{"sEcho": 0, "iTotalRecords": 2396, "iTotalDisplayRecords": 2396, "aaData": [ ["","A","2157101","A01AB09","mikonazol","DAKTANOL","oralni gel","tuba, 1 po 40 g 2%","Galenika a.d.","Republika Srbija","277.24","0,2 g","57.3","50din","","","A01","Stomatološki preparati","A01A","Stomatološki preparati","A01AB","Antiinfektivi i antiseptici za lokalno – oralnu primenu","","","",""],["","A","1122460","A02BC01","omeprazol","OMEPROL","gastrorezistentna kapsula, tvrda","kontejner za tablete, 15 po 20 mg","Zdravlje a.d.","Republika Srbija","502.952","20 mg","27.72","50din","1. Zollinger Elisonov sindrom trajno (E16.8).","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja gastroenterologa ili endokrinologa na osnovu patohistološkog nalaza.","A02","Lekovi za poremecaje aciditeta","A02B","Lekovi za lecenje peptickog ulkusa i gastroezofagusnog refluksa","A02BC","Inhibitori protonske pumpe","","","",""],["","A","1122858","A02BC01","omeprazol","ZEPROM","gastrorezistentna kapsula, tvrda","blister, 14 po 20 mg","PharmaSwiss d.o.o.","Republika Srbija","469.446","20 mg","27.7214","50din","1. Zollinger Elisonov sindrom trajno (E16.8).","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja gastroenterologa ili endokrinologa na osnovu patohistološkog nalaza.","A02","Lekovi za poremecaje aciditeta","A02B","Lekovi za lecenje peptickog ulkusa i gastroezofagusnog refluksa","A02BC","Inhibitori protonske pumpe","","","",""],["","A","1122846","A02BC01","omeprazol","ORTANOL","gastrorezistentna kapsula, tvrda","blister, 14 po 20 mg","Ufar d.o.o. u saradnji sa Sandoz Pharmaceuticals d.d.","Republika Srbija","469.446","20 mg","27.7214","50din","1. Zollinger Elisonov sindrom trajno (E16.8).","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja gastroenterologa ili endokrinologa na osnovu patohistološkog nalaza.","A02","Lekovi za poremecaje aciditeta","A02B","Lekovi za lecenje peptickog ulkusa i gastroezofagusnog refluksa","A02BC","Inhibitori protonske pumpe","","","",""],["","A","1122857","A02BC01","omeprazol","OMEPRAZOL","gastrorezistentna kapsula, tvrda","blister, 14 po 20 mg","Alvogen d.o.o.","Republika Srbija","469.446","20 mg","27.7214","50din","1. Zollinger Elisonov sindrom trajno (E16.8).","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja gastroenterologa ili endokrinologa na osnovu patohistološkog nalaza.","A02","Lekovi za poremecaje aciditeta","A02B","Lekovi za lecenje peptickog ulkusa i gastroezofagusnog refluksa","A02BC","Inhibitori protonske pumpe","","","",""],["","A","1122862","A02BC02","pantoprazol","GASTROLOC","gastrorezistentna tableta","blister, 14 po 40 mg","Pharmanova d.o.o.","Republika Srbija","337.841","40 mg","19.95","50din","1. Zollinger Elisonov sindrom trajno (E16.8).","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja gastroenterologa ili endokrinologa na osnovu patohistološkog nalaza.","A02","Lekovi za poremecaje aciditeta","A02B","Lekovi za lecenje peptickog ulkusa i gastroezofagusnog refluksa","A02BC","Inhibitori protonske pumpe","","","",""],["","A","1122863","A02BC02","pantoprazol","GASTROLOC","gastrorezistentna tableta","blister, 28 po 40 mg","Pharmanova d.o.o.","Republika Srbija","675.683","40 mg","19.95","50din","1. Zollinger Elisonov sindrom trajno (E16.8).","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja gastroenterologa ili endokrinologa na osnovu patohistološkog nalaza.","A02","Lekovi za poremecaje aciditeta","A02B","Lekovi za lecenje peptickog ulkusa i gastroezofagusnog refluksa","A02BC","Inhibitori protonske pumpe","","","",""],["","A","1122867","A02BC02","pantoprazol","PANRAZOL","gastrorezistentna tableta","blister, 14 po 40 mg","Zdravlje a.d.","Republika Srbija","337.841","40 mg","19.95","50din","1. Zollinger Elisonov sindrom trajno (E16.8).","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja gastroenterologa ili endokrinologa na osnovu patohistološkog nalaza.","A02","Lekovi za poremecaje aciditeta","A02B","Lekovi za lecenje peptickog ulkusa i gastroezofagusnog refluksa","A02BC","Inhibitori protonske pumpe","","","",""],["","A","1122774","A02BC02","pantoprazol","PANTOPRAZOL PHARMAS","gastrorezistentna tableta","blister, 14 po 40 mg","PharmaS d.o.o.","Republika Srbija","337.841","40 mg","19.95","50din","1. Zollinger Elisonov sindrom trajno (E16.8).","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja gastroenterologa ili endokrinologa na osnovu patohistološkog nalaza.","A02","Lekovi za poremecaje aciditeta","A02B","Lekovi za lecenje peptickog ulkusa i gastroezofagusnog refluksa","A02BC","Inhibitori protonske pumpe","","","",""],["","A","1122775","A02BC02","pantoprazol","PANTOPRAZOL PHARMAS","gastrorezistentna tableta","blister, 28 po 40 mg","PharmaS d.o.o.","Republika Srbija","675.683","40 mg","19.95","50din","1. Zollinger Elisonov sindrom trajno (E16.8).","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja gastroenterologa ili endokrinologa na osnovu patohistološkog nalaza.","A02","Lekovi za poremecaje aciditeta","A02B","Lekovi za lecenje peptickog ulkusa i gastroezofagusnog refluksa","A02BC","Inhibitori protonske pumpe","","","",""],["","A","1122160","A02BC03","lansoprazol","SABAX","gastrorezistentna kapsula, tvrda","blister, 14 po 30 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","542.868","30 mg","0","50din","1. Zollinger Elisonov sindrom trajno (E16.8).","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja gastroenterologa ili endokrinologa na osnovu patohistološkog nalaza.","A02","Lekovi za poremecaje aciditeta","A02B","Lekovi za lecenje peptickog ulkusa i gastroezofagusnog refluksa","A02BC","Inhibitori protonske pumpe","","","",""],["","A","1122161","A02BC03","lansoprazol","SABAX","gastrorezistentna kapsula, tvrda","blister, 28 po 15 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","643.749","30 mg","0","50din","1. Zollinger Elisonov sindrom trajno (E16.8).","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja gastroenterologa ili endokrinologa na osnovu patohistološkog nalaza.","A02","Lekovi za poremecaje aciditeta","A02B","Lekovi za lecenje peptickog ulkusa i gastroezofagusnog refluksa","A02BC","Inhibitori protonske pumpe","","","",""],["","A","1122860","A02BC05","esomeprazol","EMANERA","gastrorezistentna kapsula, tvrda","blister, 7 po 20 mg","Krka Tovarna Zdravil d.d.","Slovenija","166.441","30 mg","0","50din","1. Zollinger Elisonov sindrom trajno (E16.8).","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja gastroenterologa ili endokrinologa na osnovu patohistološkog nalaza.","A02","Lekovi za poremecaje aciditeta","A02B","Lekovi za lecenje peptickog ulkusa i gastroezofagusnog refluksa","A02BC","Inhibitori protonske pumpe","","","",""],["","A","1122882","A02BC05","esomeprazol","EMANERA","gastrorezistentna kapsula, tvrda","blister, 14 po 20 mg","Krka Tovarna Zdravil d.d.","Slovenija","332.882","30 mg","0","50din","1. Zollinger Elisonov sindrom trajno (E16.8).","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja gastroenterologa ili endokrinologa na osnovu patohistološkog nalaza.","A02","Lekovi za poremecaje aciditeta","A02B","Lekovi za lecenje peptickog ulkusa i gastroezofagusnog refluksa","A02BC","Inhibitori protonske pumpe","","","",""],["","A","1122881","A02BC05","esomeprazol","EMANERA","gastrorezistentna kapsula, tvrda","blister, 28 po 20 mg","Krka Tovarna Zdravil d.d.","Slovenija","665.764","30 mg","0","50din","1. Zollinger Elisonov sindrom trajno (E16.8).","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja gastroenterologa ili endokrinologa na osnovu patohistološkog nalaza.","A02","Lekovi za poremecaje aciditeta","A02B","Lekovi za lecenje peptickog ulkusa i gastroezofagusnog refluksa","A02BC","Inhibitori protonske pumpe","","","",""],["","A","1122883","A02BC05","esomeprazol","EMANERA","gastrorezistentna kapsula, tvrda","blister, 7 po 40 mg","Krka Tovarna Zdravil d.d.","Slovenija","224.139","30 mg","0","50din","1. Zollinger Elisonov sindrom trajno (E16.8).","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja gastroenterologa ili endokrinologa na osnovu patohistološkog nalaza.","A02","Lekovi za poremecaje aciditeta","A02B","Lekovi za lecenje peptickog ulkusa i gastroezofagusnog refluksa","A02BC","Inhibitori protonske pumpe","","","",""],["","A","1122864","A02BC05","esomeprazol","EMANERA","gastrorezistentna kapsula, tvrda","blister, 14 po 40 mg","Krka Tovarna Zdravil d.d.","Slovenija","448.157","30 mg","0","50din","1. Zollinger Elisonov sindrom trajno (E16.8).","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja gastroenterologa ili endokrinologa na osnovu patohistološkog nalaza.","A02","Lekovi za poremecaje aciditeta","A02B","Lekovi za lecenje peptickog ulkusa i gastroezofagusnog refluksa","A02BC","Inhibitori protonske pumpe","","","",""],["","A","1122865","A02BC05","esomeprazol","EMANERA","gastrorezistentna kapsula, tvrda","blister, 28 po 40 mg","Krka Tovarna Zdravil d.d.","Slovenija","896.31","30 mg","0","50din","1. Zollinger Elisonov sindrom trajno (E16.8).","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja gastroenterologa ili endokrinologa na osnovu patohistološkog nalaza.","A02","Lekovi za poremecaje aciditeta","A02B","Lekovi za lecenje peptickog ulkusa i gastroezofagusnog refluksa","A02BC","Inhibitori protonske pumpe","","","",""],["","A","1122876","A02BC05","esomeprazol","ESOMEPRAZOL SANDOZ","gastrorezistentna tableta","blister, 7 po 20 mg","Salutas Pharma GmbH","Nemačka","166.441","30 mg","0","50din","1. Zollinger Elisonov sindrom trajno (E16.8).","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja gastroenterologa ili endokrinologa na osnovu patohistološkog nalaza.","A02","Lekovi za poremecaje aciditeta","A02B","Lekovi za lecenje peptickog ulkusa i gastroezofagusnog refluksa","A02BC","Inhibitori protonske pumpe","","","",""],["","A","1122875","A02BC05","esomeprazol","ESOMEPRAZOL SANDOZ","gastrorezistentna tableta","blister, 7 po 40 mg","Salutas Pharma GmbH","Nemačka","224.139","30 mg","0","50din","1. Zollinger Elisonov sindrom trajno (E16.8).","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja gastroenterologa ili endokrinologa na osnovu patohistološkog nalaza.","A02","Lekovi za poremecaje aciditeta","A02B","Lekovi za lecenje peptickog ulkusa i gastroezofagusnog refluksa","A02BC","Inhibitori protonske pumpe","","","",""],["","A","1122876","A02BC05","esomeprazol","ESOMEPRAZOL PHARMAS","gastrorezistentna tableta","blister, 7 po 20 mg","PharmaS d.o.o.","Republika Srbija","166.441","30 mg","0","50din","1. Zollinger Elisonov sindrom trajno (E16.8).","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja gastroenterologa ili endokrinologa na osnovu patohistološkog nalaza.","A02","Lekovi za poremecaje aciditeta","A02B","Lekovi za lecenje peptickog ulkusa i gastroezofagusnog refluksa","A02BC","Inhibitori protonske pumpe","","","",""],["","A","1122854","A02BC05","esomeprazol","ESOMEPRAZOL PHARMAS","gastrorezistentna tableta","blister, 14 po 20 mg","PharmaS d.o.o.","Republika Srbija","332.882","30 mg","0","50din","1. Zollinger Elisonov sindrom trajno (E16.8).","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja gastroenterologa ili endokrinologa na osnovu patohistološkog nalaza.","A02","Lekovi za poremecaje aciditeta","A02B","Lekovi za lecenje peptickog ulkusa i gastroezofagusnog refluksa","A02BC","Inhibitori protonske pumpe","","","",""],["","A","1122875","A02BC05","esomeprazol","ESOMEPRAZOL PHARMAS","gastrorezistentna tableta","blister, 7 po 40 mg","PharmaS d.o.o.","Republika Srbija","224.139","30 mg","0","50din","1. Zollinger Elisonov sindrom trajno (E16.8).","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja gastroenterologa ili endokrinologa na osnovu patohistološkog nalaza.","A02","Lekovi za poremecaje aciditeta","A02B","Lekovi za lecenje peptickog ulkusa i gastroezofagusnog refluksa","A02BC","Inhibitori protonske pumpe","","","",""],["","A","1122853","A02BC05","esomeprazol","ESOMEPRAZOL PHARMAS","gastrorezistentna tableta","blister, 14 po 40 mg","PharmaS d.o.o.","Republika Srbija","448.157","30 mg","0","50din","1. Zollinger Elisonov sindrom trajno (E16.8).","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja gastroenterologa ili endokrinologa na osnovu patohistološkog nalaza.","A02","Lekovi za poremecaje aciditeta","A02B","Lekovi za lecenje peptickog ulkusa i gastroezofagusnog refluksa","A02BC","Inhibitori protonske pumpe","","","",""],["","A","1124301","A03FA01","metoklopramid","KLOMETOL ","tableta","blister, 30 po 10 mg","Galenika a.d.","Republika Srbija","165.715","30 mg","13.7","50din","","","A03","Lekovi koji regulišu funkcionalne gastrointestinalne poremecaje","A03F","Propulzivi","A03FA","Propulzivi","","","",""],["","A","3124300","A03FA01","metoklopramid","KLOMETOL ","oralni rastvor","bočica od tamnog stakla, 1 po 100 ml (5 mg/5 ml)","Galenika a.d.","Republika Srbija","97.1309","30 mg","24.09","50din","","","A03","Lekovi koji regulišu funkcionalne gastrointestinalne poremecaje","A03F","Propulzivi","A03FA","Propulzivi","","","",""],["","A","1124303","A03FA01","metoklopramid","REGLAN","tableta","blister, 40 po 10 mg","Alkaloid a.d. u saradnji sa Sanofi-Aventis, Francuska","Republika Makedonija","220.994","30 mg","13.7025","50din","","","A03","Lekovi koji regulišu funkcionalne gastrointestinalne poremecaje","A03F","Propulzivi","A03FA","Propulzivi","","","",""],["","A","1124532","A04AA01","ondansetron","ONDASAN","film tableta","10 po 4 mg","Slaviamed d.o.o.","Republika Srbija","1862.78","16 mg","616","50din","Suzbijanje mučnine i povraćanja uz radio i hemioterapiju.","","A04","Antiemetici i sredstva protiv nauzeje","A04A","Antiemetici i sredstva protiv nauzeje","A04AA","Antagonisti serotonina (5ht3)","","","",""],["","A","1124534","A04AA01","ondansetron","ONDASAN","film tableta","10 po 8 mg","Slaviamed d.o.o.","Republika Srbija","3725.69","16 mg","616.02","50din","Suzbijanje mučnine i povraćanja uz radio i hemioterapiju.","","A04","Antiemetici i sredstva protiv nauzeje","A04A","Antiemetici i sredstva protiv nauzeje","A04AA","Antagonisti serotonina (5ht3)","","","",""],["","A","1124100","A04AA02","granisetron","RASETRON","film tableta","blister, 10 po 1 mg","Actavis Ltd.","Malta","3725.69","2 mg","616.02","50din","Suzbijanje mučnine i povraćanja uz radio i hemioterapiju.","","A04","Antiemetici i sredstva protiv nauzeje","A04A","Antiemetici i sredstva protiv nauzeje","A04AA","Antagonisti serotonina (5ht3)","","","",""],["","A","1124104","A04AA02","granisetron","RASETRON","film tableta","blister, 5 po 2 mg","Actavis Ltd.","Malta","3682.75","2 mg","608.92","50din","Suzbijanje mučnine i povraćanja uz radio i hemioterapiju.","","A04","Antiemetici i sredstva protiv nauzeje","A04A","Antiemetici i sredstva protiv nauzeje","A04AA","Antagonisti serotonina (5ht3)","","","",""],["","A","1124586","A04AA02","granisetron","KYTRIL","film tableta","10 po 1 mg","Roche S.P.A; F. Hoffmann-La Roche Ltd.","Italija; Švajcarska","3725.69","2 mg","616.02","50din","Suzbijanje mučnine i povraćanja uz radio i hemioterapiju.","","A04","Antiemetici i sredstva protiv nauzeje","A04A","Antiemetici i sredstva protiv nauzeje","A04AA","Antagonisti serotonina (5ht3)","","","",""],["","A","1127500","A05AA02","ursodeoksiholna kiselina","URSOSAN","kapsula, tvrda","blister, 50 po 250 mg","Pro. Med. CS Praha A.S.","Češka","1616.15","0,75 g","80.166","50din","Primarna bilijarna ciroza dijagnostikovana u zdravstvenoj ustanovi koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou zdravstvene zaštite (K74.3)","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja gastroenterologa ili infektologa/hepatologa.","A05","Terapija bolesti žucnih puteva ( bilijarnog trakta ) i jetre","A05A","Terapija bolesti žucnih puteva","A05AA","Preparati žucnih kiselina","","","",""],["","A","1127501","A05AA02","ursodeoksiholna kiselina","URSOSAN","kapsula, tvrda","blister, 100 po 250 mg","Pro. Med. CS Praha A.S.","Češka","3232.29","0,75 g","80.166","50din","Primarna bilijarna ciroza dijagnostikovana u zdravstvenoj ustanovi koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou zdravstvene zaštite (K74.3)","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja gastroenterologa ili infektologa/hepatologa.","A05","Terapija bolesti žucnih puteva ( bilijarnog trakta ) i jetre","A05A","Terapija bolesti žucnih puteva","A05AA","Preparati žucnih kiselina","","","",""],["","A","3127050","A06AD11","laktuloza","PORTALAK ","sirup","1 po 500 ml (66,7 g/100 ml) 96%","Belupo Lijekovi i kozmetika d.d.","Hrvatska","497.508","6,7 g","8.263","50din","
1. Portosistemske encefalopatije ( K72 ).","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja gastroenterologa ili infektologa/hepatologa.","A06","Laksativi","A06A","Laksativi","A06AD","Osmotski laksativi","","","",""],["","A","3127426","A06AD11","laktuloza","LAKTULOZA","sirup","boca, 1 po 500 ml (66,7 g/100 ml)","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","497.508","6,7 g","8.263","50din","
1. Portosistemske encefalopatije ( K72 ).","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja gastroenterologa ili infektologa/hepatologa.","A06","Laksativi","A06A","Laksativi","A06AD","Osmotski laksativi","","","",""],["","A","3126303","A07AX03","nifuroksazid","ENTEROFURYL","oralna suspenzija","bočica, 1 po 90 ml (200 mg/5 ml)","Bosnalijek d.d.","Bosna i Hercegovina","314.254","600 mg","43.3","50din","
1. Akutna dijareja (A09) u trajanju terapije do 5 dana.","Samo za decu do 7 godina starosti.","A07","Antidijaroici, intestinalni antiinflamatorni / antiinfektivni lekovi","A07A","Intestinalni antiinfektivi","A07AX","Ostali intestinalni antiinfektivi","","","",""],["","A","1126401","A07DA03","loperamid","LOPERAMID ","tableta","blister, 20 po 2 mg","Zdravlje a.d.","Republika Srbija","137.652","10 mg","28.45","50din","","","A07","Antidijaroici, intestinalni antiinflamatorni / antiinfektivni lekovi","A07D","Antipropulzivi","A07DA","Antipropulzivi","","","",""],["","A","1126412","A07DA03","loperamid","LOPEDIUM AKUT","kapsula, tvrda","blister, 10 po 2 mg","Salutas Pharma GmbH","Nemačka","68.8262","10 mg","28.45","50din","","","A07","Antidijaroici, intestinalni antiinflamatorni / antiinfektivni lekovi","A07D","Antipropulzivi","A07DA","Antipropulzivi","","","",""],["","A","1129930","A07EA06","budesonid","BUDOSAN","gastrorezistentna kapsula, tvrda","blister, 100 po 3 mg","Dr Falk Pharma GmbH","Nemačka","10759.2","9 mg","266.844","50din","1. Crohnova bolest terminalnog ileuma ili ascedentnog kolona (K50).","Lek se u terapiju uvodi do tri meseca u toku 12 meseci na osnovu mišljenja gastroenterologa, a nastavak terapije još do tri meseca u toku 12 meseci na osnovu mišljenja gastroenterologa zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom","A07","Antidijaroici, intestinalni antiinflamatorni / antiinfektivni lekovi","A07D","Antipropulzivi","A07EA","Kortikosteroidi koji deluju lokalno","","","",""],["","A","1129490","A07EC01","sulfasalazin","SALAZOPYRIN-EN","gastrorezistentna tableta"," boca plastična, 100 po 500 mg","Kemwell AB","Švedska","1162.3","2 g","38.436","50din","","","A07","Antidijaroici, intestinalni antiinflamatorni / antiinfektivni lekovi","A07E","Intestinalni antiinflamatorni lekovi","A07EC","Aminosalicilna kiselina i slicni preparati","","","",""],["","A","1129300","A07EC02","mesalazin","5-ASA ","gastrorezistentna tableta","blister, 100 po 250 mg","Slaviamed d.o.o.","Republika Srbija","1379.31","1,5 g","68.418","50din","1. Crohnova bolest (K50),

2. Ulcerozni kolitis (K51).","Za indikacije pod tačkom 1. i 2. lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja gastroenterologa.","A07","Antidijaroici, intestinalni antiinflamatorni / antiinfektivni lekovi","A07E","Intestinalni antiinflamatorni lekovi","A07EC","Aminosalicilna kiselina i slicni preparati","","","",""],["","A","5129303","A07EC02","mesalazin","5-ASA ","supozitorija","blister, 30 po 250 mg","Slaviamed d.o.o.","Republika Srbija","1113.68","1,5 g","184.14","50din","1. Crohnova bolest (K50),

2. Ulcerozni kolitis (K51).","Za indikacije pod tačkom 1. i 2. lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja gastroenterologa.","A07","Antidijaroici, intestinalni antiinflamatorni / antiinfektivni lekovi","A07E","Intestinalni antiinflamatorni lekovi","A07EC","Aminosalicilna kiselina i slicni preparati","","","",""],["","A","1121153","A09AA02","pankreatin","KREON 25 000","gastrorezistentna kapsula, tvrda","kontejner plastični, 20 po 300 mg ","Abbott Products GMBH","Nemačka","738.582","4 kapsule","122.12","50din","1. Poremećaj egzokrine funkcije pankreasa uzrokovan cističnom fibrozom (E84).
2. Steatoreja, dokazana odgovarajućim dijagnostičkim testom, uzrokovana stanjem nakon totalna pankreatektomije, totalne gastrektomije ili teških oblika poremećaja egzokrine funkcije pankreasa (K90.3).","Za indikaciju pod tačkom 1. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja pedijatra ili gastroenterologa ili pulmologa zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou zdravstvene zaštite, a za indikaciju pod taškom 2, lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja gastroenterologa.","A09","Digestivi, uključujući enzime","A09A","Digestivi, uključujući enzime","A09AA","Enzimski preparati","","","",""],["","A","1121154","A09AA02","pankreatin","KREON 25 000","gastrorezistentna kapsula, tvrda","kontejner plastični, 50 po 300 mg ","Abbott Products GMBH","Nemačka","1846.33","4 kapsule","122.112","50din","1. Poremećaj egzokrine funkcije pankreasa uzrokovan cističnom fibrozom (E84).
2. Steatoreja, dokazana odgovarajućim dijagnostičkim testom, uzrokovana stanjem nakon totalna pankreatektomije, totalne gastrektomije ili teških oblika poremećaja egzokrine funkcije pankreasa (K90.3).","Za indikaciju pod tačkom 1. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja pedijatra ili gastroenterologa ili pulmologa zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou zdravstvene zaštite, a za indikaciju pod taškom 2, lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja gastroenterologa.","A09","Digestivi, uključujući enzime","A09A","Digestivi, uključujući enzime","A09AA","Enzimski preparati","","","",""],["","A","1121155","A09AA02","pankreatin","KREON 25 000","gastrorezistentna kapsula, tvrda","kontejner plastični, 100 po 300 mg ","Abbott Products GMBH","Nemačka","3692.67","4 kapsule","122.112","50din","1. Poremećaj egzokrine funkcije pankreasa uzrokovan cističnom fibrozom (E84).
2. Steatoreja, dokazana odgovarajućim dijagnostičkim testom, uzrokovana stanjem nakon totalna pankreatektomije, totalne gastrektomije ili teških oblika poremećaja egzokrine funkcije pankreasa (K90.3).","Za indikaciju pod tačkom 1. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja pedijatra ili gastroenterologa ili pulmologa zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou zdravstvene zaštite, a za indikaciju pod taškom 2, lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja gastroenterologa.","A09","Digestivi, uključujući enzime","A09A","Digestivi, uključujući enzime","A09AA","Enzimski preparati","","","",""],["","A","0041559","A10AB01","insulin humani","ACTRAPID PENFILL","rastvor za injekciju u ulošku","uložak, 5 po 3 ml (100 i.j./ml)","Novo Nordisk A/S; Novo Nordisk Production S.A.S","Danska; Francuska","2700.43","40 i.j.","59.5333","50din","","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja endokrinologa ili interniste ili pedijatra.","A10","Lekovi koji se upotrebljavaju u dijabetesu (antidijabetici)","A10A","Insulini i analozi","A10AB","Insulini i analozi, kratkog dejstva","","","",""],["","A","0041425","A10AB01","insulin humani","HUMULIN R","rastvor za injekciju u ulošku","5 po 3 ml (100 i.j./ml)","Lilly France S.A.S.; Eli Lilly Italia S.P.A.","Francuska; Italija","2700.43","40 i.j.","59.5333","50din","","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja endokrinologa ili interniste ili pedijatra.","A10","Lekovi koji se upotrebljavaju u dijabetesu (antidijabetici)","A10A","Insulini i analozi","A10AB","Insulini i analozi, kratkog dejstva","","","",""],["","A","0041533","A10AB01","insulin humani","INSUMAN RAPID OPTISET","rastvor za injekciju, pen sa uloškom","5 po 3 ml (100 i.j./ml )","Sanofi-Aventis Deutschland GmbH","Nemačka","2700.43","40 i.j.","59.5333","50din","","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja endokrinologa ili interniste ili pedijatra.","A10","Lekovi koji se upotrebljavaju u dijabetesu (antidijabetici)","A10A","Insulini i analozi","A10AB","Insulini i analozi, kratkog dejstva","","","",""],["","A","0041563","A10AB01","insulin humani","INSUMAN RAPID SOLOSTAR","rastvor za injekciju, pen sa uloškom","5 po 3 ml (100 i.j./ml )","Sanofi-Aventis Deutschland GmbH","Nemačka","2700.43","40 i.j.","59.5333","50din","","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja endokrinologa ili interniste ili pedijatra.","A10","Lekovi koji se upotrebljavaju u dijabetesu (antidijabetici)","A10A","Insulini i analozi","A10AB","Insulini i analozi, kratkog dejstva","","","",""],["","A","0041507","A10AB04","insulin lispro","HUMALOG","rastvor za injekciju","uložak, 5 po 3 ml (100 i.j./ml)","Lilly France S.A.S.; Eli Lilly Italia S.P.A. ","Francuska; Italija","4112.28","40 i.j.","90.6587","50din","","Samo za pacijente sa nezadovoljavajućom kontrolom dijabetesa na intenziviranoj terapiji humanim insulinima u toku poslednjih 6 meseci (glikozilirani hemoglobin veći od 7%, tj. HbA1c>7%) u kojih se uvodi intenzivirana terapija insulinskim analozima (4-5 doza dnevno, kombinacija kratkodelujućeg i dugodelujućeg, odnosno bifaznog analoga, koji su uvedeni u terapiju u skladu sa njima propisanim napomenama) ili za pacijente na terapiji dugodelujućim, odnosno bifaznim analogom kao dodatna terapija u slučaju perzistiranja ponavljane postprandijalne hiperglikemije( glikemija veća od 9mmol/l, 2h posle obroka) i pored adekvatne korekcije doziranja insulina i komplijanse pacijenta u navedenom periodu od 6 meseci. Postprandijalna hiperglikemijska epizoda se utvrđuje na jedan od sledećih načina:
- podatak o nivou glikemije u toku postprandijalne hiperglikemijske epizode utvrđen aparatom za samokontrolu glikemije (memorija ličnog aparata) i verifikovan nalazom u kartonu pacijenta, odnosno specijalističkim izveštajem na osnovu koga se lek uvodi u terapiju;
- podatak o nivou glikemije u toku postprandijalne hiperglikemijske epizode utvrđen u zdravstvenoj ustanovi i verifikovan u kartonu pacijenta, odnosno specijalističkom izveštaju na osnovu koga se lek uvodi u terapiju.
Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja endokrinologa ili interniste ili pedijatra koji je dužan da u specijalističkom izveštaju utvrdi i dokumentuje ispunjenost napred propisanih uslova za uvođenje ovog leka u terapiju.","A10","Lekovi koji se upotrebljavaju u dijabetesu (antidijabetici)","A10A","Insulini i analozi","A10AB","Insulini i analozi, kratkog dejstva","","","",""],["","A","0041532","A10AB05","insulin aspart","NOVO RAPID","rastvor za injekciju","bočica, 1 po 10 ml (100 i.j./ml )","Novo Nordisk A/S","Danska","3010.69","40 i.j.","0","50din","","Pacijenti na terapiji subkutanom insulinskom infuzijom pomoću insulinske pumpe, na osnovu mišljenja endokrinologa ili interniste ili pedijatra.","A10","Lekovi koji se upotrebljavaju u dijabetesu (antidijabetici)","A10A","Insulini i analozi","A10AB","Insulini i analozi, kratkog dejstva","","","",""],["","A","0041527","A10AB05","insulin aspart ","NOVORAPID FLEXPEN","rastvor za injekciju","pen sa uloškom, 5 po 3 ml (100 i.j./ml )","Novo Nordisk A/S; Novo Nordisk Production S.A.S","Danska; Francuska","4515.92","40 i.j.","0","50din","","Samo za pacijente sa nezadovoljavajućom kontrolom dijabetesa na intenziviranoj terapiji humanim insulinima u toku poslednjih 6 meseci (glikozilirani hemoglobin veći od 7%, tj. HbA1c>7%) u kojih se uvodi intenzivirana terapija insulinskim analozima (4-5 doza dnevno, kombinacija kratkodelujućeg i dugodelujućeg, odnosno bifaznog analoga, koji su uvedeni u terapiju u skladu sa njima propisanim napomenama) ili za pacijente na terapiji dugodelujućim, odnosno bifaznim analogom kao dodatna terapija u slučaju perzistiranja ponavljane postprandijalne hiperglikemije( glikemija veća od 9mmol/l, 2h posle obroka) i pored adekvatne korekcije doziranja insulina i komplijanse pacijenta u navedenom periodu od 6 meseci. Postprandijalna hiperglikemijska epizoda se utvrđuje na jedan od sledećih načina:
- podatak o nivou glikemije u toku postprandijalne hiperglikemijske epizode utvrđen aparatom za samokontrolu glikemije (memorija ličnog aparata) i verifikovan nalazom u kartonu pacijenta, odnosno specijalističkim izveštajem na osnovu koga se lek uvodi u terapiju;
- podatak o nivou glikemije u toku postprandijalne hiperglikemijske epizode utvrđen u zdravstvenoj ustanovi i verifikovan u kartonu pacijenta, odnosno specijalističkom izveštaju na osnovu koga se lek uvodi u terapiju.
Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja endokrinologa ili interniste ili pedijatra koji je dužan da u specijalističkom izveštaju utvrdi i dokumentuje ispunjenost napred propisanih uslova za uvođenje ovog leka u terapiju.","A10","Lekovi koji se upotrebljavaju u dijabetesu (antidijabetici)","A10A","Insulini i analozi","A10AB","Insulini i analozi, kratkog dejstva","","","",""],["","A","0041548","A10AB06","insulin glulizin","APIDRA","rastvor za injekciju u ulošku","uložak, 5 po 3 ml (100 i.j./ml)","Sanofi-Aventis Deutschland GmbH","Nemačka","4021.68","40 i.j.","88.6613","50din","","Pacijenti na terapiji subkutanom insulinskom infuzijom pomoću insulinske pumpe, na osnovu mišljenja endokrinologa ili interniste ili pedijatra.","A10","Lekovi koji se upotrebljavaju u dijabetesu (antidijabetici)","A10A","Insulini i analozi","A10AB","Insulini i analozi, kratkog dejstva","","","",""],["","A","0041549","A10AB06","insulin glulizin","APIDRA","rastvor za injekciju","bočica, 1 po 10 ml (100 i.j./ml)","Sanofi-Aventis Deutschland GmbH","Nemačka","2681.08","40 i.j.","0","50din","","Samo za pacijente sa nezadovoljavajućom kontrolom dijabetesa na intenziviranoj terapiji humanim insulinima u toku poslednjih 6 meseci (glikozilirani hemoglobin veći od 7%, tj. HbA1c>7%) u kojih se uvodi intenzivirana terapija insulinskim analozima (4-5 doza dnevno, kombinacija kratkodelujućeg i dugodelujućeg, odnosno bifaznog analoga, koji su uvedeni u terapiju u skladu sa njima propisanim napomenama) ili za pacijente na terapiji dugodelujućim, odnosno bifaznim analogom kao dodatna terapija u slučaju perzistiranja ponavljane postprandijalne hiperglikemije( glikemija veća od 9mmol/l, 2h posle obroka) i pored adekvatne korekcije doziranja insulina i komplijanse pacijenta u navedenom periodu od 6 meseci. Postprandijalna hiperglikemijska epizoda se utvrđuje na jedan od sledećih načina:
- podatak o nivou glikemije u toku postprandijalne hiperglikemijske epizode utvrđen aparatom za samokontrolu glikemije (memorija ličnog aparata) i verifikovan nalazom u kartonu pacijenta, odnosno specijalističkim izveštajem na osnovu koga se lek uvodi u terapiju;
- podatak o nivou glikemije u toku postprandijalne hiperglikemijske epizode utvrđen u zdravstvenoj ustanovi i verifikovan u kartonu pacijenta, odnosno specijalističkom izveštaju na osnovu koga se lek uvodi u terapiju.
Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja endokrinologa ili interniste ili pedijatra koji je dužan da u specijalističkom izveštaju utvrdi i dokumentuje ispunjenost napred propisanih uslova za uvođenje ovog leka u terapiju.","A10","Lekovi koji se upotrebljavaju u dijabetesu (antidijabetici)","A10A","Insulini i analozi","A10AB","Insulini i analozi, kratkog dejstva","","","",""],["","A","0041557","A10AC01","insulin srednje dugog dejstva, humani (izofan)","INSULATARD PENFILL","suspenzija za injekciju u ulošku","(za Novopen) 5 po 3 ml (100 i.j./ml)","Novo Nordisk A/S; Novo Nordisk Production S.A.S","Danska; Francuska","2903.64","40 i.j.","0","50din","","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja endokrinologa ili interniste ili pedijatra.","A10","Lekovi koji se upotrebljavaju u dijabetesu (antidijabetici)","A10A","Insulini i analozi","A10AC","Insulini i analozi, parenteralni, srednje dugog dejstva","","","",""],["","A","0041428","A10AC01","insulin humani ","HUMULIN NPH","suspenzija za injekciju u ulošku","5 po 3 ml (100 i.j./ml)","Lilly France S.A.S.; Eli Lilly Italia S.P.A.","Francuska; Italija","2903.64","40 i.j.","0","50din","","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja endokrinologa ili interniste ili pedijatra.","A10","Lekovi koji se upotrebljavaju u dijabetesu (antidijabetici)","A10A","Insulini i analozi","A10AC","Insulini i analozi, parenteralni, srednje dugog dejstva","","","",""],["","A","0041515","A10AC01","insulin humani ","HUMULIN NPH KwikPen","suspenzija za injekciju u penu sa uloškom","5 po 3 ml (100 i.j./ml)","Lilly France S.A.S.","Francuska","2903.64","40 i.j.","0","50din","","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja endokrinologa ili interniste ili pedijatra.","A10","Lekovi koji se upotrebljavaju u dijabetesu (antidijabetici)","A10A","Insulini i analozi","A10AC","Insulini i analozi, parenteralni, srednje dugog dejstva","","","",""],["","A","0041534","A10AC01","rekombinantni humani insulin","INSUMAN BAZAL OPTISET","injekcija, karpula sa dozerom u pen aplikatoru","5 po 3 ml (100 i.j./ml )","Sanofi-Aventis Deutschland GmbH","Nemačka","2903.64","40 i.j.","0","50din","","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja endokrinologa ili interniste ili pedijatra.","A10","Lekovi koji se upotrebljavaju u dijabetesu (antidijabetici)","A10A","Insulini i analozi","A10AC","Insulini i analozi, parenteralni, srednje dugog dejstva","","","",""],["","A","0041564","A10AC01","humani insulin","INSUMAN BAZAL SOLOSTAR","suspenzija za injekciju, pen sa uloškom","5 po 3 ml (100 i.j./ml )","Sanofi-Aventis Deutschland GmbH","Nemačka","2903.64","40 i.j.","0","50din","","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja endokrinologa ili interniste ili pedijatra.","A10","Lekovi koji se upotrebljavaju u dijabetesu (antidijabetici)","A10A","Insulini i analozi","A10AC","Insulini i analozi, parenteralni, srednje dugog dejstva","","","",""],["","A","0041558","A10AD01","insulin humani","MIXTARD 30 PENFILL ","suspenzija za injekciju u ulošku","(za Novopen) 5 po 3 ml (100 i.j./ml)","Novo Nordisk A/S; Novo Nordisk Production S.A.S","Danska; Francuska","2903.64","40 i.j.","64.0133","50din","","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja endokrinologa ili interniste ili pedijatra.","A10","Lekovi koji se upotrebljavaju u dijabetesu (antidijabetici)","A10A","Insulini i analozi","A10AD","Insulini i analozi, srednje dugog dejstva u kombinaciji sa insulinima kratkog dejstva","","","",""],["","A","0041535","A10AD01","insulin srednje dugog dejstva u kombinaciji sa insulinom kratkog dejstva, humani","INSUMAN COMB 25 OPTI SET","suspenzija za injekciju, pen sa uloškom","5 po 3 ml (100 i.j./ml )","Sanofi-Aventis Deutschland GmbH","Nemačka","2903.64","40 i.j.","64.0133","50din","","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja endokrinologa ili interniste ili pedijatra.","A10","Lekovi koji se upotrebljavaju u dijabetesu (antidijabetici)","A10A","Insulini i analozi","A10AD","Insulini i analozi, srednje dugog dejstva u kombinaciji sa insulinima kratkog dejstva","","","",""],["","A","0041565","A10AD01","insulin humani ","INSUMAN COMB 25 SOLOSTAR ","suspenzija za injekciju, pen sa uloškom","5 po 3 ml (100 i.j./ml )","Sanofi-Aventis Deutschland GmbH","Nemačka","2903.64","40 i.j.","64.0133","50din","","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja endokrinologa ili interniste ili pedijatra.","A10","Lekovi koji se upotrebljavaju u dijabetesu (antidijabetici)","A10A","Insulini i analozi","A10AD","Insulini i analozi, srednje dugog dejstva u kombinaciji sa insulinima kratkog dejstva","","","",""],["","A","0041427","A10AD01","insulin humani ","HUMULIN M3","suspenzija za injekciju u ulošku","5 po 3 ml (100 i.j./ml)","Lilly France S.A.S.; Eli Lilly Italia S.P.A.","Francuska; Italija","2903.64","40 i.j.","64.0133","50din","","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja endokrinologa ili interniste ili pedijatra.","A10","Lekovi koji se upotrebljavaju u dijabetesu (antidijabetici)","A10A","Insulini i analozi","A10AD","Insulini i analozi, srednje dugog dejstva u kombinaciji sa insulinima kratkog dejstva","","","",""],["","A","0041514","A10AD01","insulin humani ","HUMULIN M3 KwikPen","suspenzija za injekciju u penu sa uloškom","5 po 3 ml (100 i.j./ml)","Lilly France S.A.S.","Francuska","2903.64","40 i.j.","64.0133","50din","","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja endokrinologa ili interniste ili pedijatra.","A10","Lekovi koji se upotrebljavaju u dijabetesu (antidijabetici)","A10A","Insulini i analozi","A10AD","Insulini i analozi, srednje dugog dejstva u kombinaciji sa insulinima kratkog dejstva","","","",""],["","A","0041502","A10AD04","insulin lispro","HUMALOG MIX 25","suspenzija za injekciju u ulošku","uložak, 5 po 3 ml (100 i.j/1 ml)","Lilly France S.A.S.; Eli Lilly Italia S.P.A.","Francuska; Italija","4164.53","40 i.j.","91.8107","50din",""," 1. Samo za pacijente sa nezadovoljavajućom kontrolom dijabetesa na terapiji humanim insulinima u toku poslednjih 6 meseci (glikozilirani hemoglobin veći od 7%, tj. HbA1c>7%) u kojih perzistiraju ponavljane postprandijalne hiperglikemije (glikemija veca od 9mmol/l, 2h posle obroka) ili ponavljane hipoglikemije ( glikemija manja od 3,5mmol/l) i pored adekvatne korekcije doziranja insulina i komplijanse pacijenta u navedenom periodu od 6 meseci.
Hipoglikemijska, odnosno postprandijalna hiperglikemijska epizoda se utvrđuje na jedan od sledećih načina:
- podatak o nivou glikemije u toku hipoglikemijske, odnosno postprandijalne hiperglikemijske epizode utvrđen aparatom za samokontrolu glikemije (memorija ličnog aparata) i verifikovan nalazom u kartonu pacijenta, odnosno specijalističkim izveštajem na osnovu koga se lek uvodi u terapiju;
- podatak o nivou glikemije u toku hipoglikemijske epizode utvrđen aparatom za samokontrolu od strane lekara hitne pomoći/hitne službe u čijem se prisustvu dogodila hipoglikemijska epizoda i verifikovan u njegovom izveštaju; - podatak o nivou glikemije u toku hipoglikemijske, odnosno postprandijalne hiperglikemijske epizode utvrđen u zdravstvenoj ustanovi i verifikovan u kartonu pacijenta, odnosno specijalističkom izveštaju na osnovu koga se lek uvodi u terapiju.
Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja endokrinologa ili interniste ili pedijatra koji je dužan da u specijalističkom izveštaju utvrdi i dokumentuje ispunjenost napred propisanih uslova za uvođenje ovog leka u terapiju.

2. Za lečenje dece uzrasta do 7 godina sa dijabetesom tip I, lekovi Humalog Mix 25 i Humalog Mix 25 KwikPen mogu se koristiti i kao alternativa humanim insulinima u prvoj liniji terapije na osnovu mišljenja endokrinologa ili pedijatra","A10","Lekovi koji se upotrebljavaju u dijabetesu (antidijabetici)","A10A","Insulini i analozi","A10AD","Insulini i analozi, srednje dugog dejstva u kombinaciji sa insulinima kratkog dejstva","","","",""],["","A","0041503","A10AD04","insulin lispro","HUMALOG MIX 50","suspenzija za injekciju u ulošku","uložak, 5 po 3 ml (100 i.j/1 ml)","Lilly France S.A.S.; Eli Lilly Italia S.P.A.","Francuska; Italija","4164.53","40 i.j.","91.8107","50din",""," 1. Samo za pacijente sa nezadovoljavajućom kontrolom dijabetesa na terapiji humanim insulinima u toku poslednjih 6 meseci (glikozilirani hemoglobin veći od 7%, tj. HbA1c>7%) u kojih perzistiraju ponavljane postprandijalne hiperglikemije (glikemija veca od 9mmol/l, 2h posle obroka) ili ponavljane hipoglikemije ( glikemija manja od 3,5mmol/l) i pored adekvatne korekcije doziranja insulina i komplijanse pacijenta u navedenom periodu od 6 meseci.
Hipoglikemijska, odnosno postprandijalna hiperglikemijska epizoda se utvrđuje na jedan od sledećih načina:
- podatak o nivou glikemije u toku hipoglikemijske, odnosno postprandijalne hiperglikemijske epizode utvrđen aparatom za samokontrolu glikemije (memorija ličnog aparata) i verifikovan nalazom u kartonu pacijenta, odnosno specijalističkim izveštajem na osnovu koga se lek uvodi u terapiju;
- podatak o nivou glikemije u toku hipoglikemijske epizode utvrđen aparatom za samokontrolu od strane lekara hitne pomoći/hitne službe u čijem se prisustvu dogodila hipoglikemijska epizoda i verifikovan u njegovom izveštaju; - podatak o nivou glikemije u toku hipoglikemijske, odnosno postprandijalne hiperglikemijske epizode utvrđen u zdravstvenoj ustanovi i verifikovan u kartonu pacijenta, odnosno specijalističkom izveštaju na osnovu koga se lek uvodi u terapiju.
Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja endokrinologa ili interniste ili pedijatra koji je dužan da u specijalističkom izveštaju utvrdi i dokumentuje ispunjenost napred propisanih uslova za uvođenje ovog leka u terapiju.

2. Za lečenje dece uzrasta do 7 godina sa dijabetesom tip I, lekovi Humalog Mix 25 i Humalog Mix 25 KwikPen mogu se koristiti i kao alternativa humanim insulinima u prvoj liniji terapije na osnovu mišljenja endokrinologa ili pedijatra","A10","Lekovi koji se upotrebljavaju u dijabetesu (antidijabetici)","A10A","Insulini i analozi","A10AD","Insulini i analozi, srednje dugog dejstva u kombinaciji sa insulinima kratkog dejstva","","","",""],["","A","0041504","A10AD04","insulin lispro","HUMALOG MIX 25 KwikPen","suspenzija za injekciju u penu sa uloškom","pen sa uloškom, 5 po 3 ml (100 i.j./1 ml)","Lilly France S.A.S.","Francuska","4164.53","40 i.j.","91.8107","50din",""," 1. Samo za pacijente sa nezadovoljavajućom kontrolom dijabetesa na terapiji humanim insulinima u toku poslednjih 6 meseci (glikozilirani hemoglobin veći od 7%, tj. HbA1c>7%) u kojih perzistiraju ponavljane postprandijalne hiperglikemije (glikemija veca od 9mmol/l, 2h posle obroka) ili ponavljane hipoglikemije ( glikemija manja od 3,5mmol/l) i pored adekvatne korekcije doziranja insulina i komplijanse pacijenta u navedenom periodu od 6 meseci.
Hipoglikemijska, odnosno postprandijalna hiperglikemijska epizoda se utvrđuje na jedan od sledećih načina:
- podatak o nivou glikemije u toku hipoglikemijske, odnosno postprandijalne hiperglikemijske epizode utvrđen aparatom za samokontrolu glikemije (memorija ličnog aparata) i verifikovan nalazom u kartonu pacijenta, odnosno specijalističkim izveštajem na osnovu koga se lek uvodi u terapiju;
- podatak o nivou glikemije u toku hipoglikemijske epizode utvrđen aparatom za samokontrolu od strane lekara hitne pomoći/hitne službe u čijem se prisustvu dogodila hipoglikemijska epizoda i verifikovan u njegovom izveštaju; - podatak o nivou glikemije u toku hipoglikemijske, odnosno postprandijalne hiperglikemijske epizode utvrđen u zdravstvenoj ustanovi i verifikovan u kartonu pacijenta, odnosno specijalističkom izveštaju na osnovu koga se lek uvodi u terapiju.
Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja endokrinologa ili interniste ili pedijatra koji je dužan da u specijalističkom izveštaju utvrdi i dokumentuje ispunjenost napred propisanih uslova za uvođenje ovog leka u terapiju.

2. Za lečenje dece uzrasta do 7 godina sa dijabetesom tip I, lekovi Humalog Mix 25 i Humalog Mix 25 KwikPen mogu se koristiti i kao alternativa humanim insulinima u prvoj liniji terapije na osnovu mišljenja endokrinologa ili pedijatra","A10","Lekovi koji se upotrebljavaju u dijabetesu (antidijabetici)","A10A","Insulini i analozi","A10AD","Insulini i analozi, srednje dugog dejstva u kombinaciji sa insulinima kratkog dejstva","","","",""],["","A","0041505","A10AD04","insulin lispro","HUMALOG MIX 50 KwikPen","suspenzija za injekciju u penu sa uloškom","pen sa uloškom, 5 po 3 ml (100 i.j./1 ml)","Lilly France S.A.S.","Francuska","4164.53","40 i.j.","91.8107","50din",""," 1. Samo za pacijente sa nezadovoljavajućom kontrolom dijabetesa na terapiji humanim insulinima u toku poslednjih 6 meseci (glikozilirani hemoglobin veći od 7%, tj. HbA1c>7%) u kojih perzistiraju ponavljane postprandijalne hiperglikemije (glikemija veca od 9mmol/l, 2h posle obroka) ili ponavljane hipoglikemije ( glikemija manja od 3,5mmol/l) i pored adekvatne korekcije doziranja insulina i komplijanse pacijenta u navedenom periodu od 6 meseci.
Hipoglikemijska, odnosno postprandijalna hiperglikemijska epizoda se utvrđuje na jedan od sledećih načina:
- podatak o nivou glikemije u toku hipoglikemijske, odnosno postprandijalne hiperglikemijske epizode utvrđen aparatom za samokontrolu glikemije (memorija ličnog aparata) i verifikovan nalazom u kartonu pacijenta, odnosno specijalističkim izveštajem na osnovu koga se lek uvodi u terapiju;
- podatak o nivou glikemije u toku hipoglikemijske epizode utvrđen aparatom za samokontrolu od strane lekara hitne pomoći/hitne službe u čijem se prisustvu dogodila hipoglikemijska epizoda i verifikovan u njegovom izveštaju; - podatak o nivou glikemije u toku hipoglikemijske, odnosno postprandijalne hiperglikemijske epizode utvrđen u zdravstvenoj ustanovi i verifikovan u kartonu pacijenta, odnosno specijalističkom izveštaju na osnovu koga se lek uvodi u terapiju.
Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja endokrinologa ili interniste ili pedijatra koji je dužan da u specijalističkom izveštaju utvrdi i dokumentuje ispunjenost napred propisanih uslova za uvođenje ovog leka u terapiju.

2. Za lečenje dece uzrasta do 7 godina sa dijabetesom tip I, lekovi Humalog Mix 25 i Humalog Mix 25 KwikPen mogu se koristiti i kao alternativa humanim insulinima u prvoj liniji terapije na osnovu mišljenja endokrinologa ili pedijatra","A10","Lekovi koji se upotrebljavaju u dijabetesu (antidijabetici)","A10A","Insulini i analozi","A10AD","Insulini i analozi, srednje dugog dejstva u kombinaciji sa insulinima kratkog dejstva","","","",""],["","A","0041528","A10AD05","insulin aspart ","NOVOMIX 30 FLEXPEN","suspenzija za injekciju","pen sa uloskom, 5 po 3 ml (100 i.j./1 ml )","Novo Nordisk A/S; Novo Nordisk Production S.A.S","Danska; Francuska","4515.92","40 i.j.","99.5573","50din",""," 1. Samo za pacijente sa nezadovoljavajućom kontrolom dijabetesa na terapiji humanim insulinima u toku poslednjih 6 meseci (glikozilirani hemoglobin veći od 7%, tj. HbA1c>7%) u kojih perzistiraju ponavljane postprandijalne hiperglikemije (glikemija veca od 9mmol/l, 2h posle obroka) ili ponavljane hipoglikemije ( glikemija manja od 3,5mmol/l) i pored adekvatne korekcije doziranja insulina i komplijanse pacijenta u navedenom periodu od 6 meseci.
Hipoglikemijska, odnosno postprandijalna hiperglikemijska epizoda se utvrđuje na jedan od sledećih načina:
- podatak o nivou glikemije u toku hipoglikemijske, odnosno postprandijalne hiperglikemijske epizode utvrđen aparatom za samokontrolu glikemije (memorija ličnog aparata) i verifikovan nalazom u kartonu pacijenta, odnosno specijalističkim izveštajem na osnovu koga se lek uvodi u terapiju;
- podatak o nivou glikemije u toku hipoglikemijske epizode utvrđen aparatom za samokontrolu od strane lekara hitne pomoći/hitne službe u čijem se prisustvu dogodila hipoglikemijska epizoda i verifikovan u njegovom izveštaju; - podatak o nivou glikemije u toku hipoglikemijske, odnosno postprandijalne hiperglikemijske epizode utvrđen u zdravstvenoj ustanovi i verifikovan u kartonu pacijenta, odnosno specijalističkom izveštaju na osnovu koga se lek uvodi u terapiju.
Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja endokrinologa ili interniste ili pedijatra koji je dužan da u specijalističkom izveštaju utvrdi i dokumentuje ispunjenost napred propisanih uslova za uvođenje ovog leka u terapiju.

2. Za lečenje dece uzrasta do 7 godina sa dijabetesom tip I, lek se može koristiti i kao alternativa humanim insulinima u prvoj liniji terapije na osnovu mišljenja endokrinologa ili pedijatra.","A10","Lekovi koji se upotrebljavaju u dijabetesu (antidijabetici)","A10A","Insulini i analozi","A10AD","Insulini i analozi, srednje dugog dejstva u kombinaciji sa insulinima kratkog dejstva","","","",""],["","A","0041530","A10AE04","insulin glargin","LANTUS OPTIPEN","rastvor za injekciju","uložak, 5 po 3 ml (100 i.j./ml)","Sanofi-Aventis Deutschland GmbH","Nemačka","6374.35","40 i.j.","140.528","50din",""," Samo za pacijente sa nezadovoljavajućom kontrolom dijabetesa na terapiji humanim insulinima u toku poslednjih 6 meseci ( glikozilirani hemoglobin veći od 7% tj. HbA1c>7%) u kojih perzistiraju ponavljane hipoglikemije ( glikemija manja od 3,5 mmola /l ) i pored adekvatne korekcije doziranja insulina i komplijanse pacijenta u navedenom periodu od 6 meseci.
Hipoglikemijska epizoda se utvrđuje na jedan od sledećih načina:
- podatak o nivou glikemije u toku hipoglikemijske epizode utvrđen aparatom za samokontrolu glikemije (memorija ličnog aparata) i verifikovan nalazom u kartonu pacijenta, odnosno specijalističkim na osnovu koga se lek uvodi u terapiju;
- podatak o nivou glikemije u toku hipoglikemijske epizode utvrđen aparatom za samokontrolu od strane lekara hitne pomoći/hitne službe u čijem se prisustvu dogodila hipoglikemijska epizoda i verifikovan u njegovom izveštaju; - podatak o nivou glikemije u toku hipoglikemijske epizode utvrđen u zdravstvenoj ustanovi i verifikovan u kartonu pacijenta, odnosno specijalističkom izveštaju na osnovu koga se lek uvodi u terapiju.
Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja endokrinologa ili interniste ili pedijatra koji je dužan da u specijalističkom izveštaju utvrdi i dokumentuje ispunjenost napred propisanih uslova za uvođenje ovog leka u terapiju.","A10","Lekovi koji se upotrebljavaju u dijabetesu (antidijabetici)","A10A","Insulini i analozi","A10AE","Insulini i analozi dugog dejstva","","","",""],["","A","0041531","A10AE04","insulin glargin","LANTUS OPTISET","rastvor za injekciju","pen sa uloškom, 5 po 3 ml (100 i.j./ml )","Sanofi-Aventis Deutschland GmbH","Nemačka","6374.35","40 i.j.","140.528","50din",""," Samo za pacijente sa nezadovoljavajućom kontrolom dijabetesa na terapiji humanim insulinima u toku poslednjih 6 meseci ( glikozilirani hemoglobin veći od 7% tj. HbA1c>7%) u kojih perzistiraju ponavljane hipoglikemije ( glikemija manja od 3,5 mmola /l ) i pored adekvatne korekcije doziranja insulina i komplijanse pacijenta u navedenom periodu od 6 meseci.
Hipoglikemijska epizoda se utvrđuje na jedan od sledećih načina:
- podatak o nivou glikemije u toku hipoglikemijske epizode utvrđen aparatom za samokontrolu glikemije (memorija ličnog aparata) i verifikovan nalazom u kartonu pacijenta, odnosno specijalističkim na osnovu koga se lek uvodi u terapiju;
- podatak o nivou glikemije u toku hipoglikemijske epizode utvrđen aparatom za samokontrolu od strane lekara hitne pomoći/hitne službe u čijem se prisustvu dogodila hipoglikemijska epizoda i verifikovan u njegovom izveštaju; - podatak o nivou glikemije u toku hipoglikemijske epizode utvrđen u zdravstvenoj ustanovi i verifikovan u kartonu pacijenta, odnosno specijalističkom izveštaju na osnovu koga se lek uvodi u terapiju.
Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja endokrinologa ili interniste ili pedijatra koji je dužan da u specijalističkom izveštaju utvrdi i dokumentuje ispunjenost napred propisanih uslova za uvođenje ovog leka u terapiju.","A10","Lekovi koji se upotrebljavaju u dijabetesu (antidijabetici)","A10A","Insulini i analozi","A10AE","Insulini i analozi dugog dejstva","","","",""],["","A","0041555","A10AE04","insulin glargin","LANTUS SOLOSTAR","rastvor za injekciju","pen sa uloškom, 5 po 3 ml (100 i.j./ml)","Sanofi-Aventis Deutschland GmbH","Nemačka","6374.35","40 i.j.","140.528","50din",""," Samo za pacijente sa nezadovoljavajućom kontrolom dijabetesa na terapiji humanim insulinima u toku poslednjih 6 meseci ( glikozilirani hemoglobin veći od 7% tj. HbA1c>7%) u kojih perzistiraju ponavljane hipoglikemije ( glikemija manja od 3,5 mmola /l ) i pored adekvatne korekcije doziranja insulina i komplijanse pacijenta u navedenom periodu od 6 meseci.
Hipoglikemijska epizoda se utvrđuje na jedan od sledećih načina:
- podatak o nivou glikemije u toku hipoglikemijske epizode utvrđen aparatom za samokontrolu glikemije (memorija ličnog aparata) i verifikovan nalazom u kartonu pacijenta, odnosno specijalističkim na osnovu koga se lek uvodi u terapiju;
- podatak o nivou glikemije u toku hipoglikemijske epizode utvrđen aparatom za samokontrolu od strane lekara hitne pomoći/hitne službe u čijem se prisustvu dogodila hipoglikemijska epizoda i verifikovan u njegovom izveštaju; - podatak o nivou glikemije u toku hipoglikemijske epizode utvrđen u zdravstvenoj ustanovi i verifikovan u kartonu pacijenta, odnosno specijalističkom izveštaju na osnovu koga se lek uvodi u terapiju.
Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja endokrinologa ili interniste ili pedijatra koji je dužan da u specijalističkom izveštaju utvrdi i dokumentuje ispunjenost napred propisanih uslova za uvođenje ovog leka u terapiju.","A10","Lekovi koji se upotrebljavaju u dijabetesu (antidijabetici)","A10A","Insulini i analozi","A10AE","Insulini i analozi dugog dejstva","","","",""],["","A","0041550","A10AE05","insulin detemir","LEVEMIR FLEXPEN","rastvor za injekciju","pen sa uloškom, 5 po 3 ml (100 i.j./1 ml )","Novo Nordisk A/S; Novo Nordisk Production S.A.S","Danska; Francuska","6818.64","40 i.j.","150.323","50din",""," Samo za pacijente sa nezadovoljavajućom kontrolom dijabetesa na terapiji humanim insulinima u toku poslednjih 6 meseci ( glikozilirani hemoglobin veći od 7% tj. HbA1c>7%) u kojih perzistiraju ponavljane hipoglikemije ( glikemija manja od 3,5 mmola /l ) i pored adekvatne korekcije doziranja insulina i komplijanse pacijenta u navedenom periodu od 6 meseci.
Hipoglikemijska epizoda se utvrđuje na jedan od sledećih načina:
- podatak o nivou glikemije u toku hipoglikemijske epizode utvrđen aparatom za samokontrolu glikemije (memorija ličnog aparata) i verifikovan nalazom u kartonu pacijenta, odnosno specijalističkim na osnovu koga se lek uvodi u terapiju;
- podatak o nivou glikemije u toku hipoglikemijske epizode utvrđen aparatom za samokontrolu od strane lekara hitne pomoći/hitne službe u čijem se prisustvu dogodila hipoglikemijska epizoda i verifikovan u njegovom izveštaju; - podatak o nivou glikemije u toku hipoglikemijske epizode utvrđen u zdravstvenoj ustanovi i verifikovan u kartonu pacijenta, odnosno specijalističkom izveštaju na osnovu koga se lek uvodi u terapiju.
Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja endokrinologa ili interniste ili pedijatra koji je dužan da u specijalističkom izveštaju utvrdi i dokumentuje ispunjenost napred propisanih uslova za uvođenje ovog leka u terapiju","A10","Lekovi koji se upotrebljavaju u dijabetesu (antidijabetici)","A10A","Insulini i analozi","A10AE","Insulini i analozi dugog dejstva","","","",""],["","A","1043060","A10BA02","metformin","GLUFORMIN","film tableta","blister, 30 po 500 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","92.4134","2 g","11.32","50din","","","A10","Lekovi koji se upotrebljavaju u dijabetesu (antidijabetici)","A10B","Oralni antidijabetici (lekovi koji snižavaju glukozu u krvi)","A10BA","Bigvanidini","","","",""],["","A","1043062","A10BA02","metformin","GLUFORMIN","film tableta","blister, 30 po 1000 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","142.249","2 g","8.71333","50din","","","A10","Lekovi koji se upotrebljavaju u dijabetesu (antidijabetici)","A10B","Oralni antidijabetici (lekovi koji snižavaju glukozu u krvi)","A10BA","Bigvanidini","","","",""],["","A","1043070","A10BA02","metformin","TEFOR","tableta","30 po 500 mg","Galenika a.d.","Republika Srbija","92.4134","2 g","11.32","50din","","","A10","Lekovi koji se upotrebljavaju u dijabetesu (antidijabetici)","A10B","Oralni antidijabetici (lekovi koji snižavaju glukozu u krvi)","A10BA","Bigvanidini","","","",""],["","A","1043071","A10BA02","metformin","TEFOR","film tableta","tegla, 30 po 850 mg","Galenika a.d.","Republika Srbija","110.316","2 g","10.3059","50din","","","A10","Lekovi koji se upotrebljavaju u dijabetesu (antidijabetici)","A10B","Oralni antidijabetici (lekovi koji snižavaju glukozu u krvi)","A10BA","Bigvanidini","","","",""],["","A","1043107","A10BA02","metformin","GLUCOPHAGE","film tableta","30 po 1000 mg","Merck Sante; Merck S.L.","Francuska; Španija","142.249","2 g","8.71333","50din","","","A10","Lekovi koji se upotrebljavaju u dijabetesu (antidijabetici)","A10B","Oralni antidijabetici (lekovi koji snižavaju glukozu u krvi)","A10BA","Bigvanidini","","","",""],["","A","1043116","A10BA02","metformin","METFODIAB","film tableta","blister, 30 po 500 mg","Zdravlje a.d","Republika Srbija","92.4134","2 g","0","50din","","","A10","Lekovi koji se upotrebljavaju u dijabetesu (antidijabetici)","A10B","Oralni antidijabetici (lekovi koji snižavaju glukozu u krvi)","A10BA","Bigvanidini","","","",""],["","A","1043118","A10BA02","metformin","METFODIAB","film tableta","blister, 30 po 850 mg","Zdravlje a.d","Republika Srbija","110.316","2 g","0","50din","","","A10","Lekovi koji se upotrebljavaju u dijabetesu (antidijabetici)","A10B","Oralni antidijabetici (lekovi koji snižavaju glukozu u krvi)","A10BA","Bigvanidini","","","",""],["","A","1043117","A10BA02","metformin","METFODIAB","film tableta","blister, 30 po 1000 mg","Zdravlje a.d","Republika Srbija","142.249","2 g","0","50din","","","A10","Lekovi koji se upotrebljavaju u dijabetesu (antidijabetici)","A10B","Oralni antidijabetici (lekovi koji snižavaju glukozu u krvi)","A10BA","Bigvanidini","","","",""],["","A","1042090","A10BB01","glibenklamid","DAONIL***","tableta","blister, 30 po 5 mg","Jugoremedija a.d.","Republika Srbija","111.283","10 mg","6.13333","50din","","","A10","Lekovi koji se upotrebljavaju u dijabetesu (antidijabetici)","A10B","Oralni antidijabetici (lekovi koji snižavaju glukozu u krvi)","A10BB","Sulfonamidi, derivati sulfonilureje","","","",""],["","A","1042332","A10BB01","glibenklamid","MANINIL 3,5","tableta","blister, 30 po 3,5 mg","Berlin-Chemie (Menarini group)","Nemačka","111.283","7 mg","6.13333","50din","","","A10","Lekovi koji se upotrebljavaju u dijabetesu (antidijabetici)","A10B","Oralni antidijabetici (lekovi koji snižavaju glukozu u krvi)","A10BB","Sulfonamidi, derivati sulfonilureje","","","",""],["","A","1042076","A10BB09","gliklazid","GLIKOSAN","tableta","blister, 30 po 80 mg","Slaviamed d.o.o.","Republika Srbija","229.219","0,16 g","12.6333","50din","","","A10","Lekovi koji se upotrebljavaju u dijabetesu (antidijabetici)","A10B","Oralni antidijabetici (lekovi koji snižavaju glukozu u krvi)","A10BB","Sulfonamidi, derivati sulfonilureje","","","",""],["","A","1042070","A10BB09","gliklazid","GLIORAL ","tableta","blister, 30 po 80 mg","Galenika a.d.","Republika Srbija","229.219","0,16 g","12.6333","50din","","","A10","Lekovi koji se upotrebljavaju u dijabetesu (antidijabetici)","A10B","Oralni antidijabetici (lekovi koji snižavaju glukozu u krvi)","A10BB","Sulfonamidi, derivati sulfonilureje","","","",""],["","A","1042065","A10BB09","gliklazid","DIPRIAN","tableta sa modifikovanim oslobađanjem","blister, 30 po 80 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","229.219","0,16 g","12.6333","50din","","","A10","Lekovi koji se upotrebljavaju u dijabetesu (antidijabetici)","A10B","Oralni antidijabetici (lekovi koji snižavaju glukozu u krvi)","A10BB","Sulfonamidi, derivati sulfonilureje","","","",""],["","A","1042311","A10BB12","glimepirid","AMARYL","tableta","blister, 30 po 2 mg","Sanofi Winthrop Industrie; Sanofi-Aventis S.P.A.","Francuska; Italija","182.287","2 mg","5.02333","50din","","","A10","Lekovi koji se upotrebljavaju u dijabetesu (antidijabetici)","A10B","Oralni antidijabetici (lekovi koji snižavaju glukozu u krvi)","A10BB","Sulfonamidi, derivati sulfonilureje","","","",""],["","A","1042312","A10BB12","glimepirid","AMARYL","tableta","blister, 30 po 3 mg","Sanofi Winthrop Industrie; Sanofi-Aventis S.P.A.","Francuska; Italija","306.513","2 mg","5.63111","50din","","","A10","Lekovi koji se upotrebljavaju u dijabetesu (antidijabetici)","A10B","Oralni antidijabetici (lekovi koji snižavaju glukozu u krvi)","A10BB","Sulfonamidi, derivati sulfonilureje","","","",""],["","A","1042313","A10BB12","glimepirid","AMARYL","tableta","blister, 30 po 4 mg","Sanofi-Aventis S.P.A.","Italija","306.513","2 mg","4.22333","50din","","","A10","Lekovi koji se upotrebljavaju u dijabetesu (antidijabetici)","A10B","Oralni antidijabetici (lekovi koji snižavaju glukozu u krvi)","A10BB","Sulfonamidi, derivati sulfonilureje","","","",""],["","A","1042830","A10BB12","glimepirid","LIMERAL","tableta","blister, 30 po 1 mg","Zdravlje a.d.","Republika Srbija","147.087","2 mg","8.10667","50din","","","A10","Lekovi koji se upotrebljavaju u dijabetesu (antidijabetici)","A10B","Oralni antidijabetici (lekovi koji snižavaju glukozu u krvi)","A10BB","Sulfonamidi, derivati sulfonilureje","","","",""],["","A","1042831","A10BB12","glimepirid","LIMERAL","tableta","blister, 30 po 2 mg","Zdravlje a.d.","Republika Srbija","182.287","2 mg","5.02333","50din","","","A10","Lekovi koji se upotrebljavaju u dijabetesu (antidijabetici)","A10B","Oralni antidijabetici (lekovi koji snižavaju glukozu u krvi)","A10BB","Sulfonamidi, derivati sulfonilureje","","","",""],["","A","1042832","A10BB12","glimepirid","LIMERAL","tableta","blister, 30 po 3 mg","Zdravlje a.d.","Republika Srbija","306.513","2 mg","5.63111","50din","","","A10","Lekovi koji se upotrebljavaju u dijabetesu (antidijabetici)","A10B","Oralni antidijabetici (lekovi koji snižavaju glukozu u krvi)","A10BB","Sulfonamidi, derivati sulfonilureje","","","",""],["","A","1042833","A10BB12","glimepirid","LIMERAL","tableta","blister, 30 po 4 mg","Zdravlje a.d.","Republika Srbija","306.513","2 mg","4.22333","50din","","","A10","Lekovi koji se upotrebljavaju u dijabetesu (antidijabetici)","A10B","Oralni antidijabetici (lekovi koji snižavaju glukozu u krvi)","A10BB","Sulfonamidi, derivati sulfonilureje","","","",""],["","A","1042834","A10BB12","glimepirid","LIMERAL","tableta","blister, 30 po 6 mg","Zdravlje a.d.","Republika Srbija","447.31","2 mg","4.10889","50din","","","A10","Lekovi koji se upotrebljavaju u dijabetesu (antidijabetici)","A10B","Oralni antidijabetici (lekovi koji snižavaju glukozu u krvi)","A10BB","Sulfonamidi, derivati sulfonilureje","","","",""],["","A","1042815","A10BB12","glimepirid","DIBIGLIM","tableta","blister, 30 po 1 mg","Ufar d.o.o. u saradnji sa Sandoz Pharmaceuticals d.d.","Republika Srbija","147.087","2 mg","8.10667","50din","","","A10","Lekovi koji se upotrebljavaju u dijabetesu (antidijabetici)","A10B","Oralni antidijabetici (lekovi koji snižavaju glukozu u krvi)","A10BB","Sulfonamidi, derivati sulfonilureje","","","",""],["","A","1042816","A10BB12","glimepirid","DIBIGLIM","tableta","blister, 30 po 2 mg","Ufar d.o.o. u saradnji sa Sandoz Pharmaceuticals d.d.","Republika Srbija","182.287","2 mg","5.02333","50din","","","A10","Lekovi koji se upotrebljavaju u dijabetesu (antidijabetici)","A10B","Oralni antidijabetici (lekovi koji snižavaju glukozu u krvi)","A10BB","Sulfonamidi, derivati sulfonilureje","","","",""],["","A","1042817","A10BB12","glimepirid","DIBIGLIM","tableta","blister, 30 po 3 mg","Ufar d.o.o. u saradnji sa Sandoz Pharmaceuticals d.d.","Republika Srbija","306.513","2 mg","5.63111","50din","","","A10","Lekovi koji se upotrebljavaju u dijabetesu (antidijabetici)","A10B","Oralni antidijabetici (lekovi koji snižavaju glukozu u krvi)","A10BB","Sulfonamidi, derivati sulfonilureje","","","",""],["","A","1042818","A10BB12","glimepirid","DIBIGLIM","tableta","blister, 30 po 4 mg","Ufar d.o.o. u saradnji sa Sandoz Pharmaceuticals d.d.","Republika Srbija","306.513","2 mg","4.22333","50din","","","A10","Lekovi koji se upotrebljavaju u dijabetesu (antidijabetici)","A10B","Oralni antidijabetici (lekovi koji snižavaju glukozu u krvi)","A10BB","Sulfonamidi, derivati sulfonilureje","","","",""],["","A","2050087","A11CC05","holekalciferol","VIGANTOL ULJE","oralne kapi","bočica, 1 po 10 ml (20000 i.j./ml)","Merck KGaA","Nemačka","205.027","-","0","50din","","","A11","Vitamini","A11C","Vitamini a i d, ukljucujuci njihove kombinacije","A11CC","Vitamin d i analozi","","","",""],["","A","1053075","A12AA04","kalcijum karbonat","KALCIJUM KARBONAT ALKALOID","tableta","bočica, 50 po 1 g ","Alkaloid a.d.","Republika Makedonija","348.849","3 g","17.304","50din","","","A12","Minerali","A12A","Kalcijum","A12AA","Kalcijum","","","",""],["","A","1063115","B01AA03","varfarin","FARIN ","tableta","blister, 30 po 5 mg","Galenika a.d.","Republika Srbija","164.627","7,5 mg","0","50din","","","B01","Antitromboticka sredstva (antikoagulansi)","B01A","Antitromboticka sredstva (antikoagulansi)","B01AA","Antagonisti vitamina k","","","",""],["","A","1068200","B01AC05","tiklopidin","TICLODIX","film tableta","blister, 30 po 250 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","284.014","0.5 g","0","50din","","1. Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja lekara zdravstvene ustanove koja vrši ugradnju stenta i/ili grafta, a obavlja zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou zdravstvene zaštite, za period do 12 meseci neposredno posle ugradnje stenta i/ili grafta.
2. Kod pacijenata u sekundarnoj prevenciji infarkta miokarda i mozga kod osoba koje su rezistentne na acetilsalicilnu kiselinu, a na osnovu mišljenja kardiologa ili interniste ili neurologa/neuropsihijatra.","B01","Antitromboticka sredstva (antikoagulansi)","B01A","Antitromboticka sredstva (antikoagulansi)","B01AC","Inhibitori agregacije trombocita, iskljucujuci heparin","","","",""],["","A","3060073","B03AB05","gvožđe III hidroksid polimaltozni kompleks","FERRUM SANDOZ","sirup","1 po 100 ml (50 mg/5 ml)","Lek farmacevtska družba d.d. u saradnji sa Vifor Inc, Švajcarska","Slovenija","274.579","90 mg","0","50din","","","B02","Antianemici","B03A","Preparati gvozdja","B03AB","Trovalentno gvožde, oralni preparati","","","",""],["","A","3060072","B03AB05","gvožđe (III) hidroksid polimaltozni kompleks","REFERUM","sirup","boca staklena, 100 ml (50 mg/5 ml)","Slaviamed d.o.o.","Republika Srbija","274.579","90 mg","0","50din","","","B03","Antianemici","B03A","Preparati gvozdja","B03AB","Trovalentno gvožde, oralni preparati","","","",""],["","A","3060074","B03AB05","gvožđe (III) hidroksid polimaltozni kompleks","REFERUM","sirup","boca staklena, 100 ml (100 mg/5 ml)","Slaviamed d.o.o.","Republika Srbija","610.122","90 mg","0","50din","","","B03","Antianemici","B03A","Preparati gvozdja","B03AB","Trovalentno gvožde, oralni preparati","","","",""],["","A","3060050","B03AB09","gvožđe (III)-proteinsukcinilat","LEGOFER","oralni rastvor","bočica, 1 po 150 ml (40 mg/15 ml)","Alkaloid a.d. u saradnji sa Italfarmaco S.P.A, Italija ","Republika Makedonija","328.527","-","0","50din","","","B04","Antianemici","B03A","Preparati gvozdja","B03AB","Trovalentno gvožde, oralni preparati","","","",""],["","A","1061040","B03BB01","folna kiselina","FOLNAK","tableta","fiola, 20 po 5 mg","M.D. Nini d.o.o.","Republika Srbija","168.013","0,4 mg","0","50din","","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja interniste ili ginekologa.","B03","Antianemici","B03A","Preparati gvozdja","B03AB","Trovalentno gvožde, oralni preparati","","","",""],["","A","1061050","B03BB01","folna kiselina","FOLACIN","tableta","fiola, 20 po 5 mg","Jadran Galenski Laboratorij d.d.","Hrvatska","168.013","0,4 mg","0","50din","","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja interniste ili ginekologa.","B03","Antianemici","B03A","Preparati gvozdja","B03AB","Trovalentno gvožde, oralni preparati","","","",""],["","A","1100252.0","C01AA05","digoksin","DILACOR ","tableta","blister, 20 po 0,25 mg","Zdravlje a.d.","Republika Srbija","90.72","0,25 mg","0","50din","","","C01","Terapija bolesti srca","C01A","Srcani glikozidi","C01AA","Glikozidi digitalisa","","","",""],["","A","1101421.0","C01BC03","propafenon","PROFENAN","film tableta","blister, 50 po 150 mg","Slaviamed d.o.o.","Republika Srbija","445.012","0,3 g","0","50din","","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja interniste ili kardiologa.","C01","Terapija bolesti srca","C01B","Antiaritmici, grupa I i III","C01BC","Antiaritmici, grupa ic","","","",""],["","A","1101420.0","C01BC03","propafenon","PROFENAN","film tableta","blister, 50 po 300 mg","Slaviamed d.o.o.","Republika Srbija","801.239","0,3 g","0","50din","","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja interniste ili kardiologa.","C01","Terapija bolesti srca","C01B","Antiaritmici, grupa I i III","C01BC","Antiaritmici, grupa ic","","","",""],["","A","1101130.0","C01BC03","propafenon","PROPAFEN ","film tableta","blister, 50 po 150 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","445.012","0,3 g","0","50din","","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja interniste ili kardiologa.","C01","Terapija bolesti srca","C01B","Antiaritmici, grupa I i III","C01BC","Antiaritmici, grupa ic","","","",""],["","A","1101131.0","C01BC03","propafenon","PROPAFEN ","film tableta","blister, 50 po 300 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","801.239","0,3 g","0","50din","","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja interniste ili kardiologa.","C01","Terapija bolesti srca","C01B","Antiaritmici, grupa I i III","C01BC","Antiaritmici, grupa ic","","","",""],["","A","1101402.0","C01BD01","amjodaron","AMIODARON","tableta","blister, 60 po 200 mg","Zdravlje a.d.","Republika Srbija","1030.82","0,2 g","0","50din","","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja interniste ili kardiologa.","C01","Terapija bolesti srca","C01B","Antiaritmici, grupa I i III","C01BC","Antiaritmici, grupa ic","","","",""],["","A","1101440.0","C01BD01","amjodaron","SEDACORON ","tableta"," blister, 50 po 200 mg","Ebewe Pharma Ges. M.B.H NFG. KG ","Austrija","859.058","0,2 g","0","50din","","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja interniste ili kardiologa.","C01","Terapija bolesti srca","C01B","Antiaritmici, grupa I i III","C01BC","Antiaritmici, grupa ic","","","",""],["","A","1101354.0","C01BD01","amjodaron","CORDARONE","tableta","blister, 30 po 200 mg","Sanofi Winthrop Industrie","Francuska","515.411","0,2 g","0","50din","","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja interniste ili kardiologa.","C01","Terapija bolesti srca","C01B","Antiaritmici, grupa I i III","C01BD","Antiaritmici, grupa III","","","",""],["","A","1102071.0","C01DA08","izosorbid dinitrat","DIFUTRAT ","kapsula"," 60 po 20 mg","Srbolek a.d.","Republika Srbija","308.569","60 mg","0","50din","","","C01","Terapija bolesti srca","C01D","Vazodilatatori u terapiji bolesti srca","C01DA","Organski nitrati","","","",""],["","A","1102060.0","C01DA08","izosorbid dinitrat","ISOSORB RETARD","kapsula sa produženim oslobađanjem, tvrda","blister, 60 po 20 mg","Zdravlje a.d.","Republika Srbija","308.569","60 mg","0","50din","","","C01","Terapija bolesti srca","C01D","Vazodilatatori u terapiji bolesti srca","C01DA","Organski nitrati","","","",""],["","A","1102082.0","C01DA08","izosorbid dinitrat","CORNILAT ","tableta","blister, 20 po 20 mg","Galenika a.d.","Republika Srbija","102.816","60 mg","0","50din","","","C01","Terapija bolesti srca","C01D","Vazodilatatori u terapiji bolesti srca","C01DA","Organski nitrati","","","",""],["","A","1102450.0","C01DA14","izosorbid mononitrat ","MONIZOL","tableta"," blister, 30 po 20 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","131.604","40 mg","0","50din","","","C01","Terapija bolesti srca","C01D","Vazodilatatori u terapiji bolesti srca","C01DA","Organski nitrati","","","",""],["","A","1102452.0","C01DA14","izosorbid mononitrat ","MONIZOL","tableta","blister, 30 po 40 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","214.825","40 mg","0","50din","","","C01","Terapija bolesti srca","C01D","Vazodilatatori u terapiji bolesti srca","C01DA","Organski nitrati","","","",""],["","A","1102302.0","C01DA14","izosorbid mononitrat ","MONOSAN","tableta","blister, 30 po 20 mg","Slaviamed d.o.o.","Republika Srbija","131.604","40 mg","0","50din","","","C01","Terapija bolesti srca","C01D","Vazodilatatori u terapiji bolesti srca","C01DA","Organski nitrati","","","",""],["","A","1102300.0","C01DA14","izosorbid mononitrat ","MONOSAN","tableta","blister, 30 po 40 mg","Slaviamed d.o.o.","Republika Srbija","214.825","40 mg","0","50din","","","C01","Terapija bolesti srca","C01D","Vazodilatatori u terapiji bolesti srca","C01DA","Organski nitrati","","","",""],["","A","1102520.0","C01DX12","molsidomin","LOPION","tableta","30 po 2 mg","Jugoremedija a.d.","Republika Srbija","194.02","­","0","50din","","","C01","Terapija bolesti srca","C01D","Vazodilatatori u terapiji bolesti srca","C01DX","Ostali vazodilatatori u terapiji bolesti srca","","","",""],["","A","1102521.0","C01DX12","molsidomin","LOPION RETARD","tableta","20 po 8 mg","Jugoremedija a.d.","Republika Srbija","298.529","­","0","50din","","","C01","Terapija bolesti srca","C01D","Vazodilatatori u terapiji bolesti srca","C01DX","Ostali vazodilatatori u terapiji bolesti srca","","","",""],["","A","1102295.0","C01DX12","molsidomin","MOLICOR","tableta","blister, 30 po 2 mg","Srbolek a.d.","Republika Srbija","194.02","­","0","50din","","","C01","Terapija bolesti srca","C01D","Vazodilatatori u terapiji bolesti srca","C01DX","Ostali vazodilatatori u terapiji bolesti srca","","","",""],["","A","1103740.0","C02AB02","metildopa ","METILDOPA ","tableta"," 20 po 250 mg","Srbolek a.d.","Republika Srbija","146.604","2 g","0","50din","Hipertenzija u trudnoći (O10.,O11.,013.-O15.).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja interniste ili kardiologa ili ginekologa.","C02","Antihipertenzivi","C02A","Antiadrenergici centralnog delovanja","C02AB","Metildopa","","","",""],["","A","1103432.0","C02AB02","metildopa (racemat)","METHYLDOPA ","film tableta"," 20 po 250 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","194.867","2 g","0","50din","Hipertenzija u trudnoći (O10.,O11.,013.-O15.).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja interniste ili kardiologa ili ginekologa.","C02","Antihipertenzivi","C02A","Antiadrenergici centralnog delovanja","C02AB","Metildopa","","","",""],["","A","1400410.0","C03AA03","hidrohlortiazid","DIUNORM","tableta","blister, 20 po 25 mg","Slaviamed d.o.o.","Republika Srbija","73.9066","25 mg","0","50din","","","C03","Diuretici","C03A","Slabi diuretici tiazidi","C03AA","Tiazidi, monokomponentni","","","",""],["","A","1400144.0","C03CA01","furosemid","LASIX***","tableta","blister, 10 po 40 mg","Jugoremedija a.d.","Republika Srbija","41.0054","40 mg","0","50din","","","C03","Diuretici","C03C","Snažni diuretici (henleove petlje)","C03CA","Sulfonamidski diuretici, monokomponentni","","","",""],["","A","1400143.0","C03CA01","furosemid","LASIX***","tableta","blister, 50 po 40 mg","Jugoremedija a.d.","Republika Srbija","200.31","40 mg","0","50din","","","C03","Diuretici","C03C","Snažni diuretici (henleove petlje)","C03CA","Sulfonamidski diuretici, monokomponentni","","","",""],["","A","1400041.0","C03CA02","bumetanid","YURINEX ","tableta","blister, 20 po 1 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","241.436","1 mg","0","50din","","","C03","Diuretici","C03C","Snažni diuretici (henleove petlje)","C03CA","Sulfonamidski diuretici, monokomponentni","","","",""],["","A","1400440.0","C03DA01","spironolakton","SPIRONOLAKTON ","tableta","blister, 40 po 25 mg","Galenika a.d.","Republika Srbija","341.591","75 mg","0","50din","","","C03","Diuretici","C03D","Diuretici koji štede kalijum","C03DA","Antagonisti aldosterona","","","",""],["","A","1400441.0","C03DA01","spironolakton","SPIRONOLAKTON ","tableta","blister, 30 po 100 mg","Galenika a.d.","Republika Srbija","656.571","75 mg","0","50din","","","C03","Diuretici","C03D","Diuretici koji štede kalijum","C03DA","Antagonisti aldosterona","","","",""],["","A","1401290.0","C03EA..","amilorid, metiklotiazid","LOMETAZID","tableta","30 po (10 mg + 5 mg)","Galenika a.d.","Republika Srbija","169.344","1 tableta","0","50din","","","C03","Diuretici","C03E","Kombinacija diuretika koji štede kalijum sa ostalim diureticima","C03EA","Tiazidni diuretici i diuretici koji štede kalijum","","","",""],["","A","1400400.0","C03EA01","hidrohlortiazid, amilorid","HEMOPRES","tableta","blister, 40 po (50 mg + 5 mg)","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","200.31","1 tableta","0","50din","","","C03","Diuretici","C03E","Kombinacija diuretika koji štede kalijum sa ostalim diureticima","C03EA","Tiazidni diuretici i diuretici koji štede kalijum","","","",""],["","A","1107183.0","C07AA05","propranolol","PROPRANOLOL ","tableta"," 50 po 40 mg","Galenika a.d.","Republika Srbija","131.846","0,16 g","0","50din","","","C07","Blokatori beta-adrenergickih receptora","C07A","Beta -adrenergicki blokatori","C07AA","Beta -adrenergicki blokatori, neselektivni","","","",""],["","A","1107496.0","C07AB02","metoprolol","PRESOLOL ","film tableta","blister, 30 po 100 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","199.1","0,15 g","0","50din","","","C07","Blokatori beta-adrenergickih receptora","C07A","Beta -adrenergicki blokatori","C07AB","Beta-adrenergicki blokatori, selektivni","","","",""],["","A","1107750.0","C07AB02","metoprolol","PRESOLOL ","film tableta","blister, 28 po 50 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","96.0422","0,15 g","0","50din","","","C07","Blokatori beta-adrenergickih receptora","C07A","Beta -adrenergicki blokatori","C07AB","Beta-adrenergicki blokatori, selektivni","","","",""],["","A","1107751.0","C07AB02","metoprolol","PRESOLOL ","film tableta","blister, 56 po 50 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","192.205","0,15 g","0","50din","","","C07","Blokatori beta-adrenergickih receptora","C07A","Beta -adrenergicki blokatori","C07AB","Beta-adrenergicki blokatori, selektivni","","","",""],["","A","1107886","C07AB02","metoprolol","EGILOK","tableta","bočica staklena, 60 po 50 mg","Egis Pharmaceuticals PLC","Mađarska","205.874","0,15 g","0","50din","","","C07","Blokatori beta-adrenergickih receptora","C07A","Beta -adrenergicki blokatori","C07AB","Beta-adrenergicki blokatori, selektivni","","","",""],["","A","1107885","C07AB02","metoprolol","EGILOK","tableta","bočica staklena, 60 po 100 mg","Egis Pharmaceuticals PLC","Mađarska","398.2","0,15 g","0","50din","","","C07","Blokatori beta-adrenergickih receptora","C07A","Beta -adrenergicki blokatori","C07AB","Beta-adrenergicki blokatori, selektivni","","","",""],["","A","1107580","C07AB02","metoprolol","CORVITOL","tableta","blister, 30 po 50 mg","Berlin-Chemie AG (Menarini Group)","Nemačka","102.937","0,15 g","0","50din","","","C07","Blokatori beta-adrenergickih receptora","C07A","Beta -adrenergicki blokatori","C07AB","Beta-adrenergicki blokatori, selektivni","","","",""],["","A","1107582","C07AB02","metoprolol","CORVITOL","tableta","blister, 30 po 100 mg","Berlin-Chemie AG (Menarini Group)","Nemačka","199.1","0,15 g","0","50din","","","C07","Blokatori beta-adrenergickih receptora","C07A","Beta -adrenergicki blokatori","C07AB","Beta-adrenergicki blokatori, selektivni","","","",""],["","A","1107170.0","C07AB03","atenolol","PRINORM","tableta"," 14 po 100 mg","Galenika a.d.","Republika Srbija","125.919","75 mg","0","50din","","","C07","Blokatori beta-adrenergickih receptora","C07A","Beta -adrenergicki blokatori","C07AB","Beta-adrenergicki blokatori, selektivni","","","",""],["","A","1107550.0","C07AB03","atenolol","ATENOLOL","tableta"," 14 po 100 mg","Jugoremedija a.d.","Republika Srbija","125.919","75 mg","0","50din","","","C07","Blokatori beta-adrenergickih receptora","C07A","Beta -adrenergicki blokatori","C07AB","Beta-adrenergicki blokatori, selektivni","","","",""],["","A","1107552","C07AB03","atenolol","ATENOLOL","tableta","blister, 20 po 50 mg","Jugoremedija a.d.","Republika Srbija","89.9942","75 mg","0","50din","","","C07","Blokatori beta-adrenergickih receptora","C07A","Beta -adrenergicki blokatori","C07AB","Beta-adrenergicki blokatori, selektivni","","","",""],["","A","1107500.0","C07AB03","atenolol","ATENOLOL","tableta"," 14 po 100 mg","Zdravlje a.d.","Republika Srbija","125.919","75 mg","0","50din","","","C07","Blokatori beta-adrenergickih receptora","C07A","Beta -adrenergicki blokatori","C07AB","Beta-adrenergicki blokatori, selektivni","","","",""],["","A","1107042","C07AB07","bisoprolol","BISOPROLOL PHARMAS","tableta","blister, 30 po 2,5 mg","PharmaS d.o.o.","Republika Srbija","144.668","10 mg","0","50din","","","C07","Blokatori beta-adrenergickih receptora","C07A","Beta -adrenergicki blokatori","C07AB","Beta-adrenergicki blokatori, selektivni","","","",""],["","A","1107020","C07AB07","bisoprolol","BISOPROLOL PHARMAS","tableta","blister, 30 po 5 mg","PharmaS d.o.o.","Republika Srbija","185.19","10 mg","0","50din","","","C07","Blokatori beta-adrenergickih receptora","C07A","Beta -adrenergicki blokatori","C07AB","Beta-adrenergicki blokatori, selektivni","","","",""],["","A","1107021","C07AB07","bisoprolol","BISOPROLOL PHARMAS","tableta","blister, 30 po 10 mg","PharmaS d.o.o.","Republika Srbija","336.269","10 mg","0","50din","","","C07","Blokatori beta-adrenergickih receptora","C07A","Beta -adrenergicki blokatori","C07AB","Beta-adrenergicki blokatori, selektivni","","","",""],["","A","1107023","C07AB07","bisoprolol","TENSEC","film tableta","blister, 30 po 5 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","185.19","10 mg","0","50din","","","C07","Blokatori beta-adrenergickih receptora","C07A","Beta -adrenergicki blokatori","C07AB","Beta-adrenergicki blokatori, selektivni","","","",""],["","A","1107022","C07AB07","bisoprolol","TENSEC","film tableta","blister, 30 po 10 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","336.269","10 mg","0","50din","","","C07","Blokatori beta-adrenergickih receptora","C07A","Beta -adrenergicki blokatori","C07AB","Beta-adrenergicki blokatori, selektivni","","","",""],["","A","1107026","C07AB07","bisoprolol","BYOL","film tableta","blister, 30 po 2,5 mg","Ufar d.o.o. u saradnji sa Sandoz Pharmaceuticals d.d. Slovenija","Republika Srbija","144.668","10 mg","0","50din","","","C07","Blokatori beta-adrenergickih receptora","C07A","Beta -adrenergicki blokatori","C07AB","Beta-adrenergicki blokatori, selektivni","","","",""],["","A","1107027","C07AB07","bisoprolol","BYOL","film tableta","blister, 30 po 5 mg","Ufar d.o.o. u saradnji sa Sandoz Pharmaceuticals d.d. Slovenija","Republika Srbija","185.19","10 mg","0","50din","","","C07","Blokatori beta-adrenergickih receptora","C07A","Beta -adrenergicki blokatori","C07AB","Beta-adrenergicki blokatori, selektivni","","","",""],["","A","1107025","C07AB07","bisoprolol","BYOL","film tableta","blister, 30 po 10 mg","Ufar d.o.o. u saradnji sa Sandoz Pharmaceuticals d.d. Slovenija","Republika Srbija","336.269","10 mg","0","50din","","","C07","Blokatori beta-adrenergickih receptora","C07A","Beta -adrenergicki blokatori","C07AB","Beta-adrenergicki blokatori, selektivni","","","",""],["","A","1107035","C07AB07","bisoprolol","BIPREZ","film tableta","blister, 30 po 2,5 mg","Alkaloid d.o.o.","Republika Srbija","144.668","10 mg","0","50din","","","C07","Blokatori beta-adrenergickih receptora","C07A","Beta -adrenergicki blokatori","C07AB","Beta-adrenergicki blokatori, selektivni","","","",""],["","A","1107036","C07AB07","bisoprolol","BIPREZ","film tableta","blister, 30 po 5 mg","Alkaloid d.o.o.","Republika Srbija","185.19","10 mg","0","50din","","","C07","Blokatori beta-adrenergickih receptora","C07A","Beta -adrenergicki blokatori","C07AB","Beta-adrenergicki blokatori, selektivni","","","",""],["","A","1107037","C07AB07","bisoprolol","BIPREZ","film tableta","blister, 30 po 10 mg","Alkaloid d.o.o.","Republika Srbija","336.269","10 mg","0","50din","","","C07","Blokatori beta-adrenergickih receptora","C07A","Beta -adrenergicki blokatori","C07AB","Beta-adrenergicki blokatori, selektivni","","","",""],["","A","1107041","C07AB07","bisoprolol","BILOKORD","tableta","blister, 30 po 5 mg","Zdravlje a.d.","Republika Srbija","185.19","10 mg","0","50din","","","C07","Blokatori beta-adrenergickih receptora","C07A","Beta -adrenergicki blokatori","C07AB","Beta-adrenergicki blokatori, selektivni","","","",""],["","A","1107040","C07AB07","bisoprolol","BILOKORD","tableta","blister, 30 po 10 mg","Zdravlje a.d.","Republika Srbija","336.269","10.0","0","50din","","","C07","Blokatori beta-adrenergickih receptora","C07A","Beta -adrenergicki blokatori","C07AB","Beta-adrenergicki blokatori, selektivni","","","",""],["","A","1107625","C07AG02","karvedilol","KARVILEKS","tableta","blister, 30 po 12,5 mg","Zdravlje a.d.","Republika Srbija","345.462","37,5 mg","0","50din","Srčana insuficijencija ( I50 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja kardiologa.","C07","Blokatori beta-adrenergickih receptora","C07A","Beta -adrenergicki blokatori","C07AG","Blokatori alfa- i beta- adrenergickih receptora","","","",""],["","A","1107660","C07AG02","karvedilol","MILENOL","tableta"," blister, 28 po 12,5 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","322.479","37,5 mg","0","50din","Srčana insuficijencija ( I50 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja kardiologa.","C07","Blokatori beta-adrenergickih receptora","C07A","Beta -adrenergicki blokatori","C07AG","Blokatori alfa- i beta- adrenergickih receptora","","","",""],["","A","1107661","C07AG02","karvedilol","MILENOL","tableta"," 28 po 25 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","479.123","37,5 mg","0","50din","Srčana insuficijencija ( I50 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja kardiologa.","C07","Blokatori beta-adrenergickih receptora","C07A","Beta -adrenergicki blokatori","C07AG","Blokatori alfa- i beta- adrenergickih receptora","","","",""],["","A","1107620","C07AG02","karvedilol","DILATREND","tableta","blister, 28 po 6,25 mg","F. Hoffmann-La Roche Ltd.","Švajcarska","294.538","37,5 mg","0","50din","Srčana insuficijencija ( I50 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja kardiologa.","C07","Blokatori beta-adrenergickih receptora","C07A","Beta -adrenergicki blokatori","C07AG","Blokatori alfa- i beta- adrenergickih receptora","","","",""],["","A","1107621","C07AG02","karvedilol","DILATREND","tableta","blister, 28 po 12,5 mg","F. Hoffmann-La Roche Ltd.","Švajcarska","322.479","37,5 mg","0","50din","Srčana insuficijencija ( I50 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja kardiologa.","C07","Blokatori beta-adrenergickih receptora","C07A","Beta -adrenergicki blokatori","C07AG","Blokatori alfa- i beta- adrenergickih receptora","","","",""],["","A","1107622","C07AG02","karvedilol","DILATREND","tableta","blister, 28 po 25 mg","F. Hoffmann-La Roche Ltd.","Švajcarska","479.123","37,5 mg","0","50din","Srčana insuficijencija ( I50 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja kardiologa.","C07","Blokatori beta-adrenergickih receptora","C07A","Beta -adrenergicki blokatori","C07AG","Blokatori alfa- i beta- adrenergickih receptora","","","",""],["","A","1107673","C07AG02","karvedilol","CORYOL","tableta","blister, 28 po 6,25 mg","Slaviamed d.o.o. u saradnji sa Krka Tovarna Zdravil d.d, Slovenija","Republika Srbija","294.538","37,5 mg","0","50din","Srčana insuficijencija ( I50 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja kardiologa.","C07","Blokatori beta-adrenergickih receptora","C07A","Beta -adrenergicki blokatori","C07AG","Blokatori alfa- i beta- adrenergickih receptora","","","",""],["","A","1107676","C07AG02","karvedilol","CORYOL","tableta","blister, 28 po 12,5 mg","Slaviamed d.o.o. u saradnji sa Krka Tovarna Zdravil d.d, Slovenija","Republika Srbija","322.479","37,5 mg","0","50din","Srčana insuficijencija ( I50 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja kardiologa.","C07","Blokatori beta-adrenergickih receptora","C07A","Beta -adrenergicki blokatori","C07AG","Blokatori alfa- i beta- adrenergickih receptora","","","",""],["","A","1107024","C07BB07","bisoprolol, hidrohlortiazid","TENSEC plus","film tableta","blister, 30 po (5 mg +12,5 mg)","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","240.589","1 tableta","0","50din","Za lečenje esencijalne arterijske hipertenzije ( I10 ) ukoliko se tromesečno lečenje pojedinačnim lekovima koji se koriste za lečenje hipertenzije, uključujući lečenje sa više pojedinačnih lekova istovremeno, pokazalo nedovoljno efikasno.","","C07","Blokatori beta-adrenergickih receptora","C07B","Beta adrenergički blokatori i tiazidi","C07BB","Beta adrenergički blokatori, selektivni i tiazidi","","","",""],["","A","1402860","C08CA01","amlodipin","AMLODIPIN","tableta"," blister, 20 po 5 mg","PharmaSwiss d.o.o.","Republika Srbija","208.898","5 mg","0","50din","1. Angina pektoris ( I20 ),

2. Arterijska hipertenzija ( I10; I11; I12; I13; I15 ).","","C08","Blokatori kalcijumskih kanala","C08C","Selektivni blokatori kalcijumskih kanala sa pretežno vaskularnim delovanjem","C08CA","Derivati dihidropiridina","","","",""],["","A","1402861","C08CA01","amlodipin","AMLODIPIN","tableta"," blister, 20 po 10 mg","PharmaSwiss d.o.o.","Republika Srbija","268.41","5 mg","0","50din","1. Angina pektoris ( I20 ),

2. Arterijska hipertenzija ( I10; I11; I12; I13; I15 ).","","C08","Blokatori kalcijumskih kanala","C08C","Selektivni blokatori kalcijumskih kanala sa pretežno vaskularnim delovanjem","C08CA","Derivati dihidropiridina","","","",""],["","A","1402830","C08CA01","amlodipin","ALOPRES ","tableta","blister, 20 po 5 mg","Zdravlje a.d.","Republika Srbija","208.898","5 mg","0","50din","1. Angina pektoris ( I20 ),

2. Arterijska hipertenzija ( I10; I11; I12; I13; I15 ).","","C08","Blokatori kalcijumskih kanala","C08C","Selektivni blokatori kalcijumskih kanala sa pretežno vaskularnim delovanjem","C08CA","Derivati dihidropiridina","","","",""],["","A","1402831","C08CA01","amlodipin","ALOPRES ","tableta"," blister, 20 po 10 mg","Zdravlje a.d.","Republika Srbija","268.41","5 mg","0","50din","1. Angina pektoris ( I20 ),

2. Arterijska hipertenzija ( I10; I11; I12; I13; I15 ).","","C08","Blokatori kalcijumskih kanala","C08C","Selektivni blokatori kalcijumskih kanala sa pretežno vaskularnim delovanjem","C08CA","Derivati dihidropiridina","","","",""],["","A","1402865","C08CA01","amlodipin","VAZOTAL","tableta","blister, 20 po 5 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","208.898","5 mg","0","50din","1. Angina pektoris ( I20 ),

2. Arterijska hipertenzija ( I10; I11; I12; I13; I15 ).","","C08","Blokatori kalcijumskih kanala","C08C","Selektivni blokatori kalcijumskih kanala sa pretežno vaskularnim delovanjem","C08CA","Derivati dihidropiridina","","","",""],["","A","1402866","C08CA01","amlodipin","VAZOTAL","tableta","blister, 20 po 10 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","268.41","5 mg","0","50din","1. Angina pektoris ( I20 ),

2. Arterijska hipertenzija ( I10; I11; I12; I13; I15 ).","","C08","Blokatori kalcijumskih kanala","C08C","Selektivni blokatori kalcijumskih kanala sa pretežno vaskularnim delovanjem","C08CA","Derivati dihidropiridina","","","",""],["","A","1402735","C08CA01","amlodipin","NORVASC","tableta"," blister, 30 po 5 mg","Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH","Nemačka","313.407","5 mg","0","50din","1. Angina pektoris ( I20 ),

2. Arterijska hipertenzija ( I10; I11; I12; I13; I15 ).","","C08","Blokatori kalcijumskih kanala","C08C","Selektivni blokatori kalcijumskih kanala sa pretežno vaskularnim delovanjem","C08CA","Derivati dihidropiridina","","","",""],["","A","1402736","C08CA01","amlodipin","NORVASC","tableta","blister, 30 po 10 mg","Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH","Nemačka","402.676","5 mg","0","50din","1. Angina pektoris ( I20 ),

2. Arterijska hipertenzija ( I10; I11; I12; I13; I15 ).","","C08","Blokatori kalcijumskih kanala","C08C","Selektivni blokatori kalcijumskih kanala sa pretežno vaskularnim delovanjem","C08CA","Derivati dihidropiridina","","","",""],["","A","1402140","C08CA01","amlodipin","AMLOGAL","tableta","blister, 20 po 5 mg","Galenika a.d.","Republika Srbija","208.898","5 mg","0","50din","1. Angina pektoris ( I20 ),

2. Arterijska hipertenzija ( I10; I11; I12; I13; I15 ).","","C08","Blokatori kalcijumskih kanala","C08C","Selektivni blokatori kalcijumskih kanala sa pretežno vaskularnim delovanjem","C08CA","Derivati dihidropiridina","","","",""],["","A","1402141","C08CA01","amlodipin","AMLOGAL","tableta","blister, 20 po 10 mg","Galenika a.d.","Republika Srbija","268.41","5 mg","0","50din","1. Angina pektoris ( I20 ),

2. Arterijska hipertenzija ( I10; I11; I12; I13; I15 ).","","C08","Blokatori kalcijumskih kanala","C08C","Selektivni blokatori kalcijumskih kanala sa pretežno vaskularnim delovanjem","C08CA","Derivati dihidropiridina","","","",""],["","A","1402146","C08CA01","amlodipin","AMLODIPIN","tableta","blister, 20 po 5 mg","Jugoremedija a.d. ","Republika Srbija","208.898","5 mg","0","50din","1. Angina pektoris ( I20 ),

2. Arterijska hipertenzija ( I10; I11; I12; I13; I15 ).","","C08","Blokatori kalcijumskih kanala","C08C","Selektivni blokatori kalcijumskih kanala sa pretežno vaskularnim delovanjem","C08CA","Derivati dihidropiridina","","","",""],["","A","1402147","C08CA01","amlodipin","AMLODIPIN","tableta","blister, 20 po 10 mg","Jugoremedija a.d. ","Republika Srbija","268.41","5 mg","0","50din","1. Angina pektoris ( I20 ),

2. Arterijska hipertenzija ( I10; I11; I12; I13; I15 ).","","C08","Blokatori kalcijumskih kanala","C08C","Selektivni blokatori kalcijumskih kanala sa pretežno vaskularnim delovanjem","C08CA","Derivati dihidropiridina","","","",""],["","A","1402142","C08CA01","amlodipin","AMLODIPIN PHARMAS","tableta","blister, 20 po 5 mg","PharmaS d.o.o.","Republika Srbija","208.898","5 mg","0","50din","1. Angina pektoris ( I20 ),

2. Arterijska hipertenzija ( I10; I11; I12; I13; I15 ).","","C08","Blokatori kalcijumskih kanala","C08C","Selektivni blokatori kalcijumskih kanala sa pretežno vaskularnim delovanjem","C08CA","Derivati dihidropiridina","","","",""],["","A","1402143","C08CA01","amlodipin","AMLODIPIN PHARMAS","tableta","blister, 20 po 10 mg","PharmaS d.o.o.","Republika Srbija","268.41","5 mg","0","50din","1. Angina pektoris ( I20 ),

2. Arterijska hipertenzija ( I10; I11; I12; I13; I15 ).","","C08","Blokatori kalcijumskih kanala","C08C","Selektivni blokatori kalcijumskih kanala sa pretežno vaskularnim delovanjem","C08CA","Derivati dihidropiridina","","","",""],["","A","140285M","C08CA01","amlodipin ","AMLOPIN","tableta","blister, 20 po 5 mg","Ufar d.o.o.","Republika Srbija","208.898","5 mg","0","50din","1. Angina pektoris ( I20 ),

2. Arterijska hipertenzija ( I10; I11; I12; I13; I15 ).","","C08","Blokatori kalcijumskih kanala","C08C","Selektivni blokatori kalcijumskih kanala sa pretežno vaskularnim delovanjem","C08CA","Derivati dihidropiridina","","","",""],["","A","1402858","C08CA01","amlodipin ","AMLOPIN","tableta","blister, 20 po 10 mg","Ufar d.o.o.","Republika Srbija","268.41","5 mg","0","50din","1. Angina pektoris ( I20 ),

2. Arterijska hipertenzija ( I10; I11; I12; I13; I15 ).","","C08","Blokatori kalcijumskih kanala","C08C","Selektivni blokatori kalcijumskih kanala sa pretežno vaskularnim delovanjem","C08CA","Derivati dihidropiridina","","","",""],["","A","1402850","C08CA01","amlodipin ","AMLODIPIN","tableta","blister, 20 po 5 mg","M.D. Nini d.o.o.","Republika Srbija","114.912","5 mg","0","50din","1. Angina pektoris ( I20 ),

2. Arterijska hipertenzija ( I10; I11; I12; I13; I15 ).","","C08","Blokatori kalcijumskih kanala","C08C","Selektivni blokatori kalcijumskih kanala sa pretežno vaskularnim delovanjem","C08CA","Derivati dihidropiridina","","","",""],["","A","1402851","C08CA01","amlodipin ","AMLODIPIN","tableta","blister, 20 po 10 mg","M.D. Nini d.o.o.","Republika Srbija","139.104","5 mg","0","50din","1. Angina pektoris ( I20 ),

2. Arterijska hipertenzija ( I10; I11; I12; I13; I15 ).","","C08","Blokatori kalcijumskih kanala","C08C","Selektivni blokatori kalcijumskih kanala sa pretežno vaskularnim delovanjem","C08CA","Derivati dihidropiridina","","","",""],["","A","1402835","C08CA01","amlodipin ","ALOPRES ","tableta"," blister, 30 po 5 mg","Zdravlje a.d.","Republika Srbija","313.407","5 mg","0","50din","1. Angina pektoris ( I20 ),

2. Arterijska hipertenzija ( I10; I11; I12; I13; I15 ).","","C08","Blokatori kalcijumskih kanala","C08C","Selektivni blokatori kalcijumskih kanala sa pretežno vaskularnim delovanjem","C08CA","Derivati dihidropiridina","","","",""],["","A","1402836","C08CA01","amlodipin ","ALOPRES ","tableta"," blister, 30 po 10 mg","Zdravlje a.d.","Republika Srbija","402.676","5 mg","0","50din","1. Angina pektoris ( I20 ),

2. Arterijska hipertenzija ( I10; I11; I12; I13; I15 ).","","C08","Blokatori kalcijumskih kanala","C08C","Selektivni blokatori kalcijumskih kanala sa pretežno vaskularnim delovanjem","C08CA","Derivati dihidropiridina","","","",""],["","A","1402862","C08CA01","amlodipin ","MONODIPIN","tablete","blister, 20 po 5 mg","PharmaSwiss d.o.o.","Republika Srbija","208.898","5 mg","0","50din","1. Angina pektoris ( I20 ),

2. Arterijska hipertenzija ( I10; I11; I12; I13; I15 ).","","C08","Blokatori kalcijumskih kanala","C08C","Selektivni blokatori kalcijumskih kanala sa pretežno vaskularnim delovanjem","C08CA","Derivati dihidropiridina","","","",""],["","A","1402854","C08CA01","amlodipin ","MONODIPIN","tablete","blister, 20 po 10 mg","PharmaSwiss d.o.o.","Republika Srbija","268.41","5 mg","0","50din","1. Angina pektoris ( I20 ),

