","","","",""],["","A1","1401121","C09DA01","losartan, hidrohlortiazid","LORISTA HD","film tableta","blister, 28 po (100 mg + 25 mg)","Krka, Tovarna Zdravil, d.d.","Slovenija","","1 tableta","","0.35","Za lečenje arterijske hipertenzije (I10 i I11) ukoliko se tromesečno lečenje pojedinačnim lekovima koji se koriste za lečenje hipertenzije, uključujući lečenje sa više pojedinačnih lekova istovremeno, pokazalo nedovoljno efikasno.","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja kardiologa ili interniste.","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09D","Antagonisti receptora angiotenzina II, kombinacije","C09DA","Antagonisti receptora angiotenzina II i diuretici","","","",""],["","A1","1103152","C09DA01","losartan, hidrohlortiazid","ERYNORM PLUS","film tableta","blister, 30 po (50mg+12,5mg)","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","","1 tableta","","0.35","Za lečenje arterijske hipertenzije (I10 i I11) ukoliko se tromesečno lečenje pojedinačnim lekovima koji se koriste za lečenje hipertenzije, uključujući lečenje sa više pojedinačnih lekova istovremeno, pokazalo nedovoljno efikasno.","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja kardiologa ili interniste.","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09D","Antagonisti receptora angiotenzina II, kombinacije","C09DA","Antagonisti receptora angiotenzina II i diuretici","","","",""],["","A1","1401926","C09DA03","valsartan, hidrohlortiazid","VALSACOMBI","film tableta","blister, 28 po (160 mg + 12,5 mg)","Krka, Tovarna Zdravil, d.d.","Slovenija","","1 tableta","","0.5","Za lečenje esencijalne arterijske hipertenzije ( I10 ) ukoliko se tromesečno lečenje pojedinačnim lekovima koji se koriste za lečenje hipertenzije, uključujući lečenje sa više pojedinačnih lekova istovremeno, pokazalo nedovoljno efikasno.","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja kardiologa ili interniste.","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09D","Antagonisti receptora angiotenzina II, kombinacije","C09DA","Antagonisti receptora angiotenzina II i diuretici","","","",""],["","A1","1401925","C09DA03","valsartan, hidrohlortiazid","VALSACOMBI","film tableta","blister, 28 po (160 mg + 25 mg)","Krka, Tovarna Zdravil, d.d.","Slovenija","","1 tableta","","0.5","Za lečenje esencijalne arterijske hipertenzije ( I10 ) ukoliko se tromesečno lečenje pojedinačnim lekovima koji se koriste za lečenje hipertenzije, uključujući lečenje sa više pojedinačnih lekova istovremeno, pokazalo nedovoljno efikasno.","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja kardiologa ili interniste.","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09D","Antagonisti receptora angiotenzina II, kombinacije","C09DA","Antagonisti receptora angiotenzina II i diuretici","","","",""],["","A1","1401924","C09DA03","valsartan, hidrohlortiazid","VALSACOMBI","film tableta","blister, 28 po (80mg+12,5mg)","Krka, Tovarna Zdravil, d.d.","Slovenija","","1 tableta","","0.5","Za lečenje esencijalne arterijske hipertenzije ( I10 ) ukoliko se tromesečno lečenje pojedinačnim lekovima koji se koriste za lečenje hipertenzije, uključujući lečenje sa više pojedinačnih lekova istovremeno, pokazalo nedovoljno efikasno.","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja kardiologa ili interniste.","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09D","Antagonisti receptora angiotenzina II, kombinacije","C09DA","Antagonisti receptora angiotenzina II i diuretici","","","",""],["","A1","1401935","C09DA03","valsartan, hidrohlortiazid","YANIDA PLUS","film tableta","blister, 28 po (160mg+25mg)","Hemofarm AD","Republika Srbija","","1 tableta","","0.5","Za lečenje esencijalne arterijske hipertenzije ( I10 ) ukoliko se tromesečno lečenje pojedinačnim lekovima koji se koriste za lečenje hipertenzije, uključujući lečenje sa više pojedinačnih lekova istovremeno, pokazalo nedovoljno efikasno.","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja kardiologa ili interniste.","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09D","Antagonisti receptora angiotenzina II, kombinacije","C09DA","Antagonisti receptora angiotenzina II i diuretici","","","",""],["","A1","1401934","C09DA03","valsartan, hidrohlortiazid","YANIDA PLUS","film tableta","blister, 28 po (160mg+12.5mg)","Hemofarm AD","Republika Srbija","","1 tableta","","0.5","Za lečenje esencijalne arterijske hipertenzije ( I10 ) ukoliko se tromesečno lečenje pojedinačnim lekovima koji se koriste za lečenje hipertenzije, uključujući lečenje sa više pojedinačnih lekova istovremeno, pokazalo nedovoljno efikasno.","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja kardiologa ili interniste.","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09D","Antagonisti receptora angiotenzina II, kombinacije","C09DA","Antagonisti receptora angiotenzina II i diuretici","","","",""],["","A1","1401933","C09DA03","valsartan, hidrohlortiazid","YANIDA PLUS","film tableta","blister, 28 po (80mg+12.5mg)","Hemofarm AD","Republika Srbija","","1 tableta","","0.5","Za lečenje esencijalne arterijske hipertenzije ( I10 ) ukoliko se tromesečno lečenje pojedinačnim lekovima koji se koriste za lečenje hipertenzije, uključujući lečenje sa više pojedinačnih lekova istovremeno, pokazalo nedovoljno efikasno.","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja kardiologa ili interniste.","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09D","Antagonisti receptora angiotenzina II, kombinacije","C09DA","Antagonisti receptora angiotenzina II i diuretici","","","",""],["","A1","1401938","C09DA03","valsartan, hidrohlortiazid","MYOVAL PLUS","film tableta","blister, 28 po (80mg + 12,5mg)","Actavis LTD.;
Balkanpharma Dupnitsa AD","Malta;
Bugarska;","","1 tableta","","0.5","Za lečenje esencijalne arterijske hipertenzije ( I10 ) ukoliko se tromesečno lečenje pojedinačnim lekovima koji se koriste za lečenje hipertenzije, uključujući lečenje sa više pojedinačnih lekova istovremeno, pokazalo nedovoljno efikasno.","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja kardiologa ili interniste.","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09D","Antagonisti receptora angiotenzina II, kombinacije","C09DA","Antagonisti receptora angiotenzina II i diuretici","","","",""],["","A1","1401939","C09DA03","valsartan, hidrohlortiazid","MYOVAL PLUS","film tableta","blister, 28 po (160mg + 12,5mg)","Actavis LTD.;
Balkanpharma Dupnitsa AD","Malta;
Bugarska;","","1 tableta","","0.5","Za lečenje esencijalne arterijske hipertenzije ( I10 ) ukoliko se tromesečno lečenje pojedinačnim lekovima koji se koriste za lečenje hipertenzije, uključujući lečenje sa više pojedinačnih lekova istovremeno, pokazalo nedovoljno efikasno.","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja kardiologa ili interniste.","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09D","Antagonisti receptora angiotenzina II, kombinacije","C09DA","Antagonisti receptora angiotenzina II i diuretici","","","",""],["","A1","1401940","C09DA03","valsartan, hidrohlortiazid","MYOVAL PLUS","film tableta","blister, 28 po (160mg + 25mg)","Actavis LTD.;
Balkanpharma Dupnitsa AD","Malta;
Bugarska;","","1 tableta","","0.5","Za lečenje esencijalne arterijske hipertenzije ( I10 ) ukoliko se tromesečno lečenje pojedinačnim lekovima koji se koriste za lečenje hipertenzije, uključujući lečenje sa više pojedinačnih lekova istovremeno, pokazalo nedovoljno efikasno.","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja kardiologa ili interniste.","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09D","Antagonisti receptora angiotenzina II, kombinacije","C09DA","Antagonisti receptora angiotenzina II i diuretici","","","",""],["","A1","1403111","C09DA03","valsartan, hidrohlortiazid","SOLVITENZ PLUS","film tableta","blister, 30 po (80 mg + 12.5 mg)","Balkanpharma - Dupnitsa a.d.; Actavis Ltd.","Bugarska; Malta","","1 tableta","","0.5","Za lečenje esencijalne arterijske hipertenzije ( I10 ) ukoliko se tromesečno lečenje pojedinačnim lekovima koji se koriste za lečenje hipertenzije, uključujući lečenje sa više pojedinačnih lekova istovremeno, pokazalo nedovoljno efikasno.","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja kardiologa ili interniste.","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09D","Antagonisti receptora angiotenzina II, kombinacije","C09DA","Antagonisti receptora angiotenzina II i diuretici","","","",""],["","A1","1403112","C09DA03","valsartan, hidrohlortiazid","SOLVITENZ PLUS","film tableta","blister, 30 po (160 mg + 12.5 mg)","Balkanpharma - Dupnitsa a.d.; Actavis Ltd.","Bugarska; Malta","","1 tableta","","0.5","Za lečenje esencijalne arterijske hipertenzije ( I10 ) ukoliko se tromesečno lečenje pojedinačnim lekovima koji se koriste za lečenje hipertenzije, uključujući lečenje sa više pojedinačnih lekova istovremeno, pokazalo nedovoljno efikasno.","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja kardiologa ili interniste.","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09D","Antagonisti receptora angiotenzina II, kombinacije","C09DA","Antagonisti receptora angiotenzina II i diuretici","","","",""],["","A1","1403113","C09DA03","valsartan, hidrohlortiazid","SOLVITENZ PLUS","film tableta","blister, 30 po (160 mg + 25 mg)","Balkanpharma - Dupnitsa a.d.; Actavis Ltd.","Bugarska; Malta","","1 tableta","","0.5","Za lečenje esencijalne arterijske hipertenzije ( I10 ) ukoliko se tromesečno lečenje pojedinačnim lekovima koji se koriste za lečenje hipertenzije, uključujući lečenje sa više pojedinačnih lekova istovremeno, pokazalo nedovoljno efikasno.","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja kardiologa ili interniste.","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09D","Antagonisti receptora angiotenzina II, kombinacije","C09DA","Antagonisti receptora angiotenzina II i diuretici","","","",""],["","A1","1403111","C09DA03","valsartan, hidrohlortiazid","SOLVITENZ PLUS","film tableta","blister, 30 po (80 mg + 12.5 mg)","Balkanpharma - Dupnitsa a.d.; Actavis Ltd.","Bugarska; Malta","","1 tableta","","0.5","Za lečenje esencijalne arterijske hipertenzije ( I10 ) ukoliko se tromesečno lečenje pojedinačnim lekovima koji se koriste za lečenje hipertenzije, uključujući lečenje sa više pojedinačnih lekova istovremeno, pokazalo nedovoljno efikasno.","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja kardiologa ili interniste.","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09D","Antagonisti receptora angiotenzina II, kombinacije","C09DA","Antagonisti receptora angiotenzina II i diuretici","","","",""],["","A1","1403112","C09DA03","valsartan, hidrohlortiazid","SOLVITENZ PLUS","film tableta","blister, 30 po (160 mg + 12.5 mg)","Balkanpharma - Dupnitsa a.d.; Actavis Ltd.","Bugarska; Malta","","1 tableta","","0.5","Za lečenje esencijalne arterijske hipertenzije ( I10 ) ukoliko se tromesečno lečenje pojedinačnim lekovima koji se koriste za lečenje hipertenzije, uključujući lečenje sa više pojedinačnih lekova istovremeno, pokazalo nedovoljno efikasno.","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja kardiologa ili interniste.","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09D","Antagonisti receptora angiotenzina II, kombinacije","C09DA","Antagonisti receptora angiotenzina II i diuretici","","","",""],["","A1","1403113","C09DA03","valsartan, hidrohlortiazid","SOLVITENZ PLUS","film tableta","blister, 30 po (160 mg + 25 mg)","Balkanpharma - Dupnitsa a.d.; Actavis Ltd.","Bugarska; Malta","","1 tableta","","0.5","Za lečenje esencijalne arterijske hipertenzije ( I10 ) ukoliko se tromesečno lečenje pojedinačnim lekovima koji se koriste za lečenje hipertenzije, uključujući lečenje sa više pojedinačnih lekova istovremeno, pokazalo nedovoljno efikasno.","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja kardiologa ili interniste.","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09D","Antagonisti receptora angiotenzina II, kombinacije","C09DA","Antagonisti receptora angiotenzina II i diuretici","","","",""],["","A1","1401662","C09DA04","irbesartan, hidrohlortiazid","IRBENIDA PLUS","film tableta","blister, 30 po (150 mg + 12,5 mg)","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","","1 tableta","","0.8","Za lečenje esencijalne arterijske hipertenzije ( I10 ) ukoliko se tromesečno lečenje pojedinačnim lekovima koji se koriste za lečenje hipertenzije, uključujući lečenje sa više pojedinačnih lekova istovremeno, pokazalo nedovoljno efikasno.","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja kardiologa ili interniste.","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09D","Antagonisti receptora angiotenzina II, kombinacije","C09DA","Antagonisti receptora angiotenzina II i diuretici","","","",""],["","A1","1401663","C09DA04","irbesartan, hidrohlortiazid","IRBENIDA PLUS","film tableta","blister, 30 po (300 mg + 12,5 mg)","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","","1 tableta","","0.8","Za lečenje esencijalne arterijske hipertenzije ( I10 ) ukoliko se tromesečno lečenje pojedinačnim lekovima koji se koriste za lečenje hipertenzije, uključujući lečenje sa više pojedinačnih lekova istovremeno, pokazalo nedovoljno efikasno.","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja kardiologa ili interniste.","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09D","Antagonisti receptora angiotenzina II, kombinacije","C09DA","Antagonisti receptora angiotenzina II i diuretici","","","",""],["","A1","1401053","C09DA07","telmisartan, hidrohlortiazid","MICARDIS PLUS","tableta","28 po (80 mg + 12,5 mg)","Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG","Nemačka","","1 tableta","","0.75","Za lečenje esencijalne arterijske hipertenzije ( I10 ) ukoliko se tromesečno lečenje pojedinačnim lekovima koji se koriste za lečenje hipertenzije, uključujući lečenje sa više pojedinačnih lekova istovremeno, pokazalo nedovoljno efikasno.","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja kardiologa ili interniste.","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09D","Antagonisti receptora angiotenzina II, kombinacije","C09DA","Antagonisti receptora angiotenzina II i diuretici","","","",""],["","A1","1401003","C09DA07","telmisartan, hidrohlortiazid","TOLUCOMBI","tableta","28 po (40mg+12,5mg)","Krka, Tovarna Zdravil d.d","Slovenija","","1 tableta","","0.7","Za lečenje esencijalne arterijske hipertenzije ( I10 ) ukoliko se tromesečno lečenje pojedinačnim lekovima koji se koriste za lečenje hipertenzije, uključujući lečenje sa više pojedinačnih lekova istovremeno, pokazalo nedovoljno efikasno.","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja kardiologa ili interniste.","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09D","Antagonisti receptora angiotenzina II, kombinacije","C09DA","Antagonisti receptora angiotenzina II i diuretici","","","",""],["","A1","1401004","C09DA07","telmisartan, hidrohlortiazid","TOLUCOMBI","tableta","28 po (80mg+12,5mg)","Krka, Tovarna Zdravil d.d","Slovenija","","1 tableta","","0.7","Za lečenje esencijalne arterijske hipertenzije ( I10 ) ukoliko se tromesečno lečenje pojedinačnim lekovima koji se koriste za lečenje hipertenzije, uključujući lečenje sa više pojedinačnih lekova istovremeno, pokazalo nedovoljno efikasno.","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja kardiologa ili interniste.","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09D","Antagonisti receptora angiotenzina II, kombinacije","C09DA","Antagonisti receptora angiotenzina II i diuretici","","","",""],["","A1","1401005","C09DA07","telmisartan, hidrohlortiazid","TOLUCOMBI","tableta","28 po (80mg+25mg)","Krka, Tovarna Zdravil d.d","Slovenija","","1 tableta","","0.7","Za lečenje esencijalne arterijske hipertenzije ( I10 ) ukoliko se tromesečno lečenje pojedinačnim lekovima koji se koriste za lečenje hipertenzije, uključujući lečenje sa više pojedinačnih lekova istovremeno, pokazalo nedovoljno efikasno.","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja kardiologa ili interniste.","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09D","Antagonisti receptora angiotenzina II, kombinacije","C09DA","Antagonisti receptora angiotenzina II i diuretici","","","",""],["","A1","1103672","C09DA07","telmisartan, hidrohlortiazid","TELMIKOR PLUS","tableta","blister, 30 po (40mg+12.5mg)","Zdravlje a.d; Actavis LTD; Actavis EHF","R. Srbija; Malta; Island","","1 tableta","","0.7","Za lečenje esencijalne arterijske hipertenzije ( I10 ) ukoliko se tromesečno lečenje pojedinačnim lekovima koji se koriste za lečenje hipertenzije, uključujući lečenje sa više pojedinačnih lekova istovremeno, pokazalo nedovoljno efikasno.","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja kardiologa ili interniste.","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09D","Antagonisti receptora angiotenzina II, kombinacije","C09DA","Antagonisti receptora angiotenzina II i diuretici","","","",""],["","A1","1103671","C09DA07","telmisartan, hidrohlortiazid","TELMIKOR PLUS","tableta","blister, 30 po (80mg+12.5mg)","Zdravlje a.d; Actavis LTD; Actavis EHF","R. Srbija; Malta; Island","","1 tableta","","0.7","Za lečenje esencijalne arterijske hipertenzije ( I10 ) ukoliko se tromesečno lečenje pojedinačnim lekovima koji se koriste za lečenje hipertenzije, uključujući lečenje sa više pojedinačnih lekova istovremeno, pokazalo nedovoljno efikasno.","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja kardiologa ili interniste.","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09D","Antagonisti receptora angiotenzina II, kombinacije","C09DA","Antagonisti receptora angiotenzina II i diuretici","","","",""],["","A1","1103670","C09DA07","telmisartan, hidrohlortiazid","TELMIKOR PLUS","tableta","blister, 30 po (80mg+25mg)","Zdravlje a.d; Actavis LTD; Actavis EHF","R. Srbija; Malta; Island","","1 tableta","","0.7","Za lečenje esencijalne arterijske hipertenzije ( I10 ) ukoliko se tromesečno lečenje pojedinačnim lekovima koji se koriste za lečenje hipertenzije, uključujući lečenje sa više pojedinačnih lekova istovremeno, pokazalo nedovoljno efikasno.","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja kardiologa ili interniste.","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09D","Antagonisti receptora angiotenzina II, kombinacije","C09DA","Antagonisti receptora angiotenzina II i diuretici","","","",""],["","A1","1401064","C09DA07","telmisartan, hidrohlortiazid","TELMIPRES PLUS","tableta","blister, 28 po 80mg+12,5mg","Actavis LTD; Actavis EHF","Malta; Island","","1 tableta","","0.7","Za lečenje esencijalne arterijske hipertenzije ( I10 ) ukoliko se tromesečno lečenje pojedinačnim lekovima koji se koriste za lečenje hipertenzije, uključujući lečenje sa više pojedinačnih lekova istovremeno, pokazalo nedovoljno efikasno.","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja kardiologa ili interniste.","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09D","Antagonisti receptora angiotenzina II, kombinacije","C09DA","Antagonisti receptora angiotenzina II i diuretici","","","",""],["","A1","1103706","C09DA07","telmisartan, hidrohlortiazid","TELSIDAN PLUS","tableta","28 po (80mg+12,5mg)","Alvogen Pharma d.o.o, S.C.Labormed-Pharma S.A.","Republika Srbija, Rumunija","","1 tableta","","0.7","Za lečenje esencijalne arterijske hipertenzije ( I10 ) ukoliko se tromesečno lečenje pojedinačnim lekovima koji se koriste za lečenje hipertenzije, uključujući lečenje sa više pojedinačnih lekova istovremeno, pokazalo nedovoljno efikasno.","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja kardiologa ili interniste.","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09D","Antagonisti receptora angiotenzina II, kombinacije","C09DA","Antagonisti receptora angiotenzina II i diuretici","","","",""],["","A1","1103804","C09DB01","valsartan, amlodipin","WAMLOX","film tableta","blister, 28 po (80mg+5mg)","Krka, Tovarna Zdravil, d.d.; TAD Pharma GmbH; Krka farma d.o.o.","Slovenija; Nemačka; Hrvatska","","1 tableta","","0.45","Za lečenje esencijalne arterijske hipertenzije (I10) ukoliko se tromesečno lečenje pojedinačnim lekovima koji se koriste za lečenje hipertenzije, uključujući lečenje sa više pojedinačnih lekova istovremeno, pokazalo nedovoljno efikasno.","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja kardiologa ili interniste.","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09D","Antagonisti receptora angiotenzina II, kombinacije","C09DB","Antagonisti angiotenzina II i blokatori kalcijumskih kanala","","","",""],["","A1","1103805","C09DB01","valsartan, amlodipin","WAMLOX","film tableta","28 po (160mg+5mg)","Krka, Tovarna Zdravil, d.d.; TAD Pharma GmbH; Krka farma d.o.o.","Slovenija; Nemačka; Hrvatska","","1 tableta","","0.45","Za lečenje esencijalne arterijske hipertenzije (I10) ukoliko se tromesečno lečenje pojedinačnim lekovima koji se koriste za lečenje hipertenzije, uključujući lečenje sa više pojedinačnih lekova istovremeno, pokazalo nedovoljno efikasno.","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja kardiologa ili interniste.","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09D","Antagonisti receptora angiotenzina II, kombinacije","C09DB","Antagonisti angiotenzina II i blokatori kalcijumskih kanala","","","",""],["","A1","1103806","C09DB01","valsartan, amlodipin","WAMLOX","film tableta","28 po (160mg+10mg)","Krka, Tovarna Zdravil, d.d.; TAD Pharma GmbH; Krka farma d.o.o.","Slovenija; Nemačka; Hrvatska","","1 tableta","","0.45","Za lečenje esencijalne arterijske hipertenzije (I10) ukoliko se tromesečno lečenje pojedinačnim lekovima koji se koriste za lečenje hipertenzije, uključujući lečenje sa više pojedinačnih lekova istovremeno, pokazalo nedovoljno efikasno.","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja kardiologa ili interniste.","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09D","Antagonisti receptora angiotenzina II, kombinacije","C09DB","Antagonisti angiotenzina II i blokatori kalcijumskih kanala","","","",""],["","A1","1103643","C09DB01","valsartan, amlodipin","DITENZIN","film tableta","blister, 30 po (160 mg + 5 mg)","Zdravlje AD Leskovac; Balkanpharma-Dupnitsa a.d.","Republika Srbija; Bugarska","","1 tableta","","0.45","Za lečenje esencijalne arterijske hipertenzije (I10) ukoliko se tromesečno lečenje pojedinačnim lekovima koji se koriste za lečenje hipertenzije, uključujući lečenje sa više pojedinačnih lekova istovremeno, pokazalo nedovoljno efikasno.","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja kardiologa ili interniste.","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09D","Antagonisti receptora angiotenzina II, kombinacije","C09DB","Antagonisti angiotenzina II i blokatori kalcijumskih kanala","","","",""],["","A1","1103641","C09DB01","valsartan, amlodipin","DITENZIN","film tableta","blister, 30 po (80 mg + 5 mg)","Zdravlje AD Leskovac; Balkanpharma-Dupnitsa a.d.","Republika Srbija; Bugarska","","1 tableta","","0.45","Za lečenje esencijalne arterijske hipertenzije (I10) ukoliko se tromesečno lečenje pojedinačnim lekovima koji se koriste za lečenje hipertenzije, uključujući lečenje sa više pojedinačnih lekova istovremeno, pokazalo nedovoljno efikasno.","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja kardiologa ili interniste.","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09D","Antagonisti receptora angiotenzina II, kombinacije","C09DB","Antagonisti angiotenzina II i blokatori kalcijumskih kanala","","","",""],["","A1","1103645","C09DB01","valsartan, amlodipin","DITENZIN","film tableta","blister, 30 po (160 mg + 10 mg)","Zdravlje AD Leskovac; Balkanpharma-Dupnitsa a.d.","Republika Srbija; Bugarska","","1 tableta","","0.45","Za lečenje esencijalne arterijske hipertenzije (I10) ukoliko se tromesečno lečenje pojedinačnim lekovima koji se koriste za lečenje hipertenzije, uključujući lečenje sa više pojedinačnih lekova istovremeno, pokazalo nedovoljno efikasno.","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja kardiologa ili interniste.","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09D","Antagonisti receptora angiotenzina II, kombinacije","C09DB","Antagonisti angiotenzina II i blokatori kalcijumskih kanala","","","",""],["","A1","1104512","C10AA01","simvastatin","CHOLIPAM","film tableta","blister, 30 po 20 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","","30 mg","","0.8","1. Akutni infarkt miokarda ( I21 ) kao hronična terapija nakon preležanog akutnog infarkta miokarda kao prevencija ponovnog infarkta miokarda.
2. Infarkt mozga ( I63 ) - samo za pacijente koji su imali infarkt mozga kao prevencija ponovljenog infarkta mozga.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja kardiologa ili interniste ili neurologa/neuropsihijatra.","C10","SREDSTVA KOJA SMANJUJU LIPIDE U SERUMU ( HIPOLIPEMICI )","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A1","1104513","C10AA01","simvastatin","CHOLIPAM","film tableta","blister, 30 po 10 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","","30 mg","","0.8","1. Akutni infarkt miokarda ( I21 ) kao hronična terapija nakon preležanog akutnog infarkta miokarda kao prevencija ponovnog infarkta miokarda.
2. Infarkt mozga ( I63 ) - samo za pacijente koji su imali infarkt mozga kao prevencija ponovljenog infarkta mozga.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja kardiologa ili interniste ili neurologa/neuropsihijatra.","C10","SREDSTVA KOJA SMANJUJU LIPIDE U SERUMU ( HIPOLIPEMICI )","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A1","1104490","C10AA01","simvastatin","VASILIP","film tableta","blister, 28 po 10 mg","Krka, Tovarna Zdravil, d.d.","Slovenija","","30 mg","","0.8","1. Akutni infarkt miokarda ( I21 ) kao hronična terapija nakon preležanog akutnog infarkta miokarda kao prevencija ponovnog infarkta miokarda.
2. Infarkt mozga ( I63 ) - samo za pacijente koji su imali infarkt mozga kao prevencija ponovljenog infarkta mozga.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja kardiologa ili interniste ili neurologa/neuropsihijatra.","C10","SREDSTVA KOJA SMANJUJU LIPIDE U SERUMU ( HIPOLIPEMICI )","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A1","1104491","C10AA01","simvastatin","VASILIP","film tableta","blister, 28 po 20 mg","Krka, Tovarna Zdravil, d.d.","Slovenija","","30 mg","","0.8","1. Akutni infarkt miokarda ( I21 ) kao hronična terapija nakon preležanog akutnog infarkta miokarda kao prevencija ponovnog infarkta miokarda.
2. Infarkt mozga ( I63 ) - samo za pacijente koji su imali infarkt mozga kao prevencija ponovljenog infarkta mozga.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja kardiologa ili interniste ili neurologa/neuropsihijatra.","C10","SREDSTVA KOJA SMANJUJU LIPIDE U SERUMU ( HIPOLIPEMICI )","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A1","1104492","C10AA01","simvastatin","VASILIP","film tableta","blister, 28 po 40 mg","Krka, Tovarna Zdravil, d.d.","Slovenija","","30 mg","","0.8","1. Akutni infarkt miokarda ( I21 ) kao hronična terapija nakon preležanog akutnog infarkta miokarda kao prevencija ponovnog infarkta miokarda.
2. Infarkt mozga ( I63 ) - samo za pacijente koji su imali infarkt mozga kao prevencija ponovljenog infarkta mozga.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja kardiologa ili interniste ili neurologa/neuropsihijatra.","C10","SREDSTVA KOJA SMANJUJU LIPIDE U SERUMU ( HIPOLIPEMICI )","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A1","1104610","C10AA01","simvastatin","HOLLESTA","film tableta","blister, 30 po 10 mg","Alkaloid d.o.o. Beograd; Alkaloid a.d. Skopje","Republika Srbija; Republika Makedonija","","30 mg","","0.8","1. Akutni infarkt miokarda ( I21 ) kao hronična terapija nakon preležanog akutnog infarkta miokarda kao prevencija ponovnog infarkta miokarda.
2. Infarkt mozga ( I63 ) - samo za pacijente koji su imali infarkt mozga kao prevencija ponovljenog infarkta mozga.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja kardiologa ili interniste ili neurologa/neuropsihijatra.","C10","SREDSTVA KOJA SMANJUJU LIPIDE U SERUMU ( HIPOLIPEMICI )","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A1","1104611","C10AA01","simvastatin","HOLLESTA","film tableta","blister, 30 po 20 mg","Alkaloid d.o.o. Beograd; Alkaloid a.d. Skopje","Republika Srbija; Republika Makedonija","","30 mg","","0.8","1. Akutni infarkt miokarda ( I21 ) kao hronična terapija nakon preležanog akutnog infarkta miokarda kao prevencija ponovnog infarkta miokarda.
2. Infarkt mozga ( I63 ) - samo za pacijente koji su imali infarkt mozga kao prevencija ponovljenog infarkta mozga.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja kardiologa ili interniste ili neurologa/neuropsihijatra.","C10","SREDSTVA KOJA SMANJUJU LIPIDE U SERUMU ( HIPOLIPEMICI )","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A1","1104612","C10AA01","simvastatin","HOLLESTA","film tableta","blister, 30 po 40 mg","Alkaloid d.o.o. Beograd; Alkaloid a.d. Skopje","Republika Srbija; Republika Makedonija","","30 mg","","0.8","1. Akutni infarkt miokarda ( I21 ) kao hronična terapija nakon preležanog akutnog infarkta miokarda kao prevencija ponovnog infarkta miokarda.
2. Infarkt mozga ( I63 ) - samo za pacijente koji su imali infarkt mozga kao prevencija ponovljenog infarkta mozga.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja kardiologa ili interniste ili neurologa/neuropsihijatra.","C10","SREDSTVA KOJA SMANJUJU LIPIDE U SERUMU ( HIPOLIPEMICI )","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A1","1104482","C10AA03","pravastatin","PRAVACOR","tableta","blister, 30 po 20 mg","PharmaSwiss d.o.o.","Republika Srbija","","30 mg","","0.75","1. Akutni infarkt miokarda ( I21 ) kao hronična terapija nakon preležanog akutnog infarkta miokarda kao prevencija ponovnog infarkta miokarda.
2. Infarkt mozga ( I63 ) - samo za pacijente koji su imali infarkt mozga kao prevencija ponovnog infarkta mozga.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja kardiologa ili interniste ili neurologa/neuropsihijatra.","C10","SREDSTVA KOJA SMANJUJU LIPIDE U SERUMU ( HIPOLIPEMICI )","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A1","1104483","C10AA03","pravastatin","PRAVACOR","tableta","blister, 30 po 40 mg","PharmaSwiss d.o.o.","Republika Srbija","","30 mg","","0.75","1. Akutni infarkt miokarda ( I21 ) kao hronična terapija nakon preležanog akutnog infarkta miokarda kao prevencija ponovnog infarkta miokarda.
2. Infarkt mozga ( I63 ) - samo za pacijente koji su imali infarkt mozga kao prevencija ponovnog infarkta mozga.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja kardiologa ili interniste ili neurologa/neuropsihijatra.","C10","SREDSTVA KOJA SMANJUJU LIPIDE U SERUMU ( HIPOLIPEMICI )","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A1","1104485","C10AA03","pravastatin","PRALIP","tableta","blister, 30 po 20 mg","Lek farmacevtska družba d.d.","Slovenija","","30 mg","","0.75","1. Akutni infarkt miokarda ( I21 ) kao hronična terapija nakon preležanog akutnog infarkta miokarda kao prevencija ponovnog infarkta miokarda.
2. Infarkt mozga ( I63 ) - samo za pacijente koji su imali infarkt mozga kao prevencija ponovnog infarkta mozga.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja kardiologa ili interniste ili neurologa/neuropsihijatra.","C10","SREDSTVA KOJA SMANJUJU LIPIDE U SERUMU ( HIPOLIPEMICI )","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A1","1104486","C10AA03","pravastatin","PRALIP","tableta","blister, 30 po 40 mg","Lek farmacevtska družba d.d.","Slovenija","","30 mg","","0.75","1. Akutni infarkt miokarda ( I21 ) kao hronična terapija nakon preležanog akutnog infarkta miokarda kao prevencija ponovnog infarkta miokarda.
2. Infarkt mozga ( I63 ) - samo za pacijente koji su imali infarkt mozga kao prevencija ponovnog infarkta mozga.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja kardiologa ili interniste ili neurologa/neuropsihijatra.","C10","SREDSTVA KOJA SMANJUJU LIPIDE U SERUMU ( HIPOLIPEMICI )","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A1","1104125","C10AA05","atorvastatin","ATACOR","film tableta","blister, 30 po 10 mg","Zdravlje a.d.","Republika Srbija","","20 mg","","0.85","1. Akutni infarkt miokarda ( I21 ) kao hronična terapija nakon preležanog akutnog infarkta miokarda kao prevencija ponovnog infarkta miokarda.
2. Infarkt mozga ( I63 ) - samo za pacijente koji su imali infarkt mozga kao prevencija ponovnog infarkta mozga.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja kardiologa ili interniste ili neurologa/neuropsihijatra.","C10","SREDSTVA KOJA SMANJUJU LIPIDE U SERUMU ( HIPOLIPEMICI )","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A1","1104126","C10AA05","atorvastatin","ATACOR","film tableta","blister, 30 po 20 mg","Zdravlje a.d.","Republika Srbija","","20 mg","","0.85","1. Akutni infarkt miokarda ( I21 ) kao hronična terapija nakon preležanog akutnog infarkta miokarda kao prevencija ponovnog infarkta miokarda.
2. Infarkt mozga ( I63 ) - samo za pacijente koji su imali infarkt mozga kao prevencija ponovnog infarkta mozga.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja kardiologa ili interniste ili neurologa/neuropsihijatra.","C10","SREDSTVA KOJA SMANJUJU LIPIDE U SERUMU ( HIPOLIPEMICI )","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A1","1104127","C10AA05","atorvastatin","ATACOR","film tableta","blister, 30 po 40 mg","Zdravlje a.d.","Republika Srbija","","20 mg","","0.85","1. Akutni infarkt miokarda ( I21 ) kao hronična terapija nakon preležanog akutnog infarkta miokarda kao prevencija ponovnog infarkta miokarda.
2. Infarkt mozga ( I63 ) - samo za pacijente koji su imali infarkt mozga kao prevencija ponovnog infarkta mozga.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja kardiologa ili interniste ili neurologa/neuropsihijatra.","C10","SREDSTVA KOJA SMANJUJU LIPIDE U SERUMU ( HIPOLIPEMICI )","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A1","1104520","C10AA05","atorvastatin","ATORIS","film tableta","blister, 30 po 10 mg","Krka, Tovarna Zdravil, d.d.","Slovenija","","20 mg","","0.85","1. Akutni infarkt miokarda ( I21 ) kao hronična terapija nakon preležanog akutnog infarkta miokarda kao prevencija ponovnog infarkta miokarda.
2. Infarkt mozga ( I63 ) - samo za pacijente koji su imali infarkt mozga kao prevencija ponovnog infarkta mozga.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja kardiologa ili interniste ili neurologa/neuropsihijatra.","C10","SREDSTVA KOJA SMANJUJU LIPIDE U SERUMU ( HIPOLIPEMICI )","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A1","1104522","C10AA05","atorvastatin","ATORIS","film tableta","blister, 30 po 20 mg","Krka, Tovarna Zdravil, d.d.","Slovenija","","20 mg","","0.85","1. Akutni infarkt miokarda ( I21 ) kao hronična terapija nakon preležanog akutnog infarkta miokarda kao prevencija ponovnog infarkta miokarda.
2. Infarkt mozga ( I63 ) - samo za pacijente koji su imali infarkt mozga kao prevencija ponovnog infarkta mozga.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja kardiologa ili interniste ili neurologa/neuropsihijatra.","C10","SREDSTVA KOJA SMANJUJU LIPIDE U SERUMU ( HIPOLIPEMICI )","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A1","1104524","C10AA05","atorvastatin","ATORIS","film tableta","blister, 30 po 40 mg","Krka, Tovarna Zdravil, d.d.","Slovenija","","20 mg","","0.85","1. Akutni infarkt miokarda ( I21 ) kao hronična terapija nakon preležanog akutnog infarkta miokarda kao prevencija ponovnog infarkta miokarda.
2. Infarkt mozga ( I63 ) - samo za pacijente koji su imali infarkt mozga kao prevencija ponovnog infarkta mozga.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja kardiologa ili interniste ili neurologa/neuropsihijatra.","C10","SREDSTVA KOJA SMANJUJU LIPIDE U SERUMU ( HIPOLIPEMICI )","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A1","1104759","C10AA05","atorvastatin","DISLIPAT","film tableta","blister, 30 po 10 mg","Medico Uno d.o.o.","Republika Srbija","","20 mg","","0.85","1. Akutni infarkt miokarda ( I21 ) kao hronična terapija nakon preležanog akutnog infarkta miokarda kao prevencija ponovnog infarkta miokarda.
2. Infarkt mozga ( I63 ) - samo za pacijente koji su imali infarkt mozga kao prevencija ponovnog infarkta mozga.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja kardiologa ili interniste ili neurologa/neuropsihijatra.","C10","SREDSTVA KOJA SMANJUJU LIPIDE U SERUMU ( HIPOLIPEMICI )","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A1","1104760","C10AA05","atorvastatin","DISLIPAT","film tableta","blister, 30 po 20 mg","Medico Uno d.o.o.","Republika Srbija","","20 mg","","0.85","1. Akutni infarkt miokarda ( I21 ) kao hronična terapija nakon preležanog akutnog infarkta miokarda kao prevencija ponovnog infarkta miokarda.
2. Infarkt mozga ( I63 ) - samo za pacijente koji su imali infarkt mozga kao prevencija ponovnog infarkta mozga.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja kardiologa ili interniste ili neurologa/neuropsihijatra.","C10","SREDSTVA KOJA SMANJUJU LIPIDE U SERUMU ( HIPOLIPEMICI )","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A1","1104551","C10AA05","atorvastatin","ATOLIP","film tableta","blister, 30 po 10 mg","Galenika a.d.","Republika Srbija","","20 mg","","0.85","1. Akutni infarkt miokarda ( I21 ) kao hronična terapija nakon preležanog akutnog infarkta miokarda kao prevencija ponovnog infarkta miokarda.
2. Infarkt mozga ( I63 ) - samo za pacijente koji su imali infarkt mozga kao prevencija ponovnog infarkta mozga.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja kardiologa ili interniste ili neurologa/neuropsihijatra.","C10","SREDSTVA KOJA SMANJUJU LIPIDE U SERUMU ( HIPOLIPEMICI )","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A1","1104552","C10AA05","atorvastatin","ATOLIP","film tableta","blister, 30 po 20 mg","Galenika a.d.","Republika Srbija","","20 mg","","0.85","1. Akutni infarkt miokarda ( I21 ) kao hronična terapija nakon preležanog akutnog infarkta miokarda kao prevencija ponovnog infarkta miokarda.
2. Infarkt mozga ( I63 ) - samo za pacijente koji su imali infarkt mozga kao prevencija ponovnog infarkta mozga.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja kardiologa ili interniste ili neurologa/neuropsihijatra.","C10","SREDSTVA KOJA SMANJUJU LIPIDE U SERUMU ( HIPOLIPEMICI )","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A1","1104794","C10AA05","atorvastatin","TOREZ","film tableta","blister, 30 po 10mg","Alkaloid d.o.o Beograd; Alkaloid a.d. Skoplje;","Republika Srbija; Republika Makedonija","","20mg","","0.85","1. Akutni infarkt miokarda ( I21 ) kao hronična terapija nakon preležanog akutnog infarkta miokarda kao prevencija ponovnog infarkta miokarda.
2. Infarkt mozga ( I63 ) - samo za pacijente koji su imali infarkt mozga kao prevencija ponovnog infarkta mozga.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja kardiologa ili interniste ili neurologa/neuropsihijatra.","C10","SREDSTVA KOJA SMANJUJU LIPIDE U SERUMU ( HIPOLIPEMICI )","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A1","1104793","C10AA05","atorvastatin","TOREZ","film tableta","blister, 30 po 20mg","Alkaloid d.o.o Beograd; Alkaloid a.d. Skoplje;","Republika Srbija; Republika Makedonija","","20mg","","0.85","1. Akutni infarkt miokarda ( I21 ) kao hronična terapija nakon preležanog akutnog infarkta miokarda kao prevencija ponovnog infarkta miokarda.
2. Infarkt mozga ( I63 ) - samo za pacijente koji su imali infarkt mozga kao prevencija ponovnog infarkta mozga.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja kardiologa ili interniste ili neurologa/neuropsihijatra.","C10","SREDSTVA KOJA SMANJUJU LIPIDE U SERUMU ( HIPOLIPEMICI )","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A1","1104792","C10AA05","atorvastatin","TOREZ","film tableta","blister, 30 po 40mg","Alkaloid d.o.o Beograd; Alkaloid a.d. Skoplje;","Republika Srbija; Republika Makedonija","","20mg","","0.85","1. Akutni infarkt miokarda ( I21 ) kao hronična terapija nakon preležanog akutnog infarkta miokarda kao prevencija ponovnog infarkta miokarda.
2. Infarkt mozga ( I63 ) - samo za pacijente koji su imali infarkt mozga kao prevencija ponovnog infarkta mozga.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja kardiologa ili interniste ili neurologa/neuropsihijatra.","C10","SREDSTVA KOJA SMANJUJU LIPIDE U SERUMU ( HIPOLIPEMICI )","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A1","1104787","C10AA05","atorvastatin","HYPOLIP","film tableta","blister, 30 po 10mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","","20 mg","","0.85","1. Akutni infarkt miokarda ( I21 ) kao hronična terapija nakon preležanog akutnog infarkta miokarda kao prevencija ponovnog infarkta miokarda.
2. Infarkt mozga ( I63 ) - samo za pacijente koji su imali infarkt mozga kao prevencija ponovnog infarkta mozga.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja kardiologa ili interniste ili neurologa/neuropsihijatra.","C10","SREDSTVA KOJA SMANJUJU LIPIDE U SERUMU ( HIPOLIPEMICI )","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A1","1104788","C10AA05","atorvastatin","HYPOLIP","film tableta","blister, 30 po 20mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","","20 mg","","0.85","1. Akutni infarkt miokarda ( I21 ) kao hronična terapija nakon preležanog akutnog infarkta miokarda kao prevencija ponovnog infarkta miokarda.
2. Infarkt mozga ( I63 ) - samo za pacijente koji su imali infarkt mozga kao prevencija ponovnog infarkta mozga.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja kardiologa ili interniste ili neurologa/neuropsihijatra.","C10","SREDSTVA KOJA SMANJUJU LIPIDE U SERUMU ( HIPOLIPEMICI )","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A1","1104789","C10AA05","atorvastatin","HYPOLIP","film tableta","blister, 30 po 40mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","","20 mg","","0.85","1. Akutni infarkt miokarda ( I21 ) kao hronična terapija nakon preležanog akutnog infarkta miokarda kao prevencija ponovnog infarkta miokarda.
2. Infarkt mozga ( I63 ) - samo za pacijente koji su imali infarkt mozga kao prevencija ponovnog infarkta mozga.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja kardiologa ili interniste ili neurologa/neuropsihijatra.","C10","SREDSTVA KOJA SMANJUJU LIPIDE U SERUMU ( HIPOLIPEMICI )","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A1","1104601","C10AA05","atorvastatin","TULIP","film tableta","blister deljiv na pojedinačne doze, 30 po 10 mg","Lek Farmacevtska Družba D.D.","Slovenija","","20 mg","","0.85","1. Akutni infarkt miokarda ( I21 ) kao hronična terapija nakon preležanog akutnog infarkta miokarda kao prevencija ponovnog infarkta miokarda.
2. Infarkt mozga ( I63 ) - samo za pacijente koji su imali infarkt mozga kao prevencija ponovnog infarkta mozga.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja kardiologa ili interniste ili neurologa/neuropsihijatra.","C10","SREDSTVA KOJA SMANJUJU LIPIDE U SERUMU ( HIPOLIPEMICI )","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A1","1104600","C10AA05","atorvastatin","TULIP","film tableta","blister deljiv na pojedinačne doze, 30 po 20 mg","Lek Farmacevtska Družba D.D.","Slovenija","","20 mg","","0.85","1. Akutni infarkt miokarda ( I21 ) kao hronična terapija nakon preležanog akutnog infarkta miokarda kao prevencija ponovnog infarkta miokarda.
2. Infarkt mozga ( I63 ) - samo za pacijente koji su imali infarkt mozga kao prevencija ponovnog infarkta mozga.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja kardiologa ili interniste ili neurologa/neuropsihijatra.","C10","SREDSTVA KOJA SMANJUJU LIPIDE U SERUMU ( HIPOLIPEMICI )","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A1","1104727","C10AA07","rosuvastatin","ROXERA","film tableta","blister, 28 po 5 mg","Krka, Tovarna Zdravil, d.d.","Slovenija","","10 mg","","0.85","1. Akutni infarkt miokarda ( I21 ) kao hronična terapija nakon preležanog akutnog infarkta miokarda kao prevencija ponovnog infarkta miokarda.
2. Infarkt mozga ( I63 ) - samo za pacijente koji su imali infarkt mozga kao prevencija ponovnog infarkta mozga.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja kardiologa ili interniste ili neurologa/neuropsihijatra.","C10","SREDSTVA KOJA SMANJUJU LIPIDE U SERUMU ( HIPOLIPEMICI )","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A1","1104725","C10AA07","rosuvastatin","ROXERA","film tableta","blister, 28 po 10 mg","Krka, Tovarna Zdravil, d.d.","Slovenija","","10 mg","","0.85","1. Akutni infarkt miokarda ( I21 ) kao hronična terapija nakon preležanog akutnog infarkta miokarda kao prevencija ponovnog infarkta miokarda.
2. Infarkt mozga ( I63 ) - samo za pacijente koji su imali infarkt mozga kao prevencija ponovnog infarkta mozga.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja kardiologa ili interniste ili neurologa/neuropsihijatra.","C10","SREDSTVA KOJA SMANJUJU LIPIDE U SERUMU ( HIPOLIPEMICI )","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A1","1104728","C10AA07","rosuvastatin","ROXERA","film tableta","blister, 28 po 20 mg","Krka, Tovarna Zdravil, d.d.","Slovenija","","10 mg","","0.85","1. Akutni infarkt miokarda ( I21 ) kao hronična terapija nakon preležanog akutnog infarkta miokarda kao prevencija ponovnog infarkta miokarda.
2. Infarkt mozga ( I63 ) - samo za pacijente koji su imali infarkt mozga kao prevencija ponovnog infarkta mozga.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja kardiologa ili interniste ili neurologa/neuropsihijatra.","C10","SREDSTVA KOJA SMANJUJU LIPIDE U SERUMU ( HIPOLIPEMICI )","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A1","1104726","C10AA07","rosuvastatin","ROXERA","film tableta","blister, 28 po 40 mg","Krka, Tovarna Zdravil, d.d.","Slovenija","","10 mg","","0.85","1. Akutni infarkt miokarda ( I21 ) kao hronična terapija nakon preležanog akutnog infarkta miokarda kao prevencija ponovnog infarkta miokarda.
2. Infarkt mozga ( I63 ) - samo za pacijente koji su imali infarkt mozga kao prevencija ponovnog infarkta mozga.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja kardiologa ili interniste ili neurologa/neuropsihijatra.","C10","SREDSTVA KOJA SMANJUJU LIPIDE U SERUMU ( HIPOLIPEMICI )","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A1","1104771","C10AA07","rosuvastatin","ROSUHOL","film tableta","blister, 30 po 10 mg","PharmaSwiss d.o.o.","Republika Srbija","","10 mg","","0.85","1. Akutni infarkt miokarda ( I21 ) kao hronična terapija nakon preležanog akutnog infarkta miokarda kao prevencija ponovnog infarkta miokarda.
2. Infarkt mozga ( I63 ) - samo za pacijente koji su imali infarkt mozga kao prevencija ponovnog infarkta mozga.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja kardiologa ili interniste ili neurologa/neuropsihijatra.","C10","SREDSTVA KOJA SMANJUJU LIPIDE U SERUMU ( HIPOLIPEMICI )","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A1","1104772","C10AA07","rosuvastatin","ROSUHOL","film tableta","blister, 30 po 20 mg","PharmaSwiss d.o.o.","Republika Srbija","","10 mg","","0.85","1. Akutni infarkt miokarda ( I21 ) kao hronična terapija nakon preležanog akutnog infarkta miokarda kao prevencija ponovnog infarkta miokarda.
2. Infarkt mozga ( I63 ) - samo za pacijente koji su imali infarkt mozga kao prevencija ponovnog infarkta mozga.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja kardiologa ili interniste ili neurologa/neuropsihijatra.","C10","SREDSTVA KOJA SMANJUJU LIPIDE U SERUMU ( HIPOLIPEMICI )","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A1","1104735","C10AA07","rosuvastatin","ROSUVASTATIN SANDOZ","film tableta","blister, 28 po 5 mg","Lek Farmaceutska družba d.d","Slovenija","","10 mg","","0.85","1. Akutni infarkt miokarda ( I21 ) kao hronična terapija nakon preležanog akutnog infarkta miokarda kao prevencija ponovnog infarkta miokarda.
2. Infarkt mozga ( I63 ) - samo za pacijente koji su imali infarkt mozga kao prevencija ponovnog infarkta mozga.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja kardiologa ili interniste ili neurologa/neuropsihijatra.","C10","SREDSTVA KOJA SMANJUJU LIPIDE U SERUMU ( HIPOLIPEMICI )","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A1","1104540","C10AA07","rosuvastatin","PARAVANO","film tableta","blister, 30 po 5 mg","Hemofarm A.D Vršac","Republika Srbija","","10 mg","","0.85","1. Akutni infarkt miokarda ( I21 ) kao hronična terapija nakon preležanog akutnog infarkta miokarda kao prevencija ponovnog infarkta miokarda.
2. Infarkt mozga ( I63 ) - samo za pacijente koji su imali infarkt mozga kao prevencija ponovnog infarkta mozga.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja kardiologa ili interniste ili neurologa/neuropsihijatra.","C10","SREDSTVA KOJA SMANJUJU LIPIDE U SERUMU ( HIPOLIPEMICI )","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A1","1104541","C10AA07","rosuvastatin","PARAVANO","film tableta","blister, 30 po 10 mg","Hemofarm A.D Vršac","Republika Srbija","","10 mg","","0.85","1. Akutni infarkt miokarda ( I21 ) kao hronična terapija nakon preležanog akutnog infarkta miokarda kao prevencija ponovnog infarkta miokarda.
2. Infarkt mozga ( I63 ) - samo za pacijente koji su imali infarkt mozga kao prevencija ponovnog infarkta mozga.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja kardiologa ili interniste ili neurologa/neuropsihijatra.","C10","SREDSTVA KOJA SMANJUJU LIPIDE U SERUMU ( HIPOLIPEMICI )","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A1","1104542","C10AA07","rosuvastatin","PARAVANO","film tableta","blister, 30 po 20 mg","Hemofarm A.D Vršac","Republika Srbija","","10 mg","","0.85","1. Akutni infarkt miokarda ( I21 ) kao hronična terapija nakon preležanog akutnog infarkta miokarda kao prevencija ponovnog infarkta miokarda.
2. Infarkt mozga ( I63 ) - samo za pacijente koji su imali infarkt mozga kao prevencija ponovnog infarkta mozga.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja kardiologa ili interniste ili neurologa/neuropsihijatra.","C10","SREDSTVA KOJA SMANJUJU LIPIDE U SERUMU ( HIPOLIPEMICI )","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A1","1104590","C10AA07","rosuvastatin","ROVASTIN","film tableta","blister, 28 po 5 mg","Actavis Ltd.","Malta","","10 mg","","0.85","1. Akutni infarkt miokarda ( I21 ) kao hronična terapija nakon preležanog akutnog infarkta miokarda kao prevencija ponovnog infarkta miokarda.
2. Infarkt mozga ( I63 ) - samo za pacijente koji su imali infarkt mozga kao prevencija ponovnog infarkta mozga.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja kardiologa ili interniste ili neurologa/neuropsihijatra.","C10","SREDSTVA KOJA SMANJUJU LIPIDE U SERUMU ( HIPOLIPEMICI )","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A1","1104591","C10AA07","rosuvastatin","ROVASTIN","film tableta","blister, 28 po 10 mg","Actavis Ltd.","Malta","","10 mg","","0.85","1. Akutni infarkt miokarda ( I21 ) kao hronična terapija nakon preležanog akutnog infarkta miokarda kao prevencija ponovnog infarkta miokarda.
2. Infarkt mozga ( I63 ) - samo za pacijente koji su imali infarkt mozga kao prevencija ponovnog infarkta mozga.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja kardiologa ili interniste ili neurologa/neuropsihijatra.","C10","SREDSTVA KOJA SMANJUJU LIPIDE U SERUMU ( HIPOLIPEMICI )","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A1","1104592","C10AA07","rosuvastatin","ROVASTIN","film tableta","blister, 28 po 20 mg","Actavis Ltd.","Malta","","10 mg","","0.85","1. Akutni infarkt miokarda ( I21 ) kao hronična terapija nakon preležanog akutnog infarkta miokarda kao prevencija ponovnog infarkta miokarda.
2. Infarkt mozga ( I63 ) - samo za pacijente koji su imali infarkt mozga kao prevencija ponovnog infarkta mozga.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja kardiologa ili interniste ili neurologa/neuropsihijatra.","C10","SREDSTVA KOJA SMANJUJU LIPIDE U SERUMU ( HIPOLIPEMICI )","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A1","1104593","C10AA07","rosuvastatin","ROVASTIN","film tableta","blister, 28 po 40 mg","Actavis Ltd.","Malta","","10 mg","","0.85","1. Akutni infarkt miokarda ( I21 ) kao hronična terapija nakon preležanog akutnog infarkta miokarda kao prevencija ponovnog infarkta miokarda.
2. Infarkt mozga ( I63 ) - samo za pacijente koji su imali infarkt mozga kao prevencija ponovnog infarkta mozga.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja kardiologa ili interniste ili neurologa/neuropsihijatra.","C10","SREDSTVA KOJA SMANJUJU LIPIDE U SERUMU ( HIPOLIPEMICI )","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A1","1104666","C10AA07","rosuvastatin","EPRI","film tableta","blister, 30 po 10 mg","Merckle GmbH; HBM Pharma S.R.O.; Teva Pharma B.V.; Pliva Hrvatska d.o.o.; Teva UK Limited;
Teva Pharma S.L.U.","Nemačka; Slovačka; Holandija; Hrvatska;
Velika Britanija; Španija","","10 mg","","0.85","1. Akutni infarkt miokarda ( I21 ) kao hronična terapija nakon preležanog akutnog infarkta miokarda kao prevencija ponovnog infarkta miokarda.
2. Infarkt mozga ( I63 ) - samo za pacijente koji su imali infarkt mozga kao prevencija ponovnog infarkta mozga.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja kardiologa ili interniste ili neurologa/neuropsihijatra.","C10","SREDSTVA KOJA SMANJUJU LIPIDE U SERUMU ( HIPOLIPEMICI )","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A1","1104667","C10AA07","rosuvastatin","EPRI","film tableta","blister, 30 po 20 mg","Merckle GmbH; HBM Pharma S.R.O.; Teva Pharma B.V.; Pliva Hrvatska d.o.o.; Teva UK Limited;
Teva Pharma S.L.U.","Nemačka; Slovačka; Holandija; Hrvatska;
Velika Britanija; Španija","","10 mg","","0.85","1. Akutni infarkt miokarda ( I21 ) kao hronična terapija nakon preležanog akutnog infarkta miokarda kao prevencija ponovnog infarkta miokarda.
2. Infarkt mozga ( I63 ) - samo za pacijente koji su imali infarkt mozga kao prevencija ponovnog infarkta mozga.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja kardiologa ili interniste ili neurologa/neuropsihijatra.","C10","SREDSTVA KOJA SMANJUJU LIPIDE U SERUMU ( HIPOLIPEMICI )","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A1","1104668","C10AA07","rosuvastatin","EPRI","film tableta","blister, 30 po 40 mg","Merckle GmbH;
HBM Pharma S.R.O.
Teva Pharma B.V.;
Pliva Hrvatska d.o.o.;
Teva UK Limited;
Teva Pharma S.L.U.","Nemačka; Slovačka; Holandija; Hrvatska; Velika Britanija; Španija","","10 mg","","0.85","1. Akutni infarkt miokarda ( I21 ) kao hronična terapija nakon preležanog akutnog infarkta miokarda kao prevencija ponovnog infarkta miokarda.
2. Infarkt mozga ( I63 ) - samo za pacijente koji su imali infarkt mozga kao prevencija ponovnog infarkta mozga.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja kardiologa ili interniste ili neurologa/neuropsihijatra.","C10","SREDSTVA KOJA SMANJUJU LIPIDE U SERUMU ( HIPOLIPEMICI )","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A1","1104381","C10AA07","rosuvastatin","ROSUVASTATIN ATB","film tableta","blister, 30 po 10 mg","S.C. Antibiotice S.A.","Rumunija","","10 mg","","0.85","1. Akutni infarkt miokarda (I21) kao hronična terapija nakon preležanog akutnog infarkta miokarda kao prevencija ponovnog infarkta miokarda.
2. Infarkt mozga (I63) - samo za pacijente koji su imali infarkt mozga kao prevencija ponovnog infarkta mozga.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja kardiologa ili interniste ili neurologa/neuropsihijatra.","C10","SREDSTVA KOJA SMANJUJU LIPIDE U SERUMU ( HIPOLIPEMICI )","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A1","1104380","C10AA07","rosuvastatin","ROSUVASTATIN ATB","film tableta","blister, 30 po 20 mg","S.C. Antibiotice S.A.","Rumunija","","10 mg","","0.85","1. Akutni infarkt miokarda (I21) kao hronična terapija nakon preležanog akutnog infarkta miokarda kao prevencija ponovnog infarkta miokarda.
2. Infarkt mozga (I63) - samo za pacijente koji su imali infarkt mozga kao prevencija ponovnog infarkta mozga.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja kardiologa ili interniste ili neurologa/neuropsihijatra.","C10","SREDSTVA KOJA SMANJUJU LIPIDE U SERUMU ( HIPOLIPEMICI )","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A1","1104007","C10AA07","rosuvastatin","RUSOVAS","film tableta","blister, 30 po 10 mg","EMS, S.A.","Brazil","","10 mg","","0.85","1. Akutni infarkt miokarda ( I21 ) kao hronična terapija nakon preležanog akutnog infarkta miokarda kao prevencija ponovnog infarkta miokarda.
2. Infarkt mozga ( I63 ) - samo za pacijente koji su imali infarkt mozga kao prevencija ponovnog infarkta mozga.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja kardiologa ili interniste ili neurologa/neuropsihijatra.","C10","SREDSTVA KOJA SMANJUJU LIPIDE U SERUMU ( HIPOLIPEMICI )","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A1","1104008","C10AA07","rosuvastatin","RUSOVAS","film tableta","blister, 30 po 20 mg","EMS, S.A.","Brazil","","10 mg","","0.85","1. Akutni infarkt miokarda ( I21 ) kao hronična terapija nakon preležanog akutnog infarkta miokarda kao prevencija ponovnog infarkta miokarda.
2. Infarkt mozga ( I63 ) - samo za pacijente koji su imali infarkt mozga kao prevencija ponovnog infarkta mozga.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja kardiologa ili interniste ili neurologa/neuropsihijatra.","C10","SREDSTVA KOJA SMANJUJU LIPIDE U SERUMU ( HIPOLIPEMICI )","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A1","1104232","C10AB05","fenofibrat","FENOLIP","kapsula, tvrda","blister, 30 po 160 mg","PharmaSwiss d.o.o.","Republika Srbija","","0,2 g","","50%","","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja interniste ako nakon tromesečne dijete trigliceridi u krvi nisu manji od 4.6 mmol/l.","C10","SREDSTVA KOJA SMANJUJU LIPIDE U SERUMU ( HIPOLIPEMICI )","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AB","Fibrati","","","",""],["","A1","1104233","C10AB05","fenofibrat","ZYGLIP","tableta","blister, 30 po 145 mg","Alkaloid a.d.","Makedonija","","0,2g","","50%","","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja interniste ako nakon tromesečne dijete trigliceridi u krvi nisu manji od 4.6 mmol/l.","C10","SREDSTVA KOJA SMANJUJU LIPIDE U SERUMU ( HIPOLIPEMICI )","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AB","Fibrati","","","",""],["","A1","1104235","C10AB05","fenofibrat","LIPANTHYL 145","film tableta","blister, 30 po 145 mg","Recipharm Fontaine;
Mylan Laboratories SAS","Francuska;
Francuska","","0.2 g","","0.6","","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja interniste ako nakon tromesečne dijete trigliceridi u krvi nisu manji od 4.6 mmol/l.","C10","SREDSTVA KOJA SMANJUJU LIPIDE U SERUMU ( HIPOLIPEMICI )","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AB","Fibrati","","","",""],["","A1","1104236","C10AB05","fenofibrat","FIBRETA","film tableta","blister, 30 po 160 mg","Teva Operations Poland SP.Z.O.O.; Pliva Hrvatska d.o.o.","Poljska; Hrvatska","","0.2 g","","0.5","","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja interniste ako nakon tromesečne dijete trigliceridi u krvi nisu manji od 4.6 mmol/l.","C10","SREDSTVA KOJA SMANJUJU LIPIDE U SERUMU ( HIPOLIPEMICI )","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AB","Fibrati","","","",""],["","A1","1104010","C10BA04","simvastatin, fenofibrat","TREAKOL","film tableta","blister, 30 po (20mg+145mg)","MYLAN LABORATORIES SAS","Francuska","","1 tableta","","0.75","1. Akutni infarkt miokarda (I21) kao hronična terapija nakon preležanog akutnog infarkta miokarda kao prevencija ponovnog infarkta miokarda.
2. Infarkt mozga (I63) - samo za pacijente koji su imali infarkt mozga kao prevencija ponovljenog infarkta mozga.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja kardiologa ili interniste ili neurologa/neuropsihijatra.","C10","SREDSTVA KOJA SMANJUJU LIPIDE U SERUMU ( HIPOLIPEMICI )","C10B","Lekovi koji smanjuju lipide u serumu, kombinacije","C10BA","Inhibitori HMG CoA reduktaze u kombinaciji sa lekovima koji smanjuju lipide u serumu","","","",""],["","A1","1104011","C10BA04","simvastatin, fenofibrat","TREAKOL","film tableta","blister, 30 po (40mg+145mg)","MYLAN LABORATORIES SAS","Francuska","","1 tableta","","0.75","1. Akutni infarkt miokarda (I21) kao hronična terapija nakon preležanog akutnog infarkta miokarda kao prevencija ponovnog infarkta miokarda.
2. Infarkt mozga (I63) - samo za pacijente koji su imali infarkt mozga kao prevencija ponovljenog infarkta mozga.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja kardiologa ili interniste ili neurologa/neuropsihijatra.","C10","SREDSTVA KOJA SMANJUJU LIPIDE U SERUMU ( HIPOLIPEMICI )","C10B","Lekovi koji smanjuju lipide u serumu, kombinacije","C10BA","Inhibitori HMG CoA reduktaze u kombinaciji sa lekovima koji smanjuju lipide u serumu","","","",""],["","A1","1104622","C10BX03","atorvastatin, amlodipin","AMLATOR","film tableta","blister, 30 po (10 mg + 5 mg)","S.C. Gedeon Richter Romania S.A.","Rumunija","","1 tableta","","0.85","1. Akutni infarkt miokarda ( I21 ) kao hronična terapija nakon preležanog akutnog infarkta miokarda kao prevencija ponovnog infarkta miokarda.
2. Infarkt mozga ( I63 ) - samo za pacijente koji su imali infarkt mozga kao prevencija ponovljenog infarkta mozga.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja kardiologa ili interniste ili neurologa/neuropsihijatra","C10","SREDSTVA KOJA SMANJUJU LIPIDE U SERUMU ( HIPOLIPEMICI )","C10B","Lekovi koji smanjuju lipide u serumu, kombinacije","C10BX","Inhibitori HMG CoA reduktaze, ostale kombinacije","","","",""],["","A1","1104623","C10BX03","atorvastatin, amlodipin","AMLATOR","film tableta","blister, 30 po (10 mg + 10 mg)","S.C. Gedeon Richter Romania S.A.","Rumunija","","1 tableta","","0.85","1. Akutni infarkt miokarda ( I21 ) kao hronična terapija nakon preležanog akutnog infarkta miokarda kao prevencija ponovnog infarkta miokarda.
2. Infarkt mozga ( I63 ) - samo za pacijente koji su imali infarkt mozga kao prevencija ponovljenog infarkta mozga.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja kardiologa ili interniste ili neurologa/neuropsihijatra","C10","SREDSTVA KOJA SMANJUJU LIPIDE U SERUMU ( HIPOLIPEMICI )","C10B","Lekovi koji smanjuju lipide u serumu, kombinacije","C10BX","Inhibitori HMG CoA reduktaze, ostale kombinacije","","","",""],["","A1","1104624","C10BX03","atorvastatin, amlodipin","AMLATOR","film tableta","blister, 30 po (20 mg + 5 mg)","S.C. Gedeon Richter Romania S.A.","Rumunija","","1 tableta","","0.85","1. Akutni infarkt miokarda ( I21 ) kao hronična terapija nakon preležanog akutnog infarkta miokarda kao prevencija ponovnog infarkta miokarda.
2. Infarkt mozga ( I63 ) - samo za pacijente koji su imali infarkt mozga kao prevencija ponovljenog infarkta mozga.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja kardiologa ili interniste ili neurologa/neuropsihijatra","C10","SREDSTVA KOJA SMANJUJU LIPIDE U SERUMU ( HIPOLIPEMICI )","C10B","Lekovi koji smanjuju lipide u serumu, kombinacije","C10BX","Inhibitori HMG CoA reduktaze, ostale kombinacije","","","",""],["","A1","1104625","C10BX03","atorvastatin, amlodipin","AMLATOR","film tableta","blister, 30 po (20 mg + 10 mg)","S.C. Gedeon Richter Romania S.A.","Rumunija","","1 tableta","","0.85","1. Akutni infarkt miokarda ( I21 ) kao hronična terapija nakon preležanog akutnog infarkta miokarda kao prevencija ponovnog infarkta miokarda.
2. Infarkt mozga ( I63 ) - samo za pacijente koji su imali infarkt mozga kao prevencija ponovljenog infarkta mozga.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja kardiologa ili interniste ili neurologa/neuropsihijatra.","C10","SREDSTVA KOJA SMANJUJU LIPIDE U SERUMU ( HIPOLIPEMICI )","C10B","Lekovi koji smanjuju lipide u serumu, kombinacije","C10BX","Inhibitori HMG CoA reduktaze, ostale kombinacije","","","",""],["","A1","1104640","C10BX06","atorvastatin, acetilsalicilna kiselina, ramipril","TRINOMIA","kapsula, tvrda","blister, 28 po (20mg+100mg+2.5mg)","Ferrer Internacional SA","Španija","","1 kapsula","","0.8","1. Akutni infarkt miokarda ( I21 ) kao hronična terapija nakon preležanog akutnog infarkta miokarda kao prevencija ponovnog infarkta miokarda.
2. Infarkt mozga (I63) - samo za pacijente koji su imali infarkt mozga kao prevencija ponovnog infarkta mozga.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja kardiologa ili interniste ili neurologa/neuropsihijatra.","C10","SREDSTVA KOJA SMANJUJU LIPIDE U SERUMU ( HIPOLIPEMICI )","C10B","Lekovi koji smanjuju lipide u serumu, kombinacije","C10BX","Inhibitori HMG CoA reduktaze, ostale kombinacije","","","",""],["","A1","1104641","C10BX06","atorvastatin, acetilsalicilna kiselina, ramipril","TRINOMIA","kapsula, tvrda","blister, 28 po (20mg+100mg+5mg)","Ferrer Internacional SA","Španija","","1 kapsula","","0.8","1. Akutni infarkt miokarda ( I21 ) kao hronična terapija nakon preležanog akutnog infarkta miokarda kao prevencija ponovnog infarkta miokarda.
2. Infarkt mozga (I63) - samo za pacijente koji su imali infarkt mozga kao prevencija ponovnog infarkta mozga.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja kardiologa ili interniste ili neurologa/neuropsihijatra.","C10","SREDSTVA KOJA SMANJUJU LIPIDE U SERUMU ( HIPOLIPEMICI )","C10B","Lekovi koji smanjuju lipide u serumu, kombinacije","C10BX","Inhibitori HMG CoA reduktaze, ostale kombinacije","","","",""],["","A1","1104642","C10BX06","atorvastatin, acetilsalicilna kiselina, ramipril","TRINOMIA","kapsula, tvrda","blister, 28 po (20mg+100mg+10 mg)","Ferrer Internacional SA","Španija","","1 kapsula","","0.8","1. Akutni infarkt miokarda ( I21 ) kao hronična terapija nakon preležanog akutnog infarkta miokarda kao prevencija ponovnog infarkta miokarda.
2. Infarkt mozga (I63) - samo za pacijente koji su imali infarkt mozga kao prevencija ponovnog infarkta mozga.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja kardiologa ili interniste ili neurologa/neuropsihijatra.","C10","SREDSTVA KOJA SMANJUJU LIPIDE U SERUMU ( HIPOLIPEMICI )","C10B","Lekovi koji smanjuju lipide u serumu, kombinacije","C10BX","Inhibitori HMG CoA reduktaze, ostale kombinacije","","","",""],["","A1","4150400","D06AX07","gentamicin","GENTAMICIN","mast","tuba,1 po 15 g 0,1% (1 mg/1 g)","Galenika a.d.","Republika Srbija","","-","","0.5","","","D06","ANTIBIOTICI I HEMIOTERAPEUTICI ZA DERMATOLOŠKU PRIMENU","D06A","Antibiotici za lokalnu primenu","D06AX","Ostali antibiotici za lokalnu primenu","","","",""],["","A1","4139180","D06BB03","aciklovir","ACIKLOVIR","mast","tuba, 1 po 5 g (50 mg/g) 5 %","Union-Medic d.o.o. Novi Sad","Republika Srbija","","-","","0.5","","","D06","ANTIBIOTICI I HEMIOTERAPEUTICI ZA DERMATOLOŠKU PRIMENU","D06B","Hemioterapeutici za lokalnu primenu","D06BB","Antivirusni lekovi","","","",""],["","A1","4139160","D06BB03","aciklovir","ACIKLOVIR ACTAVIS","krem","tuba, 1 po 5 g 5 %","Zdravlje a.d.;
Hemofarm AD Vršac","Republika Srbija;
Republika Srbija","","-","","0.7","","","D06","ANTIBIOTICI I HEMIOTERAPEUTICI ZA DERMATOLOŠKU PRIMENU","D06B","Hemioterapeutici za lokalnu primenu","D06BB","Antivirusni lekovi","","","",""],["","A1","4090291","D06BB03","aciklovir","HERPLEX","krem","tuba, 1 po 5 g (50 mg/g)","Belupo, Lijekovi i kozmetika d.d.","Hrvatska","","-","","0.5","","","D06","ANTIBIOTICI I HEMIOTERAPEUTICI ZA DERMATOLOŠKU PRIMENU","D06B","Hemioterapeutici za lokalnu primenu","D06BB","Antivirusni lekovi","","","",""],["","A1","4152104","D07AB10","alklometazon","AFLODERM","krem","tuba, 1 po 20 g (0,5 mg/g)","Belupo Lijekovi i kozmetika d.d.","Hrvatska","","-","","0.75","","","D07","KORTIKOSTEROIDI, DERMATOLOŠKI PREPARATI","D07A","Kortikosteroidi, monokomponentni","D07AB","Kortikosteroidi srednje jakog delovanja (grupa II)","","","",""],["","A1","4152100","D07AB10","alklometazon","AFLODERM","mast","tuba, 1 po 20 g (0,5 mg/g)","Belupo Lijekovi i kozmetika d.d.","Hrvatska","","-","","0.75","","","D07","KORTIKOSTEROIDI, DERMATOLOŠKI PREPARATI","D07A","Kortikosteroidi, monokomponentni","D07AB","Kortikosteroidi srednje jakog delovanja (grupa II)","","","",""],["","A1","4152255","D07AC03","dezoksimetazon","DEZOKSIMETAZON UNION mite","krem","0,05%,ukupno 1 kom, tuba, 1 po 30g","Union-Medic d.o.o. Novi Sad","Republika Srbija","","-","","0.5","","","D07","KORTIKOSTEROIDI, DERMATOLOŠKI PREPARATI","D07A","Kortikosteroidi, monokomponentni","D07AC","Kortikosteroidi jakog delovanja (grupa III)","","","",""],["","A1","4152253","D07AC03","dezoksimetazon","DEZOKSIMETAZON UNION M","mast","0.25%; tuba; 1 po 30g","Union-Medic d.o.o. Novi Sad","Republika Srbija","","-","","0.75","","","D07","KORTIKOSTEROIDI, DERMATOLOŠKI PREPARATI","D07A","Kortikosteroidi, monokomponentni","D07AC","Kortikosteroidi jakog delovanja (grupa III)","","","",""],["","A1","4152254","D07AC03","dezoksimetazon","DEZOKSIMETAZON UNION","krem","tuba 1 po 30g , 0,25%,","Union-Medic d.o.o. Novi Sad","Republika Srbija","","-","","0.75","","","D07","KORTIKOSTEROIDI, DERMATOLOŠKI PREPARATI","D07A","Kortikosteroidi, monokomponentni","D07AC","Kortikosteroidi jakog delovanja (grupa III)","","","",""],["","A1","4153440","D07AC13","mometazon","ELOCOM","krem","tuba, 1 po 15 g (0,1%)","Schering Plough Labo N.V.","Belgija","","-","","0.8","","","D07","KORTIKOSTEROIDI, DERMATOLOŠKI PREPARATI","D07A","Kortikosteroidi, monokomponentni","D07AC","Kortikosteroidi jakog delovanja (grupa III)","","","",""],["","A1","4153441","D07AC13","mometazon","ELOCOM","mast","tuba, 1 po 15 g (0,1%)","Schering Plough Labo N.V.","Belgija","","-","","0.8","","","D07","KORTIKOSTEROIDI, DERMATOLOŠKI PREPARATI","D07A","Kortikosteroidi, monokomponentni","D07AC","Kortikosteroidi jakog delovanja (grupa III)","","","",""],["","A1","1155442","D10BA01","izotretinoin","ROACCUTAN","kapsula, meka","blister, 30 po 10 mg","F. Hoffmann-La Roche Ltd.","Švajcarska","","30 mg","","0.25","Akne conglobata ( L70.1).","Samo za decu. Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja dermatologa.","D10","PREPARATI PROTIV AKNI","D10B","Preparati protiv akni za sistemsku primenu","D10BA","Retinoidi za lečenje akni","","","",""],["","A1","6137312","G01AA51","nistatin, neomicin, polimiksin b","POLYGYNAX","vaginalna kapsula, meka","blister, 12 po (100000 i.j. + 35000 i.j. + 35000 i.j.)","Innothera Chouzy","Francuska","","-","","0.7","Vaginalna infekcija (N76).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja ginekologa.","G01","GINEKOLOŠKI ANTIINFEKTIVI I ANTISEPTICI","G01A","Antiinfektivi i antiseptici, isključujući kombinacija sa kortikosteroidima","G01AA","Antibiotici","","","",""],["","A1","6137510","G01AF12","fentikonazol","LOMEXIN","vaginalna kapsula","1 po 600 mg","Catalent Italy S.P.A.","Italija","","0,1 g","","0.85","Vaginalna infekcija (N76).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja ginekologa.","G01","GINEKOLOŠKI ANTIINFEKTIVI I ANTISEPTICI","G01A","Antiinfektivi i antiseptici, isključujući kombinacija sa kortikosteroidima","G01AF","Derivati imidazola","","","",""],["","A1","4157290","G01AF15","butokonazol","GYNOFORT","vaginalni krem","aplikator, 1 po 5 g (20 mg/g)","Gedeon Richter PLC","Mađarska","","0,1 g","","0.9","Vaginalna infekcija (N76).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja ginekologa.","G01","GINEKOLOŠKI ANTIINFEKTIVI I ANTISEPTICI","G01A","Antiinfektivi i antiseptici, isključujući kombinacija sa kortikosteroidima","G01AF","Derivati imidazola","","","",""],["","A1","1149080","G02CB04","kvinagolid","NORPROLAC","tableta","blister, 3 po 25 mcg i 3 po 50 mcg","Ferring GmbH","Nemačka","","75 mcg","","0.75","Hiperprolaktinemija (E22.1)","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja endokrinologa zdravstvene ustanove sekundarnog ili tercijarnog nivoa zdravstvene zaštite.","G02","OSTALI GINEKOLOŠKI LEKOVI","G02C","Ostali ginekološki lekovi","G02CB","Inhibitori prolaktina","","","",""],["","A1","1149081","G02CB04","kvinagolid","NORPROLAC","tableta","blister, 30 po 75 mcg","Ferring GmbH","Nemačka","","75 mcg","","0.75","Hiperprolaktinemija (E22.1)","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja endokrinologa zdravstvene ustanove sekundarnog ili tercijarnog nivoa zdravstvene zaštite.","G02","OSTALI GINEKOLOŠKI LEKOVI","G02C","Ostali ginekološki lekovi","G02CB","Inhibitori prolaktina","","","",""],["","A1","1135300","G03AA10","gestoden, etinilestradiol","LINDYNETTE 20","obložena tableta","blister, 1 po 21 (75 mcg + 20 mcg)","Gedeon Richter PLC","Mađarska","","0,75 tabl.","","0.75","Hormonska kontracepcija (Z30).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja ginekologa ili endokrinologa.","G03","POLNI HORMONI I MODULATORI GENITALNOG SISTEMA","G03A","Hormonski kontraceptivi za sistemsku primenu","G03AA","Progestogeni i estrogeni, fiksne kombinacije","","","",""],["","A1","1135287","G03AA12","drospirenon, etinilestradiol","DAYLETTE","film tableta","blister, 28 po (3 mg + 0,02 mg) (24 + 4 placebo)","Gedeon Richter PLC","Mađarska","","1 tableta","","0.8","Hormonska kontracepcija (Z30).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja ginekologa ili endokrinologa.","G03","POLNI HORMONI I MODULATORI GENITALNOG SISTEMA","G03A","Hormonski kontraceptivi za sistemsku primenu","G03AA","Progestogeni i estrogeni, fiksne kombinacije","","","",""],["","A1","1135288","G03AA15","hlormadinon, etinilestradol","BELARA","film tableta","blister, 21 po (2mg + 0.03mg)","GEDEON RICHTER PLC.","Mađarska","","0.75 tableta","","0.9","Hormonska kontracepcija (Z30).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja ginekologa ili endokrinologa.","G03","POLNI HORMONI I MODULATORI GENITALNOG SISTEMA","G03A","Hormonski kontraceptivi za sistemsku primenu","G03AA","Progestogeni i estrogeni, fiksne kombinacije","","","",""],["","A1","1048293","G03DB01","didrogesteron","DUPHASTON","film tableta","blister, 20 po 10 mg","Abbott Biologicals B.V.","Holandija","","10 mg","","0.7","Menopauza (N95).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja ginekologa ili endokrinologa.","G03","POLNI HORMONI I MODULATORI GENITALNOG SISTEMA","G03D","Progestogeni","G03DB","Derivati pregnadiena","","","",""],["","A1","1048790","G03FA17","drospirenon, estradiol","ANGELIQ","film tableta","blister, 28 po (2 mg +1 mg)","Bayer AG; Bayer Farmacevtska družba d.o.o.","Nemačka; Slovenija","","1 tableta","","0.85","Menopauza (N95).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja ginekologa ili endokrinologa.","G03","POLNI HORMONI I MODULATORI GENITALNOG SISTEMA","G03F","Progestogeni i estrogeni u kombinaciji","G03FA","Progestogeni i estrogeni, fiksne kombinacije","","","",""],["","A1","1048781","G03FB01","norgestrel, estradiolvalerat","CYCLO-PROGYNOVA","obložena tableta","blister, 1 po 21 (0,5 mg + 2 mg; 2 mg)","Bayer Weimar GmbH & CO.KG","Nemačka","","0,75 tabl.","","0.25","Menopauza (N95).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja ginekologa ili endokrinologa.","G03","POLNI HORMONI I MODULATORI GENITALNOG SISTEMA","G03F","Progestogeni i estrogeni u kombinaciji","G03FB","Progestogeni i estrogeni, sekvencijalni preparati","","","",""],["","A1","1048331","G03HA01","ciproteron","ANDROCUR","tableta","blister, 50 po 50 mg","Delpharm Lille Sas; Bayer Weimar GmbH & CO.KG","Francuska;
Nemačka","","0,1 g","","0.25","
Maligni tumor prostate (C61).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara - urologa zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou.","G03","POLNI HORMONI I MODULATORI GENITALNOG SISTEMA","G03H","Antiandrogeni","G03HA","Antiandrogeni, monokomponentni","","","",""],["","A1","1048176","G03HB01","ciproteron, etinilestradiol","DIANE–35","obložena tableta","blister,1 po 21 (2 mg + 0,035 mg)","Bayer Pharma AG; Bayer Weimar GmbH & CO.KG","Nemačka","","0,75 tabl.","","0.15","1. Idiopatski hirzutizam (L68). Kod žena generativne dobi uz dismenoreju;
2. Ozbiljne akne koje ne reaguju na antimikrobnu terapiju (L70).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja ginekologa ili endokrinologa.","G03","POLNI HORMONI I MODULATORI GENITALNOG SISTEMA","G03H","Antiandrogeni","G03HB","Antiandrogeni i estrogeni","","","",""],["","A1","1048720","G03HB01","estradiol, ciproteron","CLIMEN","obložena tableta","blister; 11 x 2mg + 10 x (2mg+1mg)","Delpharm Lille Sas","Francuska","","0,75 tabl.","","0.7","Menopauza (N95).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja ginekologa ili endokrinologa.","G03","POLNI HORMONI I MODULATORI GENITALNOG SISTEMA","G03H","Antiandrogeni","G03HB","Antiandrogeni i estrogeni","","","",""],["","A1","1139173","G04BD07","tolterodin","DETRUSITOL","film tableta","blister, 28 po 2 mg","Pfizer Italia S.R.L.","Italija","","4 mg","","0.7","1. Iritabilna bešika (N39.4);
2. Urinarna inkontinencija (N39.3).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja urologa ili ginekologa ili neurologa.","G04","UROLOŠKI LEKOVI","G04B","Ostali urološki lekovi uključujući spazmolitike","G04BD","Urinarni spazmolitici","","","",""],["","A1","1139022","G04BD08","solifenacin","VESICARE","film tableta","blister, 10 po 5 mg","Astellas Pharma Europe B.V.","Holandija","","5 mg","","0.8","1. Iritabilna bešika (N39.4);
2. Urinarna inkontinencija (N39.3).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja urologa ili ginekologa ili neurologa.","G04","UROLOŠKI LEKOVI","G04B","Ostali urološki lekovi uključujući spazmolitike","G04BD","Urinarni spazmolitici","","","",""],["","A1","1139020","G04BD08","solifenacin","VESICARE","film tableta","blister, 30 po 5 mg","Astellas Pharma Europe B.V.","Holandija","","5 mg","","0.8","1. Iritabilna bešika (N39.4);
2. Urinarna inkontinencija (N39.3).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja urologa ili ginekologa ili neurologa.","G04","UROLOŠKI LEKOVI","G04B","Ostali urološki lekovi uključujući spazmolitike","G04BD","Urinarni spazmolitici","","","",""],["","A1","1139021","G04BD08","solifenacin","VESICARE","film tableta","blister, 30 po 10 mg","Astellas Pharma Europe B.V.","Holandija","","5 mg","","0.8","1. Iritabilna bešika (N39.4);
2. Urinarna inkontinencija (N39.3).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja urologa ili ginekologa ili neurologa.","G04","UROLOŠKI LEKOVI","G04B","Ostali urološki lekovi uključujući spazmolitike","G04BD","Urinarni spazmolitici","","","",""],["","A1","1139028","G04BD08","solifenacin","SOLIPHAR","film tableta","blister, 30 po 5 mg","PharmaS d.o.o. Beograd","Republika Srbija","","5 mg","","0.8","1. Iritabilna bešika (N39.4);
2. Urinarna inkontinencija (N39.3).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja urologa ili ginekologa ili neurologa.","G04","UROLOŠKI LEKOVI","G04B","Ostali urološki lekovi uključujući spazmolitike","G04BD","Urinarni spazmolitici","","","",""],["","A1","1139027","G04BD08","solifenacin","SOLIPHAR","film tableta","blister, 30 po 10 mg","PharmaS d.o.o. Beograd","Republika Srbija","","5 mg","","0.8","1. Iritabilna bešika (N39.4);
2. Urinarna inkontinencija (N39.3).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja urologa ili ginekologa ili neurologa.","G04","UROLOŠKI LEKOVI","G04B","Ostali urološki lekovi uključujući spazmolitike","G04BD","Urinarni spazmolitici","","","",""],["","A1","1139025","G04BD08","solifenacin","SAURUS","film tableta","blister, 30 po 5 mg","Hemofarm a.d. Vršac","Republika Srbija","","5 mg","","0.8","1. Iritabilna bešika (N39.4);
2. Urinarna inkontinencija (N39.3).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja urologa ili ginekologa ili neurologa.","G04","UROLOŠKI LEKOVI","G04B","Ostali urološki lekovi uključujući spazmolitike","G04BD","Urinarni spazmolitici","","","",""],["","A1","1139026","G04BD08","solifenacin","SAURUS","film tableta","blister, 30 po 10 mg","Hemofarm a.d. Vršac","Republika Srbija","","5 mg","","0.8","1. Iritabilna bešika (N39.4);
2. Urinarna inkontinencija (N39.3).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja urologa ili ginekologa ili neurologa.","G04","UROLOŠKI LEKOVI","G04B","Ostali urološki lekovi uključujući spazmolitike","G04BD","Urinarni spazmolitici","","","",""],["","A1","1139668","G04BD08","solifenacin","SOLYSAN","film tableta","blister, 10 po 5 mg","Pharmaswiss d.o.o","Republika Srbija","","5 mg","","0.8","1. Iritabilna bešika (N39.4);
2. Urinarna inkontinencija (N39.3).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja urologa ili ginekologa ili neurologa.","G04","UROLOŠKI LEKOVI","G04B","Ostali urološki lekovi uključujući spazmolitike","G04BD","Urinarni spazmolitici","","","",""],["","A1","1139667","G04BD08","solifenacin","SOLYSAN","film tableta","blister, 30 po 5 mg","Pharmaswiss d.o.o","Republika Srbija","","5 mg","","0.8","1. Iritabilna bešika (N39.4);
2. Urinarna inkontinencija (N39.3).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja urologa ili ginekologa ili neurologa.","G04","UROLOŠKI LEKOVI","G04B","Ostali urološki lekovi uključujući spazmolitike","G04BD","Urinarni spazmolitici","","","",""],["","A1","1139666","G04BD08","solifenacin","SOLYSAN","film tableta","blister, 30 po 10 mg","Pharmaswiss d.o.o","Republika Srbija","","5 mg","","0.8","1. Iritabilna bešika (N39.4);
2. Urinarna inkontinencija (N39.3).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja urologa ili ginekologa ili neurologa.","G04","UROLOŠKI LEKOVI","G04B","Ostali urološki lekovi uključujući spazmolitike","G04BD","Urinarni spazmolitici","","","",""],["","A1","1139010","G04BD09","trospijum hlorid","INKONTAN","film tableta","blister, 20 po 15 mg","Farmazeutische Fabrik Montavit Ges.m.b.H","Austrija","","40 mg","","0.8","1. Iritabilna bešika (N39.4);
2. Urinarna inkontinencija (N39.3).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja urologa ili ginekologa ili neurologa.","G04","UROLOŠKI LEKOVI","G04B","Ostali urološki lekovi uključujući spazmolitike","G04BD","Urinarni spazmolitici","","","",""],["","A1","1139012","G04BD09","trospijum hlorid","INKONTAN","film tableta","blister, 20 po 30 mg","Farmazeutische Fabrik Montavit Ges.m.b.H","Austrija","","40 mg","","0.8","1. Iritabilna bešika (N39.4);
2. Urinarna inkontinencija (N39.3).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja urologa ili ginekologa ili neurologa.","G04","UROLOŠKI LEKOVI","G04B","Ostali urološki lekovi uključujući spazmolitike","G04BD","Urinarni spazmolitici","","","",""],["","A1","1139051","G04BD12","mirabegron","BETMIGA","tableta sa produženim oslobađanjem","blister, 30 po 50 mg","Astellas Pharma Europe B.V","Holandija","","50mg","","0.8","1. Iritabilna bešika (N39.4);
2. Urinarna inkontinencija (N39.3)","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja urologa ili ginekologa ili neurologa.","G04","UROLOŠKI LEKOVI","G04B","Ostali urološki lekovi uključujući spazmolitike","G04BD","Urinarni spazmolitici","","","",""],["","A1","1134230","G04CA02","tamsulosin","TAMSOL","kapsula sa produženim oslobađanjem, tvrda","blister, 30 po 0,4 mg","PharmaSwiss d.o.o.","Republika Srbija","","0,4 mg","","0.25","Benigna hiperplazija prostate (N40).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja urologa.","G04","UROLOŠKI LEKOVI","G04C","Lekovi u terapiji benigne hipertrofije prostate","G04CA","Antagonisti alfa adrenoreceptora","","","",""],["","A1","1134240","G04CA02","tamsulosin","BETAMSAL","kapsula sa modifikovanim oslobađanjem, tvrda","blister, 30 po 0,4 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","","0,4 mg","","0.25","Benigna hiperplazija prostate (N40).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja urologa.","G04","UROLOŠKI LEKOVI","G04C","Lekovi u terapiji benigne hipertrofije prostate","G04CA","Antagonisti alfa adrenoreceptora","","","",""],["","A1","1134260","G04CA02","tamsulosin","TAMSULOSIN PHARMAS","kapsula sa modifikovanim oslobađanjem, tvrda","blister, 30 po 0,4 mg","PharmaS d.o.o. Beograd","Republika Srbija","","0,4 mg","","0.25","Benigna hiperplazija prostate (N40).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja urologa.","G04","UROLOŠKI LEKOVI","G04C","Lekovi u terapiji benigne hipertrofije prostate","G04CA","Antagonisti alfa adrenoreceptora","","","",""],["","A1","1134501","G04CA02","tamsulosin","OMSAL","kapsula sa produženim oslobađanjem, tvrda","blister, 30 po 0,4 mg","S.C. Gedeon Richter Romania S.A","Rumunija","","0,4 mg","","0.25","Benigna hiperplazija prostate (N40).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja urologa.","G04","UROLOŠKI LEKOVI","G04C","Lekovi u terapiji benigne hipertrofije prostate","G04CA","Antagonisti alfa adrenoreceptora","","","",""],["","A1","1134355","G04CA02","tamsulosin","TANYZ","kapsula sa modifikovanim oslobađanjem, tvrda","blister, 30 po 0,4mg","Krka, Tovarna, Zdravil, d.d.","Slovenija","","0.4 mg","","0.25","Benigna hiperplazija prostate (N40).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja urologa.","G04","UROLOŠKI LEKOVI","G04C","Lekovi u terapiji benigne hipertrofije prostate","G04CA","Antagonisti alfa adrenoreceptora","","","",""],["","A1","1134242","G04CA02","tamsulosin","TAMLOS","kapsula sa modifikovanim oslobađanjem, tvrda","blister, 30 po 0,4 mg","Alkaloid AD Skopje","Republika Makedonija","","0,4 mg","","0.25","Benigna hiperplazija prostate (N40).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja urologa.","G04","UROLOŠKI LEKOVI","G04C","Lekovi u terapiji benigne hipertrofije prostate","G04CA","Antagonisti alfa adrenoreceptora","","","",""],["","A1","1134667","G04CA02","tamsulosin","TAMPROST","tableta sa produženim oslobađanjem","30 po 0,4mg","Salutas Pharma GmBH; Lek Pharmaceuticals D.D; Lek S.A; Salutas Pharma GmBH; Lek farmaceutska družba D.D","Nemačka; Slovenija; Poljska; Nemačka; Slovenija","","0,4 mg","","0.25","Benigna hiperplazija prostate (N40).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja urologa.","G04","UROLOŠKI LEKOVI","G04C","Lekovi u terapiji benigne hipertrofije prostate","G04CA","Antagonisti alfa adrenoreceptora","","","",""],["","A1","1134666","G04CA02","tamsulosin","TAMSUDIL T","tableta sa produženim oslobađanjem","blister, 30 po 0,4 mg","Teva Pharmaceutical Works Private Limited Company; Pliva Hrvatska d.o.o.","Mađarska; Hrvatska","","0,4 mg","","0.25","Benigna hiperplazija prostate (N40).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja urologa.","G04","UROLOŠKI LEKOVI","G04C","Lekovi u terapiji benigne hipertrofije prostate","G04CA","Antagonisti alfa adrenoreceptora","","","",""],["","A1","1194244","G04CA02","tamsulosin","TAMSULOSIN PHS","kapsula sa modifikovanim oslobađanjem, tvrda","blister, 30 po 0,4 mg","PharmaS d.o.o. Beograd","Republika Srbija","","0,4 mg","","0.25","Benigna hiperplazija prostate (N40).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja urologa.","G04","UROLOŠKI LEKOVI","G04C","Lekovi u terapiji benigne hipertrofije prostate","G04CA","Antagonisti alfa adrenoreceptora","","","",""],["","A1","1134250","G04CA52","tamsulosin, dutasterid","DUTAPROST COMB","kapsula, tvrda","boca plastična, 30 po (0,4 mg + 0,5 mg)","Laboratorios Leon Farma, S.A.","Španija","","1 kapsula","","0.65","Benigna hiperplazija prostate (N40).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja urologa.","G04","UROLOŠKI LEKOVI","G04C","Lekovi u terapiji benigne hipertrofije prostate","G04CA","Antagonisti alfa adrenoreceptora","","","",""],["","A1","1134243","G04CA53","tamsulosin, solifenacin","VESOMNI","tableta sa modifikovanim oslobađanjem","blister, 30 po (0,4 mg + 6 mg)","Astellas Pharma Europe B.V.","Holandija","","1 tableta","","0.85","1. Iritabilna bešika (N39.4)
2. Urinarna inkontinencija (N39.3)
3. Benigna hiperplazija prostate (N40).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja urologa.","G04","UROLOŠKI LEKOVI","G04C","Lekovi u terapiji benigne hipertrofije prostate","G04CA","Antagonisti alfa adrenoreceptora","","","",""],["","A1","1134205","G04CB01","finasterid","PROSCAR","tableta","28 po 5 mg","Merck Sharp & Dohme","Holandija","","5 mg","","0.65","Benigna hiperplazija prostate (N40).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja urologa.","G04","UROLOŠKI LEKOVI","G04C","Lekovi u terapiji benigne hipertrofije prostate","G04CB","Inhibitori testosteron-5-alfa reduktaze","","","",""],["","A1","1134228","G04CB01","finasterid","BENEPROST","film tableta","blister, 30 po 5 mg","Ivančić i sinovi d.o.o.","Republika Srbija","","5 mg","","0.55","Benigna hiperplazija prostate (N40).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja urologa.","G04","UROLOŠKI LEKOVI","G04C","Lekovi u terapiji benigne hipertrofije prostate","G04CB","Inhibitori testosteron-5-alfa reduktaze","","","",""],["","A1","1134212","G04CB01","finasterid","FINASTERID PHARMAS","film tableta","blister, 28 po 5 mg","PharmaS d.o.o.","Republika Srbija","","5 mg","","0.55","Benigna hiperplazija prostate (N40).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja urologa.","G04","UROLOŠKI LEKOVI","G04C","Lekovi u terapiji benigne hipertrofije prostate","G04CB","Inhibitori testosteron-5-alfa reduktaze","","","",""],["","A1","1134266","G04CB01","finasterid","MOLUSKAL","film tableta","blister, 28 po 5 mg","Teva Gyogyszergyar ZRT","Mađarska","","5mg","","0.55","Benigna hiperplazija prostate (N40).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja urologa.","G04","UROLOŠKI LEKOVI","G04C","Lekovi u terapiji benigne hipertrofije prostate","G04CB","Inhibitori testosteron-5-alfa reduktaze","","","",""],["","A1","1134351","G04CB01","finasterid","FINPROS","film tableta","blister, 30 po 5mg","Krka Tovarna Zdravil d.d","Slovenija","","5 mg","","0.55","Benigna hiperplazija prostate (N40).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja urologa.","G04","UROLOŠKI LEKOVI","G04C","Lekovi u terapiji benigne hipertrofije prostate","G04CB","Inhibitori testosteron-5-alfa reduktaze","","","",""],["","A1","1134350","G04CB01","finasterid","FINPROS","film tableta","blister, 28 po 5mg","Krka Tovarna Zdravil d.d","Slovenija","","5 mg","","0.55","Benigna hiperplazija prostate (N40).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja urologa.","G04","UROLOŠKI LEKOVI","G04C","Lekovi u terapiji benigne hipertrofije prostate","G04CB","Inhibitori testosteron-5-alfa reduktaze","","","",""],["","A1","1134356","G04CB01","finasterid","PROSTEF","film tableta","blister, 30 po 5 mg","EMS, S.A.","Brazil","","5 mg","","0.55","Benigna hiperplazija prostate (N40).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja urologa.","G04","UROLOŠKI LEKOVI","G04C","Lekovi u terapiji benigne hipertrofije prostate","G04CB","Inhibitori testosteron-5-alfa reduktaze","","","",""],["","A1","1113413","G04CB02","dutasterid","DATUST","kapsula, meka","blister, 30 po 0,5 mg","Hemofarm AD","Republika Srbija","","0,5 mg","","0.8","Benigna hiperplazija prostate (N40).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja urologa.","G04","UROLOŠKI LEKOVI","G04C","Lekovi u terapiji benigne hipertrofije prostate","G04CB","Inhibitori testosteron-5-alfa reduktaze","","","",""],["","A1","1134307","G04CB02","dutasterid","DUTASTERID ADOC","kapsula, meka","blister, 30 po 0,5 mg","Laboratorios Leon Farma, S.A.","Španija","","0.5 mg","","0.8","Benigna hiperplazija prostate (N40).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja urologa.","G04","UROLOŠKI LEKOVI","G04C","Lekovi u terapiji benigne hipertrofije prostate","G04CB","Inhibitori testosteron-5-alfa reduktaze","","","",""],["","A1","1134261","G04CB02","dutasterid","DUTRYS","kapsula, meka","blister, 30 po 0,5 mg","Laboratorios Leon farma, S.A.;
Krka d.d., Novo Mesto","Španija; Slovenija","","0,5 mg","","0.8","Benigna hiperplazija prostate (N40).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja urologa.","G04","UROLOŠKI LEKOVI","G04C","Lekovi u terapiji benigne hipertrofije prostate","G04CB","Inhibitori testosteron-5-alfa reduktaze","","","",""],["","A1","1134305","G04CB02","dutasterid","AVODART","kapsula, meka","blister, 30 po 0,5 mg","GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A.","Poljska","","0,5 mg","","0.85","Benigna hiperplazija prostate (N40).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja urologa.","G04","UROLOŠKI LEKOVI","G04C","Lekovi u terapiji benigne hipertrofije prostate","G04CB","Inhibitori testosteron-5-alfa reduktaze","","","",""],["","A1","1134400","G04CB02","dutasterid","LESTEDON","kapsula, meka","blister, 30 po 0,5 mg","Alkaloid AD Skopje","Republika Makedonija","","0,5 mg","","0.8","Benigna hiperplazija prostate (N40).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja urologa.","G04","UROLOŠKI LEKOVI","G04C","Lekovi u terapiji benigne hipertrofije prostate","G04CB","Inhibitori testosteron-5-alfa reduktaze","","","",""],["","A1","1045084","H01BA02","dezmopresin","MINIRIN MELT","oralni liofilizat","blister, 30 po 60 mcg","Ferring GmbH","Nemačka","","240 mcg","","0.1","","","H01","HORMONI HIPOFIZE I HIPOTALAMUSA I ANALOZI","H01B","Hormoni zadnjeg režnja hipofize","H01BA","vazopresin i analozi","","","",""],["","A1","1045082","H01BA02","dezmopresin","MINIRIN MELT","oralni liofilizat","blister, 30 po 120 mcg","Ferring GmbH","Nemačka","","240 mcg","","0.1","","","H01","HORMONI HIPOFIZE I HIPOTALAMUSA I ANALOZI","H01B","Hormoni zadnjeg režnja hipofize","H01BA","vazopresin i analozi","","","",""],["","A1","0040240","H05AA02","teriparatid","FORTEO","rastvor za injekciju u penu sa uloškom","pen sa uloškom, 1 po 2,4 ml (20 mcg/80 mcl)","Lilly France","Francuska","","20 mcg","","0.55","Za prevenciju osteoporotičnih preloma kod novodijagnostikovanih pacijenata sa verifikovanim prelomom uzrokovanim traumom malog inteziteta, kod kojih je nakon najmanje godinu dana upotrebe bisfosfonata (ili kraće, ako su se razvile neželjenje pojave na bisfosfonate) došlo do novog preloma i pada vrednosti DEXA nalaza u odnosu na vrednost pre početka lečenja.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara i to reumatologa, endokrinologa i ortopeda zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou.","H05","Homeostaza kalcijuma","H05A","Paratireoidni hormoni i analozi","H05AA","Paratireoidni hormoni i analozi","","","",""],["","A1","0040244","H05AA02","teriparatid","TERROSA","rastvor za injekciju","uložak, 1 po 2,4 ml (20mcg/80µl)","Gedeon Richter PLC","Mađarska","","20 mcg","","0.35","Za prevenciju osteoporotičnih preloma kod novodijagnostikovanih pacijenata sa verifikovanim prelomom uzrokovanim traumom malog inteziteta, kod kojih je nakon najmanje godinu dana upotrebe bisfosfonata (ili kraće, ako su se razvile neželjenje pojave na bisfosfonate) došlo do novog preloma i pada vrednosti DEXA nalaza u odnosu na vrednost pre početka lečenja.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara i to reumatologa, endokrinologa i ortopeda zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou.","H05","Homeostaza kalcijuma","H05A","Paratireoidni hormoni i analozi","H05AA","Paratireoidni hormoni i analozi","","","",""],["","A1","0040243","H05AA02","teriparatid","MOVYMIA","rastvor za injekciju","uložak, 1 po 2,4 ml (20mcg/80µl)","Gedeon Richter PLC","Mađarska","","20 mcg","","0.35","Za prevenciju osteoporotičnih preloma kod novodijagnostikovanih pacijenata sa verifikovanim prelomom uzrokovanim traumom malog inteziteta, kod kojih je nakon najmanje godinu dana upotrebe bisfosfonata (ili kraće, ako su se razvile neželjenje pojave na bisfosfonate) došlo do novog preloma i pada vrednosti DEXA nalaza u odnosu na vrednost pre početka lečenja.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara i to reumatologa, endokrinologa i ortopeda zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou.","H05","Homeostaza kalcijuma","H05A","Paratireoidni hormoni i analozi","H05AA","Paratireoidni hormoni i analozi","","","",""],["","A1","0040242","H05AA02","teriparatid","MOVYMIA","rastvor za injekciju","uložak, 3 po 2,4 ml (20mcg/80µl)","Gedeon Richter PLC","Mađarska","","20 mcg","","0.35","Za prevenciju osteoporotičnih preloma kod novodijagnostikovanih pacijenata sa verifikovanim prelomom uzrokovanim traumom malog inteziteta, kod kojih je nakon najmanje godinu dana upotrebe bisfosfonata (ili kraće, ako su se razvile neželjenje pojave na bisfosfonate) došlo do novog preloma i pada vrednosti DEXA nalaza u odnosu na vrednost pre početka lečenja.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara i to reumatologa, endokrinologa i ortopeda zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou.","H05","Homeostaza kalcijuma","H05A","Paratireoidni hormoni i analozi","H05AA","Paratireoidni hormoni i analozi","","","",""],["","A1","0040241","H05AA02","teriparatid","TETRIDA","rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom penu","napunjen injekcioni pen, 1 po 2,4 ml (20mcg/80µL)","Teva Pharma B.V.; Pliva Hrvatska d.o.o.; Teva Gyogyszergzar ZRT","Holandija; Hrvatska; Mađarska","","20 mcg","","0.35","Za prevenciju osteoporotičnih preloma kod novodijagnostikovanih pacijenata sa verifikovanim prelomom uzrokovanim traumom malog inteziteta, kod kojih je nakon najmanje godinu dana upotrebe bisfosfonata (ili kraće, ako su se razvile neželjenje pojave na bisfosfonate) došlo do novog preloma i pada vrednosti DEXA nalaza u odnosu na vrednost pre početka lečenja.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara i to reumatologa, endokrinologa i ortopeda zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou.","H05","Homeostaza kalcijuma","H05A","Paratireoidni hormoni i analozi","H05AA","Paratireoidni hormoni i analozi","","","",""],["","A1","1021600","J01CR02","amoksicilin, klavulanska kiselina","PANKLAV","film tableta","bočica staklena, 15 po 375 mg (250 mg + 125 mg)","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","","1 g","","0.5","1. Infekcije gornjeg i donjeg respiratornog trakta (J00- J06.8; J20; J32; J40; J41; J42),
2. Infekcije urogenitalnog trakta ( N30, N34; N36; N37; N39 ),
3. Infekcije srednjeg uha ( H65; H66 ).","","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01C","Beta-laktam antibakterijski lekovi, penicilini","J01CR","Kombinacije penicilina, uključujući i kombinacije sa inhibitorima beta-laktamaze","","","",""],["","A1","1021601","J01CR02","amoksicilin, klavulanska kiselina","PANKLAV","film tableta","bočica staklena, 20 po 625 mg (500 mg + 125 mg)","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","","1 g","","0.5","1. Infekcije gornjeg i donjeg respiratornog trakta (J00- J06.8; J20; J32; J40; J41; J42),
2. Infekcije urogenitalnog trakta ( N30, N34; N36; N37; N39 ),
3. Infekcije srednjeg uha ( H65; H66 ).","","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01C","Beta-laktam antibakterijski lekovi, penicilini","J01CR","Kombinacije penicilina, uključujući i kombinacije sa inhibitorima beta-laktamaze","","","",""],["","A1","1021607","J01CR02","amoksicilin, klavulanska kiselina","PANKLAV 2X","film tableta","teglica, 14 po 1000 mg (875 mg + 125 mg)","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","","1 g","","0.5","1. Infekcije gornjeg i donjeg respiratornog trakta (J00- J06.8; J20; J32; J40; J41; J42),
2. Infekcije urogenitalnog trakta ( N30, N34; N36; N37; N39 ),
3. Infekcije srednjeg uha ( H65; H66 ).","","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01C","Beta-laktam antibakterijski lekovi, penicilini","J01CR","Kombinacije penicilina, uključujući i kombinacije sa inhibitorima beta-laktamaze","","","",""],["","A1","1021566","J01CR02","amoksicilin, klavulanska kiselina","AMOKSIKLAV 2X","film tableta","blister, 10 po
(500 mg + 125 mg)","Lek farmacevtska družba d.d.","Slovenija","","1 g","","0.5","1. Infekcije gornjeg i donjeg respiratornog trakta (J00- J06.8; J20; J32; J40; J41; J42),
2. Infekcije urogenitalnog trakta ( N30, N34; N36; N37; N39 ),
3. Infekcije srednjeg uha ( H65; H66 ).","","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01C","Beta-laktam antibakterijski lekovi, penicilini","J01CR","Kombinacije penicilina, uključujući i kombinacije sa inhibitorima beta-laktamaze","","","",""],["","A1","1021567","J01CR02","amoksicilin, klavulanska kiselina","AMOKSIKLAV 2X","film tableta","blister, 10 po
(875 mg + 125 mg)","Lek farmacevtska družba d.d.","Slovenija","","1 g","","0.5","1. Infekcije gornjeg i donjeg respiratornog trakta (J00- J06.8; J20; J32; J40; J41; J42),
2. Infekcije urogenitalnog trakta ( N30, N34; N36; N37; N39 ),
3. Infekcije srednjeg uha ( H65; H66 ).","","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01C","Beta-laktam antibakterijski lekovi, penicilini","J01CR","Kombinacije penicilina, uključujući i kombinacije sa inhibitorima beta-laktamaze","","","",""],["","A1","1021560","J01CR02","amoksicilin, klavulanska kiselina","AMOKSIKLAV","film tableta","bočica staklena, 15 po (500 mg + 125 mg)","Lek farmacevtska družba d.d.","Slovenija","","1 g","","0.5","1. Infekcije gornjeg i donjeg respiratornog trakta (J00- J06.8; J20; J32; J40; J41; J42),
2. Infekcije urogenitalnog trakta ( N30, N34; N36; N37; N39 ),
3. Infekcije srednjeg uha ( H65; H66 ).","","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01C","Beta-laktam antibakterijski lekovi, penicilini","J01CR","Kombinacije penicilina, uključujući i kombinacije sa inhibitorima beta-laktamaze","","","",""],["","A1","1021632","J01CR02","amoksicilin, klavulanska kiselina","AUGMENTIN","film tableta","14 po (875 mg + 125 mg)","Glaxo Wellcome Production; Glaxosmithkline Pharmaceuticals S.A.","Francuska; Poljska","","1 g","","0.6","1. Infekcije gornjeg i donjeg respiratornog trakta (J00- J06.8; J20; J32; J40; J41; J42),
2. Infekcije urogenitalnog trakta ( N30, N34; N36; N37; N39 ),
3. Infekcije srednjeg uha ( H65; H66 ).","","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01C","Beta-laktam antibakterijski lekovi, penicilini","J01CR","Kombinacije penicilina, uključujući i kombinacije sa inhibitorima beta-laktamaze","","","",""],["","A1","1021561","J01CR02","amoksicilin, klavulanska kiselina","KLAVOBEL","film tableta","blister,14 po (500mg+125mg)","Belupo,ljekovi i kozmetika d.d","Hrvatska","","1g","","0.5","1. Infekcije gornjeg i donjeg respiratornog trakta (J00- J06.8; J20; J32; J40; J41; J42),
2. Infekcije urogenitalnog trakta ( N30, N34; N36; N37; N39 ),
3. Infekcije srednjeg uha ( H65; H66 ).","","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01C","Beta-laktam antibakterijski lekovi, penicilini","J01CR","Kombinacije penicilina, uključujući i kombinacije sa inhibitorima beta-laktamaze","","","",""],["","A1","1021562","J01CR02","amoksicilin, klavulanska kiselina","KLAVOBEL BID","film tableta","blister,14 po (875mg+125mg)","Belupo,ljekovi i kozmetika d.d","Hrvatska","","1g","","0.5","1. Infekcije gornjeg i donjeg respiratornog trakta (J00- J06.8; J20; J32; J40; J41; J42),
2. Infekcije urogenitalnog trakta ( N30, N34; N36; N37; N39 ),
3. Infekcije srednjeg uha ( H65; H66 ).","","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01C","Beta-laktam antibakterijski lekovi, penicilini","J01CR","Kombinacije penicilina, uključujući i kombinacije sa inhibitorima beta-laktamaze","","","",""],["","A1","1021611","J01CR02","amoksicilin, klavulanska kiselina","PANKLAV","film tableta","bočica staklena, 15 po (500mg + 125mg)","Hemofarm A.D Vršac","Republika Srbija","","1g","","0.5","1. Infekcije gornjeg i donjeg respiratornog trakta (J00- J06.8; J20; J32; J40; J41; J42),
2. Infekcije urogenitalnog trakta ( N30, N34; N36; N37; N39 ),
3. Infekcije srednjeg uha ( H65; H66 ).","","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01C","Beta-laktam antibakterijski lekovi, penicilini","J01CR","Kombinacije penicilina, uključujući i kombinacije sa inhibitorima beta-laktamaze","","","",""],["","A1","1021610","J01CR02","amoksicilin, klavulanska kiselina","PANKLAV 2X","film tableta","teglica, 10 po (875mg + 125mg)","Hemofarm A.D Vršac","Republika Srbija","","1g","","0.5","1. Infekcije gornjeg i donjeg respiratornog trakta (J00- J06.8; J20; J32; J40; J41; J42),
2. Infekcije urogenitalnog trakta ( N30, N34; N36; N37; N39 ),
3. Infekcije srednjeg uha ( H65; H66 ).","","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01C","Beta-laktam antibakterijski lekovi, penicilini","J01CR","Kombinacije penicilina, uključujući i kombinacije sa inhibitorima beta-laktamaze","","","",""],["","A1","1021563","J01CR02","amoksicilin, klavulanska kiselina","KLAVOPHAR","film tableta","strip, 14 po 875mg+125mg","PharmaS d.o.o.","Hrvatska","","1g","","0.5","1. Infekcije gornjeg i donjeg respiratornog trakta (J00- J06.8; J20; J32; J40; J41; J42),
2. Infekcije urogenitalnog trakta ( N30, N34; N36; N37; N39 ),
3. Infekcije srednjeg uha ( H65; H66 ).","","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01C","Beta-laktam antibakterijski lekovi, penicilini","J01CR","Kombinacije penicilina, uključujući i kombinacije sa inhibitorima beta-laktamaze","","","",""],["","A1","1321900","J01DB05","cefadroksil","VALDOCEF","kapsula, tvrda","blister,16 po 500 mg","Alkaloid AD Skoplje","Republika Makedonija","","2g","","0.4","1.Infekcije gornjeg respiratornog trakta ( J02-J03);
2.Akutno zapaljenje mokraćne bešike (N30);
3. Infekcija mokraćnih puteva neoznačene lokalizacije (N39.0).","","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01D","Ostali beta-laktam antibakterijski lekovi","J01DB","Cefalosporini, I generacija","","","",""],["","A1","1321976","J01DC02","cefuroksim","CEROXIM","tableta","blister, 10 po 250 mg","Medico Uno d.o.o.","Republika Srbija","","0,5 g","","0.5","1. Infekcije donjeg respiratornog trakta (J13; J14; J15; J20; J32; J40; J41; J42),
2. Infekcije kože i i mekog tkiva ( L00-L08 ),
3. Infekcije mokraćne bešike i mokraćnih puteva ( N30; N34 ),
4. Lajmska bolest (A69.2).","","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01D","Ostali beta-laktam antibakterijski lekovi","J01DC","Cefalosporini, II generacija","","","",""],["","A1","1321977","J01DC02","cefuroksim","CEROXIM","tableta","blister, 10 po 500 mg","Medico Uno d.o.o.","Republika Srbija","","0,5 g","","0.5","1. Infekcije donjeg respiratornog trakta (J13; J14; J15; J20; J32; J40; J41; J42),
2. Infekcije kože i i mekog tkiva ( L00-L08 ),
3. Infekcije mokraćne bešike i mokraćnih puteva ( N30; N34 ),
4. Lajmska bolest (A69.2).","","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01D","Ostali beta-laktam antibakterijski lekovi","J01DC","Cefalosporini, II generacija","","","",""],["","A1","1321956","J01DC02","cefuroksim","ZINNAT","film tableta","blister, 14 po 500 mg","Glaxo Operations UK Limited","Velika Britanija","","0,5 g","","0.55","1. Infekcije donjeg respiratornog trakta (J13; J14; J15; J20; J32; J40; J41; J42),
2. Infekcije kože i i mekog tkiva ( L00-L08 ),
3. Infekcije mokraćne bešike i mokraćnih puteva ( N30; N34 ),
4. Lajmska bolest (A69.2).","","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01D","Ostali beta-laktam antibakterijski lekovi","J01DC","Cefalosporini, II generacija","","","",""],["","A1","1321807","J01DC02","cefuroksim","AKSEF","film tableta","blister, 10 po 500 mg","Nobel Ilac Sanayii ve Ticaret A.S.","Turska","","0.5 g","","0.5","1. Infekcije donjeg respiratornog trakta (J13; J14; J15; J20; J32; J40; J41; J42),
2. Infekcije kože i i mekog tkiva ( L00-L08 ),
3. Infekcije mokraćne bešike i mokraćnih puteva ( N30; N34 ),
4. Lajmska bolest (A69.2).","","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01D","Ostali beta-laktam antibakterijski lekovi","J01DC","Cefalosporini, II generacija","","","",""],["","A1","1321195","J01DC04","cefahlor","ALFACET","kapsula, tvrda","blister, 16 po 500 mg","Galenika AD Beograd","Republika Srbija","","1 g","","0.8","1. Infekcije gornjeg i donjeg respiratornog trakta (J00-J06.8; J13; J14; J15; J20; J32; J40; J41; J42),
2. Infekcije kože i mekog tkiva ( L00-L08 ),
3. Infekcije mokraćne bešike i mokraćnih puteva ( N30; N34 ),
4. Zapaljenje srednjeg uha (H65;H66).","","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01D","Ostali beta-laktam antibakterijski lekovi","J01DC","Cefalosporini, II generacija","","","",""],["","A1","1321610","J01DC04","cefahlor","CEFAKLOR ALKALOID","kapsula, tvrda","blister, 16 po 500 mg","Alkaloid a.d. Skopje","Republika Makedonija","","1 g","","0.8","1. Infekcije gornjeg i donjeg respiratornog trakta (J00-J06.8; J13; J14; J15; J20; J32; J40; J41; J42),
2. Infekcije kože i mekog tkiva ( L00-L08 ),
3. Infekcije mokraćne bešike i mokraćnih puteva ( N30; N34 ),
4. Zapaljenje srednjeg uha (H65;H66).","","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01D","Ostali beta-laktam antibakterijski lekovi","J01DC","Cefalosporini, II generacija","","","",""],["","A1","1321950","J01DC10","cefprozil","CEFZIL","film tableta","blister, 10 po 500 mg","Pencef Pharma GMBH","Nemačka","","1 g","","0.85","1. Infekcije gornjeg i donjeg respiratornog trakta (J00-J06.8; J13; J14; J15; J20; J32; J40; J41; J42),
2. Infekcije koţe i mekog tkiva ( L00-L08 ),
3. Infekcije mokraćne bešike i mokraćnih puteva ( N30; N34 ),
4. Zapaljenje srednjeg uha (H65;H66).","","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01D","Ostali beta-laktam antibakterijski lekovi","J01DC","Cefalosporini, II generacija","","","",""],["","A1","1321620","J01DD08","cefiksim","PANCEF","film tableta","blister, 10 po 400 mg","Alkaloid a.d. Skopje","Republika Makedonija","","0,4 g","","0.65","1. Infekcije gornjeg i donjeg respiratornog trakta (J01-J03; J13; J14; J15; J20; J32; J40; J41; J42);
2. Zapaljenje srednjeg uha (H65; H66);
3. Urinarne infekcije (N00; N10; N30; N34).","","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01D","Ostali beta-laktam antibakterijski lekovi","J01DD","Cefalosporini, III generacija","","","",""],["","A1","1321622","J01DD08","cefiksim","PANCEF","film tableta","blister, 5 po 400 mg","Alkaloid a.d. Skopje","Republika Makedonija","","0,4 g","","0.65","1. Infekcije gornjeg i donjeg respiratornog trakta (J01-J03; J13; J14; J15; J20; J32; J40; J41; J42);
2. Zapaljenje srednjeg uha (H65; H66);
3. Urinarne infekcije (N00; N10; N30; N34).","","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01D","Ostali beta-laktam antibakterijski lekovi","J01DD","Cefalosporini, III generacija","","","",""],["","A1","1321521","J01DD13","cefpodoksim","TRIDOX","film tableta","blister, 10 po 100 mg","Alkaloid a.d.","Republika Makedonija","","0,4 g","","0.65","1. Infekcije gornjeg i donjeg respiratornog trakta (J01-J03; J13; J14; J15; J20; J32; J40; J41; J42);
2. Zapaljenje srednjeg uha (H65;H66);
3. Urinarne infekcije (N00; N10; N30; N34).","","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01D","Ostali beta-laktam antibakterijski lekovi","J01DD","Cefalosporini, III generacija","","","",""],["","A1","1321523","J01DD13","cefpodoksim","TRIDOX","film tableta","blister, 10 po 200 mg","Alkaloid a.d.","Republika Makedonija","","0,4 g","","0.65","1. Infekcije gornjeg i donjeg respiratornog trakta (J01-J03; J13; J14; J15; J20; J32; J40; J41; J42);
2. Zapaljenje srednjeg uha (H65;H66);
3. Urinarne infekcije (N00; N10; N30; N34).","","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01D","Ostali beta-laktam antibakterijski lekovi","J01DD","Cefalosporini, III generacija","","","",""],["","A1","1325300","J01FA06","roksitromicin","ROXIMISAN","film tableta","blister, 10 po 150 mg","Slaviamed d.o.o.","Republika Srbija","","0,3 g","","0.5","1. Infekcije respiratornog trakta (J00-J06;J15.7;J16.0; J20-J32, J40; J41-J42);
2. Infekcije srednjeg uha (H65;H66);
3. Infekcije kože i mekog tkiva (L00-L08);
4. Infekcije mokraćnih puteva (N34).","","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01F","Makrolidi, linkozamidi i streptogramini","J01FA","Makrolidi","","","",""],["","A1","1325611","J01FA09","klaritromicin","FROMILID","film tableta","blister, 14 po 500 mg","Krka, Tovarna Zdravil, d.d.","Slovenija","","0,5 g","","0.55","1. Infekcije respiratornog trakta ( J00-J06; J15.7; J16.0; J20-J32; J41-J42 ),
2. Infekcije srednjeg uha ( H65; H66 ),
3. Infekcije kože i i mekog tkiva ( L00-L08 ),
4. Infekcije želuca i dvanaestopalačnog creva sa Helicobacter pylori (K29),
5. Infekcije izazvane Mycobacterium ( A31 ).","","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01F","Makrolidi, linkozamidi i streptogramini","J01FA","Makrolidi","","","",""],["","A1","1325651","J01FA09","klaritromicin","FROMILID UNO","tableta sa produženim oslobađanjem","blister, 7 po 500 mg","Krka, Tovarna Zdravil, d.d.","Slovenija","","0,5 g","","0.55","1. Infekcije respiratornog trakta ( J00-J06; J15.7; J16.0; J20-J32; J41-J42 ),
2. Infekcije srednjeg uha ( H65; H66 ),
3. Infekcije kože i i mekog tkiva ( L00-L08 ),
4. Infekcije želuca i dvanaestopalačnog creva sa Helicobacter pylori (K29),
5. Infekcije izazvane Mycobacterium ( A31 ).","","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01F","Makrolidi, linkozamidi i streptogramini","J01FA","Makrolidi","","","",""],["","A1","1325653","J01FA09","klaritromicin","FROMILID UNO","tableta sa produženim oslobađanjem","blister, 14 po 500 mg","Krka, Tovarna Zdravil, d.d.","Slovenija","","0,5 g","","0.55","1. Infekcije respiratornog trakta ( J00-J06; J15.7; J16.0; J20-J32; J41-J42 ),
2. Infekcije srednjeg uha ( H65; H66 ),
3. Infekcije kože i i mekog tkiva ( L00-L08 ),
4. Infekcije želuca i dvanaestopalačnog creva sa Helicobacter pylori (K29),
5. Infekcije izazvane Mycobacterium ( A31 ).","","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01F","Makrolidi, linkozamidi i streptogramini","J01FA","Makrolidi","","","",""],["","A1","1325525","J01FA09","klaritromicin","KLACID","film tableta","blister, 14 po 500 mg","AbbVie S.r.l.","Italija","","0,5 g","","0.55","1. Infekcije respiratornog trakta ( J00-J06; J15.7; J16.0; J20-J32; J41-J42 ),
2. Infekcije srednjeg uha ( H65; H66 ),
3. Infekcije kože i i mekog tkiva ( L00-L08 ),
4. Infekcije želuca i dvanaestopalačnog creva sa Helicobacter pylori (K29),
5. Infekcije izazvane Mycobacterium ( A31 ).","","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01F","Makrolidi, linkozamidi i streptogramini","J01FA","Makrolidi","","","",""],["","A1","1325527","J01FA09","klaritromicin","KLACID MR","film tableta sa modifikovanim oslobađanjem","blister, 7 po 500 mg","AbbVie S.r.l.","Italija","","0,5 g","","0.55","1. Infekcije respiratornog trakta ( J00-J06; J15.7; J16.0; J20-J32; J41-J42 ),
2. Infekcije srednjeg uha ( H65; H66 ),
3. Infekcije kože i i mekog tkiva ( L00-L08 ),
4. Infekcije želuca i dvanaestopalačnog creva sa Helicobacter pylori (K29),
5. Infekcije izazvane Mycobacterium ( A31 ).","","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01F","Makrolidi, linkozamidi i streptogramini","J01FA","Makrolidi","","","",""],["","A1","1325480","J01FA10","azitromicin","HEMOMYCIN","kapsula, tvrda","blister, 6 po 250 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","","0,3 g","","0.8","1. Infekcije respiratornog trakta (J00-J06; J15.7; J16.0; J20-J32; J40; J41-J42),
2. Infekcije srednjeg uha (H65; H66),
3. Infekcije kože i i mekog tkiva (L00-L08),
4. Infekcije izazvane Chlamydia-ma (A55; A56),
5. Negonokokni uretritis (N34.1),
6. Cervicitis (N72).","","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01F","Makrolidi, linkozamidi i streptogramini","J01FA","Makrolidi","","","",""],["","A1","1325482","J01FA10","azitromicin","HEMOMYCIN","film tableta","blister, 3 po 500 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","","0,3 g","","0.8","1. Infekcije respiratornog trakta (J00-J06; J15.7; J16.0; J20-J32; J40; J41-J42),
2. Infekcije srednjeg uha (H65; H66),
3. Infekcije kože i i mekog tkiva (L00-L08),
4. Infekcije izazvane Chlamydia-ma (A55; A56),
5. Negonokokni uretritis (N34.1),
6. Cervicitis (N72).","","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01F","Makrolidi, linkozamidi i streptogramini","J01FA","Makrolidi","","","",""],["","A1","1325470","J01FA10","azitromicin","SUMAMED KAPSULE","kapsula, tvrda","blister, 6 po 250 mg","Pliva Hrvatska d.o.o.","Hrvatska","","0,3 g","","0.8","1. Infekcije respiratornog trakta (J00-J06; J15.7; J16.0; J20-J32; J40; J41-J42),
2. Infekcije srednjeg uha (H65; H66),
3. Infekcije kože i i mekog tkiva (L00-L08),
4. Infekcije izazvane Chlamydia-ma (A55; A56),
5. Negonokokni uretritis (N34.1),
6. Cervicitis (N72).","","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01F","Makrolidi, linkozamidi i streptogramini","J01FA","Makrolidi","","","",""],["","A1","1325472","J01FA10","azitromicin","SUMAMED TABLETE 500","film tableta","blister, 3 po 500 mg","Pliva Hrvatska d.o.o.","Hrvatska","","0,3 g","","0.8","1. Infekcije respiratornog trakta (J00-J06; J15.7; J16.0; J20-J32; J40; J41-J42),
2. Infekcije srednjeg uha (H65; H66),
3. Infekcije kože i i mekog tkiva (L00-L08),
4. Infekcije izazvane Chlamydia-ma (A55; A56),
5. Negonokokni uretritis (N34.1),
6. Cervicitis (N72).","","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01F","Makrolidi, linkozamidi i streptogramini","J01FA","Makrolidi","","","",""],["","A1","1325541","J01FA10","azitromicin","AZIBIOT","film tableta","blister, 3 po 500 mg","Krka Polska SP. Z.O.O.","Poljska","","0,3 g","","0.8","1. Infekcije respiratornog trakta (J00-J06; J15.7; J16.0; J20-J32; J40; J41-J42),
2. Infekcije srednjeg uha (H65; H66),
3. Infekcije kože i i mekog tkiva (L00-L08),
4. Infekcije izazvane Chlamydia-ma (A55; A56),
5. Negonokokni uretritis (N34.1),
6. Cervicitis (N72).","","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01F","Makrolidi, linkozamidi i streptogramini","J01FA","Makrolidi","","","",""],["","A1","1325563","J01FA10","azitromicin","AZITROMICIN","film tableta","blister, 3 po 500 mg","EMS, S.A.","Brazil","","0,3 g","","0.8","1. Infekcije respiratornog trakta (J00-J06; J15.7; J16.0; J20-J32; J40; J41-J42),
2. Infekcije srednjeg uha (H65; H66),
3. Infekcije kože i i mekog tkiva (L00-L08),
4. Infekcije izazvane Chlamydia-ma (A55; A56),
5. Negonokokni uretritis (N34.1),
6. Cervicitis (N72).","","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01F","Makrolidi, linkozamidi i streptogramini","J01FA","Makrolidi","","","",""],["","A1","1326226","J01FF01","klindamicin","CLINDAMYCIN-MIP","film tableta","blister, 12 po 300 mg","Chephasaar Chem. Pharm.","Nemačka","","1,2 g","","0.25","","","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01F","Makrolidi, linkozamidi i streptogramini","J01FF","Linkozamidi","","","",""],["","A1","1326228","J01FF01","klindamicin","CLINDAMYCIN-MIP","film tableta","blister, 12 po 600 mg","Chephasaar Chem. Pharm.","Nemačka","","1,2 g","","0.25","","","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01F","Makrolidi, linkozamidi i streptogramini","J01FF","Linkozamidi","","","",""],["","A1","1326222","J01FF01","klindamicin","CLINDAMYCIN-MIP","film tableta","blister, 30 po 600 mg","Chephasaar Chem. Pharm.","Nemačka","","1,2 g","","0.25","","","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01F","Makrolidi, linkozamidi i streptogramini","J01FF","Linkozamidi","","","",""],["","A1","1329350","J01MA01","ofloksacin","VISIREN","film tableta","10 po 200 mg","Union-Medic d.o.o. Novi Sad","Republika Srbija","","0,4 g","","0.5","","Lek se uvodi u terapiju na osnovu antibiograma.","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01M","Hinolonski antibakterijski lekovi","J01MA","Fluorohinoloni","","","",""],["","A1","1329371","J01MA12","levofloksacin","LEVOMAX","film tableta","blister, 10 po 500 mg","PharmaSwiss d.o.o.","Republika Srbija","","0,5 g","","0.25","1. Infekcija respiratornog trakta izazvana uzročnikom Mycoplasma pneumoniae (J15.7);
2. Infekcije urinarnog trakta (N30; N34; N36; N37; N39);
3. Akutni bakterijski sinuzitis (J01);
4. Akutna bakterijska egzacerbacija hroničnog bronhitisa (J41);
5. Vanbolnička pneumonija (J13-J15).","","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01M","Hinolonski antibakterijski lekovi","J01MA","Fluorohinoloni","","","",""],["","A1","1329380","J01MA12","levofloksacin","LOFOCIN","film tableta","blister, 10 po 250 mg","Pharmanova d.o.o.","Republika Srbija","","0,5 g","","0.25","1. Infekcija respiratornog trakta izazvana uzročnikom Mycoplasma pneumoniae (J15.7);
2. Infekcije urinarnog trakta (N30; N34; N36; N37; N39);
3. Akutni bakterijski sinuzitis (J01);
4. Akutna bakterijska egzacerbacija hroničnog bronhitisa (J41);
5. Vanbolnička pneumonija (J13-J15).","","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01M","Hinolonski antibakterijski lekovi","J01MA","Fluorohinoloni","","","",""],["","A1","1329381","J01MA12","levofloksacin","LOFOCIN","film tableta","blister, 10 po 500 mg","Pharmanova d.o.o.","Republika Srbija","","0,5 g","","0.25","1. Infekcija respiratornog trakta izazvana uzročnikom Mycoplasma pneumoniae (J15.7);
2. Infekcije urinarnog trakta (N30; N34; N36; N37; N39);
3. Akutni bakterijski sinuzitis (J01);
4. Akutna bakterijska egzacerbacija hroničnog bronhitisa (J41);
5. Vanbolnička pneumonija (J13-J15).","","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01M","Hinolonski antibakterijski lekovi","J01MA","Fluorohinoloni","","","",""],["","A1","1329455","J01MA12","levofloksacin","FORTECA","film tableta","blister, 10 po 250 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","","0,5 g","","0.25","1. Infekcija respiratornog trakta izazvana uzročnikom Mycoplasma pneumoniae (J15.7);
2. Infekcije urinarnog trakta (N30; N34; N36; N37; N39);
3. Akutni bakterijski sinuzitis (J01);
4. Akutna bakterijska egzacerbacija hroničnog bronhitisa (J41);
5. Vanbolnička pneumonija (J13-J15).","","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01M","Hinolonski antibakterijski lekovi","J01MA","Fluorohinoloni","","","",""],["","A1","1329456","J01MA12","levofloksacin","FORTECA","film tableta","blister, 10 po 500 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","","0,5 g","","0.25","1. Infekcija respiratornog trakta izazvana uzročnikom Mycoplasma pneumoniae (J15.7);
2. Infekcije urinarnog trakta (N30; N34; N36; N37; N39);
3. Akutni bakterijski sinuzitis (J01);
4. Akutna bakterijska egzacerbacija hroničnog bronhitisa (J41);
5. Vanbolnička pneumonija (J13-J15).","","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01M","Hinolonski antibakterijski lekovi","J01MA","Fluorohinoloni","","","",""],["","A1","1329104","J01MA12","levofloksacin","LEVOXA","film tableta","blister, 10 po 250 mg","Actavis LTD","Malta","","0,5 g","","0.25","1. Infekcija respiratornog trakta izazvana uzročnikom Mycoplasma pneumoniae (J15.7);
2. Infekcije urinarnog trakta (N30; N34; N36; N37; N39);
3. Akutni bakterijski sinuzitis (J01);
4. Akutna bakterijska egzacerbacija hroničnog bronhitisa (J41);
5. Vanbolnička pneumonija (J13-J15).","","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01M","Hinolonski antibakterijski lekovi","J01MA","Fluorohinoloni","","","",""],["","A1","1329105","J01MA12","levofloksacin","LEVOXA","film tableta","blister, 10 po 500 mg","Actavis LTD","Malta","","0,5 g","","0.25","1. Infekcija respiratornog trakta izazvana uzročnikom Mycoplasma pneumoniae (J15.7);
2. Infekcije urinarnog trakta (N30; N34; N36; N37; N39);
3. Akutni bakterijski sinuzitis (J01);
4. Akutna bakterijska egzacerbacija hroničnog bronhitisa (J41);
5. Vanbolnička pneumonija (J13-J15).","","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01M","Hinolonski antibakterijski lekovi","J01MA","Fluorohinoloni","","","",""],["","A1","1329506","J01MA12","levofloksacin","LEFLOGAL","film tableta","blister, 7 po 250 mg","Galenika a.d.","Republika Srbija","","0,5 g","","0.25","1. Infekcija respiratornog trakta izazvana uzročnikom Mycoplasma pneumoniae (J15.7);
2. Infekcije urinarnog trakta (N30; N34; N36; N37; N39);
3. Akutni bakterijski sinuzitis (J01);
4. Akutna bakterijska egzacerbacija hroničnog bronhitisa (J41);
5. Vanbolnička pneumonija (J13-J15).","","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01M","Hinolonski antibakterijski lekovi","J01MA","Fluorohinoloni","","","",""],["","A1","1329505","J01MA12","levofloksacin","LEFLOGAL","film tableta","blister, 7 po 500 mg","Galenika a.d.","Republika Srbija","","0,5 g","","0.25","1. Infekcija respiratornog trakta izazvana uzročnikom Mycoplasma pneumoniae (J15.7);
2. Infekcije urinarnog trakta (N30; N34; N36; N37; N39);
3. Akutni bakterijski sinuzitis (J01);
4. Akutna bakterijska egzacerbacija hroničnog bronhitisa (J41);
5. Vanbolnička pneumonija (J13-J15).","","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01M","Hinolonski antibakterijski lekovi","J01MA","Fluorohinoloni","","","",""],["","A1","1329081","J01MA12","levofloksacin","ALVOLAMID T","film tableta","blister, 10 po 250 mg","Alvogen Pharma d.o.o.;
Pharmathen S.A.","Republika Srbija;
Grčka","","0,5 g","","0.25","1. Infekcija respiratornog trakta izazvana uzročnikom Mycoplasma pneumoniae (J15.7);
2. Infekcije urinarnog trakta (N30; N34; N36; N37; N39);
3. Akutni bakterijski sinuzitis (J01);
4. Akutna bakterijska egzacerbacija hroničnog bronhitisa (J41);
5. Vanbolnička pneumonija (J13-J15).","","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01M","Hinolonski antibakterijski lekovi","J01MA","Fluorohinoloni","","","",""],["","A1","1329080","J01MA12","levofloksacin","ALVOLAMID T","film tableta","blister, 10 po 500 mg","Alvogen Pharma d.o.o.;
Pharmathen S.A.","Republika Srbija;
Grčka","","0,5 g","","0.25","1. Infekcija respiratornog trakta izazvana uzročnikom Mycoplasma pneumoniae (J15.7);
2. Infekcije urinarnog trakta (N30; N34; N36; N37; N39);
3. Akutni bakterijski sinuzitis (J01);
4. Akutna bakterijska egzacerbacija hroničnog bronhitisa (J41);
5. Vanbolnička pneumonija (J13-J15).","","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01M","Hinolonski antibakterijski lekovi","J01MA","Fluorohinoloni","","","",""],["","A1","1329375","J01MA12","levofloksacin","FLEXID","film tableta","10 po 250 mg","Lek Farmaceutska družba d.d","Slovenija","","0,5 g","","0.25","1. Infekcija respiratornog trakta izazvana uzročnikom Mycoplasma pneumoniae (J15.7);
2. Infekcije urinarnog trakta (N30; N34; N36; N37; N39);
3. Akutni bakterijski sinuzitis (J01);
4. Akutna bakterijska egzacerbacija hroničnog bronhitisa (J41);
5. Vanbolnička pneumonija (J13-J15).","","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01M","Hinolonski antibakterijski lekovi","J01MA","Fluorohinoloni","","","",""],["","A1","1329376","J01MA12","levofloksacin","FLEXID","film tableta","10 po 500 mg","Lek Farmaceutska družba d.d","Slovenija","","0,5 g","","0.25","1. Infekcija respiratornog trakta izazvana uzročnikom Mycoplasma pneumoniae (J15.7);
2. Infekcije urinarnog trakta (N30; N34; N36; N37; N39);
3. Akutni bakterijski sinuzitis (J01);
4. Akutna bakterijska egzacerbacija hroničnog bronhitisa (J41);
5. Vanbolnička pneumonija (J13-J15).","","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01M","Hinolonski antibakterijski lekovi","J01MA","Fluorohinoloni","","","",""],["","A1","1329095","J01MA12","levofloksacin","LEVALOX","film tableta","blister, 10 po 250mg","Krka, Tovarna zdravil, d.d;Pharmaten S.A","Slovenija; Grčka","","500 mg","","0.25","1. Infekcija respiratornog trakta izazvana uzročnikom Mycoplasma pneumoniae (J15.7);
2. Infekcije urinarnog trakta (N30; N34; N36; N37; N39);
3. Akutni bakterijski sinuzitis (J01);
4. Akutna bakterijska egzacerbacija hroničnog bronhitisa (J41);
5. Vanbolnička pneumonija (J13-J15).","","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01M","Hinolonski antibakterijski lekovi","J01MA","Fluorohinoloni","","","",""],["","A1","1329098","J01MA12","levofloksacin","LEVALOX","film tableta","blister, 10 po 500mg","Krka, Tovarna zdravil, d.d;Pharmaten S.A","Slovenija; Grčka","","500 mg","","0.25","1. Infekcija respiratornog trakta izazvana uzročnikom Mycoplasma pneumoniae (J15.7);
2. Infekcije urinarnog trakta (N30; N34; N36; N37; N39);
3. Akutni bakterijski sinuzitis (J01);
4. Akutna bakterijska egzacerbacija hroničnog bronhitisa (J41);
5. Vanbolnička pneumonija (J13-J15).","","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01M","Hinolonski antibakterijski lekovi","J01MA","Fluorohinoloni","","","",""],["","A1","1329001","J01MA14","moksifloksacin","ELFONIS","film tableta","blister, 10 po 400 mg","Hemofarm A.D","Republika Srbija","","0,4 g","","0.3","1. Akutni bakterijski sinuzitis (J01),
2. Akutna bakterijska egzacerbacija hroničnog bronhitisa (J41),
3. Vanbolnička pneumonija (J13-J15; J18),
4. Komplikovane infekcije kože i potkožnog tkiva, kao nastavak uspešne inicijalne intavenske primene leka (L00; L02-L08),
5. Blage do umerene inflamatorne bolesti male karlice (A54.2; N70; N71; N73)","Za indikaciju pod tačkom 1. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja otorinolaringologa za pacijente bezuspešno lečene drugom antibiotskom terapijom. Za indikacije pod tačkom 2. i 3. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja pulmologa ili pneumoftiziologa. Za indikaciju pod tačkom 4. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja lekara odgovarajuće specijalnosti iz zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou zdravstvene zaštite. Za indikaciju pod tačkom 5. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja ginekologa","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01M","Hinolonski antibakterijski lekovi","J01MA","Fluorohinoloni","","","",""],["","A1","1329006","J01MA14","moksifloksacin","MOLOXIN","film tableta","blister, 7 po 400 mg","Tad Pharma GmbH; Krka Farma d.o.o., DPC Jastrebarsko; Krka, Tovarna Zdravil, d.d.","Nemačka; Hrvatska; Slovenija","","0.4 g","","0.3","1. Akutni bakterijski sinuzitis (J01),
2. Akutna bakterijska egzacerbacija hroničnog bronhitisa (J41),
3. Vanbolnička pneumonija (J13-J15; J18),
4. Komplikovane infekcije kože i potkožnog tkiva, kao nastavak uspešne inicijalne intavenske primene leka (L00; L02-L08),
5. Blage do umerene inflamatorne bolesti male karlice (A54.2; N70; N71; N73)","Za indikaciju pod tačkom 1. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja otorinolaringologa za pacijente bezuspešno lečene drugom antibiotskom terapijom. Za indikacije pod tačkom 2. i 3. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja pulmologa ili pneumoftiziologa. Za indikaciju pod tačkom 4. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja lekara odgovarajuće specijalnosti iz zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou zdravstvene zaštite. Za indikaciju pod tačkom 5. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja ginekologa","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01M","Hinolonski antibakterijski lekovi","J01MA","Fluorohinoloni","","","",""],["","A1","1329007","J01MA14","moksifloksacin","MOLOXIN","film tableta","blister, 10 po 400 mg","Tad Pharma GmbH; Krka Farma d.o.o., DPC Jastrebarsko; Krka, Tovarna Zdravil, d.d.","Nemačka; Hrvatska; Slovenija","","0.4 g","","0.3","1. Akutni bakterijski sinuzitis (J01),
2. Akutna bakterijska egzacerbacija hroničnog bronhitisa (J41),
3. Vanbolnička pneumonija (J13-J15; J18),
4. Komplikovane infekcije kože i potkožnog tkiva, kao nastavak uspešne inicijalne intavenske primene leka (L00; L02-L08),
5. Blage do umerene inflamatorne bolesti male karlice (A54.2; N70; N71; N73)","Za indikaciju pod tačkom 1. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja otorinolaringologa za pacijente bezuspešno lečene drugom antibiotskom terapijom. Za indikacije pod tačkom 2. i 3. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja pulmologa ili pneumoftiziologa. Za indikaciju pod tačkom 4. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja lekara odgovarajuće specijalnosti iz zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou zdravstvene zaštite. Za indikaciju pod tačkom 5. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja ginekologa","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01M","Hinolonski antibakterijski lekovi","J01MA","Fluorohinoloni","","","",""],["","A1","1132320","J01MB04","pipemidinska kiselina","PIPEM","kapsula","20 po 200 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","","0,8 g","","0.25","","","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01M","Hinolonski antibakterijski lekovi","J01MB","Ostali hinoloni","","","",""],["","A1","1132300","J01MB04","pipemidinska kiselina","PIPEGAL","kapsula","20 po 200 mg","Galenika a.d.","Republika Srbija","","0,8 g","","0.25","","","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01M","Hinolonski antibakterijski lekovi","J01MB","Ostali hinoloni","","","",""],["","A1","3029730","J01XX01","fosfomicin","MONURAL","granule za oralni rastvor","kesica, 1 po 8g (3g fosfomicina)","Zambon Switzerland Ltd","Švajcarska","","3 g","","0.25","Lečenje akutnih nekomplikovanih infekcija donjih mokraćnih kanala prouzrokovanih patogenima osetljivim na fosfomicin kod osoba starijih od 12 godina (N30.0).","","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01X","Ostali antibakterijski lekovi","J01XX","Ostali antibakterijski lekovi","","","",""],["","A1","1327356","J02AC01","flukonazol","FLUCONAL","kapsula, tvrda","blister, 1 po 150 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","","0,2 g","","0.75","","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja infektologa ili dermatologa ili hematologa.","J02","ANTIMIKOTICI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J02A","Antimikotici za sistemsku primenu","J02AC","Derivati triazola","","","",""],["","A1","1327355","J02AC01","flukonazol","FLUCONAL","kapsula, tvrda","blister, 7 po 50 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","","0,2 g","","0.75","","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja infektologa ili dermatologa ili hematologa.","J02","ANTIMIKOTICI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J02A","Antimikotici za sistemsku primenu","J02AC","Derivati triazola","","","",""],["","A1","1327401","J02AC01","flukonazol","FLUKOZOL","kapsula, tvrda","blister, 7 po 50 mg","Ave Pharmaceutical d.o.o.","Republika Srbija","","0,2 g","","0.75","","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja infektologa ili dermatologa ili hematologa.","J02","ANTIMIKOTICI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J02A","Antimikotici za sistemsku primenu","J02AC","Derivati triazola","","","",""],["","A1","1327400","J02AC01","flukonazol","FLUKOZOL","kapsula, tvrda","blister, 1 po 150 mg","Ave Pharmaceutical d.o.o.","Republika Srbija","","0,2 g","","0.75","","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja infektologa ili dermatologa ili hematologa.","J02","ANTIMIKOTICI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J02A","Antimikotici za sistemsku primenu","J02AC","Derivati triazola","","","",""],["","A1","1327402","J02AC02","itrakonazol","KANAZOL","kapsula, tvrda","blister, 10 po 100 mg","Slaviamed d.o.o.","Republika Srbija","","0,2 g","","0.3","1. Tinea corporis disseminata ( B35.4 ),
2. Onychomycosis-pulsna terapija ( B35.1 ),
3. Tinea capitis rezistentna na druge oblike terapije ( B35.0 ),
4. Pityriasis versicolor ( B36.0 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja dermatologa.","J02","ANTIMIKOTICI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J02A","Antimikotici za sistemsku primenu","J02AC","Derivati triazola","","","",""],["","A1","1327403","J02AC02","itrakonazol","KANAZOL","kapsula, tvrda","blister, 5 po 100 mg","Slaviamed d.o.o.","Republika Srbija","","0,2 g","","0.3","1. Tinea corporis disseminata (B35.4),
2. Onychomycosis-pulsna terapija (B35.1),
3. Tinea capitis rezistentna na druge oblike terapije (B35.0),
4. Pityriasis versicolor (B36.0).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja dermatologa.","J02","ANTIMIKOTICI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J02A","Antimikotici za sistemsku primenu","J02AC","Derivati triazola","","","",""],["","A1","1039010","L02BA01","tamoksifen","NOLVADEX","film tableta","blister, 30 po 10 mg","AstraZeneca UK Limited","Velika Britanija","","20 mg","","0.4","","","L02","ENDOKRINOLOŠKA TERAPIJA","L02B","Hormonski antagonisti i srodni lekovi","L02BA","Anti-estrogeni","","","",""],["","A1","1037200","L02BB01","flutamid","FLUTASIN","tableta","boca staklena, 90 po 250 mg","S.C. Sindan-Pharma S.R.L.","Rumunija","","0,75 g","","0.2","Lek se primenjuje u kompletnoj androgenoj blokadi uz medikamentoznu (LH-RH analozima) ili hiruršku kastraciju (C61).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara - urologa zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou.","L02","ENDOKRINOLOŠKA TERAPIJA","L02B","Hormonski antagonisti i srodni lekovi","L02BB","Antiandrogeni","","","",""],["","A1","1039325","L02BG03","anastrozol","ARIMIDEX","film tableta","blister, 28 po 1 mg","AstraZeneca UK Limited","Velika Britanija","","1 mg","","10%","Karcinom dojke:
1. Rani steroid-receptor pozitivni karcinom dojke u postmenopauznih bolesnica, PS 0 ili 1, sekvencijalno, posle tri godine primene adjuvantne hormonske terapije tamoksifenom, kao nastavak adjuvantnog lečenja do ukupno 5 godina. Od ovoga se izuzimaju bolesnice sa:
a) ranim steroid-receptor pozitivnim karcinomom dojke kod postmenopauznih žena, sa niskim rizikom za relaps bolesti, kod kojih će se sprovoditi terapija tamoksifenom do 5 godina;
b) ranim steroid-receptor pozitivnim karcinomom dojke u postmenopauznih bolesnica, sa visokim rizikom od relapsa bolesti, kod bolesnica koje nisu podobne za primenu adjuvatne hemioterapije i biloške terapije. Kod ovih bolesnica će se primenjivati inhibitori aromataze od početka adjuvantnog hormonskog lečenja u trajanju do 5 godina;
2. Postmenopauzne bolesnice sa steroid-receptor pozitivnim metastatskim karcinomom dojke, pri pojavi prvog relapsa bolesti na adjuvantno ili sistemski primenjen
tamoksifen;
3. Kao prva linija sistemske ili adjuvantne terapije kod bolesnica koje imaju kontraindikacije za primenu tamoksifena (glaukom, duboka venska tromboza, CVI ili
embolija u anamnezi) ili pojavu neželjenih reakcija na tamoksifen (dokazana medikamentna alergija, hiperplazija i/ili polip endometrijuma dokazani histopatološki,
ponavaljanje metroragije.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou zdravstvene zaštite, a nastavak terapije na osnovu mišljenja lekara specijaliste zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou zdravstvene zaštite.","L02","ENDOKRINOLOŠKA TERAPIJA","L02B","Hormonski antagonisti i srodni lekovi","L02BG","Inhibitori enzima aromataze","","","",""],["","A1","1014301","L04AA13","leflunomid","ARAVA","film tableta","bočica, 30 po 20 mg","Sanofi Winthrop Industrie","Francuska","","20 mg","","0.1","1. Aktivni reumatoidni artritis ( M05 i M06 ) - kod odraslih bolesnika kod kojih je primena metotreksata dovela do neželjenih dogadjaja ( gastrična nepodnošljivost, hepatotoksičnost, hematološka toksičnost, alergijske reakcije i drugo ) ili metotreksat ne pokazuje odgovarajuću efikasnost u dozama većim ili jednakim 15 mg nedeljno u toku najmanje šest meseci terapije;
2. Aktivni psorijazni artritis ( M07 ) - kod odraslih bolesnika kod kojih je primena metotreksata dovela do neželjenih dogadjaja ( gastrična nepodnošljivost, hepatotoksičnost, hematološka toksičnost, alergijske reakcije i drugo ) ili metotreksat ne pokazuje odgovarajuću efikasnost u dozama većim ili jednakim 15 mg nedeljno u toku najmanje šest meseci terapije.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja lekara specijaliste odgovarajuće grane medicine zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou zdravstvene zaštite.","L04","IMUNOSUPRESIVNA SREDSTVA","L04A","Imunosupresivi","L04AA","Selektivni imunosupresivi","","","",""],["","A1","1059079","M05BA04","alendronska kiselina","BONAP","tableta","blister, 4 po 70 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","","10 mg","","0.35","Za lečenje osteoporoze kod pacijenata posle menopauze radi primarne i sekundarne prevencije osteoporotičnih fraktura (M80; M81).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja specijаliste (internista ili reumatolog ili fizijatar ili ortoped ili ginekolog) kada je osteoporoza verifikovana DEXA T vrednost u L 1- 4 ≤ -2,5 ili ≤ -2,5 u Total/Neck.","M05","LEKOVI U TERAPIJI OBOLJENJA KOSTIJU","M05B","Lekovi koji deluju na strukturu kosti i mineralizaciju","M05BA","Bifosfonati","","","",""],["","A1","1059908","M05BA04","alendronska kiselina","ALEFOSS","tableta","blister, 4 po 70 mg","Pharmanova d.o.o.","Republika Srbija","","10 mg","","0.35","Za lečenje osteoporoze kod pacijenata posle menopauze radi primarne i sekundarne prevencije osteoporotičnih fraktura (M80; M81).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja specijаliste (internista ili reumatolog ili fizijatar ili ortoped ili ginekolog) kada je osteoporoza verifikovana DEXA T vrednost u L 1- 4 ≤ -2,5 ili ≤ -2,5 u Total/Neck.","M05","LEKOVI U TERAPIJI OBOLJENJA KOSTIJU","M05B","Lekovi koji deluju na strukturu kosti i mineralizaciju","M05BA","Bifosfonati","","","",""],["","A1","1059909","M05BA04","alendronska kiselina","ALEFOSS","tableta","blister, 8 po 70 mg","Pharmanova d.o.o.","Republika Srbija","","10 mg","","0.35","Za lečenje osteoporoze kod pacijenata posle menopauze radi primarne i sekundarne prevencije osteoporotičnih fraktura (M80; M81).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja specijаliste (internista ili reumatolog ili fizijatar ili ortoped ili ginekolog) kada je osteoporoza verifikovana DEXA T vrednost u L 1- 4 ≤ -2,5 ili ≤ -2,5 u Total/Neck.","M05","LEKOVI U TERAPIJI OBOLJENJA KOSTIJU","M05B","Lekovi koji deluju na strukturu kosti i mineralizaciju","M05BA","Bifosfonati","","","",""],["","A1","1059907","M05BA04","alendronska kiselina","ALEFOSS","tableta","blister, 12 po 70 mg","Pharmanova d.o.o.","Republika Srbija","","10 mg","","0.35","Za lečenje osteoporoze kod pacijenata posle menopauze radi primarne i sekundarne prevencije osteoporotičnih fraktura (M80; M81).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja specijаliste (internista ili reumatolog ili fizijatar ili ortoped ili ginekolog) kada je osteoporoza verifikovana DEXA T vrednost u L 1- 4 ≤ -2,5 ili ≤ -2,5 u Total/Neck.","M05","LEKOVI U TERAPIJI OBOLJENJA KOSTIJU","M05B","Lekovi koji deluju na strukturu kosti i mineralizaciju","M05BA","Bifosfonati","","","",""],["","A1","1059903","M05BA04","alendronska kiselina","FOROSA","film tableta","blister, 4 po 70 mg","Ufar d.o.o.","Republika Srbija","","10 mg","","0.35","Za lečenje osteoporoze kod pacijenata posle menopauze radi primarne i sekundarne prevencije osteoporotičnih fraktura (M80; M81).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja specijаliste (internista ili reumatolog ili fizijatar ili ortoped ili ginekolog) kada je osteoporoza verifikovana DEXA T vrednost u L 1- 4 ≤ -2,5 ili ≤ -2,5 u Total/Neck.","M05","LEKOVI U TERAPIJI OBOLJENJA KOSTIJU","M05B","Lekovi koji deluju na strukturu kosti i mineralizaciju","M05BA","Bifosfonati","","","",""],["","A1","1059092","M05BA06","ibandronska kiselina","ALVODRONIC","film tableta","blister, 1 po 150 mg","Alvogen Pharma d.o.o.; Pharmathen S.A.","Republika Srbija; Grčka","","5 mg","","0.35","Za lečenje osteoporoze kod pacijenata posle menopauze radi primarne i sekundarne prevencije osteoporotičnih fraktura (M80; M81).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja specijаliste (internista ili reumatolog ili fizijatar ili ortoped ili ginekolog) kada je osteoporoza verifikovana DEXA T vrednost u L 1- 4 ≤ -2,5 ili ≤ -2,5 u Total/Neck.","M05","LEKOVI U TERAPIJI OBOLJENJA KOSTIJU","M05B","Lekovi koji deluju na strukturu kosti i mineralizaciju","M05BA","Bifosfonati","","","",""],["","A1","1059090","M05BA06","ibandronska kiselina","IBANDRONAT PHARMAS","film tableta","blister, 1 po 150 mg","PharmaS d.o.o.;
Pharmathen International SA;
Pharmathen SA","Republika Srbija;
Grčka;
Grčka","","5 mg","","0.35","Za lečenje osteoporoze kod pacijenata posle menopauze radi primarne i sekundarne prevencije osteoporotičnih fraktura (M80; M81).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja specijаliste (internista ili reumatolog ili fizijatar ili ortoped ili ginekolog) kada je osteoporoza verifikovana DEXA T vrednost u L 1- 4 ≤ -2,5 ili ≤ -2,5 u Total/Neck.","M05","LEKOVI U TERAPIJI OBOLJENJA KOSTIJU","M05B","Lekovi koji deluju na strukturu kosti i mineralizaciju","M05BA","Bifosfonati","","","",""],["","A1","1059095","M05BA06","ibandronska kiselina","BONNEDRA","film tableta","blister, 1 po 150 mg","Teva Gyogyszergyar ZRT.","Mađarska","","5 mg","","0.35","Za lečenje osteoporoze kod pacijenata posle menopauze radi primarne i sekundarne prevencije osteoporotičnih fraktura (M80; M81).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja specijаliste (internista ili reumatolog ili fizijatar ili ortoped ili ginekolog) kada je osteoporoza verifikovana DEXA T vrednost u L 1- 4 ≤ -2,5 ili ≤ -2,5 u Total/Neck.","M05","LEKOVI U TERAPIJI OBOLJENJA KOSTIJU","M05B","Lekovi koji deluju na strukturu kosti i mineralizaciju","M05BA","Bifosfonati","","","",""],["","A1","1059000","M05BA06","ibandronska kiselina","IDIKA","film tableta","blister, 1 po 150 mg","Stada Arzneimittel AG; Stadapharm GmbH; Synthon Hispania, S.L.","Nemačka; Nemačka, Španija","","5 mg","","0.35","Za lečenje osteoporoze kod pacijenata posle menopauze radi primarne i sekundarne prevencije osteoporotičnih fraktura (M80; M81).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja specijаliste (internista ili reumatolog ili fizijatar ili ortoped ili ginekolog) kada je osteoporoza verifikovana DEXA T vrednost u L 1- 4 ≤ -2,5 ili ≤ -2,5 u Total/Neck.","M05","LEKOVI U TERAPIJI OBOLJENJA KOSTIJU","M05B","Lekovi koji deluju na strukturu kosti i mineralizaciju","M05BA","Bifosfonati","","","",""],["","A1","1059121","M05BB03","alendronska kiselina, holekalciferol","FOSAVANCE","tableta","blister, 4 po (70 mg + 5600 i.j.)","Merck Sharp & Dohme S.P.A.","Italija","","10 mg","","0.55","Za lečenje osteoporoze kod pacijenata posle menopauze radi primarne i sekundarne prevencije osteoporotičnih fraktura (M80; M81).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja specijаliste (internista ili reumatolog ili fizijatar ili ortoped ili ginekolog) kada je osteoporoza verifikovana DEXA T vrednost u L 1- 4 ≤ -2,5 ili ≤ -2,5 u Total/Neck.","M05","LEKOVI U TERAPIJI OBOLJENJA KOSTIJU","M05B","Lekovi koji deluju na strukturu kosti i mineralizaciju","M05BB","Bifosfonati, kombinacije","","","",""],["","A1","9087565","N02AB03","fentanil","DUROGESIC","transdermalni flaster","5 po 25 mcg/h (5 po 4,2 mg)","Janssen Pharmaceutica N.V.","Belgija","","1,2 mg","","0.75","Za lečenje teškog neuropatskog bola:
-nespecifična neuralgija ( M79.2 ),
-postherpetička i postraumatska neuralgija ( G53.0 ),
- trigeminalna neuralgija ( G50 )
- dijabetička amiotrofija ( G73.0 ),
- bolna oftalmoplegija ( H47.0 ),
- kauzalgija ( R52.1 ),
- spondilodiscitis ( M50.1; M51.1 ),
- dermatopoliomiozitis ( M33; M63 ) koji se tokom dvomesečne primene drugih analgetičkih sredstava (triciklički antidepresivi, nesteroidni antireumatici, neopioidni analgetici, kortikosteroidi, antiepileptici) pokazao rezistentnim uz participaciju osiguranika 75%.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja lekara specijaliste neurologa/neuropsihijatra.","N02","ANALGETICI","N02A","Opioidi","N02AB","Derivafi fenilpiperidina","","","",""],["","A1","9087566","N02AB03","fentanil","DUROGESIC","transdermalni flaster","5 po 50 mcg/h (5 po 8,4 mg)","Janssen Pharmaceutica N.V.","Belgija","","1,2 mg","","0.75","Za lečenje teškog neuropatskog bola:
-nespecifična neuralgija ( M79.2 ),
-postherpetička i postraumatska neuralgija ( G53.0 ),
- trigeminalna neuralgija ( G50 )
- dijabetička amiotrofija ( G73.0 ),
- bolna oftalmoplegija ( H47.0 ),
- kauzalgija ( R52.1 ),
- spondilodiscitis ( M50.1; M51.1 ),
- dermatopoliomiozitis ( M33; M63 ) koji se tokom dvomesečne primene drugih analgetičkih sredstava (triciklički antidepresivi, nesteroidni antireumatici, neopioidni analgetici, kortikosteroidi, antiepileptici) pokazao rezistentnim uz participaciju osiguranika 75%.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja lekara specijaliste neurologa/neuropsihijatra.","N02","ANALGETICI","N02A","Opioidi","N02AB","Derivafi fenilpiperidina","","","",""],["","A1","9087568","N02AB03","fentanil","DUROGESIC","transdermalni flaster","kesica, 5 po 75 mcg/h (5 po 12,6 mg)","Janssen Pharmaceutica N.V.","Belgija","","1,2 mg","","0.75","Za lečenje teškog neuropatskog bola:
-nespecifična neuralgija ( M79.2 ),
-postherpetička i postraumatska neuralgija ( G53.0 ),
- trigeminalna neuralgija ( G50 )
- dijabetička amiotrofija ( G73.0 ),
- bolna oftalmoplegija ( H47.0 ),
- kauzalgija ( R52.1 ),
- spondilodiscitis ( M50.1; M51.1 ),
- dermatopoliomiozitis ( M33; M63 ) koji se tokom dvomesečne primene drugih analgetičkih sredstava (triciklički antidepresivi, nesteroidni antireumatici, neopioidni analgetici, kortikosteroidi, antiepileptici) pokazao rezistentnim uz participaciju osiguranika 75%.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja lekara specijaliste neurologa/neuropsihijatra.","N02","ANALGETICI","N02A","Opioidi","N02AB","Derivafi fenilpiperidina","","","",""],["","A1","9087567","N02AB03","fentanil","DUROGESIC","transdermalni flaster","5 po 100 mcg/h (5 po 16,8 mg)","Janssen Pharmaceutica N.V.","Belgija","","1,2 mg","","0.75","Za lečenje teškog neuropatskog bola:
-nespecifična neuralgija ( M79.2 ),
-postherpetička i postraumatska neuralgija ( G53.0 ),
- trigeminalna neuralgija ( G50 )
- dijabetička amiotrofija ( G73.0 ),
- bolna oftalmoplegija ( H47.0 ),
- kauzalgija ( R52.1 ),
- spondilodiscitis ( M50.1; M51.1 ),
- dermatopoliomiozitis ( M33; M63 ) koji se tokom dvomesečne primene drugih analgetičkih sredstava (triciklički antidepresivi, nesteroidni antireumatici, neopioidni analgetici, kortikosteroidi, antiepileptici) pokazao rezistentnim uz participaciju osiguranika 75%.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja lekara specijaliste neurologa/neuropsihijatra.","N02","ANALGETICI","N02A","Opioidi","N02AB","Derivafi fenilpiperidina","","","",""],["","A1","9087201","N02AB03","fentanil","VICTANYL","transdermalni flaster","kesica, 5 po 25 mcg/h (5 po 4,125 mg/7,5 cm²)","Actavis Group PTC EHF;
Merckle GMBH","Island;
Nemačka","","1,2 mg","","0.75","Za lečenje teškog neuropatskog bola:
-nespecifična neuralgija ( M79.2 ),
-postherpetička i postraumatska neuralgija ( G53.0 ),
- trigeminalna neuralgija ( G50 )
- dijabetička amiotrofija ( G73.0 ),
- bolna oftalmoplegija ( H47.0 ),
- kauzalgija ( R52.1 ),
- spondilodiscitis ( M50.1; M51.1 ),
- dermatopoliomiozitis ( M33; M63 ) koji se tokom dvomesečne primene drugih analgetičkih sredstava (triciklički antidepresivi, nesteroidni antireumatici, neopioidni analgetici, kortikosteroidi, antiepileptici) pokazao rezistentnim uz participaciju osiguranika 75%.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja lekara specijaliste neurologa/neuropsihijatra.","N02","ANALGETICI","N02A","Opioidi","N02AB","Derivafi fenilpiperidina","","","",""],["","A1","9087202","N02AB03","fentanil","VICTANYL","transdermalni flaster","kesica, 5 po 50 mcg/h (5 po 8,25 mg/15 cm²)","Actavis Group PTC EHF;
Merckle GMBH","Island;
Nemačka","","1,2 mg","","0.75","Za lečenje teškog neuropatskog bola:
-nespecifična neuralgija ( M79.2 ),
-postherpetička i postraumatska neuralgija ( G53.0 ),
- trigeminalna neuralgija ( G50 )
- dijabetička amiotrofija ( G73.0 ),
- bolna oftalmoplegija ( H47.0 ),
- kauzalgija ( R52.1 ),
- spondilodiscitis ( M50.1; M51.1 ),
- dermatopoliomiozitis ( M33; M63 ) koji se tokom dvomesečne primene drugih analgetičkih sredstava (triciklički antidepresivi, nesteroidni antireumatici, neopioidni analgetici, kortikosteroidi, antiepileptici) pokazao rezistentnim uz participaciju osiguranika 75%.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja lekara specijaliste neurologa/neuropsihijatra.","N02","ANALGETICI","N02A","Opioidi","N02AB","Derivafi fenilpiperidina","","","",""],["","A1","9087203","N02AB03","fentanil","VICTANYL","transdermalni flaster","kesica, 5 po 75 mcg/h (5 po 12,375 mg/22,5 cm²)","Actavis Group PTC EHF;
Merckle GMBH","Island;
Nemačka","","1,2 mg","","0.75","Za lečenje teškog neuropatskog bola:
-nespecifična neuralgija ( M79.2 ),
-postherpetička i postraumatska neuralgija ( G53.0 ),
- trigeminalna neuralgija ( G50 )
- dijabetička amiotrofija ( G73.0 ),
- bolna oftalmoplegija ( H47.0 ),
- kauzalgija ( R52.1 ),
- spondilodiscitis ( M50.1; M51.1 ),
- dermatopoliomiozitis ( M33; M63 ) koji se tokom dvomesečne primene drugih analgetičkih sredstava (triciklički antidepresivi, nesteroidni antireumatici, neopioidni analgetici, kortikosteroidi, antiepileptici) pokazao rezistentnim uz participaciju osiguranika 75%.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja lekara specijaliste neurologa/neuropsihijatra.","N02","ANALGETICI","N02A","Opioidi","N02AB","Derivafi fenilpiperidina","","","",""],["","A1","9087200","N02AB03","fentanil","VICTANYL","transdermalni flaster","kesica, 5 po 100 mcg/h (5 po 16,5 mg/30 cm²)","Actavis Group PTC EHF;
Merckle GMBH","Island;
Nemačka","","1,2 mg","","0.75","Za lečenje teškog neuropatskog bola:
-nespecifična neuralgija ( M79.2 ),
-postherpetička i postraumatska neuralgija ( G53.0 ),
- trigeminalna neuralgija ( G50 )
- dijabetička amiotrofija ( G73.0 ),
- bolna oftalmoplegija ( H47.0 ),
- kauzalgija ( R52.1 ),
- spondilodiscitis ( M50.1; M51.1 ),
- dermatopoliomiozitis ( M33; M63 ) koji se tokom dvomesečne primene drugih analgetičkih sredstava (triciklički antidepresivi, nesteroidni antireumatici, neopioidni analgetici, kortikosteroidi, antiepileptici) pokazao rezistentnim uz participaciju osiguranika 75%.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja lekara specijaliste neurologa/neuropsihijatra.","N02","ANALGETICI","N02A","Opioidi","N02AB","Derivafi fenilpiperidina","","","",""],["","A1","1087456","N02AX06","tapentadol","PALEXIA SR","tableta sa produženim oslobađanjem","blister, 30 po 50 mg","Grunenthal GmbH","Nemačka","","0,4 g","","0.75","Za lečenje umereno jakog do jakog hroničnog bola ( ≥ 5 na NRS od 0-10) kod bolesnika sa nemalignim oboljenjem (R52.1).