2. Arterijska hipertenzija ( I10; I11; I12; I13; I15 ).","","C08","Blokatori kalcijumskih kanala","C08C","Selektivni blokatori kalcijumskih kanala sa pretežno vaskularnim delovanjem","C08CA","Derivati dihidropiridina","","","",""],["","A","1402481","C08CA05","nifedipin","NIFELAT ","tableta sa produženim oslobađanjem","blister, 30 po 20 mg","Zdravlje a.d.","Republika Srbija","192.81","30 mg","0","50din","","","C08","Blokatori kalcijumskih kanala","C08C","Selektivni blokatori kalcijumskih kanala sa pretežno vaskularnim delovanjem","C08CA","Derivati dihidropiridina","","","",""],["","A","1402761","C08CA05","nifedipin","NIFEDIPIN retard","film tableta sa modifikovanim oslobađanjem","blister, 30 po 20 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","192.81","30 mg","0","50din","","","C08","Blokatori kalcijumskih kanala","C08C","Selektivni blokatori kalcijumskih kanala sa pretežno vaskularnim delovanjem","C08CA","Derivati dihidropiridina","","","",""],["","A","1402703","C08DA01","verapamil","VERAPAMIL","film tableta","blister, 30 po 40 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","79.3498","0,24 g","0","50din","","","C08","Blokatori kalcijumskih kanala","C08D","Selektivni blokatori kalcijumskih kanala sa direktnim delovanjem na srce","C08DA","Derivati fenilalkilamina","","","",""],["","A","1402704","C08DA01","verapamil","VERAPAMIL","film tableta","blister, 50 po 80 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","199.584","0,24 g","0","50din","","","C08","Blokatori kalcijumskih kanala","C08D","Selektivni blokatori kalcijumskih kanala sa direktnim delovanjem na srce","C08DA","Derivati fenilalkilamina","","","",""],["","A","1402243","C08DA01","verapamil","VERAPAMIL","obložena tableta","50 po 80 mg","Srbolek a.d.","Republika Srbija","199.584","0,24 g","0","50din","","","C08","Blokatori kalcijumskih kanala","C08D","Selektivni blokatori kalcijumskih kanala sa direktnim delovanjem na srce","C08DA","Derivati fenilalkilamina","","","",""],["","A","1402721","C08DA01","verapamil","IZOPAMIL ","film tableta"," blister, 45 po 80 mg","Galenika a.d.","Republika Srbija","179.626","0,24 g","0","50din","","","C08","Blokatori kalcijumskih kanala","C08D","Selektivni blokatori kalcijumskih kanala sa direktnim delovanjem na srce","C08DA","Derivati fenilalkilamina","","","",""],["","A","1402120","C08DA01","verapamil","VERAPAMIL ALKALOID","obložena tableta","blister, 30 po 40 mg","Alkaloid d.o.o.","Republika Srbija","79.3498","0,24 g","0","50din","","","C08","Blokatori kalcijumskih kanala","C08D","Selektivni blokatori kalcijumskih kanala sa direktnim delovanjem na srce","C08DA","Derivati fenilalkilamina","","","",""],["","A","1402121","C08DA01","verapamil","VERAPAMIL ALKALOID","obložena tableta","blister, 30 po 80 mg","Alkaloid d.o.o.","Republika Srbija","119.75","0,24 g","0","50din","","","C08","Blokatori kalcijumskih kanala","C08D","Selektivni blokatori kalcijumskih kanala sa direktnim delovanjem na srce","C08DA","Derivati fenilalkilamina","","","",""],["","A","1402250","C08DB01","diltiazem","CORTIAZEM RETARD","film tableta sa modifikovanim oslobađanjem ","blister, 30 po 90 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","275.184","0,24 g","0","50din","","","C08","Blokatori kalcijumskih kanala","C08D","Selektivni blokatori kalcijumskih kanala sa direktnim delovanjem na srce","C08DB","Derivati benotiazepina","","","",""],["","A","1402203","C08DB01","diltiazem","DILTIAZEM ALKALOID","tableta sa produženim oslobađanjem","blister, 30 po 90 mg","Alkaloid a.d.","Republika Makedonija","275.184","0,24 g","0","50din","","","C08","Blokatori kalcijumskih kanala","C08D","Selektivni blokatori kalcijumskih kanala sa direktnim delovanjem na srce","C08DB","Derivati benotiazepina","","","",""],["","A","1103632","C09AA01","kaptopril","ZORKAPTIL","tableta","bočica plastična, 40 po 12,5 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","88.4218","50 mg","0","50din","","","C09","Lekovi koji deluju na renin-angiotenzin sistem","C09A","Inhibitori angiotenzin konvertujuceg enzima (ace), monokomponentni","C09AA","Inhibitori ace, monokomponentni","","","",""],["","A","1103630","C09AA01","kaptopril","ZORKAPTIL","tableta","blister, 40 po 25 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","153.861","50 mg","0","50din","","","C09","Lekovi koji deluju na renin-angiotenzin sistem","C09A","Inhibitori angiotenzin konvertujuceg enzima (ace), monokomponentni","C09AA","Inhibitori ace, monokomponentni","","","",""],["","A","1103631","C09AA01","kaptopril","ZORKAPTIL","tableta"," bočica plastična, 40 po 50 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","307.722","50 mg","0","50din","","","C09","Lekovi koji deluju na renin-angiotenzin sistem","C09A","Inhibitori angiotenzin konvertujuceg enzima (ace), monokomponentni","C09AA","Inhibitori ace, monokomponentni","","","",""],["","A","1103220","C09AA01","kaptopril","KATOPIL","tableta"," 40 po 25 mg","Galenika a.d.","Republika Srbija","153.861","50 mg","0","50din","","","C09","Lekovi koji deluju na renin-angiotenzin sistem","C09A","Inhibitori angiotenzin konvertujuceg enzima (ace), monokomponentni","C09AA","Inhibitori ace, monokomponentni","","","",""],["","A","1103222","C09AA01","kaptopril","KATOPIL","tableta"," 40 po 50 mg","Galenika a.d.","Republika Srbija","307.722","50 mg","0","50din","","","C09","Lekovi koji deluju na renin-angiotenzin sistem","C09A","Inhibitori angiotenzin konvertujuceg enzima (ace), monokomponentni","C09AA","Inhibitori ace, monokomponentni","","","",""],["","A","1103571","C09AA02","enalapril","PRILENAP","tableta","blister, 20 po 10 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","153.861","10 mg","0","50din","","","C09","Lekovi koji deluju na renin-angiotenzin sistem","C09A","Inhibitori angiotenzin konvertujuceg enzima (ace), monokomponentni","C09AA","Inhibitori ace, monokomponentni","","","",""],["","A","1103572","C09AA02","enalapril","PRILENAP","tableta","blister, 20 po 20 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","307.722","10 mg","0","50din","","","C09","Lekovi koji deluju na renin-angiotenzin sistem","C09A","Inhibitori angiotenzin konvertujuceg enzima (ace), monokomponentni","C09AA","Inhibitori ace, monokomponentni","","","",""],["","A","1103870","C09AA02","enalapril","ENALAPRIL","tableta","blister, 20 po 5 mg","Jugoremedija a.d.","Republika Srbija","88.4218","10 mg","0","50din","","","C09","Lekovi koji deluju na renin-angiotenzin sistem","C09A","Inhibitori angiotenzin konvertujuceg enzima (ace), monokomponentni","C09AA","Inhibitori ace, monokomponentni","","","",""],["","A","1103871","C09AA02","enalapril","ENALAPRIL","tableta"," blister, 20 po 10 mg","Jugoremedija a.d.","Republika Srbija","153.861","10 mg","0","50din","","","C09","Lekovi koji deluju na renin-angiotenzin sistem","C09A","Inhibitori angiotenzin konvertujuceg enzima (ace), monokomponentni","C09AA","Inhibitori ace, monokomponentni","","","",""],["","A","1103872","C09AA02","enalapril","ENALAPRIL","tableta","blister, 20 po 20 mg","Jugoremedija a.d.","Republika Srbija","307.722","10 mg","0","50din","","","C09","Lekovi koji deluju na renin-angiotenzin sistem","C09A","Inhibitori angiotenzin konvertujuceg enzima (ace), monokomponentni","C09AA","Inhibitori ace, monokomponentni","","","",""],["","A","1103177","C09AA02","enalapril","ENALAPRIL ZDRAVLJE ACTAVIS","tableta","blister, 20 po 10 mg","Zdravlje a.d.","Republika Srbija","153.861","10 mg","0","50din","","","C09","Lekovi koji deluju na renin-angiotenzin sistem","C09A","Inhibitori angiotenzin konvertujuceg enzima (ace), monokomponentni","C09AA","Inhibitori ace, monokomponentni","","","",""],["","A","1103175","C09AA02","enalapril","ENALAPRIL ZDRAVLJE ACTAVIS","tableta","blister, 20 po 20 mg","Zdravlje a.d.","Republika Srbija","307.722","10 mg","0","50din","","","C09","Lekovi koji deluju na renin-angiotenzin sistem","C09A","Inhibitori angiotenzin konvertujuceg enzima (ace), monokomponentni","C09AA","Inhibitori ace, monokomponentni","","","",""],["","A","1103178","C09AA02","enalapril","ENALAPRIL ZDRAVLJE ACTAVIS","tableta","blister, 30 po 10 mg","Zdravlje a.d.","Republika Srbija","230.792","10 mg","0","50din","","","C09","Lekovi koji deluju na renin-angiotenzin sistem","C09A","Inhibitori angiotenzin konvertujuceg enzima (ace), monokomponentni","C09AA","Inhibitori ace, monokomponentni","","","",""],["","A","1103176","C09AA02","enalapril","ENALAPRIL ZDRAVLJE ACTAVIS","tableta","blister, 30 po 20 mg","Zdravlje a.d.","Republika Srbija","461.583","10 mg","0","50din","","","C09","Lekovi koji deluju na renin-angiotenzin sistem","C09A","Inhibitori angiotenzin konvertujuceg enzima (ace), monokomponentni","C09AA","Inhibitori ace, monokomponentni","","","",""],["","A","1103887","C09AA02","enalapril","ENATENS","tableta","blister, 20 po 10 mg","PharmaSwiss d.o.o.","Republika Srbija","153.861","10 mg","0","50din","","","C09","Lekovi koji deluju na renin-angiotenzin sistem","C09A","Inhibitori angiotenzin konvertujuceg enzima (ace), monokomponentni","C09AA","Inhibitori ace, monokomponentni","","","",""],["","A","1103888","C09AA02","enalapril","ENATENS","tableta","blister, 20 po 20 mg","PharmaSwiss d.o.o.","Republika Srbija","307.722","10 mg","0","50din","","","C09","Lekovi koji deluju na renin-angiotenzin sistem","C09A","Inhibitori angiotenzin konvertujuceg enzima (ace), monokomponentni","C09AA","Inhibitori ace, monokomponentni","","","",""],["","A","1103886","C09AA02","enalapril","ENALAPRIL","tableta","strip, 20 po 10 mg","Alvogen d.o.o.","Republika Srbija","153.861","10 mg","0","50din","","","C09","Lekovi koji deluju na renin-angiotenzin sistem","C09A","Inhibitori angiotenzin konvertujuceg enzima (ace), monokomponentni","C09AA","Inhibitori ace, monokomponentni","","","",""],["","A","1103885","C09AA02","enalapril","ENALAPRIL","tableta","strip, 20 po 20 mg","Alvogen d.o.o.","Republika Srbija","307.722","10 mg","0","50din","","","C09","Lekovi koji deluju na renin-angiotenzin sistem","C09A","Inhibitori angiotenzin konvertujuceg enzima (ace), monokomponentni","C09AA","Inhibitori ace, monokomponentni","","","",""],["","A","1103560","C09AA03","lizinopril","LORIL ","tableta","blister, 20 po 5 mg","Srbolek a.d.","Republika Srbija","88.4218","10 mg","0","50din","","","C09","Lekovi koji deluju na renin-angiotenzin sistem","C09A","Inhibitori angiotenzin konvertujuceg enzima (ace), monokomponentni","C09AA","Inhibitori ace, monokomponentni","","","",""],["","A","1103561","C09AA03","lizinopril","LORIL ","tableta","blister, 20 po 20 mg","Srbolek a.d.","Republika Srbija","307.722","10 mg","0","50din","","","C09","Lekovi koji deluju na renin-angiotenzin sistem","C09A","Inhibitori angiotenzin konvertujuceg enzima (ace), monokomponentni","C09AA","Inhibitori ace, monokomponentni","","","",""],["","A","1103875","C09AA03","lizinopril","LIZINOPRIL","tableta"," 20 po 5 mg","Jugoremedija a.d.","Republika Srbija","88.4218","10 mg","0","50din","","","C09","Lekovi koji deluju na renin-angiotenzin sistem","C09A","Inhibitori angiotenzin konvertujuceg enzima (ace), monokomponentni","C09AA","Inhibitori ace, monokomponentni","","","",""],["","A","1103876","C09AA03","lizinopril","LIZINOPRIL","tableta"," 20 po 10 mg","Jugoremedija a.d.","Republika Srbija","153.861","10 mg","0","50din","","","C09","Lekovi koji deluju na renin-angiotenzin sistem","C09A","Inhibitori angiotenzin konvertujuceg enzima (ace), monokomponentni","C09AA","Inhibitori ace, monokomponentni","","","",""],["","A","1103877","C09AA03","lizinopril","LIZINOPRIL","tableta"," 20 po 20 mg","Jugoremedija a.d.","Republika Srbija","307.722","10 mg","0","50din","","","C09","Lekovi koji deluju na renin-angiotenzin sistem","C09A","Inhibitori angiotenzin konvertujuceg enzima (ace), monokomponentni","C09AA","Inhibitori ace, monokomponentni","","","",""],["","A","1103565","C09AA03","lizinopril","SKOPRYL","tableta","blister, 20 po 10 mg","Alkaloid d.o.o.","Republika Srbija","153.861","10 mg","0","50din","","","C09","Lekovi koji deluju na renin-angiotenzin sistem","C09A","Inhibitori angiotenzin konvertujuceg enzima (ace), monokomponentni","C09AA","Inhibitori ace, monokomponentni","","","",""],["","A","1103566","C09AA03","lizinopril","SKOPRYL","tableta","blister, 20 po 20 mg","Alkaloid d.o.o.","Republika Srbija","307.722","10 mg","0","50din","","","C09","Lekovi koji deluju na renin-angiotenzin sistem","C09A","Inhibitori angiotenzin konvertujuceg enzima (ace), monokomponentni","C09AA","Inhibitori ace, monokomponentni","","","",""],["","A","1103567","C09AA03","lizinopril","SKOPRYL","tableta","blister, 30 po 10 mg","Alkaloid d.o.o.","Republika Srbija","230.792","10 mg","0","50din","","","C09","Lekovi koji deluju na renin-angiotenzin sistem","C09A","Inhibitori angiotenzin konvertujuceg enzima (ace), monokomponentni","C09AA","Inhibitori ace, monokomponentni","","","",""],["","A","1103568","C09AA03","lizinopril","SKOPRYL","tableta","blister, 30 po 20 mg","Alkaloid d.o.o.","Republika Srbija","461.583","10 mg","0","50din","","","C09","Lekovi koji deluju na renin-angiotenzin sistem","C09A","Inhibitori angiotenzin konvertujuceg enzima (ace), monokomponentni","C09AA","Inhibitori ace, monokomponentni","","","",""],["","A","1103071","C09AA05","ramipril","PRILINDA","tableta","blister, 28 po 2,5 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","247.605","2,5 mg","0","50din","","","C09","Lekovi koji deluju na renin-angiotenzin sistem","C09A","Inhibitori angiotenzin konvertujuceg enzima (ace), monokomponentni","C09AA","Inhibitori ace, monokomponentni","","","",""],["","A","1103072","C09AA05","ramipril","PRILINDA","tableta","blister, 28 po 5 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","430.98","2,5 mg","0","50din","","","C09","Lekovi koji deluju na renin-angiotenzin sistem","C09A","Inhibitori angiotenzin konvertujuceg enzima (ace), monokomponentni","C09AA","Inhibitori ace, monokomponentni","","","",""],["","A","1103080","C09AA05","ramipril","RAMIPRIL PHARMAS","tableta","blister, 28 po 2,5 mg","PharmaS d.o.o.","Republika Srbija","247.605","2,5 mg","0","50din","","","C09","Lekovi koji deluju na renin-angiotenzin sistem","C09A","Inhibitori angiotenzin konvertujuceg enzima (ace), monokomponentni","C09AA","Inhibitori ace, monokomponentni","","","",""],["","A","1103081","C09AA05","ramipril","RAMIPRIL PHARMAS","tableta","blister, 28 po 5 mg","PharmaS d.o.o.","Republika Srbija","430.98","2,5 mg","0","50din","","","C09","Lekovi koji deluju na renin-angiotenzin sistem","C09A","Inhibitori angiotenzin konvertujuceg enzima (ace), monokomponentni","C09AA","Inhibitori ace, monokomponentni","","","",""],["","A","1103011","C09AA05","ramipril","RAMITENS","tableta","blister, 28 po 2,5 mg","PharmaSwiss d.o.o.","Republika Srbija","247.605","2,5 mg","0","50din","","","C09","Lekovi koji deluju na renin-angiotenzin sistem","C09A","Inhibitori angiotenzin konvertujuceg enzima (ace), monokomponentni","C09AA","Inhibitori ace, monokomponentni","","","",""],["","A","1103010","C09AA05","ramipril","RAMITENS","tableta","blister, 28 po 5 mg","PharmaSwiss d.o.o.","Republika Srbija","430.98","2,5 mg","0","50din","","","C09","Lekovi koji deluju na renin-angiotenzin sistem","C09A","Inhibitori angiotenzin konvertujuceg enzima (ace), monokomponentni","C09AA","Inhibitori ace, monokomponentni","","","",""],["","A","1103024","C09AA05","ramipril","RAMITENS","tableta","blister, 30 po 2,5 mg","PharmaSwiss d.o.o.","Republika Srbija","265.267","2,5 mg","0","50din","","","C09","Lekovi koji deluju na renin-angiotenzin sistem","C09A","Inhibitori angiotenzin konvertujuceg enzima (ace), monokomponentni","C09AA","Inhibitori ace, monokomponentni","","","",""],["","A","1103018","C09AA05","ramipril","RAMITENS","tableta","blister, 30 po 5 mg","PharmaSwiss d.o.o.","Republika Srbija","461.704","2,5 mg","0","50din","","","C09","Lekovi koji deluju na renin-angiotenzin sistem","C09A","Inhibitori angiotenzin konvertujuceg enzima (ace), monokomponentni","C09AA","Inhibitori ace, monokomponentni","","","",""],["","A","1103722","C09AA05","ramipril","TRITACE","tableta"," 28 po 2, 5 mg","Sanofi-Aventis S.P.A.","Italija","247.605","2,5 mg","0","50din","","","C09","Lekovi koji deluju na renin-angiotenzin sistem","C09A","Inhibitori angiotenzin konvertujuceg enzima (ace), monokomponentni","C09AA","Inhibitori ace, monokomponentni","","","",""],["","A","1103723","C09AA05","ramipril","TRITACE","tableta"," 28 po 5 mg","Sanofi-Aventis S.P.A.","Italija","430.98","2,5 mg","0","50din","","","C09","Lekovi koji deluju na renin-angiotenzin sistem","C09A","Inhibitori angiotenzin konvertujuceg enzima (ace), monokomponentni","C09AA","Inhibitori ace, monokomponentni","","","",""],["","A","1103724","C09AA05","ramipril","TRITACE","tableta"," 28 po 10 mg","Sanofi-Aventis S.P.A.","Italija","556.053","2,5 mg","0","50din","","","C09","Lekovi koji deluju na renin-angiotenzin sistem","C09A","Inhibitori angiotenzin konvertujuceg enzima (ace), monokomponentni","C09AA","Inhibitori ace, monokomponentni","","","",""],["","A","1103012","C09AA05","ramipril","VIVACE","tableta","blister, 28 po 1,25 mg","Zdravlje a.d.","Republika Srbija","147.092","2,5 mg","0","50din","","","C09","Lekovi koji deluju na renin-angiotenzin sistem","C09A","Inhibitori angiotenzin konvertujuceg enzima (ace), monokomponentni","C09AA","Inhibitori ace, monokomponentni","","","",""],["","A","1103013","C09AA05","ramipril","VIVACE","tableta","blister, 28 po 2,5 mg","Zdravlje a.d.","Republika Srbija","247.605","2,5 mg","0","50din","","","C09","Lekovi koji deluju na renin-angiotenzin sistem","C09A","Inhibitori angiotenzin konvertujuceg enzima (ace), monokomponentni","C09AA","Inhibitori ace, monokomponentni","","","",""],["","A","1103083","C09AA05","ramipril","VIVACE","tableta","blister, 28 po 5 mg","Zdravlje a.d.","Republika Srbija","430.98","2,5 mg","0","50din","","","C09","Lekovi koji deluju na renin-angiotenzin sistem","C09A","Inhibitori angiotenzin konvertujuceg enzima (ace), monokomponentni","C09AA","Inhibitori ace, monokomponentni","","","",""],["","A","1103082","C09AA05","ramipril","VIVACE","tableta","blister, 28 po 10 mg","Zdravlje a.d.","Republika Srbija","556.053","2,5 mg","0","50din","","","C09","Lekovi koji deluju na renin-angiotenzin sistem","C09A","Inhibitori angiotenzin konvertujuceg enzima (ace), monokomponentni","C09AA","Inhibitori ace, monokomponentni","","","",""],["","A","1103251","C09AA05","ramipril","AMPRIL","tableta","blister, 28 po 1,25 mg","Slaviamed d.o.o.","Republika Srbija","147.087","2,5 mg","0","50din","","","C09","Lekovi koji deluju na renin-angiotenzin sistem","C09A","Inhibitori angiotenzin konvertujuceg enzima (ace), monokomponentni","C09AA","Inhibitori ace, monokomponentni","","","",""],["","A","1103255","C09AA05","ramipril","AMPRIL","tableta","blister, 28 po 2,5 mg","Slaviamed d.o.o.","Republika Srbija","247.605","2,5 mg","0","50din","","","C09","Lekovi koji deluju na renin-angiotenzin sistem","C09A","Inhibitori angiotenzin konvertujuceg enzima (ace), monokomponentni","C09AA","Inhibitori ace, monokomponentni","","","",""],["","A","1103259","C09AA05","ramipril","AMPRIL","tableta","blister, 28 po 5 mg","Slaviamed d.o.o.","Republika Srbija","430.98","2,5 mg","0","50din","","","C09","Lekovi koji deluju na renin-angiotenzin sistem","C09A","Inhibitori angiotenzin konvertujuceg enzima (ace), monokomponentni","C09AA","Inhibitori ace, monokomponentni","","","",""],["","A","1103263","C09AA05","ramipril","AMPRIL","tableta","blister, 28 po 10 mg","Slaviamed d.o.o.","Republika Srbija","556.053","2,5 mg","0","50din","","","C09","Lekovi koji deluju na renin-angiotenzin sistem","C09B","Inhibitori ACE, kombinacije","C09BA","Inhibitori ACE i diuretici","","","",""],["","A","1401502","C09BA02","enalapril, hidrohlortiazid","PRILENAP H","tableta","blister, 20 po (10 mg + 25 mg)","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","227.768","1 tableta","0","50din","Za lečenje arterijske hipertenzije ( I10 i I11 ) ukoliko se tromesečno lečenje pojedinačnim lekovima koji se koriste za lečenje hipertenzije, uključujući lečenje sa više pojedinačnih lekova istovremeno, pokazalo nedovoljno efikasno.","","C09","Lekovi koji deluju na renin-angiotenzin sistem","C09B","Inhibitori ACE, kombinacije","C09BA","Inhibitori ACE i diuretici","","","",""],["","A","1401500","C09BA02","enalapril, hidrohlortiazid","PRILENAP HL","tableta","blister, 20 po (10 mg + 12.5 mg)","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","190.875","1 tableta","0","50din","Za lečenje arterijske hipertenzije ( I10 i I11 ) ukoliko se tromesečno lečenje pojedinačnim lekovima koji se koriste za lečenje hipertenzije, uključujući lečenje sa više pojedinačnih lekova istovremeno, pokazalo nedovoljno efikasno.","","C09","Lekovi koji deluju na renin-angiotenzin sistem","C09B","Inhibitori ACE, kombinacije","C09BA","Inhibitori ACE i diuretici","","","",""],["","A","1401080","C09BA02","enalapril, hidrohlortiazid","ENALAPRIL HCT","tableta","blister, 20 po (20 mg + 6 mg)","Zdravlje a.d.","Republika Srbija","325.503","1 tableta","0","50din","Za lečenje arterijske hipertenzije ( I10 i I11 ) ukoliko se tromesečno lečenje pojedinačnim lekovima koji se koriste za lečenje hipertenzije, uključujući lečenje sa više pojedinačnih lekova istovremeno, pokazalo nedovoljno efikasno.","","C09","Lekovi koji deluju na renin-angiotenzin sistem","C09B","Inhibitori ACE, kombinacije","C09BA","Inhibitori ACE i diuretici","","","",""],["","A","1401081","C09BA02","enalapril, hidrohlortiazid","ENALAPRIL HCT","tableta","blister, 20 po (20 mg + 12,5 mg)","Zdravlje a.d.","Republika Srbija","344.615","1 tableta","0","50din","Za lečenje arterijske hipertenzije ( I10 i I11 ) ukoliko se tromesečno lečenje pojedinačnim lekovima koji se koriste za lečenje hipertenzije, uključujući lečenje sa više pojedinačnih lekova istovremeno, pokazalo nedovoljno efikasno.","","C09","Lekovi koji deluju na renin-angiotenzin sistem","C09B","Inhibitori ACE, kombinacije","C09BA","Inhibitori ACE i diuretici","","","",""],["","A","1401504","C09BA02","enalapril, hidrohlortiazid","ENATENS PLUS","tableta","blister, 20 po (20 mg + 12,5 mg)","PharmaSwiss d.o.o.","Republika Srbija","344.615","1 tableta","0","50din","Za lečenje arterijske hipertenzije ( I10 i I11 ) ukoliko se tromesečno lečenje pojedinačnim lekovima koji se koriste za lečenje hipertenzije, uključujući lečenje sa više pojedinačnih lekova istovremeno, pokazalo nedovoljno efikasno.","","C09","Lekovi koji deluju na renin-angiotenzin sistem","C09B","Inhibitori ACE, kombinacije","C09BA","Inhibitori ACE i diuretici","","","",""],["","A","1401505","C09BA02","enalapril, hidrohlortiazid","ENATENS PLUS","tableta","blister, 30 po (20 mg + 12,5 mg)","PharmaSwiss d.o.o.","Republika Srbija","516.983","1 tableta","0","50din","Za lečenje arterijske hipertenzije ( I10 i I11 ) ukoliko se tromesečno lečenje pojedinačnim lekovima koji se koriste za lečenje hipertenzije, uključujući lečenje sa više pojedinačnih lekova istovremeno, pokazalo nedovoljno efikasno.","","C09","Lekovi koji deluju na renin-angiotenzin sistem","C09B","Inhibitori ACE, kombinacije","C09BA","Inhibitori ACE i diuretici","","","",""],["","A","1401082","C09BA02","enalapril, hidrohlortiazid","ENALAPRIL HCT","tableta","blister, 30 po (20 mg + 12,5 mg)","Zdravlje a.d.","Republika Srbija","516.983","1 tableta","0","50din","Za lečenje arterijske hipertenzije ( I10 i I11 ) ukoliko se tromesečno lečenje pojedinačnim lekovima koji se koriste za lečenje hipertenzije, uključujući lečenje sa više pojedinačnih lekova istovremeno, pokazalo nedovoljno efikasno.","","C09","Lekovi koji deluju na renin-angiotenzin sistem","C09B","Inhibitori ACE, kombinacije","C09BA","Inhibitori ACE i diuretici","","","",""],["","A","1401083","C09BA02","enalapril, hidrohlortiazid","ENALAPRIL HCT","tableta","blister, 30 po (20 mg + 6 mg)","Zdravlje a.d.","Republika Srbija","488.316","1 tableta","0","50din","Za lečenje arterijske hipertenzije ( I10 i I11 ) ukoliko se tromesečno lečenje pojedinačnim lekovima koji se koriste za lečenje hipertenzije, uključujući lečenje sa više pojedinačnih lekova istovremeno, pokazalo nedovoljno efikasno.","","C09","Lekovi koji deluju na renin-angiotenzin sistem","C09B","Inhibitori ACE, kombinacije","C09BA","Inhibitori ACE i diuretici","","","",""],["","A","1401171","C09BA03","lizinopril, hidrohlortiazid","LIZOPRIL H","tableta","blister, 20 po (10 mg + 12,5 mg)","Bosnalijek d.d.","Bosna i Hercegovina","190.875","1 tableta","0","50din","Za lečenje arterijske hipertenzije ( I10 i I11 ) ukoliko se tromesečno lečenje pojedinačnim lekovima koji se koriste za lečenje hipertenzije, uključujući lečenje sa više pojedinačnih lekova istovremeno, pokazalo nedovoljno efikasno.","","C09","Lekovi koji deluju na renin-angiotenzin sistem","C09B","Inhibitori ACE, kombinacije","C09BA","Inhibitori ACE i diuretici","","","",""],["","A","1401172","C09BA03","lizinopril, hidrohlortiazid","LIZOPRIL H","tableta","blister, 20 po (20 mg + 12,5 mg)","Bosnalijek d.d.","Bosna i Hercegovina","344.736","1 tableta","0","50din","Za lečenje arterijske hipertenzije ( I10 i I11 ) ukoliko se tromesečno lečenje pojedinačnim lekovima koji se koriste za lečenje hipertenzije, uključujući lečenje sa više pojedinačnih lekova istovremeno, pokazalo nedovoljno efikasno.","","C09","Lekovi koji deluju na renin-angiotenzin sistem","C09B","Inhibitori ACE, kombinacije","C09BA","Inhibitori ACE i diuretici","","","",""],["","A","1401182","C09BA03","lizinopril, hidrohlortiazid","SKOPRYL PLUS","tableta","blister, 30 po (20 mg + 12,5 mg)","Alkaloid a.d.","Republika Makedonija","516.983","1 tableta","0","50din","Za lečenje arterijske hipertenzije ( I10 i I11 ) ukoliko se tromesečno lečenje pojedinačnim lekovima koji se koriste za lečenje hipertenzije, uključujući lečenje sa više pojedinačnih lekova istovremeno, pokazalo nedovoljno efikasno.","","C09","Lekovi koji deluju na renin-angiotenzin sistem","C09B","Inhibitori ACE, kombinacije","C09BA","Inhibitori ACE i diuretici","","","",""],["","A","1401922","C09BA03","lizinopril, hidrohlortiazid","IRUZID","tableta","blister, 30 po (10 mg + 12,5 mg)","Belupo Lijekovi i kozmetika d.d.","Hrvatska","286.312","1 tableta","0","50din","Za lečenje arterijske hipertenzije ( I10 i I11 ) ukoliko se tromesečno lečenje pojedinačnim lekovima koji se koriste za lečenje hipertenzije, uključujući lečenje sa više pojedinačnih lekova istovremeno, pokazalo nedovoljno efikasno.","","C09","Lekovi koji deluju na renin-angiotenzin sistem","C09B","Inhibitori ACE, kombinacije","C09BA","Inhibitori ACE i diuretici","","","",""],["","A","1401923","C09BA03","lizinopril, hidrohlortiazid","IRUZID","tableta","blister, 30 po (20 mg + 25 mg)","Belupo Lijekovi i kozmetika d.d.","Hrvatska","572.504","1 tableta","0","50din","Za lečenje arterijske hipertenzije ( I10 i I11 ) ukoliko se tromesečno lečenje pojedinačnim lekovima koji se koriste za lečenje hipertenzije, uključujući lečenje sa više pojedinačnih lekova istovremeno, pokazalo nedovoljno efikasno.","","C09","Lekovi koji deluju na renin-angiotenzin sistem","C09B","Inhibitori ACE, kombinacije","C09BA","Inhibitori ACE i diuretici","","","",""],["","A","1401130","C09BA05","ramipril, hidrohlortiazid","AMPRIL HL","tableta","blister, 28 po (2,5 mg + 12.5mg)","Krka Tovarna Zdravil d.d.","Slovenija","269.499","1 tableta","0","50din","Za lečenje arterijske hipertenzije ( I10 i I11 ) ukoliko se tromesečno lečenje pojedinačnim lekovima koji se koriste za lečenje hipertenzije, uključujući lečenje sa više pojedinačnih lekova istovremeno, pokazalo nedovoljno efikasno.","","C09","Lekovi koji deluju na renin-angiotenzin sistem","C09B","Inhibitori ACE, kombinacije","C09BA","Inhibitori ACE i diuretici","","","",""],["","A","1401131","C09BA05","ramipril, hidrohlortiazid","AMPRIL HD","tableta","28 po (5 mg + 25 mg)","Krka Tovarna Zdravil d.d.","Slovenija","364.452","1 tableta","0","50din","Za lečenje arterijske hipertenzije ( I10 i I11 ) ukoliko se tromesečno lečenje pojedinačnim lekovima koji se koriste za lečenje hipertenzije, uključujući lečenje sa više pojedinačnih lekova istovremeno, pokazalo nedovoljno efikasno.","","C09","Lekovi koji deluju na renin-angiotenzin sistem","C09B","Inhibitori ACE, kombinacije","C09BA","Inhibitori ACE i diuretici","","","",""],["","A","1401013","C09BA05","ramipril, hidrohlortiazid","TRITACE COMP ","tableta","28 po (5 mg + 25 mg)","Sanofi-Aventis S.P.A.","Italija","364.452","1 tableta","0","50din","Za lečenje arterijske hipertenzije ( I10 i I11 ) ukoliko se tromesečno lečenje pojedinačnim lekovima koji se koriste za lečenje hipertenzije, uključujući lečenje sa više pojedinačnih lekova istovremeno, pokazalo nedovoljno efikasno.","","C09","Lekovi koji deluju na renin-angiotenzin sistem","C09B","Inhibitori ACE, kombinacije","C09BA","Inhibitori ACE i diuretici","","","",""],["","A","1401012","C09BA05","ramipril, hidrohlortiazid","TRITACE COMP LS","tableta","blister, 28 po (2,5 mg + 12,5 mg)","Sanofi-Aventis S.P.A.","Italija","269.499","1 tableta","0","50din","Za lečenje arterijske hipertenzije ( I10 i I11 ) ukoliko se tromesečno lečenje pojedinačnim lekovima koji se koriste za lečenje hipertenzije, uključujući lečenje sa više pojedinačnih lekova istovremeno, pokazalo nedovoljno efikasno.","","C09","Lekovi koji deluju na renin-angiotenzin sistem","C09B","Inhibitori ACE, kombinacije","C09BA","Inhibitori ACE i diuretici","","","",""],["","A","1401908","C09BA05","ramipril, hidrohlortiazid","VIVACE PLUS L","tableta","blister, 28 po (2,5 mg + 12,5 mg)","Zdravlje a.d.","Republika Srbija","269.499","1 tableta","0","50din","Za lečenje arterijske hipertenzije ( I10 i I11 ) ukoliko se tromesečno lečenje pojedinačnim lekovima koji se koriste za lečenje hipertenzije, uključujući lečenje sa više pojedinačnih lekova istovremeno, pokazalo nedovoljno efikasno.","","C09","Lekovi koji deluju na renin-angiotenzin sistem","C09B","Inhibitori ACE, kombinacije","C09BA","Inhibitori ACE i diuretici","","","",""],["","A","1401909","C09BA05","ramipril, hidrohlortiazid","VIVACE PLUS","tableta","blister, 28 po (5 mg + 25 mg)","Zdravlje a.d.","Republika Srbija","364.452","1 tableta","0","50din","Za lečenje arterijske hipertenzije ( I10 i I11 ) ukoliko se tromesečno lečenje pojedinačnim lekovima koji se koriste za lečenje hipertenzije, uključujući lečenje sa više pojedinačnih lekova istovremeno, pokazalo nedovoljno efikasno.","","C09","Lekovi koji deluju na renin-angiotenzin sistem","C09B","Inhibitori ACE, kombinacije","C09BA","Inhibitori ACE i diuretici","","","",""],["","A","1104510","C10AA01","simvastatin","CHOLIPAM","film tableta","blister, 20 po 10 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","200.431","30 mg","0","50din","
1. Porodična forma hiperlipidemije ( E78.4 ). ","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Klinike za endokrine bolesti, dijabetes i bolesti metabolizma Kliničkog centra Srbije.","C10","Sredstva koja smanjuju lipide u serumu (hipolipemici)","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A","1104511","C10AA01","simvastatin","CHOLIPAM","film tableta","20 po 20 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","350.058","30 mg","0","50din","
1. Porodična forma hiperlipidemije ( E78.4 ). ","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Klinike za endokrine bolesti, dijabetes i bolesti metabolizma Kliničkog centra Srbije.","C10","Sredstva koja smanjuju lipide u serumu (hipolipemici)","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A","1104440","C10AA01","simvastatin","ZOCOR","film tableta","28 po 10 mg","Merck Sharp & Dohme ","Holandija","280.627","30 mg","0","50din","
1. Porodična forma hiperlipidemije ( E78.4 ). ","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Klinike za endokrine bolesti, dijabetes i bolesti metabolizma Kliničkog centra Srbije.","C10","Sredstva koja smanjuju lipide u serumu (hipolipemici)","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A","1104441","C10AA01","simvastatin ","ZOCOR","film tableta","28 po 20 mg","Merck Sharp & Dohme ","Holandija","490.009","30 mg","0","50din","
1. Porodična forma hiperlipidemije ( E78.4 ). ","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Klinike za endokrine bolesti, dijabetes i bolesti metabolizma Kliničkog centra Srbije.","C10","Sredstva koja smanjuju lipide u serumu (hipolipemici)","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A","1104445","C10AA01","simvastatin ","ZOCOR","film tableta","28 po 40 mg","Merck Sharp & Dohme ","Holandija","723.341","30 mg","0","50din","
1. Porodična forma hiperlipidemije ( E78.4 ). ","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Klinike za endokrine bolesti, dijabetes i bolesti metabolizma Kliničkog centra Srbije.","C10","Sredstva koja smanjuju lipide u serumu (hipolipemici)","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A","1104710","C10AA01","simvastatin","SIMVABEL","film tableta","blister, 28 po 10 mg","Zdravlje a.d.","Republika Srbija","280.627","30 mg","0","50din","
1. Porodična forma hiperlipidemije ( E78.4 ). ","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Klinike za endokrine bolesti, dijabetes i bolesti metabolizma Kliničkog centra Srbije.","C10","Sredstva koja smanjuju lipide u serumu (hipolipemici)","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A","1104711","C10AA01","simvastatin","SIMVABEL","film tableta","blister, 28 po 20 mg","Zdravlje a.d.","Republika Srbija","490.009","30 mg","0","50din","
1. Porodična forma hiperlipidemije ( E78.4 ). ","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Klinike za endokrine bolesti, dijabetes i bolesti metabolizma Kliničkog centra Srbije.","C10","Sredstva koja smanjuju lipide u serumu (hipolipemici)","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A","1104712","C10AA01","simvastatin","SIMVABEL","film tableta","blister, 28 po 40 mg","Zdravlje a.d.","Republika Srbija","723.341","30 mg","0","50din","
1. Porodična forma hiperlipidemije ( E78.4 ). ","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Klinike za endokrine bolesti, dijabetes i bolesti metabolizma Kliničkog centra Srbije.","C10","Sredstva koja smanjuju lipide u serumu (hipolipemici)","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A","1104490","C10AA01","simvastatin","VASILIP","film tableta","blister, 28 po 10 mg","Slaviamed d.o.o. ","Republika Srbija","280.627","30 mg","0","50din","
1. Porodična forma hiperlipidemije ( E78.4 ). ","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Klinike za endokrine bolesti, dijabetes i bolesti metabolizma Kliničkog centra Srbije.","C10","Sredstva koja smanjuju lipide u serumu (hipolipemici)","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A","1104491","C10AA01","simvastatin","VASILIP","film tableta","blister, 28 po 20 mg","Slaviamed d.o.o. ","Republika Srbija","490.009","30 mg","0","50din","
1. Porodična forma hiperlipidemije ( E78.4 ). ","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Klinike za endokrine bolesti, dijabetes i bolesti metabolizma Kliničkog centra Srbije.","C10","Sredstva koja smanjuju lipide u serumu (hipolipemici)","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A","1104492","C10AA01","simvastatin","VASILIP","film tableta","blister, 28 po 40 mg","Slaviamed d.o.o.","Republika Srbija","723.341","30 mg","0","50din","
1. Porodična forma hiperlipidemije ( E78.4 ). ","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Klinike za endokrine bolesti, dijabetes i bolesti metabolizma Kliničkog centra Srbije.","C10","Sredstva koja smanjuju lipide u serumu (hipolipemici)","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A","1104610","C10AA01","simvastatin","HOLLESTA","film tableta","blister, 30 po 10 mg","Alkaloid d.o.o.","Republika Srbija","300.707","30 mg","0","50din","
1. Porodična forma hiperlipidemije ( E78.4 ). ","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Klinike za endokrine bolesti, dijabetes i bolesti metabolizma Kliničkog centra Srbije.","C10","Sredstva koja smanjuju lipide u serumu (hipolipemici)","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A","1104611","C10AA01","simvastatin","HOLLESTA","film tableta","blister, 30 po 20 mg","Alkaloid d.o.o.","Republika Srbija","524.966","30 mg","0","50din","
1. Porodična forma hiperlipidemije ( E78.4 ). ","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Klinike za endokrine bolesti, dijabetes i bolesti metabolizma Kliničkog centra Srbije.","C10","Sredstva koja smanjuju lipide u serumu (hipolipemici)","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A","1104612","C10AA01","simvastatin","HOLLESTA","film tableta","blister, 30 po 40 mg","Alkaloid d.o.o.","Republika Srbija","774.991","30 mg","0","50din","
1. Porodična forma hiperlipidemije ( E78.4 ). ","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Klinike za endokrine bolesti, dijabetes i bolesti metabolizma Kliničkog centra Srbije.","C10","Sredstva koja smanjuju lipide u serumu (hipolipemici)","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A","1104613","C10AA01","simvastatin","SIMVASTATIN","film tableta","blister 28 po 10 mg","PharmaS d.o.o.","Republika Srbija","280.627","30 mg","0","50din","
1. Porodična forma hiperlipidemije ( E78.4 ). ","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Klinike za endokrine bolesti, dijabetes i bolesti metabolizma Kliničkog centra Srbije.","C10","Sredstva koja smanjuju lipide u serumu (hipolipemici)","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A","1104614","C10AA01","simvastatin","SIMVASTATIN","film tableta","blister 28 po 20 mg","PharmaS d.o.o.","Republika Srbija","490.009","30 mg","0","50din","
1. Porodična forma hiperlipidemije ( E78.4 ). ","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Klinike za endokrine bolesti, dijabetes i bolesti metabolizma Kliničkog centra Srbije.","C10","Sredstva koja smanjuju lipide u serumu (hipolipemici)","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A","1104482","C10AA03","pravastatin","PRAVACOR","tableta","blister, 30 po 20 mg","PharmaSwiss d.o.o.","Republika Srbija","367.476","30 mg","0","50din","
1. Porodična forma hiperlipidemije ( E78.4 ). ","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Klinike za endokrine bolesti, dijabetes i bolesti metabolizma Kliničkog centra Srbije.","C10","Sredstva koja smanjuju lipide u serumu (hipolipemici)","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A","1104483","C10AA03","pravastatin","PRAVACOR","tableta","blister, 30 po 40 mg","PharmaSwiss d.o.o.","Republika Srbija","1215.41","30 mg","0","50din","
1. Porodična forma hiperlipidemije ( E78.4 ). ","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Klinike za endokrine bolesti, dijabetes i bolesti metabolizma Kliničkog centra Srbije.","C10","Sredstva koja smanjuju lipide u serumu (hipolipemici)","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A","1104485","C10AA03","pravastatin","PRALIP","tableta","blister, 30 po 20 mg","Lek farmacevtska družba d.d.","Slovenija","367.476","30 mg","0","50din","
1. Porodična forma hiperlipidemije ( E78.4 ). ","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Klinike za endokrine bolesti, dijabetes i bolesti metabolizma Kliničkog centra Srbije.","C10","Sredstva koja smanjuju lipide u serumu (hipolipemici)","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A","1104486","C10AA03","pravastatin","PRALIP","tableta","blister, 30 po 40 mg","Lek farmacevtska družba d.d.","Slovenija","1215.41","30 mg","0","50din","
1. Porodična forma hiperlipidemije ( E78.4 ). ","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Klinike za endokrine bolesti, dijabetes i bolesti metabolizma Kliničkog centra Srbije.","C10","Sredstva koja smanjuju lipide u serumu (hipolipemici)","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A","1104454","C10AA03","pravastatin","PRAVAPRES","tableta","blister, 30 po 20 mg","Sopharma PLC","Bugarska","367.476","30 mg","0","50din","
1. Porodična forma hiperlipidemije ( E78.4 ). ","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Klinike za endokrine bolesti, dijabetes i bolesti metabolizma Kliničkog centra Srbije.","C10","Sredstva koja smanjuju lipide u serumu (hipolipemici)","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A","1104460","C10AA05","atorvastatin","SORTIS","film tableta","blister, 30 po 10 mg","Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH","Nemačka","544.683","20 mg","0","50din","
1. Porodična forma hiperlipidemije ( E78.4 ). ","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Klinike za endokrine bolesti, dijabetes i bolesti metabolizma Kliničkog centra Srbije.","C10","Sredstva koja smanjuju lipide u serumu (hipolipemici)","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A","1104462","C10AA05","atorvastatin","SORTIS","film tableta","blister, 30 po 20 mg","Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH","Nemačka","961.995","20 mg","0","50din","
1. Porodična forma hiperlipidemije ( E78.4 ). ","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Klinike za endokrine bolesti, dijabetes i bolesti metabolizma Kliničkog centra Srbije.","C10","Sredstva koja smanjuju lipide u serumu (hipolipemici)","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A","1104464","C10AA05","atorvastatin","SORTIS","film tableta","blister, 30 po 40 mg","Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH","Nemačka","1430.47","20 mg","0","50din","
1. Porodična forma hiperlipidemije ( E78.4 ). ","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Klinike za endokrine bolesti, dijabetes i bolesti metabolizma Kliničkog centra Srbije.","C10","Sredstva koja smanjuju lipide u serumu (hipolipemici)","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A","1104465","C10AA05","atorvastatin","SORTIS","film tableta","blister, 30 po 80 mg","Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH","Nemačka","2975.86","20 mg","0","50din","
1. Porodična forma hiperlipidemije ( E78.4 ). ","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Klinike za endokrine bolesti, dijabetes i bolesti metabolizma Kliničkog centra Srbije.","C10","Sredstva koja smanjuju lipide u serumu (hipolipemici)","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A","1104125","C10AA05","atorvastatin","ATACOR","film tableta","blister, 30 po 10 mg","Zdravlje a.d.","Republika Srbija","544.683","20 mg","0","50din","
1. Porodična forma hiperlipidemije ( E78.4 ). ","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Klinike za endokrine bolesti, dijabetes i bolesti metabolizma Kliničkog centra Srbije.","C10","Sredstva koja smanjuju lipide u serumu (hipolipemici)","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A","1104126","C10AA05","atorvastatin","ATACOR","film tableta","blister, 30 po 20 mg","Zdravlje a.d.","Republika Srbija","961.995","20 mg","0","50din","
1. Porodična forma hiperlipidemije ( E78.4 ). ","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Klinike za endokrine bolesti, dijabetes i bolesti metabolizma Kliničkog centra Srbije.","C10","Sredstva koja smanjuju lipide u serumu (hipolipemici)","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A","1104127","C10AA05","atorvastatin","ATACOR","film tableta","blister, 30 po 40 mg","Zdravlje a.d.","Republika Srbija","1430.47","20 mg","0","50din","
1. Porodična forma hiperlipidemije ( E78.4 ). ","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Klinike za endokrine bolesti, dijabetes i bolesti metabolizma Kliničkog centra Srbije.","C10","Sredstva koja smanjuju lipide u serumu (hipolipemici)","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A","1104520","C10AA05","atorvastatin","ATORIS","film tableta","blister, 30 po 10 mg","Slaviamed d.o.o.","Republika Srbija","544.683","20 mg","0","50,00","
1. Porodična forma hiperlipidemije ( E78.4 ). ","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Klinike za endokrine bolesti, dijabetes i bolesti metabolizma Kliničkog centra Srbije.","C10","Sredstva koja smanjuju lipide u serumu (hipolipemici)","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A","1104522","C10AA05","atorvastatin","ATORIS","film tableta","blister, 30 po 20 mg","Slaviamed d.o.o. ","Republika Srbija","961.995","20 mg","0","50din","
1. Porodična forma hiperlipidemije ( E78.4 ). ","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Klinike za endokrine bolesti, dijabetes i bolesti metabolizma Kliničkog centra Srbije.","C10","Sredstva koja smanjuju lipide u serumu (hipolipemici)","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A","1104759","C10AA05","atorvastatin","DISLIPAT","film tableta","blister, 30 po 10 mg","Medico Uno d.o.o.","Republika Srbija","544.683","20 mg","0","50din","
1. Porodična forma hiperlipidemije ( E78.4 ). ","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Klinike za endokrine bolesti, dijabetes i bolesti metabolizma Kliničkog centra Srbije.","C10","Sredstva koja smanjuju lipide u serumu (hipolipemici)","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A","1104760","C10AA05","atorvastatin","DISLIPAT","film tableta","blister, 30 po 20 mg","Medico Uno d.o.o.","Republika Srbija","961.995","20 mg","0","50din","
1. Porodična forma hiperlipidemije ( E78.4 ). ","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Klinike za endokrine bolesti, dijabetes i bolesti metabolizma Kliničkog centra Srbije.","C10","Sredstva koja smanjuju lipide u serumu (hipolipemici)","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A","1104551","C10AA05","atorvastatin","ATOLIP","film tableta","blister, 30 po 10 mg","Galenika a.d.","Republika Srbija","544.683","20 mg","0","50din","
1. Porodična forma hiperlipidemije ( E78.4 ). ","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Klinike za endokrine bolesti, dijabetes i bolesti metabolizma Kliničkog centra Srbije.","C10","Sredstva koja smanjuju lipide u serumu (hipolipemici)","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A","1104552","C10AA05","atorvastatin","ATOLIP","film tableta","blister, 30 po 20 mg","Galenika a.d.","Republika Srbija","961.995","20 mg","0","50din","
1. Porodična forma hiperlipidemije ( E78.4 ). ","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Klinike za endokrine bolesti, dijabetes i bolesti metabolizma Kliničkog centra Srbije.","C10","Sredstva koja smanjuju lipide u serumu (hipolipemici)","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A","1104601","C10AA05","atorvastatin","TULIP","film tableta","blister, 30 po 10 mg","Ufar d.o.o. u saradnji sa Sandoz Pharmaceuticals d.d. Slovenija","Republika Srbija","544.683","20 mg","0","50din","
1. Porodična forma hiperlipidemije ( E78.4 ). ","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Klinike za endokrine bolesti, dijabetes i bolesti metabolizma Kliničkog centra Srbije.","C10","Sredstva koja smanjuju lipide u serumu (hipolipemici)","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A","1104600","C10AA05","atorvastatin","TULIP","film tableta","blister, 30 po 20 mg","Ufar d.o.o. u saradnji sa Sandoz Pharmaceuticals d.d. Slovenija","Republika Srbija","961.995","20 mg","0","50din","
1. Porodična forma hiperlipidemije ( E78.4 ). ","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Klinike za endokrine bolesti, dijabetes i bolesti metabolizma Kliničkog centra Srbije.","C10","Sredstva koja smanjuju lipide u serumu (hipolipemici)","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A","1104555","C10AA05","atorvastatin","HIPOLIP","film tableta","blister, 30 po 10 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","544.683","20 mg","0","50din","
1. Porodična forma hiperlipidemije ( E78.4 ). ","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Klinike za endokrine bolesti, dijabetes i bolesti metabolizma Kliničkog centra Srbije.","C10","Sredstva koja smanjuju lipide u serumu (hipolipemici)","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A","1104556","C10AA05","atorvastatin","HIPOLIP","film tableta","blister, 30 po 20 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","961.995","20 mg","0","50din","
1. Porodična forma hiperlipidemije ( E78.4 ). ","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Klinike za endokrine bolesti, dijabetes i bolesti metabolizma Kliničkog centra Srbije.","C10","Sredstva koja smanjuju lipide u serumu (hipolipemici)","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A","1104557","C10AA05","atorvastatin","HIPOLIP","film tableta","blister, 30 po 40 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","1430.47","20 mg","0","50din","
1. Porodična forma hiperlipidemije ( E78.4 ). ","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Klinike za endokrine bolesti, dijabetes i bolesti metabolizma Kliničkog centra Srbije.","C10","Sredstva koja smanjuju lipide u serumu (hipolipemici)","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A","1104790","C10AA05","atorvastatin","HIPOLIP","film tableta","blister, 30 po 80 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","2975.86","20 mg","0","50din","
1. Porodična forma hiperlipidemije ( E78.4 ). ","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Klinike za endokrine bolesti, dijabetes i bolesti metabolizma Kliničkog centra Srbije.","C10","Sredstva koja smanjuju lipide u serumu (hipolipemici)","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A","1104605","C10AA05","atorvastatin","ATORVASTATIN PHARMAS","film tableta","blister, 30 po 10 mg","PharmaS d.o.o.","Republika Srbija","544.683","20 mg","0","50din","
1. Porodična forma hiperlipidemije ( E78.4 ). ","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Klinike za endokrine bolesti, dijabetes i bolesti metabolizma Kliničkog centra Srbije.","C10","Sredstva koja smanjuju lipide u serumu (hipolipemici)","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A","1104606","C10AA05","atorvastatin","ATORVASTATIN PHARMAS","film tableta","blister, 30 po 20 mg","PharmaS d.o.o.","Republika Srbija","961.995","20 mg","0","50din","
1. Porodična forma hiperlipidemije ( E78.4 ). ","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Klinike za endokrine bolesti, dijabetes i bolesti metabolizma Kliničkog centra Srbije.","C10","Sredstva koja smanjuju lipide u serumu (hipolipemici)","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A","1104607","C10AA05","atorvastatin","ATORVASTATIN PHARMAS","film tableta","blister, 30 po 40 mg","PharmaS d.o.o.","Republika Srbija","1430.47","20 mg","0","50din","
1. Porodična forma hiperlipidemije ( E78.4 ). ","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Klinike za endokrine bolesti, dijabetes i bolesti metabolizma Kliničkog centra Srbije.","C10","Sredstva koja smanjuju lipide u serumu (hipolipemici)","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A","1104727","C10AA07","rosuvastatin","ROXERA","film tableta","blister, 28 po 5 mg","Slaviamed d.o.o. u saradnji sa Krka Tovarna Zdravil d.d, Slovenija","Republika Srbija","489.888","10 mg","0","50din","
1. Porodična forma hiperlipidemije ( E78.4 ). ","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Klinike za endokrine bolesti, dijabetes i bolesti metabolizma Kliničkog centra Srbije.","C10","Sredstva koja smanjuju lipide u serumu (hipolipemici)","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A","1104725","C10AA07","rosuvastatin","ROXERA","film tableta","blister, 28 po 10 mg","Slaviamed d.o.o. u saradnji sa Krka Tovarna Zdravil d.d, Slovenija","Republika Srbija","998.283","10 mg","0","50din","
1. Porodična forma hiperlipidemije ( E78.4 ). ","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Klinike za endokrine bolesti, dijabetes i bolesti metabolizma Kliničkog centra Srbije.","C10","Sredstva koja smanjuju lipide u serumu (hipolipemici)","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A","1104728","C10AA07","rosuvastatin","ROXERA","film tableta","blister, 28 po 20 mg","Slaviamed d.o.o. u saradnji sa Krka Tovarna Zdravil d.d, Slovenija","Republika Srbija","1647.84","10 mg","0","50din","
1. Porodična forma hiperlipidemije ( E78.4 ). ","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Klinike za endokrine bolesti, dijabetes i bolesti metabolizma Kliničkog centra Srbije.","C10","Sredstva koja smanjuju lipide u serumu (hipolipemici)","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A","1104726","C10AA07","rosuvastatin","ROXERA","film tableta","blister, 28 po 40 mg","Slaviamed d.o.o. u saradnji sa Krka Tovarna Zdravil d.d, Slovenija","Republika Srbija","2362.35","10 mg","0","50din","
1. Porodična forma hiperlipidemije ( E78.4 ). ","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Klinike za endokrine bolesti, dijabetes i bolesti metabolizma Kliničkog centra Srbije.","C10","Sredstva koja smanjuju lipide u serumu (hipolipemici)","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A","1104771","C10AA07","rosuvastatin","ROSUHOL","film tableta","blister, 30 po 10 mg","PharmaSwiss d.o.o.","Republika Srbija","1069.65","10 mg","0","50din","
1. Porodična forma hiperlipidemije ( E78.4 ). ","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Klinike za endokrine bolesti, dijabetes i bolesti metabolizma Kliničkog centra Srbije.","C10","Sredstva koja smanjuju lipide u serumu (hipolipemici)","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A","1104772","C10AA07","rosuvastatin","ROSUHOL","film tableta","blister, 30 po 20 mg","PharmaSwiss d.o.o.","Republika Srbija","1765.53","10 mg","0","50din","
1. Porodična forma hiperlipidemije ( E78.4 ). ","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Klinike za endokrine bolesti, dijabetes i bolesti metabolizma Kliničkog centra Srbije.","C10","Sredstva koja smanjuju lipide u serumu (hipolipemici)","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A","1104720","C10AA07","rosuvastatin","ROVESTA","film tableta","blister, 28 po 10 mg","Pharmanova d.o.o.","Republika Srbija","998.283","10 mg","0","50din","
1. Porodična forma hiperlipidemije ( E78.4 ). ","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Klinike za endokrine bolesti, dijabetes i bolesti metabolizma Kliničkog centra Srbije.","C10","Sredstva koja smanjuju lipide u serumu (hipolipemici)","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A","1104721","C10AA07","rosuvastatin","ROVESTA","film tableta","blister, 28 po 20 mg","Pharmanova d.o.o.","Republika Srbija","1647.84","10 mg","0","50din","
1. Porodična forma hiperlipidemije ( E78.4 ). ","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Klinike za endokrine bolesti, dijabetes i bolesti metabolizma Kliničkog centra Srbije.","C10","Sredstva koja smanjuju lipide u serumu (hipolipemici)","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A","1104722","C10AA07","rosuvastatin","ROVESTA","film tableta","blister, 28 po 40 mg","Pharmanova d.o.o.","Republika Srbija","2362.35","10 mg","0","50din","
1. Porodična forma hiperlipidemije ( E78.4 ). ","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Klinike za endokrine bolesti, dijabetes i bolesti metabolizma Kliničkog centra Srbije.","C10","Sredstva koja smanjuju lipide u serumu (hipolipemici)","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A","1104470","C10AB08","ciprofibrat","LIPANOR ","kapsula, tvrda","blister, 30 po 100 mg","Sanofi-Synthelabo Group","Francuska","499.081","0,1 g","0","50din","","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja interniste ako nakon tromesečne dijete trigliceridi u krvi nisu manji od 4.6 mmol/l.","C10","Sredstva koja smanjuju lipide u serumu (hipolipemici)","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AB","Fibrati","","","",""],["","A","4157100","D01AC02","mikonazol","DAKTANOL","krem","tuba,1 po 30 g 2%","Galenika a.d.","Republika Srbija","243.613","-","0","50din","","","D01","Antimikotici za dermatolosku primenu","D01A","Antimikotici za lokalnu primenu","D01AC","Derivati midazoa i triazola","","","",""],["","A","4150023","D06AX01","fusidinska kiselina","STANICID","mast","tuba, 1 po 10 g (2%)","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","305.666","-","0","50din","","","D06","Antibiotici I hemioterapeutici ya dermatoloski primenu","D06A","Antibiotici za lokalnu primenu","D06AX","Ostali antibiotici za lokalnu primenu","","","",""],["","A","4151050","D06BA01","sulfadiazin srebro","SANADERM ","krem","tuba, 1 po 50 g 1%","Zdravlje a.d.","Republika Srbija","242.404","-","0","50din","","","D06","Antibiotici I hemioterapeutici ya dermatoloski primenu","D06B","Heimioterapeutici za lokalnu primenu","D06BA","Sulfonamidi","","","",""],["","A","4152075","D07AA02","hidrkortizon (kortizol)","HYDROCORTISON","mast","tuba,1 po 5 g 2,5%","Galenika a.d.","Republika Srbija","81.1642","-","0","50din","","","D07","Kortikosteroidi, dermatološki preparati","D07A","Kortikosteroidi, monokomponentni","D07AA","Kortikosteroidi, slabog delovanja (grupa I)","","","",""],["","A","4152192","D07AC04","fluocinolonacetonid","SINODERM ","gel","tuba, 1 po 30 g (0,25 mg/g)","Galenika a.d.","Republika Srbija","147.329","-","0","50din","","","D07","Kortikosteroidi, dermatološki preparati","D07A","Kortikosteroidi, monokomponentni","D07AC","Kortikosteroidi, jakog delovanja (grupa III)","","","",""],["","A","4152190","D07AC04","fluocinolonacetonid","SINODERM ","krem","tuba, 1 po 15 g (0,25 mg/g)","Galenika a.d.","Republika Srbija","95.8003","-","0","50din","","","D07","Kortikosteroidi, dermatološki preparati","D07A","Kortikosteroidi, monokomponentni","D07AC","Kortikosteroidi, jakog delovanja (grupa III)","","","",""],["","A","4152191","D07AC04","fluocinolonacetonid","SINODERM ","mast"," tuba,1 po 15 g (0,25 mg/g)","Galenika a.d.","Republika Srbija","95.8003","-","0","50din","","","D07","Kortikosteroidi, dermatološki preparati","D07A","Kortikosteroidi, monokomponentni","D07AC","Kortikosteroidi, jakog delovanja (grupa III)","","","",""],["","A","4153220","D07CC02","fluocinolonacetonid, neomicin","SINODERM N ","krem","tuba,1 po 15 g (0,25 mg/g + 3,3 mg/g)","Galenika a.d.","Republika Srbija","131","-","0","50din","","","D07","Kortikosteroidi, dermatološki preparati","D07C","Kortikosteroidi, kombinacije sa antibioticima","D07CC","Kortikosteroidi, jakog delovanja, kombinacije sa antibioticima","","","",""],["","A","4153221","D07CC02","fluocinolonacetonid, neomicin","SINODERM N ","mast","tuba,1 po 15 g (0,25 mg/g + 3,3 mg/g)","Galenika a.d.","Republika Srbija","131","-","0","50din","","","D07","Kortikosteroidi, dermatološki preparati","D07C","Kortikosteroidi, kombinacije sa antibioticima","D07CC","Kortikosteroidi, jakog delovanja, kombinacije sa antibioticima","","","",""],["","A","4159350","D11AH02","pimekrolimus","ELIDEL","krem","tuba,1 po 15 g (1%)","Novartis Pharma Produktions GmbH","Nemačka","1947.09","-","0","50din","1. Atopijski dermatitis (L20).","Samo za decu do 12 godina starosti.
Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja dermatologa zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou.","D11","Ostali dermatoloski preparati","D11A","Ostali dermatolški preparati","D11AH","Ostali dermatološki preparati isključujući kortikosteroide","","","",""],["","A","6137082","G01AF01","metronidazol","ORVAGIL","vagitorija","10 po 500 mg","Galenika a.d.","Republika Srbija","249.178","0,5 g","0","50din","1. Vaginalna infekcija (N76).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja ginekologa.","G01","Ginekološki antiifektivi i antiseptici","G01A","Antiinfektivi i antiseptici, iskljucujuci kombinacija sa kortikosteroidima","G01AF","Derivati imidazola","","","",""],["","A","6137225","G01AF04","mikonazol","GINO DAKTANOL","vagitorija","7 po 200 mg","Galenika a.d.","Republika Srbija","347.639","0,1 g","0","50din","1. Vaginalna infekcija (N76).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja ginekologa.","G01","Ginekološki antiifektivi i antiseptici","G01A","Antiinfektivi i antiseptici, iskljucujuci kombinacija sa kortikosteroidima","G01AF","Derivati imidazola","","","",""],["","A","2141136","G02AB01","metilergometrin","METHYLERGOMETRIN ","oralne kapi, rastvor"," bočica sa kapaljkom, 1 po 10 ml (0,25 mg/1 ml)","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","114.67","0,2 mg","0","50din","1. Neoznačen pobačaj (O06);
2. Krvarenje posle porođaja (O72).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja ginekologa.","G01","Ginekološki antiifektivi i antiseptici","G01A","Antiinfektivi i antiseptici, iskljucujuci kombinacija sa kortikosteroidima","G01AF","Derivati imidazola","","","",""],["","A","1142100","G02CA03","fenoterol","PARTUSISTEN","tableta","blister, 50 po 5 mg","Boehringer Ingelheim Ellas A.E.","Grčka","739.912","-","0","50din","1. Prevencija pretećeg pobačaja i prevremenog porođaja (O20).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja ginekologa.","G02","Ostali ginekološki lekovi","G02A","Preparati za kontrakciju uterusa","G02AB","Ergot alkaloidi","","","",""],["","A","1142200","G02C..","heksoprenalin","GYNIPRAL","tableta","bočica, 20 po 0,5 mg","Alkaloid a.d. u saradnji sa Nycomed Austria GmbH","Republika Makedonija","307.117","-","0","50din","1. Prevencija pretećeg pobačaja i prevremenog porođaja (O20).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja ginekologa.","G02","Ostali ginekološki lekovi","G02C","heksoprenalin","G02C...","heksoprenalin","","","",""],["","A","1135240","G03AA07","levonorgestrel, etinilestradiol","LEGRAVAN","film tableta","blister, 1 po 21 (0,15 mg + 0,03 mg)","Galenika a.d.","Republika Srbija","186.399","0,75 tabl.","0","50din","1. Hormonska kontracepcija (Z30).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja ginekologa ili endokrinologa.","G03","Polni hormoni i modulatori genitalnog sistema","G03A","Hormonski kontraceptivi za sistemsku primenu","G03AA","Gestageni i estrogeni, fiksne kombinacije","","","",""],["","A","1048111","G03BA03","testosteron ","ANDRIOL TESTOCAPS","kapsula, meka","blister, 30 po 40 mg","N.V. Organon ","Holandija","772.088","0,12 g","0","50din","1. Muški sterilitet (N46);

2. Organska polna nemoć - impotencija (N48.4);

3. Druge bolesti muških polnih organa (N50).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja urologa ili endokrinologa.","G03","Polni hormoni i modulatori genitalnog sistema","G03A","Hormonski kontraceptivi za sistemsku primenu","G03AA","Gestageni i estrogeni, fiksne kombinacije","","","",""],["","A","1048781","G03FB01","norgestrel, estradiol","CYCLO-PROGYNOVA","obložena tableta","1 po 21 (11 belih + 10 smeđih)","Schering GmbH & Co. Produktions KG","Nemačka","307.601","0,75 tabl.","0","50din","1. Primarna amenoreja (N91.0);

2. Sekundarna amenoreja (N91.1).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja ginekologa ili endokrinologa.","G03","Polni hormoni i modulatori genitalnog sistema","G03F","Gestageni i estrogeni u kombinacije","G03FB","Gestageni i estrogeni, sekvencijalni preparati","","","",""],["","A","1048331","G03HA01","ciproteron","ANDROCUR ","tableta","50 po 50 mg","Delpharm Lille Sas; Schering AG","Francuska;
Nemačka","2726.2","0,1 g","0","50din","1. Organski i izuzetno funkcionalni hiperandrogenizam (N91.4 i L68.0);
","Lek se uvodi u terapiju pod tačkom 1. na osnovu mišljenja ginekologa ili urologa ili endokrinologa zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na sekundarnom nivou.","G03","Polni hormoni i modulatori genitalnog sistema","G03H","Antiandrogeni","G03HA","Antiandrogeni, monokomponentni","","","",""],["","A","1048333","G03HA01","ciproteron","CYPROCUR","tableta","blister, 90 po 50 mg","PharmaSwiss d.o.o.","Republika Srbija","4907.23","0,1 g","0","50din","1. Organski i izuzetno funkcionalni hiperandrogenizam (N91.4 i L68.0);
","Lek se uvodi u terapiju pod tačkom 1. na osnovu mišljenja ginekologa ili urologa ili endokrinologa zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na sekundarnom nivou.","G03","Polni hormoni i modulatori genitalnog sistema","G03H","Antiandrogeni","G03HA","Antiandrogeni, monokomponentni","","","",""],["","A","0044308","H01AC01","somatropin","NORDITROPIN NORDILET","rastvor za injekciju","pen sa uloškom, 1 po 30 i.j. (10 mg/1,5 ml)","Novo Nordisk A/S","Danska","35273.3","2 i.j.","0","50din","
1. Nizak rast prouzrokovan nedovoljnim lučenjem ili izostankom lučenja hormona rasta ( E23.0 ), samo kod dece do 18 godina starosti,

2. Turnerov sindrom ( Q96 ), samo kod dece do 18 godina starosti,

3. Kao supstituciona terapija kod osoba sa urođenim ili stečenim deficitom hormona rasta ( hipopituitarizam ) do 35 godina starosti( E23.0 ),

4. Deca rođena mala za određeno gestaciono doba ( SGA ), intrauterusni zastoj u rastenju ( P05.1 ),

5. Prader - Willi sindrom ( Q87.1 ).","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja endokrinologa.","G03","Polni hormoni i modulatori genitalnog sistema","G03H","Antiandrogeni","G03HA","Antiandrogeni, monokomponentni","","","",""],["","A","0044309","H01AC01","somatropin","NORDITROPIN NORDILET","rastvor za injekciju","pen sa uloškom, 1 po 45 i.j. (15 mg/1,5 ml)","Novo Nordisk A/S","Danska","52910","2 i.j.","0","50din","
1. Nizak rast prouzrokovan nedovoljnim lučenjem ili izostankom lučenja hormona rasta ( E23.0 ), samo kod dece do 18 godina starosti,

2. Turnerov sindrom ( Q96 ), samo kod dece do 18 godina starosti,

3. Kao supstituciona terapija kod osoba sa urođenim ili stečenim deficitom hormona rasta ( hipopituitarizam ) do 35 godina starosti( E23.0 ),

4. Deca rođena mala za određeno gestaciono doba ( SGA ), intrauterusni zastoj u rastenju ( P05.1 ),

5. Prader - Willi sindrom ( Q87.1 ).","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja endokrinologa.","H01","Hormoni hipofize i hipotalamusa i analozi","H01A","Hormoni prednjeg režnja hipofize i analozi","H01AC","Somatropin i analozi","","","",""],["","A","0044242","H01AC01","somatropin","GENOTROPIN ","prašak i rastvarač za rastvor za injekciju","uložak, 1 po 1 ml (5,3 mg/ml)","Pfizer Manufacturing Belgium NV","Belgija","10808.1","2 i.j.","0","50din","
1. Nizak rast prouzrokovan nedovoljnim lučenjem ili izostankom lučenja hormona rasta ( E23.0 ), samo kod dece do 18 godina starosti,

2. Turnerov sindrom ( Q96 ), samo kod dece do 18 godina starosti,

3. Kao supstituciona terapija kod osoba sa urođenim ili stečenim deficitom hormona rasta ( hipopituitarizam ) do 35 godina starosti( E23.0 ),

4. Deca rođena mala za određeno gestaciono doba ( SGA ), intrauterusni zastoj u rastenju ( P05.1 ),

5. Prader - Willi sindrom ( Q87.1 ).","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja endokrinologa.","H01","Hormoni hipofize i hipotalamusa i analozi","H01A","Hormoni prednjeg režnja hipofize i analozi","H01AC","Somatropin i analozi","","","",""],["","A","0044241","H01AC01","somatropin","GENOTROPIN ","prašak i rastvarač za rastvor za injekciju"," uložak, 5 po 1 ml (5,3 mg/ml)","Pfizer Manufacturing Belgium NV","Belgija","54040.8","2 i.j.","0","50din","
1. Nizak rast prouzrokovan nedovoljnim lučenjem ili izostankom lučenja hormona rasta ( E23.0 ), samo kod dece do 18 godina starosti,

2. Turnerov sindrom ( Q96 ), samo kod dece do 18 godina starosti,

3. Kao supstituciona terapija kod osoba sa urođenim ili stečenim deficitom hormona rasta ( hipopituitarizam ) do 35 godina starosti( E23.0 ),

4. Deca rođena mala za određeno gestaciono doba ( SGA ), intrauterusni zastoj u rastenju ( P05.1 ),

5. Prader - Willi sindrom ( Q87.1 ).","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja endokrinologa.","H01","Hormoni hipofize i hipotalamusa i analozi","H01A","Hormoni prednjeg režnja hipofize i analozi","H01AC","Somatropin i analozi","","","",""],["","A","0044243","H01AC01","somatropin","GENOTROPIN ","prašak i rastvarač za rastvor za injekciju","uložak,1 po 1 ml (12 mg/ml)","Pfizer Manufacturing Belgium NV","Belgija","24471.3","2 i.j.","0","50din","
1. Nizak rast prouzrokovan nedovoljnim lučenjem ili izostankom lučenja hormona rasta ( E23.0 ), samo kod dece do 18 godina starosti,

2. Turnerov sindrom ( Q96 ), samo kod dece do 18 godina starosti,

3. Kao supstituciona terapija kod osoba sa urođenim ili stečenim deficitom hormona rasta ( hipopituitarizam ) do 35 godina starosti( E23.0 ),

4. Deca rođena mala za određeno gestaciono doba ( SGA ), intrauterusni zastoj u rastenju ( P05.1 ),

5. Prader - Willi sindrom ( Q87.1 ).","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja endokrinologa.","H01","Hormoni hipofize i hipotalamusa i analozi","H01A","Hormoni prednjeg režnja hipofize i analozi","H01AC","Somatropin i analozi","","","",""],["","A","0044244","H01AC01","somatropin","GENOTROPIN ","prašak i rastvarač za rastvor za injekciju"," uložak, 5 po 1 ml (12 mg/ml)","Pfizer Manufacturing Belgium NV","Belgija","122356","2 i.j.","0","50din","
1. Nizak rast prouzrokovan nedovoljnim lučenjem ili izostankom lučenja hormona rasta ( E23.0 ), samo kod dece do 18 godina starosti,

2. Turnerov sindrom ( Q96 ), samo kod dece do 18 godina starosti,

3. Kao supstituciona terapija kod osoba sa urođenim ili stečenim deficitom hormona rasta ( hipopituitarizam ) do 35 godina starosti( E23.0 ),

4. Deca rođena mala za određeno gestaciono doba ( SGA ), intrauterusni zastoj u rastenju ( P05.1 ),

5. Prader - Willi sindrom ( Q87.1 ).","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja endokrinologa.","H01","Hormoni hipofize i hipotalamusa i analozi","H01A","Hormoni prednjeg režnja hipofize i analozi","H01AC","Somatropin i analozi","","","",""],["","A","7045080","H01BA02","dezmopresin","MINIRIN","sprej za nos, rastvor","bočica sa sprej pumpom, 1 po 5 ml (100 mcg/ml)","Ferring AB; Ferring International Center SA","Švedska; Švajcarska","4512.53","25 mcg","0","50din","","","H01","Hormoni hipofize i hipotalamusa i analozi","H01B","Hormoni zadnjeg režnja hipofize","H01BA","Vazopresin i analozi","","","",""],["","A","1045081","H01BA02","dezmopresin","MINIRIN","tableta","bočica plastična, 30 po 0,2 mg","Ferring AB; Ferring International Center SA","Švedska; Švajcarska","4429.8","0,4 mg","0","50din","","","H01","Hormoni hipofize i hipotalamusa i analozi","H01B","Hormoni zadnjeg režnja hipofize","H01BA","Vazopresin i analozi","","","",""],["","A","1047143","H02AB02","deksametazon","DEXASON","tableta","blister, 50 po 0,5 mg","Galenika a.d.","Republika Srbija","380.298","1,5 mg","0","50din","","","H02","Hormoni hipofize i hipotalamusa i analozi","H02A","Kortikosteroidi za sistemsku primenu, monokomponentni","H02AB","Glukokortikoidi","","","",""],["","A","1047177","H02AB04","metilprednizolon","NIRYPAN ","tableta","blister, 20 po 4 mg","Jugoremedija a.d.","Republika Srbija","231.034","7,5 mg","0","50din","","","H02","Kortikosteroidi za sistemsku primenu","H02A","Kortikosteroidi za sistemsku primenu, monokomponentni","H02AB","Glukokortikoidi","","","",""],["","A","1047180","H02AB04","metilprednizolon","NIRYPAN","tableta","blister, 20 po 8 mg","Jugoremedija a.d.","Republika Srbija","484.687","7,5 mg","0","50din","","","H02","Kortikosteroidi za sistemsku primenu","H02A","Kortikosteroidi za sistemsku primenu, monokomponentni","H02AB","Glukokortikoidi","","","",""],["","A","1047632","H02AB07","prednizon","PRONISON ","tableta","20 po 20 mg","Galenika a.d.","Republika Srbija","348.486","10 mg","0","50din","","","H02","Kortikosteroidi za sistemsku primenu","H02A","Kortikosteroidi za sistemsku primenu, monokomponentni","H02AB","Glukokortikoidi","","","",""],["","A","1047511","H02AB07","prednizon","PREDNIZON","tableta","blister, 10 po 5 mg","Bosnalijek d.d.","Bosna i Hercegovina","69.0682","10 mg","0","50din","","","H02","Kortikosteroidi za sistemsku primenu","H02A","Kortikosteroidi za sistemsku primenu, monokomponentni","H02AB","Glukokortikoidi","","","",""],["","A","1040050","H03AA01","levotiroksin natrijum","TIVORAL ","tableta","blister, 50 po 100 mcg","Galenika a.d.","Republika Srbija","188.698","150 mcg","0","50din",""," Euthyrox tbl. 50 po 25 mcg samo za decu do 12 godina.","H03","Terapija bolesti tireoideje","H03A","Preparati tireoideje","H03AA","Tireoidni hormoni","","","",""],["","A","1040230","H03AA01","levotiroksin natrijum","EUTHYROX","tableta"," 50 po 25 mcg","Merck KGaA","Nemačka","119.871","150 mcg","0","50din",""," Euthyrox tbl. 50 po 25 mcg samo za decu do 12 godina.","H03","Terapija bolesti tireoideje","H03A","Preparati tireoideje","H03AA","Tireoidni hormoni","","","",""],["","A","1040190 ","H03BA02","propiltiouracil","PTU","tableta","20 po 50 mg","Alkaloid a.d.","Republika Makedonija","167.651","0,1 g","0","50din","","","H03","Terapija bolesti tireoideje","H03B","Antitireoidni preparati","H03BA","Tiouracili","","","",""],["","A","1040192","H03BA02","propiltiouracil","PTU","tableta","45 po 100 mg","Alkaloid a.d.","Republika Makedonija","805.594","0,1 g","0","50din","","","H03","Terapija bolesti tireoideje","H03B","Antitireoidni preparati","H03BA","Tiouracili","","","",""],["","A","1040120","H03BB02","tiamazol","TIASTAT","tableta","20 po 20 mg","Bosnalijek d.d.","Bosna i Hercegovina","251.113","10 mg","0","50din","","","H03","Terapija bolesti tireoideje","H03B","Antitireoidni preparati","H03BB","Derivati imidazola sa sumporom","","","",""],["","A","1040252","H03BB02","tiamazol","THYROZOL","film tableta","blister, 20 po 5 mg","Merck KGaA","Nemačka","85.7606","10 mg","0","50din","","","H03","Terapija bolesti tireoideje","H03B","Antitireoidni preparati","H03BB","Derivati imidazola sa sumporom","","","",""],["","A","1040250","H03BB02","tiamazol","THYROZOL","film tableta","blister, 20 po 10 mg","Merck KGaA","Nemačka","173.457","10 mg","0","50din","","","H03","Terapija bolesti tireoideje","H03B","Antitireoidni preparati","H03BB","Derivati imidazola sa sumporom","","","",""],["","A","0341340 ","H04AA01","glukagon","GLUCAGEN HYPOKIT ","prašak i rastvarač za rastvor za injekciju","napunjen injekcioni špric, 1 po 1 mg/1 ml ","Novo Nordisk A/S","Danska","2029.1","1 mg","0","50din","","","H04","Pankreasni hormoni","H04A","Glikogenoliticki hormoni","H04AA","Glikogenoliticki hormoni","","","",""],["","A","1022510","J01AA02","doksiciklin","DOVICIN","kapsula"," 5 po 100 mg","Galenika a.d.","Republika Srbija","86.2445","0,1 g","0","50din","","","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01A","Tetraciklini","J01AA","Tetraciklini","","","",""],["","A","1022515","J01AA02","doksiciklin","DOKSICIKLIN","kapsula, tvrda","blister, 5 po 100 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","86.2445","0,1 g","0","50din","","","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01A","Tetraciklini","J01AA","Tetraciklini","","","",""],["","A","1022500","J01AA02","doksiciklin","DOKSICIKLIN","tableta"," 5 po 100 mg","Jugoremedija a.d.","Republika Srbija","68.5843","0,1 g","0","50din","","","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01A","Tetraciklini","J01AA","Tetraciklini","","","",""],["","A","1021145","J01CA04","amoksicilin","SINACILIN ","kapsula, tvrda","blister, 16 po 250 mg","Galenika a.d.","Republika Srbija","118.057","1 g","0","50din","","","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01C","Beta-laktam antibakterijski lekovi, penicilini","J01CA","Penicilini širokog spektra","","","",""],["","A","1021148","J01CA04","amoksicilin","SINACILIN ","kapsula, tvrda","blister, 16 po 500 mg","Galenika a.d.","Republika Srbija","169.949","1 g","0","50din","","","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01C","Beta-laktam antibakterijski lekovi, penicilini","J01CA","Penicilini širokog spektra","","","",""],["","A","3021146","J01CA04","amoksicilin","SINACILIN ","prašak za oralnu suspenziju","bočica od tamnog stakla, 1 po 100 ml (250 mg/5 ml)","Galenika a.d.","Republika Srbija","154.466","1 g","0","50din","","","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01C","Beta-laktam antibakterijski lekovi, penicilini","J01CA","Penicilini širokog spektra","","","",""],["","A","1021961","J01CA04","amoksicilin","AMOKSICILIN ","kapsula, tvrda","blister, 16 po 250 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","118.057","1 g","0","50din","","","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01C","Beta-laktam antibakterijski lekovi, penicilini","J01CA","Penicilini širokog spektra","","","",""],["","A","1021965","J01CA04","amoksicilin","AMOKSICILIN ","kapsula, tvrda","blister, 16 po 500 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","169.949","1 g","0","50din","","","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01C","Beta-laktam antibakterijski lekovi, penicilini","J01CA","Penicilini širokog spektra","","","",""],["","A","1021007","J01CA04","amoksicilin","OSPAMOX DT","tableta za oralnu suspenziju","14 po 1000 mg","Sandoz GmbH","Austrija","297.32","1 g","0","50din","","","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01C","Beta-laktam antibakterijski lekovi, penicilini","J01CA","Penicilini širokog spektra","","","",""],["","A","3021001","J01CA04","amoksicilin","OSPAMOX ","prašak za oralnu suspenziju","1 po 60 ml (500 mg/5 ml)","Sandoz GmbH","Austrija","150.474","1 g","0","50din","","","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01C","Beta-laktam antibakterijski lekovi, penicilini","J01CA","Penicilini širokog spektra","","","",""],["","A","1021008","J01CA04","amoksicilin","OSPAMOX DT","tableta za oralnu suspenziju","14 po 500 mg","Sandoz GmbH","Austrija","148.66","1 g","0","50din","","","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01C","Beta-laktam antibakterijski lekovi, penicilini","J01CA","Penicilini širokog spektra","","","",""],["","A","3020185","J01CE02","fenoksimetilpenicilin","CLIACIL ","prašak za sirup","bočica, 1 po 150 ml (60000 i.j./ml)","Jugoremedija a.d.","Republika Srbija","326.35","3000000 i.j.","0","50din","","","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01C","Beta-laktam antibakterijski lekovi, penicilini","J01CE","Penicilini sa spektrom delovanja benzilpenicilina","","","",""],["","A","1020183","J01CE02","fenoksimetilpenicilin","CLIACIL ","tableta"," blister, 20 po 600000 i.j","Jugoremedija a.d.","Republika Srbija","201.519","3000000 i.j.","0","50din","","","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01C","Beta-laktam antibakterijski lekovi, penicilini","J01CE","Penicilini sa spektrom delovanja benzilpenicilina","","","",""],["","A","1020184","J01CE02","fenoksimetilpenicilin","CLIACIL ","tableta"," blister, 20 po 1200000 i.j.","Jugoremedija a.d.","Republika Srbija","487.227","3000000 i.j.","0","50din","","","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01C","Beta-laktam antibakterijski lekovi, penicilini","J01CE","Penicilini sa spektrom delovanja benzilpenicilina","","","",""],["","A","3021602","J01CR02","amoksicilin, klavulanska kiselina","PANKLAV","prašak za oralnu suspenziju","bočica staklena, 1 po 100 ml (125 mg/5 ml + 31,25 mg/5 ml)","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","332.156","1 g","0","50din","
1. Infekcije gornjeg i donjeg respiratornog trakta ( J00- J06.8; J20; J32; J40; J41; J42 ),

2. Infekcije urogenitalnog trakta ( N30, N34; N36; N37; N39 ),

3. Infekcije srednjeg uha ( H65; H66 ).","Sirup samo za decu.
Sirup samo za osobe sa poremećenim aktom gutanja što je potrebno naznačiti na poleđini recepta.","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01C","Beta-laktam antibakterijski lekovi, penicilini","J01CR","Kombinacije penicilina, ukljucujuci i kombinacije sa inhibitorima beta-laktamaze","","","",""],["","A","3021606","J01CR02","amoksicilin, klavulanska kiselina","PANKLAV FORTE","prašak za oralnu suspenziju","bočica staklena, 1 po 100ml (250 mg/5 ml + 62,5 mg/5 ml)","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","554.964","1 g","0","50din","
1. Infekcije gornjeg i donjeg respiratornog trakta ( J00- J06.8; J20; J32; J40; J41; J42 ),

2. Infekcije urogenitalnog trakta ( N30, N34; N36; N37; N39 ),

3. Infekcije srednjeg uha ( H65; H66 ).","Sirup samo za decu.
Sirup samo za osobe sa poremećenim aktom gutanja što je potrebno naznačiti na poleđini recepta.","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01C","Beta-laktam antibakterijski lekovi, penicilini","J01CR","Kombinacije penicilina, ukljucujuci i kombinacije sa inhibitorima beta-laktamaze","","","",""],["","A","3021608","J01CR02","amoksicilin, klavulanska kiselina","PANKLAV 2X","prašak za oralnu suspenziju","bočica staklena, 1 po 70 ml (400 mg/5 ml + 57 mg/5 ml)","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","410.659","1 g","0","50din","
1. Infekcije gornjeg i donjeg respiratornog trakta ( J00- J06.8; J20; J32; J40; J41; J42 ),

2. Infekcije urogenitalnog trakta ( N30, N34; N36; N37; N39 ),

3. Infekcije srednjeg uha ( H65; H66 ).","Sirup samo za decu.
Sirup samo za osobe sa poremećenim aktom gutanja što je potrebno naznačiti na poleđini recepta.","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01C","Beta-laktam antibakterijski lekovi, penicilini","J01CR","Kombinacije penicilina, ukljucujuci i kombinacije sa inhibitorima beta-laktamaze","","","",""],["","A","3021609","J01CR02","amoksicilin, klavulanska kiselina","PANKLAV 2X","prašak za oralnu suspenziju","bočica staklena, 1 po 140 ml (400 mg/5 ml + 57 mg/5 ml)","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","821.318","1 g","0","50din","
1. Infekcije gornjeg i donjeg respiratornog trakta ( J00- J06.8; J20; J32; J40; J41; J42 ),

2. Infekcije urogenitalnog trakta ( N30, N34; N36; N37; N39 ),

3. Infekcije srednjeg uha ( H65; H66 ).","Sirup samo za decu.
Sirup samo za osobe sa poremećenim aktom gutanja što je potrebno naznačiti na poleđini recepta.","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01C","Beta-laktam antibakterijski lekovi, penicilini","J01CR","Kombinacije penicilina, ukljucujuci i kombinacije sa inhibitorima beta-laktamaze","","","",""],["","A","3021568","J01CR02","amoksicilin, klavulanska kiselina","AMOKSIKLAV 2X","prašak za oralnu suspenziju","bočica staklena, 1 po 70 ml (400 mg+57 mg)/5 ml","Lek farmacevtska družba d.d.","Slovenija","410.659","1 g","0","50din","
1. Infekcije gornjeg i donjeg respiratornog trakta ( J00- J06.8; J20; J32; J40; J41; J42 ),

2. Infekcije urogenitalnog trakta ( N30, N34; N36; N37; N39 ),

3. Infekcije srednjeg uha ( H65; H66 ).","Sirup samo za decu.
Sirup samo za osobe sa poremećenim aktom gutanja što je potrebno naznačiti na poleđini recepta.","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01C","Beta-laktam antibakterijski lekovi, penicilini","J01CR","Kombinacije penicilina, ukljucujuci i kombinacije sa inhibitorima beta-laktamaze","","","",""],["","A","3321875","J01DB01","cefaleksin","PALITREX","prašak za oralnu suspenziju","bočica, 1 po 100 ml (250 mg/5 ml)","Galenika a.d.","Republika Srbija","214.22","2 g","0","50din","1. Infekcije gornjeg i donjeg respiratornog trakta (J00-J06.8; J20; J32; J40; J41; J42),
2. Infekcije urinarnog takta (N30; N34; N36; N37; N39),
3. Infekcije uzrokovane uzročnicima koji ne reaguju na polusintetske peniciline (E.Coli, H.influenzae, Proteus)."," Za indikaciju pod tačkom 3. potrebno je naznačiti na poleđini recepta.
Sirup samo za decu.
Sirup samo za osobe sa poremećenim aktom gutanja što je potrebno naznačiti na poleđini recepta.","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01D","Ostali beta-laktam antibakterijski lekovi","J01DB","Cefalosporini, I generacija","","","",""],["","A","1321870","J01DB01","cefaleksin","PALITREX","kapsula, tvrda","blister, 16 po 250 mg","Galenika a.d.","Republika Srbija","167.892","2 g","0","50din","1. Infekcije gornjeg i donjeg respiratornog trakta (J00-J06.8; J20; J32; J40; J41; J42),
2. Infekcije urinarnog takta (N30; N34; N36; N37; N39),
3. Infekcije uzrokovane uzročnicima koji ne reaguju na polusintetske peniciline (E.Coli, H.influenzae, Proteus)."," Za indikaciju pod tačkom 3. potrebno je naznačiti na poleđini recepta.
Sirup samo za decu.
Sirup samo za osobe sa poremećenim aktom gutanja što je potrebno naznačiti na poleđini recepta.","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01D","Ostali beta-laktam antibakterijski lekovi","J01DB","Cefalosporini, I generacija","","","",""],["","A","1321872","J01DB01","cefaleksin","PALITREX","kapsula, tvrda","blister, 16 po 500 mg","Galenika a.d.","Republika Srbija","311.472","2 g","0","50din","1. Infekcije gornjeg i donjeg respiratornog trakta (J00-J06.8; J20; J32; J40; J41; J42),
2. Infekcije urinarnog takta (N30; N34; N36; N37; N39),
3. Infekcije uzrokovane uzročnicima koji ne reaguju na polusintetske peniciline (E.Coli, H.influenzae, Proteus)."," Za indikaciju pod tačkom 3. potrebno je naznačiti na poleđini recepta.
Sirup samo za decu.
Sirup samo za osobe sa poremećenim aktom gutanja što je potrebno naznačiti na poleđini recepta.","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01D","Ostali beta-laktam antibakterijski lekovi","J01DB","Cefalosporini, I generacija","","","",""],["","A","3321719","J01DB01","cefaleksin","CEFALEKSIN","granule za oralnu suspenziju","boca staklena, 1 po 100ml (250 mg/5 ml)","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","214.22","2 g","0","50din","1. Infekcije gornjeg i donjeg respiratornog trakta (J00-J06.8; J20; J32; J40; J41; J42),
2. Infekcije urinarnog takta (N30; N34; N36; N37; N39),
3. Infekcije uzrokovane uzročnicima koji ne reaguju na polusintetske peniciline (E.Coli, H.influenzae, Proteus)."," Za indikaciju pod tačkom 3. potrebno je naznačiti na poleđini recepta.
Sirup samo za decu.
Sirup samo za osobe sa poremećenim aktom gutanja što je potrebno naznačiti na poleđini recepta.","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01D","Ostali beta-laktam antibakterijski lekovi","J01DB","Cefalosporini, I generacija","","","",""],["","A","1321710","J01DB01","cefaleksin","CEFALEKSIN","kapsula, tvrda","blister, 16 po 250 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","167.892","2 g","0","50din","1. Infekcije gornjeg i donjeg respiratornog trakta (J00-J06.8; J20; J32; J40; J41; J42),
2. Infekcije urinarnog takta (N30; N34; N36; N37; N39),
3. Infekcije uzrokovane uzročnicima koji ne reaguju na polusintetske peniciline (E.Coli, H.influenzae, Proteus)."," Za indikaciju pod tačkom 3. potrebno je naznačiti na poleđini recepta.
Sirup samo za decu.
Sirup samo za osobe sa poremećenim aktom gutanja što je potrebno naznačiti na poleđini recepta.","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01D","Ostali beta-laktam antibakterijski lekovi","J01DB","Cefalosporini, I generacija","","","",""],["","A","1321711","J01DB01","cefaleksin","CEFALEKSIN","kapsula, tvrda","blister, 16 po 500 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","311.472","2 g","0","50din","1. Infekcije gornjeg i donjeg respiratornog trakta (J00-J06.8; J20; J32; J40; J41; J42),
2. Infekcije urinarnog takta (N30; N34; N36; N37; N39),
3. Infekcije uzrokovane uzročnicima koji ne reaguju na polusintetske peniciline (E.Coli, H.influenzae, Proteus)."," Za indikaciju pod tačkom 3. potrebno je naznačiti na poleđini recepta.
Sirup samo za decu.
Sirup samo za osobe sa poremećenim aktom gutanja što je potrebno naznačiti na poleđini recepta.","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01D","Ostali beta-laktam antibakterijski lekovi","J01DB","Cefalosporini, I generacija","","","",""],["","A","3321644","J01DC02","cefuroksim","XORIMAX","prašak za oralnu suspenziju","boca staklena, 1 po 70 ml (125 mg/5 ml), 32,90 g","Sandoz GmbH","Austrija","429.408","0,5 g","0","50din","
1. Infekcije donjeg respiratornog trakta (J13; J14; J15; J20; J32; J40; J41; J42),

2. Infekcije kože i i mekog tkiva ( L00-L08 ),

3. Infekcije mokraćne bešike i mokraćnih puteva ( N30; N34 ),

4. Lajmska bolest (A69.2).","Sirup samo za decu.
Sirup samo za osobe sa poremećenim aktom gutanja što je potrebno naznačiti na poleđini recepta.","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01D","Ostali beta-laktam antibakterijski lekovi","J01DC","Cefalosporini, II generacija","","","",""],["","A","3321951","J01DC10","cefprozil monohidrat","CEFZIL","granule za oralnu suspenziju","bočica, 1 po 60 ml (250 mg/5 ml)","Corden Pharma Latina S.P.A.","Italija","965.261","1 g","0","50din","
1. Infekcije donjeg respiratornog trakta (J13; J14; J15; J20; J32; J40; J41; J42);

2. Infekcije kože i i mekog tkiva ( L00-L08 );

3. Infekcije mokraćne bešike i mokraćnih puteva ( N30; N34 );

4. Zapaljenje srednjeg uha ( H66 )."," Sirup samo za decu.
Sirup samo za osobe sa poremećenim aktom gutanja ( osim indikacije pod tačkom 4. ) što je potrebno naznačiti na poleđini recepta.","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01D","Ostali beta-laktam antibakterijski lekovi","J01DC","Cefalosporini, II generacija","","","",""],["","A","3321621","J01DD08","cefiksim","PANCEF","prašak za oralnu suspenziju","bočica, 1 po 100 ml (100 mg/5 ml)","Alkaloid a.d. ","Republika Makedonija","1133.4","0,4 g","0","50din","
1. Infekcije donjeg respiratornog trakta (J13; J14; J15; J20; J32; J40; J41; J42);

2. Zapaljenje srednjeg uha (H66);

3. Urinarne infekcije (N00; N10; N30; N34).","Sirup samo za decu.
Sirup samo za osobe sa poremećenim aktom gutanja što je potrebno naznačiti na poleđini recepta.","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01D","Ostali beta-laktam antibakterijski lekovi","J01DD","Cefalosporini, III generacija","","","",""],["","A","3321623","J01DD08","cefiksim","PANCEF","granule za oralnu suspenziju","bočica, 1 po 60 ml (100 mg/5 ml)","Alkaloid a.d. ","Republika Makedonija","680.037","0,4 g","0","50din","
1. Infekcije donjeg respiratornog trakta (J13; J14; J15; J20; J32; J40; J41; J42);

2. Zapaljenje srednjeg uha (H66);

3. Urinarne infekcije (N00; N10; N30; N34).","Sirup samo za decu.
Sirup samo za osobe sa poremećenim aktom gutanja što je potrebno naznačiti na poleđini recepta.","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01D","Ostali beta-laktam antibakterijski lekovi","J01DD","Cefalosporini, III generacija","","","",""],["","A","3321525","J01DD13","cefpodoksim","TRIDOX","prašak za oralnu suspenziju","bočica 1 po 64,8 g (40 mg/5 ml)","Alkaloid a.d.","Republika Makedonija","643.507","0,4 g","0","50din","
1. Infekcije donjeg respiratornog trakta (J13; J14; J15; J20; J32; J40; J41; J42);

2. Zapaljenje srednjeg uha (H66);

3. Urinarne infekcije (N00; N10; N30; N34).","Sirup samo za decu.
Sirup samo za osobe sa poremećenim aktom gutanja što je potrebno naznačiti na poleđini recepta.","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01D","Ostali beta-laktam antibakterijski lekovi","J01DD","Cefalosporini, III generacija","","","",""],["","A","3026210","J01EE01","sulfametoksazol, trimetoprim","BACTRIM ","sirup"," bočica, 1 po 100 ml (200 mg + 40 mg)/5 ml","Galenika a.d.","Republika Srbija","179.142","1,92 g","0","50din","","","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01E","Sulfonamidi I trimetroprim","J01EE","Kombinacije sulfonamida sa trimetroprimom, ukljucujuci derivate","","","",""],["","A","1026211","J01EE01","sulfametoksazol, trimetoprim","BACTRIM ","tableta","blister, 20 po (400 mg + 80 mg)","Galenika a.d.","Republika Srbija","197.77","1,92 g","0","50din","","","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01E","Sulfonamidi I trimetroprim","J01EE","Kombinacije sulfonamida sa trimetroprimom, ukljucujuci derivate","","","",""],["","A","1325152","J01FA01","eritromicin","ERITROMICIN","film tableta","blister, 20 po 250 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","278.813","1 g","0","50din","
1. Infekcije respiratornog trakta ( J00-J06; J15.7; J16.0; J20-J32; J40; J41-J42 ),

2. Zarazne bolesti creva izazvane uzročnikom Campylobacter ( A04.5 ),

3. Bolest legionara ( A48.1; A48.2 ),

4. Infekcije kože i i mekog tkiva ( L00-L08 ),

5. Infekcije mokraćnih puteva ( N34 ),

6. Infekcije sa gram pozitivnim uzročnicima kod bolesnika alergičnih na penicilin ( Y40.0 ).","Za indikaciju pod tačkom 6. potrebno je naznačiti na poleđini recepta.
Sirup samo za decu.
Sirup za osobe sa poremećenim aktom gutanja što je potrebno naznačiti na poleđini recepta.","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01F","Makrolidi, linkozamidi i streptogramini","J01FA","Makrolidi","","","",""],["","A","1325153","J01FA01","eritromicin","ERITROMICIN","tableta","20 po 500 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","460.616","1 g","0","50din","
1. Infekcije respiratornog trakta ( J00-J06; J15.7; J16.0; J20-J32; J40; J41-J42 ),

2. Zarazne bolesti creva izazvane uzročnikom Campylobacter ( A04.5 ),

3. Bolest legionara ( A48.1; A48.2 ),

4. Infekcije kože i i mekog tkiva ( L00-L08 ),

5. Infekcije mokraćnih puteva ( N34 ),

6. Infekcije sa gram pozitivnim uzročnicima kod bolesnika alergičnih na penicilin ( Y40.0 ).","Za indikaciju pod tačkom 6. potrebno je naznačiti na poleđini recepta.
Sirup samo za decu.
Sirup za osobe sa poremećenim aktom gutanja što je potrebno naznačiti na poleđini recepta.","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01F","Makrolidi, linkozamidi i streptogramini","J01FA","Makrolidi","","","",""],["","A","1325550","J01FA01","eritromicin","ERITROMICIN ","film tableta","blister, 16 po 250 mg","Jugoremedija a.d.","Republika Srbija","223.05","1 g","0","50din","
1. Infekcije respiratornog trakta ( J00-J06; J15.7; J16.0; J20-J32; J40; J41-J42 ),

2. Zarazne bolesti creva izazvane uzročnikom Campylobacter ( A04.5 ),

3. Bolest legionara ( A48.1; A48.2 ),

4. Infekcije kože i i mekog tkiva ( L00-L08 ),

5. Infekcije mokraćnih puteva ( N34 ),

6. Infekcije sa gram pozitivnim uzročnicima kod bolesnika alergičnih na penicilin ( Y40.0 ).","Za indikaciju pod tačkom 6. potrebno je naznačiti na poleđini recepta.
Sirup samo za decu.
Sirup za osobe sa poremećenim aktom gutanja što je potrebno naznačiti na poleđini recepta.","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01F","Makrolidi, linkozamidi i streptogramini","J01FA","Makrolidi","","","",""],["","A","1325551","J01FA01","eritromicin","ERITROMICIN","film tableta","blister, 16 po 500 mg","Jugoremedija a.d.","Republika Srbija","368.444","1 g","0","50din","
1. Infekcije respiratornog trakta ( J00-J06; J15.7; J16.0; J20-J32; J40; J41-J42 ),

2. Zarazne bolesti creva izazvane uzročnikom Campylobacter ( A04.5 ),

3. Bolest legionara ( A48.1; A48.2 ),

4. Infekcije kože i i mekog tkiva ( L00-L08 ),

5. Infekcije mokraćnih puteva ( N34 ),

6. Infekcije sa gram pozitivnim uzročnicima kod bolesnika alergičnih na penicilin ( Y40.0 ).","Za indikaciju pod tačkom 6. potrebno je naznačiti na poleđini recepta.
Sirup samo za decu.
Sirup za osobe sa poremećenim aktom gutanja što je potrebno naznačiti na poleđini recepta.","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01F","Makrolidi, linkozamidi i streptogramini","J01FA","Makrolidi","","","",""],["","A","3325552","J01FA01","eritromicin","ERITROMICIN","granule za oralnu suspenziju","bočica, 1 po 100 ml (125 mg/5 ml)","Jugoremedija a.d.","Republika Srbija","466.543","1 g","0","50din","
1. Infekcije respiratornog trakta ( J00-J06; J15.7; J16.0; J20-J32; J40; J41-J42 ),

2. Zarazne bolesti creva izazvane uzročnikom Campylobacter ( A04.5 ),

3. Bolest legionara ( A48.1; A48.2 ),

4. Infekcije kože i i mekog tkiva ( L00-L08 ),

5. Infekcije mokraćnih puteva ( N34 ),

6. Infekcije sa gram pozitivnim uzročnicima kod bolesnika alergičnih na penicilin ( Y40.0 ).","Za indikaciju pod tačkom 6. potrebno je naznačiti na poleđini recepta.
Sirup samo za decu.
Sirup za osobe sa poremećenim aktom gutanja što je potrebno naznačiti na poleđini recepta.","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01F","Makrolidi, linkozamidi i streptogramini","J01FA","Makrolidi","","","",""],["","A","3325553","J01FA01","eritromicin","ERITROMICIN","granule za oralnu suspenziju","bočica, 1 po 100 ml (250 mg/5 ml)","Jugoremedija a.d.","Republika Srbija","781.039","1 g","0","50din","
1. Infekcije respiratornog trakta ( J00-J06; J15.7; J16.0; J20-J32; J40; J41-J42 ),

2. Zarazne bolesti creva izazvane uzročnikom Campylobacter ( A04.5 ),

3. Bolest legionara ( A48.1; A48.2 ),

4. Infekcije kože i i mekog tkiva ( L00-L08 ),

5. Infekcije mokraćnih puteva ( N34 ),

6. Infekcije sa gram pozitivnim uzročnicima kod bolesnika alergičnih na penicilin ( Y40.0 ).","Za indikaciju pod tačkom 6. potrebno je naznačiti na poleđini recepta.
Sirup samo za decu.
Sirup za osobe sa poremećenim aktom gutanja što je potrebno naznačiti na poleđini recepta.","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01F","Makrolidi, linkozamidi i streptogramini","J01FA","Makrolidi","","","",""],["","A","1325095","J01FA03","midekamicin","MACROPEN","film tableta","blister, 16 po 400 mg","Krka Tovarna Zdravil d.d.","Slovenija","297.804","1 g","0","50din","
1. Infekcije respiratornog trakta ( J00-J06; J15.7; J16.0; J20-J32; J40; J41-J42 ),

2. Zarazne bolesti creva izazvane uzročnikom Campylobacter ( A04.5 ),

3. Bolest legionara ( A48.1; A48.2 ),

4. Infekcije kože i i mekog tkiva ( L00-L08 ),

5. Infekcije mokraćnih puteva ( N34 ),

6. Infekcije sa gram pozitivnim uzročnicima kod bolesnika alergičnih na penicilin ( Y40.0 ).","Za indikaciju pod tačkom 6. potrebno je naznačiti na poleđini recepta.
Sirup samo za decu.
Sirup za osobe sa poremećenim aktom gutanja što je potrebno naznačiti na poleđini recepta.","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01F","Makrolidi, linkozamidi i streptogramini","J01FA","Makrolidi","","","",""],["","A","3325096","J01FA03","midekamicin","MACROPEN","granule za oralnu suspenziju","bočica,115 ml po 175 mg/5 ml","Krka Tovarna Zdravil d.d.","Slovenija","484.203","1 g","0","50din","
1. Infekcije respiratornog trakta ( J00-J06; J15.7; J16.0; J20-J32; J40; J41-J42 ),

2. Zarazne bolesti creva izazvane uzročnikom Campylobacter ( A04.5 ),

3. Bolest legionara ( A48.1; A48.2 ),

4. Infekcije kože i i mekog tkiva ( L00-L08 ),

5. Infekcije mokraćnih puteva ( N34 ),

6. Infekcije sa gram pozitivnim uzročnicima kod bolesnika alergičnih na penicilin ( Y40.0 ).","Za indikaciju pod tačkom 6. potrebno je naznačiti na poleđini recepta.
Sirup samo za decu.
Sirup za osobe sa poremećenim aktom gutanja što je potrebno naznačiti na poleđini recepta.","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01F","Makrolidi, linkozamidi i streptogramini","J01FA","Makrolidi","","","",""],["","A","3325483","J01FA10","azitromicin","HEMOMYCIN","prašak za oralnu suspenziju","bočica staklena, 1 po 20 ml (100 mg/5 ml)","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","246.758","0,3 g","0","50din","
1. Infekcije respiratornog trakta (J00-J06; J15.7; J16.0; J20-J32; J40; J41-J42),

2. Infekcije srednjeg uha (H65; H66),

3. Infekcije kože i i mekog tkiva (L00-L08),

4. Infekcije izazvane Chlamydia-ma (A55; A56),

5. Negonokokni uretritis (N34.1),

6. Cervicitis (N72)."," Sirup i tablete samo za decu.
Sirup samo za osobe sa poremećenim aktom gutanja.","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01F","Makrolidi, linkozamidi i streptogramini","J01FA","Makrolidi","","","",""],["","A","3325481","J01FA10","azitromicin","HEMOMYCIN","prašak za oralnu suspenziju","bočica staklena, 1 po 20 ml (200 mg/5 ml)","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","295.263","0,3 g","0","50din","
1. Infekcije respiratornog trakta (J00-J06; J15.7; J16.0; J20-J32; J40; J41-J42),

2. Infekcije srednjeg uha (H65; H66),

3. Infekcije kože i i mekog tkiva (L00-L08),

4. Infekcije izazvane Chlamydia-ma (A55; A56),

5. Negonokokni uretritis (N34.1),

6. Cervicitis (N72)."," Sirup i tablete samo za decu.
Sirup samo za osobe sa poremećenim aktom gutanja.","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01F","Makrolidi, linkozamidi i streptogramini","J01FA","Makrolidi","","","",""],["","A","3325482","J01FA10","azitromicin","HEMOMYCIN","prašak za oralnu suspenziju","bočica staklena, 1 po 30 ml (200 mg/5 ml)","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","442.835","0,3 g","0","50din","
1. Infekcije respiratornog trakta (J00-J06; J15.7; J16.0; J20-J32; J40; J41-J42),

2. Infekcije srednjeg uha (H65; H66),

3. Infekcije kože i i mekog tkiva (L00-L08),

4. Infekcije izazvane Chlamydia-ma (A55; A56),

5. Negonokokni uretritis (N34.1),

6. Cervicitis (N72)."," Sirup i tablete samo za decu.
Sirup samo za osobe sa poremećenim aktom gutanja.","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01F","Makrolidi, linkozamidi i streptogramini","J01FA","Makrolidi","","","",""],["","A","3325572","J01FA10","azitromicin","AZITROMICIN SANDOZ","prašak za oralnu suspenziju","bočica plastična, 1 po 30 ml (200 mg/5 ml)","Sandoz S.R.L.","Rumunija","442.835","0,3 g","0","50din","
1. Infekcije respiratornog trakta (J00-J06; J15.7; J16.0; J20-J32; J40; J41-J42),

2. Infekcije srednjeg uha (H65; H66),

3. Infekcije kože i i mekog tkiva (L00-L08),

4. Infekcije izazvane Chlamydia-ma (A55; A56),

5. Negonokokni uretritis (N34.1),

6. Cervicitis (N72)."," Sirup i tablete samo za decu.
Sirup samo za osobe sa poremećenim aktom gutanja.","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01F","Makrolidi, linkozamidi i streptogramini","J01FA","Makrolidi","","","",""],["","A","3325571","J01FA10","azitromicin","AZITROMICIN SANDOZ","prašak za oralnu suspenziju","bočica plastična, 1 po 20 ml (200 mg/5 ml)","Sandoz S.R.L.","Rumunija","295.263","0,3 g","0","50din","
1. Infekcije respiratornog trakta (J00-J06; J15.7; J16.0; J20-J32; J40; J41-J42),

2. Infekcije srednjeg uha (H65; H66),

3. Infekcije kože i i mekog tkiva (L00-L08),

4. Infekcije izazvane Chlamydia-ma (A55; A56),

5. Negonokokni uretritis (N34.1),

6. Cervicitis (N72)."," Sirup i tablete samo za decu.
Sirup samo za osobe sa poremećenim aktom gutanja.","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01F","Makrolidi, linkozamidi i streptogramini","J01FA","Makrolidi","","","",""],["","A","3325570","J01FA10","azitromicin","AZITROMICIN SANDOZ","prašak za oralnu suspenziju","bočica plastična, 1 po 20 ml (100 mg/5 ml)","Sandoz S.R.L.","Rumunija","246.758","0,3 g","0","50din","
1. Infekcije respiratornog trakta (J00-J06; J15.7; J16.0; J20-J32; J40; J41-J42),

2. Infekcije srednjeg uha (H65; H66),

3. Infekcije kože i i mekog tkiva (L00-L08),

4. Infekcije izazvane Chlamydia-ma (A55; A56),

5. Negonokokni uretritis (N34.1),

6. Cervicitis (N72)."," Sirup i tablete samo za decu.
Sirup samo za osobe sa poremećenim aktom gutanja.","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01F","Makrolidi, linkozamidi i streptogramini","J01FA","Makrolidi","","","",""],["","A","3325473","J01FA10","azitromicin","SUMAMED SIRUP","prašak za oralnu suspenziju","bočica plastična, 1 po 20 ml ( 100 mg/5 ml)","Pliva Hrvatska d.o.o.","Hrvatska","246.758","0,3 g","0","50din","
1. Infekcije respiratornog trakta (J00-J06; J15.7; J16.0; J20-J32; J40; J41-J42),

2. Infekcije srednjeg uha (H65; H66),

3. Infekcije kože i i mekog tkiva (L00-L08),

4. Infekcije izazvane Chlamydia-ma (A55; A56),

5. Negonokokni uretritis (N34.1),

6. Cervicitis (N72)."," Sirup i tablete samo za decu.
Sirup samo za osobe sa poremećenim aktom gutanja.","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01F","Makrolidi, linkozamidi i streptogramini","J01FA","Makrolidi","","","",""],["","A","3325474","J01FA10","azitromicin","SUMAMED FORTE SIRUP","prašak za oralnu suspenziju","bočica plastična, 1 po 15 ml ( 200 mg/5 ml)","Pliva Hrvatska d.o.o.","Hrvatska","221.478","0,3 g","0","50din","
1. Infekcije respiratornog trakta (J00-J06; J15.7; J16.0; J20-J32; J40; J41-J42),

2. Infekcije srednjeg uha (H65; H66),

3. Infekcije kože i i mekog tkiva (L00-L08),

4. Infekcije izazvane Chlamydia-ma (A55; A56),

5. Negonokokni uretritis (N34.1),

6. Cervicitis (N72)."," Sirup i tablete samo za decu.
Sirup samo za osobe sa poremećenim aktom gutanja.","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01F","Makrolidi, linkozamidi i streptogramini","J01FA","Makrolidi","","","",""],["","A","3325475","J01FA10","azitromicin","SUMAMED SIRUP 1200","prašak za oralnu suspenziju","bočica plastična, 1 po 30 ml ( 200 mg/5 ml)","Pliva Hrvatska d.o.o.","Hrvatska","442.835","0,3 g","0","50din","
1. Infekcije respiratornog trakta (J00-J06; J15.7; J16.0; J20-J32; J40; J41-J42),

2. Infekcije srednjeg uha (H65; H66),

3. Infekcije kože i i mekog tkiva (L00-L08),

4. Infekcije izazvane Chlamydia-ma (A55; A56),

5. Negonokokni uretritis (N34.1),

6. Cervicitis (N72)."," Sirup i tablete samo za decu.
Sirup samo za osobe sa poremećenim aktom gutanja.","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01F","Makrolidi, linkozamidi i streptogramini","J01FA","Makrolidi","","","",""],["","A","3325477","J01FA10","azitromicin","SUMAMED SIRUP 1200 XL","prašak za oralnu suspenziju","bočica plastična, 1 po 37,5 ml ( 200 mg/5 ml)","Pliva Hrvatska d.o.o.","Hrvatska","553.634","0,3 g","0","50din","
1. Infekcije respiratornog trakta (J00-J06; J15.7; J16.0; J20-J32; J40; J41-J42),

2. Infekcije srednjeg uha (H65; H66),

3. Infekcije kože i i mekog tkiva (L00-L08),

4. Infekcije izazvane Chlamydia-ma (A55; A56),

5. Negonokokni uretritis (N34.1),

6. Cervicitis (N72)."," Sirup i tablete samo za decu.
Sirup samo za osobe sa poremećenim aktom gutanja.","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01F","Makrolidi, linkozamidi i streptogramini","J01FA","Makrolidi","","","",""],["","A","1325471.0","J01FA10","azitromicin","SUMAMED TABLETE 125","film tableta","blister, 6 po 125 mg","Pliva Hrvatska d.o.o.","Hrvatska","454.81","0,3 g","0","50din","
1. Infekcije respiratornog trakta (J00-J06; J15.7; J16.0; J20-J32; J40; J41-J42),

2. Infekcije srednjeg uha (H65; H66),

3. Infekcije kože i i mekog tkiva (L00-L08),

4. Infekcije izazvane Chlamydia-ma (A55; A56),

5. Negonokokni uretritis (N34.1),

6. Cervicitis (N72)."," Sirup i tablete samo za decu.
Sirup samo za osobe sa poremećenim aktom gutanja.","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01F","Makrolidi, linkozamidi i streptogramini","J01FA","Makrolidi","","","",""],["","A","1329450","J01MA02","ciprofloksacin","CIPROFLOKSACIN ","tableta"," 10 po 250 mg","Jugoremedija a.d.","Republika Srbija","216.518","1 g","0","50din","
1. Zarazne bolesti creva izazvane uzročnikom Salmonellae (A02), Shigellae (A03),

2. Infekcije izazvane uzročnikom Mycobacterium tuberculosis (A15-A19),

3. Infekcija respiratornog trakta izazvana uzročnikom Mycoplasma pneumoniae (J15.7),

4. Infekcije urogenitalnog trakta (N30; N34; N36; N37; N39; N72),

5. Zapaljenje srednjeg uha (H66).","","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01M","Hinolonski antibakterijski lekovi","J01MA","Fluorhinoloni","","","",""],["","A","1329452","J01MA02","ciprofloksacin","CIPROFLOKSACIN","tableta","10 po 500 mg","Jugoremedija a.d.","Republika Srbija","392.515","1 g","0","50din","
1. Zarazne bolesti creva izazvane uzročnikom Salmonellae (A02), Shigellae (A03),

2. Infekcije izazvane uzročnikom Mycobacterium tuberculosis (A15-A19),

3. Infekcija respiratornog trakta izazvana uzročnikom Mycoplasma pneumoniae (J15.7),

4. Infekcije urogenitalnog trakta (N30; N34; N36; N37; N39; N72),

5. Zapaljenje srednjeg uha (H66).","","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01M","Hinolonski antibakterijski lekovi","J01MA","Fluorhinoloni","","","",""],["","A","1329451","J01MA02","ciprofloksacin","CIPROFLOKSACIN ","tableta"," 20 po 250 mg","Jugoremedija a.d.","Republika Srbija","433.037","1 g","0","50din","
1. Zarazne bolesti creva izazvane uzročnikom Salmonellae (A02), Shigellae (A03),

2. Infekcije izazvane uzročnikom Mycobacterium tuberculosis (A15-A19),

3. Infekcija respiratornog trakta izazvana uzročnikom Mycoplasma pneumoniae (J15.7),

4. Infekcije urogenitalnog trakta (N30; N34; N36; N37; N39; N72),

5. Zapaljenje srednjeg uha (H66).","","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01M","Hinolonski antibakterijski lekovi","J01MA","Fluorhinoloni","","","",""],["","A","1329453","J01MA02","ciprofloksacin","CIPROFLOKSACIN","tableta","20 po 500 mg","Jugoremedija a.d.","Republika Srbija","785.151","1 g","0","50din","
1. Zarazne bolesti creva izazvane uzročnikom Salmonellae (A02), Shigellae (A03),

2. Infekcije izazvane uzročnikom Mycobacterium tuberculosis (A15-A19),

3. Infekcija respiratornog trakta izazvana uzročnikom Mycoplasma pneumoniae (J15.7),

4. Infekcije urogenitalnog trakta (N30; N34; N36; N37; N39; N72),

5. Zapaljenje srednjeg uha (H66).","","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01M","Hinolonski antibakterijski lekovi","J01MA","Fluorhinoloni","","","",""],["","A","1329190","J01MA02","ciprofloksacin","CIPROCINAL","film tableta"," blister, 10 po 250 mg","Zdravlje a.d.","Republika Srbija","216.518","1 g","0","50din","
1. Zarazne bolesti creva izazvane uzročnikom Salmonellae (A02), Shigellae (A03),

2. Infekcije izazvane uzročnikom Mycobacterium tuberculosis (A15-A19),

3. Infekcija respiratornog trakta izazvana uzročnikom Mycoplasma pneumoniae (J15.7),

4. Infekcije urogenitalnog trakta (N30; N34; N36; N37; N39; N72),

5. Zapaljenje srednjeg uha (H66).","","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01M","Hinolonski antibakterijski lekovi","J01MA","Fluorhinoloni","","","",""],["","A","1329192","J01MA02","ciprofloksacin","CIPROCINAL","film tableta","blister, 10 po 500 mg","Zdravlje a.d.","Republika Srbija","392.515","1 g","0","50din","
1. Zarazne bolesti creva izazvane uzročnikom Salmonellae (A02), Shigellae (A03),

2. Infekcije izazvane uzročnikom Mycobacterium tuberculosis (A15-A19),

3. Infekcija respiratornog trakta izazvana uzročnikom Mycoplasma pneumoniae (J15.7),

4. Infekcije urogenitalnog trakta (N30; N34; N36; N37; N39; N72),

5. Zapaljenje srednjeg uha (H66).","","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01M","Hinolonski antibakterijski lekovi","J01MA","Fluorhinoloni","","","",""],["","A","1329410","J01MA02","ciprofloksacin","MAROCEN ","film tableta","blister, 10 po 250 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","216.518","1 g","0","50din","
1. Zarazne bolesti creva izazvane uzročnikom Salmonellae (A02), Shigellae (A03),

2. Infekcije izazvane uzročnikom Mycobacterium tuberculosis (A15-A19),

3. Infekcija respiratornog trakta izazvana uzročnikom Mycoplasma pneumoniae (J15.7),

4. Infekcije urogenitalnog trakta (N30; N34; N36; N37; N39; N72),

5. Zapaljenje srednjeg uha (H66).","","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01M","Hinolonski antibakterijski lekovi","J01MA","Fluorhinoloni","","","",""],["","A","1329411","J01MA02","ciprofloksacin","MAROCEN ","film tableta","blister, 10 po 500 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","392.515","1 g","0","50din","
1. Zarazne bolesti creva izazvane uzročnikom Salmonellae (A02), Shigellae (A03),

2. Infekcije izazvane uzročnikom Mycobacterium tuberculosis (A15-A19),

3. Infekcija respiratornog trakta izazvana uzročnikom Mycoplasma pneumoniae (J15.7),

4. Infekcije urogenitalnog trakta (N30; N34; N36; N37; N39; N72),

5. Zapaljenje srednjeg uha (H66).","","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01M","Hinolonski antibakterijski lekovi","J01MA","Fluorhinoloni","","","",""],["","A","1329808","J01MA02","ciprofloksacin","CIPROFLOKSACIN","film tableta","blister, 10 po 250 mg","Srbolek a.d.","Republika Srbija","216.518","1 g","0","50din","
1. Zarazne bolesti creva izazvane uzročnikom Salmonellae (A02), Shigellae (A03),

2. Infekcije izazvane uzročnikom Mycobacterium tuberculosis (A15-A19),

3. Infekcija respiratornog trakta izazvana uzročnikom Mycoplasma pneumoniae (J15.7),

4. Infekcije urogenitalnog trakta (N30; N34; N36; N37; N39; N72),

5. Zapaljenje srednjeg uha (H66).","","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01M","Hinolonski antibakterijski lekovi","J01MA","Fluorhinoloni","","","",""],["","A","1329809","J01MA02","ciprofloksacin","CIPROFLOKSACIN","film tableta","blister, 10 po 500 mg","Srbolek a.d.","Republika Srbija","392.515","1 g","0","50din","
1. Zarazne bolesti creva izazvane uzročnikom Salmonellae (A02), Shigellae (A03),

2. Infekcije izazvane uzročnikom Mycobacterium tuberculosis (A15-A19),

3. Infekcija respiratornog trakta izazvana uzročnikom Mycoplasma pneumoniae (J15.7),

4. Infekcije urogenitalnog trakta (N30; N34; N36; N37; N39; N72),

5. Zapaljenje srednjeg uha (H66).","","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01M","Hinolonski antibakterijski lekovi","J01MA","Fluorhinoloni","","","",""],["","A","1329400","J01MA02","ciprofloksacin","CITERAL","film tableta","blister, 10 po 250 mg","Alkaloid d.o.o.","Republika Srbija","216.518","1 g","0","50din","
1. Zarazne bolesti creva izazvane uzročnikom Salmonellae (A02), Shigellae (A03),

2. Infekcije izazvane uzročnikom Mycobacterium tuberculosis (A15-A19),

3. Infekcija respiratornog trakta izazvana uzročnikom Mycoplasma pneumoniae (J15.7),

4. Infekcije urogenitalnog trakta (N30; N34; N36; N37; N39; N72),

5. Zapaljenje srednjeg uha (H66).","","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01M","Hinolonski antibakterijski lekovi","J01MA","Fluorhinoloni","","","",""],["","A","1329401","J01MA02","ciprofloksacin","CITERAL","film tableta","blister, 10 po 500 mg","Alkaloid d.o.o.","Republika Srbija","392.515","1 g","0","50din","
1. Zarazne bolesti creva izazvane uzročnikom Salmonellae (A02), Shigellae (A03),

2. Infekcije izazvane uzročnikom Mycobacterium tuberculosis (A15-A19),

3. Infekcija respiratornog trakta izazvana uzročnikom Mycoplasma pneumoniae (J15.7),

4. Infekcije urogenitalnog trakta (N30; N34; N36; N37; N39; N72),

5. Zapaljenje srednjeg uha (H66).","","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01M","Hinolonski antibakterijski lekovi","J01MA","Fluorhinoloni","","","",""],["","A","1329511","J01MA02","ciprofloksacin","CIPROFLOXACIN","film tableta","blister, 10 po 250 mg","Alvogen d.o.o.","Republika Srbija","216.518","1 g","0","50din","
1. Zarazne bolesti creva izazvane uzročnikom Salmonellae (A02), Shigellae (A03),

2. Infekcije izazvane uzročnikom Mycobacterium tuberculosis (A15-A19),

3. Infekcija respiratornog trakta izazvana uzročnikom Mycoplasma pneumoniae (J15.7),

4. Infekcije urogenitalnog trakta (N30; N34; N36; N37; N39; N72),

5. Zapaljenje srednjeg uha (H66).","","J02","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01M","Hinolonski antibakterijski lekovi","J01MA","Fluorhinoloni","","","",""],["","A","1329510","J01MA02","ciprofloksacin","CIPROFLOXACIN","film tableta","blister, 10 po 500 mg","Alvogen d.o.o.","Republika Srbija","392.515","1 g","0","50din","
1. Zarazne bolesti creva izazvane uzročnikom Salmonellae (A02), Shigellae (A03),

2. Infekcije izazvane uzročnikom Mycobacterium tuberculosis (A15-A19),

3. Infekcija respiratornog trakta izazvana uzročnikom Mycoplasma pneumoniae (J15.7),

4. Infekcije urogenitalnog trakta (N30; N34; N36; N37; N39; N72),

5. Zapaljenje srednjeg uha (H66).","","J03","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01M","Hinolonski antibakterijski lekovi","J01MA","Fluorhinoloni","","","",""],["","A","1132310","J01MA06","norfloksacin","NOFOCIN","tableta","blister, 20 po 400 mg","Srbolek a.d.","Republika Srbija","542.385","0,8 g","0","50din","","","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01M","Hinolonski antibakterijski lekovi","J01MA","Fluorhinoloni","","","",""],["","A","1132350","J01MA06","norfloksacin","URICIN","film tableta","bočica plastična, 20 po 400 mg","Slaviamed d.o.o.","Republika Srbija","542.385","0,8 g","0","50din","","","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01M","Hinolonski antibakterijski lekovi","J01MA","Fluorhinoloni","","","",""],["","A","1327130","J02AB02","ketokonazol","MYCOSEB","tableta","20 po 200 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","632.984","0,2 g","0","50din","","","J02","Antimikotici za sistemsku primenu","J02A","Antimikotici za sistemsku primenu","J02AB","Derivati imidazola","","","",""],["","A","1025859","J04AB02","rifampicin","RIFAMOR","kapsula, tvrda","blister, 16 po 300 mg","Galenika a.d.","Republika Srbija","420.215","0,6 g","0","50din","","","J04","Antituberkulotici","J04A","Lekovi za terapiju tuberkuloze","J04AB","Antibiotici","","","",""],["","A","1328230","J05AB01","aciklovir","ACIKLOVIR ","tableta","blister, 25 po 200 mg","Zdravlje a.d.","Republika Srbija","831.6","4 g","0","50din","
1. Bolesti oka izazvane virusom Herpes zoster ( B02.3 ),

2. U pripremi bolesnika za transplantaciju bubrega ili drugih organa ( Z94 ).

3. Infekcije uzrokovane virusima Herpes simplex (B00), Herpes zoster (B02) i Varicella (B01). ","Lek se uvodi u terapiju pod tačkom 1. na osnovu mišljenja dermatologa i oftalmologa, pod tačkom 2. na osnovu mišljenja zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou a pod tačkom 3. na osnovu mišljenja infektologa.","J04","Antivirusni lekovi za sistemsku primenu","J05A","Lekovi sa direktnim delovanjem na viruse","J05AB","Nukleozidi i nukleotidi, iskljucujuci inhibitore reverzne transkriptaze","","","",""],["","A","1328372","J05AE01","sakvinavir","INVIRASE","film tableta","120 po 500 mg","Roche Pharma S.A.;
F. Hoffmann-La Roche Ltd.","Švajcarska","36560.8","1,8 g","0","50din","1. HIV infekcija ( B20; B21; B22; B23; B24 )"," Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja:
1. Klinike za infektivne i tropske bolesti Kliničkog centra Srbije;
2. Klinike za infektivne bolesti Kliničkog centra Niš;
3. Klinike za infektivne bolesti Kliničkog centra Vojvodine;
4. Klinike za infektivne bolesti Kliničkog centra Kragujevac.","J05","Antivirusni lekovi za sistemsku primenu","J05A","Lekovi sa direktnim delovanjem na viruse","J05AB","Nukleozidi i nukleotidi, iskljucujuci inhibitore reverzne transkriptaze","","","",""],["","A","1328621","J05AE..","lopinavir, ritonavir","ALUVIA","film tableta","bočica, 120 po (200 mg + 50 mg)","Abbott GmbH & Co. KG","Nemačka","8886.55","-","0","50din","1. HIV infekcija ( B20; B21; B22; B23; B24 )"," Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja:
1. Klinike za infektivne i tropske bolesti Kliničkog centra Srbije;
2. Klinike za infektivne bolesti Kliničkog centra Niš;
3. Klinike za infektivne bolesti Kliničkog centra Vojvodine;
4. Klinike za infektivne bolesti Kliničkog centra Kragujevac.","J05","Antivirusni lekovi za sistemsku primenu","J05A","Lekovi sa direktnim delovanjem na viruse","J05AE","Inhibitori hiv-proteinaze (inhibitori proteaze)","","","",""],["","A","1328622","J05AE..","lopinavir, ritonavir","ALUVIA","film tableta","bočica, 60 po (100 mg + 25 mg)","Abbott GmbH & Co. KG","Nemačka","4477.17","-","0","50din","1. HIV infekcija ( B20; B21; B22; B23; B24 )"," Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja:
1. Klinike za infektivne i tropske bolesti Kliničkog centra Srbije;
2. Klinike za infektivne bolesti Kliničkog centra Niš;
3. Klinike za infektivne bolesti Kliničkog centra Vojvodine;
4. Klinike za infektivne bolesti Kliničkog centra Kragujevac.","J05","Antivirusni lekovi za sistemsku primenu","J05A","Lekovi sa direktnim delovanjem na viruse","J05AE","Inhibitori hiv-proteinaze (inhibitori proteaze)","","","",""],["","A","1328615","J05AE03","ritonavir","NORVIR","kapsula","336 po 100 mg","Aesica Queenborough Ltd","Švajcarska","35249.4","1,2 g","0","50din","1. HIV infekcija ( B20; B21; B22; B23; B24 )"," Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja:
1. Klinike za infektivne i tropske bolesti Kliničkog centra Srbije;
2. Klinike za infektivne bolesti Kliničkog centra Niš;
3. Klinike za infektivne bolesti Kliničkog centra Vojvodine;
4. Klinike za infektivne bolesti Kliničkog centra Kragujevac.","J05","Antivirusni lekovi za sistemsku primenu","J05A","Lekovi sa direktnim delovanjem na viruse","J05AE","Inhibitori hiv-proteinaze (inhibitori proteaze)","","","",""],["","A","1328120","J05AE07","fosamprenavir","TELZIR","film tableta","bočica plastična, 60 po 700 mg","Glaxo Wellcome Operations; Glaxo Wellcome S.A.","Velika Britanija; Španija","39082.9","1,4 g","0","50din","1. HIV infekcija ( B20; B21; B22; B23; B24 )"," Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja:
1. Klinike za infektivne i tropske bolesti Kliničkog centra Srbije;
2. Klinike za infektivne bolesti Kliničkog centra Niš;
3. Klinike za infektivne bolesti Kliničkog centra Vojvodine;
4. Klinike za infektivne bolesti Kliničkog centra Kragujevac.","J05","Antivirusni lekovi za sistemsku primenu","J05A","Lekovi sa direktnim delovanjem na viruse","J05AE","Inhibitori hiv-proteinaze (inhibitori proteaze)","","","",""],["","A","1328411","J05AF01","zidovudin","ZIDOSAN ","kapsula, tvrda","bočica plastična, 100 po 100 mg","Slaviamed d.o.o.","Republika Srbija","7058.62","0,6 g","0","50din","1. HIV infekcija ( B20; B21; B22; B23; B24 )"," Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja:
1. Klinike za infektivne i tropske bolesti Kliničkog centra Srbije;
2. Klinike za infektivne bolesti Kliničkog centra Niš;
3. Klinike za infektivne bolesti Kliničkog centra Vojvodine;
4. Klinike za infektivne bolesti Kliničkog centra Kragujevac.","J05","Antivirusni lekovi za sistemsku primenu","J05A","Lekovi sa direktnim delovanjem na viruse","J05AF","Inhibitori nukleozidne reverzne transkriptaze","","","",""],["","A","1328505","J05AF02","didanozin","VIDEX EC","kapsula","30 po 400 mg","Bristol Myers-Squibb","Francuska","20058.8","0,4 g","0","50din","1. HIV infekcija ( B20; B21; B22; B23; B24 )"," Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja:
1. Klinike za infektivne i tropske bolesti Kliničkog centra Srbije;
2. Klinike za infektivne bolesti Kliničkog centra Niš;
3. Klinike za infektivne bolesti Kliničkog centra Vojvodine;
4. Klinike za infektivne bolesti Kliničkog centra Kragujevac.","J05","Antivirusni lekovi za sistemsku primenu","J05A","Lekovi sa direktnim delovanjem na viruse","J05AF","Inhibitori nukleozidne reverzne transkriptaze","","","",""],["","A","1328512","J05AF04","stavudin","ZERIT ","kapsula"," 56 po 30 mg","Bristol Myers-Squibb","Švajcarska","15637.2","80 mg","0","50din","1. HIV infekcija ( B20; B21; B22; B23; B24 )"," Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja:
1. Klinike za infektivne i tropske bolesti Kliničkog centra Srbije;
2. Klinike za infektivne bolesti Kliničkog centra Niš;
3. Klinike za infektivne bolesti Kliničkog centra Vojvodine;
4. Klinike za infektivne bolesti Kliničkog centra Kragujevac.","J05","Antivirusni lekovi za sistemsku primenu","J05A","Lekovi sa direktnim delovanjem na viruse","J05AF","Inhibitori nukleozidne reverzne transkriptaze","","","",""],["","A","1328376","J05AF05","lamivudin","ZEFFIX ","film tableta"," 28 po 100 mg","GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A; Glaxo Wellcome Operations","Poljska; Velika Britanija","6988.81","0,3 g","0","50din","1. Hepatitis acuta B ( B16.2; B16.9 ), teške forme akutnog hepatitisa B (fulminantni, subakutni).