","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja lekara neurologa ili anesteziologa ili subspecijaliste za terapiju bola zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou zdravstvene zaštite ili u centrima za bol.","N02","ANALGETICI","N02A","Opioidi","N02AX","Ostali opioidi","","","",""],["","A1","1087457","N02AX06","tapentadol","PALEXIA SR","tableta sa produženim oslobađanjem","blister, 30 po 100 mg","Grunenthal GmbH","Nemačka","","0,4 g","","0.75","Za lečenje umereno jakog do jakog hroničnog bola ( ≥ 5 na NRS od 0-10) kod bolesnika sa nemalignim oboljenjem (R52.1).
","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja lekara neurologa ili anesteziologa ili subspecijaliste za terapiju bola zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou zdravstvene zaštite ili u centrima za bol.","N02","ANALGETICI","N02A","Opioidi","N02AX","Ostali opioidi","","","",""],["","A1","1087458","N02AX06","tapentadol","PALEXIA SR","tableta sa produženim oslobađanjem","blister, 30 po 150 mg","Grunenthal GmbH","Nemačka","","0,4 g","","0.75","Za lečenje umereno jakog do jakog hroničnog bola ( ≥ 5 na NRS od 0-10) kod bolesnika sa nemalignim oboljenjem (R52.1).
","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja lekara neurologa ili anesteziologa ili subspecijaliste za terapiju bola zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou zdravstvene zaštite ili u centrima za bol.","N02","ANALGETICI","N02A","Opioidi","N02AX","Ostali opioidi","","","",""],["","A1","1087453","N02AX06","tapentadol","PALEXIA","film tableta","blister, 30 po 50 mg","Grunenthal GmbH","Nemačka","","0,4 g","","0.75","Terapija umerenog do jakog akutnog bola kod odraslih, kada se on može adekvatno kupirati samo opioidnim analgeticima (R52).
","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja lekara neurologa ili anesteziologa ili subspecijaliste za terapiju bola zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou zdravstvene zaštite ili u centrima za bol.","N02","ANALGETICI","N02A","Opioidi","N02AX","Ostali opioidi","","","",""],["","A1","1086876","N02CC01","sumatriptan","SUMATRIPTAN","tableta","blister, 2 po 50 mg","Slaviamed d.o.o.","Republika Srbija","","50 mg","","0.5","Migrena ( G43 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja neurologa/neuropsihijatra.","N02","ANALGETICI","N02C","Antimigrenici","N02CC","Selektivni agonisti serotonina ( 5-HT1 )","","","",""],["","A1","1086730","N02CC07","frovatriptan","FROVAMAX","film tableta","blister, 2 po 2,5 mg","A. Menarini,
Manufacturing Logistics
and Services S.R.L.; Laboratorios Menarini S.A.","Italija; Španija","","2,5 mg","","0.85","Migrena (G43)","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja neurologa/neuropsihijatra","N02","ANALGETICI","N02C","Antimigrenici","N02CC","Selektivni agonisti serotonina ( 5-HT1 )","","","",""],["","A1","1084750","N03AX12","gabapentin","KATENA","kapsula, tvrda","blister, 50 po 300 mg","Belupo Lijekovi i kozmetika d.d.","Hrvatska","","1,8 g","","0.85","Neuropatski bol (G50; G51; G53 - G63 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja neurologa/neuropsihijatra ili za šifre G62.0 i G63.1 i na osnovu mišljenja onkologa zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou.","N03","ANTIEPILEPTICI","N03A","Antiepileptici","N03AX","Ostali antiepileptici","","","",""],["","A1","1084612","N03AX12","gabapentin","NEURONTIN","kapsula, tvrda","blister, 50 po 300 mg","Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH","Nemačka","","1,8 g","","0.85","Neuropatski bol (G50; G51; G53 - G63 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja neurologa/neuropsihijatra ili za šifre G62.0 i G63.1 i na osnovu mišljenja onkologa zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou.","N03","ANTIEPILEPTICI","N03A","Antiepileptici","N03AX","Ostali antiepileptici","","","",""],["","A1","1084821","N03AX14","levetiracetam","KEPPRA","film tableta","blister, 60 po 250 mg","UCB Pharma SA","Belgija","","1,5 g","","0.3","1. Epilepsija - kao monoterapija za bolesnike starije od
16 godina sa refrakternim parcijalnim napadima sa ili
bez sekundarne generalizacije (G40);
2. Epilepsija - kao dodatna terapija za bolesnike sa
rezistentnom parcijalnom epilepsijom kod odraslih i dece
iznad 4 godine starosti (G40);
3. Epilepsija - kao dodatna terapija za bolesnike sa
rezistentnom miokloničnom epilepsijom kod odraslih i
adolescenata iznad 12 godina starosti sa juvenilnom
miokloničnom epilepsijom (G40);
4. Epilepsija - kao dodatna terapija za bolesnike sa
primarnim generalizovanim rezistentnim tonično -
kloničnim napadima kod odraslih i adolescenata iznad
12 godina starosti sa idiopatskom generalizovanom
epilepsijom (G40).","Za indikaciju pod tačkom 1.,2.,3. i 4., lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja neurologa/neuropsihijatra/psihijatra/dečjeg neurologa ili pedijatra zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou.","N03","ANTIEPILEPTICI","N03A","Antiepileptici","N03AX","Ostali antiepileptici","","","",""],["","A1","1084820","N03AX14","levetiracetam","KEPPRA","film tableta","blister, 60 po 500 mg","UCB Pharma SA","Belgija","","1,5 g","","0.3","1. Epilepsija - kao monoterapija za bolesnike starije od
16 godina sa refrakternim parcijalnim napadima sa ili
bez sekundarne generalizacije (G40);
2. Epilepsija - kao dodatna terapija za bolesnike sa
rezistentnom parcijalnom epilepsijom kod odraslih i dece
iznad 4 godine starosti (G40);
3. Epilepsija - kao dodatna terapija za bolesnike sa
rezistentnom miokloničnom epilepsijom kod odraslih i
adolescenata iznad 12 godina starosti sa juvenilnom
miokloničnom epilepsijom (G40);
4. Epilepsija - kao dodatna terapija za bolesnike sa
primarnim generalizovanim rezistentnim tonično -
kloničnim napadima kod odraslih i adolescenata iznad
12 godina starosti sa idiopatskom generalizovanom
epilepsijom (G40).","Za indikaciju pod tačkom 1.,2.,3. i 4., lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja neurologa/neuropsihijatra/psihijatra/dečjeg neurologa ili pedijatra zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou.","N03","ANTIEPILEPTICI","N03A","Antiepileptici","N03AX","Ostali antiepileptici","","","",""],["","A1","1084822","N03AX14","levetiracetam","KEPPRA","film tableta","blister, 60 po 1000 mg","UCB Pharma SA","Belgija","","1,5 g","","0.25","1. Epilepsija - kao monoterapija za bolesnike starije od
16 godina sa refrakternim parcijalnim napadima sa ili
bez sekundarne generalizacije (G40);
2. Epilepsija - kao dodatna terapija za bolesnike sa
rezistentnom parcijalnom epilepsijom kod odraslih i dece
iznad 4 godine starosti (G40);
3. Epilepsija - kao dodatna terapija za bolesnike sa
rezistentnom miokloničnom epilepsijom kod odraslih i
adolescenata iznad 12 godina starosti sa juvenilnom
miokloničnom epilepsijom (G40);
4. Epilepsija - kao dodatna terapija za bolesnike sa
primarnim generalizovanim rezistentnim tonično -
kloničnim napadima kod odraslih i adolescenata iznad
12 godina starosti sa idiopatskom generalizovanom
epilepsijom (G40).","Za indikaciju pod tačkom 1.,2.,3. i 4., lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja neurologa/neuropsihijatra/psihijatra/dečjeg neurologa ili pedijatra zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou.","N03","ANTIEPILEPTICI","N03A","Antiepileptici","N03AX","Ostali antiepileptici","","","",""],["","A1","1084742","N03AX16","pregabalin","LYRICA","kapsula tvrda","blister, 56 po 25 mg","Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH","Nemačka","","0,3 g","","0.85","Neuropatski bol (G50; G51; G53 - G63 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja neurologa/neuropsihijatra ili za šifre G62.0 i G63.1 i na osnovu mišljenja onkologa.","N03","ANTIEPILEPTICI","N03A","Antiepileptici","N03AX","Ostali antiepileptici","","","",""],["","A1","1084736","N03AX16","pregabalin","LYRICA","kapsula, tvrda","56 po 75 mg","Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH","Nemačka","","0,3 g","","0.85","Neuropatski bol (G50; G51; G53 - G63 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja neurologa/neuropsihijatra ili za šifre G62.0 i G63.1 i na osnovu mišljenja onkologa.","N03","ANTIEPILEPTICI","N03A","Antiepileptici","N03AX","Ostali antiepileptici","","","",""],["","A1","1084738","N03AX16","pregabalin","LYRICA","kapsula, tvrda","56 po 150 mg","Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH","Nemačka","","0,3 g","","0.85","Neuropatski bol (G50; G51; G53 - G63 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja neurologa/neuropsihijatra ili za šifre G62.0 i G63.1 i na osnovu mišljenja onkologa.","N03","ANTIEPILEPTICI","N03A","Antiepileptici","N03AX","Ostali antiepileptici","","","",""],["","A1","1084745","N03AX16","pregabalin","LYRICA","kapsula, tvrda","56 po 300 mg","Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH","Nemačka","","0,3 g","","0.85","Neuropatski bol (G50; G51; G53 - G63 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja neurologa/neuropsihijatra ili za šifre G62.0 i G63.1 i na osnovu mišljenja onkologa.","N03","ANTIEPILEPTICI","N03A","Antiepileptici","N03AX","Ostali antiepileptici","","","",""],["","A1","1084302","N03AX16","pregabalin","EPICA","kapsula, tvrda","blister, 60 po 75mg","Zdravlje A.D; Balkanpharma-Dupnitsa AD; Actavis EHF","Republika Srbija; Bugarska; Island","","0,3 g","","0.85","Neuropatski bol (G50; G51; G53 - G63 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja neurologa/neuropsihijatra ili za šifre G62.0 i G63.1 i na osnovu mišljenja onkologa.","N03","ANTIEPILEPTICI","N03A","Antiepileptici","N03AX","Ostali antiepileptici","","","",""],["","A1","1084305","N03AX16","pregabalin","EPICA","kapsula, tvrda","blister, 60 po 150mg","Zdravlje A.D; Balkanpharma-Dupnitsa AD; Actavis EHF","Republika Srbija; Bugarska; Island","","0,3 g","","0.85","Neuropatski bol (G50; G51; G53 - G63 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja neurologa/neuropsihijatra ili za šifre G62.0 i G63.1 i na osnovu mišljenja onkologa.","N03","ANTIEPILEPTICI","N03A","Antiepileptici","N03AX","Ostali antiepileptici","","","",""],["","A1","1084300","N03AX16","pregabalin","EPICA","kapsula, tvrda","blister, 90 po 50mg","Zdravlje A.D; Balkanpharma-Dupnitsa AD; Actavis EHF","Republika Srbija; Bugarska; Island","","0,3 g","","0.85","Neuropatski bol (G50; G51; G53 - G63 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja neurologa/neuropsihijatra ili za šifre G62.0 i G63.1 i na osnovu mišljenja onkologa.","N03","ANTIEPILEPTICI","N03A","Antiepileptici","N03AX","Ostali antiepileptici","","","",""],["","A1","1084105","N03AX16","pregabalin","PRAGIOLA","kapsula tvrda","blister, 56 po 50mg","Krka, tovarna zdravil, d.d; TAD Pharma GmbH","Slovenija, Nemačka","","0,3 g","","0.85","Neuropatski bol (G50; G51; G53 - G63 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja neurologa/neuropsihijatra ili za šifre G62.0 i G63.1 i na osnovu mišljenja onkologa.","N03","ANTIEPILEPTICI","N03A","Antiepileptici","N03AX","Ostali antiepileptici","","","",""],["","A1","1084108","N03AX16","pregabalin","PRAGIOLA","kapsula tvrda","blister, 56 po 75mg","Krka, tovarna zdravil, d.d; TAD Pharma GmbH","Slovenija, Nemačka","","0,3 g","","0.85","Neuropatski bol (G50; G51; G53 - G63 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja neurologa/neuropsihijatra ili za šifre G62.0 i G63.1 i na osnovu mišljenja onkologa.","N03","ANTIEPILEPTICI","N03A","Antiepileptici","N03AX","Ostali antiepileptici","","","",""],["","A1","1084131","N03AX16","pregabalin","PRAGIOLA","kapsula tvrda","blister, 56 po 100mg","Krka, tovarna zdravil, d.d; TAD Pharma GmbH","Slovenija, Nemačka","","0,3 g","","0.85","Neuropatski bol (G50; G51; G53 - G63 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja neurologa/neuropsihijatra ili za šifre G62.0 i G63.1 i na osnovu mišljenja onkologa.","N03","ANTIEPILEPTICI","N03A","Antiepileptici","N03AX","Ostali antiepileptici","","","",""],["","A1","1084134","N03AX16","pregabalin","PRAGIOLA","kapsula tvrda","blister, 56 po 150 mg","Krka, tovarna zdravil, d.d; TAD Pharma GmbH","Slovenija, Nemačka","","0,3 g","","0.85","Neuropatski bol (G50; G51; G53 - G63 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja neurologa/neuropsihijatra ili za šifre G62.0 i G63.1 i na osnovu mišljenja onkologa.","N03","ANTIEPILEPTICI","N03A","Antiepileptici","N03AX","Ostali antiepileptici","","","",""],["","A1","1084143","N03AX16","pregabalin","PRAGIOLA","kapsula tvrda","blister, 56 po 300mg","Krka, tovarna zdravil, d.d; TAD Pharma GmbH","Slovenija, Nemačka","","0,3 g","","0.85","Neuropatski bol (G50; G51; G53 - G63 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja neurologa/neuropsihijatra ili za šifre G62.0 i G63.1 i na osnovu mišljenja onkologa.","N03","ANTIEPILEPTICI","N03A","Antiepileptici","N03AX","Ostali antiepileptici","","","",""],["","A1","1084144","N03AX16","pregabalin","PREGABALIN MYLAN PHARMA","kapsula, tvrda","blister deljiv na pojedinačne doze, 56 po 75 mg","Mylan B.V.; Mcdermott Laboratories Limited T/A Mylan Dublin; Mylan Hungary KFT.","Holandija; Irska; Mađarska","","0.3 g","","0.85","Neuropatski bol (G50; G51; G53 - G63 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja neurologa/neuropsihijatra ili za šifre G62.0 i G63.1 i na osnovu mišljenja onkologa.","N03","ANTIEPILEPTICI","N03A","Antiepileptici","N03AX","Ostali antiepileptici","","","",""],["","A1","1084145","N03AX16","pregabalin","PREGABALIN MYLAN PHARMA","kapsula, tvrda","blister deljiv na pojedinačne doze, 56 po 150 mg","Mylan B.V.; Mcdermott Laboratories Limited T/A Mylan Dublin; Mylan Hungary KFT.","Holandija; Irska; Mađarska","","0.3 g","","0.85","Neuropatski bol (G50; G51; G53 - G63 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja neurologa/neuropsihijatra ili za šifre G62.0 i G63.1 i na osnovu mišljenja onkologa.","N03","ANTIEPILEPTICI","N03A","Antiepileptici","N03AX","Ostali antiepileptici","","","",""],["","A1","1085271","N04BA03","levodopa, karbidopa, entakapon","STALEVO","film tableta","boca plastična, 100 po (100 mg + 25 mg + 200 mg)","Orion Corporation Orion Pharma","Finska","","0,45 g","","0.6","Kod pacijenata sa Parkinsonovom bolešću, kod dugogodišnjeg rezistentnog pacijenta na primarnu terapiju.","Lek se uvodi u terapiju po predlogu lekara tercijarnog nivoa zdravstvene zaštite.","N04","ANTIHOLINERGIČKI LEKOVI","N04B","Dopaminergički lekovi","N04BA","Dopa i derivati dope","","","",""],["","A1","1085272","N04BA03","levodopa, karbidopa, entakapon","STALEVO","film tableta","boca plastična, 100 po (150 mg + 37,5 mg + 200 mg)","Orion Corporation Orion Pharma","Finska","","0,45 g","","0.6","Kod pacijenata sa Parkinsonovom bolešću, kod dugogodišnjeg rezistentnog pacijenta na primarnu terapiju.","Lek se uvodi u terapiju po predlogu lekara tercijarnog nivoa zdravstvene zaštite.","N04","ANTIHOLINERGIČKI LEKOVI","N04B","Dopaminergički lekovi","N04BA","Dopa i derivati dope","","","",""],["","A1","1085000","N04BA03","levodopa, karbidopa, entakapon","CARBOMA","tableta","100 po (100mg+25mg+200mg)","Zdravlje A.D.","Republika Srbija","","0,45 g","","0.5","Kod pacijenata sa Parkinsonovom bolešću, kod dugogodišnjeg rezistentnog pacijenta na primarnu terapiju.","Lek se uvodi u terapiju po predlogu lekara tercijarnog nivoa zdravstvene zaštite.","N04","ANTIHOLINERGIČKI LEKOVI","N04B","Dopaminergički lekovi","N04BA","Dopa i derivati dope","","","",""],["","A1","1085009","N04BA03","levodopa, karbidopa, entakapon","CARBOMA","tableta","100 po (150mg+37,5mg+200mg)","Zdravlje A.D.","Republika Srbija","","0,45 g","","0.5","Kod pacijenata sa Parkinsonovom bolešću, kod dugogodišnjeg rezistentnog pacijenta na primarnu terapiju.","Lek se uvodi u terapiju po predlogu lekara tercijarnog nivoa zdravstvene zaštite.","N04","ANTIHOLINERGIČKI LEKOVI","N04B","Dopaminergički lekovi","N04BA","Dopa i derivati dope","","","",""],["","A1","1085002","N04BA03","levodopa, karbidopa, entakapon","CARBOMA","tableta","100 po (200mg+50mg+200mg)","Zdravlje A.D.","Republika Srbija","","0,45 g","","0.5","Kod pacijenata sa Parkinsonovom bolešću, kod dugogodišnjeg rezistentnog pacijenta na primarnu terapiju.","Lek se uvodi u terapiju po predlogu lekara tercijarnog nivoa zdravstvene zaštite.","N04","ANTIHOLINERGIČKI LEKOVI","N04B","Dopaminergički lekovi","N04BA","Dopa i derivati dope","","","",""],["","A1","1085344","N04BC04","ropinirol","REQUIP MODUTAB","tableta sa produženim oslobađanjem","blister, 28 po 2 mg","Glaxo Wellcome S.A.","Španija","","6 mg","","0.3","Parkinsonova bolest ( G20; G21; G22 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja neurologa/neuropsihijatra.","N04","ANTIPARKINSONICI","N04B","Dopaminergički lekovi","N04BC","Agonisti dopamina","","","",""],["","A1","1085348","N04BC04","ropinirol","REQUIP MODUTAB","tableta sa produženim oslobađanjem","blister, 28 po 4 mg","Glaxo Wellcome S.A.","Španija","","6 mg","","0.3","Parkinsonova bolest ( G20; G21; G22 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja neurologa/neuropsihijatra.","N04","ANTIPARKINSONICI","N04B","Dopaminergički lekovi","N04BC","Agonisti dopamina","","","",""],["","A1","1085349","N04BC04","ropinirol","REQUIP MODUTAB","tableta sa produženim oslobađanjem","blister, 28 po 8 mg","Glaxo Wellcome S.A.","Španija","","6 mg","","0.3","Parkinsonova bolest ( G20; G21; G22 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja neurologa/neuropsihijatra.","N04","ANTIPARKINSONICI","N04B","Dopaminergički lekovi","N04BC","Agonisti dopamina","","","",""],["","A1","1085363","N04BC04","ropinirol","ROLPRYNA SR","tableta sa produženim oslobađanjem","blister, 28 po 2 mg","Krka Tovarna Zdravil d.d.","Slovenija","","6 mg","","0.2","Parkinsonova bolest ( G20; G21; G22 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja neurologa/neuropsihijatra.","N04","ANTIPARKINSONICI","N04B","Dopaminergički lekovi","N04BC","Agonisti dopamina","","","",""],["","A1","1085364","N04BC04","ropinirol","ROLPRYNA SR","tableta sa produženim oslobađanjem","blister, 28 po 4 mg","Krka Tovarna Zdravil d.d.","Slovenija","","6 mg","","0.2","Parkinsonova bolest ( G20; G21; G22 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja neurologa/neuropsihijatra.","N04","ANTIPARKINSONICI","N04B","Dopaminergički lekovi","N04BC","Agonisti dopamina","","","",""],["","A1","1085365","N04BC04","ropinirol","ROLPRYNA SR","tableta sa produženim oslobađanjem","blister, 28 po 8 mg","Krka Tovarna Zdravil d.d.","Slovenija","","6 mg","","0.2","Parkinsonova bolest ( G20; G21; G22 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja neurologa/neuropsihijatra.","N04","ANTIPARKINSONICI","N04B","Dopaminergički lekovi","N04BC","Agonisti dopamina","","","",""],["","A1","1085290","N04BC05","pramipeksol","MIRAPEXIN","tableta","blister, 30 po 0,25 mg","Boehringer Ingelheim Pharma GmbH","Nemačka","","2,5 mg","","0.3","Parkinsonova bolest ( G20; G21; G22 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja neurologa/neuropsihijatra.","N04","ANTIPARKINSONICI","N04B","Dopaminergički lekovi","N04BC","Agonisti dopamina","","","",""],["","A1","1085291","N04BC05","pramipeksol","MIRAPEXIN","tableta","blister, 30 po 1 mg","Boehringer Ingelheim Pharma GmbH","Nemačka","","2,5 mg","","0.3","Parkinsonova bolest ( G20; G21; G22 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja neurologa/neuropsihijatra.","N04","ANTIPARKINSONICI","N04B","Dopaminergički lekovi","N04BC","Agonisti dopamina","","","",""],["","A1","1085081","N04BC05","pramipeksol","MIRAPEXIN","tableta sa produženim oslobađanjem","blister, 10 po 0,375 mg","Boehringer Ingelheim Pharma GmbH","Nemačka","","2,5 mg","","0.45","Parkinsonova bolest ( G20; G21; G22 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja neurologa/neuropsihijatra.","N04","ANTIPARKINSONICI","N04B","Dopaminergički lekovi","N04BC","Agonisti dopamina","","","",""],["","A1","1085082","N04BC05","pramipeksol","MIRAPEXIN","tableta sa produženim oslobađanjem","blister, 30 po 0,75 mg","Boehringer Ingelheim Pharma GmbH","Nemačka","","2,5 mg","","0.45","Parkinsonova bolest ( G20; G21; G22 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja neurologa/neuropsihijatra.","N04","ANTIPARKINSONICI","N04B","Dopaminergički lekovi","N04BC","Agonisti dopamina","","","",""],["","A1","1085084","N04BC05","pramipeksol","MIRAPEXIN","tableta sa produženim oslobađanjem","blister, 30 po 1,5 mg","Boehringer Ingelheim Pharma GmbH","Nemačka","","2,5 mg","","0.45","Parkinsonova bolest ( G20; G21; G22 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja neurologa/neuropsihijatra.","N04","ANTIPARKINSONICI","N04B","Dopaminergički lekovi","N04BC","Agonisti dopamina","","","",""],["","A1","1085083","N04BC05","pramipeksol","MIRAPEXIN","tableta sa produženim oslobađanjem","blister, 30 po 3 mg","Boehringer Ingelheim Pharma GmbH","Nemačka","","2,5 mg","","0.45","Parkinsonova bolest ( G20; G21; G22 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja neurologa/neuropsihijatra.","N04","ANTIPARKINSONICI","N04B","Dopaminergički lekovi","N04BC","Agonisti dopamina","","","",""],["","A1","1085294","N04BC05","pramipeksol","MIRAPEXIN","tableta sa produženim oslobađanjem","blister, 30 po 2,25 mg","Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG","Nemačka","","2,5 mg","","0.45","Parkinsonova bolest ( G20; G21; G22 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja neurologa/neuropsihijatra.","N04","ANTIPARKINSONICI","N04B","Dopaminergički lekovi","N04BC","Agonisti dopamina","","","",""],["","A1","1085295","N04BC05","pramipeksol","MIRAPEXIN","tableta sa produženim oslobađanjem","blister, 30 po 3,75 mg","Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG","Nemačka","","2,5 mg","","0.45","Parkinsonova bolest ( G20; G21; G22 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja neurologa/neuropsihijatra.","N04","ANTIPARKINSONICI","N04B","Dopaminergički lekovi","N04BC","Agonisti dopamina","","","",""],["","A1","1085292","N04BC05","pramipeksol","OPRYMEA","tableta","blister, 30 po 0,18 mg","Krka Tovarna Zdravil d.d.","Slovenija","","2,5 mg","","0.25","Parkinsonova bolest ( G20; G21; G22 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja neurologa/neuropsihijatra.","N04","ANTIPARKINSONICI","N04B","Dopaminergički lekovi","N04BC","Agonisti dopamina","","","",""],["","A1","1085293","N04BC05","pramipeksol","OPRYMEA","tableta","blister, 30 po 0,7 mg","Krka Tovarna Zdravil d.d.","Slovenija","","2,5 mg","","0.25","Parkinsonova bolest ( G20; G21; G22 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja neurologa/neuropsihijatra.","N04","ANTIPARKINSONICI","N04B","Dopaminergički lekovi","N04BC","Agonisti dopamina","","","",""],["","A1","1085066","N04BC05","pramipeksol","OPRYMEA SR","tableta sa produženim oslobađanjem","blister, 30 po 0,26 mg","Krka Tovarna Zdravil d.d","Slovenija","","2,5 mg","","0.3","Parkinsonova bolest ( G20; G21; G22 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja neurologa/neuropsihijatra.","N04","ANTIPARKINSONICI","N04B","Dopaminergički lekovi","N04BC","Agonisti dopamina","","","",""],["","A1","1085064","N04BC05","pramipeksol","OPRYMEA SR","tableta sa produženim oslobađanjem","blister, 30 po 0,52 mg","Krka Tovarna Zdravil d.d","Slovenija","","2,5 mg","","0.3","Parkinsonova bolest ( G20; G21; G22 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja neurologa/neuropsihijatra.","N04","ANTIPARKINSONICI","N04B","Dopaminergički lekovi","N04BC","Agonisti dopamina","","","",""],["","A1","1085062","N04BC05","pramipeksol","OPRYMEA SR","tableta sa produženim oslobađanjem","blister, 30 po 1,05 mg","Krka Tovarna Zdravil d.d","Slovenija","","2,5 mg","","0.3","Parkinsonova bolest ( G20; G21; G22 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja neurologa/neuropsihijatra.","N04","ANTIPARKINSONICI","N04B","Dopaminergički lekovi","N04BC","Agonisti dopamina","","","",""],["","A1","1085060","N04BC05","pramipeksol","OPRYMEA SR","tableta sa produženim oslobađanjem","blister, 30 po 1,57 mg","Krka Tovarna Zdravil d.d","Slovenija","","2,5 mg","","0.3","Parkinsonova bolest ( G20; G21; G22 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja neurologa/neuropsihijatra.","N04","ANTIPARKINSONICI","N04B","Dopaminergički lekovi","N04BC","Agonisti dopamina","","","",""],["","A1","1085058","N04BC05","pramipeksol","OPRYMEA SR","tableta sa produženim oslobađanjem","blister, 30 po 2,1 mg","Krka Tovarna Zdravil d.d","Slovenija","","2,5 mg","","0.3","Parkinsonova bolest ( G20; G21; G22 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja neurologa/neuropsihijatra.","N04","ANTIPARKINSONICI","N04B","Dopaminergički lekovi","N04BC","Agonisti dopamina","","","",""],["","A1","1085080","N04BD02","rasagilin","AZILECT","tableta","blister, 28 po 1 mg","Teva Pharmaceuticals Europe B.V.;
Pliva Hrvatska d.o.o.; Teva Operations Poland SP. Z.O.O.","Holandija;
Hrvatska; Poljska","","1 mg","","0.75","Novodijagnostifikovani pacijenti oboleli od Parkinsonove bolesti ( G20 ), najduže tokom prvih pet godina trajanja bolesti.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara neurologa/neuropsihijatra u zdravstvenoj ustanovi koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou.","N04","ANTIPARKINSONICI","N04B","Dopaminergički lekovi","N04BD","Inhibitori monoaminooksidaze tipa B (MAO-B)","","","",""],["","A1","1085284","N04BX02","entakapon","COMTAN","film tableta","bočica staklena, 30 po 200 mg","Novartis Pharma GmbH; Novartis Pharmaceuticals UK Ltd.","Nemačka; Velika Britanija","","1 g","","0.6","Parkinsonova bolest ( G20; G21; G22 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja neurologa/neuropsihijatra.","N04","ANTIPARKINSONICI","N04B","Dopaminergički lekovi","N04BX","Ostali dopaminergički lekovi","","","",""],["","A1","1070961","N05AE04","ziprasidon","ZELDOX","kapsula","30 po 40 mg","Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH","Nemačka","","80 mg","","0.65","1. Šizofrenija i drugi psihotični poremećaji za pacijente sa nezadovoljavajućim odgovorom na dva prethodno primenjena antipsihotika (F20-F29);
2. Manične i mešovite epizode povezane sa bipolarnim poremećajima sa ili bez psihotičnih simptoma (F31.1; F31.2; F31.6 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara psihijatra/neuropsihijatra u zdravstvenoj ustanovi koja obavlja zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou zdravstvene zaštite.","N05","PSIHOLEPTICI","N05A","Antipsihotici","N05AE","Derivati indola","","","",""],["","A1","1070650","N05AE04","ziprasidon","ZELDOX","kapsula, tvrda","30 po 60 mg","Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH","Nemačka","","80 mg","","0.65","1. Šizofrenija i drugi psihotični poremećaji za pacijente sa nezadovoljavajućim odgovorom na dva prethodno primenjena antipsihotika (F20-F29);
2. Manične i mešovite epizode povezane sa bipolarnim poremećajima sa ili bez psihotičnih simptoma (F31.1; F31.2; F31.6 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara psihijatra/neuropsihijatra u zdravstvenoj ustanovi koja obavlja zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou zdravstvene zaštite.","N05","PSIHOLEPTICI","N05A","Antipsihotici","N05AE","Derivati indola","","","",""],["","A1","1070651","N05AE04","ziprasidon","ZELDOX","kapsula, tvrda","30 po 80 mg","Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH","Nemačka","","80 mg","","0.65","1. Šizofrenija i drugi psihotični poremećaji za pacijente sa nezadovoljavajućim odgovorom na dva prethodno primenjena antipsihotika (F20-F29);
2. Manične i mešovite epizode povezane sa bipolarnim poremećajima sa ili bez psihotičnih simptoma ( F31.1; F31.2; F31.6 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara psihijatra/neuropsihijatra u zdravstvenoj ustanovi koja obavlja zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou zdravstvene zaštite.","N05","PSIHOLEPTICI","N05A","Antipsihotici","N05AE","Derivati indola","","","",""],["","A1","1070965","N05AH02","klozapin","CLOZAPINE REMEDICA","tableta","blister, 50 po 100 mg","Remedica Ltd.","Kipar","","0,3 g","","0.2","1. Šizofrenija (F20.0 - F20.9) i drugi psihotični poremećaji (F29, F06.2) sa nezadovoljavajućim odgovorom na dva prethodno primenjena antipsihotika uz periodični monitoring leukocitarne formule, prema uputstvu proizvođača.
2. Psihotični poremećaji koji se javljaju u okviru Parkinsonove bolesti i drugih oblika parkinsonizma (G20-G22)","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra/neuropsihijatra/neurologa","N05","PSIHOLEPTICI","N05A","Antipsihotici","N05AH","Diazepini, oksazepini I tiazepini","","","",""],["","A1","1070963","N05AH02","klozapin","CLOZAPINE REMEDICA","tableta","blister, 50 po 25 mg","Remedica Ltd.","Kipar","","0,3 g","","0.25","1. Šizofrenija (F20.0 - F20.9) i drugi psihotični poremećaji (F29, F06.2) sa nezadovoljavajućim odgovorom na dva prethodno primenjena antipsihotika uz periodični monitoring leukocitarne formule, prema uputstvu proizvođača.
2. Psihotični poremećaji koji se javljaju u okviru Parkinsonove bolesti i drugih oblika parkinsonizma (G20-G22)","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra/neuropsihijatra/neurologa","N05","PSIHOLEPTICI","N05A","Antipsihotici","N05AH","Diazepini, oksazepini I tiazepini","","","",""],["","A1","1070022","N05AH02","klozapin","CLOZAPIN SANDOZ","tableta","50 po 100 mg","Salutas Pharma GmbH","Nemačka","","0,3 g","","0.2","1. Šizofrenija (F20.0 - F20.9) i drugi psihotični poremećaji (F29, F06.2) sa nezadovoljavajućim odgovorom na dva prethodno primenjena antipsihotika uz periodični monitoring leukocitarne formule, prema uputstvu proizvođača.
2. Psihotični poremećaji koji se javljaju u okviru Parkinsonove bolesti i drugih oblika parkinsonizma (G20-G22)","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra/neuropsihijatra/neurologa","N05","PSIHOLEPTICI","N05A","Antipsihotici","N05AH","Diazepini, oksazepini I tiazepini","","","",""],["","A1","1070020","N05AH02","klozapin","CLOZAPIN SANDOZ","tableta","blister, 50 po 25 mg","Salutas Pharma GmbH","Nemačka","","0,3 g","","0.25","1. Šizofrenija (F20.0 - F20.9) i drugi psihotični poremećaji (F29, F06.2) sa nezadovoljavajućim odgovorom na dva prethodno primenjena antipsihotika uz periodični monitoring leukocitarne formule, prema uputstvu proizvođača.
2. Psihotični poremećaji koji se javljaju u okviru Parkinsonove bolesti i drugih oblika parkinsonizma (G20-G22)","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra/neuropsihijatra/neurologa","N05","PSIHOLEPTICI","N05A","Antipsihotici","N05AH","Diazepini, oksazepini I tiazepini","","","",""],["","A1","1070606","N05AH02","klozapin","LEPONEX","tableta","blister, 50 po 100 mg","Mylan Hungary Kft.","Mađarska","","0,3 g","","0.2","1. Šizofrenija (F20.0 - F20.9) i drugi psihotični poremećaji (F29, F06.2) sa nezadovoljavajućim odgovorom na dva prethodno primenjena antipsihotika uz periodični monitoring leukocitarne formule, prema uputstvu proizvođača.
2. Psihotični poremećaji koji se javljaju u okviru Parkinsonove bolesti i drugih oblika parkinsonizma (G20-G22)","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra/neuropsihijatra/neurologa","N05","PSIHOLEPTICI","N05A","Antipsihotici","N05AH","Diazepini, oksazepini I tiazepini","","","",""],["","A1","1070605","N05AH02","klozapin","LEPONEX","tableta","blister, 50 po 25 mg","Mylan Hungary Kft.","Mađarska","","0,3 g","","0.25","1. Šizofrenija (F20.0 - F20.9) i drugi psihotični poremećaji (F29, F06.2) sa nezadovoljavajućim odgovorom na dva prethodno primenjena antipsihotika uz periodični monitoring leukocitarne formule, prema uputstvu proizvođača.
2. Psihotični poremećaji koji se javljaju u okviru Parkinsonove bolesti i drugih oblika parkinsonizma (G20-G22)","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra/neuropsihijatra/neurologa","N05","PSIHOLEPTICI","N05A","Antipsihotici","N05AH","Diazepini, oksazepini I tiazepini","","","",""],["","A1","1070944","N05AH04","kvetiapin","SEROQUEL XR","tableta sa produženim oslobađanjem","blister, 60 po 50 mg","AstraZeneca UK Limited","Velika Britanija","","0,4 g","","0.75","1. Šizofrenija i drugi psihotični poremećaji (F20-F29)
2. Manične, depresivne i mešovite epizode povezane sa bipolarnim poremećajima sa ili bez psihotičnih simptoma (F31).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra.","N05","PSIHOLEPTICI","N05A","Antipsihotici","N05AH","Diazepini, oksazepini I tiazepini","","","",""],["","A1","1070939","N05AH04","kvetiapin","SEROQUEL XR","tableta sa produženim oslobađanjem","blister, 60 po 400 mg","AstraZeneca UK Limited","Velika Britanija","","0,4 g","","0.7","1. Šizofrenija i drugi psihotični poremećaji (F20-F29)
2. Manične, depresivne i mešovite epizode povezane sa bipolarnim poremećajima sa ili bez psihotičnih simptoma (F31).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra.","N05","PSIHOLEPTICI","N05A","Antipsihotici","N05AH","Diazepini, oksazepini I tiazepini","","","",""],["","A1","1070945","N05AH04","kvetiapin","KVENTIAX","film tableta","blister, 60 po 25 mg","Krka Tovarna Zdravil d.d.","Slovenija","","0,4 g","","0.55","1. Šizofrenija i drugi psihotični poremećaji (F20-F29)
2. Manične, depresivne i mešovite epizode povezane sa bipolarnim poremećajima sa ili bez psihotičnih simptoma (F31).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra.","N05","PSIHOLEPTICI","N05A","Antipsihotici","N05AH","Diazepini, oksazepini I tiazepini","","","",""],["","A1","1070946","N05AH04","kvetiapin","KVENTIAX","film tableta","blister, 60 po 100 mg","Krka Tovarna Zdravil d.d.","Slovenija","","0,4 g","","0.55","1. Šizofrenija i drugi psihotični poremećaji (F20-F29)
2. Manične, depresivne i mešovite epizode povezane sa bipolarnim poremećajima sa ili bez psihotičnih simptoma (F31).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra.","N05","PSIHOLEPTICI","N05A","Antipsihotici","N05AH","Diazepini, oksazepini I tiazepini","","","",""],["","A1","1070948","N05AH04","kvetiapin","KVENTIAX","film tableta","blister, 60 po 200 mg","Krka Tovarna Zdravil d.d.","Slovenija","","0,4 g","","0.55","1. Šizofrenija i drugi psihotični poremećaji (F20-F29)
2. Manične, depresivne i mešovite epizode povezane sa bipolarnim poremećajima sa ili bez psihotičnih simptoma (F31).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra.","N05","PSIHOLEPTICI","N05A","Antipsihotici","N05AH","Diazepini, oksazepini I tiazepini","","","",""],["","A1","1070859","N05AH04","kvetiapin","KVETIAPIN PHARMAS","film tableta","blister, 60 po 25 mg","PharmaS d.o.o. Beograd","Republika Srbija","","0,4 g","","0.55","1. Šizofrenija i drugi psihotični poremećaji (F20-F29)
2. Manične, depresivne i mešovite epizode povezane sa bipolarnim poremećajima sa ili bez psihotičnih simptoma (F31).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra.","N05","PSIHOLEPTICI","N05A","Antipsihotici","N05AH","Diazepini, oksazepini I tiazepini","","","",""],["","A1","1070858","N05AH04","kvetiapin","KVETIAPIN PHARMAS","film tableta","blister, 60 po 100 mg","PharmaS d.o.o. Beograd","Republika Srbija","","0,4 g","","0.55","1. Šizofrenija i drugi psihotični poremećaji (F20-F29)
2. Manične, depresivne i mešovite epizode povezane sa bipolarnim poremećajima sa ili bez psihotičnih simptoma (F31).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra.","N05","PSIHOLEPTICI","N05A","Antipsihotici","N05AH","Diazepini, oksazepini I tiazepini","","","",""],["","A1","1070857","N05AH04","kvetiapin","KVETIAPIN PHARMAS","film tableta","blister, 60 po 200 mg","PharmaS d.o.o. Beograd","Republika Srbija","","0,4 g","","0.55","1. Šizofrenija i drugi psihotični poremećaji (F20-F29)
2. Manične, depresivne i mešovite epizode povezane sa bipolarnim poremećajima sa ili bez psihotičnih simptoma (F31).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra.","N05","PSIHOLEPTICI","N05A","Antipsihotici","N05AH","Diazepini, oksazepini I tiazepini","","","",""],["","A1","1070906","N05AH04","kvetiapin","ACTAWELL","film tableta","blister, 60 po 25 mg","Actavis LTD","Malta","","0,4 g","","0.55","1. Šizofrenija i drugi psihotični poremećaji (F20-F29)
2. Manične, depresivne i mešovite epizode povezane sa bipolarnim poremećajima sa ili bez psihotičnih simptoma (F31).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra.","N05","PSIHOLEPTICI","N05A","Antipsihotici","N05AH","Diazepini, oksazepini I tiazepini","","","",""],["","A1","1070907","N05AH04","kvetiapin","ACTAWELL","film tableta","blister,60 po 100 mg","Actavis LTD","Malta","","0,4 g","","0.55","1. Šizofrenija i drugi psihotični poremećaji (F20-F29)
2. Manične, depresivne i mešovite epizode povezane sa bipolarnim poremećajima sa ili bez psihotičnih simptoma (F31).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra.","N05","PSIHOLEPTICI","N05A","Antipsihotici","N05AH","Diazepini, oksazepini I tiazepini","","","",""],["","A1","1070909","N05AH04","kvetiapin","ACTAWELL","film tableta","blister, 60 po 200 mg","Actavis LTD","Malta","","0,4 g","","0.55","1. Šizofrenija i drugi psihotični poremećaji (F20-F29)
2. Manične, depresivne i mešovite epizode povezane sa bipolarnim poremećajima sa ili bez psihotičnih simptoma (F31).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra.","N05","PSIHOLEPTICI","N05A","Antipsihotici","N05AH","Diazepini, oksazepini I tiazepini","","","",""],["","A1","1070955","N05AH04","kvetiapin","Q - PIN","film tableta","blister, 60 po 100 mg","Belupo,ljekovi i kozmetika dd","Hrvatska","","0,4 g","","0.55","1. Šizofrenija i drugi psihotični poremećaji (F20-F29)
2. Manične, depresivne i mešovite epizode povezane sa bipolarnim poremećajima sa ili bez psihotičnih simptoma (F31).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra.","N05","PSIHOLEPTICI","N05A","Antipsihotici","N05AH","Diazepini, oksazepini I tiazepini","","","",""],["","A1","1070956","N05AH04","kvetiapin","Q - PIN","film tableta","blister,60 po 200 mg","Belupo,ljekovi i kozmetika dd","Hrvatska","","0,4 g","","0.55","1. Šizofrenija i drugi psihotični poremećaji (F20-F29)
2. Manične, depresivne i mešovite epizode povezane sa bipolarnim poremećajima sa ili bez psihotičnih simptoma (F31).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra.","N05","PSIHOLEPTICI","N05A","Antipsihotici","N05AH","Diazepini, oksazepini I tiazepini","","","",""],["","A1","1070331","N05AH04","kvetiapin","KVENTIAX SR","tableta sa produženim oslobađanjem","blister, 60 po 50 mg","Krka D.D., Novo mesto;
TAD Pharma GmbH","Slovenija;
Nemačka","","0,4 g","","0.7","1. Šizofrenija i drugi psihotični poremećaji (F20-F29)
2. Manične, depresivne i mešovite epizode povezane sa bipolarnim poremećajima sa ili bez psihotičnih simptoma (F31).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra.","N05","PSIHOLEPTICI","N05A","Antipsihotici","N05AH","Diazepini, oksazepini I tiazepini","","","",""],["","A1","1070332","N05AH04","kvetiapin","KVENTIAX SR","tableta sa produženim oslobađanjem","blister, 60 po 150 mg","Krka D.D., Novo mesto;
TAD Pharma GmbH","Slovenija;
Nemačka","","0,4 g","","0.4","1. Šizofrenija i drugi psihotični poremećaji (F20-F29)
2. Manične, depresivne i mešovite epizode povezane sa bipolarnim poremećajima sa ili bez psihotičnih simptoma (F31).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra.","N05","PSIHOLEPTICI","N05A","Antipsihotici","N05AH","Diazepini, oksazepini I tiazepini","","","",""],["","A1","1070330","N05AH04","kvetiapin","KVENTIAX SR","tableta sa produženim oslobađanjem","blister, 60 po 200 mg","Krka D.D., Novo mesto;
TAD Pharma GmbH","Slovenija;
Nemačka","","0,4 g","","0.55","1. Šizofrenija i drugi psihotični poremećaji (F20-F29)
2. Manične, depresivne i mešovite epizode povezane sa bipolarnim poremećajima sa ili bez psihotičnih simptoma (F31).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra.","N05","PSIHOLEPTICI","N05A","Antipsihotici","N05AH","Diazepini, oksazepini I tiazepini","","","",""],["","A1","1070333","N05AH04","kvetiapin","KVENTIAX SR","tableta sa produženim oslobađanjem","blister, 60 po 300 mg","Krka D.D., Novo mesto;
TAD Pharma GmbH","Slovenija;
Nemačka","","0,4 g","","0.65","1. Šizofrenija i drugi psihotični poremećaji (F20-F29)
2. Manične, depresivne i mešovite epizode povezane sa bipolarnim poremećajima sa ili bez psihotičnih simptoma (F31).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra.","N05","PSIHOLEPTICI","N05A","Antipsihotici","N05AH","Diazepini, oksazepini I tiazepini","","","",""],["","A1","2070924","N05AX08","risperidon","RISPOLEPT","oralni rastvor","boca staklena,100 ml (1 mg/ml)","Janssen Pharmaceutica N.V.","Belgija","","5 mg","","0.25","1. Šizofrenija, šizotipski poremećaji i poremećaji sa sumanutošću (F20 - F29),
2. Bipolarni afektivni poremećaj (F31)
3. Prolazna psihotična stanja kod organskih poremećaja (F00.0, F06.0; F06.2; F06.9 ).","Za indikacije pod 1. i 2. samo za osobe starije od 18 godina,
Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa.","N05","PSIHOLEPTICI","N05A","Antipsihotici","N05AX","Ostali antipsihotici","","","",""],["","A1","1071710","N05BA06","lorazepam","LORAZEPAM HF","tableta","30 po 1 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","","2,5 mg","","0.9","","Lek propisuje izabrani lekar bez mišljenja lekara specijaliste određene grane medicine do tri meseca u toku 12 meseci, a nastavak terapije uz mišljenje lekara specijaliste određene grane medicine (psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa ).","N05","PSIHOLEPTICI","N05B","Anksiolitici","N05BA","Derivati benzodiazepina","","","",""],["","A1","1071711","N05BA06","lorazepam","LORAZEPAM HF","tableta","20 po 2,5 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","","2,5 mg","","0.9","","Lek propisuje izabrani lekar bez mišljenja lekara specijaliste određene grane medicine do tri meseca u toku 12 meseci, a nastavak terapije uz mišljenje lekara specijaliste određene grane medicine (psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa ).","N05","PSIHOLEPTICI","N05B","Anksiolitici","N05BA","Derivati benzodiazepina","","","",""],["","A1","1071720","N05BA08","bromazepam","BROMAZEPAM HF","tableta","blister, 30 po 1,5 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","","10 mg","","0.9","","Lek propisuje izabrani lekar bez mišljenja lekara specijaliste određene grane medicine do tri meseca u toku 12 meseci, a nastavak terapije uz mišljenje lekara specijaliste određene grane medicine (psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa ).","N05","PSIHOLEPTICI","N05B","Anksiolitici","N05BA","Derivati benzodiazepina","","","",""],["","A1","1071721","N05BA08","bromazepam","BROMAZEPAM HF","tableta","blister, 30 po 3 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","","10 mg","","0.9","","Lek propisuje izabrani lekar bez mišljenja lekara specijaliste određene grane medicine do tri meseca u toku 12 meseci, a nastavak terapije uz mišljenje lekara specijaliste određene grane medicine (psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa ).","N05","PSIHOLEPTICI","N05B","Anksiolitici","N05BA","Derivati benzodiazepina","","","",""],["","A1","1071722","N05BA08","bromazepam","BROMAZEPAM HF","tableta","blister, 20 po 6 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","","10 mg","","0.9","","Lek propisuje izabrani lekar bez mišljenja lekara specijaliste određene grane medicine do tri meseca u toku 12 meseci, a nastavak terapije uz mišljenje lekara specijaliste određene grane medicine (psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa ).","N05","PSIHOLEPTICI","N05B","Anksiolitici","N05BA","Derivati benzodiazepina","","","",""],["","A1","1071624","N05BA08","bromazepam","LEXILIUM","tableta","blister, 30 po 1,5 mg","Alkaloid a.d. u saradnji sa F. Hoffmann-La Roche Ltd.","Republika Makedonija","","10 mg","","0.9","","Lek propisuje izabrani lekar bez mišljenja lekara specijaliste određene grane medicine do tri meseca u toku 12 meseci, a nastavak terapije uz mišljenje lekara specijaliste određene grane medicine (psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa ).","N05","PSIHOLEPTICI","N05B","Anksiolitici","N05BA","Derivati benzodiazepina","","","",""],["","A1","1071626","N05BA08","bromazepam","LEXILIUM","tableta","blister, 30 po 3 mg","Alkaloid a.d. u saradnji sa F. Hoffmann-La Roche Ltd.","Republika Makedonija","","10 mg","","0.9","","Lek propisuje izabrani lekar bez mišljenja lekara specijaliste određene grane medicine do tri meseca u toku 12 meseci, a nastavak terapije uz mišljenje lekara specijaliste određene grane medicine (psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa ).","N05","PSIHOLEPTICI","N05B","Anksiolitici","N05BA","Derivati benzodiazepina","","","",""],["","A1","1071320","N05BA08","bromazepam","LEXAURIN","tableta","blister, 30 po 1,5 mg","Krka Tovarna Zdravil d.d.","Slovenija","","10 mg","","0.9","","Lek propisuje izabrani lekar bez mišljenja lekara specijaliste određene grane medicine do tri meseca u toku 12 meseci, a nastavak terapije uz mišljenje lekara specijaliste određene grane medicine (psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa ).","N05","PSIHOLEPTICI","N05B","Anksiolitici","N05BA","Derivati benzodiazepina","","","",""],["","A1","1071322","N05BA08","bromazepam","LEXAURIN","tableta","blister, 30 po 3 mg","Krka Tovarna Zdravil d.d.","Slovenija","","10 mg","","0.9","","Lek propisuje izabrani lekar bez mišljenja lekara specijaliste određene grane medicine do tri meseca u toku 12 meseci, a nastavak terapije uz mišljenje lekara specijaliste određene grane medicine (psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa ).","N05","PSIHOLEPTICI","N05B","Anksiolitici","N05BA","Derivati benzodiazepina","","","",""],["","A1","1071324","N05BA08","bromazepam","LEXAURIN","tableta","blister, 30 po 6 mg","Krka Tovarna Zdravil d.d.","Slovenija","","10 mg","","0.9","","Lek propisuje izabrani lekar bez mišljenja lekara specijaliste određene grane medicine do tri meseca u toku 12 meseci, a nastavak terapije uz mišljenje lekara specijaliste određene grane medicine (psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa ).","N05","PSIHOLEPTICI","N05B","Anksiolitici","N05BA","Derivati benzodiazepina","","","",""],["","A1","1071750","N05BA12","alprazolam","KSALOL","tableta","blister, 30 po 0,25 mg","Galenika a.d.","Republika Srbija","","1 mg","","0.9","","Lek propisuje izabrani lekar bez mišljenja lekara specijaliste određene grane medicine do tri meseca u toku 12 meseci, a nastavak terapije uz mišljenje lekara specijaliste određene grane medicine (psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa ).","N05","PSIHOLEPTICI","N05B","Anksiolitici","N05BA","Derivati benzodiazepina","","","",""],["","A1","1071751","N05BA12","alprazolam","KSALOL","tableta","blister, 30 po 0,5 mg","Galenika a.d.","Republika Srbija","","1 mg","","0.9","","Lek propisuje izabrani lekar bez mišljenja lekara specijaliste određene grane medicine do tri meseca u toku 12 meseci, a nastavak terapije uz mišljenje lekara specijaliste određene grane medicine (psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa ).","N05","PSIHOLEPTICI","N05B","Anksiolitici","N05BA","Derivati benzodiazepina","","","",""],["","A1","1071752","N05BA12","alprazolam","KSALOL","tableta","blister, 30 po 1 mg","Galenika a.d.","Republika Srbija","","1 mg","","0.9","","Lek propisuje izabrani lekar bez mišljenja lekara specijaliste određene grane medicine do tri meseca u toku 12 meseci, a nastavak terapije uz mišljenje lekara specijaliste određene grane medicine (psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa ).","N05","PSIHOLEPTICI","N05B","Anksiolitici","N05BA","Derivati benzodiazepina","","","",""],["","A1","1071755","N05BA12","alprazolam","HELEX","tableta","blister, 30 po 0,25 mg","Krka Tovarna Zdravil d.d.; Krka Farma d.o.o.","Slovenija; Hrvatska","","1 mg","","0.9","","Lek propisuje izabrani lekar bez mišljenja lekara specijaliste određene grane medicine do tri meseca u toku 12 meseci, a nastavak terapije uz mišljenje lekara specijaliste određene grane medicine (psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa ).","N05","PSIHOLEPTICI","N05B","Anksiolitici","N05BA","Derivati benzodiazepina","","","",""],["","A1","1071756","N05BA12","alprazolam","HELEX","tableta","blister, 30 po 0,5 mg","Krka Tovarna Zdravil d.d.; Krka Farma d.o.o.","Slovenija; Hrvatska","","1 mg","","0.9","","Lek propisuje izabrani lekar bez mišljenja lekara specijaliste određene grane medicine do tri meseca u toku 12 meseci, a nastavak terapije uz mišljenje lekara specijaliste određene grane medicine (psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa ).","N05","PSIHOLEPTICI","N05B","Anksiolitici","N05BA","Derivati benzodiazepina","","","",""],["","A1","1071757","N05BA12","alprazolam","HELEX","tableta","blister, 30 po 1 mg","Krka Tovarna Zdravil d.d.; Krka Farma d.o.o.","Slovenija; Hrvatska","","1 mg","","0.9","","Lek propisuje izabrani lekar bez mišljenja lekara specijaliste određene grane medicine do tri meseca u toku 12 meseci, a nastavak terapije uz mišljenje lekara specijaliste određene grane medicine (psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa ).","N05","PSIHOLEPTICI","N05B","Anksiolitici","N05BA","Derivati benzodiazepina","","","",""],["","A1","1077260","N05CD02","nitrazepam","NIPAM","tableta","blister, 10 po 5 mg","Bosnalijek d.d.","Bosna i Hercegovina","","5 mg","","0.9","","Lek propisuje izabrani lekar bez mišljenja lekara specijaliste određene grane medicine do tri meseca u toku 12 meseci, a nastavak terapije uz mišljenje lekara specijaliste određene grane medicine (psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa ).","N05","PSIHOLEPTICI","N05C","Hipnotici i sedativi","N05CD","Derivati benzodiazepina","","","",""],["","A1","1077196","N05CD02","nitrazepam","CERSON","tableta","blister, 10 po 5 mg","Belupo Lijekovi i kozmetika d.d.","Hrvatska","","5 mg","","0.9","","Lek propisuje izabrani lekar bez mišljenja lekara specijaliste određene grane medicine do tri meseca u toku 12 meseci, a nastavak terapije uz mišljenje lekara specijaliste određene grane medicine (psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa ).","N05","PSIHOLEPTICI","N05C","Hipnotici i sedativi","N05CD","Derivati benzodiazepina","","","",""],["","A1","1071461","N05CD08","midazolam","FLORMIDAL","film tableta","blister, 30 po 15 mg","Galenika a.d. u saradnji sa F.Hoffmann-La Roche Ltd, Švajcarska","Republika Srbija","","15 mg","","0.9","","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa.","N05","PSIHOLEPTICI","N05C","Hipnotici i sedativi","N05CD","Derivati benzodiazepina","","","",""],["","A1","1077151","N05CF02","zolpidem","STILNOX","film tableta","blister, 20 po 10 mg","Sanofi Winthrop Industrie","Francuska","","10 mg","","0.9","","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa.","N05","PSIHOLEPTICI","N05C","Hipnotici i sedativi","N05CF","Lekovi srodni benzodiazepinima","","","",""],["","A1","1077301","N05CF02","zolpidem","SANVAL","film tableta","blister, 20 po 5 mg","Lek farmacevtska družba d.d.","Slovenija","","10 mg","","0.9","","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa.","N05","PSIHOLEPTICI","N05C","Hipnotici i sedativi","N05CF","Lekovi srodni benzodiazepinima","","","",""],["","A1","1077300","N05CF02","zolpidem","SANVAL","film tableta","blister, 20 po 10 mg","Lek farmacevtska družba d.d.","Slovenija","","10 mg","","0.9","","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa.","N05","PSIHOLEPTICI","N05C","Hipnotici i sedativi","N05CF","Lekovi srodni benzodiazepinima","","","",""],["","A1","1077302","N05CF02","zolpidem","BELBIEN","film tableta","blister, 20 po 10 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","","10 mg","","0.9","","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa.","N05","PSIHOLEPTICI","N05C","Hipnotici i sedativi","N05CF","Lekovi srodni benzodiazepinima","","","",""],["","A1","1077311","N05CF02","zolpidem","LUNATA","film tableta","blister, 20 po 5 mg","Alkaloid d.o.o. Beograd; Alkaloid a.d. Skopje","Republika Srbija; Republika Makedonija","","10 mg","","0.9","","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa.","N05","PSIHOLEPTICI","N05C","Hipnotici i sedativi","N05CF","Lekovi srodni benzodiazepinima","","","",""],["","A1","1077313","N05CF02","zolpidem","LUNATA","film tableta","blister, 20 po 10 mg","Alkaloid d.o.o. Beograd; Alkaloid a.d. Skopje","Republika Srbija; Republika Makedonija","","10 mg","","0.9","","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa.","N05","PSIHOLEPTICI","N05C","Hipnotici i sedativi","N05CF","Lekovi srodni benzodiazepinima","","","",""],["","A1","1072740","N06AA04","klomipramin","ANAFRANIL","obložena tableta","30 po 25 mg","Novartis Farma S.P.A.","Italija","","0,1 g","","0.75","","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa.","N06","PSIHOANALEPTICI","N06A","Antidepresivi","N06AA","Neselektivni inhibitori preuzimanja monoamina","","","",""],["","A1","1072910","N06AB05","paroksetin","SEROXAT","film tableta","blister, 30 po 20 mg","GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A; S.C. Europharm S.A.","Poljska; Rumunija","","20 mg","","0.35","1. Depresivna epizoda (F32),
2. Rekurentni depresivni poremećaj (F33),
3. Agorafobija (F40.0),
4. Drugi anksiozni poremećaji (F41),
5. Opsesivno - kompulsivni poremećaji (F42),
6. Posttraumatski stresni poremećaj (F43.1),
7. Organski anksiozni poremećaj (F06.4).","Samo za osobe starije od 18 godina.
Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa.","N06","PSIHOANALEPTICI","N06A","Antidepresivi","N06AB","Selektivni inhibitori preuzimanja serotonina","","","",""],["","A1","1072782","N06AG02","moklobemid","AURORIX","film tableta","blister, 30 po 300 mg","Meda Pharma GmbH & Co.KG; Cenexi S.A.S","Nemačka; Francuska","","0,3 g","","0.65","","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra/neuropsihijatra.","N06","PSIHOANALEPTICI","N06A","Antidepresivi","N06AG","Inhibitori monoaminooksidaze tipa A (MAO-A)","","","",""],["","A1","1072750","N06AX03","mianserin","TOLVON","film tableta","blister, 30 po 30 mg","N.V. Organon","Holandija","","60 mg","","0.65","1. Akutna depresivna epizoda (F32);
2. Rekurentna depresivna epizoda (F33).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa.","N06","PSIHOANALEPTICI","N06A","Antidepresivi","N06AX","Ostali antdepresivi","","","",""],["","A1","1072631","N06AX05","trazodon","TRITTICO Retard","tableta sa produženim oslobađanjem","20 po 150 mg","Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.P.A.","Italija","","0,3 g","","0.75","1. Depresija ( F32 )
2. Rekurentna depresivna epizoda ( F33 ).","Lek se uvodi u terapiju za indikacije pod tačkom 1. i 2. na osnovu mišljenja psihijatra/neuropsihijatra.","N06","PSIHOANALEPTICI","N06A","Antidepresivi","N06AX","Ostali antdepresivi","","","",""],["","A1","1072705","N06AX11","mirtazapin","CALIXTA","film tableta","blister, 30 po 30 mg","Belupo Lijekovi i kozmetika d.d.","Hrvatska","","30 mg","","0.5","1. Depresivna epizoda (F32),
2. Rekurentni depresivni poremećaj (F33).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa.","N06","PSIHOANALEPTICI","N06A","Antidepresivi","N06AX","Ostali antdepresivi","","","",""],["","A1","1072861","N06AX11","mirtazapin","REMIRTA","film tableta","blister, 30 po 30 mg","Zdravlje a.d; Actavis LTD.; Actavis EHF","Republika Srbija; Malta; Island","","30 mg","","0.5","1. Depresivna epizoda (F32),
2. Rekurentni depresivni poremećaj (F33).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa.","N06","PSIHOANALEPTICI","N06A","Antidepresivi","N06AX","Ostali antdepresivi","","","",""],["","A1","1072050","N06AX11","mirtazapin","MIRZATEN","film tableta","blister, 30 po 30mg","Krka, Tovana Zdravil d.d","Slovenija","","30 mg","","0.5","1. Depresivna epizoda (F32),
2. Rekurentni depresivni poremećaj (F33).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa.","N06","PSIHOANALEPTICI","N06A","Antidepresivi","N06AX","Ostali antdepresivi","","","",""],["","A1","1072051","N06AX11","mirtazapin","MIRZATEN","film tableta","blister, 30 po 45mg","Krka, Tovana Zdravil d.d","Slovenija","","30 mg","","0.5","1. Depresivna epizoda (F32),
2. Rekurentni depresivni poremećaj (F33).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa.","N06","PSIHOANALEPTICI","N06A","Antidepresivi","N06AX","Ostali antdepresivi","","","",""],["","A1","1089141","N06AX12","bupropion","WELLBUTRIN XR","tableta sa modifikovanim oslobađanjem","bočica, 30 po 150 mg","Aspen Bad Oldesloe GmbH","Nemačka","","300 mg","","0.85","1. Depresivna epizoda (F32),
2. Rekurentni depresivni poremećaj ( F33.0; F33.1; F33.2; F33.4, F33.8; F33.9 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa.","N06","PSIHOANALEPTICI","N06A","Antidepresivi","N06AX","Ostali antdepresivi","","","",""],["","A1","1089140","N06AX12","bupropion","WELLBUTRIN XR","tableta sa modifikovanim oslobađanjem","bočica, 30 po 300 mg","Aspen Bad Oldesloe GmbH","Nemačka","","300 mg","","0.85","1. Depresivna epizoda (F32),
2. Rekurentni depresivni poremećaj ( F33.0; F33.1; F33.2; F33.4, F33.8; F33.9 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa.","N06","PSIHOANALEPTICI","N06A","Antidepresivi","N06AX","Ostali antdepresivi","","","",""],["","A1","1072600","N06AX14","tianeptin","COAXIL","obložena tableta","blister, 30 po 12,5 mg","Les Laboratoires Servier Industrie","Francuska","","37,5 mg","","0.6","1. Akutna depresivna epizoda (F32);
2. Rekurentna depresivna epizoda (F33).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa.","N06","PSIHOANALEPTICI","N06A","Antidepresivi","N06AX","Ostali antdepresivi","","","",""],["","A1","1072992","N06AX16","venlafaksin","ALVENTA","kapsula sa produženim oslobadjanjem, tvrda","blister, 28 po 75 mg","Krka Tovarna Zdravil d.d.","Slovenija","","0,1 g","","0.5","1. Depresivna epizoda (F32),
2. Rekurentni depresivni poremećaj (F33),
3. Agorafobija (F40.0),
4. Socijalna fobija (F40.1),
5. Drugi anksiozni poremećaji (F41),
6. Posttraumatski stresni poremećaji (F43.1).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa.","N06","PSIHOANALEPTICI","N06A","Antidepresivi","N06AX","Ostali antdepresivi","","","",""],["","A1","1072990","N06AX16","venlafaksin","ALVENTA","kapsula sa produženim oslobadjanjem, tvrda","blister, 28 po 150 mg","Krka Tovarna Zdravil d.d.","Slovenija","","0,1 g","","0.5","1. Depresivna epizoda (F32),
2. Rekurentni depresivni poremećaj (F33),
3. Agorafobija (F40.0),
4. Socijalna fobija (F40.1),
5. Drugi anksiozni poremećaji (F41),
6. Posttraumatski stresni poremećaji (F43.1).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa.","N06","PSIHOANALEPTICI","N06A","Antidepresivi","N06AX","Ostali antdepresivi","","","",""],["","A1","1072489","N06AX16","venlafaksin","VENLAX","kapsula sa produženim oslobađanjem, tvrda","blister, 30 po 37,5 mg","Galenika a.d.","Republika Srbija","","0,1 g","","0.5","1. Depresivna epizoda (F32),
2. Rekurentni depresivni poremećaj (F33),
3. Agorafobija (F40.0),
4. Socijalna fobija (F40.1),
5. Drugi anksiozni poremećaji (F41),
6. Posttraumatski stresni poremećaji (F43.1).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa.","N06","PSIHOANALEPTICI","N06A","Antidepresivi","N06AX","Ostali antdepresivi","","","",""],["","A1","1072488","N06AX16","venlafaksin","VENLAX","kapsula sa produženim oslobađanjem, tvrda","blister, 30 po 75 mg","Galenika a.d.","Republika Srbija","","0,1 g","","0.5","1. Depresivna epizoda (F32),
2. Rekurentni depresivni poremećaj (F33),
3. Agorafobija (F40.0),
4. Socijalna fobija (F40.1),
5. Drugi anksiozni poremećaji (F41),
6. Posttraumatski stresni poremećaji (F43.1).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa.","N06","PSIHOANALEPTICI","N06A","Antidepresivi","N06AX","Ostali antdepresivi","","","",""],["","A1","1072487","N06AX16","venlafaksin","VENLAX","kapsula sa produženim oslobađanjem, tvrda","blister, 30 po 150 mg","Galenika a.d.","Republika Srbija","","0,1 g","","0.5","1. Depresivna epizoda (F32),
2. Rekurentni depresivni poremećaj (F33),
3. Agorafobija (F40.0),
4. Socijalna fobija (F40.1),
5. Drugi anksiozni poremećaji (F41),
6. Posttraumatski stresni poremećaji (F43.1).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa.","N06","PSIHOANALEPTICI","N06A","Antidepresivi","N06AX","Ostali antdepresivi","","","",""],["","A1","1072855","N06AX16","venlafaksin","VELAFAX","tableta","blister, 28 po 37,5 mg","Pliva Hrvatska d.o.o.","Hrvatska","","0,1 g","","0.5","1. Depresivna epizoda (F32),
2. Rekurentni depresivni poremećaj (F33),
3. Agorafobija (F40.0),
4. Socijalna fobija (F40.1),
5. Drugi anksiozni poremećaji (F41),
6. Posttraumatski stresni poremećaji (F43.1).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa.","N06","PSIHOANALEPTICI","N06A","Antidepresivi","N06AX","Ostali antdepresivi","","","",""],["","A1","1072856","N06AX16","venlafaksin","VELAFAX","tableta","blister, 28 po 75 mg","Pliva Hrvatska d.o.o.","Hrvatska","","0,1 g","","0.5","1. Depresivna epizoda (F32),
2. Rekurentni depresivni poremećaj (F33),
3. Agorafobija (F40.0),
4. Socijalna fobija (F40.1),
5. Drugi anksiozni poremećaji (F41),
6. Posttraumatski stresni poremećaji (F43.1).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa.","N06","PSIHOANALEPTICI","N06A","Antidepresivi","N06AX","Ostali antdepresivi","","","",""],["","A1","1072037","N06AX21","duloksetin","TAITA","gastrorezistentna kapsula, tvrda","blister, 28 po 30 mg","Hemofarm a.d. Vršac","Republika Srbija","","60 mg","","0.75","1. Teške depresivne epizode (F32.2;F32.3)
2. Rekurentni depresivni poremećaj (F33)
3. Generalizovani anksiozni poremećaji (F41.1)
4. Neuropatski bol (G63.2)","Za indikacije pod tačkom 1, 2 i 3 lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa, a pod tačkom 4. na osnovu mišljenja neurologa ili neuropsihijatra","N06","PSIHOANALEPTICI","N06A","Antidepresivi","N06AX","Ostali antdepresivi","","","",""],["","A1","1072036","N06AX21","duloksetin","TAITA","gastrorezistentna kapsula, tvrda","blister, 28 po 60 mg","Hemofarm a.d. Vršac","Republika Srbija","","60 mg","","0.75","1. Teške depresivne epizode (F32.2;F32.3)
2. Rekurentni depresivni poremećaj (F33)
3. Generalizovani anksiozni poremećaji (F41.1)
4. Neuropatski bol (G63.2)","Za indikacije pod tačkom 1, 2 i 3 lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa, a pod tačkom 4. na osnovu mišljenja neurologa ili neuropsihijatra","N06","PSIHOANALEPTICI","N06A","Antidepresivi","N06AX","Ostali antdepresivi","","","",""],["","A1","1072010","N06AX21","duloksetin","DULSEVIA","gastrorezistentna kapsula, tvrda","blister, 28 po 30 mg","Krka d.d., Novo Mesto","Slovenija","","60 mg","","0.75","1. Teške depresivne epizode (F32.2;F32.3)
2. Rekurentni depresivni poremećaj (F33)
3. Generalizovani anksiozni poremećaji (F41.1)
4. Neuropatski bol (G63.2)","Za indikacije pod tačkom 1, 2 i 3 lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa, a pod tačkom 4. na osnovu mišljenja neurologa ili neuropsihijatra","N06","PSIHOANALEPTICI","N06A","Antidepresivi","N06AX","Ostali antdepresivi","","","",""],["","A1","1072011","N06AX21","duloksetin","DULSEVIA","gastrorezistentna kapsula, tvrda","blister, 28 po 60 mg","Krka d.d., Novo Mesto","Slovenija","","60 mg","","0.75","1. Teške depresivne epizode (F32.2;F32.3)
2. Rekurentni depresivni poremećaj (F33)
3. Generalizovani anksiozni poremećaji (F41.1)
4. Neuropatski bol (G63.2)","Za indikacije pod tačkom 1, 2 i 3 lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa, a pod tačkom 4. na osnovu mišljenja neurologa ili neuropsihijatra","N06","PSIHOANALEPTICI","N06A","Antidepresivi","N06AX","Ostali antdepresivi","","","",""],["","A1","1072012","N06AX21","duloksetin","DULSEVIA","gastrorezistentna kapsula, tvrda","blister, 28 po 90 mg","Krka d.d., Novo Mesto","Slovenija","","60 mg","","0.75","1. Teške depresivne epizode (F32.2;F32.3)
2. Rekurentni depresivni poremećaj (F33)
3. Generalizovani anksiozni poremećaji (F41.1)
4. Neuropatski bol (G63.2)","Za indikacije pod tačkom 1, 2 i 3 lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa, a pod tačkom 4. na osnovu mišljenja neurologa ili neuropsihijatra","N06","PSIHOANALEPTICI","N06A","Antidepresivi","N06AX","Ostali antdepresivi","","","",""],["","A1","1072870","N06AX22","agomelatin","MELITOR","film tableta","blister, 28 po 25 mg","Anpharm Przedsiebiorstwo Farmaceutyczne S.A.; Servier (Ireland) Industries LTD; Les Laboratoires Servier Industrie; Laboratorios Servier S.L.","Poljska; Irska; Francuska; Španija","","25 mg","","0.9","1. Depresivna epizoda (F32),
2. Rekurentni depresivni poremećaj (F33).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa.","N06","PSIHOANALEPTICI","N06A","Antidepresivi","N06AX","Ostali antdepresivi","","","",""],["","A1","1079030","N06DA02","donepezil","YASNAL","film tableta","blister, 28 po 5 mg","Krka, Tovarna Zdravil, d.d.","Slovenija","","7,5 mg","","0.6","Alzheimerova bolest (G30; F00).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa.","N06","PSIHOANALEPTICI","N06D","Lekovi u terapiji demencije","N06DA","Antiholinesteraze","","","",""],["","A1","1079031","N06DA02","donepezil","YASNAL","film tableta","blister, 28 po 10 mg","Krka, Tovarna Zdravil, d.d.","Slovenija","","7,5 mg","","0.6","Alzheimerova bolest (G30; F00).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa.","N06","PSIHOANALEPTICI","N06D","Lekovi u terapiji demencije","N06DA","Antiholinesteraze","","","",""],["","A1","1079600","N06DA02","donepezil","YASNAL Q-TAB","oralna disperzibilna tableta","blister, 28 po 5mg","Krka, Tovarna Zdravil d.d; Tad Pharma GmbH","Slovenija; Nemačka","","7,5 mg","","0.6","Alzheimerova bolest (G30; F00).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa.","N06","PSIHOANALEPTICI","N06D","Lekovi u terapiji demencije","N06DA","Antiholinesteraze","","","",""],["","A1","1079602","N06DA02","donepezil","YASNAL Q-TAB","oralna disperzibilna tableta","blister, 28 po 10mg","Krka, Tovarna Zdravil d.d; Tad Pharma GmbH","Slovenija; Nemačka","","7,5 mg","","0.6","Alzheimerova bolest (G30; F00).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa.","N06","PSIHOANALEPTICI","N06D","Lekovi u terapiji demencije","N06DA","Antiholinesteraze","","","",""],["","A1","1079051","N06DA02","donepezil","TREGONA","film tableta","blister, 28 po 5 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","","7,5 mg","","0.6","Alzheimerova bolest (G30; F00).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa.","N06","PSIHOANALEPTICI","N06D","Lekovi u terapiji demencije","N06DA","Antiholinesteraze","","","",""],["","A1","1079050","N06DA02","donepezil","TREGONA","film tableta","blister, 28 po 10 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","","7,5 mg","","0.6","Alzheimerova bolest (G30; F00).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa.","N06","PSIHOANALEPTICI","N06D","Lekovi u terapiji demencije","N06DA","Antiholinesteraze","","","",""],["","A1","1079041","N06DA02","donepezil","DONECEPT","film tableta","blister, 28 po 5 mg","Zdravlje AD;Actavis LTD","Republika Srbija;Malta","","7,5 mg","","0.6","Alzheimerova bolest (G30; F00).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa.","N06","PSIHOANALEPTICI","N06D","Lekovi u terapiji demencije","N06DA","Antiholinesteraze","","","",""],["","A1","1079035","N06DA02","donepezil","DONECEPT","film tableta","blister, 28 po 10 mg","Zdravlje AD;Actavis LTD","Republika Srbija;Malta","","7,5 mg","","0.6","Alzheimerova bolest (G30; F00).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa.","N06","PSIHOANALEPTICI","N06D","Lekovi u terapiji demencije","N06DA","Antiholinesteraze","","","",""],["","A1","1079110","N06DA02","donepezil","DONECEPT ODT","oralna disperzibilna tableta","blister, 28 po 5mg","Pliva Hrvatska d.o.o.; Teva Gyogyszergyar ZRT","Mađarska; Hrvatska","","7,5 mg","","0.6","Alzheimerova bolest (G30; F00).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa.","N06","PSIHOANALEPTICI","N06D","Lekovi u terapiji demencije","N06DA","Antiholinesteraze","","","",""],["","A1","1079111","N06DA02","donepezil","DONECEPT ODT","oralna disperzibilna tableta","blister, 28 po 10mg","Pliva Hrvatska d.o.o.; Teva Gyogyszergyar ZRT","Mađarska; Hrvatska","","7,5 mg","","0.6","Alzheimerova bolest (G30; F00).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa.","N06","PSIHOANALEPTICI","N06D","Lekovi u terapiji demencije","N06DA","Antiholinesteraze","","","",""],["","A1","1088012","N06DA03","rivastigmin","EXELON","kapsula, tvrda","blister, 28 po 1,5 mg","Novartis Farmaceutica S.A.","Španija","","9 mg","","0.75","1. Alzheimerova bolest (G30; F00).
2. Demencija u Parkinsonovoj bolesti (F02.3)","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa.","N06","PSIHOANALEPTICI","N06D","Lekovi u terapiji demencije","N06DA","Antiholinesteraze","","","",""],["","A1","1088013","N06DA03","rivastigmin","EXELON","kapsula, tvrda","blister, 28 po 3 mg","Novartis Farmaceutica S.A.","Španija","","9 mg","","0.75","1. Alzheimerova bolest (G30; F00).
2. Demencija u Parkinsonovoj bolesti (F02.3)","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa.","N06","PSIHOANALEPTICI","N06D","Lekovi u terapiji demencije","N06DA","Antiholinesteraze","","","",""],["","A1","1088014","N06DA03","rivastigmin","EXELON","kapsula, tvrda","blister, 28 po 4,5 mg","Novartis Farmaceutica S.A.","Španija","","9 mg","","0.75","1. Alzheimerova bolest (G30; F00).
2. Demencija u Parkinsonovoj bolesti (F02.3)","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa.","N06","PSIHOANALEPTICI","N06D","Lekovi u terapiji demencije","N06DA","Antiholinesteraze","","","",""],["","A1","1088015","N06DA03","rivastigmin","EXELON","kapsula, tvrda","blister, 28 po 6 mg","Novartis Farmaceutica S.A.","Španija","","9 mg","","0.75","1. Alzheimerova bolest (G30; F00).
2. Demencija u Parkinsonovoj bolesti (F02.3)","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa.","N06","PSIHOANALEPTICI","N06D","Lekovi u terapiji demencije","N06DA","Antiholinesteraze","","","",""],["","A1","1088200","N06DA03","rivastigmin","NIMVASTID","kapsula, tvrda","kapsula, tvrda 28 po 1,5 mg","Krka Tovarna Zdravil d.d.","Slovenija","","9 mg","","0.75","1. Alzheimerova bolest (G30; F00).
2. Demencija u Parkinsonovoj bolesti (F02.3)","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa.","N06","PSIHOANALEPTICI","N06D","Lekovi u terapiji demencije","N06DA","Antiholinesteraze","","","",""],["","A1","1088201","N06DA03","rivastigmin","NIMVASTID","kapsula, tvrda","kapsula, tvrda 28 po 3,0mg","Krka Tovarna Zdravil d.d.","Slovenija","","9 mg","","0.75","1. Alzheimerova bolest (G30; F00).
2. Demencija u Parkinsonovoj bolesti (F02.3)","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa.","N06","PSIHOANALEPTICI","N06D","Lekovi u terapiji demencije","N06DA","Antiholinesteraze","","","",""],["","A1","1088202","N06DA03","rivastigmin","NIMVASTID","kapsula, tvrda","kapsula, tvrda 28 po 4,5mg","Krka Tovarna Zdravil d.d.","Slovenija","","9 mg","","0.75","1. Alzheimerova bolest (G30; F00).
2. Demencija u Parkinsonovoj bolesti (F02.3)","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa.","N06","PSIHOANALEPTICI","N06D","Lekovi u terapiji demencije","N06DA","Antiholinesteraze","","","",""],["","A1","1088203","N06DA03","rivastigmin","NIMVASTID","kapsula, tvrda","kapsula, tvrda 28 po 6 mg","Krka Tovarna Zdravil d.d.","Slovenija","","9 mg","","0.75","1. Alzheimerova bolest (G30; F00).
2. Demencija u Parkinsonovoj bolesti (F02.3)","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa.","N06","PSIHOANALEPTICI","N06D","Lekovi u terapiji demencije","N06DA","Antiholinesteraze","","","",""],["","A1","9088225","N06DA03","rivastigmin","EXELON","transdermalni flaster","kesica, 30 po 1 kom, 4,6 mg/24 h","Novartis Pharma Stein AG; Novartis Pharma GmBH","Švajcarska; Nemačka","","9 mg","","0.6","Blago do umereno teška demencija Alchajmerovog tipa (G30; F00).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa.","N06","PSIHOANALEPTICI","N06D","Lekovi u terapiji demencije","N06DA","Antiholinesteraze","","","",""],["","A1","9088226","N06DA03","rivastigmin","EXELON","transdermalni flaster","kesica, 30 po 1 kom, 9,5 mg/24 h","Novartis Pharma Stein AG; Novartis Pharma GmBH","Švajcarska; Nemačka","","9 mg","","0.6","Blago do umereno teška demencija Alchajmerovog tipa (G30; F00).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa.","N06","PSIHOANALEPTICI","N06D","Lekovi u terapiji demencije","N06DA","Antiholinesteraze","","","",""],["","A1","9088227","N06DA03","rivastigmin","EXELON","transdermalni flaster","30 po 13.3mg/24h","Novartis Pharma Stein AG; Novartis Pharma GMBH","Švajcarska; Nemačka","","9,5 mg","","0.6","Blago do umereno teška demencija Alchajmerovog tipa (G30; F00).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa.","N06","PSIHOANALEPTICI","N06D","Lekovi u terapiji demencije","N06DA","Antiholinesteraze","","","",""],["","A1","1079000","N06DA04","galantamin","ALZAMIN","kapsula sa produženim oslobađanjem, tvrda","blister, 30 po 8 mg","PharmaSwiss d.o.o.","Republika Srbija","","16 mg","","0.8","Alzheimerova bolest (G30; F00).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa.","N06","PSIHOANALEPTICI","N06D","Lekovi u terapiji demencije","N06DA","Antiholinesteraze","","","",""],["","A1","1079002","N06DA04","galantamin","ALZAMIN","kapsula sa produženim oslobađanjem, tvrda","blister, 30 po 16 mg","PharmaSwiss d.o.o.","Republika Srbija","","16 mg","","0.8","Alzheimerova bolest (G30; F00).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa.","N06","PSIHOANALEPTICI","N06D","Lekovi u terapiji demencije","N06DA","Antiholinesteraze","","","",""],["","A1","1079903","N06DX01","memantin","MEMANDO","film tableta","blister, 28 po 10 mg","Krka Tovarna Zdravil d.d.","Slovenija","","20 mg","","0.75","Alzheimerova bolest (G30; F00).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa.","N06","PSIHOANALEPTICI","N06D","Lekovi u terapiji demencije","N06DX","Ostali lekovi za terapiju demencije","","","",""],["","A1","1079907","N06DX01","memantin","MEMANDO","film tableta","blister, 28 po 20 mg","Krka Tovarna Zdravil d.d.","Slovenija","","20 mg","","0.75","Alzheimerova bolest (G30; F00).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa.","N06","PSIHOANALEPTICI","N06D","Lekovi u terapiji demencije","N06DX","Ostali lekovi za terapiju demencije","","","",""],["","A1","1079033","N06DX01","memantin","NEMDATINE","film tableta","blister, 28 po 10 mg","Actavis LTD","Malta","","20 mg","","0.75","Alzheimerova bolest (G30; F00).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa.","N06","PSIHOANALEPTICI","N06D","Lekovi u terapiji demencije","N06DX","Ostali lekovi za terapiju demencije","","","",""],["","A1","1079028","N06DX01","memantin","NEMDATINE","film tableta","blister, 28 po 20 mg","Actavis LTD","Malta","","20 mg","","0.75","Alzheimerova bolest (G30; F00).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa.","N06","PSIHOANALEPTICI","N06D","Lekovi u terapiji demencije","N06DX","Ostali lekovi za terapiju demencije","","","",""],["","A1","1079004","N06DX01","memantin","YMANA","film tableta","blister, 28 po 20 mg","Alkaloid AD Skopje","Republika Makedonija","","20 mg","","0.75","Alzheimerova bolest (G30; F00).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa.","N06","PSIHOANALEPTICI","N06D","Lekovi u terapiji demencije","N06DX","Ostali lekovi za terapiju demencije","","","",""],["","A1","1075310","N07BB03","akamprosat","CAMPRAL","gastrorezistentna tableta","blister, 84 po 333mg","Merck S.L; Merck Sante S.A.S","Španija; Francuska","","2 g","","0.9","Održavanje apstinencije kod pacijenata zavisnih od alkohola u kombinaciji sa psihološkim savetovanjem (F10).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra/neuropsihijatra.","N07","OSTALI LEKOVI KOJI DELUJU NA NERVNI SISTEM","N07B","Lekovi koji se upotrebljavaju u bolestima zavisnosti","N07BB","Lekovi koji se upotrebljavaju u alkoholnoj zavisnosti","","","",""],["","A1","1182031","N07BB04","naltrekson","NALTREXONE AMOMED","film tableta","blister, 28 po 50 mg","Haupt Pharma Wolfratshausen GmbH; Amomed Pharma GmbH","Nemačka; Austrija","","50 mg","","0.75","Održavanje opijatske zavisnosti (F11).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara psihijatra ili neuropsihijatra.","N07","OSTALI LEKOVI KOJI DELUJU NA NERVNI SISTEM","N07B","Lekovi koji se upotrebljavaju u bolestima zavisnosti","N07BB","Lekovi koji se upotrebljavaju u alkoholnoj zavisnosti","","","",""],["","A1","1182051","N07BC01","buprenorfin","BUPRENORFIN ALKALOID","sublingvalna tableta","blister, 7 po 2 mg","Alkaloid a.d.","Republika Makedonija","","8 mg","","0.5","Lečenje zavisnosti od opijata (F11).","Za supstituciju, lek se uvodi u terapiju u zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na primarnom, sekundarnom ili tercijarnom nivou na osnovu mišljenja psihijatra/neuropsihijatra ili subspecijaliste za bolesti zavisnosti, a u skladu sa Smernicama za primenu supstitucione terapije. Za detoksikaciju, lek se uvodi i detoksikacija sprovodi isključivo u sledećim zdravstvenim ustanovama:
- KC Kragujevac- Klinika za psihijatriju
- KC Vojvodine- Klinika za psihijatriju
- KC Niš- Klinika za zaštitu mentalnog zdravlja
- Specijalna bolnica za psihijatrijske bolesti „Gornja Toponica”
- Specijalna bolnica za bolesti zavisnosti u Beogradu.","N07","OSTALI LEKOVI KOJI DELUJU NA NERVNI SISTEM","N07B","Lekovi koji se upotrebljavaju u bolestima zavisnosti","N07BC","Lekovi koji se upotrebljavaju u opioidnoj zavisnosti","","","",""],["","A1","1182052","N07BC01","buprenorfin","BUPRENORFIN ALKALOID","sublingvalna tableta","blister, 7 po 8 mg","Alkaloid a.d.","Republika Makedonija","","8 mg","","0.5","Lečenje zavisnosti od opijata (F11).","Za supstituciju, lek se uvodi u terapiju u zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na primarnom, sekundarnom ili tercijarnom nivou na osnovu mišljenja psihijatra/neuropsihijatra ili subspecijaliste za bolesti zavisnosti, a u skladu sa Smernicama za primenu supstitucione terapije. Za detoksikaciju, lek se uvodi i detoksikacija sprovodi isključivo u sledećim zdravstvenim ustanovama:
- KC Kragujevac- Klinika za psihijatriju
- KC Vojvodine- Klinika za psihijatriju
- KC Niš- Klinika za zaštitu mentalnog zdravlja
- Specijalna bolnica za psihijatrijske bolesti „Gornja Toponica”
- Specijalna bolnica za bolesti zavisnosti u Beogradu.","N07","OSTALI LEKOVI KOJI DELUJU NA NERVNI SISTEM","N07B","Lekovi koji se upotrebljavaju u bolestima zavisnosti","N07BC","Lekovi koji se upotrebljavaju u opioidnoj zavisnosti","","","",""],["","A1","7110022","R01AD01","beklometazon","BECONASE","sprej za nos, suspenzija","bočica sa raspršivačem, 200 po 50 mcg/doza","GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A.; Glaxo Wellcome S.A.","Poljska; Španija","","0,4 mg","","0.35","","","R01","Nazalni preparati","R01A","Dekongestivi I ostali nazalni preparati za lokalnu primenu","R01AD","Kortikosteroidi","","","",""],["","A1","7114591","R03AC12","salmeterol","SEREVENT Inhaler CFC-Free","suspenzija za inhalaciju pod pritiskom","inhalator pod pritiskom sa dozerom, 1 po 120 doza (25 mcg/doza)","Glaxo Wellcome Production","Francuska","","100 mcg","","0.35","1. Bronhijalna astma, samo uz terapiju inhalacionim kortikosteroidima (J45),
2. Hronična opstruktivna bolest pluća kod odraslih za umereno teške, teške i veoma teške ( II, III ili IV stadijum) oblike bolesti (J44).","Lek se uvodi u terapiju za indikacije pod tačkama 1. i 2. na osnovu mišljenja pulmologa ili pneumoftiziologa ili alergologa ili imunologa ili interniste u službi pulmologije.","R03","LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU U OPSTRUKTIVNOJ PLUĆNOJ BOLESTI","R03A","Adrenergici, inhalacioni","R03AC","Selektivni agonisti beta-2-adrenoreceptora","","","",""],["","A1","7114162","R03AC13","formoterol","OXIS TURBUHALER","prašak za inhalaciju","kontejner višedozni, 1 po 60 doza (4,5 mcg/doza)","AstraZeneca AB","Švedska","","24 mcg","","0.35","1. Bronhijalna astma, samo uz terapiju inhalacionim kortikosteroidima (J45),
2. Hronična opstruktivna bolest pluća kod odraslih za umereno teške, teške i veoma teške ( II, III ili IV stadijum) oblike bolesti (J44).","Lek se uvodi u terapiju za indikacije pod tačkama 1. i 2. na osnovu mišljenja pulmologa ili pneumoftiziologa ili alergologa ili imunologa ili interniste u službi pulmologije.","R03","LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU U OPSTRUKTIVNOJ PLUĆNOJ BOLESTI","R03A","Adrenergici, inhalacioni","R03AC","Selektivni agonisti beta-2-adrenoreceptora","","","",""],["","A1","7114163","R03AC13","formoterol","OXIS TURBUHALER","prašak za inhalaciju","kontejner višedozni, 1 po 60 doza (9 mcg/doza)","AstraZeneca AB","Švedska","","24 mcg","","0.35","1. Bronhijalna astma, samo uz terapiju inhalacionim kortikosteroidima (J45),
2. Hronična opstruktivna bolest pluća kod odraslih za umereno teške, teške i veoma teške ( II, III ili IV stadijum) oblike bolesti (J44).","Lek se uvodi u terapiju za indikacije pod tačkama 1. i 2. na osnovu mišljenja pulmologa ili pneumoftiziologa ili alergologa ili imunologa ili interniste u službi pulmologije.","R03","LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU U OPSTRUKTIVNOJ PLUĆNOJ BOLESTI","R03A","Adrenergici, inhalacioni","R03AC","Selektivni agonisti beta-2-adrenoreceptora","","","",""],["","A1","7114167","R03AC13","formoterol","ATIMOS","rastvor za inhalaciju pod pritiskom","kontejner pod pritiskom, 1 po 120 doza (12 mcg/doza)","Chiesi Farmaceutici S.P.A; Chiesi Pharmaceuticals GmbH","Italija; Austija","","24 mcg","","0.35","Hronična opstruktivna bolest pluća kod odraslih za umereno teške, teške i veoma teške ( II, III ili IV stadijum) oblike bolesti (J44)","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja pulmologa ili pneumoftiziologa ili alergologa ili imunologa ili interniste u službi pulmologije","R03","LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU U OPSTRUKTIVNOJ PLUĆNOJ BOLESTI","R03A","Adrenergici, inhalacioni","R03AC","Selektivni agonisti beta-2-adrenoreceptora","","","",""],["","A1","7114164","R03AC18","indakaterol","ONBREZ BREEZHALER","prašak za inhalaciju","tvrda kapsula, blister 30 po150mcg","Novartis Pharma Stein AG","Švajcarska","","0,15mg","","0.35","Hronična opstruktivna bolest pluća kod odraslih za umereno teške, teške i veoma teške ( II, III ili IV stadijum) oblike bolesti (J44).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja pulmologa ili pneumoftiziologa ili alergologa ili imunologa ili interniste u službi pulmologije.","R03","LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU U OPSTRUKTIVNOJ PLUĆNOJ BOLESTI","R03A","Adrenergici, inhalacioni","R03AC","Selektivni agonisti beta-2-adrenoreceptora","","","",""],["","A1","7114670","R03AK06","salmeterol, flutikazon","SERETIDE DISCUS","prašak za inhalaciju, podeljen","diskus, 1 po 60 doza (50 mcg/doza+100 mcg/doza)","Glaxo Wellcome Operations","Velika Britanija","","2 inh.","","0.35","1. Bronhijalna astma (J45).
2. Hronična opstruktivna bolest pluća kod odraslih kod kojih je postbronhodilatatorni FEV1≤60% (J44).","Za indikacije pod tačkom 1. i 2. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja pulmologa ili pneumoftiziologa ili alergologa ili imunologa ili interniste u službi pulmologije. Za indikaciju pod tačkom 2. mišljenje mora da sadrži vrednost postbronhodilatatornog FEV1.","R03","LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU U OPSTRUKTIVNOJ PLUĆNOJ BOLESTI","R03A","Adrenergici, inhalacioni","R03AC","Selektivni agonisti beta-2-adrenoreceptora","","","",""],["","A1","7114671","R03AK06","salmeterol, flutikazon","SERETIDE DISCUS","prašak za inhalaciju, podeljen","diskus, 1 po 60 doza (50 mcg/doza+250 mcg/doza)","Glaxo Wellcome Operations","Velika Britanija","","2 inh.","","0.35","1. Bronhijalna astma (J45).
2. Hronična opstruktivna bolest pluća kod odraslih kod kojih je postbronhodilatatorni FEV1≤60% (J44).","Za indikacije pod tačkom 1. i 2. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja pulmologa ili pneumoftiziologa ili alergologa ili imunologa ili interniste u službi pulmologije. Za indikaciju pod tačkom 2. mišljenje mora da sadrži vrednost postbronhodilatatornog FEV1.","R03","LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU U OPSTRUKTIVNOJ PLUĆNOJ BOLESTI","R03A","Adrenergici, inhalacioni","R03AK","Adrenergici i drugi lekovi za opstruktivne plućne bolesti u kombinaciji","","","",""],["","A1","7114672","R03AK06","salmeterol, flutikazon","SERETIDE DISCUS","prašak za inhalaciju, podeljen","diskus, 1 po 60 doza ( 50 mcg/doza+500 mcg/doza)","Glaxo Wellcome Operations","Velika Britanija","","2 inh.","","0.35","1. Bronhijalna astma (J45).
2. Hronična opstruktivna bolest pluća kod odraslih kod kojih je postbronhodilatatorni FEV1≤60% (J44).","Za indikacije pod tačkom 1. i 2. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja pulmologa ili pneumoftiziologa ili alergologa ili imunologa ili interniste u službi pulmologije. Za indikaciju pod tačkom 2. mišljenje mora da sadrži vrednost postbronhodilatatornog FEV1.","R03","LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU U OPSTRUKTIVNOJ PLUĆNOJ BOLESTI","R03A","Adrenergici, inhalacioni","R03AK","Adrenergici i drugi lekovi za opstruktivne plućne bolesti u kombinaciji","","","",""],["","A1","7114673","R03AK06","salmeterol, flutikazon","AIRFLUSAL FORSPIRO","prašak za inhalaciju, podeljen","blister, 1 po 60 doza (50mcg/doza + 250mcg/doza)","Aeropharm GMBH","Nemačka","","2 inh.","","0.25","1. Bronhijalna astma (J45).
2. Hronična opstruktivna bolest pluća kod odraslih kod kojih je postbronhodilatatorni FEV1≤60% (J44).","Za indikacije pod tačkom 1. i 2. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja pulmologa ili pneumoftiziologa ili alergologa ili imunologa ili interniste u službi pulmologije. Za indikaciju pod tačkom 2. mišljenje mora da sadrži vrednost postbronhodilatatornog FEV1.","R03","LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU U OPSTRUKTIVNOJ PLUĆNOJ BOLESTI","R03A","Adrenergici, inhalacioni","R03AK","Adrenergici i drugi lekovi za opstruktivne plućne bolesti u kombinaciji","","","",""],["","A1","7114674","R03AK06","salmeterol, flutikazon","AIRFLUSAL FORSPIRO","prašak za inhalaciju, podeljen","blister, 1 po 60 doza (50mcg/doza + 500mcg/doza)","Aeropharm GMBH","Nemačka","","2 inh.","","0.25","1. Bronhijalna astma (J45).
2. Hronična opstruktivna bolest pluća kod odraslih kod kojih je postbronhodilatatorni FEV1≤60% (J44).","Za indikacije pod tačkom 1. i 2. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja pulmologa ili pneumoftiziologa ili alergologa ili imunologa ili interniste u službi pulmologije. Za indikaciju pod tačkom 2. mišljenje mora da sadrži vrednost postbronhodilatatornog FEV1.","R03","LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU U OPSTRUKTIVNOJ PLUĆNOJ BOLESTI","R03A","Adrenergici, inhalacioni","R03AK","Adrenergici i drugi lekovi za opstruktivne plućne bolesti u kombinaciji","","","",""],["","A1","7114620","R03AK06","salmeterol, flutikazon","ASARIS","prašak za inhalaciju, podeljen","blister, 1 po 60 doza (50mcg/doza + 100mcg/doza)","Polfarmex S.A.","Poljska","","2 inh.","","0.25","1. Bronhijalna astma (J45).
2. Hronična opstruktivna bolest pluća kod odraslih kod kojih je postbronhodilatatorni FEV1≤60% (J44).","Za indikacije pod tačkom 1. i 2. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja pulmologa ili pneumoftiziologa ili alergologa ili imunologa ili interniste u službi pulmologije. Za indikaciju pod tačkom 2. mišljenje mora da sadrži vrednost postbronhodilatatornog FEV1.","R03","LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU U OPSTRUKTIVNOJ PLUĆNOJ BOLESTI","R03A","Adrenergici, inhalacioni","R03AK","Adrenergici i drugi lekovi za opstruktivne plućne bolesti u kombinaciji","","","",""],["","A1","7114621","R03AK06","salmeterol, flutikazon","ASARIS","prašak za inhalaciju, podeljen","blister, 1 po 60 doza (50mcg/doza + 250mcg/doza)","Polfarmex S.A.","Poljska","","2 inh.","","0.25","1. Bronhijalna astma (J45).
2. Hronična opstruktivna bolest pluća kod odraslih kod kojih je postbronhodilatatorni FEV1≤60% (J44).","Za indikacije pod tačkom 1. i 2. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja pulmologa ili pneumoftiziologa ili alergologa ili imunologa ili interniste u službi pulmologije. Za indikaciju pod tačkom 2. mišljenje mora da sadrži vrednost postbronhodilatatornog FEV1.","R03","LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU U OPSTRUKTIVNOJ PLUĆNOJ BOLESTI","R03A","Adrenergici, inhalacioni","R03AK","Adrenergici i drugi lekovi za opstruktivne plućne bolesti u kombinaciji","","","",""],["","A1","7114622","R03AK06","salmeterol, flutikazon","ASARIS","prašak za inhalaciju, podeljen","blister, 1 po 60 doza (50mcg/doza + 500mcg/doza)","Polfarmex S.A.","Poljska","","2 inh.","","0.25","1. Bronhijalna astma (J45).
2. Hronična opstruktivna bolest pluća kod odraslih kod kojih je postbronhodilatatorni FEV1≤60% (J44).","Za indikacije pod tačkom 1. i 2. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja pulmologa ili pneumoftiziologa ili alergologa ili imunologa ili interniste u službi pulmologije. Za indikaciju pod tačkom 2. mišljenje mora da sadrži vrednost postbronhodilatatornog FEV1.","R03","LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU U OPSTRUKTIVNOJ PLUĆNOJ BOLESTI","R03A","Adrenergici, inhalacioni","R03AK","Adrenergici i drugi lekovi za opstruktivne plućne bolesti u kombinaciji","","","",""],["","A1","7114677","R03AK06","salmeterol, flutikazon","ALAPHION","suspenzija za inhalaciju pod pritiskom","kontejner pod pritiskom, 1 po 120 doza (25mcg/doza+125mcg/doza)","Cipla (EU) Limited","Velika Britanija","","4 inh.","","0.3","Bronhijalna astma (J45).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja pulmologa ili pneumoftiziologa ili alergologa ili imunologa ili interniste u službi pulmologije.","R03","LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU U OPSTRUKTIVNOJ PLUĆNOJ BOLESTI","R03A","Adrenergici, inhalacioni","R03AK","Adrenergici i drugi lekovi za opstruktivne plućne bolesti u kombinaciji","","","",""],["","A1","7114678","R03AK06","salmeterol, flutikazon","ALAPHION","suspenzija za inhalaciju pod pritiskom","kontejner pod pritiskom, 1 po 120 doza (25mcg/doza+250mcg/doza)","Cipla (EU) Limited","Velika Britanija","","4 inh.","","0.3","Bronhijalna astma (J45).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja pulmologa ili pneumoftiziologa ili alergologa ili imunologa ili interniste u službi pulmologije.","R03","LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU U OPSTRUKTIVNOJ PLUĆNOJ BOLESTI","R03A","Adrenergici, inhalacioni","R03AK","Adrenergici i drugi lekovi za opstruktivne plućne bolesti u kombinaciji","","","",""],["","A1","7114710","R03AK07","formoterol, budesonid","SYMBICORT TURBUHALER","prašak za inhalaciju","inhalator, 1 po 60 doza (4.5mcg/doza+80mcg/doza)","AstraZeneca AB","Švedska","","4 inh.","","0.35","1. Bronhijalna astma (J45).
2. Hronična opstruktivna bolest pluća kod odraslih kod kojih je postbronhodilatatorni FEV1<50% (J44).","Za indikacije pod tačkom 1. i 2. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja pulmologa ili pneumoftiziologa ili alergologa ili imunologa ili interniste u službi pulmologije. Za indikaciju pod tačkom 2. mišljenje mora da sadrži vrednost postbronhodilatatornog FEV1.","R03","LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU U OPSTRUKTIVNOJ PLUĆNOJ BOLESTI","R03A","Adrenergici, inhalacioni","R03AK","Adrenergici i drugi lekovi za opstruktivne plućne bolesti u kombinaciji","","","",""],["","A1","7114711","R03AK07","formoterol, budesonid","SYMBICORT TURBUHALER","prašak za inhalaciju","inhalator, 1 po 60 doza (4.5mcg/doza+160mcg/doza)","AstraZeneca AB","Švedska","","4 inh.","","0.35","1. Bronhijalna astma (J45).
2. Hronična opstruktivna bolest pluća kod odraslih kod kojih je postbronhodilatatorni FEV1≤60% (J44).","Za indikacije pod tačkom 1. i 2. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja pulmologa ili pneumoftiziologa ili alergologa ili imunologa ili interniste u službi pulmologije. Za indikaciju pod tačkom 2. mišljenje mora da sadrži vrednost postbronhodilatatornog FEV1.","R03","LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU U OPSTRUKTIVNOJ PLUĆNOJ BOLESTI","R03A","Adrenergici, inhalacioni","R03AK","Adrenergici i drugi lekovi za opstruktivne plućne bolesti u kombinaciji","","","",""],["","A1","7114610","R03AK07","formoterol, budesonid","SYMBICORT TURBUHALER","prašak za inhalaciju","inhalator, 1 po 120 doza (4.5mcg/doza+160mcg/doza)","AstraZeneca AB","Švedska","","4inh","","0.3","1. Bronhijalna astma (J45).
2. Hronična opstruktivna bolest pluća kod odraslih kod kojih je postbronhodilatatorni FEV1≤60% (J44).","Za indikacije pod tačkom 1. i 2. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja pulmologa ili pneumoftiziologa ili alergologa ili imunologa ili interniste u službi pulmologije. Za indikaciju pod tačkom 2. mišljenje mora da sadrži vrednost postbronhodilatatornog FEV1.","R03","LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU U OPSTRUKTIVNOJ PLUĆNOJ BOLESTI","R03A","Adrenergici, inhalacioni","R03AK","Adrenergici i drugi lekovi za opstruktivne plućne bolesti u kombinaciji","","","",""],["","A1","7114712","R03AK07","budesonid, formoterol","SYMBICORT TURBUHALER","prašak za inhalaciju","inhaler, 1 po 60 doza (320 mcg + 9 mcg)","AstraZeneca AB","Švedska","","2 inh.","","0.35","1. Bronhijalna astma (J45).
2. Hronična opstruktivna bolest pluća kod odraslih kod kojih je postbronhodilatatorni FEV1≤60% (J44).","Za indikacije pod tačkom 1. i 2. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja pulmologa ili pneumoftiziologa ili alergologa ili imunologa ili interniste u službi pulmologije. Za indikaciju pod tačkom 2. mišljenje mora da sadrži vrednost postbronhodilatatornog FEV1.","R03","LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU U OPSTRUKTIVNOJ PLUĆNOJ BOLESTI","R03A","Adrenergici, inhalacioni","R03AK","Adrenergici i drugi lekovi za opstruktivne plućne bolesti u kombinaciji","","","",""],["","A1","7114715","R03AK07","formoterol, budesonid","SYMBICORT","suspenzija za inhalaciju pod pritiskom","inhalator pod pritiskom sa dozerom, 1 po 120 doza (4,5 mcg/doza + 160 mcg/doza)","AstraZeneca Dunkerque Production Dunkerque","Francuska","","4 inh.","","0.3","Hronična opstruktivna bolest pluća kod odraslih kod kojih je postbronhodilatatorni FEV1≤60% (J44).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja pulmologa ili pneumoftiziologa ili alergologa ili imunologa ili interniste u službi pulmologije.
Mišljenje mora da sadrži vrednost postbronhodilatatornog FEV1.","R03","LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU U OPSTRUKTIVNOJ PLUĆNOJ BOLESTI","R03A","Adrenergici, inhalacioni","R03AK","Adrenergici i drugi lekovi za opstruktivne plućne bolesti u kombinaciji","","","",""],["","A1","7114714","R03AK07","formoterol, budesonid","DUORESP SPIROMAX","prašak za inhalaciju","inhaler, 1 po 120 doza (4,5mcg/doza + 160mcg/doza)","Teva Pharmaceuticals Europe B.V.;
Teva Operations Poland SP.Z.O.O;
Norton Waterford T/A Ivax Pharmaceuticals Ireland;","Holandija;
Poljska;
Irska;","","4 inh.","","0.3","1. Bronhijalna astma (J45).
2. Hronična opstruktivna bolest pluća kod odraslih kod kojih je postbronhodilatatorni FEV1<50% (J44).","Za indikacije pod tačkom 1. i 2. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja pulmologa ili pneumoftiziologa ili alergologa ili imunologa ili interniste u službi pulmologije. Za indikaciju pod tačkom 2. mišljenje mora da sadrži vrednost postbronhodilatatornog FEV1.","R03","LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU U OPSTRUKTIVNOJ PLUĆNOJ BOLESTI","R03A","Adrenergici, inhalacioni","R03AK","Adrenergici i drugi lekovi za opstruktivne plućne bolesti u kombinaciji","","","",""],["","A1","7114713","R03AK07","formoterol, budesonid","DUORESP SPIROMAX","prašak za inhalaciju","inhaler, 1 po 60 doza (9mcg/doza + 320mcg/doza)","Teva Pharmaceuticals Europe B.V.;
Teva Operations Poland SP.Z.O.O;
Norton Waterford T/A Ivax Pharmaceuticals Ireland;","Holandija;
Poljska;
Irska;","","2 inh.","","0.35","1. Bronhijalna astma (J45).
2. Hronična opstruktivna bolest pluća kod odraslih kod kojih je postbronhodilatatorni FEV1<50% (J44).","Za indikacije pod tačkom 1. i 2. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja pulmologa ili pneumoftiziologa ili alergologa ili imunologa ili interniste u službi pulmologije. Za indikaciju pod tačkom 2. mišljenje mora da sadrži vrednost postbronhodilatatornog FEV1.","R03","LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU U OPSTRUKTIVNOJ PLUĆNOJ BOLESTI","R03A","Adrenergici, inhalacioni","R03AK","Adrenergici i drugi lekovi za opstruktivne plućne bolesti u kombinaciji","","","",""],["","A1","7114246","R03AK08","formoterol, beklometazon","FOSTER","rastvor za inhalaciju pod pritiskom","kontejner pod pritiskom sa ventilom za doziranje, 1 po 180 doza (6 mcg/doza + 100 mcg/doza )","Chiesi Pharmaceuticals GmbH","Austrija","","4 inh.","","0.35","1. Bronhijalna astma (J45).
2. Hronična opstruktivna bolest pluća kod odraslih kod kojih je postbronhodilatatorni FEV1<50% (J44).","Za indikacije pod tačkom 1. i 2. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja pulmologa ili pneumoftiziologa ili alergologa ili imunologa ili interniste u službi pulmologije. Za indikaciju pod tačkom 2. mišljenje mora da sadrži vrednost postbronhodilatatornog FEV1.","R03","LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU U OPSTRUKTIVNOJ PLUĆNOJ BOLESTI","R03A","Adrenergici, inhalacioni","R03AK","Adrenergici i drugi lekovi za opstruktivne plućne bolesti u kombinaciji","","","",""],["","A1","7114005","R03AK10","vilanterol, flutikazonfuroat","RELVAR ELLIPTA","prašak za inhalaciju, podeljen","inhaler, 1 po 30 doza (22mcg+92mcg)","Glaxo Wellcome Operations","Velika Britanija","","1 doza","","0.4","1. Bronhijalna astma (J45).
2. Hronična opstruktivna bolest pluća kod odraslih kod kojih je postbronhodilatatorni FEV1≤60% (J44).","Za indikacije pod tačkom 1. i 2. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja pulmologa ili pneumoftiziologa ili alergologa ili imunologa ili interniste u službi pulmologije. Za indikaciju pod tačkom 2. mišljenje mora da sadrži vrednost postbronhodilatatornog FEV1.","R03","LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU U OPSTRUKTIVNOJ PLUĆNOJ BOLESTI","R03A","Adrenergici, inhalacioni","R03AK","Adrenergici i drugi lekovi za opstruktivne plućne bolesti u kombinaciji","","","",""],["","A1","7114006","R03AK10","vilanterol, flutikazonfuroat","RELVAR ELLIPTA","prašak za inhalaciju, podeljen","inhaler, 1 po 30 doza (22mcg+184mcg)","Glaxo Wellcome Operations","Velika Britanija","","1 doza","","0.4","Bronhijalna astma (J45)","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja pulmologa ili pneumoftiziologa ili alergologa ili imunologa ili interniste u službi pulmologije.","R03","LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU U OPSTRUKTIVNOJ PLUĆNOJ BOLESTI","R03A","Adrenergici, inhalacioni","R03AK","Adrenergici i drugi lekovi za opstruktivne plućne bolesti u kombinaciji","","","",""],["","A1","7114675","R03AL03","vilanterol, umeklidinijum-bromid","ANORO ELLIPTA","prašak za inhalaciju, podeljen","inhaler, 1 po 30 doza (22mcg/doza + 55mcg/doza)","Glaxo Welcome Operations","Velika Britanija","","1 inh.","","0.35","Hronična opstruktivna bolest pluća kod odraslih za umereno teške, teške i veoma teške (II, III ili IV stadijum) oblike bolesti (J44).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja pulmologa ili pneumoftiziologa ili alergologa ili imunologa ili interniste u službi pulmologije.","R03","LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU U OPSTRUKTIVNOJ PLUĆNOJ BOLESTI","R03A","Adrenergici, inhalacioni","R03AL","Adrenergici u kombinaciji sa antiholinergicima","","","",""],["","A1","7114171","R03AL04","indakaterol, glikopironijum-bromid","ULTIBRO BREEZHALER","prašak za inhalaciju, kapsula tvrda","blister + inhaler, 30 po (85mcg + 43mcg)","Novartis Pharma Stein AG","Švajcarska","","1 inh.","","0.35","Terapija održavanja bronhodilatatorima za olakšanje simptoma kod odraslih pacijenata sa hroničnom opstruktivnom bolešću pluća (HOBP), kod kojih se nije postigla redukcija dispneje dotadašnjom primenom jednog (monokomponentnog) dugodelujućeg bronhodilatatora (J44).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja pulmologa ili pneumoftiziologa ili alergologa ili imunologa ili interniste u službi pulmologije.","R03","LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU U OPSTRUKTIVNOJ PLUĆNOJ BOLESTI","R03A","Adrenergici, inhalacioni","R03AL","Adrenergici u kombinaciji sa antiholinergicima","","","",""],["","A1","7114247","R03AL06","olodaterol, tiotropijum-bromid","SPIOLTO RESPIMAT","rastvor za inhalaciju","uložak i inhaler, 1 po 60 potisika (30 doza) (2.5mcg/potisak+2.5mcg/potisak)","Boehgringer Ingelheim Pharma GmbH&Co.Kg","Nemačka","","2 inh.","","0.35","Terapija održavanja bronhodilatatorima za olakšanje simptoma kod odraslih pacijenata sa hroničnom opstruktivnom bolešću pluća (HOBP), kod kojih se nije postigla redukcija dispneje dotadašnjom primenom jednog (monokomponentnog) dugodelujućeg bronhodilatatora (J44).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja pulmologa ili pneumoftiziologa ili alergologa ili imunologa ili interniste u službi pulmologije.","R03","LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU U OPSTRUKTIVNOJ PLUĆNOJ BOLESTI","R03A","Adrenergici, inhalacioni","R03AL","Adrenergici u kombinaciji sa antiholinergicima","","","",""],["","A1","7114572","R03BA02","budesonid","PULMICORT TURBUHALER","prašak za inhalaciju","inhaler, 1 po 100 doza (200 mcg/doza)","AstraZeneca AB","Švedska","","800 mcg","","0.35","Bronhijalna astma (J45).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja pulmologa ili pneumoftiziologa ili alergologa ili imunologa ili interniste u službi pulmologije.","R03","LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU U OPSTRUKTIVNOJ PLUĆNOJ BOLESTI","R03B","Ostali lekovi za opstruktivne plućne bolesti, inhalacioni","R03BA","Glukokortikoidi","","","",""],["","A1","7114574","R03BA02","budesonid","PULMICORT TURBUHALER","prašak za inhalaciju","inhaler, 1 po 100 doza (400 mcg/doza)","AstraZeneca AB","Švedska","","800 mcg","","0.35","Bronhijalna astma (J45).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja pulmologa ili pneumoftiziologa ili alergologa ili imunologa ili interniste u službi pulmologije.","R03","LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU U OPSTRUKTIVNOJ PLUĆNOJ BOLESTI","R03B","Ostali lekovi za opstruktivne plućne bolesti, inhalacioni","R03BA","Glukokortikoidi","","","",""],["","A1","7114595","R03BA05","flutikazon","FLIXOTIDE","suspenzija za inhalaciju pod pritiskom","kontejner pod pritiskom, 1 po 60 doza (125 mcg/1 doza)","Glaxo Wellcome S.A.","Španija","","0,6mg","","0.35","Bronhijalna astma (J45).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja pulmologa ili pneumoftiziologa ili alergologa ili imunologa ili interniste u službi pulmologije.","R03","LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU U OPSTRUKTIVNOJ PLUĆNOJ BOLESTI","R03B","Ostali lekovi za opstruktivne plućne bolesti, inhalacioni","R03BA","Glukokortikoidi","","","",""],["","A1","7114596","R03BA05","flutikazon","FLIXOTIDE","suspenzija za inhalaciju pod pritiskom","kontejner pod pritiskom, 1 po 60 doza (250 mcg/1 doza)","Glaxo Wellcome S.A.","Španija","","0,6mg","","0.35","Bronhijalna astma (J45).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja pulmologa ili pneumoftiziologa ili alergologa ili imunologa ili interniste u službi pulmologije.","R03","LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU U OPSTRUKTIVNOJ PLUĆNOJ BOLESTI","R03B","Ostali lekovi za opstruktivne plućne bolesti, inhalacioni","R03BA","Glukokortikoidi","","","",""],["","A1","7114744","R03BA08","ciklesonid","ALVESCO","rastvor za inhalaciju pod pritiskom","kontejner pod pritiskom,1 po 60 doza (160 mcg/doza)","Takeda GmbH; AstraZeneca AB","Nemačka; Švedska","","0,16 mg","","0.2","Bronhijalna astma (J45).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja pulmologa ili pneumoftiziologa ili alergologa ili imunologa ili interniste u službi pulmologije.","R03","LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU U OPSTRUKTIVNOJ PLUĆNOJ BOLESTI","R03B","Ostali lekovi za opstruktivne plućne bolesti, inhalacioni","R03BA","Glukokortikoidi","","","",""],["","A1","7114741","R03BA08","ciklesonid","ALVESCO","rastvor za inhalaciju pod pritiskom","kontejner pod pritiskom, 1 po 10 ml (120 doza po 80 mcg)","Takeda GmbH; AstraZeneca AB","Nemačka; Švedska","","0,16 mg","","0.2","Bronhijalna astma (J45).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja pulmologa ili pneumoftiziologa ili alergologa ili imunologa ili interniste u službi pulmologije.","R03","LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU U OPSTRUKTIVNOJ PLUĆNOJ BOLESTI","R03B","Ostali lekovi za opstruktivne plućne bolesti, inhalacioni","R03BA","Glukokortikoidi","","","",""],["","A1","7114730","R03BB04","tiotropium-bromid","SPIRIVA","prašak za inhalaciju, tvrda kapsula","blister, 30 po 18 mcg","Boehringer Ingelheim Pharma GmbH","Nemačka","","18 mcg","","0.35","Hronična opstruktivna bolest pluća kod odraslih za umereno teške, teške i veoma teške ( II, III ili IV stadijum) oblike bolesti (J44).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja pulmologa ili pneumoftiziologa ili alergologa ili imunologa ili interniste u službi pulmologije.","R03","LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU U OPSTRUKTIVNOJ PLUĆNOJ BOLESTI","R03B","Ostali lekovi za opstruktivne plućne bolesti, inhalacioni","R03BB","Antiholinergici","","","",""],["","A1","7114732","R03BB04","tiotropijum-bromid","SPIRIVA RESPIMAT","rastvor za inhalaciju","uložak i inhaler, 1 po 60 potisaka (30 doza) (2.5 mcg/potisak)","Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG","Nemačka","","5 mcg","","0.35","Hronična opstruktivna bolest pluća kod odraslih za umereno teške, teške i veoma teške ( II, III ili IV stadijum) oblike bolesti (J44).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja pulmologa ili pneumoftiziologa ili alergologa ili imunologa ili interniste u službi pulmologije.","R03","LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU U OPSTRUKTIVNOJ PLUĆNOJ BOLESTI","R03B","Ostali lekovi za opstruktivne plućne bolesti, inhalacioni","R03BB","Antiholinergici","","","",""],["","А1","7114734","R03BB04","tiotropijum-bromid","BRALTUS","prašak za inhalaciju, tvrda kapsula","boca plastična, 30 po 10 mcg","Laboratorios Liconsa S.A.; Teva Pharma B.V.; Teva Operations Poland SP.Z.O.O.; Actavis LTD","Španija; Holandija; Poljska; Malta","","10 mcg","","0.2","Hronična opstruktivna bolest pluća kod odraslih za umereno teške, teške i veoma teške ( II, III ili IV stadijum) oblike bolesti (J44).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja pulmologa ili pneumoftiziologa ili alergologa ili imunologa ili interniste u službi pulmologije.","R03","LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU U OPSTRUKTIVNOJ PLUĆNOJ BOLESTI","R03B","Ostali lekovi za opstruktivne plućne bolesti, inhalacioni","R03BB","Antiholinergici","","","",""],["","A1","7114001","R03BB05","aklidinijum-bromid","BRETARIS GENUAIR","prašak za inhalaciju","inhaler, 1 po 60 doza (322mcg)","Industrias Farmaceuticas Almirall SA","Španija","","0,644mg","","0.35","Hronična opstruktivna bolest pluća kod odraslih za umereno teške, teške i veoma teške (II, III ili IV stadijum) oblike bolesti (J44).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja pulmologa ili pneumoftiziologa ili alergologa ili imunologa ili interniste u službi pulmologije.","R03","LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU U OPSTRUKTIVNOJ PLUĆNOJ BOLESTI","R03B","Ostali lekovi za opstruktivne plućne bolesti, inhalacioni","R03BB","Antiholinergici","","","",""],["","A1","7114733","R03BB06","glikopironijum-bromid","SEEBRI BREEZHALER","prašak za inhalaciju, tvrda kapsula","blister,30 po 44mcg","Novartis Pharma Stein AG","Švajcarska","","44mcg","","0.35","Hronična opstruktivna bolest pluća kod odraslih za umereno teške, teške i veoma teške ( II, III ili IV stadijum) oblike bolesti (J44).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja pulmologa ili pneumoftiziologa ili alergologa ili imunologa ili interniste u službi pulmologije.","R03","LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU U OPSTRUKTIVNOJ PLUĆNOJ BOLESTI","R03B","Ostali lekovi za opstruktivne plućne bolesti, inhalacioni","R03BB","Antiholinergici","","","",""],["","A1","7114003","R03BB07","umeklidinijum bromid","INCRUSE ELLIPTA","prašak za inhalaciju, podeljen","inhaler, 1 po 30 doza (55mcg/doza)","Glaxo Welcome Operations","Velika Britanija","","55mcg","","0.35","Hronična opstruktivna bolest pluća kod odraslih za umereno teške, teške i veoma teške ( II, III ili IV stadijum) oblike bolesti (J44).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja pulmologa ili pneumoftiziologa ili alergologa ili imunologa ili interniste u službi pulmologije.","R03","LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU U OPSTRUKTIVNOJ PLUĆNOJ BOLESTI","R03B","Ostali lekovi za opstruktivne plućne bolesti, inhalacioni","R03BB","Antiholinergici","","","",""],["","A1","1114643","R03DC03","montelukast","SINGULAIR","film tableta","blister, 28 po 10 mg","Merck Sharp & Dohme","Holandija","","10 mg","","0.35","Bronhijalna astma (J45).","Lek se uvodi u terapiju kao dodatna terapija kada primena inhalacionih kortikosteroida ne obezbeđuje odgovarajuću kontrolu bolesti.
Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja pulmologa ili pneumoftiziologa ili alergologa ili imunologa ili interniste u službi pulmologije.","R03","LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU U OPSTRUKTIVNOJ PLUĆNOJ BOLESTI","R03D","Drugi lekovi za sistemsku primenu u opstruktivnim plućnim bolestima","R03DC","Antagonisti receptora leukotriena","","","",""],["","A1","1114554","R03DC03","montelukast","ALVOKAST","film tableta","blister, 28 po 10 mg","Alvogen Pharma d.o.o.; Pharmathen S.A.","Republika Srbija; Grčka","","10 mg","","0.35","Bronhijalna astma (J45).","Lek se uvodi u terapiju kao dodatna terapija kada primena inhalacionih kortikosteroida ne obezbeđuje odgovarajuću kontrolu bolesti.
Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja pulmologa ili pneumoftiziologa ili alergologa ili imunologa ili interniste u službi pulmologije.","R03","LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU U OPSTRUKTIVNOJ PLUĆNOJ BOLESTI","R03D","Drugi lekovi za sistemsku primenu u opstruktivnim plućnim bolestima","R03DC","Antagonisti receptora leukotriena","","","",""],["","A1","1114645","R03DC03","montelukast","TELUKA","film tableta","blister, 28 po 10 mg","Galenika a.d.","Republika Srbija","","10 mg","","0.35","Bronhijalna astma (J45).","Lek se uvodi u terapiju kao dodatna terapija kada primena inhalacionih kortikosteroida ne obezbeđuje odgovarajuću kontrolu bolesti.
Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja pulmologa ili pneumoftiziologa ili alergologa ili imunologa ili interniste u službi pulmologije.","R03","LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU U OPSTRUKTIVNOJ PLUĆNOJ BOLESTI","R03D","Drugi lekovi za sistemsku primenu u opstruktivnim plućnim bolestima","R03DC","Antagonisti receptora leukotriena","","","",""],["","A1","1119220","R03DX07","roflumilast","DAXAS","film tableta","blister, 30 po 500 mcg","Takeda GmbH","Nemačka","","0,5 mg","","0.6","Hronična opstruktivna bolest pluća, kao dodatna terapija, kod odraslih za teške i veoma teške ( III ili IV stadijum) oblike bolesti sa čestim egzacerbacijama (dve ili više godišnje) (J44).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja pulmologa ili pneumoftiziologa ili alergologa ili imunologa ili interniste u službi pulmologije.","R03","LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU U OPSTRUKTIVNOJ PLUĆNOJ BOLESTI","R03D","Drugi lekovi za sistemsku primenu u opstruktivnoj bolesti pluca","R03DX","Ostali lekovi za sistemsku primenu u opstruktivnim plućnim bolestima","","","",""],["","A1","3114450","R06AX17","ketotifen","GALITIFEN","sirup","1 po 100 ml (1 mg/5 ml)","Galenika a.d.","Republika Srbija","","2 mg","","0.5","","Samo za decu stariju od 2 godine.","R06","ANTIHISTAMINICI ZA SISTEMSKU PRIMENU","R06A","Antihistaminici za sistemsku primenu","R06AX","Ostali antihistaminici za sistemsku upotrebu","","","",""],["","A1","4090290","S01AD03","aciklovir","ZOVIRAX","mast za oči","tuba, 1 po 4,5 g (30 mg/g)","Glaxo Operations UK Limited","Velika Britanija","","-","","0.5","","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja oftalmologa.","S01","LEKOVI KOJI DELUJU NA OKO","S01A","Antiinfektivi","S01AD","Antivirusni lekovi","","","",""],["","A1","7090912","S01AE05","levofloksacin","LEXAVON","kapi za oči, rastvor","boca sa kapaljkom, 1 po 5ml (5mg/ml)","Rafarm S.A","Grčka","","-","","0.9","Bakterijski konjuktivitis (H10.0)","","S01","LEKOVI KOJI DELUJU NA OKO","S01A","Antiinfektivi","S01AE","fluorohinoloni","","","",""],["","A1","7090011","S01AE07","moksifloksacin","VIGAMOX","kapi za oči, rastvor","bočica sa kapaljkom, 1 po 5ml, (5mg/ml)","Alcon-Couvreur;
Alcon Cusi S.A.","Belgija;
Španija","","-","","0.9","Bakterijski konjuktivitis (H10.0)","","S01","LEKOVI KOJI DELUJU NA OKO","S01A","Antiinfektivi","S01AE","fluorohinoloni","","","",""],["","A1","7090852","S01AX11","ofloksacin","FLOXAL","kapi za oči, rastvor","plastična bočica sa kapaljkom, 1 po 5 ml (3 mg/ml)","Dr Gerhard Mann Chem. Pharm. Fabrik GmbH","Nemačka","","-","","0.75","1. Bakterijski keratitis ( H16 ),
2. Bakterijski konjuktivitis ( H10.0 ),
3. Bakterijski blefaritis ( H01.0).","","S01","LEKOVI KOJI DELUJU NA OKO","S01A","Antiinfektivi","S01AX","Ostali antiinfektivi","","","",""],["","A1","4090851","S01AX11","ofloksacin","FLOXAL","mast za oči","1 po 3 g (3 mg/g)","Dr Gerhard Mann Chem. Pharm. Fabrik GmbH","Nemačka","","-","","0.75","1. Bakterijski keratitis ( H16 ),
2. Bakterijski konjuktivitis ( H10.0 ),
3. Bakterijski blefaritis ( H01.0).","","S01","LEKOVI KOJI DELUJU NA OKO","S01A","Antiinfektivi","S01AX","Ostali antiinfektivi","","","",""],["","A1","7099200","S01BC01","indometacin","INDOCOLLYRE","kapi za oči, rastvor","bočica sa kapaljkom, 1 po 5 ml (1 mg/ml)","Laboratoire Chauvin S.A.; Dr Gerhard Mann, Chem. - Pharm. Fabrik GMBH","Francuska; Nemačka","","-","","0.75","","","S01","LEKOVI KOJI DELUJU NA OKO","S01B","Antiinflamatorni lekovi","S01BC","Nesteroidni antiinflamatorni lekovi","","","",""],["","A1","7090813","S01CA01","deksametazon, neomicin","NEODEKSACIN","kapi za oči, rastvor","bočica, 10 ml (0,1% + 0,35%)","Hemomont d.o.o.","Republika Crna Gora","","-","","0.5","","","S01","LEKOVI KOJI DELUJU NA OKO","S01C","Antiinflamatorni lekovi u kombinaciji sa antiinfektivima","S01CA","Kortikosteroidi i antiinfektivi u kombinaciji","","","",""],["","A1","4090921","S01CA01","deksametazon, gentamicin","DEXAMYTREX","mast za oči","tuba, 1 po 3 g (0,3 mg/g + 5 mg/g)","Dr Gerhard Mann Chem. Pharm. Fabrik GmbH","Nemačka","","-","","0.5","","","S01","LEKOVI KOJI DELUJU NA OKO","S01C","Antiinflamatorni lekovi u kombinaciji sa antiinfektivima","S01CA","Kortikosteroidi i antiinfektivi u kombinaciji","","","",""],["","A1","7094070","S01EA05","brimonidin","ALPHAGAN","kapi za oči, rastvor","bočica sa kapaljkom, 1 po 5 ml, 0,2%","Allergan Pharmaceuticals Ireland","Irska","","0,2 ml","","0.4","","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja oftalmologa.","S01","LEKOVI KOJI DELUJU NA OKO","S01E","Lekovi u terapiji glaukoma i miotici","S01EA","Adrenomimetici u terapiji glaukoma","","","",""],["","A1","7094080","S01EA05","brimonidin","BRIMONAL 0,2%","kapi za oči, rastvor","bočica sa kapaljkom, 1 po 10 ml (0,2%)","Unimed Pharma S.R.O.","Slovačka","","0,2 ml","","0.25","","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja oftalmologa.","S01","LEKOVI KOJI DELUJU NA OKO","S01E","Lekovi u terapiji glaukoma i miotici","S01EA","Adrenomimetici u terapiji glaukoma","","","",""],["","A1","7094078","S01EA05","brimonidin","BRIMONIDINE PHARMASWISS","kapi za oči, rastvor","bočica sa kapaljkom, 1 po 5 ml, 0,2%","PharmaSwiss d.o.o. Beograd","Republika Srbija","","0,2 ml","","0.25","","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja oftalmologa.","S01","LEKOVI KOJI DELUJU NA OKO","S01E","Lekovi u terapiji glaukoma i miotici","S01EA","Adrenomimetici u terapiji glaukoma","","","",""],["","A1","7096060","S01EC04","brinzolamid","AZOPT","kapi za oči, suspenzija","bočica sa kapaljkom, 1 po 5 ml (10 mg/ml)","Alcon-Couvreur;
Alcon Cusi S.A.","Belgija;
Španija","","0,2 ml","","0.25","1. Za lečenje glaukoma (H40) kao druga ili treća terapijska linija (odnosno prva ili druga kada postoji kontraindikacija na primenu beta-adrenergičkih blokatora).
2. Za lečenje glaukoma (H40) kod obolelih kod kojih je ranije dijagnostikovana bolest i koji se već nalaze na lečenju kao nastavak terapije ovim lekom, na osnovu mišljenja oftalmologa.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja oftalmologa.","S01","LEKOVI KOJI DELUJU NA OKO","S01E","Lekovi u terapiji glaukoma i miotici","S01EC","Inhibitori karboanhidraze","","","",""],["","A1","7099086","S01EC54","brinzolamid, brimonidin","SIMBRINZA","kapi za oči, suspenzija","bočica sa kapaljkom, 1 po 5 ml (10 mg/ml + 2 mg/ml)","Alcon-Couvreur N.V.","Belgija","","0,2 ml","","0.4","Smanjenje povišenog intraokularnog pritiska (IOP) kod odraslih pacijenata sa glaukomom otvorenog ugla ili očnom hipertenzijom kod kojih monoterapija ne dovodi do dovoljnog smanjenja IOP (H40).","Lek se uvodi na osnovu mišljenja oftalmologa.","S01","LEKOVI KOJI DELUJU NA OKO","S01E","Lekovi u terapiji glaukoma i miotici","S01ED","Beta-adrenergički blokatori","","","",""],["","A1","7099090","S01ED51","timolol, bimatoprost","GANFORT","kapi za oči, rastvor","bočica sa kapljkom, 1 po 3 ml (5 mg/ml + 300 mcg/ml)","Allergan Pharmaceuticals Ireland","Irska","","0,1 ml","","0.35","1. Za lečenje glaukoma (H40) kao druga ili treća terapijska linija.
2. Za lečenje glaukoma (H40) kod obolelih kod kojih je ranije dijagnostikovana bolest i koji se već nalaze na lečenju kao nastavak terapije ovim lekom, na osnovu mišljenja oftalmologa.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja oftalmologa.","S01","LEKOVI KOJI DELUJU NA OKO","S01E","Lekovi u terapiji glaukoma i miotici","S01ED","Beta-adrenergički blokatori","","","",""],["","A1","7099180","S01ED51","dorzolamid, timolol","COSOPT","kapi za oči, rastvor","bočica, 1 po 5 ml (2% + 0,5%)","Laboratories Merck Sharp & Dohme-Chibret","Francuska","","0,2 ml","","0.35","1. Za lečenje glaukoma (H40) kao druga ili treća terapijska linija.
2. Za lečenje glaukoma (H40) kod obolelih kod kojih je ranije dijagnostikovana bolest i koji se već nalaze na lečenju kao nastavak terapije ovim lekom, na osnovu mišljenja oftalmologa.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja oftalmologa.","S01","LEKOVI KOJI DELUJU NA OKO","S01E","Lekovi u terapiji glaukoma i miotici","S01ED","Beta-adrenergički blokatori","","","",""],["","A1","7099170","S01ED51","timolol, latanoprost","XALACOM","kapi za oči, rastvor","1 po 2,5 ml (5 mg/ml + 50 mcg/ml)","Pfizer Manufacturing Belgium NV","Belgija","","0,1 ml","","0.3","1. Za lečenje glaukoma (H40) kao druga ili treća terapijska linija.
2. Za lečenje glaukoma (H40) kod obolelih kod kojih je ranije dijagnostikovana bolest i koji se već nalaze na lečenju kao nastavak terapije ovim lekom, na osnovu mišljenja oftalmologa.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja oftalmologa.","S01","LEKOVI KOJI DELUJU NA OKO","S01E","Lekovi u terapiji glaukoma i miotici","S01ED","Beta-adrenergički blokatori","","","",""],["","A1","7099177","S01ED51","timolol, travoprost","DUOTRAV","kapi za oči, rastvor","boca sa kapaljkom, 1 po 2,5 ml (5mg/ml + 40mcg/ml)","Alcon-Couvreur N.V.; Alcon Cusi S.A.","Belgija; Španija","","0,1ml","","0.45","1. Za lečenje glaukoma (H40) kao druga ili treća terapijska linija.
2. Za lečenje glaukoma (H40) kod obolelih kod kojih je ranije dijagnostikovana bolest i koji se već nalaze na lečenju kao nastavak terapije ovim lekom, na osnovu mišljenja oftalmologa.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja oftalmologa.","S01","LEKOVI KOJI DELUJU NA OKO","S01E","Lekovi u terapiji glaukoma i miotici","S01ED","Beta-adrenergički blokatori","","","",""],["","A1","7099175","S01ED51","timolol, brinzolamid","AZARGA","kapi za oči, suspenzija","boca plastična, 1 po 5 ml (5 mg/ml + 10 mg/ml)","Alcon-Couvreur N.V.; Alcon Cusi S.A.","Belgija; Španija","","0.2 ml","","0.2","1. Za lečenje glaukoma (H40) kao druga ili treća terapijska linija.
2. Za lečenje glaukoma (H40) kod obolelih kod kojih je ranije dijagnostikovana bolest i koji se već nalaze na lečenju kao nastavak terapije ovim lekom, na osnovu mišljenja oftalmologa.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja oftalmologa.","S01","LEKOVI KOJI DELUJU NA OKO","S01E","Lekovi u terapiji glaukoma i miotici","S01ED","Beta-adrenergički blokatori","","","",""],["","A1","7099188","S01ED51","timolol, brimonidin","COMBIGAN","kapi za oči, rastvor","bočica sa kapaljkom, 1 po 5ml (5mg/ml + 2mg/ml)","Allergan Pharmaceuticals Ireland","Irska","","0.2 ml","","0.6","1. Za lečenje glaukoma (H40) kao druga ili treća terapijska linija.
2. Za lečenje glaukoma (H40) kod obolelih kod kojih je ranije dijagnostikovana bolest i koji se već nalaze na lečenju kao nastavak terapije ovim lekom, na osnovu mišljenja oftalmologa.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja oftalmologa.","S01","LEKOVI KOJI DELUJU NA OKO","S01E","Lekovi u terapiji glaukoma i miotici","S01ED","Beta-adrenergički blokatori","","","",""],["","A1","7099145","S01EE03","bimatoprost","LUMIGAN","kapi za oči, rastvor","bočica sa kapaljkom, 1 po 3 ml (0,1mg/ml)","Allergan Pharmaceuticals Ireland","Irska","","0,1 ml","","0.25","1. Za lečenje glaukoma (H40) kao druga ili treća terapijska linija (odnosno prva ili druga kada postoji kontraindikacija na primenu beta-adrenergičkih blokatora).
2. Za lečenje glaukoma (H40) kod obolelih kod kojih je ranije dijagnostikovana bolest i koji se već nalaze na lečenju kao nastavak terapije ovim lekom, na osnovu mišljenja oftalmologa.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja oftalmologa.","S01","LEKOVI KOJI DELUJU NA OKO","S01E","Lekovi u terapiji glaukoma i miotici","S01EE","Analozi prostaglandina","","","",""],["","A1","7099190","S01EE04","travoprost","TRAVATAN","kapi za oči, rastvor","bočica sa kapaljkom, 1 po 2,5 ml (40 mcg/ml)","Alcon-Couvreur;
Alcon Cusi S.A.","Belgija;
Španija","","0,1 ml","","0.35","1. Za lečenje glaukoma (H40) kao druga ili treća terapijska linija (odnosno prva ili druga kada postoji kontraindikacija na primenu beta-adrenergičkih blokatora).
2. Za lečenje glaukoma (H40) kod obolelih kod kojih je ranije dijagnostikovana bolest i koji se već nalaze na lečenju kao nastavak terapije ovim lekom, na osnovu mišljenja oftalmologa.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja oftalmologa.","S01","LEKOVI KOJI DELUJU NA OKO","S01E","Lekovi u terapiji glaukoma i miotici","S01EE","Analozi prostaglandina","","","",""],["","A1","7099195","S01EE05","tafluprost","SAFLUTAN","kapi za oči, rastvor","kontejner jednodozni, 30 po 0,3 ml (15 mcg/ml)","Merck Sharp & Dohme B.V.","Holandija","","0,3 ml","","0.35","1. Za lečenje glaukoma (H40) kao druga ili treća terapijska linija (odnosno prva ili druga kada postoji kontraindikacija na primenu beta-adrenergičkih blokatora).
2. Za lečenje glaukoma (H40) kod obolelih kod kojih je ranije dijagnostikovana bolest i koji se već nalaze na lečenju kao nastavak terapije ovim lekom, na osnovu mišljenja oftalmologa.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja oftalmologa.","S01","LEKOVI KOJI DELUJU NA OKO","S01E","Lekovi u terapiji glaukoma i miotici","S01EE","Analozi prostaglandina","","","",""],["","A1","7090791","S03CA01","deksametazon, neomicin","DEXAMETHASON-NEOMYCIN","kapi za uši/oči, rastvor","bočica staklena, 10 ml (0,1% + 0,35%)","Galenika a.d.","Republika Srbija","","-","","0.5","","","S01","LEKOVI KOJI DELUJU NA OKO","S03C","Kortikosteroidi i antiinfektivi u kombinaciji","S03CA","Kortikosteroidi i antiinfektivi u kombinaciji","","","",""],["","B","0128620","A02BA02","ranitidin","RANITIDIN","rastvor za injekciju/infuziju","ampula, 5 po 2 ml (50 mg/2 ml)","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","","0,3 g","","-","","","A02","LEKOVI ZA POREMEĆAJE ACIDITETA","A02B","Lekovi za lečenje peptičkog ulkusa i gastroezofagusnog refluksa","A02BA","Antagonisti H2 ( H2-histaminskih ) receptora","","","",""],["","B","0122120","A02BC01","omeprazol","OMEPROL","prašak za rastvor za infuziju","bočica, 1 po 40 mg","Sofarimex-Industria Quimica E Farmaceutica S.A.","Portugalija","","20 mg","","-","","","A02","LEKOVI ZA POREMEĆAJE ACIDITETA","A02B","Lekovi za lečenje peptičkog ulkusa i gastroezofagusnog refluksa","A02BC","Inhibitori protonske pumpe","","","",""],["","B","0122751","A02BC02","pantoprazol","CONTROLOC","prašak za rastvor za injekciju","bočica, 1 po 40 mg","Takeda GmbH","Nemačka","","40 mg","","-","","","A02","LEKOVI ZA POREMEĆAJE ACIDITETA","A02B","Lekovi za lečenje peptičkog ulkusa i gastroezofagusnog refluksa","A02BC","Inhibitori protonske pumpe","","","",""],["","B","0122927","A02BC02","pantoprazol","NOLPAZA","prašak za rastvor za injekciju","bočica staklena, 1 po 40 mg","Krka d.d.","Slovenija","","40 mg","","-","","","A02","LEKOVI ZA POREMEĆAJE ACIDITETA","A02B","Lekovi za lečenje peptičkog ulkusa i gastroezofagusnog refluksa","A02BC","Inhibitori protonske pumpe","","","",""],["","B","0122928","A02BC02","pantoprazol","NOLPAZA","prašak za rastvor za injekciju","bočica staklena, 5 po 40 mg","Krka d.d.","Slovenija","","40 mg","","-","","","A02","LEKOVI ZA POREMEĆAJE ACIDITETA","A02B","Lekovi za lečenje peptičkog ulkusa i gastroezofagusnog refluksa","A02BC","Inhibitori protonske pumpe","","","",""],["","B","0122100","A02BC02","pantoprazol","PANTOPRAZOL Sandoz","prašak za rastvor za injekciju","1 po 40mg","Lek Farmaceutska družba d.d","Slovenija","","40mg","","-","","","A02","LEKOVI ZA POREMEĆAJE ACIDITETA","A02B","Lekovi za lečenje peptičkog ulkusa i gastroezofagusnog refluksa","A02BC","Inhibitori protonske pumpe","","","",""],["","B","0122813","A02BC05","esomeprazol","NEXIUM","prašak za rastvor za injekciju/infuziju","bočica staklena, 10 po 40 mg","AstraZeneca AB","Švedska","","30 mg","","-","","","A02","LEKOVI ZA POREMEĆAJE ACIDITETA","A02B","Lekovi za lečenje peptičkog ulkusa i gastroezofagusnog refluksa","A02BC","Inhibitori protonske pumpe","","","",""],["","B","0122814","A02BC05","esomeprazol","PEPTIX","prašak za rastvor za injekciju/infuziju","bočica staklena,
10 po 40mg","Hemofarm A.D","Republika Srbija","","30 mg","","-","","","A02","LEKOVI ZA POREMEĆAJE ACIDITETA","A02B","Lekovi za lečenje peptičkog ulkusa i gastroezofagusnog refluksa","A02BC","Inhibitori protonske pumpe","","","",""],["","B","0122816","A02BC05","esomeprazol","SOLEZOL","prašak za rastvor za injekciju/infuziju","bočica staklena, 10 po 40 mg","Anfarm Hellas S.A.","Grčka","","30 mg","","-","","","A02","LEKOVI ZA POREMEĆAJE ACIDITETA","A02B","Lekovi za lečenje peptičkog ulkusa i gastroezofagusnog refluksa","A02BC","Inhibitori protonske pumpe","","","",""],["","B","0123138","A03BA01","atropin","ATROPIN SOPHARMA","rastvor za injekciju","ampula, 10 po 1 ml (1mg/ml)","Sopharma AD","Bugarska","","1,5 mg","","-","","","A03","LEKOVI KOJI REGULIŠU FUNKCIONALNE GASTROINTESTINALNE POREMEĆAJE","A03B","Alkaloidi beladone i derivati, monokomponentni","A03BA","Alkaloidi beladone, tercijerni amini","","","",""],["","B","0123137","A03BA01","atropin","ATROPIN SOPHARMA","rastvor za injekciju","ampula, 100 po 1 ml (1mg/ml)","Sopharma AD","Bugarska","","1,5 mg","","-","","","A03","LEKOVI KOJI REGULIŠU FUNKCIONALNE GASTROINTESTINALNE POREMEĆAJE","A03B","Alkaloidi beladone i derivati, monokomponentni","A03BA","Alkaloidi beladone, tercijerni amini","","","",""],["","B","0123140","A03BB01","hioscin-butilbromid","BUSCOPAN","rastvor za injekciju","ampula, 6 po 1 ml (20 mg/1 ml)","Boehringer Ingelheim Espana S.A.","Španija","","60 mg","","-","","","A03","LEKOVI KOJI REGULIŠU FUNKCIONALNE GASTROINTESTINALNE POREMEĆAJE","A03B","Alkaloidi beladone i derivati, monokomponentni","A03BB","Alkaloidi beladone, polusintetski, kvaternerna amonijum jedinjenja (kvaternerni amini)","","","",""],["","B","0124302","A03FA01","metoklopramid","KLOMETOL","rastvor za injekciju","ampula,10 po 2 ml (10 mg/2 ml)","Galenika a.d.","Republika Srbija","","30 mg","","-","","","A03","LEKOVI KOJI REGULIŠU FUNKCIONALNE GASTROINTESTINALNE POREMEĆAJE","A03F","Propulzivi","A03FA","Propulzivi","","","",""],["","B","0124530","A04AA01","ondansetron","ONDASAN","rastvor za injekciju","ampula, 5 po 4 mg/2 ml","Slaviamed d.o.o.","Republika Srbija","","16 mg","","-","","STAC;Lek se uvodi u terapiju kod povraćanja uz hemio ili radioterapiju i kod postoperativne mučnine i povraćanja kod pacijenata kod kojih je metoklopramid kontraindikovan, kao i pacijenata kod kojih nije došlo do povoljnog terapijskog odgovora po inicijalnom parenteralnom davanju metoklopramida.","A04","ANTIEMETICI I SREDSTVA PROTIV NAUZEJE","A04A","Antiemetici i sredstva protiv nauzeje","A04AA","Antagonisti serotonina (5HT3)","","","",""],["","B","0124531","A04AA01","ondansetron","ONDA","rastvor za injekciju","ampula, 4mg/2ml, 1 po 2ml","Vianex S.A","Grčka","","16 mg","","-","","STAC;Lek se uvodi u terapiju kod povraćanja uz hemio ili radioterapiju i kod postoperativne mučnine i povraćanja kod pacijenata kod kojih je metoklopramid kontraindikovan, kao i pacijenata kod kojih nije došlo do povoljnog terapijskog odgovora po inicijalnom parenteralnom davanju metoklopramida.","A04","ANTIEMETICI I SREDSTVA PROTIV NAUZEJE","A04A","Antiemetici i sredstva protiv nauzeje","A04AA","Antagonisti serotonina (5HT3)","","","",""],["","B","0124533","A04AA01","ondansetron","ONDA","rastvor za injekciju","ampula, 8mg/4ml, 1 po 4ml","Vianex S.A","Grčka","","16 mg","","-","","STAC;Lek se uvodi u terapiju kod povraćanja uz hemio ili radioterapiju i kod postoperativne mučnine i povraćanja kod pacijenata kod kojih je metoklopramid kontraindikovan, kao i pacijenata kod kojih nije došlo do povoljnog terapijskog odgovora po inicijalnom parenteralnom davanju metoklopramida.","A04","ANTIEMETICI I SREDSTVA PROTIV NAUZEJE","A04A","Antiemetici i sredstva protiv nauzeje","A04AA","Antagonisti serotonina (5HT3)","","","",""],["","B","0124535","A04AA01","ondansetron","ONDANSETRON PEYTON","rastvor za injekciju","ampula, 5 po 2 ml (4mg/2ml)","Peckforton Pharmaceuticals Limited; Peckforton Pharmaceuticals Limited; Sidefarma- SOC. Industrial Expansao Farmaceutica, S.A.; UAB Norameda","Velika Britanija; Velika Britanija; Portugalija; Litvanija","","16 mg","","-","","STAC;Lek se uvodi u terapiju kod povraćanja uz hemio ili radioterapiju i kod postoperativne mučnine i povraćanja kod pacijenata kod kojih je metoklopramid kontraindikovan, kao i pacijenata kod kojih nije došlo do povoljnog terapijskog odgovora po inicijalnom parenteralnom davanju metoklopramida.","A04","ANTIEMETICI I SREDSTVA PROTIV NAUZEJE","A04A","Antiemetici i sredstva protiv nauzeje","A04AA","Antagonisti serotonina (5HT3)","","","",""],["","B","0124574","A04AA05","palonosetron","ALOXI","rastvor za injekciju","bočica staklena, 1 po 5 ml (250 mcg/5 ml)","Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd; PharmaSwiss d.o.o.","Irska; Republika Srbija","","0,25 mg","","-","","STAC; Prevencija akutne i odložene mučnine i povraćanja kod odraslih, koji su povezani sa izrazito emetogenom hemioterapijom karcinoma zasnovanom na cisplatinu u toku tri dana hemioterapije kod svakog ciklusa.","A04","ANTIEMETICI I SREDSTVA PROTIV NAUZEJE","A04A","Antiemetici i sredstva protiv nauzeje","A04AA","Antagonisti serotonina (5HT3)","","","",""],["","B","1124588","A04AA55","palonosetron, netupitant","AKYNZEO","kapsula, tvrda","blister, 1 po (0.5mg+300mg)","Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd.","Irska","","1 kapsula","","-","Prevencija akutne i odložene mučnine i povraćanja izazvanih visoko emetogenom antineoplastičnom hemioterapijom na bazi cisplatina (T88.7, Y43.3)","STAC","A04","ANTIEMETICI I SREDSTVA PROTIV NAUZEJE","A04A","Antiemetici i sredstva protiv nauzeje","A04AA","Antagonisti serotonina (5HT3)","","","",""],["","B","1124587","A04AD12","aprepitant","EMEND","kapsula, tvrda","blister, 1 po 125 mg, 2 po 80 mg","Merck Sharp & Dohme B.V.","Holandija","","95 mg","","-","","STAC; Prevencija akutne i odložene mučnine i povraćanja kod odraslih, koji su povezani sa izrazito emetogenom hemioterapijom karcinoma zasnovanom na cisplatinu u toku tri dana hemioterapije kod svakog ciklusa.","A04","ANTIEMETICI I SREDSTVA PROTIV NAUZEJE","A04A","Antiemetici i sredstva protiv nauzeje","A04AD","Ostali antiemetici","","","",""],["","B","0127452","A05BA..","ornitinaspartat","HEPA-MERZ","rastvor za infuziju","10 po (5 g/10 ml)","Merz Pharma GmbH","Nemačka","","-","","-","","STAC","A05","TERAPIJA BOLESTI ŽUČNIH PUTEVA ( BILIJARNOG TRAKTA ) I JETRE","A05B","Terapija bolesti jetre, lipotropni lekovi","A05BA","Preparati u terapiji bolesti jetre","","","",""],["","B","3125300","A06AD65","makrogol, natrijum-hlorid, kalijum hlorid, natrijum-hidrogenkarbonat, natrijum-sulfat","FORTRANS","prašak za oralni rastvor","kesica, 4 po 74 g (64g+1,46g+0,75g+1,68g+5,7g)","Beaufour Ipsen Industrie","Francuska","","-","","-","","STAC; Hospitalna priprema pacijenata za kolonoskopiju i irigografiju.","A06","LAKSATIVI","A06A","Laksativi","A06AD","Osmotski laksativi","","","",""],["","B","4129930","A07EA06","budesonid","BUDENOFALK","rektalna pena","kontejner pod pritiskom sa ventilom za doziranje, 14 po 1.2g (2mg/doza)","Dr. Falk Pharma GmbH","Nemačka","","1 doza","","-","Ulcerozni kolitis (K51)","","A07","ANTIDIJAROICI, INTESTINALNI ANTIINFLAMATORNI / ANTIINFEKTIVNI LEKOVI","A07E","Intestinalni antiinflamatorni lekovi","A07EA","kortikosteroidi koji deluju lokalno","","","",""],["","B","5129473","A07EC02","mesalazin","SALOFALK","rektalna suspenzija","boca plastična, 7 po 60 ml (4 g/60 ml)","Dr Falk Pharma GmbH","Nemačka","","1,5 g","","-","Lečenje ulceroznog kolitisa (K51) kao monoterapija ili u kombinaciji sa kortikosteroidom.","","A07","ANTIDIJAROICI, INTESTINALNI ANTIINFLAMATORNI / ANTIINFEKTIVNI LEKOVI","A07E","Intestinalni antiinflamatorni lekovi","A07EC","Aminosalicilna kiselina i slični lekovi","","","",""],["","B","5129132","A07EC02","mesalazin","PENTASA","rektalna suspenzija","bočica, 7 po 100 ml (1 g/100 ml)","Ferring-Lečiva, A.S.","Češka","","1,5 g","","-","Ulcerozni kolitis (K51)","","A07","ANTIDIJAROICI, INTESTINALNI ANTIINFLAMATORNI / ANTIINFEKTIVNI LEKOVI","A07E","Intestinalni antiinflamatorni lekovi","A07EC","Aminosalicilna kiselina i slični lekovi","","","",""],["","B","0051750","A11DA01","tiamin","VITAMIN B1 ALKALOID","rastvor za injekciju","ampula, 50 po 1 ml (100 mg/1 ml)","Alkaloid a.d.","Republika Makedonija","","50 mg","","-","","","A11","VITAMINI","A11D","Vitamin B1 monokomponentni i u kombinaciji sa vitaminima B6 i B12","A11DA","Vitamin B1, monokomponentni","","","",""],["","B","0052184","A11EA..","vitamini B-kompleksa (tiamin, riboflavin, piridoksin, nikotinamid, kalcijum-pantotenat, cijanokobalamin)","BEVIPLEX","liofilizat za rastvor za injekciju","5 x (40 mg + 4 mg +8 mg + 100 mg + 10 mg +0,004 mg)","Galenika a.d.","Republika Srbija","","-","","-","","","A11","VITAMINI","A11E","Vitamini B kompleksa, uključujući kombinacije","A11EA","Vitamini B kompleksa, ostale kombinacije","","","",""],["","B","0051845","A11GA01","askorbinska kiselina","VITAMIN C","rastvor za injekciju","ampula, 50 po 5 ml (500 mg/5 ml)","Galenika a.d. Beograd","Republika Srbija","","0,2 g","","-","","","A11","VITAMINI","A11G","Askorbinska kiselina (vitamin C) uključujući kombinacije","A11GA","Askorbinska kiselina (vitamin C), monokomponentni","","","",""],["","B","0051548","A11GA01","askorbinska kiselina","VITAMIN C SOPHARMA","rastvor za injekciju/infuziju","ampula, 10 po 5 ml (100mg/ml)","Sopharma AD","Bugarska","","0,2 g","","-","","","A11","VITAMINI","A11G","Askorbinska kiselina (vitamin C) uključujući kombinacije","A11GA","Askorbinska kiselina (vitamin C), monokomponentni","","","",""],["","B","0051351","A11HA02","piridoksin (vitamin B6)","BEDOXIN","rastvor za injekciju","ampula, 50 po 2 ml (50 mg/2 ml)","Galenika a.d.","Republika Srbija","","0,16 g","","-","","","A11","VITAMINI","A11H","Ostali monokomponentni vitaminski preparati","A11HA","Ostali monokomponentni vitaminski preparati","","","",""],["","B","0050150","A11JA..","retinol, fitomenadion, ergokalciferol, tokoferol","VITALIPID N INFANT","koncentrat za emulziju za infuziju","ampula, 10 po 10 ml (135,3 mcg/ml + 20 mcg/ml + 1 mcg/ml + 0,64 mg/ml)","Fresenius Kabi AB","Švedska","","-","","-","Deficit liposolubilnih vitamina A, D2, E, K1 uzrokovan različitim oboljenjima koji u osnovi imaju malapsorpciju ili malnutriciju (K90). Lek se primenjuje samo kod dece do 11 godina starosti.","","A11","VITAMINI","A11J","Ostali vitaminski proizvodi, kombinacije","A11JA","Kombinacije vitamina","","","",""],["","B","0050151","A11JA..","retinol, fitomenadion, ergokalciferol, tokoferol","VITALIPID N ADULT","koncentrat za emulziju za infuziju","ampula, 10 po 10 ml (194,1 mcg/ml + 15 mcg/ml + 0,5 mcg/ml + 0,91 mg/ml)","Fresenius Kabi AB","Švedska","","-","","-","Deficit liposolubilnih vitamina A, D2, E, K1 uzrokovan različitim oboljenjima koji u osnovi imaju malapsorpciju ili malnutriciju (K90).","","A11","VITAMINI","A11J","Ostali vitaminski proizvodi, kombinacije","A11JA","Kombinacije vitamina","","","",""],["","B","1174015","A16AA..","alfa-okso-(R,S)-izoleucin, kalcijumova so, alfa-okso-leucin, kalcijumova so, alfa-okso-fenilalanin, kalcijumova so, alfa-okso-valin, kalcijumova so, alfa-hidroksi-(R,S)-metionin, kalcijumova so, lizin, treonin, triptofan, histidin, tirozin","KETOSTERIL","film tableta","blister, 100 po (67 mg + 101 mg + 68 mg + 86 mg + 59 mg + 75 mg + 53 mg + 23 mg + 38 mg + 30 mg)","Labesfal-Laboratorios Almiro S.A.","Portugalija","","-","","-","Prevencija i terapija oštećenja nastalih usled poremećaja metabolizma proteina u hroničnoj bubrežnoj insuficijenciji uz smanjeni unos proteina putem hrane od 40g/dan (za odrasle) i manje, tj. kod pacijenata sa brzinom glomerularne filtracije (GFR) između 5 i 15 ml/min. Neophodna je primena Ketosteril tableta sve dok je GFR ispod 25 ml/min.","","A16","OSTALI PROIZVODI KOJI DELUJU NA BOLESTI DIGESTIVNOG SISTEMA I METABOLIZAM","A16A","Ostali proizvodi koji deluju na bolesti digestivnog sistema i metabolizam","A16AA","Amino kiseline i derivati","","","",""],["","B","0062036","B01AB01","heparin","HEPARIN","rastvor za injekciju","ampula, 5 po 5000 i.j./1 ml","Galenika a.d.","Republika Srbija","","10000 i.j.","","-","","","B01","ANTITROMBOTIČKA SREDSTVA (ANTIKOAGULANSI)","B01A","Antitrombotička sredstva (antikoagulansi)","B01AB","Heparinska grupa","","","",""],["","B","0062037","B01AB01","heparin","HEPARIN","rastvor za injekciju","ampula, 10 po 25000 i.j./5 ml","Galenika a.d.","Republika Srbija","","10000 i.j.","","-","","","B01","ANTITROMBOTIČKA SREDSTVA (ANTIKOAGULANSI)","B01A","Antitrombotička sredstva (antikoagulansi)","B01AB","Heparinska grupa","","","",""],["","B","0062039","B01AB01","heparin-natrijum","HEPARIN PANPHARMA","rastvor za injekciju","bočica staklena, 10 po 5 ml (25000 i.j./5 ml)","Panpharma u saradnji sa Rotexmedica GmbH, Nemačka","Francuska","","10000 i.j.","","-","","","B01","ANTITROMBOTIČKA SREDSTVA (ANTIKOAGULANSI)","B01A","Antitrombotička sredstva (antikoagulansi)","B01AB","Heparinska grupa","","","",""],["","B","0062161","B01AB02","antitrombin III","ANTITROMBIN III BAXTER","prašak i rastvarač za rastvor za infuziju","1 po 10 ml (500 i.j./10 ml)","Baxter AG","Austrija","","2100 i.j.","","-","1. Profilaksa i lečenje tromboembolijskih komplikacija urođenog nedostatka antitrombina III.
2. Profilaksa i lečenje koagulacionih poremećaja i komplikacija kod bolesnika sa transplantacijom jetre i utvrđenim nedostatkom antitrombina III.","","B01","ANTITROMBOTIČKA SREDSTVA (ANTIKOAGULANSI)","B01A","Antitrombotička sredstva (antikoagulansi)","B01AB","Heparinska grupa","","","",""],["","B","0062162","B01AB02","antitrombin III","ANTITROMBIN III BAXTER","prašak i rastvarač za rastvor za infuziju","1 po 20 ml (1000 i.j./20 ml)","Baxter AG","Austrija","","2100 i.j.","","-","Profilaksa i lečenje tromboembolijskih komplikacija urođenog nedostatka antitrombina III.","","B01","ANTITROMBOTIČKA SREDSTVA (ANTIKOAGULANSI)","B01A","Antitrombotička sredstva (antikoagulansi)","B01AB","Heparinska grupa","","","",""],["","B","0062170","B01AB02","antitrombin III","KYBERNIN P 500","prašak i rastvarač za rastvor za injekciju/infuziju","bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1 po 10 ml (500 i.j./10ml)","CSL Behring GmbH","Nemačka","","2100 i.j.","","-","1. Profilaksa i lečenje tromboembolijskih komplikacija urođenog nedostatka antitrombina III.
2. Profilaksa i lečenje koagulacionih poremećaja i komplikacija kod bolesnika sa transplantacijom jetre i utvrđenim nedostatkom antitrombina III.","","B01","ANTITROMBOTIČKA SREDSTVA (ANTIKOAGULANSI)","B01A","Antitrombotička sredstva (antikoagulansi)","B01AB","Heparinska grupa","","","",""],["","B","0062163","B01AB02","antitrombin III","ATENATIV 500","prašak i rastvarač za rastvor za infuziju","bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1 po 10 ml (50 i.j./ ml)","Octapharma AB","Švedska","","2100 i.j.","","-","Profilaksa i lečenje tromboembolijskih komplikacija urođenog nedostatka antitrombina III.","","B01","ANTITROMBOTIČKA SREDSTVA (ANTIKOAGULANSI)","B01A","Antitrombotička sredstva (antikoagulansi)","B01AB","Heparinska grupa","","","",""],["","B","0062164","B01AB02","antitrombin III","ATENATIV 1000","prašak i rastvarač za rastvor za infuziju","bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1 po 20 ml (50 i.j./ ml)","Octapharma AB","Švedska","","2100 i.j.","","-","Profilaksa i lečenje tromboembolijskih komplikacija urođenog nedostatka antitrombina III.","","B01","ANTITROMBOTIČKA SREDSTVA (ANTIKOAGULANSI)","B01A","Antitrombotička sredstva (antikoagulansi)","B01AB","Heparinska grupa","","","",""],["","B","0062210","B01AB04","dalteparin- natrijum","FRAGMIN","rastvor za injekciju","napunjen injekcioni špric,10 po 2500 i.j./0.2 ml","Pfizer Manufacturing Belgium NV","Belgija","","2500 i.j.","","-","1. Pre i postoperativna profilaksa tromboembolije kod visokorizičnih hirurških intervencija, ukupno do 35 dana
2. Lečenje tromboza dubokih vena u ambulantnim uslovima do postizanja terapijskog INR (2,0-3,0) uz paralelnu primenu oralnih antikoagulanasa na predlog specijaliste, u bolničkim uslovima i duže, u zavisnosti od procene odgovarajućeg specijaliste
3. Profilaksa kod bolesnika sa značajno povećanim rizikom od nastanka venske tromboembolije koji su privremeno imobilizirani zbog akutne bolesti (zatajivanja srca, respiratorne insuficijencije, teških infekcija)
4. Lečenje nestabilne angine pektoris, non Q infarkta miokarda i u sklopu protokola perkutanih koronarnih intervencija (PCI/PTCA).
5. Profilaksa venske tromboembolijske bolesti kod trudnica sa visokim rizikom tokom trudnoće i 6 nedelja postpartalno; Profilaksa ponovljenih gubitaka ploda kod trudnica sa prethodnim habitualnim pobačajima i utvrđenim naslednom trombofilijom ili antifosfolipidnim sindromom.","","B01","ANTITROMBOTIČKA SREDSTVA (ANTIKOAGULANSI)","B01A","Antitrombotička sredstva (antikoagulansi)","B01AB","Heparinska grupa","","","",""],["","B","0062211","B01AB04","dalteparin- natrijum","FRAGMIN","rastvor za injekciju","napunjen injekcioni špric,10 po 5000 i.j./0.2 ml","Pfizer Manufacturing Belgium NV","Belgija","","2500 i.j.","","-","1. Pre i postoperativna profilaksa tromboembolije kod visokorizičnih hirurških intervencija, ukupno do 35 dana
2. Lečenje tromboza dubokih vena u ambulantnim uslovima do postizanja terapijskog INR (2,0-3,0) uz paralelnu primenu oralnih antikoagulanasa na predlog specijaliste, u bolničkim uslovima i duže, u zavisnosti od procene odgovarajućeg specijaliste
3. Profilaksa kod bolesnika sa značajno povećanim rizikom od nastanka venske tromboembolije koji su privremeno imobilizirani zbog akutne bolesti (zatajivanja srca, respiratorne insuficijencije, teških infekcija)
4. Lečenje nestabilne angine pektoris, non Q infarkta miokarda i u sklopu protokola perkutanih koronarnih intervencija (PCI/PTCA).
5. Profilaksa venske tromboembolijske bolesti kod trudnica sa visokim rizikom tokom trudnoće i 6 nedelja postpartalno; Profilaksa ponovljenih gubitaka ploda kod trudnica sa prethodnim habitualnim pobačajima i utvrđenim naslednom trombofilijom ili antifosfolipidnim sindromom.","","B01","ANTITROMBOTIČKA SREDSTVA (ANTIKOAGULANSI)","B01A","Antitrombotička sredstva (antikoagulansi)","B01AB","Heparinska grupa","","","",""],["","B","0062212","B01AB04","dalteparin- natrijum","FRAGMIN","rastvor za injekciju/infuziju","ampula,10 po 10000 i.j./1 ml","Pfizer Manufacturing Belgium NV","Belgija","","2500 i.j.","","-","1. Pre i postoperativna profilaksa tromboembolije kod visokorizičnih hirurških intervencija, ukupno do 35 dana
2. Lečenje tromboza dubokih vena u ambulantnim uslovima do postizanja terapijskog INR (2,0-3,0) uz paralelnu primenu oralnih antikoagulanasa na predlog specijaliste, u bolničkim uslovima i duže, u zavisnosti od procene odgovarajućeg specijaliste
3. Profilaksa kod bolesnika sa značajno povećanim rizikom od nastanka venske tromboembolije koji su privremeno imobilizirani zbog akutne bolesti (zatajivanja srca, respiratorne insuficijencije, teških infekcija)
4. Lečenje nestabilne angine pektoris, non Q infarkta miokarda i u sklopu protokola perkutanih koronarnih intervencija (PCI/PTCA).
5. Profilaksa venske tromboembolijske bolesti kod trudnica sa visokim rizikom tokom trudnoće i 6 nedelja postpartalno; Profilaksa ponovljenih gubitaka ploda kod trudnica sa prethodnim habitualnim pobačajima i utvrđenim naslednom trombofilijom ili antifosfolipidnim sindromom.","","B01","ANTITROMBOTIČKA SREDSTVA (ANTIKOAGULANSI)","B01A","Antitrombotička sredstva (antikoagulansi)","B01AB","Heparinska grupa","","","",""],["","B","0062205","B01AB05","enoksaparin","CLEXANE","rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu","napunjen injekcioni špric sa iglom, 10 po 0,2 ml (2000 i.j./0,2 ml)","Sanofi Winthrop Industrie; Chinoin Pharmaceutical Chemical Works Co.Ltd.","Francuska; Mađarska","","2000 i.j.","","-","1. Pre i postoperativna profilaksa tromboembolije kod visokorizičnih hirurških intervencija, ukupno do 35 dana
2. Lečenje tromboza dubokih vena u ambulantnim uslovima do postizanja terapijskog INR (2,0-3,0) uz paralelnu primenu oralnih antikoagulanasa na predlog specijaliste, u bolničkim uslovima i duže, u zavisnosti od procene odgovarajućeg specijaliste
3. Profilaksa kod bolesnika sa značajno povećanim rizikom od nastanka venske tromboembolije koji su privremeno imobilizirani zbog akutne bolesti (zatajivanja srca, respiratorne insuficijencije, teških infekcija)
4. Lečenje nestabilne angine pektoris, non Q infarkta miokarda i u sklopu protokola perkutanih koronarnih intervencija (PCI/PTCA).
5. Profilaksa venske tromboembolijske bolesti kod trudnica sa visokim rizikom tokom trudnoće i 6 nedelja postpartalno; Profilaksa ponovljenih gubitaka ploda kod trudnica sa prethodnim habitualnim pobačajima i utvrđenim naslednom trombofilijom ili antifosfolipidnim sindromom.
6. U lečenju pacijenata sa akutnim infarktom miokarda sa elevacijom ST segmenta (STEMI ).","","B01","ANTITROMBOTIČKA SREDSTVA (ANTIKOAGULANSI)","B01A","Antitrombotička sredstva (antikoagulansi)","B01AB","Heparinska grupa","","","",""],["","B","0062206","B01AB05","enoksaparin","CLEXANE","rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu","napunjen injekcioni špric sa iglom, 10 po 0,4 ml (4000 i.j./0,4 ml)","Sanofi Winthrop Industrie; Chinoin Pharmaceutical Chemical Works Co.Ltd.","Francuska; Mađarska","","2000 i.j.","","-","1. Pre i postoperativna profilaksa tromboembolije kod visokorizičnih hirurških intervencija, ukupno do 35 dana
2. Lečenje tromboza dubokih vena u ambulantnim uslovima do postizanja terapijskog INR (2,0-3,0) uz paralelnu primenu oralnih antikoagulanasa na predlog specijaliste, u bolničkim uslovima i duže, u zavisnosti od procene odgovarajućeg specijaliste
3. Profilaksa kod bolesnika sa značajno povećanim rizikom od nastanka venske tromboembolije koji su privremeno imobilizirani zbog akutne bolesti (zatajivanja srca, respiratorne insuficijencije, teških infekcija)
4. Lečenje nestabilne angine pektoris, non Q infarkta miokarda i u sklopu protokola perkutanih koronarnih intervencija (PCI/PTCA).
5. Profilaksa venske tromboembolijske bolesti kod trudnica sa visokim rizikom tokom trudnoće i 6 nedelja postpartalno; Profilaksa ponovljenih gubitaka ploda kod trudnica sa prethodnim habitualnim pobačajima i utvrđenim naslednom trombofilijom ili antifosfolipidnim sindromom.
6. U lečenju pacijenata sa akutnim infarktom miokarda sa elevacijom ST segmenta (STEMI ).","","B01","ANTITROMBOTIČKA SREDSTVA (ANTIKOAGULANSI)","B01A","Antitrombotička sredstva (antikoagulansi)","B01AB","Heparinska grupa","","","",""],["","B","0062207","B01AB05","enoksaparin","CLEXANE","rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu","napunjen injekcioni špric sa iglom, 10 po 0,6 ml (6000 i.j./0,6 ml)","Sanofi Winthrop Industrie; Chinoin Pharmaceutical Chemical Works Co.Ltd.","Francuska; Mađarska","","2000 i.j.","","-","1. Pre i postoperativna profilaksa tromboembolije kod visokorizičnih hirurških intervencija, ukupno do 35 dana
2. Lečenje tromboza dubokih vena u ambulantnim uslovima do postizanja terapijskog INR (2,0-3,0) uz paralelnu primenu oralnih antikoagulanasa na predlog specijaliste, u bolničkim uslovima i duže, u zavisnosti od procene odgovarajućeg specijaliste
3. Profilaksa kod bolesnika sa značajno povećanim rizikom od nastanka venske tromboembolije koji su privremeno imobilizirani zbog akutne bolesti (zatajivanja srca, respiratorne insuficijencije, teških infekcija)
4. Lečenje nestabilne angine pektoris, non Q infarkta miokarda i u sklopu protokola perkutanih koronarnih intervencija (PCI/PTCA).
5. Profilaksa venske tromboembolijske bolesti kod trudnica sa visokim rizikom tokom trudnoće i 6 nedelja postpartalno; Profilaksa ponovljenih gubitaka ploda kod trudnica sa prethodnim habitualnim pobačajima i utvrđenim naslednom trombofilijom ili antifosfolipidnim sindromom.
6. U lečenju pacijenata sa akutnim infarktom miokarda sa elevacijom ST segmenta (STEMI ).","","B01","ANTITROMBOTIČKA SREDSTVA (ANTIKOAGULANSI)","B01A","Antitrombotička sredstva (antikoagulansi)","B01AB","Heparinska grupa","","","",""],["","B","0062208","B01AB05","enoksaparin","CLEXANE","rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu","napunjen injekcioni špric sa iglom, 10 po 0,8 ml (8000 i.j./0,8 ml)","Sanofi Winthrop Industrie; Chinoin Pharmaceutical Chemical Works Co.Ltd.","Francuska; Mađarska","","2000 i.j.","","-","1. Pre i postoperativna profilaksa tromboembolije kod visokorizičnih hirurških intervencija, ukupno do 35 dana
2. Lečenje tromboza dubokih vena u ambulantnim uslovima do postizanja terapijskog INR (2,0-3,0) uz paralelnu primenu oralnih antikoagulanasa na predlog specijaliste, u bolničkim uslovima i duže, u zavisnosti od procene odgovarajućeg specijaliste
3. Profilaksa kod bolesnika sa značajno povećanim rizikom od nastanka venske tromboembolije koji su privremeno imobilizirani zbog akutne bolesti (zatajivanja srca, respiratorne insuficijencije, teških infekcija)
4. Lečenje nestabilne angine pektoris, non Q infarkta miokarda i u sklopu protokola perkutanih koronarnih intervencija (PCI/PTCA).
5. Profilaksa venske tromboembolijske bolesti kod trudnica sa visokim rizikom tokom trudnoće i 6 nedelja postpartalno; Profilaksa ponovljenih gubitaka ploda kod trudnica sa prethodnim habitualnim pobačajima i utvrđenim naslednom trombofilijom ili antifosfolipidnim sindromom.
6. U lečenju pacijenata sa akutnim infarktom miokarda sa elevacijom ST segmenta (STEMI ).","","B01","ANTITROMBOTIČKA SREDSTVA (ANTIKOAGULANSI)","B01A","Antitrombotička sredstva (antikoagulansi)","B01AB","Heparinska grupa","","","",""],["","B","0062300","B01AB06","nadroparin kalcijum","FRAXIPARINE","rastvor za injekciju","rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 10 po 2850 i.j /0.3ml","Aspen Notre Dame de Bondeville","Francuska","","2850 i.j.","","-","1. Pre i postoperativna profilaksa tromboembolije kod visokorizičnih hirurških intervencija, ukupno do 35 dana
2. Lečenje tromboza dubokih vena u ambulantnim uslovima do postizanja terapijskog INR (2,0-3,0) uz paralelnu primenu oralnih antikoagulanasa na predlog specijaliste, u bolničkim uslovima i duže, u zavisnosti od procene odgovarajućeg specijaliste
3. Profilaksa kod bolesnika sa značajno povećanim rizikom od nastanka venske tromboembolije koji su privremeno imobilizirani zbog akutne bolesti (zatajivanja srca, respiratorne insuficijencije, teških infekcija)
4. Lečenje nestabilne angine pektoris, non Q infarkta miokarda i u sklopu protokola perkutanih koronarnih intervencija (PCI/PTCA).
5. Profilaksa venske tromboembolijske bolesti kod trudnica sa visokim rizikom tokom trudnoće i 6 nedelja postpartalno; Profilaksa ponovljenih gubitaka ploda kod trudnica sa prethodnim habitualnim pobačajima i utvrđenim naslednom trombofilijom ili antifosfolipidnim sindromom.","","B01","ANTITROMBOTIČKA SREDSTVA (ANTIKOAGULANSI)","B01A","Antitrombotička sredstva (antikoagulansi)","B01AB","Heparinska grupa","","","",""],["","B","0062400","B01AB06","nadroparin kalcijum","FRAXIPARINE","rastvor za injekciju","rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 10 po 3800 i.j /0,4ml","Aspen Notre Dame de Bondeville","Francuska","","2850 i.j.","","-","1. Pre i postoperativna profilaksa tromboembolije kod visokorizičnih hirurških intervencija, ukupno do 35 dana
2. Lečenje tromboza dubokih vena u ambulantnim uslovima do postizanja terapijskog INR (2,0-3,0) uz paralelnu primenu oralnih antikoagulanasa na predlog specijaliste, u bolničkim uslovima i duže, u zavisnosti od procene odgovarajućeg specijaliste
3. Profilaksa kod bolesnika sa značajno povećanim rizikom od nastanka venske tromboembolije koji su privremeno imobilizirani zbog akutne bolesti (zatajivanja srca, respiratorne insuficijencije, teških infekcija)
4. Lečenje nestabilne angine pektoris, non Q infarkta miokarda i u sklopu protokola perkutanih koronarnih intervencija (PCI/PTCA).
5. Profilaksa venske tromboembolijske bolesti kod trudnica sa visokim rizikom tokom trudnoće i 6 nedelja postpartalno; Profilaksa ponovljenih gubitaka ploda kod trudnica sa prethodnim habitualnim pobačajima i utvrđenim naslednom trombofilijom ili antifosfolipidnim sindromom.","","B01","ANTITROMBOTIČKA SREDSTVA (ANTIKOAGULANSI)","B01A","Antitrombotička sredstva (antikoagulansi)","B01AB","Heparinska grupa","","","",""],["","B","0062302","B01AB06","nadroparin kalcijum","FRAXIPARINE","rastvor za injekciju","rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 10 po 5700 i.j /0,6ml","Aspen Notre Dame de Bondeville","Francuska","","2850 i.j.","","-","1. Pre i postoperativna profilaksa tromboembolije kod visokorizičnih hirurških intervencija, ukupno do 35 dana
2. Lečenje tromboza dubokih vena u ambulantnim uslovima do postizanja terapijskog INR (2,0-3,0) uz paralelnu primenu oralnih antikoagulanasa na predlog specijaliste, u bolničkim uslovima i duže, u zavisnosti od procene odgovarajućeg specijaliste
3. Profilaksa kod bolesnika sa značajno povećanim rizikom od nastanka venske tromboembolije koji su privremeno imobilizirani zbog akutne bolesti (zatajivanja srca, respiratorne insuficijencije, teških infekcija)
4. Lečenje nestabilne angine pektoris, non Q infarkta miokarda i u sklopu protokola perkutanih koronarnih intervencija (PCI/PTCA).
5. Profilaksa venske tromboembolijske bolesti kod trudnica sa visokim rizikom tokom trudnoće i 6 nedelja postpartalno; Profilaksa ponovljenih gubitaka ploda kod trudnica sa prethodnim habitualnim pobačajima i utvrđenim naslednom trombofilijom ili antifosfolipidnim sindromom.","","B01","ANTITROMBOTIČKA SREDSTVA (ANTIKOAGULANSI)","B01A","Antitrombotička sredstva (antikoagulansi)","B01AB","Heparinska grupa","","","",""],["","B","0064130","B01AD02","alteplaza","ACTILYSE","prašak i rastvarač za rastvor za injekciju/infuziju","liobočica sa rastvaračem, 1 po 50 ml (50 mg/50 ml)","Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG","Nemačka","","0,1 g","","-","","STAC","B01","ANTITROMBOTIČKA SREDSTVA (ANTIKOAGULANSI)","B01A","Antitrombotička sredstva (antikoagulansi)","B01AD","Enzimi","","","",""],["","B","0064060","B01AD11","tenekteplaza","METALYSE","prašak i rastvarač za rastvor za injekciju","liobočica sa rastvaračem u špricu, 1 po 10 ml (50 mg/10 ml)","Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG","Nemačka","","40 mg","","-","","","B01","ANTITROMBOTIČKA SREDSTVA (ANTIKOAGULANSI)","B01A","Antitrombotička sredstva (antikoagulansi)","B01AD","Enzimi","","","",""],["","B","1069611","B01AE07","dabigatraneteksilat","PRADAXA","kapsula, tvrda","blister, 30 po 75 mg","Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG","Nemačka","","300 mg","","-","Prevencija venske tromboembolije kod odraslih pacijenata koji se podvrgavaju elektivnom hirurškom zahvatu zamene kuka ili kolena.","STAC","B01","ANTITROMBOTIČKA SREDSTVA (ANTIKOAGULANSI)","B01A","Antitrombotička sredstva (antikoagulansi)","B01AE","Inhibitori agregacije trombocita, direktni","","","",""],["","B","1069614","B01AE07","dabigatraneteksilat","PRADAXA","kapsula, tvrda","blister, 30 po 110 mg","Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG","Nemačka","","300 mg","","-","Prevencija venske tromboembolije kod odraslih pacijenata koji se podvrgavaju elektivnom hirurškom zahvatu zamene kuka ili kolena.","STAC","B01","ANTITROMBOTIČKA SREDSTVA (ANTIKOAGULANSI)","B01A","Antitrombotička sredstva (antikoagulansi)","B01AE","Inhibitori agregacije trombocita, direktni","","","",""],["","B","0062420","B01AX05","fondaparinuks-natrijum","ARIXTRA","rastvor za injekciju","rastvor za injekciju , napunjen injekcioni špric, 10 po 2.5mg /0.5 ml","Aspen Notre Dame de Bondeville","Francuska","","2,5mg","","-","1. Nestabilna angina ili infarkt miokarda bez elevacije ST segmenta (UA/NSTEMI) kod pacijenata kod kojih nije indikovano urgentno (manje 120 minuta) invazivno lečenje (PCI);
2. Infarkt miokarda sa elevcijom ST segmenta (STEMI) kod pacijenata koji se leče tromboliticima ili koji u početku ne smeju da dobiju drugi oblik reperfuzivne terapije.","","B01","ANTITROMBOTIČKA SREDSTVA (ANTIKOAGULANSI)","B01A","Antitrombotička sredstva (antikoagulansi)","B01AX","Ostala antitrombotička sredstva(antikoagulansi)","","","",""],["","B","1069600","B01AF01","rivaroksaban","XARELTO","film tableta","blister, 10 po 10 mg","Bayer Healthcare Manufacturing S.R.L.; Bayer Pharma AG","Italija; Nemačka","","10 mg","","-","Prevencija venske tromboembolije kod odraslih pacijenata koji se podvrgavaju elektivnom hirurškom zahvatu zamene kuka ili kolena.","STAC","B01","ANTITROMBOTIČKA SREDSTVA (ANTIKOAGULANSI)","B01A","Antitrombotička sredstva (antikoagulansi)","B01AF","Direktni inhibitori faktora Xa","","","",""],["","B","1068025","B01AF02","apiksaban","ELIQUIS","film tablete","blister, 10 po 2,5 mg","Bristol Myers Squibb S.R.L;
Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH-Betriebsstatte Freiburg","Italija;
Nemačka","","10mg","","-","Prevencija venske tromboembolije kod odraslih pacijenata koji se podvrgavaju elektivnom hirurškom zahvatu zamene kuka ili kolena.","STAC","B01","ANTITROMBOTIČKA SREDSTVA (ANTIKOAGULANSI)","B01A","Antitrombotička sredstva (antikoagulansi)","B01AF","Direktni inhibitori faktora Xa","","","",""],["","B","1068026","B01AF02","apiksaban","ELIQUIS","film tablete","blister, 60 po 2,5 mg","Bristol Myers Squibb S.R.L;
Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH-Betriebsstatte Freiburg","Italija;
Nemačka","","10mg","","-","Prevencija venske tromboembolije kod odraslih pacijenata koji se podvrgavaju elektivnom hirurškom zahvatu zamene kuka ili kolena.","STAC","B01","ANTITROMBOTIČKA SREDSTVA (ANTIKOAGULANSI)","B01A","Antitrombotička sredstva (antikoagulansi)","B01AF","Direktni inhibitori faktora Xa","","","",""],["","B","0065040","B02AA02","traneksaminska kiselina","TRANEXAMIC MEDOCHEMIE","rastvor za injekciju/infuziju","ampula, 10 po 5 ml (500 mg/5 ml)","Medochemie Ltd.
(Ampoule injectable facility)","Kipar","","2 g","","-","1. Lokalna fibrinoliza - kratkotrajna primena u profilaksi i lečenju kod pacijenata koji su pod velikim rizikom od krvarenja tokom i posle operacije kod prostatektomije, konizacije cerviksa i hirurških procedura i dentalnih ekstrakcija kod bolesnika sa hemofilijom;
2. Sistemska fibrinoliza - hemoragijske komplikacije povezane sa trombolitičkom terapijom i krvarenje povezano sa diseminovanom intravaskularnom koagulacijom, kod koje je predominantna aktivacija fibrinolitičkog sistema.","","B02","ANTIHEMORAGICI","B02A","Antifibrinolitici","B02AA","Aminokiseline","","","",""],["","B","0050970","B02BA01","fitomenadion (vitamin K1)","KONAKION MM","rastvor za injekciju","ampula, 5 po 10 mg/1 ml","F. Hoffmann-La Roche Ltd.","Švajcarska","","20 mg","","-","","","B02","ANTIHEMORAGICI","B02B","Vitamin K I drugi hemostatici","B02BA","Vitamin K","","","",""],["","B","0050974","B02BA01","fitomenadion (vitamin K1)","KONAKION MM","rastvor za injekciju","ampula, 5 po 2 mg/0,2 ml","F. Hoffmann-La Roche Ltd.","Švajcarska","","20 mg","","-","","","B02","ANTIHEMORAGICI","B02B","Vitamin K I drugi hemostatici","B02BA","Vitamin K","","","",""],["","B","9067081","B02BC30","fibrinogen, koagulacioni faktor XIII, humani, aprotinin, trombin, kalcijum hlorid","BERIPLAST P Combi-Set 1ml","prašak i rastvarač za lepak za tkivo","bočica, 4 po 1 (set 1 mL); (90 mg/1mL + 60 i.j./1mL + 1000 KIU/1mL + 500 i.j./1mL + 5,9 mg /1mL)","CSL Behring GmbH","Nemačka","","-","","-","","STAC","B02","ANTIHEMORAGICI","B02B","Vitamin K I drugi hemostatici","B02BC","Lokalni hemostatici","","","",""],["","B","9067082","B02BC30","fibrinogen, koagulacioni faktor XIII, humani, aprotinin, trombin, kalcijum hlorid","BERIPLAST P Combi-Set 3ml","prašak i rastvarač za lepak za tkivo","bočica, 4 po 1 (set 3 mL); (270 mg/ 3mL + 180 i.j./ 3mL + 3000 KIU/ 3mL + 1500 i.j./ 3mL + 17,7mg/3mL)","CSL Behring GmbH","Nemačka","","-","","-","","STAC","B02","ANTIHEMORAGICI","B02B","Vitamin K I drugi hemostatici","B02BC","Lokalni hemostatici","","","",""],["","B","0066014","B02BD02","humani faktor koagulacije VIII","OCTANATE 250","prašak i rastvarač za rastvor za injekciju","bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1 po 5 ml (50 i.j./ml)","Octapharma Pharmazeutika Produktionsges m.b.H; Octapharma AB; Octapharma S.A.S.","Austrija; Švedska; Francuska","","500 i.j.","","-","","","B02","ANTIHEMORAGICI","B02B","Vitamin K I drugi hemostatici","B02BD","Faktori koagulacije krvi","","","",""],["","B","0066012","B02BD02","koagulacioni faktor VIII, humani","OCTANATE 500","prašak i rastvarač za rastvor za injekciju","bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1 po 10 ml (50 i.j./ml)","Octapharma Pharmazeutika Produktionsges m.b.H; Octapharma S.A.S; Octapharma AB","Austrija; Francuska; Švedska","","500 i.j.","","-","","","B02","ANTIHEMORAGICI","B02B","Vitamin K I drugi hemostatici","B02BD","Faktori koagulacije krvi","","","",""],["","B","0066013","B02BD02","humani faktor koagulacije VIII","OCTANATE 1000","prašak i rastvarač za rastvor za injekciju","bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1 po 10 ml (100 i.j./ml)","Octapharma Pharmazeutika Produktionsges m.b.H; Octapharma AB; Octapharma S.A.S.","Austrija; Švedska; Francuska","","500 i.j.","","-","","","B02","ANTIHEMORAGICI","B02B","Vitamin K I drugi hemostatici","B02BD","Faktori koagulacije krvi","","","",""],["","B","0066610","B02BD02","koagulacioni faktor VIII (antihemofilni faktor VIII)","BERIATE","prašak i rastvarač za rastvor za injekciju/infuziju","bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1 po 2,5 ml (250 i.j./2,5 ml)","CSL Behring GmbH","Nemačka","","500 i.j.","","-","","","B02","ANTIHEMORAGICI","B02B","Vitamin K I drugi hemostatici","B02BD","Faktori koagulacije krvi","","","",""],["","B","0066611","B02BD02","koagulacioni faktor VIII (antihemofilni faktor VIII)","BERIATE","prašak i rastvarač za rastvor za injekciju/infuziju","bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1 po 5 ml (500 i.j./5 ml)","CSL Behring GmbH","Nemačka","","500 i.j.","","-","","","B02","ANTIHEMORAGICI","B02B","Vitamin K I drugi hemostatici","B02BD","Faktori koagulacije krvi","","","",""],["","B","0066612","B02BD02","koagulacioni faktor VIII (antihemofilni faktor VIII)","BERIATE","prašak i rastvarač za rastvor za injekciju/infuziju","bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1 po 10 ml (1000 i.j./10 ml)","ZLB Behring GmbH","Nemačka","","500 i.j.","","-","","","B02","ANTIHEMORAGICI","B02B","Vitamin K I drugi hemostatici","B02BD","Faktori koagulacije krvi","","","",""],["","B","0066630","B02BD02","koagulacioni faktor VIII, humani","HAEMOCTIN SDH","prašak i rastvarač za rastvor za injekciju","liobočica, 1 po 250 i.j. (50i.j./ml + 5ml vode za inj.)","Biotest Pharma GmbH","Nemačka","","500 i.j.","","-","","","B02","ANTIHEMORAGICI","B02B","Vitamin K I drugi hemostatici","B02BD","Faktori koagulacije krvi","","","",""],["","B","0066631","B02BD02","koagulacioni faktor VIII, humani","HAEMOCTIN SDH","prašak i rastvarač za rastvor za injekciju","liobočica, 1 po 500 i.j.(50 i.j./ml + 10ml vode za inj.)","Biotest Pharma GmbH","Nemačka","","500 i.j.","","-","","","B02","ANTIHEMORAGICI","B02B","Vitamin K I drugi hemostatici","B02BD","Faktori koagulacije krvi","","","",""],["","B","0066632","B02BD02","koagulacioni faktor VIII, humani","HAEMOCTIN SDH","prašak i rastvarač za rastvor za injekciju","liobočica, 1 po 1000 i.j. (100 i.j./ml + 10 ml vode za inj.)","Biotest Pharma GmbH","Nemačka","","500 i.j.","","-","","","B02","ANTIHEMORAGICI","B02B","Vitamin K I drugi hemostatici","B02BD","Faktori koagulacije krvi","","","",""],["","B","0066907","B02BD02","koagulacioni faktor VIII, humani","KOATE-DVI","prašak i rastvarač za rastvor za injekciju/infuziju","bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem 1 po 5 ml (250 i.ij./5 ml)","Grifols Therapeutics INC.","SAD","","500 i.j.","","-","","","B02","ANTIHEMORAGICI","B02B","Vitamin K I drugi hemostatici","B02BD","Faktori koagulacije krvi","","","",""],["","B","0066908","B02BD02","koagulacioni faktor VIII, humani","KOATE-DVI","prašak i rastvarač za rastvor za injekciju/infuziju","bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem 1 po 5 ml (500 i.j./5 ml)","Grifols Therapeutics INC.","SAD","","500 i.j.","","-","","","B02","ANTIHEMORAGICI","B02B","Vitamin K I drugi hemostatici","B02BD","Faktori koagulacije krvi","","","",""],["","B","0066906","B02BD02","koagulacioni faktor VIII, humani","KOATE-DVI","prašak i rastvarač za rastvor za injekciju/infuziju","bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem 1 po 10 ml (1000 i.j./10 ml)","Grifols Therapeutics INC.","SAD","","500 i.j.","","-","","","B02","ANTIHEMORAGICI","B02B","Vitamin K I drugi hemostatici","B02BD","Faktori koagulacije krvi","","","",""],["","B","0066105","B02BD02","humani faktor koagulacije VIII","EMOCLOT","prašak i rastvarač za rastvor za infuziju","bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1 po 10 ml (500 i.j/10ml)","Kedrion S.P.A","Italija","","500 i.j","","-","","","B02","ANTIHEMORAGICI","B02B","Vitamin K I drugi hemostatici","B02BD","Faktori koagulacije krvi","","","",""],["","B","0066106","B02BD02","humani faktor koagulacije VIII","EMOCLOT","prašak i rastvarač za rastvor za infuziju","bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1 po 10 ml (1000 i.j/10ml)","Kedrion S.P.A","Italija","","500i.j","","-","","","B02","ANTIHEMORAGICI","B02B","Vitamin K I drugi hemostatici","B02BD","Faktori koagulacije krvi","","","",""],["","B","0066905","B02BD02","oktokog alfa","KOGENATE BAYER","prašak i rastvarač za rastvor za injekciju","bočica sa praškom i napunjeni injekcioni špric sa rastvaračem (sa bioset priborom) 1 po 2,5 ml (500 i.j./2,5 ml)","Bayer Healthcare Manufacturing S.R.L.; Bayer Farmacevtska družba d.o.o.","Italija; Slovenija","","500 i.j.","","-","","","B02","ANTIHEMORAGICI","B02B","Vitamin K I drugi hemostatici","B02BD","Faktori koagulacije krvi","","","",""],["","B","0066903","B02BD02","oktokog alfa","KOGENATE BAYER","prašak i rastvarač za rastvor za injekciju","bočica sa praškom i napunjeni injekcioni špric sa rastvaračem (sa bioset priborom) 1 po 2,5 ml (250 i.j./2,5 ml)","Bayer Healthcare Manufacturing S.R.L.; Bayer Farmacevtska družba d.o.o.","Italija; Slovenija","","500 i.j.","","-","","","B02","ANTIHEMORAGICI","B02B","Vitamin K I drugi hemostatici","B02BD","Faktori koagulacije krvi","","","",""],["","B","0066901","B02BD02","oktokog alfa","KOGENATE BAYER","prašak i rastvarač za rastvor za injekciju","bočica sa praškom i napunjeni injekcioni špric sa rastvaračem (sa bioset priborom) 1 po 2,5 ml (1000 i.j./2,5 ml)","Bayer Healthcare Manufacturing S.R.L.; Bayer Farmacevtska družba d.o.o.","Italija; Slovenija","","500 i.j.","","-","","","B02","ANTIHEMORAGICI","B02B","Vitamin K I drugi hemostatici","B02BD","Faktori koagulacije krvi","","","",""],["","B","0066909","B02BD02","oktokog alfa","RECOMBINATE 250","prašak i rastvarač za rastvor za injekciju","bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1 po 10 ml (250 i.j./10 ml)","Baxalta Belgium Manufacturing S.A.","Belgija","","500 i.j.","","-","","","B02","ANTIHEMORAGICI","B02B","Vitamin K I drugi hemostatici","B02BD","Faktori koagulacije krvi","","","",""],["","B","0066910","B02BD02","oktokog alfa","RECOMBINATE 500","prašak i rastvarač za rastvor za injekciju","bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1 po 10 ml (500 i.j./10 ml)","Baxalta Belgium Manufacturing S.A.","Belgija","","500 i.j.","","-","","","B02","ANTIHEMORAGICI","B02B","Vitamin K I drugi hemostatici","B02BD","Faktori koagulacije krvi","","","",""],["","B","0066911","B02BD02","oktokog alfa","RECOMBINATE 1000","prašak i rastvarač za rastvor za injekciju","bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1 po 10 ml (1000 i.j./10 ml)","Baxalta Belgium Manufacturing S.A.","Belgija","","500 i.j.","","-","","","B02","ANTIHEMORAGICI","B02B","Vitamin K I drugi hemostatici","B02BD","Faktori koagulacije krvi","","","",""],["","B","0066918","B02BD02","oktokog alfa","ADVATE","prašak i rastvarač za rastvor za injekciju","bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1 po 5 ml (250 i.j./5ml)","Baxalta Belgium Manufacturing S.A.","Belgija","","500 i.j.","","-","","","B02","ANTIHEMORAGICI","B02B","Vitamin K I drugi hemostatici","B02BD","Faktori koagulacije krvi","","","",""],["","B","0066917","B02BD02","oktokog alfa","ADVATE","prašak i rastvarač za rastvor za injekciju","bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1 po 5 ml (500 i.j./5ml)","Baxalta Belgium Manufacturing S.A.","Belgija","","500 i.j.","","-","","","B02","ANTIHEMORAGICI","B02B","Vitamin K I drugi hemostatici","B02BD","Faktori koagulacije krvi","","","",""],["","B","0066916","B02BD02","oktokog alfa","ADVATE","prašak i rastvarač za rastvor za injekciju","bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1 po 5 ml (1000 i.j./5ml)","Baxalta Belgium Manufacturing S.A.","Belgija","","500 i.j","","-","","","B02","ANTIHEMORAGICI","B02B","Vitamin K I drugi hemostatici","B02BD","Faktori koagulacije krvi","","","",""],["","B","0066770","B02BD02","moroktokog alfa","REFACTO AF","prašak i rastvarač za rastvor za injekciju","bočica sa praškom i napunjeni injekcioni špric sa rastvaračem, 1 po 4 ml (250 i.j./4 ml)","Wyeth Farma S.A.","Španija","","500 i.j.","","-","","","B02","ANTIHEMORAGICI","B02B","Vitamin K I drugi hemostatici","B02BD","Faktori koagulacije krvi","","","",""],["","B","0066771","B02BD02","moroktokog alfa","REFACTO AF","prašak i rastvarač za rastvor za injekciju","bočica sa praškom i napunjeni injekcioni špric sa rastvaračem, 1 po 4 ml (500 i.j./4 ml)","Wyeth Farma S.A.","Španija","","500 i.j.","","-","","","B02","ANTIHEMORAGICI","B02B","Vitamin K I drugi hemostatici","B02BD","Faktori koagulacije krvi","","","",""],["","B","0066772","B02BD02","moroktokog alfa","REFACTO AF","prašak i rastvarač za rastvor za injekciju","bočica sa praškom i napunjeni injekcioni špric sa rastvaračem, 1 po 4 ml (1000 i.j./4 ml)","Wyeth Farma S.A.","Španija","","500 i.j.","","-","","","B02","ANTIHEMORAGICI","B02B","Vitamin K I drugi hemostatici","B02BD","Faktori koagulacije krvi","","","",""],["","B","0066773","B02BD02","moroktokog alfa","REFACTO AF","prašak i rastvarač za rastvor za injekciju","bočica sa praškom i napunjeni injekcioni špric sa rastvaračem,1 po 4 ml (2000 i.j./4 ml)","Wyeth Farma S.A.","Španija","","500 i.j.","","-","","","B02","ANTIHEMORAGICI","B02B","Vitamin K I drugi hemostatici","B02BD","Faktori koagulacije krvi","","","",""],["","B","0066180","B02BD02","simoktokog alfa","NUWIQ","prašak i rastvarač za rastvor za injekciju","bočica sa praškom i napunjeni injekcioni špric sa rastvaračem, 1 po 2.5ml (250i.j/2.5ml)","Octapharma AB","Švedska","","500 i.j.","","-","","","B02","ANTIHEMORAGICI","B02B","Vitamin K I drugi hemostatici","B02BD","Faktori koagulacije krvi","","","",""],["","B","0066181","B02BD02","simoktokog alfa","NUWIQ","prašak i rastvarač za rastvor za injekciju","bočica sa praškom i napunjeni injekcioni špric sa rastvaračem, 1 po 2.5ml (500i.j/2.5ml)","Octapharma AB","Švedska","","500 i.j.","","-","","","B02","ANTIHEMORAGICI","B02B","Vitamin K I drugi hemostatici","B02BD","Faktori koagulacije krvi","","","",""],["","B","0066182","B02BD02","simoktokog alfa","NUWIQ","prašak i rastvarač za rastvor za injekciju","bočica sa praškom i napunjeni injekcioni špric sa rastvaračem, 1 po 2.5ml (1000 i.j/2.5ml)","Octapharma AB","Švedska","","500 i.j.","","-","","","B02","ANTIHEMORAGICI","B02B","Vitamin K I drugi hemostatici","B02BD","Faktori koagulacije krvi","","","",""],["","B","0066183","B02BD02","simoktokog alfa","NUWIQ","prašak i rastvarač za rastvor za injekciju","bočica sa praškom i napunjeni injekcioni špric sa rastvaračem, 1 po 2.5ml (2000i.j/2.5ml)","Octapharma AB","Švedska","","500 i.j.","","-","","","B02","ANTIHEMORAGICI","B02B","Vitamin K I drugi hemostatici","B02BD","Faktori koagulacije krvi","","","",""],["","B","0069001","B02BD02","turoktokog alfa","NOVOEIGHT","prašak i rastvarač za rastvor za injekciju","bočica sa praškom i napunjeni injekcioni špric sa rastvaračem 1 po 4 ml (250i.j)","Novo Nordisk A/S","Danska","","500 i.j.","","-","","","B02","ANTIHEMORAGICI","B02B","Vitamin K I drugi hemostatici","B02BD","Faktori koagulacije krvi","","","",""],["","B","0069002","B02BD02","turoktokog alfa","NOVOEIGHT","prašak i rastvarač za rastvor za injekciju","bočica sa praškom i napunjeni injekcioni špric sa rastvaračem 1 po 4 ml (500i.j)","Novo Nordisk A/S","Danska","","500 i.j.","","-","","","B02","ANTIHEMORAGICI","B02B","Vitamin K I drugi hemostatici","B02BD","Faktori koagulacije krvi","","","",""],["","B","0069003","B02BD02","turoktokog alfa","NOVOEIGHT","prašak i rastvarač za rastvor za injekciju","bočica sa praškom i napunjeni injekcioni špric sa rastvaračem 1 po 4 ml (1000i.j)","Novo Nordisk A/S","Danska","","500 i.j.","","-","","","B02","ANTIHEMORAGICI","B02B","Vitamin K I drugi hemostatici","B02BD","Faktori koagulacije krvi","","","",""],["","B","0066044","B02BD03","antiinhibitorski kompleks faktora VIII","FEIBA NF","prašak i rastvarač za rastvor za infuziju","bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem i Baxject II Hi-Flow, 1 po 20 ml (500j./20 ml)","Baxter AG","Austrija","","10000 i.j.","","-","Za dokazane inhibitore na koagulacioni faktor VIII i faktor IX, na osnovu mišljenja hematologa ili interniste ili pedijatra u centrima za lečenje hemofilije.","","B02","ANTIHEMORAGICI","B02B","Vitamin K I drugi hemostatici","B02BD","Faktori koagulacije krvi","","","",""],["","B","0066007","B02BD04","koagulacioni faktor IX, humani","OCTANINE F","prašak i rastvaraĉ za rastvor za injekciju","boĉica sa praškom i boĉica sa rastvaraĉem, 1 po 5 ml (500 i.j./5 ml)","Octapharma Pharmazeutika Produktionsges m.b.H","Austrija","","350 i.j.","","-","","","B02","ANTIHEMORAGICI","B02B","Vitamin K I drugi hemostatici","B02BD","Faktori koagulacije krvi","","","",""],["","B","0066171","B02BD04","koagulacioni faktor IX, humani","IMMUNINE","prašak i rastvarač za rastvor za injekciju/infuziju","bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1 po 5 ml (600 i.j./5 ml)","Baxter AG","Austrija","","350 i.j.","","-","","","B02","ANTIHEMORAGICI","B02B","Vitamin K I drugi hemostatici","B02BD","Faktori koagulacije krvi","","","",""],["","B","0066501","B02BD04","koagulacioni faktor IX, humani","HAEMONINE 500","prašak i rastvarač za rastvor za injekciju","bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1 po 5 ml (100 i.j./ml)","Biotest Pharma GmbH","Nemačka","","350 i.j.","","-","","","B02","ANTIHEMORAGICI","B02B","Vitamin K I drugi hemostatici","B02BD","Faktori koagulacije krvi","","","",""],["","B","0066500","B02BD04","koagulacioni faktor IX, humani","HAEMONINE 1000","prašak i rastvarač za rastvor za injekciju","bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1 po 10 ml (100 i.j./ml)","Biotest Pharma GmbH","Nemačka","","350 i.j.","","-","","","B02","ANTIHEMORAGICI","B02B","Vitamin K I drugi hemostatici","B02BD","Faktori koagulacije krvi","","","",""],["","B","0066020","B02BD04","humani faktor koagulacije IX","AIMAFIX","prašak i rastvarač za rastvor za infuziju","bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1 po 10 ml (500 i.j/10ml)","Kedrion S.P.A","Italija","","350 i.j","","-","","","B02","ANTIHEMORAGICI","B02B","Vitamin K I drugi hemostatici","B02BD","Faktori koagulacije krvi","","","",""],["","B","0066110","B02BD04","nonakog alfa","BENEFIX","prašak i rastvarač za rastvor za injekciju","bočica sa praškom i napunjeni injekcioni špric sa rastvaračem, 1 po 5 ml (250i.j/5ml)","Wyeth Farma S.A.","Španija","","350 i.j","","-","","","B02","ANTIHEMORAGICI","B02B","Vitamin K I drugi hemostatici","B02BD","Faktori koagulacije krvi","","","",""],["","B","0066111","B02BD04","nonakog alfa","BENEFIX","prašak i rastvarač za rastvor za injekciju","bočica sa praškom i napunjeni injekcioni špric sa rastvaračem, 1 po 5 ml (500i.j/5ml)","Wyeth Farma S.A.","Španija","","350 i.j","","-","","","B02","ANTIHEMORAGICI","B02B","Vitamin K I drugi hemostatici","B02BD","Faktori koagulacije krvi","","","",""],["","B","0066112","B02BD04","nonakog alfa","BENEFIX","prašak i rastvarač za rastvor za injekciju","bočica sa praškom i napunjeni injekcioni špric sa rastvaračem, 1 po 5 ml (1000i.j/5ml)","Wyeth Farma S.A.","Španija","","350 i.j","","-","","","B02","ANTIHEMORAGICI","B02B","Vitamin K I drugi hemostatici","B02BD","Faktori koagulacije krvi","","","",""],["","B","0066113","B02BD04","nonakog alfa","BENEFIX","prašak i rastvarač za rastvor za injekciju","bočica sa praškom i napunjeni injekcioni špric sa rastvaračem, 1 po 5 ml (2000i.j/5ml)","Wyeth Farma S.A.","Španija","","350 i.j","","-","","","B02","ANTIHEMORAGICI","B02B","Vitamin K I drugi hemostatici","B02BD","Faktori koagulacije krvi","","","",""],["","B","0066200","B02BD06","von Willebrand-ov faktor (vWF:RCof), koagulacioni faktor VIII, humani","HAEMATE P 250","prašak i rastvarač za rastvor za injekciju/infuziju","bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1 po 5 ml (600i.j./5mL+250i.j./5mL)","CSL Behring GmbH","Nemačka","","7200 i.j.","","-","Terapija i profilaksa krvarenja kod pacijenata sa kongenitalnom (hemofilija A) ili stečenom deficijencijom faktora VIII, Von Willebrandova bolest sa deficijencijom faktora VIII.","","B02","ANTIHEMORAGICI","B02B","Vitamin K I drugi hemostatici","B02BD","Faktori koagulacije krvi","","","",""],["","B","0066201","B02BD06","von Willebrand-ov faktor (vWF:RCof), koagulacioni faktor VIII, humani","HAEMATE P 500","prašak i rastvarač za rastvor za injekciju/infuziju","bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1 po 10 ml (1200i.j./10ml+500i.j./10ml)","CSL Behring GmbH","Nemačka","","7200 i.j.","","-","Terapija i profilaksa krvarenja kod pacijenata sa kongenitalnom (hemofilija A) ili stečenom deficijencijom faktora VIII, Von Willebrandova bolest sa deficijencijom faktora VIII.","","B02","ANTIHEMORAGICI","B02B","Vitamin K I drugi hemostatici","B02BD","Faktori koagulacije krvi","","","",""],["","B","0066202","B02BD06","von Willebrand-ov faktor (vWF:RCof), koagulacioni faktor VIII, humani","HAEMATE P 1000","prašak i rastvarač za rastvor za injekciju/infuziju","bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1 po 15 ml (2400i.j./15ml+1000i.j./15ml)","CSL Behring GmbH","Nemačka","","7200 i.j.","","-","Terapija i profilaksa krvarenja kod pacijenata sa kongenitalnom (hemofilija A) ili stečenom deficijencijom faktora VIII, Von Willebrandova bolest sa deficijencijom faktora VIII.","","B02","ANTIHEMORAGICI","B02B","Vitamin K I drugi hemostatici","B02BD","Faktori koagulacije krvi","","","",""],["","B","0066210","B02BD06","von Willebrand-ov faktor (vWF:RCof), humani koagulacioni faktor VIII, humani","IMMUNATE","prašak i rastvarač za rastvor za injekciju","bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1 po 5 ml (190 i.j./5 ml + 250 i.j./5 ml)","Baxter AG","Austrija","","7200 i.j.","","-","Terapija i profilaksa krvarenja kod pacijenata sa kongenitalnom (hemofilija A) ili stečenom deficijencijom faktora VIII, Von Willebrandova bolest sa deficijencijom faktora VIII.","","B02","ANTIHEMORAGICI","B02B","Vitamin K I drugi hemostatici","B02BD","Faktori koagulacije krvi","","","",""],["","B","0066212","B02BD06","von Willebrand-ov faktor (vWF:RCof), humani koagulacioni faktor VIII, humani","IMMUNATE","prašak i rastvarač za rastvor za injekciju","bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1 po 5 ml (375 i.j./5 ml + 500 i.j./5 ml)","Baxter AG","Austrija","","7200 i.j.","","-","Terapija i profilaksa krvarenja kod pacijenata sa kongenitalnom (hemofilija A) ili stečenom deficijencijom faktora VIII, Von Willebrandova bolest sa deficijencijom faktora VIII.","","B02","ANTIHEMORAGICI","B02B","Vitamin K I drugi hemostatici","B02BD","Faktori koagulacije krvi","","","",""],["","B","0066211","B02BD06","von Willebrand-ov faktor (vWF:RCof), humani koagulacioni faktor VIII, humani","IMMUNATE","prašak i rastvarač za rastvor za injekciju","bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1 po 10 ml (750 i.j./10 ml + 1000 i.j./10 ml)","Baxter AG","Austrija","","7200 i.j.","","-","Terapija i profilaksa krvarenja kod pacijenata sa kongenitalnom (hemofilija A) ili stečenom deficijencijom faktora VIII, Von Willebrandova bolest sa deficijencijom faktora VIII.","","B02","ANTIHEMORAGICI","B02B","Vitamin K I drugi hemostatici","B02BD","Faktori koagulacije krvi","","","",""],["","B","0066702","B02BD06","von Willebrand-ov faktor (vWF:RCof), koagulacioni faktor VIII, humani","WILATE 500","prašak i rastvarač za rastvor za injekciju/infuziju","bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem 1 po 5ml (500i.j./5ml + 500i.j./5ml)","Octapharma Pharmazeutika Produktionsges M.B.H","Austrija","","7200i.j","","-","Terapija i profilaksa krvarenja kod pacijenata sa kongenitalnom (hemofilija A) ili stečenom deficijencijom faktora VIII, Von Willebrandova bolest sa deficijencijom faktora VIII.","","B02","ANTIHEMORAGICI","B02B","Vitamin K I drugi hemostatici","B02BD","Faktori koagulacije krvi","","","",""],["","B","0066703","B02BD06","von Willebrand-ov faktor (vWF:RCof), koagulacioni faktor VIII, humani","WILATE 1000","prašak i rastvarač za rastvor za injekciju/infuziju","bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem 1 po 10ml (1000i.j./10ml + 1000i.j./10ml)","Octapharma Pharmazeutika Produktionsges M.B.H","Austrija","","7200i.j","","-","Terapija i profilaksa krvarenja kod pacijenata sa kongenitalnom (hemofilija A) ili stečenom deficijencijom faktora VIII, Von Willebrandova bolest sa deficijencijom faktora VIII.","","B02","ANTIHEMORAGICI","B02B","Vitamin K I drugi hemostatici","B02BD","Faktori koagulacije krvi","","","",""],["","B","0066704","B02BD06","humani von Willebrand-ov faktor, humani faktor koagulacije VIII","FANHDI","prašak i rastvarač za rastvor za injekciju","bočica sa praškom i napunjeni injekcioni špric sa rastvaračem, 1 po 10 ml (30 i.j. VWF/ml + 25 i.j. FVIII/ml)","Instituto Grifols, S.A.","Španija","","7200i.j","","-","Terapija i profilaksa krvarenja kod pacijenata sa kongenitalnom (hemofilija A) ili stečenom deficijencijom faktora VIII, Von Willebrandova bolest sa deficijencijom faktora VIII.","","B02","ANTIHEMORAGICI","B02B","Vitamin K I drugi hemostatici","B02BD","Faktori koagulacije krvi","","","",""],["","B","0066705","B02BD06","humani von Willebrand-ov faktor, humani faktor koagulacije VIII","FANHDI","prašak i rastvarač za rastvor za injekciju","bočica sa praškom i napunjeni injekcioni špric sa rastvaračem, 1 po 10 ml (60 i.j. VWF/ml + 50 i.j. FVIII/ml)","Instituto Grifols, S.A.","Španija","","7200i.j","","-","Terapija i profilaksa krvarenja kod pacijenata sa kongenitalnom (hemofilija A) ili stečenom deficijencijom faktora VIII, Von Willebrandova bolest sa deficijencijom faktora VIII.","","B02","ANTIHEMORAGICI","B02B","Vitamin K I drugi hemostatici","B02BD","Faktori koagulacije krvi","","","",""],["","B","0066706","B02BD06","humani von Willebrand-ov faktor, humani faktor koagulacije VIII","FANHDI","prašak i rastvarač za rastvor za injekciju","bočica sa praškom i napunjeni injekcioni špric sa rastvaračem, 1 po 10 ml (120 i.j. VWF/ml + 100 i.j. FVIII/ml)","Instituto Grifols, S.A.","Španija","","7200i.j","","-","Terapija i profilaksa krvarenja kod pacijenata sa kongenitalnom (hemofilija A) ili stečenom deficijencijom faktora VIII, Von Willebrandova bolest sa deficijencijom faktora VIII.","","B02","ANTIHEMORAGICI","B02B","Vitamin K I drugi hemostatici","B02BD","Faktori koagulacije krvi","","","",""],["","B","0066707","B02BD06","humani von Willebrand-ov faktor, humani faktor koagulacije VIII","FANHDI","prašak i rastvarač za rastvor za injekciju","bočica sa praškom i napunjeni injekcioni špric sa rastvaračem, 1 po 15 ml (120 i.j. VWF/ml + 100 i.j. FVIII/ml)","Instituto Grifols, S.A.","Španija","","7200i.j","","-","Terapija i profilaksa krvarenja kod pacijenata sa kongenitalnom (hemofilija A) ili stečenom deficijencijom faktora VIII, Von Willebrandova bolest sa deficijencijom faktora VIII.","","B02","ANTIHEMORAGICI","B02B","Vitamin K I drugi hemostatici","B02BD","Faktori koagulacije krvi","","","",""],["","B","0066602","B02BD08","eptakog alfa (aktivirani)","NOVOSEVEN","prašak i rastvarač za rastvor za injekciju","bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem 1 po 1 ml (1 mg/1 ml)","Novo Nordisk A/S","Danska","","2500000 i.j.","","-","Kod pacijenata sa urođenom hemofilijom koji imaju inhibitore na faktore VIII ili IX>5 BU, odnosno kod pacijenata sa urođenom hemofilijom kod kojih se očekuje ispoljavanje snažnog anamnestičkog odgovora na primenu faktora VIII ili IX, te urođeni deficit faktora VII, a na osnovu mišljenja hematologa ili interniste ili pedijatra u centrima za lečenje hemofilije.","","B02","ANTIHEMORAGICI","B02B","Vitamin K I drugi hemostatici","B02BD","Faktori koagulacije krvi","","","",""],["","B","0066000","B02BD08","eptakog alfa (aktivirani)","NOVOSEVEN","prašak i rastvarač za rastvor za injekciju","bočica sa praškom i napunjeni injekcioni špric sa rastvaračem, 1 po 1 ml (1mg/1ml)","Novo Nordisk A/S","Danska","","2500000 i.j.","","-","Kod pacijenata sa urođenom hemofilijom koji imaju inhibitore na faktore VIII ili IX>5 BU, odnosno kod pacijenata sa urođenom hemofilijom kod kojih se očekuje ispoljavanje snažnog anamnestičkog odgovora na primenu faktora VIII ili IX, te urođeni deficit faktora VII, a na osnovu mišljenja hematologa ili interniste ili pedijatra u centrima za lečenje hemofilije.","","B02","ANTIHEMORAGICI","B02B","Vitamin K I drugi hemostatici","B02BD","Faktori koagulacije krvi","","","",""],["","B","0066070","B02BX01","etamsilat","DICYNONE","rastvor za injekciju","ampula, 10 po 2 ml (250 mg/ 2 ml)","Lek farmacevtska družba d.d.","Slovenija","","-","","-","","","B02","ANTIHEMORAGICI","B02B","Vitamin K I drugi hemostatici","B02BX","Ostali sistemski hemostatici","","","",""],["","B","1066072","B02BX01","etamsilat","DICYNONE","tableta","blister, 30 po 250 mg","Lek farmacevtska družba d.d.","Slovenija","","-","","-","","","B02","ANTIHEMORAGICI","B02B","Vitamin K I drugi hemostatici","B02BX","Ostali sistemski hemostatici","","","",""],["","B","0069692","B02BX06","emicizumab","HEMLIBRA","rastvor za injekciju","bočica staklena, 1 po 1 ml (30 mg/ml)","F. Hoffmann-La Roche Ltd.","Švajcarska","","15 mg","","-","Profilaksa epizoda krvarenja kod pacijenata sa hemofilijom A sa inhibitorima faktora VIII, a na osnovu mišljenja hematologa ili interniste ili pedijatra u centrima za lečenje hemofilije.","","B02","ANTIHEMORAGICI","B02B","Vitamin K I drugi hemostatici","B02BX","Ostali sistemski hemostatici","","","",""],["","B","0069690","B02BX06","emicizumab","HEMLIBRA","rastvor za injekciju","bočica staklena, 1 po 0,4 ml (60 mg/0,4 ml)","F. Hoffmann-La Roche Ltd.","Švajcarska","","15 mg","","-","Profilaksa epizoda krvarenja kod pacijenata sa hemofilijom A sa inhibitorima faktora VIII, a na osnovu mišljenja hematologa ili interniste ili pedijatra u centrima za lečenje hemofilije.","","B02","ANTIHEMORAGICI","B02B","Vitamin K I drugi hemostatici","B02BX","Ostali sistemski hemostatici","","","",""],["","B","0069691","B02BX06","emicizumab","HEMLIBRA","rastvor za injekciju","bočica staklena, 1 po 0,7 ml (105 mg/0,7 ml)","F. Hoffmann-La Roche Ltd.","Švajcarska","","15 mg","","-","Profilaksa epizoda krvarenja kod pacijenata sa hemofilijom A sa inhibitorima faktora VIII, a na osnovu mišljenja hematologa ili interniste ili pedijatra u centrima za lečenje hemofilije.","","B02","ANTIHEMORAGICI","B02B","Vitamin K I drugi hemostatici","B02BX","Ostali sistemski hemostatici","","","",""],["","B","0069693","B02BX06","emicizumab","HEMLIBRA","rastvor za injekciju","bočica staklena, 1 po 1 ml (150 mg/ml)","F. Hoffmann-La Roche Ltd.","Švajcarska","","15 mg","","-","Profilaksa epizoda krvarenja kod pacijenata sa hemofilijom A sa inhibitorima faktora VIII, a na osnovu mišljenja hematologa ili interniste ili pedijatra u centrima za lečenje hemofilije.","","B02","ANTIHEMORAGICI","B02B","Vitamin K I drugi hemostatici","B02BX","Ostali sistemski hemostatici","","","",""],["","B","0060250","B03AC..","gvožđe (III) hidroksid saharoza kompleks","FERROVIN","rastvor za injekciju/infuziju","ampula, 5 po(100 mg/5 ml)","Rafarm S.A.","Grčka","","0,1 g","","-","","STAC","B03","ANTIANEMICI","B03A","Preparati gvožđa","B03AC","Trovalentno gvožđe, parenteralni preparati","","","",""],["","B","0060251","B03AC02","gvožđe (III)-hidroksid saharoza kompleks","FERRUM Sandoz","koncentrat za rastvor za infuziju","5 po 5ml (100mg/5ml)","Salutas Pharma GMBH","Nemačka","","0,1 g","","-","","STAC","B03","ANTIANEMICI","B03A","Preparati gvožđa","B03AC","Trovalentno gvožđe, parenteralni preparati","","","",""],["","B","0051560","B03BA03","hidroksokobalamin","OHB 12","rastvor za injekciju","ampula, 5 po 2500 mcg/2 ml","Galenika a.d.","Republika Srbija","","20 mcg","","-","","","B03","ANTIANEMICI","B03B","Vitamin B12 i folna kiselina","B03BA","Vitamin B12 (cijanokobalamin) i derivati","","","",""],["","B","0179315","B05AA01","albumin, humani","HUMAN ALBUMIN 20% BAXTER","rastvor za infuziju","bočica staklena, 1 po 50 ml, 200g/L","Baxter AG","Austrija","","-","","-","","STAC","B05","SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI I PERFUZIONI RASTVORI","B05A","Krv i slični proizvodi","B05AA","Supstituenti krvi i proteinske frakcije plazme","","","",""],["","B","0179046","B05AA01","albumin, humani","LJUDSKI ALBUMIN 20%","rastvor za infuziju","1 po 10 ml 20%","Institut za transfuziju krvi Srbije","Republika Srbija","","-","","-","","STAC","B05","SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI I PERFUZIONI RASTVORI","B05A","Krv i slični proizvodi","B05AA","Supstituenti krvi i proteinske frakcije plazme","","","",""],["","B","0179048","B05AA01","albumin, humani","LJUDSKI ALBUMIN 20%","rastvor za infuziju","bočica, 1 po 50 ml (20%)","Institut za transfuziju krvi Srbije","Republika Srbija","","-","","-","","STAC","B05","SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI I PERFUZIONI RASTVORI","B05A","Krv i slični proizvodi","B05AA","Supstituenti krvi i proteinske frakcije plazme","","","",""],["","B","0179190","B05AA01","albumin","HUMAN ALBUMIN 20% BEHRING","rastvor za infuziju","bočica, 1 po 50 ml (20%)","CSL Behring GmbH","Nemačka","","-","","-","","STAC","B05","SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI I PERFUZIONI RASTVORI","B05A","Krv i slični proizvodi","B05AA","Supstituenti krvi i proteinske frakcije plazme","","","",""],["","B","0179360","B05AA01","albumin, humani","ALBIOMIN 20%","rastvor za infuziju","staklena bočica, 1 po 50 ml (20%)","Biotest Pharma GmbH","Nemačka","","-","","-","","STAC","B05","SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI I PERFUZIONI RASTVORI","B05A","Krv i slični proizvodi","B05AA","Supstituenti krvi i proteinske frakcije plazme","","","",""],["","B","0179188","B05AA01","albumin, humani","FLEXBUMIN 20%","rastvor za infuziju","kesa, 24 po 50 ml (20%)","Baxter AG","Austrija","","-","","-","","STAC","B05","SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI I PERFUZIONI RASTVORI","B05A","Krv i slični proizvodi","B05AA","Supstituenti krvi i proteinske frakcije plazme","","","",""],["","B","0179187","B05AA01","albumin, humani","FLEXBUMIN 20%","rastvor za infuziju","kesa, 12 po 100 ml (20%)","Baxter AG","Austrija","","-","","-","","STAC","B05","SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI I PERFUZIONI RASTVORI","B05A","Krv i slični proizvodi","B05AA","Supstituenti krvi i proteinske frakcije plazme","","","",""],["","B","0179003","B05AA01","albumin, humani","ALBUNORM 20%","rastvor za infuziju","boca staklena, 1 po 50ml (200g/l)","Octapharma Pharmazeutika Produktionsges M.B.H; Octapharma S.A.S; Octapharma AB; Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland MBH;","Austrija;
Francuska;
Švedska;
Nemačka;","","-","","-","","STAC","B05","SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI I PERFUZIONI RASTVORI","B05A","Krv i slični proizvodi","B05AA","Supstituenti krvi i proteinske frakcije plazme","","","",""],["","B","0179004","B05AA01","albumin, humani","ALBUNORM 20%","rastvor za infuziju","boca staklena, 1 po 100ml (200g/l)","Octapharma Pharmazeutika Produktionsges M.B.H; Octapharma S.A.S; Octapharma AB; Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland MBH;","Austrija;
Francuska;
Švedska;
Nemačka;","","-","","-","","STAC","B05","SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI I PERFUZIONI RASTVORI","B05A","Krv i slični proizvodi","B05AA","Supstituenti krvi i proteinske frakcije plazme","","","",""],["","B","0179001","B05AA01","albumin, humani","ALBUNORM 5%","rastvor za infuziju","boca staklena, 1 po 100ml (50g/l)","Octapharma Pharmazeutika Produktionsges M.B.H; Octapharma S.A.S; Octapharma AB; Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland MBH;","Austrija;
Francuska;
Švedska;
Nemačka;","","-","","-","","STAC","B05","SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI I PERFUZIONI RASTVORI","B05A","Krv i slični proizvodi","B05AA","Supstituenti krvi i proteinske frakcije plazme","","","",""],["","B","0179002","B05AA01","albumin, humani","ALBUNORM 5%","rastvor za infuziju","boca staklena, 1 po 250ml (50g/l)","Octapharma Pharmazeutika Produktionsges M.B.H; Octapharma S.A.S; Octapharma AB; Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland MBH;","Austrija;
Francuska;
Švedska;
Nemačka;","","-","","-","","STAC","B05","SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI I PERFUZIONI RASTVORI","B05A","Krv i slični proizvodi","B05AA","Supstituenti krvi i proteinske frakcije plazme","","","",""],["","B","0179000","B05AA01","albumin, humani","ALBUNORM 5%","rastvor za infuziju","boca staklena, 1 po 500ml (50g/l)","Octapharma Pharmazeutika Produktionsges M.B.H; Octapharma S.A.S; Octapharma AB; Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland MBH;","Austrija;
Francuska;
Švedska;
Nemačka;","","-","","-","","STAC","B05","SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI I PERFUZIONI RASTVORI","B05A","Krv i slični proizvodi","B05AA","Supstituenti krvi i proteinske frakcije plazme","","","",""],["","B","0179551","B05AA01","albumin, humani","ALBUTEIN 20%","rastvor za infuziju","bočica staklena, 1 po 50 ml (200g/L)","Instituto Grifols, S.A.","Španija","","-","","-","","STAC","B05","SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI I PERFUZIONI RASTVORI","B05A","Krv i slični proizvodi","B05AA","Supstituenti krvi i proteinske frakcije plazme","","","",""],["","B","0179552","B05AA01","albumin, humani","ALBUTEIN 20%","rastvor za infuziju","bočica staklena, 1 po 100 ml (200g/L)","Instituto Grifols, S.A.","Španija","","-","","-","","STAC","B05","SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI I PERFUZIONI RASTVORI","B05A","Krv i slični proizvodi","B05AA","Supstituenti krvi i proteinske frakcije plazme","","","",""],["","B","0013454","B05AA01","albumin, humani","UMAN ALBUMIN","rastvor za infuziju","bočica staklena, 1 po 50 ml (200g/L)","Kedrion S.P.A.","Italija","","-","","-","","STAC","B05","SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI I PERFUZIONI RASTVORI","B05A","Krv i slični proizvodi","B05AA","Supstituenti krvi i proteinske frakcije plazme","","","",""],["","B","0013453","B05AA01","albumin, humani","UMAN ALBUMIN","rastvor za infuziju","bočica staklena, 1 po 100 ml (200g/L)","Kedrion S.P.A.","Italija","","-","","-","","STAC","B05","SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI I PERFUZIONI RASTVORI","B05A","Krv i slični proizvodi","B05AA","Supstituenti krvi i proteinske frakcije plazme","","","",""],["","B","0179345","B05AA07","hidroksietilskrob, natrijum hlorid","HETASORB 6%","rastvor za infuziju","boca staklena, 1 po 500 ml (60 g/l + 9 g/l)","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","","-","","-","","STAC","B05","SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI I PERFUZIONI RASTVORI","B05A","Krv i slični proizvodi","B05AA","Supstituenti krvi i proteinske frakcije plazme","","","",""],["","B","0179355","B05AA07","hidroksietilskrob, natrijum-hlorid, kalijum-hlorid, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid, natrijum-acetat, jabučna kiselina","TETRASPAN 6%","rastvor za infuziju","boca plastična, 10 po 500 ml (60 g/l + 6,252 g/l + 298,4 mg/l + 367,5 mg/l + 203,3 mg/l + 3,266 g/l + 671 mg/l)","B.Braun Medical SA","Švajcarska","","-","","-","","STAC","B05","SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI I PERFUZIONI RASTVORI","B05A","Krv i slični proizvodi","B05AA","Supstituenti krvi i proteinske frakcije plazme","","","",""],["","B","0174030","B05BA01","alanin, arginin, cistein, fenilalanin, glicin, histidin, izoleucin, leucin, lizin, metionin, prolin, serin, glacijalna sirćetna kiselina, treonin, triptofan, valin","HEPASOL 8%","rastvor za infuziju","boca, 1 po 500 ml (4,64 g/l + 10,72 g/l + 0,52 g/l + 0,88 g/l + 5,82 g/l + 2,8 g/ + 10,4 g/l + 13,09 g/l + 6,88 g/l + 1,1 g/l + 5,73 g/l + 2,24 g/l + 4,42 g/l + 4,4 g/l + 0,7 g/l + 10,08 g/l)","Hemomont d.o.o.","Republika Crna Gora","","-","","-","","STAC","B05","SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI I PERFUZIONI RASTVORI","B05B","Rastvori za intravensku primenu","B05BA","Rastvori za parenteralnu ishranu","","","",""],["","B","0174041","B05BA01","alanin, arginin, asparaginska kiselina, cistein, glutaminska kiselina, glicin, histidin, izoleucin, leucin, lizin, metionin, fenilalanin, prolin, serin, taurin, treonin, triptofan, tirozin, valin","VAMINOLACT","rastvor za infuziju","boca staklena, 10 po 100 ml (6.3g/l+4.1g/l+4.1g/l+1g/l+7.1g/l+2.1g/l+2.1g/l+3.1g/l+7g/l+5.6g/l+1.3g/l+2.7g/l+5.6g/l+3.8g/l+300mg/l+3.6g/l+1.4g/l+500mg/l+3.6g/l)","Fresenius Kabi Austria GmbH","Austrija","","-","","-","","STAC","B05","SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI I PERFUZIONI RASTVORI","B05B","Rastvori za intravensku primenu","B05BA","Rastvori za parenteralnu ishranu","","","",""],["","B","0174036","B05BA01","izoleucin, leucin, valin, lizin, metionin, treonin, fenilalanin, alanin, arginin, glicin, histidin, prolin, serin, tirozin, taurin, triptofan","AMINOSOL 15%","rastvor za infuziju","boca staklena, 1 po 500 ml","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","","-","","-","","STAC","B05","SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI I PERFUZIONI RASTVORI","B05B","Rastvori za intravensku primenu","B05BA","Rastvori za parenteralnu ishranu","","","",""],["","B","0174035","B05BA01","izoleucin, leucin, valin, lizin, metionin, treonin, fenilalanin, alanin, arginin, glicin, histidin, prolin, serin, tirozin, taurin, triptofan","AMINOSOL 10%","rastvor za infuziju","boca, 1 po 500 ml","Hemomont d.o.o.","Crna Gora","","-","","-","","STAC","B05","SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI I PERFUZIONI RASTVORI","B05B","Rastvori za intravensku primenu","B05BA","Rastvori za parenteralnu ishranu","","","",""],["","B","0174021","B05BA01","izoleucin, leucin, valin, lizin, metionin, treonin, fenilalanin, alanin, arginin, glicin, histidin, prolin, serin, tirozin, taurin, triptofan","AMINOVEN 10%","rastvor za infuziju","boca staklena, 10 po 500 ml","Fresenius Kabi Austria GmbH","Austrija","","-","","-","","STAC","B05","SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI I PERFUZIONI RASTVORI","B05B","Rastvori za intravensku primenu","B05BA","Rastvori za parenteralnu ishranu","","","",""],["","B","0174023","B05BA01","izoleucin, leucin, valin, lizin, metionin, treonin, fenilalanin, alanin, arginin, glicin, histidin, prolin, serin, tirozin, taurin, triptofan","AMINOVEN 15%","rastvor za infuziju","boca staklena, 10 po 500 ml","Fresenius Kabi Austria GmbH","Austrija","","-","","-","","STAC","B05","SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI I PERFUZIONI RASTVORI","B05B","Rastvori za intravensku primenu","B05BA","Rastvori za parenteralnu ishranu","","","",""],["","B","0171110","B05BA02","sojino ulje, glicerol,
lecitin jajeta","LIPOVENOES 10% PLR","emulzija za infuziju","boca staklena, 10 po 500 ml (10%+2,5%+0,6%)","Fresenius Kabi Austria GmbH","Austrija","","-","","-","","STAC","B05","SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI I PERFUZIONI RASTVORI","B05B","Rastvori za intravensku primenu","B05BA","Rastvori za parenteralnu ishranu","","","",""],["","B","0171291","B05BA02","ulje soje prečišćeno","INTRALIPID","emulzija za infuziju","plastična kesa, 10 po 100 ml (20%)","Fresenius Kabi AB","Švedska","","-","","-","","STAC","B05","SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI I PERFUZIONI RASTVORI","B05B","Rastvori za intravensku primenu","B05BA","Rastvori za parenteralnu ishranu","","","",""],["","B","0171287","B05BA02","ulje soje prečišćeno","INTRALIPID","emulzija za infuziju","plastična kesa, 1 po 250 ml (20%)","Fresenius Kabi AB","Švedska","","-","","-","","STAC","B05","SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI I PERFUZIONI RASTVORI","B05B","Rastvori za intravensku primenu","B05BA","Rastvori za parenteralnu ishranu","","","",""],["","B","0171289","B05BA02","ulje soje prečišćeno","INTRALIPID","emulzija za infuziju","plastična kesa, 1 po 500 ml (20%)","Fresenius Kabi AB","Švedska","","-","","-","","STAC","B05","SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI I PERFUZIONI RASTVORI","B05B","Rastvori za intravensku primenu","B05BA","Rastvori za parenteralnu ishranu","","","",""],["","B","0171310","B05BA02","ulje soje, rafinisano, trigliceridi, srednje dužine lanca","LIPOFUNDIN MCT/LCT 20%","emulzija za infuziju","boca staklena, 10 po 100 ml (100 g/l + 100 g/l)","B. Braun Melsungen AG","Nemačka","","-","","-","","STAC","B05","SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI I PERFUZIONI RASTVORI","B05B","Rastvori za intravensku primenu","B05BA","Rastvori za parenteralnu ishranu","","","",""],["","B","0171312","B05BA02","ulje soje, rafinisano, trigliceridi, srednje dužine lanca","LIPOFUNDIN MCT/LCT 20%","emulzija za infuziju","boca staklena, 10 po 500 ml (100 g/l + 100 g/l)","B. Braun Melsungen AG","Nemačka","","-","","-","","STAC","B05","SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI I PERFUZIONI RASTVORI","B05B","Rastvori za intravensku primenu","B05BA","Rastvori za parenteralnu ishranu","","","",""],["","B","0171297","B05BA02","prečišćeno sojino ulje, trigliceridi srednje dužine lanaca, prečišćeno maslinovo ulje, riblje ulje bogato omega-3 kiselinama","SMOFLIPID","emulzija za infuziju","boca, 10 po 100ml (60g/l + 60g/l + 50g/l + 30g/l)","Fresenius Kabi Austria GmbH","Austrija","","-","","-","","STAC","B05","SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI I PERFUZIONI RASTVORI","B05B","Rastvori za intravensku primenu","B05BA","Rastvori za parenteralnu ishranu","","","",""],["","B","0171298","B05BA02","prečišćeno sojino ulje, trigliceridi srednje dužine lanaca, prečišćeno maslinovo ulje, riblje ulje bogato omega-3 kiselinama","SMOFLIPID","emulzija za infuziju","boca, 10 po 250ml (60g/l + 60g/l + 50g/l + 30g/l)","Fresenius Kabi Austria GmbH","Austrija","","-","","-","","STAC","B05","SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI I PERFUZIONI RASTVORI","B05B","Rastvori za intravensku primenu","B05BA","Rastvori za parenteralnu ishranu","","","",""],["","B","0171299","B05BA02","prečišćeno sojino ulje, trigliceridi srednje dužine lanaca, prečišćeno maslinovo ulje, riblje ulje bogato omega-3 kiselinama","SMOFLIPID","emulzija za infuziju","boca, 10 po 500ml (60g/l + 60g/l + 50g/l + 30g/l)","Fresenius Kabi Austria GmbH","Austrija","","-","","-","","STAC","B05","SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI I PERFUZIONI RASTVORI","B05B","Rastvori za intravensku primenu","B05BA","Rastvori za parenteralnu ishranu","","","",""],["","B","0173220","B05BA03","glukoza","GLUCOSI INFUNDIBILE 5%","rastvor za infuziju","boca, 1 po 500 ml (5%)","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","","-","","-","","","B05","SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI I PERFUZIONI RASTVORI","B05B","Rastvori za intravensku primenu","B05BA","Rastvori za parenteralnu ishranu","","","",""],["","B","0173225","B05BA03","glukoza","GLUCOSI INFUNDIBILE 10%","rastvor za infuziju","boca, 1 po 500 ml (10%)","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","","-","","-","","","B05","SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI I PERFUZIONI RASTVORI","B05B","Rastvori za intravensku primenu","B05BA","Rastvori za parenteralnu ishranu","","","",""],["","B","0173306","B05BA03","glukoza","GLUKOZA 5% B.BRAUN","rastvor za infuziju","boca plastična, 20 po 100 ml (50 g/l)","B. Braun Melsungen AG; B. Braun Medical SA","Nemačka; Španija","","-","","-","","","B05","SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI I PERFUZIONI RASTVORI","B05B","Rastvori za intravensku primenu","B05BA","Rastvori za parenteralnu ishranu","","","",""],["","B","0173305","B05BA03","glukoza","GLUKOZA 5% B.BRAUN","rastvor za infuziju","boca plastična, 10 po 500ml (50 g/L)","B.Braun Melsungen AG; B.Braun Medical SA; B.Braun Pharmaceuticals S.A.","Nemačka; Španija; Rumunija","","-","","-","","","B05","SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI I PERFUZIONI RASTVORI","B05B","Rastvori za intravensku primenu","B05BA","Rastvori za parenteralnu ishranu","","","",""],["","B","0173307","B05BA03","glukoza","GLUKOZA 5% B.BRAUN","rastvor za infuziju","boca plastična, 10 po 1000ml (50 g/L)","B.Braun Melsungen AG; B.Braun Medical SA","Nemačka; Španija","","-","","-","","","B05","SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI I PERFUZIONI RASTVORI","B05B","Rastvori za intravensku primenu","B05BA","Rastvori za parenteralnu ishranu","","","",""],["","B","0173300","B05BA03","glukoza","GLUKOZA 10% B.BRAUN","rastvor za infuziju","boca plastična, 10 x 500ml (100g/L)","B.Braun Melsungen AG; B.Braun Medical SA; B.Braun Pharmaceuticals S.A.","Nemačka; Španija; Rumunija","","-","","-","","","B05","SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI I PERFUZIONI RASTVORI","B05B","Rastvori za intravensku primenu","B05BA","Rastvori za parenteralnu ishranu","","","",""],["","B","0173301","B05BA03","glukoza","GLUKOZA 10% B.BRAUN","rastvor za infuziju","boca plastčna, 10 po 1000ml (100g/L)","B.Braun Melsungen AG ; B.Braun Medical SA","Nemačka; Španija","","-","","-","","","B05","SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI I PERFUZIONI RASTVORI","B05B","Rastvori za intravensku primenu","B05BA","Rastvori za parenteralnu ishranu","","","",""],["","B","0173900","B05BA03","glukoza","GLUCOSE 5% FRESENIUS","rastvor za infuziju","boca staklena, 49 po 100 ml (5%)","Fresenius Kabi Italia S.R.L.","Italija","","-","","-","","","B05","SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI I PERFUZIONI RASTVORI","B05B","Rastvori za intravensku primenu","B05BA","Rastvori za parenteralnu ishranu","","","",""],["","B","0173901","B05BA03","glukoza","GLUCOSE 5% FRESENIUS","rastvor za infuziju","boca staklena, 20 po 500 ml (5%)","Fresenius Kabi Italia S.R.L.","Italija","","-","","-","","","B05","SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI I PERFUZIONI RASTVORI","B05B","Rastvori za intravensku primenu","B05BA","Rastvori za parenteralnu ishranu","","","",""],["","B","0173245","B05BA03","glukoza","GLUCOSE 5% FRESENIUS","rastvor za infuziju","boca plastična, 10 po 500 ml (5%)","Fresenius Kabi Polska SP. Z O.O.; Fresenius Kabi Deutschland GmbH; Fresenius Kabi Italia S.R.L.","Poljska; Nemačka; Italija","","-","","-","","","B05","SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI I PERFUZIONI RASTVORI","B05B","Rastvori za intravensku primenu","B05BA","Rastvori za parenteralnu ishranu","","","",""],["","B","0173244","B05BA03","glukoza","GLUCOSE 5% FRESENIUS","rastvor za infuziju","boca plastična, 20 po 250 ml (5%)","Fresenius Kabi Polska SP. Z O.O.; Fresenius Kabi Deutschland GmbH; Fresenius Kabi Italia S.R.L.","Poljska; Nemačka; Italija","","-","","-","","","B05","SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI I PERFUZIONI RASTVORI","B05B","Rastvori za intravensku primenu","B05BA","Rastvori za parenteralnu ishranu","","","",""],["","B","0173243","B05BA03","glukoza","GLUCOSE 5% FRESENIUS","rastvor za infuziju","boca plastična, 40 po 100 ml (5%)","Fresenius Kabi Polska SP. Z O.O.; Fresenius Kabi Deutschland GmbH; Fresenius Kabi Italia S.R.L.","Poljska; Nemačka; Italija","","-","","-","","","B05","SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI I PERFUZIONI RASTVORI","B05B","Rastvori za intravensku primenu","B05BA","Rastvori za parenteralnu ishranu","","","",""],["","B","0173246","B05BA03","glukoza","GLUCOSE 5% FRESENIUS","rastvor za infuziju","kesa, 20 po 500 ml (5%)","Fresenius Kabi Norge AS; Fresenius Kabi France - Louviers; Fresenius Kabi Deutschland GmbH","Norveška; Francuska; Nemačka","","-","","-","","","B05","SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI I PERFUZIONI RASTVORI","B05B","Rastvori za intravensku primenu","B05BA","Rastvori za parenteralnu ishranu","","","",""],["","B","0173902","B05BA03","glukoza","GLUCOSE 5% FRESENIUS","rastvor za infuziju","kesa, 30 po 250 ml (5%)","Fresenius Kabi Norge AS; Fresenius Kabi France - Louviers; Fresenius Kabi Deutschland GmbH","Norveška; Francuska; Nemačka","","-","","-","","","B05","SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI I PERFUZIONI RASTVORI","B05B","Rastvori za intravensku primenu","B05BA","Rastvori za parenteralnu ishranu","","","",""],["","B","0171300","B05BA10","glukoza, alanin, arginin, aspartanska kiselina, glutaminska kiselina, glicin, histidin, izoleucin, leucin, lizin, metionin, fenilalanin, prolin, serin, treonin, triptofan, tirozin, valin, kalcijum-hlorid, natrijum-glicerofosfat, magnezijum-sulfat, kalijum-hlorid, natrijum-acetat, ulje soje","KABIVEN","emulzija za infuziju","5 po 1026 ml (900 kcal)","Fresenius Kabi","Austrija","","-","","-","","STAC","B05","SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI I PERFUZIONI RASTVORI","B05B","Rastvori za intravensku primenu","B05BA","Rastvori za parenteralnu ishranu","","","",""],["","B","0171301","B05BA10","glukoza, alanin, arginin, asparaginska kiselina, glutaminska kiselina, glicin, histidin, izoleucin, leucin, lizin, metionin, fenilalanin, prolin, serin, treonin, triptofan, tirozin, valin, kalcijum-hlorid, natrijum-glicerofosfat, magnezijum-sulfat, kalijum-hlorid, natrijum-acetat, ulje soje","KABIVEN","emulzija za infuziju","4 po 1540 ml (1400 kcal)","Fresenius Kabi","Austrija","","-","","-","","STAC","B05","SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI I PERFUZIONI RASTVORI","B05B","Rastvori za intravensku primenu","B05BA","Rastvori za parenteralnu ishranu","","","",""],["","B","0171306","B05BA10","glukoza, alanin, arginin, aspartanska kiselina, glutaminska kiselina, glicin, histidin, izoleucin, leucin, lizin, metionin, fenilalanin, prolin, serin, treonin, triptofan, tirozin, valin, kalcijum-hlorid, natrijum-glicerofosfat, magnezijum-sulfat, kalijum-hlorid, natrijum-acetat, ulje soje","KABIVEN","emulzija za infuziju","3 po 2566 ml (2300 kcal)","Fresenius Kabi","Švedska","","-","","-","","STAC","B05","SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI I PERFUZIONI RASTVORI","B05B","Rastvori za intravensku primenu","B05BA","Rastvori za parenteralnu ishranu","","","",""],["","B","0171303","B05BA10","glukoza, alanin, arginin, aspartanska kiselina, glutaminska kiselina, glicin, histidin, izoleucin, leucin, lizin, metionin, fenilalanin, prolin, serin, treonin, triptofan, tirozin, valin, kalcijum-hlorid, natrijum-glicerofosfat, magnezijum-sulfat, kalijum-hlorid, natrijum-acetat, ulje soje","KABIVEN PERIPHERAL","emulzija za infuziju","4 po 1440 ml (1000 kcal)","Fresenius Kabi","Austrija","","-","","-","","STAC","B05","SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI I PERFUZIONI RASTVORI","B05B","Rastvori za intravensku primenu","B05BA","Rastvori za parenteralnu ishranu","","","",""],["","B","0171305","B05BA10","glukoza, alanin, arginin, aspartanska kiselina, glutaminska kiselina, glicin, histidin, izoleucin, leucin, lizin, metionin, fenilalanin, prolin, serin, treonin, triptofan, tirozin, valin, kalcijum-hlorid, natrijum-glicerofosfat, magnezijum-sulfat, kalijum-hlorid, natrijum-acetat, ulje soje","KABIVEN PERIPHERAL","emulzija za infuziju","3 po 2400 ml (1700 kcal)","Fresenius Kabi","Švedska","","-","","-","","STAC","B05","SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI I PERFUZIONI RASTVORI","B05B","Rastvori za intravensku primenu","B05BA","Rastvori za parenteralnu ishranu","","","",""],["","B","0171121","B05BA10","alanin, arginin, glicin, histidin, izoleucin, leucin, lizin, metionin, fenilalanin, prolin, serin, treonin, triptofan, tirozin, valin, natrijum-acetat, natrijum-glicerofosfat, kalijum-hlorid, magnezijum-hlorid, glukoza, kalcijum-hlorid, maslinovo i sojino ulje, mešavina","OLICLINOMEL N4-550E","emulzija za infuziju","kesa, 4 po 2000 ml (11,39g/l + 6,33g/l + 5,67g/l + 2,64g/l + 3,3g/l + 4,02g/l + 3,19g/l + 2,2g/l + 3,08g/l + 3,74g/l + 2,75g/l + 2,31g/l + 0,99g/l + 0,22g/l + 3,19g/l + 2,45g/l + 5,36g/l + 2,98g/l + 1,12g/l + 200g/l + 0,74g/l + 100g/l)","Baxter S.A.","Belgija","","-","","-","","STAC","B05","SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI I PERFUZIONI RASTVORI","B05B","Rastvori za intravensku primenu","B05BA","Rastvori za parenteralnu ishranu","","","",""],["","B","0171123","B05BA10","alanin, arginin, glicin, histidin, izoleucin, leucin, lizin, metionin, fenilalanin, prolin, serin, treonin, triptofan, tirozin, valin, natrijum-acetat, natrijum-glicerofosfat, kalijum-hlorid, magnezijum-hlorid, glukoza, kalcijum-hlorid, maslinovo i sojino ulje, mešavina","OLICLINOMEL N7-1000E","emulzija za infuziju","kesa, 6 po 1000 ml (20,7g/l + 11,5g/l + 10,3g/l + 4,8g/l + 6g/l + 7,3g/l + 5,8g/l + 4g/l + 5,6g/l + 6,8g/l + 5g/l + 4,2g/l + 1,8g/l + 0,4g/l + 5,8g/l + 6,12g/l + 5,36g/l + 4,47g/l + 1,12g/l + 400g/l + 0,74g/l + 200g/l)","Baxter S.A.","Belgija","","-","","-","","STAC","B05","SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI I PERFUZIONI RASTVORI","B05B","Rastvori za intravensku primenu","B05BA","Rastvori za parenteralnu ishranu","","","",""],["","B","0171124","B05BA10","alanin, arginin, glicin, histidin, izoleucin, leucin, lizin, metionin, fenilalanin, prolin, serin, treonin, triptofan, tirozin, valin, natrijum-acetat, natrijum-glicerofosfat, kalijum-hlorid, magnezijum-hlorid, glukoza, kalcijum-hlorid, maslinovo i sojino ulje, mešavina","OLICLINOMEL N7-1000E","emulzija za infuziju","kesa, 4 po 2000 ml (20,7g/l + 11,5g/l + 10,3g/l + 4,8g/l + 6g/l + 7,3g/l + 5,8g/l + 4g/l + 5,6g/l + 6,8g/l + 5g/l + 4,2g/l + 1,8g/l + 0,4g/l + 5,8g/l + 6,12g/l + 5,36g/l + 4,47g/l + 1,12g/l + 400g/l + 0,74g/l + 200g/l)","Baxter S.A.","Belgija","","-","","-","","STAC","B05","SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI I PERFUZIONI RASTVORI","B05B","Rastvori za intravensku primenu","B05BA","Rastvori za parenteralnu ishranu","","","",""],["","B","0174203","B05BA10","izoleucin, leucin, lizin, metionin, fenilalanin, treonin, triptofan, valin, arginin, histidin, alanin, glicin, asparaginska kis, glutaminska kis, prolin, serin, tirozin, natrijum-acetat, natrijum-hidroksid, kalijum-acetat, magnezijum-hlorid, dinatrijum-fosfat","AMINOPLASMAL B.BRAUN 10% E","rastvor za infuziju","boca staklena, 10 po 500 ml (5g/l, 8,9g/l, 6,85g/l, 4,4g/l, 4,7g/l, 4,2g/l, 1,6g/l, 6,2g/l, 11,5g/l, 3g/l, 10,5g/l, 12g/l, 5,6g/l, 7,2g/l, 5,5g/l, 2,3g/l, 0,4g/l, 2,858g/l, 0,36g/l, 2,453g/l, 0,508g/l, 3,581g/l","B. Braun Melsungen AG","Nemačka","","-","","-","","STAC","B05","SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI I PERFUZIONI RASTVORI","B05B","Rastvori za intravensku primenu","B05BA","Rastvori za parenteralnu ishranu","","","",""],["","B","0171320","B05BA10","izoleucin, leucin, lizin, metionin, fenilalanin, treonin, triptofan, valin, arginin, histidin, alanin, glicin, asparaginska kis, glutaminska kis, prolin, serin, natrijum-hidroksid, natrijum-hlorid, natrijum-acetat, kalijum-acetat, magnezijum-acetat, kalcijum-hlorid, glukoza, natrijum-dihidrogenfosfat, cink-acetat, trigliceridi, srednje dužine lanca, ulje soje","NUTRIFLEX LIPID PERI","emulzija za infuziju","kesa, 5 po 1250 ml (1,872 g/l + 2,504 g/l + 2,272 g/l + 1,568 g/l + 2,808 g /l + 1,456 g/l + 0,456 g/l + 2,08 g/l + 2,16 g/l + 1,352 g/l + 3,88 g/l + 1,32 g/l + 1,2 g/l + 2,8 g/l + 2,72 g/l + 2,4 g/l + 0,64 g/l + 0,865 g/l + 0,435 g/l + 2,354 g/l + 0,515 g/l + 0,353 g/l + 70,4 g/l + 0,936 g/l + 5,28 g/l + 20 g/l + 20 g/l","B.Braun Melsungen AG","Nemačka","","-","","-","","STAC","B05","SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI I PERFUZIONI RASTVORI","B05B","Rastvori za intravensku primenu","B05BA","Rastvori za parenteralnu ishranu","","","",""],["","B","0171321","B05BA10","izoleucin, leucin, lizin, metionin, fenilalanin, treonin, triptofan, valin, arginin, histidin, alanin, glicin, asparaginska kis, glutaminska kis, prolin, serin, natrijum-hidroksid, natrijum-hlorid, natrijum-acetat, kalijum-acetat, magnezijum-acetat, kalcijum-hlorid, glukoza, natrijum-dihidrogenfosfat, cink-acetat, trigliceridi, srednje dužine lanca, ulje soje","NUTRIFLEX LIPID PERI","emulzija za infuziju","kesa, 5 po 1875 ml (1,872 g/l + 2,504 g/l + 2,272 g/l + 1,568 g/l + 2,808 g /l + 1,456 g/l + 0,456 g/l + 2,08 g/l + 2,16 g/l + 1,352 g/l + 3,88 g/l + 1,32 g/l + 1,2 g/l + 2,8 g/l + 2,72 g/l + 2,4 g/l + 0,64 g/l + 0,865 g/l + 0,435 g/l + 2,354 g/l + 0,515 g/l + 0,353 g/l + 70,4 g/l + 0,936 g/l + 5,28 g/l + 20 g/l + 20 g/l","B.Braun Melsungen AG","Nemačka","","-","","-","","STAC","B05","SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI I PERFUZIONI RASTVORI","B05B","Rastvori za intravensku primenu","B05BA","Rastvori za parenteralnu ishranu","","","",""],["","B","0171322","B05BA10","izoleucin, leucin, lizin, metionin, fenilalanin, treonin, triptofan, valin, arginin, histidin, alanin, glicin, asparaginska kis, glutaminska kis, prolin, serin, natrijum-hidroksid, natrijum-hlorid, natrijum-acetat, kalijum-acetat, magnezijum-acetat, kalcijum-hlorid, glukoza, natrijum-dihidrogenfosfat, cink-acetat, trigliceridi, srednje dužine lanca, ulje soje","NUTRIFLEX LIPID PERI","emulzija za infuziju","kesa, 5 po 2500 ml (1,872 g/l + 2,504 g/l + 2,272 g/l + 1,568 g/l + 2,808 g /l + 1,456 g/l + 0,456 g/l + 2,08 g/l + 2,16 g/l + 1,352 g/l + 3,88 g/l + 1,32 g/l + 1,2 g/l + 2,8 g/l + 2,72 g/l + 2,4 g/l + 0,64 g/l + 0,865 g/l + 0,435 g/l + 2,354 g/l + 0,515 g/l + 0,353 g/l + 70,4 g/l + 0,936 g/l + 5,28 g/l + 20 g/l + 20 g/l","B.Braun Melsungen AG","Nemačka","","-","","-","","STAC","B05","SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI I PERFUZIONI RASTVORI","B05B","Rastvori za intravensku primenu","B05BA","Rastvori za parenteralnu ishranu","","","",""],["","B","0171323","B05BA10","izoleucin, leucin, lizin, metionin, fenilalanin, treonin, triptofan, valin, arginin, histidin, alanin, glicin, asparaginska kis, glutaminska kis, prolin, serin, natrijum-hidroksid, natrijum-hlorid, natrijum-acetat, kalijum-acetat, magnezijum-acetat, kalcijum-hlorid, glukoza, natrijum-dihidrogenfosfat, cink-acetat, trigliceridi, srednje dužine lanca, ulje soje","NUTRIFLEX LIPID PLUS","emulzija za infuziju","kesa, 5 po 1250 ml (2,256 g/l + 3,008 g/l + 2,728 g/l + 1,88 g/l + 3,368 g/l + 1,744 g/l + 0,544 g/l + 2,496 g/l + 2,592 g/l + 1,624 g/l + 4,656 g/l + 1,584 g/l + 1,44 g/l + 3,368 g/l + 3,264 g/l + 2,88 g/l + 0,781 g/l + 0,402 g/l + 0,222 g/l + 2,747 g/l + 0,686 g/l + 0,47 g/l + 132 g/l + 1,872 g/l + 5,264 g/l + 20 g/l + 20 g/l)","B.Braun Melsungen AG","Nemačka","","-","","-","","STAC","B05","SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI I PERFUZIONI RASTVORI","B05B","Rastvori za intravensku primenu","B05BA","Rastvori za parenteralnu ishranu","","","",""],["","B","0171324","B05BA10","izoleucin, leucin, lizin, metionin, fenilalanin, treonin, triptofan, valin, arginin, histidin, alanin, glicin, asparaginska kis, glutaminska kis, prolin, serin, natrijum-hidroksid, natrijum-hlorid, natrijum-acetat, kalijum-acetat, magnezijum-acetat, kalcijum-hlorid, glukoza, natrijum-dihidrogenfosfat, cink-acetat, trigliceridi, srednje dužine lanca, ulje soje","NUTRIFLEX LIPID PLUS","emulzija za infuziju","kesa, 5 po 1875 ml (2,256 g/l + 3,008 g/l + 2,728 g/l + 1,88 g/l + 3,368 g/l + 1,744 g/l + 0,544 g/l + 2,496 g/l + 2,592 g/l + 1,624 g/l + 4,656 g/l + 1,584 g/l + 1,44 g/l + 3,368 g/l + 3,264 g/l + 2,88 g/l + 0,781 g/l + 0,402 g/l + 0,222 g/l + 2,747 g/l + 0,686 g/l + 0,47 g/l + 132 g/l + 1,872 g/l + 5,264 g/l + 20 g/l + 20 g/l)","B.Braun Melsungen AG","Nemačka","","-","","-","","STAC","B05","SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI I PERFUZIONI RASTVORI","B05B","Rastvori za intravensku primenu","B05BA","Rastvori za parenteralnu ishranu","","","",""],["","B","0171325","B05BA10","izoleucin, leucin, lizin, metionin, fenilalanin, treonin, triptofan, valin, arginin, histidin, alanin, glicin, asparaginska kis, glutaminska kis, prolin, serin, natrijum-hidroksid, natrijum-hlorid, natrijum-acetat, kalijum-acetat, magnezijum-acetat, kalcijum-hlorid, glukoza, natrijum-dihidrogenfosfat, cink-acetat, trigliceridi, srednje dužine lanca, ulje soje","NUTRIFLEX LIPID PLUS","emulzija za infuziju","kesa, 5 po 2500 ml (2,256 g/l + 3,008 g/l + 2,728 g/l + 1,88 g/l + 3,368 g/l + 1,744 g/l + 0,544 g/l + 2,496 g/l + 2,592 g/l + 1,624 g/l + 4,656 g/l + 1,584 g/l + 1,44 g/l + 3,368 g/l + 3,264 g/l + 2,88 g/l + 0,781 g/l + 0,402 g/l + 0,222 g/l + 2,747 g/l + 0,686 g/l + 0,47 g/l + 132 g/l + 1,872 g/l + 5,264 g/l + 20 g/l + 20 g/l)","B.Braun Melsungen AG","Nemačka","","-","","-","","STAC","B05","SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI I PERFUZIONI RASTVORI","B05B","Rastvori za intravensku primenu","B05BA","Rastvori za parenteralnu ishranu","","","",""],["","B","0174205","B05BA10","glukoza monohidrat, alanin, arginin, glicin, histidin, izoleucin, leucin, lizin-acetat, metionin, fenilalanin, prolin, serin, taurin, treonin, triptofan, tirozin, valin, kalcijum-hlorid dihidrat, natrijum-glicerofosfat hidrat, magnezijum-sulfat heptahidrat, kalijum-hlorid, natrijum-acetat trihidrat, cink-sulfat heptahidrat, prečišćeno sojino ulje, trigliceridi srednje dužine lanaca, prečišćeno maslinovo ulje, riblje ulje bogato omega-3 kiselinama","SMOFKABIVEN","emulzija za infuziju","kesa, 3 po 2463ml (2700kcal) (420g/l + 14g/l + 12g/l + 11g/l + 3g/l + 5g/l + 7,4g/l + 6,6g/l + 4,3g/l + 5,1g/l + 11,2g/l + 6,5g/l + 1g/l + 4,4g/l + 2g/l +0,4g/l + 6,2g/l + 0,56g/l + 4,18g/l + 1,2g/l + 4,48g/l + 3,4g/l + 0,0129g/l + 60g/l + 60g/l + 50g/l + 30g/l)","Fresenius Kabi AB","Švedska","","-","","-","","STAC","B05","SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI I PERFUZIONI RASTVORI","B05B","Rastvori za intravensku primenu","B05BA","Rastvori za parenteralnu ishranu","","","",""],["","B","0174201","B05BA10","glukoza monohidrat, alanin, arginin, glicin, histidin, izoleucin, leucin, lizin-acetat, metionin, fenilalanin, prolin, serin, taurin, treonin, triptofan, tirozin, valin, kalcijum-hlorid dihidrat, natrijum-glicerofosfat hidrat, magnezijum-sulfat heptahidrat, kalijum-hlorid, natrijum-acetat trihidrat, cink-sulfat heptahidrat, prečišćeno sojino ulje, trigliceridi srednje dužine lanaca, prečišćeno maslinovo ulje, riblje ulje bogato omega-3 kiselinama","SMOFKABIVEN","emulzija za infuziju","kesa, 4 po 1477ml (1600kcal) (420g/l + 14g/l + 12g/l + 11g/l + 3g/l + 5g/l + 7,4g/l + 6,6g/l + 4,3g/l + 5,1g/l + 11,2g/l + 6,5g/l + 1g/l + 4,4g/l + 2g/l +0,4g/l + 6,2g/l + 0,56g/l + 4,18g/l + 1,2g/l + 4,48g/l + 3,4g/l + 0,0129g/l + 60g/l + 60g/l + 50g/l + 30g/l)","Fresenius Kabi AB;Fresenius Kabi Austrija GmBH","Švedska; Austrija","","-","","-","","STAC","B05","SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI I PERFUZIONI RASTVORI","B05B","Rastvori za intravensku primenu","B05BA","Rastvori za parenteralnu ishranu","","","",""],["","B","0171346","B05BA10","glukoza, alanin, arginin, glicin, histidin, izoleucin, leucin, lizin, metionin, fenilalanin, prolin, serin, taurin, treonin, triptofan, tirozin, valin, kalcijum-hlorid, natrijum-glicerofosfat, magnezijum-sulfat, kalijum-hlorid, natrijum-acetat, cink-sulfat, prečišćeno sojino ulje, trigliceridi, srednje dužine lanca, prečišćeno maslinovo ulje, riblje ulje bogato omega-3 kiselinama","SMOFKABIVEN PERIPHERAL","emulzija za infuziju","kesa, 4 po 1206ml (800kcal) (130g/L+14g/L+12g/L+11g/L+3g/L+5g/L+7.4g/L+6.6g/L+4.3g/L+5.1g/L+11.2g/L+6.5g/L+1g/L+4.4g/L+2g/L+0.4g/L+6.2g/L+0.56g/L+4.18g/L+1.2g/L+4.48g/L+3.4g/L+0.0129g/L+60g/L+60g/L+50g/L+30g/L)","Fresenius Kabi AB","Švedska","","-","","-","","STAC","B05","SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI I PERFUZIONI RASTVORI","B05B","Rastvori za intravensku primenu","B05BA","Rastvori za parenteralnu ishranu","","","",""],["","B","0175260","B05BB01","natrijum hlorid, kalijum hlorid, kalcijum hlorid","NATRII CHLORIDI INFUNDIBILE COMP. (Ringerov rastv)","rastvor za infuziju","boca plasticna, 1 po 500 ml (8,6 g/l+0,3 g/l+ 0,33 g/l)","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","","-","","-","","","B05","SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI I PERFUZIONI RASTVORI","B05B","Rastvori za intravensku primenu","B05BB","Rastvori za elektrolitni disbalans","","","",""],["","B","0175315","B05BB01","natrijum-hlorid, kalijum-hlorid, kalcijum-hlorid","RINGEROV RASTVOR B.BRAUN","rastvor za infuziju","boca plastična, 10 po 500 ml (8.6 g/L+0.3 g/L+0.33 g/L)","B.Braun