2. Hepatitis viralis chronica B ( B18.1 ),hronični hepatitis, kompenzovana ( K74.6 ) i dekompenzovana ciroza jetre ( K74.6 )

3. Prevencija HBV infekcije kod bolesnika HBsAg pozitivnih na hemioterapiji i sa transplantiranim organima i tkivima
- svi oblici hroničnih oboljenja jetre izazvanih virusom hepatitisa B (HBV) i HBsAg+ i
HBsAg¯ : hronični hepatitis, kompenzovana i dekompenzovana ciroza jetre, prevencija HBV infekcije kod bolesnika sa transplantiranim organima HBsAg+
Hronična HBV infekcija:
a) HBsAg pozitivan u serumu > 6 meseci
b) prisutna replikacija virusa (HBV DNK-PCR u titru >10 000 kopija/ml seruma)
c) biohemijski povišena aktivnost transaminaza (ALT)>2x iznad normalne vrednosti
d) jedina kontraindikacija je preosetljivost na Zeffix"," Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja infektologa ili hepatologa ili gastroenterologa.","J05","Antivirusni lekovi za sistemsku primenu","J05A","Lekovi sa direktnim delovanjem na viruse","J05AF","Inhibitori nukleozidne reverzne transkriptaze","","","",""],["","A","1328375","J05AF05","lamivudin","EPIVIR ","film tableta","bočica plastična, 60 po 150 mg","GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A; Glaxo Wellcome Operations","Poljska; Velika Britanija","12487.9","0,3 g","0","50din","1. HIV infekcija ( B20; B21; B22; B23; B24 )"," Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja:
1. Klinike za infektivne i tropske bolesti Kliničkog centra Srbije;
2. Klinike za infektivne bolesti Kliničkog centra Niš;
3. Klinike za infektivne bolesti Kliničkog centra Vojvodine;
4. Klinike za infektivne bolesti Kliničkog centra Kragujevac.","J05","Antivirusni lekovi za sistemsku primenu","J05A","Lekovi sa direktnim delovanjem na viruse","J05AF","Inhibitori nukleozidne reverzne transkriptaze","","","",""],["","A","1328530","J05AF06","abakavir","ZIAGEN ","film tableta","blister, 60 po 300 mg","Glaxo Wellcome Operations","Velika Britanija","28555.7","0,6 g","0","50din","1. HIV infekcija ( B20; B21; B22; B23; B24 )"," Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja:
1. Klinike za infektivne i tropske bolesti Kliničkog centra Srbije;
2. Klinike za infektivne bolesti Kliničkog centra Niš;
3. Klinike za infektivne bolesti Kliničkog centra Vojvodine;
4. Klinike za infektivne bolesti Kliničkog centra Kragujevac.","J05","Antivirusni lekovi za sistemsku primenu","J05A","Lekovi sa direktnim delovanjem na viruse","J05AF","Inhibitori nukleozidne reverzne transkriptaze","","","",""],["","A","1328500","J05AF07","tenofovir","VIREAD","film tableta","boca, 30 po 245 mg","Gilead Sciences Ltd.","Irska","38685.5","0,245 g","0","50din","1. Hronični hepatitis B ( B16.2; B16.9; B18.1 )."," Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja:
1. Klinike za infektivne i tropske bolesti Kliničkog centra Srbije;
2. Klinike za infektivne bolesti Kliničkog centra Niš;
3. Klinike za infektivne bolesti Kliničkog centra Vojvodine;
4. Klinike za infektivne bolesti Kliničkog centra Kragujevac;
5. Vojnomedicinske akademije (VMA).","J05","Antivirusni lekovi za sistemsku primenu","J05A","Lekovi sa direktnim delovanjem na viruse","J05AF","Inhibitori nukleozidne reverzne transkriptaze","","","",""],["","A","3328381","J05AG01","nevirapin","VIRAMUNE ","oralna suspenzija","bočica, 1 po 240 ml (50 mg/5 ml)","Boehringer Ingelheim Pharma GmbH","Nemačka","2058.96","0,4 g","0","50din","1. HIV infekcija ( B20; B21; B22; B23; B24 )"," Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja:
1. Klinike za infektivne i tropske bolesti Kliničkog centra Srbije;
2. Klinike za infektivne bolesti Kliničkog centra Niš;
3. Klinike za infektivne bolesti Kliničkog centra Vojvodine;
4. Klinike za infektivne bolesti Kliničkog centra Kragujevac.","J05","Antivirusni lekovi za sistemsku primenu","J05A","Lekovi sa direktnim delovanjem na viruse","J05AG","Inhibitori nenunkleozidne reverzne transkriptaze","","","",""],["","A","1328380","J05AG01","nevirapin","VIRAMUNE ","tableta","blister, 60 po 200 mg","Boehringer Ingelheim Pharma GmbH","Nemačka","4201.5","0,4 g","0","50din","1. HIV infekcija ( B20; B21; B22; B23; B24 )"," Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja:
1. Klinike za infektivne i tropske bolesti Kliničkog centra Srbije;
2. Klinike za infektivne bolesti Kliničkog centra Niš;
3. Klinike za infektivne bolesti Kliničkog centra Vojvodine;
4. Klinike za infektivne bolesti Kliničkog centra Kragujevac.","J05","Antivirusni lekovi za sistemsku primenu","J05A","Lekovi sa direktnim delovanjem na viruse","J05AG","Inhibitori nenunkleozidne reverzne transkriptaze","","","",""],["","A","1328393","J05AG03","efavirenz","STOCRIN","film tableta","bočica plastična, 30 po 600 mg","Merck Sharp & Dohme ","Holandija","36816.9","600 mg","0","50din","1. HIV infekcija ( B20; B21; B22; B23; B24 )"," Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja:
1. Klinike za infektivne i tropske bolesti Kliničkog centra Srbije;
2. Klinike za infektivne bolesti Kliničkog centra Niš;
3. Klinike za infektivne bolesti Kliničkog centra Vojvodine;
4. Klinike za infektivne bolesti Kliničkog centra Kragujevac.","J05","Antivirusni lekovi za sistemsku primenu","J05A","Lekovi sa direktnim delovanjem na viruse","J05AG","Inhibitori nenunkleozidne reverzne transkriptaze","","","",""],["","A","1328640","J05AR01","zidovudin, lamivudin","COMBIVIR","film tableta","blister, 60 po (300 mg + 150 mg)","GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A.","Poljska","25193.5","2 tablete","0","50din","1. HIV infekcija ( B20; B21; B22; B23; B24 )"," Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja:
1. Klinike za infektivne i tropske bolesti Kliničkog centra Srbije;
2. Klinike za infektivne bolesti Kliničkog centra Niš;
3. Klinike za infektivne bolesti Kliničkog centra Vojvodine;
4. Klinike za infektivne bolesti Kliničkog centra Kragujevac.","J05","Antivirusni lekovi za sistemsku primenu","J05A","Lekovi sa direktnim delovanjem na viruse","J05AR","Antivirusni lekovi za terapiju HIV infekcija, kombinacije","","","",""],["","A","1328601","J05AR02","abakavir, lamivudin","KIVEXA","film tableta","blister, 30 po (600 mg + 300 mg)","Glaxo Wellcome Operations; Glaxo Wellcome S.A.","Velika Britanija/ Španija","41043.6","1 tableta","0","50din","1. HIV infekcija ( B20; B21; B22; B23; B24 )"," Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja:
1. Klinike za infektivne i tropske bolesti Kliničkog centra Srbije;
2. Klinike za infektivne bolesti Kliničkog centra Niš;
3. Klinike za infektivne bolesti Kliničkog centra Vojvodine;
4. Klinike za infektivne bolesti Kliničkog centra Kragujevac.","J05","Antivirusni lekovi za sistemsku primenu","J05A","Lekovi sa direktnim delovanjem na viruse","J05AR","Antivirusni lekovi za terapiju HIV infekcija, kombinacije","","","",""],["","A","1030223.0","L01CB01","etopozid","LASTET CAP.25","kapsula","blister, 40 po 25 mg","Nippon Kayaku Co. Ltd.","Japan","14049.5","-","0","50din","","","L01","Antineoplastici","L01C","Biljni alkaloidi i drugi prirodni proizvodi","L01CB","Derivati podofilotoksina","","","",""],["","A","1030222.0","L01CB01","etopozid","LASTET CAP.50","kapsula","blister, 20 po 50 mg","Nippon Kayaku Co. Ltd.","Japan","11655","-","0","50din","","","L01","Antineoplastici","L01C","Biljni alkaloidi i drugi prirodni proizvodi","L01CB","Derivati podofilotoksina","","","",""],["","A","1030221.0","L01CB01","etopozid","LASTET CAP.100","kapsula","blister, 10 po 100 mg","Nippon Kayaku Co. Ltd.","Japan","14049.5","-","0","50din","","","L01","Antineoplastici","L01C","Biljni alkaloidi i drugi prirodni proizvodi","L01CB","Derivati podofilotoksina","","","",""],["","A","1039285.0","L01XX05","hidroksikarbamid","LITALIR ◊","kapsula","bočica, 100 po 500 mg","Corden Pharma Latina S.P.A","Italija","5241.08","-","0","50din"," Hronične mijeloproliferativne bolesti (hronična granulocitna leukemija, esencijalna trombocitemija, primarna mijelofibroza, prava policitemija)"," Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
Klinika za hematologiju KC Srbije,
KBC Bežanijska Kosa,
Univerzitetska dečja klinika,
Klinika za hematologiju KC Vojvodine,
Klinika za hematologiju i kliničku imunologiju KC Niš,
KC Kragujevac,
Institut za zdravstvenu zaštitu majke i deteta Srbije „Dr Vukan Čupić”,
Institut za decu i omladinu Vojvodine,
Klinika za dečje interne bolesti KC Niš.","L01","Antineoplastici","L01X","Ostali antineoplastici","L01XX","Ostali antineoplastici","","","",""],["","A","1031043.0","L01XX11","estramustin","ESTRACYT ◊","kapsula","100 po 140 mg","Pfizer Italia S.R.L.","Italija","14342.6","-","0","50din","Karcinom prostate, hormon refraktorni, u slučaju kontraindikacija za primenu docetaksela, PS 0, 1 ili
2. ","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
Klinika za urologiju KC Srbije,
KBC Bežanijska Kosa,
Institut za onkologiju Vojvodine,
Klinika za urologiju KC Vojvodine,
Klinika za onkologiju KC Niš,
KC Kragujevac. ","L01","Antineoplastici","L01X","Ostali antineoplastici","L01XX","Ostali antineoplastici","","","",""],["","A","3048912.0","L02AB01","megestrol","MEGACE","oralna suspenzija","boca plastična, 1 po 240 ml (40 mg/ml)","Bristol Myers-Squibb","Francuska","10961.6","160 mg","0","50din"," Terapija nevoljnog značajnog gubitka telesne težine kod pacijenata sa nehematološkim malignitetima (solidnim tumorima).
Pacijenti moraju imati odmaklu malignu bolest i to hormon-nezavisnu bolest ili hormon-zavisnu ali u hormon-refraktarnoj fazi, očekivano preživljavanje preko 2 meseca, PS 0-2, kao i značajan gubitak apetita i/ili značajan nevoljni gubitak telesne mase, veći od 10% za poslednjih 6 meseci. ","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou. ","L02","Endokrinološka terapija","L02A","Hormoni i srodni lekovi","L02AB","Gestageni","","","",""],["","A","1048911.0","L02AB01","megestrol","MEGACE","tableta","bočica, 100 po 160 mg","Bristol Myers-Squibb","Francuska","17875","160 mg","0","50din"," Terapija nevoljnog značajnog gubitka telesne težine kod pacijenata sa nehematološkim malignitetima (solidnim tumorima).
Pacijenti moraju imati odmaklu malignu bolest i to hormon-nezavisnu bolest ili hormon-zavisnu ali u hormon-refraktarnoj fazi, očekivano preživljavanje preko 2 meseca, PS 0-2, kao i značajan gubitak apetita i/ili značajan nevoljni gubitak telesne mase, veći od 10% za poslednjih 6 meseci. ","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou. ","L02","Endokrinološka terapija","L02A","Hormoni i srodni lekovi","L02AB","Gestageni","","","",""],["","A","1048913","L02AB01","megestrol","MEGACE","tableta","bočica, 30 po 160 mg","Bristol Myers-Squibb","Francuska","5362.52","160 mg","0","50din"," Terapija nevoljnog značajnog gubitka telesne težine kod pacijenata sa nehematološkim malignitetima (solidnim tumorima).
Pacijenti moraju imati odmaklu malignu bolest i to hormon-nezavisnu bolest ili hormon-zavisnu ali u hormon-refraktarnoj fazi, očekivano preživljavanje preko 2 meseca, PS 0-2, kao i značajan gubitak apetita i/ili značajan nevoljni gubitak telesne mase, veći od 10% za poslednjih 6 meseci. ","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou. ","L02","Endokrinološka terapija","L02A","Hormoni i srodni lekovi","L02AB","Gestageni","","","",""],["","A","3048814.0","L02AB01","megestrol","O\' TENTIKA","oralna suspenzija","boca plastična, 1 po 240 ml (40 mg/ml)","Vipharm S.A.","Poljska","10961.6","160 mg","0","50din"," Terapija nevoljnog značajnog gubitka telesne težine kod pacijenata sa nehematološkim malignitetima (solidnim tumorima).
Pacijenti moraju imati odmaklu malignu bolest i to hormon-nezavisnu bolest ili hormon-zavisnu ali u hormon-refraktarnoj fazi, očekivano preživljavanje preko 2 meseca, PS 0-2, kao i značajan gubitak apetita i/ili značajan nevoljni gubitak telesne mase, veći od 10% za poslednjih 6 meseci. ","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou. ","L02","Endokrinološka terapija","L02A","Hormoni i srodni lekovi","L02AB","Gestageni","","","",""],["","A","3048951","L02AB01","megestrol","MEGOXI","oralna suspenzija","boca plastična, 1 po 240 ml (40 mg/ml)","PharmaSwiss d.o.o.","Republika Srbija","10961.6","160 mg","0","50din"," Terapija nevoljnog značajnog gubitka telesne težine kod pacijenata sa nehematološkim malignitetima (solidnim tumorima).
Pacijenti moraju imati odmaklu malignu bolest i to hormon-nezavisnu bolest ili hormon-zavisnu ali u hormon-refraktarnoj fazi, očekivano preživljavanje preko 2 meseca, PS 0-2, kao i značajan gubitak apetita i/ili značajan nevoljni gubitak telesne mase, veći od 10% za poslednjih 6 meseci. ","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou. ","L02","Endokrinološka terapija","L02A","Hormoni i srodni lekovi","L02AB","Gestageni","","","",""],["","A","1039010.0","L02BA01","tamoksifen","NOLVADEX","film tableta","blister, 30 po 10 mg","AstraZeneca UK Limited","Velika Britanija","404.006","20 mg","0","50din","","","L02","Endokrinološka terapija","L02B","Hormonski antagonisti i srodni lekovi","L02BA","Anti-estrogeni","","","",""],["","A","1039395.0","L02BA01","tamoksifen","TAMOXIFEN","tableta"," 30 po 10 mg","Alvogen d.o.o.","Republika Srbija","404.006","20 mg","0","50din","","","L02","Endokrinološka terapija","L02B","Hormonski antagonisti i srodni lekovi","L02BA","Anti-estrogeni","","","",""],["","A","1039396.0","L02BA01","tamoksifen","TAMOXIFEN","tableta"," 30 po 20 mg","Alvogen d.o.o.","Republika Srbija","596.938","20 mg","0","50din","","","L02","Endokrinološka terapija","L02B","Hormonski antagonisti i srodni lekovi","L02BA","Anti-estrogeni","","","",""],["","A","1037076","L02BB03","bikalutamid","BICADEX","film tableta","blister, 28 po 50 mg","PharmaSwiss d.o.o.","Republika Srbija","2591.81","50 mg","0","50din"," Lek se primenjuje u kompletnoj androgenoj blokadi uz medikamentoznu (LH-RH analozima) ili hiruršku kastraciju (C61). ","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara - urologa zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou. ","L02","Endokrinološka terapija","L02B","Hormonski antagonisti i srodni lekovi","L02BB","Antiandrogeni","","","",""],["","A","1037350","L02BB03","bikalutamid","BIKALUTAMID PLIVA","film tableta","blister, 28 po 50 mg","Pliva Hrvatska d.o.o.","Hrvatska","2591.81","50 mg","0","50din"," Lek se primenjuje u kompletnoj androgenoj blokadi uz medikamentoznu (LH-RH analozima) ili hiruršku kastraciju (C61). ","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara - urologa zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou. ","L02","Endokrinološka terapija","L02B","Hormonski antagonisti i srodni lekovi","L02BB","Antiandrogeni","","","",""],["","A","1039325.0","L02BG03","anastrozol","ARIMIDEX","film tableta"," 28 po 1 mg","AstraZeneca UK Limited","Velika Britanija","3110.73","1 mg","0","50din","Karcinom dojke:

1. Rani steroid-receptor pozitivni karcinom dojke u postmenopauznih bolesnica, PS 0 ili 1, sekvencijalno, posle tri godine primene adjuvantne hormonske terapije tamoksifenom, kao nastavak adjuvantnog lečenja do ukupno 5 godina. Od ovoga se izuzimaju bolesnice sa:
a) ranim steroid-receptor pozitivnim karcinomom dojke kod postmenopauznih žena, sa niskim rizikom za relaps bolesti, kod kojih će se sprovoditi terapija tamoksifenom do 5 godina;
b) ranim steroid-receptor pozitivnim karcinomom dojke u postmenopauznih bolesnica, sa visokim rizikom od relapsa bolesti, kod bolesnica koje nisu podobne za primenu adjuvatne hemioterapije i biloške terapije. Kod ovih bolesnica će se primenjivati inhibitori aromataze od početka adjuvantnog hormonskog lečenja u trajanju do 5 godina;2. Postmenopauzne bolesnice sa steroid-receptor pozitivnim metastatskim karcinomom dojke, pri pojavi prvog relapsa bolesti na adjuvantno ili sistemski primenjen tamoksifen;

3. Kao prva linija sistemske ili adjuvantne terapije kod bolesnica koje imaju kontraindikacije za primenu tamoksifena (glaukom, duboka venska tromboza, CVI ili embolija u anamnezi) ili pojavu neželjenih reakcija na tamoksifen (dokazana medikamentna alergija, hiperplazija i/ili polip endometrijuma dokazani histopatološki, ponavaljanje metroragije.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou zdravstvene zaštite, a nastavak terapije na osnovu mišljenja lekara specijaliste zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou zdravstvene zaštite.","L02","Endokrinološka terapija","L02B","Hormonski antagonisti i srodni lekovi","L02BG","Inhibitori enzima aromataze","","","",""],["","A","1039326","L02BG03","anastrozol","TRASOLETTE","film tableta","blister, 28 po 1 mg","PharmaSwiss d.o.o.","Republika Srbija","3110.73","1 mg","0","50din","Karcinom dojke:

1. Rani steroid-receptor pozitivni karcinom dojke u postmenopauznih bolesnica, PS 0 ili 1, sekvencijalno, posle tri godine primene adjuvantne hormonske terapije tamoksifenom, kao nastavak adjuvantnog lečenja do ukupno 5 godina. Od ovoga se izuzimaju bolesnice sa:
a) ranim steroid-receptor pozitivnim karcinomom dojke kod postmenopauznih žena, sa niskim rizikom za relaps bolesti, kod kojih će se sprovoditi terapija tamoksifenom do 5 godina;
b) ranim steroid-receptor pozitivnim karcinomom dojke u postmenopauznih bolesnica, sa visokim rizikom od relapsa bolesti, kod bolesnica koje nisu podobne za primenu adjuvatne hemioterapije i biloške terapije. Kod ovih bolesnica će se primenjivati inhibitori aromataze od početka adjuvantnog hormonskog lečenja u trajanju do 5 godina;2. Postmenopauzne bolesnice sa steroid-receptor pozitivnim metastatskim karcinomom dojke, pri pojavi prvog relapsa bolesti na adjuvantno ili sistemski primenjen tamoksifen;

3. Kao prva linija sistemske ili adjuvantne terapije kod bolesnica koje imaju kontraindikacije za primenu tamoksifena (glaukom, duboka venska tromboza, CVI ili embolija u anamnezi) ili pojavu neželjenih reakcija na tamoksifen (dokazana medikamentna alergija, hiperplazija i/ili polip endometrijuma dokazani histopatološki, ponavaljanje metroragije.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou zdravstvene zaštite, a nastavak terapije na osnovu mišljenja lekara specijaliste zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou zdravstvene zaštite.","L02","Endokrinološka terapija","L02B","Hormonski antagonisti i srodni lekovi","L02BG","Inhibitori enzima aromataze","","","",""],["","A","1039720","L02BG03","anastrozol","AREMED","film tableta","blister, 28 po 1 mg","Alvogen d.o.o.","Republika Srbija","3110.73","1 mg","0","50din","Karcinom dojke:

1. Rani steroid-receptor pozitivni karcinom dojke u postmenopauznih bolesnica, PS 0 ili 1, sekvencijalno, posle tri godine primene adjuvantne hormonske terapije tamoksifenom, kao nastavak adjuvantnog lečenja do ukupno 5 godina. Od ovoga se izuzimaju bolesnice sa:
a) ranim steroid-receptor pozitivnim karcinomom dojke kod postmenopauznih žena, sa niskim rizikom za relaps bolesti, kod kojih će se sprovoditi terapija tamoksifenom do 5 godina;
b) ranim steroid-receptor pozitivnim karcinomom dojke u postmenopauznih bolesnica, sa visokim rizikom od relapsa bolesti, kod bolesnica koje nisu podobne za primenu adjuvatne hemioterapije i biloške terapije. Kod ovih bolesnica će se primenjivati inhibitori aromataze od početka adjuvantnog hormonskog lečenja u trajanju do 5 godina;2. Postmenopauzne bolesnice sa steroid-receptor pozitivnim metastatskim karcinomom dojke, pri pojavi prvog relapsa bolesti na adjuvantno ili sistemski primenjen tamoksifen;

3. Kao prva linija sistemske ili adjuvantne terapije kod bolesnica koje imaju kontraindikacije za primenu tamoksifena (glaukom, duboka venska tromboza, CVI ili embolija u anamnezi) ili pojavu neželjenih reakcija na tamoksifen (dokazana medikamentna alergija, hiperplazija i/ili polip endometrijuma dokazani histopatološki, ponavaljanje metroragije.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou zdravstvene zaštite, a nastavak terapije na osnovu mišljenja lekara specijaliste zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou zdravstvene zaštite.","L02","Endokrinološka terapija","L02B","Hormonski antagonisti i srodni lekovi","L02BG","Inhibitori enzima aromataze","","","",""],["","A","1039328","L02BG03","anastrozol","ANASTROZOLE MEDICO UNO","film tableta","blister, 28 po 1 mg","Medico Uno d.o.o.","Republika Srbija","3110.73","1 mg","0","50din","Karcinom dojke:

1. Rani steroid-receptor pozitivni karcinom dojke u postmenopauznih bolesnica, PS 0 ili 1, sekvencijalno, posle tri godine primene adjuvantne hormonske terapije tamoksifenom, kao nastavak adjuvantnog lečenja do ukupno 5 godina. Od ovoga se izuzimaju bolesnice sa:
a) ranim steroid-receptor pozitivnim karcinomom dojke kod postmenopauznih žena, sa niskim rizikom za relaps bolesti, kod kojih će se sprovoditi terapija tamoksifenom do 5 godina;
b) ranim steroid-receptor pozitivnim karcinomom dojke u postmenopauznih bolesnica, sa visokim rizikom od relapsa bolesti, kod bolesnica koje nisu podobne za primenu adjuvatne hemioterapije i biloške terapije. Kod ovih bolesnica će se primenjivati inhibitori aromataze od početka adjuvantnog hormonskog lečenja u trajanju do 5 godina;2. Postmenopauzne bolesnice sa steroid-receptor pozitivnim metastatskim karcinomom dojke, pri pojavi prvog relapsa bolesti na adjuvantno ili sistemski primenjen tamoksifen;

3. Kao prva linija sistemske ili adjuvantne terapije kod bolesnica koje imaju kontraindikacije za primenu tamoksifena (glaukom, duboka venska tromboza, CVI ili embolija u anamnezi) ili pojavu neželjenih reakcija na tamoksifen (dokazana medikamentna alergija, hiperplazija i/ili polip endometrijuma dokazani histopatološki, ponavaljanje metroragije.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou zdravstvene zaštite, a nastavak terapije na osnovu mišljenja lekara specijaliste zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou zdravstvene zaštite.","L02","Endokrinološka terapija","L02B","Hormonski antagonisti i srodni lekovi","L02BG","Inhibitori enzima aromataze","","","",""],["","A","1039331","L02BG04","letrozol","FEMOZOL","film tableta","blister, 30 po 2,5 mg","PharmaSwiss d.o.o.","Republika Srbija","3332.93","2,5 mg","0","50din"," Karcinom dojke:

1. Rani steroid-receptor pozitivni karcinom dojke u postmenopauznih bolesnica, PS 0 ili 1, sekvencijalno, posle tri godine primene adjuvantne hormonske terapije tamoksifenom, kao nastavak adjuvantnog lečenja do ukupno 5 godina. Od ovoga se izuzimaju bolesnice sa:
a) ranim steroid-receptor pozitivnim karcinomom dojke kod postmenopauznih žena, sa niskim rizikom za relaps bolesti, kod kojih će se sprovoditi terapija tamoksifenom do 5 godina;
b) ranim steroid-receptor pozitivnim karcinomom dojke u postmenopauznih bolesnica, sa visokim rizikom od relapsa bolesti, kod bolesnica koje nisu podobne za primenu adjuvatne hemioterapije i biloške terapije. Kod ovih bolesnica će se primenjivati inhibitori aromataze od početka adjuvantnog hormonskog lečenja u trajanju do 5 godina;2. Postmenopauzne bolesnice sa steroid-receptor pozitivnim metastatskim karcinomom dojke, pri pojavi prvog relapsa bolesti na adjuvantno ili sistemski primenjen tamoksifen;

3. Kao prva linija sistemske ili adjuvantne terapije kod bolesnica koje imaju kontraindikacije za primenu tamoksifena (glaukom, duboka venska tromboza, CVI ili embolija u anamnezi) ili pojavu neželjenih reakcija na tamoksifen (dokazana medikamentna alergija, hiperplazija i/ili polip endometrijuma dokazani histopatološki, ponavaljanje metroragije.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou zdravstvene zaštite, a nastavak terapije na osnovu mišljenja lekara specijaliste zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou zdravstvene zaštite.","L02","Endokrinološka terapija","L02B","Hormonski antagonisti i srodni lekovi","L02BG","Inhibitori enzima aromataze","","","",""],["","A","1039333","L02BG04","letrozol","LETROZOLE MEDICO UNO","film tableta","blister, 28 po 2,5 mg","Medico Uno d.o.o.","Republika Srbija","3110.73","2,5 mg","0","50din"," Karcinom dojke:

1. Rani steroid-receptor pozitivni karcinom dojke u postmenopauznih bolesnica, PS 0 ili 1, sekvencijalno, posle tri godine primene adjuvantne hormonske terapije tamoksifenom, kao nastavak adjuvantnog lečenja do ukupno 5 godina. Od ovoga se izuzimaju bolesnice sa:
a) ranim steroid-receptor pozitivnim karcinomom dojke kod postmenopauznih žena, sa niskim rizikom za relaps bolesti, kod kojih će se sprovoditi terapija tamoksifenom do 5 godina;
b) ranim steroid-receptor pozitivnim karcinomom dojke u postmenopauznih bolesnica, sa visokim rizikom od relapsa bolesti, kod bolesnica koje nisu podobne za primenu adjuvatne hemioterapije i biloške terapije. Kod ovih bolesnica će se primenjivati inhibitori aromataze od početka adjuvantnog hormonskog lečenja u trajanju do 5 godina;2. Postmenopauzne bolesnice sa steroid-receptor pozitivnim metastatskim karcinomom dojke, pri pojavi prvog relapsa bolesti na adjuvantno ili sistemski primenjen tamoksifen;

3. Kao prva linija sistemske ili adjuvantne terapije kod bolesnica koje imaju kontraindikacije za primenu tamoksifena (glaukom, duboka venska tromboza, CVI ili embolija u anamnezi) ili pojavu neželjenih reakcija na tamoksifen (dokazana medikamentna alergija, hiperplazija i/ili polip endometrijuma dokazani histopatološki, ponavaljanje metroragije.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou zdravstvene zaštite, a nastavak terapije na osnovu mišljenja lekara specijaliste zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou zdravstvene zaštite.","L02","Endokrinološka terapija","L02B","Hormonski antagonisti i srodni lekovi","L02BG","Inhibitori enzima aromataze","","","",""],["","A","1039390.0","L02BG06","eksemestan","AROMASIN","tableta"," 30 po 25 mg","Pfizer Italia S.R.L.","Italija","3333.05","25 mg","0","50din"," Karcinom dojke:

1. Rani steroid-receptor pozitivni karcinom dojke u postmenopauznih bolesnica, PS 0 ili 1, sekvencijalno, posle tri godine primene adjuvantne hormonske terapije tamoksifenom, kao nastavak adjuvantnog lečenja do ukupno 5 godina. Od ovoga se izuzimaju bolesnice sa:
a) ranim steroid-receptor pozitivnim karcinomom dojke kod postmenopauznih žena, sa niskim rizikom za relaps bolesti, kod kojih će se sprovoditi terapija tamoksifenom do 5 godina;
b) ranim steroid-receptor pozitivnim karcinomom dojke u postmenopauznih bolesnica, sa visokim rizikom od relapsa bolesti, kod bolesnica koje nisu podobne za primenu adjuvatne hemioterapije i biloške terapije. Kod ovih bolesnica će se primenjivati inhibitori aromataze od početka adjuvantnog hormonskog lečenja u trajanju do 5 godina;2. Postmenopauzne bolesnice sa steroid-receptor pozitivnim metastatskim karcinomom dojke, pri pojavi prvog relapsa bolesti na adjuvantno ili sistemski primenjen tamoksifen;

3. Kao prva linija sistemske ili adjuvantne terapije kod bolesnica koje imaju kontraindikacije za primenu tamoksifena (glaukom, duboka venska tromboza, CVI ili embolija u anamnezi) ili pojavu neželjenih reakcija na tamoksifen (dokazana medikamentna alergija, hiperplazija i/ili polip endometrijuma dokazani histopatološki, ponavaljanje metroragije.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou zdravstvene zaštite, a nastavak terapije na osnovu mišljenja lekara specijaliste zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou zdravstvene zaštite.","L02","Endokrinološka terapija","L02B","Hormonski antagonisti i srodni lekovi","L02BG","Inhibitori enzima aromataze","","","",""],["","A","1039391","L02BG06","eksemestan","EXEMESTANE ALVOGEN","film tableta","blister, 30 po 25 mg","Eirgen Pharma Ltd.","Irska","3333.05","25 mg","0","50din"," Karcinom dojke:

1. Rani steroid-receptor pozitivni karcinom dojke u postmenopauznih bolesnica, PS 0 ili 1, sekvencijalno, posle tri godine primene adjuvantne hormonske terapije tamoksifenom, kao nastavak adjuvantnog lečenja do ukupno 5 godina. Od ovoga se izuzimaju bolesnice sa:
a) ranim steroid-receptor pozitivnim karcinomom dojke kod postmenopauznih žena, sa niskim rizikom za relaps bolesti, kod kojih će se sprovoditi terapija tamoksifenom do 5 godina;
b) ranim steroid-receptor pozitivnim karcinomom dojke u postmenopauznih bolesnica, sa visokim rizikom od relapsa bolesti, kod bolesnica koje nisu podobne za primenu adjuvatne hemioterapije i biloške terapije. Kod ovih bolesnica će se primenjivati inhibitori aromataze od početka adjuvantnog hormonskog lečenja u trajanju do 5 godina;2. Postmenopauzne bolesnice sa steroid-receptor pozitivnim metastatskim karcinomom dojke, pri pojavi prvog relapsa bolesti na adjuvantno ili sistemski primenjen tamoksifen;

3. Kao prva linija sistemske ili adjuvantne terapije kod bolesnica koje imaju kontraindikacije za primenu tamoksifena (glaukom, duboka venska tromboza, CVI ili embolija u anamnezi) ili pojavu neželjenih reakcija na tamoksifen (dokazana medikamentna alergija, hiperplazija i/ili polip endometrijuma dokazani histopatološki, ponavaljanje metroragije.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou zdravstvene zaštite, a nastavak terapije na osnovu mišljenja lekara specijaliste zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou zdravstvene zaštite.","L02","Endokrinološka terapija","L02B","Hormonski antagonisti i srodni lekovi","L02BG","Inhibitori enzima aromataze","","","",""],["","A","1014081.0","L04AA06","mikofenolna kiselina","CELLCEPT","kapsula","blister, 300 po 250 mg","F. Hoffmann-La Roche Ltd.","Švajcarska","29379.7","2 g","0","50din"," Lek se koristi kod transplantacije bubrega, srca ili jetre (Z94.0; Z94.1 ili Z94.4). ","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou. ","L04","Imunosupresivna sredstva","L04A","Imunosupresivi","L04AA","Selektivni imunosupresivi","","","",""],["","A","1014083.0","L04AA06","mikofenolna kiselina","CELLCEPT","film tableta","blister, 150 po 500 mg","F. Hoffmann-La Roche Ltd.","Švajcarska","30821.6","2 g","0","50din"," Lek se koristi kod transplantacije bubrega, srca ili jetre (Z94.0; Z94.1 ili Z94.4). ","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou. ","L04","Imunosupresivna sredstva","L04A","Imunosupresivi","L04AA","Selektivni imunosupresivi","","","",""],["","A","1014094","L04AA06","mikofenolna kiselina","MICOLAT","kapsula, tvrda","blister, 300 po 250 mg","Lek farmacevtska družba d.d.","Slovenija","19271.3","2 g","0","50din"," Lek se koristi kod transplantacije bubrega, srca ili jetre (Z94.0; Z94.1 ili Z94.4). ","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou. ","L04","Imunosupresivna sredstva","L04A","Imunosupresivi","L04AA","Selektivni imunosupresivi","","","",""],["","A","1014095","L04AA06","mikofenolna kiselina","TRIXIN","kapsula, tvrda","blister, 100 po 250 mg","Pliva Hrvatska d.o.o.","Hrvatska","6423.82","2 g","0","50din"," Lek se koristi kod transplantacije bubrega, srca ili jetre (Z94.0; Z94.1 ili Z94.4). ","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou. ","L04","Imunosupresivna sredstva","L04A","Imunosupresivi","L04AA","Selektivni imunosupresivi","","","",""],["","A","1014260.0","L04AA06","mikofenolat natrijum","MYFORTIC","gastrorezistentna tableta","blister, 120 po 180 mg","Novartis Pharma Stein AG","Švajcarska","16012.6","2 g","0","50din"," Lek se koristi kod transplantacije bubrega (Z94.0). ","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou. ","L04","Imunosupresivna sredstva","L04A","Imunosupresivi","L04AA","Selektivni imunosupresivi","","","",""],["","A","1014261.0","L04AA06","mikofenolat natrijum","MYFORTIC","gastrorezistentna tableta","blister, 120 po 360 mg","Novartis Pharma Stein AG","Švajcarska","32003.2","2 g","0","50din"," Lek se koristi kod transplantacije bubrega (Z94.0). ","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou. ","L04","Imunosupresivna sredstva","L04A","Imunosupresivi","L04AA","Selektivni imunosupresivi","","","",""],["","A","1014270.0","L04AA10","sirolimus","RAPAMUNE","obložena tableta","blister, 30 po 1 mg","Wyeth Pharmaceuticals; Pfizer Ireland Pharmaceuticals","Velika Britanija; Irska","14237.4","3 mg","0","50din","Kod bolesnika sa pogoršanom bubrežnom funkcijom kalema, kod pojave izražene fibroze dokazane na bioptičkom materijalu ili ehosonografski, sa ciljem usporenja progresije hronične alograft nefropatije (Z94.0).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou. ","L04","Imunosupresivna sredstva","L04A","Imunosupresivi","L04AA","Selektivni imunosupresivi","","","",""],["","A","1014051","L04AA18","everolimus","CERTICAN","tableta","blister, 60 po 0,25 mg","Novartis Pharma Stein AG","Švajcarska","12299","1,5 mg","0","50din","Profilaksa odbacivanja organa kod odraslih pacijenata sa malim ili umerenim imunološkim rizikom koji su dobili alogeni transplantat bubrega ili srca (Z94.0; Z94.1).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara, subspecijaliste odgovarajuće grane medicine, zdravstvene ustanove tercijarnog nivoa zdravstvene zaštite. ","L04","Imunosupresivna sredstva","L04A","Imunosupresivi","L04AA","Selektivni imunosupresivi","","","",""],["","A","1014052","L04AA18","everolimus","CERTICAN","tableta","blister, 60 po 0,5 mg","Novartis Pharma Stein AG","Švajcarska","22645.3","1,5 mg","0","50din","Profilaksa odbacivanja organa kod odraslih pacijenata sa malim ili umerenim imunološkim rizikom koji su dobili alogeni transplantat bubrega ili srca (Z94.0; Z94.1).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara, subspecijaliste odgovarajuće grane medicine, zdravstvene ustanove tercijarnog nivoa zdravstvene zaštite. ","L04","Imunosupresivna sredstva","L04A","Imunosupresivi","L04AA","Selektivni imunosupresivi","","","",""],["","A","1014990.0","L04AD01","ciklosporin ","SANDIMMUN NEORAL","kapsula, meka","blister, 50 po 25 mg","Novartis Pharma Stein AG","Švajcarska","4625.87","0,25 g","0","50din","
1. Samo za bolesnike nakon transplantacije pojedinih organa ( Z94 ),

2. Isključivo za najteže autoimune bolesti, ukoliko postoji rezistencija na druge imunosupresivne lekove.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou. ","L04","Imunosupresivna sredstva","L04A","Imunosupresivi","L04AD","Inhibitori kalcineurina","","","",""],["","A","1014992.0","L04AD01","ciklosporin ","SANDIMMUN NEORAL","kapsula, meka","blister, 50 po 50 mg"," Novartis Pharma Stein AG","Švajcarska","8904.71","0,25 g","0","50din","
1. Samo za bolesnike nakon transplantacije pojedinih organa ( Z94 ),

2. Isključivo za najteže autoimune bolesti, ukoliko postoji rezistencija na druge imunosupresivne lekove.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou. ","L04","Imunosupresivna sredstva","L04A","Imunosupresivi","L04AD","Inhibitori kalcineurina","","","",""],["","A","1014991.0","L04AD01","ciklosporin ","SANDIMMUN NEORAL","kapsula, meka","blister, 50 po 100 mg","Novartis Pharma Stein AG","Švajcarska","16767.4","0,25 g","0","50din","
1. Samo za bolesnike nakon transplantacije pojedinih organa ( Z94 ),

2. Isključivo za najteže autoimune bolesti, ukoliko postoji rezistencija na druge imunosupresivne lekove.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou. ","L04","Imunosupresivna sredstva","L04A","Imunosupresivi","L04AD","Inhibitori kalcineurina","","","",""],["","A","3014999.0","L04AD01","ciklosporin ","SANDIMMUN NEORAL","oralni rastvor","bočica, 1 po 50 ml (100 mg/1 ml)","Novartis Pharma GMBH ","Nemačka","16269.6","0,25 g","0","50din","
1. Samo za bolesnike nakon transplantacije pojedinih organa ( Z94 ),

2. Isključivo za najteže autoimune bolesti, ukoliko postoji rezistencija na druge imunosupresivne lekove.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou. ","L04","Imunosupresivna sredstva","L04A","Imunosupresivi","L04AD","Inhibitori kalcineurina","","","",""],["","A","1014255","L04AD02","takrolimus","PANALIMUS","kapsula, tvrda","blister, 60 po 0,5 mg ","Panacea Biotec Ltd.","Indija","5689.23","5 mg","0","50din","Lek se koristi kod transplantacije bubrega, srca ili jetre i lečenja odbacivanja alogenih transplantata pri postojanju rezistencije na primenu drugih imunosupresivnih lekova (Z94).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou. ","L04","Imunosupresivna sredstva","L04A","Imunosupresivi","L04AD","Inhibitori kalcineurina","","","",""],["","A","1014256","L04AD02","takrolimus","PANALIMUS","kapsula, tvrda","blister, 60 po 1 mg","Panacea Biotec Ltd.","Indija","10461.2","5 mg","0","50din","Lek se koristi kod transplantacije bubrega, srca ili jetre i lečenja odbacivanja alogenih transplantata pri postojanju rezistencije na primenu drugih imunosupresivnih lekova (Z94).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou. ","L04","Imunosupresivna sredstva","L04A","Imunosupresivi","L04AD","Inhibitori kalcineurina","","","",""],["","A","1014257","L04AD02","takrolimus","PANALIMUS","kapsula, tvrda","blister, 100 po 5 mg","Panacea Biotec Ltd.","Indija","80841.4","5 mg","0","50din","Lek se koristi kod transplantacije bubrega, srca ili jetre i lečenja odbacivanja alogenih transplantata pri postojanju rezistencije na primenu drugih imunosupresivnih lekova (Z94).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou. ","L04","Imunosupresivna sredstva","L04A","Imunosupresivi","L04AD","Inhibitori kalcineurina","","","",""],["","A","1014250.0","L04AD02","takrolimus","PROGRAF","kapsula","60 po 1 mg","Astellas","Irska ","10461.2","5 mg","0","50din","Lek se koristi kod transplantacije bubrega, srca ili jetre i lečenja odbacivanja alogenih transplantata pri postojanju rezistencije na primenu drugih imunosupresivnih lekova (Z94).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou. ","L04","Imunosupresivna sredstva","L04A","Imunosupresivi","L04AD","Inhibitori kalcineurina","","","",""],["","A","1014251.0","L04AD02","takrolimus","PROGRAF","kapsula","30 po 5 mg","Astellas","Irska ","24252.5","5 mg","0","50din","Lek se koristi kod transplantacije bubrega, srca ili jetre i lečenja odbacivanja alogenih transplantata pri postojanju rezistencije na primenu drugih imunosupresivnih lekova (Z94).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou. ","L04","Imunosupresivna sredstva","L04A","Imunosupresivi","L04AD","Inhibitori kalcineurina","","","",""],["","A","1014252.0","L04AD02","takrolimus","PROGRAF","kapsula","30 po 0,5 mg","Astellas","Irska ","2844.62","5 mg","0","50din","Lek se koristi kod transplantacije bubrega, srca ili jetre i lečenja odbacivanja alogenih transplantata pri postojanju rezistencije na primenu drugih imunosupresivnih lekova (Z94).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou. ","L04","Imunosupresivna sredstva","L04A","Imunosupresivi","L04AD","Inhibitori kalcineurina","","","",""],["","A","1014020.0","L04AX01","azatioprin","IMURAN ","film tableta"," 100 po 50 mg","Excella GmbH","Nemačka","2403.11","0,15 g","0","50din","","","L04","Imunosupresivna sredstva","L04A","Imunosupresivi","L04AX","Ostali imunosupresivi","","","",""],["","A","1034330.0","L04AX03","metotreksat","METHOTREXAT \"EBEWE\"","tableta"," kontejner za tablete, 50 po 2,5 mg","Ebewe Pharma Ges. M.B.H NFG. KG ","Austrija","867.162","2,5 mg","0","50din","","","L04","Imunosupresivna sredstva","L04A","Imunosupresivi","L04AX","Ostali imunosupresivi","","","",""],["","A","1034331","L04AX03","metotreksat","METHOTREXAT \"EBEWE\"","tableta","kontejner za tablete, 50 po 5 mg","Ebewe Pharma Ges. M.B.H NFG. KG ","Austrija","1545.87","2,5 mg","0","50din","","","L04","Imunosupresivna sredstva","L04A","Imunosupresivi","L04AX","Ostali imunosupresivi","","","",""],["","A","3162033.0","M01AE01","ibuprofen","BRUFEN ","sirup","plastična bočica, 1 po 100 ml (100 mg/5 ml)"," Abbott S.R.L. ","Italija","211.559","1,2 g","0","50din","","Sirup samo kod dece i osoba sa poremećenim aktom gutanja.","M01","Antiinflamatorni i antireumatski lekovi","M01A","Nesteroidni antiinflamatorni i antireumatski lekovi","M01AE","Derivati propionske kiseline","","","",""],["","A","3162533.0","M01AE01","ibuprofen","IBUPROFEN ","sirup","bočica, 1 po 100 ml (100 mg/5 ml)","Jugoremedija a.d.","Republika Srbija","211.559","1,2 g","0","50din","","Sirup samo kod dece i osoba sa poremećenim aktom gutanja.","M01","Antiinflamatorni i antireumatski lekovi","M01A","Nesteroidni antiinflamatorni i antireumatski lekovi","M01AE","Derivati propionske kiseline","","","",""],["","A","1165122.0","M03BX02","tizanidin","SIRDALUD ","tableta","blister, 30 po 4 mg","Novartis Urunleri","Turska","728.905","12 mg","0","50din","Lečenje patološki povišenog tonusa skeletnih mišića u okviru organskih neuroloških poremećaja (oštećenje piramidnog trakta, multipla skleroza, cerebrovaskularni poremećaj, mielopatija, encefalomijelitis, itd.).","Lek se uvodi na osnovu mišljenja neurologa ili neuropsihijatra ili fizijatra.","M03","Miorelaksansi","M03B","Miorelaksansi sa centralnim delovanjem","M03BX","Ostali miorelaksansi sa centralnim delovanjem","","","",""],["","A","1168089.0","M04AA01","alopurinol","ALOPURINOL ","tableta","blister, 40 po 100 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","131.604","0,4 g","0","50din","","","M04","Preparati za lecenje gihta","M04A","Preparati za lecenje gihta","M04AA","Inhibitori sinteze mokracne kiseline","","","",""],["","A","3087306","N02AA01","morfin-hidrohlorid","MORPHIN MERCK 2%","oralne kapi, rastvor","bočica sa kapaljkom, 1 po 50 ml (2%)","Merck KGaA","Nemačka","1741.46","0,1 g","0","50din","Za lečenje umereno jakog do jakog hroničnog bola ( ≥ 5 na NRS od 0-10) kod bolesnika sa malignim oboljenjem. ","","N02","Analgetici","N02A","Opioidi","N02AA","Prirodni alkaloidi opijuma","","","",""],["","A","3087302","N02AA01","morfin-sulfat","ORAMORPH","oralni rastvor","kontejner jednodozni, 20 po 5 ml (10 mg/5 ml)","L. Molteni & C. Dei F. LLI Alitti Societa Di Esercizio S.P.A.","Italija","1511.88","0,1 g","0","50din","Za lečenje umereno jakog do jakog hroničnog bola ( ≥ 5 na NRS od 0-10) kod bolesnika sa malignim oboljenjem. ","","N02","Analgetici","N02A","Opioidi","N02AA","Prirodni alkaloidi opijuma","","","",""],["","A","3087303","N02AA01","morfin-sulfat","ORAMORPH","oralni rastvor","kontejner jednodozni, 20 po 5 ml (30 mg/5 ml)","L. Molteni & C. Dei F. LLI Alitti Societa Di Esercizio S.P.A.","Italija","1511.88","0,1 g","0","50din","Za lečenje umereno jakog do jakog hroničnog bola ( ≥ 5 na NRS od 0-10) kod bolesnika sa malignim oboljenjem. ","","N02","Analgetici","N02A","Opioidi","N02AA","Prirodni alkaloidi opijuma","","","",""],["","A","3087301","N02AA01","morfin-sulfat","ORAMORPH","oralne kapi, rastvor","bočica sa kapaljkom, 1 po 20 ml (20 mg/ml)","L. Molteni & C. Dei F. LLI Alitti Societa Di Esercizio S.P.A.","Italija","681.972","0,1 g","0","50din","Za lečenje umereno jakog do jakog hroničnog bola ( ≥ 5 na NRS od 0-10) kod bolesnika sa malignim oboljenjem. ","","N02","Analgetici","N02A","Opioidi","N02AA","Prirodni alkaloidi opijuma","","","",""],["","A","3087304","N02AA01","morfin-sulfat","ORAMORPH","sirup","bočica staklena,1 po 100 ml (10 mg/5ml)","L. Molteni & C. Dei F. LLI Alitti Societa Di Esercizio S.P.A.","Italija","348.244","0,1 g","0","50din","Za lečenje umereno jakog do jakog hroničnog bola ( ≥ 5 na NRS od 0-10) kod bolesnika sa malignim oboljenjem. ","","N02","Analgetici","N02A","Opioidi","N02AA","Prirodni alkaloidi opijuma","","","",""],["","A","1087711","N02AA03","hidromorfon","JURNISTA","tableta sa produženim oslobađanjem","blister, 14 po 8 mg","Janssen Pharmaceutica N.V.","Belgija","3196.73","20 mg","0","50din","Za lečenje umereno jakog do jakog hroničnog bola ( ≥ 5 na NRS od 0-10) kod bolesnika sa malignim oboljenjem. ","","N02","Analgetici","N02A","Opioidi","N02AA","Prirodni alkaloidi opijuma","","","",""],["","A","1087710","N02AA03","hidromorfon","JURNISTA","tableta sa produženim oslobađanjem","14 po 16 mg","Janssen Pharmaceutica N.V.","Belgija","5629.6","20 mg","0","50din","Za lečenje umereno jakog do jakog hroničnog bola ( ≥ 5 na NRS od 0-10) kod bolesnika sa malignim oboljenjem. ","","N02","Analgetici","N02A","Opioidi","N02AA","Prirodni alkaloidi opijuma","","","",""],["","A","1087713.0","N02AA03","hidromorfon","JURNISTA","tableta sa produženim oslobađanjem","14 po 32 mg","Janssen Pharmaceutica N.V.","Belgija","10656.8","20 mg","0","50din","Za lečenje umereno jakog do jakog hroničnog bola ( ≥ 5 na NRS od 0-10) kod bolesnika sa malignim oboljenjem. ","","N02","Analgetici","N02A","Opioidi","N02AA","Prirodni alkaloidi opijuma","","","",""],["","A","1087715.0","N02AA03","hidromorfon","JURNISTA","tableta sa produženim oslobađanjem","28 po 32 mg","Janssen Pharmaceutica N.V.","Belgija","21313.6","20 mg","0","50din","Za lečenje umereno jakog do jakog hroničnog bola ( ≥ 5 na NRS od 0-10) kod bolesnika sa malignim oboljenjem. ","","N02","Analgetici","N02A","Opioidi","N02AA","Prirodni alkaloidi opijuma","","","",""],["","A","9087565.0","N02AB03","fentanil","DUROGESIC","transdermalni flaster","5 po 25 mcg/h ( 5 po 4,2 mg )","Janssen Pharmaceutica N.V.","Belgija","1352.7","1,2 mg","0","50din","
1. Za lečenje hroničnog, umereno jakog do jakog kancerskog bola na tzv. trećoj analgetičkoj stepenici ( C00-C97 )
(ne sme se koristiti u akutnim pogoršanjima hroničnog kancerskog bola), i to:
- kao opioid druge linije kod bolesnika kod kojih su se u toku lečenja oralnim morfinom razvila neželjena dejstva koja se teško kontrolišu
i nisu prihvatljiva za bolesnika;
-kao opioid prve linije kod bolesnika sa simptomima i komplikacijama maligne bolesti koje onemogućavaju oralnu primenu morfina
(često povraćanje, kompletna mehanička opstrukcija creva, disfagija);
-kao opioid prve linije kod bolesnika sa simptomima i komplikacijama maligne bolesti koje sprečavaju primenu morfina
i otežavaju njegovo titriranje do optimalne doze ( mučnina, povraćanje, opstipacija,nekompletna mehanička opstrukcija creva);
-kao opioid prve linije kod bolesnika sa oštećenjem bubrežne funkcije. ","
Pri primeni transdermalnog flastera sa fentanilom za kontrolu proboja bola povremeno je neophodna terapija lekovima sa sadržajem morfina koji se brzo oslobađa.","N02","Analgetici","N02A","Opioidi","N02AB","Derivafi fenilpiperidina","","","",""],["","A","9087566.0","N02AB03","fentanil","DUROGESIC","transdermalni flaster","5 po 50 mcg/h ( 5 po 8,4 mg )","Janssen Pharmaceutica N.V.","Belgija","2705.51","1,2 mg","0","50din","
1. Za lečenje hroničnog, umereno jakog do jakog kancerskog bola na tzv. trećoj analgetičkoj stepenici ( C00-C97 )
(ne sme se koristiti u akutnim pogoršanjima hroničnog kancerskog bola), i to:
- kao opioid druge linije kod bolesnika kod kojih su se u toku lečenja oralnim morfinom razvila neželjena dejstva koja se teško kontrolišu
i nisu prihvatljiva za bolesnika;
-kao opioid prve linije kod bolesnika sa simptomima i komplikacijama maligne bolesti koje onemogućavaju oralnu primenu morfina
(često povraćanje, kompletna mehanička opstrukcija creva, disfagija);
-kao opioid prve linije kod bolesnika sa simptomima i komplikacijama maligne bolesti koje sprečavaju primenu morfina
i otežavaju njegovo titriranje do optimalne doze ( mučnina, povraćanje, opstipacija,nekompletna mehanička opstrukcija creva);
-kao opioid prve linije kod bolesnika sa oštećenjem bubrežne funkcije. ","
Pri primeni transdermalnog flastera sa fentanilom za kontrolu proboja bola povremeno je neophodna terapija lekovima sa sadržajem morfina koji se brzo oslobađa.","N02","Analgetici","N02A","Opioidi","N02AB","Derivafi fenilpiperidina","","","",""],["","A","9087568","N02AB03","fentanil","DUROGESIC","transdermalni flaster"," 5 po 75 mcg/h (5 po 12,6 mg)","Janssen Pharmaceutica N.V. ","Belgija","4239.04","1,2 mg","0","50din","
1. Za lečenje hroničnog, umereno jakog do jakog kancerskog bola na tzv. trećoj analgetičkoj stepenici ( C00-C97 )
(ne sme se koristiti u akutnim pogoršanjima hroničnog kancerskog bola), i to:
- kao opioid druge linije kod bolesnika kod kojih su se u toku lečenja oralnim morfinom razvila neželjena dejstva koja se teško kontrolišu
i nisu prihvatljiva za bolesnika;
-kao opioid prve linije kod bolesnika sa simptomima i komplikacijama maligne bolesti koje onemogućavaju oralnu primenu morfina
(često povraćanje, kompletna mehanička opstrukcija creva, disfagija);
-kao opioid prve linije kod bolesnika sa simptomima i komplikacijama maligne bolesti koje sprečavaju primenu morfina
i otežavaju njegovo titriranje do optimalne doze ( mučnina, povraćanje, opstipacija,nekompletna mehanička opstrukcija creva);
-kao opioid prve linije kod bolesnika sa oštećenjem bubrežne funkcije. ","
Pri primeni transdermalnog flastera sa fentanilom za kontrolu proboja bola povremeno je neophodna terapija lekovima sa sadržajem morfina koji se brzo oslobađa.","N02","Analgetici","N02A","Opioidi","N02AB","Derivafi fenilpiperidina","","","",""],["","A","9087567.0","N02AB03","fentanil","DUROGESIC","transdermalni flaster","5 po 100 mcg/h ( 5 po 16,8 mg )","Janssen Pharmaceutica N.V.","Belgija","4533.58","1,2 mg","0","50din","
1. Za lečenje hroničnog, umereno jakog do jakog kancerskog bola na tzv. trećoj analgetičkoj stepenici ( C00-C97 )
(ne sme se koristiti u akutnim pogoršanjima hroničnog kancerskog bola), i to:
- kao opioid druge linije kod bolesnika kod kojih su se u toku lečenja oralnim morfinom razvila neželjena dejstva koja se teško kontrolišu
i nisu prihvatljiva za bolesnika;
-kao opioid prve linije kod bolesnika sa simptomima i komplikacijama maligne bolesti koje onemogućavaju oralnu primenu morfina
(često povraćanje, kompletna mehanička opstrukcija creva, disfagija);
-kao opioid prve linije kod bolesnika sa simptomima i komplikacijama maligne bolesti koje sprečavaju primenu morfina
i otežavaju njegovo titriranje do optimalne doze ( mučnina, povraćanje, opstipacija,nekompletna mehanička opstrukcija creva);
-kao opioid prve linije kod bolesnika sa oštećenjem bubrežne funkcije. ","
Pri primeni transdermalnog flastera sa fentanilom za kontrolu proboja bola povremeno je neophodna terapija lekovima sa sadržajem morfina koji se brzo oslobađa.","N02","Analgetici","N02A","Opioidi","N02AB","Derivafi fenilpiperidina","","","",""],["","A","9087805","N02AB03","fentanil","FENTANYL SANDOZ MAT ","transedermalni flaster","kesica, 5 po 25 mcg/h (5 po 5,78 mg/10,5 cm²)","Hexal AG","Nemačka","1352.7","1,2 mg","0","50din","
1. Za lečenje hroničnog, umereno jakog do jakog kancerskog bola na tzv. trećoj analgetičkoj stepenici ( C00-C97 )
(ne sme se koristiti u akutnim pogoršanjima hroničnog kancerskog bola), i to:
- kao opioid druge linije kod bolesnika kod kojih su se u toku lečenja oralnim morfinom razvila neželjena dejstva koja se teško kontrolišu
i nisu prihvatljiva za bolesnika;
-kao opioid prve linije kod bolesnika sa simptomima i komplikacijama maligne bolesti koje onemogućavaju oralnu primenu morfina
(često povraćanje, kompletna mehanička opstrukcija creva, disfagija);
-kao opioid prve linije kod bolesnika sa simptomima i komplikacijama maligne bolesti koje sprečavaju primenu morfina
i otežavaju njegovo titriranje do optimalne doze ( mučnina, povraćanje, opstipacija,nekompletna mehanička opstrukcija creva);
-kao opioid prve linije kod bolesnika sa oštećenjem bubrežne funkcije. ","
Pri primeni transdermalnog flastera sa fentanilom za kontrolu proboja bola povremeno je neophodna terapija lekovima sa sadržajem morfina koji se brzo oslobađa.","N02","Analgetici","N02A","Opioidi","N02AB","Derivafi fenilpiperidina","","","",""],["","A","9087808","N02AB03","fentanil","FENTANYL SANDOZ MAT ","transedermalni flaster","kesica, 5 po 50 mcg/h (5 po 11,56 mg/21 cm²)","Hexal AG","Nemačka","2705.51","1,2 mg","0","50din","
1. Za lečenje hroničnog, umereno jakog do jakog kancerskog bola na tzv. trećoj analgetičkoj stepenici ( C00-C97 )
(ne sme se koristiti u akutnim pogoršanjima hroničnog kancerskog bola), i to:
- kao opioid druge linije kod bolesnika kod kojih su se u toku lečenja oralnim morfinom razvila neželjena dejstva koja se teško kontrolišu
i nisu prihvatljiva za bolesnika;
-kao opioid prve linije kod bolesnika sa simptomima i komplikacijama maligne bolesti koje onemogućavaju oralnu primenu morfina
(često povraćanje, kompletna mehanička opstrukcija creva, disfagija);
-kao opioid prve linije kod bolesnika sa simptomima i komplikacijama maligne bolesti koje sprečavaju primenu morfina
i otežavaju njegovo titriranje do optimalne doze ( mučnina, povraćanje, opstipacija,nekompletna mehanička opstrukcija creva);
-kao opioid prve linije kod bolesnika sa oštećenjem bubrežne funkcije. ","
Pri primeni transdermalnog flastera sa fentanilom za kontrolu proboja bola povremeno je neophodna terapija lekovima sa sadržajem morfina koji se brzo oslobađa.","N02","Analgetici","N02A","Opioidi","N02AB","Derivafi fenilpiperidina","","","",""],["","A","9087802","N02AB03","fentanil","FENTANYL SANDOZ MAT ","transedermalni flaster","kesica, 5 po 100 mcg/h (5 po 23,12 mg/42 cm²)","Hexal AG","Nemačka","4533.58","1,2 mg","0","50din","
1. Za lečenje hroničnog, umereno jakog do jakog kancerskog bola na tzv. trećoj analgetičkoj stepenici ( C00-C97 )
(ne sme se koristiti u akutnim pogoršanjima hroničnog kancerskog bola), i to:
- kao opioid druge linije kod bolesnika kod kojih su se u toku lečenja oralnim morfinom razvila neželjena dejstva koja se teško kontrolišu
i nisu prihvatljiva za bolesnika;
-kao opioid prve linije kod bolesnika sa simptomima i komplikacijama maligne bolesti koje onemogućavaju oralnu primenu morfina
(često povraćanje, kompletna mehanička opstrukcija creva, disfagija);
-kao opioid prve linije kod bolesnika sa simptomima i komplikacijama maligne bolesti koje sprečavaju primenu morfina
i otežavaju njegovo titriranje do optimalne doze ( mučnina, povraćanje, opstipacija,nekompletna mehanička opstrukcija creva);
-kao opioid prve linije kod bolesnika sa oštećenjem bubrežne funkcije. ","
Pri primeni transdermalnog flastera sa fentanilom za kontrolu proboja bola povremeno je neophodna terapija lekovima sa sadržajem morfina koji se brzo oslobađa.","N02","Analgetici","N02A","Opioidi","N02AB","Derivafi fenilpiperidina","","","",""],["","A","9087201","N02AB03","fentanil","VICTANYL","transdermalni flaster","kesica, 5 po 25 mcg/h (5 po 4,125 mg/7,5 cm²)","Actavis Nordic A/S","Danska","1352.7","1,2 mg","0","50din","
1. Za lečenje hroničnog, umereno jakog do jakog kancerskog bola na tzv. trećoj analgetičkoj stepenici ( C00-C97 )
(ne sme se koristiti u akutnim pogoršanjima hroničnog kancerskog bola), i to:
- kao opioid druge linije kod bolesnika kod kojih su se u toku lečenja oralnim morfinom razvila neželjena dejstva koja se teško kontrolišu
i nisu prihvatljiva za bolesnika;
-kao opioid prve linije kod bolesnika sa simptomima i komplikacijama maligne bolesti koje onemogućavaju oralnu primenu morfina
(često povraćanje, kompletna mehanička opstrukcija creva, disfagija);
-kao opioid prve linije kod bolesnika sa simptomima i komplikacijama maligne bolesti koje sprečavaju primenu morfina
i otežavaju njegovo titriranje do optimalne doze ( mučnina, povraćanje, opstipacija,nekompletna mehanička opstrukcija creva);
-kao opioid prve linije kod bolesnika sa oštećenjem bubrežne funkcije. ","
Pri primeni transdermalnog flastera sa fentanilom za kontrolu proboja bola povremeno je neophodna terapija lekovima sa sadržajem morfina koji se brzo oslobađa.","N02","Analgetici","N02A","Opioidi","N02AB","Derivafi fenilpiperidina","","","",""],["","A","9087202","N02AB03","fentanil","VICTANYL","transdermalni flaster","kesica, 5 po 50 mcg/h (5 po 8,25 mg/15 cm²)","Actavis Nordic A/S","Danska","2705.51","1,2 mg","0","50din","
1. Za lečenje hroničnog, umereno jakog do jakog kancerskog bola na tzv. trećoj analgetičkoj stepenici ( C00-C97 )
(ne sme se koristiti u akutnim pogoršanjima hroničnog kancerskog bola), i to:
- kao opioid druge linije kod bolesnika kod kojih su se u toku lečenja oralnim morfinom razvila neželjena dejstva koja se teško kontrolišu
i nisu prihvatljiva za bolesnika;
-kao opioid prve linije kod bolesnika sa simptomima i komplikacijama maligne bolesti koje onemogućavaju oralnu primenu morfina
(često povraćanje, kompletna mehanička opstrukcija creva, disfagija);
-kao opioid prve linije kod bolesnika sa simptomima i komplikacijama maligne bolesti koje sprečavaju primenu morfina
i otežavaju njegovo titriranje do optimalne doze ( mučnina, povraćanje, opstipacija,nekompletna mehanička opstrukcija creva);
-kao opioid prve linije kod bolesnika sa oštećenjem bubrežne funkcije. ","
Pri primeni transdermalnog flastera sa fentanilom za kontrolu proboja bola povremeno je neophodna terapija lekovima sa sadržajem morfina koji se brzo oslobađa.","N02","Analgetici","N02A","Opioidi","N02AB","Derivafi fenilpiperidina","","","",""],["","A","9087203","N02AB03","fentanil","VICTANYL","transdermalni flaster","kesica, 5 po 75 mcg/h (5 po 12,375 mg/22,5 cm²)","Actavis Nordic A/S","Danska","4239.04","1,2 mg","0","50din","
1. Za lečenje hroničnog, umereno jakog do jakog kancerskog bola na tzv. trećoj analgetičkoj stepenici ( C00-C97 )
(ne sme se koristiti u akutnim pogoršanjima hroničnog kancerskog bola), i to:
- kao opioid druge linije kod bolesnika kod kojih su se u toku lečenja oralnim morfinom razvila neželjena dejstva koja se teško kontrolišu
i nisu prihvatljiva za bolesnika;
-kao opioid prve linije kod bolesnika sa simptomima i komplikacijama maligne bolesti koje onemogućavaju oralnu primenu morfina
(često povraćanje, kompletna mehanička opstrukcija creva, disfagija);
-kao opioid prve linije kod bolesnika sa simptomima i komplikacijama maligne bolesti koje sprečavaju primenu morfina
i otežavaju njegovo titriranje do optimalne doze ( mučnina, povraćanje, opstipacija,nekompletna mehanička opstrukcija creva);
-kao opioid prve linije kod bolesnika sa oštećenjem bubrežne funkcije. ","
Pri primeni transdermalnog flastera sa fentanilom za kontrolu proboja bola povremeno je neophodna terapija lekovima sa sadržajem morfina koji se brzo oslobađa.","N02","Analgetici","N02A","Opioidi","N02AB","Derivafi fenilpiperidina","","","",""],["","A","9087200","N02AB03","fentanil","VICTANYL","transdermalni flaster","kesica, 5 po 100 mcg/h (5 po 16,5 mg/30 cm²)","Actavis Nordic A/S","Danska","4533.58","1,2 mg","0","50din","
1. Za lečenje hroničnog, umereno jakog do jakog kancerskog bola na tzv. trećoj analgetičkoj stepenici ( C00-C97 )
(ne sme se koristiti u akutnim pogoršanjima hroničnog kancerskog bola), i to:
- kao opioid druge linije kod bolesnika kod kojih su se u toku lečenja oralnim morfinom razvila neželjena dejstva koja se teško kontrolišu
i nisu prihvatljiva za bolesnika;
-kao opioid prve linije kod bolesnika sa simptomima i komplikacijama maligne bolesti koje onemogućavaju oralnu primenu morfina
(često povraćanje, kompletna mehanička opstrukcija creva, disfagija);
-kao opioid prve linije kod bolesnika sa simptomima i komplikacijama maligne bolesti koje sprečavaju primenu morfina
i otežavaju njegovo titriranje do optimalne doze ( mučnina, povraćanje, opstipacija,nekompletna mehanička opstrukcija creva);
-kao opioid prve linije kod bolesnika sa oštećenjem bubrežne funkcije. ","
Pri primeni transdermalnog flastera sa fentanilom za kontrolu proboja bola povremeno je neophodna terapija lekovima sa sadržajem morfina koji se brzo oslobađa.","N02","Analgetici","N02A","Opioidi","N02AB","Derivafi fenilpiperidina","","","",""],["","A","1087530.0","N02AX02","tramadol","TRODON","kapsula, tvrda"," blister, 20 po 50 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","212.769","0,3 g","0","50din","","","N02","Analgetici","N02A","Opioidi","N02AX","Ostali opioidi","","","",""],["","A","1087650","N02AX02","tramadol","TRAMAFORT","tableta sa produženim oslobađanjem","blister, 20 po 100 mg","PharmaSwiss d.o.o.","Republika Srbija","379.572","0,3 g","0","50din","","","N02","Analgetici","N02A","Opioidi","N02AX","Ostali opioidi","","","",""],["","A","1087651","N02AX02","tramadol","TRAMAFORT","tableta sa produženim oslobađanjem","blister, 20 po 150 mg","PharmaSwiss d.o.o.","Republika Srbija","612.179","0,3 g","0","50din","","","N02","Analgetici","N02A","Opioidi","N02AX","Ostali opioidi","","","",""],["","A","1087700","N02AX02","tramadol","TRAMAFLASH","oralna disperzibilna tableta","blister, 20 po 50 mg","PharmaSwiss d.o.o.","Republika Srbija","212.769","0,3 g","0","50din","","","N02","Analgetici","N02A","Opioidi","N02AX","Ostali opioidi","","","",""],["","A","1087553","N02AX02","tramadol","TRODON","tableta sa produženim oslobađanjem","blister, 10 po 100 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","189.786","0,3 g","0","50din","","","N02","Analgetici","N02A","Opioidi","N02AX","Ostali opioidi","","","",""],["","A","1087550","N02AX02","tramadol","TRODON","tableta sa produženim oslobađanjem","blister, 10 po 200 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","379.693","0,3 g","0","50din","","","N02","Analgetici","N02A","Opioidi","N02AX","Ostali opioidi","","","",""],["","A","3086695","N02BE01","paracetamol","PARACETAMOL","sirup","bočica, 1 po 100 ml (120 mg/5 ml)","Galenika a.d.","Republika Srbija","181.44","3 g","0","50din","","Sirup samo kod dece i osoba sa poremećenim aktom gutanja.","N02","Analgetici","N02B","Ostali analgetici I antipiretici","N02BE","Anilidi","","","",""],["","A","3086742","N02BE01","paracetamol","PANATERM","sirup","bočica plastična, 1 po 125 ml (120 mg/5 ml)","Sopharma PLC","Bugarska","226.8","3 g","0","50din","","Sirup samo kod dece i osoba sa poremećenim aktom gutanja.","N02","Analgetici","N02B","Ostali analgetici I antipiretici","N02BE","Anilidi","","","",""],["","A","1084600.0","N03AA02","fenobarbital (fenobarbiton)","FENOBARBITON ","tableta","blister, 30 po 100 mg","Galenika a.d.","Republika Srbija","195.471","0,1 g","0","50din","","","N03","Antiepileptici","N03A","Antiepileptici","N03AA","Barbiturati i derivati","","","",""],["","A","1084210.0","N03AA02","fenobarbital (fenobarbiton)","PHENOBARBITON ","tableta","blister, 30 po 15 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","86.2445","0,1 g","0","50din","","","N03","Antiepileptici","N03A","Antiepileptici","N03AA","Barbiturati i derivati","","","",""],["","A","1084521.0","N03AA02","fenobarbital (fenobarbiton)","PHENOBARBITON ","tableta","blister, 30 po 100 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","195.471","0,1 g","0","50din","","","N03","Antiepileptici","N03A","Antiepileptici","N03AA","Barbiturati i derivati","","","",""],["","A","3084513.0","N03AD01","etosuksimid","SUXINUTIN","sirup","bočica od tamnog stakla, 1 po 200 ml (250 mg/5 ml)","Famar Orleans","Francuska","441.141","1,25 g","0","50din","1. Epilepsija ( G40-G41 ). ","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja neurologa/neuropsihijatra.","N03","Antiepileptici","N03A","Antiepileptici","N03AD","Derivati sukcinimida","","","",""],["","A","1084402.0","N03AE01","klonazepam","RIVOTRIL ","tableta","fiola, 30 po 2 mg","Galenika a.d.","Republika Srbija","185.674","8 mg","0","50din","","","N03","Antiepileptici","N03A","Antiepileptici","N03AE","Derivati benzodiazepina","","","",""],["","A","1084403","N03AE01","klonazepam","RIVOTRIL","tableta","bočica, 50 po 0,5 mg","Roche Farma S.A; F. Hoffmann-La Roche Ltd.","Španija; Švajcarska","198.012","8 mg","0","50din","","","N03","Antiepileptici","N03A","Antiepileptici","N03AE","Derivati benzodiazepina","","","",""],["","A","1084404.0","N03AE01","klonazepam","RIVOTRIL","tableta","bočica, 30 po 2 mg","Roche Farma S.A; F. Hoffmann-La Roche Ltd.","Španija; Švajcarska","185.674","8 mg","0","50din","","","N03","Antiepileptici","N03A","Antiepileptici","N03AE","Derivati benzodiazepina","","","",""],["","A","1084255","N03AE01","klonazepam","KLONAZEPAM","tableta","blister, 30 po 2 mg","Remedica Ltd.","Kipar","185.674","8 mg","0","50din","","","N03","Antiepileptici","N03A","Antiepileptici","N03AE","Derivati benzodiazepina","","","",""],["","A","1084070.0","N03AF01","karbamazepin","GALEPSIN","tableta"," blister, 50 po 200 mg","Galenika a.d.","Republika Srbija","317.883","1 g","0","50din",""," Sirup samo za decu do 12 godina starosti. ","N03","Antiepileptici","N03A","Antiepileptici","N03AF","Derivati karboksamida","","","",""],["","A","1084060.0","N03AF01","karbamazepin","KARBAPIN ","tableta","blister, 50 po 200 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","317.883","1 g","0","50din",""," Sirup samo za decu do 12 godina starosti. ","N03","Antiepileptici","N03A","Antiepileptici","N03AF","Derivati karboksamida","","","",""],["","A","3084532.0","N03AF01","karbamazepin","TEGRETOL","oralna suspenzija"," 1 po 250 ml (2 g/100 ml)","Novartis Pharma S.A.S.","Francuska","480.816","1 g","0","50din",""," Sirup samo za decu do 12 godina starosti. ","N03","Antiepileptici","N03A","Antiepileptici","N03AF","Derivati karboksamida","","","",""],["","A","1084530.0","N03AF01","karbamazepin","TEGRETOL CR ","film tableta sa modifikovanim oslobađanjem","blister, 30 po 400 mg","Novartis Pharma Stein AG","Švajcarska","562.101","1 g","0","50din",""," Sirup samo za decu do 12 godina starosti. ","N03","Antiepileptici","N03A","Antiepileptici","N03AF","Derivati karboksamida","","","",""],["","A","1084351","N03AF01","karbamazepin","CARBAMAZEPINE-RETARD","tableta sa modifikovanim oslobađanjem","blister, 30 po 400 mg","Alvogen d.o.o.","Republika Srbija","562.101","1 g","0","50din",""," Sirup samo za decu do 12 godina starosti. ","N04","Antiepileptici","N03A","Antiepileptici","N03AF","Derivati karboksamida","","","",""],["","A","3084501.0","N03AG01","natrijum valproat","EFTIL","sirup","bočica, 1 po 150 ml (50 mg/ml)","Hemofarm a.d. u saradnji sa Sanofi Winthrop Industrie, Francuska","Republika Srbija","465.333","1,5 g","0","50din","","","N03","Antiepileptici","N03A","Antiepileptici","N03AG","Derivati masnih kiselina","","","",""],["","A","1084500.0","N03AG01","natrijum valproat, valproinska kiselina","EFTIL ","tableta sa produženim oslobađanjem ","fiola, 30 po (333 mg + 145 mg)","Hemofarm a.d. u saradnji sa Sanofi Winthrop Industrie, Francuska","Republika Srbija","409.087","1,5 g","0","50din","","","N03","Antiepileptici","N03A","Antiepileptici","N03AG","Derivati masnih kiselina","","","",""],["","A","1084817","N03AG01","valproinska kiselina, natrijum valproat","VALPROIX","tableta sa produženim oslobađanjem","blister, 30 po (145 mg + 333 mg)","PharmaSwiss d.o.o.","Republika Srbija","409.087","1,5 g","0","50din","","","N03","Antiepileptici","N03A","Antiepileptici","N03AG","Derivati masnih kiselina","","","",""],["","A","1084780","N03AX09","lamotrigin","LAMECT","tableta","blister, 30 po 25 mg","PharmaSwiss d.o.o.","Republika Srbija","329.132","0,3 g","0","50din","
1. Epilepsija (G40-G41);

2. Bipolarni poremećaj (F31.7).Za indikaciju pod tačkom
1. lek se uvodi u terapiju za bolesnike sa epilepsijom na osnovu mišljenja neurologa ili neuropsihijatra ili pedijatra.
"," Za indikaciju pod tačkom 2. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neurologa ili neuropsihijatra.","N03","Antiepileptici","N03A","Antiepileptici","N03AX","Ostali antiepileptici","","","",""],["","A","1084781","N03AX09","lamotrigin","LAMECT","tableta","blister, 30 po 50 mg","PharmaSwiss d.o.o.","Republika Srbija","699.996","0,3 g","0","50din","
1. Epilepsija (G40-G41);

2. Bipolarni poremećaj (F31.7).Za indikaciju pod tačkom
1. lek se uvodi u terapiju za bolesnike sa epilepsijom na osnovu mišljenja neurologa ili neuropsihijatra ili pedijatra.
"," Za indikaciju pod tačkom 2. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neurologa ili neuropsihijatra.","N03","Antiepileptici","N03A","Antiepileptici","N03AX","Ostali antiepileptici","","","",""],["","A","1084782","N03AX09","lamotrigin","LAMECT","tableta","blister, 30 po 100 mg","PharmaSwiss d.o.o.","Republika Srbija","1297.18","0,3 g","0","50din","
1. Epilepsija (G40-G41);

2. Bipolarni poremećaj (F31.7).Za indikaciju pod tačkom
1. lek se uvodi u terapiju za bolesnike sa epilepsijom na osnovu mišljenja neurologa ili neuropsihijatra ili pedijatra.
"," Za indikaciju pod tačkom 2. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neurologa ili neuropsihijatra.","N03","Antiepileptici","N03A","Antiepileptici","N03AX","Ostali antiepileptici","","","",""],["","A","1084550.0","N03AX09","lamotrigin","LAMICTAL","tableta","blister, 30 po 25 mg","GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A.","Poljska","329.132","0,3 g","0","50din","
1. Epilepsija (G40-G41);

2. Bipolarni poremećaj (F31.7).Za indikaciju pod tačkom
1. lek se uvodi u terapiju za bolesnike sa epilepsijom na osnovu mišljenja neurologa ili neuropsihijatra ili pedijatra.
"," Za indikaciju pod tačkom 2. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neurologa ili neuropsihijatra.","N03","Antiepileptici","N03A","Antiepileptici","N03AX","Ostali antiepileptici","","","",""],["","A","1084551.0","N03AX09","lamotrigin","LAMICTAL","tableta","blister, 30 po 50 mg","GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A.","Poljska","699.996","0,3 g","0","50din","
1. Epilepsija (G40-G41);

2. Bipolarni poremećaj (F31.7).Za indikaciju pod tačkom
1. lek se uvodi u terapiju za bolesnike sa epilepsijom na osnovu mišljenja neurologa ili neuropsihijatra ili pedijatra.
"," Za indikaciju pod tačkom 2. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neurologa ili neuropsihijatra.","N03","Antiepileptici","N03A","Antiepileptici","N03AX","Ostali antiepileptici","","","",""],["","A","1084552.0","N03AX09","lamotrigin","LAMICTAL","tableta","blister, 30 po 100 mg","GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A.","Poljska","1297.18","0,3 g","0","50din","
1. Epilepsija (G40-G41);

2. Bipolarni poremećaj (F31.7).Za indikaciju pod tačkom
1. lek se uvodi u terapiju za bolesnike sa epilepsijom na osnovu mišljenja neurologa ili neuropsihijatra ili pedijatra.
"," Za indikaciju pod tačkom 2. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neurologa ili neuropsihijatra.","N03","Antiepileptici","N03A","Antiepileptici","N03AX","Ostali antiepileptici","","","",""],["","A","1084786","N03AX09","lamotrigin","SOLABAN","tableta za oralnu suspenziju","blister, 30 po 25 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","329.132","0,3 g","0","50din","
1. Epilepsija (G40-G41);

2. Bipolarni poremećaj (F31.7).Za indikaciju pod tačkom
1. lek se uvodi u terapiju za bolesnike sa epilepsijom na osnovu mišljenja neurologa ili neuropsihijatra ili pedijatra.
"," Za indikaciju pod tačkom 2. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neurologa ili neuropsihijatra.","N03","Antiepileptici","N03A","Antiepileptici","N03AX","Ostali antiepileptici","","","",""],["","A","1084788","N03AX09","lamotrigin","SOLABAN","tableta za oralnu suspenziju","blister, 30 po 50 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","699.996","0,3 g","0","50din","
1. Epilepsija (G40-G41);

2. Bipolarni poremećaj (F31.7).Za indikaciju pod tačkom
1. lek se uvodi u terapiju za bolesnike sa epilepsijom na osnovu mišljenja neurologa ili neuropsihijatra ili pedijatra.
"," Za indikaciju pod tačkom 2. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neurologa ili neuropsihijatra.","N03","Antiepileptici","N03A","Antiepileptici","N03AX","Ostali antiepileptici","","","",""],["","A","1084785","N03AX09","lamotrigin","SOLABAN","tableta za oralnu suspenziju","blister, 30 po 100 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","1297.18","0,3 g","0","50din","
1. Epilepsija (G40-G41);

2. Bipolarni poremećaj (F31.7).Za indikaciju pod tačkom
1. lek se uvodi u terapiju za bolesnike sa epilepsijom na osnovu mišljenja neurologa ili neuropsihijatra ili pedijatra.
"," Za indikaciju pod tačkom 2. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neurologa ili neuropsihijatra.","N03","Antiepileptici","N03A","Antiepileptici","N03AX","Ostali antiepileptici","","","",""],["","A","1084827","N03AX09","lamotrigin","LAMOTRAL","tableta","blister, 30 po 25 mg","Galenika a.d.","Republika Srbija","329.132","0,3 g","0","50din","
1. Epilepsija (G40-G41);

2. Bipolarni poremećaj (F31.7).Za indikaciju pod tačkom
1. lek se uvodi u terapiju za bolesnike sa epilepsijom na osnovu mišljenja neurologa ili neuropsihijatra ili pedijatra.
"," Za indikaciju pod tačkom 2. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neurologa ili neuropsihijatra.","N03","Antiepileptici","N03A","Antiepileptici","N03AX","Ostali antiepileptici","","","",""],["","A","1084826","N03AX09","lamotrigin","LAMOTRAL","tableta","blister, 30 po 50 mg","Galenika a.d.","Republika Srbija","699.996","0,3 g","0","50din","
1. Epilepsija (G40-G41);

2. Bipolarni poremećaj (F31.7).Za indikaciju pod tačkom
1. lek se uvodi u terapiju za bolesnike sa epilepsijom na osnovu mišljenja neurologa ili neuropsihijatra ili pedijatra.
"," Za indikaciju pod tačkom 2. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neurologa ili neuropsihijatra.","N03","Antiepileptici","N03A","Antiepileptici","N03AX","Ostali antiepileptici","","","",""],["","A","1084825","N03AX09","lamotrigin","LAMOTRAL","tableta","blister, 30 po 100 mg","Galenika a.d.","Republika Srbija","1297.18","0,3 g","0","50din","
1. Epilepsija (G40-G41);

2. Bipolarni poremećaj (F31.7).Za indikaciju pod tačkom
1. lek se uvodi u terapiju za bolesnike sa epilepsijom na osnovu mišljenja neurologa ili neuropsihijatra ili pedijatra.
"," Za indikaciju pod tačkom 2. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neurologa ili neuropsihijatra.","N03","Antiepileptici","N03A","Antiepileptici","N03AX","Ostali antiepileptici","","","",""],["","A","1084080.0","N03AX09","lamotrigin","LAMAL","tableta","blister, 30 po 25 mg","Alkaloid d.o.o.","Republika Srbija","329.132","0,3 g","0","50din","
1. Epilepsija (G40-G41);

2. Bipolarni poremećaj (F31.7).Za indikaciju pod tačkom
1. lek se uvodi u terapiju za bolesnike sa epilepsijom na osnovu mišljenja neurologa ili neuropsihijatra ili pedijatra.
"," Za indikaciju pod tačkom 2. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neurologa ili neuropsihijatra.","N03","Antiepileptici","N03A","Antiepileptici","N03AX","Ostali antiepileptici","","","",""],["","A","1084081.0","N03AX09","lamotrigin","LAMAL","tableta","blister, 30 po 50 mg","Alkaloid d.o.o.","Republika Srbija","699.996","0,3 g","0","50din","
1. Epilepsija (G40-G41);

2. Bipolarni poremećaj (F31.7).Za indikaciju pod tačkom
1. lek se uvodi u terapiju za bolesnike sa epilepsijom na osnovu mišljenja neurologa ili neuropsihijatra ili pedijatra.
"," Za indikaciju pod tačkom 2. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neurologa ili neuropsihijatra.","N03","Antiepileptici","N03A","Antiepileptici","N03AX","Ostali antiepileptici","","","",""],["","A","1084082.0","N03AX09","lamotrigin","LAMAL","tableta","blister, 30 po 100 mg","Alkaloid d.o.o.","Republika Srbija","1297.18","0,3 g","0","50din","
1. Epilepsija (G40-G41);

2. Bipolarni poremećaj (F31.7).Za indikaciju pod tačkom
1. lek se uvodi u terapiju za bolesnike sa epilepsijom na osnovu mišljenja neurologa ili neuropsihijatra ili pedijatra.
"," Za indikaciju pod tačkom 2. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neurologa ili neuropsihijatra.","N03","Antiepileptici","N03A","Antiepileptici","N03AX","Ostali antiepileptici","","","",""],["","A","1084083.0","N03AX09","lamotrigin","LAMAL","tableta","blister, 30 po 200 mg","Alkaloid d.o.o.","Republika Srbija","2139.9","0,3 g","0","50din","
1. Epilepsija (G40-G41);

2. Bipolarni poremećaj (F31.7).Za indikaciju pod tačkom
1. lek se uvodi u terapiju za bolesnike sa epilepsijom na osnovu mišljenja neurologa ili neuropsihijatra ili pedijatra.
"," Za indikaciju pod tačkom 2. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neurologa ili neuropsihijatra.","N03","Antiepileptici","N03A","Antiepileptici","N03AX","Ostali antiepileptici","","","",""],["","A","1084126","N03AX09","lamotrigin","EPITRIGINE","tableta","30 po 25 mg","Zdravlje a.d.","Republika Srbija","329.132","0,3 g","0","50din","
1. Epilepsija (G40-G41);

2. Bipolarni poremećaj (F31.7).Za indikaciju pod tačkom
1. lek se uvodi u terapiju za bolesnike sa epilepsijom na osnovu mišljenja neurologa ili neuropsihijatra ili pedijatra.
"," Za indikaciju pod tačkom 2. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neurologa ili neuropsihijatra.","N03","Antiepileptici","N03A","Antiepileptici","N03AX","Ostali antiepileptici","","","",""],["","A","1084127","N03AX09","lamotrigin","EPITRIGINE","tableta","30 po 50 mg","Zdravlje a.d.","Republika Srbija","699.996","0,3 g","0","50din","
1. Epilepsija (G40-G41);

2. Bipolarni poremećaj (F31.7).Za indikaciju pod tačkom
1. lek se uvodi u terapiju za bolesnike sa epilepsijom na osnovu mišljenja neurologa ili neuropsihijatra ili pedijatra.
"," Za indikaciju pod tačkom 2. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neurologa ili neuropsihijatra.","N03","Antiepileptici","N03A","Antiepileptici","N03AX","Ostali antiepileptici","","","",""],["","A","1084125","N03AX09","lamotrigin","EPITRIGINE","tableta","30 po 100 mg","Zdravlje a.d.","Republika Srbija","1297.18","0,3 g","0","50din","
1. Epilepsija (G40-G41);

2. Bipolarni poremećaj (F31.7).Za indikaciju pod tačkom
1. lek se uvodi u terapiju za bolesnike sa epilepsijom na osnovu mišljenja neurologa ili neuropsihijatra ili pedijatra.
"," Za indikaciju pod tačkom 2. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neurologa ili neuropsihijatra.","N03","Antiepileptici","N03A","Antiepileptici","N03AX","Ostali antiepileptici","","","",""],["","A","1084121","N03AX09","lamotrigin","EPITRIGINE","oralna disperzibilna tableta","30 po 2 mg","Zdravlje a.d.","Republika Srbija","127.613","0,3 g","0","50din","
1. Epilepsija (G40-G41);

2. Bipolarni poremećaj (F31.7).Za indikaciju pod tačkom
1. lek se uvodi u terapiju za bolesnike sa epilepsijom na osnovu mišljenja neurologa ili neuropsihijatra ili pedijatra.
"," Za indikaciju pod tačkom 2. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neurologa ili neuropsihijatra.","N03","Antiepileptici","N03A","Antiepileptici","N03AX","Ostali antiepileptici","","","",""],["","A","1084123","N03AX09","lamotrigin","EPITRIGINE","oralna disperzibilna tableta","30 po 5 mg","Zdravlje a.d.","Republika Srbija","107.654","0,3 g","0","50din","
1. Epilepsija (G40-G41);

2. Bipolarni poremećaj (F31.7).Za indikaciju pod tačkom
1. lek se uvodi u terapiju za bolesnike sa epilepsijom na osnovu mišljenja neurologa ili neuropsihijatra ili pedijatra.
"," Za indikaciju pod tačkom 2. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neurologa ili neuropsihijatra.","N03","Antiepileptici","N03A","Antiepileptici","N03AX","Ostali antiepileptici","","","",""],["","A","1084122","N03AX09","lamotrigin","EPITRIGINE","oralna disperzibilna tableta","30 po 25 mg","Zdravlje a.d.","Republika Srbija","329.132","0,3 g","0","50din","
1. Epilepsija (G40-G41);

2. Bipolarni poremećaj (F31.7).Za indikaciju pod tačkom
1. lek se uvodi u terapiju za bolesnike sa epilepsijom na osnovu mišljenja neurologa ili neuropsihijatra ili pedijatra.
"," Za indikaciju pod tačkom 2. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neurologa ili neuropsihijatra.","N03","Antiepileptici","N03A","Antiepileptici","N03AX","Ostali antiepileptici","","","",""],["","A","1084124","N03AX09","lamotrigin","EPITRIGINE","oralna disperzibilna tableta","30 po 50 mg","Zdravlje a.d.","Republika Srbija","699.996","0,3 g","0","50din","
1. Epilepsija (G40-G41);

2. Bipolarni poremećaj (F31.7).Za indikaciju pod tačkom
1. lek se uvodi u terapiju za bolesnike sa epilepsijom na osnovu mišljenja neurologa ili neuropsihijatra ili pedijatra.
"," Za indikaciju pod tačkom 2. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neurologa ili neuropsihijatra.","N03","Antiepileptici","N03A","Antiepileptici","N03AX","Ostali antiepileptici","","","",""],["","A","1084120","N03AX09","lamotrigin","EPITRIGINE","oralna disperzibilna tableta","30 po 100 mg","Zdravlje a.d.","Republika Srbija","1297.18","0,3 g","0","50din","
1. Epilepsija (G40-G41);

2. Bipolarni poremećaj (F31.7).Za indikaciju pod tačkom
1. lek se uvodi u terapiju za bolesnike sa epilepsijom na osnovu mišljenja neurologa ili neuropsihijatra ili pedijatra.
"," Za indikaciju pod tačkom 2. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neurologa ili neuropsihijatra.","N03","Antiepileptici","N03A","Antiepileptici","N03AX","Ostali antiepileptici","","","",""],["","A","1084700.0","N03AX11","topiramat","TOPAMAX","film tableta","blister, 28 po 25 mg","Cilag AG","Švajcarska","333.124","0,3 g","0","50din","
1. Epilepsija (G40-G41);
"," Samo za bolesnike sa epilepsijom refraktarnom na druge antiepileptike na osnovu mišljenja neurologa/neuropsihijatra ili pedijatra.","N03","Antiepileptici","N03A","Antiepileptici","N03AX","Ostali antiepileptici","","","",""],["","A","1084701.0","N03AX11","topiramat","TOPAMAX","film tableta","blister, 28 po 50 mg","Cilag AG","Švajcarska","873.815","0,3 g","0","50din","
1. Epilepsija (G40-G41);
"," Samo za bolesnike sa epilepsijom refraktarnom na druge antiepileptike na osnovu mišljenja neurologa/neuropsihijatra ili pedijatra.","N03","Antiepileptici","N03A","Antiepileptici","N03AX","Ostali antiepileptici","","","",""],["","A","1084702.0","N03AX11","topiramat","TOPAMAX","film tableta","blister, 28 po 100 mg","Cilag AG","Švajcarska","1619.05","0,3 g","0","50din","
1. Epilepsija (G40-G41);
"," Samo za bolesnike sa epilepsijom refraktarnom na druge antiepileptike na osnovu mišljenja neurologa/neuropsihijatra ili pedijatra.","N03","Antiepileptici","N03A","Antiepileptici","N03AX","Ostali antiepileptici","","","",""],["","A","1084716","N03AX11","topiramat","TIRAMAT","film tableta","blister, 60 po 25 mg","Belupo Lijekovi i kozmetika d.d.","Hrvatska","713.785","0,3 g","0","50din","
1. Epilepsija (G40-G41);
"," Samo za bolesnike sa epilepsijom refraktarnom na druge antiepileptike na osnovu mišljenja neurologa/neuropsihijatra ili pedijatra.","N03","Antiepileptici","N03A","Antiepileptici","N03AX","Ostali antiepileptici","","","",""],["","A","1084717","N03AX11","topiramat","TIRAMAT","film tableta","blister, 60 po 50 mg","Belupo Lijekovi i kozmetika d.d.","Hrvatska","1872.58","0,3 g","0","50din","
1. Epilepsija (G40-G41);
"," Samo za bolesnike sa epilepsijom refraktarnom na druge antiepileptike na osnovu mišljenja neurologa/neuropsihijatra ili pedijatra.","N03","Antiepileptici","N03A","Antiepileptici","N03AX","Ostali antiepileptici","","","",""],["","A","1084715","N03AX11","topiramat","TIRAMAT","film tableta","blister, 60 po 100 mg","Belupo Lijekovi i kozmetika d.d.","Hrvatska","3469.25","0,3 g","0","50din","
1. Epilepsija (G40);
"," Samo za bolesnike sa epilepsijom refraktarnom na druge antiepileptike na osnovu mišljenja neurologa/neuropsihijatra ili pedijatra.","N03","Antiepileptici","N03A","Antiepileptici","N03AX","Ostali antiepileptici","","","",""],["","A","1084750","N03AX12","gabapentin","KATENA","kapsula, tvrda","blister, 50 po 300 mg","Belupo Lijekovi i kozmetika d.d.","Hrvatska","1275.16","1,8 g","0","50din","
1. Epilepsija (G40);
"," Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja neurologa/neuropsihijatra zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou. ","N03","Antiepileptici","N03A","Antiepileptici","N03AX","Ostali antiepileptici","","","",""],["","A","1084612","N03AX12","gabapentin","NEURONTIN","kapsula, tvrda","blister, 50 po 300 mg","Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH","Nemačka","1275.16","1,8 g","0","50din","
1. Epilepsija (G40);
"," Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja neurologa/neuropsihijatra zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou. ","N03","Antiepileptici","N03A","Antiepileptici","N03AX","Ostali antiepileptici","","","",""],["","A","1084821","N03AX14","levetiracetam","KEPPRA","film tableta","blister, 60 po 250 mg","UCB Pharma SA","Belgija","2271.75","1,5 g","0","50din","
1. Epilepsija - kao monoterapija za bolesnike starije od 16 godina sa refrakternim parcijalnim napadima sa ili bez sekundarne generalizacije (G40);

2. Epilepsija - kao dodatna terapija za bolesnike sa rezistentnom parcijalnom epilepsijom kod odraslih i dece iznad 4 godine starosti (G40);

3. Epilepsija - kao dodatna terapija za bolesnike sa rezistentnom miokloničnom epilepsijom kod odraslih i adolescenata iznad 12 godina starosti sa juvenilnom miokloničnom epilepsijom (G40);

4. Epilepsija - kao dodatna terapija za bolesnike sa primarnim generalizovanim rezistentnim tonično - kloničnim napadima kod odraslih i adolescenata iznad 12 godina starosti sa idiopatskom generalizovanom epilepsijom (G40)."," Za indikaciju pod tačkom 1.,2.,3. i 4., lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja neurologa/neuropsihijatra zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou. ","N03","Antiepileptici","N03A","Antiepileptici","N03AX","Ostali antiepileptici","","","",""],["","A","1084820","N03AX14","levetiracetam","KEPPRA","film tableta","blister, 60 po 500 mg","UCB Pharma SA","Belgija","3148.71","1,5 g","0","50din","
1. Epilepsija - kao monoterapija za bolesnike starije od 16 godina sa refrakternim parcijalnim napadima sa ili bez sekundarne generalizacije (G40);

2. Epilepsija - kao dodatna terapija za bolesnike sa rezistentnom parcijalnom epilepsijom kod odraslih i dece iznad 4 godine starosti (G40);

3. Epilepsija - kao dodatna terapija za bolesnike sa rezistentnom miokloničnom epilepsijom kod odraslih i adolescenata iznad 12 godina starosti sa juvenilnom miokloničnom epilepsijom (G40);

4. Epilepsija - kao dodatna terapija za bolesnike sa primarnim generalizovanim rezistentnim tonično - kloničnim napadima kod odraslih i adolescenata iznad 12 godina starosti sa idiopatskom generalizovanom epilepsijom (G40)."," Za indikaciju pod tačkom 1.,2.,3. i 4., lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja neurologa/neuropsihijatra zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou. ","N03","Antiepileptici","N03A","Antiepileptici","N03AX","Ostali antiepileptici","","","",""],["","A","1084822","N03AX14","levetiracetam","KEPPRA","film tableta","blister, 60 po 1000 mg","UCB Pharma SA","Belgija","6088.88","1,5 g","0","50din","
1. Epilepsija - kao monoterapija za bolesnike starije od 16 godina sa refrakternim parcijalnim napadima sa ili bez sekundarne generalizacije (G40);

2. Epilepsija - kao dodatna terapija za bolesnike sa rezistentnom parcijalnom epilepsijom kod odraslih i dece iznad 4 godine starosti (G40);

3. Epilepsija - kao dodatna terapija za bolesnike sa rezistentnom miokloničnom epilepsijom kod odraslih i adolescenata iznad 12 godina starosti sa juvenilnom miokloničnom epilepsijom (G40);

4. Epilepsija - kao dodatna terapija za bolesnike sa primarnim generalizovanim rezistentnim tonično - kloničnim napadima kod odraslih i adolescenata iznad 12 godina starosti sa idiopatskom generalizovanom epilepsijom (G40)."," Za indikaciju pod tačkom 1.,2.,3. i 4., lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja neurologa/neuropsihijatra zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou. ","N03","Antiepileptici","N03A","Antiepileptici","N03AX","Ostali antiepileptici","","","",""],["","A","3084823","N03AX14","levetiracetam","KEPPRA","oralni rastvor","bočica staklena, 1 po 300 ml (100 mg/ml)","Nextpharma SAS","Francuska","7718.03","1,5 g","0","50din","
1. Epilepsija - kao monoterapija za bolesnike starije od 16 godina sa refrakternim parcijalnim napadima sa ili bez sekundarne generalizacije (G40);

2. Epilepsija - kao dodatna terapija za bolesnike sa rezistentnom parcijalnom epilepsijom kod odraslih i dece iznad 4 godine starosti (G40);

3. Epilepsija - kao dodatna terapija za bolesnike sa rezistentnom miokloničnom epilepsijom kod odraslih i adolescenata iznad 12 godina starosti sa juvenilnom miokloničnom epilepsijom (G40);

4. Epilepsija - kao dodatna terapija za bolesnike sa primarnim generalizovanim rezistentnim tonično - kloničnim napadima kod odraslih i adolescenata iznad 12 godina starosti sa idiopatskom generalizovanom epilepsijom (G40)."," Za indikaciju pod tačkom 1.,2.,3. i 4., lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja neurologa/neuropsihijatra zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou. ","N03","Antiepileptici","N03A","Antiepileptici","N03AX","Ostali antiepileptici","","","",""],["","A","1084831.0","N03AX14","levetiracetam","EPILEV","film tableta","blister, 60 po 250 mg","PharmaSwiss d.o.o.","Republika Srbija","2271.75","1,5 g","0","50din","
1. Epilepsija - kao monoterapija za bolesnike starije od 16 godina sa refrakternim parcijalnim napadima sa ili bez sekundarne generalizacije (G40);

2. Epilepsija - kao dodatna terapija za bolesnike sa rezistentnom parcijalnom epilepsijom kod odraslih i dece iznad 4 godine starosti (G40);

3. Epilepsija - kao dodatna terapija za bolesnike sa rezistentnom miokloničnom epilepsijom kod odraslih i adolescenata iznad 12 godina starosti sa juvenilnom miokloničnom epilepsijom (G40);

4. Epilepsija - kao dodatna terapija za bolesnike sa primarnim generalizovanim rezistentnim tonično - kloničnim napadima kod odraslih i adolescenata iznad 12 godina starosti sa idiopatskom generalizovanom epilepsijom (G40)."," Za indikaciju pod tačkom 1.,2.,3. i 4., lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja neurologa/neuropsihijatra zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou. ","N03","Antiepileptici","N03A","Antiepileptici","N03AX","Ostali antiepileptici","","","",""],["","A","1084832.0","N03AX14","levetiracetam","EPILEV","film tableta","blister, 60 po 500 mg","PharmaSwiss d.o.o.","Republika Srbija","3148.71","1,5 g","0","50din","
1. Epilepsija - kao monoterapija za bolesnike starije od 16 godina sa refrakternim parcijalnim napadima sa ili bez sekundarne generalizacije (G40);

2. Epilepsija - kao dodatna terapija za bolesnike sa rezistentnom parcijalnom epilepsijom kod odraslih i dece iznad 4 godine starosti (G40);

3. Epilepsija - kao dodatna terapija za bolesnike sa rezistentnom miokloničnom epilepsijom kod odraslih i adolescenata iznad 12 godina starosti sa juvenilnom miokloničnom epilepsijom (G40);

4. Epilepsija - kao dodatna terapija za bolesnike sa primarnim generalizovanim rezistentnim tonično - kloničnim napadima kod odraslih i adolescenata iznad 12 godina starosti sa idiopatskom generalizovanom epilepsijom (G40)."," Za indikaciju pod tačkom 1.,2.,3. i 4., lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja neurologa/neuropsihijatra zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou. ","N03","Antiepileptici","N03A","Antiepileptici","N03AX","Ostali antiepileptici","","","",""],["","A","1084833.0","N03AX14","levetiracetam","EPILEV","film tableta","blister, 60 po 1000 mg","PharmaSwiss d.o.o.","Republika Srbija","6088.88","1,5 g","0","50din","
1. Epilepsija - kao monoterapija za bolesnike starije od 16 godina sa refrakternim parcijalnim napadima sa ili bez sekundarne generalizacije (G40);

2. Epilepsija - kao dodatna terapija za bolesnike sa rezistentnom parcijalnom epilepsijom kod odraslih i dece iznad 4 godine starosti (G40);

3. Epilepsija - kao dodatna terapija za bolesnike sa rezistentnom miokloničnom epilepsijom kod odraslih i adolescenata iznad 12 godina starosti sa juvenilnom miokloničnom epilepsijom (G40);