Melsungen AG;
B.Braun
Pharmaceutical
s S.A.","Nemačka;
Rumunija","","-","","-","","","B05","SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI I PERFUZIONI RASTVORI","B05B","Rastvori za intravensku primenu","B05BB","Rastvori za elektrolitni disbalans","","","",""],["","B","0175316","B05BB01","natrijum-hlorid, kalijum-hlorid, kalcijum-hlorid","RINGEROV RASTVOR B.BRAUN","rastvor za infuziju","boca plastična, 10 po 1000 ml (8.6 g/L+0.3 g/L+0.33 g/L)","B.Braun Melsungen AG","Nemačka","","-","","-","","","B05","SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI I PERFUZIONI RASTVORI","B05B","Rastvori za intravensku primenu","B05BB","Rastvori za elektrolitni disbalans","","","",""],["","B","0175515","B05BB01","natrijum hlorid, kalijum hlorid, kalcijum hlorid","NATRII CHLORIDI INFUNDIBILE COMP. (Ringerov rastv)","rastvor za infuziju","boca plasticna, 1 po 500 ml (8,6 g/l+0,3 g/l+ 0,33 g/l)","Hemomont d.o.o.","Republika Crna Gora","","-","","-","","","B05","SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI I PERFUZIONI RASTVORI","B05B","Rastvori za intravensku primenu","B05BB","Rastvori za elektrolitni disbalans","","","",""],["","B","0175331","B05BB01","natrijum-hlorid, kalijum-hlorid,
kalcijum-hlorid","RINGEROV RASTVOR","rastvor za infuziju","kesa, 1 po 500 ml (8,6 g/l + 0,3 g/l + 0,33 g/l)","Bieffe Medital S.A.; Baxter Healthcare Limited; Baxter S.A.","Španija; Velika Britanija; Belgija","","-","","-","","","B05","SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI I PERFUZIONI RASTVORI","B05B","Rastvori za intravensku primenu","B05BB","Rastvori za elektrolitni disbalans","","","",""],["","B","0175185","B05BB01","natrijum-hlorid, kalijum-hlorid, kalcijum-hlorid, natrijum-laktat","HARTMANOV RASTVOR","rastvor za infuziju","boca, 1 po 500 ml (6,02 g/l + 0,373 g/l + 0,294 g/l + 3,25 g/l)","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","","-","","-","","","B05","SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI I PERFUZIONI RASTVORI","B05B","Rastvori za intravensku primenu","B05BB","Rastvori za elektrolitni disbalans","","","",""],["","B","0175420","B05BB01","natrijum-hlorid, kalijum-hlorid, kalcijum-hlorid, natrijum-laktat","HARTMANOV RASTVOR BAXTER","rastvor za infuziju","kesa, 1 po 500 ml (6 g/l + 0,4 g/l + 0,27 g/l + 3,2 g/l)","Bieffe Medital S.A.; Baxter Healthcare LTD; Baxter S.A.","Španija; Velika Britanija; Belgija","","-","","-","","","B05","SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI I PERFUZIONI RASTVORI","B05B","Rastvori za intravensku primenu","B05BB","Rastvori za elektrolitni disbalans","","","",""],["","B","0175320","B05BB01","natrijum-hlorid, kalijum-hlorid, kalcijum-hlorid, natrijum-laktat","HARTMANOV RASTVOR B.BRAUN","rastvor za infuziju","boca plastična, 10 po 500 ml (6 g/L+0.4 g/L+0.27g/L+6,24 g/L)","B.Braun Melsungen AG; B.Braun Medical SA; B.Braun Pharmaceuticals S.A.","Nemačka; Španija; Rumunija","","-","","-","","","B05","SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI I PERFUZIONI RASTVORI","B05B","Rastvori za intravensku primenu","B05BB","Rastvori za elektrolitni disbalans","","","",""],["","B","0175321","B05BB01","natrijum-hlorid, kalijum-hlorid, kalcijum-hlorid, natrijum-laktat","HARTMANOV RASTVOR B.BRAUN","rastvor za infuziju","boca plastična, 10 po 1000 ml (6 g/L+0.4 g/L+0.27g/L+6,24 g/L)","B.Braun Melsungen AG; B.Braun Medical SA","Nemačka; Španija","","-","","-","","","B05","SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI I PERFUZIONI RASTVORI","B05B","Rastvori za intravensku primenu","B05BB","Rastvori za elektrolitni disbalans","","","",""],["","B","0175322","B05BB01","natrijum-hlorid","NATRIJUM HLORID 0.9% B.Braun","rastvor za infuziju","boca plastična, 20 po 50ml (9g/L)","B.Braun Melsungen AG;B.Braun Medical SA; S.C B. Braun Pharmaceuticals S.A.","Nemačka; Španija; Rumunija","","-","","-","","","B05","SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI I PERFUZIONI RASTVORI","B05B","Rastvori za intravensku primenu","B05BB","Rastvori za elektrolitni disbalans","","","",""],["","B","0175312","B05BB01","natrijum hlorid","NATRIJUM HLORID 0.9% B.BRAUN","rastvor za infuziju","boca plastična, 20 po 100 ml (9g/l)","B. Braun Melsungen AG; B. Braun Pharmaceuticals S.A.; B. Braun Medical SA","Nemačka; Rumunija; Španija","","-","","-","","","B05","SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI I PERFUZIONI RASTVORI","B05B","Rastvori za intravensku primenu","B05BB","Rastvori za elektrolitni disbalans","","","",""],["","B","0175585","B05BB01","natrijum-hlorid","NATRIJUM HLORID 0.9% B.BRAUN","rastvor za infuziju","boca plastična, 10 po 250mL (9g/L)","B.Braun Melsungen AG; B.Braun Medical SA","Nemačka; Španija","","-","","-","","","B05","SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI I PERFUZIONI RASTVORI","B05B","Rastvori za intravensku primenu","B05BB","Rastvori za elektrolitni disbalans","","","",""],["","B","0175310","B05BB01","natrijum-hlorid","NATRIJUM HLORID 0.9% B.BRAUN","rastvor za infuziju","boca, plastična, 10 po 500mL (9g/L)","B.Braun Melsungen AG; B.Braun Medical SA; B.Braun Pharmaceuticals S.A","Nemačka; Španija; Rumunija","","-","","-","","","B05","SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI I PERFUZIONI RASTVORI","B05B","Rastvori za intravensku primenu","B05BB","Rastvori za elektrolitni disbalans","","","",""],["","B","0175311","B05BB01","natrijum-hlorid","NATRIJUM HLORID 0.9% B.BRAUN","rastvor za infuziju","boca plastična, 10 po 1000mL (9g/L)","B.Braun Melsungen AG; B.Braun Medical SA; B.Braun Pharmaceuticals S.A","Nemačka; Španija; Rumunija","","-","","-","","","B05","SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI I PERFUZIONI RASTVORI","B05B","Rastvori za intravensku primenu","B05BB","Rastvori za elektrolitni disbalans","","","",""],["","B","0400430","B05BC01","manitol","MANITOL HF 20%","rastvor za infuziju","boca staklena, 1 po 250 ml 20%","Hemomont d.o.o.","Republika Crna Gora","","-","","-","","","B05","SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI I PERFUZIONI RASTVORI","B05B","Rastvori za intravensku primenu","B05BC","Rastvori za osmotsku diurezu","","","",""],["","B","0400431","B05BC01","manitol","MANITOL HF 10%","rastvor za infuziju","boca staklena, 1 po 500 ml 10%","Hemomont d.o.o.","Republika Crna Gora","","-","","-","","","B05","SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI I PERFUZIONI RASTVORI","B05B","Rastvori za intravensku primenu","B05BC","Rastvori za osmotsku diurezu","","","",""],["","B","9175213","B05CX10","manitol, sorbitol","ISPIROL","rastvor za ispiranje bešike","kesa, 5 l (5,4 g/l + 27 g/l)","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","","-","","-","","","B05","SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI I PERFUZIONI RASTVORI","B05C","Rastvori za ispiranje","B05CX","Ostali rastvori za ispiranje","","","",""],["","B","9175730","B05DB..","glukoza, natrijum-hlorid, natrijum-laktat, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid","DIANEAL PD4","rastvor za peritonealnu dijalizu","dvostruka plastična kesa 1 po 2000 ml (1,36% m/v+(13,6 g/l)+5,38 g/l+4,48 g/l+0,184 g/l+0,051 g/l)","Baxter Healthcare S.A.","Irska","","-","","-","","","B05","SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI I PERFUZIONI RASTVORI","B05D","Rastvori za peritonealnu dijalizu","B05D.","Rastvori za peritonealnu dijalizu","","","",""],["","B","9175731","B05DB..","glukoza, natrijum-hlorid, natrijum-laktat, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid","DIANEAL PD4","rastvor za peritonealnu dijalizu","dvostruka plastična kesa 1 po 2500 ml (1,36% m/v+(13,6 g/l)+5,38 g/l+4,48 g/l+0,184 g/l+0,051 g/l)","Baxter Healthcare S.A.","Irska","","-","","-","","","B05","SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI I PERFUZIONI RASTVORI","B05D","Rastvori za peritonealnu dijalizu","B05D.","Rastvori za peritonealnu dijalizu","","","",""],["","B","9175732","B05DB..","glukoza, natrijum-hlorid, natrijum-laktat, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid","DIANEAL PD4","rastvor za peritonealnu dijalizu","jednostruka plastična kesa 1 po 5000 ml (1,36% m/v+(13,6 g/l)+5,38 g/l+4,48 g/l+0,184 g/l+0,051 g/l)","Baxter Healthcare S.A.","Irska","","-","","-","","","B05","SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI I PERFUZIONI RASTVORI","B05D","Rastvori za peritonealnu dijalizu","B05D.","Rastvori za peritonealnu dijalizu","","","",""],["","B","9175733","B05DB..","glukoza, natrijum-hlorid, natrijum-laktat, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid","DIANEAL PD4","rastvor za peritonealnu dijalizu","dvostruka plastična kesa 1 po 2000 ml (2,27 % m/v + (22,7 g/l)+5,38 g/l+4,48 g/l+0,184 g/l+0,051 g/l)","Baxter Healthcare S.A.","Irska","","-","","-","","","B05","SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI I PERFUZIONI RASTVORI","B05D","Rastvori za peritonealnu dijalizu","B05D.","Rastvori za peritonealnu dijalizu","","","",""],["","B","9175734","B05DB..","glukoza, natrijum-hlorid, natrijum-laktat, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid","DIANEAL PD4","rastvor za peritonealnu dijalizu","dvostruka plastična kesa 1 po 2500 ml (2,27 % m/v + (22,7 g/l)+5,38 g/l+4,48 g/l+0,184 g/l+0,051 g/l)","Baxter Healthcare S.A.","Irska","","-","","-","","","B05","SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI I PERFUZIONI RASTVORI","B05D","Rastvori za peritonealnu dijalizu","B05D.","Rastvori za peritonealnu dijalizu","","","",""],["","B","9175735","B05DB..","glukoza, natrijum-hlorid, natrijum-laktat, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid","DIANEAL PD4","rastvor za peritonealnu dijalizu","jednostruka plastična kesa 1 po 5000 ml (2,27 % m/v + (22,7 g/l)+5,38 g/l+4,48 g/l+0,184 g/l+0,051 g/l)","Baxter Healthcare S.A.","Irska","","-","","-","","","B05","SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI I PERFUZIONI RASTVORI","B05D","Rastvori za peritonealnu dijalizu","B05D.","Rastvori za peritonealnu dijalizu","","","",""],["","B","9175736","B05DB..","glukoza, natrijum-hlorid, natrijum-laktat, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid","DIANEAL PD4","rastvor za peritonealnu dijalizu","dvostruka plastična kesa 1 po 2000 ml (3,86% m/v + (38.6g/l)+5.38g/l+4.48g/l+0.184g/l+0.051g/l)","Baxter Healthcare S.A.","Irska","","-","","-","","","B05","SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI I PERFUZIONI RASTVORI","B05D","Rastvori za peritonealnu dijalizu","B05D.","Rastvori za peritonealnu dijalizu","","","",""],["","B","9175737","B05DB..","glukoza, natrijum-hlorid, natrijum-laktat, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid","DIANEAL PD4","rastvor za peritonealnu dijalizu","dvostruka plastična kesa 1 po 2500 ml (3,86% m/v + (38.6g/l)+5.38g/l+4.48g/l+0.184g/l+0.051g/l)","Baxter Healthcare S.A.","Irska","","-","","-","","","B05","SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI I PERFUZIONI RASTVORI","B05D","Rastvori za peritonealnu dijalizu","B05D.","Rastvori za peritonealnu dijalizu","","","",""],["","B","9175738","B05DB..","glukoza, natrijum-hlorid, natrijum-laktat, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid","DIANEAL PD4","rastvor za peritonealnu dijalizu","jednostruka plastična kesa 1 po 5000 ml (3,86% m/v + (38.6g/l)+5.38g/l+4.48g/l+0.184g/l+0.051g/l)","Baxter Healthcare S.A.","Irska","","-","","-","","","B05","SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI I PERFUZIONI RASTVORI","B05D","Rastvori za peritonealnu dijalizu","B05D.","Rastvori za peritonealnu dijalizu","","","",""],["","B","9175741","B05DA..","ikodekstrin, natrijum-hlorid, natrijum-laktat, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid","EXTRANEAL","rastvor za peritonealnu dijalizu","plastična kesa 1 po 2000 ml (7,5% (75g/l)+5.4g/l+4.5g/l+0.257g/l+0.051g/l)","Baxter Healthcare S.A.","Irska","","-","","-","","","B05","SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI I PERFUZIONI RASTVORI","B05D","Rastvori za peritonealnu dijalizu","B05D.","Rastvori za peritonealnu dijalizu","","","",""],["","B","9175739","B05DB.","tirozin, triptofan, fenilalanin, treonin, serin, prolin, glicin, alanin, valin, metionin, izoleucin, leucin, lizin, histidin, arginin, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid, natrijum-laktat, natrijum-hlorid","NUTRINEAL PD4","rastvor za peritonealnu dijalizu","plastična kesa 1 po 2000 ml (0.3g/l+0.27g/l+0.57g/l+0.646g/l+0.51g/l+0.595g/l+0.51g/l+0.951g/l+1.393g/l+0.85g/l+0.85g/l+1.02g/l+0.955g/l+0.714g/l+1.071g/l+0.184g/l+0.051g/l+4.48g/l+5.38g/l","Baxter Healthcare S.A.","Irska","","-","","-","","","B05","SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI I PERFUZIONI RASTVORI","B05D","Rastvori za peritonealnu dijalizu","B05D.","Rastvori za peritonealnu dijalizu","","","",""],["","B","9175716","B05DB..","natrijum-hlorid, natrijum-laktat, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid, glukoza","BALANCE 1.5% glukoze,1.25 mmol/l kalcijuma","rastvor za peritonealnu dijalizu","kesa, 4 po 2000 ml (5.64g/l + 3.925g/l + 0.1838g/l + 0.1017g/l + 15g/l)","Fresenius Medical Care Deutschland GmbH","Nemačka","","-","","-","","","B05","SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI I PERFUZIONI RASTVORI","B05D","Rastvori za peritonealnu dijalizu","B05DB","Hipertonični rastvori","","","",""],["","B","9175717","B05DB..","natrijum-hlorid, natrijum-laktat, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid, glukoza","BALANCE 2.3% glukoze,1.25 mmol/l kalcijuma","rastvor za peritonealnu dijalizu","kesa, 4 po 2000 ml (5.64g/l + 3.925g/l + 0.1838g/l + 0.1017g/l + 22.73g/l)","Fresenius Medical Care Deutschland GmbH","Nemačka","","-","","-","","","B05","SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI I PERFUZIONI RASTVORI","B05D","Rastvori za peritonealnu dijalizu","B05DB","Hipertonični rastvori","","","",""],["","B","9175718","B05DB..","natrijum-hlorid, natrijum-laktat, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid, glukoza","BALANCE 4.25% glukoze,1.25 mmol/l kalcijuma","rastvor za peritonealnu dijalizu","kesa, 4 po 2000 ml (5.64g/l + 3.925g/l + 0.1838g/l + 0.1017g/l + 42,5 g/l)","Fresenius Medical Care Deutschland GmbH","Nemačka","","-","","-","","","B05","SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI I PERFUZIONI RASTVORI","B05D","Rastvori za peritonealnu dijalizu","B05DB","Hipertonični rastvori","","","",""],["","B","9175743","B05DB..","natrijum-hlorid, natrijum-laktat, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid, glukoza","BALANCE 1.5% glukoze,1.75 mmol/l kalcijuma","rastvor za peritonealnu dijalizu","kesa, 4 po 2000 ml (5.64 g/l + 3.925 g/l + 0.2573 g/l + 0.1017 g/l + 15 g/l)","Fresenius Medical Care Deutschland GmbH","Nemačka","","-","","-","","","B05","SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI I PERFUZIONI RASTVORI","B05D","Rastvori za peritonealnu dijalizu","B05DB","Hipertonični rastvori","","","",""],["","B","9175744","B05DB..","natrijum-hlorid, natrijum-laktat, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid, glukoza","BALANCE 2.3% glukoze,1.75 mmol/l kalcijuma","rastvor za peritonealnu dijalizu","kesa, 4 po 2000 ml (5.64g/l + 3.925g/l + 0.2573g/l + 0.1017g/l + 22.73g/l)","Fresenius Medical Care Deutschland GmbH","Nemačka","","-","","-","","","B05","SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI I PERFUZIONI RASTVORI","B05D","Rastvori za peritonealnu dijalizu","B05DB","Hipertonični rastvori","","","",""],["","B","9175745","B05DB..","natrijum-hlorid, natrijum-laktat, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid, glukoza","BALANCE 4.25% glukoze,1.75 mmol/l kalcijuma","rastvor za peritonealnu dijalizu","kesa, 4 po 2000 ml (5.64g/l + 3.925g/l + 0.2573g/l + 0.1017g/l + 42.5g/l)","Fresenius Medical Care Deutschland GmbH","Nemačka","","-","","-","","","B05","SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI I PERFUZIONI RASTVORI","B05D","Rastvori za peritonealnu dijalizu","B05DB","Hipertonični rastvori","","","",""],["","B","9175702","B05DB..","natrijum-hlorid, natrijum-laktat, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid, glukoza","BALANCE 4.25% glukoze, 1.25 mmol/l kalcijuma","rastvor za peritonealnu dijalizu","kesa, 4 po 2500 ml (5.64g/L+3.925g/L+0.1838g/L+0.1017g/L+42.5g/L)","Fresenius Medical Care Deutschiland GmBh","Nemačka","","-","","-","","","B05","SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI I PERFUZIONI RASTVORI","B05D","Rastvori za peritonealnu dijalizu","B05DB","Hipertonični rastvori","","","",""],["","B","9175701","B05DB..","natrijum-hlorid, natrijum-laktat, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid, glukoza","BALANCE 2.3% glukoze, 1.25 mmol/l kalcijuma","rastvor za peritonealnu dijalizu","kesa, 4 po 2500 ml (5.64g/L+3.925g/L+0.1838g/L+0.1017g/L+22.73g/L)","Fresenius Medical Care Deutschiland GmBh","Nemačka","","-","","-","","","B05","SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI I PERFUZIONI RASTVORI","B05D","Rastvori za peritonealnu dijalizu","B05DB","Hipertonični rastvori","","","",""],["","B","9175700","B05DB..","natrijum-hlorid, natrijum-laktat, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid, glukoza","BALANCE 1.5% glukoze, 1.25 mmol/l kalcijuma","rastvor za peritonealnu dijalizu","kesa, 4 po 2500 ml (5.64g/L+3.925g/L+0.1838g/L+0.1017g/L+15g/L)","Fresenius Medical Care Deutschiland GmBh","Nemačka","","-","","-","","","B05","SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI I PERFUZIONI RASTVORI","B05D","Rastvori za peritonealnu dijalizu","B05DB","Hipertonični rastvori","","","",""],["","B","9175705","B05DB..","natrijum-hlorid, natrijum-laktat, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid, glukoza","BALANCE 4.25% glukoze, 1.25 mmol/l kalcijuma","rastvor za peritonealnu dijalizu","kesa, 2 po 5000 ml (5,64g/L+3,925g/L+0,1838g/L+0,1017g/L+42,5g/L)","Fresenius Medical Care Deutschland GmbH","Nemačka","","-","","-","","","B05","SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI I PERFUZIONI RASTVORI","B05D","Rastvori za peritonealnu dijalizu","B05DB","Hipertonični rastvori","","","",""],["","B","9175704","B05DB..","natrijum-hlorid, natrijum-laktat, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid, glukoza","BALANCE 2.3% glukoze, 1.25 mmol/l kalcijuma","rastvor za peritonealnu dijalizu","kesa, 2 po 5000 ml (5,64g/L+3,925g/L+0,1838g/L+0,1017g/L+22,73g/L)","Fresenius Medical Care Deutschland GmbH","Nemačka","","-","","-","","","B05","SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI I PERFUZIONI RASTVORI","B05D","Rastvori za peritonealnu dijalizu","B05DB","Hipertonični rastvori","","","",""],["","B","9175703","B05DB..","natrijum-hlorid, natrijum-laktat, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid, glukoza","BALANCE 1.5% glukoze, 1.25 mmol/l kalcijuma","rastvor za peritonealnu dijalizu","kesa, 2 po 5000ml (5,64g/L+3,925g/L+0,1838g/L+0,1017g/L+15g/L)","Fresenius Medical Care Deutschland GmbH","Nemačka","","-","","-","","","B05","SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI I PERFUZIONI RASTVORI","B05D","Rastvori za peritonealnu dijalizu","B05DB","Hipertonični rastvori","","","",""],["","B","9175760","B05DB..","glukoza, natrijum-hlorid, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid, natrijum-hidrogenkarbonat, natrijum-laktat","PHYSIONEAL 40 glukoza 1,36% m/v /13,6 mg/ml","rastvor za peritonealnu dijalizu","dvostruka plastična kesa, 1 po 2000 ml (13,6g/l+5,38g/l+0,184g/l+0,051g/l+2,1g/l+1,68g/l)","Baxter Healthcare S.A.","Irska","","-","","-","","","B05","SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI I PERFUZIONI RASTVORI","B05D","Rastvori za peritonealnu dijalizu","B05DB","Hipertonični rastvori","","","",""],["","B","9175762","B05DB..","glukoza, natrijum-hlorid, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid, natrijum-hidrogenkarbonat, natrijum-laktat","PHYSIONEAL 40 glukoza 1,36% m/v /13,6 mg/ml","rastvor za peritonealnu dijalizu","jednostruka plastična kesa, 1 po 2500 ml (13,6g/l+5,38g/l+0,184g/l+0,051g/l+2,1g/l+1,68g/l)","Baxter Healthcare S.A.","Irska","","-","","-","","","B05","SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI I PERFUZIONI RASTVORI","B05D","Rastvori za peritonealnu dijalizu","B05DB","Hipertonični rastvori","","","",""],["","B","9175761","B05DB..","glukoza, natrijum-hlorid, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid, natrijum-hidrogenkarbonat, natrijum-laktat","PHYSIONEAL 40 glukoza 1,36% m/v /13,6 mg/ml","rastvor za peritonealnu dijalizu","dvostruka plastična kesa, 1 po 2500 ml (13,6g/l+5,38g/l+0,184g/l+0,051g/l+2,1g/l+1,68g/l)","Baxter Healthcare S.A.","Irska","","-","","-","","","B05","SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI I PERFUZIONI RASTVORI","B05D","Rastvori za peritonealnu dijalizu","B05DB","Hipertonični rastvori","","","",""],["","B","9175765","B05DB..","glukoza, natrijum-hlorid, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid, natrijum-hidrogenkarbonat, natrijum-laktat","PHYSIONEAL 40 glukoza 2,27% m/v /22,7 mg/ml","rastvor za peritonealnu dijalizu","jednostruka plastična kesa, 1 po 2500 ml (22,7g/l+5,38g/l+0,184g/l+0,051g/l+2,1g/l+1,68g/l)","Baxter Healthcare S.A.","Irska","","-","","-","","","B05","SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI I PERFUZIONI RASTVORI","B05D","Rastvori za peritonealnu dijalizu","B05DB","Hipertonični rastvori","","","",""],["","B","9175763","B05DB..","glukoza, natrijum-hlorid, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid, natrijum-hidrogenkarbonat, natrijum-laktat","PHYSIONEAL 40 glukoza 2,27% m/v /22,7 mg/ml","rastvor za peritonealnu dijalizu","dvostruka plastična kesa, 1 po 2000 ml (22,7g/l+5,38g/l+0,184g/l+0,051g/l+2,1g/l+1,68g/l)","Baxter Healthcare S.A.","Irska","","-","","-","","","B05","SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI I PERFUZIONI RASTVORI","B05D","Rastvori za peritonealnu dijalizu","B05DB","Hipertonični rastvori","","","",""],["","B","9175764","B05DB..","glukoza, natrijum-hlorid, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid, natrijum-hidrogenkarbonat, natrijum-laktat","PHYSIONEAL 40 glukoza 2,27% m/v /22,7 mg/ml","rastvor za peritonealnu dijalizu","dvostruka plastična kesa, 1 po 2500 ml (22,7g/l+5,38g/l+0,184g/l+0,051g/l+2,1g/l+1,68g/l)","Baxter Healthcare S.A.","Irska","","-","","-","","","B05","SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI I PERFUZIONI RASTVORI","B05D","Rastvori za peritonealnu dijalizu","B05DB","Hipertonični rastvori","","","",""],["","B","9175766","B05DB..","glukoza, natrijum-hlorid, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid, natrijum-hidrogenkarbonat, natrijum-laktat","PHYSIONEAL 40 glukoza 3,86% m/v /38,6 mg/ml","rastvor za peritonealnu dijalizu","dvostruka plastična kesa, 1 po 2000 ml (38,6g/l+5,38g/l+0,184g/l+0,051g/l+2,1g/l+1,68g/l)","Baxter Healthcare S.A.","Irska","","-","","-","","","B05","SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI I PERFUZIONI RASTVORI","B05D","Rastvori za peritonealnu dijalizu","B05DB","Hipertonični rastvori","","","",""],["","B","0175150","B05XA01","kalijum hlorid","KALIUM CHLORID FRESENIUS","koncentrat za rastvor za infuziju","20 po 20 ml (1 mmol/ml)","Fresenius Kabi Norge AS","Norveška","","-","","-","","","B05","SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI I PERFUZIONI RASTVORI","B05X","Rastvori za intravensku primenu, kao dopunska terapijska sredstva","B05XA","Rastvori elektrolita","","","",""],["","B","0175333","B05XA01","kalijum-hlorid","KALIJUM HLORID 7,45% B.BRAUN","koncentrat za rastvor za infuziju","ampula Mini-plasco Connect, 20 po 20 ml","B.Braun Melsungen","Nemačka","","-","","-","","","B05","SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI I PERFUZIONI RASTVORI","B05X","Rastvori za intravensku primenu, kao dopunska terapijska sredstva","B05XA","Rastvori elektrolita","","","",""],["","B","0175335","B05XA01","kalijum-hlorid","KALIJUM HLORID 7,45% B.BRAUN","koncentrat za rastvor za infuziju","boca staklena, 20 po 100 ml","B.Braun Melsungen","Nemačka","","-","","-","","","B05","SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI I PERFUZIONI RASTVORI","B05X","Rastvori za intravensku primenu, kao dopunska terapijska sredstva","B05XA","Rastvori elektrolita","","","",""],["","B","0133110","B05XA02","natrijum hidrogenkarbonat","NATRIUMBICARBONAT \"FRESENIUS\" 8,4%","koncentrat za rastvor za infuziju","boca staklena, 10 po 100 ml (8,4%)","Fresenius Kabi Austria GmbH","Austrija","","-","","-","","","B05","SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI I PERFUZIONI RASTVORI","B05X","Rastvori za intravensku primenu, kao dopunska terapijska sredstva","B05XA","Rastvori elektrolita","","","",""],["","B","0175240","B05XA03","natrijum hlorid","NATRII CHLORIDI INFUNDIBILE","rastvor za infuziju","boca plastična, 1 po 500 ml 0,9%","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","","-","","-","","","B05","SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI I PERFUZIONI RASTVORI","B05X","Rastvori za intravensku primenu, kao dopunska terapijska sredstva","B05XA","Rastvori elektrolita","","","",""],["","B","0175582","B05XA03","natrijum hlorid","SODIUM CHLORIDE","rastvor za infuziju","boca staklena, 49 po 100 ml (9g/l)","Fresenius Kabi Italia S.R.L.","Italija","","-","","-","","","B05","SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI I PERFUZIONI RASTVORI","B05X","Rastvori za intravensku primenu, kao dopunska terapijska sredstva","B05XA","Rastvori elektrolita","","","",""],["","B","0175581","B05XA03","natrijum hlorid","SODIUM CHLORIDE","rastvor za infuziju","boca staklena, 1 po 500 ml (9g/l)","Fresenius Kabi Italia S.R.L.","Italija","","-","","-","","","B05","SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI I PERFUZIONI RASTVORI","B05X","Rastvori za intravensku primenu, kao dopunska terapijska sredstva","B05XA","Rastvori elektrolita","","","",""],["","B","0170350","B05XA03","natrijum hlorid","NATRII CHLORIDI INFUNDIBILE 0,9%","rastvor za infuziju","kesa, 1 po 100 ml (9 g/l)","Bieffe Medital S.A.; Bieffe Medital SPA; Baxter Healthcare Limited; Baxter S.A.; Baxter Healthcare S.A.","Španija; Italija; Velika Britanija; Belgija; Irska","","-","","-","","","B05","SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI I PERFUZIONI RASTVORI","B05X","Rastvori za intravensku primenu, kao dopunska terapijska sredstva","B05XA","Rastvori elektrolita","","","",""],["","B","0175351","B05XA03","natrijum hlorid","NATRII CHLORIDI INFUNDIBILE 0,9%","rastvor za infuziju","kesa, 1 po 250 ml (9 g/l)","Bieffe Medital S.A.; Bieffe Medital SPA; Baxter Healthcare Limited; Baxter S.A.; Baxter Healthcare S.A.","Španija; Italija; Velika Britanija; Belgija; Irska","","-","","-","","","B05","SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI I PERFUZIONI RASTVORI","B05X","Rastvori za intravensku primenu, kao dopunska terapijska sredstva","B05XA","Rastvori elektrolita","","","",""],["","B","0175352","B05XA03","natrijum hlorid","NATRII CHLORIDI INFUNDIBILE 0,9%","rastvor za infuziju","kesa, 1 po 500 ml (9 g/l)","Bieffe Medital S.A.; Bieffe Medital SPA; Baxter Healthcare Limited; Baxter S.A.; Baxter Healthcare S.A.","Španija; Italija; Velika Britanija; Belgija; Irska","","-","","-","","","B05","SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI I PERFUZIONI RASTVORI","B05X","Rastvori za intravensku primenu, kao dopunska terapijska sredstva","B05XA","Rastvori elektrolita","","","",""],["","B","0174050","B05XB02","alanil- glutamin","DIPEPTIVEN","koncentrat za rastvor za infuziju","boca, 10 po 100 ml (20 g/100 ml)","Fresenius Kabi Austria GMBH","Austrija","","-","","-","","STAC","B05","SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI I PERFUZIONI RASTVORI","B05X","Rastvori za intravensku primenu, kao dopunska terapijska sredstva","B05XA","Rastvori elektrolita","","","",""],["","B","0052720","B05XC..","tiamin, riboflavin, nikotinamid, piridoksin, pantotenska kiselina, askorbinska kiselina, biotin, folna kiselina, cijanokobalamin","SOLUVIT N","prašak za rastvor za infuziju","bočica staklena, 10 po 10 ml (2,5mg+3,6mg+40mg+4mg+15mg+100mg+60mcg+0,4mg+5mcg)","Fresenius Kabi AB","Švedska","","-","","-","","STAC","B05","SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI I PERFUZIONI RASTVORI","B05X","Rastvori za intravensku primenu, kao dopunska terapijska sredstva","B05XC","Vitamini","","","",""],["","B","0100255","C01AA05","digoksin","DIGOXIN SOPHARMA","rastvor za injekciju/infuziju","ampula, 10 po 2 ml (0,25mg/ml)","Sopharma AD","Bugarska","","0,25 mg","","-","","","C01","TERAPIJA BOLESTI SRCA","C01A","Srčani glikozidi","C01AA","Glikozidi digitalisa","","","",""],["","B","0101355","C01BD01","amjodaron","CORDARONE","rastvor za injekciju","ampula, 6 po 3 ml (150 mg/3 ml)","Sanofi Winthrop Industrie","Francuska","","0,2 g","","-","","","C01","TERAPIJA BOLESTI SRCA","C01B","Antiaritmici, grupa I i III","C01BD","Antiaritmici, grupa III","","","",""],["","B","0105001","C01CA03","norepinefrin","NORADRENALIN MEDIKUNION","koncentrat za rastvor za infuziju","ampula, 100 po 10ml (1mg/ml)","Laboratorios Normon S.A.","Španija","","6 mg","","-","","","C01","Terapija bolesti srca","C01C","Stimulansi srcanog rada, iskljucujuci srcane glikozide","C01CA","Adrenergicka i dopaminergicka sredstva","","","",""],["","B","0105146","C01CA04","dopamin","DOPAMIN ADMEDA 50","koncentrat za rastvor za infuziju","ampula, 5 po 5 ml (50 mg/5 ml)","Haupt Pharma Wulfing GmbH, Nemačka za Admeda Arzneimittel GmbH","Nemačka","","0,5 g","","-","","","C01","TERAPIJA BOLESTI SRCA","C01C","Stimulansi srčanog rada, isključujući srčane glikozide","C01CA","Adrenergička i dopaminergička sredstva","","","",""],["","B","0105401","C01CA07","dobutamin","DOBUTAMIN ADMEDA 250","koncentrat za rastvor za infuziju","ampula, 1 po 50 ml (250 mg/50 ml)","Haupt Pharma Wulfing GmbH, Nemačka za Admeda Arzneimittel GmbH","Nemačka","","0,5 g","","-","","","C01","TERAPIJA BOLESTI SRCA","C01C","Stimulansi srčanog rada, isključujući srčane glikozide","C01CA","Adrenergička i dopaminergička sredstva","","","",""],["","B","0105000","C01CA07","dobutamin","DOBUTAMINE PANPHARMA","koncentrat za rastvor za infuziju","bočica staklena, 10 po 20 ml (250mg/20ml)","Rotexmedica GmBH Arzneimittelwerk","Nemačka","","0.5 g","","-","","","C01","TERAPIJA BOLESTI SRCA","C01C","Stimulansi srčanog rada, isključujući srčane glikozide","C01CA","Adrenergička i dopaminergička sredstva","","","",""],["","B","0102180","C01DA02","gliceriltrinitrat (nitroglicerin)","NIRMIN","koncentrat za rastvor za infuziju","ampula, 50 po 1,6 ml (5 mg/1,6 ml)","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","","-","","-","","","C01","TERAPIJA BOLESTI SRCA","C01D","Vazodilatatori u terapiji bolesti srca","C01DA","Organski nitrati","","","",""],["","B","0102183","C01DA02","gliceriltrinitrat","NITROGLICERINA BIOINDUSTRIA L.I.M","koncentrat za rastvor za infuziju","ampula, 10 po 1,5 ml (5mg/1,5ml)","Bioindustria Laboratorio Italiano Medicinali S.P.A","Italija","","-","","-","","","C01","TERAPIJA BOLESTI SRCA","C01D","Vazodilatatori u terapiji bolesti srca","C01DA","Organski nitrati","","","",""],["","B","0103290","C02CA06","urapidil","EBRANTIL 25","rastvor za injekciju/infuziju","ampula, 5 po 25 mg/5 ml","Takeda GmbH;
Takeda Austria GmbH","Nemačka;
Austrija","","50 mg","","-","","STAC","C02","ANTIHIPERTENZIVI","C02C","Antiadrenergici sa perifernim delovanjem","C02CA","Antagonisti alfa-adrenergičkih receptora","","","",""],["","B","0103291","C02CA06","urapidil","EBRANTIL 50","rastvor za injekciju/infuziju","ampula, 5 po 50 mg/10 ml","Takeda GmbH;
Takeda Austria GmbH","Nemačka;
Austrija","","50 mg","","-","","STAC","C02","ANTIHIPERTENZIVI","C02C","Antiadrenergici sa perifernim delovanjem","C02CA","Antagonisti alfa-adrenergičkih receptora","","","",""],["","B","0103293","C02CA06","urapidil","URAPIDIL 25 mg i.v. CARINO","rastvor za injekciju","ampula, 5 po 5 ml (25mg/5ml)","Haupt Pharma Wulfing GmbH","Nemačka","","50 mg","","-","","STAC","C02","ANTIHIPERTENZIVI","C02C","Antiadrenergici sa perifernim delovanjem","C02CA","Antagonisti alfa-adrenergičkih receptora","","","",""],["","B","0103294","C02CA06","urapidil","URAPIDIL 50 mg i.v. CARINO","rastvor za injekciju","ampula, 5 po 10 ml (50mg/10ml)","Haupt Pharma Wulfing GmbH","Nemačka","","50 mg","","-","","STAC","C02","ANTIHIPERTENZIVI","C02C","Antiadrenergici sa perifernim delovanjem","C02CA","Antagonisti alfa-adrenergičkih receptora","","","",""],["","B","0400411","C03CA01","furosemid","FUROSEMID SOPHARMA","rastvor za injekciju","ampula, 10 po 2 ml (10 mg/ml)","Sopharma AD","Bugarska","","40 mg","","-","","","C03","DIURETICI","C03C","Snažni diuretici (Henleove petlje)","C03CA","Sulfonamidski diuretici, monokomponentni","","","",""],["","B","0400142","C03CA01","furosemid","LASIX","rastvor za injekciju","ampula, 6 po 2ml (20mg/2ml)","Sanofi-Aventis Deutschland GmbH;
Delpharm Dijon","Nemačka;
Francuska","","40 mg","","-","","","C03","DIURETICI","C03C","Snažni diuretici (Henleove petlje)","C03CA","Sulfonamidski diuretici, monokomponentni","","","",""],["","B","0400413","C03CA01","furosemid","EDEMID","rastvor za injekciju","ampula, 5 po 2 ml (20 mg/2ml)","Salutas Pharma GmbH","Nemačka","","40mg","","-","","","C03","DIURETICI","C03C","Snažni diuretici (Henleove petlje)","C03CA","Sulfonamidski diuretici, monokomponentni","","","",""],["","B","0400040","C03CA02","bumetanid","YURINEX","rastvor za injekciju/infuziju","ampula, 10 po 2 ml (0,5 mg/2 ml)","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","","1 mg","","-","","","C03","DIURETICI","C03C","Snažni diuretici (Henleove petlje)","C03CA","Sulfonamidski diuretici, monokomponentni","","","",""],["","B","0107497","C07AB02","metoprolol","PRESOLOL","rastvor za injekciju","ampula, 5 po 5 ml (5 mg/5 ml)","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","","0,15 g","","-","","","C07","BLOKATORI BETA-ADRENERGIČKIH RECEPTORA","C07A","Beta-adrenergički blokatori","C07AB","Beta-adrenergički blokatori, selektivni","","","",""],["","B","0107501","C07AB02","metoprolol","PROMEROL","rastvor za injekciju","ampula, 10 po 5 ml (1mg/ml)","Sopharma AD","Bugarska","","0,15 g","","-","","","C07","BLOKATORI BETA-ADRENERGIČKIH RECEPTORA","C07A","Beta-adrenergički blokatori","C07AB","Beta-adrenergički blokatori, selektivni","","","",""],["","B","0107500","C07AB02","metoprolol","PROMEROL","rastvor za injekciju","ampula, 50 po 5 ml (1mg/ml)","Sopharma AD","Bugarska","","0,15 g","","-","","","C07","BLOKATORI BETA-ADRENERGIČKIH RECEPTORA","C07A","Beta-adrenergički blokatori","C07AB","Beta-adrenergički blokatori, selektivni","","","",""],["","B","0402102","C08CA06","nimodipin","NIMOTOP S","rastvor za infuziju","bočica, 1 po 50 ml (10mg/50 ml)","Bayer Pharma AG","Nemačka","","50 mg","","-","","STAC; Samo za lečenje bolesnika sa subarahnoidalnim krvarenjem.","C08","BLOKATORI KALCIJUMSKIH KANALA","C08C","Selektivni blokatori kalcijumskih kanala","C08CA","Derivati dihidropiridina","","","",""],["","B","0402666","C08CA06","nimodipin","NIMODIPIN 10 mg i.v. CARINO","rastvor za infuziju","bočica staklena, 1 po 50 ml (10mg/50ml)","Solupharm Pharmazeutische Erzeugnisse GmbH","Nemačka","","50 mg","","-","","STAC; Samo za lečenje bolesnika sa subarahnoidalnim krvarenjem.","C08","BLOKATORI KALCIJUMSKIH KANALA","C08C","Selektivni blokatori kalcijumskih kanala","C08CA","Derivati dihidropiridina","","","",""],["","B","0402721","C08DA01","verapamil","VERAPAMIL ALKALOID","rastvor za injekciju/infuziju","ampula, 10 po 2 ml (5 mg/2 ml)","Alkaloid a.d.","Makedonija","","0,24 g","","-","","","C08","BLOKATORI KALCIJUMSKIH KANALA","C08D","Selektivni blokatori kalcijumskih kanala sa direktnim delovanjem na srce","C08DA","Derivati fenilalkilamina","","","",""],["","B","0402730","C08DA01","verapamil","ISOCOR","rastvor za injekciju","ampula, 10 po 2 ml (2,5mg/ml)","Sopharma AD","Bugarska","","0,24 g","","-","","","C08","BLOKATORI KALCIJUMSKIH KANALA","C08D","Selektivni blokatori kalcijumskih kanala sa direktnim delovanjem na srce","C08DA","Derivati fenilalkilamina","","","",""],["","B","1103462","C09AA15","zofenopril","ZOFECARD","film tableta","blister, 28 po 7,5 mg","A. Menarini Manufacturing Logistics and Services S.R.L.","Italija","","30 mg","","-","
1. Esencijalna hipertenzija: Lek je indikovan u terapiji blage do umerene esencijalne hipertenzije.
2. Akutni infarkt miokarda: Lek je indikovan u terapiji koja je započeta u prvih 24 sata kod pacijenata sa akutnim infarktom miokarda, sa ili bez znakova i simptoma srčane insuficijencije, koji su hemodinamski stabilni i ne primaju trombolitičku terapiju.","","C09","LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM","C09A","Inhibitori angiotenzin konvertujućeg enzima (ACE), monokomponentni","C09AA","Inhibitori ACE, monokomponentni","","","",""],["","B","4156150","D08AG02","povidon jod","POVIDON JOD HF","rastvor za kožu","boca plastična, 1 po 500 ml (10%)","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","","-","","-","","","D08","ANTISEPTICI I DEZINFICIJENSI","D08A","Antiseptici i dezinficijensi","D08AG","Proizvodi sa jodom","","","",""],["","B","4156475","D08AG02","povidon","JODOKOMP","rastvor za kožu","boca plastična, 1 po 100 ml (10 %)","Zorex Pharma d.o.o.","Republika Srbija","","-","","-","","","D08","ANTISEPTICI I DEZINFICIJENSI","D08A","Antiseptici i dezinficijensi","D08AG","Proizvodi sa jodom","","","",""],["","B","4156474","D08AG02","povidon","JODOKOMP","rastvor za kožu","boca plastična, 1 po 500 ml (10 %)","Zorex Pharma d.o.o.","Republika Srbija","","-","","-","","","D08","ANTISEPTICI I DEZINFICIJENSI","D08A","Antiseptici i dezinficijensi","D08AG","Proizvodi sa jodom","","","",""],["","B","4156473","D08AG02","povidon","JODOKOMP","rastvor za kožu","kontejner plastični, 1 po 5000 ml (10%)","Zorex Pharma d.o.o.","Republika Srbija","","-","","-","","","D08","ANTISEPTICI I DEZINFICIJENSI","D08A","Antiseptici i dezinficijensi","D08AG","Proizvodi sa jodom","","","",""],["","B","4156472","D08AG02","povidon","JODOKOMP","pena za kožu","boca plastična, 1 po 100 ml (7,5%)","Zorex Pharma d.o.o.","Republika Srbija","","-","","-","","","D08","ANTISEPTICI I DEZINFICIJENSI","D08A","Antiseptici i dezinficijensi","D08AG","Proizvodi sa jodom","","","",""],["","B","4156471","D08AG02","povidon","JODOKOMP","pena za kožu","boca plastična, 1 po 500 ml (7,5%)","Zorex Pharma d.o.o.","Republika Srbija","","-","","-","","","D08","ANTISEPTICI I DEZINFICIJENSI","D08A","Antiseptici i dezinficijensi","D08AG","Proizvodi sa jodom","","","",""],["","B","4156470","D08AG02","povidon","JODOKOMP","pena za kožu","kontejner plastični, 1 po 5000 ml (7,5%)","Zorex Pharma d.o.o.","Republika Srbija","","-","","-","","","D08","ANTISEPTICI I DEZINFICIJENSI","D08A","Antiseptici i dezinficijensi","D08AG","Proizvodi sa jodom","","","",""],["","B","0141132","G02AB01","metilergometrin","METHYLERGOMETRIN","injekcija","50 po 0,1 mg/1 ml","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","","0,2 mg","","-","","","G02","OSTALI GINEKOLOŠKI LEKOVI","G02A","Preparati za kontrakciju uterusa","G02AB","Ergot alkaloidi","","","",""],["","B","0141135","G02AB01","metilergometrin","METHYLERGOMETRIN","injekcija","50 po 0,2 mg/1 ml","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","","0,2 mg","","-","","","G02","OSTALI GINEKOLOŠKI LEKOVI","G02A","Preparati za kontrakciju uterusa","G02AB","Ergot alkaloidi","","","",""],["","B","4143125","G02AD02","dinoproston (PGE2)","PREPIDIL GEL","endocervikalni gel","napunjeni injekcioni špric, 1 po 3 g
(0,5 mg/3g)","Pfizer Manufacturing Belgium NV","Belgija","","0,5 mg","","-","","STAC","G02","OSTALI GINEKOLOŠKI LEKOVI","G02A","Preparati za kontrakciju uterusa","G02AD","Prostaglandini","","","",""],["","B","6143120","G02AD02","dinoproston (PGE2)","PROSTIN E2","vaginalna tableta","4 po 3 mg","Sanico N.V.","Belgija","","0,5 mg","","-","","STAC","G02","OSTALI GINEKOLOŠKI LEKOVI","G02A","Preparati za kontrakciju uterusa","G02AD","Prostaglandini","","","",""],["","B","0143043","G02AD04","karboprost (PGM15)","PROSTIN 15M","rastvor za injekciju","1 po 0,25 mg/ml","Pfizer Manufacturing Belgium NV","Belgija","","2,5 mg","","-","","STAC","G02","OSTALI GINEKOLOŠKI LEKOVI","G02A","Preparati za kontrakciju uterusa","G02AD","Prostaglandini","","","",""],["","B","0048619","G03BA03","testosteron","TESTOSTERON DEPO","rastvor za injekciju",", 5 po(250 mg/ml)","Galenika a.d.","Republika Srbija","","18 mg","","-","","","G03","POLNI HORMONI I MODULATORI GENITALNOG SISTEMA","G03B","Androgeni","G03BA","Derivati 3-androst-4ona","","","",""],["","B","0048468","G03DA03","hidroksiprogesteron","PROGESTERON DEPO","rastvor za injekciju","ampula, 5 po 1 ml (250 mg/ml)","Galenika a.d.","Republika Srbija","","10 mg","","-","","","G03","POLNI HORMONI I MODULATORI GENITALNOG SISTEMA","G03D","Gestageni","G03DA","Derivati pregnena","","","",""],["","B","4137040","G03DA04","progesteron","CRINONE","vaginalni gel","8%, aplikator, 15 po 1,125 g","Central Pharma (Contract Packing) LTD","Velika Britanija","","90 mg","","-","1. Za lečenje neplodnosti nastale usled neadekvatne lutealne faze (N97),
2. U toku invitro oplodnje (N97).","","G03","POLNI HORMONI I MODULATORI GENITALNOG SISTEMA","G03D","Gestageni","G03DA","Derivati pregnena","","","",""],["","B","0044086","G03GA02","menotrofin","MENOPUR","prašak i rastvarač za rastvor za injekciju","10 bočica po (75 i.j.) sa 10 amp. po 1ml rastvarača","Ferring GmbH","Nemačka","","75 i.j.","","-","1. Sekundarni hipogonadotropizam (hipotalamusno i/ili pituitarno oštećenje).
2. Lečenje neplodnosti žene u postupku BMPO (N97).","Za indikaciju pod tačkom 1. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja endokrinologa zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou. Za indikaciju pod tačkom 2. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja ginekologa zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou.","G03","POLNI HORMONI I MODULATORI GENITALNOG SISTEMA","G03G","Gonadotropini i drugi stimulatori ovulacije","G03GA","Gonadotropini","","","",""],["","B","0044087","G03GA02","menotrofin","MENOPUR","prašak i rastvarač za rastvor za injekciju","bočica sa praškom i napunjeni injekcioni špric sa rastvaračem, 1 po 1ml (600i.j)","Ferring-Lečiva, A.S.","Češka","","75 i.j.","","-","
1. Sekundarni hipogonadotropizam (hipotalamusno i/ili pituitarno oštećenje).
2. Lečenje neplodnosti žene u postupku BMPO (N97).","Za indikaciju pod tačkom 1. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja endokrinologa zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou. Za indikaciju pod tačkom 2. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja ginekologa zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou.","G03","POLNI HORMONI I MODULATORI GENITALNOG SISTEMA","G03G","Gonadotropini i drugi stimulatori ovulacije","G03GA","Gonadotropini","","","",""],["","B","0044400","G03GA02","menotrofin","MERIONAL","prašak i rastvarač za rastvor za injekciju","liobočica sa rastvaračem u ampuli, 1 po 1ml (75 i.j. FSH/75 i.j. LH)","IBSA Institut Biochemique S.A.","Švajcarska","","75 i.j.","","-","1. Sekundarni hipogonadotropizam (hipotalamusno i/ili pituitarno oštećenje).
2. Lečenje neplodnosti žene u postupku BMPO (N97).","Za indikaciju pod tačkom 1. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja endokrinologa zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou. Za indikaciju pod tačkom 2. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja ginekologa zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou.","G03","POLNI HORMONI I MODULATORI GENITALNOG SISTEMA","G03G","Gonadotropini i drugi stimulatori ovulacije","G03GA","Gonadotropini","","","",""],["","B","0044412","G03GA04","urofolitropin","FOSTIMON","prašak i rastvarač za rastvor za injekciju","liobočica sa rastvaračem u ampuli, 1 po 1 ml (75 i.j./ml)","IBSA Institut Biochemique S.A.","Švajcarska","","75 i.j.","","-","1. Sekundarni hipogonadotropizam (hipotalamusno i/ili pituitarno oštećenje).
2. Lečenje neplodnosti žene u postupku BMPO (N97).","Za indikaciju pod tačkom 1. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja endokrinologa zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou. Za indikaciju pod tačkom 2. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja ginekologa zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou.","G03","POLNI HORMONI I MODULATORI GENITALNOG SISTEMA","G03G","Gonadotropini i drugi stimulatori ovulacije","G03GA","Gonadotropini","","","",""],["","B","0044250","G03GA05","folitropin alfa","GONAL-F","prašak i rastvarač za rastvor za injekciju","bočica sa praškom i napunjeni injekcioni špric sa rastvaračem, 1 po 1 ml (75 i.j./ml)","Merck Serono S.P.A.; Merck Serono SA","Italija; Švajcarska","","75 i.j.","","-","1. Sekundarni hipogonadotropizam (hipotalamusno i/ili pituitarno oštećenje);
2. Infertilitet u žena udružen sa hroničnom anovulacijom u sindromu policističnih ovarijuma kod žena koje su rezistentne na prethodnu primenu metformina i klomifen citrata.
3. Lečenje neplodnosti žene u postupku BMPO (N97).","Za indikaciju pod tačkom 1. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja endokrinologa zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou. Za indikaciju pod tačkom 2. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja ginekologa ili endokrinologa zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou.
Za indikaciju pod tačkom 3. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja ginekologa zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou.","G03","POLNI HORMONI I MODULATORI GENITALNOG SISTEMA","G03G","Gonadotropini i drugi stimulatori ovulacije","G03GA","Gonadotropini","","","",""],["","B","0044251","G03GA05","folitropin alfa","GONAL-F 300","rastvor za injekciju u penu sa uloškom","pen sa uloškom, 1 po 0,5 ml (300 i.j./0,5 ml)","Merck Serono S.P.A.; Merck Serono SA","Italija; Švajcarska","","75 i.j.","","-","1. Sekundarni hipogonadotropizam (hipotalamusno i/ili pituitarno oštećenje);
2. Infertilitet u žena udružen sa hroničnom anovulacijom u sindromu policističnih ovarijuma kod žena koje su rezistentne na prethodnu primenu metformina i klomifen citrata.
3. Lečenje neplodnosti žene u postupku BMPO (N97).","Za indikaciju pod tačkom 1. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja endokrinologa zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou. Za indikaciju pod tačkom 2. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja ginekologa ili endokrinologa zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou.
Za indikaciju pod tačkom 3. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja ginekologa zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou.","G03","POLNI HORMONI I MODULATORI GENITALNOG SISTEMA","G03G","Gonadotropini i drugi stimulatori ovulacije","G03GA","Gonadotropini","","","",""],["","B","0044252","G03GA05","folitropin alfa","GONAL-F 450","rastvor za injekciju u penu sa uloškom","pen sa uloškom, 1 po 0,75 ml (450 i.j./0,75 ml)","Merck Serono S.P.A.; Merck Serono SA","Italija; Švajcarska","","75 i.j.","","-","1. Sekundarni hipogonadotropizam (hipotalamusno i/ili pituitarno oštećenje);
2. Infertilitet u žena udružen sa hroničnom anovulacijom u sindromu policističnih ovarijuma kod žena koje su rezistentne na prethodnu primenu metformina i klomifen citrata.
3. Lečenje neplodnosti žene u postupku BMPO (N97).","Za indikaciju pod tačkom 1. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja endokrinologa zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou. Za indikaciju pod tačkom 2. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja ginekologa ili endokrinologa zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou.
Za indikaciju pod tačkom 3. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja ginekologa zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou.","G03","POLNI HORMONI I MODULATORI GENITALNOG SISTEMA","G03G","Gonadotropini i drugi stimulatori ovulacije","G03GA","Gonadotropini","","","",""],["","B","0044253","G03GA05","folitropin alfa","GONAL-F 900","rastvor za injekciju, u penu sa uloškom","pen sa uloškom, 1 po 1,5 ml (900 i.j./1,5 ml)","Merck Serono S.P.A.; Merck Serono SA","Italija; Švajcarska","","75 i.j.","","-","1. Sekundarni hipogonadotropizam (hipotalamusno i/ili pituitarno oštećenje);
2. Infertilitet u žena udružen sa hroničnom anovulacijom u sindromu policističnih ovarijuma kod žena koje su rezistentne na prethodnu primenu metformina i klomifen citrata.
3. Lečenje neplodnosti žene u postupku BMPO (N97).","Za indikaciju pod tačkom 1. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja endokrinologa zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou. Za indikaciju pod tačkom 2. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja ginekologa ili endokrinologa zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou.
Za indikaciju pod tačkom 3. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja ginekologa zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou.","G03","POLNI HORMONI I MODULATORI GENITALNOG SISTEMA","G03G","Gonadotropini i drugi stimulatori ovulacije","G03GA","Gonadotropini","","","",""],["","B","0044001","G03GA05","folitropin alfa","BEMFOLA","rastvor za injekciju u penu sa uloškom","pen sa uloškom, 1 po 0.25 ml (150i.j./0.25 ml)","Finox Biotech AG; Gedeon Richter PLC","Lihtenštajn; Mađarska","","75 i.j.","","-","1. Sekundarni hipogonadotropizam (hipotalamusno i/ili pituitarno oštećenje);
2. Infertilitet u žena udružen sa hroničnom anovulacijom u sindromu policističnih ovarijuma kod žena koje su rezistentne na prethodnu primenu metformina i klomifen citrata.
3. Lečenje neplodnosti žene u postupku BMPO (N97).","Za indikaciju pod tačkom 1. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja endokrinologa zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou. Za indikaciju pod tačkom 2. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja ginekologa ili endokrinologa zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou.
Za indikaciju pod tačkom 3. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja ginekologa zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou.","G03","POLNI HORMONI I MODULATORI GENITALNOG SISTEMA","G03G","Gonadotropini i drugi stimulatori ovulacije","G03GA","Gonadotropini","","","",""],["","B","0044002","G03GA05","folitropin alfa","BEMFOLA","rastvor za injekciju u penu sa uloškom","pen sa uloškom, 1 po 0.375 ml (225i.j./0.375 ml)","Finox Biotech AG; Gedeon Richter PLC","Lihtenštajn; Mađarska","","75 i.j.","","-","1. Sekundarni hipogonadotropizam (hipotalamusno i/ili pituitarno oštećenje);
2. Infertilitet u žena udružen sa hroničnom anovulacijom u sindromu policističnih ovarijuma kod žena koje su rezistentne na prethodnu primenu metformina i klomifen citrata.
3. Lečenje neplodnosti žene u postupku BMPO (N97).","Za indikaciju pod tačkom 1. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja endokrinologa zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou. Za indikaciju pod tačkom 2. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja ginekologa ili endokrinologa zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou.
Za indikaciju pod tačkom 3. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja ginekologa zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou.","G03","POLNI HORMONI I MODULATORI GENITALNOG SISTEMA","G03G","Gonadotropini i drugi stimulatori ovulacije","G03GA","Gonadotropini","","","",""],["","B","0044000","G03GA05","folitropin alfa","BEMFOLA","rastvor za injekciju u penu sa uloškom","pen sa uloškom, 1 po 0,125 ml (75 i.j./0.125 ml)","Finox Biotech AG; Gedeon Richter PLC","Lihtenštajn; Mađarska","","75 i.j.","","-","1. Sekundarni hipogonadotropizam (hipotalamusno i/ili pituitarno oštećenje);
2. Infertilitet u žena udružen sa hroničnom anovulacijom u sindromu policističnih ovarijuma kod žena koje su rezistentne na prethodnu primenu metformina i klomifen citrata.
3. Lečenje neplodnosti žene u postupku BMPO (N97).","Za indikaciju pod tačkom 1. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja endokrinologa zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou. Za indikaciju pod tačkom 2. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja ginekologa ili endokrinologa zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou.
Za indikaciju pod tačkom 3. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja ginekologa zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou.","G03","POLNI HORMONI I MODULATORI GENITALNOG SISTEMA","G03G","Gonadotropini i drugi stimulatori ovulacije","G03GA","Gonadotropini","","","",""],["","B","0044230","G03GA06","folitropin beta","PUREGON","rastvor za injekciju u ulošku","uložak, 1 po 0,36 ml (300 i.j/0,36ml)","Organon Ireland Limited","Irska","","75 i.j.","","-","1. Sekundarni hipogonadotropizam (hipotalamusno i/ili pituitarno oštećenje);
2. Infertilitet u žena udružen sa hroničnom anovulacijom u sindromu policističnih ovarijuma kod žena koje su rezistentne na prethodnu primenu metformina i klomifen citrata.
3. Lečenje neplodnosti žene u postupku BMPO (N97).","Za indikaciju pod tačkom 1. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja endokrinologa zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou. Za indikaciju pod tačkom 2. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja ginekologa ili endokrinologa zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou.
Za indikaciju pod tačkom 3. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja ginekologa zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou.","G03","POLNI HORMONI I MODULATORI GENITALNOG SISTEMA","G03G","Gonadotropini i drugi stimulatori ovulacije","G03GA","Gonadotropini","","","",""],["","B","0044231","G03GA06","folitropin beta","PUREGON","rastvor za injekciju u ulošku","uložak, 1 po 0,72 ml (600 i.j/0,72ml)","Organon Ireland Limited","Irska","","75 i.j.","","-","1. Sekundarni hipogonadotropizam (hipotalamusno i/ili pituitarno oštećenje);
2. Infertilitet u žena udružen sa hroničnom anovulacijom u sindromu policističnih ovarijuma kod žena koje su rezistentne na prethodnu primenu metformina i klomifen citrata.
3. Lečenje neplodnosti žene u postupku BMPO (N97).","Za indikaciju pod tačkom 1. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja endokrinologa zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou. Za indikaciju pod tačkom 2. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja ginekologa ili endokrinologa zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou.
Za indikaciju pod tačkom 3. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja ginekologa zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou.","G03","POLNI HORMONI I MODULATORI GENITALNOG SISTEMA","G03G","Gonadotropini i drugi stimulatori ovulacije","G03GA","Gonadotropini","","","",""],["","B","0044232","G03GA06","folitropin beta","PUREGON","rastvor za injekciju u ulošku","uložak, 1 po 1,08 ml (900 i.j/1,08ml)","Organon Ireland Limited","Irska","","75 i.j.","","-","1. Sekundarni hipogonadotropizam (hipotalamusno i/ili pituitarno oštećenje);
2. Infertilitet u žena udružen sa hroničnom anovulacijom u sindromu policističnih ovarijuma kod žena koje su rezistentne na prethodnu primenu metformina i klomifen citrata.
3. Lečenje neplodnosti žene u postupku BMPO (N97).","Za indikaciju pod tačkom 1. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja endokrinologa zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou. Za indikaciju pod tačkom 2. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja ginekologa ili endokrinologa zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou.
Za indikaciju pod tačkom 3. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja ginekologa zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou.","G03","POLNI HORMONI I MODULATORI GENITALNOG SISTEMA","G03G","Gonadotropini i drugi stimulatori ovulacije","G03GA","Gonadotropini","","","",""],["","B","0044270","G03GA08","horiogonadotropin alfa","OVITRELLE","rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu","napunjeni injekcioni špric 1 po 0,5 ml (250mcg/0,5ml)","Merck Serono S.P.A.; Merck Serono SA","Italija; Švajcarska","","0,25mg","","-","Lečenje neplodnosti žene u postupku BMPO (N97).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja ginekologa zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou.","G03","POLNI HORMONI I MODULATORI GENITALNOG SISTEMA","G03G","Gonadotropini i drugi stimulatori ovulacije","G03GA","Gonadotropini","","","",""],["","B","0044269","G03GA08","horiogonadotropin alfa","OVITRELLE","rastvor za injekciju u penu sa uloškom","pen sa uloškom, 1 po 0.5 ml (250 mcg/0.5ml)","Merck Serono S.P.A.","Italija","","0,25mg","","-","Lečenje neplodnosti žene u postupku BMPO (N97).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja ginekologa zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou.","G03","POLNI HORMONI I MODULATORI GENITALNOG SISTEMA","G03G","Gonadotropini i drugi stimulatori ovulacije","G03GA","Gonadotropini","","","",""],["","B","0044405","G03GA09","korifolitropin alfa","ELONVA","rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu","napunjen injekcioni špric, 1 po 150mcg/0.5ml","N.V Organon","Holandija","","0,15mg","","-","Lečenje neplodnosti žene u postupku BMPO (N97).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja ginekologa zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou.","G03","POLNI HORMONI I MODULATORI GENITALNOG SISTEMA","G03G","Gonadotropini i drugi stimulatori ovulacije","G03GA","Gonadotropini","","","",""],["","B","0044406","G03GA09","korifolitropin alfa","ELONVA","rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu","napunjen injekcioni špric, 1 po 100mcg/0.5ml","N.V Organon","Holandija","","0,15mg","","-","Lečenje neplodnosti žene u postupku BMPO (N97).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja ginekologa zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou.","G03","POLNI HORMONI I MODULATORI GENITALNOG SISTEMA","G03G","Gonadotropini i drugi stimulatori ovulacije","G03GA","Gonadotropini","","","",""],["","B","0044256","G03GA30","folitropin alfa, lutropin alfa","PERGOVERIS","prašak i rastvarač za rastvor za injekciju","bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1 po 1ml (150i.j./1ml+75i.j./1ml)","Merck Serono S.A.; Merck Serono S.P.A.","Švajcarska; Italija","","1 ml","","-","Lečenje neplodnosti žene u postupku BMPO (N97).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja ginekologa zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou.","G03","POLNI HORMONI I MODULATORI GENITALNOG SISTEMA","G03G","Gonadotropini i drugi stimulatori ovulacije","G03GA","Gonadotropini","","","",""],["","B","0140150","H01BB02","oksitocin","OXYTOCIN SYNTHETIC","rastvor za injekciju","ampula, 100 po 1 ml (10 i.j./ml)","Gedeon Richter PLC","Mađarska","","15 i.j.","","-","","STAC","H01","HORMONI HIPOFIZE I HIPOTALAMUSA I ANALOZI","H01B","Hormoni zadnjeg režnja hipofize","H01BB","Oksitocin i analozi","","","",""],["","B","0049190","H01CB02","oktreotid","SANDOSTATIN","rastvor za injekciju/infuziju","ampula, 5 po 1 ml (0,1 mg/ml)","Novartis Pharma Stein AG","Švajcarska","","0,7 mg","","-","1. Gastro-entero-pankreasni neuroendokrini tumori, kao nastavak bolničkog lečenja (C15-C26.9; D10-D13.9; D37.0-D37.9);
2. Akromegalija (D35.2; E22.0);
3. Terapija akutnog varicealnog krvarenja iz variksa jednjaka i želuca u bolničkim uslovma (I85.0);
4. Terapija pankreasne fistule nakon operacije na pankreasu koja ne reaguje na endoskopsku hemostazu u bolničkim uslovima (K86.2; K86.3; K86.8; K86.9).","Za indikaciju pod tač. 1 i 2. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara Klinike za endokrinologiju, dijabetes i bolesti metabolizma KC Srbije.","H01","HORMONI HIPOFIZE I HIPOTALAMUSA I ANALOZI","H01C","Hormoni hipotalamusa","H01CB","Antagonisti hormona rasta","","","",""],["","B","0049195","H01CB02","oktreotid","SANDOSTATIN LAR","prašak i rastvarač za suspenziju za injekciju","bočica sa praškom i napunjeni injekcioni špric sa rastvaračem, 1 po 10 mg/2 ml","Novartis Pharma Stein AG","Švajcarska","","0,7 mg","","-","1. Gastro-entero-pankreasni neuroendokrini tumori, kao nastavak bolničkog lečenja (C15-C26.9; D10-D13.9; D37.0-D37.9);
2. Akromegalija (D35.2; E22.0).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara Klinike za endokrinologiju, dijabetes i bolesti metabolizma KC Srbije.","H01","HORMONI HIPOFIZE I HIPOTALAMUSA I ANALOZI","H01C","Hormoni hipotalamusa","H01CB","Antagonisti hormona rasta","","","",""],["","B","0049196","H01CB02","oktreotid","SANDOSTATIN LAR","prašak i rastvarač za suspenziju za injekciju","bočica sa praškom i napunjeni injekcioni špric sa rastvaračem, 1 po 20 mg/2 ml","Novartis Pharma Stein AG","Švajcarska","","0,7 mg","","-","1. Gastro-entero-pankreasni neuroendokrini tumori, kao nastavak bolničkog lečenja (C15-C26.9; D10-D13.9; D37.0-D37.9);
2. Akromegalija (D35.2; E22.0).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara Klinike za endokrinologiju, dijabetes i bolesti metabolizma KC Srbije.","H01","HORMONI HIPOFIZE I HIPOTALAMUSA I ANALOZI","H01C","Hormoni hipotalamusa","H01CB","Antagonisti hormona rasta","","","",""],["","B","0049197","H01CB02","oktreotid","SANDOSTATIN LAR","prašak i rastvarač za suspenziju za injekciju","bočica sa praškom i napunjeni injekcioni špric sa rastvaračem, 1 po 30 mg/2 ml","Novartis Pharma Stein AG","Švajcarska","","0,7 mg","","-","1. Gastro-entero-pankreasni neuroendokrini tumori, kao nastavak bolničkog lečenja (C15-C26.9; D10-D13.9; D37.0-D37.9);
2. Akromegalija (D35.2; E22.0).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara Klinike za endokrinologiju, dijabetes i bolesti metabolizma KC Srbije.","H01","HORMONI HIPOFIZE I HIPOTALAMUSA I ANALOZI","H01C","Hormoni hipotalamusa","H01CB","Antagonisti hormona rasta","","","",""],["","B","0049191","H01CB02","oktreotid","OCTREOTIDE BIOINDUSTRIA L.I.M.","rastvor za injekciju/infuziju","ampula, 10 po 1 ml (0,1mg/ml)","Bioindustria Laboratorio Italiano Medicinali S.P.A.","Italija","","0,7 mg","","-","1. Gastro-entero-pankreasni neuroendokrini tumori, kao nastavak bolničkog lečenja (C15-C26.9; D10-D13.9; D37.0-D37.9);
2. Akromegalija (D35.2; E22.0);
3. Terapija akutnog varicealnog krvarenja iz variksa jednjaka i želuca u bolničkim uslovma (I85.0);
4. Terapija pankreasne fistule nakon operacije na pankreasu koja ne reaguje na endoskopsku hemostazu u bolničkim uslovima (K86.2; K86.3; K86.8; K86.9).","Za indikaciju pod tač. 1 i 2. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara Klinike za endokrinologiju, dijabetes i bolesti metabolizma KC Srbije.","H01","HORMONI HIPOFIZE I HIPOTALAMUSA I ANALOZI","H01C","Hormoni hipotalamusa","H01CB","Antagonisti hormona rasta","","","",""],["","B","0049231","H01CB03","lanreotid","SOMATULINE AUTOGEL","rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu","napunjen injekcioni špric,1 po 60 mg","Ipsen Pharma Biotech","Francuska","","3 mg","","-","Neuroendokrini tumori, kao nastavak bolničkog lečenja (C00-C45; C47-C80; D00-D16.9; D24; D26-D32.9; D34-D44.9; E05.8; E22; E24; E27; Q85.0-Q85.9)","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara Klinike za endokrinologiju, dijabetes i bolesti metabolizma KC Srbije.","H01","HORMONI HIPOFIZE I HIPOTALAMUSA I ANALOZI","H01C","Hormoni hipotalamusa","H01CB","Antagonisti hormona rasta","","","",""],["","B","0049232","H01CB03","lanreotid","SOMATULINE AUTOGEL","rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu","napunjen injekcioni špric,1 po 90 mg","Ipsen Pharma Biotech","Francuska","","3 mg","","-","Neuroendokrini tumori, kao nastavak bolničkog lečenja (C00-C45; C47-C80; D00-D16.9; D24; D26-D32.9; D34-D44.9; E05.8; E22; E24; E27; Q85.0-Q85.9)","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara Klinike za endokrinologiju, dijabetes i bolesti metabolizma KC Srbije.","H01","HORMONI HIPOFIZE I HIPOTALAMUSA I ANALOZI","H01C","Hormoni hipotalamusa","H01CB","Antagonisti hormona rasta","","","",""],["","B","0049233","H01CB03","lanreotid","SOMATULINE AUTOGEL","rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu","napunjen injekcioni špric,1 po 120 mg","Ipsen Pharma Biotech","Francuska","","3 mg","","-","Neuroendokrini tumori, kao nastavak bolničkog lečenja (C00-C45; C47-C80; D00-D16.9; D24; D26-D32.9; D34-D44.9; E05.8; E22; E24; E27; Q85.0-Q85.9)","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara Klinike za endokrinologiju, dijabetes i bolesti metabolizma KC Srbije.","H01","HORMONI HIPOFIZE I HIPOTALAMUSA I ANALOZI","H01C","Hormoni hipotalamusa","H01CB","Antagonisti hormona rasta","","","",""],["","B","0049220","H01CC01","ganireliks","ORGALUTRAN","rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu","napunjen injekcioni špric, 1 po 0.5ml (0.25mg/0.5ml)","Organon Ireland Limited","Irska","","0,25mg","","-","Lečenje neplodnosti žene u postupku BMPO (N97).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja ginekologa zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou.","H01","HORMONI HIPOFIZE I HIPOTALAMUSA I ANALOZI","H01C","Hormoni hipotalamusa","H01CC","hormoni koji oslobađaju antigonadotropin","","","",""],["","B","0044260","H01CC02","cetroreliks","CETROTIDE","prašak i rastvarač za rastvor za injekciju","bočica sa praškom i napunjeni injekcioni špric sa rastvaračem, 1 po 1ml (0,25mg/ml)","Merck KgaA","Nemačka","","0,25mg","","-","Lečenje neplodnosti žene u postupku BMPO (N97).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja ginekologa zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou.","H01","HORMONI HIPOFIZE I HIPOTALAMUSA I ANALOZI","H01C","Hormoni hipotalamusa","H01CC","hormoni koji oslobađaju antigonadotropin","","","",""],["","B","0047286","H02AB01","betametazon","DIPROPHOS","suspenzija za injekciju","ampula, 5 po 1 ml (7 mg/ml)","Schering-Plough Labo NV","Belgija","","0,4 mg","","-","","","H02","KORTIKOSTEROIDI ZA SISTEMSKU PRIMENU","H02A","Kortikosteroidi za sistemsku primenu, monokomponentni","H02AB","Glukokortikoidi","","","",""],["","B","0047140","H02AB02","deksametazon","DEXASON","rastvor za injekciju","ampula, 25 po 1 ml (4 mg/ml)","Galenika a.d.","Republika Srbija","","1,5 mg","","-","","","H02","KORTIKOSTEROIDI ZA SISTEMSKU PRIMENU","H02A","Kortikosteroidi za sistemsku primenu, monokomponentni","H02AB","Glukokortikoidi","","","",""],["","B","0047145","H02AB02","deksametazon","FORTECORTIN","rastvor za injekciju","ampula, 3 po 2 ml (8mg/2ml)","Merck KGaA","Nemačka","","1,5 mg","","-","","","H02","KORTIKOSTEROIDI ZA SISTEMSKU PRIMENU","H02A","Kortikosteroidi za sistemsku primenu, monokomponentni","H02AB","Glukokortikoidi","","","",""],["","B","0047220","H02AB04","metilprednizolon","LEMOD SOLU","prašak i rastvarač za rastvor za injekciju/infuziju","liobočica sa rastvaračem u ampuli, 1 po 7,8 ml (500 mg/7,8 ml)","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","","20 mg","","-","","","H02","KORTIKOSTEROIDI ZA SISTEMSKU PRIMENU","H02A","Kortikosteroidi za sistemsku primenu, monokomponentni","H02AB","Glukokortikoidi","","","",""],["","B","0047218","H02AB04","metilprednizolon","LEMOD SOLU","prašak i rastvarač za rastvor za injekciju/infuziju","liobočica sa rastvaračem u ampuli, 15 po 1 ml (40 mg/ml)","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","","20 mg","","-","","","H02","KORTIKOSTEROIDI ZA SISTEMSKU PRIMENU","H02A","Kortikosteroidi za sistemsku primenu, monokomponentni","H02AB","Glukokortikoidi","","","",""],["","B","0047212","H02AB04","metilprednizolon","LEMOD DEPO","suspenzija za injekciju","bočica, 10 po 1 ml (40 mg/1 ml)","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","","20 mg","","-","","","H02","KORTIKOSTEROIDI ZA SISTEMSKU PRIMENU","H02A","Kortikosteroidi za sistemsku primenu, monokomponentni","H02AB","Glukokortikoidi","","","",""],["","B","0050141","H05BX02","parikalcitol","REXTOL","rastvor za injekciju","ampula, 1 po 1 ml (5mcg/ml)","Rafarm S.A.","Grčka","","2 mcg","","-","Sekundarni hiperparatireoidizam kod bolesnika koji su na hroničnom programu dijalize (hemodijaliza i peritonealna dijaliza) i transplantirani bolesnici koji nisu odgovorili na prethodnu standardnu terapiju (kalcitriol, vezivači fosfata, hipokalcemijski dijalizni rastvor i dijeta siromašna fosforom) sa umerenim hiperparatireoidizmom koji imaju trajno povišen IPTH u rangu 500-800 pg/ml.
Uz to, terapija je indikovana u periodu od 3 meseca kod:
1. Bolesnika koji su kontraindikovani za operativno lečenje( paratireoidektomija) ili imaju neprihvatljivo visok rizik za operativno lečenje ili anesteziju.
2.Bolesnika sa transplatiranim bubregom i sekundarnim hiperparatireoidizmom.
3. Bolesnika sa rezidualnim, odnosno rekuretnim sekundarnim hiperparatireoidizmom nakon operativnog lečenja.
Kontraindikacija za uvođenje i davanje parikalcitrola su: hiperkalcemija i/ili hiperfosfatemija.","Lek se uvodi u terapiju u dijaliznim centrima.","H05","Homeostaza kalcijuma","H05B","Antiparatiroidni hormoni","H05BX","Drugi antiparatiroidni hormoni","","","",""],["","B","0050143","H05BX02","parikalcitol","REXTOL","rastvor za injekciju","ampula, 5 po 1 ml (5mcg/ml)","Rafarm S.A.","Grčka","","2 mcg","","-","Sekundarni hiperparatireoidizam kod bolesnika koji su na hroničnom programu dijalize (hemodijaliza i peritonealna dijaliza) i transplantirani bolesnici koji nisu odgovorili na prethodnu standardnu terapiju (kalcitriol, vezivači fosfata, hipokalcemijski dijalizni rastvor i dijeta siromašna fosforom) sa umerenim hiperparatireoidizmom koji imaju trajno povišen IPTH u rangu 500-800 pg/ml.
Uz to, terapija je indikovana u periodu od 3 meseca kod:
1. Bolesnika koji su kontraindikovani za operativno lečenje( paratireoidektomija) ili imaju neprihvatljivo visok rizik za operativno lečenje ili anesteziju.
2.Bolesnika sa transplatiranim bubregom i sekundarnim hiperparatireoidizmom.
3. Bolesnika sa rezidualnim, odnosno rekuretnim sekundarnim hiperparatireoidizmom nakon operativnog lečenja.
Kontraindikacija za uvođenje i davanje parikalcitrola su: hiperkalcemija i/ili hiperfosfatemija.","Lek se uvodi u terapiju u dijaliznim centrima.","H05","Homeostaza kalcijuma","H05B","Antiparatiroidni hormoni","H05BX","Drugi antiparatiroidni hormoni","","","",""],["","B","0050142","H05BX02","parikalcitol","REXTOL","rastvor za injekciju","bočica, 1 po 1 ml (5mcg/ml)","Rafarm S.A.","Grčka","","2 mcg","","-","Sekundarni hiperparatireoidizam kod bolesnika koji su na hroničnom programu dijalize (hemodijaliza i peritonealna dijaliza) i transplantirani bolesnici koji nisu odgovorili na prethodnu standardnu terapiju (kalcitriol, vezivači fosfata, hipokalcemijski dijalizni rastvor i dijeta siromašna fosforom) sa umerenim hiperparatireoidizmom koji imaju trajno povišen IPTH u rangu 500-800 pg/ml.
Uz to, terapija je indikovana u periodu od 3 meseca kod:
1. Bolesnika koji su kontraindikovani za operativno lečenje( paratireoidektomija) ili imaju neprihvatljivo visok rizik za operativno lečenje ili anesteziju.
2.Bolesnika sa transplatiranim bubregom i sekundarnim hiperparatireoidizmom.
3. Bolesnika sa rezidualnim, odnosno rekuretnim sekundarnim hiperparatireoidizmom nakon operativnog lečenja.
Kontraindikacija za uvođenje i davanje parikalcitrola su: hiperkalcemija i/ili hiperfosfatemija.","Lek se uvodi u terapiju u dijaliznim centrima.","H05","Homeostaza kalcijuma","H05B","Antiparatiroidni hormoni","H05BX","Drugi antiparatiroidni hormoni","","","",""],["","B","0050144","H05BX02","parikalcitol","REXTOL","rastvor za injekciju","bočica staklena, 5 po 1 ml (5mcg/ml)","Rafarm S.A.","Grčka","","2 mcg","","-","Sekundarni hiperparatireoidizam kod bolesnika koji su na hroničnom programu dijalize (hemodijaliza i peritonealna dijaliza) i transplantirani bolesnici koji nisu odgovorili na prethodnu standardnu terapiju (kalcitriol, vezivači fosfata, hipokalcemijski dijalizni rastvor i dijeta siromašna fosforom) sa umerenim hiperparatireoidizmom koji imaju trajno povišen IPTH u rangu 500-800 pg/ml.
Uz to, terapija je indikovana u periodu od 3 meseca kod:
1. Bolesnika koji su kontraindikovani za operativno lečenje( paratireoidektomija) ili imaju neprihvatljivo visok rizik za operativno lečenje ili anesteziju.
2.Bolesnika sa transplatiranim bubregom i sekundarnim hiperparatireoidizmom.
3. Bolesnika sa rezidualnim, odnosno rekuretnim sekundarnim hiperparatireoidizmom nakon operativnog lečenja.
Kontraindikacija za uvođenje i davanje parikalcitrola su: hiperkalcemija i/ili hiperfosfatemija.","Lek se uvodi u terapiju u dijaliznim centrima.","H05","Homeostaza kalcijuma","H05B","Antiparatiroidni hormoni","H05BX","Drugi antiparatiroidni hormoni","","","",""],["","B","1050014","H05BX02","parikalcitol","REXTOL","kapsula, meka","blister, 28 po 1 mcg","Rafarm SA; GAP SA","Grčka; Grčka","","2 mcg","","-","Sekundarni hiperparatireoidizam kod bolesnika koji su na hroničnom programu dijalize (hemodijaliza i peritonealna dijaliza) i transplantirani bolesnici koji nisu odgovorili na prethodnu standardnu terapiju (kalcitriol, vezivači fosfata, hipokalcemijski dijalizni rastvor i dijeta siromašna fosforom) sa umerenim hiperparatireoidizmom koji imaju trajno povišen IPTH u rangu 500-800 pg/ml.
Uz to, terapija je indikovana u periodu od 3 meseca kod:
1. Bolesnika koji su kontraindikovani za operativno lečenje( paratireoidektomija) ili imaju neprihvatljivo visok rizik za operativno lečenje ili anesteziju.
2.Bolesnika sa transplatiranim bubregom i sekundarnim hiperparatireoidizmom.
3. Bolesnika sa rezidualnim, odnosno rekuretnim sekundarnim hiperparatireoidizmom nakon operativnog lečenja.
Kontraindikacija za uvođenje i davanje parikalcitrola su: hiperkalcemija i/ili hiperfosfatemija.","Lek se uvodi u terapiju u dijaliznim centrima.","H05","Homeostaza kalcijuma","H05B","Antiparatiroidni hormoni","H05BX","Drugi antiparatiroidni hormoni","","","",""],["","B","1050017","H05BX02","parikalcitol","REXTOL","kapsula, meka","blister, 28 po 2 mcg","Rafarm SA; GAP SA","Grčka; Grčka","","2 mcg","","-","Sekundarni hiperparatireoidizam kod bolesnika koji su na hroničnom programu dijalize (hemodijaliza i peritonealna dijaliza) i transplantirani bolesnici koji nisu odgovorili na prethodnu standardnu terapiju (kalcitriol, vezivači fosfata, hipokalcemijski dijalizni rastvor i dijeta siromašna fosforom) sa umerenim hiperparatireoidizmom koji imaju trajno povišen IPTH u rangu 500-800 pg/ml.
Uz to, terapija je indikovana u periodu od 3 meseca kod:
1. Bolesnika koji su kontraindikovani za operativno lečenje( paratireoidektomija) ili imaju neprihvatljivo visok rizik za operativno lečenje ili anesteziju.
2.Bolesnika sa transplatiranim bubregom i sekundarnim hiperparatireoidizmom.
3. Bolesnika sa rezidualnim, odnosno rekuretnim sekundarnim hiperparatireoidizmom nakon operativnog lečenja.
Kontraindikacija za uvođenje i davanje parikalcitrola su: hiperkalcemija i/ili hiperfosfatemija.","Lek se uvodi u terapiju u dijaliznim centrima.","H05","Homeostaza kalcijuma","H05B","Antiparatiroidni hormoni","H05BX","Drugi antiparatiroidni hormoni","","","",""],["","B","0029781","J01AA12","tigeciklin","TYGACIL","prašak za rastvor za infuziju","bočica, 10 po 50 mg","Wyeth Pharmaceuticals; Wyeth Lederle S.r.l.","Velika Britanija; Italija","","0,1 g","","-","","**","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01A","Tetraciklini","J01AA","Tetraciklini","","","",""],["","B","0029789","J01AA12","tigeciklin","TIGECIKLIN SK","prašak za rastvor za infuziju","bočica staklena, 1 po 50 mg","Pharmadox Healthcare Ltd.; Galenicum Health, SL; SAG Manufacturing, S.L.U.","Malta; Španija; Španija","","0,1 g","","-","","**","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01A","Tetraciklini","J01AA","Tetraciklini","","","",""],["","B","0029788","J01AA12","tigeciklin","TIGECIKLIN SK","prašak za rastvor za infuziju","bočica staklena, 10 po 50 mg","Pharmadox Healthcare Ltd.; Galenicum Health, SL; SAG Manufacturing, S.L.U.","Malta; Španija; Španija","","0,1 g","","-","","**","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01A","Tetraciklini","J01AA","Tetraciklini","","","",""],["","B","0021108","J01CA01","ampicilin","PAMECIL","prašak za rastvor za injekciju/infuziju","bočica staklena, 10 po 1 g","Medochemie Ltd (Factory B)","Kipar","","2 g","","-","","","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01C","Beta-laktam antibakterijski lekovi, penicilini","J01CA","Penicilini širokog spektra","","","",""],["","B","0021109","J01CA01","ampicilin","PAMECIL","prašak za rastvor za injekciju/infuziju","bočica staklena, 100 po 1 g","Medochemie Ltd (Factory B)","Kipar","","2 g","","-","","","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01C","Beta-laktam antibakterijski lekovi, penicilini","J01CA","Penicilini širokog spektra","","","",""],["","B","0021940","J01CA01","ampicilin","AMPICILLIN ATB 1000 mg","prašak za rastvor za injekciju/infuziju","bočica, 100 po 1000 mg","S.C. Antibiotice S.A.","Rumunija","","2 g","","-","","","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01C","Beta-laktam antibakterijski lekovi, penicilini","J01CA","Penicilini širokog spektra","","","",""],["","B","0020017","J01CE01","benzilpenicilin","PAN-PENI G SODIUM","prašak za rastvor za injekciju","bočica staklena, 50 po 0,6 g (1.000.000 ij)","Panpharma","Francuska","","3,6 g","","-","","","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01C","Beta-laktam antibakterijski lekovi, penicilini","J01CE","Penicilini osetljivi na beta-laktamazu","","","",""],["","B","0020056","J01CE30","benzilpenicilin, prokainbenzilpenicilin","PANCILLIN","prašak za suspenziju za injekciju","bočica, 50 po 800000 i.j. (600000i.j.+ 200000i.j.)","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","","6000000 i.j.","","-","","","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01C","Beta-laktam antibakterijski lekovi, penicilini","J01CE","Penicilini osetljivi na beta-laktamazu","","","",""],["","B","0021565","J01CR02","amoksicilin, klavulanska kiselina","AMOKSIKLAV","prašak za rastvor za injekciju/infuziju","5 po (1000 mg+ 200 mg)","Lek farmacevtska družba d.d.","Slovenija","","3 g","","-","","STAC","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01C","Beta-laktam antibakterijski lekovi, penicilini","J01CR","Kombinacije penicilina, uključujući i kombinacije sa inhibitorima beta laktamaze","","","",""],["","B","0021650","J01CR02","amoksicilin, klavulanska kiselina","MEDOCLAV","prašak za rastvor za injekciju/infuziju","bočica staklena, 5 po 1,2 g (1000 mg+ 200 mg)","Medochemie Ltd (Factory B)","Kipar","","3 g","","-","","STAC","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01C","Beta-laktam antibakterijski lekovi, penicilini","J01CR","Kombinacije penicilina, uključujući i kombinacije sa inhibitorima beta laktamaze","","","",""],["","B","0021651","J01CR02","amoksicilin, klavulanska kiselina","AMOXIPLUS 1.2g","prašak za rastvor za injekciju/infuziju","bočica staklena, 50 po 1,2g (1000mg +200mg)","S.C. Antibiotice S.A.","Rumunija","","3g","","-","","STAC","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01C","Beta-laktam antibakterijski lekovi, penicilini","J01CR","Kombinacije penicilina, uključujući i kombinacije sa inhibitorima beta laktamaze","","","",""],["","B","0021995","J01CR05","piperacilin, tazobaktam","PIPTAZ","prašak za rastvor za injekciju/infuziju","bočica staklena, 12 po 4,5 g (4 g + 0.5g)","PharmaSwiss d.o.o.","Republika Srbija","","14 g","","-","","**","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01C","Beta-laktam antibakterijski lekovi, penicilini","J01CR","Kombinacije penicilina, uključujući i kombinacije sa inhibitorima beta laktamaze","","","",""],["","B","0021998","J01CR05","piperacilin, tazobaktam","TAZOCIN","prašak za rastvor za infuziju","bočica, 12 po 4,5 g (4g + 0,5g)","Wyeth Lederle S.R.L.","Italija","","14 g","","-","","**","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01C","Beta-laktam antibakterijski lekovi, penicilini","J01CR","Kombinacije penicilina, uključujući i kombinacije sa inhibitorima beta laktamaze","","","",""],["","B","0321961","J01DB04","cefazolin","GALECEF","prašak za rastvor za injekciju/infuziju","bočica, 50 po 1 g","Galenika a.d.","Republika Srbija","","3 g","","-","","","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01D","Ostali beta-laktam antibakterijski lekovi","J01DB","Cefalosporini I generacije","","","",""],["","B","0321962","J01DB04","cefazolin","CEFAZOLIN","prašak za rastvor za injekciju/infuziju","bočica staklena, 50 po 1g","Galenika a.d.","Republika Srbija","","3 g","","-","","","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01D","Ostali beta-laktam antibakterijski lekovi","J01DB","Cefalosporini I generacije","","","",""],["","B","0321030","J01DB04","cefazolin","PRIMACEPH","prašak za rastvor za injekciju/infuziju","50 po 1 g","PharmaSwiss d.o.o.","Republika Srbija","","3 g","","-","","","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01D","Ostali beta-laktam antibakterijski lekovi","J01DB","Cefalosporini I generacije","","","",""],["","B","0321829","J01DB04","cefazolin","CEFAZOLIN-MIP","prašak za rastvor za injekciju/infuziju","bočica, 10 po 2 g","Chephasaar Chem. Pharm.","Nemačka","","3 g","","-","","","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01D","Ostali beta-laktam antibakterijski lekovi","J01DB","Cefalosporini I generacije","","","",""],["","B","0321854","J01DB04","cefazolin","CEFAZOLIN PHARMANOVA","prašak za rastvor za injekciju","bočica staklena, 5 po 1 g","PJSC SIC \"Borshchahivskiy CPP\"","Ukrajina","","3 g","","-","","","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01D","Ostali beta-laktam antibakterijski lekovi","J01DB","Cefalosporini I generacije","","","",""],["","B","0321027","J01DC02","cefuroksim","ZINACEF","prašak za rastvor za injekciju/infuziju","bočica staklena,1 po 750 mg","GlaxoSmithKline Manufacturing S.P.A.","Italija","","3 g","","-","","","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01D","Ostali beta-laktam antibakterijski lekovi","J01DC","Cefalosporini II generacije","","","",""],["","B","0321026","J01DC02","cefuroksim","ZINACEF","prašak za rastvor za injekciju/infuziju","bočica staklena,1 po 1500 mg","GlaxoSmithKline Manufacturing S.P.A.","Italija","","3 g","","-","","","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01D","Ostali beta-laktam antibakterijski lekovi","J01DC","Cefalosporini II generacije","","","",""],["","B","0321025","J01DC02","cefuroksim","CEFUROKSIM","prašak za rastvor za injekciju /infuziju","bočica staklena, 1 po 1500 mg","Galenika a.d. Beograd","Republika Srbija","","3 g","","-","","","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01D","Ostali beta-laktam antibakterijski lekovi","J01DC","Cefalosporini II generacije","","","",""],["","B","0321024","J01DC02","cefuroksim","CEFUROKSIM","prašak za rastvor za injekciju/infuziju","bočica staklena, 1 po 750 mg","Galenika a.d. Beograd","Republika Srbija","","3 g","","-","","","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01D","Ostali beta-laktam antibakterijski lekovi","J01DC","Cefalosporini II generacije","","","",""],["","B","0321404","J01DC02","cefuroksim","DICEF","prašak za rastvor za injekciju/infuziju","bočica staklena, 50 po 1500 mg","PharmaSwiss d.o.o.","Republika Srbija","","3 g","","-","","","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01D","Ostali beta-laktam antibakterijski lekovi","J01DC","Cefalosporini II generacije","","","",""],["","B","0321882","J01DC02","cefuroksim","CEFUROXIM-MIP","prašak za rastvor za injekciju","bočica staklena, 10 po 750 mg","Chephasaar Chem. Pharm.","Nemačka","","3 g","","-","","","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01D","Ostali beta-laktam antibakterijski lekovi","J01DC","Cefalosporini II generacije","","","",""],["","B","0321883","J01DC02","cefuroksim","CEFUROXIM-MIP","prašak za rastvor za injekciju/infuziju","bočica staklena, 10 po 1500 mg/50 ml","Chephasaar Chem. Pharm.","Nemačka","","3 g","","-","","","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01D","Ostali beta-laktam antibakterijski lekovi","J01DC","Cefalosporini II generacije","","","",""],["","B","0321884","J01DC02","cefuroksim","CEFUROXIM-MIP","prašak za rastvor za injekciju/infuziju","bočica staklena, 10 po 1500 mg/100 ml","Chephasaar Chem. Pharm.","Nemačka","","3 g","","-","","","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01D","Ostali beta-laktam antibakterijski lekovi","J01DC","Cefalosporini II generacije","","","",""],["","B","0321955","J01DC02","cefuroksim","CEFUROXIM MEDOCHEMIE","prašak za rastvor za injekciju/infuziju","bočica staklena, 10 po 750 mg","Medochemie Ltd (Factory C)","Kipar","","3 g","","-","","","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01D","Ostali beta-laktam antibakterijski lekovi","J01DC","Cefalosporini II generacije","","","",""],["","B","0321874","J01DC02","cefuroksim","CEFUROXIM MEDOCHEMIE","prašak za rastvor za injekciju/infuziju","bočica staklena, 10 po 1500 mg","Medochemie Ltd (Factory C)","Kipar","","3 g","","-","","","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01D","Ostali beta-laktam antibakterijski lekovi","J01DC","Cefalosporini II generacije","","","",""],["","B","0321666","J01DC02","cefuroksim","CEFUROXIME","prašak za rastvor za injekciju/infuziju","bočica staklena, 10 po 750 mg","Labesfal - Laboratorios Almiro S.A.","Portugalija","","3 g","","-","","","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01D","Ostali beta-laktam antibakterijski lekovi","J01DC","Cefalosporini II generacije","","","",""],["","B","0321667","J01DC02","cefuroksim","CEFUROXIME","prašak za rastvor za injekciju/infuziju","bočica staklena, 10 po 1500 mg","Labesfal - Laboratorios Almiro S.A.","Portugalija","","3 g","","-","","","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01D","Ostali beta-laktam antibakterijski lekovi","J01DC","Cefalosporini II generacije","","","",""],["","B","0321983","J01DD01","cefotaksim","CEFOTAXIM MEDOCHEMIE","prašak za rastvor za injekciju/infuziju","bočica staklena, 10 po 1 g","Medochemie Ltd (Factory C)","Kipar","","4 g","","-","","STAC","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01D","Ostali beta-laktam antibakterijski lekovi","J01DD","Cefalosporini III generacije","","","",""],["","B","0321984","J01DD01","cefotaksim","CEFOTAXIM MEDOCHEMIE","prašak za rastvor za injekciju/infuziju","bočica staklena, 100 po 1 g","Medochemie Ltd (Factory C)","Kipar","","4 g","","-","","STAC","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01D","Ostali beta-laktam antibakterijski lekovi","J01DD","Cefalosporini III generacije","","","",""],["","B","0321977","J01DD01","cefotaksim","CEFOTAXIM-MIP","prašak za rastvor za injekciju/infuziju","bočica staklena, 10 po 1 g","Chephasaar Chem.- Pharm. Fabrik GmbH","Nemačka","","4 g","","-","","STAC","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01D","Ostali beta-laktam antibakterijski lekovi","J01DD","Cefalosporini III generacije","","","",""],["","B","0321976","J01DD01","cefotaksim","CEFOTAXIM-MIP","prašak za rastvor za injekciju/infuziju","bočica staklena, 10 po 2 g","Chephasaar Chem.- Pharm. Fabrik GmbH","Nemačka","","4 g","","-","","STAC","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01D","Ostali beta-laktam antibakterijski lekovi","J01DD","Cefalosporini III generacije","","","",""],["","B","0321600","J01DD02","ceftazidim","FORTUM","prašak za rastvor za injekciju","bočica staklena, 1 po 1000 mg","GlaxoSmithKline Manufacturing S.P.A.","Italija","","4 g","","-","","STAC","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01D","Ostali beta-laktam antibakterijski lekovi","J01DD","Cefalosporini III generacije","","","",""],["","B","0321601","J01DD02","ceftazidim","FORTUM","prašak za rastvor za injekciju","bočica staklena, 1 po 500 mg","GlaxoSmithKline Manufacturing S.P.A.","Italija","","4 g","","-","","STAC","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01D","Ostali beta-laktam antibakterijski lekovi","J01DD","Cefalosporini III generacije","","","",""],["","B","0321023","J01DD02","ceftazidim","CEFTAZIDIM","prašak za rastvor za injekciju/infuziju","bočica staklena, 1 po 1 g","Galenika a.d.","Republika Srbija","","4 g","","-","","STAC","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01D","Ostali beta-laktam antibakterijski lekovi","J01DD","Cefalosporini III generacije","","","",""],["","B","0321603","J01DD02","ceftazidim","CEFTAZIDIM SANDOZ","prašak za rastvor za injekciju","1 po 500 mg","Sandoz GmbH","Austrija","","4 g","","-","","STAC","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01D","Ostali beta-laktam antibakterijski lekovi","J01DD","Cefalosporini III generacije","","","",""],["","B","0321602","J01DD02","ceftazidim","CEFTAZIDIM SANDOZ","prašak za rastvor za injekciju","1 po 1 g","Sandoz GmbH","Austrija","","4 g","","-","","STAC","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01D","Ostali beta-laktam antibakterijski lekovi","J01DD","Cefalosporini III generacije","","","",""],["","B","0321707","J01DD02","ceftazidim","TIZACEF","prašak za rastvor za injekciju/infuziju","bočica staklena, 50 po 1 g","PharmaSwiss d.o.o.","Republika Srbija","","4 g","","-","","STAC","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01D","Ostali beta-laktam antibakterijski lekovi","J01DD","Cefalosporini III generacije","","","",""],["","B","0321758","J01DD04","ceftriakson","AZARAN","prašak za rastvor za injekciju","bočica, 50 po 1000 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","","2 g","","-","","STAC**","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01D","Ostali beta-laktam antibakterijski lekovi","J01DD","Cefalosporini III generacije","","","",""],["","B","0321329","J01DD04","ceftriakson","LONGACEPH","prašak za rastvor za injekciju /infuziju","bočica staklena, 10 po 1 g","Galenika a.d.","Republika Srbija","","2 g","","-","","STAC **","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01D","Ostali beta-laktam antibakterijski lekovi","J01DD","Cefalosporini III generacije","","","",""],["","B","0321863","J01DD04","ceftriakson","LENDACIN","prašak za rastvor za injekciju/infuziju","bočica, 10 po 1 g","Sandoz GmbH","Austrija","","2 g","","-","","STAC **","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01D","Ostali beta-laktam antibakterijski lekovi","J01DD","Cefalosporini III generacije","","","",""],["","B","0321997","J01DD04","ceftriakson","CEFTRIAXON-MIP","prašak za rastvor za injekciju/infuziju","bočica staklena, 10 po 1 g","Chephasaar Chem. Pharm.","Nemačka","","2 g","","-","","STAC **","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01D","Ostali beta-laktam antibakterijski lekovi","J01DD","Cefalosporini III generacije","","","",""],["","B","0321999","J01DD04","ceftriakson","CEFTRIAXON-MIP","prašak za rastvor za injekciju/infuziju","bočica staklena, 10 po 2 g","Chephasaar Chem. Pharm.","Nemačka","","2 g","","-","","STAC **","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01D","Ostali beta-laktam antibakterijski lekovi","J01DD","Cefalosporini III generacije","","","",""],["","B","0321989","J01DD04","ceftriakson","CEFTRIAKSON PHARMANOVA","prašak za rastvor za injekciju/infuziju","bočica staklena, 5 po 1 g","PJSC SIC \"Borshchahivskiy CPP\"","Ukrajina","","2 g","","-","","STAC **","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01D","Ostali beta-laktam antibakterijski lekovi","J01DD","Cefalosporini III generacije","","","",""],["","B","0321978","J01DD04","ceftriakson","CEFTRIAKSON","prašak i rastvarač za rastvor za injekciju","bočica sa praškom i ampula sa rastvaračem, 1 po 2mL ( 500mg/2ml)","Mitim S.r.l","Italija","","2g","","-","","STAC **","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01D","Ostali beta-laktam antibakterijski lekovi","J01DD","Cefalosporini III generacije","","","",""],["","B","0321979","J01DD04","ceftriakson","CEFTRIAKSON","prašak i rastvarač za rastvor za injekciju","bočica sa praškom i ampula sa rastvaračem, 1 po 3.5mL (1g/3.5mL)","Mitim S.r.l","Italija","","2 g","","-","","STAC **","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01D","Ostali beta-laktam antibakterijski lekovi","J01DD","Cefalosporini III generacije","","","",""],["","B","0321914","J01DE01","cefepim","MAXICEF","prašak za rastvor za injekciju/infuziju","bočica staklena,1 po 1000 mg","Galenika a.d.","Republika Srbija","","2 g","","-","","STAC","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01D","Ostali beta-laktam antibakterijski lekovi","J01DE","Cefalosporini IV generacije","","","",""],["","B","0321630","J01DE01","cefepim","CEFIM","prašak za rastvor za injekciju/infuziju","bočica, 1 po 1000 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","","2 g","","-","","STAC","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01D","Ostali beta-laktam antibakterijski lekovi","J01DE","Cefalosporini IV generacije","","","",""],["","B","0321915","J01DE01","cefepim","CEFEPIM KABI","prašak za rastvor za injekciju/infuziju","bočica staklena, 1 po 1 g","Labesfal - Laboratorios Almiro S.A.","Portugalija","","2 g","","-","","STAC","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01D","Ostali beta-laktam antibakterijski lekovi","J01DE","Cefalosporini IV generacije","","","",""],["","B","0321912","J01DE01","cefepim","CEFEPIM KABI","prašak za rastvor za injekciju/infuziju","bočica staklena, 10 po 1 g","Labesfal - Laboratorios Almiro S.A.","Portugalija","","2 g","","-","","STAC","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01D","Ostali beta-laktam antibakterijski lekovi","J01DE","Cefalosporini IV generacije","","","",""],["","B","0029754","J01DH02","meropenem","MEROCID","prašak za rastvor za injekciju/infuziju","bočica staklena,10 po 1000 mg","PharmaSwiss d.o.o.","Republika Srbija","","2 g","","-","","**","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01D","Ostali beta-laktam antibakterijski lekovi","J01DH","Karbapenemi","","","",""],["","B","0029755","J01DH02","meropenem","ITANEM","prašak za rastvor za injekciju/infuziju","bočica staklena, 10 po 500 mg","Galenika a.d.","Republika Srbija","","2 g","","-","","**","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01D","Ostali beta-laktam antibakterijski lekovi","J01DH","Karbapenemi","","","",""],["","B","0029756","J01DH02","meropenem","ITANEM","prašak za rastvor za injekciju/infuziju","bočica staklena, 10 po 1 g","Galenika a.d.","Republika Srbija","","2 g","","-","","**","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01D","Ostali beta-laktam antibakterijski lekovi","J01DH","Karbapenemi","","","",""],["","B","0029752","J01DH02","meropenem","MEROPENEM SANDOZ","prašak za rastvor za injekciju/infuziju","bočica, 10 po 500 mg","Sandoz GmbH","Austrija","","2 g","","-","","**","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01D","Ostali beta-laktam antibakterijski lekovi","J01DH","Karbapenemi","","","",""],["","B","0029764","J01DH02","meropenem","MEROPENEM SANDOZ","prašak za rastvor za injekciju/infuziju","bočica, 10 po 1000 mg","Sandoz GmbH","Austrija","","2 g","","-","","**","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01D","Ostali beta-laktam antibakterijski lekovi","J01DH","Karbapenemi","","","",""],["","B","0029701","J01DH02","meropenem","ARCHIFAR","prašak za rastvor za injekciju/infuziju","bočica staklena, 10 po 500 mg","Medochemie Ltd (Factory C)","Kipar","","2 g","","-","","**","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01D","Ostali beta-laktam antibakterijski lekovi","J01DH","Karbapenemi","","","",""],["","B","0029700","J01DH02","meropenem","ARCHIFAR","prašak za rastvor za injekciju/infuziju","bočica staklena, 10 po 1 g","Medochemie Ltd (Factory C)","Kipar","","2 g","","-","","**","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01D","Ostali beta-laktam antibakterijski lekovi","J01DH","Karbapenemi","","","",""],["","B","0029780","J01DH03","ertapenem natrijum","INVANZ","prašak za koncentrat za rastvor za infuziju","bočica, 1 po 1 g","Laboratories Merck Sharp & Dohme - Chibret","Francuska","","1 g","","-","","STAC","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01D","Ostali beta-laktam antibakterijski lekovi","J01DH","Karbapenemi","","","",""],["","B","0029507","J01DH51","imipenem, cilastatin","MIPECID","prašak za rastvor za infuziju","bočica staklena, 10 po 1g (500 mg + 500 mg)","Pharmaswiss d.o.o","Republika Srbija","","2 g","","-","","**","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01D","Ostali beta-laktam antibakterijski lekovi","J01DH","Karbapenemi","","","",""],["","B","0029600","J01DH51","imipenem, cilastatin","IMIPENEM/CILASTATIN QUATALIA","prašak za rastvor za infuziju","bočica staklena, 10 po 1 g (500 mg + 500 mg)","Facta Farmaceutici S.p.A.","Italija","","2 g","","-","","**","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01D","Ostali beta-laktam antibakterijski lekovi","J01DH","Karbapenemi","","","",""],["","B","0026601","J01EE01","sulfametoksazol, trimetoprim","BACTRIM Roche","koncentrat za rastvor za infuziju","ampula, 10 po 5 ml (400 mg/5 ml+80 mg/5 ml)","F. Hoffmann-La Roche Ltd.","Švajcarska","","1,92 g","","-","","","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01E","Sulfonamidi i trimetoprim","J01EE","Kombinacije sulfonamida sa trimetoprimom, uključujući derivate","","","",""],["","B","0325484","J01FA10","azitromicin","HEMOMYCIN","prašak za rastvor za infuziju","bočica, 1 po 500 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","","0,5 g","","-","","STAC","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01F","Makrolidi, linkozamidi streptogramini","J01FA","Makrolidi","","","",""],["","B","0325476","J01FA10","azitromicin","SUMAMED","prašak za rastvor za infuziju","bočica staklena, 5 po 500 mg","Pliva Hrvatska d.o.o.","Hrvatska","","0,5 g","","-","","STAC","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01F","Makrolidi, linkozamidi streptogramini","J01FA","Makrolidi","","","",""],["","B","0326041","J01FF01","klindamicin","KLINDAMICIN","rastvor za injekciju","ampula, 10 po 2 ml (150 mg/ml)","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","","1,8 g","","-","","STAC","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01F","Makrolidi, linkozamidi streptogramini","J01FF","Linkozamidi","","","",""],["","B","0326223","J01FF01","klindamicin","CLINDAMYCIN-MIP","rastvor za injekciju","bočica staklena, 5 po 4 ml (600 mg/4 ml)","Chephasaar Chem. Pharm.","Nemačka","","1,8 g","","-","","STAC","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01F","Makrolidi, linkozamidi streptogramini","J01FF","Linkozamidi","","","",""],["","B","0326225","J01FF01","klindamicin","CLIDACIN BA FREE","rastvor za injekciju/infuziju","ampula, 1 po 4 ml (150mg/ml)","Vianex S.A. - Plant A\'","Grčka","","1,8g","","-","","STAC","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01F","Makrolidi, linkozamidi streptogramini","J01FF","Linkozamidi","","","",""],["","B","0326226","J01FF01","klindamicin","CLIDACIN BA FREE","rastvor za injekciju/infuziju","ampula, 5 po 4 ml (150mg/ml)","Vianex S.A. - Plant A\'","Grčka","","1,8g","","-","","STAC","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01F","Makrolidi, linkozamidi streptogramini","J01FF","Linkozamidi","","","",""],["","B","7024615","J01GB01","tobramicin","BRAMITOB","rastvor za raspršivanje","kontejner jednodozni, 56 po 4 ml (300mg/4ml)","Genetic S.P.A.;
Chiesi Farmaceutici SPA","Italija; Italija","","0.3g","","-","Lečenje hronične plućne infekcije prouzrokovane bakterijom Pseudomonas aeruginosa kod pacijenata sa cističnom fibrozom (E84).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara odgovarajuće specijalnosti u službi pulmologije zdravstvene ustanove na tercijarnom nivou zdravstvene zaštite.","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01G","Aminoglikozidni antibakterijski lekovi","J01GB","Ostali aminoglikozidi","","","",""],["","B","0024552","J01GB03","gentamicin","GENTAMICIN","rastvor za injekciju","ampula, 10 po 2 ml (80 mg/2 ml)","Galenika a.d.","Republika Srbija","","0,24 g","","-","","","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01G","Aminoglikozidni antibakterijski lekovi","J01GB","Ostali aminoglikozidi","","","",""],["","B","0024553","J01GB03","gentamicin","GENTAMICIN","rastvor za injekciju","ampula, 10 po 2 ml (120 mg/2 ml)","Galenika a.d.","Republika Srbija","","0,24 g","","-","","","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01G","Aminoglikozidni antibakterijski lekovi","J01GB","Ostali aminoglikozidi","","","",""],["","B","0024580","J01GB03","gentamicin","GENTAMICIN HF","rastvor za injekciju","ampula, 10 po 2 ml (80 mg/2 ml)","Hemofarm AD Vršac","Republika Srbija","","0,24 g","","-","","","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01G","Aminoglikozidni antibakterijski lekovi","J01GB","Ostali aminoglikozidi","","","",""],["","B","0024582","J01GB03","gentamicin","GENTAMICIN HF","rastvor za injekciju","10 po 2 ml (120 mg/2 ml)","Hemofarm AD Vršac","Republika Srbija","","0,24 g","","-","","","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01G","Aminoglikozidni antibakterijski lekovi","J01GB","Ostali aminoglikozidi","","","",""],["","B","0024604","J01GB03","gentamicin","GENTAMICIN B. BRAUN","rastvor za infuziju","boca plastična,
20 po 80 ml (3 mg/ml)","B.Braun Medical S.A","Španija","","240 mg","","-","","STAC","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01G","Aminoglikozidni antibakterijski lekovi","J01GB","Ostali aminoglikozidi","","","",""],["","B","0024605","J01GB03","gentamicin","GENTAMICIN B. BRAUN","rastvor za infuziju","boca plastična, 20 po 120ml (3 mg/ml)","B.Braun Medical S.A","Španija","","240 mg","","-","","STAC","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01G","Aminoglikozidni antibakterijski lekovi","J01GB","Ostali aminoglikozidi","","","",""],["","B","0024333","J01GB03","gentamicin","GENTAMICIN KRKA","rastvor za injekciju/infuziju","ampula, 10 po 1ml (40mg/ml)","Krka, Tovarna zdravil, d.d","Slovenija","","0.24g","","-","","","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01G","Aminoglikozidni antibakterijski lekovi","J01GB","Ostali aminoglikozidi","","","",""],["","B","0024332","J01GB03","gentamicin","GENTAMICIN KRKA","rastvor za injekciju/infuziju","ampula, 10 po 2ml (80mg/2ml)","Krka, Tovarna zdravil, d.d","Slovenija","","0.24g","","-","","","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01G","Aminoglikozidni antibakterijski lekovi","J01GB","Ostali aminoglikozidi","","","",""],["","B","0024331","J01GB03","gentamicin","GENTAMICIN KRKA","rastvor za injekciju/infuziju","ampula, 10 po 1,5 ml (120mg/1,5ml)","Krka, Tovarna zdravil, d.d","Slovenija","","0.24g","","-","","","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01G","Aminoglikozidni antibakterijski lekovi","J01GB","Ostali aminoglikozidi","","","",""],["","B","0024606","J01GB03","gentamicin","GENTAMICIN SOPHARMA","rastvor za injekciju/infuziju","ampula, 10 po 2 ml, (80mg/2ml)","Sopharma AD","Bugarska","","0.24g","","-","","","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01G","Aminoglikozidni antibakterijski lekovi","J01GB","Ostali aminoglikozidi","","","",""],["","B","0024282","J01GB06","amikacin","AMIKACIN","rastvor za injekciju/infuziju","ampula, 10 po 100 mg/2 ml","Galenika a.d.","Republika Srbija","","1 g","","-","","STAC","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01G","Aminoglikozidni antibakterijski lekovi","J01GB","Ostali aminoglikozidi","","","",""],["","B","0024283","J01GB06","amikacin","AMIKACIN","rastvor za injekciju/infuziju","ampula, 10 po 500 mg/2 ml","Galenika a.d.","Republika Srbija","","1 g","","-","","STAC","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01G","Aminoglikozidni antibakterijski lekovi","J01GB","Ostali aminoglikozidi","","","",""],["","B","0024633","J01GB06","amikacin","AMINOCIN","rastvor za injekciju/infuziju","ampula, 50 po 2 ml (500 mg/2 ml)","PharmaSwiss d.o.o.","Republika Srbija","","1 g","","-","","STAC","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01G","Aminoglikozidni antibakterijski lekovi","J01GB","Ostali aminoglikozidi","","","",""],["","B","0024621","J01GB06","amikacin","AMIKACIN MEDOCHEMIE","rastvor za injekciju/infuziju","ampula, 10 po 2 ml (500mg/2ml)","Medochemie LTD (ampoule injectable facility)","Kipar","","1 g","","-","","STAC","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01G","Aminoglikozidni antibakterijski lekovi","J01GB","Ostali aminoglikozidi","","","",""],["","B","0329412","J01MA02","ciprofloksacin","MAROCEN","koncentrat za rastvor za infuziju","ampula, 5 po 100 mg/10 ml","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","","0,5 g","","-","","STAC","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01M","Hinolonski antibakterijski lekovi","J01MA","Fluorhinoloni","","","",""],["","B","0329403","J01MA02","ciprofloksacin","CITERAL","koncentrat za rastvor za infuziju","ampula, 5 po 10 ml (100 mg/10 ml)","Alkaloid d.o.o. Beograd; Alkaloid a.d. Skopje","Republika Srbija; Republika Makedonija","","0,5 g","","-","","STAC","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01M","Hinolonski antibakterijski lekovi","J01MA","Fluorhinoloni","","","",""],["","B","0329001","J01MA02","ciprofloksacin","CIPROFLOXACIN","rastvor za infuziju","kesa, 10 po 100 ml (2 mg/ml)","S.C. Infomed Fluids S.R.L.","Rumunija","","0,5 g","","-","","STAC","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01M","Hinolonski antibakterijski lekovi","J01MA","Fluorhinoloni","","","",""],["","B","0329004","J01MA02","ciprofloksacin","CIPROFLOXACIN","rastvor za infuziju","kesa, 10 po 200 ml (2 mg/ml)","S.C. Infomed Fluids S.R.L.","Rumunija","","0,5 g","","-","","STAC","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01M","Hinolonski antibakterijski lekovi","J01MA","Fluorhinoloni","","","",""],["","B","0329081","J01MA12","levofloksacin","LEVOMAX","rastvor za infuziju","kesa, 10 po 100 ml (500 mg/100 ml)","PharmaSwiss d.o.o.","Republika Srbija","","0,5 g","","-","","STAC","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01M","Hinolonski antibakterijski lekovi","J01MA","Fluorhinoloni","","","",""],["","B","0329200","J01MA12","levofloksacin","ALVOLAMID","rastvor za infuziju","bočica, 10 po 100 ml (5 mg/ml)","Alvogen Pharma d.o.o.; Anfarm Hellas S.A.; Pharmathen S.A.","Republika Srbija; Grčka; Grčka","","0,5 g","","-","","STAC","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01M","Hinolonski antibakterijski lekovi","J01MA","Fluorhinoloni","","","",""],["","B","0329070","J01MA12","levofloksacin","LEVALOX","rastvor za infuziju","bočica staklena, 1 po 100ml (5mg/ml)","Krka tovarna Zdravil d.d.;
Anfarm Hellas S.A.;
Pharmathen S.A;","Slovenija;
Grčka;
Grčka;","","0,5g","","-","","STAC","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01M","Hinolonski antibakterijski lekovi","J01MA","Fluorhinoloni","","","",""],["","B","0329201","J01MA12","levofloksacin","LEVOFLOXACIN INNVENTA","rastvor za infuziju","boca plastična, 1 po 100 ml (500 mg/100ml)","Cooper S.A.","Grčka","","0,5 g","","-","","STAC","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01M","Hinolonski antibakterijski lekovi","J01MA","Fluorhinoloni","","","",""],["","B","0329114","J01MA12","levofloksacin","LEVOFLOKSACINA BIOINDUSTRIA L.I.M.","rastvor za infuziju","boca staklena, 25 po 100 ml (5mg/ml)","Bioindustria Laboratorio Italiano Medicinali S.P.A.","Italija","","0,5 g","","-","","STAC","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01M","Hinolonski antibakterijski lekovi","J01MA","Fluorhinoloni","","","",""],["","B","0329501","J01MA14","moksifloksacin","ELFONIS","rastvor za infuziju","boca, 1 po 250ml (400mg/250ml)","Hemofarm A.D","Republika Srbija","","0,4g","","-","","STAC","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01M","Hinolonski antibakterijski lekovi","J01MA","Fluorhinoloni","","","",""],["","B","0329502","J01MA14","moksifloksacin","MOKSIFLOKSACIN PHARMAS","rastvor za infuziju","boca staklena, 1 po 250 ml (400mg/250ml)","Pharmathen S.A.","Grčka","","0,4 g","","-","","STAC","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01M","Hinolonski antibakterijski lekovi","J01MA","Fluorhinoloni","","","",""],["","B","0329510","J01MA14","moksifloksacin","MOXIFLOKSACIN KABI","rastvor za infuziju","plastična boca, 10 po 250 ml (400mg/250 ml)","Fresenius Kabi Polska SP. Z.O.O.","Poljska","","0,4 g","","-","","STAC","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01M","Hinolonski antibakterijski lekovi","J01MA","Fluorhinoloni","","","",""],["","B","0029790","J01XA01","vankomicin","VANCOMYCIN-MIP","prašak za rastvor za infuziju","bočica staklena, 5 po 500 mg","Chephasaar Chem. Pharm.","Nemačka","","2 g","","-","","**","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01X","Ostali antibakterijski lekovi","J01XA","Glikopeptidni antibakterijski lekovi","","","",""],["","B","0029791","J01XA01","vankomicin","VANCOMYCIN-MIP","prašak za rastvor za infuziju","bočica staklena, 5 po 1000 mg","Chephasaar Chem. Pharm.","Nemačka","","2 g","","-","","**","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01X","Ostali antibakterijski lekovi","J01XA","Glikopeptidni antibakterijski lekovi","","","",""],["","B","0029795","J01XA01","vankomicin","EDICIN","injekcija","1 po 500 mg","Lek farmacevtska družba d.d.","Slovenija","","2 g","","-","","**","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01X","Ostali antibakterijski lekovi","J01XA","Glikopeptidni antibakterijski lekovi","","","",""],["","B","0029796","J01XA01","vankomicin","EDICIN","injekcija","1 po 1 g","Lek farmacevtska družba d.d.","Slovenija","","2 g","","-","","**","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01X","Ostali antibakterijski lekovi","J01XA","Glikopeptidni antibakterijski lekovi","","","",""],["","B","0029801","J01XA01","vankomicin","VOXIN","prašak za rastvor za infuziju","bočica staklena,1 po 500 mg","Vianex S.A.- Plant C","Grčka","","2 g","","-","","**","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01X","Ostali antibakterijski lekovi","J01XA","Glikopeptidni antibakterijski lekovi","","","",""],["","B","0029797","J01XA01","vankomicin","VANCOMYCIN RIEMSER","prašak za rastvor za infuziju","bočica staklena, 5 po 1000 mg","Riemser Arzneimittel AG","Nemačka","","2 g","","-","","**","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01X","Ostali antibakterijski lekovi","J01XA","Glikopeptidni antibakterijski lekovi","","","",""],["","B","0029798","J01XA01","vankomicin","VANCOMYCIN RIEMSER","prašak za rastvor za infuziju","bočica staklena, 5 po 500 mg","Riemser Arzneimittel AG","Nemačka","","2 g","","-","","**","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01X","Ostali antibakterijski lekovi","J01XA","Glikopeptidni antibakterijski lekovi","","","",""],["","B","0029001","J01XA01","vankomicin","VANCOMYCINE ALVOGEN","prašak za rastvor za infuziju","bočica, 1 po 500 mg","Xellia Pharmaceuticals Aps","Danska","","2 g","","-","","**","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01X","Ostali antibakterijski lekovi","J01XA","Glikopeptidni antibakterijski lekovi","","","",""],["","B","0029000","J01XA01","vankomicin","VANCOMYCINE ALVOGEN","prašak za rastvor za infuziju","bočica, 1 po 1000 mg","Xellia Pharmaceuticals Aps","Danska","","2 g","","-","","**","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01X","Ostali antibakterijski lekovi","J01XA","Glikopeptidni antibakterijski lekovi","","","",""],["","B","0029802","J01XA01","vankomicin","VOXIN","prašak za rastvor za infuziju","bočica staklena, 1 po 1g","Vianex S.A","Grčka","","2g","","-","","**","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01X","Ostali antibakterijski lekovi","J01XA","Glikopeptidni antibakterijski lekovi","","","",""],["","B","0029760","J01XA02","teikoplanin","TARGOCID","prašak i rastvarač za rastvor za injekciju/infuziju","bočica sa praškom i ampula sa rastvaračem, 1 po 3 ml (200 mg/3 ml)","Sanofi S.P.A.","Italija","","0,4 g","","-","","**","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01X","Ostali antibakterijski lekovi","J01XA","Glikopeptidni antibakterijski lekovi","","","",""],["","B","0029761","J01XA02","teikoplanin","TARGOCID","prašak i rastvarač za rastvor za injekciju/infuziju","bočica sa praškom i ampula sa rastvaračem, 1 po 3 ml (400 mg/3 ml)","Sanofi S.P.A.","Italija","","0,4 g","","-","","**","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01X","Ostali antibakterijski lekovi","J01XA","Glikopeptidni antibakterijski lekovi","","","",""],["","B","0029767","J01XB01","kolistimetat-natrijum","COLISTIN Alvogen","prašak za rastvor za injekciju/infuziju","10 po 1000000ij","Alvogen Pharma d.o.o.
Xellia Pharmaceuticals APS","Republika Srbija; Danska","","9000000ij","","-","","**","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01X","Ostali antibakterijski lekovi","J01XB","Polimiksini","","","",""],["","B","0029769","J01XB01","kolistimetat-natrijum","COLISTIN Alvogen","prašak za rastvor za injekciju/infuziju","bočica staklena, 10 po 2000000ij","Xellia Pharmaceuticals APS","Danska","","9000000ij","","-","","**","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01X","Ostali antibakterijski lekovi","J01XB","Polimiksini","","","",""],["","B","7029769","J01XB01","kolistimetat-natrijum","COLOBREATHE","prašak za inhalaciju, tvrda kapsula","blister deljiv na pojedinacne doze, 56 po 1662500 i.j","Forest-Tosara Ltd.; Penn Pharmaceutical Services Limited","Irska; Velika Britanija","","3000000 i.j.","","-","Lečenje hronične plućne infekcije prouzrokovane bakterijom Pseudomonas aeruginosa kod pacijenata sa cističnom fibrozom (E84).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara odgovarajuće specijalnosti u službi pulmologije zdravstvene ustanove na tercijarnom nivou zdravstvene zaštite.","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01X","Ostali antibakterijski lekovi","J01XB","Polimiksini","","","",""],["","B","0029081","J01XD01","metronidazol","ORVAGIL","rastvor za infuziju","boca staklena, 1 po 100 ml (500 mg/100 ml)","Galenika a.d.","Republika Srbija","","1,5 g","","-","","STAC","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01X","Ostali antibakterijski lekovi","J01XD","Derivati imidazola","","","",""],["","B","0029784","J01XD01","metronidazol","METRONIDAZOLE B. BRAUN","boca plastična, rastvor za infuziju","20 po 100 ml (500 mg/100 ml)","B. Braun Melsungen AG; B. Braun Medical SA","Nemačka; Španija","","1,5 g","","-","","STAC","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01X","Ostali antibakterijski lekovi","J01XD","Derivati imidazola","","","",""],["","B","0029785","J01XD01","metronidazol","METRONIDAZOL","rastvor za infuziju","bočica staklena, 10 po 100 ml (500mg/100ml)","S.M. Farmaceutici S.R.L.","Italija","","1,5 g","","-","","STAC","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01X","Ostali antibakterijski lekovi","J01XD","Derivati imidazola","","","",""],["","B","1029050","J01XX08","linezolid","ZENIX","film tableta","blister, 10 po 600 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","","1,2 g","","-","","**","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01X","Ostali antibakterijski lekovi","J01XX","Ostali antibakterijski lekovi","","","",""],["","B","0029060","J01XX08","linezolid","ZENIX","rastvor za infuziju","boca staklena, 1 po 100 ml (2 mg/ml)","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","","1,2 g","","-","","**","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01X","Ostali antibakterijski lekovi","J01XX","Ostali antibakterijski lekovi","","","",""],["","B","0029061","J01XX08","linezolid","ZENIX","rastvor za infuziju","boca staklena, 1 po 300 ml (2 mg/ml)","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","","1,2 g","","-","","**","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01X","Ostali antibakterijski lekovi","J01XX","Ostali antibakterijski lekovi","","","",""],["","B","1029052","J01XX08","linezolid","ZYVOXID","film tableta","blister deljiv na pojedinačne doze, 10 po 600 mg","Pfizer Manufacturing Deutschland GMBH","Nemačka","","1,2 g","","-","","**","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01X","Ostali antibakterijski lekovi","J01XX","Ostali antibakterijski lekovi","","","",""],["","B","0029063","J01XX08","linezolid","ZYVOXID","rastvor za infuziju","kesa, 10 po 300ml (2mg/ml)","Fresenius Kabi Norge AS","Norveška","","1,2 g","","-","","**","J01","ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J01X","Ostali antibakterijski lekovi","J01XX","Ostali antibakterijski lekovi","","","",""],["","B","0327494","J02AA01","amfotericin B","AMBISOME","prašak za koncentrat za disperziju za infuziju","bočica staklena, 10 po 50 mg","Gilead Sciences INC.; Gilead Sciences Ireland UC","SAD; Irska","","35 mg","","-","","**; STAC","J02","ANTIMIKOTICI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J02A","Antimikotici za sistemsku primenu","J02AA","Antibiotici","","","",""],["","B","0327312","J02AC01","flukonazol","DIFLUCAN","rastvor za infuziju","1 po 100 ml (2 mg/ml)","Pfizer PGM","Francuska","","0,2 g","","-","","STAC","J02","ANTIMIKOTICI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J02A","Antimikotici za sistemsku primenu","J02AC","Derivati triazola","","","",""],["","B","0327357","J02AC01","flukonazol","FLUCONAL","rastvor za infuziju","bočica staklena, 1 po 100 ml (2 mg/ml)","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","","0,2 g","","-","","STAC","J02","ANTIMIKOTICI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J02A","Antimikotici za sistemsku primenu","J02AC","Derivati triazola","","","",""],["","B","0327001","J02AC01","flukonazol","FLUCONAZOLE B.BRAUN","rastvor za infuziju","kontejner plastični, 10 po 100 ml (2mg/ml)","B.Braun Medical SA","Španija","","0,2 g","","-","","STAC","J02","ANTIMIKOTICI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J02A","Antimikotici za sistemsku primenu","J02AC","Derivati triazola","","","",""],["","B","0327000","J02AC01","flukonazol","FLUCONAZOLE B.BRAUN","rastvor za infuziju","kontejner plastični, 10 po 200 ml (2mg/ml)","B.Braun Medical SA","Španija","","0,2 g","","-","","STAC","J02","ANTIMIKOTICI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J02A","Antimikotici za sistemsku primenu","J02AC","Derivati triazola","","","",""],["","B","0327003","J02AC01","flukonazol","DIFLUZOL","rastvor za infuziju","bočica staklena, 1 po 100ml (2mg/ml)","Pharmaceutical Balkans d.o.o. Novi Bečej","Republika Srbija","","0.2 g","","-","","STAC","J02","ANTIMIKOTICI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J02A","Antimikotici za sistemsku primenu","J02AC","Derivati triazola","","","",""],["","B","1327402","J02AC02","itrakonazol","KANAZOL","kapsula, tvrda","blister, 10 po 100mg","Slaviamed d.o.o.","Republika Srbija","","0,2 g","","-","","STAC","J02","ANTIMIKOTICI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J02A","Antimikotici za sistemsku primenu","J02AC","Derivati triazola","","","",""],["","B","1327403","J02AC02","itrakonazol","KANAZOL","kapsula, tvrda","blister, 5 po 100 mg","Slaviamed d.o.o.","Republika Srbija","","0,2 g","","-","","STAC","J02","ANTIMIKOTICI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J02A","Antimikotici za sistemsku primenu","J02AC","Derivati triazola","","","",""],["","B","0327534","J02AC03","vorikonazol","VFEND","prašak za rastvor za infuziju","1 po 200 mg","Pfizer PGM","Francuska","","0,4 g","","-","","U zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou zdravstvene zaštite ili u zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na sekundardnom nivou zdravstvene zaštite (samo ako je invazivna gljivična infekcija dokazana histološki ili izolacijom iz relevantnog uzorka (hemokultura, kultura cerebrospinalne tečnosti, kultura pleuralnog plućnog punktata, kultura ascita), pod uslovom da u ustanovi postoji infektološka služba ili klinički farmakolog) ili za nastavak lečenja, na osnovu mišljenja tercijarne zdravstvene ustanove u kojoj je započeto lečenje.","J02","ANTIMIKOTICI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J02A","Antimikotici za sistemsku primenu","J02AC","Derivati triazola","","","",""],["","B","1327530","J02AC03","vorikonazol","VFEND","film tableta","blister, 10 po 50 mg","Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH","Nemačka","","0,4 g","","-","","U zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou zdravstvene zaštite ili u zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na sekundardnom nivou zdravstvene zaštite (samo ako je invazivna gljivična infekcija dokazana histološki ili izolacijom iz relevantnog uzorka (hemokultura, kultura cerebrospinalne tečnosti, kultura pleuralnog plućnog punktata, kultura ascita), pod uslovom da u ustanovi postoji infektološka služba ili klinički farmakolog) ili za nastavak lečenja, na osnovu mišljenja tercijarne zdravstvene ustanove u kojoj je započeto lečenje.","J02","ANTIMIKOTICI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J02A","Antimikotici za sistemsku primenu","J02AC","Derivati triazola","","","",""],["","B","1327532","J02AC03","vorikonazol","VFEND","film tableta","blister, 10 po 200 mg","Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH","Nemačka","","0,4 g","","-","","U zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou zdravstvene zaštite ili u zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na sekundardnom nivou zdravstvene zaštite (samo ako je invazivna gljivična infekcija dokazana histološki ili izolacijom iz relevantnog uzorka (hemokultura, kultura cerebrospinalne tečnosti, kultura pleuralnog plućnog punktata, kultura ascita), pod uslovom da u ustanovi postoji infektološka služba ili klinički farmakolog) ili za nastavak lečenja, na osnovu mišljenja tercijarne zdravstvene ustanove u kojoj je započeto lečenje.","J02","ANTIMIKOTICI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J02A","Antimikotici za sistemsku primenu","J02AC","Derivati triazola","","","",""],["","B","0327533","J02AC03","vorikonazol","ADEMOLA","prašak za rastvor za infuziju","bočica staklena, 1 po 200 mg","Hemofarm a.d. Vršac","Republika Srbija","","0,4g","","-","","U zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou zdravstvene zaštite ili u zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na sekundardnom nivou zdravstvene zaštite (samo ako je invazivna gljivična infekcija dokazana histološki ili izolacijom iz relevantnog uzorka (hemokultura, kultura cerebrospinalne tečnosti, kultura pleuralnog plućnog punktata, kultura ascita), pod uslovom da u ustanovi postoji infektološka služba ili klinički farmakolog) ili za nastavak lečenja, na osnovu mišljenja tercijarne zdravstvene ustanove u kojoj je započeto lečenje.","J02","ANTIMIKOTICI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J02A","Antimikotici za sistemsku primenu","J02AC","Derivati triazola","","","",""],["","B","0327536","J02AC03","vorikonazol","VORAMOL","prašak za rastvor za infuziju","bočica staklena, 1 po 200 mg","Alvogen Pharma d.o.o;
Anfarm Hellas S.A.;
Pharmathen S.A.;
Pharmathen International SA","Republika Srbija;
Grčka;
Grčka;
Grčka","","0,4 g","","-","","U zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou zdravstvene zaštite ili u zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na sekundardnom nivou zdravstvene zaštite (samo ako je invazivna gljivična infekcija dokazana histološki ili izolacijom iz relevantnog uzorka (hemokultura, kultura cerebrospinalne tečnosti, kultura pleuralnog plućnog punktata, kultura ascita), pod uslovom da u ustanovi postoji infektološka služba ili klinički farmakolog) ili za nastavak lečenja, na osnovu mišljenja tercijarne zdravstvene ustanove u kojoj je započeto lečenje.","J02","ANTIMIKOTICI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J02A","Antimikotici za sistemsku primenu","J02AC","Derivati triazola","","","",""],["","B","1327551","J02AC03","vorikonazol","VORAMOL","film tableta","blister, 14 po 50 mg","Alvogen Pharma d.o.o; Pharmathen S.A.;
Pharmathen International SA","Republika Srbija;
Grčka;
Grčka","","0,4 g","","-","","U zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou zdravstvene zaštite ili u zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na sekundardnom nivou zdravstvene zaštite (samo ako je invazivna gljivična infekcija dokazana histološki ili izolacijom iz relevantnog uzorka (hemokultura, kultura cerebrospinalne tečnosti, kultura pleuralnog plućnog punktata, kultura ascita), pod uslovom da u ustanovi postoji infektološka služba ili klinički farmakolog) ili za nastavak lečenja, na osnovu mišljenja tercijarne zdravstvene ustanove u kojoj je započeto lečenje.","J02","ANTIMIKOTICI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J02A","Antimikotici za sistemsku primenu","J02AC","Derivati triazola","","","",""],["","B","1327552","J02AC03","vorikonazol","VORAMOL","film tableta","blister, 14 po 200 mg","Alvogen Pharma d.o.o; Pharmathen S.A.;
Pharmathen International SA","Republika Srbija;
Grčka;
Grčka","","0,4 g","","-","","U zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou zdravstvene zaštite ili u zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na sekundardnom nivou zdravstvene zaštite (samo ako je invazivna gljivična infekcija dokazana histološki ili izolacijom iz relevantnog uzorka (hemokultura, kultura cerebrospinalne tečnosti, kultura pleuralnog plućnog punktata, kultura ascita), pod uslovom da u ustanovi postoji infektološka služba ili klinički farmakolog) ili za nastavak lečenja, na osnovu mišljenja tercijarne zdravstvene ustanove u kojoj je započeto lečenje.","J02","ANTIMIKOTICI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J02A","Antimikotici za sistemsku primenu","J02AC","Derivati triazola","","","",""],["","B","0327535","J02AC03","vorikonazol","VORIKONAZOL PLIVA","prašak za rastvor za infuziju","bočica staklena, 1 po 200 mg","Pliva Hrvatska d.o.o","Hrvatska","","0.4g","","-","","U zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou zdravstvene zaštite ili u zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na sekundardnom nivou zdravstvene zaštite (samo ako je invazivna gljivična infekcija dokazana histološki ili izolacijom iz relevantnog uzorka (hemokultura, kultura cerebrospinalne tečnosti, kultura pleuralnog plućnog punktata, kultura ascita), pod uslovom da u ustanovi postoji infektološka služba ili klinički farmakolog) ili za nastavak lečenja, na osnovu mišljenja tercijarne zdravstvene ustanove u kojoj je započeto lečenje.","J02","ANTIMIKOTICI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J02A","Antimikotici za sistemsku primenu","J02AC","Derivati triazola","","","",""],["","B","1327553","J02AC03","vorikonazol","VORAMOL","film tableta","blister, 14 po 50 mg","Alvogen Pharma d.o.o.; Pharmathen Internationa SA; Pharmaten S.A.","Republika Srbija; Grčka; Grčka","","0,4 g","","-","","U zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou zdravstvene zaštite ili u zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na sekundardnom nivou zdravstvene zaštite (samo ako je invazivna gljivična infekcija dokazana histološki ili izolacijom iz relevantnog uzorka (hemokultura, kultura cerebrospinalne tečnosti, kultura pleuralnog plućnog punktata, kultura ascita), pod uslovom da u ustanovi postoji infektološka služba ili klinički farmakolog) ili za nastavak lečenja, na osnovu mišljenja tercijarne zdravstvene ustanove u kojoj je započeto lečenje.","J02","ANTIMIKOTICI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J02A","Antimikotici za sistemsku primenu","J02AC","Derivati triazola","","","",""],["","B","0327511","J02AC03","vorikonazol","VORIKONAZOL PHARMAS","prašak za rastvor za infuziju","bočica staklena, 1 po 200 mg","Anfarm Hellas S.A.; Pharmathen SA; Pharmathen International SA","Grčka; Grčka; Grčka","","0.4 g","","-","","U zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou zdravstvene zaštite ili u zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na sekundardnom nivou zdravstvene zaštite (samo ako je invazivna gljivična infekcija dokazana histološki ili izolacijom iz relevantnog uzorka (hemokultura, kultura cerebrospinalne tečnosti, kultura pleuralnog plućnog punktata, kultura ascita), pod uslovom da u ustanovi postoji infektološka služba ili klinički farmakolog) ili za nastavak lečenja, na osnovu mišljenja tercijarne zdravstvene ustanove u kojoj je započeto lečenje.","J02","ANTIMIKOTICI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J02A","Antimikotici za sistemsku primenu","J02AC","Derivati triazola","","","",""],["","B","0327354","J02AC03","vorikonazol","VORTIMAL","prašak za rastvor za infuziju","bočica staklena, 1 po 200 mg","Anfarm Hellas S.A.","Grčka","","0.4 g","","-","","U zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou zdravstvene zaštite ili u zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na sekundardnom nivou zdravstvene zaštite (samo ako je invazivna gljivična infekcija dokazana histološki ili izolacijom iz relevantnog uzorka (hemokultura, kultura cerebrospinalne tečnosti, kultura pleuralnog plućnog punktata, kultura ascita), pod uslovom da u ustanovi postoji infektološka služba ili klinički farmakolog) ili za nastavak lečenja, na osnovu mišljenja tercijarne zdravstvene ustanove u kojoj je započeto lečenje.","J02","ANTIMIKOTICI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J02A","Antimikotici za sistemsku primenu","J02AC","Derivati triazola","","","",""],["","B","3327535","J02AC04","posakonazol","NOXAFIL","oralna suspenzija","bočica staklena, 1 po 105 ml (40mg/ml)","Schering Plough","Francuska","","800 mg","","-","Profilaksa invazivnih gljivičnih infekcija kod pacijenata primaoca matičnih ćelija hematopoeze koji primaju visoke doze imunosupresivne terapije, zbog reakcije protiv primaoca (graft versus host disease) i kod kojih postoji veliki rizik da će razviti invazivnu gljivičnu infekciju (Z94).","STAC; Samo u zdravstvenim ustanovama koje obavljaju transplantaciju.","J02","ANTIMIKOTICI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J02A","Antimikotici za sistemsku primenu","J02AC","Derivati triazola","","","",""],["","B","0327560","J02AX04","kaspofungin","CANCIDAS","prašak za rastvor za infuziju","1 po 50 mg","Merck Sharp & Dohme B.V.","Holandija","","50 mg","","-","","**; U zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou zdravstvene zaštite ili u zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na sekundardnom nivou zdravstvene zaštite (samo ako je invazivna gljivična infekcija dokazana histološki ili izolacijom iz relevantnog uzorka (hemokultura, kultura cerebrospinalne tečnosti, kultura pleuralnog plućnog punktata, kultura ascita), pod uslovom da u ustanovi postoji infektološka služba ili klinički farmakolog) ili za nastavak lečenja, na osnovu mišljenja tercijarne zdravstvene ustanove u kojoj je započeto lečenje.","J02","ANTIMIKOTICI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J02A","Antimikotici za sistemsku primenu","J02AX","Ostali antimikotici za sistemsku primenu","","","",""],["","B","0327561","J02AX04","kaspofungin","CANCIDAS","prašak za koncentrat za rastvor za infuziju","1 po 70 mg","Merck Sharp & Dohme B.V.","Holandija","","50 mg","","-","","**; U zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou zdravstvene zaštite ili u zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na sekundardnom nivou zdravstvene zaštite (samo ako je invazivna gljivična infekcija dokazana histološki ili izolacijom iz relevantnog uzorka (hemokultura, kultura cerebrospinalne tečnosti, kultura pleuralnog plućnog punktata, kultura ascita), pod uslovom da u ustanovi postoji infektološka služba ili klinički farmakolog) ili za nastavak lečenja, na osnovu mišljenja tercijarne zdravstvene ustanove u kojoj je započeto lečenje.","J02","ANTIMIKOTICI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J02A","Antimikotici za sistemsku primenu","J02AX","Ostali antimikotici za sistemsku primenu","","","",""],["","B","0327565","J02AX04","kaspofungin","DALVOCANS","prašak za koncentrat za rastvor za infuziju","bočica staklena, 1 po 50 mg","Alvogen Pharma d.o.o.;
Pharmathen SA","Republika Srbija; Grčka","","50 mg","","-","","**; U zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou zdravstvene zaštite ili u zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na sekundardnom nivou zdravstvene zaštite (samo ako je invazivna gljivična infekcija dokazana histološki ili izolacijom iz relevantnog uzorka (hemokultura, kultura cerebrospinalne tečnosti, kultura pleuralnog plućnog punktata, kultura ascita), pod uslovom da u ustanovi postoji infektološka služba ili klinički farmakolog) ili za nastavak lečenja, na osnovu mišljenja tercijarne zdravstvene ustanove u kojoj je započeto lečenje.","J02","ANTIMIKOTICI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J02A","Antimikotici za sistemsku primenu","J02AX","Ostali antimikotici za sistemsku primenu","","","",""],["","B","0327564","J02AX04","kaspofungin","DALVOCANS","prašak za koncentrat za rastvor za infuziju","bočica staklena, 1 po 70 mg","Alvogen Pharma d.o.o.;
Pharmathen SA","Republika Srbija; Grčka","","50 mg","","-","","**; U zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou zdravstvene zaštite ili u zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na sekundardnom nivou zdravstvene zaštite (samo ako je invazivna gljivična infekcija dokazana histološki ili izolacijom iz relevantnog uzorka (hemokultura, kultura cerebrospinalne tečnosti, kultura pleuralnog plućnog punktata, kultura ascita), pod uslovom da u ustanovi postoji infektološka služba ili klinički farmakolog) ili za nastavak lečenja, na osnovu mišljenja tercijarne zdravstvene ustanove u kojoj je započeto lečenje.","J02","ANTIMIKOTICI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J02A","Antimikotici za sistemsku primenu","J02AX","Ostali antimikotici za sistemsku primenu","","","",""],["","B","0327566","J02AX04","kaspofungin","KASPOFUNGIN PHARMAS","prašak za koncentrat za rastvor za infuziju","bočica staklena, 1 po 50 mg","Pharmadox Healthcare Ltd.;
Galenicum Health, SL;
SAG Manufacturing, S.L.U","Malta; Španija; Španija","","50 mg","","-","","**; U zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou zdravstvene zaštite ili u zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na sekundardnom nivou zdravstvene zaštite (samo ako je invazivna gljivična infekcija dokazana histološki ili izolacijom iz relevantnog uzorka (hemokultura, kultura cerebrospinalne tečnosti, kultura pleuralnog plućnog punktata, kultura ascita), pod uslovom da u ustanovi postoji infektološka služba ili klinički farmakolog) ili za nastavak lečenja, na osnovu mišljenja tercijarne zdravstvene ustanove u kojoj je započeto lečenje.","J02","ANTIMIKOTICI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J02A","Antimikotici za sistemsku primenu","J02AX","Ostali antimikotici za sistemsku primenu","","","",""],["","B","0327567","J02AX04","kaspofungin","KASPOFUNGIN PHARMAS","prašak za koncentrat za rastvor za infuziju","bočica staklena, 1 po 70 mg","Pharmadox Healthcare Ltd.;
Galenicum Health, SL;
SAG Manufacturing, S.L.U","Malta; Španija; Španija","","50 mg","","-","","**; U zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou zdravstvene zaštite ili u zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na sekundardnom nivou zdravstvene zaštite (samo ako je invazivna gljivična infekcija dokazana histološki ili izolacijom iz relevantnog uzorka (hemokultura, kultura cerebrospinalne tečnosti, kultura pleuralnog plućnog punktata, kultura ascita), pod uslovom da u ustanovi postoji infektološka služba ili klinički farmakolog) ili za nastavak lečenja, na osnovu mišljenja tercijarne zdravstvene ustanove u kojoj je započeto lečenje.","J02","ANTIMIKOTICI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J02A","Antimikotici za sistemsku primenu","J02AX","Ostali antimikotici za sistemsku primenu","","","",""],["","B","0327569","J02AX04","kaspofungin","KASPOFUNGIN SK","prašak za koncentrat za rastvor za infuziju","staklena bočica, 1 po 50 mg","Pharmadox Healthcare Ltd.; Galenicum Health, SL; SAG Manufacturing, S.L.U.","Malta; Španija; Španija","","50 mg","","-","","**; U zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou zdravstvene zaštite ili u zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na sekundardnom nivou zdravstvene zaštite (samo ako je invazivna gljivična infekcija dokazana histološki ili izolacijom iz relevantnog uzorka (hemokultura, kultura cerebrospinalne tečnosti, kultura pleuralnog plućnog punktata, kultura ascita), pod uslovom da u ustanovi postoji infektološka služba ili klinički farmakolog) ili za nastavak lečenja, na osnovu mišljenja tercijarne zdravstvene ustanove u kojoj je započeto lečenje.","J02","ANTIMIKOTICI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J02A","Antimikotici za sistemsku primenu","J02AX","Ostali antimikotici za sistemsku primenu","","","",""],["","B","0327568","J02AX04","kaspofungin","KASPOFUNGIN SK","prašak za koncentrat za rastvor za infuziju","staklena bočica, 1 po 70 mg","Pharmadox Healthcare Ltd.; Galenicum Health, SL; SAG Manufacturing, S.L.U.","Malta; Španija; Španija","","50 mg","","-","","**; U zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou zdravstvene zaštite ili u zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na sekundardnom nivou zdravstvene zaštite (samo ako je invazivna gljivična infekcija dokazana histološki ili izolacijom iz relevantnog uzorka (hemokultura, kultura cerebrospinalne tečnosti, kultura pleuralnog plućnog punktata, kultura ascita), pod uslovom da u ustanovi postoji infektološka služba ili klinički farmakolog) ili za nastavak lečenja, na osnovu mišljenja tercijarne zdravstvene ustanove u kojoj je započeto lečenje.","J02","ANTIMIKOTICI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J02A","Antimikotici za sistemsku primenu","J02AX","Ostali antimikotici za sistemsku primenu","","","",""],["","B","0327562","J02AX05","mikafungin-natrijum","MYCAMINE","prašak za rastvor za infuziju","bočica staklena, 1 po 50mg","Astellas Ireland Co. LTD","Irska","","0,1g","","-","1. Lečenje invazivnih kandidijaza;
2. Profilaksa Candida infekcija kod pacijenata podvrgnutih alogenoj transplantaciji matičnih ćelija (Z94).","Za indikaciju pod tačkom 1. **; U zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou zdravstvene zaštite ili u zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na sekundardnom nivou zdravstvene zaštite (samo ako je invazivna gljivična infekcija dokazana histološki ili izolacijom iz relevantnog uzorka (hemokultura, kultura cerebrospinalne tečnosti, kultura pleuralnog plućnog punktata, kultura ascita), pod uslovom da u ustanovi postoji infektološka služba ili klinički farmakolog) ili za nastavak lečenja, na osnovu mišljenja tercijarne zdravstvene ustanove u kojoj je započeto lečenje.
Za indikaciju pod tačkom 2. STAC; Samo u zdravstvenim ustanovama koje obavljaju transplantaciju.","J02","ANTIMIKOTICI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J02A","Antimikotici za sistemsku primenu","J02AX","Ostali antimikotici za sistemsku primenu","","","",""],["","B","0327563","J02AX05","mikafungin-natrijum","MYCAMINE","prašak za rastvor za infuziju","bočica staklena, 1 po 100mg","Astellas Ireland Co. LTD","Irska","","0,1g","","-","Lečenje invazivnih kandidijaza.","**; Samo u zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou zdravstvene zaštite, u zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na sekundardnom nivou zdravstvene zaštite lek se može propisati samo ako je invazivna gljivična infekcija dokazana histološki ili izolacijom iz relevantnog uzorka (hemokultura, kultura cerebrospinalne tečnosti, kultura pleuralnog plućnog punktata, kultura ascita), pod uslovom da u ustanovi postoji infektološka služba ili klinički farmakolog. Ili na osnovu mišljenja tercijarne zdravstvene ustanove a za nastavak lečenja koje je u njoj započeto.","J02","ANTIMIKOTICI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J02A","Antimikotici za sistemsku primenu","J02AX","Ostali antimikotici za sistemsku primenu","","","",""],["","B","0327500","J02AX06","anidulafungin","ECALTA","prašak za koncentrat za rastvor za infuziju","bočica staklena, 1 po 100mg","Pfizer Manufacturing Belgium NV","Belgija","","0,1g","","-","Lečenje invazivnih kandidijaza.","**; U zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou zdravstvene zaštite ili u zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na sekundardnom nivou zdravstvene zaštite (samo ako je invazivna gljivična infekcija dokazana histološki ili izolacijom iz relevantnog uzorka (hemokultura, kultura cerebrospinalne tečnosti, kultura pleuralnog plućnog punktata, kultura ascita), pod uslovom da u ustanovi postoji infektološka služba ili klinički farmakolog) ili za nastavak lečenja, na osnovu mišljenja tercijarne zdravstvene ustanove u kojoj je započeto lečenje.","J02","ANTIMIKOTICI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J02A","Antimikotici za sistemsku primenu","J02AX","Ostali antimikotici za sistemsku primenu","","","",""],["","B","0327520","J02AX06","anidulafungin","ANIDULAFUNGIN PLIVA","prašak za koncentrat za rastvor za infuziju","bočica staklena, 1 po 100 mg","Actavis Italy S.P.A.; Teva Operations Poland SP.Z.O.O.; Teva Pharmaceuticals Europe B.V.; Pliva Hrvatska d.o.o.; S.C. Sindan-Pharma S.R.L.","Italija; Poljska; Holandija; Hrvatska; Rumunija","","0,1g","","-","Lečenje invazivnih kandidijaza.","**; U zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou zdravstvene zaštite ili u zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na sekundardnom nivou zdravstvene zaštite (samo ako je invazivna gljivična infekcija dokazana histološki ili izolacijom iz relevantnog uzorka (hemokultura, kultura cerebrospinalne tečnosti, kultura pleuralnog plućnog punktata, kultura ascita), pod uslovom da u ustanovi postoji infektološka služba ili klinički farmakolog) ili za nastavak lečenja, na osnovu mišljenja tercijarne zdravstvene ustanove u kojoj je započeto lečenje.","J02","ANTIMIKOTICI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J02A","Antimikotici za sistemsku primenu","J02AX","Ostali antimikotici za sistemsku primenu","","","",""],["","B","0328270","J05AB01","aciklovir","ZOVIRAX","prašak za rastvor za infuziju","bočica, 5 po 250 mg","GlaxoSmithKline Manufacturing S.P.A.","Italija","","4 g","","-","","**","J05","ANTIVIRUSNI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J05A","Lekovi sa direktnim delovanjem na viruse","J05AB","Nukleozidi i nukleotidi, isključujući inhibitore reverzne transkriptaze","","","",""],["","B","0328260","J05AB06","ganciklovir","CYMEVENE","prašak za rastvor za infuziju","1 po 500 mg","F. Hoffmann-La Roche Ltd.","Švajcarska","","0,5 g","","-","","**","J05","ANTIVIRUSNI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J05A","Lekovi sa direktnim delovanjem na viruse","J05AB","Nukleozidi i nukleotidi, isključujući inhibitore reverzne transkriptaze","","","",""],["","B","1328610","J05AB14","valganciklovir","VALCYTE","film tableta","bočica, 60 po 450mg","F. Hoffmann-La Roche Ltd.","Švajcarska","","900mg","","-","Prevencija CMV bolesti kod CMV - negativnih pacijenata koji su primili transplantirani solidni organ od CMV - pozitivnog davaoca (Z94)","STAC; Samo u zdravstvenim ustanovama koje obavljaju transplantaciju.","J05","ANTIVIRUSNI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J05A","Lekovi sa direktnim delovanjem na viruse","J05AB","Nukleozidi i nukleotidi, isključujući inhibitore reverzne transkriptaze","","","",""],["","B","0328650","J05AX07","enfuvirtid","FUZEON","prašak i rastvarač za rastvor za injekciju","bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 60 po 2 ml (90 mg/ml)","F. Hoffmann-La Roche Ltd.","Švajcarska","","0,18 g","","-","","STAC; Lek se uvodi u terapiju samo kod onih HIV pozitivnih pacijenata koji su dugo lečeni antiretrovirusnim lekovima i kod kojih testovi genotipske rezistencije pokazuju da se kombinacije od tri antiretrovirusna leka može sastaviti samo uz upotrebu Peptida T-20.","J05","ANTIVIRUSNI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J05A","Lekovi sa direktnim delovanjem na viruse","J05AX","Ostali","","","",""],["","B","0010200","J06AA03","antiserum protiv zmijskog otrova (konjski )","VIEKVIN","rastvor za injekciju","bočica staklena,1 po 5 ml","Institut za virusologiju, vakcine i serume \"Torlak\"","Republika Srbija","","-","","-","","","J06","IMUNOSERUMI I IMUNOGLOBULINI","J06A","Imunoserumi","J06AA","Imunoserumi","","","",""],["","B","0013553","J06BA01","humani normalni imunoglobulin","GAMMANORM","rastvor za injekciju","bočica staklena, 1 po 10ml (165mg/ml)","Octapharma AB","Švedska","","-","","-","","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara specijaliste odgovarajuće grane medicine uz potpis načelnika i direktora zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou, a nastavak terapije, po potrebi u zdravstvenoj ustanovi koja obavlja zdravstvenu delatnost na sekundarnom nivou.","J06","IMUNOSERUMI I IMUNOGLOBULINI","J06B","Imunoglobulini","J06BA","Imunoglobulini, nespecifični, humani","","","",""],["","B","0013554","J06BA01","humani normalni imunoglobulin","GAMMANORM","rastvor za injekciju","bočica staklena, 10 po 10ml (165mg/ml)","Octapharma AB","Švedska","","-","","-","","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara specijaliste odgovarajuće grane medicine uz potpis načelnika i direktora zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou, a nastavak terapije, po potrebi u zdravstvenoj ustanovi koja obavlja zdravstvenu delatnost na sekundarnom nivou.","J06","IMUNOSERUMI I IMUNOGLOBULINI","J06B","Imunoglobulini","J06BA","Imunoglobulini, nespecifični, humani","","","",""],["","B","0013555","J06BA01","humani normalni imunoglobulin","GAMMANORM","rastvor za injekciju","bočica staklena, 1 po 20ml (165mg/ml)","Octapharma AB","Švedska","","-","","-","","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara specijaliste odgovarajuće grane medicine uz potpis načelnika i direktora zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou, a nastavak terapije, po potrebi u zdravstvenoj ustanovi koja obavlja zdravstvenu delatnost na sekundarnom nivou.","J06","IMUNOSERUMI I IMUNOGLOBULINI","J06B","Imunoglobulini","J06BA","Imunoglobulini, nespecifični, humani","","","",""],["","B","0013551","J06BA01","humani normalni imunoglobulin","GAMMANORM","rastvor za injekciju","bočica staklena, 10 po 20ml (165mg/ml)","Octapharma AB","Švedska","","-","","-","","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara specijaliste odgovarajuće grane medicine uz potpis načelnika i direktora zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou, a nastavak terapije, po potrebi u zdravstvenoj ustanovi koja obavlja zdravstvenu delatnost na sekundarnom nivou.","J06","IMUNOSERUMI I IMUNOGLOBULINI","J06B","Imunoglobulini","J06BA","Imunoglobulini, nespecifični, humani","","","",""],["","B","0013510","J06BA02","humani normalni imunoglobulin za intravensku upotrebu","OCTAGAM","rastvor za infuziju","boca staklena, 1 po 50 ml (50 mg/ml)","Octapharma Pharmazeutika Produktionsges m.b.H; Octapharma S.A.S; Octapharma AB","Austrija; Francuska; Švedska","","-","","-","","STAC; Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara specijaliste odgovarajuće grane medicine uz potpis načelnika i direktora zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou, a nastavak terapije, po potrebi u zdravstvenoj ustanovi koja obavlja zdravstvenu delatnost na sekundarnom nivou.","J06","IMUNOSERUMI I IMUNOGLOBULINI","J06B","Imunoglobulini","J06BA","Imunoglobulini, nespecifični, humani","","","",""],["","B","0013511","J06BA02","humani normalni imunoglobulin za intravensku upotrebu","OCTAGAM","rastvor za infuziju","boca staklena, 1 po 100 ml (50 mg/ml)","Octapharma Pharmazeutika Produktionsges m.b.H; Octapharma S.A.S; Octapharma AB","Austrija; Francuska; Švedska","","-","","-","","STAC; Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara specijaliste odgovarajuće grane medicine uz potpis načelnika i direktora zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou, a nastavak terapije, po potrebi u zdravstvenoj ustanovi koja obavlja zdravstvenu delatnost na sekundarnom nivou.","J06","IMUNOSERUMI I IMUNOGLOBULINI","J06B","Imunoglobulini","J06BA","Imunoglobulini, nespecifični, humani","","","",""],["","B","0013602","J06BA02","humani normalni imunoglobulin za intravensku upotrebu","INTRATECT","rastvor za infuziju","bočica staklena, 1 po 50 ml (50 mg/ml)","Biotest Pharma GmbH","Nemačka","","-","","-","","STAC; Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara specijaliste odgovarajuće grane medicine uz potpis načelnika i direktora zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou, a nastavak terapije, po potrebi u zdravstvenoj ustanovi koja obavlja zdravstvenu delatnost na sekundarnom nivou.","J06","IMUNOSERUMI I IMUNOGLOBULINI","J06B","Imunoglobulini","J06BA","Imunoglobulini, nespecifični, humani","","","",""],["","B","0013600","J06BA02","humani normalni imunoglobulin za intravensku upotrebu","INTRATECT","rastvor za infuziju","bočica staklena, 1 po 100 ml (50 mg/ml)","Biotest Pharma GmbH","Nemačka","","-","","-","","STAC; Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara specijaliste odgovarajuće grane medicine uz potpis načelnika i direktora zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou, a nastavak terapije, po potrebi u zdravstvenoj ustanovi koja obavlja zdravstvenu delatnost na sekundarnom nivou.","J06","IMUNOSERUMI I IMUNOGLOBULINI","J06B","Imunoglobulini","J06BA","Imunoglobulini, nespecifični, humani","","","",""],["","B","0013601","J06BA02","humani normalni imunoglobulin za intravensku upotrebu","INTRATECT","rastvor za infuziju","bočica staklena, 1 po 200 ml (50 mg/ml)","Biotest Pharma GmbH","Nemačka","","-","","-","","STAC; Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara specijaliste odgovarajuće grane medicine uz potpis načelnika i direktora zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou, a nastavak terapije, po potrebi u zdravstvenoj ustanovi koja obavlja zdravstvenu delatnost na sekundarnom nivou.","J06","IMUNOSERUMI I IMUNOGLOBULINI","J06B","Imunoglobulini","J06BA","Imunoglobulini, nespecifični, humani","","","",""],["","B","0013505","J06BA02","humani normalni imunoglobulin za intravensku upotrebu","KIOVIG","rastvor za infuziju","bočica staklena, 1 po 100 ml (10%)","Baxalta Belgium Manufacturing S.A.","Belgija","","-","","-","","STAC; Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara specijaliste odgovarajuće grane medicine uz potpis načelnika i direktora zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou, a nastavak terapije, po potrebi u zdravstvenoj ustanovi koja obavlja zdravstvenu delatnost na sekundarnom nivou.","J06","IMUNOSERUMI I IMUNOGLOBULINI","J06B","Imunoglobulini","J06BA","Imunoglobulini, nespecifični, humani","","","",""],["","B","0013507","J06BA02","humani normalni imunoglobulin za intravensku upotrebu","KIOVIG","rastvor za infuziju","bočica staklena, 1 po 50 ml (10%)","Baxalta Belgium Manufacturing S.A.","Belgija","","-","","-","","STAC; Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara specijaliste odgovarajuće grane medicine uz potpis načelnika i direktora zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou, a nastavak terapije, po potrebi u zdravstvenoj ustanovi koja obavlja zdravstvenu delatnost na sekundarnom nivou.","J06","IMUNOSERUMI I IMUNOGLOBULINI","J06B","Imunoglobulini","J06BA","Imunoglobulini, nespecifični, humani","","","",""],["","B","0013506","J06BA02","humani normalni imunoglobulin za intravensku upotrebu","KIOVIG","rastvor za infuziju","bočica staklena, 1 po 25 ml (10%)","Baxalta Belgium Manufacturing S.A.","Belgija","","-","","-","","STAC; Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara specijaliste odgovarajuće grane medicine uz potpis načelnika i direktora zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou, a nastavak terapije, po potrebi u zdravstvenoj ustanovi koja obavlja zdravstvenu delatnost na sekundarnom nivou.","J06","IMUNOSERUMI I IMUNOGLOBULINI","J06B","Imunoglobulini","J06BA","Imunoglobulini, nespecifični, humani","","","",""],["","B","0013605","J06BA02","humani normalni imunoglobulin za intravensku primenu","PRIVIGEN","rastvor za infuziju","bočica staklena, 1 po 25 ml (100 mg/ml)","CSL Behring AG","Švajcarska","","-","","-","","STAC; Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara specijaliste odgovarajuće grane medicine uz potpis načelnika i direktora zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou, a nastavak terapije, po potrebi u zdravstvenoj ustanovi koja obavlja zdravstvenu delatnost na sekundarnom nivou.","J06","IMUNOSERUMI I IMUNOGLOBULINI","J06B","Imunoglobulini","J06BA","Imunoglobulini, nespecifični, humani","","","",""],["","B","0013606","J06BA02","humani normalni imunoglobulin za intravensku primenu","PRIVIGEN","rastvor za infuziju","bočica staklena, 1 po 50 ml (100 mg/ml)","CSL Behring AG","Švajcarska","","-","","-","","STAC; Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara specijaliste odgovarajuće grane medicine uz potpis načelnika i direktora zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou, a nastavak terapije, po potrebi u zdravstvenoj ustanovi koja obavlja zdravstvenu delatnost na sekundarnom nivou.","J06","IMUNOSERUMI I IMUNOGLOBULINI","J06B","Imunoglobulini","J06BA","Imunoglobulini, nespecifični, humani","","","",""],["","B","0013607","J06BA02","humani normalni imunoglobulin za intravensku primenu","PRIVIGEN","rastvor za infuziju","bočica staklena, 1 po 100 ml (100 mg/ml)","CSL Behring AG","Švajcarska","","-","","-","","STAC; Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara specijaliste odgovarajuće grane medicine uz potpis načelnika i direktora zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou, a nastavak terapije, po potrebi u zdravstvenoj ustanovi koja obavlja zdravstvenu delatnost na sekundarnom nivou.","J06","IMUNOSERUMI I IMUNOGLOBULINI","J06B","Imunoglobulini","J06BA","Imunoglobulini, nespecifični, humani","","","",""],["","B","0013609","J06BA02","humani normalni imunoglobulin za intravensku primenu","INTRATECT","rastvor za infuziju","bočica staklena, 1 po 20 ml (50mg/ml)","Biotest Pharma GmBH","Nemačka","","-","","-","","STAC; Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara specijaliste odgovarajuće grane medicine uz potpis načelnika i direktora zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou, a nastavak terapije, po potrebi u zdravstvenoj ustanovi koja obavlja zdravstvenu delatnost na sekundarnom nivou.","J06","IMUNOSERUMI I IMUNOGLOBULINI","J06B","Imunoglobulini","J06BA","Imunoglobulini, nespecifični, humani","","","",""],["","B","0013355","J06BA02","humani normalni imunoglobulin za intravensku upotrebu","FLEBOGAMMA 5% DIF","rastvor za infuziju","bočica staklena, 1 po 10 ml (50 mg/ml)","Instituto Grifols S.A.","Španija","","-","","-","","STAC; Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara specijaliste odgovarajuće grane medicine uz potpis načelnika i direktora zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou, a nastavak terapije, po potrebi u zdravstvenoj ustanovi koja obavlja zdravstvenu delatnost na sekundarnom nivou.","J06","IMUNOSERUMI I IMUNOGLOBULINI","J06B","Imunoglobulini","J06BA","Imunoglobulini, nespecifični, humani","","","",""],["","B","0013356","J06BA02","humani normalni imunoglobulin za intravensku upotrebu","FLEBOGAMMA 5% DIF","rastvor za infuziju","bočica staklena, 1 po 50 ml (50 mg/ml)","Instituto Grifols S.A.","Španija","","-","","-","","STAC; Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara specijaliste odgovarajuće grane medicine uz potpis načelnika i direktora zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou, a nastavak terapije, po potrebi u zdravstvenoj ustanovi koja obavlja zdravstvenu delatnost na sekundarnom nivou.","J06","IMUNOSERUMI I IMUNOGLOBULINI","J06B","Imunoglobulini","J06BA","Imunoglobulini, nespecifični, humani","","","",""],["","B","0013357","J06BA02","humani normalni imunoglobulin za intravensku upotrebu","FLEBOGAMMA 5% DIF","rastvor za infuziju","bočica staklena, 1 po 100 ml (50 mg/ml)","Instituto Grifols S.A.","Španija","","-","","-","","STAC; Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara specijaliste odgovarajuće grane medicine uz potpis načelnika i direktora zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou, a nastavak terapije, po potrebi u zdravstvenoj ustanovi koja obavlja zdravstvenu delatnost na sekundarnom nivou.","J06","IMUNOSERUMI I IMUNOGLOBULINI","J06B","Imunoglobulini","J06BA","Imunoglobulini, nespecifični, humani","","","",""],["","B","0013358","J06BA02","humani normalni imunoglobulin za intravensku upotrebu","FLEBOGAMMA 5% DIF","rastvor za infuziju","boca staklena, 1 po 200 ml (50 mg/ml)","Instituto Grifols S.A.","Španija","","-","","-","","STAC; Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara specijaliste odgovarajuće grane medicine uz potpis načelnika i direktora zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou, a nastavak terapije, po potrebi u zdravstvenoj ustanovi koja obavlja zdravstvenu delatnost na sekundarnom nivou.","J06","IMUNOSERUMI I IMUNOGLOBULINI","J06B","Imunoglobulini","J06BA","Imunoglobulini, nespecifični, humani","","","",""],["","B","0013359","J06BA02","humani normalni imunoglobulin za intravensku upotrebu","FLEBOGAMMA 5% DIF","rastvor za infuziju","boca staklena, 1 po 400 ml (50 mg/ml)","Instituto Grifols S.A.","Španija","","-","","-","","STAC; Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara specijaliste odgovarajuće grane medicine uz potpis načelnika i direktora zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou, a nastavak terapije, po potrebi u zdravstvenoj ustanovi koja obavlja zdravstvenu delatnost na sekundarnom nivou.","J06","IMUNOSERUMI I IMUNOGLOBULINI","J06B","Imunoglobulini","J06BA","Imunoglobulini, nespecifični, humani","","","",""],["","B","0013364","J06BA02","humani normalni imunoglobulin za intravensku upotrebu","FLEBOGAMMA 10% DIF","rastvor za infuziju","bočica staklena, 1 po 50 ml (100 mg/ml)","Instituto Grifols S.A.","Španija","","-","","-","","STAC; Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara specijaliste odgovarajuće grane medicine uz potpis načelnika i direktora zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou, a nastavak terapije, po potrebi u zdravstvenoj ustanovi koja obavlja zdravstvenu delatnost na sekundarnom nivou.","J06","IMUNOSERUMI I IMUNOGLOBULINI","J06B","Imunoglobulini","J06BA","Imunoglobulini, nespecifični, humani","","","",""],["","B","0013361","J06BA02","humani normalni imunoglobulin za intravensku upotrebu","FLEBOGAMMA 10% DIF","rastvor za infuziju","bočica staklena, 1 po 100 ml (100 mg/ml)","Instituto Grifols S.A.","Španija","","-","","-","","STAC; Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara specijaliste odgovarajuće grane medicine uz potpis načelnika i direktora zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou, a nastavak terapije, po potrebi u zdravstvenoj ustanovi koja obavlja zdravstvenu delatnost na sekundarnom nivou.","J06","IMUNOSERUMI I IMUNOGLOBULINI","J06B","Imunoglobulini","J06BA","Imunoglobulini, nespecifični, humani","","","",""],["","B","0013362","J06BA02","humani normalni imunoglobulin za intravensku upotrebu","FLEBOGAMMA 10% DIF","rastvor za infuziju","boca staklena, 1 po 200 ml (100 mg/ml)","Instituto Grifols S.A.","Španija","","-","","-","","STAC; Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara specijaliste odgovarajuće grane medicine uz potpis načelnika i direktora zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou, a nastavak terapije, po potrebi u zdravstvenoj ustanovi koja obavlja zdravstvenu delatnost na sekundarnom nivou.","J06","IMUNOSERUMI I IMUNOGLOBULINI","J06B","Imunoglobulini","J06BA","Imunoglobulini, nespecifični, humani","","","",""],["","B","0013208","J06BA02","humani normalni imunoglobulin za intravensku upotrebu","IG VENA","rastvor za infuziju","bočica staklena, 1 po 20ml (50mg/ml)","Kedrion S.P.A","Italija","","-","","-","","STAC; Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara specijaliste odgovarajuće grane medicine uz potpis načelnika i direktora zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou, a nastavak terapije, po potrebi u zdravstvenoj ustanovi koja obavlja zdravstvenu delatnost na sekundarnom nivou.","J06","IMUNOSERUMI I IMUNOGLOBULINI","J06B","Imunoglobulini","J06BA","Imunoglobulini, nespecifični, humani","","","",""],["","B","0013508","J06BA02","humani normalni imunoglobulin za intravensku upotrebu","IG VENA","rastvor za infuziju","bočica staklena, 1 po 50ml (50mg/ml)","Kedrion S.P.A","Italija","","-","","-","","STAC; Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara specijaliste odgovarajuće grane medicine uz potpis načelnika i direktora zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou, a nastavak terapije, po potrebi u zdravstvenoj ustanovi koja obavlja zdravstvenu delatnost na sekundarnom nivou.","J06","IMUNOSERUMI I IMUNOGLOBULINI","J06B","Imunoglobulini","J06BA","Imunoglobulini, nespecifični, humani","","","",""],["","B","0013408","J06BA02","humani normalni imunoglobulin za intravensku upotrebu","IG VENA","rastvor za infuziju","bočica staklena, 1 po 100ml (50mg/ml)","Kedrion S.P.A","Italija","","-","","-","","STAC; Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara specijaliste odgovarajuće grane medicine uz potpis načelnika i direktora zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou, a nastavak terapije, po potrebi u zdravstvenoj ustanovi koja obavlja zdravstvenu delatnost na sekundarnom nivou.","J06","IMUNOSERUMI I IMUNOGLOBULINI","J06B","Imunoglobulini","J06BA","Imunoglobulini, nespecifični, humani","","","",""],["","B","0013308","J06BA02","humani normalni imunoglobulin za intravensku upotrebu","IG VENA","rastvor za infuziju","bočica staklena, 1 po 200ml (50mg/ml)","Kedrion S.P.A","Italija","","-","","-","","STAC; Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara specijaliste odgovarajuće grane medicine uz potpis načelnika i direktora zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou, a nastavak terapije, po potrebi u zdravstvenoj ustanovi koja obavlja zdravstvenu delatnost na sekundarnom nivou.","J06","IMUNOSERUMI I IMUNOGLOBULINI","J06B","Imunoglobulini","J06BA","Imunoglobulini, nespecifični, humani","","","",""],["","B","0013618","J06BA02","humani normalni imunoglobulin za intravensku upotrebu","IQYMUNE","rastvor za infuziju","boca staklena, 1 po 50 ml (100mg/ml)","LFB Biomedicaments","Francuska","","-","","-","","STAC; Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara specijaliste odgovarajuće grane medicine uz potpis načelnika i direktora zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou, a nastavak terapije, po potrebi u zdravstvenoj ustanovi koja obavlja zdravstvenu delatnost na sekundarnom nivou.","J06","IMUNOSERUMI I IMUNOGLOBULINI","J06B","Imunoglobulini","J06BA","Imunoglobulini, nespecifični, humani","","","",""],["","B","0013617","J06BA02","humani normalni imunoglobulin za intravensku upotrebu","IQYMUNE","rastvor za infuziju","boca staklena, 1 po 100 ml (100mg/ml)","LFB Biomedicaments","Francuska","","-","","-","","STAC; Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara specijaliste odgovarajuće grane medicine uz potpis načelnika i direktora zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou, a nastavak terapije, po potrebi u zdravstvenoj ustanovi koja obavlja zdravstvenu delatnost na sekundarnom nivou.","J06","IMUNOSERUMI I IMUNOGLOBULINI","J06B","Imunoglobulini","J06BA","Imunoglobulini, nespecifični, humani","","","",""],["","B","0013520","J06BA02","humani normalni imunoglobulin za intravensku upotrebu","OCTAGAM","rastvor za infuziju","boca staklena, 1 po 20 ml (50mg/ml)","Octapharma Pharmazeutika Produktionsges. M.B.H;
Octapharma AB","Austrija;
Švedska","","-","","-","","STAC; Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara specijaliste odgovarajuće grane medicine uz potpis načelnika i direktora zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou, a nastavak terapije, po potrebi u zdravstvenoj ustanovi koja obavlja zdravstvenu delatnost na sekundarnom nivou.","J06","IMUNOSERUMI I IMUNOGLOBULINI","J06B","Imunoglobulini","J06BA","Imunoglobulini, nespecifični, humani","","","",""],["","B","0013315","J06BB01","anti-D (Rho) imunoglobulin, humani","RHESONATIV","rastvor za injekciju","ampula, 1 po 2 ml (625 i.j /ml)","Octapharma AB","Švedska","","-","","-","","STAC","J06","IMUNOSERUMI I IMUNOGLOBULINI","J06B","Imunoglobulini","J06BB","Imunoglobulini, specifični","","","",""],["","B","0013445","J06BB01","anti-D (Rho) imunoglobulin, humani","RHOPHYLAC 300","rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu","napunjen injekcioni špric, 1 po 2 ml (300 mcg/2 ml)","CSL Behring AG","Švajcarska","","-","","-","","STAC","J06","IMUNOSERUMI I IMUNOGLOBULINI","J06B","Imunoglobulini","J06BB","Imunoglobulini, specifični","","","",""],["","B","0013450","J06BB01","anti-D (Rho) imunoglobulin, humani","IMMUNORHO","prašak i rastvarač za rastvor za injekciju","bočica sa praškom i ampula sa rastvaračem, 1 po 2 ml (300mcg/2ml)","Kedrion S.P.A.","Italija","","-","","-","","STAC","J06","IMUNOSERUMI I IMUNOGLOBULINI","J06B","Imunoglobulini","J06BB","Imunoglobulini, specifični","","","",""],["","B","0013168","J06BB02","tetanus imunoglobulin, humani","TETAGAM P","rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu","napunjen injekcioni špric, 1 po 1ml (250 i.j./ml)","CSL Behring GmbH","Nemačka","","-","","-","","","J06","IMUNOSERUMI I IMUNOGLOBULINI","J06B","Imunoglobulini","J06BB","Imunoglobulini, specifični","","","",""],["","B","0013434","J06BB02","tetanus imunoglobulin, humani","TETANUS GAMMA","rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu","napunjen injekcioni špric, 1 po 1 ml (250 i.j./1 ml)","Kedrion S.P.A.","Italija","","-","","-","","","J06","IMUNOSERUMI I IMUNOGLOBULINI","J06B","Imunoglobulini","J06BB","Imunoglobulini, specifični","","","",""],["","B","0013317","J06BB04","humani hepatitis B imunoglobulin za intravensku primenu","HEPATECT CP","rastvor za infuziju","bočica staklena, 1 po 2 ml (50 i.j./ml)","Biotest Pharma GmbH","Nemačka","","-","","-","","","J06","IMUNOSERUMI I IMUNOGLOBULINI","J06B","Imunoglobulini","J06BB","Imunoglobulini, specifični","","","",""],["","B","0013318","J06BB04","humani hepatitis B imunoglobulin za intravensku primenu","HEPATECT CP","rastvor za infuziju","bočica staklena, 1 po 10 ml (50 i.j./ml)","Biotest Pharma GmbH","Nemačka","","-","","-","","","J06","IMUNOSERUMI I IMUNOGLOBULINI","J06B","Imunoglobulini","J06BB","Imunoglobulini, specifični","","","",""],["","B","0013319","J06BB04","humani hepatitis B imunoglobulin za intravensku primenu","HEPATECT CP","rastvor za infuziju","bočica staklena, 1 po 40 ml (50 i.j./ml)","Biotest Pharma GmbH","Nemačka","","-","","-","","","J06","IMUNOSERUMI I IMUNOGLOBULINI","J06B","Imunoglobulini","J06BB","Imunoglobulini, specifični","","","",""],["","B","0013456","J06BB04","humani hepatitis B imunoglobulin za intravensku upotrebu","VENBIG","prašak i rastvarač za rastvor za infuziju","bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1 po 45 ml (50i.j./ml)","Kedrion S.P.A.","Italija","","-","","-","","","J06","IMUNOSERUMI I IMUNOGLOBULINI","J06B","Imunoglobulini","J06BB","Imunoglobulini, specifični","","","",""],["","B","0013455","J06BB04","humani hepatitis B imunoglobulin za intravensku upotrebu","VENBIG","prašak i rastvarač za rastvor za infuziju","bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1 po 10 ml (50i.j./ml)","Kedrion S.P.A.","Italija","","-","","-","","","J06","IMUNOSERUMI I IMUNOGLOBULINI","J06B","Imunoglobulini","J06BB","Imunoglobulini, specifični","","","",""],["","B","0013451","J06BB04","hepatitis B imunoglobulin, humani","IMMUNOHBS","rastvor za injekciju","bočica staklena, 1 po 1 ml (180i.j./ml)","Kedrion S.P.A.","Italija","","-","","-","","","J06","IMUNOSERUMI I IMUNOGLOBULINI","J06B","Imunoglobulini","J06BB","Imunoglobulini, specifični","","","",""],["","B","0013452","J06BB04","hepatitis B imunoglobulin, humani","IMMUNOHBS","rastvor za injekciju","bočica staklena, 1 po 3 ml (540i.j./3ml)","Kedrion S.P.A.","Italija","","-","","-","","","J06","IMUNOSERUMI I IMUNOGLOBULINI","J06B","Imunoglobulini","J06BB","Imunoglobulini, specifični","","","",""],["","B","0013252","J06BB05","rabies imunoglobulin, humani","HUMANI ANTIRABIJSKI IMUNOGLOBULIN","rastvor za injekciju","bočica staklena, 1 po 5 ml (najmanje 150 i.j./ml)","Institut za transfuziju krvi Srbije","Republika Srbija","","-","","-","","","J06","IMUNOSERUMI I IMUNOGLOBULINI","J06B","Imunoglobulini","J06BB","Imunoglobulini, specifični","","","",""],["","B","0013289","J06BB16","palivizumab","SYNAGIS","rastvor za injekciju","bočica staklena, 1 po 0,5 ml (100mg/ml)","Abbvie S.R.L.","Italija","","-","","-","","Prema programu obavezne imunizacije.","J06","IMUNOSERUMI I IMUNOGLOBULINI","J06B","Imunoglobulini","J06BB","Imunoglobulini, specifični","","","",""],["","B","0011917","J07AG01","vakcina protiv Haemofilus influenzae tip B","HIBERIX","prašak i rastvarač za rastvor za injekciju","bočica sa praškom i ampula sa rastvaračem, 100 po 0,5 ml (10 mcg/0,5 ml)","GlaxoSmithKline Biologicals S.A.","Belgija","","-","","-","","Prema programu obavezne imunizacije.","J07","VAKCINE","J07A","Bakterijske vakcine","J07AG","Kapsulirani antigen hemofilus influence tip B","","","",""],["","B","0011810","J07AH08","vakcina protiv meningitisa (serotip A, C, Y i W-135), polisaharidna","MENACTRA","rastvor za injekciju","bočica, 1 po 0.5mL (4mcg/0.5mL+4mcg/0.5mL+4mcg/0.5mL+4mcg/0.5mL )","Sanofi Pasteur INC.","SAD","","-","","-","","Prema programu obavezne imunizacije.","J07","VAKCINE","J07A","Bakterijske vakcine","J07AH","Vakcine protiv meningokoka","","","",""],["","B","0011147","J07AJ51","vakcina protiv difterije, tetanusa i velikog kašlja, adsorbovana","ALDIPETE-T","suspenzija za injekciju","bočica, 10x5ml (30i.j. (najmanje)+40i.j. (najmanje)+4i.j. (najmanje))/0.5mL;","Institut za virusologiju, vakcine i serume \"Torlak\"","Republika Srbija","","-","","-","","","J07","VAKCINE","J07A","Bakterijske vakcine","J07AJ","Vakcine protiv pertususa (veliki kašalj)","","","",""],["","B","0011935","J07AL02","pneumokokna polisaharidna konjugovana vakcina, adsorbovana","PREVENAR 13","suspenzija za injekciju u napunjenom injekcionom špricu","napunjen injekcioni špric sa iglom, 1 po 0,5 ml (2,2 mcg/0,5 ml + 2,2 mcg/0,5 ml + 2,2 mcg/0,5 ml + 2,2 mcg/0,5 ml + 2,2 mcg/0,5 ml + 4,4 mcg/0,5 ml + 2,2 mcg/0,5 ml + 2,2 mcg/0,5 ml + 2,2 mcg/0,5 ml + 2,2 mcg/0,5 ml + 2,2 mcg/0,5 ml + 2,2 mcg/0,5 ml + 2,2 mcg/0,5 ml + 32 mcg/0,5 ml)","Wyeth Pharmaceuticals; Pfizer Manufacturing Belgium NV","Velika Britanija; Belgija","","-","","-","","Prema programu obavezne imunizacije.","J07","VAKCINE","J07A","Bakterijske vakcine","J07AL","Vakcine protiv pneumokoka","","","",""],["","B","0011860","J07AL52","pneumokokna polisaharidna konjugovana vakcina, adsorbovana","SYNFLORIX","suspenzija za injekciju u napunjenom injekcionom špricu","napunjen injekcioni špric 1 po 0,5 ml (1 mcg/0,5 ml + 3 mcg/0,5 ml + 1 mcg/0,5 ml + 1 mcg/0,5 ml + 1 mcg/0,5 ml + 1 mcg/0,5 ml + 1 mcg/0,5 ml + 3 mcg/0,5 ml + 3 mcg/0,5 ml + 1 mcg/0,5 ml","GlaxoSmithKline Biologicals S.A.","Belgija","","-","","-","","Prema programu obavezne imunizacije.","J07","VAKCINE","J07A","Bakterijske vakcine","J07AL","Vakcine protiv pneumokoka","","","",""],["","B","0011841","J07AM01","vakcina protiv tetanusa, adsorbovana","TETAVAKSAL T","suspenzija za injekciju","10 po 0,5 ml (najmanje 40 i.j./0,5 ml)","Institut za virusologiju, vakcine i serume \"Torlak\"","Republika Srbija","","-","","-","","Prema programu obavezne imunizacije.","J07","VAKCINE","J07A","Bakterijske vakcine","J07AM","Vakcine protiv tetanusa","","","",""],["","B","0011017","J07AM51","vakcina protiv difterije i tetanusa, adsorbovana","DITEVAKSAL-T ZA ODRASLE","suspenzija za injekciju","10 po 5 ml (najviše 30 i.j./0,5ml + najmanje 40 i.j./0,5 ml)","Institut za virusologiju, vakcine i serume \"Torlak\"","Republika Srbija","","-","","-","","Prema programu obavezne imunizacije.","J07","VAKCINE","J07A","Bakterijske vakcine","J07AM","Vakcine protiv tetanusa","","","",""],["","B","0011831","J07AM51","vakcina protiv difterije i tetanusa, adsorbovana","DITEVAKSAL-T","suspenzija za injekciju","10 po 5 ml (najmanje 30 i.j./0,5ml + najmanje 40 i.j./0,5 ml)","Institut za virusologiju, vakcine i serume \"Torlak\"","Republika Srbija","","-","","-","","Prema programu obavezne imunizacije.","J07","VAKCINE","J07A","Bakterijske vakcine","J07AM","Vakcine protiv tetanusa","","","",""],["","B","0011185","J07AN01","vakcina protiv tuberkuloze","BCG VAKCINA, LIOFILIZOVANA","prašak i rastvarač za suspenziju za injekciju","bočica sa rastvaračem u ampuli 5 po 1 ml, 1mg/mL","Institut za virusologiju, vakcine i serume \"Torlak\"","Republika Srbija","","-","","-","","Prema programu obavezne imunizacije.","J07","VAKCINE","J07A","Bakterijske vakcine","J07AN","Vakcine protiv tuberkuloze","","","",""],["","B","0011913","J07BB02","vakcina protiv gripa (fragmentisani virus, inaktivisana)","VAXIGRIP","suspenzija za injekciju u napunjenom injekcionom špricu","napunjen injekcioni špric, 20 po 0,5 ml (15 mcg/doza + 15 mcg/doza + 15 mcg/doza)","Sanofi Pasteur S.A.","Francuska","","-","","-","","Prema programu obavezne imunizacije.","J07","VAKCINE","J07B","Virusne vakcine","J07BB","Virusne vakcine protiv influence (grip)","","","",""],["","B","0011934","J07BB02","vakcina protiv gripa (površinski antigen, inaktivisani)","INFLUVAC","suspenzija za injekciju u napunjenom injekcionom špricu","napunjeni injekcioni špric, 1 po 0.5ml (15mcg/doza+15mcg/doza+15mcg/doza)","Abbott Biologicals B.V.","Holandija","","-","","-","","Prema programu obavezne imunizacije.","J07","VAKCINE","J07B","Virusne vakcine","J07BB","Virusne vakcine protiv influence (grip)","","","",""],["","B","0011933","J07BB02","vakcina protiv gripa (površinski antigen, inaktivisani)","INFLUVAC","suspenzija za injekciju u napunjenom injekcionom špricu","napunjeni injekcioni špric, 10 po 0.5ml (15mcg/doza+15mcg/doza+15mcg/doza)","Abbott Biologicals B.V.","Holandija","","-","","-","","Prema programu obavezne imunizacije.","J07","VAKCINE","J07B","Virusne vakcine","J07BB","Virusne vakcine protiv influence (grip)","","","",""],["","B","0011938","J07BB02","četvorovalentna vakcina protiv gripa (fragmentisani virus, inaktivisana)","VAXIGRIP TETRA","suspenzija za injekciju u napunjenom injekcionom špricu","napunjen injekcioni špric, 1 po 0.5 ml (15mcg/0.5ml+15mcg/0.5ml+15mcg/0.5ml+15mcg/0.5ml)","Sanofi Pasteur S.A.","Francuska","","-","","-","","Prema programu obavezne imunizacije.","J07","VAKCINE","J07B","Virusne vakcine","J07BB","Virusne vakcine protiv influence (grip)","","","",""],["","B","0011940","J07BB02","vakcina protiv gripa (površinski antigen, inaktivisana)","INFLUVAC TETRA","suspenzija za injekciju u napunjenom injekcionom špricu","napunjeni injekcioni špric, 1x0.5ml, 15mcg/doza+15mcg/doza+15mcg/doza+15mcg/doza","Abbott Biologicals B.V.","Holandija","","-","","-","","Prema programu obavezne imunizacije.","J07","VAKCINE","J07B","Virusne vakcine","J07BB","Virusne vakcine protiv influence (grip)","","","",""],["","B","0011941","J07BB02","vakcina protiv gripa (površinski antigen, inaktivisana)","INFLUVAC TETRA","suspenzija za injekciju u napunjenom injekcionom špricu","napunjeni injekcioni špric, 10x0.5ml, 15mcg/doza+15mcg/doza+15mcg/doza+15mcg/doza","Abbott Biologicals B.V.","Holandija","","-","","-","","Prema programu obavezne imunizacije.","J07","VAKCINE","J07B","Virusne vakcine","J07BB","Virusne vakcine protiv influence (grip)","","","",""],["","B","0011910","J07BC01","vakcina protiv hepatitisa B, rekombinantna","ENGERIX B","suspenzija za injekciju","bočica, 100 po 1ml 20mcg/ml","GlaxoSmithKline Biologicals S.A","Belgija","","-","","-","","Prema programu obavezne imunizacije.","J07","VAKCINE","J07B","Virusne vakcine","J07BC","Vakcina protiv hepatitisa (zutica)(precišćeni antigeni virusa hepatitisa B)","","","",""],["","B","0011911","J07BC01","vakcina protiv hepatitisa B, rekombinovana","ENGERIX B","suspenzija za injekciju","bočica, 100 po 0.5 ml (10mcg/0.5ml)","GlaxoSmithKline Biologicals S.A.","Belgija","","-","","-","","Prema programu obavezne imunizacije.","J07","VAKCINE","J07B","Virusne vakcine","J07BC","Vakcina protiv hepatitisa (zutica)(precišćeni antigeni virusa hepatitisa B)","","","",""],["","B","0011904","J07BC01","vakcina protiv hepatitisa B, rekombinantna","EUVAX B","suspenzija za injekciju","bočica, 1 po 1 ml (20 mcg/ml)","LG Chem, LTD.","Južna Koreja","","-","","-","","Prema programu obavezne imunizacije.","J07","VAKCINE","J07B","Virusne vakcine","J07BC","Vakcina protiv hepatitisa (zutica)(precišćeni antigeni virusa hepatitisa B)","","","",""],["","B","0011907","J07BC01","vakcina protiv hepatitisa B, rekombinantna","EUVAX B","suspenzija za injekciju","bočica, 1 po 0.5 ml (10 mcg/0,5 ml)","LG Chem, LTD.","Južna Koreja","","-","","-","","Prema programu obavezne imunizacije.","J07","VAKCINE","J07B","Virusne vakcine","J07BC","Vakcina protiv hepatitisa (zutica)(precišćeni antigeni virusa hepatitisa B)","","","",""],["","B","0011906","J07BC01","vakcina protiv hepatitisa B, rekombinantna","EUVAX B","suspenzija za injekciju","bočica, 10 po 0,5 ml (10 mcg/0,5 ml)","LG Chem, LTD.","Južna Koreja","","-","","-","","Prema programu obavezne imunizacije.","J07","VAKCINE","J07B","Virusne vakcine","J07BC","Vakcina protiv hepatitisa (zutica)(precišćeni antigeni virusa hepatitisa B)","","","",""],["","B","0011905","J07BC01","vakcina protiv hepatitisa B, rekombinantna","EUVAX B","suspenzija za injekciju","bočica, 10 po 1 ml (20 mcg/1 ml)","LG Chem, LTD.","Južna Koreja","","-","","-","","Prema programu obavezne imunizacije.","J07","VAKCINE","J07B","Virusne vakcine","J07BC","Vakcina protiv hepatitisa (zutica)(precišćeni antigeni virusa hepatitisa B)","","","",""],["","B","0011866","J07BD52","vakcina protiv malih boginja,crvenke i zauški (živi atenuisani virusi morbila, rubeole i parotitisa)","PRIORIX","prašak i rastvarač za rastvor za injekciju","bočica sa praškom i ampula sa rastvarača, 1 po 0,5 ml (10 exp3 CCID50/0,5 ml + 10 exp3,7 CCID50/0,5 ml + 10 exp3 CCID50/0,5 ml)","GlaxoSmithKline Biologicals S.A.","Belgija","","-","","-","","Prema programu obavezne imunizacije.","J07","VAKCINE","J07B","Virusne vakcine","J07BD","Vakcina protiv morbila (malih boginja)","","","",""],["","B","0011909","J07BD52","vakcina protiv malih boginja,crvenke i zauški (živi atenuirani virusi morbila, rubeole i parotitisa)","PRIORIX","prašak i rastvarač za rastvor za injekciju","bočica sa praškom i ampula sa rastvaračem, 100 po 0,5 ml (10 exp3 CCID50/0,5 ml + 10 exp3,7 CCID50/0,5 ml + 10 exp3 CCID50/0,5 ml)","GlaxoSmithKline Biologicals S.A.","Belgija","","-","","-","","Prema programu obavezne imunizacije.","J07","VAKCINE","J07B","Virusne vakcine","J07BD","Vakcina protiv morbila (malih boginja)","","","",""],["","B","0011955","J07BD52","vakcina protiv malih boginja, zauški i rubele","M-M-R-VAXPRO","prašak i rastvarač za suspenziju za injekciju u napunjenom injekcionom špricu","bočica sa praškom i napunjeni injekcioni špric sa rastvaračem, 10 po 0,5 ml (3logTCID50/0,5 ml + 4,1logTCID50/0,5 ml + 3logTCID50/0,5 ml)","Merck Sharp & Dohme B.V.","Holandija","","-","","-","","Prema programu obavezne imunizacije.","J07","VAKCINE","J07B","Virusne vakcine","J07BD","Vakcina protiv morbila (malih boginja)","","","",""],["","B","0011895","J07BF03","vakcina protiv poliomijelitisa, inaktivisana","IMOVAX POLIO","suspenzija za injekciju u napunjenom injekcionom špricu","napunjen injekcioni špric,1 po 0,5 ml (40 D.j./0,5 ml + 8 D.j./0,5 ml + 32 D.j./0,5 ml)","Sanofi-Aventis ZRT.; Sanofi Pasteur S.A.; Sanofi Pasteur S.A.","Mađarska; Francuska; Francuska","","-","","-","","Prema programu obavezne imunizacije.","J07","VAKCINE","J07B","Virusne vakcine","J07BF","Vakcine protiv poliomijelitisa (dečija paraliza)","","","",""],["","B","2011700","J07BF04","vakcina protiv dečije paralize (oralna)","DVOVALENTNA ORALNA VAKCINA PROTIV POLIOMIJELITISA, TIP 1 I 3","oralna suspenzija","bočica staklena, 10 po 2ml (najmanje 10⁶ CCID₅₀/0,1ml+ najmanje 10CCID₅₀/0,1ml)","Sanofi Pasteur S.A","Francuska","","-","","-","","Prema programu obavezne imunizacije.","J07","VAKCINE","J07B","Virusne vakcine","J07BF","Vakcine protiv poliomijelitisa (dečija paraliza)","","","",""],["","B","0011863","J07BG01","vakcina protiv besnila","VERORAB","prašak i rastvarač za suspenziju za injekciju","bočica sa rastvaračem u ampuli, 5 po 0,5 ml (2,5 i.j./0,5ml)","Sanofi Pasteur S.A.; Sanofi-Aventis ZRT.","Francuska; Mađarska","","-","","-","","Prema programu obavezne imunizacije.","J07","VAKCINE","J07B","Virusne vakcine","J07BG","Vakcine protiv rabijesa ( besnila )","","","",""],["","B","0011927","J07BK01","vakcina protiv varičele, živa","VARILRIX","prašak i rastvarač za rastvor za injekciju","bočica i rastvarač u napunjenom injekcionom špricu, 1 po 0.5 ml (10exp3.3PFU/0.5ml)","GlaxoSmithKline Biologicals S.A.","Belgija","","-","","-","","Prema programu obavezne imunizacije.","J07","VAKCINE","J07B","Virusne vakcine","J07BK","Vekcine protiv varičele","","","",""],["","B","0011925","J07CA06","vakcina protiv difterije, tetanusa, pertusisa (acelularna), poliomijelitisa (inaktivisana) i Haemophilus influenzae tip b (konjugovana, adsorbovana), kombinovana","INFANRIX-IPV+Hib","prašak i suspenzija za suspenziju za injekciju","napunjen injekcioni špric i bočica, 1 po 0,5 ml (30 i.j./0,5 ml + 25 mcg/0,5 ml + 40 D.j/0,5 ml + 8 D.j./0,5 ml + 32 D.j./0,5 ml + 25 mcg/0,5 ml + 8 mcg/0,5 ml + 40 i.j./0,5 ml + 10 mcg PRP/0,5 ml i 20-40 mcg T/0,5 ml","GlaxoSmithKline Biologicals S.A.","Belgija","","-","","-","","Prema programu obavezne imunizacije.","J07","VAKCINE","J07C","Bakterijske i virusne vakcine, kombinacije","J07CA","Bakterijske i virusne vakcine, kombinacije","","","",""],["","B","0011929","J07CA06","vakcina protiv difterije, tetanusa, velikog kašlja (acelularna, komponentna), dečje paralize (inaktivisana) i vakcina protiv Haemophilusa tip b (konjugovana, adsorbovana)","PENTAXIM","prašak i suspenzija za suspenziju za injekciju u napunjenom injekcionom špricu sa dodatkom jedne ili dve igle","bočica i napunjeni injekcioni špric sa dodatkom jedne ili dve igle, 1 po 0,5 ml (30 i.j./0, 5 ml + 40 i.j./0,5 ml + 25 mcg/0,5 ml + 25 mcg/0,5 ml + 40 D.j/0,5 ml + 8 D.j./0,5 ml + 32 D.j./0,5 ml + 10 mcg/0,5 ml)","Sanofi Pasteur S.A.; Sanofi-Aventis ZRT.","Francuska; Mađarska","","-","","-","","Prema programu obavezne imunizacije.","J07","VAKCINE","J07C","Bakterijske i virusne vakcine, kombinacije","J07CA","Bakterijske i virusne vakcine, kombinacije","","","",""],["","B","0031500","L01AA01","ciklofosfamid","ENDOXAN","prašak za rastvor za injekciju","bočica staklena, 1 po 500 mg","Baxter Oncology GmbH","Nemačka","","-","","-","","","L01","ANTINEOPLASTICI","L01A","Alkilirajuci antineoplastici","L01AA","Azotni plikavci","","","",""],["","B","0031501","L01AA01","ciklofosfamid","ENDOXAN","prašak za rastvor za injekciju","bočica staklena, 1 po 1 g","Baxter Oncology GmbH","Nemačka","","-","","-","","","L01","ANTINEOPLASTICI","L01A","Alkilirajuci antineoplastici","L01AA","Azotni plikavci","","","",""],["","B","0031171","L01AA03","melfalan","MELPHALAN INNVENTA","prašak i rastvarač za rastvor za injekciju/infuziju","bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1 po 10 ml (50 mg)","Eriochem S.A.","Argentina","","-","","-","","","L01","ANTINEOPLASTICI","L01A","Alkilirajuci antineoplastici","L01AA","Azotni plikavci","","","",""],["","B","0031051","L01AA06","ifosfamid","HOLOXAN","prašak za rastvor za injekciju","bočica staklena, 1 po 1 g","Baxter Oncology GmbH","Nemačka","","-","","-","","","L01","ANTINEOPLASTICI","L01A","Alkilirajuci antineoplastici","L01AA","Azotni plikavci","","","",""],["","B","1031430","L01AX03","temozolomid","TEMODAL ◊","kapsula tvrda","kesica, 5 po 5 mg","Shering-Plough Labo N.V","Belgija","","-","","-","Glioblastoma multiforme, PS 0 ili 1 (ECOG) kao postoperativna terapija u dozi od 75 mg/m² dnevno, istovremeno sa zračnom terapijom. Po završenom zračenju, lečenje nastaviti temozolomidom u dozi od 150/200 mg/m² dnevno od prvog do petog dana ciklusa koji traje 28 dana, ukupno šest ciklusa. Započinjanje hemioterapije se vrši po uvidu u MRI (ili CT sa kontrastom) učinjen 3-4 nedelja posle operativnog lečenja, na konzilijumu referentne ustanove, pod uslovom da je PS pacijenta 0 ili
1.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Klinika za neurohirurgiju KC Srbije,
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
- Klinika za onkologiju KC Niš,
- KC Kragujevac.
- Vojnomedicinska akademija.
Nastavak terapije u zdravstvenim ustanovama, koje obavljaju zdravstvenu delatnost na sekundarnom nivou, a u kojima postoji specijalista neurohirurg ili zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou, u mestu prebivališta osiguranog lica.","L01","ANTINEOPLASTICI","L01A","Alkilirajuci antineoplastici","L01AX","Ostali alkilirajući antineoplastici","","","",""],["","B","1031431","L01AX03","temozolomid","TEMODAL ◊","kapsula tvrda","kesica, 5 po 20 mg","Shering-Plough Labo N.V","Belgija","","-","","-","Glioblastoma multiforme, PS 0 ili 1 (ECOG) kao postoperativna terapija u dozi od 75 mg/m² dnevno, istovremeno sa zračnom terapijom. Po završenom zračenju, lečenje nastaviti temozolomidom u dozi od 150/200 mg/m² dnevno od prvog do petog dana ciklusa koji traje 28 dana, ukupno šest ciklusa. Započinjanje hemioterapije se vrši po uvidu u MRI (ili CT sa kontrastom) učinjen 3-4 nedelja posle operativnog lečenja, na konzilijumu referentne ustanove, pod uslovom da je PS pacijenta 0 ili
1.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Klinika za neurohirurgiju KC Srbije,
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
- Klinika za onkologiju KC Niš,
- KC Kragujevac.
- Vojnomedicinska akademija.
Nastavak terapije u zdravstvenim ustanovama, koje obavljaju zdravstvenu delatnost na sekundarnom nivou, a u kojima postoji specijalista neurohirurg ili zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou, u mestu prebivališta osiguranog lica.","L01","ANTINEOPLASTICI","L01A","Alkilirajuci antineoplastici","L01AX","Ostali alkilirajući antineoplastici","","","",""],["","B","1031432","L01AX03","temozolomid","TEMODAL ◊","kapsula tvrda","kesica, 5 po 100 mg","Shering-Plough Labo N.V","Belgija","","-","","-","Glioblastoma multiforme, PS 0 ili 1 (ECOG) kao postoperativna terapija u dozi od 75 mg/m² dnevno, istovremeno sa zračnom terapijom. Po završenom zračenju, lečenje nastaviti temozolomidom u dozi od 150/200 mg/m² dnevno od prvog do petog dana ciklusa koji traje 28 dana, ukupno šest ciklusa. Započinjanje hemioterapije se vrši po uvidu u MRI (ili CT sa kontrastom) učinjen 3-4 nedelja posle operativnog lečenja, na konzilijumu referentne ustanove, pod uslovom da je PS pacijenta 0 ili
1.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Klinika za neurohirurgiju KC Srbije,
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
- Klinika za onkologiju KC Niš,
- KC Kragujevac.
- Vojnomedicinska akademija.
Nastavak terapije u zdravstvenim ustanovama, koje obavljaju zdravstvenu delatnost na sekundarnom nivou, a u kojima postoji specijalista neurohirurg ili zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou, u mestu prebivališta osiguranog lica.","L01","ANTINEOPLASTICI","L01A","Alkilirajuci antineoplastici","L01AX","Ostali alkilirajući antineoplastici","","","",""],["","B","1031433","L01AX03","temozolomid","TEMODAL ◊","kapsula tvrda","kesica, 5 po 250 mg","Shering-Plough Labo N.V","Belgija","","-","","-","Glioblastoma multiforme, PS 0 ili 1 (ECOG) kao postoperativna terapija u dozi od 75 mg/m² dnevno, istovremeno sa zračnom terapijom. Po završenom zračenju, lečenje nastaviti temozolomidom u dozi od 150/200 mg/m² dnevno od prvog do petog dana ciklusa koji traje 28 dana, ukupno šest ciklusa. Započinjanje hemioterapije se vrši po uvidu u MRI (ili CT sa kontrastom) učinjen 3-4 nedelja posle operativnog lečenja, na konzilijumu referentne ustanove, pod uslovom da je PS pacijenta 0 ili
1.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Klinika za neurohirurgiju KC Srbije,
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
- Klinika za onkologiju KC Niš,
- KC Kragujevac.
- Vojnomedicinska akademija.
Nastavak terapije u zdravstvenim ustanovama, koje obavljaju zdravstvenu delatnost na sekundarnom nivou, a u kojima postoji specijalista neurohirurg ili zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou, u mestu prebivališta osiguranog lica.","L01","ANTINEOPLASTICI","L01A","Alkilirajuci antineoplastici","L01AX","Ostali alkilirajući antineoplastici","","","",""],["","B","0039031","L01AX04","dakarbazin","DAKARBAZIN","prašak za rastvor za infuziju","bočica, 1 po 500 mg","Medac Gesellschaft fur Klinische Spezialpraparate M.B.H","Nemačka","","-","","-","","","L01","ANTINEOPLASTICI","L01A","Alkilirajuci antineoplastici","L01AX","Ostali alkilirajući antineoplastici","","","",""],["","B","0039030","L01AX04","dakarbazin","DAKARBAZIN","prašak za rastvor za infuziju","bočica, 1 po 1000 mg","Medac Gesellschaft fur Klinische Spezialpraparate M.B.H","Nemačka","","-","","-","","","L01","ANTINEOPLASTICI","L01A","Alkilirajuci antineoplastici","L01AX","Ostali alkilirajući antineoplastici","","","",""],["","B","0039032","L01AX04","dakarbazin","DAKARBAZIN","prašak za rastvor za injekciju/infuziju","bočica, 10 po 100 mg","Medac Gesellschaft fur klinische Spezialpraparate M.B.H.","Nemačka","","-","","-","","","L01","ANTINEOPLASTICI","L01A","Alkilirajuci antineoplastici","L01AX","Ostali alkilirajući antineoplastici","","","",""],["","B","0039033","L01AX04","dakarbazin","DAKARBAZIN","prašak za rastvor za injekciju/infuziju","bočica, 10 po 200 mg","Medac Gesellschaft fur klinische Spezialpraparate M.B.H.","Nemačka","","-","","-","","","L01","ANTINEOPLASTICI","L01A","Alkilirajuci antineoplastici","L01AX","Ostali alkilirajući antineoplastici","","","",""],["","B","0034180","L01BA01","metotreksat","METHOTREXATE PFIZER","rastvor za injekciju","bočica plastična, 5 po 2 ml (50 mg/2 ml)","Pfizer (Perth) PTY,Limited","Australija","","-","","-","","","L01","ANTINEOPLASTICI","L01B","Antimetaboliti","L01BA","Analozi folne kiseline","","","",""],["","B","0034181","L01BA01","metotreksat","METHOTREXATE PFIZER","rastvor za injekciju","bočica plastična, 1 po 20 ml (500 mg/20 ml)","Pfizer (Perth) PTY,Limited","Australija","","-","","-","","","L01","ANTINEOPLASTICI","L01B","Antimetaboliti","L01BA","Analozi folne kiseline","","","",""],["","B","0034151","L01BA01","metotreksat","METOJECT","rastvor za injekciju","napunjen injekcioni špric, 1 po 1,5 ml, 15 mg/1,5 ml","Medac Gesellschaft fur Klinische Spezialpraparate M.B.H","Nemačka","","-","","-","","","L01","ANTINEOPLASTICI","L01B","Antimetaboliti","L01BA","Analozi folne kiseline","","","",""],["","B","0034153","L01BA01","metotreksat","METOJECT","rastvor za injekciju","napunjen injekcioni špric, 1 po 2 ml, 20 mg/2 ml","Medac Gesellschaft fur Klinische Spezialpraparate M.B.H","Nemačka","","-","","-","","","L01","ANTINEOPLASTICI","L01B","Antimetaboliti","L01BA","Analozi folne kiseline","","","",""],["","B","0034154","L01BA01","metotreksat","METOJECT","rastvor za injekciju","napunjen injekcioni špric, 1 po 2,5 ml, 25 mg/2,5 ml","Medac Gesellschaft fur Klinische Spezialpraparate M.B.H","Nemačka","","-","","-","","","L01","ANTINEOPLASTICI","L01B","Antimetaboliti","L01BA","Analozi folne kiseline","","","",""],["","B","0034339","L01BA01","metotreksat","METHOTREXAT EBEWE","rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu","napunjen injeksioni špric 1 po 0,375ml (7,5mg/0,375ml)","Ebewe Pharma Ges.M.B.H NFG. KG","Austrija","","-","","-","","","L01","ANTINEOPLASTICI","L01B","Antimetaboliti","L01BA","Analozi folne kiseline","","","",""],["","B","0034340","L01BA01","metotreksat","METHOTREXAT EBEWE","rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu","napunjen injeksioni špric 1 po 0,5ml (10mg/0,5ml)","Ebewe Pharma Ges.M.B.H NFG. KG","Austrija","","-","","-","","","L01","ANTINEOPLASTICI","L01B","Antimetaboliti","L01BA","Analozi folne kiseline","","","",""],["","B","0034341","L01BA01","metotreksat","METHOTREXAT EBEWE","rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu","napunjen injeksioni špric 1 po 0,0625ml (12,5mg/0,625ml)","Ebewe Pharma Ges.M.B.H NFG. KG","Austrija","","-","","-","","","L01","ANTINEOPLASTICI","L01B","Antimetaboliti","L01BA","Analozi folne kiseline","","","",""],["","B","0034338","L01BA01","metotreksat","METHOTREXAT EBEWE","rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu","napunjen injeksioni špric 1 po 0,75ml (15mg/0,75ml)","Ebewe Pharma Ges.M.B.H NFG. KG","Austrija","","-","","-","","","L01","ANTINEOPLASTICI","L01B","Antimetaboliti","L01BA","Analozi folne kiseline","","","",""],["","B","0034332","L01BA01","metotreksat","METHOTREXAT EBEWE","rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu","napunjen injeksioni špric 1 po 1ml (20mg/1ml)","Ebewe Pharma Ges.M.B.H NFG. KG","Austrija","","-","","-","","","L01","ANTINEOPLASTICI","L01B","Antimetaboliti","L01BA","Analozi folne kiseline","","","",""],["","B","0034025","L01BB04","kladribin","LITAK","rastvor za injekciju","bočica staklena, 5 po 10 mg/5 ml","Lipomed AG","Švajcarska","","-","","-","","STAC","L01","ANTINEOPLASTICI","L01B","Antimetaboliti","L01BB","Analozi purina","","","",""],["","B","0034800","L01BB05","fludarabin","FLUDARABINE PLIVA ◊","koncentrat za rastvor za injekciju/infuziju","bočica staklena, 1 po 2 ml (25 mg/ml)","Pharmachemie B.V; Pliva Hrvatska d.o.o.","Holandija; Hrvatska","","-","","-","Hronična limfocitna leukemija i nehočkinski limfomi (folikularni limfomi, limfomi marginalne zone, MANTLE ćelijski limfom, limfoplazmocitni limfom).","STAC; Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova: - Institut za onkologiju i radiologiju Srbije, - Klinika za hematologiju KC Srbije, - KBC Bežanijska Kosa, - Institut za onkologiju Vojvodine, - Klinika za hematologiju KC Vojvodine, - Klinika za hematologiju i kliničku imunologiju KC Niš, - KC Kragujevac, - Institut za zdravstvenu zaštitu majke i deteta Srbije „Dr Vukan Čupić”, - Institut za zdravstvenu zaštitu dece i omladine Vojvodine, - Klinika za dečje interne bolesti KC Niš, - Univerzitetska dečja klinika, - Vojnomedicinska akademija; Nastavak terapije u zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou u mestu prebivališta osiguranog lica.","L01","ANTINEOPLASTICI","L01B","Antimetaboliti","L01BB","Analozi purina","","","",""],["","B","0034019","L01BB05","fludarabin","FLUDARABIN EBEWE ◊","koncentrat za rastvor za injekciju/infuziju","bočica staklena, 1 po 2 ml (50 mg/2 ml)","Ebewe Pharma Ges. M.B.H NFG. KG","Austrija","","-","","-","Hronična limfocitna leukemija i nehočkinski limfomi (folikularni limfomi, limfomi marginalne zone, MANTLE ćelijski limfom, limfoplazmocitni limfom).","STAC; Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova: - Institut za onkologiju i radiologiju Srbije, - Klinika za hematologiju KC Srbije, - KBC Bežanijska Kosa, - Institut za onkologiju Vojvodine, - Klinika za hematologiju KC Vojvodine, - Klinika za hematologiju i kliničku imunologiju KC Niš, - KC Kragujevac, - Institut za zdravstvenu zaštitu majke i deteta Srbije „Dr Vukan Čupić”, - Institut za zdravstvenu zaštitu dece i omladine Vojvodine, - Klinika za dečje interne bolesti KC Niš, - Univerzitetska dečja klinika, - Vojnomedicinska akademija; Nastavak terapije u zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou u mestu prebivališta osiguranog lica.","L01","ANTINEOPLASTICI","L01B","Antimetaboliti","L01BB","Analozi purina","","","",""],["","B","0034140","L01BC01","citarabin","CYTOSAR","prašak i rastvarač za rastvor za injekciju","liobočica sa rastvaračem u ampuli,1 po 5 ml (100 mg/5 ml)","Actavis Italy S.P.A.","Italija","","-","","-","","","L01","ANTINEOPLASTICI","L01B","Antimetaboliti","L01BC","Analozi pirimidina","","","",""],["","B","0034141","L01BC01","citarabin","CYTOSAR","prašak i rastvarač za rastvor za injekciju","liobočica sa rastvaračem u ampuli,1 po 10 ml (500 mg/10 ml)","Actavis Italy S.P.A.","Italija","","-","","-","","","L01","ANTINEOPLASTICI","L01B","Antimetaboliti","L01BC","Analozi pirimidina","","","",""],["","B","0034142","L01BC01","citarabin","CYTOSAR","prašak i rastvarač za rastvor za injekciju","bočica,1 po 1000 mg","Actavis Italy S.P.A.","Italija","","-","","-","","","L01","ANTINEOPLASTICI","L01B","Antimetaboliti","L01BC","Analozi pirimidina","","","",""],["","B","0034350","L01BC01","citarabin","ALEXAN Ebewe","rastvor za injekciju/infuziju","bočica staklena,1 po 100 mg/5 ml","Ebewe Pharma Ges. M.B.H NFG. KG","Austrija","","-","","-","","","L01","ANTINEOPLASTICI","L01B","Antimetaboliti","L01BC","Analozi pirimidina","","","",""],["","B","0034351","L01BC01","citarabin","ALEXAN Ebewe","rastvor za injekciju/infuziju","bočica staklena,1 po 500 mg/10 ml","Ebewe Pharma Ges. M.B.H NFG. KG","Austrija","","-","","-","","","L01","ANTINEOPLASTICI","L01B","Antimetaboliti","L01BC","Analozi pirimidina","","","",""],["","B","0034352","L01BC01","citarabin","ALEXAN Ebewe","rastvor za injekciju/infuziju","bočica staklena,1 po 1000 mg/20 ml","Ebewe Pharma Ges. M.B.H NFG. KG","Austrija","","-","","-","","","L01","ANTINEOPLASTICI","L01B","Antimetaboliti","L01BC","Analozi pirimidina","","","",""],["","B","0034023","L01BC02","fluorouracil","FLUOROURACIL - TEVA","rastvor za injekciju/infuziju","bočica staklena, 1 po 5 ml (50 mg/ml)","Pharmachemie B.V.; Teva Gyogyszergyar ZRT.","Holandija;
Mađarska","","-","","-","","","L01","ANTINEOPLASTICI","L01B","Antimetaboliti","L01BC","Analozi pirimidina","","","",""],["","B","0034024","L01BC02","fluorouracil","FLUOROURACIL - TEVA","rastvor za injekciju/infuziju","bočica staklena,1 po 10 ml (50 mg/ml)","Pharmachemie B.V.; Teva Gyogyszergyar ZRT.","Holandija;
Mađarska","","-","","-","","","L01","ANTINEOPLASTICI","L01B","Antimetaboliti","L01BC","Analozi pirimidina","","","",""],["","B","0034165","L01BC02","fluorouracil","FLUOROURACIL","rastvor za injekciju/infuziju","bočica, 1 po 10 ml (50 mg/ml)","Medac Gesellschaft fur Klinische Spezialpraparate M.B.H","Nemačka","","-","","-","","","L01","ANTINEOPLASTICI","L01B","Antimetaboliti","L01BC","Analozi pirimidina","","","",""],["","B","0034167","L01BC02","fluorouracil","FLUOROURACIL","rastvor za injekciju/infuziju","bočica, 1 po 20 ml (50 mg/ml)","Medac Gesellschaft fur Klinische Spezialpraparate M.B.H","Nemačka","","-","","-","","","L01","ANTINEOPLASTICI","L01B","Antimetaboliti","L01BC","Analozi pirimidina","","","",""],["","B","0034166","L01BC02","fluorouracil","FLUOROURACIL","rastvor za injekciju/infuziju","bočica, 1 po 100 ml (50 mg/ml)","Medac Gesellschaft fur Klinische Spezialpraparate M.B.H","Nemačka","","-","","-","","","L01","ANTINEOPLASTICI","L01B","Antimetaboliti","L01BC","Analozi pirimidina","","","",""],["","B","0034326","L01BC02","fluorouracil","5-FLUOROURACIL \"Ebewe\"","koncentrat za rastvor za injekciju/infuziju","bočica staklena, 1 po 5 ml (250mg/5ml)","Ebewe Pharma GES. M.B.H NFG. KG","Austrija","","-","","-","","","L01","ANTINEOPLASTICI","L01B","Antimetaboliti","L01BC","Analozi pirimidina","","","",""],["","B","0034327","L01BC02","fluorouracil","5-FLUOROURACIL \"Ebewe\"","koncentrat za rastvor za injekciju/infuziju","bočica staklena, 1 po 10 ml (500mg/10ml)","Ebewe Pharma GES. M.B.H NFG. KG","Austrija","","-","","-","","","L01","ANTINEOPLASTICI","L01B","Antimetaboliti","L01BC","Analozi pirimidina","","","",""],["","B","0034328","L01BC02","fluorouracil","5-FLUOROURACIL \"Ebewe\"","koncentrat za rastvor za injekciju/infuziju","bočica staklena, 1 po 20 ml (1000mg/20ml)","Ebewe Pharma GES. M.B.H NFG. KG","Austrija","","-","","-","","","L01","ANTINEOPLASTICI","L01B","Antimetaboliti","L01BC","Analozi pirimidina","","","",""],["","B","0034329","L01BC02","fluorouracil","5-FLUOROURACIL \"Ebewe\"","koncentrat za rastvor za injekciju/infuziju","bočica staklena, 1 po 100 ml (5000mg/100ml)","Ebewe Pharma GES. M.B.H NFG. KG","Austrija","","-","","-","","","L01","ANTINEOPLASTICI","L01B","Antimetaboliti","L01BC","Analozi pirimidina","","","",""],["","B","0034426","L01BC05","gemcitabin","GEMCITABIN EBEWE ◊","koncentrat za rastvor za infuziju","bočica staklena, 1 po 200 mg/20 ml","Ebewe Pharma Ges. M.B.H NFG. KG","Austrija","","-","","-","1. Nemikrocelularni karcinom pluća, klinički stadijum III ili IV, bez simptomatskih CNS metastaza, PS 0 ili 1;
2. Urotelijalni karcinom (TCC):
a) neoadjuvantna terapija kod lokalno uznapredovale bolesti (klinički stadijum II/III);
b) sistemska terapija u metastatskoj bolesti (klinički stadijum IV), PS 0 ili 1;
3. Karcinom dojke, metastatska bolest, posle prethodne primene antraciklina i/ili taksana i/ili kapecitabina, PS 0 ili 1;
4. Adenokarcinom pankreasa, prva linija hemioterapije, uznapredovala neresektabilna ili metastatska bolest, PS 0 ili
1.","STAC; Za indikaciju pod tačkom 1. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova: - Institut za onkologiju i radiologiju Srbije, - Klinika za pulmologiju KC Srbije, - KBC Bežanijska Kosa, - Institut za plućne bolesti Vojvodine, - Klinika za plućne bolesti „ Knez selo“ KC Niš, - KC Kragujevac, - Vojnomedicinska akademija; Za indikaciju pod tačkom 2. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova: - Institut za onkologiju i radiologiju Srbije, - Klinika za urologiju KC Srbije, - KBC Bežanijska Kosa, - Institut za onkologiju Vojvodine, - Klinika za onkologiju KC Niš, - KC Kragujevac, - Vojnomedicinska akademija; Za indikaciju pod tačkom 3. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova: - Institut za onkologiju i radiologiju Srbije, - KBC Bežanijska Kosa, - Institut za onkologiju Vojvodine, - Klinika za onkologiju KC Niš, - KC Kragujevac, - Vojnomedicinska akademija uz učešće stručnjaka iz oblasti karcinoma dojke sa Instituta za onkologiju i radiologiju Srbije ili KBC Bežanijska Kosa. Za indikaciju pod tačkom 4. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova: - Institut za onkologiju i radiologiju Srbije, - Klinika za gastroenterologiju KC Srbije, - KBC Bežanijska Kosa, - Institut za onkologiju Vojvodine, - Klinika za onkologiju KC Niš, - KC Kragujevac, - Vojnomedicinska akademija; Nastavak terapije u zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou u mestu prebivališta osiguranog lica.","L01","ANTINEOPLASTICI","L01B","Antimetaboliti","L01BC","Analozi pirimidina","","","",""],["","B","0034425","L01BC05","gemcitabin","GEMCITABIN EBEWE ◊","koncentrat za rastvor za infuziju","bočica staklena, 1 po 1000 mg/100 ml","Ebewe Pharma Ges. M.B.H NFG. KG","Austrija","","-","","-","1. Nemikrocelularni karcinom pluća, klinički stadijum III ili IV, bez simptomatskih CNS metastaza, PS 0 ili 1;
2. Urotelijalni karcinom (TCC):
a) neoadjuvantna terapija kod lokalno uznapredovale bolesti (klinički stadijum II/III);
b) sistemska terapija u metastatskoj bolesti (klinički stadijum IV), PS 0 ili 1;
3. Karcinom dojke, metastatska bolest, posle prethodne primene antraciklina i/ili taksana i/ili kapecitabina, PS 0 ili 1;
4. Adenokarcinom pankreasa, prva linija hemioterapije, uznapredovala neresektabilna ili metastatska bolest, PS 0 ili
1.","STAC; Za indikaciju pod tačkom 1. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova: - Institut za onkologiju i radiologiju Srbije, - Klinika za pulmologiju KC Srbije, - KBC Bežanijska Kosa, - Institut za plućne bolesti Vojvodine, - Klinika za plućne bolesti „ Knez selo“ KC Niš, - KC Kragujevac, - Vojnomedicinska akademija; Za indikaciju pod tačkom 2. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova: - Institut za onkologiju i radiologiju Srbije, - Klinika za urologiju KC Srbije, - KBC Bežanijska Kosa, - Institut za onkologiju Vojvodine, - Klinika za onkologiju KC Niš, - KC Kragujevac, - Vojnomedicinska akademija; Za indikaciju pod tačkom 3. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova: - Institut za onkologiju i radiologiju Srbije, - KBC Bežanijska Kosa, - Institut za onkologiju Vojvodine, - Klinika za onkologiju KC Niš, - KC Kragujevac, - Vojnomedicinska akademija uz učešće stručnjaka iz oblasti karcinoma dojke sa Instituta za onkologiju i radiologiju Srbije ili KBC Bežanijska Kosa. Za indikaciju pod tačkom 4. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova: - Institut za onkologiju i radiologiju Srbije, - Klinika za gastroenterologiju KC Srbije, - KBC Bežanijska Kosa, - Institut za onkologiju Vojvodine, - Klinika za onkologiju KC Niš, - KC Kragujevac, - Vojnomedicinska akademija; Nastavak terapije u zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou u mestu prebivališta osiguranog lica.","L01","ANTINEOPLASTICI","L01B","Antimetaboliti","L01BC","Analozi pirimidina","","","",""],["","B","0034551","L01BC05","gemcitabin","GEMNIL ◊","prašak za rastvor za infuziju","bočica staklena, 1 po 200 mg","Vianex S.A.- Plant C´","Grčka","","-","","-","1. Nemikrocelularni karcinom pluća, klinički stadijum III ili IV, bez simptomatskih CNS metastaza, PS 0 ili 1;
2. Urotelijalni karcinom (TCC):
a) neoadjuvantna terapija kod lokalno uznapredovale bolesti (klinički stadijum II/III);
b) sistemska terapija u metastatskoj bolesti (klinički stadijum IV), PS 0 ili 1;
3. Karcinom dojke, metastatska bolest, posle prethodne primene antraciklina i/ili taksana i/ili kapecitabina, PS 0 ili 1;
4. Adenokarcinom pankreasa, prva linija hemioterapije, uznapredovala neresektabilna ili metastatska bolest, PS 0 ili
1.","STAC; Za indikaciju pod tačkom 1. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova: - Institut za onkologiju i radiologiju Srbije, - Klinika za pulmologiju KC Srbije, - KBC Bežanijska Kosa, - Institut za plućne bolesti Vojvodine, - Klinika za plućne bolesti „ Knez selo“ KC Niš, - KC Kragujevac, - Vojnomedicinska akademija; Za indikaciju pod tačkom 2. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova: - Institut za onkologiju i radiologiju Srbije, - Klinika za urologiju KC Srbije, - KBC Bežanijska Kosa, - Institut za onkologiju Vojvodine, - Klinika za onkologiju KC Niš, - KC Kragujevac, - Vojnomedicinska akademija; Za indikaciju pod tačkom 3. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova: - Institut za onkologiju i radiologiju Srbije, - KBC Bežanijska Kosa, - Institut za onkologiju Vojvodine, - Klinika za onkologiju KC Niš, - KC Kragujevac, - Vojnomedicinska akademija uz učešće stručnjaka iz oblasti karcinoma dojke sa Instituta za onkologiju i radiologiju Srbije ili KBC Bežanijska Kosa. Za indikaciju pod tačkom 4. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova: - Institut za onkologiju i radiologiju Srbije, - Klinika za gastroenterologiju KC Srbije, - KBC Bežanijska Kosa, - Institut za onkologiju Vojvodine, - Klinika za onkologiju KC Niš, - KC Kragujevac, - Vojnomedicinska akademija; Nastavak terapije u zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou u mestu prebivališta osiguranog lica.","L01","ANTINEOPLASTICI","L01B","Antimetaboliti","L01BC","Analozi pirimidina","","","",""],["","B","0034550","L01BC05","gemcitabin","GEMNIL ◊","prašak za rastvor za infuziju","bočica staklena, 1 po 1000 mg","Vianex S.A.- Plant C´","Grčka","","-","","-","1. Nemikrocelularni karcinom pluća, klinički stadijum III ili IV, bez simptomatskih CNS metastaza, PS 0 ili 1;
2. Urotelijalni karcinom (TCC):
a) neoadjuvantna terapija kod lokalno uznapredovale bolesti (klinički stadijum II/III);
b) sistemska terapija u metastatskoj bolesti (klinički stadijum IV), PS 0 ili 1;
3. Karcinom dojke, metastatska bolest, posle prethodne primene antraciklina i/ili taksana i/ili kapecitabina, PS 0 ili 1;
4. Adenokarcinom pankreasa, prva linija hemioterapije, uznapredovala neresektabilna ili metastatska bolest, PS 0 ili
1.","STAC; Za indikaciju pod tačkom 1. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova: - Institut za onkologiju i radiologiju Srbije, - Klinika za pulmologiju KC Srbije, - KBC Bežanijska Kosa, - Institut za plućne bolesti Vojvodine, - Klinika za plućne bolesti „ Knez selo“ KC Niš, - KC Kragujevac, - Vojnomedicinska akademija; Za indikaciju pod tačkom 2. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova: - Institut za onkologiju i radiologiju Srbije, - Klinika za urologiju KC Srbije, - KBC Bežanijska Kosa, - Institut za onkologiju Vojvodine, - Klinika za onkologiju KC Niš, - KC Kragujevac, - Vojnomedicinska akademija; Za indikaciju pod tačkom 3. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova: - Institut za onkologiju i radiologiju Srbije, - KBC Bežanijska Kosa, - Institut za onkologiju Vojvodine, - Klinika za onkologiju KC Niš, - KC Kragujevac, - Vojnomedicinska akademija uz učešće stručnjaka iz oblasti karcinoma dojke sa Instituta za onkologiju i radiologiju Srbije ili KBC Bežanijska Kosa. Za indikaciju pod tačkom 4. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova: - Institut za onkologiju i radiologiju Srbije, - Klinika za gastroenterologiju KC Srbije, - KBC Bežanijska Kosa, - Institut za onkologiju Vojvodine, - Klinika za onkologiju KC Niš, - KC Kragujevac, - Vojnomedicinska akademija; Nastavak terapije u zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou u mestu prebivališta osiguranog lica.","L01","ANTINEOPLASTICI","L01B","Antimetaboliti","L01BC","Analozi pirimidina","","","",""],["","B","0034432","L01BC05","gemcitabin","GEMCITABIN EBEWE ◊","koncentrat za rastvor za infuziju","staklena bočica, 1 po 5 ml (40mg/ml)","Ebewe Pharma Ges.M.B.H NFG. KG","Austrija","","-","","-","1. Nemikrocelularni karcinom pluća, klinički stadijum III ili IV, bez simptomatskih CNS metastaza, PS 0 ili 1;
2. Urotelijalni karcinom (TCC):
a) neoadjuvantna terapija kod lokalno uznapredovale bolesti (klinički stadijum II/III);
b) sistemska terapija u metastatskoj bolesti (klinički stadijum IV), PS 0 ili 1;
3. Karcinom dojke, metastatska bolest, posle prethodne primene antraciklina i/ili taksana i/ili kapecitabina, PS 0 ili 1;
4. Adenokarcinom pankreasa, prva linija hemioterapije, uznapredovala neresektabilna ili metastatska bolest, PS 0 ili
1.","STAC; Za indikaciju pod tačkom 1. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova: - Institut za onkologiju i radiologiju Srbije, - Klinika za pulmologiju KC Srbije, - KBC Bežanijska Kosa, - Institut za plućne bolesti Vojvodine, - Klinika za plućne bolesti „ Knez selo“ KC Niš, - KC Kragujevac, - Vojnomedicinska akademija; Za indikaciju pod tačkom 2. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova: - Institut za onkologiju i radiologiju Srbije, - Klinika za urologiju KC Srbije, - KBC Bežanijska Kosa, - Institut za onkologiju Vojvodine, - Klinika za onkologiju KC Niš, - KC Kragujevac, - Vojnomedicinska akademija; Za indikaciju pod tačkom 3. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova: - Institut za onkologiju i radiologiju Srbije, - KBC Bežanijska Kosa, - Institut za onkologiju Vojvodine, - Klinika za onkologiju KC Niš, - KC Kragujevac, - Vojnomedicinska akademija uz učešće stručnjaka iz oblasti karcinoma dojke sa Instituta za onkologiju i radiologiju Srbije ili KBC Bežanijska Kosa. Za indikaciju pod tačkom 4. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova: - Institut za onkologiju i radiologiju Srbije, - Klinika za gastroenterologiju KC Srbije, - KBC Bežanijska Kosa, - Institut za onkologiju Vojvodine, - Klinika za onkologiju KC Niš, - KC Kragujevac, - Vojnomedicinska akademija; Nastavak terapije u zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou u mestu prebivališta osiguranog lica.","L01","ANTINEOPLASTICI","L01B","Antimetaboliti","L01BC","Analozi pirimidina","","","",""],["","B","0034431","L01BC05","gemcitabin","GEMCITABIN EBEWE ◊","koncentrat za rastvor za infuziju","staklena bočica, 1 po 25 ml (40mg/ml)","Ebewe Pharma Ges.M.B.H NFG. KG","Austrija","","-","","-","1. Nemikrocelularni karcinom pluća, klinički stadijum III ili IV, bez simptomatskih CNS metastaza, PS 0 ili 1;
2. Urotelijalni karcinom (TCC):
a) neoadjuvantna terapija kod lokalno uznapredovale bolesti (klinički stadijum II/III);
b) sistemska terapija u metastatskoj bolesti (klinički stadijum IV), PS 0 ili 1;
3. Karcinom dojke, metastatska bolest, posle prethodne primene antraciklina i/ili taksana i/ili kapecitabina, PS 0 ili 1;
4. Adenokarcinom pankreasa, prva linija hemioterapije, uznapredovala neresektabilna ili metastatska bolest, PS 0 ili
1.","STAC; Za indikaciju pod tačkom 1. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova: - Institut za onkologiju i radiologiju Srbije, - Klinika za pulmologiju KC Srbije, - KBC Bežanijska Kosa, - Institut za plućne bolesti Vojvodine, - Klinika za plućne bolesti „ Knez selo“ KC Niš, - KC Kragujevac, - Vojnomedicinska akademija; Za indikaciju pod tačkom 2. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova: - Institut za onkologiju i radiologiju Srbije, - Klinika za urologiju KC Srbije, - KBC Bežanijska Kosa, - Institut za onkologiju Vojvodine, - Klinika za onkologiju KC Niš, - KC Kragujevac, - Vojnomedicinska akademija; Za indikaciju pod tačkom 3. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova: - Institut za onkologiju i radiologiju Srbije, - KBC Bežanijska Kosa, - Institut za onkologiju Vojvodine, - Klinika za onkologiju KC Niš, - KC Kragujevac, - Vojnomedicinska akademija uz učešće stručnjaka iz oblasti karcinoma dojke sa Instituta za onkologiju i radiologiju Srbije ili KBC Bežanijska Kosa. Za indikaciju pod tačkom 4. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova: - Institut za onkologiju i radiologiju Srbije, - Klinika za gastroenterologiju KC Srbije, - KBC Bežanijska Kosa, - Institut za onkologiju Vojvodine, - Klinika za onkologiju KC Niš, - KC Kragujevac, - Vojnomedicinska akademija; Nastavak terapije u zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou u mestu prebivališta osiguranog lica.","L01","ANTINEOPLASTICI","L01B","Antimetaboliti","L01BC","Analozi pirimidina","","","",""],["","B","0034429","L01BC05","gemcitabin","GEMCITABIN EBEWE ◊","koncentrat za rastvor za infuziju","staklena bočica, 1 po 50 ml (40mg/ml)","Ebewe Pharma Ges.M.B.H NFG. KG","Austrija","","-","","-","1. Nemikrocelularni karcinom pluća, klinički stadijum III ili IV, bez simptomatskih CNS metastaza, PS 0 ili 1;
2. Urotelijalni karcinom (TCC):
a) neoadjuvantna terapija kod lokalno uznapredovale bolesti (klinički stadijum II/III);
b) sistemska terapija u metastatskoj bolesti (klinički stadijum IV), PS 0 ili 1;
3. Karcinom dojke, metastatska bolest, posle prethodne primene antraciklina i/ili taksana i/ili kapecitabina, PS 0 ili 1;
4. Adenokarcinom pankreasa, prva linija hemioterapije, uznapredovala neresektabilna ili metastatska bolest, PS 0 ili
1.","STAC; Za indikaciju pod tačkom 1. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova: - Institut za onkologiju i radiologiju Srbije, - Klinika za pulmologiju KC Srbije, - KBC Bežanijska Kosa, - Institut za plućne bolesti Vojvodine, - Klinika za plućne bolesti „ Knez selo“ KC Niš, - KC Kragujevac, - Vojnomedicinska akademija; Za indikaciju pod tačkom 2. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova: - Institut za onkologiju i radiologiju Srbije, - Klinika za urologiju KC Srbije, - KBC Bežanijska Kosa, - Institut za onkologiju Vojvodine, - Klinika za onkologiju KC Niš, - KC Kragujevac, - Vojnomedicinska akademija; Za indikaciju pod tačkom 3. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova: - Institut za onkologiju i radiologiju Srbije, - KBC Bežanijska Kosa, - Institut za onkologiju Vojvodine, - Klinika za onkologiju KC Niš, - KC Kragujevac, - Vojnomedicinska akademija uz učešće stručnjaka iz oblasti karcinoma dojke sa Instituta za onkologiju i radiologiju Srbije ili KBC Bežanijska Kosa. Za indikaciju pod tačkom 4. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova: - Institut za onkologiju i radiologiju Srbije, - Klinika za gastroenterologiju KC Srbije, - KBC Bežanijska Kosa, - Institut za onkologiju Vojvodine, - Klinika za onkologiju KC Niš, - KC Kragujevac, - Vojnomedicinska akademija; Nastavak terapije u zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou u mestu prebivališta osiguranog lica.","L01","ANTINEOPLASTICI","L01B","Antimetaboliti","L01BC","Analozi pirimidina","","","",""],["","B","0034008","L01BC05","gemcitabin","GEMCITABIN ◊","prašak za rastvor za infuziju","bočica staklena, 1 po 200 mg","Fresenius Kabi Oncology PLC.","Velika Britanija","","-","","-","1. Nemikrocelularni karcinom pluća, klinički stadijum III ili IV, bez simptomatskih CNS metastaza, PS 0 ili 1;
2. Urotelijalni karcinom (TCC):
a) neoadjuvantna terapija kod lokalno uznapredovale bolesti (klinički stadijum II/III);
b) sistemska terapija u metastatskoj bolesti (klinički stadijum IV), PS 0 ili 1;
3. Karcinom dojke, metastatska bolest, posle prethodne primene antraciklina i/ili taksana i/ili kapecitabina, PS 0 ili 1;
4. Adenokarcinom pankreasa, prva linija hemioterapije, uznapredovala neresektabilna ili metastatska bolest, PS 0 ili
1.","STAC; Za indikaciju pod tačkom 1. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova: - Institut za onkologiju i radiologiju Srbije, - Klinika za pulmologiju KC Srbije, - KBC Bežanijska Kosa, - Institut za plućne bolesti Vojvodine, - Klinika za plućne bolesti „ Knez selo“ KC Niš, - KC Kragujevac, - Vojnomedicinska akademija; Za indikaciju pod tačkom 2. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova: - Institut za onkologiju i radiologiju Srbije, - Klinika za urologiju KC Srbije, - KBC Bežanijska Kosa, - Institut za onkologiju Vojvodine, - Klinika za onkologiju KC Niš, - KC Kragujevac, - Vojnomedicinska akademija; Za indikaciju pod tačkom 3. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova: - Institut za onkologiju i radiologiju Srbije, - KBC Bežanijska Kosa, - Institut za onkologiju Vojvodine, - Klinika za onkologiju KC Niš, - KC Kragujevac, - Vojnomedicinska akademija uz učešće stručnjaka iz oblasti karcinoma dojke sa Instituta za onkologiju i radiologiju Srbije ili KBC Bežanijska Kosa. Za indikaciju pod tačkom 4. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova: - Institut za onkologiju i radiologiju Srbije, - Klinika za gastroenterologiju KC Srbije, - KBC Bežanijska Kosa, - Institut za onkologiju Vojvodine, - Klinika za onkologiju KC Niš, - KC Kragujevac, - Vojnomedicinska akademija; Nastavak terapije u zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou u mestu prebivališta osiguranog lica.","L01","ANTINEOPLASTICI","L01B","Antimetaboliti","L01BC","Analozi pirimidina","","","",""],["","B","0034007","L01BC05","gemcitabin","GEMCITABIN ◊","prašak za rastvor za infuziju","bočica staklena, 1 po 1000 mg","Fresenius Kabi Oncology PLC.","Velika Britanija","","-","","-","1. Nemikrocelularni karcinom pluća, klinički stadijum III ili IV, bez simptomatskih CNS metastaza, PS 0 ili 1;
2. Urotelijalni karcinom (TCC):
a) neoadjuvantna terapija kod lokalno uznapredovale bolesti (klinički stadijum II/III);
b) sistemska terapija u metastatskoj bolesti (klinički stadijum IV), PS 0 ili 1;
3. Karcinom dojke, metastatska bolest, posle prethodne primene antraciklina i/ili taksana i/ili kapecitabina, PS 0 ili 1;
4. Adenokarcinom pankreasa, prva linija hemioterapije, uznapredovala neresektabilna ili metastatska bolest, PS 0 ili
1.","STAC; Za indikaciju pod tačkom 1. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova: - Institut za onkologiju i radiologiju Srbije, - Klinika za pulmologiju KC Srbije, - KBC Bežanijska Kosa, - Institut za plućne bolesti Vojvodine, - Klinika za plućne bolesti „ Knez selo“ KC Niš, - KC Kragujevac, - Vojnomedicinska akademija; Za indikaciju pod tačkom 2. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova: - Institut za onkologiju i radiologiju Srbije, - Klinika za urologiju KC Srbije, - KBC Bežanijska Kosa, - Institut za onkologiju Vojvodine, - Klinika za onkologiju KC Niš, - KC Kragujevac, - Vojnomedicinska akademija; Za indikaciju pod tačkom 3. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova: - Institut za onkologiju i radiologiju Srbije, - KBC Bežanijska Kosa, - Institut za onkologiju Vojvodine, - Klinika za onkologiju KC Niš, - KC Kragujevac, - Vojnomedicinska akademija uz učešće stručnjaka iz oblasti karcinoma dojke sa Instituta za onkologiju i radiologiju Srbije ili KBC Bežanijska Kosa. Za indikaciju pod tačkom 4. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova: - Institut za onkologiju i radiologiju Srbije, - Klinika za gastroenterologiju KC Srbije, - KBC Bežanijska Kosa, - Institut za onkologiju Vojvodine, - Klinika za onkologiju KC Niš, - KC Kragujevac, - Vojnomedicinska akademija; Nastavak terapije u zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou u mestu prebivališta osiguranog lica.","L01","ANTINEOPLASTICI","L01B","Antimetaboliti","L01BC","Analozi pirimidina","","","",""],["","B","0034006","L01BC05","gemcitabin","GEMCITABIN ◊","prašak za rastvor za infuziju","bočica staklena, 1 po 2000 mg","Fresenius Kabi Oncology PLC.","Velika Britanija","","-","","-","1. Nemikrocelularni karcinom pluća, klinički stadijum III ili IV, bez simptomatskih CNS metastaza, PS 0 ili 1;
2. Urotelijalni karcinom (TCC):
a) neoadjuvantna terapija kod lokalno uznapredovale bolesti (klinički stadijum II/III);
b) sistemska terapija u metastatskoj bolesti (klinički stadijum IV), PS 0 ili 1;
3. Karcinom dojke, metastatska bolest, posle prethodne primene antraciklina i/ili taksana i/ili kapecitabina, PS 0 ili 1;
4. Adenokarcinom pankreasa, prva linija hemioterapije, uznapredovala neresektabilna ili metastatska bolest, PS 0 ili
1.","STAC; Za indikaciju pod tačkom 1. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova: - Institut za onkologiju i radiologiju Srbije, - Klinika za pulmologiju KC Srbije, - KBC Bežanijska Kosa, - Institut za plućne bolesti Vojvodine, - Klinika za plućne bolesti „ Knez selo“ KC Niš, - KC Kragujevac, - Vojnomedicinska akademija; Za indikaciju pod tačkom 2. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova: - Institut za onkologiju i radiologiju Srbije, - Klinika za urologiju KC Srbije, - KBC Bežanijska Kosa, - Institut za onkologiju Vojvodine, - Klinika za onkologiju KC Niš, - KC Kragujevac, - Vojnomedicinska akademija; Za indikaciju pod tačkom 3. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova: - Institut za onkologiju i radiologiju Srbije, - KBC Bežanijska Kosa, - Institut za onkologiju Vojvodine, - Klinika za onkologiju KC Niš, - KC Kragujevac, - Vojnomedicinska akademija uz učešće stručnjaka iz oblasti karcinoma dojke sa Instituta za onkologiju i radiologiju Srbije ili KBC Bežanijska Kosa. Za indikaciju pod tačkom 4. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova: - Institut za onkologiju i radiologiju Srbije, - Klinika za gastroenterologiju KC Srbije, - KBC Bežanijska Kosa, - Institut za onkologiju Vojvodine, - Klinika za onkologiju KC Niš, - KC Kragujevac, - Vojnomedicinska akademija; Nastavak terapije u zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou u mestu prebivališta osiguranog lica.","L01","ANTINEOPLASTICI","L01B","Antimetaboliti","L01BC","Analozi pirimidina","","","",""],["","B","1034445","L01BC06","kapecitabin","XALVOBIN ◊","film tableta","blister, 120 po 500 mg","Alvogen Pharma d.o.o.; Remedica Ltd","Republika Srbija; Kipar","","-","","-","1. Karcinom dojke:
a) metastatski karcinom dojke, nakon prethodne primene antraciklina i/ili taksana PS 0, 1 ili 2;
b) metastatski karcinom dojke, prva linija sistemske terapije kod pacijenata sa kontraindikacijama za primenu antraciklina i taksana PS 0, 1 ili
2.
2. Kolorektalni karcinom:
a) adjuvantna hemioterapija u kliničkom stadijumu Dukes \"C\" , PS 0 ili 1, ili nastavak adjuvantne terapije, pri razvoju toksičnosti gr. 3-4 na 5FU/LV hemioterapiju;
b) metastatska bolest, kod očekivanih neželjenih efekata na hemioterapiju koja sadrži 5FU, PS 0, 1 ili
2.","Za indikaciju pod tačkom 1. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- KBC Bežanijska Kosa,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
- Klinika za onkologiju KC Niš,
- KC Kragujevac,
- Vojnomedicinska akademija uz učešće stručnjaka iz oblasti karcinoma dojke sa Instituta za onkologiju i radiologiju Srbije ili KBC Bežanijska Kosa;
Za indikaciju pod tačkom 2. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Klinika za gastroenterologiju KC Srbije,
- KBC Bežanijska Kosa,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
- Klinika za onkologiju KC Niš,
- KC Kragujevac,
- Vojnomedicinska akademija;
Nastavak terapije u zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou u mestu prebivališta osiguranog lica.","L01","ANTINEOPLASTICI","L01B","Antimetaboliti","L01BC","Analozi pirimidina","","","",""],["","B","1034450","L01BC06","kapecitabin","ECANSYA ◊","film tablete","120 po 500 mg","Pharmacare premium LTD,Malta; Krka, tovarna zdravil d.d, Slovenija","Malta; Slovenija","","-","","-","1. Karcinom dojke:
a) metastatski karcinom dojke, nakon prethodne primene antraciklina i/ili taksana PS 0, 1 ili 2;
b) metastatski karcinom dojke, prva linija sistemske terapije kod pacijenata sa kontraindikacijama za primenu antraciklina i taksana PS 0, 1 ili
2.
2. Kolorektalni karcinom:
a) adjuvantna hemioterapija u kliničkom stadijumu Dukes \"C\" , PS 0 ili 1, ili nastavak adjuvantne terapije, pri razvoju toksičnosti gr. 3-4 na 5FU/LV hemioterapiju;
b) metastatska bolest, kod očekivanih neželjenih efekata na hemioterapiju koja sadrži 5FU, PS 0, 1 ili
2.","Za indikaciju pod tačkom 1. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- KBC Bežanijska Kosa,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
- Klinika za onkologiju KC Niš,
- KC Kragujevac,
- Vojnomedicinska akademija uz učešće stručnjaka iz oblasti karcinoma dojke sa Instituta za onkologiju i radiologiju Srbije ili KBC Bežanijska Kosa;
Za indikaciju pod tačkom 2. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Klinika za gastroenterologiju KC Srbije,
- KBC Bežanijska Kosa,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
- Klinika za onkologiju KC Niš,
- KC Kragujevac,
- Vojnomedicinska akademija;
Nastavak terapije u zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou u mestu prebivališta osiguranog lica.","L01","ANTINEOPLASTICI","L01B","Antimetaboliti","L01BC","Analozi pirimidina","","","",""],["","B","1034343","L01BC06","kapecitabin","CAPECITABINE PHARMASWISS ◊","film tablete","120 po 500 mg","PharmaSwiss d.o.o","Republika Srbija","","-","","-","1. Karcinom dojke:
a) metastatski karcinom dojke, nakon prethodne primene antraciklina i/ili taksana PS 0, 1 ili 2;
b) metastatski karcinom dojke, prva linija sistemske terapije kod pacijenata sa kontraindikacijama za primenu antraciklina i taksana PS 0, 1 ili
2.
2. Kolorektalni karcinom:
a) adjuvantna hemioterapija u kliničkom stadijumu Dukes \"C\" , PS 0 ili 1, ili nastavak adjuvantne terapije, pri razvoju toksičnosti gr. 3-4 na 5FU/LV hemioterapiju;
b) metastatska bolest, kod očekivanih neželjenih efekata na hemioterapiju koja sadrži 5FU, PS 0, 1 ili
2.","Za indikaciju pod tačkom 1. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- KBC Bežanijska Kosa,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
- Klinika za onkologiju KC Niš,
- KC Kragujevac,
- Vojnomedicinska akademija uz učešće stručnjaka iz oblasti karcinoma dojke sa Instituta za onkologiju i radiologiju Srbije ili KBC Bežanijska Kosa;
Za indikaciju pod tačkom 2. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Klinika za gastroenterologiju KC Srbije,
- KBC Bežanijska Kosa,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
- Klinika za onkologiju KC Niš,
- KC Kragujevac,
- Vojnomedicinska akademija;
Nastavak terapije u zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou u mestu prebivališta osiguranog lica.","L01","ANTINEOPLASTICI","L01B","Antimetaboliti","L01BC","Analozi pirimidina","","","",""],["","B","1034443","L01BC06","kapecitabin","KAPETRAL◊","film tableta","blister, 60 po 150 mg","Remedica Ltd.","Kipar","","-","","-","1. Karcinom dojke:
a) metastatski karcinom dojke, nakon prethodne primene antraciklina i/ili taksana PS 0, 1 ili 2;
b) metastatski karcinom dojke, prva linija sistemske terapije kod pacijenata sa kontraindikacijama za primenu antraciklina i taksana PS 0, 1 ili
2.
2. Kolorektalni karcinom:
a) adjuvantna hemioterapija u kliničkom stadijumu Dukes \"C\" , PS 0 ili 1, ili nastavak adjuvantne terapije, pri razvoju toksičnosti gr. 3-4 na 5FU/LV hemioterapiju;
b) metastatska bolest, kod očekivanih neželjenih efekata na hemioterapiju koja sadrži 5FU, PS 0, 1 ili
2.","Za indikaciju pod tačkom 1. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- KBC Bežanijska Kosa,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
- Klinika za onkologiju KC Niš,
- KC Kragujevac,
- Vojnomedicinska akademija uz učešće stručnjaka iz oblasti karcinoma dojke sa Instituta za onkologiju i radiologiju Srbije ili KBC Bežanijska Kosa;
Za indikaciju pod tačkom 2. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Klinika za gastroenterologiju KC Srbije,
- KBC Bežanijska Kosa,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
- Klinika za onkologiju KC Niš,
- KC Kragujevac,
- Vojnomedicinska akademija;
Nastavak terapije u zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou u mestu prebivališta osiguranog lica.","L01","ANTINEOPLASTICI","L01B","Antimetaboliti","L01BC","Analozi pirimidina","","","",""],["","B","1034442","L01BC06","kapecitabin","KAPETRAL◊","film tableta","blister, 120 po 500 mg","Remedica Ltd.","Kipar","","-","","-","1. Karcinom dojke:
a) metastatski karcinom dojke, nakon prethodne primene antraciklina i/ili taksana PS 0, 1 ili 2;
b) metastatski karcinom dojke, prva linija sistemske terapije kod pacijenata sa kontraindikacijama za primenu antraciklina i taksana PS 0, 1 ili
2.
2. Kolorektalni karcinom:
a) adjuvantna hemioterapija u kliničkom stadijumu Dukes \"C\" , PS 0 ili 1, ili nastavak adjuvantne terapije, pri razvoju toksičnosti gr. 3-4 na 5FU/LV hemioterapiju;
b) metastatska bolest, kod očekivanih neželjenih efekata na hemioterapiju koja sadrži 5FU, PS 0, 1 ili
2.","Za indikaciju pod tačkom 1. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- KBC Bežanijska Kosa,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
- Klinika za onkologiju KC Niš,
- KC Kragujevac,
- Vojnomedicinska akademija uz učešće stručnjaka iz oblasti karcinoma dojke sa Instituta za onkologiju i radiologiju Srbije ili KBC Bežanijska Kosa;
Za indikaciju pod tačkom 2. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Klinika za gastroenterologiju KC Srbije,
- KBC Bežanijska Kosa,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
- Klinika za onkologiju KC Niš,
- KC Kragujevac,
- Vojnomedicinska akademija;
Nastavak terapije u zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou u mestu prebivališta osiguranog lica.","L01","ANTINEOPLASTICI","L01B","Antimetaboliti","L01BC","Analozi pirimidina","","","",""],["","B","0030040","L01CA02","vinkristin","VINCRISTINE PFIZER","rastvor za injekciju/infuziju","bočica plastična, 5 po 1 ml (1mg/ml)","Pfizer (Perth) PTY,Limited","Australija","","-","","-","","","L01","ANTINEOPLASTICI","L01C","Biljni alkaloidi i drugi prirodni proizvodi","L01CA","Alkaloidi vinke i analozi","","","",""],["","B","0030240","L01CA04","vinorelbin","VINORELSIN","koncentrat za rastvor za infuziju","bočica, 1 po 1 ml (10 mg/ml)","Actavis Italy S.P.A; S.C. Sindan-Pharma S.R.L.","Italija; Rumunija","","-","","-","","","L01","ANTINEOPLASTICI","L01C","Biljni alkaloidi i drugi prirodni proizvodi","L01CA","Alkaloidi vinke i analozi","","","",""],["","B","0030241","L01CA04","vinorelbin","VINORELSIN","koncentrat za rastvor za infuziju","bočica, 1 po 5 ml (50 mg/5 ml)","Actavis Italy S.P.A; S.C. Sindan-Pharma S.R.L.","Italija; Rumunija","","-","","-","","","L01","ANTINEOPLASTICI","L01C","Biljni alkaloidi i drugi prirodni proizvodi","L01CA","Alkaloidi vinke i analozi","","","",""],["","B","0030243","L01CA04","vinorelbin","VINORELBIN \"Ebewe\"","koncentrat za rastvor za infuziju","bočica staklena, 1 po 1 ml (10 mg/ml)","Ebewe Pharma Ges. M.B.H NFG. KG","Austrija","","-","","-","","","L01","ANTINEOPLASTICI","L01C","Biljni alkaloidi i drugi prirodni proizvodi","L01CA","Alkaloidi vinke i analozi","","","",""],["","B","0030242","L01CA04","vinorelbin","VINORELBIN \"Ebewe\"","koncentrat za rastvor za infuziju","bočica staklena, 1 po 5 ml (50 mg/5 ml)","Ebewe Pharma Ges. M.B.H NFG. KG","Austrija","","-","","-","","","L01","ANTINEOPLASTICI","L01C","Biljni alkaloidi i drugi prirodni proizvodi","L01CA","Alkaloidi vinke i analozi","","","",""],["","B","0030111","L01CB01","etopozid","ETOPOSID \"Ebewe\"","koncentrat za rastvor za infuziju","bočica staklena,1 po 5 ml (100 mg/5 ml)","Ebewe Pharma Ges. M.B.H NFG. KG","Austrija","","-","","-","","","L01","ANTINEOPLASTICI","L01C","Biljni alkaloidi i drugi prirodni proizvodi","L01CB","Derivati podofilotoksina","","","",""],["","B","0030121","L01CB01","etopozid","ETOPOSIDE-TEVA","koncentrat za rastvor za infuziju","bočica staklena, 1 po 5 ml (100 mg/5 ml)","Pharmachemie B.V.","Holandija","","-","","-","","","L01","ANTINEOPLASTICI","L01C","Biljni alkaloidi i drugi prirodni proizvodi","L01CB","Derivati podofilotoksina","","","",""],["","B","0030122","L01CB01","etopozid","SINTOPOZID","koncentrat za rastvor za infuziju","bočica staklena, 1 po 5 ml (100 mg/5 ml)","S.C. Sindan-Pharma S.R.L.","Rumunija","","-","","-","","","L01","ANTINEOPLASTICI","L01C","Biljni alkaloidi i drugi prirodni proizvodi","L01CB","Derivati podofilotoksina","","","",""],["","B","0039350","L01CD01","paklitaksel","PACLITAXEL Ebewe ◊","koncentrat za rastvor za infuziju","bočica staklena, 1 po 5 ml (30 mg/5 ml)","Ebewe Pharma Ges. M.B.H NFG. KG","Austrija","","-","","-","1. Karcinom dojke:
a) metastatska bolest, prva linija posle antraciklina, PS 0 ili 1 (sem kod pacijenata sa kontraindikacijama za primenu antraciklina gde može biti prva linija za metastatsku bolest bez obzira na vrstu prethodne adjuvantne hemioterapije);
b) metastatska bolest, PS 0 ili 1 – retretman kod taksan senzitivne bolesti;
c) adjuvantna hemioterapija kod nodus pozitivne bolesti, kao sekvencijalni pristup u kombinaciji sa antraciklinima, u nedeljnom režimu kod pacijenata bez komorbiditeta vezanih za moguća neželjena dejstva leka (npr: kod pacijenata bez preegzistirajuće neuropatije);
d) adjuvantna hemioterapija kod nodus negativne bolesti, kao sekvencijalni pristup u kombinaciji sa antraciklinima, u nedeljnom režimu, u slučaju da drugi prognostički faktori doprinose visokom riziku za relaps (HER 2-3+ ili ER i PGR 0 ili G3);
e) lokalno uznapredlovali karcinom dojke, sekvencijalna primena nakon prethodne primene antraciklina, u slučaju izostanka terapijskog odgovora na antracikline (SD, PD), najviše do četiri ciklusa nedeljnog režima (12 nedelja);
2. Karcinom ovarijuma:
a) primarna hemioterapija za klinički stadijum Ic i IIa, sa visokim rizikom za relaps (svetloćelijski podtip) i gradus 3;
b) primarna hemioterapija za uznapredovali klinički stadijum (IIb-IV);
c) prva linija u relapsu bolesti, za inicijalno rani klinički stadijum (Ia-IIa), za pacijente koji nisu primali paklitaksel u postoperativnom pristupu;
d) relaps bolesti u paklitaksel-senzitivnih pacijenata (vreme od prethodne primene leka ≥ 6 meseci);
e) paklitaksel u nedeljnim intervalima kao „salvage“ hemioterapija metastatskog karcinoma ovarijuma;
3. Nemikrocelularni karcinom pluća, prva linija u kombinaciji sa platinskim derivatima, klinički stadijum IIIb/IV, PS 0 ili
1.","STAC; Za indikaciju pod tačkom 1. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- KBC Bežanijska Kosa,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
- Klinika za onkologiju KC Niš,
- KC Kragujevac, - Vojnomedicinska akademija uz učešće stručnjaka iz oblasti karcinoma dojke sa Instituta za onkologiju i radiologiju Srbije ili KBC Bežanijska Kosa.
Za indikaciju pod tačkom 2. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
- Klinika za onkologiju KC Niš,
- KC Kragujevac;
Za indikaciju pod tačkom 3. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Klinika za pulmologiju KC Srbije,
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Institut za plućne bolesti Vojvodine,
- Klinika za plućne bolesti „Knez selo” KC Niš,
- KBC Bežanijska kosa, - Vojnomedicinska akademija;
Nastavak terapije u zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou u mestu prebivališta osiguranog lica.","L01","ANTINEOPLASTICI","L01C","Biljni alkaloidi i drugi prirodni proizvodi","L01CD","Taksani","","","",""],["","B","0039351","L01CD01","paklitaksel","PACLITAXEL Ebewe ◊","koncentrat za rastvor za infuziju","bočica staklena, 1 po 100 mg/16,7 ml","Ebewe Pharma Ges. M.B.H NFG. KG","Austrija","","-","","-","1. Karcinom dojke:
a) metastatska bolest, prva linija posle antraciklina, PS 0 ili 1 (sem kod pacijenata sa kontraindikacijama za primenu antraciklina gde može biti prva linija za metastatsku bolest bez obzira na vrstu prethodne adjuvantne hemioterapije);
b) metastatska bolest, PS 0 ili 1 – retretman kod taksan senzitivne bolesti;
c) adjuvantna hemioterapija kod nodus pozitivne bolesti, kao sekvencijalni pristup u kombinaciji sa antraciklinima, u nedeljnom režimu kod pacijenata bez komorbiditeta vezanih za moguća neželjena dejstva leka (npr: kod pacijenata bez preegzistirajuće neuropatije);
d) adjuvantna hemioterapija kod nodus negativne bolesti, kao sekvencijalni pristup u kombinaciji sa antraciklinima, u nedeljnom režimu, u slučaju da drugi prognostički faktori doprinose visokom riziku za relaps (HER 2-3+ ili ER i PGR 0 ili G3);
e) lokalno uznapredlovali karcinom dojke, sekvencijalna primena nakon prethodne primene antraciklina, u slučaju izostanka terapijskog odgovora na antracikline (SD, PD), najviše do četiri ciklusa nedeljnog režima (12 nedelja);
2. Karcinom ovarijuma:
a) primarna hemioterapija za klinički stadijum Ic i IIa, sa visokim rizikom za relaps (svetloćelijski podtip) i gradus 3;
b) primarna hemioterapija za uznapredovali klinički stadijum (IIb-IV);
c) prva linija u relapsu bolesti, za inicijalno rani klinički stadijum (Ia-IIa), za pacijente koji nisu primali paklitaksel u postoperativnom pristupu;
d) relaps bolesti u paklitaksel-senzitivnih pacijenata (vreme od prethodne primene leka ≥ 6 meseci);
e) paklitaksel u nedeljnim intervalima kao „salvage“ hemioterapija metastatskog karcinoma ovarijuma;
3. Nemikrocelularni karcinom pluća, prva linija u kombinaciji sa platinskim derivatima, klinički stadijum IIIb/IV, PS 0 ili
1.","STAC; Za indikaciju pod tačkom 1. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- KBC Bežanijska Kosa,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
- Klinika za onkologiju KC Niš,
- KC Kragujevac, - Vojnomedicinska akademija uz učešće stručnjaka iz oblasti karcinoma dojke sa Instituta za onkologiju i radiologiju Srbije ili KBC Bežanijska Kosa.
Za indikaciju pod tačkom 2. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
- Klinika za onkologiju KC Niš,
- KC Kragujevac;
Za indikaciju pod tačkom 3. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Klinika za pulmologiju KC Srbije,
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Institut za plućne bolesti Vojvodine,
- Klinika za plućne bolesti „Knez selo” KC Niš,
- KBC Bežanijska kosa, - Vojnomedicinska akademija;
Nastavak terapije u zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou u mestu prebivališta osiguranog lica.","L01","ANTINEOPLASTICI","L01C","Biljni alkaloidi i drugi prirodni proizvodi","L01CD","Taksani","","","",""],["","B","0039500","L01CD01","paklitaksel","PACLITAXEL - TEVA ◊","koncentrat za rastvor za infuziju","bočica staklena,1 po 5 ml (30 mg/5 ml)","Pharmachemie B.V.; Teva Gyogyszergyar ZRT.","Holandija;
Mađarska","","-","","-","1. Karcinom dojke:
a) metastatska bolest, prva linija posle antraciklina, PS 0 ili 1 (sem kod pacijenata sa kontraindikacijama za primenu antraciklina gde može biti prva linija za metastatsku bolest bez obzira na vrstu prethodne adjuvantne hemioterapije);
b) metastatska bolest, PS 0 ili 1 – retretman kod taksan senzitivne bolesti;
c) adjuvantna hemioterapija kod nodus pozitivne bolesti, kao sekvencijalni pristup u kombinaciji sa antraciklinima, u nedeljnom režimu kod pacijenata bez komorbiditeta vezanih za moguća neželjena dejstva leka (npr: kod pacijenata bez preegzistirajuće neuropatije);
d) adjuvantna hemioterapija kod nodus negativne bolesti, kao sekvencijalni pristup u kombinaciji sa antraciklinima, u nedeljnom režimu, u slučaju da drugi prognostički faktori doprinose visokom riziku za relaps (HER 2-3+ ili ER i PGR 0 ili G3);
e) lokalno uznapredlovali karcinom dojke, sekvencijalna primena nakon prethodne primene antraciklina, u slučaju izostanka terapijskog odgovora na antracikline (SD, PD), najviše do četiri ciklusa nedeljnog režima (12 nedelja);
2. Karcinom ovarijuma:
a) primarna hemioterapija za klinički stadijum Ic i IIa, sa visokim rizikom za relaps (svetloćelijski podtip) i gradus 3;
b) primarna hemioterapija za uznapredovali klinički stadijum (IIb-IV);
c) prva linija u relapsu bolesti, za inicijalno rani klinički stadijum (Ia-IIa), za pacijente koji nisu primali paklitaksel u postoperativnom pristupu;
d) relaps bolesti u paklitaksel-senzitivnih pacijenata (vreme od prethodne primene leka ≥ 6 meseci);
e) paklitaksel u nedeljnim intervalima kao „salvage“ hemioterapija metastatskog karcinoma ovarijuma;
3. Nemikrocelularni karcinom pluća, prva linija u kombinaciji sa platinskim derivatima, klinički stadijum IIIb/IV, PS 0 ili
1.","STAC; Za indikaciju pod tačkom 1. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- KBC Bežanijska Kosa,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
- Klinika za onkologiju KC Niš,
- KC Kragujevac, - Vojnomedicinska akademija uz učešće stručnjaka iz oblasti karcinoma dojke sa Instituta za onkologiju i radiologiju Srbije ili KBC Bežanijska Kosa.
Za indikaciju pod tačkom 2. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
- Klinika za onkologiju KC Niš,
- KC Kragujevac;
Za indikaciju pod tačkom 3. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Klinika za pulmologiju KC Srbije,
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Institut za plućne bolesti Vojvodine,
- Klinika za plućne bolesti „Knez selo” KC Niš,
- KBC Bežanijska kosa, - Vojnomedicinska akademija;
Nastavak terapije u zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou u mestu prebivališta osiguranog lica.","L01","ANTINEOPLASTICI","L01C","Biljni alkaloidi i drugi prirodni proizvodi","L01CD","Taksani","","","",""],["","B","0039501","L01CD01","paklitaksel","PACLITAXEL - TEVA ◊","koncentrat za rastvor za infuziju","bočica staklena ,1 po 16,7 ml (100 mg/16,7 ml)","Pharmachemie B.V.; Teva Gyogyszergyar ZRT.","Holandija; Mađarska","","-","","-","1. Karcinom dojke:
a) metastatska bolest, prva linija posle antraciklina, PS 0 ili 1 (sem kod pacijenata sa kontraindikacijama za primenu antraciklina gde može biti prva linija za metastatsku bolest bez obzira na vrstu prethodne adjuvantne hemioterapije);
b) metastatska bolest, PS 0 ili 1 – retretman kod taksan senzitivne bolesti;
c) adjuvantna hemioterapija kod nodus pozitivne bolesti, kao sekvencijalni pristup u kombinaciji sa antraciklinima, u nedeljnom režimu kod pacijenata bez komorbiditeta vezanih za moguća neželjena dejstva leka (npr: kod pacijenata bez preegzistirajuće neuropatije);
d) adjuvantna hemioterapija kod nodus negativne bolesti, kao sekvencijalni pristup u kombinaciji sa antraciklinima, u nedeljnom režimu, u slučaju da drugi prognostički faktori doprinose visokom riziku za relaps (HER 2-3+ ili ER i PGR 0 ili G3);
e) lokalno uznapredlovali karcinom dojke, sekvencijalna primena nakon prethodne primene antraciklina, u slučaju izostanka terapijskog odgovora na antracikline (SD, PD), najviše do četiri ciklusa nedeljnog režima (12 nedelja);
2. Karcinom ovarijuma:
a) primarna hemioterapija za klinički stadijum Ic i IIa, sa visokim rizikom za relaps (svetloćelijski podtip) i gradus 3;
b) primarna hemioterapija za uznapredovali klinički stadijum (IIb-IV);
c) prva linija u relapsu bolesti, za inicijalno rani klinički stadijum (Ia-IIa), za pacijente koji nisu primali paklitaksel u postoperativnom pristupu;
d) relaps bolesti u paklitaksel-senzitivnih pacijenata (vreme od prethodne primene leka ≥ 6 meseci);
e) paklitaksel u nedeljnim intervalima kao „salvage“ hemioterapija metastatskog karcinoma ovarijuma;
3. Nemikrocelularni karcinom pluća, prva linija u kombinaciji sa platinskim derivatima, klinički stadijum IIIb/IV, PS 0 ili
1.","STAC; Za indikaciju pod tačkom 1. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- KBC Bežanijska Kosa,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
- Klinika za onkologiju KC Niš,
- KC Kragujevac, - Vojnomedicinska akademija uz učešće stručnjaka iz oblasti karcinoma dojke sa Instituta za onkologiju i radiologiju Srbije ili KBC Bežanijska Kosa.
Za indikaciju pod tačkom 2. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
- Klinika za onkologiju KC Niš,
- KC Kragujevac;
Za indikaciju pod tačkom 3. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Klinika za pulmologiju KC Srbije,
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Institut za plućne bolesti Vojvodine,
- Klinika za plućne bolesti „Knez selo” KC Niš,
- KBC Bežanijska kosa, - Vojnomedicinska akademija;
Nastavak terapije u zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou u mestu prebivališta osiguranog lica.","L01","ANTINEOPLASTICI","L01C","Biljni alkaloidi i drugi prirodni proizvodi","L01CD","Taksani","","","",""],["","B","0039020","L01CD01","paklitaksel","SINDAXEL ◊","koncentrat za rastvor za infuziju","bočica, 1 po 5 ml ( 30 mg/ 5 ml)","S.C. Sindan-Pharma S.R.L.; Actavis Italy S.P.A","Rumunija; Italija","","-","","-","1. Karcinom dojke:
a) metastatska bolest, prva linija posle antraciklina, PS 0 ili 1 (sem kod pacijenata sa kontraindikacijama za primenu antraciklina gde može biti prva linija za metastatsku bolest bez obzira na vrstu prethodne adjuvantne hemioterapije);
b) metastatska bolest, PS 0 ili 1 – retretman kod taksan senzitivne bolesti;
c) adjuvantna hemioterapija kod nodus pozitivne bolesti, kao sekvencijalni pristup u kombinaciji sa antraciklinima, u nedeljnom režimu kod pacijenata bez komorbiditeta vezanih za moguća neželjena dejstva leka (npr: kod pacijenata bez preegzistirajuće neuropatije);
d) adjuvantna hemioterapija kod nodus negativne bolesti, kao sekvencijalni pristup u kombinaciji sa antraciklinima, u nedeljnom režimu, u slučaju da drugi prognostički faktori doprinose visokom riziku za relaps (HER 2-3+ ili ER i PGR 0 ili G3);
e) lokalno uznapredlovali karcinom dojke, sekvencijalna primena nakon prethodne primene antraciklina, u slučaju izostanka terapijskog odgovora na antracikline (SD, PD), najviše do četiri ciklusa nedeljnog režima (12 nedelja);
2. Karcinom ovarijuma:
a) primarna hemioterapija za klinički stadijum Ic i IIa, sa visokim rizikom za relaps (svetloćelijski podtip) i gradus 3;
b) primarna hemioterapija za uznapredovali klinički stadijum (IIb-IV);
c) prva linija u relapsu bolesti, za inicijalno rani klinički stadijum (Ia-IIa), za pacijente koji nisu primali paklitaksel u postoperativnom pristupu;
d) relaps bolesti u paklitaksel-senzitivnih pacijenata (vreme od prethodne primene leka ≥ 6 meseci);
e) paklitaksel u nedeljnim intervalima kao „salvage“ hemioterapija metastatskog karcinoma ovarijuma;
3. Nemikrocelularni karcinom pluća, prva linija u kombinaciji sa platinskim derivatima, klinički stadijum IIIb/IV, PS 0 ili
1.","STAC; Za indikaciju pod tačkom 1. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- KBC Bežanijska Kosa,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
- Klinika za onkologiju KC Niš,
- KC Kragujevac, - Vojnomedicinska akademija uz učešće stručnjaka iz oblasti karcinoma dojke sa Instituta za onkologiju i radiologiju Srbije ili KBC Bežanijska Kosa.
Za indikaciju pod tačkom 2. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
- Klinika za onkologiju KC Niš,
- KC Kragujevac;
Za indikaciju pod tačkom 3. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Klinika za pulmologiju KC Srbije,
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Institut za plućne bolesti Vojvodine,
- Klinika za plućne bolesti „Knez selo” KC Niš,
- KBC Bežanijska kosa, - Vojnomedicinska akademija;
Nastavak terapije u zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou u mestu prebivališta osiguranog lica.","L01","ANTINEOPLASTICI","L01C","Biljni alkaloidi i drugi prirodni proizvodi","L01CD","Taksani","","","",""],["","B","0039021","L01CD01","paklitaksel","SINDAXEL ◊","koncentrat za rastvor za infuziju","1 po 16,67 ml (100 mg/16,67 ml)","S.C. Sindan-Pharma S.R.L.; Actavis Italy S.P.A","Rumunija; Italija","","-","","-","1. Karcinom dojke:
a) metastatska bolest, prva linija posle antraciklina, PS 0 ili 1 (sem kod pacijenata sa kontraindikacijama za primenu antraciklina gde može biti prva linija za metastatsku bolest bez obzira na vrstu prethodne adjuvantne hemioterapije);
b) metastatska bolest, PS 0 ili 1 – retretman kod taksan senzitivne bolesti;
c) adjuvantna hemioterapija kod nodus pozitivne bolesti, kao sekvencijalni pristup u kombinaciji sa antraciklinima, u nedeljnom režimu kod pacijenata bez komorbiditeta vezanih za moguća neželjena dejstva leka (npr: kod pacijenata bez preegzistirajuće neuropatije);
d) adjuvantna hemioterapija kod nodus negativne bolesti, kao sekvencijalni pristup u kombinaciji sa antraciklinima, u nedeljnom režimu, u slučaju da drugi prognostički faktori doprinose visokom riziku za relaps (HER 2-3+ ili ER i PGR 0 ili G3);
e) lokalno uznapredlovali karcinom dojke, sekvencijalna primena nakon prethodne primene antraciklina, u slučaju izostanka terapijskog odgovora na antracikline (SD, PD), najviše do četiri ciklusa nedeljnog režima (12 nedelja);
2. Karcinom ovarijuma:
a) primarna hemioterapija za klinički stadijum Ic i IIa, sa visokim rizikom za relaps (svetloćelijski podtip) i gradus 3;
b) primarna hemioterapija za uznapredovali klinički stadijum (IIb-IV);
c) prva linija u relapsu bolesti, za inicijalno rani klinički stadijum (Ia-IIa), za pacijente koji nisu primali paklitaksel u postoperativnom pristupu;
d) relaps bolesti u paklitaksel-senzitivnih pacijenata (vreme od prethodne primene leka ≥ 6 meseci);
e) paklitaksel u nedeljnim intervalima kao „salvage“ hemioterapija metastatskog karcinoma ovarijuma;
3. Nemikrocelularni karcinom pluća, prva linija u kombinaciji sa platinskim derivatima, klinički stadijum IIIb/IV, PS 0 ili
1.","STAC; Za indikaciju pod tačkom 1. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- KBC Bežanijska Kosa,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
- Klinika za onkologiju KC Niš,
- KC Kragujevac, - Vojnomedicinska akademija uz učešće stručnjaka iz oblasti karcinoma dojke sa Instituta za onkologiju i radiologiju Srbije ili KBC Bežanijska Kosa.