4. Epilepsija - kao dodatna terapija za bolesnike sa primarnim generalizovanim rezistentnim tonično - kloničnim napadima kod odraslih i adolescenata iznad 12 godina starosti sa idiopatskom generalizovanom epilepsijom (G40)."," Za indikaciju pod tačkom 1.,2.,3. i 4., lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja neurologa/neuropsihijatra zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou. ","N03","Antiepileptici","N03A","Antiepileptici","N03AX","Ostali antiepileptici","","","",""],["","A","1084736","N03AX16","pregabalin","LYRICA","kapsula, tvrda","56 po 75 mg","Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH","Nemačka","2591.21","0,3 g","0","50din","1. Adjuvantna terapija parcijalnih konvuzija sa ili bez sekundarne generalizacije kod odraslih bolesnika (G 40).
2. Generalizovani anksiozni poremećaj (F41.1) kod odraslih posle nezadovoljavajućeg odgovora na dva prethodno primenjena antidepresiva. ","Za indikaciju pod tačkom 1. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja neurologa/neuropsihijatra, a za indikaciju pod tačkom 2. na osnovu mišljenja psihijatra/neuropsihijatra.","N03","Antiepileptici","N03A","Antiepileptici","N03AX","Ostali antiepileptici","","","",""],["","A","1084738","N03AX16","pregabalin","LYRICA","kapsula, tvrda","56 po 150 mg","Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH","Nemačka","3931.08","0,3 g","0","50din","1. Adjuvantna terapija parcijalnih konvuzija sa ili bez sekundarne generalizacije kod odraslih bolesnika (G 40).
2. Generalizovani anksiozni poremećaj (F41.1) kod odraslih posle nezadovoljavajućeg odgovora na dva prethodno primenjena antidepresiva. ","Za indikaciju pod tačkom 1. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja neurologa/neuropsihijatra, a za indikaciju pod tačkom 2. na osnovu mišljenja psihijatra/neuropsihijatra.","N03","Antiepileptici","N03A","Antiepileptici","N03AX","Ostali antiepileptici","","","",""],["","A","1084745","N03AX16","pregabalin","LYRICA","kapsula, tvrda","56 po 300 mg","Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH","Nemačka","7862.04","0,3 g","0","50din","1. Adjuvantna terapija parcijalnih konvuzija sa ili bez sekundarne generalizacije kod odraslih bolesnika (G 40).
2. Generalizovani anksiozni poremećaj (F41.1) kod odraslih posle nezadovoljavajućeg odgovora na dva prethodno primenjena antidepresiva. ","Za indikaciju pod tačkom 1. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja neurologa/neuropsihijatra, a za indikaciju pod tačkom 2. na osnovu mišljenja psihijatra/neuropsihijatra.","N03","Antiepileptici","N03A","Antiepileptici","N03AX","Ostali antiepileptici","","","",""],["","A","1085320.0","N04AA02","biperiden","MENDILEX","tableta","blister, 50 po 2 mg","Alkaloid a.d.","Republika Makedonija","211.922","10 mg","0","50din","","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja neurologa ili neuropsihijatra ili psihijatra.","N04","Antiparkinsonici","N04A","Antiholinergicki lekovi","N04AA","Tercijarni amini","","","",""],["","A","1085212.0","N04BA02","levodopa, benzerazid","MADOPAR ","tableta","boca staklena,100 po 250 mg (200 mg + 50 mg)","Galenika a.d.","Republika Srbija","2628.58","0,6 g","0","50din","1. Parkinsonova bolest ( G20; G21; G22 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja neurologa ili neuropsihijatra.","N04","Antiparkinsonici","N04B","Dopaminergicki lekovi","N04BA","Dopa i derivati dope","","","",""],["","A","1085307.0","N04BA02","levodopa, benzerazid","MADOPAR ROCHE","tableta","bočica,100 po 250 mg (200 mg + 50 mg)","F. Hoffmann-La Roche Ltd.","Švajcarska","2628.58","0,6 g","0","50din","1. Parkinsonova bolest ( G20; G21; G22 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja neurologa ili neuropsihijatra.","N04","Antiparkinsonici","N04B","Dopaminergicki lekovi","N04BA","Dopa i derivati dope","","","",""],["","A","1085350.0","N04BB01","amantadin sulfat","PK MERZ","tableta","30 po 100 mg","Merz Pharmaceuticals GmbH","Nemačka","549.763","0,2 g","0","50din","1. Parkinsonova bolest ( G20; G21; G22 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja neurologa ili neuropsihijatra.","N04","Antiparkinsonici","N04B","Dopaminergicki lekovi","N04BB","Preparati adamantana","","","",""],["","A","1149040.0","N04BC01","bromokriptin","BROMOKRIPTIN","tableta","blister, 30 po 2,5 mg","Zdravlje a.d.","Republika Srbija","339.777","40 mg","0","50din","","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja neurologa ili neuropsihijatra ili endokrinologa.","N04","Antiparkinsonici","N04B","Dopaminergicki lekovi","N04BC","Agonisti dopamina","","","",""],["","A","1070056.0","N05AA01","hlorpromazin","LARGACTIL","film tableta ","plastična fiola, 50 po 25 mg","Galenika a.d.","Republika Srbija","120.839","300 mg","0","50din","","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra.","N05","Psiholeptici","N05A","Antipsihotici","N05AA","Fenotiazini sa alifaticnim bocnim lancem","","","",""],["","A","1070850.0","N05AB02","flufenazin","METOTEN","obložena tableta","25 po 1 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","137.652","10 mg","0","50din","","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra.","N05","Psiholeptici","N05A","Antipsihotici","N05AB","Fenotiazini sa piperazinskom strukturom","","","",""],["","A","1070851.0","N05AB02","flufenazin","METOTEN","obložena tableta"," 25 po 5 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","428.924","10 mg","0","50din","","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra.","N05","Psiholeptici","N05A","Antipsihotici","N05AB","Fenotiazini sa piperazinskom strukturom","","","",""],["","A","1070841.0","N05AD01","haloperidol","HALOPERIDOL ","tableta","blister, 30 po 10 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","577.342","8 mg","0","50din","","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra.","N05","Psiholeptici","N05A","Antipsihotici","N05AD","Derivati butirofenona","","","",""],["","A","1070840.0","N05AD01","haloperidol","HALOPERIDOL ","tableta","plastična bočica, 25 po 2 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","282.321","8 mg","0","50din","","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra.","N05","Psiholeptici","N05A","Antipsihotici","N05AD","Derivati butirofenona","","","",""],["","A","1070800.0","N05AD01","haloperidol","HALOPERIDOL","tableta","blister, 25 po 2 mg","Zdravlje a.d.","Republika Srbija","282.321","8 mg","0","50din","","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra.","N05","Psiholeptici","N05A","Antipsihotici","N05AD","Derivati butirofenona","","","",""],["","A","1070801.0","N05AD01","haloperidol","HALOPERIDOL","tableta","blister, 30 po 10 mg","Zdravlje a.d.","Republika Srbija","577.342","8 mg","0","50din","","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra.","N05","Psiholeptici","N05A","Antipsihotici","N05AD","Derivati butirofenona","","","",""],["","A","1070018","N05AH03","olanzapin","TREANA","film tableta","blister, 30 po 5 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","1301.65","10 mg","0","50din","
1. Šizofrenija, šizotipski poremećaji i poremećaji sa sumanutošću ( F20 - F29 ),

2. Manična epizoda sa psihotičnim simptomima ( F30.2 ),

3. Bipolarni afektivni poremećaj, manična epizoda sa psihotičnim simptomima ( F31.2 ),

4. Bipolarni afektivni poremećaj u remisiji ( F31.7 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra.","N05","Psiholeptici","N05A","Antipsihotici","N05AH","Diazepini, oksazepini I tiazepini","","","",""],["","A","1070017","N05AH03","olanzapin","TREANA","film tableta","blister, 30 po 10 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","2603.42","10 mg","0","50din","
1. Šizofrenija, šizotipski poremećaji i poremećaji sa sumanutošću ( F20 - F29 ),

2. Manična epizoda sa psihotičnim simptomima ( F30.2 ),

3. Bipolarni afektivni poremećaj, manična epizoda sa psihotičnim simptomima ( F31.2 ),

4. Bipolarni afektivni poremećaj u remisiji ( F31.7 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra.","N05","Psiholeptici","N05A","Antipsihotici","N05AH","Diazepini, oksazepini I tiazepini","","","",""],["","A","1070087.0","N05AH03","olanzapin","TREANA","oralna disperzibilna tableta","blister, 28 po 5 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","1320.76","10 mg","0","50din","
1. Šizofrenija, šizotipski poremećaji i poremećaji sa sumanutošću ( F20 - F29 ),

2. Manična epizoda sa psihotičnim simptomima ( F30.2 ),

3. Bipolarni afektivni poremećaj, manična epizoda sa psihotičnim simptomima ( F31.2 ),

4. Bipolarni afektivni poremećaj u remisiji ( F31.7 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra.","N05","Psiholeptici","N05A","Antipsihotici","N05AH","Diazepini, oksazepini I tiazepini","","","",""],["","A","1070088.0","N05AH03","olanzapin","TREANA","oralna disperzibilna tableta","blister, 28 po 10 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","2641.4","10 mg","0","50din","
1. Šizofrenija, šizotipski poremećaji i poremećaji sa sumanutošću ( F20 - F29 ),

2. Manična epizoda sa psihotičnim simptomima ( F30.2 ),

3. Bipolarni afektivni poremećaj, manična epizoda sa psihotičnim simptomima ( F31.2 ),

4. Bipolarni afektivni poremećaj u remisiji ( F31.7 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra.","N05","Psiholeptici","N05A","Antipsihotici","N05AH","Diazepini, oksazepini I tiazepini","","","",""],["","A","1070027","N05AH03","olanzapin","SIZAP","film tableta","blister, 30 po 5 mg","Alkaloid d.o.o.","Republika Srbija","1301.65","10 mg","0","50din","
1. Šizofrenija, šizotipski poremećaji i poremećaji sa sumanutošću ( F20 - F29 ),

2. Manična epizoda sa psihotičnim simptomima ( F30.2 ),

3. Bipolarni afektivni poremećaj, manična epizoda sa psihotičnim simptomima ( F31.2 ),

4. Bipolarni afektivni poremećaj u remisiji ( F31.7 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra.","N05","Psiholeptici","N05A","Antipsihotici","N05AH","Diazepini, oksazepini I tiazepini","","","",""],["","A","1070028","N05AH03","olanzapin","SIZAP","film tableta","blister, 30 po 10 mg","Alkaloid d.o.o.","Republika Srbija","2603.42","10 mg","0","50din","
1. Šizofrenija, šizotipski poremećaji i poremećaji sa sumanutošću ( F20 - F29 ),

2. Manična epizoda sa psihotičnim simptomima ( F30.2 ),

3. Bipolarni afektivni poremećaj, manična epizoda sa psihotičnim simptomima ( F31.2 ),

4. Bipolarni afektivni poremećaj u remisiji ( F31.7 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra.","N05","Psiholeptici","N05A","Antipsihotici","N05AH","Diazepini, oksazepini I tiazepini","","","",""],["","A","1070025","N05AH03","olanzapin","ONZAPIN","film tableta","blister, 28 po 5 mg","Zdravlje a.d.","Republika Srbija","1214.92","10 mg","0","50din","
1. Šizofrenija, šizotipski poremećaji i poremećaji sa sumanutošću ( F20 - F29 ),

2. Manična epizoda sa psihotičnim simptomima ( F30.2 ),

3. Bipolarni afektivni poremećaj, manična epizoda sa psihotičnim simptomima ( F31.2 ),

4. Bipolarni afektivni poremećaj u remisiji ( F31.7 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra.","N05","Psiholeptici","N05A","Antipsihotici","N05AH","Diazepini, oksazepini I tiazepini","","","",""],["","A","1070023","N05AH03","olanzapin","ONZAPIN","film tableta","blister, 28 po 10 mg","Zdravlje a.d.","Republika Srbija","2429.84","10 mg","0","50din","
1. Šizofrenija, šizotipski poremećaji i poremećaji sa sumanutošću ( F20 - F29 ),

2. Manična epizoda sa psihotičnim simptomima ( F30.2 ),

3. Bipolarni afektivni poremećaj, manična epizoda sa psihotičnim simptomima ( F31.2 ),

4. Bipolarni afektivni poremećaj u remisiji ( F31.7 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra.","N05","Psiholeptici","N05A","Antipsihotici","N05AH","Diazepini, oksazepini I tiazepini","","","",""],["","A","1070024","N05AH03","olanzapin","ONZAPIN","film tableta","blister, 28 po 15 mg","Zdravlje a.d.","Republika Srbija","3644.89","10 mg","0","50din","
1. Šizofrenija, šizotipski poremećaji i poremećaji sa sumanutošću ( F20 - F29 ),

2. Manična epizoda sa psihotičnim simptomima ( F30.2 ),

3. Bipolarni afektivni poremećaj, manična epizoda sa psihotičnim simptomima ( F31.2 ),

4. Bipolarni afektivni poremećaj u remisiji ( F31.7 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra.","N05","Psiholeptici","N05A","Antipsihotici","N05AH","Diazepini, oksazepini I tiazepini","","","",""],["","A","1070885.0","N05AN01"," litijum karbonat","LITIJUM KARBONAT","kapsula"," 100 po 300 mg","Srbolek a.d.","Republika Srbija","491.46","1800 mg","0","50din","","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra.","N05","Psiholeptici","N05A","Antipsihotici","N05AN","Litijum","","","",""],["","A","1070920","N05AX08","risperidon","RISPOLEPT","film tableta","blister, 20 po 1 mg","Janssen-Cilag S.P.A.","Italija","347.155","5 mg","0","50din","
1. Šizofrenija, šizotipski poremećaji i poremećaji sa sumanutošću ( F20 - F29 ),

2. Bipolarni afektivni poremećaj (F31)

3. Prolazna psihotična stanja kod organskih poremećaja ( F00.0, F06.0; F06.2; F06.9 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenjaneurologa ili psihijatra ili neuropsihijatra.","N05","Psiholeptici","N05A","Antipsihotici","N05AX","Ostali antipsihotici","","","",""],["","A","1070921","N05AX08","risperidon","RISPOLEPT","film tableta","blister, 20 po 2 mg","Janssen-Cilag S.P.A.","Italija","694.189","5 mg","0","50din","
1. Šizofrenija, šizotipski poremećaji i poremećaji sa sumanutošću ( F20 - F29 ),

2. Bipolarni afektivni poremećaj (F31)

3. Prolazna psihotična stanja kod organskih poremećaja ( F00.0, F06.0; F06.2; F06.9 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenjaneurologa ili psihijatra ili neuropsihijatra.","N05","Psiholeptici","N05A","Antipsihotici","N05AX","Ostali antipsihotici","","","",""],["","A","1070922","N05AX08","risperidon","RISPOLEPT","film tableta","blister, 20 po 3 mg","Janssen-Cilag S.P.A.","Italija","1041.47","5 mg","0","50din","
1. Šizofrenija, šizotipski poremećaji i poremećaji sa sumanutošću ( F20 - F29 ),

2. Bipolarni afektivni poremećaj (F31)

3. Prolazna psihotična stanja kod organskih poremećaja ( F00.0, F06.0; F06.2; F06.9 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenjaneurologa ili psihijatra ili neuropsihijatra.","N05","Psiholeptici","N05A","Antipsihotici","N05AX","Ostali antipsihotici","","","",""],["","A","1070923.0","N05AX08","risperidon","RISPOLEPT","film tableta","blister, 20 po 4 mg","Janssen-Cilag S.P.A.","Italija","1388.38","5 mg","0","50din","
1. Šizofrenija, šizotipski poremećaji i poremećaji sa sumanutošću ( F20 - F29 ),

2. Bipolarni afektivni poremećaj (F31)

3. Prolazna psihotična stanja kod organskih poremećaja ( F00.0, F06.0; F06.2; F06.9 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenjaneurologa ili psihijatra ili neuropsihijatra.","N05","Psiholeptici","N05A","Antipsihotici","N05AX","Ostali antipsihotici","","","",""],["","A","1070034","N05AX08","risperidon","RISPERIDON","film tableta","blister, 20 po 1 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","347.155","5 mg","0","50din","
1. Šizofrenija, šizotipski poremećaji i poremećaji sa sumanutošću ( F20 - F29 ),

2. Bipolarni afektivni poremećaj (F31)

3. Prolazna psihotična stanja kod organskih poremećaja ( F00.0, F06.0; F06.2; F06.9 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenjaneurologa ili psihijatra ili neuropsihijatra.","N05","Psiholeptici","N05A","Antipsihotici","N05AX","Ostali antipsihotici","","","",""],["","A","1070035","N05AX08","risperidon","RISPERIDON","film tableta","blister, 20 po 2 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","694.189","5 mg","0","50din","
1. Šizofrenija, šizotipski poremećaji i poremećaji sa sumanutošću ( F20 - F29 ),

2. Bipolarni afektivni poremećaj (F31)

3. Prolazna psihotična stanja kod organskih poremećaja ( F00.0, F06.0; F06.2; F06.9 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenjaneurologa ili psihijatra ili neuropsihijatra.","N05","Psiholeptici","N05A","Antipsihotici","N05AX","Ostali antipsihotici","","","",""],["","A","1070036","N05AX08","risperidon","RISPERIDON","film tableta","blister, 20 po 3 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","1041.47","5 mg","0","50din","
1. Šizofrenija, šizotipski poremećaji i poremećaji sa sumanutošću ( F20 - F29 ),

2. Bipolarni afektivni poremećaj (F31)

3. Prolazna psihotična stanja kod organskih poremećaja ( F00.0, F06.0; F06.2; F06.9 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenjaneurologa ili psihijatra ili neuropsihijatra.","N05","Psiholeptici","N05A","Antipsihotici","N05AX","Ostali antipsihotici","","","",""],["","A","1070037","N05AX08","risperidon","RISPERIDON","film tableta","blister, 20 po 4 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","1388.38","5 mg","0","50din","
1. Šizofrenija, šizotipski poremećaji i poremećaji sa sumanutošću ( F20 - F29 ),

2. Bipolarni afektivni poremećaj (F31)

3. Prolazna psihotična stanja kod organskih poremećaja ( F00.0, F06.0; F06.2; F06.9 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenjaneurologa ili psihijatra ili neuropsihijatra.","N05","Psiholeptici","N05A","Antipsihotici","N05AX","Ostali antipsihotici","","","",""],["","A","1070063","N05AX08","risperidon","TORENDO","film tableta","blister, 20 po 2 mg","Slaviamed d.o.o. u saradnji sa Krka Tovarna Zdravil d.d, Slovenija","Republika Srbija","694.189","5 mg","0","50din","
1. Šizofrenija, šizotipski poremećaji i poremećaji sa sumanutošću ( F20 - F29 ),

2. Bipolarni afektivni poremećaj (F31)

3. Prolazna psihotična stanja kod organskih poremećaja ( F00.0, F06.0; F06.2; F06.9 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenjaneurologa ili psihijatra ili neuropsihijatra.","N05","Psiholeptici","N05A","Antipsihotici","N05AX","Ostali antipsihotici","","","",""],["","A","1070066","N05AX08","risperidon","TORENDO","film tableta","blister, 20 po 3 mg","Slaviamed d.o.o. u saradnji sa Krka Tovarna Zdravil d.d, Slovenija","Republika Srbija","1041.47","5 mg","0","50din","
1. Šizofrenija, šizotipski poremećaji i poremećaji sa sumanutošću ( F20 - F29 ),

2. Bipolarni afektivni poremećaj (F31)

3. Prolazna psihotična stanja kod organskih poremećaja ( F00.0, F06.0; F06.2; F06.9 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenjaneurologa ili psihijatra ili neuropsihijatra.","N05","Psiholeptici","N05A","Antipsihotici","N05AX","Ostali antipsihotici","","","",""],["","A","1070935.0","N05AX08","risperidon","RISSAR","film tableta","blister, 20 po 1 mg","Alkaloid d.o.o.","Republika Srbija","347.155","5 mg","0","50din","
1. Šizofrenija, šizotipski poremećaji i poremećaji sa sumanutošću ( F20 - F29 ),

2. Bipolarni afektivni poremećaj (F31)

3. Prolazna psihotična stanja kod organskih poremećaja ( F00.0, F06.0; F06.2; F06.9 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenjaneurologa ili psihijatra ili neuropsihijatra.","N05","Psiholeptici","N05A","Antipsihotici","N05AX","Ostali antipsihotici","","","",""],["","A","1070928.0","N05AX08","risperidon","RISSAR","film tableta","blister, 20 po 2 mg","Alkaloid d.o.o.","Republika Srbija","694.189","5 mg","0","50din","
1. Šizofrenija, šizotipski poremećaji i poremećaji sa sumanutošću ( F20 - F29 ),

2. Bipolarni afektivni poremećaj (F31)

3. Prolazna psihotična stanja kod organskih poremećaja ( F00.0, F06.0; F06.2; F06.9 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenjaneurologa ili psihijatra ili neuropsihijatra.","N05","Psiholeptici","N05A","Antipsihotici","N05AX","Ostali antipsihotici","","","",""],["","A","1070929.0","N05AX08","risperidon","RISSAR","film tableta","blister, 20 po 3 mg","Alkaloid d.o.o.","Republika Srbija","1041.47","5 mg","0","50din","
1. Šizofrenija, šizotipski poremećaji i poremećaji sa sumanutošću ( F20 - F29 ),

2. Bipolarni afektivni poremećaj (F31)

3. Prolazna psihotična stanja kod organskih poremećaja ( F00.0, F06.0; F06.2; F06.9 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenjaneurologa ili psihijatra ili neuropsihijatra.","N05","Psiholeptici","N05A","Antipsihotici","N05AX","Ostali antipsihotici","","","",""],["","A","1070004","N05AX08","risperidon","SPERIDAN","film tableta","blister, 20 po 1 mg","Zdravlje a.d.","Republika Srbija","347.155","5 mg","0","50din","
1. Šizofrenija, šizotipski poremećaji i poremećaji sa sumanutošću ( F20 - F29 ),

2. Bipolarni afektivni poremećaj (F31)

3. Prolazna psihotična stanja kod organskih poremećaja ( F00.0, F06.0; F06.2; F06.9 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenjaneurologa ili psihijatra ili neuropsihijatra.","N05","Psiholeptici","N05A","Antipsihotici","N05AX","Ostali antipsihotici","","","",""],["","A","1070001","N05AX08","risperidon","SPERIDAN","film tableta","blister, 20 po 2 mg","Zdravlje a.d.","Republika Srbija","694.189","5 mg","0","50din","
1. Šizofrenija, šizotipski poremećaji i poremećaji sa sumanutošću ( F20 - F29 ),

2. Bipolarni afektivni poremećaj (F31)

3. Prolazna psihotična stanja kod organskih poremećaja ( F00.0, F06.0; F06.2; F06.9 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenjaneurologa ili psihijatra ili neuropsihijatra.","N05","Psiholeptici","N05A","Antipsihotici","N05AX","Ostali antipsihotici","","","",""],["","A","1070002","N05AX08","risperidon","SPERIDAN","film tableta","blister, 20 po 3 mg","Zdravlje a.d.","Republika Srbija","1041.47","5 mg","0","50din","
1. Šizofrenija, šizotipski poremećaji i poremećaji sa sumanutošću ( F20 - F29 ),

2. Bipolarni afektivni poremećaj (F31)

3. Prolazna psihotična stanja kod organskih poremećaja ( F00.0, F06.0; F06.2; F06.9 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenjaneurologa ili psihijatra ili neuropsihijatra.","N05","Psiholeptici","N05A","Antipsihotici","N05AX","Ostali antipsihotici","","","",""],["","A","1070003","N05AX08","risperidon","SPERIDAN","film tableta","blister, 20 po 4 mg","Zdravlje a.d.","Republika Srbija","1388.38","5 mg","0","50din","
1. Šizofrenija, šizotipski poremećaji i poremećaji sa sumanutošću ( F20 - F29 ),

2. Bipolarni afektivni poremećaj (F31)

3. Prolazna psihotična stanja kod organskih poremećaja ( F00.0, F06.0; F06.2; F06.9 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenjaneurologa ili psihijatra ili neuropsihijatra.","N05","Psiholeptici","N05A","Antipsihotici","N05AX","Ostali antipsihotici","","","",""],["","A","2070924.0","N05AX08","risperidon","RISPOLEPT","rastvor za oralnu upotrebu ","bočica, 100 ml, 1 mg/ml","Janssen Pharmaceutica N.V.","Belgija","3298.22","5 mg","0","50din","1. Šizofrenija, šizotipski poremećaji i poremećaji sa sumanutošću ( F20 - F29 ),

2. Bipolarni afektivni poremećaj (F31)

3. Prolazna psihotična stanja kod organskih poremećaja ( F00.0, F06.0; F06.2; F06.9 ).

4. Mentalna retardacija sa značajnim poremećajem ponašanja koji zahteva pažnju ili tretman (F70; F71; F72; F73; F78; F79),

5. Hiperkinetički poremećaj ponašanja (F90.1),

6. Poremećaji ponašanja (F91).Za indikaciju pod tačkom
1. i
2. samo za odrasle osobe sa poremećenim aktom gutanja.
","Za indikaciju pod tačkom 3, 4, 5. i 6. samo za decu od 5-19 godina i odrasle osobe sa poremećenim aktom gutanja.
Prilikom propisivanja leka za pacijente sa poremećenim aktom gutanja, izabrani lekar je u obavezi da na lekarskom receptu u delu „dijagnoza\" posle odgovarajuće šifre, u skladu sa MKB-10 klasifikacijom, upiše slovo A, što ukazuje da se lek nalazi na Listi A.
Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa.","N05","Psiholeptici","N05A","Antipsihotici","N05AX","Ostali antipsihotici","","","",""],["","A","2070936.0","N05AX08","risperidon","RISPOLEPT","oralni rastvor","bočica staklena, 1 po 30 ml (1 mg/ml)","Janssen Pharmaceutica N.V.","Belgija","1541.64","5 mg","0","50din","1. Šizofrenija, šizotipski poremećaji i poremećaji sa sumanutošću ( F20 - F29 ),

2. Bipolarni afektivni poremećaj (F31)

3. Prolazna psihotična stanja kod organskih poremećaja ( F00.0, F06.0; F06.2; F06.9 ).

4. Mentalna retardacija sa značajnim poremećajem ponašanja koji zahteva pažnju ili tretman (F70; F71; F72; F73; F78; F79),

5. Hiperkinetički poremećaj ponašanja (F90.1),

6. Poremećaji ponašanja (F91).Za indikaciju pod tačkom
1. i
2. samo za odrasle osobe sa poremećenim aktom gutanja.
","Za indikaciju pod tačkom 3, 4, 5. i 6. samo za decu od 5-19 godina i odrasle osobe sa poremećenim aktom gutanja.
Prilikom propisivanja leka za pacijente sa poremećenim aktom gutanja, izabrani lekar je u obavezi da na lekarskom receptu u delu „dijagnoza\" posle odgovarajuće šifre, u skladu sa MKB-10 klasifikacijom, upiše slovo A, što ukazuje da se lek nalazi na Listi A.
Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa.","N05","Psiholeptici","N05A","Antipsihotici","N05AX","Ostali antipsihotici","","","",""],["","A","N002592","N05BA01","diazepam","DIAZEPAM","rastvor za rektalnu primenu","5 po 5 mg/2,5 ml","Apoteka-galenska laboratorija","Republika Srbija","559.561","10 mg","0","50din",""," Lek propisuje izabrani lekar bez mišljenja lekara specijaliste određene grane medicine do tri meseca u toku 12 meseci, a nastavak terapije uz mišljenje lekara specijaliste određene grane medicine (psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa ).","N05","Psiholeptici","N05B","Anksiolitici","N05BA","Derivati benzodiazepina","","","",""],["","A","1071121.0","N05BA01","diazepam","BENSEDIN","tableta","30 po 5 mg","Galenika a.d.","Republika Srbija","134.628","10 mg","0","50din",""," Lek propisuje izabrani lekar bez mišljenja lekara specijaliste određene grane medicine do tri meseca u toku 12 meseci, a nastavak terapije uz mišljenje lekara specijaliste određene grane medicine (psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa ).","N05","Psiholeptici","N05B","Anksiolitici","N05BA","Derivati benzodiazepina","","","",""],["","A","1071122.0","N05BA01","diazepam","BENSEDIN","tableta","30 po 10 mg","Galenika a.d.","Republika Srbija","179.384","10 mg","0","50din",""," Lek propisuje izabrani lekar bez mišljenja lekara specijaliste određene grane medicine do tri meseca u toku 12 meseci, a nastavak terapije uz mišljenje lekara specijaliste određene grane medicine (psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa ).","N05","Psiholeptici","N05B","Anksiolitici","N05BA","Derivati benzodiazepina","","","",""],["","A","1071701.0","N05BA01","diazepam","DIAZEPAM","tableta","blister, 30 po 5 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","134.628","10 mg","0","50din",""," Lek propisuje izabrani lekar bez mišljenja lekara specijaliste određene grane medicine do tri meseca u toku 12 meseci, a nastavak terapije uz mišljenje lekara specijaliste određene grane medicine (psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa ).","N05","Psiholeptici","N05B","Anksiolitici","N05BA","Derivati benzodiazepina","","","",""],["","A","1071702.0","N05BA01","diazepam","DIAZEPAM","tableta","blister, 30 po 10 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","179.384","10 mg","0","50din",""," Lek propisuje izabrani lekar bez mišljenja lekara specijaliste određene grane medicine do tri meseca u toku 12 meseci, a nastavak terapije uz mišljenje lekara specijaliste određene grane medicine (psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa ).","N05","Psiholeptici","N05B","Anksiolitici","N05BA","Derivati benzodiazepina","","","",""],["","A","1071786.0","N05BA01","diazepam","DIAZEPAM","tableta","blister, 30 po 5 mg","Jugoremedija a.d.","Republika Srbija","91.6877","10 mg","0","50din",""," Lek propisuje izabrani lekar bez mišljenja lekara specijaliste određene grane medicine do tri meseca u toku 12 meseci, a nastavak terapije uz mišljenje lekara specijaliste određene grane medicine (psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa ).","N05","Psiholeptici","N05B","Anksiolitici","N05BA","Derivati benzodiazepina","","","",""],["","A","1072762","N06AA09","amitriptilin","AMITRIPTYLINE","film tableta","blister, 100 po 10 mg","Remedica Ltd.","Kipar","240.348","75 mg","0","50din","","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenjaneurologa ili psihijatra ili neuropsihijatra.","N06","Psihoanaleptici","N06A","Antidepresivi","N06AA","Neselektivni inhibitori preuzimanja monoamina","","","",""],["","A","1072763","N06AA09","amitriptilin","AMITRIPTYLINE","film tableta","blister, 30 po 25 mg","Remedica Ltd.","Kipar","112.614","75 mg","0","50din","","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenjaneurologa ili psihijatra ili neuropsihijatra.","N06","Psihoanaleptici","N06A","Antidepresivi","N06AA","Neselektivni inhibitori preuzimanja monoamina","","","",""],["","A","1072730.0","N06AA21","maprotilin","MAPROTILIN","film tableta","blister, 30 po 25 mg","Zdravlje a.d.","Republika Srbija","158.095","0,1 g","0","50din","","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenjaneurologa ili psihijatra ili neuropsihijatra.","N06","Psihoanaleptici","N06A","Antidepresivi","N06AA","Neselektivni inhibitori preuzimanja monoamina","","","",""],["","A","1072731.0","N06AA21","maprotilin","MAPROTILIN","film tableta","blister, 30 po 50 mg","Zdravlje a.d.","Republika Srbija","335.785","0,1 g","0","50din","","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenjaneurologa ili psihijatra ili neuropsihijatra.","N06","Psihoanaleptici","N06A","Antidepresivi","N06AA","Neselektivni inhibitori preuzimanja monoamina","","","",""],["","A","1072700.0","N06AB03","fluoksetin","FLUNIRIN","kapsula, tvrda","blister, 30 po 20 mg","Galenika a.d.","Republika Srbija","441.988","20 mg","0","50din","
1. Depresivna epizoda (F32),

2. Rekurentni depresivni poremećaj (F33),

3. Opsesivno - kompulsivni poremećaj (F42),

4. Bulimija nervosa (F50.2). Za indikaciju pod tačkom
1. samo za osobe starije od 8 godina.
Za indikaciju pod tačkom 2, 3 i
4. samo za osobe starije od 18 godina.
","Za indikaciju pod tačkom 1. samo za osobe starije od 8 godina.
Za indikaciju pod tačkom 2, 3 i 4. samo za osobe starije od 18 godina.
Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa.","N06","Psihoanaleptici","N06A","Antidepresivi","N06AB","Selektivni inhibitori preuzimanja serotonina","","","",""],["","A","1072930.0","N06AB03","fluoksetin","FLUNISAN","tableta","blister, 30 po 20 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","441.988","20 mg","0","50din","
1. Depresivna epizoda (F32),

2. Rekurentni depresivni poremećaj (F33),

3. Opsesivno - kompulsivni poremećaj (F42),

4. Bulimija nervosa (F50.2). ","Za indikaciju pod tačkom 1. samo za osobe starije od 8 godina.
Za indikaciju pod tačkom 2, 3 i 4. samo za osobe starije od 18 godina.
Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa.","N06","Psihoanaleptici","N06A","Antidepresivi","N06AB","Selektivni inhibitori preuzimanja serotonina","","","",""],["","A","1072062","N06AB04","citalopram","CITALEX","film tableta","blister, 20 po 10 mg","Zdravlje a.d.","Republika Srbija","147.329","20 mg","0","50din","
1. Depresivna epizoda (F32),

2. Rekurentni depresivni poremećaj (F33),

3. Agorafobija (F40.0),

4. Socijalna fobija (F40.1)

5. Drugi anksiozni poremećaji (F41),

6. Organski poremećaji raspoloženja (F06.3)."," Samo za osobe starije od 18 godina.
Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa.","N06","Psihoanaleptici","N06A","Antidepresivi","N06AB","Selektivni inhibitori preuzimanja serotonina","","","",""],["","A","1072061","N06AB04","citalopram","CITALEX","film tableta","blister, 20 po 20 mg","Zdravlje a.d.","Republika Srbija","294.659","20 mg","0","50din","
1. Depresivna epizoda (F32),

2. Rekurentni depresivni poremećaj (F33),

3. Agorafobija (F40.0),

4. Socijalna fobija (F40.1)

5. Drugi anksiozni poremećaji (F41),

6. Organski poremećaji raspoloženja (F06.3)."," Samo za osobe starije od 18 godina.
Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa.","N06","Psihoanaleptici","N06A","Antidepresivi","N06AB","Selektivni inhibitori preuzimanja serotonina","","","",""],["","A","1072067","N06AB04","citalopram","CITALEX","film tableta","blister, 50 po 10 mg","Zdravlje a.d.","Republika Srbija","368.323","20 mg","0","50din","
1. Depresivna epizoda (F32),

2. Rekurentni depresivni poremećaj (F33),

3. Agorafobija (F40.0),

4. Socijalna fobija (F40.1)

5. Drugi anksiozni poremećaji (F41),

6. Organski poremećaji raspoloženja (F06.3)."," Samo za osobe starije od 18 godina.
Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa.","N06","Psihoanaleptici","N06A","Antidepresivi","N06AB","Selektivni inhibitori preuzimanja serotonina","","","",""],["","A","1072060","N06AB04","citalopram","CITALEX","film tableta","blister, 50 po 20 mg","Zdravlje a.d.","Republika Srbija","736.646","20 mg","0","50din","
1. Depresivna epizoda (F32),

2. Rekurentni depresivni poremećaj (F33),

3. Agorafobija (F40.0),

4. Socijalna fobija (F40.1)

5. Drugi anksiozni poremećaji (F41),

6. Organski poremećaji raspoloženja (F06.3)."," Samo za osobe starije od 18 godina.
Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa.","N06","Psihoanaleptici","N06A","Antidepresivi","N06AB","Selektivni inhibitori preuzimanja serotonina","","","",""],["","A","1072706","N06AB04","citalopram","TIMOPRAM","film tableta","blister, 30 po 20 mg","PharmaSwiss d.o.o.","Republika Srbija","441.988","20 mg","0","50din","
1. Depresivna epizoda (F32),

2. Rekurentni depresivni poremećaj (F33),

3. Agorafobija (F40.0),

4. Socijalna fobija (F40.1)

5. Drugi anksiozni poremećaji (F41),

6. Organski poremećaji raspoloženja (F06.3)."," Samo za osobe starije od 18 godina.
Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa.","N06","Psihoanaleptici","N06A","Antidepresivi","N06AB","Selektivni inhibitori preuzimanja serotonina","","","",""],["","A","1072915","N06AB05","paroksetin","ACTAPAX","film tableta","blister, 30 po 20 mg","Zdravlje a.d.","Republika Srbija","442.109","20 mg","0","50din","
1. Depresivna epizoda (F32),

2. Rekurentni depresivni poremećaj (F33),

3. Agorafobija (F40.0),

4. Drugi anksiozni poremećaji (F41),

5. Opsesivno - kompulsivni poremećaji (F42),

6. Posttraumatski stresni poremećaj (F43.1),

7. Organski anksiozni poremećaj (F06.4)."," Samo za osobe starije od 18 godina.
Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa.","N06","Psihoanaleptici","N06A","Antidepresivi","N06AB","Selektivni inhibitori preuzimanja serotonina","","","",""],["","A","1072916","N06AB05","paroksetin","ACTAPAX","film tableta","blister, 30 po 30 mg","Zdravlje a.d.","Republika Srbija","663.222","20 mg","0","50din","
1. Depresivna epizoda (F32),

2. Rekurentni depresivni poremećaj (F33),

3. Agorafobija (F40.0),

4. Drugi anksiozni poremećaji (F41),

5. Opsesivno - kompulsivni poremećaji (F42),

6. Posttraumatski stresni poremećaj (F43.1),

7. Organski anksiozni poremećaj (F06.4)."," Samo za osobe starije od 18 godina.
Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa.","N06","Psihoanaleptici","N06A","Antidepresivi","N06AB","Selektivni inhibitori preuzimanja serotonina","","","",""],["","A","1072907","N06AB05","paroksetin","PAROKSETIN PHARMAS","film tableta","blister, 30 po 20 mg","PharmaS d.o.o.","Republika Srbija","442.109","20 mg","0","50din","
1. Depresivna epizoda (F32),

2. Rekurentni depresivni poremećaj (F33),

3. Agorafobija (F40.0),

4. Drugi anksiozni poremećaji (F41),

5. Opsesivno - kompulsivni poremećaji (F42),

6. Posttraumatski stresni poremećaj (F43.1),

7. Organski anksiozni poremećaj (F06.4)."," Samo za osobe starije od 18 godina.
Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa.","N06","Psihoanaleptici","N06A","Antidepresivi","N06AB","Selektivni inhibitori preuzimanja serotonina","","","",""],["","A","1072909","N06AB05","paroksetin","PAROKSETIN PHARMAS","film tableta","blister, 30 po 30 mg","PharmaS d.o.o.","Republika Srbija","663.222","20 mg","0","50din","
1. Depresivna epizoda (F32),

2. Rekurentni depresivni poremećaj (F33),

3. Agorafobija (F40.0),

4. Drugi anksiozni poremećaji (F41),

5. Opsesivno - kompulsivni poremećaji (F42),

6. Posttraumatski stresni poremećaj (F43.1),

7. Organski anksiozni poremećaj (F06.4)."," Samo za osobe starije od 18 godina.
Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa.","N06","Psihoanaleptici","N06A","Antidepresivi","N06AB","Selektivni inhibitori preuzimanja serotonina","","","",""],["","A","1072790.0","N06AB06","sertralin","ZOLOFT","film tableta","blister, 28 po 50 mg","Haupt Pharma Latina S.R.L","Italija","412.474","50 mg","0","50din","
1. Depresivna epizoda (F32),

2. Rekurentni depresivni poremećaj (F33),

3. Agorafobija (F40.0),

4. Drugi anksiozni poremećaji (F41),

5. Opsesivno - kompulsivni poremećaji (F42),

6. Posttraumatski stresni poremećaj (F43.1),

7. Organski anksiozni poremećaj (F06.4).","Za indikaciju pod tačkom 1, 2, 3, 4, 6. i 7. samo za osobe starije od 18 godina.
Za indikaciju pod tačkom 5. samo za osobe starije od 6 godina.
Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa.","N06","Psihoanaleptici","N06A","Antidepresivi","N06AB","Selektivni inhibitori preuzimanja serotonina","","","",""],["","A","1072791.0","N06AB06","sertralin","ZOLOFT","film tableta","blister, 28 po 100 mg","Haupt Pharma Latina S.R.L","Italija","824.947","50 mg","0","50din","
1. Depresivna epizoda (F32),

2. Rekurentni depresivni poremećaj (F33),

3. Agorafobija (F40.0),

4. Drugi anksiozni poremećaji (F41),

5. Opsesivno - kompulsivni poremećaji (F42),

6. Posttraumatski stresni poremećaj (F43.1),

7. Organski anksiozni poremećaj (F06.4).","Za indikaciju pod tačkom 1, 2, 3, 4, 6. i 7. samo za osobe starije od 18 godina.
Za indikaciju pod tačkom 5. samo za osobe starije od 6 godina.
Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa.","N06","Psihoanaleptici","N06A","Antidepresivi","N06AB","Selektivni inhibitori preuzimanja serotonina","","","",""],["","A","1072851","N06AB06","sertralin","SETALOFT","film tableta","blister, 28 po 50 mg","Zdravlje a.d.","Republika Srbija","412.474","50 mg","0","50din","
1. Depresivna epizoda (F32),

2. Rekurentni depresivni poremećaj (F33),

3. Agorafobija (F40.0),

4. Drugi anksiozni poremećaji (F41),

5. Opsesivno - kompulsivni poremećaji (F42),

6. Posttraumatski stresni poremećaj (F43.1),

7. Organski anksiozni poremećaj (F06.4).","Za indikaciju pod tačkom 1, 2, 3, 4, 6. i 7. samo za osobe starije od 18 godina.
Za indikaciju pod tačkom 5. samo za osobe starije od 6 godina.
Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa.","N06","Psihoanaleptici","N06A","Antidepresivi","N06AB","Selektivni inhibitori preuzimanja serotonina","","","",""],["","A","1072850","N06AB06","sertralin","SETALOFT","film tableta","blister, 28 po 100 mg","Zdravlje a.d.","Republika Srbija","824.947","50 mg","0","50din","
1. Depresivna epizoda (F32),

2. Rekurentni depresivni poremećaj (F33),

3. Agorafobija (F40.0),

4. Drugi anksiozni poremećaji (F41),

5. Opsesivno - kompulsivni poremećaji (F42),

6. Posttraumatski stresni poremećaj (F43.1),

7. Organski anksiozni poremećaj (F06.4).","Za indikaciju pod tačkom 1, 2, 3, 4, 6. i 7. samo za osobe starije od 18 godina.
Za indikaciju pod tačkom 5. samo za osobe starije od 6 godina.
Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa.","N06","Psihoanaleptici","N06A","Antidepresivi","N06AB","Selektivni inhibitori preuzimanja serotonina","","","",""],["","A","1072724.0","N06AB06","sertralin","SIDATA","film tableta","blister, 28 po 50 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","412.474","50 mg","0","50din","
1. Depresivna epizoda (F32),

2. Rekurentni depresivni poremećaj (F33),

3. Agorafobija (F40.0),

4. Drugi anksiozni poremećaji (F41),

5. Opsesivno - kompulsivni poremećaji (F42),

6. Posttraumatski stresni poremećaj (F43.1),

7. Organski anksiozni poremećaj (F06.4).","Za indikaciju pod tačkom 1, 2, 3, 4, 6. i 7. samo za osobe starije od 18 godina.
Za indikaciju pod tačkom 5. samo za osobe starije od 6 godina.
Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa.","N06","Psihoanaleptici","N06A","Antidepresivi","N06AB","Selektivni inhibitori preuzimanja serotonina","","","",""],["","A","1072723.0","N06AB06","sertralin","SIDATA","film tableta","blister, 28 po 100 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","824.947","50 mg","0","50din","
1. Depresivna epizoda (F32),

2. Rekurentni depresivni poremećaj (F33),

3. Agorafobija (F40.0),

4. Drugi anksiozni poremećaji (F41),

5. Opsesivno - kompulsivni poremećaji (F42),

6. Posttraumatski stresni poremećaj (F43.1),

7. Organski anksiozni poremećaj (F06.4).","Za indikaciju pod tačkom 1, 2, 3, 4, 6. i 7. samo za osobe starije od 18 godina.
Za indikaciju pod tačkom 5. samo za osobe starije od 6 godina.
Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa.","N06","Psihoanaleptici","N06A","Antidepresivi","N06AB","Selektivni inhibitori preuzimanja serotonina","","","",""],["","A","1072644","N06AB06","sertralin","TRAGAL","film tableta","blister, 28 po 50 mg","Galenika a.d.","Republika Srbija","412.474","50 mg","0","50din","
1. Depresivna epizoda (F32),

2. Rekurentni depresivni poremećaj (F33),

3. Agorafobija (F40.0),

4. Drugi anksiozni poremećaji (F41),

5. Opsesivno - kompulsivni poremećaji (F42),

6. Posttraumatski stresni poremećaj (F43.1),

7. Organski anksiozni poremećaj (F06.4).","Za indikaciju pod tačkom 1, 2, 3, 4, 6. i 7. samo za osobe starije od 18 godina.
Za indikaciju pod tačkom 5. samo za osobe starije od 6 godina.
Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa.","N06","Psihoanaleptici","N06A","Antidepresivi","N06AB","Selektivni inhibitori preuzimanja serotonina","","","",""],["","A","1072643","N06AB06","sertralin","TRAGAL","film tableta","blister, 28 po 100 mg","Galenika a.d.","Republika Srbija","824.947","50 mg","0","50din","
1. Depresivna epizoda (F32),

2. Rekurentni depresivni poremećaj (F33),

3. Agorafobija (F40.0),

4. Drugi anksiozni poremećaji (F41),

5. Opsesivno - kompulsivni poremećaji (F42),

6. Posttraumatski stresni poremećaj (F43.1),

7. Organski anksiozni poremećaj (F06.4).","Za indikaciju pod tačkom 1, 2, 3, 4, 6. i 7. samo za osobe starije od 18 godina.
Za indikaciju pod tačkom 5. samo za osobe starije od 6 godina.
Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa.","N06","Psihoanaleptici","N06A","Antidepresivi","N06AB","Selektivni inhibitori preuzimanja serotonina","","","",""],["","A","1072635","N06AB06","sertralin","ASENTRA","film tableta","blister, 28 po 50 mg","Slaviamed d.o.o. u saradnji sa Krka Tovarna Zdravil d.d, Slovenija","Republika Srbija","412.474","50 mg","0","50din","
1. Depresivna epizoda (F32),

2. Rekurentni depresivni poremećaj (F33),

3. Agorafobija (F40.0),

4. Drugi anksiozni poremećaji (F41),

5. Opsesivno - kompulsivni poremećaji (F42),

6. Posttraumatski stresni poremećaj (F43.1),

7. Organski anksiozni poremećaj (F06.4).","Za indikaciju pod tačkom 1, 2, 3, 4, 6. i 7. samo za osobe starije od 18 godina.
Za indikaciju pod tačkom 5. samo za osobe starije od 6 godina.
Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa.","N06","Psihoanaleptici","N06A","Antidepresivi","N06AB","Selektivni inhibitori preuzimanja serotonina","","","",""],["","A","1072636.0","N06AB06","sertralin","ASENTRA","film tableta","blister, 28 po 100 mg","Slaviamed d.o.o. u saradnji sa Krka Tovarna Zdravil d.d, Slovenija","Republika Srbija","824.947","50 mg","0","50din","
1. Depresivna epizoda (F32),

2. Rekurentni depresivni poremećaj (F33),

3. Agorafobija (F40.0),

4. Drugi anksiozni poremećaji (F41),

5. Opsesivno - kompulsivni poremećaji (F42),

6. Posttraumatski stresni poremećaj (F43.1),

7. Organski anksiozni poremećaj (F06.4).","Za indikaciju pod tačkom 1, 2, 3, 4, 6. i 7. samo za osobe starije od 18 godina.
Za indikaciju pod tačkom 5. samo za osobe starije od 6 godina.
Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa.","N06","Psihoanaleptici","N06A","Antidepresivi","N06AB","Selektivni inhibitori preuzimanja serotonina","","","",""],["","A","1072627","N06AB10","escitalopram","ELICEA","film tableta","blister, 28 po 5 mg","Krka Tovarna Zdravil d.d.","Slovenija","206.358","10 mg","0","50din","
1. Depresivna epizoda (F32),

2. Rekurentni depresevni poremećaj (F33),

3. Panični poremećaj (F 41.0),

4. Socijalna fobija (F40.1);

5. Opsesivno- kompulsivni poremećaj (F42).","Samo za osobe starije od 18 godina.
Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa.","N06","Psihoanaleptici","N06A","Antidepresivi","N06AB","Selektivni inhibitori preuzimanja serotonina","","","",""],["","A","1072628","N06AB10","escitalopram","ELICEA","film tableta","blister, 28 po 10 mg","Krka Tovarna Zdravil d.d.","Slovenija","412.595","10 mg","0","50din","
1. Depresivna epizoda (F32),

2. Rekurentni depresevni poremećaj (F33),

3. Panični poremećaj (F 41.0),

4. Socijalna fobija (F40.1);

5. Opsesivno- kompulsivni poremećaj (F42).","Samo za osobe starije od 18 godina.
Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa.","N06","Psihoanaleptici","N06A","Antidepresivi","N06AB","Selektivni inhibitori preuzimanja serotonina","","","",""],["","A","1072625","N06AB10","escitalopram","LATA","film tableta","blister, 28 po 10 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","412.595","10 mg","0","50din","
1. Depresivna epizoda (F32),

2. Rekurentni depresevni poremećaj (F33),

3. Panični poremećaj (F 41.0),

4. Socijalna fobija (F40.1);

5. Opsesivno- kompulsivni poremećaj (F42).","Samo za osobe starije od 18 godina.
Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa.","N06","Psihoanaleptici","N06A","Antidepresivi","N06AB","Selektivni inhibitori preuzimanja serotonina","","","",""],["","A","1073190","N06BA04","metilfenidat","CONCERTA","tableta sa produženim oslobađanjem","bočica, 30 po 18 mg","Janssen Pharmaceutica N.V.","Belgija","4157.64","30 mg","0","50din","
1. Hiperkinetski sindrom sa poremećajem pažnje
Samo za decu do 18 godina starosti.
","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja dečijeg psihijatra ili psihijatra / neuropsihijatra koji se bavi decom i mladima ili dečijeg neurologa ili pedijatra sa edukacijom iz oblasti razvojne neurologije i psihijatrije sledećih zdravstvenih ustanova:
1. Institut za mentalno zdravlje - Beograd,
2. Klinika za neurologiju i psihijatriju za decu i omladinu - Beograd,
3. Zavod za psihofiziološke poremećaje i govornu patologiju \" Prof. dr. C.Brajović\" - Beograd,
4. Klinički centar Vojvodine,
5. Klinički centar Niš,
6. Klinički centar Kragujevac.","N06","Psihoanaleptici","N06B","Psihostimulansi i nootropni lekovi","N06BA","Simpatikomimetici centralnog delovanja","","","",""],["","A","1073191","N06BA04","metilfenidat","CONCERTA","tableta sa produženim oslobađanjem","bočica, 30 po 36 mg","Janssen Pharmaceutica N.V.","Belgija","4970.25","30 mg","0","50din","
1. Hiperkinetski sindrom sa poremećajem pažnje
Samo za decu do 18 godina starosti.
","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja dečijeg psihijatra ili psihijatra / neuropsihijatra koji se bavi decom i mladima ili dečijeg neurologa ili pedijatra sa edukacijom iz oblasti razvojne neurologije i psihijatrije sledećih zdravstvenih ustanova:
1. Institut za mentalno zdravlje - Beograd,
2. Klinika za neurologiju i psihijatriju za decu i omladinu - Beograd,
3. Zavod za psihofiziološke poremećaje i govornu patologiju \" Prof. dr. C.Brajović\" - Beograd,
4. Klinički centar Vojvodine,
5. Klinički centar Niš,
6. Klinički centar Kragujevac.","N06","Psihoanaleptici","N06B","Psihostimulansi i nootropni lekovi","N06BA","Simpatikomimetici centralnog delovanja","","","",""],["","A","1088055.0","N07AA02","piridostigmin","MESTINON","obložena tableta","bočica, 150 po 60 mg","ICN Polfa Rzeszow S.A; Legacy Pharmaceuticals Switzerland GmbH","Poljska; Švajcarska","3952.49","0,18 g","0","50din","","","N07","Ostali lekovi koji deluju na nervni sistem","N07A","Parasimpatomimetici","N07AA","Antiholinergici","","","",""],["","A","1075091.0","N07BB01","disulfiram","ESPERAL ","tableta"," 20 po 500 mg","Sofarimex-Industria Quimica E Farmaceutica; Chinoin Pharmaceutical and Chemical Works Co. Ltd.","Portugalija; Mađarska","187.125","0,2 g","0","50din","","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra/neuropsihijatra.","N07","Ostali lekovi koji deluju na nervni sistem","N07B","Lekovi koji se upotrebljavaju u bolestima zavisnosti","N07BB","Lekovi koji se upotrebljavaju u alkoholnoj zavisnosti","","","",""],["","A","2087310.0","N07BC02","metadon","METADON ","kapi","bočica, 1 po 10 ml (10 mg/ml)","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","178.416","25 mg","0","50din","1. Lečenje zavisnosti od opijata (F11);
2. Suzbijanje snažnog bola (bola uzrokovanog karcinomom) (C00-C97)."," Za indikaciju pod tačkom 1. lek se uvodi u terapiju u zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na primarnom, sekundarnom ili tercijarnom nivou, na osnovu mišljenja psihijatra/neuropsihijatra, a u skladu sa Smernicama za primenu supstitucione terapije.
Za indikaciju pod tačkom 2. lek se uvodi kao simptomatska terapija bola u službi kućnog lečenja ili u zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou.","N07","Ostali lekovi koji deluju na nervni sistem","N07B","Lekovi koji se upotrebljavaju u bolestima zavisnosti","N07BC","Lekovi koji se upotrebljavaju u opioidnoj zavisnosti","","","",""],["","A","2087505","N07BC02","metadon","METADON ALKALOID","oralne kapi, rastvor","bočica, 1 po 10 ml (10 mg/ml)","Alkaloid a.d.","Republika Makedonija","178.416","25 mg","0","50din","1. Lečenje zavisnosti od opijata (F11);
2. Suzbijanje snažnog bola (bola uzrokovanog karcinomom) (C00-C97)."," Za indikaciju pod tačkom 1. lek se uvodi u terapiju u zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na primarnom, sekundarnom ili tercijarnom nivou, na osnovu mišljenja psihijatra/neuropsihijatra, a u skladu sa Smernicama za primenu supstitucione terapije.
Za indikaciju pod tačkom 2. lek se uvodi kao simptomatska terapija bola u službi kućnog lečenja ili u zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou.","N07","Ostali lekovi koji deluju na nervni sistem","N07B","Lekovi koji se upotrebljavaju u bolestima zavisnosti","N07BC","Lekovi koji se upotrebljavaju u opioidnoj zavisnosti","","","",""],["","A","1029080.0","P01AB01","metronidazol","ORVAGIL ","tableta","20 po 250 mg","Galenika a.d.","Republika Srbija","153.256","2 g","0","50din","1. Infekcije trihomonasom (A59),

2. Infekcije usta (peri i paradentalni apcesi -K12.2, gingivitis-K05 ),

3. Amebiaza (A06),

4. Helicobacter pylori infekcija (K25; K26; K27; K28; K29).","","P01","Antiprotoziocic","P01A","Amebicidi i srodni proizvodi za bolesti koje su izazvane protozoama","P01AB","Derivati nitroimidazola","","","",""],["","A","1029082.0","P01AB01","metronidazol","ORVAGIL","tableta"," 20 po 400 mg","Galenika a.d.","Republika Srbija","257.403","2 g","0","50din","1. Infekcije trihomonasom (A59),

2. Infekcije usta (peri i paradentalni apcesi -K12.2, gingivitis-K05 ),

3. Amebiaza (A06),

4. Helicobacter pylori infekcija (K25; K26; K27; K28; K29).","","P01","Antiprotoziocic","P01A","Amebicidi i srodni proizvodi za bolesti koje su izazvane protozoama","P01AB","Derivati nitroimidazola","","","",""],["","A","1029083.0","P01AB01","metronidazol","ORVAGIL D ","tableta"," 20 po 400 mg","Galenika a.d.","Republika Srbija","257.403","2 g","0","50din","1. Infekcije trihomonasom (A59),

2. Infekcije usta (peri i paradentalni apcesi -K12.2, gingivitis-K05 ),

3. Amebiaza (A06),

4. Helicobacter pylori infekcija (K25; K26; K27; K28; K29).","","P01","Antiprotoziocic","P01A","Amebicidi i srodni proizvodi za bolesti koje su izazvane protozoama","P01AB","Derivati nitroimidazola","","","",""],["","A","3028300.0","P02CA01","mebendazol","SOLTRIK","oralna suspenzija"," bočica,1 po 30 ml (100 mg/5 ml)","Galenika a.d.","Republika Srbija","159.788","0,2 g","0","50din","","","P02","Antihelmintici","P01C","Lekovi protiv nemetoda","P02CA","Derivati benzimidazola","","","",""],["","A","7110310.0","R01AD09","mometazon ","NASONEX","sprej za nos, suspenzija","bočica sa raspršivačem, 1 po 120 doza (0,05%) ","Schering Plough Labo N.V.","Belgija","911.555","200 mcg","0","50din",""," Samo za decu do 19 godina starosti na osnovu mišljenja dečjeg alergologa ili dečjeg pulmologa ili otorinolaringologa ili lekara pedijatra u službi pulmologije.","R01","Nazalni preparati","R01A","Dekongestivi I ostali nazalni preparati za lokalnu primenu","R01AD","Kortikosteroidi","","","",""],["","A","7110311","R01AD09","mometazon","NASONEX","sprej za nos, suspenzija","bočica sa raspršivačem, 1 po 140 doza (0,05%)","Schering Plough Labo N.V.","Belgija","1063.36","200 mcg","0","50din",""," Samo za decu do 19 godina starosti na osnovu mišljenja dečjeg alergologa ili dečjeg pulmologa ili otorinolaringologa ili lekara pedijatra u službi pulmologije.","R01","Nazalni preparati","R01A","Dekongestivi I ostali nazalni preparati za lokalnu primenu","R01AD","Kortikosteroidi","","","",""],["","A","7110033.0","R01AD12","flutikazonfuroat","AVAMYS","sprej za nos, suspenzija","bočica sa pumpom za doziranje, 1 po 120 doza (27,5 mcg/doza)","Glaxo Operations UK Limited","Velika Britanija","907.321","110 mcg","0","50din",""," Samo za decu do 19 godina starosti na osnovu mišljenja dečjeg alergologa ili dečjeg pulmologa ili otorinolaringologa ili lekara pedijatra u službi pulmologije.","R01","Nazalni preparati","R01A","Dekongestivi I ostali nazalni preparati za lokalnu primenu","R01AD","Kortikosteroidi","","","",""],["","A","7114462.0","R03AC02","salbutamol","SPALMOTIL ","rastvor za raspršivanje","bočica,1 po 10 ml (5 mg/ml)","Galenika a.d.","Republika Srbija","243.492","10 mg","0","50din","
1. Bronhijalna astma (J45).","","R03","LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU U OPSTRUKTIVNOJ PLUĆNOJ BOLESTI","R03A","Adrenergici, inhalacioni","R03AC","selektivni agonisti beta-2 adeno receptora","","","",""],["","A","7114550.0","R03AC02","salbutamol","VENTOLIN","suspenzija za inhalaciju pod pritiskom ","inhalator pod pritiskom sa dozerom, 1 po 10 ml (200 doza po 0,1 mg)","GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A.","Poljska","355.38","0,8 mg","0","50din","
1. Bronhijalna astma (J45).","","R03","LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU U OPSTRUKTIVNOJ PLUĆNOJ BOLESTI","R03A","Adrenergici, inhalacioni","R03AC","selektivni agonisti beta-2 adeno receptora","","","",""],["","A","7114685.0","R03AC02","salbutamol","ECOSAL","suspenzija za inhalaciju pod pritiskom ","kontejner pod pritiskom sa ventilom za doziranje,1 po 200 doza (100 mcg/doza)","Ivax Pharmaceuticals","Češka","355.38","0,8 mg","0","50din","
1. Bronhijalna astma (J45).","","R03","LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU U OPSTRUKTIVNOJ PLUĆNOJ BOLESTI","R03A","Adrenergici, inhalacioni","R03AC","selektivni agonisti beta-2 adeno receptora","","","",""],["","A","7114591.0","R03AC12","salmeterol","SEREVENT Inhaler CFC-Free","suspenzija za inhalaciju pod pritiskom ","inhalator pod pritiskom sa dozerom, 1 po 120 doza (25 mcg/doza)","Hemofarm a.d. u saradnji sa GlaxoSmithKline Export Ltd. Velika Britanija","Republika Srbija","2556.73","100 mcg","0","50din","
1. Bronhijalna astma, samo uz terapiju inhalacionim kortikosteroidima (J45). ","Samo za decu do 19 godina starosti.
Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja pulmologa ili pneumoftiziologa ili alergologa ili interniste ili pedijatra u službi pulmologije.","R03","LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU U OPSTRUKTIVNOJ PLUĆNOJ BOLESTI","R03A","Adrenergici, inhalacioni","R03AC","selektivni agonisti beta-2 adeno receptora","","","",""],["","A","7114162","R03AC13","formoterol","OXIS TURBUHALER","prašak za inhalaciju","kontejner višedozni, 1 po 60 doza (4,5 mcg/doza)","AstraZeneca AB","Švedska","1299.84","24 mcg","0","50din","
1. Bronhijalna astma, samo uz terapiju inhalacionim kortikosteroidima (J45). ","Samo za decu do 19 godina starosti.
Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja pulmologa ili pneumoftiziologa ili alergologa ili interniste ili pedijatra u službi pulmologije.","R03","LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU U OPSTRUKTIVNOJ PLUĆNOJ BOLESTI","R03A","Adrenergici, inhalacioni","R03AC","selektivni agonisti beta-2 adeno receptora","","","",""],["","A","7114163","R03AC13","formoterol","OXIS TURBUHALER","prašak za inhalaciju","kontejner višedozni, 1 po 60 doza (9 mcg/doza)","AstraZeneca AB","Švedska","2599.55","24 mcg","0","50din","
1. Bronhijalna astma, samo uz terapiju inhalacionim kortikosteroidima (J45). ","Samo za decu do 19 godina starosti.
Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja pulmologa ili pneumoftiziologa ili alergologa ili interniste ili pedijatra u službi pulmologije.","R03","LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU U OPSTRUKTIVNOJ PLUĆNOJ BOLESTI","R03A","Adrenergici, inhalacioni","R03AC","selektivni agonisti beta-2 adeno receptora","","","",""],["","A","7114725.0","R03AK03","fenoterol, ipratropijum bromid","BERODUAL N","rastvor za inhalaciju pod pritiskom","inhalator pod pritiskom sa dozerom,1 po 200 doza (0,05 mg + 0,021 mg)/ doza","Boehringer Ingelheim Pharma GmbH","Nemačka","972.639","6 inh.","0","50din","
1. Bronhijalna astma (J45).

2. Hronična opstruktivna bolest pluća kod odraslih za umereno teške, teške i veoma teške ( II, III ili IV stadijum ) oblike bolesti (J44).","","R03","LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU U OPSTRUKTIVNOJ PLUĆNOJ BOLESTI","R03A","Adrenergici, inhalacioni","R03AK","Aderenergici i dr.lekovi za opstriuktivne plucne bolesti u kombinaciji","","","",""],["","A","7114129.0","R03AK03","fenoterol, ipratropijum bromid","BERODUAL ","rastvor za raspršivanje","bočica od tamnog stakla,1 po 20 ml ( 0,5 mg/ml + 0,25 mg/ml )","Istituto De Angeli S.R.L.","Italija","475.978","-","0","50din","
1. Bronhijalna astma (J45).

2. Hronična opstruktivna bolest pluća kod odraslih za umereno teške, teške i veoma teške ( II, III ili IV stadijum ) oblike bolesti (J44).","","R03","LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU U OPSTRUKTIVNOJ PLUĆNOJ BOLESTI","R03A","Adrenergici, inhalacioni","R03AK","Aderenergici i dr.lekovi za opstriuktivne plucne bolesti u kombinaciji","","","",""],["","A","7114670.0","R03AK06","flutikazon, salmeterol","SERETIDE DISCUS","prašak za inhalaciju, podeljen","diskus, 1 po 60 doza (100 mcg/doza + 50 mcg/doza)","Glaxo Wellcome Operations","Velika Britanija","2917.56","2 inh.","0","50din","
1. Bronhijalna astma (J45).
","Samo za decu do 19 godina starosti.
Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja pulmologa ili pneumoftiziologa ili alergologa ili interniste ili pedijatra u službi pulmologije.","R03","LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU U OPSTRUKTIVNOJ PLUĆNOJ BOLESTI","R03A","Adrenergici, inhalacioni","R03AK","Aderenergici i dr.lekovi za opstriuktivne plucne bolesti u kombinaciji","","","",""],["","A","7114671.0","R03AK06","flutikazon, salmeterol","SERETIDE DISCUS","prašak za inhalaciju, podeljen","diskus, 1 po 60 doza (250 mcg/doza + 50 mcg/doza)","Glaxo Wellcome Operations","Velika Britanija","3783.99","2 inh.","0","50din","
1. Bronhijalna astma (J45).
","Samo za decu do 19 godina starosti.
Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja pulmologa ili pneumoftiziologa ili alergologa ili interniste ili pedijatra u službi pulmologije.","R03","LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU U OPSTRUKTIVNOJ PLUĆNOJ BOLESTI","R03A","Adrenergici, inhalacioni","R03AK","Aderenergici i dr.lekovi za opstriuktivne plucne bolesti u kombinaciji","","","",""],["","A","7114672.0","R03AK06","flutikazon, salmeterol","SERETIDE DISCUS","prašak za inhalaciju, podeljen","diskus, 1 po 60 doza (500 mcg/doza + 50 mcg/doza)","Glaxo Wellcome Operations","Velika Britanija","4979.56","2 inh.","0","50din","
1. Bronhijalna astma (J45).
","Samo za decu do 19 godina starosti.
Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja pulmologa ili pneumoftiziologa ili alergologa ili interniste ili pedijatra u službi pulmologije.","R03","LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU U OPSTRUKTIVNOJ PLUĆNOJ BOLESTI","R03A","Adrenergici, inhalacioni","R03AK","Aderenergici i dr.lekovi za opstriuktivne plucne bolesti u kombinaciji","","","",""],["","A","7114710.0","R03AK07","budesonid, formoterol","SYMBICORT TURBUHALER","prašak za inhalaciju","inhaler,1 po 60 doza (80 mcg + 4,5 mcg)","AstraZeneca AB","Švedska","2155.27","4 inh.","0","50din","
1. Bronhijalna astma (J45).
","Samo za decu do 19 godina starosti.
Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja pulmologa ili pneumoftiziologa ili alergologa ili interniste ili pedijatra u službi pulmologije.","R03","LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU U OPSTRUKTIVNOJ PLUĆNOJ BOLESTI","R03A","Adrenergici, inhalacioni","R03AK","Aderenergici i dr.lekovi za opstriuktivne plucne bolesti u kombinaciji","","","",""],["","A","7114711.0","R03AK07","budesonid, formoterol","SYMBICORT TURBUHALER","prašak za inhalaciju","inhaler,1 po 60 doza (160 mcg + 4,5 mcg)","AstraZeneca AB","Švedska","2642.25","4 inh.","0","50din","
1. Bronhijalna astma (J45).
","Samo za decu do 19 godina starosti.
Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja pulmologa ili pneumoftiziologa ili alergologa ili interniste ili pedijatra u službi pulmologije.","R03","LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU U OPSTRUKTIVNOJ PLUĆNOJ BOLESTI","R03A","Adrenergici, inhalacioni","R03AK","Aderenergici i dr.lekovi za opstriuktivne plucne bolesti u kombinaciji","","","",""],["","A","7114712.0","R03AK07","budesonid, formoterol","SYMBICORT TURBUHALER","prašak za inhalaciju","1 po 60 doza (320 mcg + 9 mcg)","AstraZeneca AB","Švedska","4979.56","2 inh.","0","50din","
1. Bronhijalna astma (J45).
","Samo za decu do 19 godina starosti.
Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja pulmologa ili pneumoftiziologa ili alergologa ili interniste ili pedijatra u službi pulmologije.","R03","LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU U OPSTRUKTIVNOJ PLUĆNOJ BOLESTI","R03A","Adrenergici, inhalacioni","R03AK","Aderenergici i dr.lekovi za opstriuktivne plucne bolesti u kombinaciji","","","",""],["","A","7114562.0","R03BA01","beklometazon","BECLOFORTE CFC-FREE INHALER","rastvor za inhalaciju pod pritiskom","inhalator pod pritiskom sa dozerom, 1 po 200 doza (250 mcg/1 doza)","Hemofarm a.d. u saradnji sa GlaxoSmithKline Export Ltd. Velika Britanija","Republika Srbija","902.362","800 mcg","0","50din","
1. Bronhijalna astma (J45).
","
Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja pulmologa ili pneumoftiziologa ili alergologa ili interniste ili pedijatra u službi pulmologije.","R03","LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU U OPSTRUKTIVNOJ PLUĆNOJ BOLESTI","R03B","Ostali lekovi za opstr.plucne bolesti, inhalacioni","R03BA","Glukokortikoidi","","","",""],["","A","7114680.0","R03BA01","beklometazon dipropionat","ECOBEC","aerosol","kontejner pod pritiskom, 1 po 200 doza (100 mcg/1 doza)","Ivax Pharmaceuticals","Češka","913.49","800 mcg","0","50din","
1. Bronhijalna astma (J45).
","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja pulmologa ili pneumoftiziologa ili alergologa ili interniste ili pedijatra u službi pulmologije.","R03","LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU U OPSTRUKTIVNOJ PLUĆNOJ BOLESTI","R03B","Ostali lekovi za opstr.plucne bolesti, inhalacioni","R03BA","Glukokortikoidi","","","",""],["","A","7114681.0","R03BA01","beklometazon dipropionat","ECOBEC","aerosol","kontejner pod pritiskom, 1 po 200 doza (250 mcg/1 doza)","Ivax Pharmaceuticals","Češka","902.362","800 mcg","0","50din","
1. Bronhijalna astma (J45).
","
Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja pulmologa ili pneumoftiziologa ili alergologa ili interniste ili pedijatra u službi pulmologije.","R03","LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU U OPSTRUKTIVNOJ PLUĆNOJ BOLESTI","R03B","Ostali lekovi za opstr.plucne bolesti, inhalacioni","R03BA","Glukokortikoidi","","","",""],["","A","7114572.0","R03BA02","budesonid","PULMICORT TURBUHALER","prašak za inhalaciju","inhaler, 1 po 100 doza (200 mcg/doza)","AstraZeneca AB","Švedska","1144.52","800 mcg","0","50din","
1. Bronhijalna astma (J45).
","Samo za decu do 19 godina i trudnice.
Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja pulmologa ili pneumoftiziologa ili alergologa ili interniste ili pedijatra u službi pulmologije.","R03","LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU U OPSTRUKTIVNOJ PLUĆNOJ BOLESTI","R03B","Ostali lekovi za opstr.plucne bolesti, inhalacioni","R03BA","Glukokortikoidi","","","",""],["","A","7114574.0","R03BA02","budesonid","PULMICORT TURBUHALER","prašak za inhalaciju","inhaler, 1 po 100 doza (400 mcg/doza)","AstraZeneca AB","Švedska","2288.98","800 mcg","0","50din","
1. Bronhijalna astma (J45).
","Samo za decu do 19 godina i trudnice.
Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja pulmologa ili pneumoftiziologa ili alergologa ili interniste ili pedijatra u službi pulmologije.","R03","LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU U OPSTRUKTIVNOJ PLUĆNOJ BOLESTI","R03B","Ostali lekovi za opstr.plucne bolesti, inhalacioni","R03BA","Glukokortikoidi","","","",""],["","A","7114722","R03BA02","budesonid","BUDELIN NOVOLIZER","prašak za inhalaciju","uložak, 1 po 200 doza (200 mcg/doza)","Meda Pharma GmbH & Co. KG","Nemačka","1611.43","800 mcg","0","50din","
1. Bronhijalna astma (J45).
","Samo za decu do 19 godina i trudnice.
Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja pulmologa ili pneumoftiziologa ili alergologa ili interniste ili pedijatra u službi pulmologije.","R03","LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU U OPSTRUKTIVNOJ PLUĆNOJ BOLESTI","R03B","Ostali lekovi za opstr.plucne bolesti, inhalacioni","R03BA","Glukokortikoidi","","","",""],["","A","7114721","R03BA02","budesonid","BUDELIN NOVOLIZER","prašak za inhalaciju","inhalator i uložak, 1 po 200 doza (200 mcg/doza)","Meda Pharma GmbH & Co. KG","Nemačka","1837.14","800 mcg","0","50din","
1. Bronhijalna astma (J45).
","Samo za decu do 19 godina i trudnice.
Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja pulmologa ili pneumoftiziologa ili alergologa ili interniste ili pedijatra u službi pulmologije.","R03","LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU U OPSTRUKTIVNOJ PLUĆNOJ BOLESTI","R03B","Ostali lekovi za opstr.plucne bolesti, inhalacioni","R03BA","Glukokortikoidi","","","",""],["","A","7114576","R03BA02","budesonid","PULMICORT","suspenzija za raspršivanje","ampula, 20 po 2 ml (0,25 mg/ml)","AstraZeneca AB","Švedska","1391.16","800 mcg","0","50din","
1. Bronhijalna astma (J45).
","Samo za decu do 4 god starosti.","R03","LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU U OPSTRUKTIVNOJ PLUĆNOJ BOLESTI","R03B","Ostali lekovi za opstr.plucne bolesti, inhalacioni","R03BA","Glukokortikoidi","","","",""],["","A","7114577","R03BA02","budesonid","PULMICORT","suspenzija za raspršivanje","ampula, 20 po 2 ml (0,5 mg/ml)","AstraZeneca AB","Švedska","2047.37","800 mcg","0","50din","
1. Bronhijalna astma (J45).
","Samo za decu do 4 god starosti.","R03","LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU U OPSTRUKTIVNOJ PLUĆNOJ BOLESTI","R03B","Ostali lekovi za opstr.plucne bolesti, inhalacioni","R03BA","Glukokortikoidi","","","",""],["","A","7114597.0","R03BA05","flutikazon propionate","FLIXOTIDE","suspenzija za inhalaciju pod pritiskom ","kontejner pod pritiskom, 1 po 120 doza (50 mcg/1 doza)","Hemofarm a.d. u saradnji sa GlaxoSmithKline Export Ltd. Velika Britanija","Republika Srbija","1131.94","0,6 mg","0","50din","
1. Bronhijalna astma (J45).
","Samo za decu od 4 do 19 god starosti.","R03","LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU U OPSTRUKTIVNOJ PLUĆNOJ BOLESTI","R03B","Ostali lekovi za opstr.plucne bolesti, inhalacioni","R03BA","Glukokortikoidi","","","",""],["","A","7114595.0","R03BA05","flutikazon","FLIXOTIDE","suspenzija za inhalaciju pod pritiskom ","kontejner pod pritiskom, 1 po 60 doza (125 mcg/1 doza)","Hemofarm a.d. u saradnji sa GlaxoSmithKline Export Ltd. Velika Britanija","Republika Srbija","980.623","0,6 mg","0","50din","
1. Bronhijalna astma (J45).
","Samo za decu od 4 do 19 god starosti.","R03","LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU U OPSTRUKTIVNOJ PLUĆNOJ BOLESTI","R03B","Ostali lekovi za opstr.plucne bolesti, inhalacioni","R03BA","Glukokortikoidi","","","",""],["","A","7114596.0","R03BA05","flutikazon","FLIXOTIDE","suspenzija za inhalaciju pod pritiskom ","kontejner pod pritiskom, 1 po 60 doza (250 mcg/1 doza)","Hemofarm a.d. u saradnji sa GlaxoSmithKline Export Ltd. Velika Britanija","Republika Srbija","1928.47","0,6 mg","0","50din","
1. Bronhijalna astma (J45).
","Samo za decu od 4 do 19 god starosti.","R03","LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU U OPSTRUKTIVNOJ PLUĆNOJ BOLESTI","R03B","Ostali lekovi za opstr.plucne bolesti, inhalacioni","R03BA","Glukokortikoidi","","","",""],["","A","7114744","R03BA08","ciklesonid","ALVESCO 160","rastvor za inhalaciju pod pritiskom","sprej bočica sa dozerom,1 po 60 doza (160 mcg/doza)","Nycomed GmbH","Nemačka","2153.57","0,16 mg","0","50din","
1. Bronhijalna astma (J45).
","Samo za decu od 12 do 19 god starosti.","R03","LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU U OPSTRUKTIVNOJ PLUĆNOJ BOLESTI","R03B","Ostali lekovi za opstr.plucne bolesti, inhalacioni","R03BA","Glukokortikoidi","","","",""],["","A","7114741","R03BA08","ciklesonid","ALVESCO 80","rastvor za inhalaciju pod pritiskom","sprej-boca sa dozerom, 1 po 10 ml (120 doza po 80 mcg)","Nycomed GmbH","Nemačka","3818.59","0,16 mg","0","50din","
1. Bronhijalna astma (J45).
","Samo za decu od 12 do 19 god starosti.","R03","LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU U OPSTRUKTIVNOJ PLUĆNOJ BOLESTI","R03B","Ostali lekovi za opstr.plucne bolesti, inhalacioni","R03BA","Glukokortikoidi","","","",""],["","A","3114460.0","R03CC02","salbutamol","SPALMOTIL ","oralni rastvor","boca,1 po 200 ml (2 mg/5 ml)","Galenika a.d.","Republika Srbija","243.613","12 mg","0","50din","","","R03","LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU U OPSTRUKTIVNOJ PLUĆNOJ BOLESTI","R03C","Adrenergici,za sistemsku primenu","R03CC","selektivni agonisti beta-2 adeno receptora","","","",""],["","A","1114461.0","R03CC02","salbutamol","SPALMOTIL ","tableta","blister, 60 po 2 mg","Galenika a.d.","Republika Srbija","214.825","12 mg","0","50din","","","R03","LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU U OPSTRUKTIVNOJ PLUĆNOJ BOLESTI","R03C","Adrenergici,za sistemsku primenu","R03CC","selektivni agonisti beta-2 adeno receptora","","","",""],["","A","1114220.0","R03DA04","teofilin","DUROFILIN","kapsula retard","blister, 40 po 125 mg","Zdravlje a.d.","Republika Srbija","163.175","0,4 g","0","50din","","","R03","LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU U OPSTRUKTIVNOJ PLUĆNOJ BOLESTI","R03D","Drugi lekovi za sistemsku primenu u opstruktivnoj bolesti pluca","R03DA","Ksantini","","","",""],["","A","1114221.0","R03DA04","teofilin","DUROFILIN","kapsula retard","blister, 40 po 250 mg","Zdravlje a.d.","Republika Srbija","317.52","0,4 g","0","50din","","","R03","LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU U OPSTRUKTIVNOJ PLUĆNOJ BOLESTI","R03D","Drugi lekovi za sistemsku primenu u opstruktivnoj bolesti pluca","R03DA","Ksantini","","","",""],["","A","1114292.0","R03DA05","aminofilin","AMINOFILIN ","tableta sa produženim oslobađanjem"," blister, 20 po 350 mg","Srbolek a.d.","Republika Srbija","255.709","0,6 g","0","50din","","","R03","LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU U OPSTRUKTIVNOJ PLUĆNOJ BOLESTI","R03D","Drugi lekovi za sistemsku primenu u opstruktivnoj bolesti pluca","R03DA","Ksantini","","","",""],["","A","1114503.0","R03DA05","aminofilin","AMINOFILIN Retard","tableta sa produženim oslobađanjem","blister, 20 po 350 mg","Jugoremedija a.d.","Republika Srbija","255.709","0,6 g","0","50din","","","R03","LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU U OPSTRUKTIVNOJ PLUĆNOJ BOLESTI","R03D","Drugi lekovi za sistemsku primenu u opstruktivnoj bolesti pluca","R03DA","Ksantini","","","",""],["","A","1114640.0","R03DC03","montelukast","SINGULAIR","tableta za žvakanje","blister, 28 po 5 mg","Merck Sharp & Dohme ","Holandija","2893.48","10 mg","0","50din","
1. Bronhijalna astma (J45).
","Samo za decu do 19 godina starosti. Lek se uvodi u terapiju kao dodatna terapija kada primena inhalacionih kortikosteroida ne obezbeđuje odgovarajuću kontrolu bolesti.
Tablete i granule od 4 mg se mogu koristiti kao alternativa niskim dozama inhalacionih kortikosteroida samo za decu do 5 godina starosti.
Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja pulmologa ili pneumoftiziologa ili alergologa ili imunologa ili pedijatra u službi pulmologije. ","R03","LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU U OPSTRUKTIVNOJ PLUĆNOJ BOLESTI","R03D","Drugi lekovi za sistemsku primenu u opstruktivnoj bolesti pluca","R03DC","Antagonisti receptora leukotrijena","","","",""],["","A","1114643.0","R03DC03","montelukast","SINGULAIR","film tableta","blister, 28 po 10 mg","Merck Sharp & Dohme ","Holandija","2893.48","10 mg","0","50din","
1. Bronhijalna astma (J45).
","Samo za decu do 19 godina starosti. Lek se uvodi u terapiju kao dodatna terapija kada primena inhalacionih kortikosteroida ne obezbeđuje odgovarajuću kontrolu bolesti.
Tablete i granule od 4 mg se mogu koristiti kao alternativa niskim dozama inhalacionih kortikosteroida samo za decu do 5 godina starosti.
Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja pulmologa ili pneumoftiziologa ili alergologa ili imunologa ili pedijatra u službi pulmologije. ","R03","LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU U OPSTRUKTIVNOJ PLUĆNOJ BOLESTI","R03D","Drugi lekovi za sistemsku primenu u opstruktivnoj bolesti pluca","R03DC","Antagonisti receptora leukotrijena","","","",""],["","A","3114644","R03DC03","montelukast","SINGULAIR","granule","kesica, 28 po 4 mg","Merck Sharp & Dohme B.V.","Holandija","2893.48","10 mg","0","50din","
1. Bronhijalna astma (J45).
","Samo za decu do 19 godina starosti. Lek se uvodi u terapiju kao dodatna terapija kada primena inhalacionih kortikosteroida ne obezbeđuje odgovarajuću kontrolu bolesti.
Tablete i granule od 4 mg se mogu koristiti kao alternativa niskim dozama inhalacionih kortikosteroida samo za decu do 5 godina starosti.
Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja pulmologa ili pneumoftiziologa ili alergologa ili imunologa ili pedijatra u službi pulmologije. ","R03","LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU U OPSTRUKTIVNOJ PLUĆNOJ BOLESTI","R03D","Drugi lekovi za sistemsku primenu u opstruktivnoj bolesti pluca","R03DC","Antagonisti receptora leukotrijena","","","",""],["","A","1114646","R03DC03","montelukast","SINGULAIR","tableta za žvakanje","blister, 28 po 4 mg","Merck Sharp & Dohme B.V.","Holandija","2893.48","10 mg","0","50din","
1. Bronhijalna astma (J45).
","Samo za decu do 19 godina starosti. Lek se uvodi u terapiju kao dodatna terapija kada primena inhalacionih kortikosteroida ne obezbeđuje odgovarajuću kontrolu bolesti.
Tablete i granule od 4 mg se mogu koristiti kao alternativa niskim dozama inhalacionih kortikosteroida samo za decu do 5 godina starosti.
Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja pulmologa ili pneumoftiziologa ili alergologa ili imunologa ili pedijatra u službi pulmologije. ","R03","LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU U OPSTRUKTIVNOJ PLUĆNOJ BOLESTI","R03D","Drugi lekovi za sistemsku primenu u opstruktivnoj bolesti pluca","R03DC","Antagonisti receptora leukotrijena","","","",""],["","A","1114552","R03DC03","montelukast","ALVOKAST","tableta za žvakanje","blister, 28 po 4 mg","Alvogen d.o.o.","Republika Srbija","2297.03","10 mg","0","50din","
1. Bronhijalna astma (J45).
","Samo za decu do 19 godina starosti. Lek se uvodi u terapiju kao dodatna terapija kada primena inhalacionih kortikosteroida ne obezbeđuje odgovarajuću kontrolu bolesti.
Tablete i granule od 4 mg se mogu koristiti kao alternativa niskim dozama inhalacionih kortikosteroida samo za decu do 5 godina starosti.
Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja pulmologa ili pneumoftiziologa ili alergologa ili imunologa ili pedijatra u službi pulmologije. ","R03","LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU U OPSTRUKTIVNOJ PLUĆNOJ BOLESTI","R03D","Drugi lekovi za sistemsku primenu u opstruktivnoj bolesti pluca","R03DC","Antagonisti receptora leukotrijena","","","",""],["","A","1114553","R03DC03","montelukast","ALVOKAST","tableta za žvakanje","blister, 28 po 5 mg","Alvogen d.o.o.","Republika Srbija","2295.58","10 mg","0","50din","
1. Bronhijalna astma (J45).
","Samo za decu do 19 godina starosti. Lek se uvodi u terapiju kao dodatna terapija kada primena inhalacionih kortikosteroida ne obezbeđuje odgovarajuću kontrolu bolesti.
Tablete i granule od 4 mg se mogu koristiti kao alternativa niskim dozama inhalacionih kortikosteroida samo za decu do 5 godina starosti.
Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja pulmologa ili pneumoftiziologa ili alergologa ili imunologa ili pedijatra u službi pulmologije. ","R03","LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU U OPSTRUKTIVNOJ PLUĆNOJ BOLESTI","R03D","Drugi lekovi za sistemsku primenu u opstruktivnoj bolesti pluca","R03DC","Antagonisti receptora leukotrijena","","","",""],["","A","1114554","R03DC03","montelukast","ALVOKAST","film tableta","blister, 28 po 10 mg","Alvogen d.o.o.","Republika Srbija","2295.58","10 mg","0","50din","
1. Bronhijalna astma (J45).
","Samo za decu do 19 godina starosti. Lek se uvodi u terapiju kao dodatna terapija kada primena inhalacionih kortikosteroida ne obezbeđuje odgovarajuću kontrolu bolesti.
Tablete i granule od 4 mg se mogu koristiti kao alternativa niskim dozama inhalacionih kortikosteroida samo za decu do 5 godina starosti.
Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja pulmologa ili pneumoftiziologa ili alergologa ili imunologa ili pedijatra u službi pulmologije. ","R03","LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU U OPSTRUKTIVNOJ PLUĆNOJ BOLESTI","R03D","Drugi lekovi za sistemsku primenu u opstruktivnoj bolesti pluca","R03DC","Antagonisti receptora leukotrijena","","","",""],["","A","1114561","R03DC03","montelukast","MONTELUKAST PHARMAS","tableta za žvakanje","blister, 28 po 5 mg","PharmaS d.o.o.","Republika Srbija","2295.58","10 mg","0","50din","
1. Bronhijalna astma (J45).
","Samo za decu do 19 godina starosti. Lek se uvodi u terapiju kao dodatna terapija kada primena inhalacionih kortikosteroida ne obezbeđuje odgovarajuću kontrolu bolesti.
Tablete i granule od 4 mg se mogu koristiti kao alternativa niskim dozama inhalacionih kortikosteroida samo za decu do 5 godina starosti.
Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja pulmologa ili pneumoftiziologa ili alergologa ili imunologa ili pedijatra u službi pulmologije. ","R03","LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU U OPSTRUKTIVNOJ PLUĆNOJ BOLESTI","R03D","Drugi lekovi za sistemsku primenu u opstruktivnoj bolesti pluca","R03DC","Antagonisti receptora leukotrijena","","","",""],["","A","1114560","R03DC03","montelukast","MONTELUKAST PHARMAS","tableta","blister, 28 po 10 mg","PharmaS d.o.o.","Republika Srbija","2295.58","10 mg","0","50din","
1. Bronhijalna astma (J45).
","Samo za decu do 19 godina starosti. Lek se uvodi u terapiju kao dodatna terapija kada primena inhalacionih kortikosteroida ne obezbeđuje odgovarajuću kontrolu bolesti.
Tablete i granule od 4 mg se mogu koristiti kao alternativa niskim dozama inhalacionih kortikosteroida samo za decu do 5 godina starosti.
Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja pulmologa ili pneumoftiziologa ili alergologa ili imunologa ili pedijatra u službi pulmologije. ","R04","LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU U OPSTRUKTIVNOJ PLUĆNOJ BOLESTI","R03D","Drugi lekovi za sistemsku primenu u opstruktivnoj bolesti pluca","R03DC","Antagonisti receptora leukotrijena","","","",""],["","A","1114647","R03DC03","montelukast","TELUKA","tableta za žvakanje","blister, 28 po 4 mg","Galenika a.d.","Republika Srbija","2297.03","10 mg","0","50din","
1. Bronhijalna astma (J45).
","Samo za decu do 19 godina starosti. Lek se uvodi u terapiju kao dodatna terapija kada primena inhalacionih kortikosteroida ne obezbeđuje odgovarajuću kontrolu bolesti.
Tablete i granule od 4 mg se mogu koristiti kao alternativa niskim dozama inhalacionih kortikosteroida samo za decu do 5 godina starosti.
Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja pulmologa ili pneumoftiziologa ili alergologa ili imunologa ili pedijatra u službi pulmologije. ","R05","LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU U OPSTRUKTIVNOJ PLUĆNOJ BOLESTI","R03D","Drugi lekovi za sistemsku primenu u opstruktivnoj bolesti pluca","R03DC","Antagonisti receptora leukotrijena","","","",""],["","A","1114648","R03DC03","montelukast","TELUKA","tableta za žvakanje","blister, 28 po 5 mg","Galenika a.d.","Republika Srbija","2295.58","10 mg","0","50din","
1. Bronhijalna astma (J45).
","Samo za decu do 19 godina starosti. Lek se uvodi u terapiju kao dodatna terapija kada primena inhalacionih kortikosteroida ne obezbeđuje odgovarajuću kontrolu bolesti.
Tablete i granule od 4 mg se mogu koristiti kao alternativa niskim dozama inhalacionih kortikosteroida samo za decu do 5 godina starosti.
Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja pulmologa ili pneumoftiziologa ili alergologa ili imunologa ili pedijatra u službi pulmologije. ","R06","LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU U OPSTRUKTIVNOJ PLUĆNOJ BOLESTI","R03D","Drugi lekovi za sistemsku primenu u opstruktivnoj bolesti pluca","R03DC","Antagonisti receptora leukotrijena","","","",""],["","A","1114645","R03DC03","montelukast","TELUKA","film tableta","blister, 28 po 10 mg","Galenika a.d.","Republika Srbija","2295.58","10 mg","0","50din","
1. Bronhijalna astma (J45).
","Samo za decu do 19 godina starosti. Lek se uvodi u terapiju kao dodatna terapija kada primena inhalacionih kortikosteroida ne obezbeđuje odgovarajuću kontrolu bolesti.
Tablete i granule od 4 mg se mogu koristiti kao alternativa niskim dozama inhalacionih kortikosteroida samo za decu do 5 godina starosti.
Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja pulmologa ili pneumoftiziologa ili alergologa ili imunologa ili pedijatra u službi pulmologije. ","R07","LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU U OPSTRUKTIVNOJ PLUĆNOJ BOLESTI","R03D","Drugi lekovi za sistemsku primenu u opstruktivnoj bolesti pluca","R03DC","Antagonisti receptora leukotrijena","","","",""],["","A","7112250.0","R05CB13","dornaza alfa","PULMOZYME","rastvor za inhalaciju"," 6 po 2,5 ml (2,5 mg (2500 i.j.)/2,5 ml)","F. Hoffmann-La Roche Ltd.","Švajcarska","14632.5","2,5 mg","0","50din","1. Cistična fibroza pluća sa forsiranim vitalnim kapacitetom većim od 40% (E84.0). ","Lek se uvodi u terapiju kod bolesnika starosne dobi od 5 godina i više na osnovu mišljenja pulmologa u referentnom centru za cističnu fibrozu.","R05","LEKOVI PROTIV KAŠLJA I PREHLADE","R05C","Ekpektoransi, iskljucujuci kombinacije sa antitusicima","R05CB","Mukolitici","","","",""],["","A","4090121.0","S01AA01","hloramfenikol","CHLORAMPHENICOL ","mast za oči","tuba, 1 po 5 g (1%)","Galenika a.d.","Republika Srbija","169.344","-","0","50din","","","S01","LEKOVI KOJI DELUJU NA OKO ","S01A","Antiinfektivi","S01AA","Antibiotici","","","",""],["","A","4090815.0","S01AA01","hloramfenikol","HLORAMKOL ","mast za oči","tuba, 1 po 5 g (1%)","Hemomont d.o.o. ","Republika Crna Gora","169.344","-","0","50din","","","S01","LEKOVI KOJI DELUJU NA OKO ","S01A","Antiinfektivi","S01AA","Antibiotici","","","",""],["","A","4090816.0","S01AA01","hloramfenikol","HLORAMFENIKOL ALKALOID","mast za oči","tuba, 1 po 5 g (1%)","Alkaloid a.d. ","Republika Makedonija","169.344","-","0","50din","","","S01","LEKOVI KOJI DELUJU NA OKO ","S01A","Antiinfektivi","S01AA","Antibiotici","","","",""],["","A","7090801.0","S01AA11","gentamicin","GENTOKULIN","kapi za oči, rastvor","bočica, 1 po 10 ml (0,3%)","Hemomont d.o.o. ","Republika Crna Gora","200.189","-","0","50din","","","S01","LEKOVI KOJI DELUJU NA OKO ","S01A","Antiinfektivi","S01AA","Antibiotici","","","",""],["","A","4150250","S01AA30","bacitracin, neomicin","ENBECIN ","mast za oči","tuba, 1 po 5 g (500 + 3300 i.j.)/1 g","Galenika a.d.","Republika Srbija","116.847","-","0","50din","","","S01","LEKOVI KOJI DELUJU NA OKO ","S01A","Antiinfektivi","S01AA","Antibiotici","","","",""],["","A","7090010.0","S01AX13","ciprofloksacin","MAROCEN","kapi za oči, rastvor","bočica staklena, 1 po 5 ml 0,3%","Hemomont d.o.o. ","Republika Crna Gora","238.049","-","0","50din","
1. Bakterijski keratitis ( H16 ),

2. Bakterijski konjuktivitis ( H10.0 ),

3. Bakterijski blefaritis ( H01.0). ","","S01","LEKOVI KOJI DELUJU NA OKO ","S01A","Antiinfektivi","S01AX","Antibiotici","","","",""],["","A","7090911.0","S01AX13","ciprofloksacin","CITERAL","kapi za oči, rastvor","bočica staklena, 1 po 5 ml 0,3%","Alkaloid a.d. ","Republika Makedonija","238.049","-","0","50din","
1. Bakterijski keratitis ( H16 ),

2. Bakterijski konjuktivitis ( H10.0 ),

3. Bakterijski blefaritis ( H01.0). ","","S01","LEKOVI KOJI DELUJU NA OKO ","S01A","Antiinfektivi","S01AX","Antibiotici","","","",""],["","A","4090620.0","S01BA02","hidrokortizon","HYDROCORTISON","mast za oči","tuba, 1 po 5 g (1%)","Galenika a.d.","Republika Srbija","170.916","-","0","50din","","","S01","LEKOVI KOJI DELUJU NA OKO ","S01B","Beta-adrenergički blokatori","S01BA","Antiinflamatorni lekovi","","","",""],["","A","7094033.0","S01EB01","pilokarpin","MIOKARPIN ","kapi za oči","bočica, 1 po 10 ml 2%","Hemomont d.o.o. ","Republika Crna Gora","176.239","0,4 ml","0","50din","","","S01","LEKOVI KOJI DELUJU NA OKO ","S01E","Lekovi koji deluju na glaukom i miotici","S01EB","Parasimpatikomimetici","","","",""],["","A","7096050.0","S01EC03","dorzolamid","TRUSOPT","kapi za oči, rastvor","bočica plastična, 1 po 5 ml (2%)","Laboratories Merck Sharp & Dohme-Chibret ","Francuska","684.634","0,3 ml","0","50din","
1. Za lečenje glaukoma (H40) kao druga ili treća terapijska linija (odnosno prva ili druga kada postoji kontraindikacija na primenu beta-adrenergičkih blokatora).

2. Za lečenje glaukoma (H40) kod obolelih kod kojih je ranije dijagnostikovana bolest i koji se već nalaze na lečenju kao nastavak terapije ovim lekom, na osnovu mišljenja oftalmologa.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja oftalmologa.","S01","LEKOVI KOJI DELUJU NA OKO ","S01E","Lekovi koji deluju na glaukom i miotici","S01EC","Inhibitori karboanhidraze","","","",""],["","A","7096055","S01EC03","dorzolamid","ULOM","kapi za oči, rastvor","bočica sa kapaljkom, 1 po 5 ml (2%)","Teva Pharmaceutical Works Private Ltd. Company","Mađarska","621.855","0,3 ml","0","50din","
1. Za lečenje glaukoma (H40) kao druga ili treća terapijska linija (odnosno prva ili druga kada postoji kontraindikacija na primenu beta-adrenergičkih blokatora).

2. Za lečenje glaukoma (H40) kod obolelih kod kojih je ranije dijagnostikovana bolest i koji se već nalaze na lečenju kao nastavak terapije ovim lekom, na osnovu mišljenja oftalmologa.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja oftalmologa.","S01","LEKOVI KOJI DELUJU NA OKO ","S01E","Lekovi koji deluju na glaukom i miotici","S01EC","Inhibitori karboanhidraze","","","",""],["","A","7096070","S01EC03","dorzolamid","OPTODROP","kapi za oči, rastvor","bočica sa kapaljkom, 1 po 5 ml (20 mg/ml)","Rafarm S.A.","Grčka","621.855","0,3 ml","0","50din","
1. Za lečenje glaukoma (H40) kao druga ili treća terapijska linija (odnosno prva ili druga kada postoji kontraindikacija na primenu beta-adrenergičkih blokatora).

2. Za lečenje glaukoma (H40) kod obolelih kod kojih je ranije dijagnostikovana bolest i koji se već nalaze na lečenju kao nastavak terapije ovim lekom, na osnovu mišljenja oftalmologa.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja oftalmologa.","S01","LEKOVI KOJI DELUJU NA OKO ","S01E","Lekovi koji deluju na glaukom i miotici","S01EC","Inhibitori karboanhidraze","","","",""],["","A","7096060.0","S01EC04","brinzolamid","AZOPT","kapi za oči","5 ml (10 mg/ml)","Alcon-Couvreur","Belgija","966.108","0,2 ml","0","50din","
1. Za lečenje glaukoma (H40) kao druga ili treća terapijska linija (odnosno prva ili druga kada postoji kontraindikacija na primenu beta-adrenergičkih blokatora).

2. Za lečenje glaukoma (H40) kod obolelih kod kojih je ranije dijagnostikovana bolest i koji se već nalaze na lečenju kao nastavak terapije ovim lekom, na osnovu mišljenja oftalmologa.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja oftalmologa.","S01","LEKOVI KOJI DELUJU NA OKO ","S01E","Lekovi koji deluju na glaukom i miotici","S01EC","Inhibitori karboanhidraze","","","",""],["","A","7093071.0","S01ED01","timolol","GLAUMOL","kapi za oči, rastvor","bočica staklena, 1 po 5 ml 0,5%","Galenika a.d.","Republika Srbija","172.005","0,2 ml","0","50din","Za lečenje novootkrivenih obolelih od glaukoma kao prva terapijska linija, kao i za lečenje obolelilh kod kojih je ranije dijagnostikovana bolest.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja oftalmologa.","S01","LEKOVI KOJI DELUJU NA OKO ","S01E","Lekovi koji deluju na glaukom i miotici","S01ED","beta - adrenergički blokatori","","","",""],["","A","7093020.0","S01ED01","timolol","UNITIMOLOL 0.5%","kapi za oči, rastvor","bočica, 1 po 10 ml 0,5%","Unimed Pharma S.R.O.","Slovačka ","344.01","0,2 ml","0","50din","Za lečenje novootkrivenih obolelih od glaukoma kao prva terapijska linija, kao i za lečenje obolelilh kod kojih je ranije dijagnostikovana bolest.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja oftalmologa.","S01","LEKOVI KOJI DELUJU NA OKO ","S01E","Lekovi koji deluju na glaukom i miotici","S01ED","beta - adrenergički blokatori","","","",""],["","A","7099170","S01ED51","timolol, latanoprost","XALACOM","kapi za oči, rastvor","1 po 2,5 ml (5 mg/ml + 50 mcg/ml)","Pfizer Manufacturing Belgium NV","Belgija","912.764","0,1 ml","0","50din","
1. Za lečenje glaukoma (H40) kao druga ili treća terapijska linija.

2. Za lečenje glaukoma (H40) kod obolelih kod kojih je ranije dijagnostikovana bolest i koji se već nalaze na lečenju kao nastavak terapije ovim lekom, na osnovu mišljenja oftalmologa.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja oftalmologa.","S01","LEKOVI KOJI DELUJU NA OKO ","S01E","Lekovi koji deluju na glaukom i miotici","S01ED","beta - adrenergički blokatori","","","",""],["","A","7099180.0","S01ED51","dorzolamid, timolol","COSOPT","kapi za oči, rastvor","bočica, 1 po 5 ml (2% + 0,5%)","Laboratories Merck Sharp & Dohme-Chibret ","Francuska","856.639","0,2 ml","0","50din","
1. Za lečenje glaukoma (H40) kao druga ili treća terapijska linija.

2. Za lečenje glaukoma (H40) kod obolelih kod kojih je ranije dijagnostikovana bolest i koji se već nalaze na lečenju kao nastavak terapije ovim lekom, na osnovu mišljenja oftalmologa.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja oftalmologa.","S01","LEKOVI KOJI DELUJU NA OKO ","S01E","Lekovi koji deluju na glaukom i miotici","S01ED","beta - adrenergički blokatori","","","",""],["","A","7096052","S01ED51","dorzolamid, timolol","OPTODROP-CO","kapi za oči, rastvor","bočica sa kapaljkom, 1 po 5 ml (5 mg/ml + 20 mg/ml)","Rafarm S.A.","Grčka","791.804","0,2 ml","0","50din","
1. Za lečenje glaukoma (H40) kao druga ili treća terapijska linija.

2. Za lečenje glaukoma (H40) kod obolelih kod kojih je ranije dijagnostikovana bolest i koji se već nalaze na lečenju kao nastavak terapije ovim lekom, na osnovu mišljenja oftalmologa.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja oftalmologa.","S01","LEKOVI KOJI DELUJU NA OKO ","S01E","Lekovi koji deluju na glaukom i miotici","S01ED","beta - adrenergički blokatori","","","",""],["","A","7099140.0","S01EE01","latanoprost","XALATAN","kapi za oči, rastvor"," bočica sa kapaljkom, 1 po 2,5 ml 0,005%","Pfizer Manufacturing Belgium NV","Belgija","955.463","0,1 ml","0","50din","
1. Za lečenje glaukoma (H40) kao druga ili treća terapijska linija (odnosno prva ili druga kada postoji kontraindikacija na primenu beta-adrenergičkih blokatora).

2. Za lečenje glaukoma (H40) kod obolelih kod kojih je ranije dijagnostikovana bolest i koji se već nalaze na lečenju kao nastavak terapije ovim lekom, na osnovu mišljenja oftalmologa.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja oftalmologa.","S01","LEKOVI KOJI DELUJU NA OKO ","S01E","Lekovi koji deluju na glaukom i miotici","S01EE","Analozi prostaglandina","","","",""],["","A","7099155.0","S01EE01","latanoprost","UNILAT","kapi za oči, rastvor"," bočica sa kapaljkom, 1 po 2,5 ml (50 mcg/ml)","Unimed Pharma S.R.O.","Slovačka ","826.762","0,1 ml","0","50din","
1. Za lečenje glaukoma (H40) kao druga ili treća terapijska linija (odnosno prva ili druga kada postoji kontraindikacija na primenu beta-adrenergičkih blokatora).

2. Za lečenje glaukoma (H40) kod obolelih kod kojih je ranije dijagnostikovana bolest i koji se već nalaze na lečenju kao nastavak terapije ovim lekom, na osnovu mišljenja oftalmologa.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja oftalmologa.","S01","LEKOVI KOJI DELUJU NA OKO ","S01E","Lekovi koji deluju na glaukom i miotici","S01EE","Analozi prostaglandina","","","",""],["","A","7099156.0","S01EE01","latanoprost","UNILAT","kapi za oči, rastvor"," bočica sa kapaljkom, 3 po 2,5 ml (50 mcg/ml)","Unimed Pharma S.R.O.","Slovačka ","2480.28","0,1 ml","0","50din","
1. Za lečenje glaukoma (H40) kao druga ili treća terapijska linija (odnosno prva ili druga kada postoji kontraindikacija na primenu beta-adrenergičkih blokatora).

2. Za lečenje glaukoma (H40) kod obolelih kod kojih je ranije dijagnostikovana bolest i koji se već nalaze na lečenju kao nastavak terapije ovim lekom, na osnovu mišljenja oftalmologa.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja oftalmologa.","S01","LEKOVI KOJI DELUJU NA OKO ","S01E","Lekovi koji deluju na glaukom i miotici","S01EE","Analozi prostaglandina","","","",""],["","A","7099001","S01EE01","latanoprost","LANOPROGAL","kapi za oči, rastvor","bočica sa kapaljkom, 1 po 2,5 ml (50 mcg/ml)","Galenika a.d. ","Republika Srbija","826.762","0,1 ml","0","50din","
1. Za lečenje glaukoma (H40) kao druga ili treća terapijska linija (odnosno prva ili druga kada postoji kontraindikacija na primenu beta-adrenergičkih blokatora).