Za indikaciju pod tačkom 2. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
- Klinika za onkologiju KC Niš,
- KC Kragujevac;
Za indikaciju pod tačkom 3. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Klinika za pulmologiju KC Srbije,
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Institut za plućne bolesti Vojvodine,
- Klinika za plućne bolesti „Knez selo” KC Niš,
- KBC Bežanijska kosa, - Vojnomedicinska akademija;
Nastavak terapije u zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou u mestu prebivališta osiguranog lica.","L01","ANTINEOPLASTICI","L01C","Biljni alkaloidi i drugi prirodni proizvodi","L01CD","Taksani","","","",""],["","B","1039858","L01CD01","paklitaksel","SINDAXEL◊","koncentrat za rastvor za infuziju","bočica, 1 po 25ml (150mg/25ml)","Actavis Italy S.P.A; S.C Sindan-Pharma S.R.L","Italija; Rumunija","","-","","-","1. Karcinom dojke:
a) metastatska bolest, prva linija posle antraciklina, PS 0 ili 1 (sem kod pacijenata sa kontraindikacijama za primenu antraciklina gde može biti prva linija za metastatsku bolest bez obzira na vrstu prethodne adjuvantne hemioterapije);
b) metastatska bolest, PS 0 ili 1 – retretman kod taksan senzitivne bolesti;
c) adjuvantna hemioterapija kod nodus pozitivne bolesti, kao sekvencijalni pristup u kombinaciji sa antraciklinima, u nedeljnom režimu kod pacijenata bez komorbiditeta vezanih za moguća neželjena dejstva leka (npr: kod pacijenata bez preegzistirajuće neuropatije);
d) adjuvantna hemioterapija kod nodus negativne bolesti, kao sekvencijalni pristup u kombinaciji sa antraciklinima, u nedeljnom režimu, u slučaju da drugi prognostički faktori doprinose visokom riziku za relaps (HER 2-3+ ili ER i PGR 0 ili G3);
e) lokalno uznapredlovali karcinom dojke, sekvencijalna primena nakon prethodne primene antraciklina, u slučaju izostanka terapijskog odgovora na antracikline (SD, PD), najviše do četiri ciklusa nedeljnog režima (12 nedelja);
2. Karcinom ovarijuma:
a) primarna hemioterapija za klinički stadijum Ic i IIa, sa visokim rizikom za relaps (svetloćelijski podtip) i gradus 3;
b) primarna hemioterapija za uznapredovali klinički stadijum (IIb-IV);
c) prva linija u relapsu bolesti, za inicijalno rani klinički stadijum (Ia-IIa), za pacijente koji nisu primali paklitaksel u postoperativnom pristupu;
d) relaps bolesti u paklitaksel-senzitivnih pacijenata (vreme od prethodne primene leka ≥ 6 meseci);
e) paklitaksel u nedeljnim intervalima kao „salvage“ hemioterapija metastatskog karcinoma ovarijuma;
3. Nemikrocelularni karcinom pluća, prva linija u kombinaciji sa platinskim derivatima, klinički stadijum IIIb/IV, PS 0 ili
1.","STAC; Za indikaciju pod tačkom 1. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- KBC Bežanijska Kosa,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
- Klinika za onkologiju KC Niš,
- KC Kragujevac, - Vojnomedicinska akademija uz učešće stručnjaka iz oblasti karcinoma dojke sa Instituta za onkologiju i radiologiju Srbije ili KBC Bežanijska Kosa.
Za indikaciju pod tačkom 2. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
- Klinika za onkologiju KC Niš,
- KC Kragujevac;
Za indikaciju pod tačkom 3. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Klinika za pulmologiju KC Srbije,
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Institut za plućne bolesti Vojvodine,
- Klinika za plućne bolesti „Knez selo” KC Niš,
- KBC Bežanijska kosa, - Vojnomedicinska akademija;
Nastavak terapije u zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou u mestu prebivališta osiguranog lica.","L01","ANTINEOPLASTICI","L01C","Biljni alkaloidi i drugi prirodni proizvodi","L01CD","Taksani","","","",""],["","B","1039852","L01CD01","paklitaksel","PATAXEL ◊","koncentrat za rastvor za infuziju","bočica, staklena, 1 po 5 ml, 30 mg/5 ml","Vianex S.A.- Plant C´","Grčka","","-","","-","1. Karcinom dojke:
a) metastatska bolest, prva linija posle antraciklina, PS 0 ili 1 (sem kod pacijenata sa kontraindikacijama za primenu antraciklina gde može biti prva linija za metastatsku bolest bez obzira na vrstu prethodne adjuvantne hemioterapije);
b) metastatska bolest, PS 0 ili 1 – retretman kod taksan senzitivne bolesti;
c) adjuvantna hemioterapija kod nodus pozitivne bolesti, kao sekvencijalni pristup u kombinaciji sa antraciklinima, u nedeljnom režimu kod pacijenata bez komorbiditeta vezanih za moguća neželjena dejstva leka (npr: kod pacijenata bez preegzistirajuće neuropatije);
d) adjuvantna hemioterapija kod nodus negativne bolesti, kao sekvencijalni pristup u kombinaciji sa antraciklinima, u nedeljnom režimu, u slučaju da drugi prognostički faktori doprinose visokom riziku za relaps (HER 2-3+ ili ER i PGR 0 ili G3);
e) lokalno uznapredlovali karcinom dojke, sekvencijalna primena nakon prethodne primene antraciklina, u slučaju izostanka terapijskog odgovora na antracikline (SD, PD), najviše do četiri ciklusa nedeljnog režima (12 nedelja);
2. Karcinom ovarijuma:
a) primarna hemioterapija za klinički stadijum Ic i IIa, sa visokim rizikom za relaps (svetloćelijski podtip) i gradus 3;
b) primarna hemioterapija za uznapredovali klinički stadijum (IIb-IV);
c) prva linija u relapsu bolesti, za inicijalno rani klinički stadijum (Ia-IIa), za pacijente koji nisu primali paklitaksel u postoperativnom pristupu;
d) relaps bolesti u paklitaksel-senzitivnih pacijenata (vreme od prethodne primene leka ≥ 6 meseci);
e) paklitaksel u nedeljnim intervalima kao „salvage“ hemioterapija metastatskog karcinoma ovarijuma;
3. Nemikrocelularni karcinom pluća, prva linija u kombinaciji sa platinskim derivatima, klinički stadijum IIIb/IV, PS 0 ili
1.","STAC; Za indikaciju pod tačkom 1. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- KBC Bežanijska Kosa,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
- Klinika za onkologiju KC Niš,
- KC Kragujevac, - Vojnomedicinska akademija uz učešće stručnjaka iz oblasti karcinoma dojke sa Instituta za onkologiju i radiologiju Srbije ili KBC Bežanijska Kosa.
Za indikaciju pod tačkom 2. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
- Klinika za onkologiju KC Niš,
- KC Kragujevac;
Za indikaciju pod tačkom 3. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Klinika za pulmologiju KC Srbije,
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Institut za plućne bolesti Vojvodine,
- Klinika za plućne bolesti „Knez selo” KC Niš,
- KBC Bežanijska kosa, - Vojnomedicinska akademija;
Nastavak terapije u zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou u mestu prebivališta osiguranog lica.","L01","ANTINEOPLASTICI","L01C","Biljni alkaloidi i drugi prirodni proizvodi","L01CD","Taksani","","","",""],["","B","1039850","L01CD01","paklitaksel","PATAXEL ◊","koncentrat za rastvor za infuziju","bočica, staklena, 1 po 16,7 ml, 100 mg/16,7 ml","Vianex S.A.- Plant C´","Grčka","","-","","-","1. Karcinom dojke:
a) metastatska bolest, prva linija posle antraciklina, PS 0 ili 1 (sem kod pacijenata sa kontraindikacijama za primenu antraciklina gde može biti prva linija za metastatsku bolest bez obzira na vrstu prethodne adjuvantne hemioterapije);
b) metastatska bolest, PS 0 ili 1 – retretman kod taksan senzitivne bolesti;
c) adjuvantna hemioterapija kod nodus pozitivne bolesti, kao sekvencijalni pristup u kombinaciji sa antraciklinima, u nedeljnom režimu kod pacijenata bez komorbiditeta vezanih za moguća neželjena dejstva leka (npr: kod pacijenata bez preegzistirajuće neuropatije);
d) adjuvantna hemioterapija kod nodus negativne bolesti, kao sekvencijalni pristup u kombinaciji sa antraciklinima, u nedeljnom režimu, u slučaju da drugi prognostički faktori doprinose visokom riziku za relaps (HER 2-3+ ili ER i PGR 0 ili G3);
e) lokalno uznapredlovali karcinom dojke, sekvencijalna primena nakon prethodne primene antraciklina, u slučaju izostanka terapijskog odgovora na antracikline (SD, PD), najviše do četiri ciklusa nedeljnog režima (12 nedelja);
2. Karcinom ovarijuma:
a) primarna hemioterapija za klinički stadijum Ic i IIa, sa visokim rizikom za relaps (svetloćelijski podtip) i gradus 3;
b) primarna hemioterapija za uznapredovali klinički stadijum (IIb-IV);
c) prva linija u relapsu bolesti, za inicijalno rani klinički stadijum (Ia-IIa), za pacijente koji nisu primali paklitaksel u postoperativnom pristupu;
d) relaps bolesti u paklitaksel-senzitivnih pacijenata (vreme od prethodne primene leka ≥ 6 meseci);
e) paklitaksel u nedeljnim intervalima kao „salvage“ hemioterapija metastatskog karcinoma ovarijuma;
3. Nemikrocelularni karcinom pluća, prva linija u kombinaciji sa platinskim derivatima, klinički stadijum IIIb/IV, PS 0 ili
1.","STAC; Za indikaciju pod tačkom 1. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- KBC Bežanijska Kosa,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
- Klinika za onkologiju KC Niš,
- KC Kragujevac, - Vojnomedicinska akademija uz učešće stručnjaka iz oblasti karcinoma dojke sa Instituta za onkologiju i radiologiju Srbije ili KBC Bežanijska Kosa.
Za indikaciju pod tačkom 2. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
- Klinika za onkologiju KC Niš,
- KC Kragujevac;
Za indikaciju pod tačkom 3. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Klinika za pulmologiju KC Srbije,
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Institut za plućne bolesti Vojvodine,
- Klinika za plućne bolesti „Knez selo” KC Niš,
- KBC Bežanijska kosa, - Vojnomedicinska akademija;
Nastavak terapije u zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou u mestu prebivališta osiguranog lica.","L01","ANTINEOPLASTICI","L01C","Biljni alkaloidi i drugi prirodni proizvodi","L01CD","Taksani","","","",""],["","B","1039851","L01CD01","paklitaksel","PATAXEL ◊","koncentrat za rastvor za infuziju","bočica, staklena, 1 po 50 ml, 300 mg/50ml","Vianex S.A.- Plant C´","Grčka","","-","","-","1. Karcinom dojke:
a) metastatska bolest, prva linija posle antraciklina, PS 0 ili 1 (sem kod pacijenata sa kontraindikacijama za primenu antraciklina gde može biti prva linija za metastatsku bolest bez obzira na vrstu prethodne adjuvantne hemioterapije);
b) metastatska bolest, PS 0 ili 1 – retretman kod taksan senzitivne bolesti;
c) adjuvantna hemioterapija kod nodus pozitivne bolesti, kao sekvencijalni pristup u kombinaciji sa antraciklinima, u nedeljnom režimu kod pacijenata bez komorbiditeta vezanih za moguća neželjena dejstva leka (npr: kod pacijenata bez preegzistirajuće neuropatije);
d) adjuvantna hemioterapija kod nodus negativne bolesti, kao sekvencijalni pristup u kombinaciji sa antraciklinima, u nedeljnom režimu, u slučaju da drugi prognostički faktori doprinose visokom riziku za relaps (HER 2-3+ ili ER i PGR 0 ili G3);
e) lokalno uznapredlovali karcinom dojke, sekvencijalna primena nakon prethodne primene antraciklina, u slučaju izostanka terapijskog odgovora na antracikline (SD, PD), najviše do četiri ciklusa nedeljnog režima (12 nedelja);
2. Karcinom ovarijuma:
a) primarna hemioterapija za klinički stadijum Ic i IIa, sa visokim rizikom za relaps (svetloćelijski podtip) i gradus 3;
b) primarna hemioterapija za uznapredovali klinički stadijum (IIb-IV);
c) prva linija u relapsu bolesti, za inicijalno rani klinički stadijum (Ia-IIa), za pacijente koji nisu primali paklitaksel u postoperativnom pristupu;
d) relaps bolesti u paklitaksel-senzitivnih pacijenata (vreme od prethodne primene leka ≥ 6 meseci);
e) paklitaksel u nedeljnim intervalima kao „salvage“ hemioterapija metastatskog karcinoma ovarijuma;
3. Nemikrocelularni karcinom pluća, prva linija u kombinaciji sa platinskim derivatima, klinički stadijum IIIb/IV, PS 0 ili
1.","STAC; Za indikaciju pod tačkom 1. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- KBC Bežanijska Kosa,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
- Klinika za onkologiju KC Niš,
- KC Kragujevac, - Vojnomedicinska akademija uz učešće stručnjaka iz oblasti karcinoma dojke sa Instituta za onkologiju i radiologiju Srbije ili KBC Bežanijska Kosa.
Za indikaciju pod tačkom 2. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
- Klinika za onkologiju KC Niš,
- KC Kragujevac;
Za indikaciju pod tačkom 3. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Klinika za pulmologiju KC Srbije,
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Institut za plućne bolesti Vojvodine,
- Klinika za plućne bolesti „Knez selo” KC Niš,
- KBC Bežanijska kosa, - Vojnomedicinska akademija;
Nastavak terapije u zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou u mestu prebivališta osiguranog lica.","L01","ANTINEOPLASTICI","L01C","Biljni alkaloidi i drugi prirodni proizvodi","L01CD","Taksani","","","",""],["","B","1039853","L01CD01","paklitaksel","PACLITAXEL ◊","koncentrat za rastvor za infuziju","bočica staklena, 1 po 5 ml (6mg/ml)","Fresenius Kabi Oncology PLC.","Velika Britanija","","-","","-","1. Karcinom dojke:
a) metastatska bolest, prva linija posle antraciklina, PS 0 ili 1 (sem kod pacijenata sa kontraindikacijama za primenu antraciklina gde može biti prva linija za metastatsku bolest bez obzira na vrstu prethodne adjuvantne hemioterapije);
b) metastatska bolest, PS 0 ili 1 – retretman kod taksan senzitivne bolesti;
c) adjuvantna hemioterapija kod nodus pozitivne bolesti, kao sekvencijalni pristup u kombinaciji sa antraciklinima, u nedeljnom režimu kod pacijenata bez komorbiditeta vezanih za moguća neželjena dejstva leka (npr: kod pacijenata bez preegzistirajuće neuropatije);
d) adjuvantna hemioterapija kod nodus negativne bolesti, kao sekvencijalni pristup u kombinaciji sa antraciklinima, u nedeljnom režimu, u slučaju da drugi prognostički faktori doprinose visokom riziku za relaps (HER 2-3+ ili ER i PGR 0 ili G3);
e) lokalno uznapredlovali karcinom dojke, sekvencijalna primena nakon prethodne primene antraciklina, u slučaju izostanka terapijskog odgovora na antracikline (SD, PD), najviše do četiri ciklusa nedeljnog režima (12 nedelja);
2. Karcinom ovarijuma:
a) primarna hemioterapija za klinički stadijum Ic i IIa, sa visokim rizikom za relaps (svetloćelijski podtip) i gradus 3;
b) primarna hemioterapija za uznapredovali klinički stadijum (IIb-IV);
c) prva linija u relapsu bolesti, za inicijalno rani klinički stadijum (Ia-IIa), za pacijente koji nisu primali paklitaksel u postoperativnom pristupu;
d) relaps bolesti u paklitaksel-senzitivnih pacijenata (vreme od prethodne primene leka ≥ 6 meseci);
e) paklitaksel u nedeljnim intervalima kao „salvage“ hemioterapija metastatskog karcinoma ovarijuma;
3. Nemikrocelularni karcinom pluća, prva linija u kombinaciji sa platinskim derivatima, klinički stadijum IIIb/IV, PS 0 ili
1.","STAC; Za indikaciju pod tačkom 1. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- KBC Bežanijska Kosa,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
- Klinika za onkologiju KC Niš,
- KC Kragujevac, - Vojnomedicinska akademija uz učešće stručnjaka iz oblasti karcinoma dojke sa Instituta za onkologiju i radiologiju Srbije ili KBC Bežanijska Kosa.
Za indikaciju pod tačkom 2. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
- Klinika za onkologiju KC Niš,
- KC Kragujevac;
Za indikaciju pod tačkom 3. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Klinika za pulmologiju KC Srbije,
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Institut za plućne bolesti Vojvodine,
- Klinika za plućne bolesti „Knez selo” KC Niš,
- KBC Bežanijska kosa, - Vojnomedicinska akademija;
Nastavak terapije u zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou u mestu prebivališta osiguranog lica.","L01","ANTINEOPLASTICI","L01C","Biljni alkaloidi i drugi prirodni proizvodi","L01CD","Taksani","","","",""],["","B","1039854","L01CD01","paklitaksel","PACLITAXEL ◊","koncentrat za rastvor za infuziju","bočica staklena, 1 po 16.7 ml (6mg/ml)","Fresenius Kabi Oncology PLC.","Velika Britanija","","-","","-","1. Karcinom dojke:
a) metastatska bolest, prva linija posle antraciklina, PS 0 ili 1 (sem kod pacijenata sa kontraindikacijama za primenu antraciklina gde može biti prva linija za metastatsku bolest bez obzira na vrstu prethodne adjuvantne hemioterapije);
b) metastatska bolest, PS 0 ili 1 – retretman kod taksan senzitivne bolesti;
c) adjuvantna hemioterapija kod nodus pozitivne bolesti, kao sekvencijalni pristup u kombinaciji sa antraciklinima, u nedeljnom režimu kod pacijenata bez komorbiditeta vezanih za moguća neželjena dejstva leka (npr: kod pacijenata bez preegzistirajuće neuropatije);
d) adjuvantna hemioterapija kod nodus negativne bolesti, kao sekvencijalni pristup u kombinaciji sa antraciklinima, u nedeljnom režimu, u slučaju da drugi prognostički faktori doprinose visokom riziku za relaps (HER 2-3+ ili ER i PGR 0 ili G3);
e) lokalno uznapredlovali karcinom dojke, sekvencijalna primena nakon prethodne primene antraciklina, u slučaju izostanka terapijskog odgovora na antracikline (SD, PD), najviše do četiri ciklusa nedeljnog režima (12 nedelja);
2. Karcinom ovarijuma:
a) primarna hemioterapija za klinički stadijum Ic i IIa, sa visokim rizikom za relaps (svetloćelijski podtip) i gradus 3;
b) primarna hemioterapija za uznapredovali klinički stadijum (IIb-IV);
c) prva linija u relapsu bolesti, za inicijalno rani klinički stadijum (Ia-IIa), za pacijente koji nisu primali paklitaksel u postoperativnom pristupu;
d) relaps bolesti u paklitaksel-senzitivnih pacijenata (vreme od prethodne primene leka ≥ 6 meseci);
e) paklitaksel u nedeljnim intervalima kao „salvage“ hemioterapija metastatskog karcinoma ovarijuma;
3. Nemikrocelularni karcinom pluća, prva linija u kombinaciji sa platinskim derivatima, klinički stadijum IIIb/IV, PS 0 ili
1.","STAC; Za indikaciju pod tačkom 1. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- KBC Bežanijska Kosa,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
- Klinika za onkologiju KC Niš,
- KC Kragujevac, - Vojnomedicinska akademija uz učešće stručnjaka iz oblasti karcinoma dojke sa Instituta za onkologiju i radiologiju Srbije ili KBC Bežanijska Kosa.
Za indikaciju pod tačkom 2. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
- Klinika za onkologiju KC Niš,
- KC Kragujevac;
Za indikaciju pod tačkom 3. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Klinika za pulmologiju KC Srbije,
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Institut za plućne bolesti Vojvodine,
- Klinika za plućne bolesti „Knez selo” KC Niš,
- KBC Bežanijska kosa, - Vojnomedicinska akademija;
Nastavak terapije u zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou u mestu prebivališta osiguranog lica.","L01","ANTINEOPLASTICI","L01C","Biljni alkaloidi i drugi prirodni proizvodi","L01CD","Taksani","","","",""],["","B","0039725","L01CD02","docetaksel","DOCETAXEL SANDOZ ◊","koncentrat za rastvor za infuziju","bočica, 20 mg/2 ml","Ebewe Pharma GmbH NFG.KG","Austrija","","-","","-","1. Karcinom dojke:
a) metastatska bolest, prva linija posle antraciklina, PS 0 ili 1 (sem kod bolesnica sa kontraindikacijama za primenu antraciklina gde može biti prva linija za metastatsku bolest bez obzira na vrstu prethodne adjuvantne hemioterapije);
b) metastatska bolest PS 0 ili 1 - retretman kod taksan senzitivne bolesti;
c) adjuvantna hemioterapija kod nodus pozitivne bolesti, prvenstveno kod bolesnica sa veoma visokim rizikom za relaps, kao sekvencijalni pristup, u kombinaciji sa antraciklinima;
d) lokalno uznapredovali karcinom dojke , sekvencijalna primena nakon prethodne primene antraciklina, u slučaju izostanka terapijskog odgovora na antracikline (SD, PD), najviše do četiri ciklusa.
2. Nemikrocelularni karcinom pluća, druga linija hemioterapije, klinički stadijum IIIb, PS 0 ili 1, posle platinskog dubleta.
3. Karcinom prostate, hormon refraktorna bolest, bez značajnih komorbiditeta, PS 0 ili 1 i uz kastracioni nivo serumskog testosterona (<0,5 ng/ml).","STAC; Za indikaciju pod tačkom 1. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- KBC Bežanijska Kosa,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
- Klinika za onkologiju KC Niš,
- KC Kragujevac,
- Vojnomedicinska akademija uz učešće stručnjaka iz oblasti karcinoma dojke sa Instituta za onkologiju i radiologiju Srbije ili KBC Bežanijska Kosa.
Za indikaciju pod tačkom 2. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Klinika za pulmologiju KC Srbije,
- KC Kragujevac,
- Institut za plućne bolesti Vojvodine,
- Klinika za plućne bolesti KC Niš,
- KBC Bežanijska kosa,
- Vojnomedicinska akademija;
Za indikaciju pod tačkom 3. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Klinika za urologiju KC Srbije,
- KC Kragujevac,
- KBC Bežanijska Kosa,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
- Klinika za onkologiju KC Niš,
- Vojnomedicinska akademija.
Nastavak terapije u zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou u mestu prebivališta osiguranog lica.","L01","ANTINEOPLASTICI","L01C","Biljni alkaloidi i drugi prirodni proizvodi","L01CD","Taksani","","","",""],["","B","0039796","L01CD02","docetaksel","DOCETAXEL SANDOZ ◊","koncentrat za rastvor za infuziju","bočica, 80 mg/8 ml","Ebewe Pharma GmbH NFG.KG","Austrija","","-","","-","1. Karcinom dojke:
a) metastatska bolest, prva linija posle antraciklina, PS 0 ili 1 (sem kod bolesnica sa kontraindikacijama za primenu antraciklina gde može biti prva linija za metastatsku bolest bez obzira na vrstu prethodne adjuvantne hemioterapije);
b) metastatska bolest PS 0 ili 1 - retretman kod taksan senzitivne bolesti;
c) adjuvantna hemioterapija kod nodus pozitivne bolesti, prvenstveno kod bolesnica sa veoma visokim rizikom za relaps, kao sekvencijalni pristup, u kombinaciji sa antraciklinima;
d) lokalno uznapredovali karcinom dojke , sekvencijalna primena nakon prethodne primene antraciklina, u slučaju izostanka terapijskog odgovora na antracikline (SD, PD), najviše do četiri ciklusa.
2. Nemikrocelularni karcinom pluća, druga linija hemioterapije, klinički stadijum IIIb, PS 0 ili 1, posle platinskog dubleta.
3. Karcinom prostate, hormon refraktorna bolest, bez značajnih komorbiditeta, PS 0 ili 1 i uz kastracioni nivo serumskog testosterona (<0,5 ng/ml).","STAC; Za indikaciju pod tačkom 1. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- KBC Bežanijska Kosa,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
- Klinika za onkologiju KC Niš,
- KC Kragujevac,
- Vojnomedicinska akademija uz učešće stručnjaka iz oblasti karcinoma dojke sa Instituta za onkologiju i radiologiju Srbije ili KBC Bežanijska Kosa.
Za indikaciju pod tačkom 2. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Klinika za pulmologiju KC Srbije,
- KC Kragujevac,
- Institut za plućne bolesti Vojvodine,
- Klinika za plućne bolesti KC Niš,
- KBC Bežanijska kosa,
- Vojnomedicinska akademija;
Za indikaciju pod tačkom 3. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Klinika za urologiju KC Srbije,
- KC Kragujevac,
- KBC Bežanijska Kosa,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
- Klinika za onkologiju KC Niš,
- Vojnomedicinska akademija.
Nastavak terapije u zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou u mestu prebivališta osiguranog lica.","L01","ANTINEOPLASTICI","L01C","Biljni alkaloidi i drugi prirodni proizvodi","L01CD","Taksani","","","",""],["","B","0039727","L01CD02","docetaksel","DOCETAXEL ◊","koncentrat za rastvor za infuziju","bočica staklena, 1 po 1 ml (20 mg/1 ml)","Actavis Italy S.P.A.; S.C.Sindan-Pharma S.R.L.","Italija; Rumunija","","-","","-","1. Karcinom dojke:
a) metastatska bolest, prva linija posle antraciklina, PS 0 ili 1 (sem kod bolesnica sa kontraindikacijama za primenu antraciklina gde može biti prva linija za metastatsku bolest bez obzira na vrstu prethodne adjuvantne hemioterapije);
b) metastatska bolest PS 0 ili 1 - retretman kod taksan senzitivne bolesti;
c) adjuvantna hemioterapija kod nodus pozitivne bolesti, prvenstveno kod bolesnica sa veoma visokim rizikom za relaps, kao sekvencijalni pristup, u kombinaciji sa antraciklinima;
d) lokalno uznapredovali karcinom dojke , sekvencijalna primena nakon prethodne primene antraciklina, u slučaju izostanka terapijskog odgovora na antracikline (SD, PD), najviše do četiri ciklusa.
2. Nemikrocelularni karcinom pluća, druga linija hemioterapije, klinički stadijum IIIb, PS 0 ili 1, posle platinskog dubleta.
3. Karcinom prostate, hormon refraktorna bolest, bez značajnih komorbiditeta, PS 0 ili 1 i uz kastracioni nivo serumskog testosterona (<0,5 ng/ml).","STAC; Za indikaciju pod tačkom 1. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- KBC Bežanijska Kosa,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
- Klinika za onkologiju KC Niš,
- KC Kragujevac,
- Vojnomedicinska akademija uz učešće stručnjaka iz oblasti karcinoma dojke sa Instituta za onkologiju i radiologiju Srbije ili KBC Bežanijska Kosa.
Za indikaciju pod tačkom 2. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Klinika za pulmologiju KC Srbije,
- KC Kragujevac,
- Institut za plućne bolesti Vojvodine,
- Klinika za plućne bolesti KC Niš,
- KBC Bežanijska kosa,
- Vojnomedicinska akademija;
Za indikaciju pod tačkom 3. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Klinika za urologiju KC Srbije,
- KC Kragujevac,
- KBC Bežanijska Kosa,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
- Klinika za onkologiju KC Niš,
- Vojnomedicinska akademija.
Nastavak terapije u zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou u mestu prebivališta osiguranog lica.","L01","ANTINEOPLASTICI","L01C","Biljni alkaloidi i drugi prirodni proizvodi","L01CD","Taksani","","","",""],["","B","0039728","L01CD02","docetaksel","DOCETAXEL ◊","koncentrat za rastvor za infuziju","bočica staklena, 1 po 4 ml (80 mg/4 ml)","Actavis Italy S.P.A.; S.C.Sindan-Pharma S.R.L.","Italija; Rumunija","","-","","-","1. Karcinom dojke:
a) metastatska bolest, prva linija posle antraciklina, PS 0 ili 1 (sem kod bolesnica sa kontraindikacijama za primenu antraciklina gde može biti prva linija za metastatsku bolest bez obzira na vrstu prethodne adjuvantne hemioterapije);
b) metastatska bolest PS 0 ili 1 - retretman kod taksan senzitivne bolesti;
c) adjuvantna hemioterapija kod nodus pozitivne bolesti, prvenstveno kod bolesnica sa veoma visokim rizikom za relaps, kao sekvencijalni pristup, u kombinaciji sa antraciklinima;
d) lokalno uznapredovali karcinom dojke , sekvencijalna primena nakon prethodne primene antraciklina, u slučaju izostanka terapijskog odgovora na antracikline (SD, PD), najviše do četiri ciklusa.
2. Nemikrocelularni karcinom pluća, druga linija hemioterapije, klinički stadijum IIIb, PS 0 ili 1, posle platinskog dubleta.
3. Karcinom prostate, hormon refraktorna bolest, bez značajnih komorbiditeta, PS 0 ili 1 i uz kastracioni nivo serumskog testosterona (<0,5 ng/ml).","STAC; Za indikaciju pod tačkom 1. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- KBC Bežanijska Kosa,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
- Klinika za onkologiju KC Niš,
- KC Kragujevac,
- Vojnomedicinska akademija uz učešće stručnjaka iz oblasti karcinoma dojke sa Instituta za onkologiju i radiologiju Srbije ili KBC Bežanijska Kosa.
Za indikaciju pod tačkom 2. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Klinika za pulmologiju KC Srbije,
- KC Kragujevac,
- Institut za plućne bolesti Vojvodine,
- Klinika za plućne bolesti KC Niš,
- KBC Bežanijska kosa,
- Vojnomedicinska akademija;
Za indikaciju pod tačkom 3. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Klinika za urologiju KC Srbije,
- KC Kragujevac,
- KBC Bežanijska Kosa,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
- Klinika za onkologiju KC Niš,
- Vojnomedicinska akademija.
Nastavak terapije u zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou u mestu prebivališta osiguranog lica.","L01","ANTINEOPLASTICI","L01C","Biljni alkaloidi i drugi prirodni proizvodi","L01CD","Taksani","","","",""],["","B","0039001","L01CD02","docetaksel","TOLNEXA ◊","koncentrat za rastvor za infuziju","1 po 4 ml (80mg/4ml)","Krka, Tovarna Zdravil d.d","Slovenija","","-","","-","1. Karcinom dojke:
a) metastatska bolest, prva linija posle antraciklina, PS 0 ili 1 (sem kod bolesnica sa kontraindikacijama za primenu antraciklina gde može biti prva linija za metastatsku bolest bez obzira na vrstu prethodne adjuvantne hemioterapije);
b) metastatska bolest PS 0 ili 1 - retretman kod taksan senzitivne bolesti;
c) adjuvantna hemioterapija kod nodus pozitivne bolesti, prvenstveno kod bolesnica sa veoma visokim rizikom za relaps, kao sekvencijalni pristup, u kombinaciji sa antraciklinima;
d) lokalno uznapredovali karcinom dojke , sekvencijalna primena nakon prethodne primene antraciklina, u slučaju izostanka terapijskog odgovora na antracikline (SD, PD), najviše do četiri ciklusa.
2. Nemikrocelularni karcinom pluća, druga linija hemioterapije, klinički stadijum IIIb, PS 0 ili 1, posle platinskog dubleta.
3. Karcinom prostate, hormon refraktorna bolest, bez značajnih komorbiditeta, PS 0 ili 1 i uz kastracioni nivo serumskog testosterona (<0,5 ng/ml).","STAC; Za indikaciju pod tačkom 1. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- KBC Bežanijska Kosa,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
- Klinika za onkologiju KC Niš,
- KC Kragujevac,
- Vojnomedicinska akademija uz učešće stručnjaka iz oblasti karcinoma dojke sa Instituta za onkologiju i radiologiju Srbije ili KBC Bežanijska Kosa.
Za indikaciju pod tačkom 2. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Klinika za pulmologiju KC Srbije,
- KC Kragujevac,
- Institut za plućne bolesti Vojvodine,
- Klinika za plućne bolesti KC Niš,
- KBC Bežanijska kosa,
- Vojnomedicinska akademija;
Za indikaciju pod tačkom 3. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Klinika za urologiju KC Srbije,
- KC Kragujevac,
- KBC Bežanijska Kosa,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
- Klinika za onkologiju KC Niš,
- Vojnomedicinska akademija.
Nastavak terapije u zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou u mestu prebivališta osiguranog lica.","L01","ANTINEOPLASTICI","L01C","Biljni alkaloidi i drugi prirodni proizvodi","L01CD","Taksani","","","",""],["","B","0033050","L01DB01","doksorubicin","SINDROXOCIN","prašak za rastvor za injekciju/infuziju","bočica, 1 po 10 mg","S.C. Sindan-Pharma S.R.L.; Actavis Italy S.P.A.","Rumunija; Italija","","-","","-","","","L01","ANTINEOPLASTICI","L01D","Citotoksični antibiotici i srodne supstance","L01DB","Antraciklini i srodni preparati","","","",""],["","B","0033051","L01DB01","doksorubicin","SINDROXOCIN","prašak za rastvor za injekciju/infuziju","bočica, 1 po 50 mg","S.C. Sindan-Pharma S.R.L.; Actavis Italy S.P.A.","Rumunija; Italija","","-","","-","","","L01","ANTINEOPLASTICI","L01D","Citotoksični antibiotici i srodne supstance","L01DB","Antraciklini i srodni preparati","","","",""],["","B","0033190","L01DB01","doksorubicin","DOXORUBICIN \"Ebewe\"","koncentrat za rastvor za infuziju","bočica staklena,1 po 5 ml (10 mg/5 ml)","Ebewe Pharma Ges. M.B.H NFG. KG","Austrija","","-","","-","","","L01","ANTINEOPLASTICI","L01D","Citotoksični antibiotici i srodne supstance","L01DB","Antraciklini i srodni preparati","","","",""],["","B","0033191","L01DB01","doksorubicin","DOXORUBICIN \"Ebewe\"","koncentrat za rastvor za infuziju","bočica staklena,1 po 25 ml (50 mg/25 ml)","Ebewe Pharma Ges. M.B.H NFG. KG","Austrija","","-","","-","","","L01","ANTINEOPLASTICI","L01D","Citotoksični antibiotici i srodne supstance","L01DB","Antraciklini i srodni preparati","","","",""],["","B","0033102","L01DB01","doksorubicin","ADRIBLASTINA RD","prašak i rastvarač za rastvor za injekciju","bočica sa praškom i ampula sa rastvaračem, 10 mg, 1 po 5 ml","Actavis Italy S.p.A","Italija","","-","","-","","","L01","ANTINEOPLASTICI","L01D","Citotoksični antibiotici i srodne supstance","L01DB","Antraciklini i srodni preparati","","","",""],["","B","0033103","L01DB01","doksorubicin","ADRIBLASTINA RD","prašak za rastvor za injekciu","bočica, 1 po 50 mg","Actavis Italy S.p.A","Italija","","-","","-","","","L01","ANTINEOPLASTICI","L01D","Citotoksični antibiotici i srodne supstance","L01DB","Antraciklini i srodni preparati","","","",""],["","B","0033060","L01DB02","daunorubicin","DAUNOBLASTINA","prašak i rastvarač za rastvor za injekciju","liobočica sa rastvaračem u ampuli, 1 po 10 ml (20 mg/10 ml)","Actavis Italy S.P.A.","Italija","","-","","-","","","L01","ANTINEOPLASTICI","L01D","Citotoksični antibiotici i srodne supstance","L01DB","Antraciklini i srodni preparati","","","",""],["","B","0033112","L01DB03","epirubicin","FARMORUBICIN R.D.","injekcija","1 po 10 mg sa rastv.","Actavis Italy S.P.A.","Italija","","-","","-","","","L01","ANTINEOPLASTICI","L01D","Citotoksični antibiotici i srodne supstance","L01DB","Antraciklini i srodni preparati","","","",""],["","B","0033113","L01DB03","epirubicin","FARMORUBICIN R.D.","injekcija","1 po 50 mg sa rastv.","Actavis Italy S.P.A.","Italija","","-","","-","","","L01","ANTINEOPLASTICI","L01D","Citotoksični antibiotici i srodne supstance","L01DB","Antraciklini i srodni preparati","","","",""],["","B","0033130","L01DB03","epirubicin","EPISINDAN","liofilizat za rastvor za infuziju","bočica, 1 po 10 mg","S.C. Sindan-Pharma S.R.L.; Actavis Italy S.P.A.","Rumunija; Italija","","-","","-","","","L01","ANTINEOPLASTICI","L01D","Citotoksični antibiotici i srodne supstance","L01DB","Antraciklini i srodni preparati","","","",""],["","B","0033131","L01DB03","epirubicin","EPISINDAN","liofilizat za rastvor za infuziju","bočica, 1 po 50 mg","S.C. Sindan-Pharma S.R.L.; Actavis Italy S.P.A.","Rumunija; Italija","","-","","-","","","L01","ANTINEOPLASTICI","L01D","Citotoksični antibiotici i srodne supstance","L01DB","Antraciklini i srodni preparati","","","",""],["","B","0033121","L01DB03","epirubicin","EPIRUBICIN","rastvor za injekciju/infuziju","bočica staklena, 1 po 10 ml (2 mg/ml)","Medac GmbH","Nemačka","","-","","-","","","L01","ANTINEOPLASTICI","L01D","Citotoksični antibiotici i srodne supstance","L01DB","Antraciklini i srodni preparati","","","",""],["","B","0033122","L01DB03","epirubicin","EPIRUBICIN","rastvor za injekciju/infuziju","bočica staklena, 1 po 50 ml (2 mg/ml)","Medac GmbH","Nemačka","","-","","-","","","L01","ANTINEOPLASTICI","L01D","Citotoksični antibiotici i srodne supstance","L01DB","Antraciklini i srodni preparati","","","",""],["","B","0033123","L01DB03","epirubicin","EPIRUBICIN","rastvor za injekciju/infuziju","bočica staklena, 1 po 100 ml (2 mg/ml)","Medac GmbH","Nemačka","","-","","-","","","L01","ANTINEOPLASTICI","L01D","Citotoksični antibiotici i srodne supstance","L01DB","Antraciklini i srodni preparati","","","",""],["","B","0033241","L01DB07","mitoksantron","MITOXANTRON \"Ebewe\" ◊","koncentrat za rastvor za infuziju","bočica staklena,1 po 10 mg/5 ml","Ebewe Pharma Ges. M.B.H NFG. KG","Austrija","","-","","-","1. Svi oblici akutne mijeloidne leukemije;
2. Sekundarna progresivna multipla skleroza.","STAC; Za indikaciju pod tačkom 1. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Klinika za hematologiju KC Srbije,
- KBC Bežanijska kosa,
- Univerzitetska dečja klinika,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
- Klinika za hematologiju KC Vojvodine,
- Klinika za hematologiju i kliničku imunologiju KC Niš,
- KC Kragujevac,
- Institut za zdravstvenu zaštitu majke i deteta Srbije „Dr Vukan Čupić”,
- Institut za zdravstvenu zaštitu dece i omladine Vojvodine,
- Klinika za dečje interne bolesti KC Niš,
- Vojnomedicinska akademija;
Nastavak terapije u zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou u mestu prebivališta osiguranog lica.","L01","ANTINEOPLASTICI","L01D","Citotoksični antibiotici i srodne supstance","L01DB","Antraciklini i srodni preparati","","","",""],["","B","0033242","L01DB07","mitoksantron","MITOXANTRON \"Ebewe\" ◊","koncentrat za rastvor za infuziju","bočica staklena,1 po 20 mg/10 ml","Ebewe Pharma Ges. M.B.H NFG. KG","Austrija","","-","","-","1. Svi oblici akutne mijeloidne leukemije;
2. Sekundarna progresivna multipla skleroza.","STAC; Za indikaciju pod tačkom 1. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Klinika za hematologiju KC Srbije,
- KBC Bežanijska kosa,
- Univerzitetska dečja klinika,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
- Klinika za hematologiju KC Vojvodine,
- Klinika za hematologiju i kliničku imunologiju KC Niš,
- KC Kragujevac,
- Institut za zdravstvenu zaštitu majke i deteta Srbije „Dr Vukan Čupić”,
- Institut za zdravstvenu zaštitu dece i omladine Vojvodine,
- Klinika za dečje interne bolesti KC Niš,
- Vojnomedicinska akademija;
Nastavak terapije u zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou u mestu prebivališta osiguranog lica.","L01","ANTINEOPLASTICI","L01D","Citotoksični antibiotici i srodne supstance","L01DB","Antraciklini i srodni preparati","","","",""],["","B","0033220","L01DC01","bleomicin","BLEOCIN-S","prašak za rastvor za injekciju/infuziju","bočica staklena, 1 po 15000 i.j.","Nippon Kayaku Co. Ltd.","Japan","","-","","-","","","L01","ANTINEOPLASTICI","L01D","Citotoksični antibiotici i srodne supstance","L01DC","Ostali citotoksični antibiotici","","","",""],["","B","0031330","L01XA01","cisplatin","CISPLATIN \"Ebewe\"","rastvor za infuziju","1 po 10 mg/20 ml","Ebewe Pharma Ges. M.B.H NFG. KG","Austrija","","-","","-","","","L01","ANTINEOPLASTICI","L01X","Ostali antineoplastici","L01XA","Jedinjenja platine","","","",""],["","B","0031332","L01XA01","cisplatin","CISPLATIN \"Ebewe\"","rastvor za infuziju","1 po 50 mg/100 ml","Ebewe Pharma Ges. M.B.H NFG. KG","Austrija","","-","","-","","","L01","ANTINEOPLASTICI","L01X","Ostali antineoplastici","L01XA","Jedinjenja platine","","","",""],["","B","0031250","L01XA01","cisplatin","CISPLATIN PFIZER","koncentrat za rastvor za infuziju","bočica plastična, 1 po 10 ml (1mg/ml)","Pfizer (Perth) PTY.Limited","Australija","","-","","-","","","L01","ANTINEOPLASTICI","L01X","Ostali antineoplastici","L01XA","Jedinjenja platine","","","",""],["","B","0031251","L01XA01","cisplatin","CISPLATIN PFIZER","rastvor za infuziju","bočica plastična, 1 po 50 ml (1 mg/ml)","Pfizer (Perth) PTY,Limited","Australija","","-","","-","","","L01","ANTINEOPLASTICI","L01X","Ostali antineoplastici","L01XA","Jedinjenja platine","","","",""],["","B","0031223","L01XA01","cisplatin","SINPLATIN","koncentrat za rastvor za infuziju","bočica staklena, 1 po 10 ml (10 mg/10 ml)","S.C. Sindan-Pharma S.R.L., Actavis Italy S.P.A.","Rumunija, Italija","","-","","-","","","L01","ANTINEOPLASTICI","L01X","Ostali antineoplastici","L01XA","Jedinjenja platine","","","",""],["","B","0031224","L01XA01","cisplatin","SINPLATIN","koncentrat za rastvor za infuziju","bočica staklena, 1 po 50 ml (50 mg/50 ml)","S.C. Sindan-Pharma S.R.L., Actavis Italy S.P.A.","Rumunija, Italija","","-","","-","","","L01","ANTINEOPLASTICI","L01X","Ostali antineoplastici","L01XA","Jedinjenja platine","","","",""],["","B","0031240","L01XA02","karboplatin","CARBOPLATIN PFIZER","koncentrat za rastvor za infuziju","bočica plastična, 1 po 15 ml (10 mg/ml)","Pfizer (Perth) PTY,Limited","Australija","","-","","-","","","L01","ANTINEOPLASTICI","L01X","Ostali antineoplastici","L01XA","Jedinjenja platine","","","",""],["","B","0031306","L01XA02","karboplatin","CARBOPLASIN","koncentrat za rastvor za infuziju","bočica staklena, 1 po 15 ml (10 mg/ml)","S.C. Sindan-Pharma S.R.L.; Actavis Italia S.P.A","Rumunija; Italija","","-","","-","","","L01","ANTINEOPLASTICI","L01X","Ostali antineoplastici","L01XA","Jedinjenja platine","","","",""],["","B","0031307","L01XA02","karboplatin","CARBOPLASIN","koncentrat za rastvor za infuziju","bočica staklena, 1 po 45 ml (10 mg/ml)","S.C. Sindan-Pharma S.R.L.; Actavis Italia S.P.A","Rumunija; Italija","","-","","-","","","L01","ANTINEOPLASTICI","L01X","Ostali antineoplastici","L01XA","Jedinjenja platine","","","",""],["","B","0031364","L01XA03","oksaliplatin","OXALIPLATIN-PLIVA ◊","koncentrat za rastvor za infuziju","bočica staklena ,1 po 10 ml (5 mg/ml)","Teva Gyogyszergyar ZRT.; Pharmachemie B.V.; Pliva Hrvatska d.o.o.","Mađarska; Holandija; Hrvatska","","-","","-","Kolorektalni karcinom, hemioterapija lokalno odmaklog/neresektabilnog ili metastatskog stadijuma bolesti, PS 0 ili 1, u kombinaciji sa fluoropirimidinima.","STAC; Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Klinika za gastroenterologiju KC Srbije,
- KBC Bežanijska Kosa,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
- Klinika za onkologiju KC Niš,
- KC Kragujevac,
- Vojnomedicinska akademija;
Nastavak terapije u zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou u mestu prebivališta osiguranog lica.","L01","ANTINEOPLASTICI","L01X","Ostali antineoplastici","L01XA","Jedinjenja platine","","","",""],["","B","0031365","L01XA03","oksaliplatin","OXALIPLATIN-PLIVA ◊","koncentrat za rastvor za infuziju","bočica staklena, 1 po 20 ml (5 mg/ml)","Teva Gyogyszergyar ZRT.; Pharmachemie B.V.; Pliva Hrvatska d.o.o.","Mađarska; Holandija; Hrvatska","","-","","-","Kolorektalni karcinom, hemioterapija lokalno odmaklog/neresektabilnog ili metastatskog stadijuma bolesti, PS 0 ili 1, u kombinaciji sa fluoropirimidinima.","STAC; Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Klinika za gastroenterologiju KC Srbije,
- KBC Bežanijska Kosa,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
- Klinika za onkologiju KC Niš,
- KC Kragujevac,
- Vojnomedicinska akademija;
Nastavak terapije u zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou u mestu prebivališta osiguranog lica.","L01","ANTINEOPLASTICI","L01X","Ostali antineoplastici","L01XA","Jedinjenja platine","","","",""],["","B","0031367","L01XA03","oksaliplatin","SINOXAL ◊","koncentrat za rastvor za infuziju","bočica, 1 po 10 ml (50 mg/10 ml)","Actavis Italy S.P.A.; S.C.Sindan-Pharma S.R.L.","Italija; Rumunija","","-","","-","Kolorektalni karcinom, hemioterapija lokalno odmaklog/neresektabilnog ili metastatskog stadijuma bolesti, PS 0 ili 1, u kombinaciji sa fluoropirimidinima.","STAC; Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Klinika za gastroenterologiju KC Srbije,
- KBC Bežanijska Kosa,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
- Klinika za onkologiju KC Niš,
- KC Kragujevac,
- Vojnomedicinska akademija;
Nastavak terapije u zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou u mestu prebivališta osiguranog lica.","L01","ANTINEOPLASTICI","L01X","Ostali antineoplastici","L01XA","Jedinjenja platine","","","",""],["","B","0031368","L01XA03","oksaliplatin","SINOXAL ◊","koncentrat za rastvor za infuziju","bočica, 1 po 20 ml (100 mg/20 ml)","Actavis Italy S.P.A.; S.C.Sindan-Pharma S.R.L.","Italija; Rumunija","","-","","-","Kolorektalni karcinom, hemioterapija lokalno odmaklog/neresektabilnog ili metastatskog stadijuma bolesti, PS 0 ili 1, u kombinaciji sa fluoropirimidinima.","STAC; Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Klinika za gastroenterologiju KC Srbije,
- KBC Bežanijska Kosa,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
- Klinika za onkologiju KC Niš,
- KC Kragujevac,
- Vojnomedicinska akademija;
Nastavak terapije u zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou u mestu prebivališta osiguranog lica.","L01","ANTINEOPLASTICI","L01X","Ostali antineoplastici","L01XA","Jedinjenja platine","","","",""],["","B","0031402","L01XA03","oksaliplatin","OXALIPLATIN EBEWE ◊","koncentrat za rastvor za infuziju","bočica, 1 po 10 ml (5 mg/ml)","Ebewe Pharma Ges. M.B.H NFG. KG","Austrija","","-","","-","Kolorektalni karcinom, hemioterapija lokalno odmaklog/neresektabilnog ili metastatskog stadijuma bolesti, PS 0 ili 1, u kombinaciji sa fluoropirimidinima.","STAC; Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Klinika za gastroenterologiju KC Srbije,
- KBC Bežanijska Kosa,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
- Klinika za onkologiju KC Niš,
- KC Kragujevac,
- Vojnomedicinska akademija;
Nastavak terapije u zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou u mestu prebivališta osiguranog lica.","L01","ANTINEOPLASTICI","L01X","Ostali antineoplastici","L01XA","Jedinjenja platine","","","",""],["","B","0031403","L01XA03","oksaliplatin","OXALIPLATIN EBEWE ◊","koncentrat za rastvor za infuziju","bočica, 1 po 20 ml (5 mg/ml)","Ebewe Pharma Ges. M.B.H NFG. KG","Austrija","","-","","-","Kolorektalni karcinom, hemioterapija lokalno odmaklog/neresektabilnog ili metastatskog stadijuma bolesti, PS 0 ili 1, u kombinaciji sa fluoropirimidinima.","STAC; Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Klinika za gastroenterologiju KC Srbije,
- KBC Bežanijska Kosa,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
- Klinika za onkologiju KC Niš,
- KC Kragujevac,
- Vojnomedicinska akademija;
Nastavak terapije u zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou u mestu prebivališta osiguranog lica.","L01","ANTINEOPLASTICI","L01X","Ostali antineoplastici","L01XA","Jedinjenja platine","","","",""],["","B","0031383","L01XA03","oksaliplatin","OXALIPLATIN KABI ◊","koncentrat za rastvor za infuziju","bočica staklena, 1 po 10 ml (5mg/ml)","Fresenius Kabi Oncology PLC","Velika Britanija","","-","","-","Kolorektalni karcinom, hemioterapija lokalno odmaklog/neresektabilnog ili metastatskog stadijuma bolesti, PS 0 ili 1, u kombinaciji sa fluoropirimidinima.","STAC; Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Klinika za gastroenterologiju KC Srbije,
- KBC Bežanijska Kosa,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
- Klinika za onkologiju KC Niš,
- KC Kragujevac,
- Vojnomedicinska akademija;
Nastavak terapije u zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou u mestu prebivališta osiguranog lica.","L01","ANTINEOPLASTICI","L01X","Ostali antineoplastici","L01XA","Jedinjenja platine","","","",""],["","B","0031382","L01XA03","oksaliplatin","OXALIPLATIN KABI ◊","koncentrat za rastvor za infuziju","bočica staklena, 1 po 20 ml (5mg/ml)","Fresenius Kabi Oncology PLC","Velika Britanija","","-","","-","Kolorektalni karcinom, hemioterapija lokalno odmaklog/neresektabilnog ili metastatskog stadijuma bolesti, PS 0 ili 1, u kombinaciji sa fluoropirimidinima.","STAC; Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Klinika za gastroenterologiju KC Srbije,
- KBC Bežanijska Kosa,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
- Klinika za onkologiju KC Niš,
- KC Kragujevac,
- Vojnomedicinska akademija;
Nastavak terapije u zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou u mestu prebivališta osiguranog lica.","L01","ANTINEOPLASTICI","L01X","Ostali antineoplastici","L01XA","Jedinjenja platine","","","",""],["","B","0031371","L01XA03","oksaliplatin","GOXYRAL ◊","prašak za rastvor za infuziju","bočica staklena, 1 po 100 mg","Eriochem S.A.","Argentina","","-","","-","Kolorektalni karcinom, hemioterapija lokalno odmaklog/neresektabilnog ili metastatskog stadijuma bolesti, PS 0 ili 1, u kombinaciji sa fluoropirimidinima.","STAC; Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Klinika za gastroenterologiju KC Srbije,
- KBC Bežanijska Kosa,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
- Klinika za onkologiju KC Niš,
- KC Kragujevac,
- Vojnomedicinska akademija;
Nastavak terapije u zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou u mestu prebivališta osiguranog lica.","L01","ANTINEOPLASTICI","L01X","Ostali antineoplastici","L01XA","Jedinjenja platine","","","",""],["","B","0031370","L01XA03","oksaliplatin","GOXYRAL ◊","prašak za rastvor za infuziju","bočica staklena, 1 po 50 mg","Eriochem S.A.","Argentina","","-","","-","Kolorektalni karcinom, hemioterapija lokalno odmaklog/neresektabilnog ili metastatskog stadijuma bolesti, PS 0 ili 1, u kombinaciji sa fluoropirimidinima.","STAC; Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Klinika za gastroenterologiju KC Srbije,
- KBC Bežanijska Kosa,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
- Klinika za onkologiju KC Niš,
- KC Kragujevac,
- Vojnomedicinska akademija;
Nastavak terapije u zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou u mestu prebivališta osiguranog lica.","L01","ANTINEOPLASTICI","L01X","Ostali antineoplastici","L01XA","Jedinjenja platine","","","",""],["","B","1039394","L01XE01","imatinib","ALVOTINIB ◊","film tableta","blister, 120 po 100 mg","Alvogen Pharma d.o.o.; Pharmadox Healthcare Ltd.; Remedica Ltd","Republika Srbija; Malta; Kipar","","-","","-","1. Lečenje pacijenata sa hroničnom mijeloidnom leukemijom sa Philadelphia hromozomom i/ili sa bcr-abl rearanžmanom, u svim fazama bolesti kao monoterapija ili u sklopu odgovarajućih terapijskih protokola.
2. GIST (Gastro intestinalni stromalni tumori) - lokalno uznapredovali inoperabilni ili metastatski oblik bolesti, PS 0 ili
1.","Za indikaciju pod tačkom 1. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Klinika za hematologiju KC Srbije,
- KBC Bežanijska Kosa,
- Univerzitetska dečja klinika,
- Klinika za hematologiju KC Vojvodine,
- Klinika za hematologiju i kliničku imunologiju KC Niš,
- KC Kragujevac,
- Institut za decu i omladinu Vojvodine,
- Klinika za dečje interne bolesti KC Niš,
- Institut za zdravstvenu zaštitu majke i deteta Srbije „Dr Vukan Čupić”,
- Vojnomedicinska akademija.
Nastavak terapije u zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou u mestu prebivališta osiguranog lica nakon najmanje 6 meseci lečenja kod stabilnih bolesnika.
Za indikaciju pod tačkom 2. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Klinika za gastroenterologiju KC Srbije,
- KBC Bežanijska Kosa,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
- Klinika za onkologiju KC Niš,
- KC Kragujevac,
- Vojnomedicinska akademija.
Nastavak terapije u zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou u mestu prebivališta osiguranog lica.","L01","ANTINEOPLASTICI","L01X","Ostali antineoplastici","L01XE","Inhibitori protein kinaze","","","",""],["","B","1039397","L01XE01","imatinib","ALVOTINIB ◊","film tableta","blister, 30 po 400 mg","Alvogen Pharma d.o.o.; Pharmadox Healthcare Ltd.; Remedica Ltd","Republika Srbija; Malta; Kipar","","-","","-","1. Lečenje pacijenata sa hroničnom mijeloidnom leukemijom sa Philadelphia
hromozomom i/ili sa bcr-abl rearanžmanom, u svim fazama bolesti kao monoterapija ili u sklopu odgovarajućih terapijskih protokola.
2. GIST (Gastro intestinalni stromalni tumori) - lokalno uznapredovali inoperabilni ili metastatski oblik bolesti, PS 0 ili
1.","Za indikaciju pod tačkom 1. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Klinika za hematologiju KC Srbije,
- KBC Bežanijska Kosa,
- Univerzitetska dečja klinika,
- Klinika za hematologiju KC Vojvodine,
- Klinika za hematologiju i kliničku imunologiju KC Niš,
- KC Kragujevac,
- Institut za decu i omladinu Vojvodine,
- Klinika za dečje interne bolesti KC Niš,
- Institut za zdravstvenu zaštitu majke i deteta Srbije „Dr Vukan Čupić”,
- Vojnomedicinska akademija.
Nastavak terapije u zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou u mestu prebivališta osiguranog lica nakon najmanje 6 meseci lečenja kod stabilnih bolesnika.
Za indikaciju pod tačkom 2. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Klinika za gastroenterologiju KC Srbije,
- KBC Bežanijska Kosa,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
- Klinika za onkologiju KC Niš,
- KC Kragujevac,
- Vojnomedicinska akademija.
Nastavak terapije u zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou u mestu prebivališta osiguranog lica.","L01","ANTINEOPLASTICI","L01X","Ostali antineoplastici","L01XE","Inhibitori protein kinaze","","","",""],["","B","1039392","L01XE01","imatinib","IMATINIB PHARMASWISS ◊","film tableta","blister, 120 po 100 mg","PharmaSwiss d.o.o.","Republika Srbija","","-","","-","1. Lečenje pacijenata sa hroničnom mijeloidnom leukemijom sa Philadelphia
hromozomom i/ili sa bcr-abl rearanžmanom, u svim fazama bolesti kao monoterapija ili u sklopu odgovarajućih terapijskih protokola.
2. GIST (Gastro intestinalni stromalni tumori) - lokalno uznapredovali inoperabilni ili metastatski oblik bolesti, PS 0 ili
1.","Za indikaciju pod tačkom 1. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Klinika za hematologiju KC Srbije,
- KBC Bežanijska Kosa,
- Univerzitetska dečja klinika,
- Klinika za hematologiju KC Vojvodine,
- Klinika za hematologiju i kliničku imunologiju KC Niš,
- KC Kragujevac,
- Institut za decu i omladinu Vojvodine,
- Klinika za dečje interne bolesti KC Niš,
- Institut za zdravstvenu zaštitu majke i deteta Srbije „Dr Vukan Čupić”,
- Vojnomedicinska akademija.
Nastavak terapije u zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou u mestu prebivališta osiguranog lica nakon najmanje 6 meseci lečenja kod stabilnih bolesnika.
Za indikaciju pod tačkom 2. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Klinika za gastroenterologiju KC Srbije,
- KBC Bežanijska Kosa,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
- Klinika za onkologiju KC Niš,
- KC Kragujevac,
- Vojnomedicinska akademija.
Nastavak terapije u zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou u mestu prebivališta osiguranog lica.","L01","ANTINEOPLASTICI","L01X","Ostali antineoplastici","L01XE","Inhibitori protein kinaze","","","",""],["","B","1039006","L01XE01","imatinib","MEAXIN ◊","film tablete","blister, 60 po 100 mg","Krka, tovarna zdravil d.d","Slovenija","","-","","-","1. Lečenje pacijenata sa hroničnom mijeloidnom leukemijom sa Philadelphia
hromozomom i/ili sa bcr-abl rearanžmanom, u svim fazama bolesti kao monoterapija ili u sklopu odgovarajućih terapijskih protokola.
2. GIST (Gastro intestinalni stromalni tumori) - lokalno uznapredovali inoperabilni ili metastatski oblik bolesti, PS 0 ili
1.","Za indikaciju pod tačkom 1. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Klinika za hematologiju KC Srbije,
- KBC Bežanijska Kosa,
- Univerzitetska dečja klinika,
- Klinika za hematologiju KC Vojvodine,
- Klinika za hematologiju i kliničku imunologiju KC Niš,
- KC Kragujevac,
- Institut za decu i omladinu Vojvodine,
- Klinika za dečje interne bolesti KC Niš,
- Institut za zdravstvenu zaštitu majke i deteta Srbije „Dr Vukan Čupić”,
- Vojnomedicinska akademija.
Nastavak terapije u zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou u mestu prebivališta osiguranog lica nakon najmanje 6 meseci lečenja kod stabilnih bolesnika.
Za indikaciju pod tačkom 2. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Klinika za gastroenterologiju KC Srbije,
- KBC Bežanijska Kosa,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
- Klinika za onkologiju KC Niš,
- KC Kragujevac,
- Vojnomedicinska akademija.
Nastavak terapije u zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou u mestu prebivališta osiguranog lica.","L01","ANTINEOPLASTICI","L01X","Ostali antineoplastici","L01XE","Inhibitori protein kinaze","","","",""],["","B","1039007","L01XE01","imatinib","MEAXIN ◊","film tablete","blister, 120 po 100 mg","Krka, tovarna zdravil d.d","Slovenija","","-","","-","1. Lečenje pacijenata sa hroničnom mijeloidnom leukemijom sa Philadelphia
hromozomom i/ili sa bcr-abl rearanžmanom, u svim fazama bolesti kao monoterapija ili u sklopu odgovarajućih terapijskih protokola.
2. GIST (Gastro intestinalni stromalni tumori) - lokalno uznapredovali inoperabilni ili metastatski oblik bolesti, PS 0 ili
1.","Za indikaciju pod tačkom 1. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Klinika za hematologiju KC Srbije,
- KBC Bežanijska Kosa,
- Univerzitetska dečja klinika,
- Klinika za hematologiju KC Vojvodine,
- Klinika za hematologiju i kliničku imunologiju KC Niš,
- KC Kragujevac,
- Institut za decu i omladinu Vojvodine,
- Klinika za dečje interne bolesti KC Niš,
- Institut za zdravstvenu zaštitu majke i deteta Srbije „Dr Vukan Čupić”,
- Vojnomedicinska akademija.
Nastavak terapije u zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou u mestu prebivališta osiguranog lica nakon najmanje 6 meseci lečenja kod stabilnih bolesnika.
Za indikaciju pod tačkom 2. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Klinika za gastroenterologiju KC Srbije,
- KBC Bežanijska Kosa,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
- Klinika za onkologiju KC Niš,
- KC Kragujevac,
- Vojnomedicinska akademija.
Nastavak terapije u zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou u mestu prebivališta osiguranog lica.","L01","ANTINEOPLASTICI","L01X","Ostali antineoplastici","L01XE","Inhibitori protein kinaze","","","",""],["","B","1039009","L01XE01","imatinib","MEAXIN ◊","film tablete","blister, 30 po 400 mg","Krka, tovarna zdravil d.d","Slovenija","","-","","-","1. Lečenje pacijenata sa hroničnom mijeloidnom leukemijom sa Philadelphia
hromozomom i/ili sa bcr-abl rearanžmanom, u svim fazama bolesti kao monoterapija ili u sklopu odgovarajućih terapijskih protokola.
2. GIST (Gastro intestinalni stromalni tumori) - lokalno uznapredovali inoperabilni ili metastatski oblik bolesti, PS 0 ili
1.","Za indikaciju pod tačkom 1. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Klinika za hematologiju KC Srbije,
- KBC Bežanijska Kosa,
- Univerzitetska dečja klinika,
- Klinika za hematologiju KC Vojvodine,
- Klinika za hematologiju i kliničku imunologiju KC Niš,
- KC Kragujevac,
- Institut za decu i omladinu Vojvodine,
- Klinika za dečje interne bolesti KC Niš,
- Institut za zdravstvenu zaštitu majke i deteta Srbije „Dr Vukan Čupić”,
- Vojnomedicinska akademija.
Nastavak terapije u zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou u mestu prebivališta osiguranog lica nakon najmanje 6 meseci lečenja kod stabilnih bolesnika.
Za indikaciju pod tačkom 2. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Klinika za gastroenterologiju KC Srbije,
- KBC Bežanijska Kosa,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
- Klinika za onkologiju KC Niš,
- KC Kragujevac,
- Vojnomedicinska akademija.
Nastavak terapije u zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou u mestu prebivališta osiguranog lica.","L01","ANTINEOPLASTICI","L01X","Ostali antineoplastici","L01XE","Inhibitori protein kinaze","","","",""],["","B","1039960","L01XE01","imatinib","IMAREM◊","film tableta","blister, 120 po 100 mg","Remedica Ltd.","Kipar","","-","","-","1. Lečenje pacijenata sa hroničnom mijeloidnom leukemijom sa Philadelphia
hromozomom i/ili sa bcr-abl rearanžmanom, u svim fazama bolesti kao monoterapija ili u sklopu odgovarajućih terapijskih protokola.
2. GIST (Gastro intestinalni stromalni tumori) - lokalno uznapredovali inoperabilni ili metastatski oblik bolesti, PS 0 ili
1.","Za indikaciju pod tačkom 1. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Klinika za hematologiju KC Srbije,
- KBC Bežanijska Kosa,
- Univerzitetska dečja klinika,
- Klinika za hematologiju KC Vojvodine,
- Klinika za hematologiju i kliničku imunologiju KC Niš,
- KC Kragujevac,
- Institut za decu i omladinu Vojvodine,
- Klinika za dečje interne bolesti KC Niš,
- Institut za zdravstvenu zaštitu majke i deteta Srbije „Dr Vukan Čupić”,
- Vojnomedicinska akademija.
Nastavak terapije u zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou u mestu prebivališta osiguranog lica nakon najmanje 6 meseci lečenja kod stabilnih bolesnika.
Za indikaciju pod tačkom 2. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Klinika za gastroenterologiju KC Srbije,
- KBC Bežanijska Kosa,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
- Klinika za onkologiju KC Niš,
- KC Kragujevac,
- Vojnomedicinska akademija.
Nastavak terapije u zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou u mestu prebivališta osiguranog lica.","L01","ANTINEOPLASTICI","L01X","Ostali antineoplastici","L01XE","Inhibitori protein kinaze","","","",""],["","B","1039961","L01XE01","imatinib","IMAREM◊","film tableta","blister, 30 po 400 mg","Remedica Ltd.","Kipar","","-","","-","1. Lečenje pacijenata sa hroničnom mijeloidnom leukemijom sa Philadelphia
hromozomom i/ili sa bcr-abl rearanžmanom, u svim fazama bolesti kao monoterapija ili u sklopu odgovarajućih terapijskih protokola.
2. GIST (Gastro intestinalni stromalni tumori) - lokalno uznapredovali inoperabilni ili metastatski oblik bolesti, PS 0 ili
1.","Za indikaciju pod tačkom 1. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Klinika za hematologiju KC Srbije,
- KBC Bežanijska Kosa,
- Univerzitetska dečja klinika,
- Klinika za hematologiju KC Vojvodine,
- Klinika za hematologiju i kliničku imunologiju KC Niš,
- KC Kragujevac,
- Institut za decu i omladinu Vojvodine,
- Klinika za dečje interne bolesti KC Niš,
- Institut za zdravstvenu zaštitu majke i deteta Srbije „Dr Vukan Čupić”,
- Vojnomedicinska akademija.
Nastavak terapije u zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou u mestu prebivališta osiguranog lica nakon najmanje 6 meseci lečenja kod stabilnih bolesnika.
Za indikaciju pod tačkom 2. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Klinika za gastroenterologiju KC Srbije,
- KBC Bežanijska Kosa,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
- Klinika za onkologiju KC Niš,
- KC Kragujevac,
- Vojnomedicinska akademija.
Nastavak terapije u zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou u mestu prebivališta osiguranog lica.","L01","ANTINEOPLASTICI","L01X","Ostali antineoplastici","L01XE","Inhibitori protein kinaze","","","",""],["","B","1039386","L01XE01","imatinib","PLIVATINIB◊","film tableta","blister, 60 po 100mg","Pliva Hrvatska d.o.o","Hrvatska","","-","","-","1. Lečenje pacijenata sa hroničnom mijeloidnom leukemijom sa Philadelphia
hromozomom i/ili sa bcr-abl rearanžmanom, u svim fazama bolesti kao monoterapija ili u sklopu odgovarajućih terapijskih protokola.
2. GIST (Gastro intestinalni stromalni tumori) - lokalno uznapredovali inoperabilni ili metastatski oblik bolesti, PS 0 ili
1.","Za indikaciju pod tačkom 1. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Klinika za hematologiju KC Srbije,
- KBC Bežanijska Kosa,
- Univerzitetska dečja klinika,
- Klinika za hematologiju KC Vojvodine,
- Klinika za hematologiju i kliničku imunologiju KC Niš,
- KC Kragujevac,
- Institut za decu i omladinu Vojvodine,
- Klinika za dečje interne bolesti KC Niš,
- Institut za zdravstvenu zaštitu majke i deteta Srbije „Dr Vukan Čupić”,
- Vojnomedicinska akademija.
Nastavak terapije u zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou u mestu prebivališta osiguranog lica nakon najmanje 6 meseci lečenja kod stabilnih bolesnika.
Za indikaciju pod tačkom 2. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Klinika za gastroenterologiju KC Srbije,
- KBC Bežanijska Kosa,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
- Klinika za onkologiju KC Niš,
- KC Kragujevac,
- Vojnomedicinska akademija.
Nastavak terapije u zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou u mestu prebivališta osiguranog lica.","L01","ANTINEOPLASTICI","L01X","Ostali antineoplastici","L01XE","Inhibitori protein kinaze","","","",""],["","B","1039413","L01XE01","imatinib","GLIMATIN ◊","film tableta","blister, 60 po 100 mg","EMS, S.A.","Brazil","","-","","-","1. Lečenje pacijenata sa hroničnom mijeloidnom leukemijom sa Philadelphia
hromozomom i/ili sa bcr-abl rearanžmanom, u svim fazama bolesti kao monoterapija ili u sklopu odgovarajućih terapijskih protokola.
2. GIST (Gastro intestinalni stromalni tumori) - lokalno uznapredovali inoperabilni ili metastatski oblik bolesti, PS 0 ili
1.","Za indikaciju pod tačkom 1. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Klinika za hematologiju KC Srbije,
- KBC Bežanijska Kosa,
- Univerzitetska dečja klinika,
- Klinika za hematologiju KC Vojvodine,
- Klinika za hematologiju i kliničku imunologiju KC Niš,
- KC Kragujevac,
- Institut za decu i omladinu Vojvodine,
- Klinika za dečje interne bolesti KC Niš,
- Institut za zdravstvenu zaštitu majke i deteta Srbije „Dr Vukan Čupić”,
- Vojnomedicinska akademija.
Nastavak terapije u zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou u mestu prebivališta osiguranog lica nakon najmanje 6 meseci lečenja kod stabilnih bolesnika.
Za indikaciju pod tačkom 2. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Klinika za gastroenterologiju KC Srbije,
- KBC Bežanijska Kosa,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
- Klinika za onkologiju KC Niš,
- KC Kragujevac,
- Vojnomedicinska akademija.
Nastavak terapije u zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou u mestu prebivališta osiguranog lica.","L01","ANTINEOPLASTICI","L01X","Ostali antineoplastici","L01XE","Inhibitori protein kinaze","","","",""],["","B","1039414","L01XE01","imatinib","GLIMATIN ◊","film tableta","blister, 30 po 400 mg","EMS, S.A.","Brazil","","-","","-","1. Lečenje pacijenata sa hroničnom mijeloidnom leukemijom sa Philadelphia
hromozomom i/ili sa bcr-abl rearanžmanom, u svim fazama bolesti kao monoterapija ili u sklopu odgovarajućih terapijskih protokola.
2. GIST (Gastro intestinalni stromalni tumori) - lokalno uznapredovali inoperabilni ili metastatski oblik bolesti, PS 0 ili
1.","Za indikaciju pod tačkom 1. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Klinika za hematologiju KC Srbije,
- KBC Bežanijska Kosa,
- Univerzitetska dečja klinika,
- Klinika za hematologiju KC Vojvodine,
- Klinika za hematologiju i kliničku imunologiju KC Niš,
- KC Kragujevac,
- Institut za decu i omladinu Vojvodine,
- Klinika za dečje interne bolesti KC Niš,
- Institut za zdravstvenu zaštitu majke i deteta Srbije „Dr Vukan Čupić”,
- Vojnomedicinska akademija.
Nastavak terapije u zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou u mestu prebivališta osiguranog lica nakon najmanje 6 meseci lečenja kod stabilnih bolesnika.
Za indikaciju pod tačkom 2. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Klinika za gastroenterologiju KC Srbije,
- KBC Bežanijska Kosa,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
- Klinika za onkologiju KC Niš,
- KC Kragujevac,
- Vojnomedicinska akademija.
Nastavak terapije u zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou u mestu prebivališta osiguranog lica.","L01","ANTINEOPLASTICI","L01X","Ostali antineoplastici","L01XE","Inhibitori protein kinaze","","","",""],["","B","0039291","L01XX19","irinotekan","CAMPTO ◊","koncentrat za rastvor za infuziju","1 po 100 mg/5 ml","Pfizer (Perth) PTY. Ltd.","Australija","","-","","-","Kolorektalni karcinom, hemioterapija lokalno odmaklog/neresektabilnog ili metastatskog stadijuma bolesti, PS 0 ili
1.","STAC; Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Klinika za gastroenterologiju KC Srbije,
- KBC Bežanijska Kosa,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
- Klinika za onkologiju KC Niš,
- KC Kragujevac,
- Vojnomedicinska akademija;
Nastavak terapije u zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou u mestu prebivališta osiguranog lica.","L01","ANTINEOPLASTICI","L01X","Ostali antineoplastici","L01XX","Ostali antineoplastici","","","",""],["","B","0039290","L01XX19","irinotekan","CAMPTO ◊","koncentrat za rastvor za infuziju","bočica plastična, 1 po 2 ml (40 mg/2 ml)","Pfizer (Perth) PTY. Ltd.","Australija","","-","","-","Kolorektalni karcinom, hemioterapija lokalno odmaklog/neresektabilnog ili metastatskog stadijuma bolesti, PS 0 ili
1.","STAC; Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Klinika za gastroenterologiju KC Srbije,
- KBC Bežanijska Kosa,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
- Klinika za onkologiju KC Niš,
- KC Kragujevac,
- Vojnomedicinska akademija;
Nastavak terapije u zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou u mestu prebivališta osiguranog lica.","L01","ANTINEOPLASTICI","L01X","Ostali antineoplastici","L01XX","Ostali antineoplastici","","","",""],["","B","0039296","L01XX19","irinotekan","CAMPTO ◊","koncentrat za rastvor za infuziju","bočica plastična, 1 po 15 ml (300 mg/15 ml)","Pfizer (Perth) PTY. Ltd.","Australija","","-","","-","Kolorektalni karcinom, hemioterapija lokalno odmaklog/neresektabilnog ili metastatskog stadijuma bolesti, PS 0 ili
1.","STAC; Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Klinika za gastroenterologiju KC Srbije,
- KBC Bežanijska Kosa,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
- Klinika za onkologiju KC Niš,
- KC Kragujevac,
- Vojnomedicinska akademija;
Nastavak terapije u zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou u mestu prebivališta osiguranog lica.","L01","ANTINEOPLASTICI","L01X","Ostali antineoplastici","L01XX","Ostali antineoplastici","","","",""],["","B","0039295","L01XX19","irinotekan","IRINOTESIN ◊","koncentrat za rastvor za infuziju","bočica staklena, 1 po 2 ml (40 mg/2 ml)","S.C. Sindan-Pharma S.R.L.; Actavis Italy S.P.A.","Rumunija; Italija","","-","","-","Kolorektalni karcinom, hemioterapija lokalno odmaklog/neresektabilnog ili metastatskog stadijuma bolesti, PS 0 ili
1.","STAC; Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Klinika za gastroenterologiju KC Srbije,
- KBC Bežanijska Kosa,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
- Klinika za onkologiju KC Niš,
- KC Kragujevac,
- Vojnomedicinska akademija;
Nastavak terapije u zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou u mestu prebivališta osiguranog lica.","L01","ANTINEOPLASTICI","L01X","Ostali antineoplastici","L01XX","Ostali antineoplastici","","","",""],["","B","0039294","L01XX19","irinotekan","IRINOTESIN ◊","koncentrat za rastvor za infuziju","bočica staklena, 1 po 5 ml (100 mg/5 ml)","S.C. Sindan-Pharma S.R.L.; Actavis Italia S.P.A","Rumunija; Italija","","-","","-","Kolorektalni karcinom, hemioterapija lokalno odmaklog/neresektabilnog ili metastatskog stadijuma bolesti, PS 0 ili
1.","STAC; Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Klinika za gastroenterologiju KC Srbije,
- KBC Bežanijska Kosa,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
- Klinika za onkologiju KC Niš,
- KC Kragujevac,
- Vojnomedicinska akademija;
Nastavak terapije u zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou u mestu prebivališta osiguranog lica.","L01","ANTINEOPLASTICI","L01X","Ostali antineoplastici","L01XX","Ostali antineoplastici","","","",""],["","B","0039317","L01XX19","irinotekan","VIARITEC ◊","koncentrat za rastvor za infuziju","bočica staklena, 1 po 2 ml (40 mg/2 ml)","Vianex S.A.","Grčka","","-","","-","Kolorektalni karcinom, hemioterapija lokalno odmaklog/neresektabilnog ili metastatskog stadijuma bolesti, PS 0 ili
1.","STAC; Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Klinika za gastroenterologiju KC Srbije,
- KBC Bežanijska Kosa,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
- Klinika za onkologiju KC Niš,
- KC Kragujevac,
- Vojnomedicinska akademija;
Nastavak terapije u zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou u mestu prebivališta osiguranog lica.","L01","ANTINEOPLASTICI","L01X","Ostali antineoplastici","L01XX","Ostali antineoplastici","","","",""],["","B","0039314","L01XX19","irinotekan","VIARITEC ◊","koncentrat za rastvor za infuziju","bočica staklena, 1 po 5 ml (100 mg/5 ml)","Vianex S.A.","Grčka","","-","","-","Kolorektalni karcinom, hemioterapija lokalno odmaklog/neresektabilnog ili metastatskog stadijuma bolesti, PS 0 ili
1.","STAC; Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Klinika za gastroenterologiju KC Srbije,
- KBC Bežanijska Kosa,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
- Klinika za onkologiju KC Niš,
- KC Kragujevac,
- Vojnomedicinska akademija;
Nastavak terapije u zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou u mestu prebivališta osiguranog lica.","L01","ANTINEOPLASTICI","L01X","Ostali antineoplastici","L01XX","Ostali antineoplastici","","","",""],["","B","0039297","L01XX19","irinotekan","IRINOTECAN ◊","koncentrat za rastvor za infuziju","bočica staklena, 1 po 2 ml (40mg/2ml)","Fresenius Kabi Oncology PLC.; Fresenius Kabi Deutschland","Velika Britanija; Nemačka","","-","","-","Kolorektalni karcinom, hemioterapija lokalno odmaklog/neresektabilnog ili metastatskog stadijuma bolesti, PS 0 ili
1.","STAC; Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Klinika za gastroenterologiju KC Srbije,
- KBC Bežanijska Kosa,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
- Klinika za onkologiju KC Niš,
- KC Kragujevac,
- Vojnomedicinska akademija;
Nastavak terapije u zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou u mestu prebivališta osiguranog lica.","L01","ANTINEOPLASTICI","L01X","Ostali antineoplastici","L01XX","Ostali antineoplastici","","","",""],["","B","0039298","L01XX19","irinotekan","IRINOTECAN ◊","koncentrat za rastvor za infuziju","bočica staklena, 1 po 5 ml (100mg/5ml)","Fresenius Kabi Oncology PLC.; Fresenius Kabi Deutschland","Velika Britanija; Nemačka","","-","","-","Kolorektalni karcinom, hemioterapija lokalno odmaklog/neresektabilnog ili metastatskog stadijuma bolesti, PS 0 ili
1.","STAC; Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Klinika za gastroenterologiju KC Srbije,
- KBC Bežanijska Kosa,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
- Klinika za onkologiju KC Niš,
- KC Kragujevac,
- Vojnomedicinska akademija;
Nastavak terapije u zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou u mestu prebivališta osiguranog lica.","L01","ANTINEOPLASTICI","L01X","Ostali antineoplastici","L01XX","Ostali antineoplastici","","","",""],["","B","0039299","L01XX19","irinotekan","IRINOTECAN ◊","koncentrat za rastvor za infuziju","bočica staklena, 1 po 15 ml (300mg/15ml)","Fresenius Kabi Oncology PLC.","Velika Britanija","","-","","-","Kolorektalni karcinom, hemioterapija lokalno odmaklog/neresektabilnog ili metastatskog stadijuma bolesti, PS 0 ili
1.","STAC; Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Klinika za gastroenterologiju KC Srbije,
- KBC Bežanijska Kosa,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
- Klinika za onkologiju KC Niš,
- KC Kragujevac,
- Vojnomedicinska akademija;
Nastavak terapije u zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou u mestu prebivališta osiguranog lica.","L01","ANTINEOPLASTICI","L01X","Ostali antineoplastici","L01XX","Ostali antineoplastici","","","",""],["","B","0039302","L01XX19","irinotekan","IRINOTECAN ◊","koncentrat za rastvor za infuziju","bočica staklena, 1 po 25 ml (500mg/25ml)","Fresenius Kabi Oncology PLC.","Velika Britanija","","-","","-","Kolorektalni karcinom, hemioterapija lokalno odmaklog/neresektabilnog ili metastatskog stadijuma bolesti, PS 0 ili
1.","STAC; Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Klinika za gastroenterologiju KC Srbije,
- KBC Bežanijska Kosa,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
- Klinika za onkologiju KC Niš,
- KC Kragujevac,
- Vojnomedicinska akademija;
Nastavak terapije u zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou u mestu prebivališta osiguranog lica.","L01","ANTINEOPLASTICI","L01X","Ostali antineoplastici","L01XX","Ostali antineoplastici","","","",""],["","B","0039100","L01XX32","bortezomib","VELCADE ◊","prašak za rastvor za injekciju","bočica staklena, 1 po 3,5 mg","Janssen Pharmaceutica N.V.","Belgija","","-","","-","Multipli mijelom:
a) u prvoj terapijskoj liniji kod visoko rizičnih bolesnika sa renalnom insuficijencijom (klirens kreatinina manji od 60 ml/min) i/ili
citogenetskim abnormalnostima visokog rizika /del 13, t(4; 14), t(14; 16)/ i/ ili sa rizikom od tromboembolijskih komplikacija;
b) u recidivu bolesti uz odsustvo značajne periferne polineuropatije (WHO gradus 2-4).","STAC; Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Klinika za hematologiju KC Srbije,
- KBC Bežanijska Kosa,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
- Klinika za hematologiju KC Vojvodine,
- Klinika za hematologiju i kliničku imunologiju KC Niš,
- Klinika za onkologiju KC Niš,
- KC Kragujevac,
- Vojnomedicinska akademija.
Nastavak terapije u zdravstvenim ustanovama, koje obavljaju zdravstvenu delatnost na sekundarnom nivou, a u kojima postoji specijalista hematolog ili medikalni onkolog ili zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou, u mestu prebivališta osiguranog lica.","L01","ANTINEOPLASTICI","L01X","Ostali antineoplastici","L01XX","Ostali antineoplastici","","","",""],["","B","0039101","L01XX32","bortezomib","VELCADE ◊","prašak za rastvor za injekciju","bočica staklena, 1 po 1 mg","Janssen Pharmaceutica N.V.","Belgija","","-","","-","Multipli mijelom:
a) u prvoj terapijskoj liniji kod visoko rizičnih bolesnika sa renalnom insuficijencijom (klirens kreatinina manji od 60 ml/min) i/ili
citogenetskim abnormalnostima visokog rizika /del 13, t(4; 14), t(14; 16)/ i/ ili sa rizikom od tromboembolijskih komplikacija;
b) u recidivu bolesti uz odsustvo značajne periferne polineuropatije (WHO gradus 2-4).","STAC; Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Klinika za hematologiju KC Srbije,
- KBC Bežanijska Kosa,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
- Klinika za hematologiju KC Vojvodine,
- Klinika za hematologiju i kliničku imunologiju KC Niš,
- Klinika za onkologiju KC Niš,
- KC Kragujevac,
- Vojnomedicinska akademija.
Nastavak terapije u zdravstvenim ustanovama, koje obavljaju zdravstvenu delatnost na sekundarnom nivou, a u kojima postoji specijalista hematolog ili medikalni onkolog ili zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou, u mestu prebivališta osiguranog lica.","L01","ANTINEOPLASTICI","L01X","Ostali antineoplastici","L01XX","Ostali antineoplastici","","","",""],["","B","0039666","L01XX32","bortezomib","BORTEADE ◊","prašak za rastvor za injekciju","bočica staklena, 1 po 3,5 mg","Zdravlje AD Leskovac","Republika Srbija","","-","","-","Multipli mijelom:
a) u prvoj terapijskoj liniji kod visoko rizičnih bolesnika sa renalnom insuficijencijom (klirens kreatinina manji od 60 ml/min) i/ili
citogenetskim abnormalnostima visokog rizika /del 13, t(4; 14), t(14; 16)/ i/ ili sa rizikom od tromboembolijskih komplikacija;
b) u recidivu bolesti uz odsustvo značajne periferne polineuropatije (WHO gradus 2-4).","STAC; Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Klinika za hematologiju KC Srbije,
- KBC Bežanijska Kosa,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
- Klinika za hematologiju KC Vojvodine,
- Klinika za hematologiju i kliničku imunologiju KC Niš,
- Klinika za onkologiju KC Niš,
- KC Kragujevac,
- Vojnomedicinska akademija.
Nastavak terapije u zdravstvenim ustanovama, koje obavljaju zdravstvenu delatnost na sekundarnom nivou, a u kojima postoji specijalista hematolog ili medikalni onkolog ili zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou, u mestu prebivališta osiguranog lica.","L01","ANTINEOPLASTICI","L01X","Ostali antineoplastici","L01XX","Ostali antineoplastici","","","",""],["","B","0039110","L01XX32","bortezomib","BORTEZOMIB PLIVA ◊","prašak za rastvor za injekciju","bočica staklena, 1 po 1 mg","Pliva Hrvatska d.o.o; Teva Pharmaceutical Works Private Limited Company","Hrvatska; Mađarska","","-","","-","Multipli mijelom:
a) u prvoj terapijskoj liniji kod visoko rizičnih bolesnika sa renalnom insuficijencijom (klirens kreatinina manji od 60 ml/min) i/ili
citogenetskim abnormalnostima visokog rizika /del 13, t(4; 14), t(14; 16)/ i/ ili sa rizikom od tromboembolijskih komplikacija;
b) u recidivu bolesti uz odsustvo značajne periferne polineuropatije (WHO gradus 2-4).","STAC; Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Klinika za hematologiju KC Srbije,
- KBC Bežanijska Kosa,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
- Klinika za hematologiju KC Vojvodine,
- Klinika za hematologiju i kliničku imunologiju KC Niš,
- Klinika za onkologiju KC Niš,
- KC Kragujevac,
- Vojnomedicinska akademija.
Nastavak terapije u zdravstvenim ustanovama, koje obavljaju zdravstvenu delatnost na sekundarnom nivou, a u kojima postoji specijalista hematolog ili medikalni onkolog ili zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou, u mestu prebivališta osiguranog lica.
","L01","ANTINEOPLASTICI","L01X","Ostali antineoplastici","L01XX","Ostali antineoplastici","","","",""],["","B","0039111","L01XX32","bortezomib","BORTEZOMIB PLIVA ◊","prašak za rastvor za injekciju","bočica staklena, 1 po 3,5 mg","Pliva Hrvatska d.o.o; Teva Pharmaceutical Works Private Limited Company","Hrvatska; Mađarska","","-","","-","Multipli mijelom:
a) u prvoj terapijskoj liniji kod visoko rizičnih bolesnika sa renalnom insuficijencijom (klirens kreatinina manji od 60 ml/min) i/ili
citogenetskim abnormalnostima visokog rizika /del 13, t(4; 14), t(14; 16)/ i/ ili sa rizikom od tromboembolijskih komplikacija;
b) u recidivu bolesti uz odsustvo značajne periferne polineuropatije (WHO gradus 2-4).","STAC; Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Klinika za hematologiju KC Srbije,
- KBC Bežanijska Kosa,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
- Klinika za hematologiju KC Vojvodine,
- Klinika za hematologiju i kliničku imunologiju KC Niš,
- Klinika za onkologiju KC Niš,
- KC Kragujevac,
- Vojnomedicinska akademija.
Nastavak terapije u zdravstvenim ustanovama, koje obavljaju zdravstvenu delatnost na sekundarnom nivou, a u kojima postoji specijalista hematolog ili medikalni onkolog ili zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou, u mestu prebivališta osiguranog lica.
","L01","ANTINEOPLASTICI","L01X","Ostali antineoplastici","L01XX","Ostali antineoplastici","","","",""],["","B","0039601","L01XX32","bortezomib","BORTEZOMIB PHARMAS ◊","prašak za rastvor za injekciju","bočica staklena, 1 po 3,5 mg","Synthon S.R.O.; Synthon Hispania, S.L.","Češka; Španija","","-","","-","Multipli mijelom:
a) u prvoj terapijskoj liniji kod visoko rizičnih bolesnika sa renalnom insuficijencijom (klirens kreatinina manji od 60 ml/min) i/ili
citogenetskim abnormalnostima visokog rizika /del 13, t(4; 14), t(14; 16)/ i/ ili sa rizikom od tromboembolijskih komplikacija;
b) u recidivu bolesti uz odsustvo značajne periferne polineuropatije (WHO gradus 2-4).","STAC; Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Klinika za hematologiju KC Srbije,
- KBC Bežanijska Kosa,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
- Klinika za hematologiju KC Vojvodine,
- Klinika za hematologiju i kliničku imunologiju KC Niš,
- Klinika za onkologiju KC Niš,
- KC Kragujevac,
- Vojnomedicinska akademija.
Nastavak terapije u zdravstvenim ustanovama, koje obavljaju zdravstvenu delatnost na sekundarnom nivou, a u kojima postoji specijalista hematolog ili medikalni onkolog ili zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou, u mestu prebivališta osiguranog lica.","L01","ANTINEOPLASTICI","L01X","Ostali antineoplastici","L01XX","Ostali antineoplastici","","","",""],["","B","0039114","L01XX32","bortezomib","VORTEMYEL ◊","prašak za rastvor za injekciju","bočica staklena, 1 po 1 mg","Alvogen Pharma d.o.o.;
Synthon Hispania, S.L.;
Synthon S.R.O.","Republika Srbija; Španija; Češka","","-","","-","Multipli mijelom:
a) u prvoj terapijskoj liniji kod visoko rizičnih bolesnika sa renalnom insuficijencijom (klirens kreatinina manji od 60 ml/min) i/ili
citogenetskim abnormalnostima visokog rizika /del 13, t(4; 14), t(14; 16)/ i/ ili sa rizikom od tromboembolijskih komplikacija;
b) u recidivu bolesti uz odsustvo značajne periferne polineuropatije (WHO gradus 2-4).","STAC; Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Klinika za hematologiju KC Srbije,
- KBC Bežanijska Kosa,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
- Klinika za hematologiju KC Vojvodine,
- Klinika za hematologiju i kliničku imunologiju KC Niš,
- Klinika za onkologiju KC Niš,
- KC Kragujevac,
- Vojnomedicinska akademija.
Nastavak terapije u zdravstvenim ustanovama, koje obavljaju zdravstvenu delatnost na sekundarnom nivou, a u kojima postoji specijalista hematolog ili medikalni onkolog ili zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou, u mestu prebivališta osiguranog lica.","L01","ANTINEOPLASTICI","L01X","Ostali antineoplastici","L01XX","Ostali antineoplastici","","","",""],["","B","0039115","L01XX32","bortezomib","VORTEMYEL ◊","prašak za rastvor za injekciju","bočica staklena, 1 po 3,5 mg","Alvogen Pharma d.o.o;
Synthon Hispania, S.L;
Synthon S.R.O.","Republika Srbija; Španija; Češka","","-","","-","Multipli mijelom:
a) u prvoj terapijskoj liniji kod visoko rizičnih bolesnika sa renalnom insuficijencijom (klirens kreatinina manji od 60 ml/min) i/ili
citogenetskim abnormalnostima visokog rizika /del 13, t(4; 14), t(14; 16)/ i/ ili sa rizikom od tromboembolijskih komplikacija;
b) u recidivu bolesti uz odsustvo značajne periferne polineuropatije (WHO gradus 2-4).","STAC; Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Klinika za hematologiju KC Srbije,
- KBC Bežanijska Kosa,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
- Klinika za hematologiju KC Vojvodine,
- Klinika za hematologiju i kliničku imunologiju KC Niš,
- Klinika za onkologiju KC Niš,
- KC Kragujevac,
- Vojnomedicinska akademija.
Nastavak terapije u zdravstvenim ustanovama, koje obavljaju zdravstvenu delatnost na sekundarnom nivou, a u kojima postoji specijalista hematolog ili medikalni onkolog ili zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou, u mestu prebivališta osiguranog lica.","L01","ANTINEOPLASTICI","L01X","Ostali antineoplastici","L01XX","Ostali antineoplastici","","","",""],["","B","0037021","L02AE02","leuprorelin","LUPRON","prašak i rastvarač za suspenziju za injekciju u napunjenom injekcionom špricu","napunjen injekcioni špric, 1 po 1 ml (3,75 mg/ml)","Abbott Laboratories S.A.; AbbVie Logistics B.V.","Španija; Holandija","","0,134 mg","","-","1. Endometrioza (N80);
2. Medikamentna kastracija za karcinom dojke (C50) u trajanju terapije do 36 meseci;
3. Karcinom prostate, lokalno uznapredovali, u kombinaciji sa radioterapijom, u trajanju od 12 meseci, kod pacijenata sa PS 0 ili 1 (C61);
4. Karcinom prostate, metastatski PS 0-2 (C61).","STAC ; Lek se uvodi u terapiju pod tačkom 1.i 2. na osnovu mišljenja tri lekara zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou, a pod tačkom 3. i 4. na osnovu mišljenja tri lekara - urologa zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou.","L02","ENDOKRINOLOŠKA TERAPIJA","L02A","Hormoni I srodni lekovi","L02AE","Analozi hormona koji oslobađaju gonadotropin","","","",""],["","B","0037020","L02AE02","leuprorelin","LUPRON","prašak i rastvarač za suspenziju za injekciju u napunjenom injekcionom špricu","napunjen injekcioni špric, 1 po 1 ml (11,25 mg/ml)","Abbott Laboratories S.A.; AbbVie Logistics B.V.","Španija; Holandija","","0,134 mg","","-","1. Endometrioza (N80);
2. Medikamentna kastracija za karcinom dojke (C50) u trajanju terapije do 36 meseci;
3. Karcinom prostate, lokalno uznapredovali, u kombinaciji sa radioterapijom, u trajanju od 12 meseci, kod pacijenata sa PS 0 ili 1 (C61);
4. Karcinom prostate, metastatski PS 0-2 (C61).","STAC ; Lek se uvodi u terapiju pod tačkom 1.i 2. na osnovu mišljenja tri lekara zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou, a pod tačkom 3. i 4. na osnovu mišljenja tri lekara - urologa zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou.","L02","ENDOKRINOLOŠKA TERAPIJA","L02A","Hormoni I srodni lekovi","L02AE","Analozi hormona koji oslobađaju gonadotropin","","","",""],["","B","0037022","L02AE02","leuprorelin","ELIGARD","prašak i rastvarač za rastvor za injekciju","napunjen injekcioni špric sa praškom i napunjen injekcioni špric sa rastvaračem, 1 po 45 mg","Astellas Pharma Europe B.V.","Holandija","","0,134 mg","","-","1. Karcinom prostate, lokalno uznapredovali, u kombinaciji sa radioterapijom, u trajanju od 12 meseci, kod pacijenata sa PS 0 ili 1 (C61);
2. Karcinom prostate, metastatski PS 0-2 (C61).","STAC ; Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara - urologa zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou.","L02","ENDOKRINOLOŠKA TERAPIJA","L02A","Hormoni I srodni lekovi","L02AE","Analozi hormona koji oslobađaju gonadotropin","","","",""],["","B","0037023","L02AE02","leuprorelin","LUTRATE DEPO","prašak i rastvarač za suspenziju za injekciju sa produženim oslobađanjem","bočica sa praškom i napunjeni injekcioni špric sa rastvaračem, 1 po 3,75 mg","GP Pharm, SA","Španija","","0,134 mg","","-","1. Karcinom prostate, lokalno uznapredovali, u kombinaciji sa radioterapijom, u trajanju od 12 meseci, kod pacijenata sa PS 0 ili 1 (C61);
2. Karcinom prostate, metastatski PS 0-2 (C61).","STAC ; Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara - urologa zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou.","L02","ENDOKRINOLOŠKA TERAPIJA","L02A","Hormoni I srodni lekovi","L02AE","Analozi hormona koji oslobađaju gonadotropin","","","",""],["","B","0037024","L02AE02","leuprorelin","LUTRATE DEPO","prašak i rastvarač za suspenziju za injekciju sa produženim oslobađanjem","bočica sa praškom i napunjeni injekcioni špric sa rastvaračem, 1 po 22,5 mg","GP Pharm, SA","Španija","","0,134 mg","","-","1. Karcinom prostate, lokalno uznapredovali, u kombinaciji sa radioterapijom, u trajanju
od 12 meseci, kod pacijenata sa PS 0 ili 1 (C61);
2. Karcinom prostate, metastatski PS 0-2 (C61).","STAC ; Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara - urologa zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou.","L02","ENDOKRINOLOŠKA TERAPIJA","L02A","Hormoni I srodni lekovi","L02AE","Analozi hormona koji oslobađaju gonadotropin","","","",""],["","B","0037070","L02AE03","goserelin","ZOLADEX","implant u napunjenom injekcionom špricu","napunjen injekcioni špric, 1 po 3,6 mg","AstraZeneca UK Limited","Velika Britanija","","0.129 mg","","-","1. Endometrioza (N80);
2. Medikamentna kastracija za karcinom dojke (C50) u trajanju terapije do 36 meseci;
3. Karcinom prostate, lokalno uznapredovali, u kombinaciji sa radioterapijom, u trajanju od 12 meseci, kod pacijenata sa PS 0 ili 1 (C61);
4. Karcinom prostate, metastatski PS 0-2 (C61);
5. Karcinom prostate, lokalizovana bolest (PS 0 ili 1), sa visokim rizikom (PSA>20, Gleason score≥8), uz radioterapiju, u trajanju od 12 meseci.
6. Lečenje neplodnosti žene u postupku BMPO (N97).","STAC ; Lek se uvodi u terapiju pod tačkom 1.i 2. na osnovu mišljenja tri lekara zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou, pod tačkom 3, 4. i 5. na osnovu mišljenja tri lekara - urologa zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou, a pod tačkom 6. na osnovu mišljenja ginekologa zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou.","L02","ENDOKRINOLOŠKA TERAPIJA","L02A","Hormoni I srodni lekovi","L02AE","Analozi hormona koji oslobađaju gonadotropin","","","",""],["","B","0037071","L02AE03","goserelin","ZOLADEX LA","implant","napunjen injekcioni špric, 1 po 10,8 mg","AstraZeneca UK Limited","Velika Britanija","","0.129 mg","","-","1. Karcinom prostate, lokalno uznapredovali, u kombinaciji sa radioterapijom, u trajanju od 12 meseci, kod pacijenata sa PS 0 ili 1 (C61);
2. Karcinom prostate, metastatski PS 0-2 (C61);
3. Karcinom prostate, lokalizovana bolest (PS 0 ili 1), sa visokim rizikom (PSA>20, Gleason score≥8), uz radioterapiju, u trajanju od 12 meseci.","STAC ; Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara - urologa zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou.","L02","ENDOKRINOLOŠKA TERAPIJA","L02A","Hormoni I srodni lekovi","L02AE","Analozi hormona koji oslobađaju gonadotropin","","","",""],["","B","0037091","L02AE04","triptorelin","DIPHERELINE","prašak i rastvaraĉ za suspenziju za injekciju sa produženim oslobađanjem","boĉica sa praškom i ampula sa rastvaraĉem, 1 po 2 ml (3,75 mg/2 ml)","Ipsen Pharma Biotech; PharmaSwiss d.o.o.","Francuska; Republika Srbija","","0,134 mg","","-","1. Endometrioza (N80);
2. Karcinom prostate, lokalno uznapredovali, u kombinaciji sa radioterapijom, u trajanju od 12 meseci , kod pacijenata sa PS 0 ili 1 (C61);
3. Karcinom prostate, metastatski PS 0 ili 2 (C61);
4. Pravi (centralni) prerani pubertet (E22.8)
5. Lečenje neplodnosti žene u postupku BMPO (N97).","STAC ; Lek se uvodi u terapiju pod tačkom 1. na osnovu mišljenja tri lekara zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou, pod tačkom 2. i 3. na osnovu mišljenja tri lekara - urologa zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou, pod tačkom 4. na osnovu mišljenja zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou, a pod tačkom 5. na osnovu mišljenja ginekologa zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou.","L02","ENDOKRINOLOŠKA TERAPIJA","L02A","Hormoni I srodni lekovi","L02AE","Analozi hormona koji oslobađaju gonadotropin","","","",""],["","B","0037092","L02AE04","triptorelin","DIPHERELINE","prašak i rastvaraĉ za suspenziju za injekciju sa produženim oslobađanjem","boĉica sa praškom i ampula sa rastvaraĉem, 1 po 2 ml (11,25 mg/ 2 ml)","Ipsen Pharma Biotech; PharmaSwiss d.o.o.","Francuska; Republika Srbija","","0,134 mg","","-","1. Endometrioza (N80);
2. Karcinom prostate, lokalno uznapredovali, u kombinaciji sa radioterapijom, u trajanju od 12 meseci , kod pacijenata sa PS 0 ili 1 (C61);
3. Karcinom prostate, metastatski PS 0 ili 2 (C61);
4. Pravi (centralni) prerani pubertet (E22.8).","STAC ; Lek se uvodi u terapiju pod tačkom 1. na osnovu mišljenja tri lekara zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou, pod tačkom 2. i 3. na osnovu mišljenja tri lekara - urologa zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou, a pod tačkom 4. na osnovu mišljenja zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou.","L02","ENDOKRINOLOŠKA TERAPIJA","L02A","Hormoni I srodni lekovi","L02AE","Analozi hormona koji oslobađaju gonadotropin","","","",""],["","B","0037093","L02AE04","triptorelin","DIPHERELINE","prašak i rastvarač za suspenziju za injekciju sa produženim oslobađanjem","bočica sa praškom i ampula sa rastvaračem, 1 po 2 ml (22,5 mg/2 ml)","Ipsen Pharma Biotech","Francuska","","0,134 mg","","-","1. Endometrioza (N80);
2. Karcinom prostate, lokalno uznapredovali, u kombinaciji sa radioterapijom, u trajanju od 12 meseci , kod pacijenata sa PS 0 ili 1 (C61);
3. Karcinom prostate, metastatski PS 0 ili 2 (C61);
4. Pravi (centralni) prerani pubertet (E22.8).","STAC ; Lek se uvodi u terapiju pod tačkom 1. na osnovu mišljenja tri lekara zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou, pod tačkom 2. i 3. na osnovu mišljenja tri lekara - urologa zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou, a pod tačkom 4. na osnovu mišljenja zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou.","L02","ENDOKRINOLOŠKA TERAPIJA","L02A","Hormoni I srodni lekovi","L02AE","Analozi hormona koji oslobađaju gonadotropin","","","",""],["","B","0037090","L02AE04","triptorelin","DIPHERELINE","prašak i rastvarač za rastvor za injekciju","bočica sa praškom i ampula sa rastvaračem, 7 po 1 ml (0,1 mg/1 ml)","PharmaSwiss d.o.o.; Ipsen Pharma Biotech","Republika Srbija; Francuska","","0,1 mg","","-","Lečenje neplodnosti žene u postupku BMPO (N97)","STAC ; Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja ginekologa zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou","L02","ENDOKRINOLOŠKA TERAPIJA","L02A","Hormoni I srodni lekovi","L02AE","Analozi hormona koji oslobađaju gonadotropin","","","",""],["","B","0037095","L02AE04","triptorelin","DECAPEPTYL","rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu","napunjen injekcioni špric, 7 po 1 ml (0.1mg/ml)","Ferring GmbH;
Ferring International Center SA","Nemačka;
Švajcarska","","0,1 mg","","-","Lečenje neplodnosti žene u postupku BMPO (N97)","STAC ; Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja ginekologa zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou","L02","ENDOKRINOLOŠKA TERAPIJA","L02A","Hormoni I srodni lekovi","L02AE","Analozi hormona koji oslobađaju gonadotropin","","","",""],["","B","0039715","L02BA03","fluvestrant","FASLODEX ◊","rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu","napunjen injekcioni špric sa iglom 2 po 250mg/5 ml","Astrazeneca UK limited","Velika Britanija","","8.3 mg","","-","Za postmenopauzne pacijentkinje sa HR-pozitivnim metastatskim karcinomom dojke, PS 0-2, za koje se procenjuje da su podobne za narednu hormonsku terapiju, posle tamoksifena i inhibitora aromataze (ili posle samo jednog od navedenih lekova u slučaju kontraindikacije za drugi), bez obzira na predhodnu sekvencu (redosled) primene tamoksifena i inhibitora aromataze (C 50).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova: - Institut za onkologiju i radiologiju Srbije, - KBC Bežanijska Kosa, - Institut za onkologiju Vojvodine, - Klinika za onkologiju KC Niš, - KC Kragujevac, - Vojnomedicinska akademija uz učešće stručnjaka iz oblasti karcinoma dojke sa Instituta za onkologiju i radiologiju Srbije ili KBC Bežanijska Kosa.
Nastavak terapije u zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou u mestu prebivališta osiguranog lica.","L02","ENDOKRINOLOŠKA TERAPIJA","L02B","Antagonisti hormonas i srodni lekovi","L02BA","Antiestrogeni","","","",""],["","B","0069137","L03AA02","filgrastim","NIVESTIM","rastvor za injekciju/infuziju u napunjenom injekcionom špricu","napunjen injekcioni špric, 5 po 0,2 ml (12Mj./0,2ml)","Hospira Enterprises B.V.;
Hospira Zagreb d.o.o.","Holandija;
Republika Hrvatska","","0,35 mg","","-","","STAC","L03","IMUNOSTIMULANSI","L03A","Citokini I imunomodulatori","L03AA","Faktori stimulisanja kolonije (citokini)","","","",""],["","B","0069138","L03AA02","filgrastim","NIVESTIM","rastvor za injekciju/infuziju u napunjenom injekcionom špricu","napunjen injekcioni špric, 5 po 0,5 ml (30Mj./0,5ml)","Hospira Enterprises B.V.;
Hospira Zagreb d.o.o.","Holandija;
Republika Hrvatska","","0,35 mg","","-","","STAC","L03","IMUNOSTIMULANSI","L03A","Citokini I imunomodulatori","L03AA","Faktori stimulisanja kolonije (citokini)","","","",""],["","B","0069139","L03AA02","filgrastim","NIVESTIM","rastvor za injekciju/infuziju u napunjenom injekcionom špricu","napunjen injekcioni špric, 5 po 0,5 ml (48Mj./0,5ml)","Hospira Enterprises B.V.;
Hospira Zagreb d.o.o.","Holandija;
Republika Hrvatska","","0,35 mg","","-","","STAC","L03","IMUNOSTIMULANSI","L03A","Citokini I imunomodulatori","L03AA","Faktori stimulisanja kolonije (citokini)","","","",""],["","B","0069130","L03AA02","filgrastim","ZARZIO","rastvor za injekciju/infuziju u napunjenom injekcionom špricu","napunjen injekcioni špric, 1 po 0,5 ml (30 Mj/0,5 ml)","Sandoz GmbH","Austrija","","0,35 mg","","-","","STAC","L03","IMUNOSTIMULANSI","L03A","Citokini I imunomodulatori","L03AA","Faktori stimulisanja kolonije (citokini)","","","",""],["","B","0069131","L03AA02","filgrastim","ZARZIO","rastvor za injekciju/infuziju u napunjenom injekcionom špricu","napunjen injekcioni špric, 1 po 0,5 ml (48 Mj/0,5 ml)","Sandoz GmbH","Austrija","","0,35 mg","","-","","STAC","L03","IMUNOSTIMULANSI","L03A","Citokini I imunomodulatori","L03AA","Faktori stimulisanja kolonije (citokini)","","","",""],["","B","0010221","L04AA04","anti-humani T limfocitni imunoglobulin kunića","GRAFALON","koncentrat za rastvor za infuziju","10 po 5 ml (20 mg/ml)","Neovii Biotech GmbH","Nemačka","","0.1 g","","-","","STAC","L04","IMUNOSUPRESIVNA SREDSTVA","L04A","Imunosupresivi","L04AA","Selektivni imunosupresivi","","","",""],["","B","0010220","L04AA04","anti-humani T limfocitni imunoglobulin kunića","GRAFALON","koncentrat za rastvor za infuziju","1 po 5 ml (20 mg/ml)","Neovii Biotech GmbH","Nemačka","","0.1 g","","-","","STAC","L04","IMUNOSUPRESIVNA SREDSTVA","L04A","Imunosupresivi","L04AA","Selektivni imunosupresivi","","","",""],["","B","0010225","L04AA04","anti-T limfocitni imunoglobulin za humanu upotrebu, zečiji","THYMOGLOBULINE","prašak za rastvor za infuziju","bočica staklena, 1 po 25 mg","Genzyme Polyclonals S.A.S.","Francuska","","0,1 g","","-","","STAC","L04","IMUNOSUPRESIVNA SREDSTVA","L04A","Imunosupresivi","L04AA","Selektivni imunosupresivi","","","",""],["","B","0014111","L04AD01","ciklosporin","SANDIMMUN","koncentrat za rastvor za infuziju","ampula, 10 po 5 ml (50 mg/ml)","Novartis Pharma Stein AG","Švajcarska","","0,25 g","","-","","STAC; Samo za pacijente nakon transplantacije.","L04","IMUNOSUPRESIVNA SREDSTVA","L04A","Imunosupresivi","L04AD","Inhibbitori kalcineurina","","","",""],["","B","0162440","M01AB05","diklofenak","DIKLOFEN","rastvor za injekciju","5 po 3 ml (75 mg/3 ml)","Galenika a.d.","Republika Srbija","","0,1 g","","-","","","M01","ANTIINFLAMATORNI I ANTIREUMATSKI LEKOVI","M01A","Nesteroidni antiinflamatorni i antireumatski lekovi","M01AB","Derivati sirćetne kiseline i srodne supstance","","","",""],["","B","0162192","M01AB05","diklofenak","DIKLOFENAK HF","rastvor za injekciju","ampula, 5 po 3 ml (75 mg/3 ml)","Hemofarm AD Vršac","Republika Srbija","","0,1 g","","-","","","M01","ANTIINFLAMATORNI I ANTIREUMATSKI LEKOVI","M01A","Nesteroidni antiinflamatorni i antireumatski lekovi","M01AB","Derivati sirćetne kiseline i srodne supstance","","","",""],["","B","1162485","M01AB05","diklofenak","RAPTEN-K","obložena tableta","blister, 10 po 50 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","","0,1 g","","-","","","M01","ANTIINFLAMATORNI I ANTIREUMATSKI LEKOVI","M01A","Nesteroidni antiinflamatorni i antireumatski lekovi","M01AB","Derivati sirćetne kiseline i srodne supstance","","","",""],["","B","1162487","M01AB05","diklofenak","RAPTEN DUO","tableta sa modifikovanim oslobađanjem","blister, 30 po 75 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","","0,1 g","","-","","","M01","ANTIINFLAMATORNI I ANTIREUMATSKI LEKOVI","M01A","Nesteroidni antiinflamatorni i antireumatski lekovi","M01AB","Derivati sirćetne kiseline i srodne supstance","","","",""],["","B","1162190","M01AB05","diklofenak","DIKLOFENAK HF","gastrorezistentna tableta","blister, 20 po 50 mg","Hemofarm AD Vršac","Republika Srbija","","0,1 g","","-","","","M01","ANTIINFLAMATORNI I ANTIREUMATSKI LEKOVI","M01A","Nesteroidni antiinflamatorni i antireumatski lekovi","M01AB","Derivati sirćetne kiseline i srodne supstance","","","",""],["","B","1162193","M01AB05","diklofenak","DIKLOFENAK FORTE HF","tableta sa modifikovanim oslobađanjem","blister, 20 po 100 mg","Hemofarm AD Vršac","Republika Srbija","","0,1 g","","-","","","M01","ANTIINFLAMATORNI I ANTIREUMATSKI LEKOVI","M01A","Nesteroidni antiinflamatorni i antireumatski lekovi","M01AB","Derivati sirćetne kiseline i srodne supstance","","","",""],["","B","1162441","M01AB05","diklofenak","DIKLOFEN","gastrorezistentna tableta","blister, 20 po 50 mg","Galenika a.d.","Republika Srbija","","0,1 g","","-","","","M01","ANTIINFLAMATORNI I ANTIREUMATSKI LEKOVI","M01A","Nesteroidni antiinflamatorni i antireumatski lekovi","M01AB","Derivati sirćetne kiseline i srodne supstance","","","",""],["","B","1162442","M01AB05","diklofenak","DIKLOFEN","tableta sa produženim oslobadjanjem","blister, 20 po 100 mg","Galenika a.d.","Republika Srbija","","0,1 g","","-","","","M01","ANTIINFLAMATORNI I ANTIREUMATSKI LEKOVI","M01A","Nesteroidni antiinflamatorni i antireumatski lekovi","M01AB","Derivati sirćetne kiseline i srodne supstance","","","",""],["","B","5162445","M01AB05","diklofenak","DIKLOFEN","supozitorija","strip, 10 po 50 mg","Galenika a.d.","Republika Srbija","","0,1 g","","-","","","M01","ANTIINFLAMATORNI I ANTIREUMATSKI LEKOVI","M01A","Nesteroidni antiinflamatorni i antireumatski lekovi","M01AB","Derivati sirćetne kiseline i srodne supstance","","","",""],["","B","1162403","M01AB05","diklofenak","DIKLOFEN DUO","kapsula sa modifikovanim oslobađanjem, tvrda","blister, 30 po 75 mg","Galenika a.d.","Republika Srbija","","0,1 g","","-","","","M01","ANTIINFLAMATORNI I ANTIREUMATSKI LEKOVI","M01A","Nesteroidni antiinflamatorni i antireumatski lekovi","M01AB","Derivati sirćetne kiseline i srodne supstance","","","",""],["","B","1162402","M01AB05","diklofenak","DICLOFENAC-RETARD","tableta sa produženim oslobađanjem","blister, 20 po 100 mg","Remedica Ltd","Kipar","","0,1 g","","-","","","M01","ANTIINFLAMATORNI I ANTIREUMATSKI LEKOVI","M01A","Nesteroidni antiinflamatorni i antireumatski lekovi","M01AB","Derivati sirćetne kiseline i srodne supstance","","","",""],["","B","1162520","M01AB15","ketorolak","ZODOL","film tableta","10 po 10 mg","Hemofarm a.d. u saradnji sa F.Hoffmann-La Roche, Švajcarska","Republika Srbija","","30 mg","","-","","","M01","ANTIINFLAMATORNI I ANTIREUMATSKI LEKOVI","M01A","Nesteroidni antiinflamatorni i antireumatski lekovi","M01AB","Derivati sirćetne kiseline i srodne supstance","","","",""],["","B","0162522","M01AB15","ketorolak","ZODOL","rastvor za injekciju","ampula, 5 po 30 mg/ml","Hemofarm a.d. u saradnji sa ATHANS PHARMA UK LIMITED, Velika Britanija","Republika Srbija","","30 mg","","-","","","M01","ANTIINFLAMATORNI I ANTIREUMATSKI LEKOVI","M01A","Nesteroidni antiinflamatorni i antireumatski lekovi","M01AB","Derivati sirćetne kiseline i srodne supstance","","","",""],["","B","0162162","M01AB15","ketorolak","KETOROLAC PEYTON","rastvor za injekciju","ampula, 5 po 1 ml (30mg/ml)","Claris Injectables Limited","Indija","","30 mg","","-","","","M01","ANTIINFLAMATORNI I ANTIREUMATSKI LEKOVI","M01A","Nesteroidni antiinflamatorni i antireumatski lekovi","M01AB","Derivati sirćetne kiseline i srodne supstance","","","",""],["","B","1162555","M01AB16","aceklofenak","AFLAMIL","film tableta","blister, 20 po 100 mg","Gedeon Richter PLC. u saradnji sa Almirall AG","Mađarska","","0,2 g","","-","","","M01","ANTIINFLAMATORNI I ANTIREUMATSKI LEKOVI","M01A","Nesteroidni antiinflamatorni i antireumatski lekovi","M01AB","Derivati sirćetne kiseline i srodne supstance","","","",""],["","B","1161263","M01AC05","lornoksikam","XEFO RAPID","film tableta","blister, 20 po 8 mg","Takeda GmbH","Nemačka","","12 mg","","-","","","M01","ANTIINFLAMATORNI I ANTIREUMATSKI LEKOVI","M01A","Nesteroidni antiinflamatorni i antireumatski lekovi","M01AC","Oksikami","","","",""],["","B","0161022","M01AC06","meloksikam","MOVALIS","rastvor za injekciju","ampula, 5 po 1,5 ml (15 mg/1,5 ml)","Boehringer Ingelheim Espana S.A.","Španija","","15 mg","","-","","","M01","ANTIINFLAMATORNI I ANTIREUMATSKI LEKOVI","M01A","Nesteroidni antiinflamatorni i antireumatski lekovi","M01AC","Oksikami","","","",""],["","B","1162531","M01AE01","ibuprofen","IBUPROFEN","film tableta","blister, 30 po 400 mg","Union-Medic d.o.o. Novi Sad","Republika Srbija","","1,2 g","","-","","","M01","ANTIINFLAMATORNI I ANTIREUMATSKI LEKOVI","M01A","Nesteroidni antiinflamatorni i antireumatski lekovi","M01AE","Derivati propionske kiseline","","","",""],["","B","1162512","M01AE01","ibuprofen","RAPIDOL","film tableta","blister, 30 po 400 mg","PharmaSwiss d.o.o.","Republika Srbija","","1,2 g","","-","","","M01","ANTIINFLAMATORNI I ANTIREUMATSKI LEKOVI","M01A","Nesteroidni antiinflamatorni i antireumatski lekovi","M01AE","Derivati propionske kiseline","","","",""],["","B","1162513","M01AE01","ibuprofen","RAPIDOL","film tableta","blister, 30 po 600 mg","PharmaSwiss d.o.o.","Republika Srbija","","1,2 g","","-","","","M01","ANTIINFLAMATORNI I ANTIREUMATSKI LEKOVI","M01A","Nesteroidni antiinflamatorni i antireumatski lekovi","M01AE","Derivati propionske kiseline","","","",""],["","B","1162423","M01AE02","naproksen","NAPROKSEN HF","film tableta","blister, 20 po 375 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","","0,5 g","","-","","","M01","ANTIINFLAMATORNI I ANTIREUMATSKI LEKOVI","M01A","Nesteroidni antiinflamatorni i antireumatski lekovi","M01AE","Derivati propionske kiseline","","","",""],["","B","0162088","M01AE03","ketoprofen","KETONAL","rastvor za injekciju","10 ampula po 100 mg/2 ml","Lek farmacevtska družba d.d.","Slovenija","","0,15 g","","-","","","M01","ANTIINFLAMATORNI I ANTIREUMATSKI LEKOVI","M01A","Nesteroidni antiinflamatorni i antireumatski lekovi","M01AE","Derivati propionske kiseline","","","",""],["","B","1162089","M01AE03","ketoprofen","KETONAL FORTE","film tableta","bočica staklena, 20 po 100 mg","Lek farmacevtska družba d.d.","Slovenija","","0,15 g","","-","","","M01","ANTIINFLAMATORNI I ANTIREUMATSKI LEKOVI","M01A","Nesteroidni antiinflamatorni i antireumatski lekovi","M01AE","Derivati propionske kiseline","","","",""],["","B","1162220","M01AE11","tiaprofenska kiselina","TURGANIL","tableta","blister, 20 po 300 mg","Union-Medic d.o.o. Novi Sad","Republika Srbija","","600 mg","","-","","","M01","ANTIINFLAMATORNI I ANTIREUMATSKI LEKOVI","M01A","Nesteroidni antiinflamatorni i antireumatski lekovi","M01AE","Derivati propionske kiseline","","","",""],["","B","0082320","M03AB01","suksametonijum","MIDARINE","rastvor za injekciju/infuziju","100 po 2 ml (100 mg/2 ml)","GlaxoSmithKline Manufacturing S.P.A.","Italija","","-","","-","","STAC","M03","MIORELAKSANSI","M03A","Miorelaksansi sa perifernim delovanjem","M03AB","Derivati holina","","","",""],["","B","0082290","M03AC04","atrakurijum besilat","TRACRIUM","rastvor za injekciju","ampula, 5 po 2,5 ml (25 mg/2,5 ml)","GlaxoSmithKline Manufacturing S.P.A.","Italija","","-","","-","","STAC","M03","MIORELAKSANSI","M03A","Miorelaksansi sa perifernim delovanjem","M03AC","Ostala kvaternerna amonijum jedinjenja","","","",""],["","B","0082291","M03AC04","atrakurijum besilat","TRACRIUM","rastvor za injekciju","ampula, 5 po 5 ml
(50 mg/5 ml)","GlaxoSmithKline Manufacturing S.P.A.","Italija","","-","","-","","STAC","M03","MIORELAKSANSI","M03A","Miorelaksansi sa perifernim delovanjem","M03AC","Ostala kvaternerna amonijum jedinjenja","","","",""],["","B","0082302","M03AC04","atrakurijum-besilat","ACURMIL","rastvor za injekciju/infuziju","ampula, 5 po 5 ml (50mg/5ml)","Laboratorio Italiano Biochimico Farmaceutico Lisapharma S.P.A.","Italija","","-","","-","","STAC","M03","MIORELAKSANSI","M03A","Miorelaksansi sa perifernim delovanjem","M03AC","Ostala kvaternerna amonijum jedinjenja","","","",""],["","B","0082052","M03AC09","rokuronijum bromid","ESMERON","rastvor za injekciju","10 po 5 ml (50 mg/5 ml)","N.V. Organon","Holandija","","-","","-","","STAC","M03","MIORELAKSANSI","M03A","Miorelaksansi sa perifernim delovanjem","M03AC","Ostala kvaternerna amonijum jedinjenja","","","",""],["","B","0082410","M03AC11","cisatrakurijum besilat","NIMBEX","rastvor za injekciju/infuziju","ampula, 5 po 2,5 ml (2 mg/ml)","GlaxoSmithKline Manufacturing S.P.A.; Aspen Bad Oldesloe GmbH","Italija; Nemačka","","-","","-","","STAC","M03","MIORELAKSANSI","M03A","Miorelaksansi sa perifernim delovanjem","M03AC","Ostala kvaternerna amonijum jedinjenja","","","",""],["","B","0082411","M03AC11","cisatrakurijum besilat","NIMBEX","rastvor za injekciju/infuziju","ampula, 5 po 5 ml (2 mg/ml)","GlaxoSmithKline Manufacturing S.P.A.; Aspen Bad Oldesloe GmbH","Italija; Nemačka","","-","","-","","STAC","M03","MIORELAKSANSI","M03A","Miorelaksansi sa perifernim delovanjem","M03AC","Ostala kvaternerna amonijum jedinjenja","","","",""],["","B","0082111","M03AX01","toksin clostridium botulinum tip A","DYSPORT","prašak za rastvor za injekciju","boĉica, 2 po 500LD50jed.","Ipsen Biopharm Limited","Velika Britanija","","-","","-","1. Cerebralna paraliza sa spasticitetom i/ili distonijom i urednim mentalnim stanjem (G80.0, G80.1, G80.2, G80.3, G80.8);
2. Spazmodična disfonija, blefarospazam, hemifacijalni spazam, tortikolis (cervikalna distonija), (G24.1, G24.2, G24.3, G24.4, G24.5, G24.8, G24.9, G24.0, G51.3);
3. Postapopleksična distonija šake, ruke i stopala. (G81.8, G83.1, G83.2).","STAC","M03","MIORELAKSANSI","M03A","Miorelaksansi sa perifernim delovanjem","M03AX","Ostali miorelaksansi sa perifernim delovanjem","","","",""],["","B","0082115","M03AX01","botulinum toksin tip A","BOTOX","prašak za rastvor za injekciju","bočice staklena, 1 po 100 j.","Allergan Pharmaceuticals Ireland","Irska","","-","","-","1. Cerebralna paraliza sa spasticitetom i/ili distonijom i urednim mentalnim stanjem (G80.0, G80.1, G80.2, G80.3, G80.8);
2. Spazmodična disfonija, blefarospazam, hemifacijalni spazam, tortikolis (cervikalna distonija), (G24.1, G24.2, G24.3, G24.4, G24.5, G24.8, G24.9, G24.0, G51.3);
3. Postapopleksična distonija šake, ruke i stopala. (G81.8, G83.1, G83.2).","STAC","M03","MIORELAKSANSI","M03A","Miorelaksansi sa perifernim delovanjem","M03AX","Ostali miorelaksansi sa perifernim delovanjem","","","",""],["","B","0059089","M05BA06","ibandronska kiselina","BONVIVA","rastvor za injekciju","napunjen injekcioni špric, 1 po 3 ml (3 mg/3 ml)","Roche Diagnostics GmbH","Nemačka","","6mg","","-","Za lečenje teških oblika osteoporoze (DEXA T vrednosti ≤ -3,5 SD) kod žena kod kojih nije moguća primena oralnih bisfosfonata zbog nemogućnosti efikasne apsorpcije. Nemogućnost primene oralnih bisfosfonata potvrđuje se mišljenjem gastroenterologa:
- o postojanju hroničnog gastritisa ili erozivnog gastritisa ili ulkusne bolesti ili pogoršanja postojeće bolesti jednjaka ili želuca ili creva verifikovano gastroskopskim nalazom ili
- o postojanju sindroma intestinalne malapsorpcije različitog uzroka, a na osnovu gastroenterološke dokumentacije.","STAC; Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou.","M05","LEKOVI U TERAPIJI OBOLJENJA KOSTIJU","M05B","Delovi koji deluju na strukturu kosti i mineralizaciju","M05BA","Bifosfonati","","","",""],["","B","0059088","M05BA06","ibandronska kiselina","ALVODRONIC","rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu","1 po 3ml (3mg/3ml)","Synthon BV;
Synthon Hispania SL","Holandija;
Španija","","6mg","","-","Za lečenje teških oblika osteoporoze (DEXA T vrednosti ≤ -3,5 SD) kod žena kod kojih nije moguća primena oralnih bisfosfonata zbog nemogućnosti efikasne apsorpcije. Nemogućnost primene oralnih bisfosfonata potvrđuje se mišljenjem gastroenterologa:
- o postojanju hroničnog gastritisa ili erozivnog gastritisa ili ulkusne bolesti ili pogoršanja postojeće bolesti jednjaka ili želuca ili creva verifikovano gastroskopskim nalazom ili
- o postojanju sindroma intestinalne malapsorpcije različitog uzroka, a na osnovu gastroenterološke dokumentacije.","STAC; Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou.","M05","LEKOVI U TERAPIJI OBOLJENJA KOSTIJU","M05B","Delovi koji deluju na strukturu kosti i mineralizaciju","M05BA","Bifosfonati","","","",""],["","B","0059090","M05BA06","ibandronska kiselina","IVADRON","rastvor za injekciju","ampula, 1 po 3 ml (3mg/3ml)","Sopharma AD","Bugarska","","6mg","","-","Za lečenje teških oblika osteoporoze (DEXA T vrednosti ≤ -3,5 SD) kod žena kod kojih nije moguća primena oralnih bisfosfonata zbog nemogućnosti efikasne apsorpcije. Nemogućnost primene oralnih bisfosfonata potvrđuje se mišljenjem gastroenterologa:
- o postojanju hroničnog gastritisa ili erozivnog gastritisa ili ulkusne bolesti ili pogoršanja postojeće bolesti jednjaka ili želuca ili creva verifikovano gastroskopskim nalazom ili
- o postojanju sindroma intestinalne malapsorpcije različitog uzroka, a na osnovu gastroenterološke dokumentacije.","STAC; Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou.","M05","LEKOVI U TERAPIJI OBOLJENJA KOSTIJU","M05B","Delovi koji deluju na strukturu kosti i mineralizaciju","M05BA","Bifosfonati","","","",""],["","B","9080161","N01AB08","sevofluran","SEVORANE","para za inhalaciju, tečnost","boca plastična, 1 po 250 ml ( 100%)","Aesica Queenborough Ltd.; AbbVie S.R.L.","Velika Britanija; Italija","","-","","-","","STAC","N01","ANESTETICI","N01A","Anestetici, opšti","N01AB","Halogenovani ugljovodonici","","","",""],["","B","9080100","N01AB08","sevofluran","SEVOFLURANE BAXTER","para za inhalaciju, tečnost","boca, 6 po 250 ml, (100%)","Baxter S.A.","Belgija","","-","","-","","STAC","N01","ANESTETICI","N01A","Anestetici, opšti","N01AB","Halogenovani ugljovodonici","","","",""],["","B","0080000","N01AF03","tiopental - natrijum","THIOPENTAL INJECTION BP 500 mg","prašak za rastvor za injekciju/infuziju","bočica staklena, 50 po 500 mg","Rotexmedica GmbH","Nemačka","","-","","-","","","N02","ANESTETICI","N01A","Anestetici, opšti","N01AF","Barbiturati, obični","","","",""],["","B","0087555","N01AH01","fentanil","FENTANYL","rastvor za injekciju","50 po 10 ml (0,05 mg/1 ml)","GlaxoSmithKline Manufacturing S.P.A.;
Janssen Pharmaceutica N.V.","Italija; Belgija","","-","","-","","STAC","N01","ANESTETICI","N01A","Anestetici, opšti","N01AH","Opoidni anestetici","","","",""],["","B","0087559","N01AH01","fentanil","FENTANYL PANPHARMA","rastvor za injekciju","ampula, 10 po 10 ml (0,5mg/10ml)","Rotexmedica GmBH Arzneimittelwerk","Nemačka","","-","","-","","STAC","N01","ANESTETICI","N01A","Anestetici, opšti","N01AH","Opoidni anestetici","","","",""],["","B","0087575","N01AH02","alfentanil","RAPIFEN","rastvor za injekciju","ampula, 50 po 10 ml (0,5 mg/1 ml)","GlaxoSmithKline Manufacturing S.P.A.; Janssen Pharmaceutica N.V.","Italija; Belgija","","-","","-","","STAC","N01","ANESTETICI","N01A","Anestetici, opšti","N01AH","Opoidni anestetici","","","",""],["","B","0087171","N01AH03","sufentanil","SUFENTA forte","rastvor za injekciju","ampula, 5 po 5 ml (0,25 mg/5 ml)","Glaxo Smith Kline Manufacturing S.p.a.","Italija","","-","","-","","STAC","N01","ANESTETICI","N01A","Anestetici, opšti","N01AH","Opoidni anestetici","","","",""],["","B","0087621","N01AH06","remifentanil","ULTIVA","prašak za koncentrat za rastvor za injekciju/ infuziju","bočica staklena, 5 po 2 mg","GlaxoSmithKline Manufacturing S.P.A.;
Glaxo Operations UK Limited","Italija;
Velika Britanija","","-","","-","","STAC","N01","ANESTETICI","N01A","Anestetici, opšti","N01AH","Opoidni anestetici","","","",""],["","B","0087623","N01AH06","remifentanil","REMIFENTANIL B. BRAUN","prašak za koncentrat za rastvor za injekciju/infuziju","bočica staklena, 5 po 1 mg","Hameln RSD A.S.","Slovačka","","-","","-","","STAC","N01","ANESTETICI","N01A","Anestetici, opšti","N01AH","Opoidni anestetici","","","",""],["","B","0087624","N01AH06","remifentanil","REMIFENTANIL B. BRAUN","prašak za koncentrat za rastvor za injekciju/infuziju","bočica staklena, 5 po 2 mg","Hameln RSD A.S.","Slovačka","","-","","-","","STAC","N01","ANESTETICI","N01A","Anestetici, opšti","N01AH","Opoidni anestetici","","","",""],["","B","0087625","N01AH06","remifentanil","REMIFENTANIL B. BRAUN","prašak za koncentrat za rastvor za injekciju/infuziju","bočica staklena, 5 po 5 mg","Hameln RSD A.S.","Slovačka","","-","","-","","STAC","N01","ANESTETICI","N01A","Anestetici, opšti","N01AH","Opoidni anestetici","","","",""],["","B","0080300","N01AX07","etomidat","HYPNOMIDATE","rastvor za injekciju","ampula, 5 po 10 ml (2 mg/ml)","GlaxoSmithKline Manufacturing S.P.A.;
Janssen Pharmaceutica N.V.","Italija; Belgija","","-","","-","","STAC","N01","ANESTETICI","N01A","Anestetici, opšti","N01AX","Ostali opšti anestetici","","","",""],["","B","0080420","N01AX10","propofol","PROPOFOL 1% Fresenius","emulzija za injekciju/infuziju","ampula, 5 po 20 ml (10 mg/ml)","Fresenius Kabi Austria GMBH","Austrija","","-","","-","","STAC","N01","ANESTETICI","N01A","Anestetici, opšti","N01AX","Ostali opšti anestetici","","","",""],["","B","0080421","N01AX10","propofol","PROPOFOL 1% Fresenius","emulzija za injekciju/infuziju","boca staklena, 1 po 50 ml (10 mg/ml)","Fresenius Kabi Austria GMBH","Austrija","","-","","-","","STAC","N01","ANESTETICI","N01A","Anestetici, opšti","N01AX","Ostali opšti anestetici","","","",""],["","B","0080423","N01AX10","propofol","PROPOFOL 1% Fresenius","emulzija za injekciju/infuziju","boca staklena, 1 po 100 ml (10 mg/ml)","Fresenius Kabi Austria GMBH","Austrija","","-","","-","","STAC","N01","ANESTETICI","N01A","Anestetici, opšti","N01AX","Ostali opšti anestetici","","","",""],["","B","0080432","N01AX10","propofol","PROPOFOL LIPURO 1%","emulzija za injekciju/infuziju","ampula, 5 po 20 ml (10 mg/1ml)","B. Braun Melsungen AG","Nemačka","","-","","-","","STAC","N01","ANESTETICI","N01A","Anestetici, opšti","N01AX","Ostali opšti anestetici","","","",""],["","B","0080431","N01AX10","propofol","PROPOFOL LIPURO 1%","emulzija za injekciju/infuziju","bočica, 10 po 50 ml (10 mg/ml)","B. Braun Melsungen AG","Nemačka","","-","","-","","STAC","N01","ANESTETICI","N01A","Anestetici, opšti","N01AX","Ostali opšti anestetici","","","",""],["","B","0080433","N01AX10","propofol","PROPOFOL LIPURO 2%","emulzija za injekciju/infuziju","boca staklena, 10 po 50 ml (20mg/ml)","B.Braun Melsungen AG","Nemačka","","-","","-","","STAC","N01","ANESTETICI","N01A","Anestetici, opšti","N01AX","Ostali opšti anestetici","","","",""],["","B","0081581","N01BB01","bupivakain","MARCAINE 0,5%","rastvor za injekciju","bočica staklena, 5 po 20 ml (5 mg/ml)","Recipharm Monts","Francuska","","-","","-","","STAC","N01","ANESTETICI","N01B","Anestetici, lokalni","N01BB","Amidi","","","",""],["","B","0081582","N01BB01","bupivakain","MARCAINE SPINAL 0,5%","rastvor za injekciju","ampula, 5 po 4 ml (5 mg/ml)","Cenexi- Fontenay Sous Bois","Francuska","","-","","-","","STAC","N01","ANESTETICI","N01B","Anestetici, lokalni","N01BB","Amidi","","","",""],["","B","0081583","N01BB01","bupivakain","MARCAINE SPINAL 0,5% HEAVY","rastvor za injekciju","ampula, 5 po 4 ml (5 mg/ml)","Cenexi- Fontenay Sous Bois","Francuska","","-","","-","","STAC","N01","ANESTETICI","N01B","Anestetici, lokalni","N01BB","Amidi","","","",""],["","B","0081013","N01BB01","bupivakain","BUPIVACAIN DELTAMEDICA","rastvor za injekciju","ampula, 5 po 5ml (5mg/ml)","Deltamedica GMBH","Nemačka","","-","","-","Hirurška anestezija","STAC","N01","ANESTETICI","N01B","Anestetici, lokalni","N01BB","Amidi","","","",""],["","B","0081015","N01BB01","bupivakain","BUPIVACAINE GRINDEKS SPINAL","rastvor za injekciju","ampula, 5 po 4 ml (5mg/ml)","AS Grindeks","Letonija","","-","","-","","STAC","N01","ANESTETICI","N01B","Anestetici, lokalni","N01BB","Amidi","","","",""],["","B","0081222","N01BB02","lidokain","LIDOKAIN-HLORID 1%","rastvor za injekciju","ampula, 10 po 3,5 ml (35 mg/3,5ml)","Galenika a.d.","Republika Srbija","","-","","-","","","N01","ANESTETICI","N01B","Anestetici, lokalni","N01BB","Amidi","","","",""],["","B","0081560","N01BB02","lidokain","LIDOKAIN-HLORID 2%","rastvor za injekciju","ampula, 50 po 2 ml (40 mg/2 ml)","Galenika a.d.","Republika Srbija","","-","","-","","","N01","ANESTETICI","N01B","Anestetici, lokalni","N01BB","Amidi","","","",""],["","B","0081623","N01BB02","lidokain","LIDOCAINE SOPHARMA","rastvor za injekciju","ampula, 5 po 10 ml (10mg/ml)","Sopharma AD","Bugarska","","-","","-","","","N01","ANESTETICI","N01B","Anestetici, lokalni","N01BB","Amidi","","","",""],["","B","0081626","N01BB02","lidokain","LIDOCAINE SOPHARMA","rastvor za injekciju","ampula, 100 po 2 ml (20mg/ml)","Sopharma AD","Bugarska","","-","","-","","","N01","ANESTETICI","N01B","Anestetici, lokalni","N01BB","Amidi","","","",""],["","B","0081011","N01BB10","levobupivakain","CHIROCAINE","rastvor za injekciju/koncentrat za rastvor za infuziju","ampula, 10 po 10 ml (5 mg/ml)","Abbvie S.R.L.","Italija","","-","","-","","STAC","N01","ANESTETICI","N01B","Anestetici, lokalni","N01BB","Amidi","","","",""],["","B","0081009","N01BB10","levobupivakain","LEVOBUPIVAKAIN KABI","rastvor za injekciju/infuziju","ampula, 5 po 10 ml (5mg/ml)","Fresenius Kabi Norge AS","Norveška","","-","","-","","STAC","N01","ANESTETICI","N01B","Anestetici, lokalni","N01BB","Amidi","","","",""],["","B","0081540","N01BB52","lidokain, adrenalin (epinefrin)","LIDOKAIN 2%-ADRENALIN","rastvor za injekciju","ampula, 50 po 2 ml (40 mg+0,025 mg)","Galenika a.d.","Republika Srbija","","-","","-","","","N01","ANESTETICI","N01B","Anestetici, lokalni","N01BB","Amidi","","","",""],["","B","4081718","N01BB52","lidokain, hlorheksidin","CATHEJELL SA LIDOKAINOM","gel","aplikator, 25 po 12,5g (20mg/g+0,5mg/g)","Pharmazeutische Fabrik Montavit Ges.m.b.H.","Austrija","","-","","-","Upotreba prilikom aplikacije katetera, endoskopa ili drugih medicinskih instrumenata u uretru.","Samo za decu.","N01","ANESTETICI","N01B","Anestetici, lokalni","N01BB","Amidi","","","",""],["","B","0087854","N02AA01","morfin","MORFIN HIDROHLORID ALKALOID","rastvor za injekciju","ampula,10 po 20 mg/ml","Alkaloid a.d.","Republika Makedonija","","30 mg","","-","","","N02","ANALGETICI","N02A","Opioidi","N02AA","Prirodni alkaloidi opijuma","","","",""],["","B","0087018","N02AB02","petidin hidrohlorid","DOLANTIN","rastvor za injekciju","5 po 2 ml/100 mg","Sanofi-Aventis Deutschland GmbH;
Delpharm Dijon","Nemačka;
Francuska","","400 mg","","-","","STAC","N02","ANALGETICI","N02A","Opioidi","N02AB","Fenil piperidinski derivat","","","",""],["","B","0087531","N02AX02","tramadol","TRODON","rastvor za injekciju","ampula, 5 po 1 ml (50 mg/ml)","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","","0,3 g","","-","","","N02","ANALGETICI","N02A","Opioidi","N02AX","Ostali opioidi","","","",""],["","B","0087533","N02AX02","tramadol","TRODON","rastvor za injekciju","ampula, 5 po 2 ml (100 mg/2 ml)","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","","0,3 g","","-","","","N02","ANALGETICI","N02A","Opioidi","N02AX","Ostali opioidi","","","",""],["","B","0086431","N02BB02","metamizol natrijum","NOVALGETOL","rastvor za injekciju","ampula, 50 po 2,5 g/5 ml","Galenika a.d.","Republika Srbija","","3 g","","-","","","N02","ANALGETICI","N02B","Ostali analgetici i antipiretici","N02BB","Pirazoloni","","","",""],["","B","0086418","N02BB02","metamizol natrijum","ANALGIN","rastvor za injekciju","ampula 50 po 2,5 g/5 ml","Alkaloid a.d.","Republika Makedonija","","3 g","","-","","","N02","ANALGETICI","N02B","Ostali analgetici i antipiretici","N02BB","Pirazoloni","","","",""],["","B","0086930","N02BE01","paracetamol","PARACETAMOL PHARMASWISS","rastvor za infuziju","boca, 10 po 100 ml (10 mg/ml)","PharmaSwiss d.o.o.","Republika Srbija","","3 g","","-","","","N02","ANALGETICI","N02B","Ostali analgetici i antipiretici","N02BE","Anilidi","","","",""],["","B","0088333","N02BE01","paracetamol","PARACETAMOL B.BRAUN","rastvor za infuziju","kontejner plastični, 10 po 50 ml (10mg/ml)","B.Braun Medical SA","Španija","","3g","","-","","","N02","ANALGETICI","N02B","Ostali analgetici i antipiretici","N02BE","Anilidi","","","",""],["","B","0088334","N02BE01","paracetamol","PARACETAMOL B.BRAUN","rastvor za infuziju","kontejner plastični, 10 po 100 ml (10mg/ml)","B.Braun Medical SA","Španija","","3g","","-","","","N02","ANALGETICI","N02B","Ostali analgetici i antipiretici","N02BE","Anilidi","","","",""],["","B","0086666","N02BE01","paracetamol","PARACETAMOL ACTAVIS","rastvor za infuziju","bočica staklena, 10 po 100 ml (10mg/ml)","S.M. Farmaceutici SRL","Italija","","3 g","","-","","","N02","ANALGETICI","N02B","Ostali analgetici i antipiretici","N02BE","Anilidi","","","",""],["","B","0084520","N03AA02","fenobarbital (fenobarbiton)","PHENOBARBITON NATRIJUM","prašak i rastvarač za rastvor za injekciju","bočica sa praškom i ampula sa rastvaračem, 5 po 2 ml (220 mg/2 ml)","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","","0,1 g","","-","","","N03","ANTIEPILEPTICI","N03A","Antiepileptici","N03AA","Barbiturati i derivati","","","",""],["","B","0085353","N04BB01","amantadin sulfat","PK MERZ","rastvor za infuziju","10 po 500 ml (200 mg)","Merz Pharma GmbH","Nemačka","","-","","-","U terapiji off-faze parkinsonizma koji ne reaguju na peroralni oblik amantadina.","STAC","N04","ANTIPARKINSONICI","N04B","Dopaminergički lekovi","N04BB","Derivati amantadina","","","",""],["","B","0070261","N05AB02","flufenazin","MODITEN Depo","rastvor za injekciju","ampula, 5 po 1 ml (25 mg /ml)","Krka d.d.","Slovenija","","1 mg","","-","","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra/neuropsihijatra.","N05","PSIHOLEPTICI","N05A","Antipsihotici","N05AB","Fenotiazini sa piperazinskom strukturom","","","",""],["","B","0070207","N05AD01","haloperidol","HALDOL DEPO","rastvor za injekciju","ampula, 5 po 1 ml (50 mg/ml)","Krka d.d. u saradnji sa Janssen Pharmaceutica N.V, Belgija","Slovenija","","3,3 mg","","-","","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra/neuropsihijatra.","N05","PSIHOLEPTICI","N05A","Antipsihotici","N05AD","Derivati butirofenona","","","",""],["","B","0070200","N05AD01","haloperidol","HALDOL","rastvor za injekciju","ampula, 10 po 1 ml (5 mg/ml)","Krka d.d. u saradnji sa Janssen Pharmaceutica N.V, Belgija","Slovenija","","8 mg","","-","","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra/neuropsihijatra.","N05","PSIHOLEPTICI","N05A","Antipsihotici","N05AD","Derivati butirofenona","","","",""],["","B","0070201","N05AD01","haloperidol","HALOPERIDOL SOPHARMA","rastvor za injekciju","ampula, 10 po 1 ml, (5mg/ml)","Sopharma AD","Bugarska","","8 mg","","-","","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra/neuropsihijatra.","N05","PSIHOLEPTICI","N05A","Antipsihotici","N05AD","Derivati butirofenona","","","",""],["","B","0070654","N05AE04","ziprasidon","ZELDOX","prašak i rastvarač za rastvor za injekciju","1 po 1,2 ml (20 mg/ml)","Pfizer PGM","Francuska","","40 mg","","-","1. Agitacija kod shizofrenije i drugih psihotičnih poremećaja za pacijente sa nezadovoljavajućim odgovorom na dva prethodno primenjena antipsihotika (F20-F29);
2. Agitacija kod manične i mešovite epizode povezane sa bipolarnim poremećajima sa ili bez psihotičnih simptoma ( F31.1; F31.2; F31.6 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra/neuropsihijatra u zdravstvenoj ustanovi koja obavlja zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou.","N05","PSIHOLEPTICI","N05A","Antipsihotici","N05AE","Derivati indola","","","",""],["","B","0070925","N05AX08","risperidon","RISPOLEPT CONSTA","prašak i rastvarač za suspenziju za injekciju","bočica i rastvarač u napunjenom injekcionom špricu, 1 po 25 mg","Cilag AG","Švajcarska","","2,7 mg","","-","Shizofrenija, shizotipski poremećaji i poremećaji sa sumanutošću (F20-F29)
1. Nekomplijantni pacijenti i/ili koji imaju neželjene efekte na klasičnim depoima koji se ne mogu tolerisati.
2. Rezistentni na klasične depo antipsihotike (pod rezistencijom se podrazumeva neadekvatan odgovor na dva klasična antipsihotika u roku od 6 meseci).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra/neuropsihijatra.","N05","PSIHOLEPTICI","N05A","Antipsihotici","N05AX","Ostali antipsihotici","","","",""],["","B","0070926","N05AX08","risperidon","RISPOLEPT CONSTA","prašak i rastvarač za suspenziju za injekciju","bočica i rastvarač u napunjenom injekcionom špricu,1 po 37,5 mg","Cilag AG","Švajcarska","","2,7 mg","","-","Shizofrenija, shizotipski poremećaji i poremećaji sa sumanutošću (F20-F29)
1. Nekomplijantni pacijenti i/ili koji imaju neželjene efekte na klasičnim depoima koji se ne mogu tolerisati.
2. Rezistentni na klasične depo antipsihotike (pod rezistencijom se podrazumeva neadekvatan odgovor na dva klasična antipsihotika u roku od 6 meseci).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra/neuropsihijatra.","N05","PSIHOLEPTICI","N05A","Antipsihotici","N05AX","Ostali antipsihotici","","","",""],["","B","0070927","N05AX08","risperidon","RISPOLEPT CONSTA","prašak i rastvarač za suspenziju za injekciju","bočica i rastvarač u napunjenom injekcionom špricu,1 po 50 mg","Cilag AG","Švajcarska","","2,7 mg","","-","Shizofrenija, shizotipski poremećaji i poremećaji sa sumanutošću (F20-F29)
1. Nekomplijantni pacijenti i/ili koji imaju neželjene efekte na klasičnim depoima koji se ne mogu tolerisati.
2. Rezistentni na klasične depo antipsihotike (pod rezistencijom se podrazumeva neadekvatan odgovor na dva klasična antipsihotika u roku od 6 meseci).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra/neuropsihijatra.","N05","PSIHOLEPTICI","N05A","Antipsihotici","N05AX","Ostali antipsihotici","","","",""],["","B","0070131","N05AX13","paliperidon","XEPLION","suspenzija za injekciju sa produženim oslobađanjem","napunjen injekcioni špric, 1 po 0,5 ml (50 mg/0,5 ml)","Janssen Pharmaceutica N.V.","Belgija","","2,5 mg","","-","Shizofrenija, shizotipski poremećaji i poremećaji sa sumanutošću (F20-F29).