2. Za lečenje glaukoma (H40) kod obolelih kod kojih je ranije dijagnostikovana bolest i koji se već nalaze na lečenju kao nastavak terapije ovim lekom, na osnovu mišljenja oftalmologa.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja oftalmologa.","S01","LEKOVI KOJI DELUJU NA OKO ","S01E","Lekovi koji deluju na glaukom i miotici","S01EE","Analozi prostaglandina","","","",""],["","A","N002832","V06DX..","bezglutensko brašno","WHITE FLOUR MIX","prašak","1 kg","Hammermuhle GmbH","Nemačka","608.429","-","0","50din","1. Celijačna bolest ( K90.0 )","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja gastroenterologa ili gastroenterologa-pedijatra ili pedijatra u službi gastroenterologije.
Lek se može propisati u količini do 5 kg na jedan lekarski recept za period do 30 dana.","V06","Ostali nutrijensi","V06D","Ostali nutrijensi","V06DX","Ostali nutrijensi","","","",""],["","A","N002840","V06DX..","bezglutensko brašno","DARK FLOUR MIX","prašak","1 kg","Hammermuhle GmbH","Nemačka","608.429","-","0","50din","1. Celijačna bolest ( K90.0 )","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja gastroenterologa ili gastroenterologa-pedijatra ili pedijatra u službi gastroenterologije.
Lek se može propisati u količini do 5 kg na jedan lekarski recept za period do 30 dana.","V06","Ostali nutrijensi","V06D","Ostali nutrijensi","V06DX","Ostali nutrijensi","","","",""],["","A","N003582","V06DX..","namirnice za enteralnu ishranu","NUTRIDRINK","rastvor za enteralnu ishranu","bočica, 200 ml (1,5 kcal/ml)","N.V.Nutricia Zoetermeer","Holandija","226.33","-","0","50din","
1. Progresivna mioklonična epilepsija - LaForina epilepsija (G40)

2. Mitohondrijalna (metahromatska) leukodistrofija (G31.9)

3. Spinalna mišićna distrofija (G12)

4. Batenova bolest (G25.3).","Kod bolesnika koji su zbog progresije bolesti izgubili refleks gutanja i neophodna im je enteralna ishrana, koju mogu da dobijaju isključivo preko alternativnih puteva hranjenja (specijalne jejunalne sonde, perkutane gastrostome, jejunostome).
Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou zdravstvene zaštite.","V06","Ostali nutrijensi","V06D","Ostali nutrijensi","V06DX","Ostali nutrijensi","","","",""],["","A","N003590","V06DX..","namirnice za enteralnu ishranu","NUTRISON","rastvor za enteralnu ishranu","boca, 500 ml (1 kcal/ml)","N.V.Nutricia Zoetermeer","Holandija","451.046","-","0","50din","
1. Progresivna mioklonična epilepsija - LaForina epilepsija (G40)

2. Mitohondrijalna (metahromatska) leukodistrofija (G31.9)

3. Spinalna mišićna distrofija (G12)

4. Batenova bolest (G25.3).","Kod bolesnika koji su zbog progresije bolesti izgubili refleks gutanja i neophodna im je enteralna ishrana, koju mogu da dobijaju isključivo preko alternativnih puteva hranjenja (specijalne jejunalne sonde, perkutane gastrostome, jejunostome).
Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou zdravstvene zaštite.","V06","Ostali nutrijensi","V06D","Ostali nutrijensi","V06DX","Ostali nutrijensi","","","",""],["","A1","1122460","A02BC01","omeprazol","OMEPROL","gastrorezistentna kapsula, tvrda","kontejner za tablete, 15 po 20 mg","Zdravlje a.d.","Republika Srbija","502.952","20 mg","27.72","80%","1. Za eradikaciju Helicobacter pylori infekcije do 14 dana dokazanu validnim testom ( K22.1; K25; K26; K28 ),

2. Nakon krvarenja iz peptičkog ulkusa do 2 meseca ( K25.0; K25.1; K25.2 ),

3. Gastroezofagealna refluksna bolest do 2 nedelje terapije (K21).","Za indikaciju pod tačkom 2. lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja gastroenterologa.
Za indikaciju pod tačkom 3. nakon gore navedenog perioda lečenja (2 nedelje) nastavak terapije do 8 nedelja u toku 12 meseci na osnovu mišljenja:
a) gastroenterologa ili
b) mišljenja specijaliste abdominalnog hirurga uz nalaz gornje endoskopije.","A02","Lekovi za poremecaje aciditeta","A02B","Lekovi za lecenje peptickog ulkusa i gastroezofagusnog refluksa","A02BC","Inhibitori protonske pumpe","","","",""],["","A1","1122858","A02BC01","omeprazol","ZEPROM","gastrorezistentna kapsula, tvrda","blister, 14 po 20 mg","PharmaSwiss d.o.o.","Republika Srbija","469.446","20 mg","27.7214","80%","1. Za eradikaciju Helicobacter pylori infekcije do 14 dana dokazanu validnim testom ( K22.1; K25; K26; K28 ),

2. Nakon krvarenja iz peptičkog ulkusa do 2 meseca ( K25.0; K25.1; K25.2 ),

3. Gastroezofagealna refluksna bolest do 2 nedelje terapije (K21).","Za indikaciju pod tačkom 2. lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja gastroenterologa.
Za indikaciju pod tačkom 3. nakon gore navedenog perioda lečenja (2 nedelje) nastavak terapije do 8 nedelja u toku 12 meseci na osnovu mišljenja:
a) gastroenterologa ili
b) mišljenja specijaliste abdominalnog hirurga uz nalaz gornje endoskopije.","A02","Lekovi za poremecaje aciditeta","A02B","Lekovi za lecenje peptickog ulkusa i gastroezofagusnog refluksa","A02BC","Inhibitori protonske pumpe","","","",""],["","A1","1122846","A02BC01","omeprazol","ORTANOL","gastrorezistentna kapsula, tvrda","blister, 14 po 20 mg","Ufar d.o.o. u saradnji sa Sandoz Pharmaceuticals d.d.","Republika Srbija","469.446","20 mg","27.7214","80%","1. Za eradikaciju Helicobacter pylori infekcije do 14 dana dokazanu validnim testom ( K22.1; K25; K26; K28 ),

2. Nakon krvarenja iz peptičkog ulkusa do 2 meseca ( K25.0; K25.1; K25.2 ),

3. Gastroezofagealna refluksna bolest do 2 nedelje terapije ","Za indikaciju pod tačkom 2. lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja gastroenterologa.
Za indikaciju pod tačkom 3. nakon gore navedenog perioda lečenja (2 nedelje) nastavak terapije do 8 nedelja u toku 12 meseci na osnovu mišljenja:
a) gastroenterologa ili
b) mišljenja specijaliste abdominalnog hirurga uz nalaz gornje endoskopije.","A02","Lekovi za poremecaje aciditeta","A02B","Lekovi za lecenje peptickog ulkusa i gastroezofagusnog refluksa","A02BC","Inhibitori protonske pumpe","","","",""],["","A1","1122857","A02BC01","omeprazol","OMEPRAZOL","gastrorezistentna kapsula, tvrda","blister, 14 po 20 mg","Alvogen d.o.o.","Republika Srbija","469.446","20 mg","27.7214","80%","1. Za eradikaciju Helicobacter pylori infekcije do 14 dana dokazanu validnim testom ( K22.1; K25; K26; K28 ),

2. Nakon krvarenja iz peptičkog ulkusa do 2 meseca ( K25.0; K25.1; K25.2 ),

3. Gastroezofagealna refluksna bolest do 2 nedelje terapije ","Za indikaciju pod tačkom 2. lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja gastroenterologa.
Za indikaciju pod tačkom 3. nakon gore navedenog perioda lečenja (2 nedelje) nastavak terapije do 8 nedelja u toku 12 meseci na osnovu mišljenja:
a) gastroenterologa ili
b) mišljenja specijaliste abdominalnog hirurga uz nalaz gornje endoskopije.","A03","Lekovi za poremecaje aciditeta","A02B","Lekovi za lecenje peptickog ulkusa i gastroezofagusnog refluksa","A02BC","Inhibitori protonske pumpe","","","",""],["","A1","1122750","A02BC02","pantoprazol","CONTROLOC","gastrorezistentna tableta","14 po 40 mg","Nycomed Oranienburg GmbH","Nemačka","405.458","40 mg","23.9429","20%","1. Zollinger Elisonov sindrom trajno (E16.8).","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja gastroenterologa ili endokrinologa na osnovu patohistološkog nalaza.","A02","Lekovi za poremecaje aciditeta","A02B","Lekovi za lecenje peptickog ulkusa i gastroezofagusnog refluksa","A02BC","Inhibitori protonske pumpe","","","",""],["","A1","1122752","A02BC02","pantoprazol","CONTROLOC","gastrorezistentna tableta","blister,14 po 20 mg","Nycomed GmbH","Nemačka","336.511","40 mg","39.7429","85%","1. Za eradikaciju Helicobacter pylori infekcije do 14 dana dokazanu validnim testom (K22.1; K25; K26; K28);

2. Nakon krvarenja iz peptičkog ulkusa do 2 meseca (K25.0; K25.1; K25.2);

3. Gastroezofagealna refluksna bolest do 2 nedelje terapije (K21).","Za indikaciju pod tačkom 2. lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja gastroenterologa.
Za indikaciju pod tačkom 3. nakon gore navedenog perioda lečenja (2 nedelje) nastavak terapije do 8 nedelja u toku 12 meseci na osnovu mišljenja:
a) gas","A02","Lekovi za poremecaje aciditeta","A02B","Lekovi za lecenje peptickog ulkusa i gastroezofagusnog refluksa","A02BC","Inhibitori protonske pumpe","","","",""],["","A1","1122750","A02BC02","pantoprazol","CONTROLOC","gastrorezistentna tableta","blister, 14 po 40 mg","Nycomed Oranienburg GmbH","Nemačka","405.458","40 mg","23.9429","85%","1. Za eradikaciju Helicobacter pylori infekcije do 14 dana dokazanu validnim testom (K22.1; K25; K26; K28);

2. Nakon krvarenja iz peptičkog ulkusa do 2 meseca (K25.0; K25.1; K25.2);

3. Gastroezofagealna refluksna bolest do 2 nedelje terapije (K21).","Za indikaciju pod tačkom 2. lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja gastroenterologa.
Za indikaciju pod tačkom 3. nakon gore navedenog perioda lečenja (2 nedelje) nastavak terapije do 8 nedelja u toku 12 meseci na osnovu mišljenja:
a) gas","A02","Lekovi za poremecaje aciditeta","A02B","Lekovi za lecenje peptickog ulkusa i gastroezofagusnog refluksa","A02BC","Inhibitori protonske pumpe","","","",""],["","A1","1122860","A02BC02","pantoprazol","GASTROLOC","gastrorezistentna tableta","blister, 14 po 20 mg","Pharmanova d.o.o.","Republika Srbija","280.385","40 mg","33.1143","80%","1. Za eradikaciju Helicobacter pylori infekcije do 14 dana dokazanu validnim testom (K22.1; K25; K26; K28);

2. Nakon krvarenja iz peptičkog ulkusa do 2 meseca (K25.0; K25.1; K25.2);

3. Gastroezofagealna refluksna bolest do 2 nedelje terapije (K21).","Za indikaciju pod tačkom 2. lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja gastroenterologa.
Za indikaciju pod tačkom 3. nakon gore navedenog perioda lečenja (2 nedelje) nastavak terapije do 8 nedelja u toku 12 meseci na osnovu mišljenja:
a) gas","A02","Lekovi za poremecaje aciditeta","A02B","Lekovi za lecenje peptickog ulkusa i gastroezofagusnog refluksa","A02BC","Inhibitori protonske pumpe","","","",""],["","A1","1122861","A02BC02","pantoprazol","GASTROLOC","gastrorezistentna tableta","blister, 28 po 20 mg","Pharmanova d.o.o.","Republika Srbija","560.771","40 mg","33.1143","80%","1. Za eradikaciju Helicobacter pylori infekcije do 14 dana dokazanu validnim testom (K22.1; K25; K26; K28);

2. Nakon krvarenja iz peptičkog ulkusa do 2 meseca (K25.0; K25.1; K25.2);

3. Gastroezofagealna refluksna bolest do 2 nedelje terapije (K21).","Za indikaciju pod tačkom 2. lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja gastroenterologa.
Za indikaciju pod tačkom 3. nakon gore navedenog perioda lečenja (2 nedelje) nastavak terapije do 8 nedelja u toku 12 meseci na osnovu mišljenja:
a) gas","A02","Lekovi za poremecaje aciditeta","A02B","Lekovi za lecenje peptickog ulkusa i gastroezofagusnog refluksa","A02BC","Inhibitori protonske pumpe","","","",""],["","A1","1122862","A02BC02","pantoprazol","GASTROLOC","gastrorezistentna tableta","blister, 14 po 40 mg","Pharmanova d.o.o.","Republika Srbija","337.841","40 mg","19.95","80%","1. Za eradikaciju Helicobacter pylori infekcije do 14 dana dokazanu validnim testom (K22.1; K25; K26; K28);

2. Nakon krvarenja iz peptičkog ulkusa do 2 meseca (K25.0; K25.1; K25.2);

3. Gastroezofagealna refluksna bolest do 2 nedelje terapije (K21).","Za indikaciju pod tačkom 2. lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja gastroenterologa.
Za indikaciju pod tačkom 3. nakon gore navedenog perioda lečenja (2 nedelje) nastavak terapije do 8 nedelja u toku 12 meseci na osnovu mišljenja:
a) gas","A02","Lekovi za poremecaje aciditeta","A02B","Lekovi za lecenje peptickog ulkusa i gastroezofagusnog refluksa","A02BC","Inhibitori protonske pumpe","","","",""],["","A1","1122863","A02BC02","pantoprazol","GASTROLOC","gastrorezistentna tableta","blister, 28 po 40 mg","Pharmanova d.o.o.","Republika Srbija","675.683","40 mg","19.95","80%","1. Za eradikaciju Helicobacter pylori infekcije do 14 dana dokazanu validnim testom (K22.1; K25; K26; K28);

2. Nakon krvarenja iz peptičkog ulkusa do 2 meseca (K25.0; K25.1; K25.2);

3. Gastroezofagealna refluksna bolest do 2 nedelje terapije (K21).","Za indikaciju pod tačkom 2. lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja gastroenterologa.
Za indikaciju pod tačkom 3. nakon gore navedenog perioda lečenja (2 nedelje) nastavak terapije do 8 nedelja u toku 12 meseci na osnovu mišljenja:
a) gas","A02","Lekovi za poremecaje aciditeta","A02B","Lekovi za lecenje peptickog ulkusa i gastroezofagusnog refluksa","A02BC","Inhibitori protonske pumpe","","","",""],["","A1","1122866","A02BC02","pantoprazol","PANRAZOL","gastrorezistentna tableta","blister, 14 po 20 mg","Zdravlje a.d.","Republika Srbija","280.385","40 mg","33.1143","80%","1. Za eradikaciju Helicobacter pylori infekcije do 14 dana dokazanu validnim testom (K22.1; K25; K26; K28);

2. Nakon krvarenja iz peptičkog ulkusa do 2 meseca (K25.0; K25.1; K25.2);

3. Gastroezofagealna refluksna bolest do 2 nedelje terapije (K21).","Za indikaciju pod tačkom 2. lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja gastroenterologa.
Za indikaciju pod tačkom 3. nakon gore navedenog perioda lečenja (2 nedelje) nastavak terapije do 8 nedelja u toku 12 meseci na osnovu mišljenja:
a) gas","A02","Lekovi za poremecaje aciditeta","A02B","Lekovi za lecenje peptickog ulkusa i gastroezofagusnog refluksa","A02BC","Inhibitori protonske pumpe","","","",""],["","A1","1122867","A02BC02","pantoprazol","PANRAZOL","gastrorezistentna tableta","blister, 14 po 40 mg","Zdravlje a.d.","Republika Srbija","337.841","40 mg","19.95","80%","1. Za eradikaciju Helicobacter pylori infekcije do 14 dana dokazanu validnim testom (K22.1; K25; K26; K28);

2. Nakon krvarenja iz peptičkog ulkusa do 2 meseca (K25.0; K25.1; K25.2);

3. Gastroezofagealna refluksna bolest do 2 nedelje terapije (K21).","Za indikaciju pod tačkom 2. lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja gastroenterologa.
Za indikaciju pod tačkom 3. nakon gore navedenog perioda lečenja (2 nedelje) nastavak terapije do 8 nedelja u toku 12 meseci na osnovu mišljenja:
a) gas","A02","Lekovi za poremecaje aciditeta","A02B","Lekovi za lecenje peptickog ulkusa i gastroezofagusnog refluksa","A02BC","Inhibitori protonske pumpe","","","",""],["","A1","1122772","A02BC02","pantoprazol","PANTOPRAZOL PHARMAS","gastrorezistentna tableta","blister, 14 po 20 mg","PharmaS d.o.o.","Republika Srbija","280.385","40 mg","33.1143","80%","1. Za eradikaciju Helicobacter pylori infekcije do 14 dana dokazanu validnim testom (K22.1; K25; K26; K28);

2. Nakon krvarenja iz peptičkog ulkusa do 2 meseca (K25.0; K25.1; K25.2);

3. Gastroezofagealna refluksna bolest do 2 nedelje terapije (K21).","Za indikaciju pod tačkom 2. lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja gastroenterologa.
Za indikaciju pod tačkom 3. nakon gore navedenog perioda lečenja (2 nedelje) nastavak terapije do 8 nedelja u toku 12 meseci na osnovu mišljenja:
a) gas","A02","Lekovi za poremecaje aciditeta","A02B","Lekovi za lecenje peptickog ulkusa i gastroezofagusnog refluksa","A02BC","Inhibitori protonske pumpe","","","",""],["","A1","1122773","A02BC02","pantoprazol","PANTOPRAZOL PHARMAS","gastrorezistentna tableta","blister, 28 po 20 mg","PharmaS d.o.o.","Republika Srbija","560.771","40 mg","33.1143","80%","1. Za eradikaciju Helicobacter pylori infekcije do 14 dana dokazanu validnim testom (K22.1; K25; K26; K28);

2. Nakon krvarenja iz peptičkog ulkusa do 2 meseca (K25.0; K25.1; K25.2);

3. Gastroezofagealna refluksna bolest do 2 nedelje terapije (K21).","Za indikaciju pod tačkom 2. lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja gastroenterologa.
Za indikaciju pod tačkom 3. nakon gore navedenog perioda lečenja (2 nedelje) nastavak terapije do 8 nedelja u toku 12 meseci na osnovu mišljenja:
a) gas","A02","Lekovi za poremecaje aciditeta","A02B","Lekovi za lecenje peptickog ulkusa i gastroezofagusnog refluksa","A02BC","Inhibitori protonske pumpe","","","",""],["","A1","1122774","A02BC02","pantoprazol","PANTOPRAZOL PHARMAS","gastrorezistentna tableta","blister, 14 po 40 mg","PharmaS d.o.o.","Republika Srbija","337.841","40 mg","19.95","80%","1. Za eradikaciju Helicobacter pylori infekcije do 14 dana dokazanu validnim testom (K22.1; K25; K26; K28);

2. Nakon krvarenja iz peptičkog ulkusa do 2 meseca (K25.0; K25.1; K25.2);

3. Gastroezofagealna refluksna bolest do 2 nedelje terapije (K21).","Za indikaciju pod tačkom 2. lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja gastroenterologa.
Za indikaciju pod tačkom 3. nakon gore navedenog perioda lečenja (2 nedelje) nastavak terapije do 8 nedelja u toku 12 meseci na osnovu mišljenja:
a) gas","A02","Lekovi za poremecaje aciditeta","A02B","Lekovi za lecenje peptickog ulkusa i gastroezofagusnog refluksa","A02BC","Inhibitori protonske pumpe","","","",""],["","A1","1122775","A02BC02","pantoprazol","PANTOPRAZOL PHARMAS","gastrorezistentna tableta","blister, 28 po 40 mg","PharmaS d.o.o.","Republika Srbija","675.683","40 mg","19.95","80%","1. Za eradikaciju Helicobacter pylori infekcije do 14 dana dokazanu validnim testom (K22.1; K25; K26; K28);

2. Nakon krvarenja iz peptičkog ulkusa do 2 meseca (K25.0; K25.1; K25.2);

3. Gastroezofagealna refluksna bolest do 2 nedelje terapije (K21).","Za indikaciju pod tačkom 2. lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja gastroenterologa.
Za indikaciju pod tačkom 3. nakon gore navedenog perioda lečenja (2 nedelje) nastavak terapije do 8 nedelja u toku 12 meseci na osnovu mišljenja:
a) gas","A02","Lekovi za poremecaje aciditeta","A02B","Lekovi za lecenje peptickog ulkusa i gastroezofagusnog refluksa","A02BC","Inhibitori protonske pumpe","","","",""],["","A1","1122160","A02BC03","lansoprazol","SABAX","gastrorezistentna kapsula, tvrda","blister, 14 po 30 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","542.868","30 mg","32.0571","85%","1. Za eradikaciju Helicobacter pylori infekcije do 14 dana dokazanu validnim testom (K22.1; K25; K26; K28);

2. Nakon krvarenja iz peptičkog ulkusa do 2 meseca (K25.0; K25.1; K25.2);

3. Gastroezofagealna refluksna bolest do 2 nedelje terapije (K21).","Za indikaciju pod tačkom 2. lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja gastroenterologa.
Za indikaciju pod tačkom 3. nakon gore navedenog perioda lečenja (2 nedelje) nastavak terapije do 8 nedelja u toku 12 meseci na osnovu mišljenja:
a) gas","A02","Lekovi za poremecaje aciditeta","A02B","Lekovi za lecenje peptickog ulkusa i gastroezofagusnog refluksa","A02BC","Inhibitori protonske pumpe","","","",""],["","A1","1122161","A02BC03","lansoprazol","SABAX","gastrorezistentna kapsula, tvrda","blister, 28 po 15 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","643.749","30 mg","38.0143","85%","1. Za eradikaciju Helicobacter pylori infekcije do 14 dana dokazanu validnim testom (K22.1; K25; K26; K28);

2. Nakon krvarenja iz peptičkog ulkusa do 2 meseca (K25.0; K25.1; K25.2);

3. Gastroezofagealna refluksna bolest do 2 nedelje terapije (K21).","Za indikaciju pod tačkom 2. lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja gastroenterologa.
Za indikaciju pod tačkom 3. nakon gore navedenog perioda lečenja (2 nedelje) nastavak terapije do 8 nedelja u toku 12 meseci na osnovu mišljenja:
a) gas","A02","Lekovi za poremecaje aciditeta","A02B","Lekovi za lecenje peptickog ulkusa i gastroezofagusnog refluksa","A02BC","Inhibitori protonske pumpe","","","",""],["","A1","1122860","A02BC05","esomeprazol","EMANERA","gastrorezistentna kapsula, tvrda","blister, 7 po 20 mg","Krka Tovarna Zdravil d.d.","Slovenija","166.441","30 mg","29.4857","75%","1. Za eradikaciju Helicobacter pylori infekcije do 14 dana dokazanu validnim testom (K22.1; K25; K26; K28);

2. Nakon krvarenja iz peptičkog ulkusa do 2 meseca (K25.0; K25.1; K25.2);

3. Gastroezofagealna refluksna bolest do 2 nedelje terapije (K21).","Za indikaciju pod tačkom 2. lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja gastroenterologa.
Za indikaciju pod tačkom 3. nakon gore navedenog perioda lečenja (2 nedelje) nastavak terapije do 8 nedelja u toku 12 meseci na osnovu mišljenja:
a) gastr","A02","Lekovi za poremecaje aciditeta","A02B","Lekovi za lecenje peptickog ulkusa i gastroezofagusnog refluksa","A02BC","Inhibitori protonske pumpe","","","",""],["","A1","1122882","A02BC05","esomeprazol","EMANERA","gastrorezistentna kapsula, tvrda","blister, 14 po 20 mg","Krka Tovarna Zdravil d.d.","Slovenija","332.882","30 mg","29.4857","75%","1. Za eradikaciju Helicobacter pylori infekcije do 14 dana dokazanu validnim testom (K22.1; K25; K26; K28);

2. Nakon krvarenja iz peptičkog ulkusa do 2 meseca (K25.0; K25.1; K25.2);

3. Gastroezofagealna refluksna bolest do 2 nedelje terapije (K21).","Za indikaciju pod tačkom 2. lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja gastroenterologa.
Za indikaciju pod tačkom 3. nakon gore navedenog perioda lečenja (2 nedelje) nastavak terapije do 8 nedelja u toku 12 meseci na osnovu mišljenja:
a) gastr","A02","Lekovi za poremecaje aciditeta","A02B","Lekovi za lecenje peptickog ulkusa i gastroezofagusnog refluksa","A02BC","Inhibitori protonske pumpe","","","",""],["","A1","1122881","A02BC05","esomeprazol","EMANERA","gastrorezistentna kapsula, tvrda","blister, 28 po 20 mg","Krka Tovarna Zdravil d.d.","Slovenija","665.764","30 mg","29.4857","75%","1. Za eradikaciju Helicobacter pylori infekcije do 14 dana dokazanu validnim testom (K22.1; K25; K26; K28);

2. Nakon krvarenja iz peptičkog ulkusa do 2 meseca (K25.0; K25.1; K25.2);

3. Gastroezofagealna refluksna bolest do 2 nedelje terapije (K21).","Za indikaciju pod tačkom 2. lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja gastroenterologa.
Za indikaciju pod tačkom 3. nakon gore navedenog perioda lečenja (2 nedelje) nastavak terapije do 8 nedelja u toku 12 meseci na osnovu mišljenja:
a) gastr","A02","Lekovi za poremecaje aciditeta","A02B","Lekovi za lecenje peptickog ulkusa i gastroezofagusnog refluksa","A02BC","Inhibitori protonske pumpe","","","",""],["","A1","1122883","A02BC05","esomeprazol","EMANERA","gastrorezistentna kapsula, tvrda","blister, 7 po 40 mg","Krka Tovarna Zdravil d.d.","Slovenija","224.139","30 mg","19.8536","75%","1. Za eradikaciju Helicobacter pylori infekcije do 14 dana dokazanu validnim testom (K22.1; K25; K26; K28);

2. Nakon krvarenja iz peptičkog ulkusa do 2 meseca (K25.0; K25.1; K25.2);

3. Gastroezofagealna refluksna bolest do 2 nedelje terapije (K21).","Za indikaciju pod tačkom 2. lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja gastroenterologa.
Za indikaciju pod tačkom 3. nakon gore navedenog perioda lečenja (2 nedelje) nastavak terapije do 8 nedelja u toku 12 meseci na osnovu mišljenja:
a) gastr","A02","Lekovi za poremecaje aciditeta","A02B","Lekovi za lecenje peptickog ulkusa i gastroezofagusnog refluksa","A02BC","Inhibitori protonske pumpe","","","",""],["","A1","1122864","A02BC05","esomeprazol","EMANERA","gastrorezistentna kapsula, tvrda","blister, 14 po 40 mg","Krka Tovarna Zdravil d.d.","Slovenija","448.157","30 mg","19.8482","75%","1. Za eradikaciju Helicobacter pylori infekcije do 14 dana dokazanu validnim testom (K22.1; K25; K26; K28);

2. Nakon krvarenja iz peptičkog ulkusa do 2 meseca (K25.0; K25.1; K25.2);

3. Gastroezofagealna refluksna bolest do 2 nedelje terapije (K21).","Za indikaciju pod tačkom 2. lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja gastroenterologa.
Za indikaciju pod tačkom 3. nakon gore navedenog perioda lečenja (2 nedelje) nastavak terapije do 8 nedelja u toku 12 meseci na osnovu mišljenja:
a) gastr","A02","Lekovi za poremecaje aciditeta","A02B","Lekovi za lecenje peptickog ulkusa i gastroezofagusnog refluksa","A02BC","Inhibitori protonske pumpe","","","",""],["","A1","1122865","A02BC05","esomeprazol","EMANERA","gastrorezistentna kapsula, tvrda","blister, 28 po 40 mg","Krka Tovarna Zdravil d.d.","Slovenija","896.31","30 mg","19.8481","75%","1. Za eradikaciju Helicobacter pylori infekcije do 14 dana dokazanu validnim testom (K22.1; K25; K26; K28);

2. Nakon krvarenja iz peptičkog ulkusa do 2 meseca (K25.0; K25.1; K25.2);

3. Gastroezofagealna refluksna bolest do 2 nedelje terapije (K21).","Za indikaciju pod tačkom 2. lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja gastroenterologa.
Za indikaciju pod tačkom 3. nakon gore navedenog perioda lečenja (2 nedelje) nastavak terapije do 8 nedelja u toku 12 meseci na osnovu mišljenja:
a) gastr","A02","Lekovi za poremecaje aciditeta","A02B","Lekovi za lecenje peptickog ulkusa i gastroezofagusnog refluksa","A02BC","Inhibitori protonske pumpe","","","",""],["","A1","1122831","A02BC05","esomeprazol","ESOMEPRAZOL SANDOZ","gastrorezistentna tableta","blister, 7 po 20 mg","Salutas Pharma GmbH","Nemačka","166.441","30 mg","29.4857","75%","1. Za eradikaciju Helicobacter pylori infekcije do 14 dana dokazanu validnim testom (K22.1; K25; K26; K28);

2. Nakon krvarenja iz peptičkog ulkusa do 2 meseca (K25.0; K25.1; K25.2);

3. Gastroezofagealna refluksna bolest do 2 nedelje terapije (K21).","Za indikaciju pod tačkom 2. lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja gastroenterologa.
Za indikaciju pod tačkom 3. nakon gore navedenog perioda lečenja (2 nedelje) nastavak terapije do 8 nedelja u toku 12 meseci na osnovu mišljenja:
a) gastr","A02","Lekovi za poremecaje aciditeta","A02B","Lekovi za lecenje peptickog ulkusa i gastroezofagusnog refluksa","A02BC","Inhibitori protonske pumpe","","","",""],["","A1","1122833","A02BC05","esomeprazol","ESOMEPRAZOL SANDOZ","gastrorezistentna tableta","blister, 7 po 40 mg","Salutas Pharma GmbH","Nemačka","224.139","30 mg","19.8536","75%","1. Za eradikaciju Helicobacter pylori infekcije do 14 dana dokazanu validnim testom (K22.1; K25; K26; K28);

2. Nakon krvarenja iz peptičkog ulkusa do 2 meseca (K25.0; K25.1; K25.2);

3. Gastroezofagealna refluksna bolest do 2 nedelje terapije (K21).","Za indikaciju pod tačkom 2. lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja gastroenterologa.
Za indikaciju pod tačkom 3. nakon gore navedenog perioda lečenja (2 nedelje) nastavak terapije do 8 nedelja u toku 12 meseci na osnovu mišljenja:
a) gastr","A02","Lekovi za poremecaje aciditeta","A02B","Lekovi za lecenje peptickog ulkusa i gastroezofagusnog refluksa","A02BC","Inhibitori protonske pumpe","","","",""],["","A1","1122876","A02BC05","esomeprazol","ESOMEPRAZOL PHARMAS","gastrorezistentna tableta","blister, 7 po 20 mg","PharmaS d.o.o.","Republika Srbija","166.441","30 mg","29.4857","75%","1. Za eradikaciju Helicobacter pylori infekcije do 14 dana dokazanu validnim testom (K22.1; K25; K26; K28);

2. Nakon krvarenja iz peptičkog ulkusa do 2 meseca (K25.0; K25.1; K25.2);

3. Gastroezofagealna refluksna bolest do 2 nedelje terapije (K21).","Za indikaciju pod tačkom 2. lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja gastroenterologa.
Za indikaciju pod tačkom 3. nakon gore navedenog perioda lečenja (2 nedelje) nastavak terapije do 8 nedelja u toku 12 meseci na osnovu mišljenja:
a) gastr","A02","Lekovi za poremecaje aciditeta","A02B","Lekovi za lecenje peptickog ulkusa i gastroezofagusnog refluksa","A02BC","Inhibitori protonske pumpe","","","",""],["","A1","1122854","A02BC05","esomeprazol","ESOMEPRAZOL PHARMAS","gastrorezistentna tableta","blister, 14 po 20 mg","PharmaS d.o.o.","Republika Srbija","332.882","30 mg","29.4857","75%","1. Za eradikaciju Helicobacter pylori infekcije do 14 dana dokazanu validnim testom (K22.1; K25; K26; K28);

2. Nakon krvarenja iz peptičkog ulkusa do 2 meseca (K25.0; K25.1; K25.2);

3. Gastroezofagealna refluksna bolest do 2 nedelje terapije (K21).","Za indikaciju pod tačkom 2. lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja gastroenterologa.
Za indikaciju pod tačkom 3. nakon gore navedenog perioda lečenja (2 nedelje) nastavak terapije do 8 nedelja u toku 12 meseci na osnovu mišljenja:
a) gastr","A02","Lekovi za poremecaje aciditeta","A02B","Lekovi za lecenje peptickog ulkusa i gastroezofagusnog refluksa","A02BC","Inhibitori protonske pumpe","","","",""],["","A1","1122875","A02BC05","esomeprazol","ESOMEPRAZOL PHARMAS","gastrorezistentna tableta","blister, 7 po 40 mg","PharmaS d.o.o.","Republika Srbija","224.139","30 mg","19.8536","75%","1. Za eradikaciju Helicobacter pylori infekcije do 14 dana dokazanu validnim testom (K22.1; K25; K26; K28);

2. Nakon krvarenja iz peptičkog ulkusa do 2 meseca (K25.0; K25.1; K25.2);

3. Gastroezofagealna refluksna bolest do 2 nedelje terapije (K21).","Za indikaciju pod tačkom 2. lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja gastroenterologa.
Za indikaciju pod tačkom 3. nakon gore navedenog perioda lečenja (2 nedelje) nastavak terapije do 8 nedelja u toku 12 meseci na osnovu mišljenja:
a) gastr","A02","Lekovi za poremecaje aciditeta","A02B","Lekovi za lecenje peptickog ulkusa i gastroezofagusnog refluksa","A02BC","Inhibitori protonske pumpe","","","",""],["","A1","1122853","A02BC05","esomeprazol","ESOMEPRAZOL PHARMAS","gastrorezistentna tableta","blister, 14 po 40 mg","PharmaS d.o.o.","Republika Srbija","448.157","30 mg","19.8482","75%","1. Za eradikaciju Helicobacter pylori infekcije do 14 dana dokazanu validnim testom (K22.1; K25; K26; K28);

2. Nakon krvarenja iz peptičkog ulkusa do 2 meseca (K25.0; K25.1; K25.2);

3. Gastroezofagealna refluksna bolest do 2 nedelje terapije (K21).","Za indikaciju pod tačkom 2. lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja gastroenterologa.
Za indikaciju pod tačkom 3. nakon gore navedenog perioda lečenja (2 nedelje) nastavak terapije do 8 nedelja u toku 12 meseci na osnovu mišljenja:
a) gastr","A02","Lekovi za poremecaje aciditeta","A02B","Lekovi za lecenje peptickog ulkusa i gastroezofagusnog refluksa","A02BC","Inhibitori protonske pumpe","","","",""],["","A1","1127177","A05AA02","ursodeoksiholna kiselina","URSOFALK","kapsula","100 po 250 mg","Dr Falk Pharma GmbH","Nemačka","3878.7","0,75 g","96.198","20%","1. Primarna bilijarna ciroza dijagnostikovana u zdravstvenoj ustanovi koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou zdravstvene zaštite (K74.3)","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja gastroenterologa ili infektologa/hepatologa.","A05","Terapija bolesti žucnih puteva ( bilijarnog trakta ) i jetre","A05A","Terapija bolesti žucnih puteva","A05AA","Preparati žucnih kiselina","","","",""],["","A1","1127176","A05AA02","ursodeoksiholna kiselina","URSOFALK","kapsula","50 po 250 mg","Dr Falk Pharma GmbH","Nemačka","1939.35","0,75 g","96.198","20%","1. Primarna bilijarna ciroza dijagnostikovana u zdravstvenoj ustanovi koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou zdravstvene zaštite (K74.3)","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja gastroenterologa ili infektologa/hepatologa.","A05","Terapija bolesti žucnih puteva ( bilijarnog trakta ) i jetre","A05A","Terapija bolesti žucnih puteva","A05AA","Preparati žucnih kiselina","","","",""],["","A1","3127425","A06AD11","laktuloza","DUPHALAC","oralni rastvor","boca plastična, 1 po 500 ml (667 g/l)","Abbott Biologicals B.V.","Holandija","597.059","6,7 g","9.9164","20%","1. Portosistemske encefalopatije ( K72 ).","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja gastroenterologa ili infektologa/hepatologa.","A06","Laksativi","A06A","Laksativi","A06AD","Osmotski laksativi","","","",""],["","A1","5129472.0","A07EC02","mesalazin","SALOFALK","supozitorija","strip, 10 po 500 mg","Dr Falk Pharma GmbH","Nemačka","811.037","1,5 g","201.15","20%","1. Crohnova bolest (K50),

2. Ulcerozni kolitis (K51).","Za indikacije pod tačkom 1. i 2. lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja gastroenterologa","A07","Antidijaroici, intestinalni antiinflamatorni / antiinfektivni lekovi","A07E","Intestinalni antiinflamatorni lekovi","A07EC","Aminosalicilna kiselina i slicni preparati","","","",""],["","A1","1129470","A07EC02","mesalazin","SALOFALK 250","gastrorezistentna tableta","blister, 50 po 250 mg","Dr Falk Pharma GmbH","Nemačka","827.608","1,5 g","82.104","20%","1. Crohnova bolest (K50),

2. Ulcerozni kolitis (K51).","Za indikacije pod tačkom 1. i 2. lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja gastroenterologa","A07","Antidijaroici, intestinalni antiinflamatorni / antiinfektivni lekovi","A07E","Intestinalni antiinflamatorni lekovi","A07EC","Aminosalicilna kiselina i slicni preparati","","","",""],["","A1","1129471","A07EC02","mesalazin","SALOFALK 250","gastrorezistentna tableta","blister, 100 po 250 mg","Dr Falk Pharma GmbH","Nemačka","1655.22","1,5 g","82.104","20%","1. Crohnova bolest (K50),

2. Ulcerozni kolitis (K51).","Za indikacije pod tačkom 1. i 2. lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja gastroenterologa","A07","Antidijaroici, intestinalni antiinflamatorni / antiinfektivni lekovi","A07E","Intestinalni antiinflamatorni lekovi","A07EC","Aminosalicilna kiselina i slicni preparati","","","",""],["","A1","1129474","A07EC02","mesalazin","SALOFALK 500","gastrorezistentna tableta","blister, 50 po 500 mg","Dr Falk Pharma GmbH","Nemačka","1800.01","1,5 g","89.286","20%","1. Crohnova bolest (K50),

2. Ulcerozni kolitis (K51).","Za indikacije pod tačkom 1. i 2. lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja gastroenterologa","A07","Antidijaroici, intestinalni antiinflamatorni / antiinfektivni lekovi","A07E","Intestinalni antiinflamatorni lekovi","A07EC","Aminosalicilna kiselina i slicni preparati","","","",""],["","A1","1129475","A07EC02","mesalazin","SALOFALK 500","gastrorezistentna tableta","blister, 100 po 500 mg","Dr Falk Pharma GmbH","Nemačka","3600.01","1,5 g","89.286","20%","1. Crohnova bolest (K50),

2. Ulcerozni kolitis (K51).","Za indikacije pod tačkom 1. i 2. lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja gastroenterologa","A07","Antidijaroici, intestinalni antiinflamatorni / antiinfektivni lekovi","A07E","Intestinalni antiinflamatorni lekovi","A07EC","Aminosalicilna kiselina i slicni preparati","","","",""],["","A1","1129110","A07EC02","mesalazin","ASACOL","gastrorezistentna tableta","blister, 100 po 400 mg","Lek farmacevtska družba d.d. u saradnji sa Tillots Pharma AG, Švajcarska","Slovenija","2399.48","1,5 g","74.3887","20%","1. Crohnova bolest (K50),

2. Ulcerozni kolitis (K51).","Za indikacije pod tačkom 1. i 2. lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja gastroenterologa","A07","Antidijaroici, intestinalni antiinflamatorni / antiinfektivni lekovi","A07E","Intestinalni antiinflamatorni lekovi","A07EC","Aminosalicilna kiselina i slicni preparati","","","",""],["","A1","1129130","A07EC02","mesalazin","PENTASA","tableta sa produženim oslobađanjem","blister, 100 po 500 mg","Ferring International Center SA","Švajcarska","3372.85","1,5 g","83.6521","20%","1. Crohnova bolest (K50),

2. Ulcerozni kolitis (K51).","Za indikacije pod tačkom 1. i 2. lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja gastroenterologa","A07","Antidijaroici, intestinalni antiinflamatorni / antiinfektivni lekovi","A07E","Intestinalni antiinflamatorni lekovi","A07EC","Aminosalicilna kiselina i slicni preparati","","","",""],["","A1","5129131","A07EC02","mesalazin","PENTASA","supozitorija","blister, 28 po 1 g","Ferring International Center SA","Švajcarska","4280.9","1,5 g","189.595","20%","1. Crohnova bolest (K50),

2. Ulcerozni kolitis (K51).","Za indikacije pod tačkom 1. i 2. lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja gastroenterologa","A07","Antidijaroici, intestinalni antiinflamatorni / antiinfektivni lekovi","A07E","Intestinalni antiinflamatorni lekovi","A07EC","Aminosalicilna kiselina i slicni preparati","","","",""],["","A1","1043106","A10BA02","metformin","GLUCOPHAGE","film tableta","blister, 50 po 500 mg","Merck Sante; Merck S.L.","Francuska; Španija","184.827","2 g","12.22","25%","","","A10","Lekovi koji se upotrebljavaju u dijabetesu (antidijabetici)","A10B","Oralni antidijabetici (lekovi koji snižavaju glukozu u krvi)","A10BA","Bigvanidini","","","",""],["","A1","1042062","A10BB09","gliklazid","DIAPREL MR","tableta sa modifikovanim oslobađanjem","blister, 60 po 30 mg","Les Laboratoires Servier Industrie","Francuska","797.126","60 mg","21.9667","50%","","","A10","Lekovi koji se upotrebljavaju u dijabetesu (antidijabetici)","A10B","Oralni antidijabetici (lekovi koji snižavaju glukozu u krvi)","A10BB","Sulfonamidi, derivati sulfonilureje","","","",""],["","A1","1042063","A10BB09","gliklazid","DIAPREL MR","tableta sa modifikovanim oslobađanjem","blister, 30 po 60 mg","Servier (Ireland) Industries Ltd.; Les Laboratoires Servier Industrie","Irska; Francuska","849.986","60 mg","23.4233","50%","","","A10","Lekovi koji se upotrebljavaju u dijabetesu (antidijabetici)","A10B","Oralni antidijabetici (lekovi koji snižavaju glukozu u krvi)","A10BB","Sulfonamidi, derivati sulfonilureje","","","",""],["","A1","1042061","A10BB09","gliklazid","DIAPREL MR","tableta sa modifikovanim oslobađanjem","blister, 60 po 60 mg","Servier (Ireland) Industries Ltd.; Les Laboratoires Servier Industrie","Irska; Francuska","1700.09","60 mg","23.425","50%","","","A10","Lekovi koji se upotrebljavaju u dijabetesu (antidijabetici)","A10B","Oralni antidijabetici (lekovi koji snižavaju glukozu u krvi)","A10BB","Sulfonamidi, derivati sulfonilureje","","","",""],["","A1","1050100","A11CC03","alfakalcidol","ALPHA D3","kapsula, meka","bočica, 50 po 0,25 mcg","Zdravlje a.d. u saradnji sa Teva Pharmaceutical Industries Ltd, Izrael","Republika Srbija","639.153","1 mcg","42.272","25%","1. Hipokalcemija bilo koje etiologije ( E58 ),
2. Renalna osteodistrofija ( N25.0 ),
3. Osteomalacija kod vitamin D rezistentnog rahitisa ( E83.3),
4. Glukokortikoidima indukovana osteoporoza ( M81.4).","Lek se uvodi u terapiju za indikaciju pod tačkom 1. na osnovu mišljenja endokrinologa, a pod tačkom 2. na osnovu mišljenja nefrologa ili endokrinologa, a pod","A11","Vitamini","A11C","Vitamini A i D, ukljucujuci njihove kombinacije","A11CC","Vitamin D i analozi","","","",""],["","A1","1050102","A11CC03","alfakalcidol","ALPHA D3","kapsula, meka","bočica, 30 po 0,5 mcg","Zdravlje a.d. u saradnji sa Teva Pharmaceutical Industries Ltd, Izrael","Republika Srbija","698.544","1 mcg","38.5","25%","1. Hipokalcemija bilo koje etiologije ( E58 ),
2. Renalna osteodistrofija ( N25.0 ),
3. Osteomalacija kod vitamin D rezistentnog rahitisa ( E83.3),
4. Glukokortikoidima indukovana osteoporoza ( M81.4).","tačkom 3. i 4. na osnovu mišljenja reumatologa.","A11","Vitamini","A11C","Vitamini A i D, ukljucujuci njihove kombinacije","A11CC","Vitamin D i analozi","","","",""],["","A1","1050101","A11CC03","alfakalcidol","ALPHA D3","kapsula, meka","bočica, 30 po 1 mcg","Zdravlje a.d. u saradnji sa Teva Pharmaceutical Industries Ltd, Izrael","Republika Srbija","1174.52","1 mcg","32.3667","25%","1. Hipokalcemija bilo koje etiologije ( E58 ),
2. Renalna osteodistrofija ( N25.0 ),
3. Osteomalacija kod vitamin D rezistentnog rahitisa ( E83.3),
4. Glukokortikoidima indukovana osteoporoza ( M81.4).","tačkom 3. i 4. na osnovu mišljenja reumatologa.","A11","Vitamini","A11C","Vitamini A i D, ukljucujuci njihove kombinacije","A11CC","Vitamin D i analozi","","","",""],["","A1","1050121","A11CC04","kalcitriol","ROCALTROL ","kapsula, meka","blister, 100 po 0,25 mcg","F. Hoffmann-La Roche Ltd.","Švajcarska","1829.64","1 mcg","60.504","25%","Renalna osteodistrofija ( N25.0 ).","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja nefrologa ili endokrinologa.","A11","Vitamini","A11C","Vitamini A i D, ukljucujuci njihove kombinacije","A11CC","Vitamin D i analozi","","","",""],["","A1","1063220","B01AA07","acenokumarol","SINKUM 4","tableta","blister, 20 po 4 mg","Jugoremedija a.d.","Republika Srbija","141.16","5 mg","7.29375","45%","","","A11","Vitamini","A11C","Vitamini A i D, ukljucujuci njihove kombinacije","A11CC","Vitamin D i analozi","","","",""],["","A1","1068220","B01AC04","klopidogrel","PLAVIX","film tableta","28 po 75 mg","Sanofi-Synthelabo Group","Francuska","1251.21","75 mg","36.9429","50%","","1. Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja lekara zdravstvene ustanove koja vrši ugradnju stenta i/ili grafta, a obavlja zdravstvenu delatnost na
sekundarnom ili tercijarnom nivou zdravstvene zaštite, za period do 12 meseci neposredno posle ugradnje stenta i/ili grafta.
2. Kod pacijenata u sekundarnoj prevenciji infarkta miokarda i mozga kod osoba koje su rezistentne na acetilsalicilnu kiselinu ( koji su imali jedan ili više
vaskularnih događaja ), a na osnovu mišljenja kardiologa ili interniste ili neurologa/neuropsihijatra.","B01","Antitromboticka sredstva (antikoagulansi)","B01A","Antitromboticka sredstva (antikoagulansi)","B01AC","Inhibitori agregacije trombocita, iskljucujuci heparin","","","",""],["","A1","1068502","B01AC04","klopidogrel","ZYLLT","film tableta","blister, 28 po 75 mg","Slaviamed d.o.o. u saradnji sa Krka Tovarna Zdravil d.d, Slovenija","Republika Srbija","1251.21","75 mg","36.9429","50%","","1. Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja lekara zdravstvene ustanove koja vrši ugradnju stenta i/ili grafta, a obavlja zdravstvenu delatnost na
sekundarnom ili tercijarnom nivou zdravstvene zaštite, za period do 12 meseci neposredno posle ugradnje stenta i/ili grafta.
2. Kod pacijenata u sekundarnoj prevenciji infarkta miokarda i mozga kod osoba koje su rezistentne na acetilsalicilnu kiselinu ( koji su imali jedan ili više
vaskularnih događaja ), a na osnovu mišljenja kardiologa ili interniste ili neurologa/neuropsihijatra.","B01","Antitromboticka sredstva (antikoagulansi)","B01A","Antitromboticka sredstva (antikoagulansi)","B01AC","Inhibitori agregacije trombocita, iskljucujuci heparin","","","",""],["","A1","1068221","B01AC04","klopidogrel","ANTIAGREX","film tableta","blister, 28 po 75 mg","Zdravlje a.d.","Republika Srbija","1251.21","75 mg","36.9429","50%","","1. Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja lekara zdravstvene ustanove koja vrši ugradnju stenta i/ili grafta, a obavlja zdravstvenu delatnost na
sekundarnom ili tercijarnom nivou zdravstvene zaštite, za period do 12 meseci neposredno posle ugradnje stenta i/ili grafta.
2. Kod pacijenata u sekundarnoj prevenciji infarkta miokarda i mozga kod osoba koje su rezistentne na acetilsalicilnu kiselinu ( koji su imali jedan ili više
vaskularnih događaja ), a na osnovu mišljenja kardiologa ili interniste ili neurologa/neuropsihijatra.","B01","Antitromboticka sredstva (antikoagulansi)","B01A","Antitromboticka sredstva (antikoagulansi)","B01AC","Inhibitori agregacije trombocita, iskljucujuci heparin","","","",""],["","A1","1068239","B01AC04","klopidogrel","CLOPIGAL","film tableta","blister, 28 po 75 mg","Galenika a.d.","Republika Srbija","1251.21","75 mg","36.9429","50%","","1. Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja lekara zdravstvene ustanove koja vrši ugradnju stenta i/ili grafta, a obavlja zdravstvenu delatnost na
sekundarnom ili tercijarnom nivou zdravstvene zaštite, za period do 12 meseci neposredno posle ugradnje stenta i/ili grafta.
2. Kod pacijenata u sekundarnoj prevenciji infarkta miokarda i mozga kod osoba koje su rezistentne na acetilsalicilnu kiselinu ( koji su imali jedan ili više
vaskularnih događaja ), a na osnovu mišljenja kardiologa ili interniste ili neurologa/neuropsihijatra.","B01","Antitromboticka sredstva (antikoagulansi)","B01A","Antitromboticka sredstva (antikoagulansi)","B01AC","Inhibitori agregacije trombocita, iskljucujuci heparin","","","",""],["","A1","1068237","B01AC04","klopidogrel","KLOPIDOGREL","fIlm tableta","blister, 14 po 75 mg","M.D. Nini d.o.o.","Republika Srbija","362.88","75 mg","21.4286","50%","1. Hipokalcemija bilo koje etiologije ( E58 ),

2. Renalna osteodistrofija ( N25.0 ),

3. Osteomalacija kod vitamin D rezistentnog rahitisa ( E83.3),

4. Glukokortikoidima indukovana osteoporoza ( M81.4).","1. Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja lekara zdravstvene ustanove koja vrši ugradnju stenta i/ili grafta, a obavlja zdravstvenu delatnost na
sekundarnom ili tercijarnom nivou zdravstvene zaštite, za period do 12 meseci neposredno posle ugradnje stenta i/ili grafta.
2. Kod pacijenata u sekundarnoj prevenciji infarkta miokarda i mozga kod osoba koje su rezistentne na acetilsalicilnu kiselinu ( koji su imali jedan ili više
vaskularnih događaja ), a na osnovu mišljenja kardiologa ili interniste ili neurologa/neuropsihijatra.","B01","Antitromboticka sredstva (antikoagulansi)","B01A","Antitromboticka sredstva (antikoagulansi)","B01AC","Inhibitori agregacije trombocita, iskljucujuci heparin","","","",""],["","A1","1068236","B01AC04","klopidogrel","KLOPIDOGREL","fIlm tableta","blister, 84 po 75 mg","M.D. Nini d.o.o.","Republika Srbija","2177.28","75 mg","21.4286","50%","","1. Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja lekara zdravstvene ustanove koja vrši ugradnju stenta i/ili grafta, a obavlja zdravstvenu delatnost na
sekundarnom ili tercijarnom nivou zdravstvene zaštite, za period do 12 meseci neposredno posle ugradnje stenta i/ili grafta.
2. Kod pacijenata u sekundarnoj prevenciji infarkta miokarda i mozga kod osoba koje su rezistentne na acetilsalicilnu kiselinu ( koji su imali jedan ili više
vaskularnih događaja ), a na osnovu mišljenja kardiologa ili interniste ili neurologa/neuropsihijatra.","B01","Antitromboticka sredstva (antikoagulansi)","B01A","Antitromboticka sredstva (antikoagulansi)","B01AC","Inhibitori agregacije trombocita, iskljucujuci heparin","","","",""],["","A1","1086243","B01AC04","klopidogrel","CARDOGREL","film tableta","blister, 30 po 75 mg","Ufar d.o.o. u saradnji sa Sandoz Pharmaceuticals d.d. Slovenija","Republika Srbija","1340.48","75 mg","36.94","50%","","1. Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja lekara zdravstvene ustanove koja vrši ugradnju stenta i/ili grafta, a obavlja zdravstvenu delatnost na
sekundarnom ili tercijarnom nivou zdravstvene zaštite, za period do 12 meseci neposredno posle ugradnje stenta i/ili grafta.
2. Kod pacijenata u sekundarnoj prevenciji infarkta miokarda i mozga kod osoba koje su rezistentne na acetilsalicilnu kiselinu ( koji su imali jedan ili više
vaskularnih događaja ), a na osnovu mišljenja kardiologa ili interniste ili neurologa/neuropsihijatra.","B01","Antitromboticka sredstva (antikoagulansi)","B01A","Antitromboticka sredstva (antikoagulansi)","B01AC","Inhibitori agregacije trombocita, iskljucujuci heparin","","","",""],["","A1","1068520","B01AC30","klopidogrel, acetilsalicilna kiselina","DUOPLAVIN","film tableta","blister, 28 po (75 mg + 100 mg)","Sanofi Winthrop Industrie","Francuska","1476.44","1 tableta","43.5929","60%","1. Prevencija aterotrombotičkih događaja na osnovu mišljenja interniste za period od 12 meseci nakon preležanog aktunog infarkta miokarda.
2. Kod bolesnika sa anginom pectoris i za prevenciju tromboze stenta 12 meseci nakon ugradnje stenta sa oslobađanjem leka i mesec dana nakon ugradnje
stenta bez leka, na osnovu mišljenja lekara zdravstvene ustanove koja vrši ugradnju stenta.","","B01","Antitromboticka sredstva (antikoagulansi)","B01A","Antitromboticka sredstva (antikoagulansi)","B01AC","Inhibitori agregacije trombocita, iskljucujuci heparin","","","",""],["","A1","1060140","B03AA02","gvožđe II fumarat","HEFEROL","kapsula, tvrda","blister, 30 po 350 mg","Alkaloid a.d. ","Republika Makedonija","383.806","0.2 g","18.3942","15%","","","B01","Antitromboticka sredstva (antikoagulansi)","B01A","Antitromboticka sredstva (antikoagulansi)","B01AA","Inhibitori agregacije trombocita, iskljucujuci heparin","","","",""],["","A1","1060072","B03AB05","gvožđe III-hidroksid polimaltozni kompleks","FERRUM SANDOZ","tableta za žvakanje","30 po 100 mg","Lek farmacevtska družba d.d. ","Slovenija","428.077","90 mg","10.62","15%","","","B03","Antianemici","B03A","Preparati gvozdja","B03AB","Trovalentno gvožde, oralni preparati","","","",""],["","A1","1060075","B03AB05","gvožđe (III) hidroksid polimaltozni kompleks","REFERUM","tableta za žvakanje","blister, 30 po 100 mg","Slaviamed d.o.o.","Republika Srbija","428.077","90 mg","0","15%","","","B03","Antianemici","B03A","Preparati gvozdja","B03AB","Trovalentno gvožde, oralni preparati","","","",""],["","A1","7102621.0","C01DA02","gliceriltrinitrat (nitroglicerin)","NITROLINGUAL","sublingvalni sprej","boca sa pumpom za doziranje, 12,2 ml/ 200 doza (0,4 mg/doza)","G. Pohl-Boskamp GmbH & Co. KG","Nemačka","671.449","2,5 mg","17.3469","75%","","","C01","Terapija bolesti srca","C01D","Vazodilatatori u terapiji bolesti srca","C01DA","Organski nitrati","","","",""],["","A1","1109120","C01EB15","trimetazidin","PREDUCTAL MR","film tableta sa modifikovanim oslobađanjem","blister, 60 po 35 mg","Servier (Ireland) Industries Ltd.; Les Laboratoires Servier Industrie; Anpharm Przedsiebiorstwo Farmaceutyczne S.A.","Irska; Francuska; Poljska","641.814","40 mg","10.11","65%","Bolesnici s anginom pektoris (I20) koji imaju simptome i pored uzimanja pune medikamentne terapije koja sadrži različite kombinacije antiagregacionih lekova,
nitrata, beta blokatora, kalcijumskih antagonista, ACE inhibitora i antilipidnih lekova.","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja interniste ili kardiologa.","C01","Terapija bolesti srca","C01E","Ostali lekovi u terapiji bolesti srca","C01EB","Ostali lekovi u terapiji bolesti srca","","","",""],["","A1","1109142","C01EB15","trimetazidin","MODUXIN MR","tableta sa produženim oslobađanjem","blister, 60 po 35 mg","Gedeon Richter Polska SP. Z.O.O; Gedeon Richter PLC","Poljska; Mađarska","534.885","40 mg","8.42","55%","Bolesnici s anginom pektoris (I20) koji imaju simptome i pored uzimanja pune medikamentne terapije koja sadrži različite kombinacije antiagregacionih lekova,
nitrata, beta blokatora, kalcijumskih antagonista, ACE inhibitora i antilipidnih lekova.","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja interniste ili kardiologa.","C01","Terapija bolesti srca","C01E","Ostali lekovi u terapiji bolesti srca","C01EB","Ostali lekovi u terapiji bolesti srca","","","",""],["","A1","1109131","C01EB15","trimetazidin","TRIMETACOR","tableta sa produženim oslobađanjem","blister, 60 po 35 mg","Alvogen d.o.o.","Republika Srbija","534.885","40 mg","8.42","55%","Bolesnici s anginom pektoris (I20) koji imaju simptome i pored uzimanja pune medikamentne terapije koja sadrži različite kombinacije antiagregacionih lekova,
nitrata, beta blokatora, kalcijumskih antagonista, ACE inhibitora i antilipidnih lekova.","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja interniste ili kardiologa.","C01","Terapija bolesti srca","C01E","Ostali lekovi u terapiji bolesti srca","C01EB","Ostali lekovi u terapiji bolesti srca","","","",""],["","A1","1109130","C01EB15","trimetazidin","TRIMECARD","tableta sa modifikovanim oslobađanjem","blister, 30 po 35 mg","PharmaSwiss d.o.o.","Republika Srbija","267.443","40 mg","0","55%","Bolesnici s anginom pektoris (I20) koji imaju simptome i pored uzimanja pune medikamentne terapije koja sadrži različite kombinacije antiagregacionih lekova,
nitrata, beta blokatora, kalcijumskih antagonista, ACE inhibitora i antilipidnih lekova.","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja interniste ili kardiologa.","C01","Terapija bolesti srca","C01E","Ostali lekovi u terapiji bolesti srca","C01EB","Ostali lekovi u terapiji bolesti srca","","","",""],["","A1","1109133","C01EB15","trimetazidin","TRIMECARD","tableta sa modifikovanim oslobađanjem","blister, 60 po 35 mg","PharmaSwiss d.o.o.","Republika Srbija","534.885","40 mg","0","55%","Bolesnici s anginom pektoris (I20) koji imaju simptome i pored uzimanja pune medikamentne terapije koja sadrži različite kombinacije antiagregacionih lekova,
nitrata, beta blokatora, kalcijumskih antagonista, ACE inhibitora i antilipidnih lekova.","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja interniste ili kardiologa.","C01","Terapija bolesti srca","C01E","Ostali lekovi u terapiji bolesti srca","C01EB","Ostali lekovi u terapiji bolesti srca","","","",""],["","A1","1103740.0","C02AB02","metildopa ","METILDOPA ","tableta"," 20 po 250 mg","Srbolek a.d.","Republika Srbija","146.604","2 g","48.48","50%","","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja interniste ili kardiologa.","C02","Antihipertenzivi","C02A","Antiadrenergici, centralnog delovanja","C02AB","Metildopa","","","",""],["","A1","1103432.0","C02AB02","metildopa (racemat)","METHYLDOPA ","film tableta"," 20 po 250 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","194.867","2 g","64.44","50%","","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja interniste ili kardiologa.","C02","Antihipertenzivi","C02A","Antiadrenergici, centralnog delovanja","C02AB","Metildopa","","","",""],["","A1","1103481.0","C02AC05","moksonidin","PHYSIOTENS","film tableta","blister, 28 po 0,2 mg","Abbott Healthcare SAS","Francuska","599.962","0,3 mg","26.5714","60%","Esencijalna arterijska hipertenzija (I10).","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja interniste ili kardiologa.","C02","Antihipertenzivi","C02A","Antiadrenergici, centralnog delovanja","C02AC","Agonisti imidazolinskih receptora","","","",""],["","A1","1103482.0","C02AC05","moksonidin","PHYSIOTENS","film tableta","blister, 28 po 0,4 mg","Abbott Healthcare SAS","Francuska","957.761","0,3 mg","21.2089","60%","Esencijalna arterijska hipertenzija (I10).","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja interniste ili kardiologa.","C02","Antihipertenzivi","C02A","Antiadrenergici, centralnog delovanja","C02AC","Agonisti imidazolinskih receptora","","","",""],["","A1","1103892","C02AC06","rilmenidin","TENAXUM","tableta","blister, 30 po 1 mg","Les Laboratoires Servier Industrie","Francuska","871.517","1 mg","24.0167","60%","Esencijalna arterijska hipertenzija (I10).","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja interniste ili kardiologa.","C02","Antihipertenzivi","C02A","Antiadrenergici, centralnog delovanja","C02AC","Agonisti imidazolinskih receptora","","","",""],["","A1","1103765.0","C02CA04","doksazosin","ALPHAPRES","tableta","blister, 30 po 1 mg","Zdravlje a.d.","Republika Srbija","208.535","4 mg","22.9867","60%","","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja interniste ili urologa.","C02","Antihipertenzivi","C02C","Antiadrenergici, sa perifernim delovanjem","C02CA","Antagonisti alfa adrenergiskih receptora","","","",""],["","A1","1103766.0","C02CA04","doksazosin","ALPHAPRES","tableta","blister, 30 po 2 mg","Zdravlje a.d.","Republika Srbija","354.655","4 mg","19.5467","60%","","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja interniste ili urologa.","C02","Antihipertenzivi","C02C","Antiadrenergici, sa perifernim delovanjem","C02CA","Antagonisti alfa adrenergiskih receptora","","","",""],["","A1","1103046.0","C03BA11","Indapamid","INDAPRES SR","tableta sa produženim oslobađanjem","blister, 30 po 1,5 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","376.428","1 tableta","10.3733","75%","","","C03","Diuretici","C03B","Slabi diuretici, iskljucujuci tiazide","C03BA","Sulfonamidski diuretici, monokomponentni","","","",""],["","A1","1103051","C03BA11","indapamid","RAWEL SR","tableta sa produženim oslobađanjem","blister, 30 po 1,5 mg","Krka Tovarna Zdravil d.d.","Slovenija","376.428","1 tableta","10.3733","75%","","","C03","Diuretici","C03B","Slabi diuretici, iskljucujuci tiazide","C03BA","Sulfonamidski diuretici, monokomponentni","","","",""],["","A1","1107018.0","C07AA07","sotalol","DAROB MITE","tableta","blister, 50 po 80 mg","Abbott GmbH & Co. KG","Nemačka","530.168","0,16 g","17.532","50%","1. Poremećaj ritma srca (I47; I48; I49).","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja interniste ili kardiologa.","C07","Blokatori beta-adrenergickih receptora","C07A","Beta -adrenergicki blokatori","C07AA","Beta -adrenergicki blokatori, neselektivni","","","",""],["","A1","1107824.0","C07AB02","metoprolol sukcinat","BETALOC ZOK","tableta sa produženim oslobađanjem","blister, 28 po 25 mg","AstraZeneca AB","Švedska","234.541","0,15 g","39.4725","40%","1. Srčana insuficijencija (I50).","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja kardiologa","C07","Blokatori beta-adrenergickih receptora","C07A","Beta -adrenergicki blokatori","C07AB","Beta-adrenergicki blokatori, selektivni","","","",""],["","A1","1107820.0","C07AB02","metoprolol sukcinat","BETALOC ZOK","tableta sa produženim oslobađanjem","blister, 28 po 50 mg","AstraZeneca AB","Švedska","278.934","0,15 g","23.4718","40%","1. Srčana insuficijencija (I50).","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja kardiologa","C07","Blokatori beta-adrenergickih receptora","C07A","Beta -adrenergicki blokatori","C07AB","Beta-adrenergicki blokatori, selektivni","","","",""],["","A1","1107823.0","C07AB02","metoprolol sukcinat","BETALOC ZOK","tableta sa produženim oslobađanjem","blister, 28 po 100 mg","AstraZeneca AB","Švedska","333.487","0,15 g","14.0312","40%","1. Srčana insuficijencija (I50).","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja kardiologa","C07","Blokatori beta-adrenergickih receptora","C07A","Beta -adrenergicki blokatori","C07AB","Beta-adrenergicki blokatori, selektivni","","","",""],["","A1","1107825.0","C07AB02","metoprolol sukcinat","BETALOC ZOK","tableta sa produženim oslobađanjem","bočica plastična, 30 po 25 mg","AstraZeneca GmbH","Nemačka","251.355","0,15 g","39.482","40%","1. Srčana insuficijencija (I50).","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja kardiologa","C07","Blokatori beta-adrenergickih receptora","C07A","Beta -adrenergicki blokatori","C07AB","Beta-adrenergicki blokatori, selektivni","","","",""],["","A1","1107822.0","C07AB02","metoprolol sukcinat","BETALOC ZOK","tableta sa produženim oslobađanjem","bočica plastična, 30 po 50 mg","AstraZeneca GmbH","Nemačka","298.892","0,15 g","23.4745","40%","1. Srčana insuficijencija (I50).","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja kardiologa","C07","Blokatori beta-adrenergickih receptora","C07A","Beta -adrenergicki blokatori","C07AB","Beta-adrenergicki blokatori, selektivni","","","",""],["","A1","1107821.0","C07AB02","metoprolol sukcinat","BETALOC ZOK","tableta sa produženim oslobađanjem","bočica plastična, 30 po 100 mg","AstraZeneca GmbH","Nemačka","357.316","0,15 g","14.0315","40%","1. Srčana insuficijencija (I50).","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja kardiologa","C07","Blokatori beta-adrenergickih receptora","C07A","Beta -adrenergicki blokatori","C07AB","Beta-adrenergicki blokatori, selektivni","","","",""],["","A1","1107810.0","C07AB02","metoprolol sukcinat","METOPROLOL XL SANDOZ","film tableta sa modifikovanim oslobađanjem","blister, 30 po 47,5 mg","Salutas Pharma GmbH","Nemačka","283.893","0,15 g","23.47","40%","1. Srčana insuficijencija (I50).","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja kardiologa","C07","Blokatori beta-adrenergickih receptora","C07A","Beta -adrenergicki blokatori","C07AB","Beta-adrenergicki blokatori, selektivni","","","",""],["","A1","1107814.0","C07AB02","metoprolol sukcinat","METOPROLOL XL SANDOZ","film tableta sa modifikovanim oslobađanjem","blister, 30 po 95 mg","Salutas Pharma GmbH","Nemačka","339.414","0,15 g","14.03","40%","1. Srčana insuficijencija (I50).","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja kardiologa","C07","Blokatori beta-adrenergickih receptora","C07A","Beta -adrenergicki blokatori","C07AB","Beta-adrenergicki blokatori, selektivni","","","",""],["","A1","1107633","C07AB12","nebivolol","BINEVOL","tableta","blister, 30 po 5 mg","PharmaSwiss d.o.o.","Republika Srbija","434.851","5 mg","11.98","car","","","C07","Blokatori beta-adrenergickih receptora","C07A","Beta -adrenergicki blokatori","C07AB","Beta-adrenergicki blokatori, selektivni","","","",""],["","A1","1107645","C07AB12","nebivolol","NEBACOP","tableta","blister, 28 po 5 mg","Medico Uno d.o.o.","Republika Srbija","405.821","5 mg","0","35%","","","C07","Blokatori beta-adrenergickih receptora","C07A","Beta -adrenergicki blokatori","C07AB","Beta-adrenergicki blokatori, selektivni","","","",""],["","A1","1107634","C07AB12","nebivolol","NEVOTENS","tableta","blister, 30 po 5 mg","Zdravlje a.d","Republika Srbija","434.851","5 mg","0","35%","","","C07","Blokatori beta-adrenergickih receptora","C07A","Beta -adrenergicki blokatori","C07AB","Beta-adrenergicki blokatori, selektivni","","","",""],["","A1","1107625","C07AG02","karvedilol","KARVILEKS","tableta","blister, 30 po 12,5 mg","Zdravlje a.d.","Republika Srbija","345.462","37,5 mg","28.56","50%","1. Arterijska hipertenzija ( I10; I12; I13; I15 ).","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja interniste ili kardiologa.","C07","Blokatori beta-adrenergickih receptora","C07A","Beta -adrenergicki blokatori","C07AG","Blokatori alfa- i beta- adrenergickih receptora","","","",""],["","A1","1107660","C07AG02","karvedilol","MILENOL","tableta"," blister, 28 po 12,5 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","322.479","37,5 mg","28.5643","50%","1. Arterijska hipertenzija ( I10; I12; I13; I15 ).","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja interniste ili kardiologa.","C07","Blokatori beta-adrenergickih receptora","C07A","Beta -adrenergicki blokatori","C07AG","Blokatori alfa- i beta- adrenergickih receptora","","","",""],["","A1","1107661","C07AG02","karvedilol","MILENOL","tableta"," 28 po 25 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","479.123","37,5 mg","21.2196","50%","1. Arterijska hipertenzija ( I10; I12; I13; I15 ).","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja interniste ili kardiologa.","C07","Blokatori beta-adrenergickih receptora","C07A","Beta -adrenergicki blokatori","C07AG","Blokatori alfa- i beta- adrenergickih receptora","","","",""],["","A1","1107621","C07AG02","karvedilol","DILATREND","tableta","blister, 28 po 12,5 mg","F. Hoffmann-La Roche Ltd.","Švajcarska","322.479","37,5 mg","28.5643","50%","1. Arterijska hipertenzija ( I10; I12; I13; I15 ).","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja interniste ili kardiologa.","C07","Blokatori beta-adrenergickih receptora","C07A","Beta -adrenergicki blokatori","C07AG","Blokatori alfa- i beta- adrenergickih receptora","","","",""],["","A1","1107622","C07AG02","karvedilol","DILATREND","tableta","blister, 28 po 25 mg","F. Hoffmann-La Roche Ltd.","Švajcarska","479.123","37,5 mg","21.2196","50%","1. Arterijska hipertenzija ( I10; I12; I13; I15 ).","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja interniste ili kardiologa.","C07","Blokatori beta-adrenergickih receptora","C07A","Beta -adrenergicki blokatori","C07AG","Blokatori alfa- i beta- adrenergickih receptora","","","",""],["","A1","1107676","C07AG02","karvedilol","CORYOL","tableta","blister, 28 po 12,5 mg","Slaviamed d.o.o. u saradnji sa Krka Tovarna Zdravil d.d, Slovenija","Republika Srbija","322.479","37,5 mg","28.5643","50%","1. Arterijska hipertenzija ( I10; I12; I13; I15 ).","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja interniste ili kardiologa.","C07","Blokatori beta-adrenergickih receptora","C07A","Beta -adrenergicki blokatori","C07AG","Blokatori alfa- i beta- adrenergickih receptora","","","",""],["","A1","1402821","C08CA02","felodipin","PLENDIL","tableta sa produženim oslobađanjem","bočica plastična, 30 po 5 mg","AstraZeneca AB","Švedska","398.805","5 mg","10.99","35%","1. Angina pektoris (I20);
2. Arterijska hipertenzija (I10; I11; I12; I13; I15 ).","","C08","Blokatori kalcijumskih kanala","C08C","Selektivni blokatori kalcijumskih kanala sa pretezno vaskularnim delovanjem","C08CA","Derivati dihidropiridina","","","",""],["","A1","1103916.0","C09AA04","perindopril","PREXANIL","tableta"," 30 po 5 mg","Les Laboratoires Servier","Francuska","576.495","4 mg","12.71","35%","","","C09","Lekovi koji deluju na renin-angiotenzin sistem","C09A","Inhibitori angiotenzin konvertujuceg enzima (ace), monokomponentni","C09AA","Inhibitori ace, monokomponentni","","","",""],["","A1","1103915.0","C09AA04","perindopril","PREXANIL","tableta","30 po 10 mg","Les Laboratoires Servier","Francuska","742.332","4 mg","8.18","45%","","","C09","Lekovi koji deluju na renin-angiotenzin sistem","C09A","Inhibitori angiotenzin konvertujuceg enzima (ace), monokomponentni","C09AA","Inhibitori ace, monokomponentni","","","",""],["","A1","1103935","C09AA04","perindopril","NOPRITEX","tableta","blister, 30 po 4 mg","Pharmanova d.o.o.","Republika Srbija","390.217","4 mg","10.75","35%","","","C09","Lekovi koji deluju na renin-angiotenzin sistem","C09A","Inhibitori angiotenzin konvertujuceg enzima (ace), monokomponentni","C09AA","Inhibitori ace, monokomponentni","","","",""],["","A1","1103929","C09AA04","perindopril","NOPRITEX","tableta","blister, 30 po 8 mg","Pharmanova d.o.o.","Republika Srbija","502.468","4 mg","6.92","35%","","","C09","Lekovi koji deluju na renin-angiotenzin sistem","C09A","Inhibitori angiotenzin konvertujuceg enzima (ace), monokomponentni","C09AA","Inhibitori ace, monokomponentni","","","",""],["","A1","1103955","C09AA04","perindopril","RANBAPRIL","tableta","blister, 30 po 4 mg","Medico Uno d.o.o.","Republika Srbija","390.217","4 mg","10.75","35%","","","C09","Lekovi koji deluju na renin-angiotenzin sistem","C09A","Inhibitori angiotenzin konvertujuceg enzima (ace), monokomponentni","C09AA","Inhibitori ace, monokomponentni","","","",""],["","A1","1103956","C09AA04","perindopril","RANBAPRIL","tableta","blister, 30 po 8 mg","Medico Uno d.o.o.","Republika Srbija","502.468","4 mg","6.92","35%","","","C09","Lekovi koji deluju na renin-angiotenzin sistem","C09A","Inhibitori angiotenzin konvertujuceg enzima (ace), monokomponentni","C09AA","Inhibitori ace, monokomponentni","","","",""],["","A1","1103856","C09AA04","perindopril","PERIGARD","tableta","blister, 30 po 4 mg","PharmaSwiss d.o.o.","Republika Srbija","390.217","4 mg","0","35%","","","C09","Lekovi koji deluju na renin-angiotenzin sistem","C09A","Inhibitori angiotenzin konvertujuceg enzima (ace), monokomponentni","C09AA","Inhibitori ace, monokomponentni","","","",""],["","A1","1103857","C09AA04","perindopril","PERIGARD","tableta","blister, 30 po 8 mg","PharmaSwiss d.o.o.","Republika Srbija","502.468","4 mg","0","35%","","","C09","Lekovi koji deluju na renin-angiotenzin sistem","C09A","Inhibitori angiotenzin konvertujuceg enzima (ace), monokomponentni","C09AA","Inhibitori ace, monokomponentni","","","",""],["","A1","1103731","C09AA06","kvinapril","HEMOKVIN","film tableta","blister, 20 po 10 mg","Hemofarm a.d. u saradnji sa Pfizer H.C.P Corporation, USA","Republika Srbija","231.638","15 mg","14.3625","55%","","","C09","Lekovi koji deluju na renin-angiotenzin sistem","C09A","Inhibitori angiotenzin konvertujuceg enzima (ace), monokomponentni","C09AA","Inhibitori ace, monokomponentni","","","",""],["","A1","1103732","C09AA06","kvinapril","HEMOKVIN","film tableta","blister, 20 po 20 mg","Hemofarm a.d. u saradnji sa Pfizer H.C.P Corporation, USA","Republika Srbija","274.216","15 mg","8.50125","25%","","","C09","Lekovi koji deluju na renin-angiotenzin sistem","C09A","Inhibitori angiotenzin konvertujuceg enzima (ace), monokomponentni","C09AA","Inhibitori ace, monokomponentni","","","",""],["","A1","1103702","C09AA08","cilazapril","PRILAZID ","film tableta","blister, 30 po 2,5 mg","Galenika a.d. u saradnji sa F. Hoffmann-La Roche Ltd, Švajcarska","Republika Srbija","526.539","2,5 mg","14.51","55%","","","C09","Lekovi koji deluju na renin-angiotenzin sistem","C09A","Inhibitori angiotenzin konvertujuceg enzima (ace), monokomponentni","C09AA","Inhibitori ace, monokomponentni","","","",""],["","A1","1103704","C09AA08","cilazapril","PRILAZID ","film tableta"," kontejner za tablete, 30 po 5 mg","Galenika a.d. u saradnji sa F. Hoffmann-La Roche Ltd, Švajcarska","Republika Srbija","937.803","2,5 mg","12.9217","55%","","","C09","Lekovi koji deluju na renin-angiotenzin sistem","C09A","Inhibitori angiotenzin konvertujuceg enzima (ace), monokomponentni","C09AA","Inhibitori ace, monokomponentni","","","",""],["","A1","1103883","C09AA08","cilazapril","ZOBOX","film tableta","blister, 30 po 5 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","937.803","2,5 mg","12.9217","55%","","","C09","Lekovi koji deluju na renin-angiotenzin sistem","C09A","Inhibitori angiotenzin konvertujuceg enzima (ace), monokomponentni","C09AA","Inhibitori ace, monokomponentni","","","",""],["","A1","1103882","C09AA08","cilazapril","ZOBOX","film tableta","blister, 30 po 2,5 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","526.539","2,5 mg","14.51","55%","","","C09","Lekovi koji deluju na renin-angiotenzin sistem","C09A","Inhibitori angiotenzin konvertujuceg enzima (ace), monokomponentni","C09AA","Inhibitori ace, monokomponentni","","","",""],["","A1","1103712","C09AA08","cilazapril","INHIBACE","film tableta","blister, 28 po 2,5 mg","Roche Farma, S.A.; F. Hoffmann-La Roche Ltd.","Španija; Švajcarska","491.46","2,5 mg","14.5107","55%","","","C09","Lekovi koji deluju na renin-angiotenzin sistem","C09A","Inhibitori angiotenzin konvertujuceg enzima (ace), monokomponentni","C09AA","Inhibitori ace, monokomponentni","","","",""],["","A1","1103714","C09AA08","cilazapril","INHIBACE","film tableta","blister, 28 po 5 mg","Roche Farma, S.A.; F. Hoffmann-La Roche Ltd.","Španija; Švajcarska","875.267","2,5 mg","12.9214","55%","","","C09","Lekovi koji deluju na renin-angiotenzin sistem","C09A","Inhibitori angiotenzin konvertujuceg enzima (ace), monokomponentni","C09AA","Inhibitori ace, monokomponentni","","","",""],["","A1","1103810","C09AA09","fosinopril","MONOPRIL","tableta"," blister, 28 po 10 mg","PharmaSwiss d.o.o.","Republika Srbija","377.637","15 mg","16.725","50%","","","C09","Lekovi koji deluju na renin-angiotenzin sistem","C09A","Inhibitori angiotenzin konvertujuceg enzima (ace), monokomponentni","C09AA","Inhibitori ace, monokomponentni","","","",""],["","A1","1103811","C09AA09","fosinopril","MONOPRIL","tableta","blister, 28 po 20 mg","PharmaSwiss d.o.o.","Republika Srbija","546.86","15 mg","12.1098","50%","","","C09","Lekovi koji deluju na renin-angiotenzin sistem","C09A","Inhibitori angiotenzin konvertujuceg enzima (ace), monokomponentni","C09AA","Inhibitori ace, monokomponentni","","","",""],["","A1","1103814","C09AA09","fosinopril","FOSINOPRIL-TEVA","tableta","blister, 30 po 10 mg","Teva Pharmaceutical Industries Ltd.","Izrael","404.611","15 mg","16.725","50%","","","C09","Lekovi koji deluju na renin-angiotenzin sistem","C09A","Inhibitori angiotenzin konvertujuceg enzima (ace), monokomponentni","C09AA","Inhibitori ace, monokomponentni","","","",""],["","A1","1103815","C09AA09","fosinopril","FOSINOPRIL-TEVA","tableta","blister, 30 po 20 mg","Teva Pharmaceutical Industries Ltd.","Izrael","585.93","15 mg","12.11","50%","","","C09","Lekovi koji deluju na renin-angiotenzin sistem","C09A","Inhibitori angiotenzin konvertujuceg enzima (ace), monokomponentni","C09AA","Inhibitori ace, monokomponentni","","","",""],["","A1","1103940","C09AA10","trandolapril","TRANDOLAPRIL PHARMAS","kapsula, tvrda","blister, 28 po 0,5 mg","PharmaS d.o.o.","Republika Srbija","201.761","2 mg","23.8286","60%","","","C09","Lekovi koji deluju na renin-angiotenzin sistem","C09A","Inhibitori angiotenzin konvertujuceg enzima (ace), monokomponentni","C09AA","Inhibitori ace, monokomponentni","","","",""],["","A1","1103941","C09AA10","trandolapril","TRANDOLAPRIL PHARMAS","kapsula, tvrda","blister, 28 po 2 mg","PharmaS d.o.o.","Republika Srbija","493.638","2 mg","14.575","60%","","","C09","Lekovi koji deluju na renin-angiotenzin sistem","C09A","Inhibitori angiotenzin konvertujuceg enzima (ace), monokomponentni","C09AA","Inhibitori ace, monokomponentni","","","",""],["","A1","1103942","C09AA10","trandolapril","TRANDOLAPRIL PHARMAS","kapsula, tvrda","blister, 28 po 4 mg","PharmaS d.o.o.","Republika Srbija","637.701","2 mg","9.41429","60%","","","C09","Lekovi koji deluju na renin-angiotenzin sistem","C09A","Inhibitori angiotenzin konvertujuceg enzima (ace), monokomponentni","C09AA","Inhibitori ace, monokomponentni","","","",""],["","A1","1103467","C09AA15","zofenopril","ZOFECARD","film tableta","blister, 28 po 30 mg","Menarini Von Heyden GmbH; A. Menarini Manufacturing Logistics and Services S.R.L.","Nemačka; Italija","851.558","30 mg","25.1429","75%","Esencijalna arterijska hipertenzija (I10).","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja interniste ili kardiologa.","C09","Lekovi koji deluju na renin-angiotenzin sistem","C09A","Inhibitori angiotenzin konvertujuceg enzima (ace), monokomponentni","C09AA","Inhibitori ace, monokomponentni","","","",""],["","A1","1401906","C09BA04","perindopril, indapamid","PREXANIL COMBI LD","tableta","30 po (2 mg + 0,625 mg)","Les Laboratoires Servier Industrie","Francuska","288.611","1 tableta","7.95333","35%","Za lečenje esencijalne arterijske hipertenzije (I10) ukoliko se tromesečno lečenje pojedinačnim lekovima koji se koriste za lečenje hipertenzije, uključujući lečenje
sa više pojedinačnih lekova istovremeno, pokazalo nedovoljno efikasno.","","C09","Lekovi koji deluju na renin-angiotenzin sistem","C09B","Inhibitori ACE, kombinacije","C09BA","Inhibitori ACE i diuretici","","","",""],["","A1","1401174","C09BA04","perindopril, indapamid","PREXANIL COMBI","tableta","30 po (4 mg + 1,25 mg)","Les Laboratoires Servier Industrie","Francuska","610.243","1 tableta","16.82","45%","Za lečenje esencijalne arterijske hipertenzije (I10) ukoliko se tromesečno lečenje pojedinačnim lekovima koji se koriste za lečenje hipertenzije, uključujući lečenje
sa više pojedinačnih lekova istovremeno, pokazalo nedovoljno efikasno.","","C09","Lekovi koji deluju na renin-angiotenzin sistem","C09B","Inhibitori ACE, kombinacije","C09BA","Inhibitori ACE i diuretici","","","",""],["","A1","1401260","C09BA04","perindopril, indapamid","NOPRITEX PLUS","tableta","blister, 30 po (2 mg + 0,625 mg)","Pharmanova d.o.o.","Republika Srbija","288.611","1 tableta","7.95333","35%","Za lečenje esencijalne arterijske hipertenzije (I10) ukoliko se tromesečno lečenje pojedinačnim lekovima koji se koriste za lečenje hipertenzije, uključujući lečenje
sa više pojedinačnih lekova istovremeno, pokazalo nedovoljno efikasno.","","C09","Lekovi koji deluju na renin-angiotenzin sistem","C09B","Inhibitori ACE, kombinacije","C09BA","Inhibitori ACE i diuretici","","","",""],["","A1","1401261","C09BA04","perindopril, indapamid","NOPRITEX PLUS","tableta","blister, 30 po (4 mg + 1,25 mg)","Pharmanova d.o.o.","Republika Srbija","516.378","1 tableta","14.23","35%","Za lečenje esencijalne arterijske hipertenzije (I10) ukoliko se tromesečno lečenje pojedinačnim lekovima koji se koriste za lečenje hipertenzije, uključujući lečenje
sa više pojedinačnih lekova istovremeno, pokazalo nedovoljno efikasno.","","C09","Lekovi koji deluju na renin-angiotenzin sistem","C09B","Inhibitori ACE, kombinacije","C09BA","Inhibitori ACE i diuretici","","","",""],["","A1","1401251","C09BA04","perindopril, indapamid","CO-PRENESSA","tableta","blister, 30 po (2 mg + 0,625 mg)","Krka Tovarna Zdravil d.d.","Slovenija","288.611","1 tableta","7.95333","35%","Za lečenje esencijalne arterijske hipertenzije (I10) ukoliko se tromesečno lečenje pojedinačnim lekovima koji se koriste za lečenje hipertenzije, uključujući lečenje
sa više pojedinačnih lekova istovremeno, pokazalo nedovoljno efikasno.","","C09","Lekovi koji deluju na renin-angiotenzin sistem","C09B","Inhibitori ACE, kombinacije","C09BA","Inhibitori ACE i diuretici","","","",""],["","A1","1401252","C09BA04","perindopril, indapamid","CO-PRENESSA","tableta","blister, 30 po (4 mg + 1,25 mg)","Krka Tovarna Zdravil d.d.","Slovenija","516.378","1 tableta","14.23","35%","Za lečenje esencijalne arterijske hipertenzije (I10) ukoliko se tromesečno lečenje pojedinačnim lekovima koji se koriste za lečenje hipertenzije, uključujući lečenje
sa više pojedinačnih lekova istovremeno, pokazalo nedovoljno efikasno.","","C09","Lekovi koji deluju na renin-angiotenzin sistem","C09B","Inhibitori ACE, kombinacije","C09BA","Inhibitori ACE i diuretici","","","",""],["","A1","1401917","C09BA04","perindopril, indapamid","PREXANIL COMBI LD","film tableta","kontejner, 30 po (2,5 mg + 0,625 mg)","Les Laboratoires Servier Industrie; Servier (Ireland) Industries LTD","Francuska; Irska","360.824","1 tableta","9.94333","35%","Za lečenje esencijalne arterijske hipertenzije (I10) ukoliko se tromesečno lečenje pojedinačnim lekovima koji se koriste za lečenje hipertenzije, uključujući lečenje
sa više pojedinačnih lekova istovremeno, pokazalo nedovoljno efikasno.","","C09","Lekovi koji deluju na renin-angiotenzin sistem","C09B","Inhibitori ACE, kombinacije","C09BA","Inhibitori ACE i diuretici","","","",""],["","A1","1401916","C09BA04","perindopril, indapamid","PREXANIL COMBI","film tableta","kontejner, 30 po (5 mg + 1,25 mg)","Les Laboratoires Servier Industrie; Servier (Ireland) Industries LTD","Francuska; Irska","796.522","1 tableta","21.95","45%","Za lečenje esencijalne arterijske hipertenzije (I10) ukoliko se tromesečno lečenje pojedinačnim lekovima koji se koriste za lečenje hipertenzije, uključujući lečenje
sa više pojedinačnih lekova istovremeno, pokazalo nedovoljno efikasno.","","C09","Lekovi koji deluju na renin-angiotenzin sistem","C09B","Inhibitori ACE, kombinacije","C09BA","Inhibitori ACE i diuretici","","","",""],["","A1","1401190","C09BA04","perindopril, indapamid","PERIGARD PLUS","tableta","blister, 30 po (4mg+1,25mg)","PharmaSwiss d.o.o.","Republika Srbija","516.378","1 tableta","0","35%","Za lečenje esencijalne arterijske hipertenzije (I10) ukoliko se tromesečno lečenje pojedinačnim lekovima koji se koriste za lečenje hipertenzije, uključujući lečenje
sa više pojedinačnih lekova istovremeno, pokazalo nedovoljno efikasno.","","C09","Lekovi koji deluju na renin-angiotenzin sistem","C09B","Inhibitori ACE, kombinacije","C09BA","Inhibitori ACE i diuretici","","","",""],["","A1","1401030","C09BA06","kvinapril, hidrohlortiazid","HEMOKVIN PLUS","film tableta","blister, 20 po (20 mg + 12,5 mg)","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","307.48","1 tableta","12.71","20%","Za lečenje esencijalne arterijske hipertenzije (I10) ukoliko se tromesečno lečenje pojedinačnim lekovima koji se koriste za lečenje hipertenzije, uključujući lečenje
sa više pojedinačnih lekova istovremeno, pokazalo nedovoljno efikasno.","","C09","Lekovi koji deluju na renin-angiotenzin sistem","C09B","Inhibitori ACE, kombinacije","C09BA","Inhibitori ACE i diuretici","","","",""],["","A1","1401055","C09BA06","kvinapril, hidrohlortiazid","KVINAPRIL/HIDROHLORTIAZID","film tableta","blister, 28 po (20 mg + 12,5 mg)","Teva Pharmaceutical Works Private Ltd. Company","Mađarska","430.497","1 tableta","12.7107","20%","Za lečenje esencijalne arterijske hipertenzije (I10) ukoliko se tromesečno lečenje pojedinačnim lekovima koji se koriste za lečenje hipertenzije, uključujući lečenje
sa više pojedinačnih lekova istovremeno, pokazalo nedovoljno efikasno.","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja interniste ili kardiologa.","C09","Lekovi koji deluju na renin-angiotenzin sistem","C09B","Inhibitori ACE, kombinacije","C09BA","Inhibitori ACE i diuretici","","","",""],["","A1","1401400","C09BA08","cilazapril, hidrohlortiazid","PRILAZID PLUS","film tableta","blister, 30 po (5 mg + 12,5 mg)","Galenika a.d.","Republika Srbija","993.444","1 tableta","27.3767","50%","Za lečenje esencijalne arterijske hipertenzije (I10) ukoliko se tromesečno lečenje pojedinačnim lekovima koji se koriste za lečenje hipertenzije, uključujući lečenje
sa više pojedinačnih lekova istovremeno, pokazalo nedovoljno efikasno.","","C09","Lekovi koji deluju na renin-angiotenzin sistem","C09B","Inhibitori ACE, kombinacije","C09BA","Inhibitori ACE i diuretici","","","",""],["","A1","1401401","C09BA08","cilazapril, hidrohlortiazid","INHIBACE PLUS","film tableta","blister, 28 po (5 mg + 12,5 mg)","F. Hoffmann-La Roche Ltd.","Švajcarska","927.037","1 tableta","27.3714","50%","Za lečenje esencijalne arterijske hipertenzije (I10) ukoliko se tromesečno lečenje pojedinačnim lekovima koji se koriste za lečenje hipertenzije, uključujući lečenje
sa više pojedinačnih lekova istovremeno, pokazalo nedovoljno efikasno.","","C09","Lekovi koji deluju na renin-angiotenzin sistem","C09B","Inhibitori ACE, kombinacije","C09BA","Inhibitori ACE i diuretici","","","",""],["","A1","1401236","C09BA09","fosinopril, hidrohlortiazid","MONOPRIL PLUS","tableta","blister, 28 po (20 mg + 12,5 mg)","PharmaSwiss d.o.o.","Republika Srbija","598.631","1 tableta","17.675","50%","Za lečenje esencijalne arterijske hipertenzije (I10) ukoliko se tromesečno lečenje pojedinačnim lekovima koji se koriste za lečenje hipertenzije, uključujući lečenje
sa više pojedinačnih lekova istovremeno, pokazalo nedovoljno efikasno.","","C09","Lekovi koji deluju na renin-angiotenzin sistem","C09B","Inhibitori ACE, kombinacije","C09BA","Inhibitori ACE i diuretici","","","",""],["","A1","1103884","C09BB03","lizinopril, amlodipin","LISONORM","tableta","blister, 30 po (10 mg + 5 mg)","Gedeon Richter PLC","Mađarska","543.594","1 tableta","14.98","25%","Za lečenje esencijalne arterijske hipertenzije (I10) ukoliko se tromesečno lečenje pojedinačnim lekovima koji se koriste za lečenje hipertenzije, uključujući lečenje
sa više pojedinačnih lekova istovremeno, pokazalo nedovoljno efikasno.","","C09","Lekovi koji deluju na renin-angiotenzin sistem","C09B","Inhibitori ACE, kombinacije","C09BA","Inhibitori ACE i diuretici","","","",""],["","A1","1103455","C09BB03","lizinopril, amlodipin","LISONORM FORTE","tableta","blister, 30 po (20 mg + 10 mg)","Gedeon Richter PLC","Mađarska","864.259","1 tableta","23.8167","25%","Za lečenje esencijalne arterijske hipertenzije (I10) ukoliko se tromesečno lečenje pojedinačnim lekovima koji se koriste za lečenje hipertenzije, uključujući lečenje
sa više pojedinačnih lekova istovremeno, pokazalo nedovoljno efikasno.","","C09","Lekovi koji deluju na renin-angiotenzin sistem","C09B","Inhibitori ACE, kombinacije","C09BA","Inhibitori ACE i diuretici","","","",""],["","A1","1103112","C09BB04","perindopril, amlodipin","PREXANOR","tableta","kontejner plastični, 30 po (5 mg + 5 mg)","Servier (Ireland) Industries Ltd.; Les Laboratoires Servier Industrie","Irska; Francuska","855.308","1 tableta","23.57","60%","Za lečenje esencijalne arterijske hipertenzije (I10) ukoliko se tromesečno lečenje pojedinačnim lekovima koji se koriste za lečenje hipertenzije, uključujući lečenje sa više pojedinačnih lekova istovremeno, pokazalo nedovoljno efikasno.","","C09","Lekovi koji deluju na renin-angiotenzin sistem","C09B","Inhibitori ACE, kombinacije","C09BA","Inhibitori ACE i diuretici","","","",""],["","A1","1103114","C09BB04","perindopril, amlodipin","PREXANOR","tableta","kontejner plastični, 30 po (5 mg + 10 mg)","Servier (Ireland) Industries Ltd.; Les Laboratoires Servier Industrie","Irska; Francuska","944.577","1 tableta","26.03","60%","Za lečenje esencijalne arterijske hipertenzije (I10) ukoliko se tromesečno lečenje pojedinačnim lekovima koji se koriste za lečenje hipertenzije, uključujući lečenje sa više pojedinačnih lekova istovremeno, pokazalo nedovoljno efikasno.","","C09","Lekovi koji deluju na renin-angiotenzin sistem","C09B","Inhibitori ACE, kombinacije","C09BB","ACE inhibitori i blokatori kalcijumskih kanala","","","",""],["","A1","1103115","C09BB04","perindopril, amlodipin","PREXANOR","tableta","kontejner plastični, 30 po (10 mg + 5 mg)","Servier (Ireland) Industries Ltd.; Les Laboratoires Servier Industrie","Irska; Francuska","1150.57","1 tableta","31.7067","60%","Za lečenje esencijalne arterijske hipertenzije (I10) ukoliko se tromesečno lečenje pojedinačnim lekovima koji se koriste za lečenje hipertenzije, uključujući lečenje sa više pojedinačnih lekova istovremeno, pokazalo nedovoljno efikasno.","","C09","Lekovi koji deluju na renin-angiotenzin sistem","C09B","Inhibitori ACE, kombinacije","C09BB","ACE inhibitori i blokatori kalcijumskih kanala","","","",""],["","A1","1103116","C09BB04","perindopril, amlodipin","PREXANOR","tableta","kontejner plastični, 30 po (10 mg + 10 mg)","Servier (Ireland) Industries Ltd.; Les Laboratoires Servier Industrie","Irska; Francuska","1239.84","1 tableta","34.1667","60%","Za lečenje esencijalne arterijske hipertenzije (I10) ukoliko se tromesečno lečenje pojedinačnim lekovima koji se koriste za lečenje hipertenzije, uključujući lečenje sa više pojedinačnih lekova istovremeno, pokazalo nedovoljno efikasno.","","C09","Lekovi koji deluju na renin-angiotenzin sistem","C09B","Inhibitori ACE, kombinacije","C09BB","ACE inhibitori i blokatori kalcijumskih kanala","","","",""],["","A1","1403021","C09BB05","ramipril, felodipin","TRIAPIN MITE","tableta sa produženim oslobađanjem","blister, 28 po (2,5 mg + 2,5 mg)","Chinoin Pharmaceutical and Chemical Works Co. Ltd.","Mađarska","520.491","1 tableta","15.3679","40%","Za lečenje esencijalne arterijske hipertenzije (I10) ukoliko se tromesečno lečenje pojedinačnim lekovima koji se koriste za lečenje hipertenzije, uključujući lečenje sa više pojedinačnih lekova istovremeno, pokazalo nedovoljno efikasno.","","C09","Lekovi koji deluju na renin-angiotenzin sistem","C09B","Inhibitori ACE, kombinacije","C09BB","ACE inhibitori i blokatori kalcijumskih kanala","","","",""],["","A1","1403020","C09BB05","ramipril, felodipin","TRIAPIN","tableta sa produženim oslobađanjem","blister, 28 po (5 mg+ 5 mg)","Chinoin Pharmaceutical and Chemical Works Co. Ltd.","Mađarska","555.085","1 tableta","16.3893","25%","Za lečenje esencijalne arterijske hipertenzije (I10) ukoliko se tromesečno lečenje pojedinačnim lekovima koji se koriste za lečenje hipertenzije, uključujući lečenje sa više pojedinačnih lekova istovremeno, pokazalo nedovoljno efikasno.","","C09","Lekovi koji deluju na renin-angiotenzin sistem","C09B","Inhibitori ACE, kombinacije","C09BB","ACE inhibitori i blokatori kalcijumskih kanala","","","",""],["","A1","1103150","C09CA01","losartan","ERYNORM","film tableta","blister, 28 po 50 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","417.191","50 mg","12.3179","35%","1. Arterijska hipertenzija (I10; I11; I12; I13; I15 );
2. Srčana insuficijencija sa EF manjom od 40 % kod bolesnika koji ne tolerišu ACE inhibitore (najčešće zbog upornog suvog kašlja) (I50).","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja interniste ili kardiologa.","C09","Lekovi koji deluju na renin-angiotenzin sistem","C09C","Antagonisti receptora angiotenzina II, monokomponentni","C09CA","Antagonisti receptora angiotenzina II, monokomponentni","","","",""],["","A1","1103151","C09CA01","losartan","ERYNORM","film tableta","blister, 28 po 100 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","675.804","50 mg","9.97679","35%","1. Arterijska hipertenzija (I10; I11; I12; I13; I15 );
2. Srčana insuficijencija sa EF manjom od 40 % kod bolesnika koji ne tolerišu ACE inhibitore (najčešće zbog upornog suvog kašlja) (I50).","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja interniste ili kardiologa.","C09","Lekovi koji deluju na renin-angiotenzin sistem","C09C","Antagonisti receptora angiotenzina II, monokomponentni","C09CA","Antagonisti receptora angiotenzina II, monokomponentni","","","",""],["","A1","1103899","C09CA01","losartan","LOSARTAN","film tableta","blister, 28 po 50 mg","PharmaS d.o.o.","Republika Srbija","417.191","50 mg","12.3179","35%","1. Arterijska hipertenzija (I10; I11; I12; I13; I15 );
2. Srčana insuficijencija sa EF manjom od 40 % kod bolesnika koji ne tolerišu ACE inhibitore (najčešće zbog upornog suvog kašlja) (I50).","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja interniste ili kardiologa.","C09","Lekovi koji deluju na renin-angiotenzin sistem","C09C","Antagonisti receptora angiotenzina II, monokomponentni","C09CA","Antagonisti receptora angiotenzina II, monokomponentni","","","",""],["","A1","1103594","C09CA01","losartan","LOSAR","film tableta","blister, 30 po 50 mg","Galenika a.d.","Republika Srbija","446.947","50 mg","12.3167","35%","1. Arterijska hipertenzija (I10; I11; I12; I13; I15 );
2. Srčana insuficijencija sa EF manjom od 40 % kod bolesnika koji ne tolerišu ACE inhibitore (najčešće zbog upornog suvog kašlja) (I50).","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja interniste ili kardiologa.","C09","Lekovi koji deluju na renin-angiotenzin sistem","C09C","Antagonisti receptora angiotenzina II, monokomponentni","C09CA","Antagonisti receptora angiotenzina II, monokomponentni","","","",""],["","A1","1103000","C09CA01","losartan","LOTAR","film tableta","blister, 30 po 50 mg","Alkaloid d.o.o.","Republika Srbija","446.947","50 mg","12.3167","35%","1. Arterijska hipertenzija (I10; I11; I12; I13; I15 );
2. Srčana insuficijencija sa EF manjom od 40 % kod bolesnika koji ne tolerišu ACE inhibitore (najčešće zbog upornog suvog kašlja) (I50).","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja interniste ili kardiologa.","C09","Lekovi koji deluju na renin-angiotenzin sistem","C09C","Antagonisti receptora angiotenzina II, monokomponentni","C09CA","Antagonisti receptora angiotenzina II, monokomponentni","","","",""],["","A1","1103001","C09CA01","losartan","LOTAR","film tableta","blister, 30 po 100 mg","Alkaloid d.o.o.","Republika Srbija","724.067","50 mg","9.97667","35%","1. Arterijska hipertenzija (I10; I11; I12; I13; I15 );
2. Srčana insuficijencija sa EF manjom od 40 % kod bolesnika koji ne tolerišu ACE inhibitore (najčešće zbog upornog suvog kašlja) (I50).","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja interniste ili kardiologa.","C09","Lekovi koji deluju na renin-angiotenzin sistem","C09C","Antagonisti receptora angiotenzina II, monokomponentni","C09CA","Antagonisti receptora angiotenzina II, monokomponentni","","","",""],["","A1","1103909","C09CA01","losartan","RASOLTAN","film tableta","blister, 28 po 50 mg","Zdravlje a.d."," Republika Srbija","417.191","50 mg","12.3179","35%","1. Arterijska hipertenzija (I10; I11; I12; I13; I15 );
2. Srčana insuficijencija sa EF manjom od 40 % kod bolesnika koji ne tolerišu ACE inhibitore (najčešće zbog upornog suvog kašlja) (I50).","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja interniste ili kardiologa.","C09","Lekovi koji deluju na renin-angiotenzin sistem","C09C","Antagonisti receptora angiotenzina II, monokomponentni","C09CA","Antagonisti receptora angiotenzina II, monokomponentni","","","",""],["","A1","1103446","C09CA03","valsartan","VALSACOR","film tableta","28 po 80 mg","Krka Tovarna Zdravil d.d.","Slovenija","572.141","80 mg","16.8929","50%","1. Esencijalna arterijska hipertenzija (I10);
2. Srčana insuficijencija sa EF manjom od 40 % kod bolesnika koji ne tolerišu ACE inhibitore (najčešće zbog upornog suvog kašlja) (I50).","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja interniste ili kardiologa.","C09","Lekovi koji deluju na renin-angiotenzin sistem","C09C","Antagonisti receptora angiotenzina II, monokomponentni","C09CA","Antagonisti receptora angiotenzina II, monokomponentni","","","",""],["","A1","1103445","C09CA03","valsartan","VALSACOR","film tableta","28 po 160 mg","Krka Tovarna Zdravil d.d.","Slovenija","782.006","80 mg","11.5446","50%","1. Esencijalna arterijska hipertenzija (I10);
2. Srčana insuficijencija sa EF manjom od 40 % kod bolesnika koji ne tolerišu ACE inhibitore (najčešće zbog upornog suvog kašlja) (I50).","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja interniste ili kardiologa.","C09","Lekovi koji deluju na renin-angiotenzin sistem","C09C","Antagonisti receptora angiotenzina II, monokomponentni","C09CA","Antagonisti receptora angiotenzina II, monokomponentni","","","",""],["","A1","1103780","C09CA03","valsartan","TENIVAL","film tableta","blister, 28 po 80 mg","Pharmanova d.o.o.","Republika Srbija","572.141","80 mg","16.8929","50%","1. Esencijalna arterijska hipertenzija (I10);
2. Srčana insuficijencija sa EF manjom od 40 % kod bolesnika koji ne tolerišu ACE inhibitore (najčešće zbog upornog suvog kašlja) (I50).","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja interniste ili kardiologa.","C09","Lekovi koji deluju na renin-angiotenzin sistem","C09C","Antagonisti receptora angiotenzina II, monokomponentni","C09CA","Antagonisti receptora angiotenzina II, monokomponentni","","","",""],["","A1","1103781","C09CA03","valsartan","TENIVAL","film tableta","blister, 28 po 160 mg","Pharmanova d.o.o.","Republika Srbija","782.006","80 mg","11.5446","50%","1. Esencijalna arterijska hipertenzija (I10);
2. Srčana insuficijencija sa EF manjom od 40 % kod bolesnika koji ne tolerišu ACE inhibitore (najčešće zbog upornog suvog kašlja) (I50).","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja interniste ili kardiologa.","C09","Lekovi koji deluju na renin-angiotenzin sistem","C09C","Antagonisti receptora angiotenzina II, monokomponentni","C09CA","Antagonisti receptora angiotenzina II, monokomponentni","","","",""],["","A1","1103438","C09CA03","valsartan","VALSARTAN SANDOZ","film tableta","blister, 28 po 80 mg","Novartis Farmaceutica S.A.","Španija","572.141","80 mg","16.8929","50%","1. Esencijalna arterijska hipertenzija (I10);
2. Srčana insuficijencija sa EF manjom od 40 % kod bolesnika koji ne tolerišu ACE inhibitore (najčešće zbog upornog suvog kašlja) (I50).","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja interniste ili kardiologa.","C09","Lekovi koji deluju na renin-angiotenzin sistem","C09C","Antagonisti receptora angiotenzina II, monokomponentni","C09CA","Antagonisti receptora angiotenzina II, monokomponentni","","","",""],["","A1","1103439","C09CA03","valsartan","VALSARTAN SANDOZ","film tableta","blister, 28 po 160 mg","Novartis Farmaceutica S.A.","Španija","782.006","80 mg","11.5446","50%","1. Esencijalna arterijska hipertenzija (I10);
2. Srčana insuficijencija sa EF manjom od 40 % kod bolesnika koji ne tolerišu ACE inhibitore (najčešće zbog upornog suvog kašlja) (I50).","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja interniste ili kardiologa.","C09","Lekovi koji deluju na renin-angiotenzin sistem","C09C","Antagonisti receptora angiotenzina II, monokomponentni","C09CA","Antagonisti receptora angiotenzina II, monokomponentni","","","",""],["","A1","1103401","C09CA04","irbesartan","IRBENIDA","film tableta","blister, 30 po 150 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","1299.59","0,15 g","35.8133","80%"," Hipertenzija kod pacijenata sa diabetes mellitusom tip 2 kod dijabetične nefropatije (I10).","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja interniste ili kardiologa.","C09","Lekovi koji deluju na renin-angiotenzin sistem","C09C","Antagonisti receptora angiotenzina II, monokomponentni","C09CA","Antagonisti receptora angiotenzina II, monokomponentni","","","",""],["","A1","1103403","C09CA04","irbesartan","IRBENIDA","film tableta","blister, 30 po 300 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","1733.11","0,15 g","23.88","80%"," Hipertenzija kod pacijenata sa diabetes mellitusom tip 2 kod dijabetične nefropatije (I10).","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja interniste ili kardiologa.","C09","Lekovi koji deluju na renin-angiotenzin sistem","C09C","Antagonisti receptora angiotenzina II, monokomponentni","C09CA","Antagonisti receptora angiotenzina II, monokomponentni","","","",""],["","A1","1103890","C09CA07","telmisartan","MICARDIS","tableta","blister, 28 po 40 mg","Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG; Delpharm Reims ","Nemačka; Francuska","687.295","40 mg","20.29","70%","1. Esencijalna arterijska hipertenzija (I10);
2. Srčana insuficijencija sa EF manjom od 40 % kod bolesnika koji ne tolerišu ACE inhibitore (najčešće zbog upornog suvog kašlja) (I50).","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja interniste ili kardiologa.","C09","Lekovi koji deluju na renin-angiotenzin sistem","C09C","Antagonisti receptora angiotenzina II, monokomponentni","C09CA","Antagonisti receptora angiotenzina II, monokomponentni","","","",""],["","A1","1103891","C09CA07","telmisartan","MICARDIS","tableta","28 po 80 mg","Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG; Delpharm Reims ","Nemačka; Francuska","1184.32","40 mg","17.48","70%","1. Esencijalna arterijska hipertenzija (I10);
2. Srčana insuficijencija sa EF manjom od 40 % kod bolesnika koji ne tolerišu ACE inhibitore (najčešće zbog upornog suvog kašlja) (I50).","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja interniste ili kardiologa.","C09","Lekovi koji deluju na renin-angiotenzin sistem","C09C","Antagonisti receptora angiotenzina II, monokomponentni","C09CA","Antagonisti receptora angiotenzina II, monokomponentni","","","",""],["","A1","1103889","C09CA07","telmisartan","TELMITENS","tableta","blister, 30 po 40 mg","PharmaSwiss d.o.o.","Republika Srbija","613.63","40 mg","0","55%","1. Esencijalna arterijska hipertenzija (I10);
2. Srčana insuficijencija sa EF manjom od 40 % kod bolesnika koji ne tolerišu ACE inhibitore (najčešće zbog upornog suvog kašlja) (I50).","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja interniste ili kardiologa.","C09","Lekovi koji deluju na renin-angiotenzin sistem","C09C","Antagonisti receptora angiotenzina II, monokomponentni","C09CA","Antagonisti receptora angiotenzina II, monokomponentni","","","",""],["","A1","1103789","C09CA07","telmisartan","TELMITENS","tableta","blister, 30 po 80 mg","PharmaSwiss d.o.o.","Republika Srbija","1057.43","40 mg","0","55%","1. Esencijalna arterijska hipertenzija (I10);
2. Srčana insuficijencija sa EF manjom od 40 % kod bolesnika koji ne tolerišu ACE inhibitore (najčešće zbog upornog suvog kašlja) (I50).","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja interniste ili kardiologa.","C09","Lekovi koji deluju na renin-angiotenzin sistem","C09C","Antagonisti receptora angiotenzina II, monokomponentni","C09CA","Antagonisti receptora angiotenzina II, monokomponentni","","","",""],["","A1","1401914","C09DA01","losartan, hidrohlortiazid","LOSAR PLUS","film tableta","blister, 30 po (50 mg + 12,5 mg)","Galenika a.d.","Republika Srbija","458.801","1 tableta","12.6433","35%","Za lečenje arterijske hipertenzije (I10 i I11) ukoliko se tromesečno lečenje pojedinačnim lekovima koji se koriste za lečenje hipertenzije, uključujući lečenje sa više
pojedinačnih lekova istovremeno, pokazalo nedovoljno efikasno.","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja interniste ili kardiologa.","C09","Lekovi koji deluju na renin-angiotenzin sistem","C09D","Antagonisti receptora angiotenzina II, kombinacije","C09DA","Antagonisti receptora angiotenzina II i diuretici","","","",""],["","A1","1401560","C09DA01","losartan, hidrohlortiazid","ERYNORM PLUS","film tableta","blister, 28 po (50 mg+12,5 mg)","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","428.198","1 tableta","12.6429","35%","Za lečenje arterijske hipertenzije (I10 i I11) ukoliko se tromesečno lečenje pojedinačnim lekovima koji se koriste za lečenje hipertenzije, uključujući lečenje sa više
pojedinačnih lekova istovremeno, pokazalo nedovoljno efikasno.","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja interniste ili kardiologa.","C09","Lekovi koji deluju na renin-angiotenzin sistem","C09D","Antagonisti receptora angiotenzina II, kombinacije","C09DA","Antagonisti receptora angiotenzina II i diuretici","","","",""],["","A1","1401924","C09DA03","valsartan, hidrohlortiazid","VALSACOMBI","film tableta","blister, 28 po (80 mg + 12,5 mg)","Krka Tovarna Zdravil d.d.","Slovenija","569.117","1 tableta","16.8036","50%","Za lečenje esencijalne arterijske hipertenzije ( I10 ) ukoliko se tromesečno lečenje pojedinačnim lekovima koji se koriste za lečenje hipertenzije, uključujući lečenje
sa više pojedinačnih lekova istovremeno, pokazalo nedovoljno efikasno.","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja interniste ili kardiologa.","C09","Lekovi koji deluju na renin-angiotenzin sistem","C09D","Antagonisti receptora angiotenzina II, kombinacije","C09DA","Antagonisti receptora angiotenzina II i diuretici","","","",""],["","A1","1401926","C09DA03","valsartan, hidrohlortiazid","VALSACOMBI","film tableta","blister, 28 po (160 mg + 12,5 mg)","Krka Tovarna Zdravil d.d.","Slovenija","725.639","1 tableta","21.425","50%","Za lečenje esencijalne arterijske hipertenzije ( I10 ) ukoliko se tromesečno lečenje pojedinačnim lekovima koji se koriste za lečenje hipertenzije, uključujući lečenje
sa više pojedinačnih lekova istovremeno, pokazalo nedovoljno efikasno.","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja interniste ili kardiologa.","C09","Lekovi koji deluju na renin-angiotenzin sistem","C09D","Antagonisti receptora angiotenzina II, kombinacije","C09DA","Antagonisti receptora angiotenzina II i diuretici","","","",""],["","A1","1401925","C09DA03","valsartan, hidrohlortiazid","VALSACOMBI","film tableta","blister, 28 po (160 mg + 25 mg)","Krka Tovarna Zdravil d.d.","Slovenija","725.639","1 tableta","21.425","50%","Za lečenje esencijalne arterijske hipertenzije ( I10 ) ukoliko se tromesečno lečenje pojedinačnim lekovima koji se koriste za lečenje hipertenzije, uključujući lečenje
sa više pojedinačnih lekova istovremeno, pokazalo nedovoljno efikasno.","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja interniste ili kardiologa.","C09","Lekovi koji deluju na renin-angiotenzin sistem","C09D","Antagonisti receptora angiotenzina II, kombinacije","C09DA","Antagonisti receptora angiotenzina II i diuretici","","","",""],["","A1","1401650","C09DA03","valsartan, hidrohlortiazid","TENIVAL PLUS","film tableta","blister, 28 (80 mg + 12,5 mg)","Pharmanova d.o.o.","Republika Srbija","569.117","1 tableta","16.8036","50%","Za lečenje esencijalne arterijske hipertenzije ( I10 ) ukoliko se tromesečno lečenje pojedinačnim lekovima koji se koriste za lečenje hipertenzije, uključujući lečenje
sa više pojedinačnih lekova istovremeno, pokazalo nedovoljno efikasno.","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja interniste ili kardiologa.","C09","Lekovi koji deluju na renin-angiotenzin sistem","C09D","Antagonisti receptora angiotenzina II, kombinacije","C09DA","Antagonisti receptora angiotenzina II i diuretici","","","",""],["","A1","1401651","C09DA03","valsartan, hidrohlortiazid","TENIVAL PLUS","film tableta","blister, 28 (160 mg + 12,5 mg)","Pharmanova d.o.o.","Republika Srbija","725.639","1 tableta","21.425","50%","Za lečenje esencijalne arterijske hipertenzije ( I10 ) ukoliko se tromesečno lečenje pojedinačnim lekovima koji se koriste za lečenje hipertenzije, uključujući lečenje
sa više pojedinačnih lekova istovremeno, pokazalo nedovoljno efikasno.","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja interniste ili kardiologa.","C09","Lekovi koji deluju na renin-angiotenzin sistem","C09D","Antagonisti receptora angiotenzina II, kombinacije","C09DA","Antagonisti receptora angiotenzina II i diuretici","","","",""],["","A1","1401652","C09DA03","valsartan, hidrohlortiazid","TENIVAL PLUS","film tableta","blister, 28 (160 mg + 25 mg)","Pharmanova d.o.o.","Republika Srbija","725.639","1 tableta","21.425","50%","Za lečenje esencijalne arterijske hipertenzije ( I10 ) ukoliko se tromesečno lečenje pojedinačnim lekovima koji se koriste za lečenje hipertenzije, uključujući lečenje
sa više pojedinačnih lekova istovremeno, pokazalo nedovoljno efikasno.","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja interniste ili kardiologa.","C09","Lekovi koji deluju na renin-angiotenzin sistem","C09D","Antagonisti receptora angiotenzina II, kombinacije","C09DA","Antagonisti receptora angiotenzina II i diuretici","","","",""],["","A1","1401045","C09DA03","valsartan, hidrohlortiazid","VALSARTAN/HCT SANDOZ","film tableta","blister, 28 po (80 mg + 12,5 mg)","Novartis Farma S.P.A.","Italija","569.117","1 tableta","16.8036","50%","Za lečenje esencijalne arterijske hipertenzije ( I10 ) ukoliko se tromesečno lečenje pojedinačnim lekovima koji se koriste za lečenje hipertenzije, uključujući lečenje
sa više pojedinačnih lekova istovremeno, pokazalo nedovoljno efikasno.","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja interniste ili kardiologa.","C09","Lekovi koji deluju na renin-angiotenzin sistem","C09D","Antagonisti receptora angiotenzina II, kombinacije","C09DA","Antagonisti receptora angiotenzina II i diuretici","","","",""],["","A1","1401046","C09DA03","valsartan, hidrohlortiazid","VALSARTAN/HCT SANDOZ","film tableta","blister, 28 po (160 mg + 12,5 mg)","Novartis Farma S.P.A.","Italija","725.639","1 tableta","21.425","50%","Za lečenje esencijalne arterijske hipertenzije ( I10 ) ukoliko se tromesečno lečenje pojedinačnim lekovima koji se koriste za lečenje hipertenzije, uključujući lečenje
sa više pojedinačnih lekova istovremeno, pokazalo nedovoljno efikasno.","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja interniste ili kardiologa.","C09","Lekovi koji deluju na renin-angiotenzin sistem","C09D","Antagonisti receptora angiotenzina II, kombinacije","C09DA","Antagonisti receptora angiotenzina II i diuretici","","","",""],["","A1","1401047","C09DA03","valsartan, hidrohlortiazid","VALSARTAN/HCT SANDOZ","film tableta","blister, 28 po (160 mg + 25 mg)","Novartis Farma S.P.A.","Italija","725.639","1 tableta","21.425","50%","Za lečenje esencijalne arterijske hipertenzije ( I10 ) ukoliko se tromesečno lečenje pojedinačnim lekovima koji se koriste za lečenje hipertenzije, uključujući lečenje
sa više pojedinačnih lekova istovremeno, pokazalo nedovoljno efikasno.","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja interniste ili kardiologa.","C09","Lekovi koji deluju na renin-angiotenzin sistem","C09D","Antagonisti receptora angiotenzina II, kombinacije","C09DA","Antagonisti receptora angiotenzina II i diuretici","","","",""],["","A1","1401662","C09DA04","irbesartan, hidrohlortiazid","IRBENIDA PLUS","film tableta","blister, 30 po (150 mg + 12,5 mg)","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","1300.08","1 tableta","35.8267","80%","Za lečenje esencijalne arterijske hipertenzije ( I10 ) ukoliko se tromesečno lečenje pojedinačnim lekovima koji se koriste za lečenje hipertenzije, uključujući lečenje
sa više pojedinačnih lekova istovremeno, pokazalo nedovoljno efikasno.","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja interniste ili kardiologa.","C09","Lekovi koji deluju na renin-angiotenzin sistem","C09D","Antagonisti receptora angiotenzina II, kombinacije","C09DA","Antagonisti receptora angiotenzina II i diuretici","","","",""],["","A1","1401663","C09DA04","irbesartan, hidrohlortiazid","IRBENIDA PLUS","film tableta","blister, 30 po (300 mg + 12,5 mg)","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","1733.11","1 tableta","47.76","80%","Za lečenje esencijalne arterijske hipertenzije ( I10 ) ukoliko se tromesečno lečenje pojedinačnim lekovima koji se koriste za lečenje hipertenzije, uključujući lečenje
sa više pojedinačnih lekova istovremeno, pokazalo nedovoljno efikasno.","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja interniste ili kardiologa.","C09","Lekovi koji deluju na renin-angiotenzin sistem","C09D","Antagonisti receptora angiotenzina II, kombinacije","C09DA","Antagonisti receptora angiotenzina II i diuretici","","","",""],["","A1","1401053","C09DA07","telmisartan, hidrohlortiazid","MICARDIS PLUS","tableta","28 po (80 mg + 12.5 mg)","Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG","Nemačka","1367.69","1 tableta","40.3821","70%","Za lečenje esencijalne arterijske hipertenzije ( I10 ) ukoliko se tromesečno lečenje pojedinačnim lekovima koji se koriste za lečenje hipertenzije, uključujući lečenje
sa više pojedinačnih lekova istovremeno, pokazalo nedovoljno efikasno.","Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja interniste ili kardiologa.","C09","Lekovi koji deluju na renin-angiotenzin sistem","C09D","Antagonisti receptora angiotenzina II, kombinacije","C09DA","Antagonisti receptora angiotenzina II i diuretici","","","",""],["","A1","1104510","C10AA01","simvastatin","CHOLIPAM","film tableta","20 po 10 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","200.431","30 mg","24.855","80%","1. Akutni infarkt miokarda ( I21 ) kao hronična terapija nakon preležanog akutnog infarkta miokarda kao prevencija ponovnog infarkta miokarda.
2. Infarkt mozga ( I63 ) - samo za pacijente koji su imali infarkt mozga kao prevencija ponovljenog infarkta mozga.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja kardiologa ili interniste ili neurologa/neuropsihijatra.","C10","Sredstva koja smanjuju lipide u serumu (hipolipemici)","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A1","1104511","C10AA01","simvastatin","CHOLIPAM","film tableta","20 po 20 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","350.058","30 mg","21.705","80%","1. Akutni infarkt miokarda ( I21 ) kao hronična terapija nakon preležanog akutnog infarkta miokarda kao prevencija ponovnog infarkta miokarda.
2. Infarkt mozga ( I63 ) - samo za pacijente koji su imali infarkt mozga kao prevencija ponovljenog infarkta mozga.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja kardiologa ili interniste ili neurologa/neuropsihijatra.","C10","Sredstva koja smanjuju lipide u serumu (hipolipemici)","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A1","1104440","C10AA01","simvastatin","ZOCOR","film tableta","28 po 10 mg","Merck Sharp & Dohme ","Holandija","280.627","30 mg","24.8571","80%","1. Akutni infarkt miokarda ( I21 ) kao hronična terapija nakon preležanog akutnog infarkta miokarda kao prevencija ponovnog infarkta miokarda.
2. Infarkt mozga ( I63 ) - samo za pacijente koji su imali infarkt mozga kao prevencija ponovljenog infarkta mozga.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja kardiologa ili interniste ili neurologa/neuropsihijatra.","C10","Sredstva koja smanjuju lipide u serumu (hipolipemici)","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A1","1104441","C10AA01","simvastatin ","ZOCOR","film tableta","28 po 20 mg","Merck Sharp & Dohme ","Holandija","490.009","30 mg","21.7018","80%","1. Akutni infarkt miokarda ( I21 ) kao hronična terapija nakon preležanog akutnog infarkta miokarda kao prevencija ponovnog infarkta miokarda.
2. Infarkt mozga ( I63 ) - samo za pacijente koji su imali infarkt mozga kao prevencija ponovljenog infarkta mozga.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja kardiologa ili interniste ili neurologa/neuropsihijatra.","C10","Sredstva koja smanjuju lipide u serumu (hipolipemici)","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A1","1104445","C10AA01","simvastatin ","ZOCOR","film tableta","28 po 40 mg","Merck Sharp & Dohme ","Holandija","723.341","30 mg","16.0179","80%","1. Akutni infarkt miokarda ( I21 ) kao hronična terapija nakon preležanog akutnog infarkta miokarda kao prevencija ponovnog infarkta miokarda.
2. Infarkt mozga ( I63 ) - samo za pacijente koji su imali infarkt mozga kao prevencija ponovljenog infarkta mozga.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja kardiologa ili interniste ili neurologa/neuropsihijatra.","C10","Sredstva koja smanjuju lipide u serumu (hipolipemici)","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A1","1104710","C10AA01","simvastatin","SIMVABEL","film tableta","blister, 28 po 10 mg","Zdravlje a.d.","Republika Srbija","280.627","30 mg","24.8571","80%","1. Akutni infarkt miokarda ( I21 ) kao hronična terapija nakon preležanog akutnog infarkta miokarda kao prevencija ponovnog infarkta miokarda.
2. Infarkt mozga ( I63 ) - samo za pacijente koji su imali infarkt mozga kao prevencija ponovljenog infarkta mozga.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja kardiologa ili interniste ili neurologa/neuropsihijatra.","C10","Sredstva koja smanjuju lipide u serumu (hipolipemici)","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A1","1104711","C10AA01","simvastatin","SIMVABEL","film tableta","blister, 28 po 20 mg","Zdravlje a.d.","Republika Srbija","490.009","30 mg","21.7018","80%","1. Akutni infarkt miokarda ( I21 ) kao hronična terapija nakon preležanog akutnog infarkta miokarda kao prevencija ponovnog infarkta miokarda.
2. Infarkt mozga ( I63 ) - samo za pacijente koji su imali infarkt mozga kao prevencija ponovljenog infarkta mozga.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja kardiologa ili interniste ili neurologa/neuropsihijatra.","C10","Sredstva koja smanjuju lipide u serumu (hipolipemici)","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A1","1104712","C10AA01","simvastatin","SIMVABEL","film tableta","blister, 28 po 40 mg","Zdravlje a.d.","Republika Srbija","723.341","30 mg","16.0179","80%","1. Akutni infarkt miokarda ( I21 ) kao hronična terapija nakon preležanog akutnog infarkta miokarda kao prevencija ponovnog infarkta miokarda.
2. Infarkt mozga ( I63 ) - samo za pacijente koji su imali infarkt mozga kao prevencija ponovljenog infarkta mozga.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja kardiologa ili interniste ili neurologa/neuropsihijatra.","C10","Sredstva koja smanjuju lipide u serumu (hipolipemici)","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A1","1104490","C10AA01","simvastatin","VASILIP","film tableta","blister, 28 po 10 mg","Slaviamed d.o.o.","Republika Srbija","280.627","30 mg","24.8571","80%","1. Akutni infarkt miokarda ( I21 ) kao hronična terapija nakon preležanog akutnog infarkta miokarda kao prevencija ponovnog infarkta miokarda.
2. Infarkt mozga ( I63 ) - samo za pacijente koji su imali infarkt mozga kao prevencija ponovljenog infarkta mozga.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja kardiologa ili interniste ili neurologa/neuropsihijatra.","C10","Sredstva koja smanjuju lipide u serumu (hipolipemici)","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A1","1104491","C10AA01","simvastatin","VASILIP","film tableta","blister, 28 po 20 mg","Slaviamed d.o.o. ","Republika Srbija","490.009","30 mg","21.7018","80%","1. Akutni infarkt miokarda ( I21 ) kao hronična terapija nakon preležanog akutnog infarkta miokarda kao prevencija ponovnog infarkta miokarda.
2. Infarkt mozga ( I63 ) - samo za pacijente koji su imali infarkt mozga kao prevencija ponovljenog infarkta mozga.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja kardiologa ili interniste ili neurologa/neuropsihijatra.","C10","Sredstva koja smanjuju lipide u serumu (hipolipemici)","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A1","1104492","C10AA01","simvastatin","VASILIP","film tableta","blister, 28 po 40 mg","Slaviamed d.o.o. ","Republika Srbija","723.341","30 mg","16.0179","80%","1. Akutni infarkt miokarda ( I21 ) kao hronična terapija nakon preležanog akutnog infarkta miokarda kao prevencija ponovnog infarkta miokarda.
2. Infarkt mozga ( I63 ) - samo za pacijente koji su imali infarkt mozga kao prevencija ponovljenog infarkta mozga.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja kardiologa ili interniste ili neurologa/neuropsihijatra.","C10","Sredstva koja smanjuju lipide u serumu (hipolipemici)","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A1","1104610","C10AA01","simvastatin","HOLLESTA","film tableta","blister, 30 po 10 mg","Alkaloid d.o.o.","Republika Srbija","300.707","30 mg","24.86","80%","1. Akutni infarkt miokarda ( I21 ) kao hronična terapija nakon preležanog akutnog infarkta miokarda kao prevencija ponovnog infarkta miokarda.
2. Infarkt mozga ( I63 ) - samo za pacijente koji su imali infarkt mozga kao prevencija ponovljenog infarkta mozga.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja kardiologa ili interniste ili neurologa/neuropsihijatra.","C10","Sredstva koja smanjuju lipide u serumu (hipolipemici)","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A1","1104611","C10AA01","simvastatin","HOLLESTA","film tableta","blister, 30 po 20 mg","Alkaloid d.o.o.","Republika Srbija","524.966","30 mg","21.7","80%","1. Akutni infarkt miokarda ( I21 ) kao hronična terapija nakon preležanog akutnog infarkta miokarda kao prevencija ponovnog infarkta miokarda.
2. Infarkt mozga ( I63 ) - samo za pacijente koji su imali infarkt mozga kao prevencija ponovljenog infarkta mozga.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja kardiologa ili interniste ili neurologa/neuropsihijatra.","C10","Sredstva koja smanjuju lipide u serumu (hipolipemici)","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A1","1104612","C10AA01","simvastatin","HOLLESTA","film tableta","blister, 30 po 40 mg","Alkaloid d.o.o.","Republika Srbija","774.991","30 mg","16.0175","80%","1. Akutni infarkt miokarda ( I21 ) kao hronična terapija nakon preležanog akutnog infarkta miokarda kao prevencija ponovnog infarkta miokarda.
2. Infarkt mozga ( I63 ) - samo za pacijente koji su imali infarkt mozga kao prevencija ponovljenog infarkta mozga.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja kardiologa ili interniste ili neurologa/neuropsihijatra.","C10","Sredstva koja smanjuju lipide u serumu (hipolipemici)","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A1","1104613","C10AA01","simvastatin","SIMVASTATIN","film tableta","blister 28 po 10 mg","PharmaS d.o.o.","Republika Srbija","280.627","30 mg","24.8571","80%","1. Akutni infarkt miokarda ( I21 ) kao hronična terapija nakon preležanog akutnog infarkta miokarda kao prevencija ponovnog infarkta miokarda.
2. Infarkt mozga ( I63 ) - samo za pacijente koji su imali infarkt mozga kao prevencija ponovljenog infarkta mozga.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja kardiologa ili interniste ili neurologa/neuropsihijatra.","C10","Sredstva koja smanjuju lipide u serumu (hipolipemici)","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A1","1104614","C10AA01","simvastatin","SIMVASTATIN","film tableta","blister 28 po 20 mg","PharmaS d.o.o.","Republika Srbija","490.009","30 mg","21.7018","80%","1. Akutni infarkt miokarda ( I21 ) kao hronična terapija nakon preležanog akutnog infarkta miokarda kao prevencija ponovnog infarkta miokarda.
2. Infarkt mozga ( I63 ) - samo za pacijente koji su imali infarkt mozga kao prevencija ponovljenog infarkta mozga.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja kardiologa ili interniste ili neurologa/neuropsihijatra.","C10","Sredstva koja smanjuju lipide u serumu (hipolipemici)","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A1","1104482","C10AA03","pravastatin","PRAVACOR","tableta","30 po 20 mg","PharmaSwiss d.o.o.","Republika Srbija","367.476","30 mg","15.19","75%","1. Akutni infarkt miokarda ( I21 ) kao hronična terapija nakon preležanog akutnog infarkta miokarda kao prevencija ponovnog infarkta miokarda.
2. Infarkt mozga ( I63 ) - samo za pacijente koji su imali infarkt mozga kao prevencija ponovljenog infarkta mozga.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja kardiologa ili interniste ili neurologa/neuropsihijatra.","C10","Sredstva koja smanjuju lipide u serumu (hipolipemici)","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A1","1104483","C10AA03","pravastatin","PRAVACOR","tableta","blister, 30 po 40 mg","PharmaSwiss d.o.o.","Republika Srbija","1215.41","30 mg","25.12","75%","1. Akutni infarkt miokarda ( I21 ) kao hronična terapija nakon preležanog akutnog infarkta miokarda kao prevencija ponovnog infarkta miokarda.
2. Infarkt mozga ( I63 ) - samo za pacijente koji su imali infarkt mozga kao prevencija ponovljenog infarkta mozga.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja kardiologa ili interniste ili neurologa/neuropsihijatra.","C10","Sredstva koja smanjuju lipide u serumu (hipolipemici)","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A1","1104485","C10AA03","pravastatin","PRALIP","tableta","blister, 30 po 20 mg","Lek farmacevtska družba d.d.","Slovenija","367.476","30 mg","15.19","75%","1. Akutni infarkt miokarda ( I21 ) kao hronična terapija nakon preležanog akutnog infarkta miokarda kao prevencija ponovnog infarkta miokarda.
2. Infarkt mozga ( I63 ) - samo za pacijente koji su imali infarkt mozga kao prevencija ponovljenog infarkta mozga.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja kardiologa ili interniste ili neurologa/neuropsihijatra.","C10","Sredstva koja smanjuju lipide u serumu (hipolipemici)","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A1","1104486","C10AA03","pravastatin","PRALIP","tableta","blister, 30 po 40 mg","Lek farmacevtska družba d.d.","Slovenija","1215.41","30 mg","25.12","75%","1. Akutni infarkt miokarda ( I21 ) kao hronična terapija nakon preležanog akutnog infarkta miokarda kao prevencija ponovnog infarkta miokarda.
2. Infarkt mozga ( I63 ) - samo za pacijente koji su imali infarkt mozga kao prevencija ponovljenog infarkta mozga.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja kardiologa ili interniste ili neurologa/neuropsihijatra.","C10","Sredstva koja smanjuju lipide u serumu (hipolipemici)","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A1","1104454","C10AA03","pravastatin","PRAVAPRES","tableta","blister, 30 po 20 mg","Sopharma PLC","Bugarska","367.476","30 mg","15.19","75%","1. Akutni infarkt miokarda ( I21 ) kao hronična terapija nakon preležanog akutnog infarkta miokarda kao prevencija ponovnog infarkta miokarda.
2. Infarkt mozga ( I63 ) - samo za pacijente koji su imali infarkt mozga kao prevencija ponovljenog infarkta mozga.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja kardiologa ili interniste ili neurologa/neuropsihijatra.","C10","Sredstva koja smanjuju lipide u serumu (hipolipemici)","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A1","1104460","C10AA05","atorvastatin","SORTIS","film tableta","blister, 30 po 10 mg","Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH","Nemačka","544.683","20 mg","30.02","85%","1. Akutni infarkt miokarda ( I21 ) kao hronična terapija nakon preležanog akutnog infarkta miokarda kao prevencija ponovnog infarkta miokarda.
2. Infarkt mozga ( I63 ) - samo za pacijente koji su imali infarkt mozga kao prevencija ponovljenog infarkta mozga.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja kardiologa ili interniste ili neurologa/neuropsihijatra.","C10","Sredstva koja smanjuju lipide u serumu (hipolipemici)","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A1","1104462","C10AA05","atorvastatin","SORTIS","film tableta","blister, 30 po 20 mg","Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH","Nemačka","961.995","20 mg","26.51","85%","1. Akutni infarkt miokarda ( I21 ) kao hronična terapija nakon preležanog akutnog infarkta miokarda kao prevencija ponovnog infarkta miokarda.
2. Infarkt mozga ( I63 ) - samo za pacijente koji su imali infarkt mozga kao prevencija ponovljenog infarkta mozga.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja kardiologa ili interniste ili neurologa/neuropsihijatra.","C10","Sredstva koja smanjuju lipide u serumu (hipolipemici)","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A1","1104464","C10AA05","atorvastatin","SORTIS","film tableta","blister, 30 po 40 mg","Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH","Nemačka","1430.47","20 mg","19.71","85%","1. Akutni infarkt miokarda ( I21 ) kao hronična terapija nakon preležanog akutnog infarkta miokarda kao prevencija ponovnog infarkta miokarda.
2. Infarkt mozga ( I63 ) - samo za pacijente koji su imali infarkt mozga kao prevencija ponovljenog infarkta mozga.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja kardiologa ili interniste ili neurologa/neuropsihijatra.","C10","Sredstva koja smanjuju lipide u serumu (hipolipemici)","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A1","1104465","C10AA05","atorvastatin","SORTIS","film tableta","blister, 30 po 80 mg","Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH","Nemačka","2975.86","20 mg","20.5017","85%","1. Akutni infarkt miokarda ( I21 ) kao hronična terapija nakon preležanog akutnog infarkta miokarda kao prevencija ponovnog infarkta miokarda.
2. Infarkt mozga ( I63 ) - samo za pacijente koji su imali infarkt mozga kao prevencija ponovljenog infarkta mozga.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja kardiologa ili interniste ili neurologa/neuropsihijatra.","C10","Sredstva koja smanjuju lipide u serumu (hipolipemici)","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A1","1104125","C10AA05","atorvastatin","ATACOR","film tableta","blister, 30 po 10 mg","Zdravlje a.d.","Republika Srbija","544.683","20 mg","30.02","85%","1. Akutni infarkt miokarda ( I21 ) kao hronična terapija nakon preležanog akutnog infarkta miokarda kao prevencija ponovnog infarkta miokarda.
2. Infarkt mozga ( I63 ) - samo za pacijente koji su imali infarkt mozga kao prevencija ponovljenog infarkta mozga.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja kardiologa ili interniste ili neurologa/neuropsihijatra.","C10","Sredstva koja smanjuju lipide u serumu (hipolipemici)","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A1","1104126","C10AA05","atorvastatin","ATACOR","film tableta","blister, 30 po 20 mg","Zdravlje a.d.","Republika Srbija","961.995","20 mg","26.51","85%","1. Akutni infarkt miokarda ( I21 ) kao hronična terapija nakon preležanog akutnog infarkta miokarda kao prevencija ponovnog infarkta miokarda.
2. Infarkt mozga ( I63 ) - samo za pacijente koji su imali infarkt mozga kao prevencija ponovljenog infarkta mozga.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja kardiologa ili interniste ili neurologa/neuropsihijatra.","C10","Sredstva koja smanjuju lipide u serumu (hipolipemici)","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A1","1104127","C10AA05","atorvastatin","ATACOR","film tableta","blister, 30 po 40 mg","Zdravlje a.d.","Republika Srbija","1430.47","20 mg","19.71","85%","1. Akutni infarkt miokarda ( I21 ) kao hronična terapija nakon preležanog akutnog infarkta miokarda kao prevencija ponovnog infarkta miokarda.
2. Infarkt mozga ( I63 ) - samo za pacijente koji su imali infarkt mozga kao prevencija ponovljenog infarkta mozga.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja kardiologa ili interniste ili neurologa/neuropsihijatra.","C10","Sredstva koja smanjuju lipide u serumu (hipolipemici)","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A1","1104520","C10AA05","atorvastatin","ATORIS","film tableta","blister, 30 po 10mg","Slaviamed d.o.o. ","Republika Srbija","544.683","20 mg","30.02","85%","1. Akutni infarkt miokarda ( I21 ) kao hronična terapija nakon preležanog akutnog infarkta miokarda kao prevencija ponovnog infarkta miokarda.
2. Infarkt mozga ( I63 ) - samo za pacijente koji su imali infarkt mozga kao prevencija ponovljenog infarkta mozga.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja kardiologa ili interniste ili neurologa/neuropsihijatra.","C10","Sredstva koja smanjuju lipide u serumu (hipolipemici)","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A1","1104522","C10AA05","atorvastatin","ATORIS","film tableta","blister, 30 po 20mg","Slaviamed d.o.o.","Republika Srbija","961.995","20 mg","26.51","85%","1. Akutni infarkt miokarda ( I21 ) kao hronična terapija nakon preležanog akutnog infarkta miokarda kao prevencija ponovnog infarkta miokarda.
2. Infarkt mozga ( I63 ) - samo za pacijente koji su imali infarkt mozga kao prevencija ponovljenog infarkta mozga.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja kardiologa ili interniste ili neurologa/neuropsihijatra.","C10","Sredstva koja smanjuju lipide u serumu (hipolipemici)","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A1","1104759","C10AA05","atorvastatin","DISLIPAT","film tableta","blister, 30 po 10 mg","Medico Uno d.o.o.","Republika Srbija","544.683","20 mg","30.02","85%","1. Akutni infarkt miokarda ( I21 ) kao hronična terapija nakon preležanog akutnog infarkta miokarda kao prevencija ponovnog infarkta miokarda.
2. Infarkt mozga ( I63 ) - samo za pacijente koji su imali infarkt mozga kao prevencija ponovljenog infarkta mozga.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja kardiologa ili interniste ili neurologa/neuropsihijatra.","C10","Sredstva koja smanjuju lipide u serumu (hipolipemici)","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A1","1104760","C10AA05","atorvastatin","DISLIPAT","film tableta","blister, 30 po 20 mg","Medico Uno d.o.o.","Republika Srbija","961.995","20 mg","26.51","85%","1. Akutni infarkt miokarda ( I21 ) kao hronična terapija nakon preležanog akutnog infarkta miokarda kao prevencija ponovnog infarkta miokarda.
2. Infarkt mozga ( I63 ) - samo za pacijente koji su imali infarkt mozga kao prevencija ponovljenog infarkta mozga.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja kardiologa ili interniste ili neurologa/neuropsihijatra.","C10","Sredstva koja smanjuju lipide u serumu (hipolipemici)","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A1","1104551","C10AA05","atorvastatin","ATOLIP","film tableta","blister, 30 po 10 mg","Galenika a.d.","Republika Srbija","544.683","20 mg","30.02","85%","1. Akutni infarkt miokarda ( I21 ) kao hronična terapija nakon preležanog akutnog infarkta miokarda kao prevencija ponovnog infarkta miokarda.
2. Infarkt mozga ( I63 ) - samo za pacijente koji su imali infarkt mozga kao prevencija ponovljenog infarkta mozga.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja kardiologa ili interniste ili neurologa/neuropsihijatra.","C10","Sredstva koja smanjuju lipide u serumu (hipolipemici)","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A1","1104552","C10AA05","atorvastatin","ATOLIP","film tableta","blister, 30 po 20 mg","Galenika a.d.","Republika Srbija","961.995","20 mg","26.51","85%","1. Akutni infarkt miokarda ( I21 ) kao hronična terapija nakon preležanog akutnog infarkta miokarda kao prevencija ponovnog infarkta miokarda.
2. Infarkt mozga ( I63 ) - samo za pacijente koji su imali infarkt mozga kao prevencija ponovljenog infarkta mozga.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja kardiologa ili interniste ili neurologa/neuropsihijatra.","C10","Sredstva koja smanjuju lipide u serumu (hipolipemici)","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A1","1104601","C10AA05","atorvastatin","TULIP","film tableta","blister, 30 po 10 mg","Ufar d.o.o. u saradnji sa Sandoz Pharmaceuticals d.d. Slovenija","Republika Srbija","544.683","20 mg","30.02","85%","1. Akutni infarkt miokarda ( I21 ) kao hronična terapija nakon preležanog akutnog infarkta miokarda kao prevencija ponovnog infarkta miokarda.
2. Infarkt mozga ( I63 ) - samo za pacijente koji su imali infarkt mozga kao prevencija ponovljenog infarkta mozga.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja kardiologa ili interniste ili neurologa/neuropsihijatra.","C10","Sredstva koja smanjuju lipide u serumu (hipolipemici)","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A1","1104600","C10AA05","atorvastatin","TULIP","film tableta","blister, 30 po 20 mg","Ufar d.o.o. u saradnji sa Sandoz Pharmaceuticals d.d. Slovenija","Republika Srbija","961.995","20 mg","26.51","85%","1. Akutni infarkt miokarda ( I21 ) kao hronična terapija nakon preležanog akutnog infarkta miokarda kao prevencija ponovnog infarkta miokarda.
2. Infarkt mozga ( I63 ) - samo za pacijente koji su imali infarkt mozga kao prevencija ponovljenog infarkta mozga.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja kardiologa ili interniste ili neurologa/neuropsihijatra.","C10","Sredstva koja smanjuju lipide u serumu (hipolipemici)","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A1","1104555","C10AA05","atorvastatin","HIPOLIP","film tableta","blister, 30 po 10 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","544.683","20 mg","30.02","85%","1. Akutni infarkt miokarda ( I21 ) kao hronična terapija nakon preležanog akutnog infarkta miokarda kao prevencija ponovnog infarkta miokarda.
2. Infarkt mozga ( I63 ) - samo za pacijente koji su imali infarkt mozga kao prevencija ponovljenog infarkta mozga.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja kardiologa ili interniste ili neurologa/neuropsihijatra.","C10","Sredstva koja smanjuju lipide u serumu (hipolipemici)","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A1","1104556","C10AA05","atorvastatin","HIPOLIP","film tableta","blister, 30 po 20 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","961.995","20 mg","26.51","85%","1. Akutni infarkt miokarda ( I21 ) kao hronična terapija nakon preležanog akutnog infarkta miokarda kao prevencija ponovnog infarkta miokarda.
2. Infarkt mozga ( I63 ) - samo za pacijente koji su imali infarkt mozga kao prevencija ponovljenog infarkta mozga.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja kardiologa ili interniste ili neurologa/neuropsihijatra.","C10","Sredstva koja smanjuju lipide u serumu (hipolipemici)","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A1","1104557","C10AA05","atorvastatin","HIPOLIP","film tableta","blister, 30 po 40 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","1430.47","20 mg","19.71","85%","1. Akutni infarkt miokarda ( I21 ) kao hronična terapija nakon preležanog akutnog infarkta miokarda kao prevencija ponovnog infarkta miokarda.
2. Infarkt mozga ( I63 ) - samo za pacijente koji su imali infarkt mozga kao prevencija ponovljenog infarkta mozga.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja kardiologa ili interniste ili neurologa/neuropsihijatra.","C10","Sredstva koja smanjuju lipide u serumu (hipolipemici)","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A1","1104790","C10AA05","atorvastatin","HIPOLIP","film tableta","blister, 30 po 80 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","2975.86","20 mg","20.5017","85%","1. Akutni infarkt miokarda ( I21 ) kao hronična terapija nakon preležanog akutnog infarkta miokarda kao prevencija ponovnog infarkta miokarda.
2. Infarkt mozga ( I63 ) - samo za pacijente koji su imali infarkt mozga kao prevencija ponovljenog infarkta mozga.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja kardiologa ili interniste ili neurologa/neuropsihijatra.","C10","Sredstva koja smanjuju lipide u serumu (hipolipemici)","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A1","1104605","C10AA05","atorvastatin","ATORVASTATIN PHARMAS","film tableta","blister, 30 po 10 mg","PharmaS d.o.o.","Republika Srbija","544.683","20 mg","30.02","85%","1. Akutni infarkt miokarda ( I21 ) kao hronična terapija nakon preležanog akutnog infarkta miokarda kao prevencija ponovnog infarkta miokarda.
2. Infarkt mozga ( I63 ) - samo za pacijente koji su imali infarkt mozga kao prevencija ponovljenog infarkta mozga.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja kardiologa ili interniste ili neurologa/neuropsihijatra.","C10","Sredstva koja smanjuju lipide u serumu (hipolipemici)","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A1","1104606","C10AA05","atorvastatin","ATORVASTATIN PHARMAS","film tableta","blister, 30 po 20 mg","PharmaS d.o.o.","Republika Srbija","961.995","20 mg","26.51","85%","1. Akutni infarkt miokarda ( I21 ) kao hronična terapija nakon preležanog akutnog infarkta miokarda kao prevencija ponovnog infarkta miokarda.
2. Infarkt mozga ( I63 ) - samo za pacijente koji su imali infarkt mozga kao prevencija ponovljenog infarkta mozga.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja kardiologa ili interniste ili neurologa/neuropsihijatra.","C10","Sredstva koja smanjuju lipide u serumu (hipolipemici)","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A1","1104607","C10AA05","atorvastatin","ATORVASTATIN PHARMAS","film tableta","blister, 30 po 40 mg","PharmaS d.o.o.","Republika Srbija","1430.47","20 mg","19.71","85%","1. Akutni infarkt miokarda ( I21 ) kao hronična terapija nakon preležanog akutnog infarkta miokarda kao prevencija ponovnog infarkta miokarda.
2. Infarkt mozga ( I63 ) - samo za pacijente koji su imali infarkt mozga kao prevencija ponovljenog infarkta mozga.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja kardiologa ili interniste ili neurologa/neuropsihijatra.","C10","Sredstva koja smanjuju lipide u serumu (hipolipemici)","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A1","1104727","C10AA07","rosuvastatin","ROXERA","film tableta","blister, 28 po 5 mg","Slaviamed d.o.o. u saradnji sa Krka Tovarna Zdravil d.d, Slovenija","Republika Srbija","489.888","10 mg","0","85%","1. Akutni infarkt miokarda ( I21 ) kao hronična terapija nakon preležanog akutnog infarkta miokarda kao prevencija ponovnog infarkta miokarda.
2. Infarkt mozga ( I63 ) - samo za pacijente koji su imali infarkt mozga kao prevencija ponovljenog infarkta mozga.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja kardiologa ili interniste ili neurologa/neuropsihijatra.","C10","Sredstva koja smanjuju lipide u serumu (hipolipemici)","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A1","1104725","C10AA07","rosuvastatin","ROXERA","film tableta","blister, 28 po 10 mg","Slaviamed d.o.o. u saradnji sa Krka Tovarna Zdravil d.d, Slovenija","Republika Srbija","998.283","10 mg","0","85%","1. Akutni infarkt miokarda ( I21 ) kao hronična terapija nakon preležanog akutnog infarkta miokarda kao prevencija ponovnog infarkta miokarda.
2. Infarkt mozga ( I63 ) - samo za pacijente koji su imali infarkt mozga kao prevencija ponovljenog infarkta mozga.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja kardiologa ili interniste ili neurologa/neuropsihijatra.","C10","Sredstva koja smanjuju lipide u serumu (hipolipemici)","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A1","1104728","C10AA07","rosuvastatin","ROXERA","film tableta","blister, 28 po 20 mg","Slaviamed d.o.o. u saradnji sa Krka Tovarna Zdravil d.d, Slovenija","Republika Srbija","1647.84","10 mg","0","85%","1. Akutni infarkt miokarda ( I21 ) kao hronična terapija nakon preležanog akutnog infarkta miokarda kao prevencija ponovnog infarkta miokarda.
2. Infarkt mozga ( I63 ) - samo za pacijente koji su imali infarkt mozga kao prevencija ponovljenog infarkta mozga.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja kardiologa ili interniste ili neurologa/neuropsihijatra.","C10","Sredstva koja smanjuju lipide u serumu (hipolipemici)","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A1","1104726","C10AA07","rosuvastatin","ROXERA","film tableta","blister, 28 po 40 mg","Slaviamed d.o.o. u saradnji sa Krka Tovarna Zdravil d.d, Slovenija","Republika Srbija","2362.35","10 mg","0","85%","1. Akutni infarkt miokarda ( I21 ) kao hronična terapija nakon preležanog akutnog infarkta miokarda kao prevencija ponovnog infarkta miokarda.
2. Infarkt mozga ( I63 ) - samo za pacijente koji su imali infarkt mozga kao prevencija ponovljenog infarkta mozga.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja kardiologa ili interniste ili neurologa/neuropsihijatra.","C10","Sredstva koja smanjuju lipide u serumu (hipolipemici)","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A1","1104771","C10AA07","rosuvastatin","ROSUHOL","film tableta","blister, 30 po 10 mg","PharmaSwiss d.o.o.","Republika Srbija","1069.65","10 mg","0","85%","1. Akutni infarkt miokarda ( I21 ) kao hronična terapija nakon preležanog akutnog infarkta miokarda kao prevencija ponovnog infarkta miokarda.
2. Infarkt mozga ( I63 ) - samo za pacijente koji su imali infarkt mozga kao prevencija ponovljenog infarkta mozga.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja kardiologa ili interniste ili neurologa/neuropsihijatra.","C10","Sredstva koja smanjuju lipide u serumu (hipolipemici)","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A1","1104772","C10AA07","rosuvastatin","ROSUHOL","film tableta","blister, 30 po 20 mg","PharmaSwiss d.o.o.","Republika Srbija","1765.53","10 mg","0","85%","1. Akutni infarkt miokarda ( I21 ) kao hronična terapija nakon preležanog akutnog infarkta miokarda kao prevencija ponovnog infarkta miokarda.
2. Infarkt mozga ( I63 ) - samo za pacijente koji su imali infarkt mozga kao prevencija ponovljenog infarkta mozga.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja kardiologa ili interniste ili neurologa/neuropsihijatra.","C10","Sredstva koja smanjuju lipide u serumu (hipolipemici)","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A1","1104720","C10AA07","rosuvastatin","ROVESTA","film tableta","blister, 28 po 10 mg","Pharmanova d.o.o.","Republika Srbija","998.283","10 mg","0","85%","1. Akutni infarkt miokarda ( I21 ) kao hronična terapija nakon preležanog akutnog infarkta miokarda kao prevencija ponovnog infarkta miokarda.
2. Infarkt mozga ( I63 ) - samo za pacijente koji su imali infarkt mozga kao prevencija ponovljenog infarkta mozga.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja kardiologa ili interniste ili neurologa/neuropsihijatra.","C10","Sredstva koja smanjuju lipide u serumu (hipolipemici)","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A1","1104721","C10AA07","rosuvastatin","ROVESTA","film tableta","blister, 28 po 20 mg","Pharmanova d.o.o.","Republika Srbija","1647.84","10 mg","0","85%","1. Akutni infarkt miokarda ( I21 ) kao hronična terapija nakon preležanog akutnog infarkta miokarda kao prevencija ponovnog infarkta miokarda.
2. Infarkt mozga ( I63 ) - samo za pacijente koji su imali infarkt mozga kao prevencija ponovljenog infarkta mozga.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja kardiologa ili interniste ili neurologa/neuropsihijatra.","C10","Sredstva koja smanjuju lipide u serumu (hipolipemici)","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A1","1104722","C10AA07","rosuvastatin","ROVESTA","film tableta","blister, 28 po 40 mg","Pharmanova d.o.o.","Republika Srbija","2362.35","10 mg","0","85%","1. Akutni infarkt miokarda ( I21 ) kao hronična terapija nakon preležanog akutnog infarkta miokarda kao prevencija ponovnog infarkta miokarda.
2. Infarkt mozga ( I63 ) - samo za pacijente koji su imali infarkt mozga kao prevencija ponovljenog infarkta mozga.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja kardiologa ili interniste ili neurologa/neuropsihijatra.","C10","Sredstva koja smanjuju lipide u serumu (hipolipemici)","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AA","Inhibitori HMG CoA reduktaze","","","",""],["","A1","1104232","C10AB05","fenofibrat","FENOLIP","kapsula ","blister, 30 po 160 mg","PharmaSwiss d.o.o.","Republika Srbija","664.312","0,2 g","22.8833","50%","","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja interniste ako nakon tromesečne dijete trigliceridi u krvi nisu manji NAPOMENA od 4.6 mmol/l.","C10","Sredstva koja smanjuju lipide u serumu (hipolipemici)","C10A","Lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida","C10AB","Fibrati","","","",""],["","A1","4155571","D05AX05","tazaroten","ZORAC","gel","tuba, 15 g 0,05%","Pierre Fabre Medicament Production ","Francuska","747.291","-","0","50%","1. Psoriasis vulgaris (L40.0)","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja dermatologa.","D05","Lekovi za lecenje psorijaze (antipsorijatici)","D05A","Antipsorijatici za lokalnu primenu","D05AX","Ostali antipsorijatici za lokalnu primenu","","","",""],["","A1","4155570","D05AX05","tazaroten","ZORAC","gel","tuba, 15 g 0,1%","Pierre Fabre Medicament Production","Francuska","885.427","-","0","50%","1. Psoriasis vulgaris (L40.0)","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja dermatologa.","D05","Lekovi za lecenje psorijaze (antipsorijatici)","D05A","Antipsorijatici za lokalnu primenu","D05AX","Ostali antipsorijatici za lokalnu primenu","","","",""],["","A1","1155512","D05BB02","acitretin","NEOTIGASON ","kapsula, tvrda","blister, 30 po 25 mg","Cenexi SAS","Francuska","4265.65","35 mg","164.57","50%","1. Psorijaza (L40.0; L40.1; L40.2; L40.3; L40.5; L40.8; L40.9). Nije indikovan za lečenje psoriasis guttata.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja dermatologa i kao nastavak bolničkog lečenja.","D05","Lekovi za lecenje psorijaze (antipsorijatici)","D05B","Antipsorijatici za sistemsku primenu","D05BB","Retinoidi za terapiju psorijaze","","","",""],["","A1","1155511","D05BB02","acitretin","NEOTIGASON ","kapsula, tvrda","blister, 100 po 10 mg","Cenexi SAS","Francuska","6742.31","35 mg","195.09","50%","1. Psorijaza (L40.0; L40.1; L40.2; L40.3; L40.5; L40.8; L40.9). Nije indikovan za lečenje psoriasis guttata.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja dermatologa i kao nastavak bolničkog lečenja.","D05","Lekovi za lecenje psorijaze (antipsorijatici)","D05B","Antipsorijatici za sistemsku primenu","D05BB","Retinoidi za terapiju psorijaze","","","",""],["","A1","4150400","D06AX07","gentamicin","GENTAMICIN","mast","tuba,1 po 15 g 0,1% (1 mg/1 g)","Galenika a.d.","Republika Srbija","149.869","-","0","50%","","","D06","Antibiotici i hemioterapeutici za dermatološku primenu","D06A","Antibiotici za lokalnu priemnu","D06AX","Ostali antibiotici za lokalnu primenu","","","",""],["","A1","4139180","D06BB03","aciklovir","ACIKLOVIR","mast","tuba, 1 po 5 g (50 mg/g) 5 %","Jugoremedija a.d.","Republika Srbija","329.495","-","0","50%","","","D06","Antibiotici i hemioterapeutici za dermatološku primenu","D06B","Hemioterapeutici za lokalnu primenu","D06BB","Antivirusni lekovi","","","",""],["","A1","4139160","D06BB03","aciklovir","ACIKLOVIR","krem","tuba, 1 po 5 g 5 %","Zdravlje a.d.","Republika Srbija","329.495","-","0","50%","","","D06","Antibiotici i hemioterapeutici za dermatološku primenu","D06B","Hemioterapeutici za lokalnu primenu","D06BB","Antivirusni lekovi","","","",""],["","A1","4152104","D07AB10","alklometazon ","AFLODERM","krem","tuba, 20 g (0,5 mg/1 g)","Belupo Lijekovi i kozmetika d.d.","Hrvatska","330.221","-","0","75%","","","D07","Kortikosteroidi, dermatološki preparati","D07A","Kortikosteroidi, monokomponentni","D07AB","Kortikosteroidi, srednje jakog delovanja (grupa II)","","","",""],["","A1","4152100","D07AB10","alklometazon ","AFLODERM","mast","tuba, 20 g (0,5 mg/1 g)","Belupo Lijekovi i kozmetika d.d.","Hrvatska","330.221","-","0","75%","","","D07","Kortikosteroidi, dermatološki preparati","D07A","Kortikosteroidi, monokomponentni","D07AB","Kortikosteroidi, srednje jakog delovanja (grupa II)","","","",""],["","A1","4152255","D07AC03","dezoksimetazon","ESPERSON MITE","krem","1 po 30 g 0,05%","Jugoremedija a.d.","Republika Srbija","142.128","-","0","50%","","","D07","Kortikosteroidi, dermatološki preparati","D07A","Kortikosteroidi, monokomponentni","D07AC","Kortikosteroidi, jakog delovanja (grupa III)","","","",""],["","A1","4152254","D07AC03","dezoksimetazon","ESPERSON ","krem","1 po 30 g 0,25% (M)","Jugoremedija a.d.","Republika Srbija","461.341","-","0","50%","","","D07","Kortikosteroidi, dermatološki preparati","D07A","Kortikosteroidi, monokomponentni","D07AC","Kortikosteroidi, jakog delovanja (grupa III)","","","",""],["","A1","4152253","D07AC03","dezoksimetazon","ESPERSON M","mast","1 po 30 g 0,25% (M)","Jugoremedija a.d.","Republika Srbija","461.341","-","0","50%","","","D07","Kortikosteroidi, dermatološki preparati","D07A","Kortikosteroidi, monokomponentni","D07AC","Kortikosteroidi, jakog delovanja (grupa III)","","","",""],["","A1","4153440","D07AC13","mometazon","ELOCOM","krem","tuba, 1 po 15 g (0,1%)","Schering Plough Labo N.V.","Belgija","352.356","­","0","80%","","","D07","Kortikosteroidi, dermatološki preparati","D07A","Kortikosteroidi, monokomponentni","D07AC","Kortikosteroidi, jakog delovanja (grupa III)","","","",""],["","A1","4153441","D07AC13","mometazon","ELOCOM","mast","tuba, 1 po 15 g (0,1%)","Schering Plough Labo N.V.","Belgija","352.356","­","0","80%","","","D07","Kortikosteroidi, dermatološki preparati","D07A","Kortikosteroidi, monokomponentni","D07AC","Kortikosteroidi, jakog delovanja (grupa III)","","","",""],["","A1","9150024","D09AA02","fusidinska kiselina","STANICID","impregnirana kompresa","aluminijumska folija, 10 po 30 mg ","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","341.107","-","0","50%","","","D09","Lekoviti zavoji","D09A","Lekoviti zavoji","D09AA","Zavoji sa masnom podlogom i antiinfektivima","","","",""],["","A1","1155442","D10BA01","izotretinoin","ROACCUTANE","kapsula, meka","blister, 30 po 10 mg","F. Hoffmann-La Roche Ltd.","Švajcarska","1308.91","30 mg","108.21","25%","1. Akne conglobata ( L70.1).","Samo za decu do 19 godina starosti. Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja dermatologa.","D10","Preparati protiv akni","D10B","Preparati protiv akni za sistemsku primenu","D10BA","Retinoidi za lecenje akni","","","",""],["","A1","6137312","G01AA51","nistatin, neomicin, polimiksin b","POLYGYNAX","vaginalna kapsula, meka","blister, 12 po (100000 i.j. + 35000 i.j. + 35000 i.j.)","Innothera Chouzy","Francuska","724.067","-","0","70%","1. Vaginalna infekcija (N76).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja ginekologa.","G01","Ginekološki antiifektivi i antiseptici","G01A","Antiinfektivi i antiseptici, iskljucujuci kombinacija sa kortikosteroidima","G01AA","Antibiotici","","","",""],["","A1","6137320","G01AF05","ekonazol","ECALIN","vagitorija","3 po 150 mg","Jugoremedija a.d.","Republika Srbija","279.901","0,1 g","51.4222","85%","1. Vaginalna infekcija (N76).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja ginekologa.","G01","Ginekološki antiifektivi i antiseptici","G01A","Antiinfektivi i antiseptici, iskljucujuci kombinacija sa kortikosteroidima","G01AF","Derivati imidazola","","","",""],["","A1","6137510","G01AF12","fentikonazol ","LOMEXIN","vaginalna kapsula","1 po 600 mg","Catalent Italy S.P.A.","Italija","363.848","0,1 g","50.1333","85%","1. Vaginalna infekcija (N76).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja ginekologa.","G01","Ginekološki antiifektivi i antiseptici","G01A","Antiinfektivi i antiseptici, iskljucujuci kombinacija sa kortikosteroidima","G01AF","Derivati imidazola","","","",""],["","A1","1149080","G02CB04","kvinagolid","NORPROLAC","tableta","blister, 3 po 25 mcg i 3 po 50 mcg","Ferring GmbH","Nemačka","526.66","75 mcg","145.133","75%","1. Hiperprolaktinemija (E22.1)","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja endokrinologa zdravstvene ustanove sekundarnog ili tercijarnog nivoa zdravstvene zaštite.","G02","Ostali ginekološki lekovi","G02C","heksoprenalin","G02CB","Inhibitori prolaktina","","","",""],["","A1","1149081","G02CB04","kvinagolid","NORPROLAC","tableta","blister, 30 po 75 mcg","Ferring GmbH","Nemačka","3046.86","75 mcg","83.9633","75%","1. Hiperprolaktinemija (E22.1)","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja endokrinologa zdravstvene ustanove sekundarnog ili tercijarnog nivoa zdravstvene zaštite.","G02","Ostali ginekološki lekovi","G02C","heksoprenalin","G02CB","Inhibitori prolaktina","","","",""],["","A1","1135231","G03AA09","dezogestrel, etinilestradiol","MERCILON","tableta"," blister, 1 po 21 (0,15 mg + 0,02 mg)","Organon Ireland Ltd.","Irska","436.545","0,75 tabl.","12.8893","75%","1. Hormonska kontracepcija (Z30).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja ginekologa ili endokrinologa.","G03","Polni hormoni i modulatori genitalnog sistema","G03A","Hormonski kontraceptivi za sistemsku primenu","G03AA","Gestageni i estrogeni, fiksne kombinacije","","","",""],["","A1","1135232","G03AA09","dezogestrel, etinilestradiol","NOVYNETTE","film tableta"," blister, 1 po 21 (0,15 mg + 0,02 mg)","Gedeon Richter PLC","Mađarska","436.545","0,75 tabl.","12.8893","75%","1. Hormonska kontracepcija (Z30).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja ginekologa ili endokrinologa.","G03","Polni hormoni i modulatori genitalnog sistema","G03A","Hormonski kontraceptivi za sistemsku primenu","G03AA","Gestageni i estrogeni, fiksne kombinacije","","","",""],["","A1","1135300","G03AA10","gestoden, etinilestradiol","LINDYNETTE 20","obložena tableta","blister, 1 po 21 (75 mcg + 20 mcg)","Gedeon Richter PLC","Mađarska","451.06","0,75 tabl.","13.3179","75%","1. Hormonska kontracepcija (Z30).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja ginekologa ili endokrinologa.","G03","Polni hormoni i modulatori genitalnog sistema","G03A","Hormonski kontraceptivi za sistemsku primenu","G03AA","Gestageni i estrogeni, fiksne kombinacije","","","",""],["","A1","1135276","G03AA12","drospirenon, etinilestradiol","YASMIN","film tableta","blister, 21 po (3 mg + 0,03 mg)","Bayer Schering Pharma AG","Nemačka","890.749","0,75 tabl.","26.3","85%","1. Hormonska kontracepcija (Z30).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja ginekologa ili endokrinologa.","G03","Polni hormoni i modulatori genitalnog sistema","G03A","Hormonski kontraceptivi za sistemsku primenu","G03AA","Gestageni i estrogeni, fiksne kombinacije","","","",""],["","A1","1135277","G03AA12","drospirenon, etinilestradiol","YAZ","film tableta","blister, 28 po (3 mg + 0,02 mg) (24 + 4 placebo) ","Schering GmbH & Co. Produktions KG","Nemačka","1069.17","1 tableta","31.5679","85%","1. Hormonska kontracepcija (Z30).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja ginekologa ili endokrinologa.","G03","Polni hormoni i modulatori genitalnog sistema","G03A","Hormonski kontraceptivi za sistemsku primenu","G03AA","Gestageni i estrogeni, fiksne kombinacije","","","",""],["","A1","1135280","G03AA12","drospirenon, etinilestradiol","MIDIANA","film tableta","blister, 21 po (3 mg + 0,03 mg)","Gedeon Richter PLC","Mađarska","890.749","0,75 tabl.","26.3","85%","1. Hormonska kontracepcija (Z30).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja ginekologa ili endokrinologa.","G03","Polni hormoni i modulatori genitalnog sistema","G03A","Hormonski kontraceptivi za sistemsku primenu","G03AA","Gestageni i estrogeni, fiksne kombinacije","","","",""],["","A1","1049210","G03CX01","tibolon","LIVIAL","tableta","28 po 2,5 mg","N.V. Organon","Holandija","1827.83","2,5 mg","53.9679","75%","1. Menopauza (N95).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja ginekologa ili endokrinologa.","G03","Polni hormoni i modulatori genitalnog sistema","G03C","Estrogeni","G03CX","Ostali estrogeni","","","",""],["","A1","1048463","G03DA04","progesteron","UTROGESTAN","kapsula, meka","blister, 30 po 100 mg","Laboratoires Besins International; Besins Manufacturing Belgium","Francuska; Belgija","658.748","300 mg","54.46","45%","1. Primarni ili sekundarni sterilitet, usled parcijalne ili totalne progesteronske insuficijencije (N97);
2. Potpora lutealne faze u toku IVF kao i u programu donacije oocita (N98);
3. Preteći pobačaj (O20.0);
4. Prevremeni INDIKACIJE porođaj (O60).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja ginekologa ili endokrinologa.","G03","Polni hormoni i modulatori genitalnog sistema","G03D","Gestageni","G03DA","Derivati pregnena","","","",""],["","A1","1048462","G03DA04","progesteron","UTROGESTAN","kapsula, meka","blister, 14 po 200 mg","Laboratoires Besins International; Besins Manufacturing Belgium","Francuska; Belgija","658.748","300 mg","58.35","45%","1. Primarni ili sekundarni sterilitet, usled parcijalne ili totalne progesteronske insuficijencije (N97);
2. Potpora lutealne faze u toku IVF kao i u programu donacije oocita (N98);
3. Preteći pobačaj (O20.0);
4. Prevremeni INDIKACIJE porođaj (O60).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja ginekologa ili endokrinologa.","G03","Polni hormoni i modulatori genitalnog sistema","G03D","Gestageni","G03DA","Derivati pregnena","","","",""],["","A1","1048293","G03DB01","didrogesteron","DUPHASTON","film tableta","blister, 20 po 10 mg","Abbott Biologicals B.V.","Holandija","562.585","10 mg","23.255","70%","1. Menopauza (N95).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja ginekologa ili endokrinologa.","G03","Polni hormoni i modulatori genitalnog sistema","G03D","Gestageni","G03DB","Derivati pregnadiena","","","",""],["","A1","1048790","G03FA17","drospirenon, estradiol","ANGELIQ","film tableta","28 po (2 mg +1 mg)","Bayer Schering Pharma AG","Nemačka","1512.73","1 tableta","44.6643","85%","1. Menopauza (N95).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja ginekologa ili endokrinologa.","G03","Polni hormoni i modulatori genitalnog sistema","G03F","Gestageni i estrogeni u kombinacije","G03FA","Gestageni i estrogeni, fiksne kombinacije","","","",""],["","A1","1048781","G03FB01","norgestrel, estradiol","CYCLO-PROGYNOVA","obložena tableta","1 po 21 (11 belih + 10 smeđih)","Schering GmbH & Co. Produktions KG","Nemačka","307.601","0,75 tabl.","9.08214","25%","1. Menopauza (N95).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja ginekologa ili endokrinologa.","G03","Polni hormoni i modulatori genitalnog sistema","G03F","Gestageni i estrogeni u kombinacije","G03FB","Gestageni i estrogeni, sekvencijalni preparati","","","",""],["","A1","1048331","G03HA01","ciproteron","ANDROCUR ","tableta","50 po 50 mg","Delpharm Lille Sas; Schering AG","Francuska;
Nemačka","2726.2","0,1 g","90.152","25%","1. Maligni tumor prostate (C61).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara - urologa zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou.","G03","Polni hormoni i modulatori genitalnog sistema","G03H","Antiandrogeni","G03HA","Antiandrogeni, monokomponentni","","","",""],["","A1","1048333","G03HA01","ciproteron","CYPROCUR","tableta","blister, 90 po 50 mg","PharmaSwiss d.o.o.","Republika Srbija","4907.23","0,1 g","90.1533","25%","1. Maligni tumor prostate (C61).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara - urologa zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou.","G03","Polni hormoni i modulatori genitalnog sistema","G03H","Antiandrogeni","G03HA","Antiandrogeni, monokomponentni","","","",""],["","A1","1048176","G03HB01","ciproteron, etinilestradiol","DIANE–35","obložena tableta","blister,1 po 21 (2 mg + 0,035 mg)","Bayer Schering Pharma AG","Nemačka","489.283","0,75 tabl.","14.4464","15%","1. Idiopatski hirzutizam (L68). Kod žena generativne dobi uz dismenoreju;