Pacijenti koji su u pogoršanju zbog neadekvatne komplijanse, a kod kojih je nekad tokom tretmana bolesti primenjivan risperidon.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra/neuropsihijatra.","N05","PSIHOLEPTICI","N05A","Antipsihotici","N05AX","Ostali antipsihotici","","","",""],["","B","0070132","N05AX13","paliperidon","XEPLION","suspenzija za injekciju sa produženim oslobađanjem","napunjen injekcioni špric, 1 po 0,75 ml (75 mg/0,75 ml)","Janssen Pharmaceutica N.V.","Belgija","","2,5 mg","","-","Shizofrenija, shizotipski poremećaji i poremećaji sa sumanutošću (F20-F29).
Pacijenti koji su u pogoršanju zbog neadekvatne komplijanse, a kod kojih je nekad tokom tretmana bolesti primenjivan risperidon.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra/neuropsihijatra.","N05","PSIHOLEPTICI","N05A","Antipsihotici","N05AX","Ostali antipsihotici","","","",""],["","B","0070134","N05AX13","paliperidon","XEPLION","suspenzija za injekciju sa produženim oslobađanjem","napunjen injekcioni špric, 1 po 1 ml (100 mg/1 ml)","Janssen Pharmaceutica N.V.","Belgija","","2,5 mg","","-","Shizofrenija, shizotipski poremećaji i poremećaji sa sumanutošću (F20-F29).
Pacijenti koji su u pogoršanju zbog neadekvatne komplijanse, a kod kojih je nekad tokom tretmana bolesti primenjivan risperidon.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra/neuropsihijatra.","N05","PSIHOLEPTICI","N05A","Antipsihotici","N05AX","Ostali antipsihotici","","","",""],["","B","0070133","N05AX13","paliperidon","XEPLION","suspenzija za injekciju sa produženim oslobađanjem","napunjen injekcioni špric, 1 po 1,5 ml (150 mg/1,5 ml)","Janssen Pharmaceutica N.V.","Belgija","","2,5 mg","","-","Shizofrenija, shizotipski poremećaji i poremećaji sa sumanutošću (F20-F29).
Pacijenti koji su u pogoršanju zbog neadekvatne komplijanse, a kod kojih je nekad tokom tretmana bolesti primenjivan risperidon.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra/neuropsihijatra.","N05","PSIHOLEPTICI","N05A","Antipsihotici","N05AX","Ostali antipsihotici","","","",""],["","B","0070135","N05AX13","paliperidon","TREVICTA","suspenzija za injekciju sa produženim oslobađanjem","napunjen injekcioni špric, 1 po 0,875 ml (175 mg/0,875ml)","Janssen Pharmaceutica N.V.","Belgija","","2,5 mg","","-","Shizofrenija, shizotipski poremećaji i poremećaji sa sumanutošću (F20-F29).
Terapija održavanja kod odraslih pacijenata koji su klinički stabilni na paliperidon palmitatu u obliku 1-mesečne injekcije (F20-F29).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra/neuropsihijatra.","N05","PSIHOLEPTICI","N05A","Antipsihotici","N05AX","Ostali antipsihotici","","","",""],["","B","0070136","N05AX13","paliperidon","TREVICTA","suspenzija za injekciju sa produženim oslobađanjem","napunjen injekcioni špric, 1 po 1,315 ml (263 mg/1,315ml)","Janssen Pharmaceutica N.V.","Belgija","","2,5 mg","","-","Shizofrenija, shizotipski poremećaji i poremećaji sa sumanutošću (F20-F29).
Terapija održavanja kod odraslih pacijenata koji su klinički stabilni na paliperidon palmitatu u obliku 1-mesečne injekcije (F20-F29).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra/neuropsihijatra.","N05","PSIHOLEPTICI","N05A","Antipsihotici","N05AX","Ostali antipsihotici","","","",""],["","B","0070137","N05AX13","paliperidon","TREVICTA","suspenzija za injekciju sa produženim oslobađanjem","napunjen injekcioni špric, 1 po 1,75 ml (350mg/1,750ml)","Janssen Pharmaceutica N.V.","Belgija","","2,5 mg","","-","Shizofrenija, shizotipski poremećaji i poremećaji sa sumanutošću (F20-F29).
Terapija održavanja kod odraslih pacijenata koji su klinički stabilni na paliperidon palmitatu u obliku 1-mesečne injekcije (F20-F29).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra/neuropsihijatra.","N05","PSIHOLEPTICI","N05A","Antipsihotici","N05AX","Ostali antipsihotici","","","",""],["","B","0070138","N05AX13","paliperidon","TREVICTA","suspenzija za injekciju sa produženim oslobađanjem","napunjen injekcioni špric, 1 po 2,625 ml (525 mg/2,625ml)","Janssen Pharmaceutica N.V.","Belgija","","2,5 mg","","-","Shizofrenija, shizotipski poremećaji i poremećaji sa sumanutošću (F20-F29).
Terapija održavanja kod odraslih pacijenata koji su klinički stabilni na paliperidon palmitatu u obliku 1-mesečne injekcije (F20-F29).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra/neuropsihijatra.","N05","PSIHOLEPTICI","N05A","Antipsihotici","N05AX","Ostali antipsihotici","","","",""],["","B","0071123","N05BA01","diazepam","BENSEDIN","rastvor za injekciju /infuziju","ampula, 10 po 2 ml (10 mg/2 ml)","Galenika a.d.","Republika Srbija","","10 mg","","-","","","N05","PSIHOLEPTICI","N05B","Anksiolitici","N05BA","Derivati benzodiazepina","","","",""],["","B","0071100","N05BA01","diazepam","DIAZEPAM SOPHARMA","rastvor za injekciju","ampula, 10 po 2 ml, 5mg/ml","Sopharma AD","Bugarska","","10 mg","","-","","","N05","PSIHOLEPTICI","N05B","Anksiolitici","N05BA","Derivati benzodiazepina","","","",""],["","B","0071834","N05CD08","midazolam","DORMICUM","rastvor za injekciju","ampula, 10 po 5 mg/5 ml","F. Hoffmann-La Roche Ltd.","Švajcarska","","15 mg","","-","","STAC","N05","PSIHOLEPTICI","N05C","Hipnotici i sedativi","N05CD","Derivati benzodiazepina","","","",""],["","B","0071835","N05CD08","midazolam","DORMICUM","rastvor za injekciju","5 po 15 mg/3 ml","F. Hoffmann-La Roche Ltd.","Švajcarska","","15 mg","","-","","STAC","N05","PSIHOLEPTICI","N05C","Hipnotici i sedativi","N05CD","Derivati benzodiazepina","","","",""],["","B","0071838","N05CD08","midazolam","MIDAZOLAM PANPHARMA","rastvor za injekciju","ampula, 10 po 5ml (5mg/5ml)","Rotexmedica GmBH Arzneimittelwerk","Nemačka","","15mg","","-","","STAC","N05","PSIHOLEPTICI","N05C","Hipnotici i sedativi","N05CD","Derivati benzodiazepina","","","",""],["","B","0071839","N05CD08","midazolam","MIDAZOLAM PANPHARMA","rastvor za injekciju","ampula, 10 po 3ml (15mg/3mL)","Rotexmedica GmBH Arzneimittelwerk","Nemačka","","15mg","","-","","STAC","N05","PSIHOLEPTICI","N05C","Hipnotici i sedativi","N05CD","Derivati benzodiazepina","","","",""],["","B","0089000","N06BC01","kofein","PEYONA","rastvor za infuziju i oralni rastvor","ampula, 10 po 1ml (20mg/ml)","Chiesi Pharmaceuticals GmbH","Austrija","","0.4g","","-","Terapija apnee kod prevremeno rođene novorođenčadi (P07.0; P07.1; P07.3).","","N06","PSIHOANALEPTICI","N06B","Psihostimulansi i nootropni lekovi","N06BC","Derivati ksantina","","","",""],["","B","0088065","N07AA01","neostigmin metilsulfat","NEOSTIGMINE/ COOPER","rastvor za injekciju","ampula, 50 po 1 ml (2,5 mg/ml)","Cooper S.A.","Grčka","","2 mg","","-","","STAC","N07","OSTALI LEKOVI KOJI DELUJU NA NERVNI SISTEM","N07A","Parasimpatomimetici","N07AA","Antiholinesteraze","","","",""],["","B","0088067","N07AA01","neostigmin-metilsulfat","NEOSTIGMINE/ COOPER","rastvor za injekciju","ampula, 10 po 1 ml (2.5mg/ml)","Cooper S.A.","Grčka","","2 mg","","-","","STAC","N07","OSTALI LEKOVI KOJI DELUJU NA NERVNI SISTEM","N07A","Parasimpatomimetici","N07AA","Antiholinesteraze","","","",""],["","B","2087506","N07BC02","metadon","METADON ALKALOID","oralni rastvor","bočica, 1 po 100 ml (10 mg/ml)","Alkaloid a.d.","Republika Makedonija","","25 mg","","-","1. Lečenje zavisnosti od opijata (F11);
2. Suzbijanje snažnog bola (bola uzrokovanog karcinomom) (C00-C97).","Za indikaciju pod tačkom 1. lek se uvodi u terapiju u zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na primarnom, sekundarnom ili tercijarnom nivou, na osnovu mišljenja psihijatra/neuropsihijatra ili subspecijaliste za bolesti zavisnosti, a u skladu sa Smernicama za primenu supstitucione terapije.
Za indikaciju pod tačkom 2. lek se uvodi kao simptomatska terapija bola u službi kućnog lečenja ili u zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou.","N07","OSTALI LEKOVI KOJI DELUJU NA NERVNI SISTEM","N07B","Lekovi koji se upotrebljavaju u bolestima zavisnosti","N07BC","Lekovi koji se upotrebljavaju u opioidnoj zavisnosti","","","",""],["","B","2087507","N07BC02","metadon","METADON ALKALOID","oralni rastvor","boca, 1 po 1000 ml (10 mg/ml)","Alkaloid a.d.","Republika Makedonija","","25 mg","","-","1. Lečenje zavisnosti od opijata (F11);
2. Suzbijanje snažnog bola (bola uzrokovanog karcinomom) (C00-C97).","Za indikaciju pod tačkom 1. lek se uvodi u terapiju u zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na primarnom, sekundarnom ili tercijarnom nivou, na osnovu mišljenja psihijatra/neuropsihijatra ili subspecijaliste za bolesti zavisnosti, a u skladu sa Smernicama za primenu supstitucione terapije.
Za indikaciju pod tačkom 2. lek se uvodi kao simptomatska terapija bola u službi kućnog lečenja ili u zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou.","N07","OSTALI LEKOVI KOJI DELUJU NA NERVNI SISTEM","N07B","Lekovi koji se upotrebljavaju u bolestima zavisnosti","N07BC","Lekovi koji se upotrebljavaju u opioidnoj zavisnosti","","","",""],["","B","2087516","N07BC02","metadon","METADON MOLTENI","oralni rastvor","bočica plastična, 1 po 1000 ml (5 mg/ml)","L. Molteni & C. Dei F. LLI Alitti Societa Di Esercizio S.P.A.","Italija","","25 mg","","-","1. Lečenje zavisnosti od opijata (F11);
2. Suzbijanje snažnog bola (bola uzrokovanog karcinomom) (C00-C97).","Za indikaciju pod tačkom 1. lek se uvodi u terapiju u zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na primarnom, sekundarnom ili tercijarnom nivou, na osnovu mišljenja psihijatra/neuropsihijatra ili subspecijaliste za bolesti zavisnosti, a u skladu sa Smernicama za primenu supstitucione terapije.
Za indikaciju pod tačkom 2. lek se uvodi kao simptomatska terapija bola u službi kućnog lečenja ili u zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou.","N07","OSTALI LEKOVI KOJI DELUJU NA NERVNI SISTEM","N07B","Lekovi koji se upotrebljavaju u bolestima zavisnosti","N07BC","Lekovi koji se upotrebljavaju u opioidnoj zavisnosti","","","",""],["","B","2087501","N07BC02","metadon","METADON KRKA","oralni rastvor","1 po 1000ml (10mg/ml)","Krka, tovarna zdravil d.d","Slovenija","","25mg","","-","1. Lečenje zavisnosti od opijata (F11);
2. Suzbijanje snažnog bola (bola uzrokovanog karcinomom) (C00-C97).","Za indikaciju pod tačkom 1. lek se uvodi u terapiju u zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na primarnom, sekundarnom ili tercijarnom nivou, na osnovu mišljenja psihijatra/neuropsihijatra ili subspecijaliste za bolesti zavisnosti, a u skladu sa Smernicama za primenu supstitucione terapije.
Za indikaciju pod tačkom 2. lek se uvodi kao simptomatska terapija bola u službi kućnog lečenja ili u zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou.","N07","OSTALI LEKOVI KOJI DELUJU NA NERVNI SISTEM","N07B","Lekovi koji se upotrebljavaju u bolestima zavisnosti","N07BC","Lekovi koji se upotrebljavaju u opioidnoj zavisnosti","","","",""],["","B","0058334","R06AC03","hloropiramin","SYNOPEN","rastvor za injekciju","ampula,10 po 20 mg/2 ml","Pliva Hrvatska d.o.o.;
Merckle GMBH","Hrvatska;
Nemačka","","20 mg","","-","","","R06","ANTIHISTAMINICI ZA SISTEMSKU PRIMENU","R06A","Antihistaminici za sistemsku primenu","R06AC","Supstituisani etilendiamini","","","",""],["","B","0119150","R07AA02","poraktant alfa","CUROSURF","suspenzija za endotraheopulmonalno ukapavanje","bočica staklena, 2 po 1,5 ml (120 mg/1,5 ml)","Chiesi Farmaceutici S.P.A; Chiesi Pharmaceuticals GmbH","Italija; Austrija","","0,16 g","","-","","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara neonatologa ili pedijatra uz overu načelnika i direktora zdravstvene ustanove.","R07","OSTALI LEKOVI ZA LEČENJE BOLESTI RESPIRATORNOG SISTEMA","R07A","Ostali proizvodi za lečenje bolesti respiratornog sistema","R07AA","Plućni surfaktanti","","","",""],["","B","0119160","R07AA02","poraktant alfa","CUROSURF","suspenzija za endotraheopulmonalno ukapavanje","bočica staklena, 1 po 1,5 ml (120mg/1,5ml)","Chiesi Farmaceutici S.p.A.; Chiesi Pharmaceuticals GmbH","Italija; Austrija","","0,16 g","","-","","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara neonatologa ili pedijatra uz overu načelnika i direktora zdravstvene ustanove.","R07","OSTALI LEKOVI ZA LEČENJE BOLESTI RESPIRATORNOG SISTEMA","R07A","Ostali proizvodi za lečenje bolesti respiratornog sistema","R07AA","Plućni surfaktanti","","","",""],["","B","0119157","R07AA02","fosfolipidna frakcija iz pluća goveda (surfakant)","ALVEOFACT","prašak i rastvarač za suspenziju za endotraheopulmonalno ukapavanje","bočica sa praškom i napunjeni injekcioni špric sa rastvaračem, 1 po 1.2 ml (45mg/ml)","Lyomark Pharma GmbH","Nemačka","","160 mg","","-","","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara neonatologa ili pedijatra uz overu načelnika i direktora zdravstvene ustanove.","R07","OSTALI LEKOVI ZA LEČENJE BOLESTI RESPIRATORNOG SISTEMA","R07A","Ostali proizvodi za lečenje bolesti respiratornog sistema","R07AA","Plućni surfaktanti","","","",""],["","B","0119158","R07AA02","fosfolipidna frakcija iz pluća goveda (surfakant)","ALVEOFACT","prašak i rastvarač za suspenziju za endotraheopulmonalno ukapavanje","bočica sa praškom i napunjeni injekcioni špric sa rastvaračem, 1 po 2.4 ml (45mg/ml)","Lyomark Pharma GmbH","Nemačka","","160 mg","","-","","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara neonatologa ili pedijatra uz overu načelnika i direktora zdravstvene ustanove.","R07","OSTALI LEKOVI ZA LEČENJE BOLESTI RESPIRATORNOG SISTEMA","R07A","Ostali proizvodi za lečenje bolesti respiratornog sistema","R07AA","Plućni surfaktanti","","","",""],["","B","0180030","V03AB14","protamin-sulfat","PROTAMIN SULFAT","rastvor za injekciju","ampula, 5 po 5 ml (50 mg/5 ml)","Galenika a.d.","Republika Srbija","","-","","-","","STAC","V03","SVI OSTALI TERAPIJSKI PROIZVODI","V03A","Svi ostali terapijski proizvodi","V03AB","Antidoti","","","",""],["","B","0189100","V03AB25","flumazenil","ANEXATE","rastvor za injekciju/infuziju","ampula, 5 po 5 ml (0,5 mg/5 ml)","Cheplapharm Arzneimittel GMBH","Nemačka","","-","","-","","STAC","V03","SVI OSTALI TERAPIJSKI PROIZVODI","V03A","Svi ostali terapijski proizvodi","V03AB","Antidoti","","","",""],["","B","0189101","V03AB25","flumazenil","ANEXATE","rastvor za injekciju/infuziju","ampula, 5 po 10 ml (1 mg/10 ml)","Cheplapharm Arzneimittel GMBH","Nemačka","","-","","-","","STAC","V03","SVI OSTALI TERAPIJSKI PROIZVODI","V03A","Svi ostali terapijski proizvodi","V03AB","Antidoti","","","",""],["","B","0189102","V03AB25","flumazenil","FLUMAZENIL B. BRAUN","rastvor za injekciju/infuziju","ampula, 5 po 5 ml (0,1mg/ml)","B. Braun Melsungen AG","Nemačka","","-","","-","","STAC","V03","SVI OSTALI TERAPIJSKI PROIZVODI","V03A","Svi ostali terapijski proizvodi","V03AB","Antidoti","","","",""],["","B","0189103","V03AB25","flumazenil","FLUMAZENIL B. BRAUN","rastvor za injekciju/infuziju","ampula, 5 po 10 ml (0,1mg/ml)","B. Braun Melsungen AG","Nemačka","","-","","-","","STAC","V03","SVI OSTALI TERAPIJSKI PROIZVODI","V03A","Svi ostali terapijski proizvodi","V03AB","Antidoti","","","",""],["","B","0189011","V03AB35","sugamadeks","BRIDION","rastvor za injekciju","bočica staklena, 10 po 2 ml (100mg/ml)","N.V. Organon","Holandija","","-","","-","Reverzija neuromuskularne blokade, selektivni blokator rokuronijum-bromida (T48.1; T88.4).","Samo za decu.","V03","SVI OSTALI TERAPIJSKI PROIZVODI","V03A","Svi ostali terapijski proizvodi","V03AB","Antidoti","","","",""],["","B","1189121","V03AC03","deferasiroks","EXJADE","tableta za oralnu suspenziju","blister, 28 po 250mg","Novartis Pharma Stein AG","Švajcarska","","-","","-","Terapija hroničnog preopterećenja gvožđem koje je nastalo kao posledica čestih transfuzija krvi (≥7ml/kg/mesec koncentrovanih eritrocita) kod pacijenata sa beta talasemijom major, kao i za terapiju hroničnog preopterećenja gvožđem koje je nastalo kao posledica transfuzija krvi kada je terapija deferoksaminom kontraindikovana ili neadekvatna.","Samo za decu. Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara odgovarajuće specijalnosti u službi hematologije zdravstvene ustanove na tercijarnom nivou zdravstvene zaštite.","V03","SVI OSTALI TERAPIJSKI PROIZVODI","V03A","Svi ostali terapijski proizvodi","V03AC","Helirajuća sredstva za gvožđe","","","",""],["","B","0184027","V03AF03","kalcijum folinat","LEUCOVORIN Kalcijum","rastvor za injekciju","ampula, 10 po 50 mg/5 ml","Pfizer (Perth) PTY. Ltd.","Australija","","60 mg","","-","","STAC","V03","SVI OSTALI TERAPIJSKI PROIZVODI","V03A","Svi ostali terapijski proizvodi","V03AF","Lekovi za detoksikaciju u terapiji antineoplasticima","","","",""],["","B","0012070","V04CF01","prečišćeni proteinski derivat tuberkulina za humanu upotrebu","PPD-T TUBERKULIN","rastvor za injekciju","10 po 2,5 ml (3 i.j./0,1ml)","Institut za virusologiju, vakcine i serume \"Torlak\"","Republika Srbija","","-","","-","","","V04","DIJAGNOSTIČKA SREDSTVA","V04C","Ostala dijagnostička sredstva","V04CF","Testovi za dijagnostiku tuberkuloze","","","",""],["","B","0176042","V07AB..","voda za injekcije","VODA ZA INJEKCIJE","rastvarač za parenteralnu upotrebu","ampula, 50 po 5 ml","Galenika a.d.","Republika Srbija","","-","","-","","","V07","SVI OSTALI NETERAPIJSKI PROIZVODI","V07A","Svi ostali neterapijski proizvodi","V07AB","Rastvarači i razblaživači, uključujući rastvore za ispiranje","","","",""],["","B","0176000","V07AB..","voda za injekcije","VODA ZA INJEKCIJE B. BRAUN","rastvarač za parenteralnu upotrebu","boca plastična, 20 po 100ml","B.Braun Melsungen AG; B.Braun Medical SA","Nemačka; Španija","","-","","-","","","V07","SVI OSTALI NETERAPIJSKI PROIZVODI","V07A","Svi ostali neterapijski proizvodi","V07AB","Rastvarači i razblaživači, uključujući rastvore za ispiranje","","","",""],["","B","0176001","V07AB..","voda za injekcije","VODA ZA INJEKCIJE B. BRAUN","rastvarač za parenteralnu upotrebu","boca plastična, 10 po 250 ml","B.Braun Melsungen AG; B.Braun Medical SA","Nemačka; Španija","","-","","-","","","V07","SVI OSTALI NETERAPIJSKI PROIZVODI","V07A","Svi ostali neterapijski proizvodi","V07AB","Rastvarači i razblaživači, uključujući rastvore za ispiranje","","","",""],["","B","0176002","V07AB..","voda za injekcije","VODA ZA INJEKCIJE B. BRAUN","rastvarač za parenteralnu upotrebu","boca plastična, 10 po 500ml","B.Braun Melsungen AG; B.Braun Medical SA","Nemačka; Španija","","-","","-","","","V07","SVI OSTALI NETERAPIJSKI PROIZVODI","V07A","Svi ostali neterapijski proizvodi","V07AB","Rastvarači i razblaživači, uključujući rastvore za ispiranje","","","",""],["","B","0199210","V08AB02","joheksol","OMNIPAQUE","rastvor za injekciju","10 po 50 ml (300 mg I/ml)","GE Healthcare Ireland","Irska","","-","","-","","STAC","V08","KONTRASTNA SREDSTVA","V08A","Kontrastna sredstva sa jodom (X-zraci)","V08AB","Nefrotropna, niskoosmolarna kontrastna sredstva, rastvorljiva u vodi","","","",""],["","B","0199211","V08AB02","joheksol","OMNIPAQUE","rastvor za injekciju","boca plastična, 10 po 100 ml (300 mg I/ml)","GE Healthcare Ireland","Irska","","-","","-","","STAC","V08","KONTRASTNA SREDSTVA","V08A","Kontrastna sredstva sa jodom (X-zraci)","V08AB","Nefrotropna, niskoosmolarna kontrastna sredstva, rastvorljiva u vodi","","","",""],["","B","0199214","V08AB02","joheksol","OMNIPAQUE","rastvor za injekciju","boca plastična, 10 po 50 ml (350 mg I/ml)","GE Healthcare Ireland","Irska","","-","","-","","STAC","V08","KONTRASTNA SREDSTVA","V08A","Kontrastna sredstva sa jodom (X-zraci)","V08AB","Nefrotropna, niskoosmolarna kontrastna sredstva, rastvorljiva u vodi","","","",""],["","B","0199215","V08AB02","joheksol","OMNIPAQUE","rastvor za injekciju","10 po 100 ml (350 mg I/ml)","GE Healthcare Ireland","Irska","","-","","-","","STAC","V08","KONTRASTNA SREDSTVA","V08A","Kontrastna sredstva sa jodom (X-zraci)","V08AB","Nefrotropna, niskoosmolarna kontrastna sredstva, rastvorljiva u vodi","","","",""],["","B","0199217","V08AB02","joheksol","OMNIPAQUE","rastvor za injekciju","10 po 200 ml (350 mg I/ml)","GE Healthcare Ireland","Irska","","-","","-","","STAC","V08","KONTRASTNA SREDSTVA","V08A","Kontrastna sredstva sa jodom (X-zraci)","V08AB","Nefrotropna, niskoosmolarna kontrastna sredstva, rastvorljiva u vodi","","","",""],["","B","0199218","V08AB02","joheksol","OMNIPAQUE","rastvor za injekciju","boca plastična, 6 po 500 ml (350 mg I/ml)","GE Healthcare Ireland Limited","Irska","","-","","-","","STAC","V08","KONTRASTNA SREDSTVA","V08A","Kontrastna sredstva sa jodom (X-zraci)","V08AB","Nefrotropna, niskoosmolarna kontrastna sredstva, rastvorljiva u vodi","","","",""],["","B","0194255","V08AB05","jopromid","ULTRAVIST 370","rastvor za infuziju","bočica staklena, 10 po 50 ml (768,86 mg/ml)","Bayer AG; Bayer farmacevtska družba d.o.o.","Nemačka;
Slovenija","","-","","-","","STAC","V08","KONTRASTNA SREDSTVA","V08A","Kontrastna sredstva sa jodom (X-zraci)","V08AB","Nefrotropna, niskoosmolarna kontrastna sredstva, rastvorljiva u vodi","","","",""],["","B","0194258","V08AB05","jopromid","ULTRAVIST 370","rastvor za infuziju","bočica staklena, 10 po 100 ml (768,86 mg/ml)","Bayer AG; Bayer farmacevtska družba d.o.o.","Nemačka;
Slovenija","","-","","-","","STAC","V08","KONTRASTNA SREDSTVA","V08A","Kontrastna sredstva sa jodom (X-zraci)","V08AB","Nefrotropna, niskoosmolarna kontrastna sredstva, rastvorljiva u vodi","","","",""],["","B","0194257","V08AB05","jopromid","ULTRAVIST 370","rastvor za infuziju","boca staklena, 10 po 200 ml (768,86 mg/ml)","Bayer AG; Bayer farmacevtska družba d.o.o.","Nemačka;
Slovenija","","-","","-","","STAC","V08","KONTRASTNA SREDSTVA","V08A","Kontrastna sredstva sa jodom (X-zraci)","V08AB","Nefrotropna, niskoosmolarna kontrastna sredstva, rastvorljiva u vodi","","","",""],["","B","0194259","V08AB05","jopromid","ULTRAVIST 370","rastvor za infuziju","boca staklena, 8 po 500 ml (768,86 mg/ml)","Bayer AG; Bayer farmacevtska družba d.o.o.","Nemačka;
Slovenija","","-","","-","","STAC","V08","KONTRASTNA SREDSTVA","V08A","Kontrastna sredstva sa jodom (X-zraci)","V08AB","Nefrotropna, niskoosmolarna kontrastna sredstva, rastvorljiva u vodi","","","",""],["","B","0199406","V08AB07","joversol","OPTIRAY 300","rastvor za injekciju i infuziju","boca,10 po 50 ml sa 300 mg joda/ml (63.6%)","Liebel-Flarsheim Canada INC.","Kanada","","-","","-","","STAC","V08","KONTRASTNA SREDSTVA","V08A","Kontrastna sredstva sa jodom (X-zraci)","V08AB","Nefrotropna, niskoosmolarna kontrastna sredstva, rastvorljiva u vodi","","","",""],["","B","0199411","V08AB07","joversol","OPTIRAY 300","rastvor za injekciju i infuziju","boca, 10 po 75 ml (300 mg joda/ml)","Liebel-Flarsheim Canada INC.","Kanada","","-","","-","","STAC","V08","KONTRASTNA SREDSTVA","V08A","Kontrastna sredstva sa jodom (X-zraci)","V08AB","Nefrotropna, niskoosmolarna kontrastna sredstva, rastvorljiva u vodi","","","",""],["","B","0199413","V08AB07","joversol","OPTIRAY 300","rastvor za injekciju i infuziju","boca, 10 po 100 ml (300mg joda/ml)","Liebel-Flarsheim Canada INC.","Kanada","","-","","-","","STAC","V08","KONTRASTNA SREDSTVA","V08A","Kontrastna sredstva sa jodom (X-zraci)","V08AB","Nefrotropna, niskoosmolarna kontrastna sredstva, rastvorljiva u vodi","","","",""],["","B","0199412","V08AB07","joversol","OPTIRAY 300","rastvor za injekciju i infuziju","boca, 10 po 150 ml (300 mg joda/ml)","Liebel-Flarsheim Canada INC.","Kanada","","-","","-","","STAC","V08","KONTRASTNA SREDSTVA","V08A","Kontrastna sredstva sa jodom (X-zraci)","V08AB","Nefrotropna, niskoosmolarna kontrastna sredstva, rastvorljiva u vodi","","","",""],["","B","0199415","V08AB07","joversol","OPTIRAY 300","rastvor za injekciju i infuziju","boca, 10 po 200 ml (300 mg joda/ml)","Liebel-Flarsheim Canada INC.","Kanada","","-","","-","","STAC","V08","KONTRASTNA SREDSTVA","V08A","Kontrastna sredstva sa jodom (X-zraci)","V08AB","Nefrotropna, niskoosmolarna kontrastna sredstva, rastvorljiva u vodi","","","",""],["","B","0199416","V08AB07","joversol","OPTIRAY 300","rastvor za injekciju i infuziju","boca, 5 po 500 ml (300 mg joda/ml)","Liebel-Flarsheim Canada INC.","Kanada","","-","","-","","STAC","V08","KONTRASTNA SREDSTVA","V08A","Kontrastna sredstva sa jodom (X-zraci)","V08AB","Nefrotropna, niskoosmolarna kontrastna sredstva, rastvorljiva u vodi","","","",""],["","B","0199407","V08AB07","joversol","OPTIRAY 350","rastvor za injekciju i infuziju","boca, 10 po 50 ml sa 350 mg joda/ml (74.1%)","Liebel-Flarsheim Canada INC.","Kanada","","-","","-","","STAC","V08","KONTRASTNA SREDSTVA","V08A","Kontrastna sredstva sa jodom (X-zraci)","V08AB","Nefrotropna, niskoosmolarna kontrastna sredstva, rastvorljiva u vodi","","","",""],["","B","0199408","V08AB07","joversol","OPTIRAY 350","rastvor za injekciju i infuziju","boca, 10 po 100 ml (350 mg joda/ml)","Liebel-Flarsheim Canada INC.","Kanada","","-","","-","","STAC","V08","KONTRASTNA SREDSTVA","V08A","Kontrastna sredstva sa jodom (X-zraci)","V08AB","Nefrotropna, niskoosmolarna kontrastna sredstva, rastvorljiva u vodi","","","",""],["","B","0199409","V08AB07","joversol","OPTIRAY 350","rastvor za injekciju i infuziju","boca, 10 po 200 ml (350 mg joda/ml)","Liebel-Flarsheim Canada INC.","Kanada","","-","","-","","STAC","V08","KONTRASTNA SREDSTVA","V08A","Kontrastna sredstva sa jodom (X-zraci)","V08AB","Nefrotropna, niskoosmolarna kontrastna sredstva, rastvorljiva u vodi","","","",""],["","B","0199410","V08AB07","joversol","OPTIRAY 350","rastvor za injekciju i infuziju","boca, 5 po 500 ml (350 mg joda/ml)","Liebel-Flarsheim Canada INC.","Kanada","","-","","-","","STAC","V08","KONTRASTNA SREDSTVA","V08A","Kontrastna sredstva sa jodom (X-zraci)","V08AB","Nefrotropna, niskoosmolarna kontrastna sredstva, rastvorljiva u vodi","","","",""],["","B","0199463","V08AB09","jodiksanol","VISIPAQUE","rastvor za injekciju","10 po 50 ml (320 mg I/ml)","GE Healthcare AS","Norveška","","-","","-","","","V08","KONTRASTNA SREDSTVA","V08A","Kontrastna sredstva sa jodom (X-zraci)","V08AB","Nefrotropna, niskoosmolarna kontrastna sredstva, rastvorljiva u vodi","","","",""],["","B","0199464","V08AB09","jodiksanol","VISIPAQUE","rastvor za injekciju","10 po 100 ml (320 mg I/ml)","GE Healthcare AS","Norveška","","-","","-","","","V08","KONTRASTNA SREDSTVA","V08A","Kontrastna sredstva sa jodom (X-zraci)","V08AB","Nefrotropna, niskoosmolarna kontrastna sredstva, rastvorljiva u vodi","","","",""],["","B","0199477","V08AB10","jomeprol","IOMERON 300","rastvor za injekciju","boca staklena, 1 po 100 ml (300mg I/mL)","Patheon Italia S.P.A.","Italija","","-","","-","","STAC","V08","KONTRASTNA SREDSTVA","V08A","Kontrastna sredstva sa jodom (X-zraci)","V08AB","Nefrotropna, niskoosmolarna kontrastna sredstva, rastvorljiva u vodi","","","",""],["","B","0199479","V08AB10","jomeprol","IOMERON 300","rastvor za injekciju","boca staklena, 1 po 200 ml (300mg I/mL)","Patheon Italia S.P.A.","Italija","","-","","-","","STAC","V08","KONTRASTNA SREDSTVA","V08A","Kontrastna sredstva sa jodom (X-zraci)","V08AB","Nefrotropna, niskoosmolarna kontrastna sredstva, rastvorljiva u vodi","","","",""],["","B","0199471","V08AB10","jomeprol","IOMERON 350","rastvor za injekciju","boca staklena, 1 po 100 ml (350mg I/mL)","Patheon Italia S.P.A.","Italija","","-","","-","","STAC","V08","KONTRASTNA SREDSTVA","V08A","Kontrastna sredstva sa jodom (X-zraci)","V08AB","Nefrotropna, niskoosmolarna kontrastna sredstva, rastvorljiva u vodi","","","",""],["","B","0199473","V08AB10","jomeprol","IOMERON 350","rastvor za injekciju","boca staklena, 1 po 200 ml (350mg I/mL)","Patheon Italia S.P.A.","Italija","","-","","-","","STAC","V08","KONTRASTNA SREDSTVA","V08A","Kontrastna sredstva sa jodom (X-zraci)","V08AB","Nefrotropna, niskoosmolarna kontrastna sredstva, rastvorljiva u vodi","","","",""],["","B","0199472","V08AB10","jomeprol","IOMERON 350","rastvor za injekciju","boca staklena, 1 po 500 ml (350mg I/mL)","Patheon Italia S.P.A.","Italija","","-","","-","","STAC","V08","KONTRASTNA SREDSTVA","V08A","Kontrastna sredstva sa jodom (X-zraci)","V08AB","Nefrotropna, niskoosmolarna kontrastna sredstva, rastvorljiva u vodi","","","",""],["","B","0199466","V08AB10","jomeprol","IOMERON 400","rastvor za injekciju","boca staklena, 1 po 100 ml (400mg I/mL)","Patheon Italia S.P.A.","Italija","","-","","-","","STAC","V08","KONTRASTNA SREDSTVA","V08A","Kontrastna sredstva sa jodom (X-zraci)","V08AB","Nefrotropna, niskoosmolarna kontrastna sredstva, rastvorljiva u vodi","","","",""],["","B","0199468","V08AB10","jomeprol","IOMERON 400","rastvor za injekciju","boca staklena, 1 po 200 ml (400mg I/mL)","Patheon Italia S.P.A.","Italija","","-","","-","","STAC","V08","KONTRASTNA SREDSTVA","V08A","Kontrastna sredstva sa jodom (X-zraci)","V08AB","Nefrotropna, niskoosmolarna kontrastna sredstva, rastvorljiva u vodi","","","",""],["","B","0199467","V08AB10","jomeprol","IOMERON 400","rastvor za injekciju","boca staklena, 1 po 500 ml (400mg I/mL)","Patheon Italia S.P.A.","Italija","","-","","-","","STAC","V08","KONTRASTNA SREDSTVA","V08A","Kontrastna sredstva sa jodom (X-zraci)","V08AB","Nefrotropna, niskoosmolarna kontrastna sredstva, rastvorljiva u vodi","","","",""],["","B","3192101","V08BA02","barijum sulfat","BARIJUM SULFAT","oralna/rektalna suspenzija","kontejner plastični, 1 po 5 l (1 g/ml)","Hemofarm d.o.o","Republika Srbija","","-","","-","","","V08","KONTRASTNA SREDSTVA","V08B","Kontrastna sredstva bez joda (X-zraci)","V08BA","Kontrastna sredstva sa barijum sulfatom","","","",""],["","B","0199430","V08CA01","gadopentetska kiselina","MAGNEVIST","rastvor za injekciju","bočica staklena, 10 po 20 ml (0,5mmol/ml)","Bayer Pharma AG","Nemačka","","-","","-","","STAC","V08","KONTRASTNA SREDSTVA","V08C","Kontrastna sredstva za magnetnu rezonancu","V08CA","Paramagnetna kontrastna sredstva","","","",""],["","B","0199015","V08CA01","gadopentetska kiselina","MAGNEGITA 500","rastvor za injekciju","bočica staklena, 1 po 5 ml (500 mcmol/ml)","Biokanol Pharma GmbH, Nemačka za Insight Agents GmbH","Nemačka","","-","","-","","STAC","V08","KONTRASTNA SREDSTVA","V08C","Kontrastna sredstva za magnetnu rezonancu","V08CA","Paramagnetna kontrastna sredstva","","","",""],["","B","0199021","V08CA01","gadopentetska kiselina","MAGNEGITA 500","rastvor za injekciju","bočica staklena, 10 po 5 ml (500 mcmol/ml)","Biokanol Pharma GmbH, Nemačka za Insight Agents GmbH","Nemačka","","-","","-","","STAC","V08","KONTRASTNA SREDSTVA","V08C","Kontrastna sredstva za magnetnu rezonancu","V08CA","Paramagnetna kontrastna sredstva","","","",""],["","B","0199011","V08CA01","gadopentetska kiselina","MAGNEGITA 500","rastvor za injekciju","bočica staklena, 1 po 10 ml (500 mcmol/ml)","Biokanol Pharma GmbH, Nemačka za Insight Agents GmbH","Nemačka","","-","","-","","STAC","V08","KONTRASTNA SREDSTVA","V08C","Kontrastna sredstva za magnetnu rezonancu","V08CA","Paramagnetna kontrastna sredstva","","","",""],["","B","0199017","V08CA01","gadopentetska kiselina","MAGNEGITA 500","rastvor za injekciju","bočica staklena, 10 po 10 ml (500 mcmol/ml)","Biokanol Pharma GmbH, Nemačka za Insight Agents GmbH","Nemačka","","-","","-","","STAC","V08","KONTRASTNA SREDSTVA","V08C","Kontrastna sredstva za magnetnu rezonancu","V08CA","Paramagnetna kontrastna sredstva","","","",""],["","B","0199012","V08CA01","gadopentetska kiselina","MAGNEGITA 500","rastvor za injekciju","bočica staklena, 1 po 15 ml (500 mcmol/ml)","Biokanol Pharma GmbH, Nemačka za Insight Agents GmbH","Nemačka","","-","","-","","STAC","V08","KONTRASTNA SREDSTVA","V08C","Kontrastna sredstva za magnetnu rezonancu","V08CA","Paramagnetna kontrastna sredstva","","","",""],["","B","0199018","V08CA01","gadopentetska kiselina","MAGNEGITA 500","rastvor za injekciju","bočica staklena, 10 po 15 ml (500 mcmol/ml)","Biokanol Pharma GmbH, Nemačka za Insight Agents GmbH","Nemačka","","-","","-","","STAC","V08","KONTRASTNA SREDSTVA","V08C","Kontrastna sredstva za magnetnu rezonancu","V08CA","Paramagnetna kontrastna sredstva","","","",""],["","B","0199013","V08CA01","gadopentetska kiselina","MAGNEGITA 500","rastvor za injekciju","bočica staklena, 1 po 20 ml (500 mcmol/ml)","Biokanol Pharma GmbH, Nemačka za Insight Agents GmbH","Nemačka","","-","","-","","STAC","V08","KONTRASTNA SREDSTVA","V08C","Kontrastna sredstva za magnetnu rezonancu","V08CA","Paramagnetna kontrastna sredstva","","","",""],["","B","0199019","V08CA01","gadopentetska kiselina","MAGNEGITA 500","rastvor za injekciju","bočica staklena, 10 po 20 ml (500 mcmol/ml)","Biokanol Pharma GmbH, Nemačka za Insight Agents GmbH","Nemačka","","-","","-","","STAC","V08","KONTRASTNA SREDSTVA","V08C","Kontrastna sredstva za magnetnu rezonancu","V08CA","Paramagnetna kontrastna sredstva","","","",""],["","B","0199014","V08CA01","gadopentetska kiselina","MAGNEGITA 500","rastvor za injekciju","bočica staklena, 1 po 30 ml (500 mcmol/ml)","Biokanol Pharma GmbH, Nemačka za Insight Agents GmbH","Nemačka","","-","","-","","STAC","V08","KONTRASTNA SREDSTVA","V08C","Kontrastna sredstva za magnetnu rezonancu","V08CA","Paramagnetna kontrastna sredstva","","","",""],["","B","0199020","V08CA01","gadopentetska kiselina","MAGNEGITA 500","rastvor za injekciju","bočica staklena, 10 po 30 ml (500 mcmol/ml)","Biokanol Pharma GmbH, Nemačka za Insight Agents GmbH","Nemačka","","-","","-","","STAC","V08","KONTRASTNA SREDSTVA","V08C","Kontrastna sredstva za magnetnu rezonancu","V08CA","Paramagnetna kontrastna sredstva","","","",""],["","B","0199010","V08CA01","gadopentetska kiselina","MAGNEGITA 500","rastvor za injekciju","bočica staklena, 1 po 100 ml (500 mcmol/ml)","Biokanol Pharma GmbH, Nemačka za Insight Agents GmbH","Nemačka","","-","","-","","STAC","V08","KONTRASTNA SREDSTVA","V08C","Kontrastna sredstva za magnetnu rezonancu","V08CA","Paramagnetna kontrastna sredstva","","","",""],["","B","0199016","V08CA01","gadopentetska kiselina","MAGNEGITA 500","rastvor za injekciju","bočica staklena, 10 po 100 ml (500 mcmol/ml)","Biokanol Pharma GmbH, Nemačka za Insight Agents GmbH","Nemačka","","-","","-","","STAC","V08","KONTRASTNA SREDSTVA","V08C","Kontrastna sredstva za magnetnu rezonancu","V08CA","Paramagnetna kontrastna sredstva","","","",""],["","B","0199491","V08CA08","gadobenska kiselina","MULTIHANCE","rastvor za injekciju","bočica staklena, 1 po 10 ml (529 mg/ml)","Patheon Italia S.P.A.","Italija","","-","","-","","STAC","V08","KONTRASTNA SREDSTVA","V08C","Kontrastna sredstva za magnetnu rezonancu","V08CA","Paramagnetna kontrastna sredstva","","","",""],["","B","0199490","V08CA08","gadobenska kiselina","MULTIHANCE","rastvor za injekciju","bočica staklena, 1 po 15 ml (529 mg/ml)","Patheon Italia S.P.A.","Italija","","-","","-","","STAC","V08","KONTRASTNA SREDSTVA","V08C","Kontrastna sredstva za magnetnu rezonancu","V08CA","Paramagnetna kontrastna sredstva","","","",""],["","B","0199492","V08CA08","gadobenska kiselina","MULTIHANCE","rastvor za injekciju","boca staklena, 1 po 20 ml (529 mg/ml)","Patheon Italia S.P.A.","Italija","","-","","-","","STAC","V08","KONTRASTNA SREDSTVA","V08C","Kontrastna sredstva za magnetnu rezonancu","V08CA","Paramagnetna kontrastna sredstva","","","",""],["","B","0199486","V08CA09","gadobutrol","GADOVIST","rastvor za injekciju","bočica staklena, 10 po 30 ml (1mmol/ml)","Bayer Pharma AG;
Bayer farmacevtska družba d.o.o.","Nemačka;
Slovenija","","-","","-","","STAC","V08","KONTRASTNA SREDSTVA","V08C","Kontrastna sredstva za magnetnu rezonancu","V08CA","Paramagnetna kontrastna sredstva","","","",""],["","B","0199487","V08CA09","gadobutrol","GADOVIST","rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu","napunjen injekcioni špric, 5 po 7,5 ml (1 mmol/ml)","Bayer Pharma AG;
Bayer farmacevtska družba d.o.o.","Nemačka;
Slovenija","","-","","-","","STAC","V08","KONTRASTNA SREDSTVA","V08C","Kontrastna sredstva za magnetnu rezonancu","V08CA","Paramagnetna kontrastna sredstva","","","",""],["","B","0199535","V08CA10","gadoksetinska kiselina","PRIMOVIST","rastvor za injekciju","napunjen injekcioni špric, 1 po 10 ml (181,43 mg/ml)","Bayer Pharma AG; Bayer Farmacevtska družba d.o.o.","Nemačka; Slovenija","","-","","-","","STAC","V08","KONTRASTNA SREDSTVA","V08C","Kontrastna sredstva za magnetnu rezonancu","V08CA","Paramagnetna kontrastna sredstva","","","",""],["","C","0069400","B02BX04","romiplostim","NPLATE ◊","prašak za rastvor za injekciju","bočica staklena, 1 po 250 mcg","Amgen Europe B.V.","Holandija","","30 mcg","","-","Terapija refrakterne hronične imunološke trombocitopenijske purpure odraslih pacijenata (D69.3):
1. kod kojih je izvršena splenektomija i koji su rezistentni na primenu lekova prve i druge terapijske linije
2. koji su rezistentni na primenu lekova prve i druge terapijske linije i kod kojih je splenektomija kontraindikovana.
","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Komisije RFZO, a na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Klinika za hematologiju KC Srbije,
- KBC Bežanijska Kosa,
- Klinika za hematologiju KC Vojvodine,
- Klinika za hematologiju i kliničku imunologiju KC Niš,
- KC Kragujevac,
- Vojnomedicinska akademija.","B02","ANTIHEMORAGICI","B02B","Vitamin K i drugi hemostatici","B02BX","Ostali sistemski hemostatici","","","",""],["","C","1069111","B02BX05","eltrombopag","REVOLADE ◊","film tableta","blister, 28 po 25 mg","Glaxo Wellcome Operations; Glaxo Wellcome S.A.","Velika Britanija; Španija","","50 mg","","-","Terapija refrakterne hronične imunološke trombocitopenijske purpure kod pacijenata uzrasta od jedne godine i starijih (D69.3):
1. kod kojih je izvršena splenektomija i koji su rezistentni na primenu lekova prve i druge terapijske linije
2. koji su rezistentni na primenu lekova prve i druge terapijske linije i kod kojih je splenektomija kontraindikovana.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Komisije RFZO, a na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Klinika za hematologiju KC Srbije,
- KBC Bežanijska Kosa,
- Klinika za hematologiju KC Vojvodine,
- KC Kragujevac,
- Vojnomedicinska akademija,
- Klinika za hematologiju i kliničku imunologiju KC Niš,
- Univerzitetska dečja klinika,
- Institut za zdravstvenu zaštitu majke i deteta Srbije „Dr Vukan Čupić”,
- Institut za zdravstvenu zaštitu dece i omladine Vojvodine,
- Klinika za dečje interne bolesti KC Niš.","B02","ANTIHEMORAGICI","B02B","Vitamin K i drugi hemostatici","B02BX","Ostali sistemski hemostatici","","","",""],["","C","1069110","B02BX05","eltrombopag","REVOLADE ◊","film tableta","blister, 28 po 50 mg","Glaxo Wellcome Operations; Glaxo Wellcome S.A.","Velika Britanija; Španija","","50 mg","","-","Terapija refrakterne hronične imunološke trombocitopenijske purpure kod pacijenata uzrasta od jedne godine i starijih (D69.3):
1. kod kojih je izvršena splenektomija i koji su rezistentni na primenu lekova prve i druge terapijske linije
2. koji su rezistentni na primenu lekova prve i druge terapijske linije i kod kojih je splenektomija kontraindikovana.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Komisije RFZO, a na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Klinika za hematologiju KC Srbije,
- KBC Bežanijska Kosa,
- Klinika za hematologiju KC Vojvodine,
- KC Kragujevac,
- Vojnomedicinska akademija,
- Klinika za hematologiju i kliničku imunologiju KC Niš,
- Univerzitetska dečja klinika,
- Institut za zdravstvenu zaštitu majke i deteta Srbije „Dr Vukan Čupić”,
- Institut za zdravstvenu zaštitu dece i omladine Vojvodine,
- Klinika za dečje interne bolesti KC Niš.","B02","ANTIHEMORAGICI","B02B","Vitamin K i drugi hemostatici","B02BX","Ostali sistemski hemostatici","","","",""],["","C","0069152","B03XA01","epoetin alfa","EPREX","rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu","napunjen injekcioni špric, 6 po 0,5 ml (2000 i.j./0,5 ml)","Cilag AG; Janssen Biologics B.V.","Švajcarska; Holandija","","1000 i.j.","","-","Primenjuje se u zdravstvenim ustanovama gde se vrši dijaliza: samo za lečenje anemije u hroničnoj insuficijenciji bubrega sa hemoglobinom nižim od 90 g/l do postizanja i održavanja ciljnih vrednosti hemoglobina 110 g/l
- za ovu indikaciju obavezno je pre primene eritropoetina obavezno popuniti depoe gvožđa, sanirati infekcije i zapaljenska stanja i obezbediti dobru izdijaliziranost bolesnika.","","B03","ANTIANEMICI","B03X","Ostali antianemijski preparati","B03XA","Ostali antianemijski preparati","","","",""],["","C","0069145","B03XA01","epoetin alfa","BINOCRIT","rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu","6 po 1ml (2000ij/1ml)","Sandoz GmbH","Austrija","","1000 i.j.","","-","Primenjuje se u zdravstvenim ustanovama gde se vrši dijaliza: samo za lečenje anemije u hroničnoj insuficijenciji bubrega sa hemoglobinom nižim od 90 g/l do postizanja i održavanja ciljnih vrednosti hemoglobina 110 g/l
- za ovu indikaciju obavezno je pre primene eritropoetina obavezno popuniti depoe gvožđa, sanirati infekcije i zapaljenska stanja i obezbediti dobru izdijaliziranost bolesnika.","","B03","ANTIANEMICI","B03X","Ostali antianemijski preparati","B03XA","Ostali antianemijski preparati","","","",""],["","C","0069147","B03XA01","epoetin alfa","BINOCRIT","rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu","napunjen injekcioni špric, 6 po 0,4ml (4000i.j./0,4ml)","Sandoz GmbH","Austrija","","1000 i.j.","","-","Primenjuje se u zdravstvenim ustanovama gde se vrši dijaliza: samo za lečenje anemije u hroničnoj insuficijenciji bubrega sa hemoglobinom nižim od 90 g/l do postizanja i održavanja ciljnih vrednosti hemoglobina 110 g/l
- za ovu indikaciju obavezno je pre primene eritropoetina obavezno popuniti depoe gvožđa, sanirati infekcije i zapaljenska stanja i obezbediti dobru izdijaliziranost bolesnika.","","B03","ANTIANEMICI","B03X","Ostali antianemijski preparati","B03XA","Ostali antianemijski preparati","","","",""],["","C","0069165","B03XA01","epoetin beta","RECORMON","rastvor za injekciju, špric","napunjeni injekcioni špric, 6 brizg. po 2000 i.j./0,3 ml","Roche Diagnostics GmbH","Nemačka","","1000 i.j.","","-","Primenjuje se u zdravstvenim ustanovama gde se vrši dijaliza: samo za lečenje anemije u hroničnoj insuficijenciji bubrega sa hemoglobinom nižim od 90 g/l do postizanja i održavanja ciljnih vrednosti hemoglobina 110 g/l
- za ovu indikaciju obavezno je pre primene eritropoetina obavezno popuniti depoe gvožđa, sanirati infekcije i zapaljenska stanja i obezbediti dobru izdijaliziranost bolesnika.","","B03","ANTIANEMICI","B03X","Ostali antianemijski preparati","B03XA","Ostali antianemijski preparati","","","",""],["","C","0069222","B03XA01","epoetin zeta","EQRALYS","rastvor za injekciju","napunjen inj.špric 6 po 0,3 ml (1000 i.j./0,3 ml)","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","","1000 i.j.","","-","Primenjuje se u zdravstvenim ustanovama gde se vrši dijaliza: samo za lečenje anemije u hroničnoj insuficijenciji bubrega sa hemoglobinom nižim od 90 g/l do postizanja i održavanja ciljnih vrednosti hemoglobina 110 g/l
- za ovu indikaciju obavezno je pre primene eritropoetina obavezno popuniti depoe gvožđa, sanirati infekcije i zapaljenska stanja i obezbediti dobru izdijaliziranost bolesnika.","","B03","ANTIANEMICI","B03X","Ostali antianemijski preparati","B03XA","Ostali antianemijski preparati","","","",""],["","C","0069227","B03XA01","epoetin zeta","EQRALYS","rastvor za injekciju","napunjen inj.špric 6 po 0,6 ml (2000 i.j./0,6 ml)","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","","1000 i.j.","","-","Primenjuje se u zdravstvenim ustanovama gde se vrši dijaliza: samo za lečenje anemije u hroničnoj insuficijenciji bubrega sa hemoglobinom nižim od 90 g/l do postizanja i održavanja ciljnih vrednosti hemoglobina 110 g/l
- za ovu indikaciju obavezno je pre primene eritropoetina obavezno popuniti depoe gvožđa, sanirati infekcije i zapaljenska stanja i obezbediti dobru izdijaliziranost bolesnika.","","B03","ANTIANEMICI","B03X","Ostali antianemijski preparati","B03XA","Ostali antianemijski preparati","","","",""],["","C","0069235","B03XA01","epoetin zeta","EQRALYS","rastvor za injekciju","napunjen inj.špric 6 po 0,4 ml (4000 i.j./0,4 ml)","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","","1000 i.j.","","-","Primenjuje se u zdravstvenim ustanovama gde se vrši dijaliza: samo za lečenje anemije u hroničnoj insuficijenciji bubrega sa hemoglobinom nižim od 90 g/l do postizanja i održavanja ciljnih vrednosti hemoglobina 110 g/l
- za ovu indikaciju obavezno je pre primene eritropoetina obavezno popuniti depoe gvožđa, sanirati infekcije i zapaljenska stanja i obezbediti dobru izdijaliziranost bolesnika.","","B03","ANTIANEMICI","B03X","Ostali antianemijski preparati","B03XA","Ostali antianemijski preparati","","","",""],["","C","0069223","B03XA01","epoetin zeta","EQRALYS","rastvor za injekciju","napunjen inj.špric 1 po 1 ml (10000 i.j./ml)","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","","1000 i.j.","","-","Primenjuje se u zdravstvenim ustanovama gde se vrši dijaliza: samo za lečenje anemije u hroničnoj insuficijenciji bubrega sa hemoglobinom nižim od 90 g/l do postizanja i održavanja ciljnih vrednosti hemoglobina 110 g/l
- za ovu indikaciju obavezno je pre primene eritropoetina obavezno popuniti depoe gvožđa, sanirati infekcije i zapaljenska stanja i obezbediti dobru izdijaliziranost bolesnika.","","B03","ANTIANEMICI","B03X","Ostali antianemijski preparati","B03XA","Ostali antianemijski preparati","","","",""],["","C","0069224","B03XA01","epoetin zeta","EQRALYS","rastvor za injekciju","napunjen inj.špric 1 po 0,5 ml (20000 i.j./0,5 ml)","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","","1000 i.j.","","-","Primenjuje se u zdravstvenim ustanovama gde se vrši dijaliza: samo za lečenje anemije u hroničnoj insuficijenciji bubrega sa hemoglobinom nižim od 90 g/l do postizanja i održavanja ciljnih vrednosti hemoglobina 110 g/l
- za ovu indikaciju obavezno je pre primene eritropoetina obavezno popuniti depoe gvožđa, sanirati infekcije i zapaljenska stanja i obezbediti dobru izdijaliziranost bolesnika.","","B03","ANTIANEMICI","B03X","Ostali antianemijski preparati","B03XA","Ostali antianemijski preparati","","","",""],["","C","0069228","B03XA01","epoetin zeta","EQRALYS","rastvor za injekciju","napunjen inj.špric 1 po 0,75 ml (30000 i.j./0,75 ml)","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","","1000 i.j.","","-","Primenjuje se u zdravstvenim ustanovama gde se vrši dijaliza: samo za lečenje anemije u hroničnoj insuficijenciji bubrega sa hemoglobinom nižim od 90 g/l do postizanja i održavanja ciljnih vrednosti hemoglobina 110 g/l
- za ovu indikaciju obavezno je pre primene eritropoetina obavezno popuniti depoe gvožđa, sanirati infekcije i zapaljenska stanja i obezbediti dobru izdijaliziranost bolesnika.","","B03","ANTIANEMICI","B03X","Ostali antianemijski preparati","B03XA","Ostali antianemijski preparati","","","",""],["","C","0069939","B03XA02","darbepoetin alfa","ARANESP","rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu","napunjen injekcioni špric, 1 po 0,4 ml (10 mcg/0,4 ml)","Amgen Europe B.V.","Holandija","","4,5 mcg","","-","1. Primenjuje se u zdravstvenim ustanovama gde se vrši dijaliza: samo za lečenje anemije u hroničnoj insuficijenciji bubrega sa hemoglobinom nižim od 90 g/l do postizanja i održavanja ciljnih vrednosti hemoglobina 110 g/l.
- za ovu indikaciju obavezno je pre primene darbepoetina popuniti depoe gvožđa, sanirati infekcije i zapaljenska stanja i obezbediti dobru izdijaliziranost bolesnika.
2. Primenjuje se u zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou a na osnovu mišljenja lekara nefrologa: za lečenje pacijenata sa anemijom u hroničnoj insuficijenciji bubrega, kod kojih su vrednosti klirensa kreatinina ≤50 ml/min, do postizanja i održavanja ciljnih vrednosti hemoglobina 110 g/l.
- za ovu indikaciju obavezno je pre primene darbepoetina korigovati sve razloge za nastanak anemije (nadoknada gvožđa, vitamina, drugih nutritivnih faktora, zaustaviti krvarenje).","","B03","ANTIANEMICI","B03X","Ostali antianemijski preparati","B03XA","Ostali antianemijski preparati","","","",""],["","C","0069924","B03XA02","darbepoetin alfa","ARANESP","rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu","napunjen injekcioni špric, 1 po 0,5 ml (20 mcg/0,5 ml)","Amgen Europe B.V.","Holandija","","4,5 mcg","","-","1. Primenjuje se u zdravstvenim ustanovama gde se vrši dijaliza: samo za lečenje anemije u hroničnoj insuficijenciji bubrega sa hemoglobinom nižim od 90 g/l do postizanja i održavanja ciljnih vrednosti hemoglobina 110 g/l.
- za ovu indikaciju obavezno je pre primene darbepoetina popuniti depoe gvožđa, sanirati infekcije i zapaljenska stanja i obezbediti dobru izdijaliziranost bolesnika.
2. Primenjuje se u zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou a na osnovu mišljenja lekara nefrologa: za lečenje pacijenata sa anemijom u hroničnoj insuficijenciji bubrega, kod kojih su vrednosti klirensa kreatinina ≤50 ml/min, do postizanja i održavanja ciljnih vrednosti hemoglobina 110 g/l.
- za ovu indikaciju obavezno je pre primene darbepoetina korigovati sve razloge za nastanak anemije (nadoknada gvožđa, vitamina, drugih nutritivnih faktora, zaustaviti krvarenje).","","B03","ANTIANEMICI","B03X","Ostali antianemijski preparati","B03XA","Ostali antianemijski preparati","","","",""],["","C","0069928","B03XA02","darbepoetin alfa","ARANESP","rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu","napunjen injekcioni špric 1 po 0,3 ml (30 mcg/0,3 ml)","Amgen Europe B.V.","Holandija","","4,5 mcg","","-","1. Primenjuje se u zdravstvenim ustanovama gde se vrši dijaliza: samo za lečenje anemije u hroničnoj insuficijenciji bubrega sa hemoglobinom nižim od 90 g/l do postizanja i održavanja ciljnih vrednosti hemoglobina 110 g/l.
- za ovu indikaciju obavezno je pre primene darbepoetina popuniti depoe gvožđa, sanirati infekcije i zapaljenska stanja i obezbediti dobru izdijaliziranost bolesnika.
2. Primenjuje se u zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou a na osnovu mišljenja lekara nefrologa: za lečenje pacijenata sa anemijom u hroničnoj insuficijenciji bubrega, kod kojih su vrednosti klirensa kreatinina ≤50 ml/min, do postizanja i održavanja ciljnih vrednosti hemoglobina 110 g/l.
- za ovu indikaciju obavezno je pre primene darbepoetina korigovati sve razloge za nastanak anemije (nadoknada gvožđa, vitamina, drugih nutritivnih faktora, zaustaviti krvarenje).","","B03","ANTIANEMICI","B03X","Ostali antianemijski preparati","B03XA","Ostali antianemijski preparati","","","",""],["","C","0069934","B03XA02","darbepoetin alfa","ARANESP","rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu","napunjen injekcioni špric 1 po 0,3 ml (60 mcg/0,3 ml)","Amgen Europe B.V.","Holandija","","4,5 mcg","","-","1. Primenjuje se u zdravstvenim ustanovama gde se vrši dijaliza: samo za lečenje anemije u hroničnoj insuficijenciji bubrega sa hemoglobinom nižim od 90 g/l do postizanja i održavanja ciljnih vrednosti hemoglobina 110 g/l.
- za ovu indikaciju obavezno je pre primene darbepoetina popuniti depoe gvožđa, sanirati infekcije i zapaljenska stanja i obezbediti dobru izdijaliziranost bolesnika.
2. Primenjuje se u zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou a na osnovu mišljenja lekara nefrologa: za lečenje pacijenata sa anemijom u hroničnoj insuficijenciji bubrega, kod kojih su vrednosti klirensa kreatinina ≤50 ml/min, do postizanja i održavanja ciljnih vrednosti hemoglobina 110 g/l.
- za ovu indikaciju obavezno je pre primene darbepoetina korigovati sve razloge za nastanak anemije (nadoknada gvožđa, vitamina, drugih nutritivnih faktora, zaustaviti krvarenje).","","B03","ANTIANEMICI","B03X","Ostali antianemijski preparati","B03XA","Ostali antianemijski preparati","","","",""],["","C","0069206","B03XA03","metoksipolietilenglikol - epoetin beta","MIRCERA","rastvor za injekciju","1 po 50 mcg/0,3 ml","Roche Diagnostics GmbH","Nemačka","","4 mcg","","-","1. Primenjuje se u zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou a na osnovu mišljenja lekara nefrologa: za lečenje pacijenata sa anemijom u hroničnoj bubrežnoj insuficijenciji, kod kojih su vrednosti klirensa kreatinina ≤ 50 ml/min, do postizanja i održavanja ciljnih vrednosti hemoglobina 110 g/l.
- za ovu indikaciju obavezno je pre primene dugodelujućih preparata eritropoetina korigovati sve razloge za nastanak anemije (nadoknada gvožđa, vitamina, drugih nutritivnih faktora, zaustaviti krvarenje).","","B03","ANTIANEMICI","B03X","Ostali antianemijski preparati","B03XA","Ostali antianemijski preparati","","","",""],["","C","0069205","B03XA03","metoksipolietilenglikol - epoetin beta","MIRCERA","rastvor za injekciju","1 po 75 mcg/0,3 ml","Roche Diagnostics GmbH","Nemačka","","4 mcg","","-","1. Primenjuje se u zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou a na osnovu mišljenja lekara nefrologa: za lečenje pacijenata sa anemijom u hroničnoj bubrežnoj insuficijenciji, kod kojih su vrednosti klirensa kreatinina ≤ 50 ml/min, do postizanja i održavanja ciljnih vrednosti hemoglobina 110 g/l.
- za ovu indikaciju obavezno je pre primene dugodelujućih preparata eritropoetina korigovati sve razloge za nastanak anemije (nadoknada gvožđa, vitamina, drugih nutritivnih faktora, zaustaviti krvarenje).","","B03","ANTIANEMICI","B03X","Ostali antianemijski preparati","B03XA","Ostali antianemijski preparati","","","",""],["","C","0069203","B03XA03","metoksipolietilenglikol - epoetin beta","MIRCERA","rastvor za injekciju","napunjen injekcioni špric, 1 po 150 mcg/0,3 ml","Roche Diagnostics GmbH","Nemačka","","4 mcg","","-","1. Primenjuje se u zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou a na osnovu mišljenja lekara nefrologa: za lečenje pacijenata sa anemijom u hroničnoj bubrežnoj insuficijenciji, kod kojih su vrednosti klirensa kreatinina ≤ 50 ml/min, do postizanja i održavanja ciljnih vrednosti hemoglobina 110 g/l.
- za ovu indikaciju obavezno je pre primene dugodelujućih preparata eritropoetina korigovati sve razloge za nastanak anemije (nadoknada gvožđa, vitamina, drugih nutritivnih faktora, zaustaviti krvarenje).","","B03","ANTIANEMICI","B03X","Ostali antianemijski preparati","B03XA","Ostali antianemijski preparati","","","",""],["","C","0069213","B03XA03","metoksipolietilenglikol - epoetin beta","MIRCERA","rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu","napunjen injekcioni špric, 1 po 30 mcg/0,3 ml","Roche Diagnostics GmbH","Nemačka","","4 mcg","","-","1. Primenjuje se u zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou a na osnovu mišljenja lekara nefrologa: za lečenje pacijenata sa anemijom u hroničnoj bubrežnoj insuficijenciji, kod kojih su vrednosti klirensa kreatinina ≤ 50 ml/min, do postizanja i održavanja ciljnih vrednosti hemoglobina 110 g/l.
- za ovu indikaciju obavezno je pre primene dugodelujućih preparata eritropoetina korigovati sve razloge za nastanak anemije (nadoknada gvožđa, vitamina, drugih nutritivnih faktora, zaustaviti krvarenje).","","B03","ANTIANEMICI","B03X","Ostali antianemijski preparati","B03XA","Ostali antianemijski preparati","","","",""],["","C","0069212","B03XA03","metoksipolietilenglikol - epoetin beta","MIRCERA","rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu","napunjen injekcioni špric, 1 po 120 mcg/0,3 ml","Roche Diagnostics GmbH","Nemačka","","4 mcg","","-","1. Primenjuje se u zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou a na osnovu mišljenja lekara nefrologa: za lečenje pacijenata sa anemijom u hroničnoj bubrežnoj insuficijenciji, kod kojih su vrednosti klirensa kreatinina ≤ 50 ml/min, do postizanja i održavanja ciljnih vrednosti hemoglobina 110 g/l.
- za ovu indikaciju obavezno je pre primene dugodelujućih preparata eritropoetina korigovati sve razloge za nastanak anemije (nadoknada gvožđa, vitamina, drugih nutritivnih faktora, zaustaviti krvarenje).","","B03","ANTIANEMICI","B03X","Ostali antianemijski preparati","B03XA","Ostali antianemijski preparati","","","",""],["","C","1328624","J05AP09","dasabuvir","EXVIERA","film tableta","blister, 56 po 250 mg","Abbvie Deutschland GMBH &CO.KG","Nemačka","","500 mg","","-","Hronični hepatitis C za genotip 1 u kombinaciji sa lekom ombitasvir/paritaprevir/ritonavir(B18.2):
1. Kompenzovana ciroza jetre (Child-Pugh A) sa ekstrahepatičnim manifestacijama;
2. Kompenzovana ciroza jetre (Child-Pugh A) i bubrežna insuficijencija;
3. Kompenzovana ciroza jetre (Child-Pugh A) i limfomi odnosno hemofilije;
4. Kompenzovana ciroza jetre (Child-Pugh A) sa HBV i/ili HIV koinfekcijom;
5. Prethodno neuspešno lečena kompenzovana ciroza jetre (Child-Pugh A).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Komisije RFZO.","J05","ANTIVIRUSNI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J05A","Lekovi sa direktnim delovanjem na viruse","J05AP","Antivirusni lekovi za terapiju HCV infekcija","","","",""],["","C","1328524","J05AP53","ombitasvir, paritaprevir, ritonavir","VIEKIRAX","film tableta","blister, 56 po (12.5mg+75mg+50mg)","Abbvie Deutschland GMBH &CO.KG","Nemačka","","2 tablete","","-","Hronični hepatitis C za genotip 1 u kombinaciji sa lekom dasabuvir i za genotip 4 (B18.2):
1. Kompenzovana ciroza jetre (Child-Pugh A) sa ekstrahepatičnim manifestacijama
2. Kompenzovana ciroza jetre (Child-Pugh A) i bubrežna insuficijencija
3. Kompenzovana ciroza jetre (Child-Pugh A) i limfomi odnosno hemofilije;
4. Kompenzovana ciroza jetre (Child-Pugh A) sa HBV i/ili HIV koinfekcijom;
5. Prethodno neuspešno lečena kompenzovana ciroza jetre (Child-Pugh A).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Komisije RFZO.","J05","ANTIVIRUSNI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J05A","Lekovi sa direktnim delovanjem na viruse","J05AP","Antivirusni lekovi za terapiju HCV infekcija","","","",""],["","C","1328001","J05AX15","sofosbuvir","SOVALDI","film tableta","boca plastična, 28 po 400mg","Gilead Sciences Ireland UC","Irska","","400 mg","","-","Hronični hepatitis C za genotip 2 sa ribavirinom (B18.2):
1. Pacijenti nakon transplantacije;
2. Kompenzovana i dekompenzovana ciroza jetre sa ekstrahepatičnim manifestacijama;
3. Kompenzovana ciroza jetre i bubrežna insuficijencija (isključivo sa klirensom kreatinina preko 50ml/min);
4. Kompenzovana i dekompenzovana ciroza jetre i limfomi odnosno hemofilije;
5. Kompenzovana i dekompenzovana ciroza jetre sa HBV/HCV i/ili HIV/HCV koinfekcijom;
6. Prethodno neuspešno lečena kompenzovana i dekompenzovana ciroza jetre;
Hronični hepatitis C za genotip 3 u kombinaciji sa pegilovanim interferonom i ribavirinom (B18.2):
1. Pacijenti nakon transplantacije;
2. Kompenzovana ciroza jetre sa ekstrahepatičnim manifestacijama;
3. Kompenzovana ciroza jetre i bubrežna insuficijencija (isključivo sa klirensom kreatinina preko 50ml/min);
4. Kompenzovana ciroza jetre i limfomi odnosno hemofilije;
5. Kompenzovana ciroza jetre sa HBV/HCV i/ili HIV/HCV koinfekcijom;
6. Prethodno neuspešno lečena kompenzovana ciroza jetre.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Komisije RFZO.","J05","ANTIVIRUSNI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J05A","Lekovi sa direktnim delovanjem na viruse","J05AX","Ostali antivirusni lekovi","","","",""],["","C","1328630","J05AX65","sofosbuvir, ledipasvir","HARVONI","film tableta","boca plastična, 28 po (400mg+90mg)","Gilead Sciences Ireland UC","Irska","","1 tableta","","-","Hronični hepatitis C za genotip 1 i 4(B18.2):
1. Kompenzovana i dekompenzovana ciroza jetre nakon transplantacije;
2. Kompenzovana i dekompenzovana ciroza jetre sa ekstrahepatičnim manifestacijama;
3. Kompenzovana ciroza jetre i bubrežna insuficijencija (isključivo sa klirensom kreatinina preko 30ml/min);
4. Kompenzovana i dekompenzovana ciroza jetre i limfomi odnosno hemofilije;
5. Kompenzovana i dekompenzovana ciroza jetre sa HBV i/ili HIV koinfekcijom;
6. Prethodno neuspešno lečena kompenzovana i dekompenzovana ciroza jetre.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Komisije RFZO.","J05","ANTIVIRUSNI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J05A","Lekovi sa direktnim delovanjem na viruse","J05AX","Ostali antivirusni lekovi","","","",""],["","C","1328444","J05AX68","elbasvir, grazoprevir","ZEPATIER","film tableta","blister, 28 po (50 mg+100mg)","Schering-Plough Labo NV","Belgija","","1 tableta","","-","Hronični hepatitis C za genotip 1 i 4(B18.2):
1. Kompenzovana ciroza jetre (Child-Pugh A) sa ekstrahepatičnim manifestacijama;
2. Kompenzovana ciroza jetre (Child-Pugh A) i bubrežna insuficijencija;
3. Kompenzovana ciroza jetre (Child-Pugh A) i limfomi odnosno hemofilije;
4. Kompenzovana ciroza jetre (Child-Pugh A) sa HBV i/ili HIV koinfekcijom;
5. Prethodno neuspešno lečena kompenzovana ciroza jetre (Child-Pugh A).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Komisije RFZO.","J05","ANTIVIRUSNI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU","J05A","Lekovi sa direktnim delovanjem na viruse","J05AX","Ostali antivirusni lekovi","","","",""],["","C","0034667","L01BA04","pemetreksed","MARTXEL ◊","prašak za koncentrat za rastvor za infuziju","bočica staklena, 1 po 500 mg","Eriochem S.A.","Argentina","","-","","-","Maligni pleuralni mezoteliom, uznapredovala neresektabilna bolest, PS 0 ili
1.","STAC; Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Klinika za pulmologiju KC Srbije,
- KBC Bežanijska Kosa,
- Institut za plućne bolesti Vojvodine,
- Klinika za plućne bolesti „Knez selo“ KC Niš,
- KC Kragujevac,
- Vojnomedicinska akademija.","L01","ANTINEOPLASTICI","L01B","Antimetaboliti","L01BA","Analozi folne kiseline","","","",""],["","C","0034666","L01BA04","pemetreksed","MARTXEL ◊","prašak za koncentrat za rastvor za infuziju","bočica staklena, 1 po 100 mg","Eriochem S.A.","Argentina","","-","","-","Maligni pleuralni mezoteliom, uznapredovala neresektabilna bolest, PS 0 ili
1.","STAC; Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Klinika za pulmologiju KC Srbije,
- KBC Bežanijska Kosa,
- Institut za plućne bolesti Vojvodine,
- Klinika za plućne bolesti „Knez selo“ KC Niš,
- KC Kragujevac,
- Vojnomedicinska akademija.","L01","ANTINEOPLASTICI","L01B","Antimetaboliti","L01BA","Analozi folne kiseline","","","",""],["","C","0034668","L01BA04","pemetreksed","PEMETREXED ALVOGEN ◊","prašak za koncentrat za rastvor za infuziju","bočica staklena, 1 po 100 mg","Synthon Hispania, S.L.; Synthon S.R.O","Španija; Češka","","-","","-","Maligni pleuralni mezoteliom, uznapredovala neresektabilna bolest, PS 0 ili
1.","STAC; Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Klinika za pulmologiju KC Srbije,
- KBC Bežanijska Kosa,
- Institut za plućne bolesti Vojvodine,
- Klinika za plućne bolesti „Knez selo“ KC Niš,
- KC Kragujevac,
- Vojnomedicinska akademija.","L01","ANTINEOPLASTICI","L01B","Antimetaboliti","L01BA","Analozi folne kiseline","","","",""],["","C","0034669","L01BA04","pemetreksed","PEMETREXED ALVOGEN ◊","prašak za koncentrat za rastvor za infuziju","bočica staklena, 1 po 500 mg","Synthon Hispania, S.L.; Synthon S.R.O","Španija; Češka","","-","","-","Maligni pleuralni mezoteliom, uznapredovala neresektabilna bolest, PS 0 ili
1.","STAC; Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Klinika za pulmologiju KC Srbije,
- KBC Bežanijska Kosa,
- Institut za plućne bolesti Vojvodine,
- Klinika za plućne bolesti „Knez selo“ KC Niš,
- KC Kragujevac,
- Vojnomedicinska akademija.","L01","ANTINEOPLASTICI","L01B","Antimetaboliti","L01BA","Analozi folne kiseline","","","",""],["","C","0034700","L01BA04","pemetreksed","PEMETREKSED PHARMAS ◊","prašak za koncentrat za rastvor za infuziju","bočica staklena, 1 po 500 mg","Synthon S.R.O.; Synthon Hispania S.L.","Češka; Španija","","-","","-","Maligni pleuralni mezoteliom, uznapredovala neresektabilna bolest, PS 0 ili
1.","STAC; Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Klinika za pulmologiju KC Srbije,
- KBC Bežanijska Kosa,
- Institut za plućne bolesti Vojvodine,
- Klinika za plućne bolesti „Knez selo“ KC Niš,
- KC Kragujevac,
- Vojnomedicinska akademija.","L01","ANTINEOPLASTICI","L01B","Antimetaboliti","L01BA","Analozi folne kiseline","","","",""],["","C","0034420","L01BA04","pemetreksed","PEMETREKSED PLIVA ◊","prašak za koncentrat za rastvor za infuziju","bočica staklena, 1 po 500 mg","Pharmachemie B.V.; Teva Gyogyszergyar ZRT; Pliva Hrvatska d.o.o.; Teva Operations Poland SP.Z.O.","Holandija; Mađarska; Hrvatska; Poljska","","-","","-","Maligni pleuralni mezoteliom, uznapredovala neresektabilna bolest, PS 0 ili
1.","STAC; Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Klinika za pulmologiju KC Srbije,
- KBC Bežanijska Kosa,
- Institut za plućne bolesti Vojvodine,
- Klinika za plućne bolesti „Knez selo“ KC Niš,
- KC Kragujevac,
- Vojnomedicinska akademija.","L01","ANTINEOPLASTICI","L01B","Antimetaboliti","L01BA","Analozi folne kiseline","","","",""],["","C","0039120","L01CD04","cabazitaksel","JEVTANA ◊","koncentrat i rastvarač za rastvor za infuziju","bočica sa koncentratom i bočica sa rastvaračem, 1 po 4,5 ml (60 mg/1,5 ml)","Sanofi-Aventis Deutschland GMBH","Nemačka","","-","","-","Kastraciono-rezistentni metastatski karcinom prostate, terapija posle progresije na hemioterapiju docetakselom, kod pacijenata sa PS 0-2 (C61).
Lek se primenjuje sa prednizonom ili prednizolonom.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Komisije RFZO, a na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Klinika za urologiju KC Srbije,
- KBC Bežanijska Kosa,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
- Klinika za onkologiju KC Niš,
- KC Kragujevac,
- Vojnomedicinska akademija.
","L01","ANTINEOPLASTICI","L01C","Biljni alkaloidi i drugi prirodni proizvodi","L01CD","Taksani","","","",""],["","C","0033181","L01DB06","idarubicin","ZAVEDOS ◊","liofilizat za rastvor za injekciju","1 po 10 mg","Actavis Italy S.P.A.","Italija","","-","","-","Svi oblici akutnih leukemija i limfoblastni limfom.","STAC; Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Klinika za hematologiju KC Srbije,
- Univerzitetska dečja klinika,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
- Klinika za hematologiju KC Vojvodine,
- Klinika za hematologiju i kliničku imunologiju KC Niš,
- KC Kragujevac,
- Institut za zdravstvenu zaštitu majke i deteta Srbije „Dr Vukan Čupić”,
- Institut za zdravstvenu zaštitu dece i omladine Vojvodine,
- Klinika za dečje interne bolesti KC Niš,
- Vojnomedicinska akademija.","L01","ANTINEOPLASTICI","L01D","Citotoksični antibiotici i srodne supstance","L01DB","Antraciklini i srodni preparati","","","",""],["","C","0014140","L01XC02","rituksimab","MABTHERA","koncentrat za rastvor za infuziju","bočica, 2 po 10 ml (100 mg/10 ml)","F. Hoffmann-La Roche Ltd.","Švajcarska","","-","","-","◊
1. Nehočkinski limfomi, CD20 pozitivan, podtip: difuzni krupnoćelijski, novodijagnostikovani uz hemioterapiju (C83.3; C83.8).
◊
2. Nehočkinski limfomi, CD20 pozitivan, podtip: folikularni, novodijagnostikovani i u recidivu bolesti (C82).
3. Reumatoidni artritis (M05 i M06) - rituksimab u kombinaciji sa metotreksatom uvodi se u terapiju ukoliko su ispunjena oba kriterijuma i to:
a) posle šest meseci primene lekova koji modifikuju tok bolesti (LMTB) nije postignut odgovarajući klinički odgovor tj. poboljšanje DAS28 skora za najmanje 1,2 ili više ili postoje elementi nepodnošljivosti lekova koji modifikuju tok bolesti (LMTB), i
b) posle šest meseci od početka primene prethodnog biološkog leka nije postignut adekvatan klinički odgovor tj. poboljšanje (smanjenje DAS28 skora za najmanje 1,2).
Ukoliko je započeto lečenje rituksimabom, neophodno je terapijske cikluse ponavljati na šest meseci ili nakon dužeg perioda, u zavisnosti od stanja bolesnika i broja limfocita u perifernoj krvi.
◊
4. Hronična limfocitna leukemija (C91.1):
a) prva linija:
- u okviru imunohemioterapijskog protokola RFC;
b) druga linija:
- ako je relaps nakon primene imunohemioterapije nastao nakon više od 24 meseca može se ponoviti terapija prve linije;
- ako nije primenjen u prvoj terapijskoj liniji a planira se primena u kombinaciji sa FC;
- ako je nakon imunohemioterapije RFC došlo do relapsa nakon manje od 24 meseca ukoliko aktuelni institucioni vodiči podrazumevaju primenu R sa nekim drugim hemioterapijskim agensima različitim nego u prvoj liniji.","STAC; Za indikaciju pod tačkom 1., 2. i 4. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Klinika za hematologiju KC Srbije,
- KBC Bežanijska Kosa,
- Univerzitetska dečja klinika,
- Klinika za hematologiju KC Vojvodine,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
- Klinika za hematologiju i kliničku imunologiju KC Niš,
- Klinika za onkologiju KC Niš,
- KC Kragujevac,
- Institut za zdravstvenu zaštitu majke i deteta Srbije „Dr Vukan Čupić”,
- Institut za zdravstvenu zaštitu dece i omladine Vojvodine,
- Klinika za dečje interne bolesti KC Niš,
- Vojnomedicinska akademija.
Za indikaciju pod tačkom 3. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Komisije RFZO.","L01","ANTINEOPLASTICI","L01X","Ostali antineoplastici","L01XC","Monoklonska antitela","","","",""],["","C","0014141","L01XC02","rituksimab","MABTHERA","koncentrat za rastvor za infuziju","bočica, 1 po 50 ml (500 mg/50 ml)","F. Hoffmann-La Roche Ltd.","Švajcarska","","-","","-","◊
1. Nehočkinski limfomi, CD20 pozitivan, podtip: difuzni krupnoćelijski, novodijagnostikovani uz hemioterapiju (C83.3; C83.8).
◊
2. Nehočkinski limfomi, CD20 pozitivan, podtip: folikularni, novodijagnostikovani i u recidivu bolesti (C82).
3. Reumatoidni artritis (M05 i M06) - rituksimab u kombinaciji sa metotreksatom uvodi se u terapiju ukoliko su ispunjena oba kriterijuma i to:
a) posle šest meseci primene lekova koji modifikuju tok bolesti (LMTB) nije postignut odgovarajući klinički odgovor tj. poboljšanje DAS28 skora za najmanje 1,2 ili više ili postoje elementi nepodnošljivosti lekova koji modifikuju tok bolesti (LMTB), i
b) posle šest meseci od početka primene prethodnog biološkog leka nije postignut adekvatan klinički odgovor tj. poboljšanje (smanjenje DAS28 skora za najmanje 1,2).
Ukoliko je započeto lečenje rituksimabom, neophodno je terapijske cikluse ponavljati na šest meseci ili nakon dužeg perioda, u zavisnosti od stanja bolesnika i broja limfocita u perifernoj krvi.
◊
4. Hronična limfocitna leukemija (C91.1):
a) prva linija:
- u okviru imunohemioterapijskog protokola RFC;
b) druga linija:
- ako je relaps nakon primene imunohemioterapije nastao nakon više od 24 meseca može se ponoviti terapija prve linije;
- ako nije primenjen u prvoj terapijskoj liniji a planira se primena u kombinaciji sa FC;
- ako je nakon imunohemioterapije RFC došlo do relapsa nakon manje od 24 meseca ukoliko aktuelni institucioni vodiči podrazumevaju primenu R sa nekim drugim hemioterapijskim agensima različitim nego u prvoj liniji.","STAC; Za indikaciju pod tačkom 1., 2. i 4. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Klinika za hematologiju KC Srbije,
- KBC Bežanijska Kosa,
- Univerzitetska dečja klinika,
- Klinika za hematologiju KC Vojvodine,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
- Klinika za hematologiju i kliničku imunologiju KC Niš,
- Klinika za onkologiju KC Niš,
- KC Kragujevac,
- Institut za zdravstvenu zaštitu majke i deteta Srbije „Dr Vukan Čupić”,
- Institut za zdravstvenu zaštitu dece i omladine Vojvodine,
- Klinika za dečje interne bolesti KC Niš,
- Vojnomedicinska akademija.
Za indikaciju pod tačkom 3. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Komisije RFZO.","L01","ANTINEOPLASTICI","L01X","Ostali antineoplastici","L01XC","Monoklonska antitela","","","",""],["","C","0014142","L01XC02","rituksimab","MABTHERA","rastvor za injekciju","bočica staklena, 1 po 11.7mL (1400mg/11.7mL)","F. Hoffmann-La Roche Ltd","Švajcarska","","-","","-","◊
1. Nehočkinski limfom, CD20 pozitivan, podtip: difuzni krupnoćelijski, novodijagnostikovani uz hemioterapiju (C83.3; C83.8)
◊
2. Nehočkinski limfom, CD20 pozitivan, podtip: folikularni, novodijagnostikovani i u recidivu bolesti (C82).","STAC; Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Klinika za hematologiju KC Srbije,
- KBC Bežanijska Kosa,
- Klinika za hematologiju KC Vojvodine,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
- Klinika za hematologiju i kliničku imunologiju KC Niš,
- Klinika za onkologiju KC Niš,
- Klinika za hematologiju KC Kragujevac,
-Vojnomedicinska akademija.","L01","ANTINEOPLASTICI","L01X","Ostali antineoplastici","L01XC","Monoklonska antitela","","","",""],["","C","0014145","L01XC02","rituksimab","BLITZIMA","koncentrat za rastvor za infuziju","bočica staklena, 2 po 10 mL (100mg/10mL)","Biotec Services International Limited","Velika Britanija","","-","","-","◊
1. Nehočkinski limfomi, CD20 pozitivan, podtip: difuzni krupnoćelijski, novodijagnostikovani uz hemioterapiju (C83.3; C83.8).
◊
2. Nehočkinski limfomi, CD20 pozitivan, podtip: folikularni, novodijagnostikovani i u recidivu bolesti (C82).
◊
3. Hronična limfocitna leukemija (C91.1):
a) prva linija:
- u okviru imunohemioterapijskog protokola RFC;
b) druga linija:
- ako je relaps nakon primene imunohemioterapije nastao nakon više od 24 meseca može se ponoviti terapija prve linije;
- ako nije primenjen u prvoj terapijskoj liniji a planira se primena u kombinaciji sa FC;
- ako je nakon imunohemioterapije RFC došlo do relapsa nakon manje od 24 meseca ukoliko aktuelni institucioni vodiči podrazumevaju primenu R sa nekim drugim hemioterapijskim agensima različitim nego u prvoj liniji.","STAC; Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Klinika za hematologiju KC Srbije,
- KBC Bežanijska Kosa,
- Univerzitetska dečja klinika,
- Klinika za hematologiju KC Vojvodine,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
- Klinika za hematologiju i kliničku imunologiju KC Niš,
- Klinika za onkologiju KC Niš,
- KC Kragujevac,
- Institut za zdravstvenu zaštitu majke i deteta Srbije „Dr Vukan Čupić”,
- Institut za zdravstvenu zaštitu dece i omladine Vojvodine,
- Klinika za dečje interne bolesti KC Niš,
- Vojnomedicinska akademija.","L01","ANTINEOPLASTICI","L01X","Ostali antineoplastici","L01XC","Monoklonska antitela","","","",""],["","C","0014144","L01XC02","rituksimab","BLITZIMA","koncentrat za rastvor za infuziju","bočica staklena, 1 po 50 mL (500mg/50mL)","Biotec Services International Limited","Velika Britanija","","-","","-","◊
1. Nehočkinski limfomi, CD20 pozitivan, podtip: difuzni krupnoćelijski, novodijagnostikovani uz hemioterapiju (C83.3; C83.8).
◊
2. Nehočkinski limfomi, CD20 pozitivan, podtip: folikularni, novodijagnostikovani i u recidivu bolesti (C82).
◊
3. Hronična limfocitna leukemija (C91.1):
a) prva linija:
- u okviru imunohemioterapijskog protokola RFC;
b) druga linija:
- ako je relaps nakon primene imunohemioterapije nastao nakon više od 24 meseca može se ponoviti terapija prve linije;
- ako nije primenjen u prvoj terapijskoj liniji a planira se primena u kombinaciji sa FC;
- ako je nakon imunohemioterapije RFC došlo do relapsa nakon manje od 24 meseca ukoliko aktuelni institucioni vodiči podrazumevaju primenu R sa nekim drugim hemioterapijskim agensima različitim nego u prvoj liniji.","STAC; Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Klinika za hematologiju KC Srbije,
- KBC Bežanijska Kosa,
- Univerzitetska dečja klinika,
- Klinika za hematologiju KC Vojvodine,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
- Klinika za hematologiju i kliničku imunologiju KC Niš,
- Klinika za onkologiju KC Niš,
- KC Kragujevac,
- Institut za zdravstvenu zaštitu majke i deteta Srbije „Dr Vukan Čupić”,
- Institut za zdravstvenu zaštitu dece i omladine Vojvodine,
- Klinika za dečje interne bolesti KC Niš,
- Vojnomedicinska akademija.","L01","ANTINEOPLASTICI","L01X","Ostali antineoplastici","L01XC","Monoklonska antitela","","","",""],["","C","0014151","L01XC02","rituksimab","RIXATHON","koncentrat za rastvor za infuziju","bočica, 2 po 10 ml (100 mg/10 ml)","Sandoz GmbH","Austrija","","-","","-","◊
1. Nehočkinski limfomi, CD20 pozitivan, podtip: difuzni krupnoćelijski, novodijagnostikovani uz hemioterapiju (C83.3; C83.8).
◊
2. Nehočkinski limfomi, CD20 pozitivan, podtip: folikularni, novodijagnostikovani i u recidivu bolesti (C82).
3. Reumatoidni artritis (M05 i M06) - rituksimab u kombinaciji sa metotreksatom uvodi se u terapiju ukoliko su ispunjena oba kriterijuma i to:
a) posle šest meseci primene lekova koji modifikuju tok bolesti (LMTB) nije postignut odgovarajući klinički odgovor tj. poboljšanje DAS28 skora za najmanje 1,2 ili više ili postoje elementi nepodnošljivosti lekova koji modifikuju tok bolesti (LMTB), i
b) posle šest meseci od početka primene prethodnog biološkog leka nije postignut adekvatan klinički odgovor tj. poboljšanje (smanjenje DAS28 skora za najmanje 1,2).
Ukoliko je započeto lečenje rituksimabom, neophodno je terapijske cikluse ponavljati na šest meseci ili nakon dužeg perioda, u zavisnosti od stanja bolesnika i broja limfocita u perifernoj krvi.
◊
4. Hronična limfocitna leukemija (C91.1):
a) prva linija:
- u okviru imunohemioterapijskog protokola RFC;
b) druga linija:
- ako je relaps nakon primene imunohemioterapije nastao nakon više od 24 meseca može se ponoviti terapija prve linije;
- ako nije primenjen u prvoj terapijskoj liniji a planira se primena u kombinaciji sa FC;
- ako je nakon imunohemioterapije RFC došlo do relapsa nakon manje od 24 meseca ukoliko aktuelni institucioni vodiči podrazumevaju primenu R sa nekim drugim hemioterapijskim agensima različitim nego u prvoj liniji.","STAC; Za indikaciju pod tačkom 1., 2. i 4. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Klinika za hematologiju KC Srbije,
- KBC Bežanijska Kosa,
- Univerzitetska dečja klinika,
- Klinika za hematologiju KC Vojvodine,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
- Klinika za hematologiju i kliničku imunologiju KC Niš,
- Klinika za onkologiju KC Niš,
- KC Kragujevac,
- Institut za zdravstvenu zaštitu majke i deteta Srbije „Dr Vukan Čupić”,
- Institut za zdravstvenu zaštitu dece i omladine Vojvodine,
- Klinika za dečje interne bolesti KC Niš,
- Vojnomedicinska akademija.
Za indikaciju pod tačkom 3. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Komisije RFZO.","L01","ANTINEOPLASTICI","L01X","Ostali antineoplastici","L01XC","Monoklonska antitela","","","",""],["","C","0014150","L01XC02","rituksimab","RIXATHON","koncentrat za rastvor za infuziju","bočica, 1 po 50 ml (500 mg/50 ml)","Sandoz GmbH","Austrija","","-","","-","◊
1. Nehočkinski limfomi, CD20 pozitivan, podtip: difuzni krupnoćelijski, novodijagnostikovani uz hemioterapiju (C83.3; C83.8).
◊
2. Nehočkinski limfomi, CD20 pozitivan, podtip: folikularni, novodijagnostikovani i u recidivu bolesti (C82).
3. Reumatoidni artritis (M05 i M06) - rituksimab u kombinaciji sa metotreksatom uvodi se u terapiju ukoliko su ispunjena oba kriterijuma i to:
a) posle šest meseci primene lekova koji modifikuju tok bolesti (LMTB) nije postignut odgovarajući klinički odgovor tj. poboljšanje DAS28 skora za najmanje 1,2 ili više ili postoje elementi nepodnošljivosti lekova koji modifikuju tok bolesti (LMTB), i
b) posle šest meseci od početka primene prethodnog biološkog leka nije postignut adekvatan klinički odgovor tj. poboljšanje (smanjenje DAS28 skora za najmanje 1,2).
Ukoliko je započeto lečenje rituksimabom, neophodno je terapijske cikluse ponavljati na šest meseci ili nakon dužeg perioda, u zavisnosti od stanja bolesnika i broja limfocita u perifernoj krvi.
◊
4. Hronična limfocitna leukemija (C91.1):
a) prva linija:
- u okviru imunohemioterapijskog protokola RFC;
b) druga linija:
- ako je relaps nakon primene imunohemioterapije nastao nakon više od 24 meseca može se ponoviti terapija prve linije;
- ako nije primenjen u prvoj terapijskoj liniji a planira se primena u kombinaciji sa FC;
- ako je nakon imunohemioterapije RFC došlo do relapsa nakon manje od 24 meseca ukoliko aktuelni institucioni vodiči podrazumevaju primenu R sa nekim drugim hemioterapijskim agensima različitim nego u prvoj liniji.","STAC; Za indikaciju pod tačkom 1., 2. i 4. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Klinika za hematologiju KC Srbije,
- KBC Bežanijska Kosa,
- Univerzitetska dečja klinika,
- Klinika za hematologiju KC Vojvodine,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
- Klinika za hematologiju i kliničku imunologiju KC Niš,
- Klinika za onkologiju KC Niš,
- KC Kragujevac,
- Institut za zdravstvenu zaštitu majke i deteta Srbije „Dr Vukan Čupić”,
- Institut za zdravstvenu zaštitu dece i omladine Vojvodine,
- Klinika za dečje interne bolesti KC Niš,
- Vojnomedicinska akademija.
Za indikaciju pod tačkom 3. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Komisije RFZO.","L01","ANTINEOPLASTICI","L01X","Ostali antineoplastici","L01XC","Monoklonska antitela","","","",""],["","C","0039345","L01XC03","trastuzumab","HERCEPTIN ◊","prašak i rastvarač za koncentrat za rastvor za infuziju","bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1 po 20 ml (440 mg/20 ml)","F. Hoffmann-La Roche Ltd.","Švajcarska","","-","","-","Karcinom dojke, HER2 prekomerna ekspresija (IHH 3+ ili CISH+):
a) adjuvantna hemioterapija - kao nastavak adjuvantne hemioterapije antraciklinima kao monoterapija ili u kombinaciji sa taksanima do ukupno 12 meseci, kod nodus pozitivnih pacijenata i nodus negativnih pacijenata sa tumorom većim od 10 mm (u slučaju postojanja kontraindikacija za antracikline, trastuzumab kombinovati sa neantraciklinskim režimima);
b) metastatska bolest- PS 0 ili 1 u kombinaciji sa taksanima, 6 do 8 ciklusa, a potom u odsustvu progresije bolesti, nastaviti samo trastuzumab do progresije bolesti;
c) lokalno uznapredovali karcinom dojke, inflamatorni ili karcinom dojke u ranom stadijumu sa visokim rizikom od recidiva: primena Herceptina u kombinaciji sa taksanskom hemioterapijom tokom 4 ciklusa a nakon prethodne sekvencijalne primene antraciklina. Kod ove grupe nastavak primene Herceptina u adjuvantnom tretmanu, nakon operacije, do ukupno godinu dana, računajući i primenu Herceptina u neoadjuvantnom pristupu.","STAC; Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- KBC Bežanijska Kosa,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
- Klinika za onkologiju KC Niš,
- KC Kragujevac,
- Vojnomedicinska akademija uz učešće stručnjaka iz oblasti karcinoma dojke sa Instituta za onkologiju i radiologiju Srbije ili KBC Bežanijska Kosa.","L01","ANTINEOPLASTICI","L01X","Ostali antineoplastici","L01XC","Monoklonska antitela","","","",""],["","C","0039346","L01XC03","trastuzumab","HERCEPTIN ◊","rastvor za injekciju","bočica staklena, 1 po 5 ml (600mg/5ml)","F. Hoffmann-La Roche Ltd.","Švajcarska","","-","","-","Karcinom dojke, HER2 prekomerna ekspresija (IHH 3+ ili CISH+):
a) adjuvantna hemioterapija - kao nastavak adjuvantne hemioterapije antraciklinima kao monoterapija ili u kombinaciji sa taksanima do ukupno 12 meseci, kod nodus pozitivnih pacijenata i nodus negativnih pacijenata sa tumorom većim od 10 mm (u slučaju postojanja kontraindikacija za antracikline, trastuzumab kombinovati sa neantraciklinskim režimima);
b) metastatska bolest- PS 0 ili 1 u kombinaciji sa taksanima, 6 do 8 ciklusa, a potom u odsustvu progresije bolesti, nastaviti samo trastuzumab do progresije bolesti;
c) lokalno uznapredovali karcinom dojke, inflamatorni ili karcinom dojke u ranom stadijumu sa visokim rizikom od recidiva: primena Herceptina u kombinaciji sa taksanskom hemioterapijom tokom 4 ciklusa a nakon prethodne sekvencijalne primene antraciklina. Kod ove grupe nastavak primene Herceptina u adjuvantnom tretmanu, nakon operacije, do ukupno godinu dana, računajući i primenu Herceptina u neoadjuvantnom pristupu.","STAC; Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- KBC Bežanijska Kosa,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
- Klinika za onkologiju KC Niš,
- KC Kragujevac,
- Vojnomedicinska akademija uz učešće stručnjaka iz oblasti karcinoma dojke sa Instituta za onkologiju i radiologiju Srbije ili KBC Bežanijska Kosa.","L01","ANTINEOPLASTICI","L01X","Ostali antineoplastici","L01XC","Monoklonska antitela","","","",""],["","C","0039153","L01XC06","cetuksimab","ERBITUX ◊","rastvor za infuziju","bočica staklena,1 po 20 ml (5 mg/ml)","Merck KGaA","Nemačka","","-","","-","1. Karcinom kolorektuma:
a) metastatska bolest, posle hemioterapije na bazi oksaliplatine i irinotekana, isključivo za pacijente sa tumorima koji sadrže nemutirani K/Ras gen, PS 0 ili 1, kao monoterapija ili u kombinaciji sa irinotekanom;
b) Terapija pacijenta sa RAS wild-type kolorektalnim karcinomom, koji eksprimiraju receptore za epidermalni faktor rasta (EGFR), potencijalno resektabilna metastatska bolest dominantno u jetri, klinički stadijum IVb, kao prva linija terapije u kombinaciji sa FOLFOX-om ili sa hemioterapijom na bazi irinotekana, do postizanja resektabilnosti metastaza i odgovarajuće operacija istih, do maksimalnih 16 nedeljnih ciklusa;
2. Planocelularni karcinom glave i vrata:
a) istovremeno sa radioterapijom kod pacijenata sa PS 0 ili 1 u lokalno uznapredovalom, inoperabilnom planocelularnom karcinomu usne duplje i orofarinksa, kod kojih je lečenje započeto indukcionom hemioterapijom;
b) lokalno uznapredovala, inoperabilna bolest, u kombinaciji sa radioterapijom, PS 0 ili 1, u pacijenata kod kojih je kontraindikovana primena lekova na bazi platine;
c) u kombinaciji sa standardnom hemioterapijom (5FU-cisplatin ili 5FU-karboplatin) prva linija za rekurentni planocelularni karcinom glave i vrata koji nije podoban za lokoregionalni tretman, bez egzulceracije, PS 0-1.","STAC; Za indikaciju pod tačkom 1. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Klinika za gastroenterologiju KC Srbije,
- KBC Bežanijska Kosa,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
- KC Niš,
- KC Kragujevac,
- Vojnomedicinska akademija.
Za indikaciju pod tačkom 2. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
- Klinika za onkologiju KC Niš,
- KC Kragujevac,
- Vojnomedicinska akademija.","L01","ANTINEOPLASTICI","L01X","Ostali antineoplastici","L01XC","Monoklonska antitela","","","",""],["","C","0039401","L01XC07","bevacizumab","AVASTIN ◊","koncentrat za rastvor za infuziju","bočica, 1 po 4 ml (100 mg/4 ml)","F. Hoffmann-La Roche Ltd.","Švajcarska","","-","","-","1.Karcinom kolorektuma, potencijalno resektabilna metastatska bolest dominantno u jetri, klinički stadijum IVb, prva linija sistemske terapije, u kombinaciji sa hemioterapijom, a u koliko se postigne resektabilnost metastaza i odgovarajuća operacija istih, i postoperativno, ukupno maksimalno 10 ciklusa.
2. Avastin uz standardnu hemioterapiju karboplatinom i paklitakselom za ovarijalne karcinome FIGO stadijuma IIIc (suboptimalno operisani i inoperabini) i FIGO stadijuma IV, karcinome jajovoda i primarne peritonealne karcinome, za pacijentkinje dobrog opšteg stanja PS 0-1, bez značajnih komorbiditeta i bez infiltracije crevnih vijuga, a potom kao monoterapija u odsustvu progresije do ukupno 17 ciklusa (C56; C57; C48).","STAC; Za indikaciju pod tačkom 1. Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Klinika za gastroenterologiju KC Srbije,
- KBC Bežanijska Kosa,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
- Klinika za onkologiju KC Niš,
- KC Kragujevac,
- Vojnomedicinska akademija.
Za indikaciju pod tačkom 2. Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Komisije RFZO, a na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- KBC Bežanijska Kosa,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
- Klinika za onkologiju KC Niš,
- KC Kragujevac.","L01","ANTINEOPLASTICI","L01X","Ostali antineoplastici","L01XC","Monoklonska antitela","","","",""],["","C","0039400","L01XC07","bevacizumab","AVASTIN ◊","koncentrat za rastvor za infuziju","bočica, 1 po 16 ml (400 mg/16 ml)","F. Hoffmann-La Roche Ltd.","Švajcarska","","-","","-","1.Karcinom kolorektuma, potencijalno resektabilna metastatska bolest dominantno u jetri, klinički stadijum IVb, prva linija sistemske terapije, u kombinaciji sa hemioterapijom, a u koliko se postigne resektabilnost metastaza i odgovarajuća operacija istih, i postoperativno, ukupno maksimalno 10 ciklusa.
2. Avastin uz standardnu hemioterapiju karboplatinom i paklitakselom za ovarijalne karcinome FIGO stadijuma IIIc (suboptimalno operisani i inoperabini) i FIGO stadijuma IV, karcinome jajovoda i primarne peritonealne karcinome, za pacijentkinje dobrog opšteg stanja PS 0-1, bez značajnih komorbiditeta i bez infiltracije crevnih vijuga, a potom kao monoterapija u odsustvu progresije do ukupno 17 ciklusa (C56; C57; C48).","STAC; Za indikaciju pod tačkom 1. Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Klinika za gastroenterologiju KC Srbije,
- KBC Bežanijska Kosa,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
- Klinika za onkologiju KC Niš,
- KC Kragujevac,
- Vojnomedicinska akademija.
Za indikaciju pod tačkom 2. Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Komisije RFZO, a na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- KBC Bežanijska Kosa,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
- Klinika za onkologiju KC Niš,
- KC Kragujevac.","L01","ANTINEOPLASTICI","L01X","Ostali antineoplastici","L01XC","Monoklonska antitela","","","",""],["","C","0039505","L01XC08","panitumumab","VECTIBIX ◊","koncentrat za rastvor za infuziju","bočica staklena, 1 po 5ml (20mg/ml)","Amgen Europe B.V.","Holandija","","-","","-","Karcinom kolorektuma:
a) metastatska bolest, posle hemioterapije na bazi oksaliplatine i irinotekana, isključivo za pacijente sa tumorima koji sadrže nemutirani K/Ras gen, PS 0 ili 1, kao monoterapija.
b) Terapija pacijenta sa RAS wild-type kolorektalnim karcinomom, koji eksprimiraju receptore za epidermalni faktor rasta (EGFR), potencijalno resektabilna metastatska bolest dominantno u jetri, klinički stadijum IVb, kao prva linija terapije u kombinaciji sa FOLFOX-om ili sa FOLFIRI-jem, do postizanja resektabilnosti metastaza i odgovarajuće operacija istih, do maksimalnih 8 dvonedeljnih ciklusa.","STAC; Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Klinika za gastroenterologiju KC Srbije,
- KBC Bežanijska Kosa,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
- KC Niš,
- KC Kragujevac,
- Vojnomedicinska akademija.","L01","ANTINEOPLASTICI","L01X","Ostali antineoplastici","L01XC","Monoklonska antitela","","","",""],["","C","0014000","L01XC12","brentuksimab vedotin","ADCETRIS ◊","prašak za koncentrat za rastvor za infuziju","bočica staklena, 1 po 50mg","Takeda Italia S.P.A","Italija","","-","","-","1. Lečenje odraslih bolesnika sa relapsom ili refraktarnim CD30 pozitivnim Hodgkin limfomom (C81.0-C81.4):
a) nakon autologe transplantacije matičnih ćelija hematopoeze ili
b) nakon najmanje dva prethodna ciklusa lečenja kod bolesnika kod kojih je autologa transplantacija kontraindikovana
2. Lečenje odraslih bolesnika (PS 0-2) sa CD30-pozitivnim Hodginovim lifomom kao konsolidaciona terapija nakon autologe transplantacije matičnih ćelija hematopoeze kod bolesnika sa visokim rizikom za relaps ili progresiju bolesti (C81.1; C81.2;C81.3)
3.Lečenje odraslih bolesnika sa relapsom ili refrakternim sistemskim anaplastičnim limfomom velikih ćelija (sALCL) (C 84.4)","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Komisije RFZO, a na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Klinika za hematologiju KC Srbije,
- KBC Bežanijska Kosa,
- Klinika za hematologiju KC Vojvodine,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
- Klinika za hematologiju i kliničku imunologiju KC Niš,
- Klinika za onkologiju KC Niš,
- KC Kragujevac,
- Vojnomedicinska akademija.","L01","ANTINEOPLASTICI","L01X","Ostali antineoplastici","L01XC","Monoklonska antitela","","","",""],["","C","0039507","L01XC13","pertuzumab","PERJETA ◊","koncentrat za rastvor za infuziju","bočica staklena, 1 po 14ml (420mg/14ml)","F.Hoffmann-La Roche LTD","Švajcarska","","-","","-","Karcinom dojke:
a) neoadjuvantno lečenje tokom 4 ciklusa u kombinaciji sa trastuzumabom i taksanskom hemioterapijom pacijenata sa HER2-pozitivnim, lokalno uznapredovalim, inflamatornim ili karcinomom dojke u ranom stadijumu sa visokim rizikom od recidiva, a nakon prethodne sekvencijalne primene antraciklina. Kod ove grupe pacijenata lečenje se nastavlja ordiniranjem trastuzumaba u adjuvantnom tretmanu, nakon operacije, do ukupno godinu dana, računajući i primenu trastuzumaba u neoadjuvantnom pristupu.
b) metastatski HER2- pozitivni rak dojke- PS 0 ili 1, prva terapijska linija za metastatsku bolest, u kombinaciji sa trastuzumabom i docetakselom (6-8 ciklusa), a potom u odsustvu progresije bolesti, nastaviti sa pertuzumabom u kombinaciji sa trastuzumabom do progresije bolesti.","STAC; Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- KBC Bežanijska Kosa,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
- Klinika za onkologiju KC Niš,
- KC Kragujevac,
- Vojnomedicinska akademija uz učešće stručnjaka iz oblasti karcinoma dojke sa Instituta za onkologiju i radiologiju Srbije ili KBC Bežanijska Kosa.","L01","ANTINEOPLASTICI","L01X","Ostali antineoplastici","L01XC","Monoklonska antitela","","","",""],["","C","0039347","L01XC14","trastuzumab emtanzin","KADCYLA ◊","prašak za koncentrat za rastvor za infuziju","bočica staklena, 1 po 100 mg","Roche Pharma AG","Nemačka","","-","","-","Karcinom dojke, kao monoterapija za lečenje odraslih pacijenata HER2 pozitivnim, neresektabilnim, lokalno uznapredovalim ili metastatskim karcinomom dojke sa PS 0-1, koji su prethodno obavezno primali trastuzumab i taksan odvojeno ili u kombinaciji, a moguće i pertuzumab i/ili lapatinib.
Pacijenti bi trebalo da su:
- primali prethodnu terapiju za lokalno uznapredovalu ili metastatsku bolest, ili
- dobili relaps bolesti tokom ili u roku od šest meseci od završetka ajduvantne terapije trastuzumabom.","STAC; Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- KBC Bežanijska Kosa,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
- Klinika za onkologiju KC Niš,
- KC Kragujevac,
- Vojnomedicinska akademija uz učešće stručnjaka iz oblasti karcinoma dojke sa Instituta za onkologiju i radiologiju Srbije ili KBC Bežanijska Kosa.","L01","ANTINEOPLASTICI","L01X","Ostali antineoplastici","L01XC","Monoklonska antitela","","","",""],["","C","0039348","L01XC14","trastuzumab emtanzin","KADCYLA ◊","prašak za koncentrat za rastvor za infuziju","bočica staklena, 1 po 160 mg","Roche Pharma AG","Nemačka","","-","","-","Karcinom dojke, kao monoterapija za lečenje odraslih pacijenata HER2 pozitivnim, neresektabilnim, lokalno uznapredovalim ili metastatskim karcinomom dojke sa PS 0-1, koji su prethodno obavezno primali trastuzumab i taksan odvojeno ili u kombinaciji, a moguće i pertuzumab i/ili lapatinib.
Pacijenti bi trebalo da su:
- primali prethodnu terapiju za lokalno uznapredovalu ili metastatsku bolest, ili
- dobili relaps bolesti tokom ili u roku od šest meseci od završetka ajduvantne terapije trastuzumabom.","STAC; Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- KBC Bežanijska Kosa,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
- Klinika za onkologiju KC Niš,
- KC Kragujevac,
- Vojnomedicinska akademija uz učešće stručnjaka iz oblasti karcinoma dojke sa Instituta za onkologiju i radiologiju Srbije ili KBC Bežanijska Kosa.","L01","ANTINEOPLASTICI","L01X","Ostali antineoplastici","L01XC","Monoklonska antitela","","","",""],["","C","0039004","L01XC15","obinutuzumab","GAZYVA ◊","koncentrat za rastvor za infuziju","bočica staklena, 1 po 40 ml (1000mg/40ml)","F. Hoffmann-La Roche Ltd","Švajcarska","","-","","-","1. Lek obinutuzumab se primenjuje u kombinaciji sa hlorambucilom u prvoj terapijskoj liniji kod bolesnika sa hroničnom limfocitnom leukemijom kod kojih je komorbiditetni indeks CIRS≥6.
2. Lek obinutuzumab u kombinaciji sa hemioterapijom, nakon čega sledi terapija održavanja lekom obinutuzumab kod pacijenata kod kojih je postignut odgovor, indikovan je u terapiji pacijenata sa prethodno nelečenim uznapredovalim folikularnim limfomom (C82).","STAC;
Za indikaciju pod tačkom 1. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Komisije RFZO, a na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Klinika za hematologiju KC Srbije,
- KBC Bežanijska Kosa,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
- Klinika za hematologiju KC Vojvodine,
- Klinika za hematologiju i kliničku imunologiju KC Niš,
- Klinika za onkologiju KC Niš,
- KC Kragujevac,
- Vojnomedicinska akademija.
Za indikaciju pod tačkom 2. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Klinika za hematologiju KC Srbije,
- KBC Bežanijska Kosa,
- Klinika za hematologiju KC Vojvodine,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
- Klinika za hematologiju i kliničku imunologiju KC Niš,
- Klinika za onkologiju KC Niš,
- KC Kragujevac,
- Vojnomedicinska akademija.","L01","ANTINEOPLASTICI","L01X","Ostali antineoplastici","L01XC","Monoklonska antitela","","","",""],["","C","0039402","L01XC18","pembrolizumab","KEYTRUDA ◊","prašak za koncentrat za rastvor za infuziju","bočica staklena, 1 po 50 mg","Schering Plough Labo N.V","Belgija","","-","","-","Lečenje uznapredovalog (neresektabilnog ili metastatskog) melanoma kod odraslih, kao monoterapija PS 0-1 (C43)","Odobrava se primena četiri ciklusa lečenja, nakon čega je obavezna klinička i dijagnostička obrada u cilju ocene stepena tumorskog odgovora i podnošljivosti lečenja. Nastavak lečenja je moguć isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na sprovedeno lečenje (kompletna ili delimična remisija, stabilna bolest), do progresije bolesti.
Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Komisije RFZO, a na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- KBC Bežanijska Kosa,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
- Klinika za onkologiju KC Niš,
- KC Kragujevac,
- Vojnomedicinska akademija.","L01","ANTINEOPLASTICI","L01X","Ostali antineoplastici","L01XC","Monoklonska antitela","","","",""],["","C","0039403","L01XC18","pembrolizumab","KEYTRUDA ◊","koncentrat za rastvor za infuziju","bočica staklena, 1 po 4 ml (25mg/ml)","Schering Plough Labo N.V","Belgija","","-","","-","Lečenje uznapredovalog (neresektabilnog ili metastatskog) melanoma kod odraslih, kao monoterapija PS 0-1 (C43)","Odobrava se primena četiri ciklusa lečenja, nakon čega je obavezna klinička i dijagnostička obrada u cilju ocene stepena tumorskog odgovora i podnošljivosti lečenja. Nastavak lečenja je moguć isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na sprovedeno lečenje (kompletna ili delimična remisija, stabilna bolest), do progresije bolesti.
Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Komisije RFZO, a na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- KBC Bežanijska Kosa,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
- Klinika za onkologiju KC Niš,
- KC Kragujevac,
- Vojnomedicinska akademija.","L01","ANTINEOPLASTICI","L01X","Ostali antineoplastici","L01XC","Monoklonska antitela","","","",""],["","C","1039398","L01XE02","gefitinib","IRESSA ◊","film tableta","30 po 250 mg","AstraZeneca UK Limited","Velika Britanija","","-","","-","Nesitnoćelijski karcinom pluća u stadijumu IIIb i IV u prvoj liniji lečenja kod pacijenata sa pozitivnim testom na mutaciju tirozin kinaze receptora za epidermalni faktor rasta (EGFR-TK), PS 0 ili
1.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Komisije RFZO, a na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Klinika za pulmologiju KC Srbije,
- KC Kragujevac,
- Institut za plućne bolesti Vojvodine,
- Klinika za plućne bolesti KC Niš,
- KBC Bežanijska Kosa,
- Vojnomedicinska akademija.","L01","ANTINEOPLASTICI","L01X","Ostali antineoplastici","L01XE","Inhibitori protein kinaze","","","",""],["","C","1039402","L01XE03","erlotinib","TARCEVA ◊","film tableta","blister, 30 po 25 mg","F. Hoffmann-La Roche Ltd.","Švajcarska","","-","","-","1. Adenokarcinom pluća u stadijumu IIIb i IV u drugoj liniji sistemskog lečenja kod bolesnika sa PS 0 ili 1, kod kojih je u prethodnom lečenju registrovana značajna toksičnost.
2. Nesitnoćelijski karcinom pluća u stadijumu IIIb i IV u prvoj liniji lečenja kod pacijenata sa pozitivnim testom na mutaciju tirozin kinaze receptora za epidermalni faktor rasta (EGFR-TK), PS 0 ili
1.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Komisije RFZO, a na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Klinika za pulmologiju KC Srbije,
- KC Kragujevac,
- Institut za plućne bolesti Vojvodine,
- Klinika za plućne bolesti KC Niš,
- KBC Bežanijska Kosa,
- Vojnomedicinska akademija.","L01","ANTINEOPLASTICI","L01X","Ostali antineoplastici","L01XE","Inhibitori protein kinaze","","","",""],["","C","1039403","L01XE03","erlotinib","TARCEVA ◊","film tableta","blister, 30 po 100 mg","F. Hoffmann-La Roche Ltd.","Švajcarska","","-","","-","1. Adenokarcinom pluća u stadijumu IIIb i IV u drugoj liniji sistemskog lečenja kod bolesnika sa PS 0 ili 1, kod kojih je u prethodnom lečenju registrovana značajna toksičnost.
2. Nesitnoćelijski karcinom pluća u stadijumu IIIb i IV u prvoj liniji lečenja kod pacijenata sa pozitivnim testom na mutaciju tirozin kinaze receptora za epidermalni faktor rasta (EGFR-TK), PS 0 ili
1.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Komisije RFZO, a na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Klinika za pulmologiju KC Srbije,
- KC Kragujevac,
- Institut za plućne bolesti Vojvodine,
- Klinika za plućne bolesti KC Niš,
- KBC Bežanijska Kosa,
- Vojnomedicinska akademija.","L01","ANTINEOPLASTICI","L01X","Ostali antineoplastici","L01XE","Inhibitori protein kinaze","","","",""],["","C","1039404","L01XE03","erlotinib","TARCEVA ◊","film tableta","blister, 30 po 150 mg","F. Hoffmann-La Roche Ltd.","Švajcarska","","-","","-","1. Adenokarcinom pluća u stadijumu IIIb i IV u drugoj liniji sistemskog lečenja kod bolesnika sa PS 0 ili 1, kod kojih je u prethodnom lečenju registrovana značajna toksičnost.
2. Nesitnoćelijski karcinom pluća u stadijumu IIIb i IV u prvoj liniji lečenja kod pacijenata sa pozitivnim testom na mutaciju tirozin kinaze receptora za epidermalni faktor rasta (EGFR-TK), PS 0 ili
1.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Komisije RFZO, a na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Klinika za pulmologiju KC Srbije,
- KC Kragujevac,
- Institut za plućne bolesti Vojvodine,
- Klinika za plućne bolesti KC Niš,
- KBC Bežanijska Kosa,
- Vojnomedicinska akademija.","L01","ANTINEOPLASTICI","L01X","Ostali antineoplastici","L01XE","Inhibitori protein kinaze","","","",""],["","C","1039409","L01XE03","erlotinib","INOPRAN ◊","film tableta","blister, 30 po 25 mg","Remedica Ltd","Kipar","","-","","-","1. Adenokarcinom pluća u stadijumu IIIb i IV u drugoj liniji sistemskog lečenja kod bolesnika sa PS 0 ili 1, kod kojih je u prethodnom lečenju registrovana značajna toksičnost.
2. Nesitnoćelijski karcinom pluća u stadijumu IIIb i IV u prvoj liniji lečenja kod pacijenata sa pozitivnim testom na mutaciju tirozin kinaze receptora za epidermalni faktor rasta (EGFR-TK), PS 0 ili
1.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Komisije RFZO, a na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Klinika za pulmologiju KC Srbije,
- KC Kragujevac,
- Institut za plućne bolesti Vojvodine,
- Klinika za plućne bolesti KC Niš,
- KBC Bežanijska Kosa,
- Vojnomedicinska akademija.","L01","ANTINEOPLASTICI","L01X","Ostali antineoplastici","L01XE","Inhibitori protein kinaze","","","",""],["","C","1039410","L01XE03","erlotinib","INOPRAN ◊","film tableta","blister, 30 po 100 mg","Remedica Ltd","Kipar","","-","","-","1. Adenokarcinom pluća u stadijumu IIIb i IV u drugoj liniji sistemskog lečenja kod bolesnika sa PS 0 ili 1, kod kojih je u prethodnom lečenju registrovana značajna toksičnost.
2. Nesitnoćelijski karcinom pluća u stadijumu IIIb i IV u prvoj liniji lečenja kod pacijenata sa pozitivnim testom na mutaciju tirozin kinaze receptora za epidermalni faktor rasta (EGFR-TK), PS 0 ili
1.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Komisije RFZO, a na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Klinika za pulmologiju KC Srbije,
- KC Kragujevac,
- Institut za plućne bolesti Vojvodine,
- Klinika za plućne bolesti KC Niš,
- KBC Bežanijska Kosa,
- Vojnomedicinska akademija.","L01","ANTINEOPLASTICI","L01X","Ostali antineoplastici","L01XE","Inhibitori protein kinaze","","","",""],["","C","1039411","L01XE03","erlotinib","INOPRAN ◊","film tableta","blister, 30 po 150 mg","Remedica Ltd","Kipar","","-","","-","1. Adenokarcinom pluća u stadijumu IIIb i IV u drugoj liniji sistemskog lečenja kod bolesnika sa PS 0 ili 1, kod kojih je u prethodnom lečenju registrovana značajna toksičnost.
2. Nesitnoćelijski karcinom pluća u stadijumu IIIb i IV u prvoj liniji lečenja kod pacijenata sa pozitivnim testom na mutaciju tirozin kinaze receptora za epidermalni faktor rasta (EGFR-TK), PS 0 ili
1.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Komisije RFZO, a na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Klinika za pulmologiju KC Srbije,
- KC Kragujevac,
- Institut za plućne bolesti Vojvodine,
- Klinika za plućne bolesti KC Niš,
- KBC Bežanijska Kosa,
- Vojnomedicinska akademija.","L01","ANTINEOPLASTICI","L01X","Ostali antineoplastici","L01XE","Inhibitori protein kinaze","","","",""],["","C","1039408","L01XE03","erlotinib","ERLOTINIB ACTAVIS ◊","film tableta","blister, 30 po 25 mg","S.C. Sindan-Pharma S.R.L.","Rumunija","","-","","-","1. Adenokarcinom pluća u stadijumu IIIb i IV u drugoj liniji sistemskog lečenja kod bolesnika sa PS 0 ili 1, kod kojih je u prethodnom lečenju registrovana značajna toksičnost.
2. Nesitnoćelijski karcinom pluća u stadijumu IIIb i IV u prvoj liniji lečenja kod pacijenata sa pozitivnim testom na mutaciju tirozin kinaze receptora za epidermalni faktor rasta (EGFR-TK), PS 0 ili
1.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Komisije RFZO, a na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Klinika za pulmologiju KC Srbije,
- KC Kragujevac,
- Institut za plućne bolesti Vojvodine,
- Klinika za plućne bolesti KC Niš,
- KBC Bežanijska Kosa,
- Vojnomedicinska akademija.","L01","ANTINEOPLASTICI","L01X","Ostali antineoplastici","L01XE","Inhibitori protein kinaze","","","",""],["","C","1039407","L01XE03","erlotinib","ERLOTINIB ACTAVIS ◊","film tableta","blister, 30 po 100 mg","S.C. Sindan-Pharma S.R.L.","Rumunija","","-","","-","1. Adenokarcinom pluća u stadijumu IIIb i IV u drugoj liniji sistemskog lečenja kod bolesnika sa PS 0 ili 1, kod kojih je u prethodnom lečenju registrovana značajna toksičnost.
2. Nesitnoćelijski karcinom pluća u stadijumu IIIb i IV u prvoj liniji lečenja kod pacijenata sa pozitivnim testom na mutaciju tirozin kinaze receptora za epidermalni faktor rasta (EGFR-TK), PS 0 ili
1.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Komisije RFZO, a na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Klinika za pulmologiju KC Srbije,
- KC Kragujevac,
- Institut za plućne bolesti Vojvodine,
- Klinika za plućne bolesti KC Niš,
- KBC Bežanijska Kosa,
- Vojnomedicinska akademija.","L01","ANTINEOPLASTICI","L01X","Ostali antineoplastici","L01XE","Inhibitori protein kinaze","","","",""],["","C","1039406","L01XE03","erlotinib","ERLOTINIB ACTAVIS ◊","film tableta","blister, 30 po 150 mg","S.C. Sindan-Pharma S.R.L.","Rumunija","","-","","-","1. Adenokarcinom pluća u stadijumu IIIb i IV u drugoj liniji sistemskog lečenja kod bolesnika sa PS 0 ili 1, kod kojih je u prethodnom lečenju registrovana značajna toksičnost.
2. Nesitnoćelijski karcinom pluća u stadijumu IIIb i IV u prvoj liniji lečenja kod pacijenata sa pozitivnim testom na mutaciju tirozin kinaze receptora za epidermalni faktor rasta (EGFR-TK), PS 0 ili
1.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Komisije RFZO, a na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Klinika za pulmologiju KC Srbije,
- KC Kragujevac,
- Institut za plućne bolesti Vojvodine,
- Klinika za plućne bolesti KC Niš,
- KBC Bežanijska Kosa,
- Vojnomedicinska akademija.","L01","ANTINEOPLASTICI","L01X","Ostali antineoplastici","L01XE","Inhibitori protein kinaze","","","",""],["","C","1039703","L01XE04","sunitinib","SUTENT ◊","kapsula, tvrda","blister, 28 po 12,5 mg","Pfizer Italia S.R.L.","Italija","","-","","-","Lokalno odmakli i/ili metastatski karcinom bubrežnih ćelija (svetloćelijski podtip), kod bolesnika dobre ili intermedijarne prognoze sa PS 0 ili 1, u prvoj liniji sistemskog lečenja.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Komisije RFZO, a na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Klinika za urologiju KCS,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
- Klinika za onkologiju KC Niš,
- Vojnomedicinska akademija.","L01","ANTINEOPLASTICI","L01X","Ostali antineoplastici","L01XE","Inhibitori protein kinaze","","","",""],["","C","1039704","L01XE04","sunitinib","SUTENT ◊","kapsula, tvrda","blister, 28 po 25 mg","Pfizer Italia S.R.L.","Italija","","-","","-","Lokalno odmakli i/ili metastatski karcinom bubrežnih ćelija (svetloćelijski podtip), kod bolesnika dobre ili intermedijarne prognoze sa PS 0 ili 1, u prvoj liniji sistemskog lečenja.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Komisije RFZO, a na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Klinika za urologiju KCS,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
- Klinika za onkologiju KC Niš,
- Vojnomedicinska akademija.","L01","ANTINEOPLASTICI","L01X","Ostali antineoplastici","L01XE","Inhibitori protein kinaze","","","",""],["","C","1039706","L01XE04","sunitinib","SUTENT ◊","kapsula, tvrda","blister, 28 po 50 mg","Pfizer Italia S.R.L.","Italija","","-","","-","Lokalno odmakli i/ili metastatski karcinom bubrežnih ćelija (svetloćelijski podtip), kod bolesnika dobre ili intermedijarne prognoze sa PS 0 ili 1, u prvoj liniji sistemskog lečenja.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Komisije RFZO, a na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Klinika za urologiju KCS,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
- Klinika za onkologiju KC Niš,
- Vojnomedicinska akademija.","L01","ANTINEOPLASTICI","L01X","Ostali antineoplastici","L01XE","Inhibitori protein kinaze","","","",""],["","C","1039151","L01XE05","sorafenib","NEXAVAR ◊","film tableta","blister, 112 po 200 mg","Bayer AG; Bayer Healthcare Manufacturing S.R.L.; Bayer Farmacevtska Družba d.o.o.","Nemačka; Italija; Slovenija","","-","","-","Lečenje primarnog karcinoma jetre (HCC) kod pacijenata sa lokalno odmaklom ili metastatskom bolešću gde nije bilo moguće primeniti hirurško niti bilo koje drugo lokoregionalno lečenje (BCLC C), ili je ovo lečenje bilo neuspešno (BCLC B), a pacijenti su sa očuvanom jetrinom funkcijom (Child-Pugh A) i u dobrom performans statusu (PS 0-1) (C22.0).","Odobrava se primena terapije za 2 meseca, nakon čega se sprovodi provera efikasnosti terapije.
Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Komisije RFZO, a na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Klinika za gastroenterologiju KC Srbije,
- KBC Bežanijska Kosa,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
- Klinika za onkologiju KC Niš,
- KC Kragujevac,
- Vojnomedicinska akademija.","L01","ANTINEOPLASTICI","L01X","Ostali antineoplastici","L01XE","Inhibitori protein kinaze","","","",""],["","C","1039715","L01XE07","lapatinib","TYVERB ◊","film tableta","boca, 70 po 250 mg","Glaxo Wellcome Operations; Glaxo Wellcome S.A.","Velika Britanija; Španija","","-","","-","
Karcinom dojke - druga ili treća linija metastatskog HER2 pozitivnog karcinoma dojke, u kombinaciji sa lekom kapecitabin, kod pacijenata sa progresijom osnovne bolesti i PS 0-1, prethodno lečenih taksanima u kombinaciji sa anti HER2 terapijom, trastuzumab ± pertuzumab (u tom slučaju lapatinib je druga linija), kao i lekom trastuzumab emtanzin (u tom slučaju lapatinib je treća linija).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- KBC Bežanijska Kosa,
- Klinika za onkologiju KC Niš,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
- KC Kragujevac,
- Vojnomedicinska akademija uz učešće stručnjaka iz oblasti karcinoma dojke sa Instituta za onkologiju i radiologiju Srbije ili KBC Bežanijska Kosa.","L01","ANTINEOPLASTICI","L01X","Ostali antineoplastici","L01XE","Inhibitori protein kinaze","","","",""],["","C","1039710","L01XE08","nilotinib","TASIGNA ◊","kapsula, tvrda","blister, 112 po 200 mg","Novartis Pharma Stein AG","Švajcarska","","-","","-","Druga terapijska linija kod bolesnika sa hroničnom mijeloidnom leukemijom, otpornih ili netolerantnih na bar jednu prethodnu terapiju, uključujući imatinib mesilat.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Komisije RFZO, a na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Klinika za hematologiju KC Srbije,
- KBC Bežanijska Kosa,
- Klinika za hematologiju KC Vojvodine,
- Klinika za hematologiju i kliničku imunologiju KC Niš,
- KC Kragujevac,
- Vojnomedicinska akademija,
- Univerzitetska dečja klinika,
- Institut za zdravstvenu zaštitu majke i deteta Srbije „Dr Vukan Čupić”,
- Institut za zdravstvenu zaštitu dece i omladine Vojvodine","L01","ANTINEOPLASTICI","L01X","Ostali antineoplastici","L01XE","Inhibitori protein kinaze","","","",""],["","C","1039252","L01XE11","pazopanib","VOTRIENT◊","film tableta","bočica, 30 po 200mg","Glaxo Wellcome S.A.; Glaxo Wellcome Operations","Španija; Velika Britanija","","-","","-","Lokalno odmakli i/ili metastatski karcinom bubrežnih ćelija (svetloćelijski podtip), kod bolesnika dobre ili intermedijarne prognoze sa PS 0 ili 1, u prvoj liniji sistemskog lečenja.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Komisije RFZO, a na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Klinika za urologiju KCS,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
- Klinika za onkologiju KC Niš,
- Vojnomedicinska akademija.","L01","ANTINEOPLASTICI","L01X","Ostali antineoplastici","L01XE","Inhibitori protein kinaze","","","",""],["","C","1039253","L01XE11","pazopanib","VOTRIENT◊","film tableta","bočica, 60 po 400mg","Glaxo Wellcome S.A.; Glaxo Wellcome Operations","Španija; Velika Britanija","","-","","-","Lokalno odmakli i/ili metastatski karcinom bubrežnih ćelija (svetloćelijski podtip), kod bolesnika dobre ili intermedijarne prognoze sa PS 0 ili 1, u prvoj liniji sistemskog lečenja.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Komisije RFZO, a na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Klinika za urologiju KCS,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
- Klinika za onkologiju KC Niš,
- Vojnomedicinska akademija.","L01","ANTINEOPLASTICI","L01X","Ostali antineoplastici","L01XE","Inhibitori protein kinaze","","","",""],["","C","1039276","L01XE13","afatinib","GIOTRIF◊","film tableta","blister, 28 po 20mg","Boehringer Ingelheim Pharma GmBh&Co.KG","Nemačka","","-","","-","Nesitnoćelijski karcinom pluća u stadijumu IIIb i IV u prvoj liniji lečenja kod pacijenata sa pozitivnim testom na mutaciju tirozin kinaze receptora za epidermalni faktor rasta (EGFR-TK), PS 0 ili
1.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Komisije RFZO, a na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Klinika za pulmologiju KC Srbije,
- Institut za plućne bolesti Vojvodine,
- Klinika za plućne bolesti „Knez selo” KC Niš,
- KBC Bežanijska Kosa,
- Vojnomedicinska akademija.","L01","ANTINEOPLASTICI","L01X","Ostali antineoplastici","L01XE","Inhibitori protein kinaze","","","",""],["","C","1039277","L01XE13","afatinib","GIOTRIF◊","film tableta","blister, 28 po 30mg","Boehringer Ingelheim Pharma GmBh&Co.KG","Nemačka","","-","","-","Nesitnoćelijski karcinom pluća u stadijumu IIIb i IV u prvoj liniji lečenja kod pacijenata sa pozitivnim testom na mutaciju tirozin kinaze receptora za epidermalni faktor rasta (EGFR-TK), PS 0 ili
1.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Komisije RFZO, a na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Klinika za pulmologiju KC Srbije,
- Institut za plućne bolesti Vojvodine,
- Klinika za plućne bolesti „Knez selo” KC Niš,
- KBC Bežanijska Kosa,
- Vojnomedicinska akademija.","L01","ANTINEOPLASTICI","L01X","Ostali antineoplastici","L01XE","Inhibitori protein kinaze","","","",""],["","C","1039278","L01XE13","afatinib","GIOTRIF◊","film tableta","blister, 28 po 40mg","Boehringer Ingelheim Pharma GmBh&Co.KG","Nemačka","","-","","-","Nesitnoćelijski karcinom pluća u stadijumu IIIb i IV u prvoj liniji lečenja kod pacijenata sa pozitivnim testom na mutaciju tirozin kinaze receptora za epidermalni faktor rasta (EGFR-TK), PS 0 ili
1.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Komisije RFZO, a na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Klinika za pulmologiju KC Srbije,
- Institut za plućne bolesti Vojvodine,
- Klinika za plućne bolesti „Knez selo” KC Niš,
- KBC Bežanijska Kosa,
- Vojnomedicinska akademija.","L01","ANTINEOPLASTICI","L01X","Ostali antineoplastici","L01XE","Inhibitori protein kinaze","","","",""],["","C","1039152","L01XE15","vemurafenib","ZELBORAF ◊","film tableta","blister, 56 po 240 mg","Roche S.P.A.","Italija","","-","","-","Monoterapija u primarnom sistemskom lečenju pacijenata sa uznapredovalim i/ili metastatskim BRAF pozitivnim melanomom kože PS 0-1 (C43).","Odobrava se primena dva ciklusa lečenja, nakon čega je obavezna klinička i dijagnostička obrada u cilju ocene stepena tumorskog odgovora i podnošljivosti lečenja. Nastavak lečenja je moguć isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na sprovedeno lečenje (kompletna ili delimična remisija, stabilna bolest), do progresije bolesti.
Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Komisije RFZO, a na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- KBC Bežanijska Kosa,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
- Klinika za onkologiju KC Niš,
- KC Kragujevac,
- Vojnomedicinska akademija.","L01","ANTINEOPLASTICI","L01X","Ostali antineoplastici","L01XE","Inhibitori protein kinaze","","","",""],["","C","1039249","L01XE18","ruksolitinib","JAKAVI ◊","tableta","blister, 56 po 5mg","Novartis Pharma Stein AG","Švajcarska","","-","","-","1. Novodijagnostikovani bolesnici sa primarnom mijelofibrozom sa izraženom splenomegalijom ili konstitucionalnim simptomima a koji po IPSS prognostičkom skoru pripadaju podrgupama intermedijarnog ili visokog rizika (D47.4).
2. Prethodno lečeni bolesnici sa primarnom mijelofibrozom, post PV mijelofibrozom ili post ET mijelofibrozom koji imaju izraženu splenomegaliju ili konstitucionalne simptome, a rezistentni su na terapiju hidroksiureom (D47.4).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Komisije RFZO, a na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Klinika za hematologiju KC Srbije,
- KBC Bežanijska Kosa,
- Klinika za hematologiju KC Vojvodine,
- Klinika za hematologiju i kliničku imunologiju KC Niš,
- KC Kragujevac,
- Vojnomedicinska akademija.","L01","ANTINEOPLASTICI","L01X","Ostali antineoplastici","L01XE","Inhibitori protein kinaze","","","",""],["","C","1039250","L01XE18","ruksolitinib","JAKAVI ◊","tableta","blister, 56 po 15mg","Novartis Pharma Stein AG","Švajcarska","","-","","-","1. Novodijagnostikovani bolesnici sa primarnom mijelofibrozom sa izraženom splenomegalijom ili konstitucionalnim simptomima a koji po IPSS prognostičkom skoru pripadaju podrgupama intermedijarnog ili visokog rizika (D47.4).
2. Prethodno lečeni bolesnici sa primarnom mijelofibrozom, post PV mijelofibrozom ili post ET mijelofibrozom koji imaju izraženu splenomegaliju ili konstitucionalne simptome, a rezistentni su na terapiju hidroksiureom (D47.4).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Komisije RFZO, a na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Klinika za hematologiju KC Srbije,
- KBC Bežanijska Kosa,
- Klinika za hematologiju KC Vojvodine,
- Klinika za hematologiju i kliničku imunologiju KC Niš,
- KC Kragujevac,
- Vojnomedicinska akademija.","L01","ANTINEOPLASTICI","L01X","Ostali antineoplastici","L01XE","Inhibitori protein kinaze","","","",""],["","C","1039251","L01XE18","ruksolitinib","JAKAVI ◊","tableta","blister, 56 po 20mg","Novartis Pharma Stein AG","Švajcarska","","-","","-","1. Novodijagnostikovani bolesnici sa primarnom mijelofibrozom sa izraženom splenomegalijom ili konstitucionalnim simptomima a koji po IPSS prognostičkom skoru pripadaju podrgupama intermedijarnog ili visokog rizika (D47.4).
2. Prethodno lečeni bolesnici sa primarnom mijelofibrozom, post PV mijelofibrozom ili post ET mijelofibrozom koji imaju izraženu splenomegaliju ili konstitucionalne simptome, a rezistentni su na terapiju hidroksiureom (D47.4).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Komisije RFZO, a na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Klinika za hematologiju KC Srbije,
- KBC Bežanijska Kosa,
- Klinika za hematologiju KC Vojvodine,
- Klinika za hematologiju i kliničku imunologiju KC Niš,
- KC Kragujevac,
- Vojnomedicinska akademija.","L01","ANTINEOPLASTICI","L01X","Ostali antineoplastici","L01XE","Inhibitori protein kinaze","","","",""],["","C","1069140","L01XX14","tretinoin","VESANOID ◊","kapsula, meka","bočica staklena, 100 po 10 mg","Cenexi; Cheplapharm Arzneimittel GmbH","Francuska; Nemačka","","-","","-","Akutna mijeolidna leukemija, podtip akutna promijelocitna leukemija.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Klinika za hematologiju KC Srbije,
- Univerzitetska dečja klinika,
- Klinika za hematologiju KC Vojvodine,
- Klinika za hematologiju i kliničku imunologiju KC Niš,
- KC Kragujevac,
- Institut za zdravstvenu zaštitu majke i deteta Srbije „Dr Vukan Čupić”,
- Institut za decu i omladinu Vojvodine,
- Klinika za dečje interne bolesti KC Niš,
- KBC Bežanijska Kosa,
- Vojnomedicinska akademija.","L01","ANTINEOPLASTICI","L01X","Ostali antineoplastici","L01XX","Ostali antineoplastici","","","",""],["","C","1039999","L01XX46","olaparib","LYNPARZA ◊","kapsula, tvrda","boca plastična, 448 po 50 mg","AstraZeneca UK Limited","Velika Britanija","","-","","-","Kao monoterapija u terapiji održavanja kod odraslih pacijentkinja sa relapsirajućim, osetljivim na platinu, BRCA-mutiranim (germinativnim i/ili somatskim) seroznim epitelijalnim karcinomom jajnika, jajovoda ili primarno peritonealnim karcinomom, visokog stepena, koji su postigli odgovor (potpun ili delimičan odgovor) na hemioterapiju zasnovanu na platini (C56; C57; C48).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Komisije RFZO, a na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- KBC Bežanijska Kosa,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
- Klinika za onkologiju KC Niš,
- KC Kragujevac.","L01","ANTINEOPLASTICI","L01X","Ostali antineoplastici","L01XX","Ostali antineoplastici","","","",""],["","C","1039602","L02BB04","enzalutamid","XTANDI ◊","kapsula, meka","blister, 112 po 40 mg","Astellas Pharma Europe B.V","Holandija","","160mg","","-","Kastraciono-rezistentni metastatski karcinom prostate, terapija posle progresije na hemioterapiju docetakselom, kod pacijenata sa PS 0-2 (C61).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Komisije RFZO, a na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Klinika za urologiju KC Srbije,
- KBC Bežanijska Kosa,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
- Klinika za onkologiju KC Niš,
- KC Kragujevac,
- Vojnomedicinska akademija.","L02","ENDOKRINOLOŠKA TERAPIJA","L02B","Hormonski antagonisti i srodni lekovi","L02BB","Antiandrgeni","","","",""],["","C","1039721","L02BX03","abirateron","ZYTIGA ◊","tableta","boca, 120 po 250 mg","Janssen-Cilag S.P.A.","Italija","","1g","","-","Kastraciono-rezistentni metastatski karcinom prostate, terapija posle progresije na hemioterapiju docetakselom, kod pacijenata sa PS 0-2 (C61).
Lek se primenjuje sa prednizonom ili prednizolonom.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Komisije RFZO, a na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Klinika za urologiju KC Srbije,
- KBC Bežanijska Kosa,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
- Klinika za onkologiju KC Niš,
- KC Kragujevac,
- Vojnomedicinska akademija.","L02","ENDOKRINOLOŠKA TERAPIJA","L02B","Hormonski antagonisti i srodni lekovi","L02BX","Ostali hormonski antagonisti i srodni lekovi","","","",""],["","C","0328388","L03AB07","interferon beta 1a","REBIF","rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu","napunjen injekcioni špric sa iglom, 12 po 0,5 ml (44 mcg/0,5 ml)","Merck Serono S.P.A.; Merck Serono SA","Italija; Švajcarska","","-","","-","Multipla skleroza","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Komisije RFZO.","L03","IMUNOSTIMULANSI","L03A","Citokini i imunomodulatori","L03AB","Interferoni","","","",""],["","C","0328387","L03AB07","interferon beta-1a","REBIF","rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu","napunjen injekcioni špric sa iglom, 12 po 0,5 ml (22 mcg/0,5 ml)","Merck Serono S.P.A.; Merck Serono SA","Italija; Švajcarska","","-","","-","Multipla skleroza","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Komisije RFZO.","L03","IMUNOSTIMULANSI","L03A","Citokini i imunomodulatori","L03AB","Interferoni","","","",""],["","C","0328647","L03AB07","interferon beta 1a","AVONEX","rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu","napunjen injekcioni špric, 4 po 0,5 ml (30 mcg/0,5 ml)","Biogen Idec Denmark Manufacturing ApS","Danska","","4,3 mcg","","-","Multipla skleroza","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Komisije RFZO.","L03","IMUNOSTIMULANSI","L03A","Citokini i imunomodulatori","L03AB","Interferoni","","","",""],["","C","0015150","L03AB08","interferon beta 1b","BETAFERON","prašak i rastvarač za rastvor za injekciju","bočica i rastvarač u napunjenom injekcionom špricu, 15 po 1,2 ml (250 mcg/ml)","Bayer AG","Nemačka","","4 Mi.j.","","-","Multipla skleroza","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Komisije RFZO.","L03","IMUNOSTIMULANSI","L03A","Citokini i imunomodulatori","L03AB","Interferoni","","","",""],["","C","0328607","L03AB11","peginterferon alfa-2a","PEGASYS","rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu","napunjen injekcioni špric sa iglom, 1 po 0,5 ml (135 mcg/0,5 ml)","F. Hoffmann-La Roche Ltd.","Švajcarska","","26 mcg","","-","1. Hronični HEPATITIS C sa ili bez kompenzovane ciroze jetre uzrokovane virusom hepatitisa C koji treba da zadovoljavaju sledeće kriterijume:
a. virusološki profil:
- anti HCV antitela pozitivna u serumu najkraće 6 meseci,
- pozitivan HCV RNK i određen genotip virusa;
b. biohemijski nalaz:
- bez fibroze: povišena aktivnost transaminaza ili
- sa fibrozom: bez povišene aktivnosti transaminaza;
c. histološki dokazano hronično zapaljenje jetre (nekroinflamatorna aktivnost sa ili bez fibroza);
d. bolesnici kojima nije rađena biopsija jetre zbog kontraindikacije, a ispunjavaju sve ostale uslove;
e. bolesnici koji apstiniraju od i.v. droga i alkohola, najmanje 12 meseci uz potvrdu neuropsihijatra/psihijatra;
f. isključiti bolesnike sa prisutnim kontraindikacijama na terapiju pegilovanim interferonom i ribavirinom. Terapijski protokol: prema kriterijumima za lеčenje hroničnih oboljenja jetre (hroničnog hepatitisa i kompenzovane ciroze jetre) uzrokovanih virusom hepatitisa C (HCV) kombinovanom terapijom (pegilovani interferon alfa + ribavirin). Trajanje terapije zavisi od genotipa virusa kao i od terapijskog odgovora koji se proverava u
4., 12. i 24. nedelji lečenja. Viremija se proverava 24. i 72. nedelje od završteka lečenja.
2. Hronični hepatitis B za pacijente kod kojih je:
a. HBsAg pozitivnost duža od 6 meseci;
b. povišena aktivnost alaninaminotransferaze (ALT povišena >2,5 odnosno >100 IU/ml);
c. hronični hepatitis, sa ili bez fibroze;
d. viremija (HBV DNK) ≤ 10⁷ kopija /ml krvi.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Komisije RFZO.","L03","IMUNOSTIMULANSI","L03A","Citokini i imunomodulatori","L03AB","Interferoni","","","",""],["","C","0328608","L03AB11","peginterferon alfa-2a","PEGASYS","rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu","napunjen injekcioni špric sa iglom, 1 po 0,5 ml (180 mcg/0,5 ml)","F. Hoffmann-La Roche Ltd.","Švajcarska","","26 mcg","","-","1. Hronični HEPATITIS C sa ili bez kompenzovane ciroze jetre uzrokovane virusom hepatitisa C koji treba da zadovoljavaju sledeće kriterijume:
a. virusološki profil:
- anti HCV antitela pozitivna u serumu najkraće 6 meseci,
- pozitivan HCV RNK i određen genotip virusa;
b. biohemijski nalaz:
- bez fibroze: povišena aktivnost transaminaza ili
- sa fibrozom: bez povišene aktivnosti transaminaza;
c. histološki dokazano hronično zapaljenje jetre (nekroinflamatorna aktivnost sa ili bez fibroza);
d. bolesnici kojima nije rađena biopsija jetre zbog kontraindikacije, a ispunjavaju sve ostale uslove;
e. bolesnici koji apstiniraju od i.v. droga i alkohola, najmanje 12 meseci uz potvrdu neuropsihijatra/psihijatra;
f. isključiti bolesnike sa prisutnim kontraindikacijama na terapiju pegilovanim interferonom i ribavirinom. Terapijski protokol: prema kriterijumima za lеčenje hroničnih oboljenja jetre (hroničnog hepatitisa i kompenzovane ciroze jetre) uzrokovanih virusom hepatitisa C (HCV) kombinovanom terapijom (pegilovani interferon alfa + ribavirin). Trajanje terapije zavisi od genotipa virusa kao i od terapijskog odgovora koji se proverava u
4., 12. i 24. nedelji lečenja. Viremija se proverava 24. i 72. nedelje od završteka lečenja.
2. Hronični hepatitis B za pacijente kod kojih je:
a. HBsAg pozitivnost duža od 6 meseci;
b. povišena aktivnost alaninaminotransferaze (ALT povišena >2,5 odnosno >100 IU/ml);
c. hronični hepatitis, sa ili bez fibroze;
d. viremija (HBV DNK) ≤ 10⁷ kopija /ml krvi.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Komisije RFZO.","L03","IMUNOSTIMULANSI","L03A","Citokini i imunomodulatori","L03AB","Interferoni","","","",""],["","C","0015120","L03AX13","glatiramer acetat","COPAXONE","rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu","napunjen injekcioni špric, 28 po 1 ml (20 mg/ml)","Teva Pharmaceutical Industries Ltd.; Teva Pharmaceuticals Europe B.V.;
Norton Healthcare Limited T/A Ivax Pharmaceuticals UK","Izrael; Holandija;
Velika Britanija","","20 mg","","-","Multipla skleroza","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Komisije RFZO.","L03","IMUNOSTIMULANSI","L03A","Citokini i imunomodulatori","L03AX","Ostali imunostimulansi","","","",""],["","C","0015119","L03AX13","glatiramer acetat","COPAXONE","rastvor za injekciju u napunjenom injekcijonom špricu","napunjen injekcioni špric, 12 po 1 ml (40mg/ml)","Teva Pharmaceuticals Europe B.V.;
Norton Healthcare Limited T/A Ivax Pharmaceuticals UK","Holandija;
Velika Britanija","","20 mg","","-","Multipla skleroza","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Komisije RFZO.","L03","IMUNOSTIMULANSI","L03A","Citokini i imunomodulatori","L03AX","Ostali imunostimulansi","","","",""],["","C","0015118","L03AX13","glatiramer-acetat","REMUREL","rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu","napunjen injekcioni špric, 28 po 1 ml (20mg/mL)","Synthon Hispania, S.L.; Synthon BV","Španija; Holandija","","20 mg","","-","Multipla skleroza.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Komisije RFZO.","L03","IMUNOSTIMULANSI","L03A","Citokini i imunomodulatori","L03AX","Ostali imunostimulansi","","","",""],["","C","0015122","L03AX13","glatiramer-acetat","REMUREL","rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu","napunjen injekcioni špric, 12 po 1 ml (40mg/ml)","Synthon Hispania, S.L;
Synthon B.V.","Španija; Holandija","","20 mg","","-","Multipla skleroza.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Komisije RFZO.","L03","IMUNOSTIMULANSI","L03A","Citokini i imunomodulatori","L03AX","Ostali imunostimulansi","","","",""],["","C","0015121","L03AX16","pleriksafor","MOZOBIL","rastvor za injekciju","bočica, 1 po1,2ml; 20mg/ml","Genzyme Limited","Velika Britanija","","16,8 mg","","-","1.Kod pacijenata obolelih od non-Hodgkin limfoma ili multiplog mijeloma koji su predhodno imali bar jednu neuspešnu mobilizaciju matičnih ćelija hematopoeze (prikupljeno<2x10⁶CD 34+/kg telesne mase) (Z94).
2. Kod pacijenata obolelih od non-Hodgkin limfoma ili multiplog mijeloma kod kojih u toku mobilizacije, nakon 5 dana primene G-CSF-a, broj matičnih ćelija hematopoeze u perifernoj krvi nije dostigao odgovarajući nivo koji je potreban za ulazak u proces afereze (broj matičnih ćelija hematopoeze <20CD34+/µL periferne krvi) ili kod pacijenata koji su prikupili <2x10⁶CD34+ ćelija/kg u manje od 3 aferezena postupka u okviru jedne mobilizacije (Z94).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara specijalista hematologije zdravstvene ustanove koja obavlja transplantaciju matičnih ćelija hematopoeze.","L03","IMUNOSTIMULANSI","L03A","Citokini i imunomodulatori","L03AX","Ostali imunostimulansi","","","",""],["","C","1014100","L04AA29","tofacitinib","XELJANZ","film tableta","blister, 56 po 5 mg","Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH - Betriebsstatte Freiburg","Nemačka","","10 mg","","-","Reumatoidni artritis (M05 i M06) ukoliko je ispunjen kriterijum da posle 6 meseci primene lekova koji modifikuju tok bolesti (LMTB) nije postignut odgovarajući klinički odgovor tj. poboljšanje DAS28 skora za najmanje 1,2 ili više, ili oboleli i dalje imaju visoku aktivnost bolesti (DAS28 veći od 5,1), ili postoje elementi nepodnošljivosti LMTB.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Komisije RFZO.","L04","IMUNOSUPRESIVI","L04A","Imunosupresivi","L04AA","Selektivni imunosupresivi","","","",""],["","C","0014007","L04AA33","vedolizumab","ENTYVIO","prašak za koncentrat za rastvor za infuziju","300mg; bočica staklena, 1 po 300mg","Takeda Italia S.P.A","Italija","","-","","-","1. Za lečenje teškog oblika aktivne Crohn-ove bolesti (K-50), kod pacijenata kod kojih prethodno lečenje kortikosteroidima i/ili nutritivnom terapijom, i imunosupresivima nije dalo zadovoljavajući odgovor, ili postoji kontraindikacija za pomenutu konvecionalnu terapiju.
2. Teški i vrlo teški oblik aktivnog ulceroznog kolitisa, kod pacijenata koji su imali neadekvatan odgovor na konvecionalnu terapiju uključujući kortikosteroide i imunomodulatore (6-merkaptopurin ili azatioprin), odnosno koji ne podnose ili imaju medicinske kontraindikacije za takvu terapiju.","STAC;
Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Komisije RFZO.","L04","IMUNOSUPRESIVI","L04A","Imunosupresivi","L04AA","Selektivni imunosupresivi","","","",""],["","C","1014032","L04AA37","baricitinib","OLUMIANT","film tableta","blister, 35 po 4 mg","Lilly, S.A.","Španija","","-","","-","Reumatoidni artritis (M05 i M06) ukoliko je ispunjen kriterijum da posle 6 meseci primene lekova koji modifikuju tok bolesti (LMTB) nije postignut odgovarajući klinički odgovor tj. poboljšanje DAS28 skora za najmanje 1,2 ili više, ili oboleli i dalje imaju visoku aktivnost bolesti (DAS28 veći od 5,1), ili postoje elementi nepodnošljivosti LMTB.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Komisije RFZO.","L04","IMUNOSUPRESIVI","L04A","Imunosupresivi","L04AA","Selektivni imunosupresivi","","","",""],["","C","0014310","L04AB01","etanercept","ENBREL","prašak i rastvarač za rastvor za injekciju","bočica sa praškom i napunjeni injekcioni špric sa rastvaračem, 4 po 1ml (25mg/1ml)","Wyeth Pharmaceuticals","Velika Britanija","","7 mg","","-","
1. Juvenilni idiopatski artritis (M08) i to:
a) poliartritis (pozitivni ili negativni na reumatoidni faktor) i prošireni oligoartritis kod dece uzrasta od 2 godine, i starijih, kod kojih postoji neadekvatan odgovor na metotreksat ili dokazana netolerancija na metotreksat;
b) psorijazni artritis kod adolescenata starijih od 12 godina koji nisu imali odgovarajući odgovor na metotreksat ili je dokazana netolerancija na metotreksat;
c) artritis povezan sa entezitisom kod adolescenata starijih od 12 godina koji nisu imali odgovarajući odgovor na ili kod kojih je dokazana netolerancija na konvencionalnu terapiju
2.Reumatoidni artritis (M05 i M06) ukoliko je ispunjen kriterijum da posle 6 meseci primene lekova koji modifikuju tok bolesti (LMTB) nije postignut odgovarajući klinički odgovor tj. poboljšanje DAS28 skora za najmanje 1,2 ili više, ili oboleli i dalje imaju visoku aktivnost bolesti (DAS28 veći od 5,1), ili postoje elementi nepodnošljivosti LMTB;
3. Ankilozirajući spondilitis (M45) ukoliko je ispunjen jedan od kriterijuma:
a) intolerancija ili neefikasnost pojedinačne primene najmanje dva nesteroidna antiinflamatorna leka (NSAIL), u maksimalnoj preporučenoj dozi, u toku od po tri meseca (a ukupno trajanje lečenja od najmanje šest meseci) ili
b) prisustvo perifernog artritisa i intolerancije ili neefikasnosti nakon primene najmanje dva nesteroidna antiinflamatorna leka (NSAIL), u maksimalnoj preporučenoj dozi, u toku od po tri meseca uz sulfasalazin (a u ukupnom trajanju lečenja od najmanje šest meseci);
4. Psorijazni artritis (M07) ukoliko je ispunjen kriterijum da postoji prisustvo aktivne zglobne bolesti (tri ili više bolnih otečenih zglobova prilikom dva pregleda u intervalu od mesec dana) uprkos primeni prethodnog lečenja sa najmanje jednim ili kombinacijom više lekova koji modifikuju tok bolesti (LMTB ) u toku šest meseci terapije;
5. Pedijatrijska plak psorijaza - teška forma hronične plak psorijaze (PASI ≥ 10 i/ili BSA ≥ 10 i/ili DLQI ≥ 10) kod dece starije od 6 godina i kod adolescenata, koji nisu odgovorili, ili ne podnose, ili imaju kontraindikacije na najmanje dva različita ranije primenjena konvencionalna leka, uključujući fototerapiju, retinoide, metotreksat i ciklosporin (L40.0-L40.3; L40.5-L40.9).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Komisije RFZO.","L04","IMUNOSUPRESIVI","L04A","Imunosupresivi","L04AB","Inhibitori tumor necrosis faktora TNF-alfa","","","",""],["","C","0014312","L04AB01","etanercept","ENBREL","rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu","napunjen injekcioni špric sa iglom, 4 po 1 ml (50 mg/ml)","Wyeth Pharmaceuticals","Velika Britanija","","7 mg","","-","
1. Juvenilni idiopatski artritis (M08) i to:
a) poliartritis (pozitivni ili negativni na reumatoidni faktor) i prošireni oligoartritis kod dece uzrasta od 2 godine, i starijih, kod kojih postoji neadekvatan odgovor na metotreksat ili dokazana netolerancija na metotreksat;
b) psorijazni artritis kod adolescenata starijih od 12 godina koji nisu imali odgovarajući odgovor na metotreksat ili je dokazana netolerancija na metotreksat;
c) artritis povezan sa entezitisom kod adolescenata starijih od 12 godina koji nisu imali odgovarajući odgovor na ili kod kojih je dokazana netolerancija na konvencionalnu terapiju
2.Reumatoidni artritis (M05 i M06) ukoliko je ispunjen kriterijum da posle 6 meseci primene lekova koji modifikuju tok bolesti (LMTB) nije postignut odgovarajući klinički odgovor tj. poboljšanje DAS28 skora za najmanje 1,2 ili više, ili oboleli i dalje imaju visoku aktivnost bolesti (DAS28 veći od 5,1), ili postoje elementi nepodnošljivosti LMTB;
3. Ankilozirajući spondilitis (M45) ukoliko je ispunjen jedan od kriterijuma:
a) intolerancija ili neefikasnost pojedinačne primene najmanje dva nesteroidna antiinflamatorna leka (NSAIL), u maksimalnoj preporučenoj dozi, u toku od po tri meseca (a ukupno trajanje lečenja od najmanje šest meseci) ili
b) prisustvo perifernog artritisa i intolerancije ili neefikasnosti nakon primene najmanje dva nesteroidna antiinflamatorna leka (NSAIL), u maksimalnoj preporučenoj dozi, u toku od po tri meseca uz sulfasalazin (a u ukupnom trajanju lečenja od najmanje šest meseci);
4. Psorijazni artritis (M07) ukoliko je ispunjen kriterijum da postoji prisustvo aktivne zglobne bolesti (tri ili više bolnih otečenih zglobova prilikom dva pregleda u intervalu od mesec dana) uprkos primeni prethodnog lečenja sa najmanje jednim ili kombinacijom više lekova koji modifikuju tok bolesti (LMTB ) u toku šest meseci terapije;
5. Pedijatrijska plak psorijaza - teška forma hronične plak psorijaze (PASI ≥ 10 i/ili BSA ≥ 10 i/ili DLQI ≥ 10) kod dece starije od 6 godina i kod adolescenata, koji nisu odgovorili, ili ne podnose, ili imaju kontraindikacije na najmanje dva različita ranije primenjena konvencionalna leka, uključujući fototerapiju, retinoide, metotreksat i ciklosporin (L40.0-L40.3; L40.5-L40.9).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Komisije RFZO.","L04","IMUNOSUPRESIVI","L04A","Imunosupresivi","L04AB","Inhibitori tumor necrosis faktora TNF-alfa","","","",""],["","C","0014313","L04AB01","etanercept","ENBREL","rastvor za injekciju u penu sa uloškom","pen sa uloškom, 4 po 1 ml (50 mg/ml)","Wyeth Pharmaceuticals","Velika Britanija","","7 mg","","-","
1. Juvenilni idiopatski artritis (M08) i to:
a) poliartritis (pozitivni ili negativni na reumatoidni faktor) i prošireni oligoartritis kod dece uzrasta od 2 godine, i starijih, kod kojih postoji neadekvatan odgovor na metotreksat ili dokazana netolerancija na metotreksat;
b) psorijazni artritis kod adolescenata starijih od 12 godina koji nisu imali odgovarajući odgovor na metotreksat ili je dokazana netolerancija na metotreksat;
c) artritis povezan sa entezitisom kod adolescenata starijih od 12 godina koji nisu imali odgovarajući odgovor na ili kod kojih je dokazana netolerancija na konvencionalnu terapiju
2.Reumatoidni artritis (M05 i M06) ukoliko je ispunjen kriterijum da posle 6 meseci primene lekova koji modifikuju tok bolesti (LMTB) nije postignut odgovarajući klinički odgovor tj. poboljšanje DAS28 skora za najmanje 1,2 ili više, ili oboleli i dalje imaju visoku aktivnost bolesti (DAS28 veći od 5,1), ili postoje elementi nepodnošljivosti LMTB;
3. Ankilozirajući spondilitis (M45) ukoliko je ispunjen jedan od kriterijuma:
a) intolerancija ili neefikasnost pojedinačne primene najmanje dva nesteroidna antiinflamatorna leka (NSAIL), u maksimalnoj preporučenoj dozi, u toku od po tri meseca (a ukupno trajanje lečenja od najmanje šest meseci) ili
b) prisustvo perifernog artritisa i intolerancije ili neefikasnosti nakon primene najmanje dva nesteroidna antiinflamatorna leka (NSAIL), u maksimalnoj preporučenoj dozi, u toku od po tri meseca uz sulfasalazin (a u ukupnom trajanju lečenja od najmanje šest meseci);
4. Psorijazni artritis (M07) ukoliko je ispunjen kriterijum da postoji prisustvo aktivne zglobne bolesti (tri ili više bolnih otečenih zglobova prilikom dva pregleda u intervalu od mesec dana) uprkos primeni prethodnog lečenja sa najmanje jednim ili kombinacijom više lekova koji modifikuju tok bolesti (LMTB ) u toku šest meseci terapije;
5. Pedijatrijska plak psorijaza - teška forma hronične plak psorijaze (PASI ≥ 10 i/ili BSA ≥ 10 i/ili DLQI ≥ 10) kod dece starije od 6 godina i kod adolescenata, koji nisu odgovorili, ili ne podnose, ili imaju kontraindikacije na najmanje dva različita ranije primenjena konvencionalna leka, uključujući fototerapiju, retinoide, metotreksat i ciklosporin (L40.0-L40.3; L40.5-L40.9).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Komisije RFZO.","L04","IMUNOSUPRESIVI","L04A","Imunosupresivi","L04AB","Inhibitori tumor necrosis faktora TNF-alfa","","","",""],["","C","0014220","L04AB02","infliksimab","REMICADE","prašak za koncentrat za rastvor za infuziju","bočica, 1 po 100 mg","Janssen Biologics B.V.","Holandija","","3,75 mg","","-","1. Teška, aktivna forma Crohnove bolesti - inflamatorni tip sa/bez fistule kod pacijenata kod kojih prethodno lečenje kortikosteroidima i/ili nutritivnom terapijom, i imunosupresivima nije dalo zadovoljavajući odgovor, ili postoji kontraindikacija za pomenutu konvencionalnu terapiju;
2. Teški i vrlo teški oblik aktivnog ulceroznog kolitisa, kod pacijenata koji su imali neadekvatan odgovor na konvencionalnu terapiju uključujući kortikosteroide i imunomodulatore (6-merkaptopurin ili azatioprin), odnosno koji ne podnose ili imaju medicinske kontraindikacije za takvu terapiju;
3. Psorijazni artritis (M07) ukoliko je ispunjen kriterijum da postoji prisustvo aktivne zglobne bolesti (tri ili više bolnih otečenih zglobova prilikom dva pregleda u intervalu od mesec dana) uprkos primeni prethodnog lečenja sa najmanje jednim ili kombinacijom više lekova koji modifikuju tok bolesti (LMTB ) u toku šest meseci terapije;
4. Reumatoidni artritis (M05 i M06) ukoliko je ispunjen kriterijum da posle 6 meseci primene lekova koji modifikuju tok bolesti (LMTB) nije postignut odgovarajući klinički odgovor tj. poboljšanje DAS28 skora za najmanje 1,2 ili više, ili oboleli i dalje imaju visoku aktivnost boelsti (DAS28 veći od 5,1), ili postoje elementi nepodnošljivosti LMTB;
5. Ankilozirajući spondilitis (M45) ukoliko je ispunjen jedan od kriterijuma:
a) intolerancija ili neefikasnost pojedinačne primene najmanje dva nesteroidna antiinflamatorna leka (NSAIL), u maksimalnoj preporučenoj dozi, u toku od po tri meseca (a ukupno trajanje lečenja od najmanje šest meseci) ili
b) prisustvo perifernog artritisa i intolerancije ili neefikasnosti nakon primene najmanje dva nesteroidna antiinflamatorna leka (NSAIL), u maksimalnoj preporučenoj dozi, u toku od po tri meseca uz sulfasalazin (a u ukupnom trajanju lečenja od najmanje šest meseci).","STAC;
Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Komisije RFZO.","L04","IMUNOSUPRESIVI","L04A","Imunosupresivi","L04AB","Inhibitori tumor necrosis faktora TNF-alfa","","","",""],["","C","0014204","L04AB02","infliksimab","REMSIMA","prašak za koncentrat za rastvor za infuziju","bočica staklena, 1 po 100 mg","Biotec Services International Limited","Velika Britanija","","3,75 mg","","-","1. Teška, aktivna forma Crohnove bolesti - inflamatorni tip sa/bez fistule kod pacijenata kod kojih prethodno lečenje kortikosteroidima i/ili nutritivnom terapijom, i imunosupresivima nije dalo zadovoljavajući odgovor, ili postoji kontraindikacija za pomenutu konvencionalnu terapiju.
2. Teški i vrlo teški oblik aktivnog ulceroznog kolitisa, kod pacijenata koji su imali neadekvatan odgovor na konvencionalnu terapiju uključujući kortikosteroide i imunomodulatore (6-merkaptopurin ili azatioprin), odnosno koji ne podnose ili imaju medicinske kontraindikacije za takvu terapiju;
3. Psorijazni artritis (M07) ukoliko je ispunjen kriterijum da postoji prisustvo aktivne zglobne bolesti (tri ili više bolnih otečenih zglobova prilikom dva pregleda u intervalu od mesec dana) uprkos primeni prethodnog lečenja sa najmanje jednim ili kombinacijom više lekova koji modifikuju tok bolesti (LMTB ) u toku šest meseci terapije;
4. Reumatoidni artritis (M05 i M06) ukoliko je ispunjen kriterijum da posle 6 meseci primene lekova koji modifikuju tok bolesti (LMTB) nije postignut odgovarajući klinički odgovor tj. poboljšanje DAS28 skora za najmanje 1,2 ili više, ili oboleli i dalje imaju visoku aktivnost boelsti (DAS28 veći od 5,1), ili postoje elementi nepodnošljivosti LMTB;
5. Ankilozirajući spondilitis (M45) ukoliko je ispunjen jedan od kriterijuma:
a) intolerancija ili neefikasnost pojedinačne primene najmanje dva nesteroidna antiinflamatorna leka (NSAIL), u maksimalnoj preporučenoj dozi, u toku od po tri meseca (a ukupno trajanje lečenja od najmanje šest meseci) ili
b) prisustvo perifernog artritisa i intolerancije ili neefikasnosti nakon primene najmanje dva nesteroidna antiinflamatorna leka (NSAIL), u maksimalnoj preporučenoj dozi, u toku od po tri meseca uz sulfasalazin (a u ukupnom trajanju lečenja od najmanje šest meseci).","STAC;
Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Komisije RFZO.","L04","IMUNOSUPRESIVI","L04A","Imunosupresivi","L04AB","Inhibitori tumor necrosis faktora TNF-alfa","","","",""],["","C","0014221","L04AB02","infliksimab","INFLECTRA","prašak za koncentrat za rastvor za infuziju","bočica staklena, 1 po 100 mg","Hospira Enterprises B.V;
Hospira Zagreb d.o.o.","Holandija;
Republika Hrvatska","","3,75 mg","","-","1. Teška, aktivna forma Crohnove bolesti - inflamatorni tip sa/bez fistule kod pacijenata kod kojih prethodno lečenje kortikosteroidima i/ili nutritivnom terapijom, i imunosupresivima nije dalo zadovoljavajući odgovor, ili postoji kontraindikacija za pomenutu konvencionalnu terapiju;
2. Teški i vrlo teški oblik aktivnog ulceroznog kolitisa, kod pacijenata koji su imali neadekvatan odgovor na konvencionalnu terapiju uključujući kortikosteroide i imunomodulatore (6-merkaptopurin ili azatioprin), odnosno koji ne podnose ili imaju medicinske kontraindikacije za takvu terapiju;
3. Psorijazni artritis (M07) ukoliko je ispunjen kriterijum da postoji prisustvo aktivne zglobne bolesti (tri ili više bolnih otečenih zglobova prilikom dva pregleda u intervalu od mesec dana) uprkos primeni prethodnog lečenja sa najmanje jednim ili kombinacijom više lekova koji modifikuju tok bolesti (LMTB ) u toku šest meseci terapije;
4. Reumatoidni artritis (M05 i M06) ukoliko je ispunjen kriterijum da posle 6 meseci primene lekova koji modifikuju tok bolesti (LMTB) nije postignut odgovarajući klinički odgovor tj. poboljšanje DAS28 skora za najmanje 1,2 ili više, ili oboleli i dalje imaju visoku aktivnost boelsti (DAS28 veći od 5,1), ili postoje elementi nepodnošljivosti LMTB;
5. Ankilozirajući spondilitis (M45) ukoliko je ispunjen jedan od kriterijuma:
a) intolerancija ili neefikasnost pojedinačne primene najmanje dva nesteroidna antiinflamatorna leka (NSAIL), u maksimalnoj preporučenoj dozi, u toku od po tri meseca (a ukupno trajanje lečenja od najmanje šest meseci) ili
b) prisustvo perifernog artritisa i intolerancije ili neefikasnosti nakon primene najmanje dva nesteroidna antiinflamatorna leka (NSAIL), u maksimalnoj preporučenoj dozi, u toku od po tri meseca uz sulfasalazin (a u ukupnom trajanju lečenja od najmanje šest meseci).","STAC;
Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Komisije RFZO.","L04","IMUNOSUPRESIVI","L04A","Imunosupresivi","L04AB","Inhibitori tumor necrosis faktora TNF-alfa","","","",""],["","C","0014202","L04AB04","adalimumab","HUMIRA","rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu","napunjen injekcioni špric, 2 po 0,8 ml (40 mg/0,8 ml)","Abbvie Biotechnology GmbH","Nemačka","","2,9 mg","","-","
1. Juvenilni idiopatski artritis (M08) i to:
a) poliartritis (pozitivni ili negativni na reumatoidni faktor) kod dece uzrasta od 2 godine, i starijih, kod kojih postoji neadekvatan odgovor na metotreksat ili je dokazana netolerancija na metotreksat
b) artritis povezan sa entezitisom kod pacijenata uzrasta 6 i više godina, koji nisu pružili odgovarajući odgovor ili koji su intolerantni na konvencionalnu terapiju
2. Reumatoidni artritis (M05 i M06) ukoliko je ispunjen kriterijum da posle 6 meseci primene lekova koji modifikuju tok bolesti (LMTB) nije postignut odgovarajući klinički odgovor tj. poboljšanje DAS28 skora za najmanje 1,2 ili više, ili oboleli i dalje imaju visoku aktivnost bolesti (DAS28 veći od 5,1), ili postoje elementi nepodnošljivosti LMTB;
3. Ankilozirajući spondilitis (M45) ukoliko je ispunjen jedan od kriterijuma:
a) intolerancija ili neefikasnost pojedinačne primene najmanje dva nesteroidna antiinflamatorna leka (NSAIL), u maksimalnoj preporučenoj dozi, u toku od po tri meseca (a ukupno trajanje lečenja od najmanje šest meseci) ili b) prisustvo perifernog artritisa i intolerancije ili neefikasnosti nakon primene najmanje dva nesteroidna antiinflamatorna leka (NSAIL), u maksimalnoj preporučenoj dozi, u toku od po tri meseca uz sulfasalazin (a u ukupnom trajanju lečenja od najmanje šest meseci);
4. Psorijazni artritis (M07) ukoliko je ispunjen kriterijum da postoji prisustvo aktivne zglobne bolesti (tri ili više bolnih otečenih zglobova prilikom dva pregleda u intervalu od mesec dana) uprkos primeni prethodnog lečenja sa najmanje jednim ili kombinacijom više lekova koji modifikuju tok bolesti (LMTB ) u toku šest meseci terapije;
5. Za lečenje teškog oblika aktivne Crohn-ove bolesti (K50), kod pacijenata kod kojih prethodno lečenje kortikosteroidima i/ili nutritivnom terapijom, i imunosupresivima nije dalo zadovoljavajući odgovor, ili postoji kontraindikacija za pomenutu konvencionalnu terapiju;
6. Teški i vrlo teški oblik aktivnog ulceroznog kolitisa, kod pacijenata koji su imali neadekvatan odgovor na konvencionalnu terapiju uključujući kortikosteroide i imunomodulatore (6-merkaptopurin ili azatioprin), odnosno koji ne podnose ili imaju medicinske kontraindikacije za takvu terapiju.","
Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Komisije RFZO.","L04","IMUNOSUPRESIVI","L04A","Imunosupresivi","L04AB","Inhibitori tumor necrosis faktora TNF-alfa","","","",""],["","C","0014399","L04AB04","adalimumab","HUMIRA","rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu","napunjen injekcioni špric, 2 po 0,4 ml (40mg/0,4ml)","Abbvie Biotechnology Gmbh","Nemačka","","2,9 mg","","-","1. Juvenilni idiopatski artritis (M08) i to:
a) poliartritis (pozitivni ili negativni na reumatoidni faktor) kod dece uzrasta od 2 godine, i starijih, kod kojih postoji neadekvatan odgovor na metotreksat ili je dokazana netolerancija na metotreksat
b) artritis povezan sa entezitisom kod pacijenata uzrasta 6 i više godina, koji nisu pružili odgovarajući odgovor ili koji su intolerantni na konvencionalnu terapiju
2. Reumatoidni artritis (M05 i M06) ukoliko je ispunjen kriterijum da posle 6 meseci primene lekova koji modifikuju tok bolesti (LMTB) nije postignut odgovarajući klinički odgovor tj. poboljšanje DAS28 skora za najmanje 1,2 ili više, ili oboleli i dalje imaju visoku aktivnost bolesti (DAS28 veći od 5,1), ili postoje elementi nepodnošljivosti LMTB;
3. Ankilozirajući spondilitis (M45) ukoliko je ispunjen jedan od kriterijuma:
a) intolerancija ili neefikasnost pojedinačne primene najmanje dva nesteroidna antiinflamatorna leka (NSAIL), u maksimalnoj preporučenoj dozi, u toku od po tri meseca (a ukupno trajanje lečenja od najmanje šest meseci) ili b) prisustvo perifernog artritisa i intolerancije ili neefikasnosti nakon primene najmanje dva nesteroidna antiinflamatorna leka (NSAIL), u maksimalnoj preporučenoj dozi, u toku od po tri meseca uz sulfasalazin (a u ukupnom trajanju lečenja od najmanje šest meseci);
4. Psorijazni artritis (M07) ukoliko je ispunjen kriterijum da postoji prisustvo aktivne zglobne bolesti (tri ili više bolnih otečenih zglobova prilikom dva pregleda u intervalu od mesec dana) uprkos primeni prethodnog lečenja sa najmanje jednim ili kombinacijom više lekova koji modifikuju tok bolesti (LMTB ) u toku šest meseci terapije;
5. Za lečenje teškog oblika aktivne Crohn-ove bolesti (K50), kod pacijenata kod kojih prethodno lečenje kortikosteroidima i/ili nutritivnom terapijom, i imunosupresivima nije dalo zadovoljavajući odgovor, ili postoji kontraindikacija za pomenutu konvencionalnu terapiju;
6. Teški i vrlo teški oblik aktivnog ulceroznog kolitisa, kod pacijenata koji su imali neadekvatan odgovor na konvencionalnu terapiju uključujući kortikosteroide i imunomodulatore (6-merkaptopurin ili azatioprin), odnosno koji ne podnose ili imaju medicinske kontraindikacije za takvu terapiju.","
Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Komisije RFZO.","L04","IMUNOSUPRESIVI","L04A","Imunosupresivi","L04AB","Inhibitori tumor necrosis faktora TNF-alfa","","","",""],["","C","0014298","L04AB04","adalimumab","HUMIRA","rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom penu","napunjeni injekcioni pen, 2 po 0,4 ml (40mg/0,4ml)","Abbvie Biotechnology GmbH","Nemačka","","2,9 mg","","-","1. Juvenilni idiopatski artritis (M08) i to:
a) poliartritis (pozitivni ili negativni na reumatoidni faktor) kod dece uzrasta od 2 godine, i starijih, kod kojih postoji neadekvatan odgovor na metotreksat ili je dokazana netolerancija na metotreksat
b) artritis povezan sa entezitisom kod pacijenata uzrasta 6 i više godina, koji nisu pružili odgovarajući odgovor ili koji su intolerantni na konvencionalnu terapiju
2. Reumatoidni artritis (M05 i M06) ukoliko je ispunjen kriterijum da posle 6 meseci primene lekova koji modifikuju tok bolesti (LMTB) nije postignut odgovarajući klinički odgovor tj. poboljšanje DAS28 skora za najmanje 1,2 ili više, ili oboleli i dalje imaju visoku aktivnost bolesti (DAS28 veći od 5,1), ili postoje elementi nepodnošljivosti LMTB;
3. Ankilozirajući spondilitis (M45) ukoliko je ispunjen jedan od kriterijuma:
a) intolerancija ili neefikasnost pojedinačne primene najmanje dva nesteroidna antiinflamatorna leka (NSAIL), u maksimalnoj preporučenoj dozi, u toku od po tri meseca (a ukupno trajanje lečenja od najmanje šest meseci) ili b) prisustvo perifernog artritisa i intolerancije ili neefikasnosti nakon primene najmanje dva nesteroidna antiinflamatorna leka (NSAIL), u maksimalnoj preporučenoj dozi, u toku od po tri meseca uz sulfasalazin (a u ukupnom trajanju lečenja od najmanje šest meseci);
4. Psorijazni artritis (M07) ukoliko je ispunjen kriterijum da postoji prisustvo aktivne zglobne bolesti (tri ili više bolnih otečenih zglobova prilikom dva pregleda u intervalu od mesec dana) uprkos primeni prethodnog lečenja sa najmanje jednim ili kombinacijom više lekova koji modifikuju tok bolesti (LMTB ) u toku šest meseci terapije;
5. Za lečenje teškog oblika aktivne Crohn-ove bolesti (K50), kod pacijenata kod kojih prethodno lečenje kortikosteroidima i/ili nutritivnom terapijom, i imunosupresivima nije dalo zadovoljavajući odgovor, ili postoji kontraindikacija za pomenutu konvencionalnu terapiju;
6. Teški i vrlo teški oblik aktivnog ulceroznog kolitisa, kod pacijenata koji su imali neadekvatan odgovor na konvencionalnu terapiju uključujući kortikosteroide i imunomodulatore (6-merkaptopurin ili azatioprin), odnosno koji ne podnose ili imaju medicinske kontraindikacije za takvu terapiju.","
Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Komisije RFZO.","L04","IMUNOSUPRESIVI","L04A","Imunosupresivi","L04AB","Inhibitori tumor necrosis faktora TNF-alfa","","","",""],["","C","0014205","L04AB06","golimumab","SIMPONI","rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu","napunjen injekcioni šprica, 1 po 0,5 ml (50 mg/0,5 ml)","Janssen Biologics B.V.","Holandija","","1,66 mg","","-","1. Psorijazni artritis (M07) ukoliko je ispunjen kriterijum da postoji prisustvo aktivne zglobne bolesti (tri ili više bolnih otečenih zglobova prilikom dva pregleda u intervalu od mesec dana) uprkos primeni prethodnog lečenja sa najmanje jednim ili kombinacijom više lekova koji modifikuju tok bolesti (LMTB ) u toku šest meseci terapije;
2. Reumatoidni artritis (M05 i M06) ukoliko je ispunjen kriterijum da posle 6 meseci primene lekova koji modifikuju tok bolesti (LMTB) nije postignut odgovarajući klinički odgovor tj. poboljšanje DAS28 skora za najmanje 1,2 ili više, ili oboleli i dalje imaju visoku aktivnost boelsti (DAS28 veći od 5,1), ili postoje elementi nepodnošljivosti LMTB;
3. Ankilozirajući spondilitis (M45) ukoliko je ispunjen jedan od kriterijuma:
a) intolerancija ili neefikasnost pojedinačne primene najmanje dva nesteroidna antiinflamatorna leka (NSAIL), u maksimalnoj preporučenoj dozi, u toku od po tri meseca (a ukupno trajanje lečenja od najmanje šest meseci) ili
b) prisustvo perifernog artritisa i intolerancije ili neefikasnosti nakon primene najmanje dva nesteroidna antiinflamatorna leka (NSAIL), u maksimalnoj preporučenoj dozi, u toku od po tri meseca uz sulfasalazin (a u ukupnom trajanju lečenja od najmanje šest meseci).
4. Teški i vrlo teški oblik aktivnog ulceroznog kolitisa, kod pacijenata koji su imali neadekvatan odgovor na konvencionalnu terapiju uključujući kortikosteroide i imunomodulatore (6-merkaptopurin ili azatioprin), odnosno koji ne podnose ili imaju medicinske kontraindikacije za takvu terapiju.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Komisije RFZO.","L04","IMUNOSUPRESIVI","L04A","Imunosupresivi","L04AB","Inhibitori tumor necrosis faktora TNF-alfa","","","",""],["","C","0014207","L04AB06","golimumab","SIMPONI","rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu","1 po 1 ml (100 mg/1 ml)","Janssen Biologics B.V","Holandija","","1,66 mg","","-","Teški i vrlo teški oblik aktivnog ulceroznog kolitisa, kod pacijenata koji su imali neadekvatan odgovor na konvencionalnu terapiju uključujući kortikosteroide i imunomodulatore (6-merkaptopurin ili azatioprin), odnosno koji ne podnose ili imaju medicinske kontraindikacije za takvu terapiju.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Komisije RFZO.","L04","IMUNOSUPRESIVI","L04A","Imunosupresivi","L04AB","Inhibitori tumor necrosis faktora TNF-alfa","","","",""],["","C","0014302","L04AC05","ustekinumab","STELARA","rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu","napunjen injekcioni špric, 1 po 0,5 ml (45 mg/0,5 ml)","Janssen Biologics B.V.;
Cilag AG","Holandija; Švajcarska","","0.54 mg","","-","
1. Lek je indikovan za terapiju umerene do teške plak psorijaze (PASI≥10 i/ili BSA≥10 i/ili DLQI≥10) (Psoriasis Area and Severity Index, Body Surface Area, Dermatological Quality of Life Index) ili psorijazu sa lokalizacijom na licu/glavi ili genitalijama ili šakama/stopalima, kod odraslih osoba kod kojih nije bilo odgovora na drugu sistemsku terapiju ili kod kojih je primena sistemske terapije bila kontraindikovana ili koji ne podnose drugu sistemsku terapiju, uključujući acitretin, metotreksat ili PUVA fototerapiju (L40.0-L40.3; L40.5-L40.9).
2. Teška forma hronične plak psorijaze (PASI (Psoriais Area and Severity Index) ≥ 10 i/ili BSA (Body Surface Area) ≥ 10 i/ili indeks kvaliteta života DLQI ≥ 10) kod adolescenata uzrasta 12 i više godina, koji nisu odgovorili, ili ne podnose, ili imaju kontraindikacije na najmanje dva različita ranije primenjena konvencionalna leka, uključujući fototerapiju, retinoide, metotreksat i ciklosporin (L40.0-L40.3; L40.5-L40.9).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Komisije RFZO.","L04","IMUNOSUPRESIVI","L04A","Imunosupresivi","L04AC","Inhibitori interleukina","","","",""],["","C","0014305","L04AC05","ustekinumab","STELARA","rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu","napunjen injekcioni špric, 1 po 1 ml (90 mg/ml)","Janssen Biologics B.V.;
Cilag AG","Holandija; Švajcarska","","0.54 mg","","-","
1. Lek je indikovan za terapiju umerene do teške plak psorijaze (PASI≥10 i/ili BSA≥10 i/ili DLQI≥10) (Psoriasis Area and Severity Index, Body Surface Area, Dermatological Quality of Life Index) ili psorijazu sa lokalizacijom na licu/glavi ili genitalijama ili šakama/stopalima, kod odraslih osoba kod kojih nije bilo odgovora na drugu sistemsku terapiju ili kod kojih je primena sistemske terapije bila kontraindikovana ili koji ne podnose drugu sistemsku terapiju, uključujući acitretin, metotreksat ili PUVA fototerapiju (L40.0-L40.3; L40.5-L40.9).
2. Teška forma hronične plak psorijaze (PASI (Psoriais Area and Severity Index) ≥ 10 i/ili BSA (Body Surface Area) ≥ 10 i/ili indeks kvaliteta života DLQI ≥ 10) kod adolescenata uzrasta 12 i više godina, koji nisu odgovorili, ili ne podnose, ili imaju kontraindikacije na najmanje dva različita ranije primenjena konvencionalna leka, uključujući fototerapiju, retinoide, metotreksat i ciklosporin (L40.0-L40.3; L40.5-L40.9).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Komisije RFZO.","L04","IMUNOSUPRESIVI","L04A","Imunosupresivi","L04AC","Inhibitori interleukina","","","",""],["","C","0014400","L04AC07","tocilizumab","ACTEMRA","koncentrat za rastvor za infuziju","bočica staklena, 1 po 4 ml (80 mg/4 ml)","Roche Pharma AG","Nemačka","","20mg","","-","
1. a) Aktivni sistemski juvenilni artritis (M08.2; M06.1) kod pacijenata uzrasta od 2 godine, i starijih, koji nisu adekvatno odgovorili na prethodnu terapiju nesteroidnim antiinflamatornim lekovima (NSAIL) i sistemskim kortikosteroidima
b) Juvenilni idiopatski poliartritis (pozitivni ili negativni na reumatoidni faktor) i prošireni oligoartritis (M08), kod pacijenata starih 2 godine i starijih, koji nisu adekvatno odgovorili na prethodnu terapiju metotreksatom.
2. Reumatoidni artritis (M05 i M06) ukoliko je ispunjen kriterijum da posle 6 meseci primene lekova koji modifikuju tok bolesti (LMTB) nije postignut odgovarajući klinički odgovor tj. poboljšanje DAS28 skora za najmanje 1,2 ili više, ili oboleli i dalje imaju visoku aktivnost bolesti (DAS28 veći od 5,1), ili postoje elementi nepodnošljivosti LMTB.","STAC; Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Komisije RFZO.","L04","IMUNOSUPRESIVI","L04A","Imunosupresivi","L04AC","Inhibitori interleukina","","","",""],["","C","0014401","L04AC07","tocilizumab","ACTEMRA","koncentrat za rastvor za infuziju","bočica staklena, 1 po 10 ml (200 mg/10 ml)","Roche Pharma AG","Nemačka","","20mg","","-","
1. a) Aktivni sistemski juvenilni artritis (M08.2; M06.1) kod pacijenata uzrasta od 2 godine, i starijih, koji nisu adekvatno odgovorili na prethodnu terapiju nesteroidnim antiinflamatornim lekovima (NSAIL) i sistemskim kortikosteroidima
b) Juvenilni idiopatski poliartritis (pozitivni ili negativni na reumatoidni faktor) i prošireni oligoartritis (M08), kod pacijenata starih 2 godine i starijih, koji nisu adekvatno odgovorili na prethodnu terapiju metotreksatom.
2. Reumatoidni artritis (M05 i M06) ukoliko je ispunjen kriterijum da posle 6 meseci primene lekova koji modifikuju tok bolesti (LMTB) nije postignut odgovarajući klinički odgovor tj. poboljšanje DAS28 skora za najmanje 1,2 ili više, ili oboleli i dalje imaju visoku aktivnost bolesti (DAS28 veći od 5,1), ili postoje elementi nepodnošljivosti LMTB.","STAC; Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Komisije RFZO.","L04","IMUNOSUPRESIVI","L04A","Imunosupresivi","L04AC","Inhibitori interleukina","","","",""],["","C","0014402","L04AC07","tocilizumab","ACTEMRA","koncentrat za rastvor za infuziju","bočica staklena, 1 po 20 ml (400 mg/20 ml)","Roche Pharma AG","Nemačka","","20mg","","-","
1. a) Aktivni sistemski juvenilni artritis (M08.2; M06.1) kod pacijenata uzrasta od 2 godine, i starijih, koji nisu adekvatno odgovorili na prethodnu terapiju nesteroidnim antiinflamatornim lekovima (NSAIL) i sistemskim kortikosteroidima
b) Juvenilni idiopatski poliartritis (pozitivni ili negativni na reumatoidni faktor) i prošireni oligoartritis (M08), kod pacijenata starih 2 godine i starijih, koji nisu adekvatno odgovorili na prethodnu terapiju metotreksatom.
2. Reumatoidni artritis (M05 i M06) ukoliko je ispunjen kriterijum da posle 6 meseci primene lekova koji modifikuju tok bolesti (LMTB) nije postignut odgovarajući klinički odgovor tj. poboljšanje DAS28 skora za najmanje 1,2 ili više, ili oboleli i dalje imaju visoku aktivnost bolesti (DAS28 veći od 5,1), ili postoje elementi nepodnošljivosti LMTB.","STAC; Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Komisije RFZO.","L04","IMUNOSUPRESIVI","L04A","Imunosupresivi","L04AC","Inhibitori interleukina","","","",""],["","C","0014410","L04AC07","tocilizumab","ACTEMRA","rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu","napunjen injekcioni špric, 4 po 0,9ml (162mg/0,9ml)","F. Hoffmann-La Roche Ltd.","Švajcarska","","20mg","","-","Reumatoidni artritis (M05 i M06) ukoliko je ispunjen kriterijum da posle 6 meseci primene lekova koji modifikuju tok bolesti (LMTB) nije postignut odgovarajući klinički odgovor tj. poboljšanje DAS28 skora za najmanje 1,2 ili više, ili oboleli i dalje imaju visoku aktivnost bolesti (DAS28 veći od 5,1), ili postoje elementi nepodnošljivosti LMTB.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Komisije RFZO.","L04","IMUNOSUPRESIVI","L04A","Imunosupresivi","L04AC","Inhibitori interleukina","","","",""],["","C","0014420","L04AC10","sekukinumab","COSENTYX","rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu","napunjen injekcioni špric, 2 po 1 ml (150mg)","Novartis Pharma Stein AG","Švajcarska","","10 mg","","-","1.Psorijazni artritis (M07) ukoliko je ispunjen kriterijum da postoji prisustvo aktivne zglobne bolesti (tri ili više bolnih otečenih zglobova prilikom dva pregleda u intervalu od mesec dana) uprkos primeni prethodnog lečenja sa najmanje jednim ili kombinacijom više lekova koji modifikuju tok bolesti (LMTB ) u toku šest meseci terapije;
2.Ankilozirajući spondilitis (M45) ukoliko je ispunjen jedan od kriterijuma:
a) intolerancija ili neefikasnost pojedinačne primene najmanje dva nesteroidna antiinflamatorna leka (NSAIL), u maksimalnoj preporučenoj dozi, u toku od po tri meseca (a ukupno trajanje lečenja od najmanje šest meseci) ili
b) prisustvo perifernog artritisa i intolerancije ili neefikasnosti nakon primene najmanje dva nesteroidna antiinflamatorna leka (NSAIL), u maksimalnoj preporučenoj dozi, u toku od po tri meseca uz sulfasalazin (a u ukupnom trajanju lečenja od najmanje šest meseci)
3. Lek je indikovan za terapiju umerene do teške plak psorijaze (PASI≥10 i/ili BSA≥10 i/ili DLQI≥10) (Psoriasis Area and Severity Index, Body Surface Area, Dermatological Quality of Life Index) ili psorijazu sa lokalizacijom na licu/glavi ili genitalijama ili šakama/stopalima, kod odraslih osoba kod kojih nije bilo odgovora na drugu sistemsku terapiju ili kod kojih je primena sistemske terapije bila kontraindikovana ili koji ne podnose drugu sistemsku terapiju, uključujući acitretin, metotreksat ili PUVA fototerapiju (L40.0-L40.3; L40.5-L40.9).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Komisije RFZO.","L04","IMUNOSUPRESIVI","L04A","Imunosupresivi","L04AC","Inhibitori interleukina","","","",""],["","C","1014022","L04AX04","lenalidomid","REVLIMID ◊","kapsula, tvrda","blister, 21 po 10 mg","Celgene Europe Limited;
Celgene Distribution B.V.","Velika Britanija; Holandija","","10mg","","-","
Revlimid u kombinaciji sa deksametazonom je indikovan za tretman multiplog mijeloma kod odraslih pacijenata koji su već primili najmanje jednu prethodnu terapiju, kod pacijenata kod kojih se ne može primeniti lečenje sa talidomidom i bortezomibom","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Komisije RFZO, a na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Klinika za hematologiju KC Srbije,
- KBC Bežanijska Kosa,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
- Klinika za hematologiju KC Vojvodine,
- Klinika za hematologiju i kliničku imunologiju KC Niš,
- Klinika za onkologiju KC Niš,
- KC Kragujevac,
- Vojnomedicinska akademija.","L04","IMUNOSUPRESIVI","L04A","Imunosupresivi","L04AX","Ostali imunosupresivi","","","",""],["","C","1014024","L04AX04","lenalidomid","REVLIMID ◊","kapsula, tvrda","blister, 21 po 25 mg","Celgene Europe Limited;
Celgene Distribution B.V.","Velika Britanija; Holandija","","10mg","","-","
Revlimid u kombinaciji sa deksametazonom je indikovan za tretman multiplog mijeloma kod odraslih pacijenata koji su već primili najmanje jednu prethodnu terapiju, kod pacijenata kod kojih se ne može primeniti lečenje sa talidomidom i bortezomibom","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Komisije RFZO, a na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Klinika za hematologiju KC Srbije,
- KBC Bežanijska Kosa,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
- Klinika za hematologiju KC Vojvodine,
- Klinika za hematologiju i kliničku imunologiju KC Niš,
- Klinika za onkologiju KC Niš,
- KC Kragujevac,
- Vojnomedicinska akademija.","L04","IMUNOSUPRESIVI","L04A","Imunosupresivi","L04AX","Ostali imunosupresivi","","","",""],["","C","1014041","L04AX04","lenalidomid","LENALIDOMIDE ALVOGEN ◊","kapsula, tvrda","blister, 7 po 5 mg","Pharmadox Healthcare Ltd.; Pharmacare Premium Ltd.; S.C. Labormed-Pharma S.A.","Malta; Malta; Rumunija","","10mg","","-","Lenalidomide Alvogen u kombinaciji sa deksametazonom je indikovan za tretman multiplog mijeloma kod odraslih pacijenata koji su već primili najmanje jednu prethodnu terapiju, kod pacijenata kod kojih se ne može primeniti lečenje sa talidomidom i bortezomibom.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Komisije RFZO, a na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Klinika za hematologiju KC Srbije,
- KBC Bežanijska Kosa,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
- Klinika za hematologiju KC Vojvodine,
- Klinika za hematologiju i kliničku imunologiju KC Niš,
- Klinika za onkologiju KC Niš,
- KC Kragujevac,
- Vojnomedicinska akademija.","L04","IMUNOSUPRESIVI","L04A","Imunosupresivi","L04AX","Ostali imunosupresivi","","","",""],["","C","1014042","L04AX04","lenalidomid","LENALIDOMIDE ALVOGEN ◊","kapsula, tvrda","blister, 21 po 10 mg","Pharmadox Healthcare Ltd.; Pharmacare Premium Ltd.; S.C. Labormed-Pharma S.A.","Malta; Malta; Rumunija","","10mg","","-","Lenalidomide Alvogen u kombinaciji sa deksametazonom je indikovan za tretman multiplog mijeloma kod odraslih pacijenata koji su već primili najmanje jednu prethodnu terapiju, kod pacijenata kod kojih se ne može primeniti lečenje sa talidomidom i bortezomibom.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Komisije RFZO, a na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Klinika za hematologiju KC Srbije,
- KBC Bežanijska Kosa,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
- Klinika za hematologiju KC Vojvodine,
- Klinika za hematologiju i kliničku imunologiju KC Niš,
- Klinika za onkologiju KC Niš,
- KC Kragujevac,
- Vojnomedicinska akademija.","L04","IMUNOSUPRESIVI","L04A","Imunosupresivi","L04AX","Ostali imunosupresivi","","","",""],["","C","1014043","L04AX04","lenalidomid","LENALIDOMIDE ALVOGEN ◊","kapsula, tvrda","blister, 21 po 15 mg","Pharmadox Healthcare Ltd.; Pharmacare Premium Ltd.; S.C. Labormed-Pharma S.A.","Malta; Malta; Rumunija","","10mg","","-","Lenalidomide Alvogen u kombinaciji sa deksametazonom je indikovan za tretman multiplog mijeloma kod odraslih pacijenata koji su već primili najmanje jednu prethodnu terapiju, kod pacijenata kod kojih se ne može primeniti lečenje sa talidomidom i bortezomibom.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Komisije RFZO, a na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Klinika za hematologiju KC Srbije,
- KBC Bežanijska Kosa,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
- Klinika za hematologiju KC Vojvodine,
- Klinika za hematologiju i kliničku imunologiju KC Niš,
- Klinika za onkologiju KC Niš,
- KC Kragujevac,
- Vojnomedicinska akademija.","L04","IMUNOSUPRESIVI","L04A","Imunosupresivi","L04AX","Ostali imunosupresivi","","","",""],["","C","1014044","L04AX04","lenalidomid","LENALIDOMIDE ALVOGEN ◊","kapsula, tvrda","blister, 21 po 25 mg","Pharmadox Healthcare Ltd.; Pharmacare Premium Ltd.; S.C. Labormed-Pharma S.A.","Malta; Malta; Rumunija","","10mg","","-","Lenalidomide Alvogen u kombinaciji sa deksametazonom je indikovan za tretman multiplog mijeloma kod odraslih pacijenata koji su već primili najmanje jednu prethodnu terapiju, kod pacijenata kod kojih se ne može primeniti lečenje sa talidomidom i bortezomibom.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Komisije RFZO, a na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Klinika za hematologiju KC Srbije,
- KBC Bežanijska Kosa,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
- Klinika za hematologiju KC Vojvodine,
- Klinika za hematologiju i kliničku imunologiju KC Niš,
- Klinika za onkologiju KC Niš,
- KC Kragujevac,
- Vojnomedicinska akademija.","L04","IMUNOSUPRESIVI","L04A","Imunosupresivi","L04AX","Ostali imunosupresivi","","","",""],["","C","0059086","M05BA06","ibandronat","BONDRONAT","koncentrat za rastvor za infuziju","bočica staklena, 1 po 6 mg/6 ml","Roche Diagnostics GmbH","Nemačka","","6 mg","","-","1. Humoralna hiperkalcemija u malignitetu ( HHM ) preko 3,0 mmol/l, primena i održavanje normokalcemije tokom narednih šest meseci;
2. Hiperkalcemije preko
3.0 mmol/l;
3. Hiperkalcemijska koma.","STAC; Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili teracijarnom nivou zdravstvene zaštite.","M05","LEKOVI U TERAPIJI OBOLJENJA KOSTIJU","M05B","Lekovi koji deluju na strukturu kosti i mineralizaciju","M05BA","Bisfosfonati","","","",""],["","C","0059211","M05BA08","zoledronska kiselina","ZOMETA","koncentrat za rastvor za infuziju","bočica plastična, 1 po 5 ml (4 mg/5 ml)","Novartis Pharma Stein AG","Švajcarska","","4 mg","","-","1. Humoralna hiperkalcemija u malignitetu ( HHM ) preko 3,0 mmol/l, primena i održavanje normokalcemije tokom narednih šest meseci;
2. Hiperkalcemije preko
3.0 mmol/l;
3. Hiperkalcemijska koma.","STAC; Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili teracijarnom nivou zdravstvene zaštite.","M05","LEKOVI U TERAPIJI OBOLJENJA KOSTIJU","M05B","Lekovi koji deluju na strukturu kosti i mineralizaciju","M05BA","Bisfosfonati","","","",""],["","C","0059222","M05BA08","zoledronska kiselina","ZOLEDRONATE PHARMASWISS","koncentrat za rastvor za infuziju","bočica staklena, 1 po 5 ml (4 mg/5 ml)","PharmaSwiss d.o.o.","Republika Srbija","","4 mg","","-","1. Humoralna hiperkalcemija u malignitetu ( HHM ) preko 3,0 mmol/l, primena i održavanje normokalcemije tokom narednih šest meseci;
2. Hiperkalcemije preko
3.0 mmol/l;
3. Hiperkalcemijska koma.","STAC; Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili teracijarnom nivou zdravstvene zaštite.","M05","LEKOVI U TERAPIJI OBOLJENJA KOSTIJU","M05B","Lekovi koji deluju na strukturu kosti i mineralizaciju","M05BA","Bisfosfonati","","","",""],["","C","0059010","M05BA08","zoledronska kiselina","ZITOMERA","koncentrat za rastvor za infuziju","bočica, 1 po 5 ml (4mg/5ml)","Actavis Italy S.P.A","Italija","","4mg","","-","1. Humoralna hiperkalcemija u malignitetu ( HHM ) preko 3,0 mmol/l, primena i održavanje normokalcemije tokom narednih šest meseci;
2. Hiperkalcemije preko
3.0 mmol/l;
3. Hiperkalcemijska koma.","STAC; Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili teracijarnom nivou zdravstvene zaštite.","M05","LEKOVI U TERAPIJI OBOLJENJA KOSTIJU","M05B","Lekovi koji deluju na strukturu kosti i mineralizaciju","M05BA","Bisfosfonati","","","",""],["","C","0059020","M05BA08","zoledronska kiselina","ZOLEDRONIC ACID HOSPIRA","koncentrat za rastvor za infuziju","1 po 5 ml (4mg/5ml)","Hospira Enterprises B.V","Holandija","","4 mg","","-","1. Humoralna hiperkalcemija u malignitetu ( HHM ) preko 3,0 mmol/l, primena i održavanje normokalcemije tokom narednih šest meseci;
2. Hiperkalcemije preko
3.0 mmol/l;
3. Hiperkalcemijska koma.","STAC; Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili teracijarnom nivou zdravstvene zaštite.","M05","LEKOVI U TERAPIJI OBOLJENJA KOSTIJU","M05B","Lekovi koji deluju na strukturu kosti i mineralizaciju","M05BA","Bisfosfonati","","","",""],["","C","0059214","M05BA08","zoledronska kiselina","ZOLEDRONAT SANDOZ","koncentrat za rastvor za infuziju","plastična bočica,1 po 5ml (4mg/5ml)","Novartis Pharma Stein AG; Ebewe Pharma; Lek Farmaceutska družba D.D","Nemačka; Austrija; Slovenija","","4 mg","","-","1. Humoralna hiperkalcemija u malignitetu ( HHM ) preko 3,0 mmol/l, primena i održavanje normokalcemije tokom narednih šest meseci;
2. Hiperkalcemije preko
3.0 mmol/l;
3. Hiperkalcemijska koma.","STAC; Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili teracijarnom nivou zdravstvene zaštite.","M05","LEKOVI U TERAPIJI OBOLJENJA KOSTIJU","M05B","Lekovi koji deluju na strukturu kosti i mineralizaciju","M05BA","Bisfosfonati","","","",""],["","C","1079070","N07XX02","riluzol","RILUTEK","film tableta","blister, 56 po 50 mg","Sanofi Winthrope Industrie","Francuska","","0,1 g","","-","1. Amiotrofična lateralna skleroza - AML ( G12.2 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara neurologa ili neuropsihijatra Klinike za neurologiju KCS kod pacijenata koji nisu respiratorno ugroženi.","N07","OSTALI LEKOVI KOJI DELUJU NA NERVNI SISTEM","N07X","Ostali lekovi koji deluju na nervni sistem","N07XX","Ostali lekovi koji deluju na nervni sistem","","","",""],["","C","0099082","S01LA05","aflibercept","EYLEA ◊","rastvor za injekciju","bočica, 1 po 0.1ml (40mg/ml)","Bayer Pharma AG; Bayer, Farmaceutska družba d.o.o.","Nemačka; Slovenija","","-","","-","Za lečenje bolesnika sa dijabetičnim makularnim edemom koji zahvata centar makule (CSME) i kod kojih je fluoresceinskom angiografijom (FA) utvrđena prisutnost propuštajućih mikroaneurizmi smeštenih unutar 500 µm nedostupnih laserskoj fotokoagulaciji (FKG), bez znakova makularne ishemije, odnosno optičkom koherentnom tomografijom (OCT) potvrđeno centralno zadebljanje makule >350 µm sa elementima edema bez subretinalne fibroze i epimakularne membrane, sa vidnom oštrinom ≥ 0,6 (6/10) i vrednosti HbA1C ≤
8.","Primena terapije se vrši u zdravstvenim ustanovama koje poseduju FA i OCT, a na osnovu mišljenja Komisije RFZO. Procena terapijskog odgovora se vrši nakon 3 meseca.","S01","LEKOVI KOJI DELUJU NA OKO","S01L","Lekovi za poremećaj cirkulacije u oku","S01LA","I agensi","","","",""],["","D","N002410","A02AB01","aluminium hydroxide","-","tableta","500 mg","-","-","","-","","-","Terapija hiperfosfatemije u lečenju renalne osteopatije kod bolesnika sa hroničnom insuficijencijom bubrega.","-","A02","Lekovi za poremecaje aciditeta","A02A","Antacidi","A02AB","Jedinjenja aluminijuma","","","",""],["","D","N002451","A03BA01","atropine sulfate","-","injekcija","1 mg/1 ml","-","-","","-","","-","","-","A03","Lekovi koji regulišu funkcionalne gastrointestinalne poremecaje","A03B","Alkaloidi beladone i derivati, monokomponentni","A03BA","Alkaloidi beladone, tercijarni amini","","","",""],["","D","N003822","A11EA..","vitamini B-kompleksa za parenteralnu primenu","-","injekcija","-","-","-","","-","","-","-","-","A11","Vitamini","A11E","Vitamini B kompleksa, uključujući kombinacije","A11EA","Vitamini B kompleksa","","","",""],["","D","N003798","A11JA..","retinol, fitomenadion, ergokalciferol, tokoferol","-","koncentrat za emulziju za infuziju","10 ml (135,3 mcg/ml + 20 mcg/ml + 1 mcg/ml + 0,64 mg/ml)","-","-","","-","","-","Deficit liposolubilnih vitamina A, D2, E, K1 uzrokovan različitim oboljenjima koji u osnovi imaju malapsorpciju ili malnutriciju (K90). Infant samo kod dece do 11 godina starosti. STAC; Samo za hospitalno lečenje pedijatrijske populacije.","-","A11","Vitamini","A11J","Ostali vitaminski proizvodi, kombinacije","A11JA","Kombinacije vitamina","","","",""],["","D","N002709","A12AA02","calcium gluconate","-","injekcija","10% a 10 ml","-","-","","-","","-","","-","A12","Minerali","A12A","Kalcijum","A12AA","Kalcijum","","","",""],["","D","N004309","A12AA04","kalcijum karbonat ⁰","-","tableta","1g","-","-","","-","","-","","-","A12","Minerali","A12A","Kalcijum","A12AA","Kalcijum","","","",""],["","D","N001016","A12CB01","zinc sulfate","-","tableta","20 mg","-","-","","-","","-","Willson-ova bolest","-","A12","Minerali","A12C","Ostali mineralni suplementi","A12CB","Zinc","","","",""],["","D","N001024","A12CC02","magnesium sulfate","-","infuzija","20% a 100 ml","-","-","","-","","-","","-","A12","Minerali","A12C","Ostali mineralni suplementi","A12CC","Magnesium","","","",""],["","D","N003616","B01AB01","heparin","-","rastvor za injekciju","5000 I.J./0,25 ml","-","-","","-","","-","","-","B01","Antitrombotička sredstva (Antikoagulansi)","B01A","Antitrombotička sredstva (antikoagulansi)","B01AB","Heparinska grupa","","","",""],["","D","N003970","B01AC05","tiklopidin","-","tableta","250 mg","-","-","","-","","-","1. Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja lekara zdravstvene ustanove koja vrši ugradnju stenta i/ili grafta, a obavlja zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou zdravstvene zaštite, za period do 12 meseci neposredno posle ugradnje stenta i/ili grafta.
2. Kod pacijenata u sekundarnoj prevenciji infarkta miokarda i mozga kod osoba koje su rezistentne na acetilsalicilnu kiselinu, a na osnovu mišljenja kardiologa ili interniste ili neurologa/neuropsihijatra.","-","B01","Antitrombotička sredstva (Antikoagulansi)","B01A","Antitrombotička sredstva (antikoagulansi)","B01AC","Inhibitori agregacije trombocita, isključujući heparin","","","",""],["","D","N003988","B01AD01","streptokinaza","-","injekcija/infuzija","250 000 i.j.","-","-","","-","","-","STAC","-","B01","Antitrombotička sredstva (Antikoagulansi)","B01A","Antitrombotička sredstva (antikoagulansi)","B01AD","Enzimi","","","",""],["","D","N003996","B01AD01","streptokinaza","-","injekcija/infuzija","750 000 i.j.","-","-","","-","","-","STAC","-","B01","Antitrombotička sredstva (Antikoagulansi)","B01A","Antitrombotička sredstva (antikoagulansi)","B01AD","Enzimi","","","",""],["","D","N004002","B01AD01","streptokinaza","-","injekcija/infuzija","1 500 000 i.j.","-","-","","-","","-","STAC","-","B01","Antitrombotička sredstva (Antikoagulansi)","B01A","Antitrombotička sredstva (antikoagulansi)","B01AD","Enzimi","","","",""],["","D","N001032","B02AA02","traneksaminska kiselina","-","tableta","500 mg","-","-","","-","","-","","-","B02","Antihemoragici","B02A","Antifibrinolitici","B02AA","Aminokiseline","","","",""],["","D","N001040","B02AA02","traneksaminska kiselina","-","injekcija","100 mg/ml","-","-","","-","","-","","-","B02","Antihemoragici","B02A","Antifibrinolitici","B02AA","Aminokiseline","","","",""],["","D","N002469","B02BX01","etamsylate","-","injekcija","250 mg/2 ml","-","-","","-","","-","","-","B02","Antihemoragici","B02B","Vitamin K i drugi hemostatici","B02BX","Ostali sistemski hemostatici","","","",""],["","D","N003772","B05BA01","alanin, arginin, aspartanska kiselina, cistein, glutaminska kiselina, glicin, histidin, izoleucin, leucin, lizin, metionin, fenilalanin, prolin, serin, taurin, treonin, triptofan, tirozin, valin","-","rastvor za infuziju","100ml (6.3g/L+4.1g/L+4.1g/L+1g/L+7.1g/L+2.1g/L+2.1g/L+3.1g/L+7g/L+5.6g/L+1.3g/L+2.7g/L+5.6g/L+3.8g/L+300mg/L+3.6g/L+1.4g/L+500mg/L+3.6g/L)","-","-","","-","","-","STAC; Samo za hospitalno lečenje pedijatrijske populacije.","-","B05","Sredstva za zamenu krvi i perfuzioni rastvori","B05B","Rastvori za intravensku primenu","B05BA","Rastvori za parenteralnu ishranu","","","",""],["","D","N002105","B05BA03","glucose","-","rastvor za infuziju","0.5","-","-","","-","","-","","-","B05","Sredstva za zamenu krvi i perfuzioni rastvori","B05B","Rastvori za intravensku primenu","B05BA","Rastvori za parenteralnu ishranu","","","",""],["","D","N003624","B05XA01","kalijum hlorid","-","koncentrat za rastvor za infuziju","1mmol/ml","-","-","","-","","-","","-","B05","Sredstva za zamenu krvi i perfuzioni rastvori","B05X","Rastvori za intravensku primenu, kao dopunska terapijska sredstva","B05XA","Rastvori elektrolita","","","",""],["","D","N003632","B05XA02","natrijum hidrogenkarbonat","-","rastvor za infuziju","8,4%","-","-","","-","","-","","-","B05","Sredstva za zamenu krvi i perfuzioni rastvori","B05X","Rastvori za intravensku primenu, kao dopunska terapijska sredstva","B05XA","Rastvori elektrolita","","","",""],["","D","N003780","B05XC..","askorbinska kiselina, nikotinamid, natrijum-pantotenat,
piridoksin, riboflavin, tiamin, folna kiselina, biotin, cijankobalamin","-","prašak za rastvor za infuziju","10 ml (100mg+40mg+15mg+4mg+3.6mg+2.5mg+0.4 mg+60mcg+5mcg)","-","-","","-","","-","STAC; Samo za hospitalno lečenje pedijatrijske populacije.","-","B05","Sredstva za zamenu krvi i perfuzioni rastvori","B05X","Rastvori za intravensku primenu, kao dopunska terapijska sredstva","B05XC","Vitamini","","","",""],["","D","N003855","C01AA05","digoksin","-","rastvor za injekciju/infuziju","-","-","-","","-","","-","","-","C01","Terapija bolesti srca","C01A","Srčani glikozidi","C01AA","Glikozidi digitalisa","","","",""],["","D","N001065","C01BA01","quinidine sulfat","-","tableta","200 mg","-","-","","-","","-","","-","C01","Terapija bolesti srca","C01B","Antiaritmici, grupa I i III","C01BA","Antiaritmici, klasa Ia","","","",""],["","D","N001073","C01BA02","procainamide hydrochloride","-","injekcija","100 mg/ml","-","-","","-","","-","","-","C01","Terapija bolesti srca","C01B","Antiaritmici, grupa I i III","C01BA","Antiaritmici, klasa Ia","","","",""],["","D","N002477","C01BC03","propafenon","-","injekcija","35 mg/10 ml","-","-","","-","","-","","-","C01","Terapija bolesti srca","C01B","Antiaritmici, grupa I i III","C01BC","Antiaritmici, grupa Ic","","","",""],["","D","N001081","C01CA02","isoprenaline","-","injekcija","10 mg/5 ml","-","-","","-","","-","","-","C01","Terapija bolesti srca","C01C","Stimulansi srcanog rada, iskljucujuci srcane glikozide","C01CA","Adrenergicka i dopaminergicka sredstva","","","",""],["","D","N001099","C01CA03","noradrenalin","-","injekcija","1 mg/ml","-","-","","-","","-","","-","C01","Terapija bolesti srca","C01C","Stimulansi srcanog rada, iskljucujuci srcane glikozide","C01CA","Adrenergicka i dopaminergicka sredstva","","","",""],["","D","N001107","C01CA06","phenilephrin","-","injekcija","10 mg/ml","-","-","","-","","-","","-","C01","Terapija bolesti srca","C01C","Stimulansi srcanog rada, iskljucujuci srcane glikozide","C01CA","Adrenergicka i dopaminergicka sredstva","","","",""],["","D","N003914","C01CA24","adrenalin hidrohlorid (epinefrin)","-","rastvor za injekciju","1 mg/ml","-","-","","-","","-","","-","C01","Terapija bolesti srca","C01C","Stimulansi srcanog rada, iskljucujuci srcane glikozide","C01CA","Adrenergicka i dopaminergicka sredstva","","","",""],["","D","N002683","C01DA02","glyceryl trinitrate","-","sublingvalna tableta","500 mcg","-","-","","-","","-","","-","C01","Terapija bolesti srca","C01D","Vazodilatatori u terapiji bolesti srca","C01DA","Organski nitrati","","","",""],["","D","N003004","C01DA02","glyceryl trinitrate","-","rastvor za injekciju","1 mg","-","-","","-","","-","","-","C01","Terapija bolesti srca","C01D","Vazodilatatori u terapiji bolesti srca","C01DA","Organski nitrati","","","",""],["","D","N003038","C01DA02","glyceryl trinitrate","-","rastvor za infuziju","1 mg","-","-","","-","","-","","-","C01","Terapija bolesti srca","C01D","Vazodilatatori u terapiji bolesti srca","C01DA","Organski nitrati","","","",""],["","D","N003012","C01DA02","glyceryl trinitrate","-","koncentrat za rastvor za infuziju","5 mg","-","-","","-","","-","","-","C01","Terapija bolesti srca","C01D","Vazodilatatori u terapiji bolesti srca","C01DA","Organski nitrati","","","",""],["","D","N003491","C01DX12","molsidomin","-","tableta","2 mg","-","-","","-","","-","","-","C01","Terapija bolesti srca","C01D","Vazodilatatori u terapiji bolesti srca","C01DX","Ostali vazodilatatori koji se koriste kod srčanih oboljenja","","","",""],["","D","N003509","C01DX12","molsidomin","-","tableta","4 mg","-","-","","-","","-","Angina pektoris koja ne reaguje na uobičajeno doziranje molsidomina.","-","C01","Terapija bolesti srca","C01D","Vazodilatatori u terapiji bolesti srca","C01DX","Ostali vazodilatatori koji se koriste kod srčanih oboljenja","","","",""],["","D","N003517","C01DX12","molsidomin","-","tableta sa produženim oslobađanjem","8 mg","-","-","","-","","-","Teška (ozbiljna) angina pektoris koja ne reaguje na uobičajene doze molsidomina.","-","C01","Terapija bolesti srca","C01D","Vazodilatatori u terapiji bolesti srca","C01DX","Ostali vazodilatatori koji se koriste kod srčanih oboljenja","","","",""],["","D","N002311","C01EA01","alprostadil","-","injekcija","500 mcg","-","-","","-","","-","","-","C01","Terapija bolesti srca","C01E","Ostali kardiološki preparati","C01EA","Prostaglandini","","","",""],["","D","N001115","C02DA01","diazoksid","-","kapsula","25 mg","-","-","","-","","-","","-","C02","Antihipertenzivi","C02D","Agensi koji deluju na arterije glatkih mišića","C02DA","Derivati tiazida","","","",""],["","D","N001123","C02DA01","diazoksid","-","injekcija","15 mg/ml","-","-","","-","","-","","-","C02","Antihipertenzivi","C02D","Agensi koji deluju na arterije glatkih mišića","C02DA","Derivati tiazida","","","",""],["","D","N001131","C02DD01","natrijum nitroprusid","-","injekcija","50 mg","-","-","","-","","-","","-","C02","Antihipertenzivi","C02D","Agensi koji deluju na arterije glatkih mišića","C02DD","Derivati nitroferocianida","","","",""],["","D","N003178","C03CA01","furosemid","-","tableta","40 mg","-","-","","-","","-","Terapija stanja koja se karakterišu retencijom tečnosti i za terapiju blage do umerene hipertenzije bilo kao monoterapija ili kao adjuvantna terapija.","-","C03","Diuretici","C03C","Snažni diuretici (henleove petlje)","C03CA","Sulfonamidski diuretici, monokomponentni","","","",""],["","D","N003186","C03CA01","furosemid","-","rastvor za injekciju","20 mg/2ml","-","-","","-","","-","-","-","C03","Diuretici","C03C","Snažni diuretici (henleove petlje)","C03CA","Sulfonamidski diuretici, monokomponentni","","","",""],["","D","N001149","C03DB01","amilorid","-","tableta","5 mg","-","-","","-","","-","","-","C03","Diuretici","C03D","Diuretici koji štede kalijum","C03DB","Ostali agensi koji štede kalijum","","","",""],["","D","N001156","C04AX02","phenoxybenzamin","-","kapsula","10 mg","-","-","","-","","-","","-","C04","Periferni vazodilatatori","C04A","Periferni vazodilatatori","C04AX","Ostali periferni vazodilatatori","","","",""],["","D","N001164","C04AX02","phenoxybenzamin","-","injekcija","50 mg/ml","-","-","","-","","-","","-","C04","Periferni vazodilatatori","C04A","Periferni vazodilatatori","C04AX","Ostali periferni vazodilatatori","","","",""],["","D","N002626","C10AC01","colestyramine","-","prasak","4 g","-","-","","-","","-","","-","C10","Sredstva koja smanjuju lipide u serumu (hipolipemici)","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AC","Sekvestranti žučne kiseline","","","",""],["","D","N002485","D05BA02","methoxsalen","-","tableta","10 mg","-","-","","-","","-","","-","D05","Lekovi za lecenje psorijaze (antipsorijatici)","D05B","Antipsorijatici za sistemsku primenu","D05BA","Antipsorijatici za sistemsku primenu","","","",""],["","D","N003905","D05BB02","acitretin","-","kapsula","10mg","-","-","","-","","-","Psorijaza ( L40.0; L40.1; L40.2; L40.3; L40.5; L40.8; L40.9 ). Nije indikovan za lečenje psoriasis guttata.","-","D05","LEKOVI ZA LEČENJE PSORIJAZE (ANTIPSORIJATICI)","D05B","Antipsorijatici za sistemsku primenu","D05BB","Retinoidi za terapiju psorijaze","","","",""],["","D","N003913","D05BB02","acitretin","-","kapsula","25mg","-","-","","-","","-","Psorijaza ( L40.0; L40.1; L40.2; L40.3; L40.5; L40.8; L40.9 ). Nije indikovan za lečenje psoriasis guttata.","-","D05","LEKOVI ZA LEČENJE PSORIJAZE (ANTIPSORIJATICI)","D05B","Antipsorijatici za sistemsku primenu","D05BB","Retinoidi za terapiju psorijaze","","","",""],["","D","N003863","G02AB01","metilergometrin","-","rastvor za injekciju","0,1 mg/ml","-","-","","-","","-","","-","G02","Ostali ginekološki lekovi","G02A","Preparati za kontrakciju uterusa","G02AB","Ergot alkaloidi","","","",""],["","D","N003871","G02AB01","metilergometrin","-","rastvor za injekciju","0,2 mg/ml","-","-","","-","","-","","-","G02","Ostali ginekološki lekovi","G02A","Preparati za kontrakciju uterusa","G02AB","Ergot alkaloidi","","","",""],["","D","N003947","G02CA03","fenoterol","-","injekcija/
infuzija","","-","-","","-","","-","","-","G02","OSTALI GINEKOLOŠKI LEKOVI","G02C","Ostali ginekološki preparati","G02CA","Simpatikometici kod prevremenog porođaja (tokolitici)","","","",""],["","D","N002949","G02CB03","cabergolin","-","tableta","0,5 mg","-","-","","-","","-","Tumori hipofize - za osobe koje imju izražene neželjne efekte na prethodnu terapiju bromokriptinom.Lek se uvodi u terapiju na osnovu konzilijarnog mišljenja tri lekara endokrinologa zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou zdravstvene zaštite.","-","G02","Ostali ginekološki lekovi","G02C","heksoprenalin","G02CB","Inhibitori prolaktina","","","",""],["","D","N004010","G03GA01","horionski gonadotropin","-","injekcija","5000 i.j./mL","-","-","","-","","-","Po preporuci endokrinologa i ginekologa, kao dijagnostik i terapeutik.","-","G03","POLNI HORMONI I MODULATORI GENITALNOG SISTEMA","G03G","Gonadotropini i drugi stimulatori ovulacije","G03GA","Gonadotropini","","","",""],["","D","N003210","G03GB02","klomifen","-","tableta","50 mg","-","-","","-","","-","Za indukciju ovulacije kod anovulatorne i oligoovulatorne neplodnosti kod žena ( N97 ).","-","G03","Ostali ginekološki lekovi","G03G","Gonadotropini i ostali stimulansi ovulacije","G03GB","Stimulansi ovulacije, sintetički","","","",""],["","D","N003277","G04BE03","sildenafil","-","tableta","20 mg","-","-","","-","","-","Plućna hipertenzija na osnovu mišljenja tri lekara zdravstvene ustanove tercijarnog nivoa zdravstvene zaštite.","-","G04","Urološki lekovi","G04B","Ostali urološki lekovi, uključujući antispazmotike","G04BE","Lekovi korišćeni za erektilnu disfunkciju","","","",""],["","D","N001206","H01AA01","corticotrophin-releasing factor-CRF","-","injekcija","25 IU","-","-","","-","","-","","-","H01","Hormoni hipofize i hipotalamusa i analozi","H01A","Hormoni prednjeg režnja hipofize i analozi","H01AA","Adrenokortikotropni hormon","","","",""],["","D","N001214","H01AA02","tetrakozaktid","-","injekcija","1 mg/ml","-","-","","-","","-","","-","H01","Hormoni hipofize i hipotalamusa i analozi","H01A","Hormoni prednjeg režnja hipofize i analozi","H01AA","Adrenokortikotropni hormon","","","",""],["","D","N002493","H01BA02","dezmopresin","-","injekcija","4 mcg/1ml","-","-","","-","","-","","-","H01","Hormoni hipofize i hipotalamusa i analozi","H01B","Hormoni zadnjeg režnja hipofize","H01BA","Vazopresin i analozi","","","",""],["","D","N002501","H01BA02","dezmopresin","-","injekcija","20 mcg/1ml","-","-","","-","","-","","-","H01","Hormoni hipofize i hipotalamusa i analozi","H01B","Hormoni zadnjeg režnja hipofize","H01BA","Vazopresin i analozi","","","",""],["","D","N001222","H01CA01","gonadorelin","-","injekcija","100 mcg","-","-","","-","","-","","-","H01","Hormoni hipofize i hipotalamusa i analozi","H01C","Hormoni hipotalamusa","H01CA","Gonadotropni oslobađajući hormon","","","",""],["","D","N001263","H02AA02","fludrocortizon","-","tableta","0,1 mg","-","-","","-","","-","","-","H02","Kortikosteroidi za sistemsku primenu","H02A","Kortikosteroidi za sistemsku primenu, monokomponentni","H02AA","Gonadotropni oslobađajući hormon","","","",""],["","D","N003731","H02AB02","deksametazon","-","tableta","4 mg","-","-","","-","","-","","-","H02","Kortikosteroidi za sistemsku primenu","H02A","Kortikosteroidi za sistemsku primenu, monokomponentni","H02AB","Glukokortikoidi","","","",""],["","D","N004127","H02AB04","metilprednizolon","-","suspenzija za injekciju","","-","-","","-","","-","","-","H02","Kortikosteroidi za sistemsku primenu","H02A","Kortikosteroidi za sistemsku primenu, monokomponentni","H02AB","Glukokortikoidi","","","",""],["","D","N002634","H02AB09","hidrokortizon","-","tablete","10 mg","-","-","","-","","-","","-","H02","Kortikosteroidi za sistemsku primenu","H02A","Kortikosteroidi za sistemsku primenu, monokomponentni","H02AB","Glukokortikoidi","","","",""],["","D","N002923","H02AB09","hidrokortizon","-","prašak za injekciju","100 mg","-","-","","-","","-","","-","H02","Kortikosteroidi za sistemsku primenu","H02A","Kortikosteroidi za sistemsku primenu, monokomponentni","H02AB","Glukokortikoidi","","","",""],["","D","N002931","H02AB09","hidrokortizon","-","prašak za injekciju","500 mg","-","-","","-","","-","","-","","","","","","","","","",""],["","D","N002121","J01BA01","hloramfenikol","-","injekcija","1000 mg","-","-","","-","","-","","-","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01B","Amfenikoli","J01BA","Amfenikoli","","","",""],["","D","N002907","J01CE01","benzilpenicilin","-","prašak za injekciju","1 MIU","-","-","","-","","-","","-","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01C","Beta-laktam antibakterijski lekovi, penicilini","J01CE","Penicilini sa spektrom delovanja benzilpenicilina","","","",""],["","D","N002915","J01CE01","benzilpenicilin","-","prašak za injekciju","5 MIU","-","-","","-","","-","","-","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01C","Beta-laktam antibakterijski lekovi, penicilini","J01CE","Penicilini sa spektrom delovanja benzilpenicilina","","","",""],["","D","N001289","J01CE08","benzatinbenzilpenicilin","-","injekcija","1,2 MIU","-","-","","-","","-","","-","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01C","Beta-laktam antibakterijski lekovi, penicilini","J01CE","Penicilini sa spektrom delovanja benzilpenicilina","","","",""],["","D","N001297","J01CE08","benzatinbenzilpenicilin","-","injekcija","2,4 MIU","-","-","","-","","-","","-","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01C","Beta-laktam antibakterijski lekovi, penicilini","J01CE","Penicilini sa spektrom delovanja benzilpenicilina","","","",""],["","D","N001305","J01CF02","cloxacillin","-","injekcija","500 mg","-","-","","-","","-","","-","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01C","Beta-laktam antibakterijski lekovi, penicilini","J01CF","Penicilini rezistentni na betalaktamazu","","","",""],["","D","N003806","J01CR01","ampicilin, sulbaktam","-","prašak za rastvor za injekciju","1000 mg + 500 mg","-","-","","-","","-","","-","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01C","Beta-laktam antibakterijski lekovi, penicilini","J01CR","Kombinacije penicilina, uključujući i kombinacije sa inhibitorima beta laktamaze","","","",""],["","D","N003962","J01CR05","piperacilin, tazobaktam ⁰","-","prašak za rastvor za injekciju/infuziju","4 g + 0,5 g","-","-","","-","","-","**","-","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01C","Beta-laktam antibakterijski lekovi, penicilini","J01CR","Kombinacije penicilina, uključujući i kombinacije sa inhibitorima beta laktamaze","","","",""],["","D","N001313","J01EC02","sulfadiazin","-","tableta","500 mg","-","-","","-","","-","","-","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01E","Sulfonamidi i trimetoprim","J01EC","Penicilini osetljivi na betalaktamazu","","","",""],["","D","N001321","J01FA01","eritromicin","-","injekcija","1000 mg","-","-","","-","","-","","-","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01F","Makrolidi, linkozamidi i streptogramini","J01FA","Makrolidi","","","",""],["","D","N002865","J01GA01","streptomycin sulfat","-","prašak za injekciju","1 g","-","-","","-","","-","Tuberkuloza (A15)","-","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01G","Aminoglikozidni antibakterijski lekovi","J01GA","Streptomicini","","","",""],["","D","N002139","J01GB04","kanamycin","-","injekcija","1000 mg","-","-","","-","","-","","-","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01G","Aminoglikozidni antibakterijski lekovi","J01GB","Ostali aminoglikozidi","","","",""],["","D","N003657","J02AA01","amfotericin B","-","rastvor za infuziju (lipidni kompleks)","50 mg","-","-","","-","","-","","-","J02","Antimikotici za sistemsku primenu","J02A","Antimikotici za sistemsku primenu","J02AA","Antibiotici","","","",""],["","D","N003665","J02AA01","amfotericin B","-","rastvor za infuziju (lipidni kompleks)","100 mg","-","-","","-","","-","","-","J02","Antimikotici za sistemsku primenu","J02A","Antimikotici za sistemsku primenu","J02AA","Antibiotici","","","",""],["","D","N002733","J02AA01","amfotericin B","-","rastvor za infuziju","50 mg","-","-","","-","","-","","-","J02","Antimikotici za sistemsku primenu","J02A","Antimikotici za sistemsku primenu","J02AA","Antibiotici","","","",""],["","D","N001339","J02AA01","amfotericin B (sa liposomima)","-","injekcija","50 mg","-","-","","-","","-","","-","J02","Antimikotici za sistemsku primenu","J02A","Antimikotici za sistemsku primenu","J02AA","Antibiotici","","","",""],["","D","N002147","J04AA01","p - aminosalicylici acid","-","tableta","500 mg","-","-","","-","","-","","-","J04","Antituberkulotici","J04A","Lekovi za terapiju tuberkuloze","J04AA","Aminosalicilna kiselina i derivati","","","",""],["","D","N002154","J04AA01","p - aminosalicylici acid","-","granula","4 g","-","-","","-","","-","","-","J04","Antituberkulotici","J04A","Lekovi za terapiju tuberkuloze","J04AA","Aminosalicilna kiselina i derivati","","","",""],["","D","N002162","J04AB01","cycloserine","-","kapsula ili tableta","250 mg","-","-","","-","","-","","-","J04","Antituberkulotici","J04A","Lekovi za terapiju tuberkuloze","J04AB","Antibiotici","","","",""],["","D","N002329","J04AB02","rifampicin","-","kapsula ili tableta","150 mg","-","-","","-","","-","","-","J04","Antituberkulotici","J04A","Lekovi za terapiju tuberkuloze","J04AB","Antibiotici","","","",""],["","D","N002170","J04AB30","capreomycin","-","injekcija","1000 mg","-","-","","-","","-","","-","J04","Antituberkulotici","J04A","Lekovi za terapiju tuberkuloze","J04AB","Antibiotici","","","",""],["","D","N002337","J04AC01","izoniazid","-","tableta","100 mg","-","-","","-","","-","","-","J04","Antituberkulotici","J04A","Lekovi za terapiju tuberkuloze","J04AC","Hidrazidi","","","",""],["","D","N002519","J04AC01","izoniazid","-","tableta","300 mg","-","-","","-","","-","","-","J04","Antituberkulotici","J04A","Lekovi za terapiju tuberkuloze","J04AC","Hidrazidi","","","",""],["","D","N002188","J04AD03","ethionamide","-","tableta","125 mg","-","-","","-","","-","","-","J04","Antituberkulotici","J04A","Lekovi za terapiju tuberkuloze","J04AD","Derivati tiokarbamida","","","",""],["","D","N002196","J04AD03","ethionamide","-","tableta","250 mg","-","-","","-","","-","","-","J04","Antituberkulotici","J04A","Lekovi za terapiju tuberkuloze","J04AD","Derivati tiokarbamida","","","",""],["","D","N001347","J04AK01","pyrazinamide","-","tableta","400 mg","-","-","","-","","-","","-","J04","Antituberkulotici","J04A","Lekovi za terapiju tuberkuloze","J04AK","Ostali lekovi za terapiju tuberkuloze","","","",""],["","D","N001354","J04AK02","etambutol","-","tableta","400 mg","-","-","","-","","-","","-","J04","Antituberkulotici","J04A","Lekovi za terapiju tuberkuloze","J04AK","Ostali lekovi za terapiju tuberkuloze","","","",""],["","D","N004101","J04AK05","bedaquiline","-","tableta","100 mg","-","-","","-","","-","","-","J04","Antituberkulotici","J04A","Lekovi za terapiju tuberkuloze","J04AK","Ostali lekovi za terapiju tuberkuloze","","","",""],["","D","N004119","J04AK06","delamanid","-","tableta","50 mg","-","-","","-","","-","","-","J04","Antituberkulotici","J04A","Lekovi za terapiju tuberkuloze","J04AK","Ostali lekovi za terapiju tuberkuloze","","","",""],["","D","N002675","J04BA02","dapsone","-","tablete","50 mg","-","-","","-","","-","","-","J04","Antituberkulotici","J04B","Lekovi za terapiju lepre","J04BA","Lekovi za terapiju lepre","","","",""],["","D","N002741","J05AE03","ritonavir","-","oralni rastvor","80 mg/ml","-","-","","-","","-","HIV infekcija ( B20; B21; B22; B23; B24 ). Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja: Klinike za infektivne i tropske bolesti KCS, Klinike za infektivne bolesti KC Niš, Klinike za infektivne bolesti KC Vojvodine, Klinike za infektivne bolesti KC Kragujevac.","-","J05","Antivirusni lekovi za sistemsku primenu","J05A","Lekovi sa direktnim delovanjem na viruse","J05AE","Inhibitori hiv-proteinaze (inhibitori proteaze)","","","",""],["","D","N002758","J05AE07","fosamprenavir","-","oralna suspenzija","50 mg/ml","-","-","","-","","-","HIV infekcija ( B20; B21; B22; B23; B24 ). Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja: Klinike za infektivne i tropske bolesti KCS, Klinike za infektivne bolesti KC Niš, Klinike za infektivne bolesti KC Vojvodine, Klinike za infektivne bolesti KC Kragujevac.","-","J05","Antivirusni lekovi za sistemsku primenu","J05A","Lekovi sa direktnim delovanjem na viruse","J05AE","Inhibitori hiv-proteinaze (inhibitori proteaze)","","","",""],["","D","N002766","J05AE09","tipranavir","-","oralni rastvor","100 mg/ml","-","-","","-","","-","HIV infekcija ( B20; B21; B22; B23; B24 ). Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja: Klinike za infektivne i tropske bolesti KCS, Klinike za infektivne bolesti KC Niš, Klinike za infektivne bolesti KC Vojvodine, Klinike za infektivne bolesti KC Kragujevac.","-","J05","Antivirusni lekovi za sistemsku primenu","J05A","Lekovi sa direktnim delovanjem na viruse","J05AE","Inhibitori hiv-proteinaze (inhibitori proteaze)","","","",""],["","D","N002774","J05AR10","lopinavir, ritonavir","-","oralni rastvor","80 mg/ml + 20 mg/ml","-","-","","-","","-","HIV infekcija ( B20; B21; B22; B23; B24 ). Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja: Klinike za infektivne i tropske bolesti KCS, Klinike za infektivne bolesti KC Niš, Klinike za infektivne bolesti KC Vojvodine, Klinike za infektivne bolesti KC Kragujevac.","-","J05","Antivirusni lekovi za sistemsku primenu","J05A","Lekovi sa direktnim delovanjem na viruse","J05AE","Inhibitori hiv-proteinaze (inhibitori proteaze)","","","",""],["","D","N003020","J05AF01","zidovudin","-","oralni rastvor","50 mg/5 ml","-","-","","-","","-","HIV infekcija ( B20; B21; B22; B23; B24 ). Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja: Klinike za infektivne i tropske bolesti KCS, Klinike za infektivne bolesti KC Niš, Klinike za infektivne bolesti KC Vojvodine, Klinike za infektivne bolesti KC Kragujevac.","-","J05","Antivirusni lekovi za sistemsku primenu","J05A","Lekovi sa direktnim delovanjem na viruse","J05AF","Inhibitori nukleozidne reverzne transkriptaze","","","",""],["","D","N002782","J05AF04","stavudin","-","prašak za oralnu suspenziju","1 mg/ml","-","-","","-","","-","HIV infekcija ( B20; B21; B22; B23; B24 ). Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja: Klinike za infektivne i tropske bolesti KCS, Klinike za infektivne bolesti KC Niš, Klinike za infektivne bolesti KC Vojvodine, Klinike za infektivne bolesti KC Kragujevac.","-","J05","Antivirusni lekovi za sistemsku primenu","J05A","Lekovi sa direktnim delovanjem na viruse","J05AF","Inhibitori nukleozidne reverzne transkriptaze","","","",""],["","D","N002808","J05AF05","lamivudin","-","oralni rastvor","10 mg/ml","-","-","","-","","-","HIV infekcija ( B20; B21; B22; B23; B24 ). Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja: Klinike za infektivne i tropske bolesti KCS, Klinike za infektivne bolesti KC Niš, Klinike za infektivne bolesti KC Vojvodine, Klinike za infektivne bolesti KC Kragujevac.","-","J05","Antivirusni lekovi za sistemsku primenu","J05A","Lekovi sa direktnim delovanjem na viruse","J05AF","Inhibitori nukleozidne reverzne transkriptaze","","","",""],["","D","N002816","J05AF06","abakavir","-","oralni rastvor","20 mg/ml","-","-","","-","","-","HIV infekcija ( B20; B21; B22; B23; B24 ). Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja: Klinike za infektivne i tropske bolesti KCS, Klinike za infektivne bolesti KC Niš, Klinike za infektivne bolesti KC Vojvodine, Klinike za infektivne bolesti KC Kragujevac.","-","J05","Antivirusni lekovi za sistemsku primenu","J05A","Lekovi sa direktnim delovanjem na viruse","J05AF","Inhibitori nukleozidne reverzne transkriptaze","","","",""],["","D","N001362","J06AA01","diphtheria antitoxin","-","injekcija","10000 IU","-","-","","-","","-","","-","J06","Imunoserumi i imunoglobulini","J06A","Imunoserumi","J06AA","Imunoserumi","","","",""],["","D","N002204","J06AA01","diphtheria antitoxin","-","injekcija","20000 IU","-","-","","-","","-","","-","J06","Imunoserumi i imunoglobulini","J06A","Imunoserumi","J06AA","Imunoserumi","","","",""],["","D","N004069","J06BB03","varičela-zoster imunoglobulin","-","rastvor za injekciju/infuziju","","-","-","","-","","-","Prema programu obavezne imunizacije.","-","J06","IMUNOSERUMI I IMUNOGLOBULINI","J06B","Imunoglobulini","J06BB","Imunoglobulini, specifični","","","",""],["","D","N004077","J07AG01","vakcina protiv Haemofilus influenzae tip B","-","injekcija","","-","-","","-","","-","Prema programu obavezne imunizacije.","-","J07","VAKCINE","J07A","Bakterijske vakcine","J07AG","Kapsulirani antigen hemofilus influence tip B","","","",""],["","D","N004085","J07AL01","vakcina protiv pneumokoka, polivalentna","-","rastvor za injekciju","","-","-","","-","","-","Prema programu obavezne imunizacije.","-","J07","VAKCINE","J07A","Bakterijske vakcine","J07AL","Vakcine protiv pneumokoka","","","",""],["","D","N001396","L01AA01","cyclophosphamide","-","tableta","50 mg","-","-","","-","","-","","-","L01","Antineoplastici","L01A","Alkilirajuci antineoplastici","L01AA","Azotni plikavci","","","",""],["","D","N002212","L01AA02","hlorambucil","-","tableta","2 mg","-","-","","-","","-","","-","L01","Antineoplastici","L01A","Alkilirajuci antineoplastici","L01AA","Azotni plikavci","","","",""],["","D","N001404","L01AA03","melphalan ⁰","-","injekcija","50 mg","-","-","","-","","-","","-","L01","Antineoplastici","L01A","Alkilirajuci antineoplastici","L01AA","Azotni plikavci","","","",""],["","D","N002220","L01AA03","melphalan","-","tableta","2 mg","-","-","","-","","-","","-","L01","Antineoplastici","L01A","Alkilirajuci antineoplastici","L01AA","Azotni plikavci","","","",""],["","D","N001412","L01AA05","chlormethine(cariolyzin)","-","injekcija","10 mg","-","-","","-","","-","","-","L01","Antineoplastici","L01A","Alkilirajuci antineoplastici","L01AA","Azotni plikavci","","","",""],["","D","N003699","L01AA09","bendamustin","-","prašak za rastvor za infuziju","25 mg","-","-","","-","","-","Hronična limfocitna leukemija.","-","L01","Antineoplastici","L01A","Alkilirajuci antineoplastici","L01AA","Azotni plikavci","","","",""],["","D","N003707","L01AA09","bendamustin","-","prašak za rastvor za infuziju","100 mg","-","-","","-","","-","Hronična limfocitna leukemija.","-","L01","Antineoplastici","L01A","Alkilirajuci antineoplastici","L01AA","Azotni plikavci","","","",""],["","D","N002238","L01AB01","busulfan","-","tableta","2 mg","-","-","","-","","-","","-","L01","Antineoplastici","L01A","Alkilirajuci antineoplastici","L01AB","Alkilsulfonati","","","",""],["","D","N001438","L01AC01","thiotepa","-","injekcija","15 mg","-","-","","-","","-","","-","L01","Antineoplastici","L01A","Alkilirajuci antineoplastici","L01AC","Etilen imini","","","",""],["","D","N001446","L01AD01","karmustin","-","injekcija","100 mg","-","-","","-","","-","","-","L01","Antineoplastici","L01A","Alkilirajuci antineoplastici","L01AD","Nitrozouree","","","",""],["","D","N001453","L01AD02","lomustin","-","tableta","40 mg","-","-","","-","","-","","-","L01","Antineoplastici","L01A","Alkilirajuci antineoplastici","L01AD","Nitrozouree","","","",""],["","D","N002964","L01AX04","dakarbazin","-","prašak za rastvor za injekciju/infuziju","100 mg","-","-","","-","","-","","-","L01","Antineoplastici","L01A","Alkilirajuci antineoplastici","L01AX","Ostali alkilirajuci antineoplastici","","","",""],["","D","N002972","L01AX04","dakarbazin","-","prašak za rastvor za injekciju/infuziju","200 mg","-","-","","-","","-","","-","L01","Antineoplastici","L01A","Alkilirajuci antineoplastici","L01AX","Ostali alkilirajuci antineoplastici","","","",""],["","D","N002246","L01BB02","merkaptopurin","-","tableta","50 mg","-","-","","-","","-","","-","L01","Antineoplastici","L01B","Antimetaboliti","L01BB","Analozi purina","","","",""],["","D","N003525","L01BB03","tioguanin","-","tableta","40 mg","-","-","","-","","-","Akutna leukemija, limfoblastni limfom kod dece i odraslih (C91.0; C92.0; C83.5).","-","L01","Antineoplastici","L01B","Antimetaboliti","L01BB","Analozi purina","","","",""],["","D","N004051","L01BB05","fludarabin","-","injekcija/infuzija","50 mg","-","-","","-","","-","Hronična limfocitna leukemija i nehočkinski limfomi (folikularni limfomi, limfomi marginalne zone, MANTLE ćelijski limfom, limfoplazmocitni limfom).
STAC; Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova: - Institut za onkologiju i radiologiju Srbije, - Klinika za hematologiju KC Srbije, - KBC Bežanijska Kosa, - Institut za onkologiju Vojvodine, - Klinika za hematologiju KC Vojvodine, - Klinika za hematologiju i kliničku imunologiju KC Niš, - KC Kragujevac, - Institut za zdravstvenu zaštitu majke i deteta Srbije „Dr Vukan Čupić”, - Institut za zdravstvenu zaštitu dece i omladine Vojvodine, - Klinika za dečje interne bolesti KC Niš, - Univerzitetska dečja klinika, - Vojnomedicinska akademija; Nastavak terapije u zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou u mestu prebivališta osiguranog lica.","-","L01","Antineoplastici","L01B","Antimetaboliti","L01BB","Analozi purina","","","",""],["","D","N004200","L01BC01","citarabin◦","-","injekcija/infuzija","100mg","-","-","","-","","-","","-","L01","Antineoplastici","L01B","Antimetaboliti","L01BC","Analozi pirimidina","","","",""],["","D","N004218","L01BC01","citarabin◦","-","injekcija/infuzija","500mg","-","-","","-","","-","","-","L01","Antineoplastici","L01B","Antimetaboliti","L01BC","Analozi pirimidina","","","",""],["","D","N004226","L01BC01","citarabin◦","-","injekcija/infuzija","1000mg","-","-","","-","","-","","-","L01","Antineoplastici","L01B","Antimetaboliti","L01BC","Analozi pirimidina","","","",""],["","D","N003111","L01BC02","fluorouracil","-","rastvor za injekciju","50 mg/ml","-","-","","-","","-","","-","L01","Antineoplastici","L01B","Antimetaboliti","L01BC","Analozi pirimidina","","","",""],["","D","N003129","L01BC02","fluorouracil","-","koncentrat za rastvor za injekciju/infuziju","250 mg/5 ml","-","-","","-","","-","","-","L01","Antineoplastici","L01B","Antimetaboliti","L01BC","Analozi pirimidina","","","",""],["","D","N003137","L01BC02","fluorouracil","-","koncentrat za rastvor za injekciju/infuziju","500 mg/10 ml","-","-","","-","","-","","-","L01","Antineoplastici","L01B","Antimetaboliti","L01BC","Analozi pirimidina","","","",""],["","D","N003152","L01BC02","fluorouracil","-","rastvor za injekciju/infuziju","1000 mg/20 ml","-","-","","-","","-","","-","L01","Antineoplastici","L01B","Antimetaboliti","L01BC","Analozi pirimidina","","","",""],["","D","N003202","L01BC02","fluorouracil","-","rastvor za injekciju/infuziju","5000 mg/100 ml","-","-","","-","","-","","-","L01","Antineoplastici","L01B","Antimetaboliti","L01BC","Analozi pirimidina","","","",""],["","D","N003848","L01CA01","vinblastin","-","prašak i rastvarač za rastvor za injekciju","10 mg/5 ml","-","-","","-","","-","","-","L01","Antineoplastici","L01C","Biljni alkaloidi i drugi prirodni proizvodi","L01CA","Alkaloidi vinke i analozi","","","",""],["","D","N001479","L01DA01","daktinomicin","-","injekcija","0,5 mg","-","-","","-","","-","","-","L01","Antineoplastici","L01D","Citotoksicni antibiotici i srodne supstance","L01DA","Aktinomicini","","","",""],["","D","N004234","L01DB02","daunorubicin◦","-","injekcija/infuzija","20mg","-","-","","-","","-","","-","L01","Antineoplastici","L01D","Citotoksicni antibiotici i srodne supstance","L01DB","Antraciklini i srodna jedinjenja","","","",""],["","D","N004242","L01DB06","idarubicin◦","-","injekcija/infuzija","10mg","-","-","","-","","-","Svi oblici akutnih leukemija i limfoblastni limfom.
STAC; Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Klinika za hematologiju KC Srbije,
- Univerzitetska dečja klinika,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
- Klinika za hematologiju KC Vojvodine,
- Klinika za hematologiju i kliničku imunologiju KC Niš,
- KC Kragujevac,
- Institut za zdravstvenu zaštitu majke i deteta Srbije „Dr Vukan Čupić”,
- Institut za zdravstvenu zaštitu dece i omladine Vojvodine,
- Klinika za dečje interne bolesti KC Niš,
- Vojnomedicinska akademija.","-","L01","Antineoplastici","L01D","Citotoksicni antibiotici i srodne supstance","L01DB","Antraciklini i srodna jedinjenja","","","",""],["","D","N003467","L01DB07","mitoksantron","-","koncentrat za rastvor za infuziju","10 mg/5 ml","-","-","","-","","-","","-","L01","Antineoplastici","L01D","Citotoksicni antibiotici i srodne supstance","L01DB","Antraciklini i srodna jedinjenja","","","",""],["","D","N003475","L01DB07","mitoksantron","-","koncentrat za rastvor za infuziju","20 mg/10 ml","-","-","","-","","-","","-","L01","Antineoplastici","L01D","Citotoksicni antibiotici i srodne supstance","L01DB","Antraciklini i srodna jedinjenja","","","",""],["","D","N002428","L01DC03","mitomicin","-","prašak za injekciju","1 po 5 mg","-","-","","-","","-","","-","L01","Antineoplastici","L01D","Citotoksicni antibiotici i srodne supstance","L01DC","Ostali citotoksicni antibiotici","","","",""],["","D","N002527","L01DC03","mitomicin","-","prašak za injekciju","1 po 10 mg","-","-","","-","","-","","-","L01","Antineoplastici","L01D","Citotoksicni antibiotici i srodne supstance","L01DC","Ostali citotoksicni antibiotici","","","",""],["","D","N002436","L01DC03","mitomicin","-","prašak za injekciju","1 po 20 mg","-","-","","-","","-","","-","L01","Antineoplastici","L01D","Citotoksicni antibiotici i srodne supstance","L01DC","Ostali citotoksicni antibiotici","","","",""],["","D","N001487","L01XB01","procarbazine hydrochloride","-","kapsula","50 mg","-","-","","-","","-","","-","L01","Antineoplastici","L01X","Ostali antineoplastici","L01XB","Metilhidrazini","","","",""],["","D","N001495","L01XX02","l-asparaginase","-","injekcija","10000 IU","-","-","","-","","-","","-","L01","Antineoplastici","L01X","Ostali antineoplastici","L01XX","Ostali antineoplastici","","","",""],["","D","N001503","L01XX23","mitotane","-","tableta","500 mg","-","-","","-","","-","Karcinom nadbubrežne žlezde","-","L01","Antineoplastici","L01X","Ostali antineoplastici","L01XX","Ostali antineoplastici","","","",""],["","D","N002253","L02AB02","medroksiprogesteron","-","tableta","100 mg","-","-","","-","","-","","-","L02","Endokrinološka terapija","L02A","Hormoni i srodni lekovi","L02AB","Gestageni","","","",""],["","D","N004093","L03AB04","interferon alfa- 2a","-","injekcija","-","-","-","","-","","-","
1. Hronična mijeloidna leukemija.
2. Triholeukemija.
3. Održavanje remisije multiplog mijeloma.
4. Neuroendokrini tumori na osnovu mišljenja konzilijuma za neuroendokrine tumore Klinike za endokrinologiju, dijabetes i bolesti metabolizma Kliničkog centra.","-","L03","Imunostimulansi","L03A","Citokini I imunomodulatori","L03AB","Interferoni","","","",""],["","D","N003608","L03AX03","atenuirani bacili Mycobacterium bovis, soj BCG","-","prašak za intravezikalni rastvor","-","-","-","","-","","-","","-","L03","Imunostimulansi","L03A","Citokini i imunomodulatori","L03AX","Ostali citokini i imunomodulatori","","","",""],["","D","N002360","L04AX02","thalidomide","-","tableta","100 mg","-","-","","-","","-","Multipli mijelom","-","L04","Imunosupresivna sredstva","L04A","Imunosupresivi","L04AX","Ostali imunosupresivi","","","",""],["","D","N001511","M01CC01","penicillamine","-","kapsula","250 mg","-","-","","-","","-","Willson-ova bolest","-","M01","Antiinflamatorni i antireumatski lekovi","M01C","Specificna antireumatska sredstva","M01CC","Penicilamin i slični agensi","","","",""],["","D","N003145","M03AC01","pankuronijum","-","rastvor za injekciju","4 mg/2 ml","-","-","","-","","-","","-","M03","Miorelaksansi","M03A","Miorelaksansi sa perifernim delovanjem","M03AC","Ostala kvaternerna amonijum jedinjenja","","","",""],["","D","N003285","M03BX01","baclofen","-","tableta","5 mg","-","-","","-","","-","Spazmi kod drugih označenih degenerativnih bolesti nervnog sistema (G31.8) udruženih sa progresivnom miokloničnom epilepsijom (G40). Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou zdravstvene zaštite.","-","M03","Miorelaksansi","M03B","Miorelaksansi, agensi koji deluju centralno","M03BX","Ostali agensi koji deluju centralno","","","",""],["","D","N003293","M03BX01","baclofen","-","tableta","10 mg","-","-","","-","","-","Spazmi kod drugih označenih degenerativnih bolesti nervnog sistema (G31.8) udruženih sa progresivnom miokloničnom epilepsijom (G40). Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou zdravstvene zaštite.","-","M03","Miorelaksansi","M03B","Miorelaksansi, agensi koji deluju centralno","M03BX","Ostali agensi koji deluju centralno","","","",""],["","D","N003301","M03BX01","baclofen","-","tableta","25 mg","-","-","","-","","-","Spazmi kod drugih označenih degenerativnih bolesti nervnog sistema (G31.8) udruženih sa progresivnom miokloničnom epilepsijom (G40). Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou zdravstvene zaštite.","-","M03","Miorelaksansi","M03B","Miorelaksansi, agensi koji deluju centralno","M03BX","Ostali agensi koji deluju centralno","","","",""],["","D","N003319","M03BX01","baclofen","-","injekcija","0,05 mg","-","-","","-","","-","Spazmi kod drugih označenih degenerativnih bolesti nervnog sistema (G31.8) udruženih sa progresivnom miokloničnom epilepsijom (G40). Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou zdravstvene zaštite.","-","M03","Miorelaksansi","M03B","Miorelaksansi, agensi koji deluju centralno","M03BX","Ostali agensi koji deluju centralno","","","",""],["","D","N003327","M03BX01","baclofen","-","infuzija","0,05 mg/2 ml","-","-","","-","","-","Spazmi kod drugih označenih degenerativnih bolesti nervnog sistema (G31.8) udruženih sa progresivnom miokloničnom epilepsijom (G40). Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou zdravstvene zaštite.","-","M03","Miorelaksansi","M03B","Miorelaksansi, agensi koji deluju centralno","M03BX","Ostali agensi koji deluju centralno","","","",""],["","D","N001529","M09AA01","quinine dihydrochloride","-","injekcija","600 mg/2 ml","-","-","","-","","-","","-","M09","Ostali lekovi za oboljenja mišićno-skeletnog sistema","M09A","Ostali lekovi za oboljenja mišićno-skeletnog sistema","M09AA","Kinin i derivati","","","",""],["","D","N001537","N01AF03","thiopenthal","-","injekcija","0,5 g","-","-","","-","","-","","-","N01","Anestetici","N01A","Anestetici, opšti","N01AF","Barbiturati, obični","","","",""],["","D","N001545","N01AX03","ketamin","-","injekcija","50 mg/1 ml","-","-","","-","","-","","-","N01","Anestetici","N01A","Anestetici, opšti","N01AX","Ostali opšti anestetici","","","",""],["","D","N001552","N01BB02","lidocain","-","sprej","0.1","-","-","","-","","-","","-","N01","Anestetici","N01B","Anestetici, lokalni","N01BB","Amidi","","","",""],["","D","N001560","N01BB52","lidocain, epinephrin","-","krema","0.025","-","-","","-","","-","","-","N01","Anestetici","N01B","Anestetici, lokalni","N01BB","Amidi","","","",""],["","D","N003749","N02AA01","morfin","-","tableta sa produženim oslobađanjem","10 mg","-","-","","-","","-","Samo za decu.","-","N02","Analgetici","N02A","Opioidi","N02AA","Prirodni alkaloidi opijuma","","","",""],["","D","N003756","N02AA01","morfin","-","tableta sa produženim oslobađanjem","30 mg","-","-","","-","","-","Samo za decu.","-","N02","Analgetici","N02A","Opioidi","N02AA","Prirodni alkaloidi opijuma","","","",""],["","D","N003764","N02AA01","morfin","-","tableta sa produženim oslobađanjem","60 mg","-","-","","-","","-","Samo za decu.","-","N02","Analgetici","N02A","Opioidi","N02AA","Prirodni alkaloidi opijuma","","","",""],["","D","N001610","N03AB02","phenytoin","-","injekcija","250 mg","-","-","","-","","-","","-","N03","Antiepileptici","N03A","Antiepileptici","N03AB","Derivati hidantoina","","","",""],["","D","N001628","N03AB02","phenytoin","-","kapsula ili tableta","25 mg","-","-","","-","","-","","-","N03","Antiepileptici","N03A","Antiepileptici","N03AB","Derivati hidantoina","","","",""],["","D","N001636","N03AB02","phenytoin","-","kapsula ili tableta","50 mg","-","-","","-","","-","","-","N03","Antiepileptici","N03A","Antiepileptici","N03AB","Derivati hidantoina","","","",""],["","D","N001644","N03AB02","phenytoin","-","kapsula ili tableta","100 mg","-","-","","-","","-","","-","N03","Antiepileptici","N03A","Antiepileptici","N03AB","Derivati hidantoina","","","",""],["","D","N004028","N03AE01","klonazepam","-","injekcija/infuzija","1 mg/mL","-","-","","-","","-","","-","N03","ANTIEPILEPTICI","N03A","Antiepileptici","N03AE","Derivati benzodiazepina","","","",""],["","D","N003921","N03AG01","valproinska kiselina","-","injekcija/infuzija","100 mg/ml","-","-","","-","","-","","-","N03","ANTIEPILEPTICI","N03A","Antiepileptici","N03AG","Derivati masnih kiselina","","","",""],["","D","N002543","N03AG04","vigabatrin","-","kapsula","500 mg","-","-","","-","","-","Epilepsija na osnovu mišljenja tri lekara zdravstvene ustanove tercijarnog nivoa zdravstvene zaštite","-","N03","Antiepileptici","N03A","Antiepileptici","N03AG","Derivati masnih kiselina","","","",""],["","D","N003335","N03AX03","sultiame","-","tableta","50 mg","-","-","","-","","-","Progresivna mioklonična epilepsija (G40) udružena sa drugim označenim degenerativnim bolestima nervnog sistema (G31.8). Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou zdravstvene zaštite.","-","N03","Antiepileptici","N03A","Antiepileptici","N03AX","Ostali antiepileptici","","","",""],["","D","N003343","N03AX03","sultiame","-","tableta","200 mg","-","-","","-","","-","Progresivna mioklonična epilepsija (G40) udružena sa drugim označenim degenerativnim bolestima nervnog sistema (G31.8). Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou zdravstvene zaštite.","-","N03","Antiepileptici","N03A","Antiepileptici","N03AX","Ostali antiepileptici","","","",""],["","D","N003350","N03AX15","zonisamid","-","orodisperzibilna tableta","25 mg","-","-","","-","","-","Progresivna mioklonična epilepsija (G40) udružena sa drugim označenim degenerativnim bolestima nervnog sistema (G31.8). Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou zdravstvene zaštite.","-","N03","Antiepileptici","N03A","Antiepileptici","N03AX","Ostali antiepileptici","","","",""],["","D","N003368","N03AX15","zonisamid","-","orodisperzibilna tableta","50 mg","-","-","","-","","-","Progresivna mioklonična epilepsija (G40) udružena sa drugim označenim degenerativnim bolestima nervnog sistema (G31.8). Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou zdravstvene zaštite.","-","N03","Antiepileptici","N03A","Antiepileptici","N03AX","Ostali antiepileptici","","","",""],["","D","N003376","N03AX15","zonisamid","-","orodisperzibilna tableta","100mg","-","-","","-","","-","Progresivna mioklonična epilepsija (G40) udružena sa drugim označenim degenerativnim bolestima nervnog sistema (G31.8). Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou zdravstvene zaštite.","-","N03","Antiepileptici","N03A","Antiepileptici","N03AX","Ostali antiepileptici","","","",""],["","D","N003384","N03AX15","zonisamid","-","orodisperzibilna tableta","300 mg","-","-","","-","","-","Progresivna mioklonična epilepsija (G40) udružena sa drugim označenim degenerativnim bolestima nervnog sistema (G31.8). Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou zdravstvene zaštite.","-","N03","Antiepileptici","N03A","Antiepileptici","N03AX","Ostali antiepileptici","","","",""],["","D","N001677","N05AA02","levomepromazin","-","tableta","100 mg","-","-","","-","","-","","-","N05","Psiholeptici","N05A","Antipsihotici","N05AA","Fenotiazini sa alifaticnim bocnim lancem","","","",""],["","D","N003889","N05AB02","flufenazin","-","rastvor za injekciju","25 mg /ml","-","-","","-","","-","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra/neuropsihijatra.","-","N05","Psiholeptici","N05A","Antipsihotici","N05AB","Fenotiazini sa piperazinom u bočnom nizu","","","",""],["","D","N003079","N05AN01","litijum karbonat","-","kapsula","300 mg","-","-","","-","","-","","-","N05","Psiholeptici","N05A","Antipsihotici","N05AN","Litijum","","","",""],["","D","N002956","N05BA09","clobazam","-","tableta","10 mg","-","-","","-","","-","Epilepsija (G40)","-","N05","Psiholeptici","N05B","Anksiolitici","N05BA","Derivati benzodiazepina","","","",""],["","D","N003392","N05BA09","clobazam","-","tableta","20 mg","-","-","","-","","-","Progresivna mioklonična epilepsija (G40) udružena sa drugim označenim degenerativnim bolestima nervnog sistema (G31.8). Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou zdravstvene zaštite.","-","N04","Psiholeptici","N05B","Anksiolitici","N05BA","Derivati benzodiazepina","","","",""],["","D","N003400","N05CC01","chloralhydrate","-","oralni rastvor","100 mg/ml","-","-","","-","","-","Progresivna mioklonična epilepsija (G40) udružena sa drugim označenim degenerativnim bolestima nervnog sistema (G31.8). Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou zdravstvene zaštite.","-","N05","Psiholeptici","N05C","Hipnotici i sedativi","N05CC","Aldehidi i derivati","","","",""],["","D","N003418","N05CC01","chloralhydrate","-","kapsula","250 mg","-","-","","-","","-","Progresivna mioklonična epilepsija (G40) udružena sa drugim označenim degenerativnim bolestima nervnog sistema (G31.8). Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou zdravstvene zaštite.","-","N05","Psiholeptici","N05C","Hipnotici i sedativi","N05CC","Aldehidi i derivati","","","",""],["","D","N003426","N05CC01","chloralhydrate","-","kapsula","500 mg","-","-","","-","","-","Progresivna mioklonična epilepsija (G40) udružena sa drugim označenim degenerativnim bolestima nervnog sistema (G31.8). Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou zdravstvene zaštite.","-","N05","Psiholeptici","N05C","Hipnotici i sedativi","N05CC","Aldehidi i derivati","","","",""],["","D","N003681","N05CD08","midazolam","-","rastvor za bukalnu primenu","10 mg/ml","-","-","","-","","-","Terapija prolongiranih akutnih konvulzivnih napada kod dece starosti od 3 meseca do 18 godina.
Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou zdravstvene zaštite.","-","N05","Psiholeptici","N05C","Hipnotici i sedativi","N05CD","Derivati benzodiazepina","","","",""],["","D","N004036","N06AA04","klomipramin","-","rastvor za injekciju","25mg/2mL","-","-","","-","","-","","-","N06","PSIHOANALEPTICI","N06A","Antidepresivi","N06AA","Neselektivni inhibitori preuzimanja monoamina","","","",""],["","D","N003434","N06BX03","piracetam","-","oralni rastvor","333mg/ml","-","-","","-","","-","Progresivna mioklonična epilepsija (G40) udružena sa drugim označenim degenerativnim bolestima nervnog sistema (G31.8). Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou zdravstvene zaštite.","-","N05","Psiholeptici","N06B","Psihostimulansi, agensi koji se koriste za ADHD i nootropici","N06BX","Ostali psihostimulansi i nootropici","","","",""],["","D","N003442","N06BX03","piracetam","-","granule","2,4 g","-","-","","-","","-","Progresivna mioklonična epilepsija (G40) udružena sa drugim označenim degenerativnim bolestima nervnog sistema (G31.8). Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou zdravstvene zaštite.","-","N05","Psiholeptici","N06B","Psihostimulansi, agensi koji se koriste za ADHD i nootropici","N06BX","Ostali psihostimulansi i nootropici","","","",""],["","D","N002691","N07AA01","neostigmin","-","rastvor za injekciju","0,5 mg/ml","-","-","","-","","-","","-","N07","Ostali lekovi koji deluju na nervni sistem","N07A","Parasimpatomimetici","N07AA","Antiholinesteraze","","","",""],["","D","N001669","N07AA01","neostigmin","-","injekcija","2,5 mg/ml","-","-","","-","","-","","-","N07","Ostali lekovi koji deluju na nervni sistem","N07A","Parasimpatomimetici","N07AA","Antiholinesteraze","","","",""],["","D","N001685","P01BA01","chloroquine phosphate ili sulphate","-","tableta","100 mg","-","-","","-","","-","","-","P01","Antiprotozoici","P01B","Antimalarici","P01BA","Aminohinoloni","","","",""],["","D","N001693","P01BA01","chloroquine phosphate ili sulphate","-","tableta","150 mg","-","-","","-","","-","","-","P01","Antiprotozoici","P01B","Antimalarici","P01BA","Aminohinoloni","","","",""],["","D","N001701","P01BA01","chloroquine phosphate ili sulphate","-","tableta","250 mg","-","-","","-","","-","","-","P01","Antiprotozoici","P01B","Antimalarici","P01BA","Aminohinoloni","","","",""],["","D","N001719","P01BA02","hidroxychloroquine","-","tableta","200 mg","-","-","","-","","-","","-","P01","Antiprotozoici","P01B","Antimalarici","P01BA","Aminohinoloni","","","",""],["","D","N001727","P01BA03","primaquin diphosphate","-","tableta","15 mg","-","-","","-","","-","","-","P01","Antiprotozoici","P01B","Antimalarici","P01BA","Aminohinoloni","","","",""],["","D","N001735","P01BB01","proguanil hydrochloride","-","tableta","100 mg","-","-","","-","","-","","-","P01","Antiprotozoici","P01B","Antimalarici","P01BB","Bigvanidini","","","",""],["","D","N001743","P01BC01","quinine bisulfat ili sulfat","-","tableta","300 mg","-","-","","-","","-","","-","P01","Antiprotozoici","P01B","Antimalarici","P01BC","Metanolhinoloni","","","",""],["","D","N001750","P01BC02","mefloquine hydrochloride","-","tableta","250 mg","-","-","","-","","-","","-","P01","Antiprotozoici","P01B","Antimalarici","P01BC","Metanolhinoloni","","","",""],["","D","N001768","P01BD01","pyrimethamin sulfat","-","tableta","25 mg","-","-","","-","","-","","-","P01","Antiprotozoici","P01B","Antimalarici","P01BD","Diaminopirimidini","","","",""],["","D","N001776","P01BE02","artemether","-","injekcija","80 mg/ml","-","-","","-","","-","","-","P01","Antiprotozoici","P01B","Antimalarici","P01BE","Artemisinin i derivati, obični","","","",""],["","D","N001784","P01BE02","artemether","-","tableta","20 mg","-","-","","-","","-","","-","P01","Antiprotozoici","P01B","Antimalarici","P01BE","Artemisinin i derivati, obični","","","",""],["","D","N001792","P01BE03","artesunat","-","tableta","50 mg","-","-","","-","","-","","-","P01","Antiprotozoici","P01B","Antimalarici","P01BE","Artemisinin i derivati, obični","","","",""],["","D","N001800","P02BA01","praziquantel","-","tableta","150 mg","-","-","","-","","-","","-","P02","Anthelmintici","P02B","Antitrematodni lekovi","P02BA","Hinolonski derivati i srodna jedinjenja","","","",""],["","D","N001818","P02BA01","praziquantel","-","tableta","600 mg","-","-","","-","","-","","-","P02","Anthelmintici","P02B","Antitrematodni lekovi","P02BA","Hinolonski derivati i srodna jedinjenja","","","",""],["","D","N002642","P02CA01","mebendazol","-","tableta","100 mg","-","-","","-","","-","","-","P02","Anthelmintici","P02C","Lekovi protiv nematoda","P02CA","Derivati benzimidazola","","","",""],["","D","N002659","P02CA03","albendazol","-","tableta","200 mg","-","-","","-","","-","1. Ehinokokoza,
2. Cisticerkoza","-","P02","Anthelmintici","P02C","Lekovi protiv nematoda","P02CA","Derivati benzimidazola","","","",""],["","D","N001826","P02CB02","diethylcarbamazine dihydrogen citrate","-","tableta","50 mg","-","-","","-","","-","","-","P02","Anthelmintici","P02C","Lekovi protiv nematoda","P02CB","Piperazin i derivati","","","",""],["","D","N002279","P02CB02","diethylcarbamazine dihydrogen citrate","-","tableta","100 mg","-","-","","-","","-","","-","P02","Anthelmintici","P02C","Lekovi protiv nematoda","P02CB","Piperazin i derivati","","","",""],["","D","N001834","P02CF01","ivermectin","-","tableta","3 mg","-","-","","-","","-","","-","P02","Anthelmintici","P02C","Lekovi protiv nematoda","P02CF","Avermektini","","","",""],["","D","N001842","P02CF01","ivermectin","-","tableta","6 mg","-","-","","-","","-","","-","P02","Anthelmintici","P02C","Lekovi protiv nematoda","P02CF","Avermektini","","","",""],["","D","N001859","P02DA01","niclosamid","-","tableta","500 mg","-","-","","-","","-","","-","P02","Anthelmintici","P02D","Agensi protiv pantljičare","P02DA","Derivati salicilne kiseline","","","",""],["","D","N002873","P03AX01","benzyl benzoate","-","losion","0.25","-","-","","-","","-","","-","P03","Ektoparazitici, uključujući skabicide, insekticide i repelante","P03A","Ektoparazitici, uključujući skabicide","P03AX","Drugi ektoparazitici, uključujući skabicide","","","",""],["","D","N001867","R03BB01","ipatropium bromid","-","ampula za inhalaciju","0,25 mg/1 ml","-","-","","-","","-","","-","R03","Lekovi koji se primenjuju u opstruktivnoj plućnoj bolesti","R03B","Ostali lekovi za opstruktivne plućne bolesti, inhalacioni","R03BB","Antiholinergici","","","",""],["","D","N001875","R03CC02","salbutamol","-","injekcija","1 mg/ml","-","-","","-","","-","","-","R03","Lekovi koji se primenjuju u opstruktivnoj plućnoj bolesti","R03C","Adrenergici za sistemsku primenu","R03CC","Selektivni agonisti beta 2 adrenergičkih receptora","","","",""],["","D","N003160","R03DA05","aminofilin","-","rastvor za injekciju/infuziju","250 mg/10 ml","-","-","","-","","-","","-","R03","Lekovi koji se primenjuju u opstruktivnoj plućnoj bolesti","R03D","Drugi lekovi za sistemsku primenu u opstruktivnim plućnim bolestima","R03DA","Ksantini","","","",""],["","D","N003483","R03DA05","aminofilin","-","rastvor za injekciju/infuziju","240 mg/10 ml","-","-","","-","","-","","-","R03","Lekovi koji se primenjuju u opstruktivnoj plućnoj bolesti","R03D","Drugi lekovi za sistemsku primenu u opstruktivnim plućnim bolestima","R03DA","Ksantini","","","",""],["","D","N004044","R06AC03","hloropiramin","-","rastvor za injekciju","20 mg/2 ml","-","-","","-","","-","","-","R06","ANTIHISTAMINICI ZA SISTEMSKU PRIMENU","R06A","Antihistaminici za sistemsku primenu","R06AC","Supstituisani etilendiamini","","","",""],["","D","N003087","S01EB01","pilokarpin","-","kapi za oči","0.02","-","-","","-","","-","","-","S01","Lekovi koji deluju na oko","S01E","Lekovi u terapiji glaukoma i miotici","S01EB","Parasimpatomimetici","","","",""],["","D","N001891","S01EC01","acetazolamide","-","tableta","250 mg","-","-","","-","","-","","-","S01","Lekovi koji deluju na oko","S01E","Lekovi u terapiji glaukoma i miotici","S01EC","Inhibitori karboanhidraze","","","",""],["","D","N001909","S01EC01","acetazolamide","-","injekcija","500 mg","-","-","","-","","-","","-","S01","Lekovi koji deluju na oko","S01E","Lekovi u terapiji glaukoma i miotici","S01EC","Inhibitori karboanhidraze","","","",""],["","D","N003095","S01FA01","atropin","-","kapi za oči, rastvor","0.005","-","-","","-","","-","","-","S01","Lekovi koji deluju na oko","S01F","Midrijatici i cikloplegici","S01FA","Antiholinergici","","","",""],["","D","N003103","S01FA01","atropin","-","kapi za oči, rastvor","0.01","-","-","","-","","-","","-","S01","Lekovi koji deluju na oko","S01F","Midrijatici i cikloplegici","S01FA","Antiholinergici","","","",""],["","D","N002535","V03AB","trientine","-","kapsula","","-","-","","-","","-","Willson-ova bolest","-","V03","Svi ostali terapijski proizvodi","V03A","Svi ostali terapijski proizvodi","V03AB","Antidoti","","","",""],["","D","N003640","V03AB14","protamin","-","rastvor za injekciju","50 mg/5 ml","-","-","","-","","-","","-","V03","Svi ostali terapijski proizvodi","V03A","Svi ostali terapijski proizvodi","V03AB","Antidoti","","","",""],["","D","N001917","V03AB15","naloxon hydrochloride","-","injekcija","0,4 mg/ml","-","-","","-","","-","","-","V03","Svi ostali terapijski proizvodi","V03A","Svi ostali terapijski proizvodi","V03AB","Antidoti","","","",""],["","D","N001925","V03AC01","deferoxamine mesilat","-","injekcija","500 mg","-","-","","-","","-","","-","V03","Svi ostali terapijski proizvodi","V03A","Svi ostali terapijski proizvodi","V03AC","Helirajuća sredstva za gvožđe","","","",""],["","D","N001933","V03AF01","mesna ( uromiteksan )","-","injekcija","400 mg","-","-","","-","","-","","-","V03","Svi ostali terapijski proizvodi","V03A","Svi ostali terapijski proizvodi","V03AF","Lekovi za detoksikaciju u terapiji antineoplasticima","","","",""],["","D","N002584","V04CD01","metyrapone","-","kapsula","250 mg","-","-","","-","","-","Cushingov sindrom na osnovu mišljenja tri lekara Instituta za endokrinologiju, dijabetes i bolesti metabolizma KCS - Beograd.","-","V04","Dijagnostička sredstva","V04C","Drugi dijagnostički agensi","V04CD","Testovi za ispitivanje funkcije hipofize","","","",""],["","D","N001941","V04CJ02","protirelin","-","injekcija","0,2 mg","-","-","","-","","-","","-","V04","Dijagnostička sredstva","V04C","Drugi dijagnostički agensi","V04CJ","Testovi za ispitivanje funkcije tiroidee","","","",""],["","D","N001958","V04CJ02","protirelin","-","injekcija","0,4 mg","-","-","","-","","-","","-","V04","Dijagnostička sredstva","V04C","Drugi dijagnostički agensi","V04CJ","Testovi za ispitivanje funkcije tiroidee","","","",""],["","D","N003673","V08BA02","barijum sulfat","-","suspenzija","1 g/ml","-","-","","-","","-","","-","V08","Kontrastna sredstva","V08B","Kontrastna sredstva bez joda (X-zraci)","V08BA","Kontrastna sredstva sa barijum sulfatom","","","",""]] }