2. Ozbiljne akne koje ne reaguju na antimikrobnu terapiju (L70).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja ginekologa ili endokrinologa.","G03","Polni hormoni i modulatori genitalnog sistema","G03H","Antiandrogeni","G03HB","Antiandrogeni i estrogeni","","","",""],["","A1","1048720","G03HB01","ciproteron, estradiol","CLIMEN","obložena tableta","blister, 1 po 21 (1 mg + 2 mg) ","Delpharm Lille Sas","Francuska","749.468","0,75 tabl.","22.1286","70%","1. Menopauza (N95).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja ginekologa ili endokrinologa.","G03","Polni hormoni i modulatori genitalnog sistema","G03H","Antiandrogeni","G03HB","Antiandrogeni i estrogeni","","","",""],["","A1","1139173","G04BD07","tolterodin","DETRUSITOL","film tableta","blister, 28 po 2 mg","Pfizer Italia S.R.L."," Italija","1221.7","4 mg","72.1429","70%","1. Iritabilna bešika (N39.4);
2. Urinarna inkontinencija (N39.3).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja urologa ili ginekologa ili neurologa.","G04","Urološki lekovi","G04B","Ostali uroloski lekovi ukljcujuci spazmolitike","G04BD","urinarni spazmolitici","","","",""],["","A1","1139022","G04BD08","solifenacin","VESICARE","film tableta","blister, 10 po 5 mg","Astellas Pharma Europe B.V.","Holandija","1213.83","5 mg","100.35","80%","1. Iritabilna bešika (N39.4);
2. Urinarna inkontinencija (N39.3).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja urologa ili ginekologa ili neurologa.","G04","Urološki lekovi","G04B","Ostali uroloski lekovi ukljcujuci spazmolitike","G04BD","urinarni spazmolitici","","","",""],["","A1","1139020","G04BD08","solifenacin","VESICARE","film tableta","blister, 30 po 5 mg","Astellas Pharma Europe B.V.","Holandija","3641.5","5 mg","100.35","80%","1. Iritabilna bešika (N39.4);
2. Urinarna inkontinencija (N39.3).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja urologa ili ginekologa ili neurologa.","G04","Urološki lekovi","G04B","Ostali uroloski lekovi ukljcujuci spazmolitike","G04BD","urinarni spazmolitici","","","",""],["","A1","1139021","G04BD08","solifenacin","VESICARE","film tableta","blister, 30 po 10 mg","Astellas Pharma Europe B.V.","Holandija","3690.97","5 mg","50.8567","80%","1. Iritabilna bešika (N39.4);
2. Urinarna inkontinencija (N39.3).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja urologa ili ginekologa ili neurologa.","G04","Urološki lekovi","G04B","Ostali uroloski lekovi ukljcujuci spazmolitike","G04BD","urinarni spazmolitici","","","",""],["","A1","1134230","G04CA02","tamsulosin","TAMSOL","kapsula sa produženim oslobađanjem, tvrda","blister, 30 po 0,4 mg","PharmaSwiss d.o.o.","Republika Srbija","517.346","0,4 mg","14.26","25%","1. Benigna hiperplazija prostate (N40).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja urologa.","G04","Urološki lekovi","G04C","Lekovi u terapiji benigne hipertrofije prostate","G04CA","Antagonisti alfa adrenoreceptora","","","",""],["","A1","1134240","G04CA02","tamsulosin","BETAMSAL","kapsula sa modifikovanim oslobađanjem, tvrda","blister, 30 po 0,4 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","517.346","0,4 mg","14.26","25%","1. Benigna hiperplazija prostate (N40).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja urologa.","G04","Urološki lekovi","G04C","Lekovi u terapiji benigne hipertrofije prostate","G04CA","Antagonisti alfa adrenoreceptora","","","",""],["","A1","1134260","G04CA02","tamsulosin","TAMSULOSIN PHARMAS","kapsula sa modifikovanim oslobađanjem, tvrda","blister, 30 po 0,4 mg","PharmaS d.o.o.","Republika Srbija","517.346","0,4 mg","0","25%","1. Benigna hiperplazija prostate (N40).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja urologa.","G04","Urološki lekovi","G04C","Lekovi u terapiji benigne hipertrofije prostate","G04CA","Antagonisti alfa adrenoreceptora","","","",""],["","A1","1134205","G04CB01","finasterid","PROSCAR","tableta","28 po 5 mg","Merck Sharp & Dohme ","Holandija","851.558","5 mg","25.1429","50%","1. Benigna hiperplazija prostate (N40).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja urologa.","G04","Urološki lekovi","G04C","Lekovi u terapiji benigne hipertrofije prostate","G04CB","Inhibitori testosteron-5-alfa reduktaze","","","",""],["","A1","1134220","G04CB01","finasterid","ZERLON","film tableta","blister, 30 po 5 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","912.28","5 mg","25.14","50%","1. Benigna hiperplazija prostate (N40).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja urologa.","G04","Urološki lekovi","G04C","Lekovi u terapiji benigne hipertrofije prostate","G04CB","Inhibitori testosteron-5-alfa reduktaze","","","",""],["","A1","1134225","G04CB01","finasterid","FINASTERID SANDOZ","film tableta","blister, 30 po 5 mg","Lek farmacevtska družba d.d.","Slovenija","718.502","5 mg","19.8","50%","1. Benigna hiperplazija prostate (N40).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja urologa.","G04","Urološki lekovi","G04C","Lekovi u terapiji benigne hipertrofije prostate","G04CB","Inhibitori testosteron-5-alfa reduktaze","","","",""],["","A1","1134228","G04CB01","finasterid","BENEPROST","film tableta","blister, 30 po 5 mg","Ivančić i sinovi d.o.o.","Republika Srbija","0","5 mg","0","50%","1. Benigna hiperplazija prostate (N40).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja urologa.","G04","Urološki lekovi","G04C","Lekovi u terapiji benigne hipertrofije prostate","G04CB","Inhibitori testosteron-5-alfa reduktaze","","","",""],["","A1","1134212","G04CB01","finasterid","FINASTERID PHARMAS","film tableta","blister, 28 po 5 mg","PharmaS d.o.o.","Republika Srbija","0","5 mg","0","50%","1. Benigna hiperplazija prostate (N40).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja urologa.","G04","Urološki lekovi","G04C","Lekovi u terapiji benigne hipertrofije prostate","G04CB","Inhibitori testosteron-5-alfa reduktaze","","","",""],["","A1","1134305","G04CB02","dutasterid","AVODART","kapsula, meka","blister, 30 po 0,5 mg","GlaxoSmithKline S.A.","Poljska","2193.61","0,5 mg","60.45","80%","1. Benigna hiperplazija prostate (N40).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja urologa.","G04","Urološki lekovi","G04C","Lekovi u terapiji benigne hipertrofije prostate","G04CB","Inhibitori testosteron-5-alfa reduktaze","","","",""],["","A1","1040251","H03BB02","tiamazol","THYROZOL","film tableta","blister, 20 po 20 mg","Merck KGaA","Nemačka","268.168","10 mg","5.5425","25%","","","H03","Terapija bolesti tireoideje","H03B","Antitireoidni preparati","H03BB","Derivati imidazola sa sumporom","","","",""],["","A1","0040240","H05AA02","teriparatid","FORTEO","rastvor za injekciju, pen sa uloškom"," 28 doza po 20 mcg/80 mcl","Lilly France S.A.S.","Francuska","44460.1","20 mcg","1312.71","35%","1. Za sekundarnu prevenciju osteoporotičnih preloma kod žena u postmenopauzi starosne dobi 65 godina i više koje su imale bar jedan prelom uzrokovan
traumom malog intenziteta uz verifikovanu osteoporozu (osteodenzitometrijski nalaz DEXA T vrednost ≤ - 2,5 SD na kuku ili lumbalnoj kičmi),
2. Za sekundarnu prevenciju osteoporotičnih preloma kod žena u postmenopauzi sa verifikovanim prelomom kod kojih je nakon upotrebe bisfosfonata
tokom najmanje godinu dana lečenja došlo do novog preloma i pada vrednosti DEXA T u odnosu na vredost pre početka lečenja.","Za indikaciju pod tačkom 1. i 2. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara i to reumatologa, endokrinologa i ortopeda zdravstvene ustanove koja
obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou.","H05","Homeostaza kalcijuma","H05A","Paratireoidni hormoni i analozi","H05AA","Paratireoidni hormoni i analozi","","","",""],["","A1","1021600","J01CR02","amoksicilin, klavulanska kiselina","PANKLAV","film tableta ","bočica staklena, 15 po 375 mg (250 mg + 125 mg)","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","540.328","1 g","119.12","50%","1. Infekcije gornjeg i donjeg respiratornog trakta ( J00- J06.8; J20; J32; J40; J41; J42 ),
2. Infekcije urogenitalnog trakta ( N30, N34; N36; N37; N39 ),
3. Infekcije srednjeg uha ( H65; H66 ).","","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01C","Beta-laktam antibakterijski lekovi, penicilini","J01CR","Kombinacije penicilina, ukljucujuci i kombinacije sa inhibitorima beta-laktamaze","","","",""],["","A1","1021601","J01CR02","amoksicilin, klavulanska kiselina","PANKLAV","film tableta ","bočica staklena, 20 po 625 mg (500 mg + 125 mg)","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","1000.1","1 g","82.68","50%","1. Infekcije gornjeg i donjeg respiratornog trakta ( J00- J06.8; J20; J32; J40; J41; J42 ),
2. Infekcije urogenitalnog trakta ( N30, N34; N36; N37; N39 ),
3. Infekcije srednjeg uha ( H65; H66 ).","","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01C","Beta-laktam antibakterijski lekovi, penicilini","J01CR","Kombinacije penicilina, ukljucujuci i kombinacije sa inhibitorima beta-laktamaze","","","",""],["","A1","1021607","J01CR02","amoksicilin, klavulanska kiselina","PANKLAV 2X","film tableta","teglica, 14 po 1000 mg (875 mg + 125 mg)","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","800.755","1 g","54.0408","50%","1. Infekcije gornjeg i donjeg respiratornog trakta ( J00- J06.8; J20; J32; J40; J41; J42 ),
2. Infekcije urogenitalnog trakta ( N30, N34; N36; N37; N39 ),
3. Infekcije srednjeg uha ( H65; H66 ).","","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01C","Beta-laktam antibakterijski lekovi, penicilini","J01CR","Kombinacije penicilina, ukljucujuci i kombinacije sa inhibitorima beta-laktamaze","","","",""],["","A1","1021566","J01CR02","amoksicilin, klavulanska kiselina","AMOKSIKLAV 2X ","film tableta","blister, 10 po
(500 mg + 125 mg)","Lek farmacevtska družba d.d.","Slovenija","500.17","1 g","82.7","50%","1. Infekcije gornjeg i donjeg respiratornog trakta ( J00- J06.8; J20; J32; J40; J41; J42 ),
2. Infekcije urogenitalnog trakta ( N30, N34; N36; N37; N39 ),
3. Infekcije srednjeg uha ( H65; H66 ).","","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01C","Beta-laktam antibakterijski lekovi, penicilini","J01CR","Kombinacije penicilina, ukljucujuci i kombinacije sa inhibitorima beta-laktamaze","","","",""],["","A1","1021567","J01CR02","amoksicilin, klavulanska kiselina","AMOKSIKLAV 2X ","film tableta","blister, 10 po
(875 mg + 125 mg)","Lek farmacevtska družba d.d.","Slovenija","572.02","1 g","54.0457","50%","1. Infekcije gornjeg i donjeg respiratornog trakta ( J00- J06.8; J20; J32; J40; J41; J42 ),
2. Infekcije urogenitalnog trakta ( N30, N34; N36; N37; N39 ),
3. Infekcije srednjeg uha ( H65; H66 ).","","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01C","Beta-laktam antibakterijski lekovi, penicilini","J01CR","Kombinacije penicilina, ukljucujuci i kombinacije sa inhibitorima beta-laktamaze","","","",""],["","A1","1021560","J01CR02","amoksicilin, klavulanska kiselina","AMOKSIKLAV ","film tableta","bočica staklena, 15 po (500 mg + 125 mg)","Lek farmacevtska družba d.d.","Slovenija","749.952","1 g","82.6667","50%","1. Infekcije gornjeg i donjeg respiratornog trakta ( J00- J06.8; J20; J32; J40; J41; J42 ),
2. Infekcije urogenitalnog trakta ( N30, N34; N36; N37; N39 ),
3. Infekcije srednjeg uha ( H65; H66 ).","","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01C","Beta-laktam antibakterijski lekovi, penicilini","J01CR","Kombinacije penicilina, ukljucujuci i kombinacije sa inhibitorima beta-laktamaze","","","",""],["","A1","1021632","J01CR02","amoksicilin, klavulanska kiselina","AUGMENTIN","film tableta","14 po (875 mg + 125 mg)","SmithKline Beecham Pharmaceuticals","Velika Britanija","800.755","1 g","54.0408","50%","1. Infekcije gornjeg i donjeg respiratornog trakta ( J00- J06.8; J20; J32; J40; J41; J42 ),
2. Infekcije urogenitalnog trakta ( N30, N34; N36; N37; N39 ),
3. Infekcije srednjeg uha ( H65; H66 ).","","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01C","Beta-laktam antibakterijski lekovi, penicilini","J01CR","Kombinacije penicilina, ukljucujuci i kombinacije sa inhibitorima beta-laktamaze","","","",""],["","A1","1321976","J01DC02","cefuroksim","CEROXIM","tableta","blister, 10 po 250 mg","Medico Uno d.o.o.","Republika Srbija","502.71","0,5 g","83.12","50%","1. Infekcije donjeg respiratornog trakta (J13; J14; J15; J20; J32; J40; J41; J42),
2. Infekcije kože i i mekog tkiva ( L00-L08 ),
3. Infekcije mokraćne bešike i mokraćnih puteva ( N30; N34 ),
4. Lajmska INDIKACIJE bolest (A69.2).","","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01D","Ostali beta-laktam antibakterijski lekovi","J01DC","Cefalosporini, II generacija","","","",""],["","A1","1321977","J01DC02","cefuroksim","CEROXIM","tableta","blister, 10 po 500 mg","Medico Uno d.o.o.","Republika Srbija","636.854","0,5 g","52.65","50%","1. Infekcije donjeg respiratornog trakta (J13; J14; J15; J20; J32; J40; J41; J42),
2. Infekcije kože i i mekog tkiva ( L00-L08 ),
3. Infekcije mokraćne bešike i mokraćnih puteva ( N30; N34 ),
4. Lajmska INDIKACIJE bolest (A69.2).","","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01D","Ostali beta-laktam antibakterijski lekovi","J01DC","Cefalosporini, II generacija","","","",""],["","A1","1321950","J01DC10","cefprozil monohidrat","CEFZIL","tableta","10 po 500 mg","Corden Pharma Latina S.P.A.","Italija","1608.77","1 g","266","85%","1. Infekcije donjeg respiratornog trakta (J13; J14; J15; J20; J32; J40; J41; J42),
2. Infekcije kože i i mekog tkiva ( L00-L08 ),
3. Infekcije mokraćne bešike i mokraćnih puteva ( N30; N34 ).","","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01D","Ostali beta-laktam antibakterijski lekovi","J01DC","Cefalosporini, II generacija","","","",""],["","A1","1321620","J01DD08","cefiksim","PANCEF","film tableta ","blister, 10 po 400 mg","Alkaloid a.d. ","Republika Makedonija","1482.24","0,4 g","122.54","65%","1. Infekcije donjeg respiratornog trakta (J13; J14; J15; J20; J32; J40; J41; J42);
2. Zapaljenje srednjeg uha (H66);
3. Urinarne infekcije (N00; N10; N30; N34).","","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01D","Ostali beta-laktam antibakterijski lekovi","J01DD","Cefalosporini, III generacija","","","",""],["","A1","1321622","J01DD08","cefiksim","PANCEF","film tableta","blister, 5 po 400 mg","Alkaloid a.d. ","Republika Makedonija","741.122","0,4 g","122.54","65%","1. Infekcije donjeg respiratornog trakta (J13; J14; J15; J20; J32; J40; J41; J42);
2. Zapaljenje srednjeg uha (H66);
3. Urinarne infekcije (N00; N10; N30; N34).","","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01D","Ostali beta-laktam antibakterijski lekovi","J01DD","Cefalosporini, III generacija","","","",""],["","A1","1321627","J01DD08","cefiksim","CEFEXIN","film tableta","blister, 10 po 400 mg","Pliva Hrvatska d.o.o.","Hrvatska","1482.24","0,4 g","0","65%","1. Infekcije donjeg respiratornog trakta (J13; J14; J15; J20; J32; J40; J41; J42);
2. Zapaljenje srednjeg uha (H66);
3. Urinarne infekcije (N00; N10; N30; N34).","","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01D","Ostali beta-laktam antibakterijski lekovi","J01DD","Cefalosporini, III generacija","","","",""],["","A1","1321521","J01DD13","cefpodoksim","TRIDOX","film tableta","blister, 10 po 100 mg","Alkaloid a.d.","Republika Makedonija","366.267","0,4 g","0","65%","1. Infekcije donjeg respiratornog trakta (J13; J14; J15; J20; J32; J40; J41; J42);
2. Zapaljenje srednjeg uha (H66);
3. Urinarne infekcije (N00; N10; N30; N34).","","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01D","Ostali beta-laktam antibakterijski lekovi","J01DD","Cefalosporini, III generacija","","","",""],["","A1","1321522","J01DD13","cefpodoksim","TRIDOX","film tableta","blister, 20 po 100 mg","Alkaloid a.d.","Republika Makedonija","732.655","0,4 g","0","65%","1. Infekcije donjeg respiratornog trakta (J13; J14; J15; J20; J32; J40; J41; J42);
2. Zapaljenje srednjeg uha (H66);
3. Urinarne infekcije (N00; N10; N30; N34).","","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01D","Ostali beta-laktam antibakterijski lekovi","J01DD","Cefalosporini, III generacija","","","",""],["","A1","1321523","J01DD13","cefpodoksim","TRIDOX","film tableta","blister, 10 po 200 mg","Alkaloid a.d.","Republika Makedonija","732.655","0,4 g","0","65%","1. Infekcije donjeg respiratornog trakta (J13; J14; J15; J20; J32; J40; J41; J42);
2. Zapaljenje srednjeg uha (H66);
3. Urinarne infekcije (N00; N10; N30; N34).","","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01D","Ostali beta-laktam antibakterijski lekovi","J01DD","Cefalosporini, III generacija","","","",""],["","A1","1321524","J01DD13","cefpodoksim","TRIDOX","film tableta","blister, 20 po 200 mg","Alkaloid a.d.","Republika Makedonija","1465.31","0,4 g","0","65%","1. Infekcije donjeg respiratornog trakta (J13; J14; J15; J20; J32; J40; J41; J42);
2. Zapaljenje srednjeg uha (H66);
3. Urinarne infekcije (N00; N10; N30; N34).","","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01D","Ostali beta-laktam antibakterijski lekovi","J01DD","Cefalosporini, III generacija","","","",""],["","A1","1325300","J01FA06","roksitromicin","ROXIMISAN","film tableta","blister, 10 po 150 mg","Slaviamed d.o.o.","Republika Srbija","476.945","0,3 g","78.86","50%","1. Infekcije mokraćnih puteva ( N34 ).","","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01F","Makrolidi, linkozamidi i streptogramini","J01FA","Makrolidi","","","",""],["","A1","2325625","J01FA09","klaritromicin","KLACID","granule za oralnu suspenziju","boca, 1 po 60 ml (125 mg/5 ml)","Abbott S.R.L.","Italija","364.09","0,5 g","100.333","20%","1. Infekcije respiratornog trakta (J00-J06; J15.7; J16.0; J20-J32; J40; J41-J42),
2. Infekcije srednjeg uha (H65; H66),
3. Infekcije kože i mekog tkiva (L00-L08).","Sirup samo za decu.
Sirup za osobe sa poremećenim aktom gutanja.","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01F","Makrolidi, linkozamidi i streptogramini","J01FA","Makrolidi","","","",""],["","A1","1325056","J01FA09","klaritromicin","ZYMBAKTAR","film tableta","14 po 250 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","253.653","0,5 g","29.9571","50%","1. Infekcije respiratornog trakta ( J00-J06; J15.7; J16.0; J20-J32; J41-J42 ),
2. Infekcije srednjeg uha ( H65; H66 ),
3. Infekcije kože i i mekog tkiva ( L00-L08 ),
4. Infekcije želuca i dvanaestopalačnog creva sa Helicobacter pylori (K29),
5. Infekcije izazvane Mycobacterium ( A31 ).","","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01F","Makrolidi, linkozamidi i streptogramini","J01FA","Makrolidi","","","",""],["","A1","1325055","J01FA09","klaritromicin","ZYMBAKTAR","film tableta","14 po 500 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","809.343","0,5 g","47.7929","50%","1. Infekcije respiratornog trakta ( J00-J06; J15.7; J16.0; J20-J32; J41-J42 ),
2. Infekcije srednjeg uha ( H65; H66 ),
3. Infekcije kože i i mekog tkiva ( L00-L08 ),
4. Infekcije želuca i dvanaestopalačnog creva sa Helicobacter pylori (K29),
5. Infekcije izazvane Mycobacterium ( A31 ).","","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01F","Makrolidi, linkozamidi i streptogramini","J01FA","Makrolidi","","","",""],["","A1","1325611","J01FA09","klaritromicin","FROMILID","film tableta","blister, 14 po 500 mg","Slaviamed d.o.o.","Republika Srbija","809.343","0,5 g","47.7929","50%","1. Infekcije respiratornog trakta ( J00-J06; J15.7; J16.0; J20-J32; J41-J42 ),
2. Infekcije srednjeg uha ( H65; H66 ),
3. Infekcije kože i i mekog tkiva ( L00-L08 ),
4. Infekcije želuca i dvanaestopalačnog creva sa Helicobacter pylori (K29),
5. Infekcije izazvane Mycobacterium ( A31 ).","","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01F","Makrolidi, linkozamidi i streptogramini","J01FA","Makrolidi","","","",""],["","A1","1325651","J01FA09","klaritromicin","FROMILID UNO","tableta sa produženim oslobađanjem","blister, 7 po 500 mg","Slaviamed d.o.o. u saradnji sa Krka Tovarna Zdravil d.d, Slovenija","Republika Srbija","449.608","0,5 g","53.1","50%","1. Infekcije respiratornog trakta ( J00-J06; J15.7; J16.0; J20-J32; J41-J42 ),
2. Infekcije srednjeg uha ( H65; H66 ),
3. Infekcije kože i i mekog tkiva ( L00-L08 ),
4. Infekcije želuca i dvanaestopalačnog creva sa Helicobacter pylori (K29),
5. Infekcije izazvane Mycobacterium ( A31 ).","","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01F","Makrolidi, linkozamidi i streptogramini","J01FA","Makrolidi","","","",""],["","A1","1325653","J01FA09","klaritromicin","FROMILID UNO","tableta sa produženim oslobađanjem","blister, 14 po 500 mg","Slaviamed d.o.o. u saradnji sa Krka Tovarna Zdravil d.d, Slovenija","Republika Srbija","899.096","0,5 g","53.0929","50%","1. Infekcije respiratornog trakta ( J00-J06; J15.7; J16.0; J20-J32; J41-J42 ),
2. Infekcije srednjeg uha ( H65; H66 ),
3. Infekcije kože i i mekog tkiva ( L00-L08 ),
4. Infekcije želuca i dvanaestopalačnog creva sa Helicobacter pylori (K29),
5. Infekcije izazvane Mycobacterium ( A31 ).","","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01F","Makrolidi, linkozamidi i streptogramini","J01FA","Makrolidi","","","",""],["","A1","1325525","J01FA09","klaritromicin","KLACID","film tableta","blister, 14 po 500 mg","Abbott S.R.L.","Italija","971.188","0,5 g","57.35","60%","1. Infekcije respiratornog trakta ( J00-J06; J15.7; J16.0; J20-J32; J41-J42 ),
2. Infekcije srednjeg uha ( H65; H66 ),
3. Infekcije kože i i mekog tkiva ( L00-L08 ),
4. Infekcije želuca i dvanaestopalačnog creva sa Helicobacter pylori (K29),
5. Infekcije izazvane Mycobacterium ( A31 ).","","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01F","Makrolidi, linkozamidi i streptogramini","J01FA","Makrolidi","","","",""],["","A1","1325527","J01FA09","klaritromicin","KLACID MR","film tableta sa modifikovanim oslobađanjem","blister, 7 po 500 mg","Abbott S.R.L.","Italija","539.482","0,5 g","63.7143","60%","1. Infekcije respiratornog trakta ( J00-J06; J15.7; J16.0; J20-J32; J41-J42 ),
2. Infekcije srednjeg uha ( H65; H66 ),
3. Infekcije kože i i mekog tkiva ( L00-L08 ),
4. Infekcije želuca i dvanaestopalačnog creva sa Helicobacter pylori (K29),
5. Infekcije izazvane Mycobacterium ( A31 ).","","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01F","Makrolidi, linkozamidi i streptogramini","J01FA","Makrolidi","","","",""],["","A1","1325600","J01FA09","klaritromicin","KLARITROMICIN","film tableta","blister, 14 po 250 mg","PharmaS d.o.o.","Republika Srbija","253.653","0,5 g","29.9571","50%","1. Infekcije respiratornog trakta ( J00-J06; J15.7; J16.0; J20-J32; J41-J42 ),
2. Infekcije srednjeg uha ( H65; H66 ),
3. Infekcije kože i i mekog tkiva ( L00-L08 ),
4. Infekcije želuca i dvanaestopalačnog creva sa Helicobacter pylori (K29),
5. Infekcije izazvane Mycobacterium ( A31 ).","","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01F","Makrolidi, linkozamidi i streptogramini","J01FA","Makrolidi","","","",""],["","A1","1325601","J01FA09","klaritromicin","KLARITROMICIN","film tableta","blister, 14 po 500 mg","PharmaS d.o.o.","Republika Srbija","809.343","0,5 g","47.7929","50%","1. Infekcije respiratornog trakta ( J00-J06; J15.7; J16.0; J20-J32; J41-J42 ),
2. Infekcije srednjeg uha ( H65; H66 ),
3. Infekcije kože i i mekog tkiva ( L00-L08 ),
4. Infekcije želuca i dvanaestopalačnog creva sa Helicobacter pylori (K29),
5. Infekcije izazvane Mycobacterium ( A31 ).","","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01F","Makrolidi, linkozamidi i streptogramini","J01FA","Makrolidi","","","",""],["","A1","1325480","J01FA10","azitromicin","HEMOMYCIN","kapsula, tvrda","blister, 6 po 250 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","587.745","0,3 g","97.18","80%","1. Infekcije respiratornog trakta (J00-J06; J15.7; J16.0; J20-J32; J40; J41-J42),
2. Infekcije srednjeg uha (H65; H66),
3. Infekcije kože i i mekog tkiva (L00-L08),
4. Infekcije izazvane Chlamydia-ma (A55; A56),
5. Negonokokni uretritis (N34.1),
6. Cervicitis (N72).","","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01F","Makrolidi, linkozamidi i streptogramini","J01FA","Makrolidi","","","",""],["","A1","1325482","J01FA10","azitromicin","HEMOMYCIN","film tableta ","blister, 3 po 500 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","430.98","0,3 g","71.26","80%","1. Infekcije respiratornog trakta (J00-J06; J15.7; J16.0; J20-J32; J40; J41-J42),
2. Infekcije srednjeg uha (H65; H66),
3. Infekcije kože i i mekog tkiva (L00-L08),
4. Infekcije izazvane Chlamydia-ma (A55; A56),
5. Negonokokni uretritis (N34.1),
6. Cervicitis (N72).","","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01F","Makrolidi, linkozamidi i streptogramini","J01FA","Makrolidi","","","",""],["","A1","1325470","J01FA10","azitromicin","SUMAMED KAPSULE","kapsula, tvrda","blister, 6 po 250 mg","Pliva Hrvatska d.o.o.","Hrvatska","587.745","0,3 g","97.18","80%","1. Infekcije respiratornog trakta (J00-J06; J15.7; J16.0; J20-J32; J40; J41-J42),
2. Infekcije srednjeg uha (H65; H66),
3. Infekcije kože i i mekog tkiva (L00-L08),
4. Infekcije izazvane Chlamydia-ma (A55; A56),
5. Negonokokni uretritis (N34.1),
6. Cervicitis (N72).","","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01F","Makrolidi, linkozamidi i streptogramini","J01FA","Makrolidi","","","",""],["","A1","1325472.0","J01FA10","azitromicin","SUMAMED TABLETE 500","film tableta","blister, 3 po 500 mg","Pliva Hrvatska d.o.o.","Hrvatska","430.98","0,3 g","71.26","80%","1. Infekcije respiratornog trakta (J00-J06; J15.7; J16.0; J20-J32; J40; J41-J42),
2. Infekcije srednjeg uha (H65; H66),
3. Infekcije kože i i mekog tkiva (L00-L08),
4. Infekcije izazvane Chlamydia-ma (A55; A56),
5. Negonokokni uretritis (N34.1),
6. Cervicitis (N72).","","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01F","Makrolidi, linkozamidi i streptogramini","J01FA","Makrolidi","","","",""],["","A1","3325100","J01FA10","azitromicin","ZMAX","granule sa produženim oslobađanjem za oralnu suspenziju","bočica, 1 po 60 ml (2 g/60 ml )","Pfizer Pharmaceuticals LLC","Portoriko","783.7","0,3 g","97.185","80%","1. Infekcije respiratornog trakta (J00-J06; J15.7; J16.0; J20-J32; J40; J41-J42),
2. Infekcije srednjeg uha (H65; H66),
3. Infekcije kože i i mekog tkiva (L00-L08),
4. Infekcije izazvane Chlamydia-ma (A55; A56),
5. Negonokokni uretritis (N34.1),
6. Cervicitis (N72).","","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01F","Makrolidi, linkozamidi i streptogramini","J01FA","Makrolidi","","","",""],["","A1","1325541","J01FA10","azitromicin","AZIBIOT","film tableta","blister, 3 po 500 mg","Slaviamed d.o.o. u saradnji sa Krka Tovarna Zdravil d.d, Slovenija","Republika Srbija","430.98","0,3 g","71.26","80%","1. Infekcije respiratornog trakta (J00-J06; J15.7; J16.0; J20-J32; J40; J41-J42),
2. Infekcije srednjeg uha (H65; H66),
3. Infekcije kože i i mekog tkiva (L00-L08),
4. Infekcije izazvane Chlamydia-ma (A55; A56),
5. Negonokokni uretritis (N34.1),
6. Cervicitis (N72).","","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01F","Makrolidi, linkozamidi i streptogramini","J01FA","Makrolidi","","","",""],["","A1","1326226","J01FF01","klindamicin","CLINDAMYCIN-MIP","film tableta","blister, 12 po 300 mg","Chephasaar Chem. Pharm.","Nemačka","297.078","1,2 g","81.8667","25%","","","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01F","Makrolidi, linkozamidi i streptogramini","J01FF","Linkozamidi","","","",""],["","A1","1326228","J01FF01","klindamicin","CLINDAMYCIN-MIP","film tableta","blister, 12 po 600 mg","Chephasaar Chem. Pharm.","Nemačka","559.198","1,2 g","77.05","25%","","","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01F","Makrolidi, linkozamidi i streptogramini","J01FF","Linkozamidi","","","",""],["","A1","1326222","J01FF01","klindamicin","CLINDAMYCIN-MIP","film tableta","blister, 30 po 600 mg","Chephasaar Chem. Pharm.","Nemačka","1398.06","1,2 g","77.0533","25%","","","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01F","Makrolidi, linkozamidi i streptogramini","J01FF","Linkozamidi","","","",""],["","A1","1329350","J01MA01","ofloksacin","VISIREN","tableta"," 10 po 200 mg","Jugoremedija a.d.","Republika Srbija","1012.8","0,4 g","167.46","50%","","Lek se uvodi u terapiju na osnovu antibiograma.","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01M","Hinolonski antibakterijski lekovi","J01MA","Fluorhinoloni","","","",""],["","A1","1329371","J01MA12","levofloksacin","LEVOMAX","film tableta","blister, 10 po 500 mg","PharmaSwiss d.o.o.","Republika Srbija","980.623","0,5 g","81.07","25%","1. Infekcija respiratornog trakta izazvana uzročnikom Mycoplasma pneumoniae (J15.7);
2. Infekcije urinarnog trakta (N30; N34; N36; N37; N39);
3. Akutni bakterijski sinuzitis (J01);
4. Akutna bakterijska egzacerbacija hroničnog bronhitisa (J41);
5. Vanbolnička pneumonija (J13-J15).","","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01M","Hinolonski antibakterijski lekovi","J01MA","Fluorhinoloni","","","",""],["","A1","1329380","J01MA12","levofloksacin, hemihidrat","LOFOCIN","film tableta","blister, 10 po 250 mg","Pharmanova d.o.o.","Republika Srbija","588.108","0,5 g","97.24","25%","1. Infekcija respiratornog trakta izazvana uzročnikom Mycoplasma pneumoniae (J15.7);
2. Infekcije urinarnog trakta (N30; N34; N36; N37; N39);
3. Akutni bakterijski sinuzitis (J01);
4. Akutna bakterijska egzacerbacija hroničnog bronhitisa (J41);
5. Vanbolnička pneumonija (J13-J15).","","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01M","Hinolonski antibakterijski lekovi","J01MA","Fluorhinoloni","","","",""],["","A1","1329381","J01MA12","levofloksacin, hemihidrat","LOFOCIN","film tableta","blister, 10 po 500 mg","Pharmanova d.o.o.","Republika Srbija","980.623","0,5 g","81.07","25%","1. Infekcija respiratornog trakta izazvana uzročnikom Mycoplasma pneumoniae (J15.7);
2. Infekcije urinarnog trakta (N30; N34; N36; N37; N39);
3. Akutni bakterijski sinuzitis (J01);
4. Akutna bakterijska egzacerbacija hroničnog bronhitisa (J41);
5. Vanbolnička pneumonija (J13-J15).","","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01M","Hinolonski antibakterijski lekovi","J01MA","Fluorhinoloni","","","",""],["","A1","1329455","J01MA12","levofloksacin","FORTECA","film tableta","blister, 10 po 250 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","588.108","0,5 g","97.24","25%","1. Infekcija respiratornog trakta izazvana uzročnikom Mycoplasma pneumoniae (J15.7);
2. Infekcije urinarnog trakta (N30; N34; N36; N37; N39);
3. Akutni bakterijski sinuzitis (J01);
4. Akutna bakterijska egzacerbacija hroničnog bronhitisa (J41);
5. Vanbolnička pneumonija (J13-J15).","","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01M","Hinolonski antibakterijski lekovi","J01MA","Fluorhinoloni","","","",""],["","A1","1329456","J01MA12","levofloksacin","FORTECA","film tableta","blister, 10 po 500 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","980.623","0,5 g","81.07","25%","1. Infekcija respiratornog trakta izazvana uzročnikom Mycoplasma pneumoniae (J15.7);
2. Infekcije urinarnog trakta (N30; N34; N36; N37; N39);
3. Akutni bakterijski sinuzitis (J01);
4. Akutna bakterijska egzacerbacija hroničnog bronhitisa (J41);
5. Vanbolnička pneumonija (J13-J15).","","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01M","Hinolonski antibakterijski lekovi","J01MA","Fluorhinoloni","","","",""],["","A1","1132320","J01MB04","pipemidinska kiselina","PIPEM","kapsula","20 po 200 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","449.487","0,8 g","74.32","25%","","","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01M","Hinolonski antibakterijski lekovi","J01MB","Fluorhinoloni","","","",""],["","A1","1132300","J01MB04","pipemidinska kiselina","PIPEGAL","kapsula","20 po 200 mg","Galenika a.d.","Republika Srbija","449.487","0,8 g","74.32","25%","","","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01M","Hinolonski antibakterijski lekovi","J01MB","Fluorhinoloni","","","",""],["","A1","1327356","J02AC01","flukonazol","FLUCONAL","kapsula, tvrda","blister, 1 po 150 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","313.649","0,2 g","345.733","75%","","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja infektologa ili hematologa.","J02","Antimikotici za sistemsku primenu","J02A","Antimikotici za sistemsku primenu","J02AC","Derivati triazola","","","",""],["","A1","1327355","J02AC01","flukonazol","FLUCONAL","kapsula, tvrda","blister, 7 po 50 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","313.649","0,2 g","148.171","75%","","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja infektologa ili hematologa.","J02","Antimikotici za sistemsku primenu","J02A","Antimikotici za sistemsku primenu","J02AC","Derivati triazola","","","",""],["","A1","1327311","J02AC01","flukonazol","DIFLUCAN","kapsula, tvrda","blister, 7 po 50 mg","Pfizer PGM","Francuska","313.649","0,2 g","148.171","75%","","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja infektologa ili hematologa.","J02","Antimikotici za sistemsku primenu","J02A","Antimikotici za sistemsku primenu","J02AC","Derivati triazola","","","",""],["","A1","1327310","J02AC01","flukonazol","DIFLUCAN","kapsula, tvrda","blister, 1 po 150 mg","Pfizer PGM","Francuska","313.649","0,2 g","345.733","75%","","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja infektologa ili hematologa.","J02","Antimikotici za sistemsku primenu","J02A","Antimikotici za sistemsku primenu","J02AC","Derivati triazola","","","",""],["","A1","1327402","J02AC02","itrakonazol","KANAZOL","kapsula, tvrda","kontejner plastični,10 po 100 mg","Slaviamed d.o.o. ","Republika Srbija","814.545","0,2 g","134.68","30%","1. Tinea corporis disseminata ( B35.4 ),
2. Onychomycosis-pulsna terapija ( B35.1 ),
3. Tinea capitis rezistentna na druge oblike terapije ( B35.0 ),
4. Pityriasis versicolor INDIKACIJE ( B36.0 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja dermatologa.","J02","Antimikotici za sistemsku primenu","J02A","Antimikotici za sistemsku primenu","J02AC","Derivati triazola","","","",""],["","A1","1327507","J02AC02","itrakonazol","OMICRAL","kapsula, tvrda","blister, 4 po 100 mg","Medico Uno d.o.o.","Republika Srbija","325.866","0,2 g","134.7","30%","1. Tinea corporis disseminata ( B35.4 ),
2. Onychomycosis-pulsna terapija ( B35.1 ),
3. Tinea capitis rezistentna na druge oblike terapije ( B35.0 ),
4. Pityriasis versicolor INDIKACIJE ( B36.0 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja dermatologa.","J02","Antimikotici za sistemsku primenu","J02A","Antimikotici za sistemsku primenu","J02AC","Derivati triazola","","","",""],["","A1","1327505","J02AC02","itrakonazol","OMICRAL","kapsula, tvrda","blister, 15 po 100 mg","Medico Uno d.o.o.","Republika Srbija","1221.82","0,2 g","134.68","30%","1. Tinea corporis disseminata ( B35.4 ),
2. Onychomycosis-pulsna terapija ( B35.1 ),
3. Tinea capitis rezistentna na druge oblike terapije ( B35.0 ),
4. Pityriasis versicolor INDIKACIJE ( B36.0 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja dermatologa.","J02","Antimikotici za sistemsku primenu","J02A","Antimikotici za sistemsku primenu","J02AC","Derivati triazola","","","",""],["","A1","1327506","J02AC02","itrakonazol","OMICRAL","kapsula, tvrda","blister, 28 po 100 mg","Medico Uno d.o.o.","Republika Srbija","2280.7","0,2 g","134.679","30%","1. Tinea corporis disseminata ( B35.4 ),
2. Onychomycosis-pulsna terapija ( B35.1 ),
3. Tinea capitis rezistentna na druge oblike terapije ( B35.0 ),
4. Pityriasis versicolor INDIKACIJE ( B36.0 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja dermatologa.","J02","Antimikotici za sistemsku primenu","J02A","Antimikotici za sistemsku primenu","J02AC","Derivati triazola","","","",""],["","A1","1037200","L02BB01","flutamid","FLUTASIN","tableta","90 po 250 mg","S.C. Sindan-Pharma S.R.L.","Rumunija","3493.57","0,75 g","96.2733","20%","Lek se primenjuje u kompletnoj androgenoj blokadi uz medikamentoznu (LH-RH analozima) ili hiruršku kastraciju (C61).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara - urologa zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou.","L02","Endokrinološka terapija","L02B","Hormonski antagonisti i srodni lekovi","L02BB","Anti-androgeni","","","",""],["","A1","1039330.0","L02BG04","letrozol","FEMARA","film tableta","blister, 30 po 2,5 mg","Novartis Pharma Stein AG ","Švajcarska","3732.83","2,5 mg","102.867","20%","Karcinom dojke:
1. Rani steroid-receptor pozitivni karcinom dojke u postmenopauznih bolesnica, PS 0 ili 1, sekvencijalno, posle tri godine primene adjuvantne hormonske
terapije tamoksifenom, kao nastavak adjuvantnog lečenja do ukupno 5 godina. Od ovoga se izuzimaju bolesnice sa:
a) ranim steroid-receptor pozitivnim karcinomom dojke kod postmenopauznih žena, sa niskim rizikom za relaps bolesti, kod kojih će se sprovoditi terapija
tamoksifenom do 5 godina;
b) ranim steroid-receptor pozitivnim karcinomom dojke u postmenopauznih bolesnica, sa visokim rizikom od relapsa bolesti, kod bolesnica koje nisu
podobne za primenu adjuvatne hemioterapije i biloške terapije. Kod ovih bolesnica će se primenjivati inhibitori aromataze od početka adjuvantnog
hormonskog lečenja u trajanju do 5 godina;
Hormonski antagonisti i srodni lekovi
NAPOMENA
NAPOMENA
bikalutamid
INDIKACIJE
INDIKACIJE
2. Postmenopauzne bolesnice sa steroid-receptor pozitivnim metastatskim karcinomom dojke, pri pojavi prvog relapsa bolesti na adjuvantno ili sistemski
primenjen tamoksifen;
3. Kao prva linija sistemske ili adjuvantne terapije kod bolesnica koje imaju kontraindikacije za primenu tamoksifena (glaukom, duboka venska tromboza,
CVI ili embolija u anamnezi) ili pojavu neželjenih reakcija na tamoksifen (dokazana medikamentna alergija, hiperplazija i/ili polip endometrijuma dokazani
histopatološki, ponavaljanje metroragije.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou zdravstvene zaštite, a nastavak terapije na osnovu mišljenja lekara specijaliste zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou zdravstvene zaštite.","L02","Endokrinološka terapija","L02B","Hormonski antagonisti i srodni lekovi","L02BG","Inhibitori enzima aromataze","","","",""],["","A1","1014301.0","L04AA13","leflunomid","ARAVA","film tableta","bočica, 30 po 20 mg","Aventis Intercontinental","Francuska","5450.34","20 mg","150.197","10%","1. Aktivni reumatoidni artritis ( M05 i M06 ) - kod odraslih bolesnika kod kojih je primena metotreksata dovela do neželjenih dogadjaja ( gastrična
nepodnošljivost, hepatotoksičnost, hematološka toksičnost, alergijske reakcije i drugo ) ili metotreksat ne pokazuje odgovarajuću efikasnost u dozama
većim ili jednakim 15 mg nedeljno u toku najmanje šest meseci terapije;
2. Aktivan psorijazni artritis ( M07 ) - kod odraslih bolesnika kod kojih je primena metotreksata dovela do neželjenih dogadjaja ( gastrična nepodnošljivost,
hepatotoksičnost, hematološka toksičnost, alergijske reakcije i drugo ) ili metotreksat ne pokazuje odgovarajuću efikasnost u dozama većim ili jednakim 15
mg nedeljno u toku najmanje šest meseci terapije.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja lekara specijaliste odgovarajuće grane medicine zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na
sekundarnom ili tercijarnom nivou zdravstvene zaštite.","L04","Imunosupresivi","L04A","Hormonski antagonisti i srodni lekovi","L04AA","Selektivni imunosupresivi","","","",""],["","A1","1014302.0","L04AA13","leflunomid","ARAVA","film tableta","blister, 3 po 100 mg","Aventis Intercontinental","Francuska","2824.66","20 mg","155.68","10%","1. Aktivni reumatoidni artritis ( M05 i M06 ) - kod odraslih bolesnika kod kojih je primena metotreksata dovela do neželjenih dogadjaja ( gastrična
nepodnošljivost, hepatotoksičnost, hematološka toksičnost, alergijske reakcije i drugo ) ili metotreksat ne pokazuje odgovarajuću efikasnost u dozama
većim ili jednakim 15 mg nedeljno u toku najmanje šest meseci terapije;
2. Aktivan psorijazni artritis ( M07 ) - kod odraslih bolesnika kod kojih je primena metotreksata dovela do neželjenih dogadjaja ( gastrična nepodnošljivost,
hepatotoksičnost, hematološka toksičnost, alergijske reakcije i drugo ) ili metotreksat ne pokazuje odgovarajuću efikasnost u dozama većim ili jednakim 15
mg nedeljno u toku najmanje šest meseci terapije.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja lekara specijaliste odgovarajuće grane medicine zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na
sekundarnom ili tercijarnom nivou zdravstvene zaštite.","L04","Imunosupresivi","L04A","Hormonski antagonisti i srodni lekovi","L04AA","Selektivni imunosupresivi","","","",""],["","A1","1165100","M03BX04","tolperison","MYDOCALM","film tableta","blister, 30 po 150 mg","Gedeon Richter Ltd.","Mađarska","341.107","0,2 g","12.5333","85%","Simptomatska terapija spasticiteta nakon moždanog udara kod odraslih.","Lek se propisuje na osnovu mišljenja neurologa ili neuropsihijatra ili fizijatra ","M03","Miorelaksansi","M03B","Miorelaksansi sa centralnim delovanjem","M03BX","Ostali miorelaksansi sa centralnim delovanjem","","","",""],["","A1","1082121.0","M03BX07","tetrazepam","TETRAZEPAM-MIP","tableta","blister, 20 po 50 mg","Chephasaar Chem. Pharm.","Nemačka","371.105","50 mg","15.34","90%","1. Terapija bolnih mišićnih spazama ( M53; M54; M79.1).","Lek se propisuje na osnovu mišljenja neurologa ili psihijatra ili neuropsihijatra ili fizijatra ili reumatologa ili ortopeda.","M03","Miorelaksansi","M03B","Miorelaksansi sa centralnim delovanjem","M03BX","Ostali miorelaksansi sa centralnim delovanjem","","","",""],["","A1","1059075.0","M05BA04","alendronat","ALENDRONAT","tableta","blister, 20 po 10 mg ","Zdravlje a.d.","Republika Srbija","635.403","10 mg","26.265","35%","1. Za lečenje osteoporoze kod žena posle menopauze radi primarne i sekundarne prevencije osteoporotičnih fraktura (M80; M81).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja specijаliste (internista ili reumatolog ili fizijatar ili ortoped ili ginekolog) kada je osteoporoza verifikovana
DEXA T vrednost u L 1- 4 ≤ -2,5 ili ≤ -2,5 u Total/Neck.","M05","Lekovi u terapiji oboljenja kostiju","M05B","Lekovi koji deluju na strukturu kosti i mineralizaciju","M05BA","Bisfosfanati","","","",""],["","A1","1059079","M05BA04","alendronska kiselina","BONAP","tableta","blister, 4 po 70 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","796.038","10 mg","23.5036","35%","1. Za lečenje osteoporoze kod žena posle menopauze radi primarne i sekundarne prevencije osteoporotičnih fraktura (M80; M81).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja specijаliste (internista ili reumatolog ili fizijatar ili ortoped ili ginekolog) kada je osteoporoza verifikovana
DEXA T vrednost u L 1- 4 ≤ -2,5 ili ≤ -2,5 u Total/Neck.","M05","Lekovi u terapiji oboljenja kostiju","M05B","Lekovi koji deluju na strukturu kosti i mineralizaciju","M05BA","Bisfosfanati","","","",""],["","A1","1059908","M05BA04","alendronska kiselina","ALEFOSS","tableta","blister, 4 po 70 mg","Pharmanova d.o.o.","Republika Srbija","796.038","10 mg","23.5036","35%","1. Za lečenje osteoporoze kod žena posle menopauze radi primarne i sekundarne prevencije osteoporotičnih fraktura (M80; M81).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja specijаliste (internista ili reumatolog ili fizijatar ili ortoped ili ginekolog) kada je osteoporoza verifikovana
DEXA T vrednost u L 1- 4 ≤ -2,5 ili ≤ -2,5 u Total/Neck.","M05","Lekovi u terapiji oboljenja kostiju","M05B","Lekovi koji deluju na strukturu kosti i mineralizaciju","M05BA","Bisfosfanati","","","",""],["","A1","1059909","M05BA04","alendronska kiselina","ALEFOSS","tableta","blister, 8 po 70 mg","Pharmanova d.o.o.","Republika Srbija","1592.2","10 mg","23.5054","35%","1. Za lečenje osteoporoze kod žena posle menopauze radi primarne i sekundarne prevencije osteoporotičnih fraktura (M80; M81).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja specijаliste (internista ili reumatolog ili fizijatar ili ortoped ili ginekolog) kada je osteoporoza verifikovana
DEXA T vrednost u L 1- 4 ≤ -2,5 ili ≤ -2,5 u Total/Neck.","M05","Lekovi u terapiji oboljenja kostiju","M05B","Lekovi koji deluju na strukturu kosti i mineralizaciju","M05BA","Bisfosfanati","","","",""],["","A1","1059907","M05BA04","alendronska kiselina","ALEFOSS","tableta","blister, 12 po 70 mg","Pharmanova d.o.o.","Republika Srbija","2388.23","10 mg","23.5048","35%","1. Za lečenje osteoporoze kod žena posle menopauze radi primarne i sekundarne prevencije osteoporotičnih fraktura (M80; M81).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja specijаliste (internista ili reumatolog ili fizijatar ili ortoped ili ginekolog) kada je osteoporoza verifikovana
DEXA T vrednost u L 1- 4 ≤ -2,5 ili ≤ -2,5 u Total/Neck.","M05","Lekovi u terapiji oboljenja kostiju","M05B","Lekovi koji deluju na strukturu kosti i mineralizaciju","M05BA","Bisfosfanati","","","",""],["","A1","1059902","M05BA04","alendronska kiselina","FOROSA","film tableta","blister, 2 po 70 mg","Ufar d.o.o.","Republika Srbija","398.079","10 mg","23.5071","35%","1. Za lečenje osteoporoze kod žena posle menopauze radi primarne i sekundarne prevencije osteoporotičnih fraktura (M80; M81).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja specijаliste (internista ili reumatolog ili fizijatar ili ortoped ili ginekolog) kada je osteoporoza verifikovana
DEXA T vrednost u L 1- 4 ≤ -2,5 ili ≤ -2,5 u Total/Neck.","M05","Lekovi u terapiji oboljenja kostiju","M05B","Lekovi koji deluju na strukturu kosti i mineralizaciju","M05BA","Bisfosfanati","","","",""],["","A1","1059903","M05BA04","alendronska kiselina","FOROSA","film tableta","blister, 4 po 70 mg","Ufar d.o.o.","Republika Srbija","796.038","10 mg","23.5036","35%","1. Za lečenje osteoporoze kod žena posle menopauze radi primarne i sekundarne prevencije osteoporotičnih fraktura (M80; M81).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja specijаliste (internista ili reumatolog ili fizijatar ili ortoped ili ginekolog) kada je osteoporoza verifikovana
DEXA T vrednost u L 1- 4 ≤ -2,5 ili ≤ -2,5 u Total/Neck.","M05","Lekovi u terapiji oboljenja kostiju","M05B","Lekovi koji deluju na strukturu kosti i mineralizaciju","M05BA","Bisfosfanati","","","",""],["","A1","1059904","M05BA04","alendronska kiselina","FOROSA","film tableta","blister, 8 po 70 mg","Ufar d.o.o.","Republika Srbija","1592.2","10 mg","23.5054","35%","1. Za lečenje osteoporoze kod žena posle menopauze radi primarne i sekundarne prevencije osteoporotičnih fraktura (M80; M81).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja specijаliste (internista ili reumatolog ili fizijatar ili ortoped ili ginekolog) kada je osteoporoza verifikovana
DEXA T vrednost u L 1- 4 ≤ -2,5 ili ≤ -2,5 u Total/Neck.","M05","Lekovi u terapiji oboljenja kostiju","M05B","Lekovi koji deluju na strukturu kosti i mineralizaciju","M05BA","Bisfosfanati","","","",""],["","A1","1059092.0","M05BA06","ibandronska kiselina","ALVODRONIC","film tableta","blister, 1 po 150 mg","Alvogen d.o.o.","Republika Srbija","767.854","5 mg","21.16","35%","1. Za lečenje osteoporoze kod žena posle menopauze radi primarne i sekundarne prevencije osteoporotičnih fraktura (M80; M81).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja specijаliste (internista ili reumatolog ili fizijatar ili ortoped ili ginekolog) kada je osteoporoza verifikovana
DEXA T vrednost u L 1- 4 ≤ -2,5 ili ≤ -2,5 u Total/Neck.","M05","Lekovi u terapiji oboljenja kostiju","M05B","Lekovi koji deluju na strukturu kosti i mineralizaciju","M05BA","Bisfosfanati","","","",""],["","A1","1059090","M05BA06","ibandronska kiselina","IBANDRONAT PHARMAS","film tableta","blister, 1 po 150 mg","PharmaS d.o.o.","Republika Srbija","767.854","5 mg","0","35%","","","M05","Lekovi u terapiji oboljenja kostiju","M05B","Lekovi koji deluju na strukturu kosti i mineralizaciju","M05BA","Bisfosfanati","","","",""],["","A1","1059121","M05BB03","alendronska kiselina, holekalciferol","FOSAVANCE","tableta","blister, 4 po (70 mg + 5600 i.j.)","Merck Sharp & Dohme S.P.A.","Italija","1075.21","10 mg","24.1821","50%","1. Za lečenje osteoporoze kod žena posle menopauze radi primarne i sekundarne prevencije osteoporotičnih fraktura (M80; M81).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja specijаliste (internista ili reumatolog ili fizijatar ili ortoped ili ginekolog) kada je osteoporoza verifikovana
DEXA T vrednost u L 1- 4 ≤ -2,5 ili ≤ -2,5 u Total/Neck.","M05","Lekovi u terapiji oboljenja kostiju","M05B","Lekovi koji deluju na strukturu kosti i mineralizaciju","M05BB","Bisfosfanati, kombinacije","","","",""],["","A1","9087565.0","N02AB03","fentanil","DUROGESIC","transdermalni flaster","5 po 25 mcg/h ( 5 po 4,2 mg )","Janssen Pharmaceutica N.V.","Belgija","1352.7","1,2 mg","63.9029","75%","1. Za lečenje teškog neuropatskog bola:
-nespecifična neuralgija ( M79.2 ),
-postherpetička i postraumatska neuralgija ( G53.0 ),
- trigeminalna neuralgija ( G50 )
- dijabetička amiotrofija ( G73.0 ),
- bolna oftalmoplegija ( H47.0 ),
- kauzalgija ( R52.1 ),
- spondilodiscitis ( M50.1; M51.1 ),
- dermatopoliomiozitis ( M33; M63 ) koji se tokom dvomesečne primene drugih analgetičkih sredstava (triciklički antidepresivi, nesteroidni antireumatici,
neopioidni analgetici, kortikosteroidi, antiepileptici) pokazao rezistentnim uz participaciju osiguranika 75%.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja lekara specijaliste neurologa/neuropsihijatra.","N02","Analgetici","N02A","Opioidi","N02AB","Derivafi fenilpiperidina","","","",""],["","A1","9087566.0","N02AB03","fentanil","DUROGESIC","transdermalni flaster","5 po 50 mcg/h ( 5 po 8,4 mg )","Janssen Pharmaceutica N.V.","Belgija","2705.51","1,2 mg","63.9057","75%","1. Za lečenje teškog neuropatskog bola:
-nespecifična neuralgija ( M79.2 ),
-postherpetička i postraumatska neuralgija ( G53.0 ),
- trigeminalna neuralgija ( G50 )
- dijabetička amiotrofija ( G73.0 ),
- bolna oftalmoplegija ( H47.0 ),
- kauzalgija ( R52.1 ),
- spondilodiscitis ( M50.1; M51.1 ),
- dermatopoliomiozitis ( M33; M63 ) koji se tokom dvomesečne primene drugih analgetičkih sredstava (triciklički antidepresivi, nesteroidni antireumatici,
neopioidni analgetici, kortikosteroidi, antiepileptici) pokazao rezistentnim uz participaciju osiguranika 75%.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja lekara specijaliste neurologa/neuropsihijatra.","N02","Analgetici","N02A","Opioidi","N02AB","Derivafi fenilpiperidina","","","",""],["","A1","9087568","N02AB03","fentanil","DUROGESIC","transdermalni flaster"," 5 po 75 mcg/h (5 po 12,6 mg)","Janssen Pharmaceutica N.V. ","Belgija","4239.04","1,2 mg","66.7524","75%","1. Za lečenje teškog neuropatskog bola:
-nespecifična neuralgija ( M79.2 ),
-postherpetička i postraumatska neuralgija ( G53.0 ),
- trigeminalna neuralgija ( G50 )
- dijabetička amiotrofija ( G73.0 ),
- bolna oftalmoplegija ( H47.0 ),
- kauzalgija ( R52.1 ),
- spondilodiscitis ( M50.1; M51.1 ),
- dermatopoliomiozitis ( M33; M63 ) koji se tokom dvomesečne primene drugih analgetičkih sredstava (triciklički antidepresivi, nesteroidni antireumatici,
neopioidni analgetici, kortikosteroidi, antiepileptici) pokazao rezistentnim uz participaciju osiguranika 75%.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja lekara specijaliste neurologa/neuropsihijatra.","N02","Analgetici","N02A","Opioidi","N02AB","Derivafi fenilpiperidina","","","",""],["","A1","9087567.0","N02AB03","fentanil","DUROGESIC","transdermalni flaster","5 po 100 mcg/h ( 5 po 16,8 mg )","Janssen Pharmaceutica N.V.","Belgija","4533.58","1,2 mg","53.5429","75%","1. Za lečenje teškog neuropatskog bola:
-nespecifična neuralgija ( M79.2 ),
-postherpetička i postraumatska neuralgija ( G53.0 ),
- trigeminalna neuralgija ( G50 )
- dijabetička amiotrofija ( G73.0 ),
- bolna oftalmoplegija ( H47.0 ),
- kauzalgija ( R52.1 ),
- spondilodiscitis ( M50.1; M51.1 ),
- dermatopoliomiozitis ( M33; M63 ) koji se tokom dvomesečne primene drugih analgetičkih sredstava (triciklički antidepresivi, nesteroidni antireumatici,
neopioidni analgetici, kortikosteroidi, antiepileptici) pokazao rezistentnim uz participaciju osiguranika 75%.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja lekara specijaliste neurologa/neuropsihijatra.","N02","Analgetici","N02A","Opioidi","N02AB","Derivafi fenilpiperidina","","","",""],["","A1","9087805","N02AB03","fentanil","FENTANYL SANDOZ MAT ","transedermalni flaster","kesica, 5 po 25 mcg/h (5 po 5,78 mg/10,5 cm²)","Hexal AG","Nemačka","1352.7","1,2 mg","46.4346","75%","1. Za lečenje teškog neuropatskog bola:
-nespecifična neuralgija ( M79.2 ),
-postherpetička i postraumatska neuralgija ( G53.0 ),
- trigeminalna neuralgija ( G50 )
- dijabetička amiotrofija ( G73.0 ),
- bolna oftalmoplegija ( H47.0 ),
- kauzalgija ( R52.1 ),
- spondilodiscitis ( M50.1; M51.1 ),
- dermatopoliomiozitis ( M33; M63 ) koji se tokom dvomesečne primene drugih analgetičkih sredstava (triciklički antidepresivi, nesteroidni antireumatici,
neopioidni analgetici, kortikosteroidi, antiepileptici) pokazao rezistentnim uz participaciju osiguranika 75%.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja lekara specijaliste neurologa/neuropsihijatra.","N02","Analgetici","N02A","Opioidi","N02AB","Derivafi fenilpiperidina","","","",""],["","A1","9087808","N02AB03","fentanil","FENTANYL SANDOZ MAT ","transedermalni flaster","kesica, 5 po 50 mcg/h (5 po 11,56 mg/21 cm²)","Hexal AG","Nemačka","2705.51","1,2 mg","46.4367","75%","1. Za lečenje teškog neuropatskog bola:
-nespecifična neuralgija ( M79.2 ),
-postherpetička i postraumatska neuralgija ( G53.0 ),
- trigeminalna neuralgija ( G50 )
- dijabetička amiotrofija ( G73.0 ),
- bolna oftalmoplegija ( H47.0 ),
- kauzalgija ( R52.1 ),
- spondilodiscitis ( M50.1; M51.1 ),
- dermatopoliomiozitis ( M33; M63 ) koji se tokom dvomesečne primene drugih analgetičkih sredstava (triciklički antidepresivi, nesteroidni antireumatici,
neopioidni analgetici, kortikosteroidi, antiepileptici) pokazao rezistentnim uz participaciju osiguranika 75%.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja lekara specijaliste neurologa/neuropsihijatra.","N02","Analgetici","N02A","Opioidi","N02AB","Derivafi fenilpiperidina","","","",""],["","A1","9087802","N02AB03","fentanil","FENTANYL SANDOZ MAT ","transedermalni flaster","kesica, 5 po 100 mcg/h (5 po 23,12 mg/42 cm²)","Hexal AG","Nemačka","4533.58","1,2 mg","38.9066","75%","1. Za lečenje teškog neuropatskog bola:
-nespecifična neuralgija ( M79.2 ),
-postherpetička i postraumatska neuralgija ( G53.0 ),
- trigeminalna neuralgija ( G50 )
- dijabetička amiotrofija ( G73.0 ),
- bolna oftalmoplegija ( H47.0 ),
- kauzalgija ( R52.1 ),
- spondilodiscitis ( M50.1; M51.1 ),
- dermatopoliomiozitis ( M33; M63 ) koji se tokom dvomesečne primene drugih analgetičkih sredstava (triciklički antidepresivi, nesteroidni antireumatici,
neopioidni analgetici, kortikosteroidi, antiepileptici) pokazao rezistentnim uz participaciju osiguranika 75%.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja lekara specijaliste neurologa/neuropsihijatra.","N02","Analgetici","N02A","Opioidi","N02AB","Derivafi fenilpiperidina","","","",""],["","A1","9087201","N02AB03","fentanil","VICTANYL","transdermalni flaster","kesica, 5 po 25 mcg/h (5 po 4,125 mg/7,5 cm²)","Actavis Nordic A/S","Danska","1352.7","1,2 mg","65.0647","75%","1. Za lečenje teškog neuropatskog bola:
-nespecifična neuralgija ( M79.2 ),
-postherpetička i postraumatska neuralgija ( G53.0 ),
- trigeminalna neuralgija ( G50 )
- dijabetička amiotrofija ( G73.0 ),
- bolna oftalmoplegija ( H47.0 ),
- kauzalgija ( R52.1 ),
- spondilodiscitis ( M50.1; M51.1 ),
- dermatopoliomiozitis ( M33; M63 ) koji se tokom dvomesečne primene drugih analgetičkih sredstava (triciklički antidepresivi, nesteroidni antireumatici,
neopioidni analgetici, kortikosteroidi, antiepileptici) pokazao rezistentnim uz participaciju osiguranika 75%.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja lekara specijaliste neurologa/neuropsihijatra.","N02","Analgetici","N02A","Opioidi","N02AB","Derivafi fenilpiperidina","","","",""],["","A1","9087202","N02AB03","fentanil","VICTANYL","transdermalni flaster","kesica, 5 po 50 mcg/h (5 po 8,25 mg/15 cm²)","Actavis Nordic A/S","Danska","2705.51","1,2 mg","65.0676","75%","1. Za lečenje teškog neuropatskog bola:
-nespecifična neuralgija ( M79.2 ),
-postherpetička i postraumatska neuralgija ( G53.0 ),
- trigeminalna neuralgija ( G50 )
- dijabetička amiotrofija ( G73.0 ),
- bolna oftalmoplegija ( H47.0 ),
- kauzalgija ( R52.1 ),
- spondilodiscitis ( M50.1; M51.1 ),
- dermatopoliomiozitis ( M33; M63 ) koji se tokom dvomesečne primene drugih analgetičkih sredstava (triciklički antidepresivi, nesteroidni antireumatici,
neopioidni analgetici, kortikosteroidi, antiepileptici) pokazao rezistentnim uz participaciju osiguranika 75%.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja lekara specijaliste neurologa/neuropsihijatra.","N02","Analgetici","N02A","Opioidi","N02AB","Derivafi fenilpiperidina","","","",""],["","A1","9087203","N02AB03","fentanil","VICTANYL","transdermalni flaster","kesica, 5 po 75 mcg/h (5 po 12,375 mg/22,5 cm²)","Actavis Nordic A/S","Danska","4239.04","1,2 mg","67.9661","75%","1. Za lečenje teškog neuropatskog bola:
-nespecifična neuralgija ( M79.2 ),
-postherpetička i postraumatska neuralgija ( G53.0 ),
- trigeminalna neuralgija ( G50 )
- dijabetička amiotrofija ( G73.0 ),
- bolna oftalmoplegija ( H47.0 ),
- kauzalgija ( R52.1 ),
- spondilodiscitis ( M50.1; M51.1 ),
- dermatopoliomiozitis ( M33; M63 ) koji se tokom dvomesečne primene drugih analgetičkih sredstava (triciklički antidepresivi, nesteroidni antireumatici,
neopioidni analgetici, kortikosteroidi, antiepileptici) pokazao rezistentnim uz participaciju osiguranika 75%.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja lekara specijaliste neurologa/neuropsihijatra.","N02","Analgetici","N02A","Opioidi","N02AB","Derivafi fenilpiperidina","","","",""],["","A1","9087200","N02AB03","fentanil","VICTANYL","transdermalni flaster","kesica, 5 po 100 mcg/h (5 po 16,5 mg/30 cm²)","Actavis Nordic A/S","Danska","4533.58","1,2 mg","54.5164","75%","1. Za lečenje teškog neuropatskog bola:
-nespecifična neuralgija ( M79.2 ),
-postherpetička i postraumatska neuralgija ( G53.0 ),
- trigeminalna neuralgija ( G50 )
- dijabetička amiotrofija ( G73.0 ),
- bolna oftalmoplegija ( H47.0 ),
- kauzalgija ( R52.1 ),
- spondilodiscitis ( M50.1; M51.1 ),
- dermatopoliomiozitis ( M33; M63 ) koji se tokom dvomesečne primene drugih analgetičkih sredstava (triciklički antidepresivi, nesteroidni antireumatici,
neopioidni analgetici, kortikosteroidi, antiepileptici) pokazao rezistentnim uz participaciju osiguranika 75%.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja lekara specijaliste neurologa/neuropsihijatra.","N02","Analgetici","N02A","Opioidi","N02AB","Derivafi fenilpiperidina","","","",""],["","A1","1086710.0","N02CC01","sumatriptan","IMIGRAN","film tableta","blister, 2 po 50 mg","GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A.","Poljska","351.873","50 mg","145.45","60%","1. Migrena ( G43 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja lekara specijaliste neurologa/neuropsihijatra.","N02","Analgetici","N02C","Antimigrenici","N02CC","Selektivni antagonisti 5HT1 receptora","","","",""],["","A1","1086876","N02CC01","sumatriptan","SUMATRIPTAN","tableta","blister, 2 po 50 mg","Slaviamed d.o.o.","Republika Srbija","297.199","50 mg","122.85","50%","1. Migrena ( G43 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja lekara specijaliste neurologa/neuropsihijatra.","N02","Analgetici","N02C","Antimigrenici","N02CC","Selektivni antagonisti 5HT1 receptora","","","",""],["","A1","1086878","N02CC01","sumatriptan","SUMATRIPTAN","tableta","blister, 6 po 50 mg","Slaviamed d.o.o.","Republika Srbija","891.596","50 mg","122.85","50%","1. Migrena ( G43 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja lekara specijaliste neurologa/neuropsihijatra.","N02","Analgetici","N02C","Antimigrenici","N02CC","Selektivni antagonisti 5HT1 receptora","","","",""],["","A1","1086877","N02CC01","sumatriptan","SUMATRIPTAN","tableta","blister, 2 po 100 mg","Slaviamed d.o.o.","Republika Srbija","302.884","50 mg","62.6","50%","1. Migrena ( G43 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja lekara specijaliste neurologa/neuropsihijatra.","N02","Analgetici","N02C","Antimigrenici","N02CC","Selektivni antagonisti 5HT1 receptora","","","",""],["","A1","1086879","N02CC01","sumatriptan","SUMATRIPTAN","tableta","blister, 6 po 100 mg","Slaviamed d.o.o.","Republika Srbija","908.652","50 mg","62.6","50%","1. Migrena ( G43 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja lekara specijaliste neurologa/neuropsihijatra.","N02","Analgetici","N02C","Antimigrenici","N02CC","Selektivni antagonisti 5HT1 receptora","","","",""],["","A1","1084750","N03AX12","gabapentin","KATENA","kapsula, tvrda","blister, 50 po 300 mg","Belupo Lijekovi i kozmetika d.d.","Hrvatska","1275.16","1,8 g","126.504","85%","1. Neuropatski bol (G50; G51; G53 - G63 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja neurologa ili neuropsihijatra zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou.","N03","Antiepileptici","N03A","Antiepileptici","N03AX","Ostali antiepileptici","","","",""],["","A1","1084612","N03AX12","gabapentin","NEURONTIN","kapsula, tvrda","blister, 50 po 300 mg","Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH","Nemačka","1275.16","1,8 g","126.504","85%","1. Neuropatski bol (G50; G51; G53 - G63 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja neurologa ili neuropsihijatra zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou.","N03","Antiepileptici","N03A","Antiepileptici","N03AX","Ostali antiepileptici","","","",""],["","A1","1084736","N03AX16","pregabalin","LYRICA","kapsula, tvrda","56 po 75 mg","Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH","Nemačka","2591.21","0,3 g","153.014","85%","1. Neuropatski bol (G50; G51; G53 - G63 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja neurologa/neuropsihijatra.","N03","Antiepileptici","N03A","Antiepileptici","N03AX","Ostali antiepileptici","","","",""],["","A1","1084738","N03AX16","pregabalin","LYRICA","kapsula, tvrda","56 po 150 mg","Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH","Nemačka","3931.08","0,3 g","116.068","85%","1. Neuropatski bol (G50; G51; G53 - G63 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja neurologa/neuropsihijatra.","N03","Antiepileptici","N03A","Antiepileptici","N03AX","Ostali antiepileptici","","","",""],["","A1","1084745","N03AX16","pregabalin","LYRICA","kapsula, tvrda","56 po 300 mg","Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH","Nemačka","7862.04","0,3 g","116.066","85%","1. Neuropatski bol (G50; G51; G53 - G63 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja neurologa/neuropsihijatra.","N03","Antiepileptici","N03A","Antiepileptici","N03AX","Ostali antiepileptici","","","",""],["","A1","1085340.0","N04BC04","ropinirol","REQUIP","film tableta ","210 po 0,25 mg","SmithKline Beecham Pharmaceuticals","Velika Britanija","1963.18","6 mg","185.486","20%","1. Parkinsonova bolest ( G20; G21; G22 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja neurologa/neuropsihijatra.","N04","Antiparkinsonici","N04B","Dopaminergicki lekovi","N04BC","Agonisti dopamina","","","",""],["","A1","1085341.0","N04BC04","ropinirol","REQUIP","film tableta ","21 po 1 mg","SmithKline Beecham Pharmaceuticals","Velika Britanija","470.051","6 mg","111.029","20%","1. Parkinsonova bolest ( G20; G21; G22 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja neurologa/neuropsihijatra.","N04","Antiparkinsonici","N04B","Dopaminergicki lekovi","N04BC","Agonisti dopamina","","","",""],["","A1","1085342.0","N04BC04","ropinirol","REQUIP","film tableta ","21 po 2 mg","SmithKline Beecham Pharmaceuticals","Velika Britanija","937.44","6 mg","110.714","20%","1. Parkinsonova bolest ( G20; G21; G22 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja neurologa/neuropsihijatra.","N04","Antiparkinsonici","N04B","Dopaminergicki lekovi","N04BC","Agonisti dopamina","","","",""],["","A1","1085343.0","N04BC04","ropinirol","REQUIP","film tableta ","21 po 5 mg","SmithKline Beecham Pharmaceuticals","Velika Britanija","1957.5","6 mg","92.4743","20%","1. Parkinsonova bolest ( G20; G21; G22 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja neurologa/neuropsihijatra.","N04","Antiparkinsonici","N04B","Dopaminergicki lekovi","N04BC","Agonisti dopamina","","","",""],["","A1","1085344","N04BC04","ropinirol","REQUIP MODUTAB","tableta sa produženim oslobađanjem","blister, 28 po 2 mg","SmithKline Beecham Pharmaceuticals; Glaxo Wellcome S.A. ","Velika Britanija; Španija","1252.3","6 mg","110.925","30%","1. Parkinsonova bolest ( G20; G21; G22 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja neurologa/neuropsihijatra.","N04","Antiparkinsonici","N04B","Dopaminergicki lekovi","N04BC","Agonisti dopamina","","","",""],["","A1","1085348","N04BC04","ropinirol","REQUIP MODUTAB","tableta sa produženim oslobađanjem","blister, 28 po 4 mg","SmithKline Beecham Pharmaceuticals; Glaxo Wellcome S.A. ","Velika Britanija; Španija","2438.31","6 mg","107.989","30%","1. Parkinsonova bolest ( G20; G21; G22 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja neurologa/neuropsihijatra.","N04","Antiparkinsonici","N04B","Dopaminergicki lekovi","N04BC","Agonisti dopamina","","","",""],["","A1","1085349","N04BC04","ropinirol","REQUIP MODUTAB","tableta sa produženim oslobađanjem","blister, 28 po 8 mg","SmithKline Beecham Pharmaceuticals; Glaxo Wellcome S.A. ","Velika Britanija; Španija","4244.24","6 mg","93.9857","30%","1. Parkinsonova bolest ( G20; G21; G22 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja neurologa/neuropsihijatra.","N04","Antiparkinsonici","N04B","Dopaminergicki lekovi","N04BC","Agonisti dopamina","","","",""],["","A1","1085360.0","N04BC04","ropinirol","REPIROL","tableta sa produženim oslobađanjem","blister, 30 po 2 mg","PharmaSwiss d.o.o.","Republika Srbija","1156.74","6 mg","95.63","20%","1. Parkinsonova bolest ( G20; G21; G22 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja neurologa/neuropsihijatra.","N04","Antiparkinsonici","N04B","Dopaminergicki lekovi","N04BC","Agonisti dopamina","","","",""],["","A1","1085361.0","N04BC04","ropinirol","REPIROL","tableta sa produženim oslobađanjem","blister, 30 po 4 mg","PharmaSwiss d.o.o.","Republika Srbija","2252.03","6 mg","93.09","20%","1. Parkinsonova bolest ( G20; G21; G22 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja neurologa/neuropsihijatra.","N04","Antiparkinsonici","N04B","Dopaminergicki lekovi","N04BC","Agonisti dopamina","","","",""],["","A1","1085362.0","N04BC04","ropinirol","REPIROL","tableta sa produženim oslobađanjem","blister, 30 po 8 mg","PharmaSwiss d.o.o.","Republika Srbija","3920.19","6 mg","81.0225","20%","1. Parkinsonova bolest ( G20; G21; G22 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja neurologa/neuropsihijatra.","N04","Antiparkinsonici","N04B","Dopaminergicki lekovi","N04BC","Agonisti dopamina","","","",""],["","A1","1085354","N04BC04","ropinirol","NYPERO","film tableta","blister, 21 po 0,25 mg","Alkaloid a.d.","Republika Makedonija","196.318","6 mg","185.486","20%","1. Parkinsonova bolest ( G20; G21; G22 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja neurologa/neuropsihijatra.","N04","Antiparkinsonici","N04B","Dopaminergicki lekovi","N04BC","Agonisti dopamina","","","",""],["","A1","1085355","N04BC04","ropinirol","NYPERO","film tableta","blister, 21 po 0,5 mg","Alkaloid a.d.","Republika Makedonija","390.943","6 mg","184.686","20%","1. Parkinsonova bolest ( G20; G21; G22 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja neurologa/neuropsihijatra.","N04","Antiparkinsonici","N04B","Dopaminergicki lekovi","N04BC","Agonisti dopamina","","","",""],["","A1","1085356","N04BC04","ropinirol","NYPERO","film tableta","blister, 21 po 1 mg","Alkaloid a.d.","Republika Makedonija","470.051","6 mg","111.029","20%","1. Parkinsonova bolest ( G20; G21; G22 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja neurologa/neuropsihijatra.","N04","Antiparkinsonici","N04B","Dopaminergicki lekovi","N04BC","Agonisti dopamina","","","",""],["","A1","1085357","N04BC04","ropinirol","NYPERO","film tableta","blister, 21 po 2 mg","Alkaloid a.d.","Republika Makedonija","937.44","6 mg","110.714","20%","1. Parkinsonova bolest ( G20; G21; G22 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja neurologa/neuropsihijatra.","N04","Antiparkinsonici","N04B","Dopaminergicki lekovi","N04BC","Agonisti dopamina","","","",""],["","A1","1085358","N04BC04","ropinirol","NYPERO","film tableta","blister, 21 po 5 mg","Alkaloid a.d.","Republika Makedonija","1957.5","6 mg","92.4743","20%","1. Parkinsonova bolest ( G20; G21; G22 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja neurologa/neuropsihijatra.","N04","Antiparkinsonici","N04B","Dopaminergicki lekovi","N04BC","Agonisti dopamina","","","",""],["","A1","1085290.0","N04BC05","pramipeksol","MIRAPEXIN","tableta","blister, 30 po 0,25 mg","Boehringer Ingelheim Pharma GmbH","Nemačka","502.226","2,5 mg","138.4","25%","1. Parkinsonova bolest ( G20; G21; G22 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja neurologa/neuropsihijatra.","N04","Antiparkinsonici","N04B","Dopaminergicki lekovi","N04BC","Agonisti dopamina","","","",""],["","A1","1085291.0","N04BC05","pramipeksol","MIRAPEXIN","tableta","blister, 30 po 1 mg","Boehringer Ingelheim Pharma GmbH","Nemačka","1984.47","2,5 mg","136.717","25%","1. Parkinsonova bolest ( G20; G21; G22 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja neurologa/neuropsihijatra.","N04","Antiparkinsonici","N04B","Dopaminergicki lekovi","N04BC","Agonisti dopamina","","","",""],["","A1","1085081","N04BC05","pramipeksol","MIRAPEXIN","tableta sa produženim oslobađanjem","blister, 10 po 0,375 mg","Boehringer Ingelheim Pharma GmbH ","Nemačka","371.831","2,5 mg","204.933","25%","1. Parkinsonova bolest ( G20; G21; G22 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja neurologa/neuropsihijatra.","N04","Antiparkinsonici","N04B","Dopaminergicki lekovi","N04BC","Agonisti dopamina","","","",""],["","A1","1085082","N04BC05","pramipeksol","MIRAPEXIN","tableta sa produženim oslobađanjem","blister, 30 po 0,75 mg","Boehringer Ingelheim Pharma GmbH ","Nemačka","1918.43","2,5 mg","176.222","25%","1. Parkinsonova bolest ( G20; G21; G22 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja neurologa/neuropsihijatra.","N04","Antiparkinsonici","N04B","Dopaminergicki lekovi","N04BC","Agonisti dopamina","","","",""],["","A1","1085084","N04BC05","pramipeksol","MIRAPEXIN","tableta sa produženim oslobađanjem","blister, 30 po 1,5 mg","Boehringer Ingelheim Pharma GmbH","Nemačka","3875.07","2,5 mg","177.978","25%","1. Parkinsonova bolest ( G20; G21; G22 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja neurologa/neuropsihijatra.","N04","Antiparkinsonici","N04B","Dopaminergicki lekovi","N04BC","Agonisti dopamina","","","",""],["","A1","1085083","N04BC05","pramipeksol","MIRAPEXIN","tableta sa produženim oslobađanjem","blister, 30 po 3 mg","Boehringer Ingelheim Pharma GmbH","Nemačka","7749.3","2,5 mg","177.958","25%","1. Parkinsonova bolest ( G20; G21; G22 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja neurologa/neuropsihijatra.","N04","Antiparkinsonici","N04B","Dopaminergicki lekovi","N04BC","Agonisti dopamina","","","",""],["","A1","1085292","N04BC05","pramipeksol","OPRYMEA","tableta","blister, 30 po 0,18 mg","Krka Tovarna Zdravil d.d.","Slovenija","502.226","2,5 mg","138.4","25%","1. Parkinsonova bolest ( G20; G21; G22 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja neurologa/neuropsihijatra.","N04","Antiparkinsonici","N04B","Dopaminergicki lekovi","N04BC","Agonisti dopamina","","","",""],["","A1","1085293","N04BC05","pramipeksol","OPRYMEA","tableta","blister, 30 po 0,7 mg","Krka Tovarna Zdravil d.d.","Slovenija","1984.47","2,5 mg","136.717","25%","1. Parkinsonova bolest ( G20; G21; G22 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja neurologa/neuropsihijatra.","N04","Antiparkinsonici","N04B","Dopaminergicki lekovi","N04BC","Agonisti dopamina","","","",""],["","A1","1086297","N04BC05","pramipeksol","PANARAK","tableta","blister, 30 po 0,18 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","502.226","2,5 mg","138.4","25%","1. Parkinsonova bolest ( G20; G21; G22 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja neurologa/neuropsihijatra.","N04","Antiparkinsonici","N04B","Dopaminergicki lekovi","N04BC","Agonisti dopamina","","","",""],["","A1","1086296","N04BC05","pramipeksol","PANARAK","tableta","blister, 30 po 0,7 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","1984.47","2,5 mg","136.717","25%","1. Parkinsonova bolest ( G20; G21; G22 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja neurologa/neuropsihijatra.","N04","Antiparkinsonici","N04B","Dopaminergicki lekovi","N04BC","Agonisti dopamina","","","",""],["","A1","1085080.0","N04BD02","rasagilin","AZILECT","tableta","blister, 28 po 1 mg","Teva Pharmaceuticals Europe B.V.","Holandija","8839.51","1 mg","260.993","75%","1. Novodijagnostifikovani pacijenti oboleli od Parkinsonove bolesti ( G20 ), najduže tokom prvih pet godina trajanja bolesti.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara neurologa/neuropsihijatra u zdravstvenoj ustanovi koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom
nivou.","N05","Antiparkinsonici","N04B","Dopaminergicki lekovi","N04BD","Inhibitori monoaminooksidaze tipa B (MAO B)","","","",""],["","A1","1085284.0","N04BX02","entakapon","COMTAN","film tableta ","bočica staklena, 30 po 200 mg","Novartis Pharmaceuticals UK Ltd.","Velika Britanija","2814.5","1 g","387.8","60%","1. Parkinsonova bolest ( G20; G21; G22 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja neurologa/neuropsihijatra.","N04","Antiparkinsonici","N04B","Dopaminergicki lekovi","N04BX","Ostali dopaminergicki lekovi","","","",""],["","A1","1070961","N05AE04","ziprasidon","ZELDOX","kapsula","30 po 40 mg","Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH","Nemačka","3352.29","80 mg","184.76","65%","1. Šizofrenija i drugi psihotični poremećaji za pacijente sa nezadovoljavajućim odgovorom na dva prethodno primenjena antipsihotika (F20-F29);
2. Manične i mešovite epizode povezane sa bipolarnim poremećajima sa ili bez psihotičnih simptoma ( F31.1; F31.2; F31.6 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara psihijatra/neuropsihijatra u zdravstvenoj ustanovi koja obavlja zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili
tercijarnom nivou zdravstvene zaštite.","N05","Psiholeptici","N05A","Antipsihotici","N05AE","Derivati indola","","","",""],["","A1","1070650","N05AE04","ziprasidon","ZELDOX","kapsula, tvrda","30 po 60 mg","Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH","Nemačka","3759.68","80 mg","138.142","65%","1. Šizofrenija i drugi psihotični poremećaji za pacijente sa nezadovoljavajućim odgovorom na dva prethodno primenjena antipsihotika (F20-F29);
2. Manične i mešovite epizode povezane sa bipolarnim poremećajima sa ili bez psihotičnih simptoma ( F31.1; F31.2; F31.6 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara psihijatra/neuropsihijatra u zdravstvenoj ustanovi koja obavlja zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili
tercijarnom nivou zdravstvene zaštite.","N05","Psiholeptici","N05A","Antipsihotici","N05AE","Derivati indola","","","",""],["","A1","1070651","N05AE04","ziprasidon","ZELDOX","kapsula, tvrda","30 po 80 mg","Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH","Nemačka","5908.9","80 mg","162.833","65%","1. Šizofrenija i drugi psihotični poremećaji za pacijente sa nezadovoljavajućim odgovorom na dva prethodno primenjena antipsihotika (F20-F29);
2. Manične i mešovite epizode povezane sa bipolarnim poremećajima sa ili bez psihotičnih simptoma ( F31.1; F31.2; F31.6 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara psihijatra/neuropsihijatra u zdravstvenoj ustanovi koja obavlja zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili
tercijarnom nivou zdravstvene zaštite.","N05","Psiholeptici","N05A","Antipsihotici","N05AE","Derivati indola","","","",""],["","A1","1070970","N05AF05","zuklopentiksol","CLOPIXOL","film tableta","kontejner za tablete, 50 po 10 mg","H. Lundbeck A/S","Danska","749.23","30 mg","37.1642","50%","","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra/neuropsihijatra.","N05","Psiholeptici","N05A","Antipsihotici","N05AF","Derivati tioksantena","","","",""],["","A1","1070971","N05AF05","zuklopentiksol","CLOPIXOL","film tableta","kontejner za tablete, 50 po 25 mg","H. Lundbeck A/S","Danska","1844.16","30 mg","36.5904","50%","","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra/neuropsihijatra.","N05","Psiholeptici","N05A","Antipsihotici","N05AF","Derivati tioksantena","","","",""],["","A1","1070965.0","N05AH02","klozapin","CLOZAPINE","tableta"," blister, 50 po 100 mg","Remedica Ltd.","Kipar","2000.92","0,3 g","99.252","20%","1. Šizofrenija (F20.0 - F20.9) i drugi psihotični poremećaji (F29, F06.2) sa nezadovoljavajućim odgovorom na dva prethodno primenjena antipsihotika uz periodični
monitoring leukocitarne formule, prema uputstvu proizvođača.
2. Psihotični poremećaji koji se javljaju u okviru Parkinsonove bolesti i drugih oblika parkinsonizma (G20-G22)","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra/neuropsihijatra/neurologa","N05","Psiholeptici","N05A","Antipsihotici","N05AH","Diazepini, oksazepini i tiazepini","","","",""],["","A1","1070963","N05AH02","klozapin","CLOZAPINE","tableta","blister, 50 po 25 mg","Remedica Ltd.","Kipar","579.761","0,3 g","115.032","20%","1. Šizofrenija (F20.0 - F20.9) i drugi psihotični poremećaji (F29, F06.2) sa nezadovoljavajućim odgovorom na dva prethodno primenjena antipsihotika uz periodični
monitoring leukocitarne formule, prema uputstvu proizvođača.
2. Psihotični poremećaji koji se javljaju u okviru Parkinsonove bolesti i drugih oblika parkinsonizma (G20-G22)","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra/neuropsihijatra/neurologa","N05","Psiholeptici","N05A","Antipsihotici","N05AH","Diazepini, oksazepini i tiazepini","","","",""],["","A1","1070022.0","N05AH02","klozapin","CLOZAPIN SANDOZ","tableta","50 po 100 mg","Salutas Pharma GmbH","Nemačka","2000.92","0,3 g","99.252","20%","1. Šizofrenija (F20.0 - F20.9) i drugi psihotični poremećaji (F29, F06.2) sa nezadovoljavajućim odgovorom na dva prethodno primenjena antipsihotika uz periodični
monitoring leukocitarne formule, prema uputstvu proizvođača.
2. Psihotični poremećaji koji se javljaju u okviru Parkinsonove bolesti i drugih oblika parkinsonizma (G20-G22)","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra/neuropsihijatra/neurologa","N05","Psiholeptici","N05A","Antipsihotici","N05AH","Diazepini, oksazepini i tiazepini","","","",""],["","A1","1070020.0","N05AH02","klozapin","CLOZAPIN SANDOZ","tableta","blister, 50 po 25 mg","Salutas Pharma GmbH","Nemačka","579.761","0,3 g","115.032","20%","1. Šizofrenija (F20.0 - F20.9) i drugi psihotični poremećaji (F29, F06.2) sa nezadovoljavajućim odgovorom na dva prethodno primenjena antipsihotika uz periodični
monitoring leukocitarne formule, prema uputstvu proizvođača.
2. Psihotični poremećaji koji se javljaju u okviru Parkinsonove bolesti i drugih oblika parkinsonizma (G20-G22)","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra/neuropsihijatra/neurologa","N05","Psiholeptici","N05A","Antipsihotici","N05AH","Diazepini, oksazepini i tiazepini","","","",""],["","A1","1070606.0","N05AH02","klozapin","LEPONEX","tableta","blister, 50 po 100 mg","Novartis Pharmaceuticals UK Ltd.","Velika Britanija","2000.92","0,3 g","99.252","20%","1. Šizofrenija (F20.0 - F20.9) i drugi psihotični poremećaji (F29, F06.2) sa nezadovoljavajućim odgovorom na dva prethodno primenjena antipsihotika uz periodični
monitoring leukocitarne formule, prema uputstvu proizvođača.
2. Psihotični poremećaji koji se javljaju u okviru Parkinsonove bolesti i drugih oblika parkinsonizma (G20-G22)","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra/neuropsihijatra/neurologa","N05","Psiholeptici","N05A","Antipsihotici","N05AH","Diazepini, oksazepini i tiazepini","","","",""],["","A1","1070605.0","N05AH02","klozapin","LEPONEX","tableta"," blister, 50 po 25 mg","Novartis Pharmaceuticals UK Ltd.","Velika Britanija","633.589","0,3 g","125.712","30%","1. Šizofrenija (F20.0 - F20.9) i drugi psihotični poremećaji (F29, F06.2) sa nezadovoljavajućim odgovorom na dva prethodno primenjena antipsihotika uz periodični
monitoring leukocitarne formule, prema uputstvu proizvođača.
2. Psihotični poremećaji koji se javljaju u okviru Parkinsonove bolesti i drugih oblika parkinsonizma (G20-G22)","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra/neuropsihijatra/neurologa","N05","Psiholeptici","N05A","Antipsihotici","N05AH","Diazepini, oksazepini i tiazepini","","","",""],["","A1","1070944","N05AH04","kvetiapin","SEROQUEL XR","tableta sa produženim oslobađanjem","blister, 60 po 50 mg ","AstraZeneca UK Limited","Velika Britanija","2957.96","0,4 g","326.053","70%","1. Šizofrenija i drugi psihotični poremećaji (F20-F29)
2. Manične, depresivne i mešovite epizode povezane sa bipolarnim poremećajima sa ili bez psihotičnih simptoma ( F31).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra.","N05","Psiholeptici","N05A","Antipsihotici","N05AH","Diazepini, oksazepini i tiazepini","","","",""],["","A1","1070938","N05AH04","kvetiapin","SEROQUEL XR","tableta sa produženim oslobađanjem","blister, 60 po 200 mg ","AstraZeneca UK Limited","Velika Britanija","9355.89","0,4 g","257.823","70%","1. Šizofrenija i drugi psihotični poremećaji (F20-F29)
2. Manične, depresivne i mešovite epizode povezane sa bipolarnim poremećajima sa ili bez psihotičnih simptoma ( F31).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra.","N05","Psiholeptici","N05A","Antipsihotici","N05AH","Diazepini, oksazepini i tiazepini","","","",""],["","A1","1070937","N05AH04","kvetiapin","SEROQUEL XR","tableta sa produženim oslobađanjem","blister, 60 po 300 mg ","AstraZeneca UK Limited","Velika Britanija","11512","0,4 g","211.493","70%","1. Šizofrenija i drugi psihotični poremećaji (F20-F29)
2. Manične, depresivne i mešovite epizode povezane sa bipolarnim poremećajima sa ili bez psihotičnih simptoma ( F31).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra.","N05","Psiholeptici","N05A","Antipsihotici","N05AH","Diazepini, oksazepini i tiazepini","","","",""],["","A1","1070939","N05AH04","kvetiapin","SEROQUEL XR","tableta sa produženim oslobađanjem","blister, 60 po 400 mg ","AstraZeneca UK Limited","Velika Britanija","18218.3","0,4 g","251.023","70%","1. Šizofrenija i drugi psihotični poremećaji (F20-F29)
2. Manične, depresivne i mešovite epizode povezane sa bipolarnim poremećajima sa ili bez psihotičnih simptoma ( F31).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra.","N05","Psiholeptici","N05A","Antipsihotici","N05AH","Diazepini, oksazepini i tiazepini","","","",""],["","A1","1070945","N05AH04","kvetiapin","KVENTIAX","film tableta","blister, 60 po 25 mg","Krka Tovarna Zdravil d.d.","Slovenija","933.932","0,4 g","205.89","55%","1. Šizofrenija i drugi psihotični poremećaji (F20-F29)
2. Manične, depresivne i mešovite epizode povezane sa bipolarnim poremećajima sa ili bez psihotičnih simptoma ( F31).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra.","N05","Psiholeptici","N05A","Antipsihotici","N05AH","Diazepini, oksazepini i tiazepini","","","",""],["","A1","1070946","N05AH04","kvetiapin","KVENTIAX","film tableta","blister, 60 po 100 mg","Krka Tovarna Zdravil d.d.","Slovenija","2403.96","0,4 g","132.49","55%","1. Šizofrenija i drugi psihotični poremećaji (F20-F29)
2. Manične, depresivne i mešovite epizode povezane sa bipolarnim poremećajima sa ili bez psihotičnih simptoma ( F31).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra.","N05","Psiholeptici","N05A","Antipsihotici","N05AH","Diazepini, oksazepini i tiazepini","","","",""],["","A1","1070947","N05AH04","kvetiapin","KVENTIAX","film tableta","blister, 60 po 150 mg","Krka Tovarna Zdravil d.d.","Slovenija","3479.54","0,4 g","127.849","55%","1. Šizofrenija i drugi psihotični poremećaji (F20-F29)
2. Manične, depresivne i mešovite epizode povezane sa bipolarnim poremećajima sa ili bez psihotičnih simptoma ( F31).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra.","N05","Psiholeptici","N05A","Antipsihotici","N05AH","Diazepini, oksazepini i tiazepini","","","",""],["","A1","1070948","N05AH04","kvetiapin","KVENTIAX","film tableta","blister, 60 po 200 mg","Krka Tovarna Zdravil d.d.","Slovenija","4168.77","0,4 g","114.88","55%","1. Šizofrenija i drugi psihotični poremećaji (F20-F29)
2. Manične, depresivne i mešovite epizode povezane sa bipolarnim poremećajima sa ili bez psihotičnih simptoma ( F31).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra.","N05","Psiholeptici","N05A","Antipsihotici","N05AH","Diazepini, oksazepini i tiazepini","","","",""],["","A1","1070949","N05AH04","kvetiapin","KVENTIAX","film tableta","blister, 60 po 300 mg","Krka Tovarna Zdravil d.d.","Slovenija","4853.76","0,4 g","86.17","55%","1. Šizofrenija i drugi psihotični poremećaji (F20-F29)
2. Manične, depresivne i mešovite epizode povezane sa bipolarnim poremećajima sa ili bez psihotičnih simptoma ( F31).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra.","N05","Psiholeptici","N05A","Antipsihotici","N05AH","Diazepini, oksazepini i tiazepini","","","",""],["","A1","1070859","N05AH04","kvetiapin","KVETIAPIN PHARMAS","film tableta","blister, 60 po 25 mg","PharmaS d.o.o.","Republika Srbija","933.932","0,4 g","0","55%","1. Šizofrenija i drugi psihotični poremećaji (F20-F29)
2. Manične, depresivne i mešovite epizode povezane sa bipolarnim poremećajima sa ili bez psihotičnih simptoma ( F31).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra.","N05","Psiholeptici","N05A","Antipsihotici","N05AH","Diazepini, oksazepini i tiazepini","","","",""],["","A1","1070858","N05AH04","kvetiapin","KVETIAPIN PHARMAS","film tableta","blister, 60 po 100 mg","PharmaS d.o.o.","Republika Srbija","2403.96","0,4 g","0","55%","1. Šizofrenija i drugi psihotični poremećaji (F20-F29)
2. Manične, depresivne i mešovite epizode povezane sa bipolarnim poremećajima sa ili bez psihotičnih simptoma ( F31).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra.","N05","Psiholeptici","N05A","Antipsihotici","N05AH","Diazepini, oksazepini i tiazepini","","","",""],["","A1","1070857","N05AH04","kvetiapin","KVETIAPIN PHARMAS","film tableta","blister, 60 po 200 mg","PharmaS d.o.o.","Republika Srbija","4168.77","0,4 g","0","55%","1. Šizofrenija i drugi psihotični poremećaji (F20-F29)
2. Manične, depresivne i mešovite epizode povezane sa bipolarnim poremećajima sa ili bez psihotičnih simptoma ( F31).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra.","N05","Psiholeptici","N05A","Antipsihotici","N05AH","Diazepini, oksazepini i tiazepini","","","",""],["","A1","1070856","N05AH04","kvetiapin","KVETIAPIN PHARMAS","film tableta","blister, 60 po 300 mg","PharmaS d.o.o.","Republika Srbija","4853.76","0,4 g","0","55%","1. Šizofrenija i drugi psihotični poremećaji (F20-F29)
2. Manične, depresivne i mešovite epizode povezane sa bipolarnim poremećajima sa ili bez psihotičnih simptoma ( F31).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra.","N05","Psiholeptici","N05A","Antipsihotici","N05AH","Diazepini, oksazepini i tiazepini","","","",""],["","A1","2070924.0","N05AX08","risperidon","RISPOLEPT","rastvor za oralnu upotrebu ","100 ml (1 mg/ml)","Janssen Pharmaceutica N.V.","Belgija","3298.22","5 mg","136.335","25%","1. Šizofrenija, šizotipski poremećaji i poremećaji sa sumanutošću ( F20 - F29 ),
2. Bipolarni afektivni poremećaj (F31)
3. Prolazna psihotična stanja kod organskih poremećaja ( F00.0, F06.0; F06.2; F06.9 ).","Za indikacije pod 1. i 2. samo za osobe starije od 18 godina, a za indikaciju pod tačkom 3. samo za osobe starije od 19 godina.
Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa.","N05","Psiholeptici","N05A","Antipsihotici","N05AX","Ostali antipsihotici","","","",""],["","A1","2070936.0","N05AX08","risperidon","RISPOLEPT","oralni rastvor","bočica staklena, 1 po 30 ml (1 mg/ml)","Janssen Pharmaceutica N.V.","Belgija","1541.64","5 mg","212.417","25%","1. Šizofrenija, šizotipski poremećaji i poremećaji sa sumanutošću ( F20 - F29 ),
2. Bipolarni afektivni poremećaj (F31)
3. Prolazna psihotična stanja kod organskih poremećaja ( F00.0, F06.0; F06.2; F06.9 ).","Za indikacije pod 1. i 2. samo za osobe starije od 18 godina, a za indikaciju pod tačkom 3. samo za osobe starije od 19 godina.
Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa.","N05","Psiholeptici","N05A","Antipsihotici","N05AX","Ostali antipsihotici","","","",""],["","A1","1071710.0","N05BA06","lorazepam","LORAZEPAM ","tableta","30 po 1 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","128.701","2,5 mg","8.86667","90%","","Lek propisuje izabrani lekar bez mišljenja lekara specijaliste određene grane medicine do tri meseca u toku 12 meseci, a nastavak terapije uz mišljenje lekara
specijaliste određene grane medicine (psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa ).","N05","Psiholeptici","N05B","Anksiolitici","N05BA","Derivati benzodiazepina","","","",""],["","A1","1071711.0","N05BA06","lorazepam","LORAZEPAM ","tableta"," 20 po 2,5 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","142.612","2,5 mg","5.895","90%","","Lek propisuje izabrani lekar bez mišljenja lekara specijaliste određene grane medicine do tri meseca u toku 12 meseci, a nastavak terapije uz mišljenje lekara
specijaliste određene grane medicine (psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa ).","N05","Psiholeptici","N05B","Anksiolitici","N05BA","Derivati benzodiazepina","","","",""],["","A1","1071720.0","N05BA08","bromazepam","BROMAZEPAM","tableta","blister, 30 po 1,5 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","91.6877","10 mg","16.8444","90%","","Lek propisuje izabrani lekar bez mišljenja lekara specijaliste određene grane medicine do tri meseca u toku 12 meseci, a nastavak terapije uz mišljenje lekara
specijaliste određene grane medicine (psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa ).","N05","Psiholeptici","N05B","Anksiolitici","N05BA","Derivati benzodiazepina","","","",""],["","A1","1071721.0","N05BA08","bromazepam","BROMAZEPAM","tableta","blister, 30 po 3 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","122.532","10 mg","11.2556","90%","","Lek propisuje izabrani lekar bez mišljenja lekara specijaliste određene grane medicine do tri meseca u toku 12 meseci, a nastavak terapije uz mišljenje lekara
specijaliste određene grane medicine (psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa ).","N05","Psiholeptici","N05B","Anksiolitici","N05BA","Derivati benzodiazepina","","","",""],["","A1","1071722.0","N05BA08","bromazepam","BROMAZEPAM","tableta","blister, 20 po 6 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","101.123","10 mg","6.96667","90%","","Lek propisuje izabrani lekar bez mišljenja lekara specijaliste određene grane medicine do tri meseca u toku 12 meseci, a nastavak terapije uz mišljenje lekara
specijaliste određene grane medicine (psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa ).","N05","Psiholeptici","N05B","Anksiolitici","N05BA","Derivati benzodiazepina","","","",""],["","A1","1071624","N05BA08","bromazepam","LEXILIUM","tableta","blister, 30 po 1,5 mg","Alkaloid a.d. u saradnji sa F. Hoffmann-La Roche Ltd.","Republika Makedonija","91.6877","10 mg","16.8444","90%","","Lek propisuje izabrani lekar bez mišljenja lekara specijaliste određene grane medicine do tri meseca u toku 12 meseci, a nastavak terapije uz mišljenje lekara
specijaliste određene grane medicine (psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa ).","N05","Psiholeptici","N05B","Anksiolitici","N05BA","Derivati benzodiazepina","","","",""],["","A1","1071626","N05BA08","bromazepam","LEXILIUM","tableta","blister, 30 po 3 mg","Alkaloid a.d. u saradnji sa F. Hoffmann-La Roche Ltd.","Republika Makedonija","122.532","10 mg","11.2556","90%","","Lek propisuje izabrani lekar bez mišljenja lekara specijaliste određene grane medicine do tri meseca u toku 12 meseci, a nastavak terapije uz mišljenje lekara
specijaliste određene grane medicine (psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa ).","N05","Psiholeptici","N05B","Anksiolitici","N05BA","Derivati benzodiazepina","","","",""],["","A1","1071320","N05BA08","bromazepam","LEXAURIN","tableta","blister, 30 po 1,5 mg","Krka Tovarna Zdravil d.d.","Slovenija","91.6877","10 mg","16.8444","90%","","Lek propisuje izabrani lekar bez mišljenja lekara specijaliste određene grane medicine do tri meseca u toku 12 meseci, a nastavak terapije uz mišljenje lekara
specijaliste određene grane medicine (psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa ).","N05","Psiholeptici","N05B","Anksiolitici","N05BA","Derivati benzodiazepina","","","",""],["","A1","1071322","N05BA08","bromazepam","LEXAURIN","tableta","blister, 30 po 3 mg","Krka Tovarna Zdravil d.d.","Slovenija","122.532","10 mg","11.2556","90%","","Lek propisuje izabrani lekar bez mišljenja lekara specijaliste određene grane medicine do tri meseca u toku 12 meseci, a nastavak terapije uz mišljenje lekara
specijaliste određene grane medicine (psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa ).","N05","Psiholeptici","N05B","Anksiolitici","N05BA","Derivati benzodiazepina","","","",""],["","A1","1071324","N05BA08","bromazepam","LEXAURIN","tableta","blister, 30 po 6 mg","Krka Tovarna Zdravil d.d.","Slovenija","151.805","10 mg","6.97222","90%","","Lek propisuje izabrani lekar bez mišljenja lekara specijaliste određene grane medicine do tri meseca u toku 12 meseci, a nastavak terapije uz mišljenje lekara
specijaliste određene grane medicine (psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa ).","N05","Psiholeptici","N05B","Anksiolitici","N05BA","Derivati benzodiazepina","","","",""],["","A1","1071750.0","N05BA12","alprazolam","KSALOL","tableta","blister, 30 po 0,25 mg","Galenika a.d.","Republika Srbija","102.574","1 mg","11.3067","90%","","Lek propisuje izabrani lekar bez mišljenja lekara specijaliste određene grane medicine do tri meseca u toku 12 meseci, a nastavak terapije uz mišljenje lekara
specijaliste određene grane medicine (psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa ).","N05","Psiholeptici","N05B","Anksiolitici","N05BA","Derivati benzodiazepina","","","",""],["","A1","1071751.0","N05BA12","alprazolam","KSALOL","tableta"," blister, 30 po 0,50 mg","Galenika a.d.","Republika Srbija","167.409","1 mg","9.22667","90%","","Lek propisuje izabrani lekar bez mišljenja lekara specijaliste određene grane medicine do tri meseca u toku 12 meseci, a nastavak terapije uz mišljenje lekara
specijaliste određene grane medicine (psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa ).","N05","Psiholeptici","N05B","Anksiolitici","N05BA","Derivati benzodiazepina","","","",""],["","A1","1071752.0","N05BA12","alprazolam","KSALOL","tableta"," blister, 30 po 1 mg","Galenika a.d.","Republika Srbija","238.291","1 mg","6.56667","90%","","Lek propisuje izabrani lekar bez mišljenja lekara specijaliste određene grane medicine do tri meseca u toku 12 meseci, a nastavak terapije uz mišljenje lekara
specijaliste određene grane medicine (psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa ).","N05","Psiholeptici","N05B","Anksiolitici","N05BA","Derivati benzodiazepina","","","",""],["","A1","1071330","N05BA12","alprazolam","XANAX","tableta","blister, 30 po 0,25 mg","Pfizer Italia S.R.L.","Italija","102.574","1 mg","11.3067","90%","","Lek propisuje izabrani lekar bez mišljenja lekara specijaliste određene grane medicine do tri meseca u toku 12 meseci, a nastavak terapije uz mišljenje lekara
specijaliste određene grane medicine (psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa ).","N05","Psiholeptici","N05B","Anksiolitici","N05BA","Derivati benzodiazepina","","","",""],["","A1","1071331","N05BA12","alprazolam","XANAX","tableta","blister, 30 po 0,5 mg","Pfizer Italia S.R.L.","Italija","167.409","1 mg","9.22667","90%","","Lek propisuje izabrani lekar bez mišljenja lekara specijaliste određene grane medicine do tri meseca u toku 12 meseci, a nastavak terapije uz mišljenje lekara
specijaliste određene grane medicine (psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa ).","N05","Psiholeptici","N05B","Anksiolitici","N05BA","Derivati benzodiazepina","","","",""],["","A1","1077260.0","N05CD02","nitrazepam","NIPAM","tableta","blister, 10 po 5 mg","Bosnalijek d.d.","Bosna i Hercegovina","74.2694","5 mg","6.14","90%","","Lek propisuje izabrani lekar bez mišljenja lekara specijaliste određene grane medicine do tri meseca u toku 12 meseci, a nastavak terapije uz mišljenje lekara
specijaliste određene grane medicine (psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa ).","N05","Psiholeptici","N05C","Hipnotici i sedativi","N05CD","Derivati benzodiazepina","","","",""],["","A1","1077196.0","N05CD02","nitrazepam","CERSON","tableta","blister, 10 po 5 mg","Belupo Lijekovi i kozmetika d.d.","Hrvatska","74.2694","5 mg","6.14","90%","","Lek propisuje izabrani lekar bez mišljenja lekara specijaliste određene grane medicine do tri meseca u toku 12 meseci, a nastavak terapije uz mišljenje lekara
specijaliste određene grane medicine (psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa ).","N05","Psiholeptici","N05C","Hipnotici i sedativi","N05CD","Derivati benzodiazepina","","","",""],["","A1","1071461.0","N05CD08","midazolam","FLORMIDAL","tableta","30 po 15 mg","Galenika a.d. u saradnji sa F.Hoffmann-La Roche Ltd, Švajcarska","Republika Srbija","916.03","15 mg","25.2433","90%","","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa.","N05","Psiholeptici","N05C","Hipnotici i sedativi","N05CD","Derivati benzodiazepina","","","",""],["","A1","1077151.0","N05CF02","zolpidem","STILNOX","film tableta","blister, 20 po 10 mg","Sanofi Winthrop Industrie ","Francuska","220.147","10 mg","9.1","90%","","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa.","N05","Psiholeptici","N05C","Hipnotici i sedativi","N05CF","Lekovi srodni benzodiazepinima","","","",""],["","A1","1077301.0","N05CF02","zolpidem","SANVAL","film tableta","blister, 20 po 5 mg","Lek farmacevtska družba d.d.","Slovenija","122.291","10 mg","10.11","90%","","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa.","N05","Psiholeptici","N05C","Hipnotici i sedativi","N05CF","Lekovi srodni benzodiazepinima","","","",""],["","A1","1077300.0","N05CF02","zolpidem","SANVAL","film tableta","blister, 20 po 10 mg","Lek farmacevtska družba d.d.","Slovenija","220.147","10 mg","9.1","90%","","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa.","N05","Psiholeptici","N05C","Hipnotici i sedativi","N05CF","Lekovi srodni benzodiazepinima","","","",""],["","A1","1077302","N05CF02","zolpidem","BELBIEN","film tableta","blister, 20 po 10 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","220.147","10 mg","9.1","90%","","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa.","N05","Psiholeptici","N05C","Hipnotici i sedativi","N05CF","Lekovi srodni benzodiazepinima","","","",""],["","A1","1077401","N05CF03","zaleplon","ZAN","kapsula, tvrda","blister, 14 po 5 mg","Belupo Lijekovi i kozmetika d.d.","Hrvatska","176.118","10 mg","20.8","90%","","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa.","N05","Psiholeptici","N05C","Hipnotici i sedativi","N05CF","Lekovi srodni benzodiazepinima","","","",""],["","A1","1077400","N05CF03","zaleplon","ZAN","kapsula, tvrda","blister, 14 po 10 mg","Belupo Lijekovi i kozmetika d.d.","Hrvatska","344.978","10 mg","20.3714","90%","","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa.","N05","Psiholeptici","N05C","Hipnotici i sedativi","N05CF","Lekovi srodni benzodiazepinima","","","",""],["","A1","1072740.0","N06AA04","klomipramin","ANAFRANIL","obložena tableta"," 30 po 25 mg","Novartis Farma S.P.A.","Italija","345.341","0,1 g","38.0667","75%","","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa.","N06","Psiholeptici","N06A","Antidepresivi","N06AA","Neselektivni inhibitori preuzimanja monoamina","","","",""],["","A1","1072910.0","N06AB05","paroksetin","SEROXAT","film tableta","blister, 30 po 20 mg","Glaxo Wellcome Production; S.C. Europharm S.A.","Francuska; Rumunija","491.219","20 mg","13.5367","15%","1. Depresivna epizoda (F32),
2. Rekurentni depresivni poremećaj (F33),
3. Agorafobija (F40.0),
4. Drugi anksiozni poremećaji (F41),
5. Opsesivno - kompulsivni poremećaji (F42),
6. Posttraumatski stresni poremećaj (F43.1),
7. Organski anksiozni poremećaj (F06.4).","Samo za osobe starije od 18 godina.
Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa.","N06","Psiholeptici","N06A","Antidepresivi","N06AB","Selektivni inhibitori preuzimanja serotonina","","","",""],["","A1","1072137","N06AB08","fluvoksamin","FEVARIN","film tableta","blister, 15 po 100 mg ","Abbott Healthcare SAS","Francuska","651.612","0,1 g","35.9133","75%","1. Teška depresivna epizoda (F32.2),
2. Opsesivno - kompulsivni poremećaj (F42).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa.","N06","Psiholeptici","N06A","Antidepresivi","N06AB","Selektivni inhibitori preuzimanja serotonina","","","",""],["","A1","1072138","N06AB08","fluvoksamin","FEVARIN","film tableta","blister, 30 po 100 mg ","Abbott Healthcare SAS","Francuska","1303.22","0,1 g","35.9133","75%","1. Teška depresivna epizoda (F32.2),
2. Opsesivno - kompulsivni poremećaj (F42).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa.","N06","Psiholeptici","N06A","Antidepresivi","N06AB","Selektivni inhibitori preuzimanja serotonina","","","",""],["","A1","1072613","N06AB10","escitalopram","CIPRALEX","film tableta","blister, 28 po 10 mg","H. Lundbeck A/S","Danska","495.089","10 mg","14.6179","20%","1. Depresivna epizoda (F32),
2. Rekurentni depresevni poremećaj (F33),
3. Panični poremećaj (F 41.0),
4. Socijalna fobija (F40.1);
5. Opsesivno- kompulsivni poremećaj (F42).","Samo za osobe starije od 18 godina.
Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa.","N06","Psiholeptici","N06A","Antidepresivi","N06AB","Selektivni inhibitori preuzimanja serotonina","","","",""],["","A1","1072141.0","N06AG02","moklobemid","AURORIX","film tableta"," 60 po 150 mg","Meda Pharma GmbH & Co.KG; Cenexi S.A.S","Nemačka; Francuska","1365.76","0,3 g","37.6367","65%","","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra/neuropsihijatra.","N06","Psiholeptici","N06A","Antidepresivi","N06AG","Inhibitori monoaminooksidaze tipa a (mao-a)","","","",""],["","A1","1072782","N06AG02","moklobemid","AURORIX","film tableta","blister, 30 po 300 mg","F. Hoffmann-La Roche Ltd.","Švajcarska","1733.48","0,3 g","47.77","65%","","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra/neuropsihijatra.","N06","Psihoanaleptici","N06A","Antidepresivi","N06AG","Inhibitori monoaminooksidaze tipa a (mao-a)","","","",""],["","A1","1072750","N06AX03","mianserin","TOLVON","film tableta","blister, 30 po 30 mg","N.V. Organon","Holandija","693.706","60 mg","38.2333","65%","1. Akutna depresivna epizoda (F32);
2. Rekurentna depresivna epizoda (F33).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa.","N06","Psihoanaleptici","N06A","Antidepresivi","N06AX","Ostali antidepresivi","","","",""],["","A1","1072631.0","N06AX05","trazodon","TRITTICO Retard","tableta sa produženim oslobađanjem","20 po 150 mg","Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.P.A.","Italija","594.397","0,3 g","49.14","75%","1. Depresija ( F32 )
2. Rekurentna depresivna epizoda ( F33 ).","Lek se uvodi u terapiju za indikacije pod tačkom 1. i 2. na osnovu mišljenja psihijatra/neuropsihijatra.","N06","Psiholeptici","N06A","Antidepresivi","N06AX","Ostali antidepresivi","","","",""],["","A1","1072705.0","N06AX11","mirtazapin","CALIXTA","film tableta","blister, 30 po 30 mg","Belupo Lijekovi i kozmetika d.d.","Hrvatska","591.736","30 mg","16.3067","50%","1. Depresivna epizoda (F32),
2. Rekurentni depresivni poremećaj (F33).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa.","N06","Psiholeptici","N06A","Antidepresivi","N06AX","Ostali antidepresivi","","","",""],["","A1","1072860","N06AX11","mirtazapin","REMIRTA","film tableta","blister, 30 po 15 mg","Zdravlje a.d. ","Republika Srbija","374.734","30 mg","20.6533","50%","1. Depresivna epizoda (F32),
2. Rekurentni depresivni poremećaj (F33).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa.","N06","Psiholeptici","N06A","Antidepresivi","N06AX","Ostali antidepresivi","","","",""],["","A1","1072861","N06AX11","mirtazapin","REMIRTA","film tableta","blister, 30 po 30 mg","Zdravlje a.d. ","Republika Srbija","591.736","30 mg","16.3067","50%","1. Depresivna epizoda (F32),
2. Rekurentni depresivni poremećaj (F33).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa.","N06","Psiholeptici","N06A","Antidepresivi","N06AX","Ostali antidepresivi","","","",""],["","A1","1072901","N06AX11","mirtazapin","REMERON","film tableta","30 po 30 mg","N.V. Organon","Holandija","591.736","30 mg","16.3067","50%","1. Depresivna epizoda (F32),
2. Rekurentni depresivni poremećaj (F33).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa.","N06","Psiholeptici","N06A","Antidepresivi","N06AX","Ostali antidepresivi","","","",""],["","A1","1089141","N06AX12","bupropion","WELLBUTRIN XR","tableta sa modifikovanim oslobađanjem","bočica, 30 po 150 mg","Glaxo Wellcome GmbH & Co. KG","Nemačka","1471.6","300 mg","81.1067","85%","1. Depresivna epizoda ( F32.0; F32.1; F32.2; F32.4; F32.8; F32,9 ),
2. Rekurentni depresivni poremećaj ( F33.0; F33.1; F33.2; F33.4, F33.8; F33.9 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa.","N06","Psiholeptici","N06A","Antidepresivi","N06AX","Ostali antidepresivi","","","",""],["","A1","1089140","N06AX12","bupropion","WELLBUTRIN XR","tableta sa modifikovanim oslobađanjem","bočica, 30 po 300 mg","Glaxo Wellcome GmbH & Co. KG","Nemačka","2518.51","300 mg","69.4033","85%","1. Depresivna epizoda ( F32.0; F32.1; F32.2; F32.4; F32.8; F32,9 ),
2. Rekurentni depresivni poremećaj ( F33.0; F33.1; F33.2; F33.4, F33.8; F33.9 ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa.","N06","Psiholeptici","N06A","Antidepresivi","N06AX","Ostali antidepresivi","","","",""],["","A1","1072600.0","N06AX14","tianeptin","COAXIL","obložena tableta","blister, 30 po 12,5 mg","Les Laboratoires Servier","Francuska","624.637","37,5 mg","51.64","60%","1. Akutna depresivna epizoda (F32);
2. Rekurentna depresivna epizoda (F33).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa.","N06","Psiholeptici","N06A","Antidepresivi","N06AX","Ostali antidepresivi","","","",""],["","A1","1072857","N06AX16","venlafaksin","VELAHIBIN","film tableta","blister, 28 po 37,5 mg","Zdravlje a.d.","Republika Srbija","388.403","0,1 g","30.581","50%","1. Depresivna epizoda (F32),
2. Rekurentni depresivni poremećaj (F33),
3. Agorafobija (F40.0),
4. Socijalna fobija (F40.1),
5. Drugi anksiozni poremećaji (F41),
6. Posttraumatski stresni poremećaji (F43.1).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa.","N06","Psiholeptici","N06A","Antidepresivi","N06AX","Ostali antidepresivi","","","",""],["","A1","1072858","N06AX16","venlafaksin","VELAHIBIN","film tableta","blister, 28 po 75 mg","Zdravlje a.d.","Republika Srbija","751.645","0,1 g","29.5905","50%","1. Depresivna epizoda (F32),
2. Rekurentni depresivni poremećaj (F33),
3. Agorafobija (F40.0),
4. Socijalna fobija (F40.1),
5. Drugi anksiozni poremećaji (F41),
6. Posttraumatski stresni poremećaji (F43.1).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa.","N06","Psiholeptici","N06A","Antidepresivi","N06AX","Ostali antidepresivi","","","",""],["","A1","1072992.0","N06AX16","venlafaksin","ALVENTA","kapsula sa produženim oslobadjanjem, tvrda","blister, 28 po 75 mg","Slaviamed d.o.o.","Republika Srbija","751.645","0,1 g","29.5905","50%","1. Depresivna epizoda (F32),
2. Rekurentni depresivni poremećaj (F33),
3. Agorafobija (F40.0),
4. Socijalna fobija (F40.1),
5. Drugi anksiozni poremećaji (F41),
6. Posttraumatski stresni poremećaji (F43.1).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa.","N06","Psiholeptici","N06A","Antidepresivi","N06AX","Ostali antidepresivi","","","",""],["","A1","1072990.0","N06AX16","venlafaksin","ALVENTA","kapsula sa produženim oslobadjanjem, tvrda","blister, 28 po 150 mg","Slaviamed d.o.o.","Republika Srbija","1114.53","0,1 g","21.9381","50%","1. Depresivna epizoda (F32),
2. Rekurentni depresivni poremećaj (F33),
3. Agorafobija (F40.0),
4. Socijalna fobija (F40.1),
5. Drugi anksiozni poremećaji (F41),
6. Posttraumatski stresni poremećaji (F43.1).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa.","N06","Psiholeptici","N06A","Antidepresivi","N06AX","Ostali antidepresivi","","","",""],["","A1","1072489","N06AX16","venlafaksin","VENLAX","kapsula sa produženim oslobađanjem, tvrda","blister, 30 po 37,5 mg","Galenika a.d.","Republika Srbija","416.102","0,1 g","30.5778","50%","1. Depresivna epizoda (F32),
2. Rekurentni depresivni poremećaj (F33),
3. Agorafobija (F40.0),
4. Socijalna fobija (F40.1),
5. Drugi anksiozni poremećaji (F41),
6. Posttraumatski stresni poremećaji (F43.1).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa.","N06","Psiholeptici","N06A","Antidepresivi","N06AX","Ostali antidepresivi","","","",""],["","A1","1072488","N06AX16","venlafaksin","VENLAX","kapsula sa produženim oslobađanjem, tvrda","blister, 30 po 75 mg","Galenika a.d.","Republika Srbija","805.352","0,1 g","29.5911","50%","1. Depresivna epizoda (F32),
2. Rekurentni depresivni poremećaj (F33),
3. Agorafobija (F40.0),
4. Socijalna fobija (F40.1),
5. Drugi anksiozni poremećaji (F41),
6. Posttraumatski stresni poremećaji (F43.1).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa.","N06","Psiholeptici","N06A","Antidepresivi","N06AX","Ostali antidepresivi","","","",""],["","A1","1072487","N06AX16","venlafaksin","VENLAX","kapsula sa produženim oslobađanjem, tvrda","blister, 30 po 150 mg","Galenika a.d.","Republika Srbija","1194.12","0,1 g","21.9378","50%","1. Depresivna epizoda (F32),
2. Rekurentni depresivni poremećaj (F33),
3. Agorafobija (F40.0),
4. Socijalna fobija (F40.1),
5. Drugi anksiozni poremećaji (F41),
6. Posttraumatski stresni poremećaji (F43.1).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa.","N06","Psiholeptici","N06A","Antidepresivi","N06AX","Ostali antidepresivi","","","",""],["","A1","1072828","N06AX16","venlafaksin","EFECTIN ER","kapsula sa produženim oslobađanjem, tvrda","blister, 28 po 75 mg","Pfizer Ireland Pharmaceuticals","Irska","751.645","0,1 g","29.5905","50%","1. Depresivna epizoda (F32),
2. Rekurentni depresivni poremećaj (F33),
3. Agorafobija (F40.0),
4. Socijalna fobija (F40.1),
5. Drugi anksiozni poremećaji (F41),
6. Posttraumatski stresni poremećaji (F43.1).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa.","N06","Psiholeptici","N06A","Antidepresivi","N06AX","Ostali antidepresivi","","","",""],["","A1","1072832","N06AX16","venlafaksin","EFECTIN ER","kapsula sa produženim oslobađanjem, tvrda","blister, 28 po 150 mg","Pfizer Ireland Pharmaceuticals","Irska","1114.53","0,1 g","21.9381","50%","1. Depresivna epizoda (F32),
2. Rekurentni depresivni poremećaj (F33),
3. Agorafobija (F40.0),
4. Socijalna fobija (F40.1),
5. Drugi anksiozni poremećaji (F41),
6. Posttraumatski stresni poremećaji (F43.1).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa.","N06","Psiholeptici","N06A","Antidepresivi","N06AX","Ostali antidepresivi","","","",""],["","A1","1079010.0","N06DA02","donepezil","ARICEPT","tableta","blister, 28 po 5 mg","Pfizer PGM","Francuska","3062.83","7,5 mg","135.648","60%","1. Alzheimerova bolest (G30; F00).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa.","N06","Psiholeptici","N06D","Lekovi u terapiji demencije","N06DA","Antiholinesteraze","","","",""],["","A1","1079011.0","N06DA02","donepezil","ARICEPT","tableta","blister, 28 po 10 mg","Pfizer PGM","Francuska","3829.96","7,5 mg","84.8116","60%","1. Alzheimerova bolest (G30; F00).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa.","N06","Psiholeptici","N06D","Lekovi u terapiji demencije","N06DA","Antiholinesteraze","","","",""],["","A1","1079030","N06DA02","donepezil","YASNAL","film tableta","blister, 28 po 5 mg","Slaviamed d.o.o.","Republika Srbija","3062.71","7,5 mg","135.643","60%","1. Alzheimerova bolest (G30; F00).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa.","N06","Psiholeptici","N06D","Lekovi u terapiji demencije","N06DA","Antiholinesteraze","","","",""],["","A1","1079031","N06DA02","donepezil","YASNAL","film tableta","blister, 28 po 10 mg","Slaviamed d.o.o.","Republika Srbija","3829.96","7,5 mg","84.8116","60%","1. Alzheimerova bolest (G30; F00).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa.","N06","Psiholeptici","N06D","Lekovi u terapiji demencije","N06DA","Antiholinesteraze","","","",""],["","A1","1079051","N06DA02","donepezil","TREGONA","film tableta","blister, 28 po 5 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","3062.71","7,5 mg","135.643","60%","1. Alzheimerova bolest (G30; F00).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa.","N06","Psiholeptici","N06D","Lekovi u terapiji demencije","N06DA","Antiholinesteraze","","","",""],["","A1","1079050","N06DA02","donepezil","TREGONA","film tableta","blister, 28 po 10 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","3829.96","7,5 mg","84.8116","60%","1. Alzheimerova bolest (G30; F00).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa.","N06","Psiholeptici","N06D","Lekovi u terapiji demencije","N06DA","Antiholinesteraze","","","",""],["","A1","1088012.0","N06DA03","rivastigmin","EXELON","kapsula, tvrda","blister, 28 po 1,5 mg","Novartis Farmaceutica S.A.","Španija","4015.51","9 mg","711.364","75%","1. Alzheimerova bolest (G30; F00).
2. Demencija u Parkinsonovoj bolesti (F02.3)","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa.","N06","Psiholeptici","N06D","Lekovi u terapiji demencije","N06DA","Antiholinesteraze","","","",""],["","A1","1088013.0","N06DA03","rivastigmin","EXELON","kapsula, tvrda","blister, 28 po 3 mg","Novartis Farmaceutica S.A.","Španija","4015.51","9 mg","355.682","75%","1. Alzheimerova bolest (G30; F00).
2. Demencija u Parkinsonovoj bolesti (F02.3)","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa.","N06","Psiholeptici","N06D","Lekovi u terapiji demencije","N06DA","Antiholinesteraze","","","",""],["","A1","1088014.0","N06DA03","rivastigmin","EXELON","kapsula, tvrda","blister, 28 po 4,5 mg","Novartis Farmaceutica S.A.","Španija","4015.51","9 mg","237.121","75%","1. Alzheimerova bolest (G30; F00).
2. Demencija u Parkinsonovoj bolesti (F02.3)","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa.","N06","Psiholeptici","N06D","Lekovi u terapiji demencije","N06DA","Antiholinesteraze","","","",""],["","A1","1088015.0","N06DA03","rivastigmin","EXELON","kapsula, tvrda","blister, 28 po 6 mg","Novartis Farmaceutica S.A.","Španija","4015.51","9 mg","177.841","75%","1. Alzheimerova bolest (G30; F00).
2. Demencija u Parkinsonovoj bolesti (F02.3)","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa.","N06","Psiholeptici","N06D","Lekovi u terapiji demencije","N06DA","Antiholinesteraze","","","",""],["","A1","2088016.0","N06DA03","rivastigmin","EXELON","oralni rastvor","bočica,1 po 120 ml (2 mg/ml)","Novartis Pharma Services","Francuska","10020.7","9 mg","310.661","75%","1. Alzheimerova bolest (G30; F00).
2. Demencija u Parkinsonovoj bolesti (F02.3)","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa.","N06","Psiholeptici","N06D","Lekovi u terapiji demencije","N06DA","Antiholinesteraze","","","",""],["","A1","9088225","N06DA03","rivastigmin","EXELON","transdermalni flaster","vrećica, 30 po 1 kom, 4,6 mg/24 h","Novartis Pharma Stein AG","Švajcarska","8606.18","9 mg","464.015","75%","Blago do umereno teška demencija Alchajmerovog tipa (G30; F00).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa.","N06","Psiholeptici","N06D","Lekovi u terapiji demencije","N06DA","Antiholinesteraze","","","",""],["","A1","9088226","N06DA03","rivastigmin","EXELON","transdermalni flaster","vrećica, 30 po 1 kom, 9,5 mg/24 h","Novartis Pharma Stein AG","Švajcarska","8606.18","9 mg","224.681","75%","Blago do umereno teška demencija Alchajmerovog tipa (G30; F00).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa.","N06","Psiholeptici","N06D","Lekovi u terapiji demencije","N06DA","Antiholinesteraze","","","",""],["","A1","1079020.0","N06DX01","memantin","EBIXA","film tableta","28 po 10 mg","H. Lundbeck A/S","Danska","3533.24","20 mg","208.643","75%","1. Alzheimerova bolest (G30; F00).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa.","N06","Psiholeptici","N06D","Lekovi u terapiji demencije","N06DX","Ostali lekovi za terapiju dmencije","","","",""],["","A1","1079022.0","N06DX01","memantin","EBIXA","film tableta","56 po 10 mg","H. Lundbeck A/S","Danska","7066.48","20 mg","208.643","75%","1. Alzheimerova bolest (G30; F00).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa.","N06","Psiholeptici","N06D","Lekovi u terapiji demencije","N06DX","Ostali lekovi za terapiju dmencije","","","",""],["","A1","1079027","N06DX01","memantin","EBIXA","film tableta","blister, 28 po 20 mg","H. Lundbeck A/S","Danska","7066.48","20 mg","208.643","75%","1. Alzheimerova bolest (G30; F00).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa.","N06","Psiholeptici","N06D","Lekovi u terapiji demencije","N06DX","Ostali lekovi za terapiju dmencije","","","",""],["","A1","1079045","N06DX01","memantin","MEMANTIN PLIVA","film tableta","blister, 30 po 10 mg","Pliva Hrvatska d.o.o.","Hrvatska","3785.56","20 mg","208.64","75%","1. Alzheimerova bolest (G30; F00).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa.","N06","Psiholeptici","N06D","Lekovi u terapiji demencije","N06DX","Ostali lekovi za terapiju dmencije","","","",""],["","A1","1182030.0","N07BB04","naltrekson","NALTREXONE","film tableta","blister, 7 po 50 mg","Haupt Pharma Wolfratshausen GmbH","Nemačka","994.412","50 mg","117.443","75%","1. Održavanje opijatske zavisnosti (F11).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara psihijatra ili neuropsihijatra.","N07","Ostali lekovi koji deluju na nervni sistem","N07B","Lekovi koji se upotrebljavaju u bolestima zavisnosti","N07BB","Lekovi koji se upotrebljavaju u alkoholnoj zavisnosti","","","",""],["","A1","1182031.0","N07BB04","naltrekson","NALTREXONE","film tableta","blister, 28 po 50 mg","Haupt Pharma Wolfratshausen GmbH","Nemačka","3977.41","50 mg","117.436","75%","1. Održavanje opijatske zavisnosti (F11).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara psihijatra ili neuropsihijatra.","N07","Ostali lekovi koji deluju na nervni sistem","N07B","Lekovi koji se upotrebljavaju u bolestima zavisnosti","N07BB","Lekovi koji se upotrebljavaju u alkoholnoj zavisnosti","","","",""],["","A1","1182051","N07BC01","buprenorfin","BUPRENORFIN ALKALOID","sublingvalna tableta","blister, 7 po 2 mg","Alkaloid a.d.","Republika Makedonija","473.921","8 mg","223.886","50%","1. Lečenje zavisnosti od opijata (F11).","Za supstituciju, lek se uvodi u terapiju u zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na primarnom, sekundarnom ili tercijarnom nivou na
osnovu mišljenja psihijatra/neuropsihijatra, a u skladu sa Smernicama za primenu supstitucione terapije. Za detoksikaciju, lek se uvodi i detoksikacija sprovodi
isključivo u sledećim zdravstvenim ustanovama:
- KC Kragujevac- Klinika za psihijatriju,
- KC Vojvodine- Klinika za psihijatriju,
- KC Niš- Klinika za psihijatriju,
- Specijalna bolnica za bolesti zavisnosti u Beogradu.","N07","Ostali lekovi koji deluju na nervni sistem","N07B","Lekovi koji se upotrebljavaju u bolestima zavisnosti","N07BC","Lekovi koji se upotrebljavaju u opioidnoj zavisnosti","","","",""],["","A1","1182052","N07BC01","buprenorfin","BUPRENORFIN ALKALOID","sublingvalna tableta","blister, 7 po 8 mg","Alkaloid a.d.","Republika Makedonija","1807.14","8 mg","213.429","50%","1. Lečenje zavisnosti od opijata (F11).","Za supstituciju, lek se uvodi u terapiju u zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na primarnom, sekundarnom ili tercijarnom nivou na
osnovu mišljenja psihijatra/neuropsihijatra, a u skladu sa Smernicama za primenu supstitucione terapije. Za detoksikaciju, lek se uvodi i detoksikacija sprovodi
isključivo u sledećim zdravstvenim ustanovama:
- KC Kragujevac- Klinika za psihijatriju,
- KC Vojvodine- Klinika za psihijatriju,
- KC Niš- Klinika za psihijatriju,
- Specijalna bolnica za bolesti zavisnosti u Beogradu.","N07","Ostali lekovi koji deluju na nervni sistem","N07B","Lekovi koji se upotrebljavaju u bolestima zavisnosti","N07BC","Lekovi koji se upotrebljavaju u opioidnoj zavisnosti","","","",""],["","A1","7110022.0","R01AD01","beklometazon","BECONASE","sprej za nos, suspenzija"," 1 po 200 doza (50 mcg/doza )","GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A.","Poljska","444.891","0,4 mg","14.712","35%","","","R01","Nazalni preparati","R01A","Dekongestivi I ostali nazalni preparati za lokalnu primenu","R01AD","Kortikosteroidi","","","",""],["","A1","7110023.0","R01AD01","beklometazon dipropionat","NASOBEC","sprej za nos, suspenzija","bočica sa raspršivačem, 1 po 30 ml (200 doza po 50 mcg)","Ivax Pharmaceuticals","Češka","444.891","0,4 mg","14.712","35%","","","R01","Nazalni preparati","R01A","Dekongestivi I ostali nazalni preparati za lokalnu primenu","R01AD","Kortikosteroidi","","","",""],["","A1","7114591.0","R03AC12","salmeterol","SEREVENT Inhaler CFC-Free","suspenzija za inhalaciju pod pritiskom ","inhalator pod pritiskom sa dozerom, 1 po 120 doza (25 mcg/doza)","Hemofarm a.d. u saradnji sa GlaxoSmithKline Export Ltd. Velika Britanija","Republika Srbija","2556.73","100 mcg","70.4567","35%","1. Bronhijalna astma, samo uz terapiju inhalacionim kortikosteroidima (J45),
2. Hronična opstruktivna bolest pluća kod odraslih za umereno teške, teške i veoma teške ( II, III ili IV stadijum) oblike bolesti ( J44 ).","Lek se uvodi u terapiju za indikacije pod tačkama 1. i 2. na osnovu mišljenja pulmologa ili pneumoftiziologa ili alergologa ili imunologa ili interniste u službi
pulmologije.","R03","LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU U OPSTRUKTIVNOJ PLUĆNOJ BOLESTI","R03A","Adrenergici, inhalacioni","R03AC","selektivni agonisti beta-2 adeno receptora","","","",""],["","A1","7114162","R03AC13","formoterol","OXIS TURBUHALER","prašak za inhalaciju","kontejner višedozni, 1 po 60 doza (4,5 mcg/doza)","AstraZeneca AB","Švedska","1299.84","24 mcg","71.64","35%","1. Bronhijalna astma, samo uz terapiju inhalacionim kortikosteroidima (J45),
2. Hronična opstruktivna bolest pluća kod odraslih za umereno teške, teške i veoma teške ( II, III ili IV stadijum) oblike bolesti ( J44 ).","Lek se uvodi u terapiju za indikacije pod tačkama 1. i 2. na osnovu mišljenja pulmologa ili pneumoftiziologa ili alergologa ili imunologa ili interniste u službi
pulmologije.","R03","LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU U OPSTRUKTIVNOJ PLUĆNOJ BOLESTI","R03A","Adrenergici, inhalacioni","R03AC","selektivni agonisti beta-2 adeno receptora","","","",""],["","A1","7114163","R03AC13","formoterol","OXIS TURBUHALER","prašak za inhalaciju","kontejner višedozni, 1 po 60 doza (9 mcg/doza)","AstraZeneca AB","Švedska","2599.55","24 mcg","71.6367","35%","1. Bronhijalna astma, samo uz terapiju inhalacionim kortikosteroidima (J45),
2. Hronična opstruktivna bolest pluća kod odraslih za umereno teške, teške i veoma teške ( II, III ili IV stadijum) oblike bolesti ( J44 ).","Lek se uvodi u terapiju za indikacije pod tačkama 1. i 2. na osnovu mišljenja pulmologa ili pneumoftiziologa ili alergologa ili imunologa ili interniste u službi
pulmologije.","R03","LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU U OPSTRUKTIVNOJ PLUĆNOJ BOLESTI","R03A","Adrenergici, inhalacioni","R03AC","selektivni agonisti beta-2 adeno receptora","","","",""],["","A1","7114670.0","R03AK06","flutikazon, salmeterol","SERETIDE DISCUS","prašak za inhalaciju, podeljen","diskus, 1 po 60 doza (100 mcg/doza + 50 mcg/doza)","Glaxo Wellcome Operations","Velika Britanija","2917.56","2 inh.","80.4","35%","1. Bronhijalna astma (J45).
2. Hronična opstruktivna bolest pluća kod odraslih kod kojih je postbronhodilatatorni FEV1≤60% (J44).","Za indikacije pod tačkom 1. i 2. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja pulmologa ili pneumoftiziologa ili alergologa ili imunologa ili interniste u službi
pulmologije. Za indikaciju pod tačkom 2. mišljenje mora da sadrži vrednost postbronhodilatatornog FEV1.","R03","LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU U OPSTRUKTIVNOJ PLUĆNOJ BOLESTI","R03A","Adrenergici, inhalacioni","R03AK","Aderenergici i dr.lekovi za opstriuktivne plucne bolesti u kombinaciji","","","",""],["","A1","7114671.0","R03AK06","flutikazon, salmeterol","SERETIDE DISCUS","prašak za inhalaciju, podeljen","diskus, 1 po 60 doza (250 mcg/doza + 50 mcg/doza)","Glaxo Wellcome Operations","Velika Britanija","3783.99","2 inh.","104.277","35%","1. Bronhijalna astma (J45).
2. Hronična opstruktivna bolest pluća kod odraslih kod kojih je postbronhodilatatorni FEV1≤60% (J44).","Za indikacije pod tačkom 1. i 2. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja pulmologa ili pneumoftiziologa ili alergologa ili imunologa ili interniste u službi
pulmologije. Za indikaciju pod tačkom 2. mišljenje mora da sadrži vrednost postbronhodilatatornog FEV1.","R03","LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU U OPSTRUKTIVNOJ PLUĆNOJ BOLESTI","R03A","Adrenergici, inhalacioni","R03AK","Aderenergici i dr.lekovi za opstriuktivne plucne bolesti u kombinaciji","","","",""],["","A1","7114672.0","R03AK06","flutikazon, salmeterol","SERETIDE DISCUS","prašak za inhalaciju, podeljen","diskus, 1 po 60 doza (500 mcg/doza + 50 mcg/doza)","Glaxo Wellcome Operations","Velika Britanija","4979.56","2 inh.","137.223","35%","1. Bronhijalna astma (J45).
2. Hronična opstruktivna bolest pluća kod odraslih kod kojih je postbronhodilatatorni FEV1≤60% (J44).","Za indikacije pod tačkom 1. i 2. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja pulmologa ili pneumoftiziologa ili alergologa ili imunologa ili interniste u službi
pulmologije. Za indikaciju pod tačkom 2. mišljenje mora da sadrži vrednost postbronhodilatatornog FEV1.","R03","LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU U OPSTRUKTIVNOJ PLUĆNOJ BOLESTI","R03A","Adrenergici, inhalacioni","R03AK","Aderenergici i dr.lekovi za opstriuktivne plucne bolesti u kombinaciji","","","",""],["","A1","7114710.0","R03AK07","budesonid, formoterol","SYMBICORT TURBUHALER","prašak za inhalaciju","1 po 60 doza (80 mcg + 4,5 mcg)","AstraZeneca AB","Švedska","2155.27","4 inh.","118.787","35%","1. Bronhijalna astma (J45).
2. Hronična opstruktivna bolest pluća kod odraslih kod kojih je postbronhodilatatorni FEV1<50% (J44).","Za indikacije pod tačkom 1. i 2. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja pulmologa ili pneumoftiziologa ili alergologa ili imunologa ili interniste u službi
pulmologije. Za indikaciju pod tačkom 2. mišljenje mora da sadrži vrednost postbronhodilatatornog FEV1.","R03","LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU U OPSTRUKTIVNOJ PLUĆNOJ BOLESTI","R03A","Adrenergici, inhalacioni","R03AK","Aderenergici i dr.lekovi za opstriuktivne plucne bolesti u kombinaciji","","","",""],["","A1","7114711.0","R03AK07","budesonid, formoterol","SYMBICORT TURBUHALER","prašak za inhalaciju","1 po 60 doza (160 mcg + 4,5 mcg)","AstraZeneca AB","Švedska","2642.25","4 inh.","145.627","35%","1. Bronhijalna astma (J45).
2. Hronična opstruktivna bolest pluća kod odraslih kod kojih je postbronhodilatatorni FEV1<50% (J44).","Za indikacije pod tačkom 1. i 2. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja pulmologa ili pneumoftiziologa ili alergologa ili imunologa ili interniste u službi
pulmologije. Za indikaciju pod tačkom 2. mišljenje mora da sadrži vrednost postbronhodilatatornog FEV1.","R03","LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU U OPSTRUKTIVNOJ PLUĆNOJ BOLESTI","R03A","Adrenergici, inhalacioni","R03AK","Aderenergici i dr.lekovi za opstriuktivne plucne bolesti u kombinaciji","","","",""],["","A1","7114712.0","R03AK07","budesonid, formoterol","SYMBICORT TURBUHALER","prašak za inhalaciju","1 po 60 doza (320 mcg + 9 mcg)","AstraZeneca AB","Švedska","4979.56","2 inh.","137.223","35%","1. Bronhijalna astma (J45).
2. Hronična opstruktivna bolest pluća kod odraslih kod kojih je postbronhodilatatorni FEV1<50% (J44).","Za indikacije pod tačkom 1. i 2. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja pulmologa ili pneumoftiziologa ili alergologa ili imunologa ili interniste u službi
pulmologije. Za indikaciju pod tačkom 2. mišljenje mora da sadrži vrednost postbronhodilatatornog FEV1.","R03","LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU U OPSTRUKTIVNOJ PLUĆNOJ BOLESTI","R03A","Adrenergici, inhalacioni","R03AK","Aderenergici i dr.lekovi za opstriuktivne plucne bolesti u kombinaciji","","","",""],["","A1","7114246","R03AK07","beklometazon, formoterol","FOSTER","rastvor za inhalaciju pod pritiskom","kontejner pod pritiskom sa ventilom za doziranje, 1 po 180 doza (100 mcg/doza + 6 mcg/doza)","Chiesi Pharmaceuticals GmbH","Austrija","5745.6","4 inh.","105.556","35%","1. Bronhijalna astma (J45).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja pulmologa ili pneumoftiziologa ili alergologa ili interniste u službi pulmologije.","R03","LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU U OPSTRUKTIVNOJ PLUĆNOJ BOLESTI","R03A","Adrenergici, inhalacioni","R03AK","Aderenergici i dr.lekovi za opstriuktivne plucne bolesti u kombinaciji","","","",""],["","A1","7114572.0","R03BA02","budesonid","PULMICORT TURBUHALER","prašak za inhalaciju","inhaler, 1 po 100 doza (200 mcg/doza)","AstraZeneca AB","Švedska","1144.52","800 mcg","37.848","35%","1. Bronhijalna astma (J45).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja pulmologa ili pneumoftiziologa ili alergologa ili interniste u službi pulmologije.","R03","LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU U OPSTRUKTIVNOJ PLUĆNOJ BOLESTI","R03B","Ostali lekovi za opstr.plucne bolesti, inhalacioni","R03BA","Glukokortikoidi","","","",""],["","A1","7114574.0","R03BA02","budesonid","PULMICORT TURBUHALER","prašak za inhalaciju","inhaler, 1 po 100 doza (400 mcg/doza)","AstraZeneca AB","Švedska","2288.98","800 mcg","37.8469","35%","1. Bronhijalna astma (J45).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja pulmologa ili pneumoftiziologa ili alergologa ili interniste u službi pulmologije.","R03","LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU U OPSTRUKTIVNOJ PLUĆNOJ BOLESTI","R03B","Ostali lekovi za opstr.plucne bolesti, inhalacioni","R03BA","Glukokortikoidi","","","",""],["","A1","7114722","R03BA02","budesonid","BUDELIN NOVOLIZER","prašak za inhalaciju","uložak, 1 po 200 doza (200 mcg/doza)","Meda Pharma GmbH & Co. KG","Nemačka","1611.43","800 mcg","26.644","35%","1. Bronhijalna astma (J45).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja pulmologa ili pneumoftiziologa ili alergologa ili interniste u službi pulmologije.","R03","LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU U OPSTRUKTIVNOJ PLUĆNOJ BOLESTI","R03B","Ostali lekovi za opstr.plucne bolesti, inhalacioni","R03BA","Glukokortikoidi","","","",""],["","A1","7114721","R03BA02","budesonid","BUDELIN NOVOLIZER","prašak za inhalaciju","inhalator i uložak, 1 po 200 doza (200 mcg/doza)","Meda Pharma GmbH & Co. KG","Nemačka","1837.14","800 mcg","30.376","35%","1. Bronhijalna astma (J45).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja pulmologa ili pneumoftiziologa ili alergologa ili interniste u službi pulmologije.","R03","LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU U OPSTRUKTIVNOJ PLUĆNOJ BOLESTI","R03B","Ostali lekovi za opstr.plucne bolesti, inhalacioni","R03BA","Glukokortikoidi","","","",""],["","A1","7114744","R03BA08","ciklesonid","ALVESCO 160","rastvor za inhalaciju pod pritiskom","sprej bočica sa dozerom,1 po 60 doza (160 mcg/doza)","Nycomed GmbH","Nemačka","2153.57","0,16 mg","29.6733","20%","1. Bronhijalna astma (J45).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja pulmologa ili pneumoftiziologa ili alergologa ili interniste u službi pulmologije.","R03","LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU U OPSTRUKTIVNOJ PLUĆNOJ BOLESTI","R03B","Ostali lekovi za opstr.plucne bolesti, inhalacioni","R03BA","Glukokortikoidi","","","",""],["","A1","7114741","R03BA08","ciklesonid","ALVESCO 80","rastvor za inhalaciju pod pritiskom","sprej-boca sa dozerom, 1 po 10 ml (120 doza po 80 mcg)","Nycomed GmbH","Nemačka","3818.59","0,16 mg","52.615","20%","1. Bronhijalna astma (J45).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja pulmologa ili pneumoftiziologa ili alergologa ili interniste u službi pulmologije.","R03","LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU U OPSTRUKTIVNOJ PLUĆNOJ BOLESTI","R03B","Ostali lekovi za opstr.plucne bolesti, inhalacioni","R03BA","Glukokortikoidi","","","",""],["","A1","7114730","R03BB04","tiotropium-bromid","SPIRIVA","prašak za inhalaciju, tvrda kapsula","blister, 30 po 18 mcg","Boehringer Ingelheim Pharma GmbH","Nemačka","4052.04","18 mcg","111.663","35%","1. Hronična opstruktivna bolest pluća kod odraslih za umereno teške, teške i veoma teške ( II, III ili IV stadijum) oblike bolesti (J44).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja pulmologa ili pneumoftiziologa ili alergologa ili imunologa ili interniste u službi pulmologije.","R03","LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU U OPSTRUKTIVNOJ PLUĆNOJ BOLESTI","R03B","Ostali lekovi za opstr.plucne bolesti, inhalacioni","R03BB","Antiholinergici","","","",""],["","A1","7114732","R03BB04","tiotropijum-bromid","SPIRIVA RESPIMAT","rastvor za inhalaciju","uložak i inhaler, 1 po 60 potisaka (30 doza) (2.5 mcg/potisak)","Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG","Nemačka","4020.23","5 mcg","110.787","35%","1. Hronična opstruktivna bolest pluća kod odraslih za umereno teške, teške i veoma teške ( II, III ili IV stadijum) oblike bolesti (J44).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja pulmologa ili pneumoftiziologa ili alergologa ili imunologa ili interniste u službi pulmologije.","R03","LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU U OPSTRUKTIVNOJ PLUĆNOJ BOLESTI","R03B","Ostali lekovi za opstr.plucne bolesti, inhalacioni","R03BB","Antiholinergici","","","",""],["","A1","1114643.0","R03DC03","montelukast","SINGULAIR","film tableta","28 po 10 mg","Merck Sharp & Dohme ","Holandija","2893.48","10 mg","85.4321","35%","1. Bronhijalna astma (J45).","Lek se uvodi u terapiju kao dodatna terapija kada primena inhalacionih kortikosteroida ne obezbeđuje odgovarajuću kontrolu bolesti.
Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja pulmologa ili pneumoftiziologa ili alergologa ili imunologa ili interniste u službi pulmologije.","R03","LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU U OPSTRUKTIVNOJ PLUĆNOJ BOLESTI","R03D","Drugi lekovi za sistemsku primenu u opstruktivnoj bolesti pluca","R03DC","Antagonisti receptora leukotrijena","","","",""],["","A1","1114554","R03DC03","montelukast","ALVOKAST","film tableta","blister, 28 po 10 mg","Alvogen d.o.o.","Republika Srbija","2295.58","10 mg","75.3107","35%","1. Bronhijalna astma (J45).","Lek se uvodi u terapiju kao dodatna terapija kada primena inhalacionih kortikosteroida ne obezbeđuje odgovarajuću kontrolu bolesti.
Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja pulmologa ili pneumoftiziologa ili alergologa ili imunologa ili interniste u službi pulmologije.","R03","LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU U OPSTRUKTIVNOJ PLUĆNOJ BOLESTI","R03D","Drugi lekovi za sistemsku primenu u opstruktivnoj bolesti pluca","R03DC","Antagonisti receptora leukotrijena","","","",""],["","A1","1114560","R03DC03","montelukast","MONTELUKAST PHARMAS","tableta","blister, 28 po 10 mg","PharmaS d.o.o.","Republika Srbija","2295.58","10 mg","75.3107","35%","1. Bronhijalna astma (J45).","Lek se uvodi u terapiju kao dodatna terapija kada primena inhalacionih kortikosteroida ne obezbeđuje odgovarajuću kontrolu bolesti.
Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja pulmologa ili pneumoftiziologa ili alergologa ili imunologa ili interniste u službi pulmologije.","R03","LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU U OPSTRUKTIVNOJ PLUĆNOJ BOLESTI","R03D","Drugi lekovi za sistemsku primenu u opstruktivnoj bolesti pluca","R03DC","Antagonisti receptora leukotrijena","","","",""],["","A1","1114645","R03DC03","montelukast","TELUKA","film tableta","blister, 28 po 10 mg","Galenika a.d.","Republika Srbija","2295.58","10 mg","0","35%","1. Bronhijalna astma (J45).","Lek se uvodi u terapiju kao dodatna terapija kada primena inhalacionih kortikosteroida ne obezbeđuje odgovarajuću kontrolu bolesti.
Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja pulmologa ili pneumoftiziologa ili alergologa ili imunologa ili interniste u službi pulmologije.","R03","LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU U OPSTRUKTIVNOJ PLUĆNOJ BOLESTI","R03D","Drugi lekovi za sistemsku primenu u opstruktivnoj bolesti pluca","R03DC","Antagonisti receptora leukotrijena","","","",""],["","A1","1119220","R03DX07","roflumilast","DAXAS","film tableta","blister, 30 po 500 mcg","Nycomed GmbH","Nemačka","4998.31","0,5 mg","137.74","60%","1. Hronična opstruktivna bolest pluća, kao dodatna terapija, kod odraslih za teške i veoma teške ( III ili IV stadijum) oblike bolesti sa čestim egzacerbacijama (dve
ili više godišnje) (J44).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja pulmologa ili pneumoftiziologa ili alergologa ili imunologa ili interniste u službi pulmologije.","R03","LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU U OPSTRUKTIVNOJ PLUĆNOJ BOLESTI","R03D","Drugi lekovi za sistemsku primenu u opstruktivnoj bolesti pluca","R03DX","Ostali lekovi ya sistemsku primenu u opstruktivnim plucnim bolestima","","","",""],["","A1","3058293.0","R06AX13","loratadin","LORATADIN","sirup","1 po 120 ml ( 5 mg/5 ml)","Jugoremedija a.d.","Republika Srbija","285.708","10 mg","19.6833","50%","1. Alergijski rinitis (J30.1-J30.4),
2. Hronična vazomotorna urtikarija (L 50.8)","Samo za decu od 2 do 6 godina starosti.","R06","Antihistaminici za sistemsku primenu","Р06А","Antihistaminici za sistemsku primenu","R06AX","Ostali antihistaminici za sistemsku primenu","","","",""],["","A1","3058282.0","R06AX13","loratadin","PRESSING","sirup","bočica staklena, 1 po 120 ml (5 mg/5 ml)","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","285.708","10 mg","19.6833","50%","1. Alergijski rinitis (J30.1-J30.4),
2. Hronična vazomotorna urtikarija (L 50.8)","Samo za decu od 2 do 6 godina starosti.","R06","Antihistaminici za sistemsku primenu","Р06А","Antihistaminici za sistemsku primenu","R06AX","Ostali antihistaminici za sistemsku primenu","","","",""],["","A1","3114450.0","R06AX17","ketotifen","GALITIFEN","sirup","1 po 100 ml (1 mg/5 ml)","Galenika a.d.","Republika Srbija","191.117","2 mg","15.8","50%","Samo za decu od 2 do 6 godina starosti.","","R06","Antihistaminici za sistemsku primenu","Р06А","Antihistaminici za sistemsku primenu","R06AX","Ostali antihistaminici za sistemsku primenu","","","",""],["","A1","4090290.0","S01AD03","aciklovir","ZOVIRAX ","mast za oči","tuba, 1 po 4,5 g (30 mg/g) ","Glaxo Operations UK Limited","Velika Britanija","924.013","-","0","50%","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja oftalmologa.","","S01","LEKOVI KOJI DELUJU NA OKO ","S01A","Antiinfektivi","S01AD","Antivirusni lekovi","","","",""],["","A1","7090852.0","S01AX11","ofloksacin","FLOXAL","kapi za oči","1 po 5 ml (3 mg/ml)","Dr Gerhard Mann Chem. Pharm. Fabrik GmbH","Nemačka","305.787","-","0","75%","1. Bakterijski keratitis ( H16 ),
2. Bakterijski konjuktivitis ( H10.0 ),
3. Bakterijski blefaritis ( H01.0).","","S01","LEKOVI KOJI DELUJU NA OKO ","S01A","Antiinfektivi","S01AX","Antibiotici","","","",""],["","A1","4090851.0","S01AX11","ofloksacin","FLOXAL","mast za oči","1 po 3 g (3 mg/g)","Dr Gerhard Mann Chem. Pharm. Fabrik GmbH","Nemačka","459.043","-","0","75%","1. Bakterijski keratitis ( H16 ),
2. Bakterijski konjuktivitis ( H10.0 ),
3. Bakterijski blefaritis ( H01.0).","","S01","LEKOVI KOJI DELUJU NA OKO ","S01A","Antiinfektivi","S01AX","Antibiotici","","","",""],["","A1","7099200","S01BC01","indometacin","INDOCOLLYRE","kapi za oči","1 po 5 ml (1 mg/ml)","Laboratoire Chauvin S.A.; Dr Gerhard Mann, Chem. - Pharm. Fabrik GMBH","Francuska; Nemačka","618.952","-","0","75%","","","S01","LEKOVI KOJI DELUJU NA OKO ","S01B","Antiinflamatorni lekovi ","S01BC","Nesteroidni antiinflamatorni lekovi","","","",""],["","A1","7099150.0","S01BC03","diklofenak","UNICLOPHEN 0.1%","kapi za oči, rastvor","bočica sa kapaljkom, 1 po 10 ml (0,1%)","Unimed Pharma S.R.O.","Slovačka Republika","582.18","-","0","75%","","","S01","LEKOVI KOJI DELUJU NA OKO ","S01B","Antiinflamatorni lekovi ","S01BC","Nesteroidni antiinflamatorni lekovi","","","",""],["","A1","7090790.0","S01CA01","deksametazon, neomicin","DEXAMETHASON-NEOMYCIN ","kapi za uši/oči, rastvor","bočica staklena, 5 ml (0,1% + 0,35%)","Galenika a.d.","Republika Srbija","128.097","-","0","50%","","","S01","LEKOVI KOJI DELUJU NA OKO ","S01C","Antiinflamatorni lekovi u kombinaciji sa antiinfektivima","S01CA","kortikosteroidi I antiinfektivi u kombinaciji","","","",""],["","A1","7090791.0","S01CA01","deksametazon, neomicin","DEXAMETHASON-NEOMYCIN ","kapi za uši/oči, rastvor","bočica staklena, 10 ml (0,1% + 0,35%)","Galenika a.d.","Republika Srbija","251.113","-","0","50%","","","S01","LEKOVI KOJI DELUJU NA OKO ","S01C","Antiinflamatorni lekovi u kombinaciji sa antiinfektivima","S01CA","kortikosteroidi I antiinfektivi u kombinaciji","","","",""],["","A1","7090813.0","S01CA01","deksametazon, neomicin","NEODEKSACIN ","kapi za oči, rastvor","bočica, 10 ml (0,1% + 0,35%)","Hemomont d.o.o. ","Republika Crna Gora","251.113","-","0","50%","","","S01","LEKOVI KOJI DELUJU NA OKO ","S01C","Antiinflamatorni lekovi u kombinaciji sa antiinfektivima","S01CA","kortikosteroidi I antiinfektivi u kombinaciji","","","",""],["","A1","4090921.0","S01CA01","deksametazon, gentamicin","DEXAMYTREX","mast za oči","tuba, 1 po 3 g (0,3 mg/g + 5 mg/g)","Dr Gerhard Mann Chem. Pharm. Fabrik GmbH","Nemačka","321.754","-","0","50%","","","S01","LEKOVI KOJI DELUJU NA OKO ","S01C","Antiinflamatorni lekovi u kombinaciji sa antiinfektivima","S01CA","kortikosteroidi I antiinfektivi u kombinaciji","","","",""],["","A1","7094070","S01EA05","brimonidin","ALPHAGAN","kapi za oči, rastvor","bočica sa kapaljkom, 1 po 5 ml 0,2%","Allergan Pharmaceuticals Ireland","Irska","625.605","0,2 ml","20.688","40%","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja oftalmologa.","","S01","LEKOVI KOJI DELUJU NA OKO ","S01E","Lekovi koji deluju na glaukom i miotici","S01EA","Adrenomimetici u terapiji glaukoma","","","",""],["","A1","7094080","S01EA05","brimonidin","BRIMONAL 0,2%","kapi za oči, rastvor","bočica sa kapaljkom, 1 po 10 ml (0,2%)","Unimed Pharma S.R.O.","Slovačka Republika","1042.68","0,2 ml","17.24","25%","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja oftalmologa.","","S01","LEKOVI KOJI DELUJU NA OKO ","S01E","Lekovi koji deluju na glaukom i miotici","S01EA","Adrenomimetici u terapiji glaukoma","","","",""],["","A1","7099090","S01ED51","timolol, bimatoprost","GANFORT","kapi za oči, rastvor","bočica sa kapljkom, 1 po 3 ml (5 mg/ml + 300 mcg/ml)","Allergan Pharmaceuticals Ireland","Irska","1821.78","0,1 ml","50.2033","35%","1. Za lečenje glaukoma (H40) kao druga ili treća terapijska linija.
2. Za lečenje glaukoma (H40) kod obolelih kod kojih je ranije dijagnostikovana bolest i koji se već nalaze na lečenju kao nastavak terapije ovim lekom, na osnovu
mišljenja oftalmologa.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja oftalmologa.","S01","LEKOVI KOJI DELUJU NA OKO ","S01E","Lekovi koji deluju na glaukom i miotici","S01ED","beta - adrenergički blokatori","","","",""],["","A1","7099145.0","S01EE03","bimatoprost","LUMIGAN","kapi za oči, rastvor","bočica sa kapaljkom, 1 po 3 ml, 0,01%","Allergan Pharmaceuticals Ireland","Irska","1621.83","0,1 ml","44.6933","25%","1. Za lečenje glaukoma (H40) kao druga ili treća terapijska linija (odnosno prva ili druga kada postoji kontraindikacija na primenu beta-adrenergičkih blokatora).
2. Za lečenje glaukoma (H40) kod obolelih kod kojih je ranije dijagnostikovana bolest i koji se već nalaze na lečenju kao nastavak terapije ovim lekom, na osnovu
mišljenja oftalmologa.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja oftalmologa.","S01","LEKOVI KOJI DELUJU NA OKO ","S01E","Lekovi koji deluju na glaukom i miotici","S01EE","Analozi prostaglandina","","","",""],["","A1","7099190","S01EE04","travoprost","TRAVATAN","kapi za oči, rastvor","bočica sa kapaljkom, 2,5 ml 40 mcg/ml","Alcon-Couvreur N.V.","Belgija","1485.87","0,1 ml","49.136","35%","1. Za lečenje glaukoma (H40) kao druga ili treća terapijska linija (odnosno prva ili druga kada postoji kontraindikacija na primenu beta-adrenergičkih blokatora).
2. Za lečenje glaukoma (H40) kod obolelih kod kojih je ranije dijagnostikovana bolest i koji se već nalaze na lečenju kao nastavak terapije ovim lekom, na osnovu
mišljenja oftalmologa.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja oftalmologa.","S01","LEKOVI KOJI DELUJU NA OKO ","S01E","Lekovi koji deluju na glaukom i miotici","S01EE","Analozi prostaglandina","","","",""],["","A1","7099195","S01EE05","tafluprost","SAFLUTAN","kapi za oči, rastvor","kontejner jednodozni, 30 po 0,3 ml (15 mcg/ml)","Merck Sharp & Dohme B.V.","Holandija","1779.68","0,3 ml","49.0433","35%","1. Za lečenje glaukoma (H40) kao druga ili treća terapijska linija (odnosno prva ili druga kada postoji kontraindikacija na primenu beta-adrenergičkih blokatora).
2. Za lečenje glaukoma (H40) kod obolelih kod kojih je ranije dijagnostikovana bolest i koji se već nalaze na lečenju kao nastavak terapije ovim lekom, na osnovu
mišljenja oftalmologa.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja oftalmologa.","S01","LEKOVI KOJI DELUJU NA OKO ","S01E","Lekovi koji deluju na glaukom i miotici","S01EE","Analozi prostaglandina","","","",""],["","A1","N002303","V06DX..","bezglutensko brašno","MIX B I MIX C BRAŠNO","prašak","1 kg","Dr Schär GmbH","Italija","707.616","-","0","10%","1. Celijačna bolest ( K90.0 )","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja gastroenterologa ili gastroenterologa-pedijatra ili pedijatra u službi gastroenterologije.
Lek se može propisati u količini do 5 kg na jedan lekarski recept za period do 30 dana.","V06","Ostali nutrijensi","V06D","Ostali nutrijensi","V06D","Ostali nutrijensi","","","",""],["","B","0128432","A02BA02","ranitidin","RANISAN","rastvor za injekciju/infuziju","ampula, 5 po 5 ml (10 mg/1 ml)","Zdravlje a.d.","Republika Srbija","0","0,3 g","235.32","-","","","A02","Lekovi za poremećaje aciditeta","A02B","Lekovi za lečenje peptičkog ulkusa i gastroezofagusnog refluksa","A02BA","Antagonisti H2 ( H2-histaminskih ) receptora","","","",""],["","B","0128620","A02BA02","ranitidin","RANITIDIN","rastvor za injekciju/infuziju","ampula, 5 po 2 ml (50 mg/2ml)","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","0","0,3 g","235.32","-","","","A02","Lekovi za poremećaje aciditeta","A02B","Lekovi za lečenje peptičkog ulkusa i gastroezofagusnog refluksa","A02BA","Antagonisti H2 ( H2-histaminskih ) receptora","","","",""],["","B","0122120","A02BC01","omeprazol","OMEPROL","prašak za rastvor za infuziju","bočica, 1 po 40 mg","Sofarimex-Industria Quimica E Farmaceutica, LDA","Portugalija","0","20 mg","167.85","-","STAC; Za lečenje akutnog nevariksnog krvarenja sa ograničenjem do tri dana (prvi dan do 6 ampula, a sledeća dva dana do 4 ampule na dan).","","A02","Lekovi za poremećaje aciditeta","A02B","Lekovi za lečenje peptičkog ulkusa i gastroezofagusnog refluksa","A02BC","Inhibitori protonske pumpe","","","",""],["","B","0122751","A02BC02","pantoprazol","CONTROLOC","prašak za rastvor za injekciju","1 po 40 mg","Nycomed GmbH","Nemačka","0","40 mg","353.4","-","STAC; Za lečenje akutnog nevariksnog krvarenja sa ograničenjem do tri dana (prvi dan do 6 ampula, a sledeća dva dana do 4 ampule na dan).","","A02","Lekovi za poremećaje aciditeta","A02B","Lekovi za lečenje peptičkog ulkusa i gastroezofagusnog refluksa","A02BC","Inhibitori protonske pumpe","","","",""],["","B","0122927","A02BC02","pantoprazol","NOLPAZA","prašak za rastvor za injekciju","bočica staklena, 1 po 40 mg","Laboratorios Alcala Farma S.L.; Krka Tovarna Zdravil d.d.","Španija; Slovenija","0","40 mg","353.4","-","STAC; Za lečenje akutnog nevariksnog krvarenja sa ograničenjem do tri dana (prvi dan do 6 ampula, a sledeća dva dana do 4 ampule na dan).","","A02","Lekovi za poremećaje aciditeta","A02B","Lekovi za lečenje peptičkog ulkusa i gastroezofagusnog refluksa","A02BC","Inhibitori protonske pumpe","","","",""],["","B","0122928","A02BC02","pantoprazol","NOLPAZA","prašak za rastvor za injekciju","bočica staklena, 5 po 40 mg","Laboratorios Alcala Farma S.L.; Krka Tovarna Zdravil d.d.","Španija; Slovenija","0","40 mg","353.4","-","STAC; Za lečenje akutnog nevariksnog krvarenja sa ograničenjem do tri dana (prvi dan do 6 ampula, a sledeća dva dana do 4 ampule na dan).","","A02","Lekovi za poremećaje aciditeta","A02B","Lekovi za lečenje peptičkog ulkusa i gastroezofagusnog refluksa","A02BC","Inhibitori protonske pumpe","","","",""],["","B","0122812","A02BC05","esomeprazol","NEXIUM","prašak za rastvor za injekciju/infuziju","bočica staklena, 1 po 40 mg","AstraZeneca AB","Švedska","0","30 mg","418.65","-","STAC; Za lečenje akutnog nevariksnog krvarenja sa ograničenjem do tri dana (prvi dan do 6 ampula, a sledeća dva dana do 4 ampule na dan).","","A02","Lekovi za poremećaje aciditeta","A02B","Lekovi za lečenje peptičkog ulkusa i gastroezofagusnog refluksa","A02BC","Inhibitori protonske pumpe","","","",""],["","B","0122813","A02BC05","esomeprazol","NEXIUM","prašak za rastvor za injekciju/infuziju","bočica staklena, 10 po 40 mg","AstraZeneca AB","Švedska","0","30 mg","418.665","-","STAC; Za lečenje akutnog nevariksnog krvarenja sa ograničenjem do tri dana (prvi dan do 6 ampula, a sledeća dva dana do 4 ampule na dan).","","A02","Lekovi za poremećaje aciditeta","A02B","Lekovi za lečenje peptičkog ulkusa i gastroezofagusnog refluksa","A02BC","Inhibitori protonske pumpe","","","",""],["","B","0123140","A03BB01","hioscin-butilbromid","BUSCOPAN","rastvor za injekciju","ampula, 6 po 1ml (20 mg/1 ml)","Boehringer Ingelheim Espana S.A.","Španija","0","60 mg","96.95","-","","","A03","Lekovi koji regulišu funkcionalne gastrointestinalne poremecaje","A03B","Alkaloidi beladone i derivati, monokomponentni","A03BB","Alkaloidi beladone, polusintetski, kvaternerna amonijum jedinjenja (kvaternerni amini)","","","",""],["","B","1123141","A03BB01","hioscin-butilbromid","BUSCOPAN","obložena tableta","blister, 20 po 10 mg","Boehringer Ingelheim France","Francuska","0","60 mg","92.4","-","","","A03","Lekovi koji regulišu funkcionalne gastrointestinalne poremecaje","A03B","Alkaloidi beladone i derivati, monokomponentni","A03BB","Alkaloidi beladone, polusintetski, kvaternerna amonijum jedinjenja (kvaternerni amini)","","","",""],["","B","5123143","A03BB01","hioscin-butilbromid","BUSCOPAN","supozitorija","strip, 6 po 10 mg","Istituto De Angeli S.R.L.","Italija","0","60 mg","216.1","-","","","A03","Lekovi koji regulišu funkcionalne gastrointestinalne poremecaje","A03B","Alkaloidi beladone i derivati, monokomponentni","A03BB","Alkaloidi beladone, polusintetski, kvaternerna amonijum jedinjenja (kvaternerni amini)","","","",""],["","B","0123560","A03DA02","pitofenon, fenpiverinijum-bromid, metamizol-natrijum","BARALGETAS","rastvor za injekciju","ampula, 5 po 5 ml (10 mg + 0,1 mg + 2500mg)","Jugoremedija a.d.","Republika Srbija","0","−","0","-","","","A03","Lekovi koji regulišu funkcionalne gastrointestinalne poremecaje","A03D","Spazmolitici u kombinaciji sa analgeticima","A03DA","Sintetski antiholinergici u kombinaciji sa analgeticima","","","",""],["","B","0124302","A03FA01","metoklopramid","KLOMETOL","rastvor za injekciju","ampula,10 po 10 mg/2 ml","Galenika a.d.","Republika Srbija","0","30 mg","52.11","-","","","A03","Lekovi koji regulišu funkcionalne gastrointestinalne poremecaje","A03F","Propulzivi","A03FA","Propulzivi","","","",""],["","B","0124530","A04AA01","ondansetron","ONDASAN","rastvor za injekciju","ampula, 5 po 4 mg/2 ml","Slaviamed d.o.o.","Republika Srbija","0","16 mg","1295.68","-","","Lek se uvodi u terapiju kod povraćanja uz hemio ili radioterapiju.","A04","Antiemetici i sredstva protiv nauzeje","A04A","Antiemetici i sredstva protiv nauzeje","A04AA","Antagonisti serotonina (5HT3)","","","",""],["","B","0124584","A04AA02","granisetron","KYTRIL","koncentrat za rastvor za injekciju/infuziju","ampula, 5 po 1 mg/1ml","F. Hoffmann-La Roche Ltd.","Švajcarska","0","3 mg","1437","-","","STAC; Lek se uvodi u terapiju kod povraćanja uz hemio ili radioterapiju.","A04","Antiemetici i sredstva protiv nauzeje","A04A","Antiemetici i sredstva protiv nauzeje","A04AA","Antagonisti serotonina (5HT3)","","","",""],["","B","0124573","A04AA02","granisetron","GRANISETRON-TEVA","koncentrat za rastvor za injekciju/infuziju","ampula, 5 po 1 ml, 1 mg/1 ml","Teva Pharmaceutical Works Private Ltd. Company","Mađarska","0","3 mg","1437","-","","STAC; Lek se uvodi u terapiju kod povraćanja uz hemio ili radioterapiju.","A04","Antiemetici i sredstva protiv nauzeje","A04A","Antiemetici i sredstva protiv nauzeje","A04AA","Antagonisti serotonina (5HT3)","","","",""],["","B","0124570","A04AA02","granisetron","GRANISETRON-TEVA","koncentrat za rastvor za injekciju/infuziju","ampula, 5 po 3 ml, 3 mg/3 ml","Teva Pharmaceutical Works Private Ltd. Company","Mađarska","0","3 mg","842.46","-","","STAC; Lek se uvodi u terapiju kod povraćanja uz hemio ili radioterapiju.","A04","Antiemetici i sredstva protiv nauzeje","A04A","Antiemetici i sredstva protiv nauzeje","A04AA","Antagonisti serotonina (5HT3)","","","",""],["","B","0124574","A04AA05","palonosetron","ALOXI","rastvor za injekciju","bočica staklena, 1 po 5 ml (0,25 mg/5 ml)","Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd; PharmaSwiss d.o.o.","Irska; Republika Srbija","0","0,25 mg","5167.8","-","","STAC; Prevencija akutne i odložene mučnine i povraćanja kod odraslih, koji su povezani sa izrazito emetogenom hemioterapijom karcinoma zasnovanom na cisplatinu u toku tri dana hemioterapije kod svakog ciklusa.","A04","Antiemetici i sredstva protiv nauzeje","A04A","Antiemetici i sredstva protiv nauzeje","A04AA","Antagonisti serotonina (5HT3)","","","",""],["","B","1124587","A04AD12","aprepitant","EMEND","kapsula, tvrda","blister, 1 po 125 mg, 2 po 80 mg","Merck Sharp & Dohme B.V.","Holandija","0","95 mg","1968.57","","","STAC; Prevencija akutne i odložene mučnine i povraćanja kod odraslih, koji su povezani sa izrazito emetogenom hemioterapijom karcinoma zasnovanom na cisplatinu u toku tri dana hemioterapije kod svakog ciklusa.","A04","Antiemetici i sredstva protiv nauzeje","A04A","Antiemetici i sredstva protiv nauzeje","A04AD","Ostali antiemetici","","","",""],["","B","0127452","A05BA..","ornitinaspartat","HEPA-MERZ","rastvor za infuziju","10 po (5 g/10 ml)","Merz Pharma GmbH","Nemačka","0","-","0","-","","STAC","A05","Terapija bolesti žucnih puteva ( bilijarnog trakta ) i jetre","A05B","Terapija bolesti jetre, lipotropni lekovi","A05BA","Preparati u terapiji bolesti jetre","","","",""],["","B","5125072","A06AB02","bisakodil","DULCOLAX","supozitorija","blister, 6 po 10 mg","Istituto De Angeli S.R.L.","Italija","0","10 mg","47","-","","","A06","Laksativi","A06A","Laksativi","A06AB","Kontaktni laksativi","","","",""],[""," ","3125300","A06AD65","makrogol 4000","FORTRANS","prašak za oralni rastvor","kesica, 4 po 74 g","Beaufour Ipsen Industrie","Francuska","0","-","0","-","","STAC; Hospitalna priprema pacijenata za kolonoskopiju i irigografiju.","A06","Laksativi","A06A","Laksativi","A06AD","Osmotski laksativi","","","",""],["","B","5129473","A07EC02","mesalazin","SALOFALK","rektalna suspenzija","bočica, 7 po 60 ml (4 g/60 ml)","Dr Falk Pharma GmbH","Nemačka","0","1,5 g","0","-","","Lečenje ulceroznog kolitisa (K51) kao monoterapija ili u kombinaciji sa kortikosteroidom.","A07","Antidijaroici, intestinalni antiinflamatorni/antiinfektivni lekovi","A07E","Intestinalni antiinflamatorni lekovi","A07EC","Aminosalicilna kiselina i slični lekovi","","","",""],["","B","1121101","A09AA02","alfa-amilaza, lipaza, proteaza","FESTAL N***","obložena tableta","blister, 500 po (4500 FIPj + 6000 FIPj + 300 FIPj)","Jugoremedija a.d.","Republika Srbija","0","-","0","-","","","A09","Digestivi, uključujući enzimske preparate","A09A","Digestivi, uključujući enzime","A09AA","Preparati sa enzimima","","","",""],["","B","0051750","A11DA01","tiamin","VITAMIN B1 ALKALOID","rastvor za injekciju","ampula, 50 po 1ml (100 mg/1 ml)","Alkaloid a.d.","Republika Makedonija","0","50 mg","19.476","-","","","A11","Vitamini","A11D","Vitamin B1 monokomponentni i u kombinaciji sa vitaminima B6 i B12","A11DA","Vitamin B1, monokomponentni","","","",""],["","B","0052184","A11EA..","vitamini B-kompleksa","BEVIPLEX","injekcija","5 po 2 ml (40 mg + 4 mg +8 mg + 100 mg + 10 mg +0,004 mg)","Galenika a.d.","Republika Srbija","0","-","0","-","","","A11","Vitamini","A11E","Vitamini B kompleksa, uključujući kombinacije","A11EA","Vitamini B kompleksa, ostale kombinacije","","","",""],["","B","0051845","A11GA01","askorbinska kiselina","VITAMIN C","injekcija","50 po 500 mg/5 ml","Galenika a.d.","Republika Srbija","0","0,2 g","14.58","-","","","A11","Vitamini","A11G","Askorbinska kiselina (vitamin C) uključujući kombinacije","A11GA","Askorbinska kiselina (vitamin C), monokomponentni","","","",""],["","B","0051351","A11HA02","piridoksin (vitamin B6)","BEDOXIN","injekcija","50 po 50 mg/2 ml","Galenika a.d.","Republika Srbija","0","0,16 g","40.3","-","","","A11","Vitamini","A11H","Ostali monokomponentni vitaminski preparati","A11HA","Ostali monokomponentni vitaminski preparati","","","",""],["","B","0050150","A11JA..","retinol, fitomenadion, ergokalciferol, tokoferol","VITALIPID N INFANT","koncentrat za emulziju za infuziju","ampula, 10 po 10 ml (135,3 mcg/ml + 20 mcg/ml + 1 mcg/ml + 0,64 mg/ml)","Fresenius Kabi AB","Švedska","0","-","0","-","Deficit liposolubilnih vitamina A, D2, E, K1 uzrokovan različitim oboljenjima koji u osnovi imaju malapsorpciju ili malnutriciju (K90). Infant samo kod dece do 11 godina starosti.","","A11","Vitamini","A11J","Ostali vitaminski proizvodi, kombinacije","A11JA","Kombinacije vitamina","","","",""],["","B","0050151","A11JA..","retinol, fitomenadion, ergokalciferol, tokoferol","VITALIPID N ADULT","koncentrat za emulziju za infuziju","ampula, 10 po 10 ml (194,1 mcg/ml + 15 mcg/ml + 0,5 mcg/ml + 0,91 mg/ml)","Fresenius Kabi AB","Švedska","0","-","0","-","Deficit liposolubilnih vitamina A, D2, E, K1 uzrokovan različitim oboljenjima koji u osnovi imaju malapsorpciju ili malnutriciju (K90). Infant samo kod dece do 11 godina starosti.","","A11","Vitamini","A11J","Ostali vitaminski proizvodi, kombinacije","A11JA","Kombinacije vitamina","","","",""],["","B","1174015","A16AA..","alfa-okso-(R,S)-izoleucin, kalcijumova so, alfa-okso-leucin, kalcijumova so, alfa-okso-fenilalanin, kalcijumova so, alfa-okso-valin, kalcijumova so, alfa-hidroksi-(R,S)-metionin, kalcijumova so, lizin, treonin, triptofan, histidin, tirozin","KETOSTERIL","film tableta","blister, 100 po (67 mg + 101 mg + 68 mg + 86 mg + 59 mg + 75 mg + 53 mg + 23 mg + 38 mg + 30 mg","Fresenius Kabi Deutschland GmbH Beijng; Fresenius Kabi Pharmaceutical Co. Ltd; Labesfal-Laboratorios Almiro S.A.","Nemačka; Kina; Portugalija","0","-","0","-","Prevencija i terapija oštećenja nastalih usled poremećaja metabolizma proteina u hroničnoj bubrežnoj insuficijenciji uz smanjeni unos proteina putem hrane od 40g/dan (za odrasle) i manje, tj. kod pacijenata sa brzinom glomerularne filtracije (GFR) između 5 i 15 ml/min. Neophodna je primena Ketosteril tableta sve dok je GFR ispod 25 ml/min.","","A16","Ostali proizvodi koji deluju na bolesti digestivnog sistema i metabolizma","A16A","OSTALI PROIZVODI KOJI DELUJU NA BOLESTI DIGESTIVNOG SISTEMA I METABOLIZMA","A16AA","Amino kiseline i derivati","","","",""],["","B","0062035","B01AB01","heparin","HEPARIN","rastvor za injekciju","ampula, 5 po 5000 i.j./0,25 ml","Galenika a.d.","Republika Srbija","0","10000 i.j.","146.8","-","","","B01","Antitrombotička sredstva (antikoagulansi)","B01A","Antitrombotička sredstva (antikoagulansi)","B01AB","Heparinska grupa","","","",""],["","B","0062036","B01AB01","heparin","HEPARIN","rastvor za injekciju","ampula, 5 po 5000 i.j./1 ml","Galenika a.d.","Republika Srbija","0","10000 i.j.","146.8","-","","","B01","Antitrombotička sredstva (antikoagulansi)","B01A","Antitrombotička sredstva (antikoagulansi)","B01AB","Heparinska grupa","","","",""],["","B","0062037","B01AB01","heparin","HEPARIN","rastvor za injekciju","ampula, 10 po 25000 i.j./5 ml","Galenika a.d.","Republika Srbija","0","10000 i.j.","118.852","-","","","B01","Antitrombotička sredstva (antikoagulansi)","B01A","Antitrombotička sredstva (antikoagulansi)","B01AB","Heparinska grupa","","","",""],["","B","0062161","B01AB02","antitrombin III","ANTITROMBIN III BAXTER","prašak i rastvarač za rastvor za infuziju","1 po 10 ml (500 i.j./10 ml)","Baxter AG","Austrija","0","2100 i.j.","104426","-","Profilaksa i lečenje tromboembolijskih komplikacija urođenog nedostatka antitrombina III.","","B01","Antitrombotička sredstva (antikoagulansi)","B01A","Antitrombotička sredstva (antikoagulansi)","B01AB","Heparinska grupa","","","",""],["","B","0062162","B01AB02","antitrombin III","ANTITROMBIN III BAXTER","prašak i rastvarač za rastvor za infuziju","1 po 20 ml (1000 i.j./20 ml)","Baxter AG","Austrija","0","2100 i.j.","104425","-","Profilaksa i lečenje tromboembolijskih komplikacija urođenog nedostatka antitrombina III.","","B01","Antitrombotička sredstva (antikoagulansi)","B01A","Antitrombotička sredstva (antikoagulansi)","B01AB","Heparinska grupa","","","",""],["","B","0062170","B01AB02","antitrombin III","KYBERNIN P 500","prašak i rastvarač za rastvor za injekciju/infuziju","liobočica sa rastvaračem, 1 po 500 i.j.","CSL Behring GmbH","Nemačka","0","2100 i.j.","104426","-","Profilaksa i lečenje tromboembolijskih komplikacija urođenog nedostatka antitrombina III.","","B01","Antitrombotička sredstva (antikoagulansi)","B01A","Antitrombotička sredstva (antikoagulansi)","B01AB","Heparinska grupa","","","",""],["","B","0062210","B01AB04","dalteparin- natrijum","FRAGMIN","rastvor za injekciju","napunjen injekcioni špric,10 po 2500 i.j./0.2 ml","Pfizer Manufacturing Belgium NV","Belgija","0","2500 i.j.","162.75","-","1. Pre i postoperativna profilaksa tromboembolije kod visokorizičnih hirurških intervencija, ukupno do 35 dana;
2. Lečenje tromboza dubokih vena u ambulantnim uslovima do postizanja terapijskog INR (2,0-3,0) uz paralelnu primenu oralnih antikoagulanasa na predlog specijaliste, u bolničkim uslovima i duže, u zavisnosti od procene odgovarajućeg specijaliste;
3. Profilaksa kod bolesnika sa značajno povećanim rizikom od nastanka venske tromboembolije koji su privremeno imobilizirani zbog akutne bolesti (zatajivanja srca, respiratorne insuficijencije, teških infekcija);
4. Lečenje nestabilne angine pektoris, non Q infarkta miokarda i u sklopu protokola perkutanih koronarnih intervencija (PCI/PTCA);
5. Profilaksa venske tromboembolijske bolesti kod trudnica sa visokim rizikom tokom trudnoće i 6 nedelja postpartalno; Profilaksa ponovljenih gubitaka ploda kod trudnica sa prethodnim habitualnim pobačajima i utvrđenim naslednom trombofilijom ili antifosfolipidnim sindromom.","","B01","Antitrombotička sredstva (antikoagulansi)","B01A","Antitrombotička sredstva (antikoagulansi)","B01AB","Heparinska grupa","","","",""],["","B","0062211","B01AB04","dalteparin- natrijum","FRAGMIN","rastvor za injekciju","napunjen injekcioni špric,10 po 5000 i.j./0.2 ml","Pfizer Manufacturing Belgium NV","Belgija","0","2500 i.j.","150.775","-","1. Pre i postoperativna profilaksa tromboembolije kod visokorizičnih hirurških intervencija, ukupno do 35 dana;
2. Lečenje tromboza dubokih vena u ambulantnim uslovima do postizanja terapijskog INR (2,0-3,0) uz paralelnu primenu oralnih antikoagulanasa na predlog specijaliste, u bolničkim uslovima i duže, u zavisnosti od procene odgovarajućeg specijaliste;
3. Profilaksa kod bolesnika sa značajno povećanim rizikom od nastanka venske tromboembolije koji su privremeno imobilizirani zbog akutne bolesti (zatajivanja srca, respiratorne insuficijencije, teških infekcija);
4. Lečenje nestabilne angine pektoris, non Q infarkta miokarda i u sklopu protokola perkutanih koronarnih intervencija (PCI/PTCA);
5. Profilaksa venske tromboembolijske bolesti kod trudnica sa visokim rizikom tokom trudnoće i 6 nedelja postpartalno; Profilaksa ponovljenih gubitaka ploda kod trudnica sa prethodnim habitualnim pobačajima i utvrđenim naslednom trombofilijom ili antifosfolipidnim sindromom.","","B01","Antitrombotička sredstva (antikoagulansi)","B01A","Antitrombotička sredstva (antikoagulansi)","B01AB","Heparinska grupa","","","",""],["","B","0062212","B01AB04","dalteparin- natrijum","FRAGMIN","rastvor za injekciju/infuziju","napunjen injekcioni špric,10 po 10000 i.j./1 ml","Pfizer Manufacturing Belgium NV","Belgija","0","2500 i.j.","117.22","-","1. Pre i postoperativna profilaksa tromboembolije kod visokorizičnih hirurških intervencija, ukupno do 35 dana;
2. Lečenje tromboza dubokih vena u ambulantnim uslovima do postizanja terapijskog INR (2,0-3,0) uz paralelnu primenu oralnih antikoagulanasa na predlog specijaliste, u bolničkim uslovima i duže, u zavisnosti od procene odgovarajućeg specijaliste;
3. Profilaksa kod bolesnika sa značajno povećanim rizikom od nastanka venske tromboembolije koji su privremeno imobilizirani zbog akutne bolesti (zatajivanja srca, respiratorne insuficijencije, teških infekcija);
4. Lečenje nestabilne angine pektoris, non Q infarkta miokarda i u sklopu protokola perkutanih koronarnih intervencija (PCI/PTCA);
5. Profilaksa venske tromboembolijske bolesti kod trudnica sa visokim rizikom tokom trudnoće i 6 nedelja postpartalno; Profilaksa ponovljenih gubitaka ploda kod trudnica sa prethodnim habitualnim pobačajima i utvrđenim naslednom trombofilijom ili antifosfolipidnim sindromom.","","B01","Antitrombotička sredstva (antikoagulansi)","B01A","Antitrombotička sredstva (antikoagulansi)","B01AB","Heparinska grupa","","","",""],["","B","0062200","B01AB05","enoksaparin","CLEXANE","rastvor za injekciju","napunjen injekcioni špric, 2 po 20 mg (2000 i.j./0,2 ml)","Sanofi Winthrop Industrie; Sanofi-Aventis S.A.","Francuska; Španija","0","2000 i.j.","206.4","-","1. Pre i postoperativna profilaksa tromboembolije kod visokorizičnih hirurških intervencija, ukupno do 35 dana;
2. Lečenje tromboza dubokih vena u ambulantnim uslovima do postizanja terapijskog INR (2,0-3,0) uz paralelnu primenu oralnih antikoagulanasa na predlog specijaliste, u bolničkim uslovima i duže, u zavisnosti od procene odgovarajućeg specijaliste;
3. Profilaksa kod bolesnika sa značajno povećanim rizikom od nastanka venske tromboembolije koji su privremeno imobilizirani zbog akutne bolesti (zatajivanja srca, respiratorne insuficijencije, teških infekcija);
4. Lečenje nestabilne angine pektoris, non Q infarkta miokarda i u sklopu protokola perkutanih koronarnih intervencija (PCI/PTCA);
5. Profilaksa venske tromboembolijske bolesti kod trudnica sa visokim rizikom tokom trudnoće i 6 nedelja postpartalno; Profilaksa ponovljenih gubitaka ploda kod trudnica sa prethodnim habitualnim pobačajima i utvrđenim naslednom trombofilijom ili antifosfolipidnim sindromom;
6. U lečenju pacijenata sa akutnim infarktom miokarda sa elevacijom ST segmenta (STEMI ).","","B01","Antitrombotička sredstva (antikoagulansi)","B01A","Antitrombotička sredstva (antikoagulansi)","B01AB","Heparinska grupa","","","",""],["","B","0062201","B01AB05","enoksaparin","CLEXANE","rastvor za injekciju","napunjen injekcioni špric, 2 po 40 mg (4000 i.j./0,4 ml)","Sanofi Winthrop Industrie; Sanofi-Aventis S.A.","Francuska; Španija","0","2000 i.j.","190.625","-","1. Pre i postoperativna profilaksa tromboembolije kod visokorizičnih hirurških intervencija, ukupno do 35 dana;
2. Lečenje tromboza dubokih vena u ambulantnim uslovima do postizanja terapijskog INR (2,0-3,0) uz paralelnu primenu oralnih antikoagulanasa na predlog specijaliste, u bolničkim uslovima i duže, u zavisnosti od procene odgovarajućeg specijaliste;
3. Profilaksa kod bolesnika sa značajno povećanim rizikom od nastanka venske tromboembolije koji su privremeno imobilizirani zbog akutne bolesti (zatajivanja srca, respiratorne insuficijencije, teških infekcija);
4. Lečenje nestabilne angine pektoris, non Q infarkta miokarda i u sklopu protokola perkutanih koronarnih intervencija (PCI/PTCA);
5. Profilaksa venske tromboembolijske bolesti kod trudnica sa visokim rizikom tokom trudnoće i 6 nedelja postpartalno; Profilaksa ponovljenih gubitaka ploda kod trudnica sa prethodnim habitualnim pobačajima i utvrđenim naslednom trombofilijom ili antifosfolipidnim sindromom;
6. U lečenju pacijenata sa akutnim infarktom miokarda sa elevacijom ST segmenta (STEMI ).","","B01","Antitrombotička sredstva (antikoagulansi)","B01A","Antitrombotička sredstva (antikoagulansi)","B01AB","Heparinska grupa","","","",""],["","B","0062202","B01AB05","enoksaparin","CLEXANE","rastvor za injekciju","napunjen injekcioni špric, 2 po 60 mg (6000 i.j./0,6 ml)","Sanofi Winthrop Industrie; Sanofi-Aventis S.A.","Francuska; Španija","0","2000 i.j.","167.25","-","1. Pre i postoperativna profilaksa tromboembolije kod visokorizičnih hirurških intervencija, ukupno do 35 dana;
2. Lečenje tromboza dubokih vena u ambulantnim uslovima do postizanja terapijskog INR (2,0-3,0) uz paralelnu primenu oralnih antikoagulanasa na predlog specijaliste, u bolničkim uslovima i duže, u zavisnosti od procene odgovarajućeg specijaliste;
3. Profilaksa kod bolesnika sa značajno povećanim rizikom od nastanka venske tromboembolije koji su privremeno imobilizirani zbog akutne bolesti (zatajivanja srca, respiratorne insuficijencije, teških infekcija);
4. Lečenje nestabilne angine pektoris, non Q infarkta miokarda i u sklopu protokola perkutanih koronarnih intervencija (PCI/PTCA);
5. Profilaksa venske tromboembolijske bolesti kod trudnica sa visokim rizikom tokom trudnoće i 6 nedelja postpartalno; Profilaksa ponovljenih gubitaka ploda kod trudnica sa prethodnim habitualnim pobačajima i utvrđenim naslednom trombofilijom ili antifosfolipidnim sindromom;
6. U lečenju pacijenata sa akutnim infarktom miokarda sa elevacijom ST segmenta (STEMI ).","","B01","Antitrombotička sredstva (antikoagulansi)","B01A","Antitrombotička sredstva (antikoagulansi)","B01AB","Heparinska grupa","","","",""],["","B","0062203","B01AB05","enoksaparin","CLEXANE","rastvor za injekciju","napunjen injekcioni špric, 2 po 80 mg (8000 i.j./0,8 ml)","Sanofi Winthrop Industrie; Sanofi-Aventis S.A.","Francuska; Španija","0","2000 i.j.","142.4","-","1. Pre i postoperativna profilaksa tromboembolije kod visokorizičnih hirurških intervencija, ukupno do 35 dana;
2. Lečenje tromboza dubokih vena u ambulantnim uslovima do postizanja terapijskog INR (2,0-3,0) uz paralelnu primenu oralnih antikoagulanasa na predlog specijaliste, u bolničkim uslovima i duže, u zavisnosti od procene odgovarajućeg specijaliste;
3. Profilaksa kod bolesnika sa značajno povećanim rizikom od nastanka venske tromboembolije koji su privremeno imobilizirani zbog akutne bolesti (zatajivanja srca, respiratorne insuficijencije, teških infekcija);
4. Lečenje nestabilne angine pektoris, non Q infarkta miokarda i u sklopu protokola perkutanih koronarnih intervencija (PCI/PTCA);
5. Profilaksa venske tromboembolijske bolesti kod trudnica sa visokim rizikom tokom trudnoće i 6 nedelja postpartalno; Profilaksa ponovljenih gubitaka ploda kod trudnica sa prethodnim habitualnim pobačajima i utvrđenim naslednom trombofilijom ili antifosfolipidnim sindromom;
6. U lečenju pacijenata sa akutnim infarktom miokarda sa elevacijom ST segmenta (STEMI ).","","B01","Antitrombotička sredstva (antikoagulansi)","B01A","Antitrombotička sredstva (antikoagulansi)","B01AB","Heparinska grupa","","","",""],["","B","0062300","B01AB06","nadroparin kalcijum","FRAXIPARINE","rastvor za injekciju","napunjen injekcioni špric, 10 po 0,3 ml (2850 i.j./0,3 ml)","Glaxo Wellcome Production","Francuska","0","2850 i.j.","183.39","-","1. Pre i postoperativna profilaksa tromboembolije kod visokorizičnih hirurških intervencija, ukupno do 35 dana;
2. Lečenje tromboza dubokih vena u ambulantnim uslovima do postizanja terapijskog INR (2,0-3,0) uz paralelnu primenu oralnih antikoagulanasa na predlog specijaliste, u bolničkim uslovima i duže, u zavisnosti od procene odgovarajućeg specijaliste;
3. Profilaksa kod bolesnika sa značajno povećanim rizikom od nastanka venske tromboembolije koji su privremeno imobilizirani zbog akutne bolesti (zatajivanja srca, respiratorne insuficijencije, teških infekcija);
4. Lečenje nestabilne angine pektoris, non Q infarkta miokarda i u sklopu protokola perkutanih koronarnih intervencija (PCI/PTCA);
5. Profilaksa venske tromboembolijske bolesti kod trudnica sa visokim rizikom tokom trudnoće i 6 nedelja postpartalno; Profilaksa ponovljenih gubitaka ploda kod trudnica sa prethodnim habitualnim pobačajima i utvrđenim naslednom trombofilijom ili antifosfolipidnim sindromom.","","B01","Antitrombotička sredstva (antikoagulansi)","B01A","Antitrombotička sredstva (antikoagulansi)","B01AB","Heparinska grupa","","","",""],["","B","0062400","B01AB06","nadroparin kalcijum","FRAXIPARINE","rastvor za injekciju","napunjen injekcioni špric, 10 po 0,4 ml (3800 i.j./0,4 ml)","Glaxo Wellcome Production","Francuska","0","2850 i.j.","143.37","-","1. Pre i postoperativna profilaksa tromboembolije kod visokorizičnih hirurških intervencija, ukupno do 35 dana;
2. Lečenje tromboza dubokih vena u ambulantnim uslovima do postizanja terapijskog INR (2,0-3,0) uz paralelnu primenu oralnih antikoagulanasa na predlog specijaliste, u bolničkim uslovima i duže, u zavisnosti od procene odgovarajućeg specijaliste;
3. Profilaksa kod bolesnika sa značajno povećanim rizikom od nastanka venske tromboembolije koji su privremeno imobilizirani zbog akutne bolesti (zatajivanja srca, respiratorne insuficijencije, teških infekcija);
4. Lečenje nestabilne angine pektoris, non Q infarkta miokarda i u sklopu protokola perkutanih koronarnih intervencija (PCI/PTCA);
5. Profilaksa venske tromboembolijske bolesti kod trudnica sa visokim rizikom tokom trudnoće i 6 nedelja postpartalno; Profilaksa ponovljenih gubitaka ploda kod trudnica sa prethodnim habitualnim pobačajima i utvrđenim naslednom trombofilijom ili antifosfolipidnim sindromom.","","B01","Antitrombotička sredstva (antikoagulansi)","B01A","Antitrombotička sredstva (antikoagulansi)","B01AB","Heparinska grupa","","","",""],["","B","0062302","B01AB06","nadroparin kalcijum","FRAXIPARINE","rastvor za injekciju","napunjen injekcioni špric, 10 po 0,6 ml (5700 i.j./0,6 ml)","Glaxo Wellcome Production","Francuska","0","2850 i.j.","138.895","-","1. Pre i postoperativna profilaksa tromboembolije kod visokorizičnih hirurških intervencija, ukupno do 35 dana;
2. Lečenje tromboza dubokih vena u ambulantnim uslovima do postizanja terapijskog INR (2,0-3,0) uz paralelnu primenu oralnih antikoagulanasa na predlog specijaliste, u bolničkim uslovima i duže, u zavisnosti od procene odgovarajućeg specijaliste;
3. Profilaksa kod bolesnika sa značajno povećanim rizikom od nastanka venske tromboembolije koji su privremeno imobilizirani zbog akutne bolesti (zatajivanja srca, respiratorne insuficijencije, teških infekcija);
4. Lečenje nestabilne angine pektoris, non Q infarkta miokarda i u sklopu protokola perkutanih koronarnih intervencija (PCI/PTCA);
5. Profilaksa venske tromboembolijske bolesti kod trudnica sa visokim rizikom tokom trudnoće i 6 nedelja postpartalno; Profilaksa ponovljenih gubitaka ploda kod trudnica sa prethodnim habitualnim pobačajima i utvrđenim naslednom trombofilijom ili antifosfolipidnim sindromom.","","B01","Antitrombotička sredstva (antikoagulansi)","B01A","Antitrombotička sredstva (antikoagulansi)","B01AB","Heparinska grupa","","","",""],["","B","0062410","B01AB08","reviparin-natrijum","CLIVARIN","rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu","napunjen injekcioni špric,10 po 0.25 ml (1432 i.j./0,25 ml)","Abbott GmbH & Co. KG","Nemačka","0","1430 i.j.","160.496","-","1. Pre i postoperativna profilaksa tromboembolije kod visokorizičnih bolesnika u opštoj i ortopedskoj hirurgiji.","","B01","Antitrombotička sredstva (antikoagulansi)","B01A","Antitrombotička sredstva (antikoagulansi)","B01AB","Heparinska grupa","","","",""],["","B","0062411","B01AB08","reviparin-natrijum","CLIVARIN","rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu","napunjen injekcioni špric,10 po 0.6 ml (3436 i.j./0,6 ml)","Abbott GmbH & Co. KG","Nemačka","0","1430 i.j.","150.325","-","1. Pre i postoperativna profilaksa tromboembolije kod visokorizičnih bolesnika u opštoj i ortopedskoj hirurgiji.","","B01","Antitrombotička sredstva (antikoagulansi)","B01A","Antitrombotička sredstva (antikoagulansi)","B01AB","Heparinska grupa","","","",""],["","B","0064052","B01AD01","streptokinaza","STREPTASE","prašak za rastvor za injekciju/infuziju","bočica staklena, 1 po 1500000 i.j.","CSL Behring GmbH","Nemačka","0","1,5 Mi.j.","12144.4","-","","STAC","B01","Antitrombotička sredstva (antikoagulansi)","B01A","Antitrombotička sredstva (antikoagulansi)","B01AD","Enzimi","","","",""],["","B","0064130","B01AD02","alteplaza","ACTILYSE","prašak i rastvarač za rastvor za injekciju/infuziju","liobočica sa rastvaračem, 1 po 50 ml (50 mg/50 ml)","Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG","Nemačka","0","0,1 g","93855","-","","STAC","B01","Antitrombotička sredstva (antikoagulansi)","B01A","Antitrombotička sredstva (antikoagulansi)","B01AD","Enzimi","","","",""],["","B","0064060","B01AD11","tenekteplaza","METALYSE","prašak i rastvarač za rastvor za injekciju","liobočica sa rastvaračem u špricu, 1 po 10 ml (50 mg/10 ml)","Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG","Nemačka","0","40 mg","87967.3","-","","","B01","Antitrombotička sredstva (antikoagulansi)","B01A","Antitrombotička sredstva (antikoagulansi)","B01AD","Enzimi","","","",""],["","B","1069615","B01AE07","dabigatraneteksilat","PRADAXA","kapsula, tvrda","blister, 10 po 75 mg","Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG","Nemačka","0","220 mg","0","","Prevencija venske tromboembolije kod odraslih pacijenata koji se podvrgavaju elektivnom hirurškom zahvatu zamene kuka ili kolena.","STAC","B01","Antitrombotička sredstva (antikoagulansi)","B01A","Antitrombotička sredstva (antikoagulansi)","B01AE","Inhibitori agregacije trombocita, direktni","","","",""],["","B","1069613","B01AE07","dabigatraneteksilat","PRADAXA","kapsula, tvrda","blister, 10 po 110 mg","Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG","Nemačka","0","220 mg","0","","Prevencija venske tromboembolije kod odraslih pacijenata koji se podvrgavaju elektivnom hirurškom zahvatu zamene kuka ili kolena.","STAC","B01","Antitrombotička sredstva (antikoagulansi)","B01A","Antitrombotička sredstva (antikoagulansi)","B01AE","Inhibitori agregacije trombocita, direktni","","","",""],["","B","0062420","B01AX05","fondaparinuks-natrijum","ARIXTRA","rastvor za injekciju","napunjen injekcioni špric, 10 po 0,5 ml (2,5 mg/0,5 ml)","Glaxo Wellcome Production","Francuska","0","2,5mg","484.5","-","1. Nestabilna angina ili infarkt miokarda bez elevacije ST segmenta (UA/NSTEMI) kod pacijenata kod kojih nije indikovano urgentno (manje 120 minuta) invazivno lečenje (PCI);

2. Infarkt miokarda sa elevcijom ST segmenta (STEMI) kod pacijenata koji se leče tromboliticima ili koji u početku ne smeju da dobiju drugi oblik reperfuzivne terapije.","","B01","Antitrombotička sredstva (antikoagulansi)","B01A","Antitrombotička sredstva (antikoagulansi)","B01AX","Ostala antitrombotička sredstva(antikoagulansi)","","","",""],["","B","1069600","B01AX06","rivaroksaban","XARELTO","film tableta","blister, 10 po 10 mg","Bayer Healthcare AG","Nemačka","0","10 mg","292.54","-"," Prevencija venske tromboembolije kod odraslih pacijenata koji se podvrgavaju elektivnom hirurškom zahvatu zamene kuka ili kolena.","STAC","B01","Antitrombotička sredstva (antikoagulansi)","B01A","Antitrombotička sredstva (antikoagulansi)","B01AX","Ostala antitrombotička sredstva(antikoagulansi)","","","",""],["","B","0065040","B02AA02","traneksaminska kiselina","TRANEXAMIC MEDOCHEMIE","rastvor za injekciju/infuziju","ampula, 10 po 5 ml (500 mg/5 ml)","Medochemie Ltd.","Kipar","0","2 g","200.24","","
1. Lokalna fibrinoliza - kratkotrajna primena u profilaksi i lečenju kod pacijenata koji su pod velikim rizikom od krvarenja tokom i posle operacije kod prostatektomije, konizacije cerviksa i hirurških procedura i dentalnih ekstrakcija kod bolesnika sa hemofilijom;

2. Sistemska fibrinoliza - hemoragijske komplikacije povezane sa trombolitičkom terapijom i krvarenje povezano sa diseminovanom intravaskularnom koagulacijom, kod koje je predominantna aktivacija fibrinolitičkog sistema.","","B02","Antihemoragici","B02A","Antifibrinolitici","B02AA","Aminokiseline","","","",""],["","B","0050970","B02BA01","fitomenadion (vitamin K1)","KONAKION MM","rastvor za injekciju","ampula, 5 po 10 mg/1 ml","F. Hoffmann-La Roche Ltd.","Švajcarska","0","20 mg","89.08","-","","","B02","Antihemoragici","B02B","Vitamin K i drugi hemostatici","B02BA","Vitamin K","","","",""],["","B","0050974","B02BA01","fitomenadion (vitamin K1)","KONAKION MM","rastvor za injekciju","ampula, 5 po 2 mg/0,2 ml","F. Hoffmann-La Roche Ltd.","Švajcarska","0","20 mg","539.2","-","","","B02","Antihemoragici","B02B","Vitamin K i drugi hemostatici","B02BA","Vitamin K","","","",""],["","B","9067081","B02BC30","fibrinogen, koagulacioni faktor XIII, humani, aprotinin, trombin, kalcijum hlorid","BERIPLAST P Combi-Set 1ml","prašak i rastvarač za lepak za tkivo","bočica, 4 po 1 ml (90 mg+ 60 U + 1000 KIU + 500 i.j.+ 5,9 mg)/ml","CSL Behring GmbH","Nemačka","0","-","0","-","","STAC","B02","Antihemoragici","B02B","Vitamin K i drugi hemostatici","B02BC","Lokalni hemostatici","","","",""],["","B","9067082","B02BC30","fibrinogen, koagulacioni faktor XIII, humani, aprotinin, trombin, kalcijum hlorid","BERIPLAST P Combi-Set 3ml","prašak i rastvarač za lepak za tkivo","bočica, 4 po 3 ml (270 mg+ 180 U + 3000 KIU + 1500 i.j.+ 17,7 mg)/3 ml","CSL Behring GmbH","Nemačka","0","-","0","-","","STAC","B02","Antihemoragici","B02B","Vitamin K i drugi hemostatici","B02BC","Lokalni hemostatici","","","",""],["","B","0066014","B02BD02","koagulacioni faktor VIII (antihemofilni faktor VIII)","OCTANATE 250","prašak i rastvarač za rastvor za injekciju","1 po 5 ml (50 i.j./ml)","Octapharma Pharmazeutika Produktionsges m.b.H","Austrija","0","500 i.j.","28345.6","-","","STAC","B02","Antihemoragici","B02B","Vitamin K i drugi hemostatici","B02BD","Faktori koagulacije krvi","","","",""],["","B","0066013","B02BD02","koagulacioni faktor VIII (antihemofilni faktor VIII)","OCTANATE 1000","prašak i rastvarač za rastvor za injekciju","1 po 10 ml (100 i.j./ml)","Octapharma Pharmazeutika Produktionsges m.b.H","Austrija","0","500 i.j.","25871.2","-","","STAC","B02","Antihemoragici","B02B","Vitamin K i drugi hemostatici","B02BD","Faktori koagulacije krvi","","","",""],["","B","0066012","B02BD02","koagulacioni faktor VIII (antihemofilni faktor VIII)","OCTANATE 500","prašak i rastvarač za rastvor za injekciju","1 po (500 i.j.)/10 ml","Octapharma Pharmazeutika Produktionsges m.b.H","Austrija","0","500 i.j.","25871.1","-","","","B02","Antihemoragici","B02B","Vitamin K i drugi hemostatici","B02BD","Faktori koagulacije krvi","","","",""],["","B","0066102","B02BD02","koagulacioni faktor VIII (antihemofilni faktor VIII)","EMOCLOT","prašak i rastvarač za rastvor za infuziju","liobočica sa rastvaračem, 1 po 500 i.j./ 10 ml rastv.","Kedrion S.P.A.","Italija","0","500 i.j.","25871.1","-","","","B02","Antihemoragici","B02B","Vitamin K i drugi hemostatici","B02BD","Faktori koagulacije krvi","","","",""],["","B","0066103","B02BD02","koagulacioni faktor VIII (antihemofilni faktor VIII)","EMOCLOT","prašak i rastvarač za rastvor za infuziju","liobočica sa rastvaračem, 1 po 1000 i.j./ 10 ml rastv.","Kedrion S.P.A.","Italija","0","500 i.j.","25871.2","-","","","B02","Antihemoragici","B02B","Vitamin K i drugi hemostatici","B02BD","Faktori koagulacije krvi","","","",""],["","B","0066610","B02BD02","koagulacioni faktor VIII (antihemofilni faktor VIII)","BERIATE ","prašak za injekciju","1 po 250 i.j. sa rastv.","CSL Behring GmbH","Nemačka","0","500 i.j.","28344.2","-","","","B02","Antihemoragici","B02B","Vitamin K i drugi hemostatici","B02BD","Faktori koagulacije krvi","","","",""],["","B","0066611","B02BD02","koagulacioni faktor VIII (antihemofilni faktor VIII)","BERIATE ","prašak za injekciju","1 po 500 i.j. sa rastv.","CSL Behring GmbH","Nemačka","0","500 i.j.","25871.1","-","","","B02","Antihemoragici","B02B","Vitamin K i drugi hemostatici","B02BD","Faktori koagulacije krvi","","","",""],["","B","0066612","B02BD02","koagulacioni faktor VIII (antihemofilni faktor VIII)","BERIATE ","prašak za injekciju","1 po 1000 i.j. sa rastv.","ZLB Behring GmbH","Nemačka","0","500 i.j.","25871.1","-","","","B02","Antihemoragici","B02B","Vitamin K i drugi hemostatici","B02BD","Faktori koagulacije krvi","","","",""],["","B","0066630","B02BD02","koagulacioni faktor VIII, humani","HAEMOCTIN SDH","prašak i rastvarač za rastvor za injekciju","liobočica, 1 po 250 i.j. (50i.j./ml + 5ml vode za inj.)","Biotest Pharma GmbH","Nemačka","0","500 i.j.","28345.6","-","","","B02","Antihemoragici","B02B","Vitamin K i drugi hemostatici","B02BD","Faktori koagulacije krvi","","","",""],["","B","0066631","B02BD02","koagulacioni faktor VIII, humani","HAEMOCTIN SDH","prašak i rastvarač za rastvor za injekciju","liobočica, 1 po 500 i.j.(50 i.j./ml + 10ml vode za inj.)","Biotest Pharma GmbH","Nemačka","0","500 i.j.","25871.1","-","","","B02","Antihemoragici","B02B","Vitamin K i drugi hemostatici","B02BD","Faktori koagulacije krvi","","","",""],["","B","0066632","B02BD02","koagulacioni faktor VIII, humani","HAEMOCTIN SDH","prašak i rastvarač za rastvor za injekciju","liobočica, 1 po 1000 i.j. (100 i.j./ml + 10 ml vode za inj.)","Biotest Pharma GmbH","Nemačka","0","500 i.j.","25871.1","-","","","B02","Antihemoragici","B02B","Vitamin K i drugi hemostatici","B02BD","Faktori koagulacije krvi","","","",""],["","B","0066907","B02BD02","koagulacioni faktor VIII, humani","KOATE-DVI","prašak i rastvarač za rastvor za injekciju/infuziju","liobočica sa rastvaračem u bočici, 1 po 5 ml (250 i.j./5 ml)","Talecris Biotherapeutics INC.","SAD","0","500 i.j.","28343.4","-","","","B02","Antihemoragici","B02B","Vitamin K i drugi hemostatici","B02BD","Faktori koagulacije krvi","","","",""],["","B","0066908","B02BD02","koagulacioni faktor VIII, humani","KOATE-DVI","prašak i rastvarač za rastvor za injekciju/infuziju","liobočica sa rastvaračem u bočici, 1 po 5 ml (500 i.j./5 ml)","Talecris Biotherapeutics INC.","SAD","0","500 i.j.","25871.1","-","","","B02","Antihemoragici","B02B","Vitamin K i drugi hemostatici","B02BD","Faktori koagulacije krvi","","","",""],["","B","0066906","B02BD02","koagulacioni faktor VIII, humani","KOATE-DVI","prašak i rastvarač za rastvor za injekciju/infuziju","liobočica sa rastvaračem u bočici, 1 po 10 ml (1000 i.j./10 ml)","Talecris Biotherapeutics INC.","SAD","0","500 i.j.","25871.1","-","","","B02","Antihemoragici","B02B","Vitamin K i drugi hemostatici","B02BD","Faktori koagulacije krvi","","","",""],["","B","0066905","B02BD02","oktokog alfa (humani faktor koagulacije VIII, rekombinantni)","KOGENATE BAYER","prašak i rastvarač za rastvor za injekciju","liobočica sa rastvaračem u špricu sa bio-set priborom, 1 po 2,5 ml (500 i.j./2,5 ml)","Bayer Healthcare Manufacturing S.R.L.","Italija","0","500 i.j.","25871.1","-","","","B02","Antihemoragici","B02B","Vitamin K i drugi hemostatici","B02BD","Faktori koagulacije krvi","","","",""],["","B","0066903","B02BD02","oktokog alfa","KOGENATE BAYER","prašak i rastvarač za rastvor za injekciju","liobočica sa rastvaračem u špricu sa bio-set priborom, 1 po 2,5 ml (250 i.j/2, 5 ml)","Bayer Healthcare Manufacturing S.R.L.","Italija","0","500 i.j.","28345.6","-","","","B02","Antihemoragici","B02B","Vitamin K i drugi hemostatici","B02BD","Faktori koagulacije krvi","","","",""],["","B","0066901","B02BD02","oktokog alfa","KOGENATE BAYER","prašak i rastvarač za rastvor za injekciju","liobočica sa rastvaračem u špricu sa bio-set priborom, 1 po 2,5 ml (1000 i.j/2, 5 ml)","Bayer Healthcare Manufacturing S.R.L.","Italija","0","500 i.j.","25871.1","-","","","B02","Antihemoragici","B02B","Vitamin K i drugi hemostatici","B02BD","Faktori koagulacije krvi","","","",""],["","B","0066909","B02BD02","oktokog alfa","RECOMBINATE 250","prašak i rastvarač za rastvor za injekciju","liobočica sa rastvaračem (komplet BAXJECT II), 1 po 10 ml (250 i.j./10 ml)","Baxter S.A.","Belgija","0","500 i.j.","28345.6","-","","","B02","Antihemoragici","B02B","Vitamin K i drugi hemostatici","B02BD","Faktori koagulacije krvi","","","",""],["","B","0066910","B02BD02","oktokog alfa","RECOMBINATE 500","prašak i rastvarač za rastvor za injekciju","liobočica sa rastvaračem (komplet BAXJECT II), 1 po 10 ml (500 i.j./10 ml)","Baxter S.A.","Belgija","0","500 i.j.","25871.1","-","","","B02","Antihemoragici","B02B","Vitamin K i drugi hemostatici","B02BD","Faktori koagulacije krvi","","","",""],["","B","0066911","B02BD02","oktokog alfa","RECOMBINATE 1000","prašak i rastvarač za rastvor za injekciju","liobočica sa rastvaračem (komplet BAXJECT II), 1 po 10 ml (1000 i.j./10 ml)","Baxter S.A.","Belgija","0","500 i.j.","25871.1","-","","","B02","Antihemoragici","B02B","Vitamin K i drugi hemostatici","B02BD","Faktori koagulacije krvi","","","",""],["","B","0066770","B02BD02","moroktokog alfa","REFACTO AF","prašak i rastvarač za rastvor za injekciju","bočica i napunjeni injekcioni špric, 1 po 4 ml (250 i.j./4 ml)","Wyeth Farma S.A.","Španija","0","500 i.j.","0","-","","","B03","Antihemoragici","B02B","Vitamin K i drugi hemostatici","B02BD","Faktori koagulacije krvi","","","",""],["","B","0066771","B02BD02","moroktokog alfa","REFACTO AF","prašak i rastvarač za rastvor za injekciju","bočica i napunjeni injekcioni špric, 1 po 4 ml (500 i.j./4 ml)","Wyeth Farma S.A.","Španija","0","500 i.j.","0","-","","","B04","Antihemoragici","B02B","Vitamin K i drugi hemostatici","B02BD","Faktori koagulacije krvi","","","",""],["","B","0066772","B02BD02","moroktokog alfa","REFACTO AF","prašak i rastvarač za rastvor za injekciju","bočica i napunjeni injekcioni špric, 1 po 4 ml (1000 i.j./4 ml)","Wyeth Farma S.A.","Španija","0","500 i.j.","0","-","","","B05","Antihemoragici","B02B","Vitamin K i drugi hemostatici","B02BD","Faktori koagulacije krvi","","","",""],["","B","0066773","B02BD02","moroktokog alfa","REFACTO AF","prašak i rastvarač za rastvor za injekciju","bočica i napunjeni injekcioni špric, 1 po 4 ml (2000 i.j./4 ml)","Wyeth Farma S.A.","Španija","0","500 i.j.","0","-","","","B06","Antihemoragici","B02B","Vitamin K i drugi hemostatici","B02BD","Faktori koagulacije krvi","","","",""],["","B","0066044","B02BD03","antiinhibitorski kompleks faktora VIII","FEIBA NF","prašak i rastvarač za rastvor za infuziju","1 po 20 ml (500 i.j./20 ml)","Baxter AG","Austrija","0","10000 i.j.","967220","-","Za dokazane inhibitore na koagulacioni faktor VIII i faktor IX, te urođeni deficit faktora VII, na osnovu mišljenja hematologa, interniste i pedijatra u centrima za lečenje hemofilije.","","B02","Antihemoragici","B02B","Vitamin K i drugi hemostatici","B02BD","Faktori koagulacije krvi","","","",""],["","B","0066011","B02BD04","koagulacioni faktor IX","OCTANINE F","injekcija","1 po (500 i.j.)/5 ml","Octapharma Pharmazeutika Produktionsges m.b.H","Austrija","0","350 i.j.","16438.9","-","","","B02","Antihemoragici","B02B","Vitamin K i drugi hemostatici","B02BD","Faktori koagulacije krvi","","","",""],["","B","0066010","B02BD04","koagulacioni faktor IX,humani","AIMAFIX","prašak i rastvarač za rastvor za infuziju","liobočica sa rastvaračem u bočici, 1 po 10 ml (500 i.j./10 ml)","Kedrion S.P.A.","Italija","0","350 i.j.","16438.9","-","","","B02","Antihemoragici","B02B","Vitamin K i drugi hemostatici","B02BD","Faktori koagulacije krvi","","","",""],["","B","0066171","B02BD04","humani faktor koagulacije IX","IMMUNINE","prašak i rastvarač za rastvor za injekciju/infuziju","1 po 600 i.j./5 ml","Baxter AG","Austrija","0","350 i.j.","16438.9","-","","","B02","Antihemoragici","B02B","Vitamin K i drugi hemostatici","B02BD","Faktori koagulacije krvi","","","",""],["","B","0066008","B02BD04","koagulacioni faktor IX, humani","BERININ P","prašak i rastvarač za rastvor za injekciju/infuziju","liobočica sa rastvaračem u bočici, 1 po 5 ml (600 i.j./5 ml)","CSL Behring GmbH","Nemačka","0","350 i.j.","16438.9","-","","","B02","Antihemoragici","B02B","Vitamin K i drugi hemostatici","B02BD","Faktori koagulacije krvi","","","",""],["","B","0066502","B02BD04","koagulacioni faktor IX, humani","HAEMONINE 250","prašak i rastvarač za rastvor za injekciju","bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1 po 5 ml (50 i.j. /ml)","Biotest Pharma GmbH","Nemačka","0","350 i.j.","16438.9","-","","","B02","Antihemoragici","B02B","Vitamin K i drugi hemostatici","B02BD","Faktori koagulacije krvi","","","",""],["","B","0066501","B02BD04","koagulacioni faktor IX, humani","HAEMONINE 500","prašak i rastvarač za rastvor za injekciju","bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1 po 5 ml (100 i.j./ml)","Biotest Pharma GmbH","Nemačka","0","350 i.j.","16438.9","-","","","B02","Antihemoragici","B02B","Vitamin K i drugi hemostatici","B02BD","Faktori koagulacije krvi","","","",""],["","B","0066500","B02BD04","koagulacioni faktor IX, humani","HAEMONINE 1000","prašak i rastvarač za rastvor za injekciju","bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1 po 10 ml (100 i.j./ml)","Biotest Pharma GmbH","Nemačka","0","350 i.j.","16438.9","-","","","B02","Antihemoragici","B02B","Vitamin K i drugi hemostatici","B02BD","Faktori koagulacije krvi","","","",""],["","B","0066200","B02BD06","faktor VIII, von Willebrand-ov faktor (vWF:Rco),(antihemofilni faktor VIII)","HAEMATE P 250","prašak i rastvarač za rastvor za injekciju/infuziju","liobočica sa rastvaračem, 1 po 250 i.j./ 10 ml rastv.","CSL Behring GmbH","Nemačka","0","7200 i.j.","537088","-"," Terapija i profilaksa krvarenja kod pacijenata sa kongenitalnom (hemofilija A) ili stečenom deficijencijom faktora VIII, Von Willebrandova bolest sa deficijencijom faktora VIII.","","B02","Antihemoragici","B02B","Vitamin K i drugi hemostatici","B02BD","Faktori koagulacije krvi","","","",""],["","B","0066201","B02BD06","faktor VIII, von Willebrand-ov faktor (vWF:Rco),(antihemofilni faktor VIII)","HAEMATE P 500","prašak i rastvarač za rastvor za injekciju/infuziju","liobočica sa rastvaračem, 1 po 500 i.j./20 ml rastv.","CSL Behring GmbH","Nemačka","0","7200 i.j.","520887","-"," Terapija i profilaksa krvarenja kod pacijenata sa kongenitalnom (hemofilija A) ili stečenom deficijencijom faktora VIII, Von Willebrandova bolest sa deficijencijom faktora VIII.","","B02","Antihemoragici","B02B","Vitamin K i drugi hemostatici","B02BD","Faktori koagulacije krvi","","","",""],["","B","0066202","B02BD06","faktor VIII, von Willebrand-ov faktor (vWF:Rco),(antihemofilni faktor VIII)","HAEMATE P 1000","prašak i rastvarač za rastvor za injekciju/infuziju","liobočica sa rastvaračem, 1 po 1000 i.j./30 ml rastv.","CSL Behring GmbH","Nemačka","0","7200 i.j.","537045","-"," Terapija i profilaksa krvarenja kod pacijenata sa kongenitalnom (hemofilija A) ili stečenom deficijencijom faktora VIII, Von Willebrandova bolest sa deficijencijom faktora VIII.","","B02","Antihemoragici","B02B","Vitamin K i drugi hemostatici","B02BD","Faktori koagulacije krvi","","","",""],["","B","0066700","B02BD06","faktor VIII, von Willebrand-ov faktor (vWF:RCof)","WILATE 450","prašak i rastvarač za rastvor za injekciju/infuziju","liobočica sa rastvaračem u bočici, 1 po 5 ml (450 i.j./5 ml + 400 i.j./5 ml)","Octapharma Pharmazeutika Produktionsges m.b.H","Austrija","0","7200 i.j.","537088","-"," Terapija i profilaksa krvarenja kod pacijenata sa kongenitalnom (hemofilija A) ili stečenom deficijencijom faktora VIII, Von Willebrandova bolest sa deficijencijom faktora VIII.","","B02","Antihemoragici","B02B","Vitamin K i drugi hemostatici","B02BD","Faktori koagulacije krvi","","","",""],["","B","0066701","B02BD06","faktor VIII, von Willebrand-ov faktor (vWF:RCof)","WILATE 900","prašak i rastvarač za rastvor za injekciju/infuziju","liobočica sa rastvaračem u bočici, 1 po 10 ml (900 i.j./10 ml + 800 i.j./10 ml)","Octapharma Pharmazeutika Produktionsges m.b.H","Austrija","0","7200 i.j.","537086","-"," Terapija i profilaksa krvarenja kod pacijenata sa kongenitalnom (hemofilija A) ili stečenom deficijencijom faktora VIII, Von Willebrandova bolest sa deficijencijom faktora VIII.","","B02","Antihemoragici","B02B","Vitamin K i drugi hemostatici","B02BD","Faktori koagulacije krvi","","","",""],["","B","0066153","B02BD06","faktor VIII, von Willebrand-ov faktor (vWF:Rco),(antihemofilni faktor VIII)","IMMUNATE","prašak i rastvarač za rastvor za injekciju","1 po (250 i.j.+ 125 i.j.) sa 5 ml rastvarača","Baxter AG","Austrija","0","7200 i.j.","372516","-"," Terapija i profilaksa krvarenja kod pacijenata sa kongenitalnom (hemofilija A) ili stečenom deficijencijom faktora VIII, Von Willebrandova bolest sa deficijencijom faktora VIII.","","B02","Antihemoragici","B02B","Vitamin K i drugi hemostatici","B02BD","Faktori koagulacije krvi","","","",""],["","B","0066154","B02BD06","faktor VIII, von Willebrand-ov faktor (vWF:Rco),(antihemofilni faktor VIII)","IMMUNATE","prašak i rastvarač za rastvor za injekciju","1 po (500 i.j.+ 250 i.j.) sa 5 ml rastvarača","Baxter AG","Austrija","0","7200 i.j.","372515","-"," Terapija i profilaksa krvarenja kod pacijenata sa kongenitalnom (hemofilija A) ili stečenom deficijencijom faktora VIII, Von Willebrandova bolest sa deficijencijom faktora VIII.","","B02","Antihemoragici","B02B","Vitamin K i drugi hemostatici","B02BD","Faktori koagulacije krvi","","","",""],["","B","0066602","B02BD08","eptakog alfa (aktivirani)","NOVOSEVEN","prašak i rastvarač za rastvor za injekciju","bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem 1 po 1,1 ml (1 mg/1,1 ml)","Novo Nordisk A/S","Danska","0","2500000 i.j.","1577.47","-","Kod pacijenata sa urođenom hemofilijom koji imaju inhibitore na faktore VIII ili IX>5 BU, te urođeni deficit faktora VII na osnovu mišljenja hematologa ili interniste ili pedijatra u centrima za lečenje hemofilije.","","B02","Antihemoragici","B02B","Vitamin K i drugi hemostatici","B02BD","Faktori koagulacije krvi","","","",""],["","B","0060250","B03AC02","gvožđe (III) hidroksid saharoza kompleks","FERROVIN","koncentrat za rastvor za injekciju/infuziju","ampula, 5 po 100 mg/5 ml","Rafarm S.A.","Grčka","0","0,1 g","1010.88","-","","STAC","B03","Antianemici","B03A","Preparati gvožđa","B03AC","Trovalentno gvožđe, parenteralni preparati","","","",""],["","B","0051760","B03BA01","cijanokobalamin","VITAMIN B12","rastvor za injekciju","50 po 500 mcg/1 ml","Alkaloid a.d.","Republika Makedonija","0","20 mcg","0.74224","-","Perniciozna anemija.","","B03","Antianemici","B03B","Vitamin B12 i folna kiselina","B03BA","Vitamin B12 (cijanokobalamin) i derivati","","","",""],["","B","0051560","B03BA03","hidroksokobalamin","OHB 12","injekcija","5 po 2500 mcg/2 ml","Galenika a.d.","Republika Srbija","0","20 mcg","0.58864","-","","","B03","Antianemici","B03B","Vitamin B12 i folna kiselina","B03BA","Vitamin B12 (cijanokobalamin) i derivati","","","",""],["","B","0179350","B05AA01","albumin","HUMAN ALBUMIN OCTAPHARMA 5%","rastvor za infuziju","boca, 1 po 250 ml 5%","Octapharma Pharmazeutika Produktionsges m.b.H","Austrija","0","-","0","-","STAC; Nadoknada volumena; druga linija terapije (kada je primena artificijalnih koloida kontraindikovana ili kada je postignuta maksimalna doza za koloide); opekotine; hiperbilirubinemija kod neonatusa i terapijska zamena plazme.","","B05","Sredstva za zamenu krvi i perfuzioni rastvori","B05A","Krv i slični proizvodi","B05AA","Supstituenti krvi i proteinske frakcije plazme","","","",""],["","B","0179351","B05AA01","albumin","HUMAN ALBUMIN OCTAPHARMA 20%","rastvor za infuziju","boca, 1 po 50 ml 20%","Octapharma Pharmazeutika Produktionsges m.b.H","Austrija","0","-","0","-","","STAC","B05","Sredstva za zamenu krvi i perfuzioni rastvori","B05A","Krv i slični proizvodi","B05AA","Supstituenti krvi i proteinske frakcije plazme","","","",""],["","B","0179315","B05AA01","albumin","HUMAN ALBUMIN","rastvor za infuziju","bočica, 1 po 50 ml 20%","Baxter AG","Austrija","0","-","0","-","","STAC","B05","Sredstva za zamenu krvi i perfuzioni rastvori","B05A","Krv i slični proizvodi","B05AA","Supstituenti krvi i proteinske frakcije plazme","","","",""],["","B","0179323","B05AA01","albumin","UMAN ALBUMIN","rastvor za infuziju","1 po 50 ml 20%","Kedrion S.P.A.","Italija","0","-","0","-","","STAC","B05","Sredstva za zamenu krvi i perfuzioni rastvori","B05A","Krv i slični proizvodi","B05AA","Supstituenti krvi i proteinske frakcije plazme","","","",""],["","B","0179046","B05AA01","albumin, humani","LJUDSKI ALBUMIN 20%","rastvor za infuziju","1 po 10 ml 20%","Institut za transfuziju krvi Srbije","Republika Srbija","0","-","0","-","","STAC","B05","Sredstva za zamenu krvi i perfuzioni rastvori","B05A","Krv i slični proizvodi","B05AA","Supstituenti krvi i proteinske frakcije plazme","","","",""],["","B","0179048","B05AA01","albumin, humani","LJUDSKI ALBUMIN 20%","rastvor za infuziju","bočica, 1 po 50 ml (20%)","Institut za transfuziju krvi Srbije","Republika Srbija","0","-","0","-","","STAC","B05","Sredstva za zamenu krvi i perfuzioni rastvori","B05A","Krv i slični proizvodi","B05AA","Supstituenti krvi i proteinske frakcije plazme","","","",""],["","B","0179190","B05AA01","albumin","HUMAN ALBUMIN 20% BEHRING","rastvor za infuziju","bočica, 1 po 50 ml (20%)","CSL Behring GmbH","Nemačka","0","-","0","-","","STAC","B05","Sredstva za zamenu krvi i perfuzioni rastvori","B05A","Krv i slični proizvodi","B05AA","Supstituenti krvi i proteinske frakcije plazme","","","",""],["","B","0179360","B05AA01","albumin, humani","ALBIOMIN 20%","rastvor za infuziju","staklena bočica, 1 po 50 ml (20%)","Biotest Pharma GmbH","Nemačka","0","","0","","","STAC","B05","Sredstva za zamenu krvi i perfuzioni rastvori","B05A","Krv i slični proizvodi","B05AA","Supstituenti krvi i proteinske frakcije plazme","","","",""],["","B","0179186","B05AA01","albumin, humani","PLASBUMIN-20","rastvor za infuziju","bočica staklena, 1 po 50 ml (20%)","Talecris Biotherapeutics GmbH","Nemačka","0","-","0","-","","STAC","B05","Sredstva za zamenu krvi i perfuzioni rastvori","B05A","Krv i slični proizvodi","B05AA","Supstituenti krvi i proteinske frakcije plazme","","","",""],["","B","0179185","B05AA01","albumin, humani","PLASBUMIN-20","rastvor za infuziju","bočica staklena, 1 po 100 ml (20%)","Talecris Biotherapeutics GmbH","Nemačka","0","-","0","-","","STAC","B05","Sredstva za zamenu krvi i perfuzioni rastvori","B05A","Krv i slični proizvodi","B05AA","Supstituenti krvi i proteinske frakcije plazme","","","",""],["","B","0179340","B05AA07","hidroksietilskrob, natrijum hlorid","VOLUVEN","rastvor za infuziju","1 po 500 ml ( 60 g/l + 9 g/l)","Fresenius Kabi","Nemačka","0","-","0","-","","STAC","B05","Sredstva za zamenu krvi i perfuzioni rastvori","B05A","Krv i slični proizvodi","B05AA","Supstituenti krvi i proteinske frakcije plazme","","","",""],["","B","0179345","B05AA07","hidroksietilskrob, natrijum hlorid","HETASORB 6%","rastvor za infuziju","boca staklena, 1 po 500 ml (60 g/l + 9 g/l)","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","0","-","0","-","","STAC","B05","Sredstva za zamenu krvi i perfuzioni rastvori","B05A","Krv i slični proizvodi","B05AA","Supstituenti krvi i proteinske frakcije plazme","","","",""],["","B","0179346","B05AA07","hidroksietil skrob, natrijum hlorid","HETASORB 10%","rastvor za infuziju","boca staklena, 1 po 500 ml (100 g/l + 9 g/l)","Hemomont d.o.o.","Republika Crna Gora","0","","0","-","","STAC","B05","Sredstva za zamenu krvi i perfuzioni rastvori","B05A","Krv i slični proizvodi","B05AA","Supstituenti krvi i proteinske frakcije plazme","","","",""],["","B","0179355","B05AA07","hidroksietilskrob, natrijum-hlorid, kalijum-hlorid, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid, natrijum-acetat, jabučna kiselina","TETRASPAN 6%","rastvor za infuziju","boca plastična, 10 po 500 ml (60 g/l + 6,252 g/l + 298,4 mg/l + 367,5 mg/l + 203,3 mg/l + 3,266 g/l + 671 mg/l)","B.Braun Medical SA","Švajcarska","0","-","0","-","","STAC","B05","Sredstva za zamenu krvi i perfuzioni rastvori","B05A","Krv i slični proizvodi","B05AA","Supstituenti krvi i proteinske frakcije plazme","","","",""],["","B","0179356","B05AA07","hidroksietilskrob, natrijum-hlorid, kalijum-hlorid, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid, natrijum-acetat, jabučna kiselina","TETRASPAN 6%","rastvor za infuziju","kesa, 20 po 250 ml (60 g/l + 6,252 g/l + 298,4 mg/l + 367,5 mg/l + 203,3 mg/l + 3,266 g/l + 671 mg/l)","B.Braun Medical SA","Švajcarska","0","-","0","-","","STAC","B05","Sredstva za zamenu krvi i perfuzioni rastvori","B05A","Krv i slični proizvodi","B05AA","Supstituenti krvi i proteinske frakcije plazme","","","",""],["","B","0179357","B05AA07","hidroksietilskrob, natrijum-hlorid, kalijum-hlorid, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid, natrijum-acetat, jabučna kiselina","TETRASPAN 6%","rastvor za infuziju","kesa, 20 po 500 ml (60 g/l + 6,252 g/l + 298,4 mg/l + 367,5 mg/l + 203,3 mg/l + 3,266 g/l + 671 mg/l)","B.Braun Medical SA","Švajcarska","0","-","0","-","","STAC","B05","Sredstva za zamenu krvi i perfuzioni rastvori","B05A","Krv i slični proizvodi","B05AA","Supstituenti krvi i proteinske frakcije plazme","","","",""],["","B","0179358","B05AA07","hidroksietilskrob, natrijum-hlorid, kalijum-hlorid, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid, natrijum-acetat, jabučna kiselina","TETRASPAN 10%","rastvor za infuziju","kesa, 20 po 250 ml (100 g/l + 6,252 g/l + 298,4 mg/l + 367,5 mg/l + 203,3 mg/l + 3,266 g/l + 671 mg/l)","B.Braun Medical SA","Švajcarska","0","-","0","-","","STAC","B05","Sredstva za zamenu krvi i perfuzioni rastvori","B05A","Krv i slični proizvodi","B05AA","Supstituenti krvi i proteinske frakcije plazme","","","",""],["","B","0179359","B05AA07","hidroksietilskrob, natrijum-hlorid, kalijum-hlorid, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid, natrijum-acetat, jabučna kiselina","TETRASPAN 10%","rastvor za infuziju","kesa, 20 po 500 ml (100 g/l + 6,252 g/l + 298,4 mg/l + 367,5 mg/l + 203,3 mg/l + 3,266 g/l + 671 mg/l)","B.Braun Medical SA","Švajcarska","0","-","0","-","","STAC","B05","Sredstva za zamenu krvi i perfuzioni rastvori","B05A","Krv i slični proizvodi","B05AA","Supstituenti krvi i proteinske frakcije plazme","","","",""],["","B","0174030","B05BA01","alanin, arginin, cistein, fenilalanin, glicin, histidin, izoleucin, leucin, lizin, metionin, prolin, serin, glacijalna sirćetna kiselina, treonin, triptofan, valin","HEPASOL 8%","rastvor za infuziju","boca, 1 po 500 ml (4,64 g/l + 10,72 g/l + 0,52 g/l + 0,88 g/l + 5,82 g/l + 2,8 g/ + 10,4 g/l + 13,09 g/l + 6,88 g/l + 1,1 g/l + 5,73 g/l + 2,24 g/l + 4,42 g/l + 4,4 g/l + 0,7 g/l + 10,08 g/l","Hemomont d.o.o.","Republika Crna Gora","0","-","0","-","","STAC","B05","Sredstva za zamenu krvi i perfuzioni rastvori","B05B","Rastvori za intravensku primenu","B05BA","Rastvori za parenteralnu ishranu","","","",""],["","B","0174041","B05BA01","aminokiseline","VAMINOLACT","rastvor za infuziju","12 po 100 ml","Fresenius Kabi","Austrija","0","-","0","-","","STAC","B05","Sredstva za zamenu krvi i perfuzioni rastvori","B05B","Rastvori za intravensku primenu","B05BA","Rastvori za parenteralnu ishranu","","","",""],["","B","0174037","B05BA01","alanin, prolin, glicin, arginin, Na-glicerilfosfat, jabučna kiselina","AMINOSOL 10% E","rastvor za infuziju","boca staklena, 1 po 500 ml","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","0","-","0","-","","STAC","B05","Sredstva za zamenu krvi i perfuzioni rastvori","B05B","Rastvori za intravensku primenu","B05BA","Rastvori za parenteralnu ishranu","","","",""],["","B","0174036","B05BA01","leucin,alanin, arginin, glicin, prolin, lizin...","AMINOSOL 15%","rastvor za infuziju","boca staklena, 1 po 500 ml","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","0","-","0","-","","STAC","B05","Sredstva za zamenu krvi i perfuzioni rastvori","B05B","Rastvori za intravensku primenu","B05BA","Rastvori za parenteralnu ishranu","","","",""],["","B","0174035","B05BA01","aminokiseline","AMINOSOL 10%","rastvor za infuziju","boca, 1 po 500 ml","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","0","-","0","-","","STAC","B05","Sredstva za zamenu krvi i perfuzioni rastvori","B05B","Rastvori za intravensku primenu","B05BA","Rastvori za parenteralnu ishranu","","","",""],["","B","0174021","B05BA01","aminokiseline","AMINOVEN 10%","rastvor za infuziju","boca, 10 po 500 ml (100 g/l)","Fresenius Kabi Austria GmbH","Austrija","0","-","0","-","","STAC","B05","Sredstva za zamenu krvi i perfuzioni rastvori","B05B","Rastvori za intravensku primenu","B05BA","Rastvori za parenteralnu ishranu","","","",""],["","B","0174022","B05BA01","aminokiseline","AMINOVEN 15%","rastvor za infuziju","boca, 10 po 250 ml (150 g/l)","Fresenius Kabi Austria GmbH","Austrija","0","-","0","-","","STAC","B05","Sredstva za zamenu krvi i perfuzioni rastvori","B05B","Rastvori za intravensku primenu","B05BA","Rastvori za parenteralnu ishranu","","","",""],["","B","0174023","B05BA01","aminokiseline","AMINOVEN 15%","rastvor za infuziju","boca, 10 po 500 ml (150 g/l)","Fresenius Kabi Austria GmbH","Austrija","0","-","0","-","","STAC","B05","Sredstva za zamenu krvi i perfuzioni rastvori","B05B","Rastvori za intravensku primenu","B05BA","Rastvori za parenteralnu ishranu","","","",""],["","B","0171110","B05BA02","sojino ulje, fosfolipidi, glicerol","LIPOVENOES 10% PLR","emulzija za infuziju","boca staklena, 10 po 500 ml","Fresenius Kabi Austria GmbH","Austrija","0","-","0","-","","STAC","B05","Sredstva za zamenu krvi i perfuzioni rastvori","B05B","Rastvori za intravensku primenu","B05BA","Rastvori za parenteralnu ishranu","","","",""],["","B","0171290","B05BA02","ulje soje prečišćeno","INTRALIPID","rastvor za infuziju","10 po 100 ml (staklo)","Fresenius Kabi","Austrija","0","-","0","-","","STAC","B05","Sredstva za zamenu krvi i perfuzioni rastvori","B05B","Rastvori za intravensku primenu","B05BA","Rastvori za parenteralnu ishranu","","","",""],["","B","0171291","B05BA02","ulje soje prečišćeno","INTRALIPID","rastvor za infuziju","10 po 100 ml (plastika)","Fresenius Kabi AB","Švedska","0","-","0","-","","STAC","B05","Sredstva za zamenu krvi i perfuzioni rastvori","B05B","Rastvori za intravensku primenu","B05BA","Rastvori za parenteralnu ishranu","","","",""],["","B","0171286","B05BA02","ulje soje prečišćeno","INTRALIPID","rastvor za infuziju","1 po 250 ml (staklo) 20%","Fresenius Kabi AB","Švedska","0","-","0","-","","STAC","B05","Sredstva za zamenu krvi i perfuzioni rastvori","B05B","Rastvori za intravensku primenu","B05BA","Rastvori za parenteralnu ishranu","","","",""],["","B","0171287","B05BA02","ulje soje prečišćeno","INTRALIPID","rastvor za infuziju","1 po 250 ml (plastika) 20%","Fresenius Kabi AB","Švedska","0","-","0","-","","STAC","B05","Sredstva za zamenu krvi i perfuzioni rastvori","B05B","Rastvori za intravensku primenu","B05BA","Rastvori za parenteralnu ishranu","","","",""],["","B","0171288","B05BA02","ulje soje prečišćeno","INTRALIPID","rastvor za infuziju","1 po 500 ml (staklo) 20%","Fresenius Kabi AB","Švedska","0","-","0","-","","STAC","B05","Sredstva za zamenu krvi i perfuzioni rastvori","B05B","Rastvori za intravensku primenu","B05BA","Rastvori za parenteralnu ishranu","","","",""],["","B","0171289","B05BA02","ulje soje prečišćeno","INTRALIPID","rastvor za infuziju","1 po 500 ml (plastika) 20%","Fresenius Kabi AB","Švedska","0","-","0","-","","STAC","B05","Sredstva za zamenu krvi i perfuzioni rastvori","B05B","Rastvori za intravensku primenu","B05BA","Rastvori za parenteralnu ishranu","","","",""],["","B","0171310","B05BA02","ulje soje, rafinisano, trigliceridi, srednje dužine lanca","LIPOFUNDIN MCT/LCT 20%","emulzija za infuziju","boca, 10 po 100 ml (100 g/1l + 100 g/1l)","B. Braun Melsungen AG","Nemačka","0","-","0","-","","STAC","B05","Sredstva za zamenu krvi i perfuzioni rastvori","B05B","Rastvori za intravensku primenu","B05BA","Rastvori za parenteralnu ishranu","","","",""],["","B","0171311","B05BA02","ulje soje, rafinisano, trigliceridi, srednje dužine lanca","LIPOFUNDIN MCT/LCT 20%","emulzija za infuziju","boca, 10 po 250 ml (100 g/1l + 100 g/1l)","B. Braun Melsungen AG","Nemačka","0","-","0","-","","STAC","B05","Sredstva za zamenu krvi i perfuzioni rastvori","B05B","Rastvori za intravensku primenu","B05BA","Rastvori za parenteralnu ishranu","","","",""],["","B","0171312","B05BA02","ulje soje, rafinisano, trigliceridi, srednje dužine lanca","LIPOFUNDIN MCT/LCT 20%","emulzija za infuziju","boca, 10 po 500 ml (100 g/1l + 100 g/1l)","B. Braun Melsungen AG","Nemačka","0","-","0","-","","STAC","B05","Sredstva za zamenu krvi i perfuzioni rastvori","B05B","Rastvori za intravensku primenu","B05BA","Rastvori za parenteralnu ishranu","","","",""],["","B","0173220","B05BA03","glukoza","GLUCOSI INFUNDIBILE 5%","rastvor za infuziju","boca, 1 po 500 ml (5%)","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","0","-","0","-","","","B05","Sredstva za zamenu krvi i perfuzioni rastvori","B05B","Rastvori za intravensku primenu","B05BA","Rastvori za parenteralnu ishranu","","","",""],["","B","0173225","B05BA03","glukoza","GLUCOSI INFUNDIBILE 10%","rastvor za infuziju","boca, 1 po 500 ml (10%)","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","0","-","0","-","","","B05","Sredstva za zamenu krvi i perfuzioni rastvori","B05B","Rastvori za intravensku primenu","B05BA","Rastvori za parenteralnu ishranu","","","",""],["","B","0173500","B05BA03","glukoza","GLUCOSI INFUNDIBILE 5%","rastvor za infuziju","boca, 1 po 500 ml (5%)","Hemomont d.o.o.","Republika Crna Gora","0","-","0","-","","","B05","Sredstva za zamenu krvi i perfuzioni rastvori","B05B","Rastvori za intravensku primenu","B05BA","Rastvori za parenteralnu ishranu","","","",""],["","B","0173501","B05BA03","glukoza","GLUCOSI INFUNDIBILE 10%","rastvor za infuziju","boca, 1 po 500 ml (10%)","Hemomont d.o.o.","Republika Crna Gora","0","-","0","-","","","B05","Sredstva za zamenu krvi i perfuzioni rastvori","B05B","Rastvori za intravensku primenu","B05BA","Rastvori za parenteralnu ishranu","","","",""],["","B","0173130","B05BA03","glukoza","GLUCOSI INFUNDIBILE 5%","rastvor za infuziju","boca plastična, 1 po 500 ml","Zdravlje a.d.","Republika Srbija","0","-","0","-","","","B05","Sredstva za zamenu krvi i perfuzioni rastvori","B05B","Rastvori za intravensku primenu","B05BA","Rastvori za parenteralnu ishranu","","","",""],["","B","0173131","B05BA03","glukoza","GLUCOSI INFUNDIBILE 10%","rastvor za infuziju","boca plastična, 1 po 500 ml","Zdravlje a.d.","Republika Srbija","0","-","0","-","","","B05","Sredstva za zamenu krvi i perfuzioni rastvori","B05B","Rastvori za intravensku primenu","B05BA","Rastvori za parenteralnu ishranu","","","",""],["","B","0173306","B05BA03","glukoza","GLUCOSE 5%","rastvor za infuziju","boca plastična, 20 po 100 ml (50 g/1l)","B. Braun Melsungen AG","Nemačka","0","-","0","-","","","B05","Sredstva za zamenu krvi i perfuzioni rastvori","B05B","Rastvori za intravensku primenu","B05BA","Rastvori za parenteralnu ishranu","","","",""],["","B","0173900","B05BA03","glukoza","GLUCOSE 5% FRESENIUS","rastvor za infuziju","boca staklena, 49 po 100 ml (5%)","Fresenius Kabi Italia S.R.L.","Italija","0","-","0","-","","","B05","Sredstva za zamenu krvi i perfuzioni rastvori","B05B","Rastvori za intravensku primenu","B05BA","Rastvori za parenteralnu ishranu","","","",""],["","B","0173901","B05BA03","glukoza","GLUCOSE 5% FRESENIUS","rastvor za infuziju","boca staklena, 20 po 500 ml (5%)","Fresenius Kabi Italia S.R.L.","Italija","0","-","0","-","","","B05","Sredstva za zamenu krvi i perfuzioni rastvori","B05B","Rastvori za intravensku primenu","B05BA","Rastvori za parenteralnu ishranu","","","",""],["","B","0174040","B05BA10","aminokiseline, vitamini, minerali","AMINOSTERIL N-Hepa 8%","rastvor za infuziju","boca staklena, 10 po 500 ml","Fresenius Kabi Austria GmbH","Austrija","0","-","0","-","","STAC","B05","Sredstva za zamenu krvi i perfuzioni rastvori","B05B","Rastvori za intravensku primenu","B05BA","Rastvori za parenteralnu ishranu","","","",""],["","B","0171300","B05BA10","aminokiseline, vitamini, minerali","KABIVEN","emulzija za infuziju","4 po 1026 ml (900 kcal)","Fresenius Kabi","Austrija","0","-","0","-","","STAC","B05","Sredstva za zamenu krvi i perfuzioni rastvori","B05B","Rastvori za intravensku primenu","B05BA","Rastvori za parenteralnu ishranu","","","",""],["","B","0171301","B05BA10","aminokiseline, vitamini, minerali","KABIVEN","emulzija za infuziju","4 po 1540 ml (1400 kcal)","Fresenius Kabi","Austrija","0","-","0","-","","STAC","B05","Sredstva za zamenu krvi i perfuzioni rastvori","B05B","Rastvori za intravensku primenu","B05BA","Rastvori za parenteralnu ishranu","","","",""],["","B","0171306","B05BA10","aminokiseline, vitamini, minerali","KABIVEN","emulzija za infuziju","3 po 2566 ml (2300 kcal)","Fresenius Kabi","Švedska","0","-","0","-","","STAC","B05","Sredstva za zamenu krvi i perfuzioni rastvori","B05B","Rastvori za intravensku primenu","B05BA","Rastvori za parenteralnu ishranu","","","",""],["","B","0171303","B05BA10","aminokiseline, vitamini, minerali","KABIVEN PERIPHERAL","emulzija za infuziju","4 po 1440 ml (1000 kcal)","Fresenius Kabi","Austrija","0","-","0","-","","STAC","B05","Sredstva za zamenu krvi i perfuzioni rastvori","B05B","Rastvori za intravensku primenu","B05BA","Rastvori za parenteralnu ishranu","","","",""],["","B","0171305","B05BA10","aminokiseline, vitamini, minerali","KABIVEN PERIPHERAL","emulzija za infuziju","3 po 2400 ml (1700 kcal)","Fresenius Kabi","Švedska","0","-","0","-","","STAC","B05","Sredstva za zamenu krvi i perfuzioni rastvori","B05B","Rastvori za intravensku primenu","B05BA","Rastvori za parenteralnu ishranu","","","",""],["","B","0171121","B05BA10","alanin, arginin,glicin,histidin,izoleucin, lizin, metionin, fenilalanin, prolin, serin, treonin, triptofan, tirozin, valin, natrijum-acetat, natrijum-glicerofosfat, kalijum-hlorid, magnezijum-hlorid, glukoza, kalcijum-hlorid, maslinovo i sojino ulje, meša","OLICLINOMEL N4-550E","emulzija za infuziju","kesa, 4 po 2000 ml (11,39g/l + 6,33g/l + 5,67g/l + 2,64g/l + 3,3g/l + 4,02g/l + 3,19g/l + 2,2g/l + 3,08g/l + 3,74g/l + 2,75g/l + 2,31g/l + 0,99g/l + 0,22g/l + 3,19g/l + 2,45g/l + 5,36g/l + 2,98g/l + 1,12g/l + 200g/l + 0,74g/l + 100g/l)","Baxter S.A.","Belgija","0","-","0","-","","STAC","B05","Sredstva za zamenu krvi i perfuzioni rastvori","B05B","Rastvori za intravensku primenu","B05BA","Rastvori za parenteralnu ishranu","","","",""],["","B","0171120","B05BA10","alanin, arginin,glicin,histidin,izoleucin, lizin, metionin, fenilalanin, prolin, serin, treonin, triptofan, tirozin, valin, natrijum-acetat, natrijum-glicerofosfat, kalijum-hlorid, magnezijum-hlorid, glukoza, kalcijum-hlorid, maslinovo i sojino ulje, meša","OLICLINOMEL N4-550E","emulzija za infuziju","kesa, 6 po 1000 ml (11,39g/l + 6,33g/l + 5,67g/l + 2,64g/l + 3,3g/l + 4,02g/l + 3,19g/l + 2,2g/l + 3,08g/l + 3,74g/l + 2,75g/l + 2,31g/l + 0,99g/l + 0,22g/l + 3,19g/l + 2,45g/l + 5,36g/l + 2,98g/l + 1,12g/l + 200g/l + 0,74g/l + 100g/l)","Baxter S.A.","Belgija","0","-","0","-","","STAC","B05","Sredstva za zamenu krvi i perfuzioni rastvori","B05B","Rastvori za intravensku primenu","B05BA","Rastvori za parenteralnu ishranu","","","",""],["","B","0171122","B05BA10","alanin, arginin,glicin,histidin,izoleucin, lizin, metionin, fenilalanin, prolin, serin, treonin, triptofan, tirozin, valin, natrijum-acetat, natrijum-glicerofosfat, kalijum-hlorid, magnezijum-hlorid, glukoza, kalcijum-hlorid, maslinovo i sojino ulje, meša","OLICLINOMEL N6-900E","emulzija za infuziju","kesa, 4 po 2000 ml (17,6g/l + 9,78g/l + 8,76g/l + 4,08g/l + 5,1g/l + 6,21g/l + 4,93g/l + 3,4g/l + 4,76g/l + 5,78g/l + 4,25g/l + 3,57g/l + 1,53g/l + 0,34g/l + 4,93g/l + 6,12g/l + 5,36g/l + 4,47g/l + 1,12g/l + 300g/l + 0,74g/l + 200g/l)","Baxter S.A.","Belgija","0","-","0","-","","STAC","B05","Sredstva za zamenu krvi i perfuzioni rastvori","B05B","Rastvori za intravensku primenu","B05BA","Rastvori za parenteralnu ishranu","","","",""],["","B","0171123","B05BA10","alanin, arginin,glicin,histidin,izoleucin, lizin, metionin, fenilalanin, prolin, serin, treonin, triptofan, tirozin, valin, natrijum-acetat, natrijum-glicerofosfat, kalijum-hlorid, magnezijum-hlorid, glukoza, kalcijum-hlorid, maslinovo i sojino ulje, meša","OLICLINOMEL N7-1000E","emulzija za infuziju","kesa, 6 po 1000 ml (20,7g/l + 11,5g/l + 10,3g/l + 4,8g/l + 6g/l + 7,3g/l + 5,8g/l + 4g/l + 5,6g/l + 6,8g/l + 5g/l + 4,2g/l + 1,8g/l + 0,4g/l + 5,8g/l + 6,12g/l + 5,36g/l + 4,47g/l + 1,12g/l + 400g/l + 0,74g/l + 200g/l)","Baxter S.A.","Belgija","0","-","0","-","","STAC","B05","Sredstva za zamenu krvi i perfuzioni rastvori","B05B","Rastvori za intravensku primenu","B05BA","Rastvori za parenteralnu ishranu","","","",""],["","B","0171124","B05BA10","alanin, arginin,glicin,histidin,izoleucin, lizin, metionin, fenilalanin, prolin, serin, treonin, triptofan, tirozin, valin, natrijum-acetat, natrijum-glicerofosfat, kalijum-hlorid, magnezijum-hlorid, glukoza, kalcijum-hlorid, maslinovo i sojino ulje, meša","OLICLINOMEL N7-1000E","emulzija za infuziju","kesa, 4 po 2000 ml (20,7g/l + 11,5g/l + 10,3g/l + 4,8g/l + 6g/l + 7,3g/l + 5,8g/l + 4g/l + 5,6g/l + 6,8g/l + 5g/l + 4,2g/l + 1,8g/l + 0,4g/l + 5,8g/l + 6,12g/l + 5,36g/l + 4,47g/l + 1,12g/l + 400g/l + 0,74g/l + 200g/l)","Baxter S.A.","Belgija","0","-","0","-","","STAC","B05","Sredstva za zamenu krvi i perfuzioni rastvori","B05B","Rastvori za intravensku primenu","B05BA","Rastvori za parenteralnu ishranu","","","",""],["","B","0174203","B05BA10","izoleucin, leucin, lizin, metionin, fenilalanin, treonin, triptofan, valin, arginin, histidin, alanin, glicin, aspartanska kis, glutaminska kis, prolin, serin, tirozin, natrijum-acetat, natrijum-hidroksid, kalijum-acetat, magnezijum-hlorid, dinatrijum-fos","AMINOPLASMAL B.BRAUN 10% E","rastvor za infuziju","boca staklena, 10 po 500 ml (5g/l, 8,9g/l, 6,85g/l, 4,4g/l, 4,7g/l, 4,2g/l, 1,6g/l, 6,2g/l, 11,5g/l, 3g/l, 10,5g/l, 12g/l, 5,6g/l, 7,2g/l, 5,5g/l, 2,3g/l, 0,4g/l, 2,858g/l, 0,36g/l, 2,453g/l, 0,508g/l, 3,581g/l","B. Braun Melsungen AG","Nemačka","0","-","0","-","","STAC","B05","Sredstva za zamenu krvi i perfuzioni rastvori","B05B","Rastvori za intravensku primenu","B05BA","Rastvori za parenteralnu ishranu","","","",""],["","B","0174202","B05BA10","izoleucin, leucin, lizin, metionin, fenilalanin, treonin, triptofan, valin, arginin, histidin, alanin, glicin, aspartanska kis, glutaminska kis, prolin, serin, tirozin, natrijum-acetat, natrijum-hidroksid, kalijum-acetat, magnezijum-hlorid, dinatrijum-fos","AMINOPLASMAL B.BRAUN 10% E","rastvor za infuziju","boca staklena, 6 po 1000 ml (5g/l, 8,9g/l, 6,85g/l, 4,4g/l, 4,7g/l, 4,2g/l, 1,6g/l, 6,2g/l, 11,5g/l, 3g/l, 10,5g/l, 12g/l, 5,6g/l, 7,2g/l, 5,5g/l, 2,3g/l, 0,4g/l, 2,858g/l, 0,36g/l, 2,453g/l, 0,508g/l, 3,581g/l","B. Braun Melsungen AG","Nemačka","0","-","0","-","","STAC","B05","Sredstva za zamenu krvi i perfuzioni rastvori","B05B","Rastvori za intravensku primenu","B05BA","Rastvori za parenteralnu ishranu","","","",""],["","B","0171320","B05BA10","izoleucin, leucin, lizin, metionin, fenilalanin, treonin, triptofan, valin, arginin, histidin, alanin, glicin, aspartanska kis, glutaminska kis, prolin, serin, natrijum-hidroksid, natrijum-hlorid, natrijum-acetat, kalijum-acetat, magnezijum-acetat, kalcij","NUTRIFLEX LIPID PERI","emulzija za infuziju","kesa, 5 po 1250 ml (1,872 g/l + 2,504 g/l + 2,272 g/l + 1,568 g/l + 2,808 g /l + 1,456 g/l + 0,456 g/l + 2,08 g/l + 2,16 g/l + 1,352 g/l + 3,88 g/l + 1,32 g/l + 1,2 g/l + 2,8 g/l + 2,72 g/l + 2,4 g/l + 0,64 g/l + 0,865 g/l + 0,435 g/l + 2,354 g/l + 0,515 g/l + 0,353 g/l + 70,4 g/l + 0,936 g/l + 5,28 g/l + 20 g/l + 20 g/l","B.Braun Melsungen AG","Nemačka","0","-","0","-","","STAC","B05","Sredstva za zamenu krvi i perfuzioni rastvori","B05B","Rastvori za intravensku primenu","B05BA","Rastvori za parenteralnu ishranu","","","",""],["","B","0171321","B05BA10","izoleucin, leucin, lizin, metionin, fenilalanin, treonin, triptofan, valin, arginin, histidin, alanin, glicin, aspartanska kis, glutaminska kis, prolin, serin, natrijum-hidroksid, natrijum-hlorid, natrijum-acetat, kalijum-acetat, magnezijum-acetat, kalcij","NUTRIFLEX LIPID PERI","emulzija za infuziju","kesa, 5 po 1875 ml (1,872 g/l + 2,504 g/l + 2,272 g/l + 1,568 g/l + 2,808 g /l + 1,456 g/l + 0,456 g/l + 2,08 g/l + 2,16 g/l + 1,352 g/l + 3,88 g/l + 1,32 g/l + 1,2 g/l + 2,8 g/l + 2,72 g/l + 2,4 g/l + 0,64 g/l + 0,865 g/l + 0,435 g/l + 2,354 g/l + 0,515 g/l + 0,353 g/l + 70,4 g/l + 0,936 g/l + 5,28 g/l + 20 g/l + 20 g/l","B.Braun Melsungen AG","Nemačka","0","-","0","-","","STAC","B05","Sredstva za zamenu krvi i perfuzioni rastvori","B05B","Rastvori za intravensku primenu","B05BA","Rastvori za parenteralnu ishranu","","","",""],["","B","0171322","B05BA10","izoleucin, leucin, lizin, metionin, fenilalanin, treonin, triptofan, valin, arginin, histidin, alanin, glicin, aspartanska kis, glutaminska kis, prolin, serin, natrijum-hidroksid, natrijum-hlorid, natrijum-acetat, kalijum-acetat, magnezijum-acetat, kalcij","NUTRIFLEX LIPID PERI","emulzija za infuziju","kesa, 5 po 2500 ml (1,872 g/l + 2,504 g/l + 2,272 g/l + 1,568 g/l + 2,808 g /l + 1,456 g/l + 0,456 g/l + 2,08 g/l + 2,16 g/l + 1,352 g/l + 3,88 g/l + 1,32 g/l + 1,2 g/l + 2,8 g/l + 2,72 g/l + 2,4 g/l + 0,64 g/l + 0,865 g/l + 0,435 g/l + 2,354 g/l + 0,515 g/l + 0,353 g/l + 70,4 g/l + 0,936 g/l + 5,28 g/l + 20 g/l + 20 g/l","B.Braun Melsungen AG","Nemačka","0","-","0","-","","STAC","B05","Sredstva za zamenu krvi i perfuzioni rastvori","B05B","Rastvori za intravensku primenu","B05BA","Rastvori za parenteralnu ishranu","","","",""],["","B","0171323","B05BA10","izoleucin, leucin, lizin, metionin, fenilalanin, treonin, triptofan, valin, arginin, histidin, alanin, glicin, aspartanska kis, glutaminska kis, prolin, serin, natrijum-hidroksid, natrijum-hlorid, natrijum-acetat, kalijum-acetat, magnezijum-acetat, kalcij","NUTRIFLEX LIPID PLUS","emulzija za infuziju","kesa, 5 po 1250 ml (2,256 g/l + 3,008 g/l + 2,728 g/l + 1,88 g/l + 3,368 g/l + 1,744 g/l + 0,544 g/l + 2,496 g/l + 2,592 g/l + 1,624 g/l + 4,656 g/l + 1,584 g/l + 1,44 g/l + 3,368 g/l + 3,264 g/l + 2,88 g/l + 0,781 g/l + 0,402 g/l + 0,222 g/l + 2,747 g/l + 0,686 g/l + 0,47 g/l + 132 g/l + 1,872 g/l + 5,264 g/l + 20 g/l + 20 g/l)","B.Braun Melsungen AG","Nemačka","0","-","0","-","","STAC","B05","Sredstva za zamenu krvi i perfuzioni rastvori","B05B","Rastvori za intravensku primenu","B05BA","Rastvori za parenteralnu ishranu","","","",""],["","B","0171324","B05BA10","izoleucin, leucin, lizin, metionin, fenilalanin, treonin, triptofan, valin, arginin, histidin, alanin, glicin, aspartanska kis, glutaminska kis, prolin, serin, natrijum-hidroksid, natrijum-hlorid, natrijum-acetat, kalijum-acetat, magnezijum-acetat, kalcij","NUTRIFLEX LIPID PLUS","emulzija za infuziju","kesa, 5 po 1875 ml (2,256 g/l + 3,008 g/l + 2,728 g/l + 1,88 g/l + 3,368 g/l + 1,744 g/l + 0,544 g/l + 2,496 g/l + 2,592 g/l + 1,624 g/l + 4,656 g/l + 1,584 g/l + 1,44 g/l + 3,368 g/l + 3,264 g/l + 2,88 g/l + 0,781 g/l + 0,402 g/l + 0,222 g/l + 2,747 g/l + 0,686 g/l + 0,47 g/l + 132 g/l + 1,872 g/l + 5,264 g/l + 20 g/l + 20 g/l)","B.Braun Melsungen AG","Nemačka","0","-","0","-","","STAC","B05","Sredstva za zamenu krvi i perfuzioni rastvori","B05B","Rastvori za intravensku primenu","B05BA","Rastvori za parenteralnu ishranu","","","",""],["","B","0171325","B05BA10","izoleucin, leucin, lizin, metionin, fenilalanin, treonin, triptofan, valin, arginin, histidin, alanin, glicin, aspartanska kis, glutaminska kis, prolin, serin, natrijum-hidroksid, natrijum-hlorid, natrijum-acetat, kalijum-acetat, magnezijum-acetat, kalcij","NUTRIFLEX LIPID PLUS","emulzija za infuziju","kesa, 5 po 2500 ml (2,256 g/l + 3,008 g/l + 2,728 g/l + 1,88 g/l + 3,368 g/l + 1,744 g/l + 0,544 g/l + 2,496 g/l + 2,592 g/l + 1,624 g/l + 4,656 g/l + 1,584 g/l + 1,44 g/l + 3,368 g/l + 3,264 g/l + 2,88 g/l + 0,781 g/l + 0,402 g/l + 0,222 g/l + 2,747 g/l + 0,686 g/l + 0,47 g/l + 132 g/l + 1,872 g/l + 5,264 g/l + 20 g/l + 20 g/l)","B.Braun Melsungen AG","Nemačka","0","-","0","-","","STAC","B05","Sredstva za zamenu krvi i perfuzioni rastvori","B05B","Rastvori za intravensku primenu","B05BA","Rastvori za parenteralnu ishranu","","","",""],["","B","0171326","B05BA10","izoleucin, leucin, lizin, metionin, fenilalanin, treonin, triptofan, valin, arginin, histidin, alanin, glicin, aspartanska kis, glutaminska kis, prolin, serin, natrijum-hidroksid, natrijum-hlorid, natrijum-acetat, kalijum-acetat, magnezijum-acetat, kalcij","NUTRIFLEX LIPID SPECIAL","emulzija za infuziju","kesa, 5 po 1250 ml (3,284 g/l + 4,384 g/l + 3,98 g/l + 2,736 g/l + 4,916 g/l + 2,54 g/l + 0,8 g/l + 3,604 g/l + 3,78 g/l + 2,368 g/l + 6,792 g/l + 2,312 g/l + 2,1 g/l + 4,908 g/l + 4,76 g/l + 4,2 g/l + 1,171 g/l + 0,378 g/l + 0,25 g/l + 3,689 g/l + 0,91 g/l + 0,623 g/l + 158,4 g/l + 2,496 g/l + 7,024 g/l + 20 g/l + 20 g/l)","B.Braun Melsungen AG","Nemačka","0","-","0","-","","STAC","B05","Sredstva za zamenu krvi i perfuzioni rastvori","B05B","Rastvori za intravensku primenu","B05BA","Rastvori za parenteralnu ishranu","","","",""],["","B","0171327","B05BA10","izoleucin, leucin, lizin, metionin, fenilalanin, treonin, triptofan, valin, arginin, histidin, alanin, glicin, aspartanska kis, glutaminska kis, prolin, serin, natrijum-hidroksid, natrijum-hlorid, natrijum-acetat, kalijum-acetat, magnezijum-acetat, kalcij","NUTRIFLEX LIPID SPECIAL","emulzija za infuziju","kesa, 5 po 1875 ml (3,284 g/l + 4,384 g/l + 3,98 g/l + 2,736 g/l + 4,916 g/l + 2,54 g/l + 0,8 g/l + 3,604 g/l + 3,78 g/l + 2,368 g/l + 6,792 g/l + 2,312 g/l + 2,1 g/l + 4,908 g/l + 4,76 g/l + 4,2 g/l + 1,171 g/l + 0,378 g/l + 0,25 g/l + 3,689 g/l + 0,91 g/l + 0,623 g/l + 158,4 g/l + 2,496 g/l + 7,024 g/l + 20 g/l + 20 g/l)","B.Braun Melsungen AG","Nemačka","0","-","0","-","","STAC","B05","Sredstva za zamenu krvi i perfuzioni rastvori","B05B","Rastvori za intravensku primenu","B05BA","Rastvori za parenteralnu ishranu","","","",""],["","B","0171328","B05BA10","izoleucin, leucin, lizin, metionin, fenilalanin, treonin, triptofan, valin, arginin, histidin, alanin, glicin, aspartanska kis, glutaminska kis, prolin, serin, natrijum-hidroksid, natrijum-hlorid, natrijum-acetat, kalijum-acetat, magnezijum-acetat, kalcij","NUTRIFLEX LIPID SPECIAL","emulzija za infuziju","kesa, 5 po 2500 ml (3,284 g/l + 4,384 g/l + 3,98 g/l + 2,736 g/l + 4,916 g/l + 2,54 g/l + 0,8 g/l + 3,604 g/l + 3,78 g/l + 2,368 g/l + 6,792 g/l + 2,312 g/l + 2,1 g/l + 4,908 g/l + 4,76 g/l + 4,2 g/l + 1,171 g/l + 0,378 g/l + 0,25 g/l + 3,689 g/l + 0,91 g/l + 0,623 g/l + 158,4 g/l + 2,496 g/l + 7,024 g/l + 20 g/l + 20 g/l)","B.Braun Melsungen AG","Nemačka","0","-","0","-","","STAC","B05","Sredstva za zamenu krvi i perfuzioni rastvori","B05B","Rastvori za intravensku primenu","B05BA","Rastvori za parenteralnu ishranu","","","",""],["","B","0175260","B05BB01","natrijum hlorid, kalijum hlorid, kalcijum hlorid","NATRII CHLORIDI INFUNDIBILE COMP. (Ringerov rastv)","rastvor za infuziju","boca plasticna, 1 po 500 ml (8,6 g/l+0,3 g/l+ 0,33 g/l)","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","0","-","0","-","","","B05","Sredstva za zamenu krvi i perfuzioni rastvori","B05B","Rastvori za intravensku primenu","B05BB","Rastvori za elektrolitni disbalans","","","",""],["","B","0175400","B05BB01","natrijum hlorid, kalijum hlorid, kalcijum hlorid","RINGEROV RASTVOR","rastvor za infuziju","boca, 1 po 500 ml (8,6 g/l+0,3 g/l+ 0,33 g/l)","Zdravlje a.d.","Republika Srbija","0","-","0","-","","","B05","Sredstva za zamenu krvi i perfuzioni rastvori","B05B","Rastvori za intravensku primenu","B05BB","Rastvori za elektrolitni disbalans","","","",""],["","B","0175515","B05BB01","natrijum hlorid, kalijum hlorid, kalcijum hlorid","NATRII CHLORIDI INFUNDIBILE COMP. (Ringerov rastv)","rastvor za infuziju","boca plasticna, 1 po 500 ml (8,6 g/l+0,3 g/l+ 0,33 g/l)","Hemomont d.o.o.","Republika Crna Gora","0","-","0","-","","","B05","Sredstva za zamenu krvi i perfuzioni rastvori","B05B","Rastvori za intravensku primenu","B05BB","Rastvori za elektrolitni disbalans","","","",""],["","B","0175410","B05BB01","natrijum hlorid, kalijum hlorid, kalcijum hlorid, natrijum laktat","HARTMANOV RASTVOR","rastvor za infuziju","boca, 1 po 500 ml (6,02 g/l + 0,373 g/l + 0,294 g/l + 3,25 g/l)","Zdravlje a.d.","Republika Srbija","0","-","0","-","","","B05","Sredstva za zamenu krvi i perfuzioni rastvori","B05B","Rastvori za intravensku primenu","B05BB","Rastvori za elektrolitni disbalans","","","",""],["","B","0175185","B05BB01","natrijum-hlorid, kalijum-hlorid, kalcijum-hlorid, natrijum-laktat","HARTMANOV RASTVOR","rastvor za infuziju","boca, 1 po 500 ml (6,02 g/l + 0,373 g/l + 0,294 g/l + 3,25 g/l)","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","0","-","0","-","","","B05","Sredstva za zamenu krvi i perfuzioni rastvori","B05B","Rastvori za intravensku primenu","B05BB","Rastvori za elektrolitni disbalans","","","",""],["","B","0400156","B05BC01","manitol","MANITOL 20%","rastvor za infuziju","boca staklena, 1 po 250 ml 20%","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","0","-","0","-","","","B05","Sredstva za zamenu krvi i perfuzioni rastvori","B05B","Rastvori za intravensku primenu","B05BC","Rastvori za osmotsku diurezu","","","",""],["","B","0400150","B05BC01","manitol","MANITOL 10%","rastvor za infuziju","boca staklena, 1 po 500 ml 10%","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","0","-","0","-","","","B05","Sredstva za zamenu krvi i perfuzioni rastvori","B05B","Rastvori za intravensku primenu","B05BC","Rastvori za osmotsku diurezu","","","",""],["","B","0400430","B05BC01","manitol","MANITOL","rastvor za infuziju","boca staklena, 1 po 250 ml 20%","Hemomont d.o.o.","Republika Crna Gora","0","-","0","-","","","B05","Sredstva za zamenu krvi i perfuzioni rastvori","B05B","Rastvori za intravensku primenu","B05BC","Rastvori za osmotsku diurezu","","","",""],["","B","0400431","B05BC01","manitol","MANITOL","rastvor za infuziju","boca staklena, 1 po 500 ml 10%","Hemomont d.o.o.","Republika Crna Gora","0","-","0","-","","","B05","Sredstva za zamenu krvi i perfuzioni rastvori","B05B","Rastvori za intravensku primenu","B05BC","Rastvori za osmotsku diurezu","","","",""],["","B","9175213","B05CX10","manitol, sorbitol ","ISPIROL","rastvor za ispiranje bešike","kesa, 5 l (5,4 g/l + 27 g/l)","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","0","","0","","","","B05","Sredstva za zamenu krvi i perfuzioni rastvori","B05C","Rastvori za ispiranje","B05CX","Ostali rastvori za ispiranje","","","",""],["","B","9175730","B05D...","glukoza, natrijum-hlorid, natrijum-laktat, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid","DIANEAL PD4","rastvor za peritonealnu dijalizu","plastična kesa 1 po 2000 ml (13,6 g/l+5,38 g/l+4,48 g/l+0,184 g/l+0,051 g/l)","Baxter Healthcare S.A.","Irska","0","-","0","-","","","B05","Sredstva za zamenu krvi i perfuzioni rastvori","B05D","Rastvori za peritonealnu dijalizu","B05D.","Rastvori za peritonealnu dijalizu","","","",""],["","B","9175731","B05D...","glukoza, natrijum-hlorid, natrijum-laktat, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid","DIANEAL PD4","rastvor za peritonealnu dijalizu","plastična kesa 1 po 2500 ml (13,6 g/l+5,38 g/l+4,48 g/l+0,184 g/l+0,051 g/l)","Baxter Healthcare S.A.","Irska","0","-","0","-","","","B05","Sredstva za zamenu krvi i perfuzioni rastvori","B05D","Rastvori za peritonealnu dijalizu","B05D.","Rastvori za peritonealnu dijalizu","","","",""],["","B","9175732","B05D...","glukoza, natrijum-hlorid, natrijum-laktat, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid","DIANEAL PD4","rastvor za peritonealnu dijalizu","plastična kesa 1 po 5000 ml (13,6 g/l+5,38 g/l+4,48 g/l+0,184 g/l+0,051 g/l)","Baxter Healthcare S.A.","Irska","0","-","0","-","","","B05","Sredstva za zamenu krvi i perfuzioni rastvori","B05D","Rastvori za peritonealnu dijalizu","B05D.","Rastvori za peritonealnu dijalizu","","","",""],["","B","9175733","B05D...","glukoza, natrijum-hlorid, natrijum-laktat, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid","DIANEAL PD4","rastvor za peritonealnu dijalizu","plastična kesa 1 po 2000 ml (22,7 g/l+5,38 g/l+4,48 g/l+0,184 g/l+0,051 g/l)","Baxter Healthcare S.A.","Irska","0","-","0","-","","","B05","Sredstva za zamenu krvi i perfuzioni rastvori","B05D","Rastvori za peritonealnu dijalizu","B05D.","Rastvori za peritonealnu dijalizu","","","",""],["","B","9175734","B05D...","glukoza, natrijum-hlorid, natrijum-laktat, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid","DIANEAL PD4","rastvor za peritonealnu dijalizu","plastična kesa 1 po 2500 ml (22,7 g/l+5,38 g/l+4,48 g/l+0,184 g/l+0,051 g/l)","Baxter Healthcare S.A.","Irska","0","-","0","-","","","B05","Sredstva za zamenu krvi i perfuzioni rastvori","B05D","Rastvori za peritonealnu dijalizu","B05D.","Rastvori za peritonealnu dijalizu","","","",""],["","B","9175735","B05D...","glukoza, natrijum-hlorid, natrijum-laktat, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid","DIANEAL PD4","rastvor za peritonealnu dijalizu","plastična kesa 1 po 5000 ml (22.7g/l+5.38g/l+4.48g/l+0.184g/l+0.051g/l)","Baxter Healthcare S.A.","Irska","0","-","0","-","","","B05","Sredstva za zamenu krvi i perfuzioni rastvori","B05D","Rastvori za peritonealnu dijalizu","B05D.","Rastvori za peritonealnu dijalizu","","","",""],["","B","9175736","B05D...","glukoza, natrijum-hlorid, natrijum-laktat, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid","DIANEAL PD4","rastvor za peritonealnu dijalizu","plastična kesa 1 po 2000 ml (38.6g/l+5.38g/l+4.48g/l+0.184g/l+0.051g/l)","Baxter Healthcare S.A.","Irska","0","-","0","-","","","B05","Sredstva za zamenu krvi i perfuzioni rastvori","B05D","Rastvori za peritonealnu dijalizu","B05D.","Rastvori za peritonealnu dijalizu","","","",""],["","B","9175737","B05D...","glukoza, natrijum-hlorid, natrijum-laktat, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid","DIANEAL PD4","rastvor za peritonealnu dijalizu","plastična kesa 1 po 2500 ml (38.6g/l+5.38g/l+4.48g/l+0.184g/l+0.051g/l)","Baxter Healthcare S.A.","Irska","0","-","0","-","","","B05","Sredstva za zamenu krvi i perfuzioni rastvori","B05D","Rastvori za peritonealnu dijalizu","B05D.","Rastvori za peritonealnu dijalizu","","","",""],["","B","9175738","B05D...","glukoza, natrijum-hlorid, natrijum-laktat, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid","DIANEAL PD4","rastvor za peritonealnu dijalizu","plastična kesa 1 po 5000 ml (38.6g/l+5.38g/l+4.48g/l+0.184g/l+0.051g/l)","Baxter Healthcare S.A.","Irska","0","-","0","-","","","B05","Sredstva za zamenu krvi i perfuzioni rastvori","B05D","Rastvori za peritonealnu dijalizu","B05D.","Rastvori za peritonealnu dijalizu","","","",""],["","B","9175739","B05D...","tirozin, triptofan, fenilalanin, treonin, serin, prolin, glicin, alanin, valin, metionin, izoleucin, leucin, lizin, histidin, arginin, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid, natrijum-laktat, natrijum-hlorid","NUTRINEAL PD4","rastvor za peritonealnu dijalizu","plastična kesa 1 po 2000 ml (0.3g/l+0.27g/l+0.57g/l+0.646g/l+0.51g/l+0.595g/l+0.51g/l+0.951g/l+1.393g/l+0.85g/l+0.85g/l+1.02g/l+0.955g/l+0.714g/l+1.071g/l+0.184g/l+0.0508g/l+4.48g/l+5.38g/l","Baxter Healthcare S.A.","Irska","0","-","0","-","","","B05","Sredstva za zamenu krvi i perfuzioni rastvori","B05D","Rastvori za peritonealnu dijalizu","B05D.","Rastvori za peritonealnu dijalizu","","","",""],["","B","9175741","B05D...","ikodekstrin, natrijum-hlorid, natrijum-laktat, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid","EXTRANEAL","rastvor za peritonealnu dijalizu","plastična kesa 1 po 2000 ml (75g/l+5.4g/l+4.5g/l+0.257g/l+0.051g/l)","Baxter Healthcare S.A.","Irska","0","-","0","-","","","B05","Sredstva za zamenu krvi i perfuzioni rastvori","B05D","Rastvori za peritonealnu dijalizu","B05D.","Rastvori za peritonealnu dijalizu","","","",""],["","B","9175716","B05DB..","natrijum-hlorid, natrijum-laktat, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid, glukoza","BALANCE 1.5% glukoze,1.25 mmol/l kalcijuma","rastvor za peritonealnu dijalizu","kesa, 4 po 2000 ml (5.64g/l + 3.925g/l + 0.1838g/l + 0.1017g/l + 15g/l)","Fresenius Medical Care Deutschland GmbH","Nemačka","0","-","0","-","","","B05","Sredstva za zamenu krvi i perfuzioni rastvori","B05D","Rastvori za peritonealnu dijalizu","B05DB","Hipertonični rastvori","","","",""],["","B","9175717","B05DB..","natrijum-hlorid, natrijum-laktat, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid, glukoza","BALANCE 2.3% glukoze,1.25 mmol/l kalcijuma","rastvor za peritonealnu dijalizu","kesa, 4 po 2000 ml (5.64g/l + 3.925g/l + 0.1838g/l + 0.1017g/l + 22.73g/l)","Fresenius Medical Care Deutschland GmbH","Nemačka","0","-","0","-","","","B05","Sredstva za zamenu krvi i perfuzioni rastvori","B05D","Rastvori za peritonealnu dijalizu","B05DB","Hipertonični rastvori","","","",""],["","B","9175718","B05DB..","natrijum-hlorid, natrijum-laktat, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid, glukoza","BALANCE 4.25% glukoze,1.25 mmol/l kalcijuma","rastvor za peritonealnu dijalizu","kesa, 4 po 2000 ml (5.64g/l + 3.925g/l + 0.1838g/l + 0.1017g/l + 42,5 g/l)","Fresenius Medical Care Deutschland GmbH","Nemačka","0","-","0","-","","","B05","Sredstva za zamenu krvi i perfuzioni rastvori","B05D","Rastvori za peritonealnu dijalizu","B05DB","Hipertonični rastvori","","","",""],["","B","9175743","B05DB..","natrijum-hlorid, natrijum-laktat, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid, glukoza","BALANCE 1.5% glukoze,1.75 mmol/l kalcijuma","rastvor za peritonealnu dijalizu","kesa, 4 po 2000 ml (5.64 g/l + 3.925 g/l + 0.2573 g/l + 0.1017 g/l + 15 g/l)","Fresenius Medical Care Deutschland GmbH","Nemačka","0","-","0","-","","","B05","Sredstva za zamenu krvi i perfuzioni rastvori","B05D","Rastvori za peritonealnu dijalizu","B05DB","Hipertonični rastvori","","","",""],["","B","9175744","B05DB..","natrijum-hlorid, natrijum-laktat, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid, glukoza","BALANCE 2.3% glukoze,1.75 mmol/l kalcijuma","rastvor za peritonealnu dijalizu","kesa, 4 po 2000 ml (5.64g/l + 3.925g/l + 0.2573g/l + 0.1017g/l + 22.73g/l)","Fresenius Medical Care Deutschland GmbH","Nemačka","0","-","0","-","","","B05","Sredstva za zamenu krvi i perfuzioni rastvori","B05D","Rastvori za peritonealnu dijalizu","B05DB","Hipertonični rastvori","","","",""],["","B","9175745","B05DB..","natrijum-hlorid, natrijum-laktat, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid, glukoza","BALANCE 4.25% glukoze,1.75 mmol/l kalcijuma","rastvor za peritonealnu dijalizu","kesa, 4 po 2000 ml (5.64g/l + 3.925g/l + 0.2573g/l + 0.1017g/l + 42.5g/l)","Fresenius Medical Care Deutschland GmbH","Nemačka","0","-","0","-","","","B05","Sredstva za zamenu krvi i perfuzioni rastvori","B05D","Rastvori za peritonealnu dijalizu","B05DB","Hipertonični rastvori","","","",""],["","B","9175720","B05DB..","natrijum-hlorid, natrijum-laktat, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid, glukoza","CAPD 17 Stay safe","rastvor za peritonealnu dijalizu","kesa, 4 po 2000 ml (5.786g/l + 7.847g/l + 0.1838g/l + 0.1017g/l + 15g/l)","Fresenius Medical Care Deutschland GmbH","Nemačka","0","-","0","-","","","B05","Sredstva za zamenu krvi i perfuzioni rastvori","B05D","Rastvori za peritonealnu dijalizu","B05DB","Hipertonični rastvori","","","",""],["","B","9175722","B05D..","natrijum-hlorid, natrijum-laktat, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid, glukoza","CAPD 18 Stay safe","rastvor za peritonealnu dijalizu","kesa, 4 po 2000 ml (5.786g/l + 7.847g/l + 0.1838g/l + 0.1017g/l + 42.5g/l)","Fresenius Medical Care Deutschland GmbH","Nemačka","0","","0","","","","B05","Sredstva za zamenu krvi i perfuzioni rastvori","B05D","Rastvori za peritonealnu dijalizu","B05DB","Hipertonični rastvori","","","",""],["","B","9175724","B05D..","natrijum-hlorid, natrijum-laktat, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid, glukoza","CAPD 19 Stay safe","rastvor za peritonealnu dijalizu","kesa, 4 po 2000 ml (5.786g/l + 7.847g/l + 0.1838g/l + 0.1017g/l + 22.73g/l)","Fresenius Medical Care Deutschland GmbH","Nemačka","0","","0","","","","B05","Sredstva za zamenu krvi i perfuzioni rastvori","B05D","Rastvori za peritonealnu dijalizu","B05DB","Hipertonični rastvori","","","",""],["","B","9175753","B05DB..","natrijum-hlorid, natrijum-laktat, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid, glukoza","CAPD 2 Stay safe","rastvor za peritonealnu dijalizu","kesa, 4 po 2000 ml (5.786g/l + 7.847g/l + 0.2573g/l + 0.1017g/l + 15g/l)","Fresenius Medical Care Deutschland GmbH","Nemačka","0","","0","","","","B05","Sredstva za zamenu krvi i perfuzioni rastvori","B05D","Rastvori za peritonealnu dijalizu","B05DB","Hipertonični rastvori","","","",""],["","B","9175755","B05DB..","natrijum-hlorid, natrijum-laktat, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid, glukoza","CAPD 3 Stay safe","rastvor za peritonealnu dijalizu","kesa, 4 po 2000 ml (5.786g/l + 7.847g/l + 0.2573g/l + 0.1017g/l + 42,5g/l)","Fresenius Medical Care Deutschland GmbH","Nemačka","0","","0","","","","B05","Sredstva za zamenu krvi i perfuzioni rastvori","B05D","Rastvori za peritonealnu dijalizu","B05DB","Hipertonični rastvori","","","",""],["","B","9175757","B05DB..","natrijum-hlorid, natrijum-laktat, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid, glukoza","CAPD 4 Stay safe","rastvor za peritonealnu dijalizu","kesa, 4 po 2000 ml (5.786g/l + 7.847g/l + 0.2573g/l + 0.1017g/l + 22.73g/l)","Fresenius Medical Care Deutschland GmbH","Nemačka","0","","0","","","","B05","Sredstva za zamenu krvi i perfuzioni rastvori","B05D","Rastvori za peritonealnu dijalizu","B05DB","Hipertonični rastvori","","","",""],["","B","9175754","B05DB..","natrijum-hlorid, natrijum-laktat, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid, glukoza","CAPD 2 Stay safe","rastvor za peritonealnu dijalizu","kesa, 4 po 2500 ml (5.786g/l + 7.847g/l + 0.2573g/l + 0.1017g/l + 15g/l)","Fresenius Medical Care Deutschland GmbH","Nemačka","0","","0","","","","B05","Sredstva za zamenu krvi i perfuzioni rastvori","B05D","Rastvori za peritonealnu dijalizu","B05DB","Hipertonični rastvori","","","",""],["","B","9175756","B05DB..","natrijum-hlorid, natrijum-laktat, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid, glukoza","CAPD 3 Stay safe","rastvor za peritonealnu dijalizu","kesa, 4 po 2500 ml (5.786g/l + 7.847g/l + 0.2573g/l + 0.1017g/l + 42,5g/l)","Fresenius Medical Care Deutschland GmbH","Nemačka","0","","0","","","","B05","Sredstva za zamenu krvi i perfuzioni rastvori","B05D","Rastvori za peritonealnu dijalizu","B05DB","Hipertonični rastvori","","","",""],["","B","9175758","B05DB..","natrijum-hlorid, natrijum-laktat, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid, glukoza","CAPD 4 Stay safe","rastvor za peritonealnu dijalizu","kesa, 4 po 2500 ml (5.786g/l + 7.847g/l + 0.2573g/l + 0.1017g/l + 22.73g/l)","Fresenius Medical Care Deutschland GmbH","Nemačka","0","-","0","-","","","B05","Sredstva za zamenu krvi i perfuzioni rastvori","B05D","Rastvori za peritonealnu dijalizu","B05DB","Hipertonični rastvori","","","",""],["","B","9175721","B05DB..","natrijum-hlorid, natrijum-laktat, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid, glukoza","CAPD 17 Stay safe","rastvor za peritonealnu dijalizu","kesa, 4 po 2500 ml (5.786g/l + 7.847g/l + 0.1838g/l + 0.1017g/l + 15g/l)","Fresenius Medical Care Deutschland GmbH","Nemačka","0","","0","","","","B05","Sredstva za zamenu krvi i perfuzioni rastvori","B05D","Rastvori za peritonealnu dijalizu","B05DB","Hipertonični rastvori","","","",""],["","B","9175723","B05D..","natrijum-hlorid, natrijum-laktat, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid, glukoza","CAPD 18 Stay safe","rastvor za peritonealnu dijalizu","kesa, 4 po 2500 ml (5.786g/l + 7.847g/l + 0.1838g/l + 0.1017g/l + 42.5g/l)","Fresenius Medical Care Deutschland GmbH","Nemačka","0","","0","","","","B05","Sredstva za zamenu krvi i perfuzioni rastvori","B05D","Rastvori za peritonealnu dijalizu","B05DB","Hipertonični rastvori","","","",""],["","B","9175725","B05D..","natrijum-hlorid, natrijum-laktat, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid, glukoza","CAPD 19 Stay safe","rastvor za peritonealnu dijalizu","kesa, 4 po 2500 ml (5.786 g/l + 7.847g/l + 0.1838g/l + 0.1017g/l + 22.73g/l)","Fresenius Medical Care Deutschland GmbH","Nemačka","0","","0","","","","B05","Sredstva za zamenu krvi i perfuzioni rastvori","B05D","Rastvori za peritonealnu dijalizu","B05DB","Hipertonični rastvori","","","",""],["","B","9175117","B05DB..","natrijum-hlorid, natrijum-laktat, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid, glukoza","CAPD 2 Sleep safe","rastvor za peritonealnu dijalizu","kesa, 2 po 5000 ml (5.786 g/l + 7.847 g/l + 0.2573g/l + 0.1017g11 + 15 g/l)","Fresenius Medical Care Deutschland GmbH","Nemačka","0","-","0","-","","","B05","Sredstva za zamenu krvi i perfuzioni rastvori","B05D","Rastvori za peritonealnu dijalizu","B05DB","Hipertonični rastvori","","","",""],["","B","9175119","B05DB..","natrijum-hlorid, natrijum-laktat, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid, glukoza","CAPD 3 Sleep safe","rastvor za peritonealnu dijalizu","kesa, 2 po 5000 ml (5.786 g/l + 7.847 g/l + 0.2573g/l + 0.1017g/l + 42.5 g/ll)","Fresenius Medical Care Deutschland GmbH","Nemačka","0","-","0","-","","","B05","Sredstva za zamenu krvi i perfuzioni rastvori","B05D","Rastvori za peritonealnu dijalizu","B05DB","Hipertonični rastvori","","","",""],["","B","9175118","B05DB..","natrijum-hlorid, natrijum-laktat, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid, glukoza","CAPD 4 Sleep safe","rastvor za peritonealnu dijalizu","kesa, 2 po 5000 ml (5.786 g/l+ 7.847 g/l + 0.2573g/l + 0.1017g/l + 22.73 g/l","Fresenius Medical Care Deutschland GmbH","Nemačka","0","-","0","-","","","B05","Sredstva za zamenu krvi i perfuzioni rastvori","B05D","Rastvori za peritonealnu dijalizu","B05DB","Hipertonični rastvori","","","",""],["","B","9175726","B05D...","glukoza, natrijum-hlorid, natrijum-laktat, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid","GAMBROSOL trio 10","rastvor za peritonealnu dijalizu","plastična kesa, 1 po 2000 ml (500g/l + 5.38g/l + 4.72g/l + 0.271g/l + 0.054g/l)","Dialifluids S.R.L.","Italija","0","-","0","-","","","B05","Sredstva za zamenu krvi i perfuzioni rastvori","B05D","Rastvori za peritonealnu dijalizu","B05DB","Hipertonični rastvori","","","",""],["","B","9175727","B05D...","glukoza, natrijum-hlorid, natrijum-laktat, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid","GAMBROSOL trio 10","rastvor za peritonealnu dijalizu","plastična kesa, 1 po 5000 ml (500g/l + 5.38g/l + 4.72g/l + 0.271g/l + 0.054g/l)","Dialifluids S.R.L.","Italija","0","-","0","-","","","B05","Sredstva za zamenu krvi i perfuzioni rastvori","B05D","Rastvori za peritonealnu dijalizu","B05DB","Hipertonični rastvori","","","",""],["","B","9175728","B05D...","glukoza, natrijum-hlorid, natrijum-laktat, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid","GAMBROSOL trio 40","rastvor za peritonealnu dijalizu","plastična kesa, 1 po 2000 ml (500g/l + 5.38g/l + 4.72g/l + 0.209g/l + 0.054g/l)","Dialifluids S.R.L.","Italija","0","-","0","-","","","B05","Sredstva za zamenu krvi i perfuzioni rastvori","B05D","Rastvori za peritonealnu dijalizu","B05DB","Hipertonični rastvori","","","",""],["","B","9175729","B05D...","glukoza, natrijum-hlorid, natrijum-laktat, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid","GAMBROSOL trio 40","rastvor za peritonealnu dijalizu","plastična kesa, 1 po 5000 ml (500g/l + 5.38g/l + 4.72g/l + 0.209g/l + 0.054g/l)","Dialifluids S.R.L.","Italija","0","-","0","-","","","B05","Sredstva za zamenu krvi i perfuzioni rastvori","B05D","Rastvori za peritonealnu dijalizu","B05DB","Hipertonični rastvori","","","",""],["","B","0175150","B05XA01","kalijum hlorid","KALIUM CHLORID FRESENIUS","koncentrat za rastvor za infuziju","20 po 20 ml (1 mmol/ml)","Fresenius Kabi Norge","Norveška","0","-","0","-","","","B05","Sredstva za zamenu krvi i perfuzioni rastvori","B05X","Rastvori za intravensku primenu, kao dopunska terapijska sredstva","B05XA","Rastvori elektrolita","","","",""],["","B","0133110","B05XA02","natrijum hidrogenkarbonat","NATRIUMBICARBONAT FRESENIUS 8,4%","rastvor za infuziju","bočica, 10 po 100 ml","Fresenius Kabi Austria GmbH","Austrija","0","-","0","-","","","B05","Sredstva za zamenu krvi i perfuzioni rastvori","B05X","Rastvori za intravensku primenu, kao dopunska terapijska sredstva","B05XA","Rastvori elektrolita","","","",""],["","B","0175510","B05XA03","natrijum hlorid","NATRII CHLORIDI INFUNDIBILE","rastvor za infuziju","boca staklena, 1 po 500 ml 9g/l","Hemomont d.o.o.","Republika Crna Gora","0","-","0","-","","","B05","Sredstva za zamenu krvi i perfuzioni rastvori","B05X","Rastvori za intravensku primenu, kao dopunska terapijska sredstva","B05XA","Rastvori elektrolita","","","",""],["","B","0175180","B05XA03","natrijum hlorid","NATRII CHLORIDI INFUNDIBILE","rastvor za infuziju","boca plastična, 1 po 500 ml 9g/l","Zdravlje a.d.","Republika Srbija","0","-","0","-","","","B05","Sredstva za zamenu krvi i perfuzioni rastvori","B05X","Rastvori za intravensku primenu, kao dopunska terapijska sredstva","B05XA","Rastvori elektrolita","","","",""],["","B","0175240","B05XA03","natrijum hlorid","NATRII CHLORIDI INFUNDIBILE","rastvor za infuziju","boca plastična, 1 po 500 ml 0,9%","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","0","-","0","-","","","B05","Sredstva za zamenu krvi i perfuzioni rastvori","B05X","Rastvori za intravensku primenu, kao dopunska terapijska sredstva","B05XA","Rastvori elektrolita","","","",""],["","B","0175516","B05XA03","natrijum hlorid","NATRII CHLORIDI INFUNDIBILE","rastvor za infuziju","boca staklena , 1 po 250 ml (9g/l)","Hemomont d.o.o.","Republika Crna Gora","0","-","0","-","","","B05","Sredstva za zamenu krvi i perfuzioni rastvori","B05X","Rastvori za intravensku primenu, kao dopunska terapijska sredstva","B05XA","Rastvori elektrolita","","","",""],["","B","0175312","B05XA03","natrijum hlorid","SODIUM CHLORIDE 0.9%","rastvor za infuziju","boca plastična, 20 po 100 ml (9g/l)","B. Braun Melsungen AG","Nemačka","0","-","0","-","","","B05","Sredstva za zamenu krvi i perfuzioni rastvori","B05X","Rastvori za intravensku primenu, kao dopunska terapijska sredstva","B05XA","Rastvori elektrolita","","","",""],["","B","0175582","B05XA03","natrijum hlorid","SODIUM CHLORIDE","rastvor za infuziju","boca staklena, 49 po 100 ml (9g/l)","Fresenius Kabi Italia S.R.L.","Italija","0","-","0","-","","","B05","Sredstva za zamenu krvi i perfuzioni rastvori","B05X","Rastvori za intravensku primenu, kao dopunska terapijska sredstva","B05XA","Rastvori elektrolita","","","",""],["","B","0175581","B05XA03","natrijum hlorid","SODIUM CHLORIDE","rastvor za infuziju","boca staklena, 1 po 500 ml (9g/l)","Fresenius Kabi Italia S.R.L.","Italija","0","-","0","-","","","B05","Sredstva za zamenu krvi i perfuzioni rastvori","B05X","Rastvori za intravensku primenu, kao dopunska terapijska sredstva","B05XA","Rastvori elektrolita","","","",""],["","B","0174050","B05XB02","alanil glutamin","DIPEPTIVEN","koncentrat za rastvor za infuziju","boca, 10 po 100 ml (20 g/100 ml)","Fresenius Kabi Austria GMBH","Austrija","0","-","0","-","","STAC","B05","Sredstva za zamenu krvi i perfuzioni rastvori","B05X","Rastvori za intravensku primenu, kao dopunska terapijska sredstva","B05XB","Aminokiseline","","","",""],["","B","0052720","B05XC..","askorbinska kiselina, nikotinamid","SOLUVIT N","prašak za rastvor za infuziju","bočica staklena, 10 po 10 ml","Fresenius Kabi AB","Švedska","0","-","0","-","","STAC","B05","Sredstva za zamenu krvi i perfuzioni rastvori","B05X","Rastvori za intravensku primenu, kao dopunska terapijska sredstva","B05XC","Vitamini","","","",""],["","B","0100250","C01AA05","digoksin","DILACOR","rastvor za injekciju/infuziju","ampula, 6 po 2 ml (0,25 mg/2ml)","Zdravlje a.d.","Republika Srbija","0","0,25 mg","27.75","-","","","C01","Terapija bolesti srca","C01A","Srčani glikozidi","C01AA","Glikozidi digitalisa","","","",""],["","B","0101441","C01BD01","amjodaron","SEDACORON","koncentrat za rastvor za infuziju","ampula, 5 po 3 ml (150 mg/3ml)","Ebewe Pharma Ges. M.B.H NFG. KG","Austrija","0","0,2 g","94.3733","-","","","C01","Terapija bolesti srca","C01B","Antiaritmici, grupa I i III","C01BD","Antiaritmici, grupa III","","","",""],["","B","0101355","C01BD01","amjodaron","CORDARONE","rastvor za injekciju","ampula, 6 po 3 ml (150 mg/3 ml)","Sanofi Winthrop Industrie","Francuska","0","0,2 g","94.3778","-","","","C01","Terapija bolesti srca","C01B","Antiaritmici, grupa I i III","C01BD","Antiaritmici, grupa III","","","",""],["","B","0105146","C01CA04","dopamin","DOPAMIN ADMEDA 50","koncentrat za rastvor za infuziju","ampula, 5 po 5 ml (50 mg/5 ml)","Haupt Pharma Wulfing GmbH, Nemačka za Admeda Arzneimittel GmbH","Nemačka","0","0,5 g","1003.6","-","","","C01","Terapija bolesti srca","C01C","Stimulansi srčanog rada, isključujući srčane glikozide","C01CA","Adrenergička i dopaminergička sredstva","","","",""],["","B","0105401","C01CA07","dobutamin","DOBUTAMIN ADMEDA 250","koncentrat za rastvor za infuziju","ampula, 1 po 50 ml (250 mg/50 ml)","Haupt Pharma Wulfing GmbH, Nemačka za Admeda Arzneimittel GmbH","Nemačka","0","0,5 g","983.4","-","","","C01","Terapija bolesti srca","C01C","Stimulansi srčanog rada, isključujući srčane glikozide","C01CA","Adrenergička i dopaminergička sredstva","","","",""],["","B","0105031","C01CA24","epinefrin (adrenalin)","ADRENALIN HCL 1:1000","injekcija","50 po 1 mg/1 ml","Jugoremedija a.d.","Republika Srbija","0","0,5 g","22139","-","","","C01","Terapija bolesti srca","C01C","Stimulansi srčanog rada, isključujući srčane glikozide","C01CA","Adrenergička i dopaminergička sredstva","","","",""],["","B","0102182","C01DA02","gliceriltrinitrat (nitroglicerin)","NIRMIN","rastvor za injekciju","ampula, 50 po 1,6 ml (1 mg/1,6 ml)","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","0","-","0","-","","","C01","Terapija bolesti srca","C01D","Vazodilatatori u terapiji bolesti srca","C01DA","Organski nitrati","","","",""],["","B","0102180","C01DA02","gliceriltrinitrat (nitroglicerin)","NIRMIN","koncentrat za rastvor za infuziju","ampula, 50 po 1,6 ml (5 mg/1,6 ml)","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","0","-","0","-","","","C01","Terapija bolesti srca","C01D","Vazodilatatori u terapiji bolesti srca","C01DA","Organski nitrati","","","",""],["","B","0103290","C02CA06","urapidil","EBRANTIL 25","injekcija","5 po 25 mg/5 ml","Nycomed GmbH","Nemačka","0","50 mg","678.92","-","","STAC","C02","Antihipertenzivi","C02C","Antiadrenergici sa perifernim delovanjem","C02CA","Antagonisti alfa-adrenergičkih receptora","","","",""],["","B","0103291","C02CA06","urapidil","EBRANTIL 50","injekcija","5 po 50 mg/10 ml","Nycomed GmbH","Nemačka","0","50 mg","339.46","-","","STAC","C02","Antihipertenzivi","C02C","Antiadrenergici sa perifernim delovanjem","C02CA","Antagonisti alfa-adrenergičkih receptora","","","",""],["","B","0400140","C03CA01","furosemid","LASIX***","rastvor za injekciju","ampula, 5 po 20 mg/2 ml","Jugoremedija a.d.","Republika Srbija","0","40 mg","26","-","","","C03","Diuretici","C03C","Snažni diuretici (Henleove petlje)","C03CA","Sulfonamidski diuretici, monokomponentni","","","",""],["","B","0400141","C03CA01","furosemid","LASIX***","rastvor za injekciju","ampula, 50 po 20 mg/2 ml","Jugoremedija a.d.","Republika Srbija","0","40 mg","26.008","-","","","C03","Diuretici","C03C","Snažni diuretici (Henleove petlje)","C03CA","Sulfonamidski diuretici, monokomponentni","","","",""],["","B","0400411","C03CA01","furosemid","FUROSEMIDE IVANČIĆ","rastvor za injekciju","ampula, 10 po 2 ml (10 mg/ml)","Sopharma PLC","Bugarska","0","40 mg","45.98","-","","","C03","Diuretici","C03C","Snažni diuretici (Henleove petlje)","C03CA","Sulfonamidski diuretici, monokomponentni","","","",""],["","B","0400040","C03CA02","bumetanid","YURINEX","rastvor za injekciju/infuziju","ampula, 10 po 2 ml (0,5 mg/2 ml)","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","0","1 mg","21.46","-","","","C03","Diuretici","C03C","Snažni diuretici (Henleove petlje)","C03CA","Sulfonamidski diuretici, monokomponentni","","","",""],["","B","0107497","C07AB02","metoprolol","PRESOLOL","rastvor za injekciju","ampula, 5 po 5 ml (5 mg/5 ml)","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","0","0,15 g","1564.8","-","","","C07","Blokatori beta-adrenergičkih receptora","C07A","Beta-adrenergički blokatori","C07AB","Beta-adrenergički blokatori, selektivni","","","",""],["","B","0402102","C08CA06","nimodipin","NIMOTOP S","rastvor za infuziju","bočica, 1 po 50 ml/10 mg","Bayer Healthcare AG","Nemačka","0","50 mg","133.6","-","","STAC; Samo za lečenje bolesnika sa subarahnoidalnim krvarenjem.","C08","Blokatori kalcijumskih kanala","C08C","Selektivni blokatori kalcijumskih kanala","C08CA","Derivati dihidropiridina","","","",""],["","B","0402721","C08DA01","verapamil","VERAPAMIL ALKALOID","rastvor za injekciju/infuziju","ampula, 10 po 2 ml (5 mg/2 ml)","Alkaloid a.d.","Makedonija","0","0,24 g","0","-","","","C08","Blokatori kalcijumskih kanala","C08D","Selektivni blokatori kalcijumskih kanala sa direktnim delovanjem na srce","C08DA","Derivati fenilalkilamina ","","","",""],["","B","1103462","C09AA15","zofenopril","ZOFECARD","film tableta","blister, 28 po 7,5 mg","A. Menarini, Manufacturing Logistics And Services S.R.L.","Italija","0","30 mg","48.1714","-","Hipertenzija:
Zofenopril je indikovan u terapiji blage do umerene esencijalne hipertenzije.
Akutni infarkt miokarda:
Zofenopril je indikovan u terapiji koja je započela u prvih 24 sata kod pacijenata sa akutnim infarktom miokarda, sa ili bez znakova i simptoma srčane insuficijencije, koji su hemodinamski stabilni i ne primaju trombolitičku terapiju.","","C09","Lekovi koji deluju na renin-angiotenzin sistem","C09A","Inhibitori angiotenzin konvertujućeg enzima (ACE), monokomponentni","C09AA","Inhibitori ACE, monokomponentni","","","",""],["","B","4156151","D08AG02","povidon jod","POVIDON JOD","pena za kožu","kontejner plastični, 1 po 500 ml (7,5%)","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","0","-","0","-","","","D08","Antiseptici i dezinficijensi","D08A","Antiseptici i dezinficijensi","D08AG","Proizvodi sa jodom","","","",""],["","B","4156150","D08AG02","povidon jod","POVIDON JOD","rastvor za kožu","kontejner plastični, 1 po 500 ml (10%)","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","0","-","0","-","","","D08","Antiseptici i dezinficijensi","D08A","Antiseptici i dezinficijensi","D08AG","Proizvodi sa jodom","","","",""],["","B","4156152","D08AG02","povidon jod","POVIDON JOD","pena za kožu","kontejner plastični, 1 po 5000ml (7,5%)","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","0","-","0","-","","","D08","Antiseptici i dezinficijensi","D08A","Antiseptici i dezinficijensi","D08AG","Proizvodi sa jodom","","","",""],["","B","4156163","D08AG02","povidon","BETADINE","rastvor za kožu","bočica 1 po 1000 ml (10 %)","Alkaloid a.d. u saradnji sa Mundipharma AG, Švajcarska","Republika Makedonija","0","-","0","-","","","D08","Antiseptici i dezinficijensi","D08A","Antiseptici i dezinficijensi","D08AG","Proizvodi sa jodom","","","",""],["","B","0141132","G02AB01","metilergometrin","METHYLERGOMETRIN","injekcija","50 po 0,1 mg/1 ml","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","0","0,2 mg","23.024","-","","","G02","Ostali ginekološki lekovi","G02A","Preparati za kontrakciju uterusa","G02AB","Ergot alkaloidi","","","",""],["","B","0141135","G02AB01","metilergometrin","METHYLERGOMETRIN","injekcija","50 po 0,2 mg/1 ml","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","0","0,2 mg","23.196","-","","","G02","Ostali ginekološki lekovi","G02A","Preparati za kontrakciju uterusa","G02AB","Ergot alkaloidi","","","",""],["","B","4143125","G02AD02","dinoproston (PGE2)","PREPIDIL GEL","endocervikalni gel","napunjeni injekcioni špric, 1 po 3 g
(0,5 mg/3g)","Pfizer Manufacturing Belgium NV","Belgija","0","0,5 mg","322.383","-","","STAC","G02","Ostali ginekološki lekovi","G02A","Preparati za kontrakciju uterusa","G02AD","Prostaglandini","","","",""],["","B","6143120","G02AD02","dinoproston (PGE2)","PROSTIN E2","vaginalna tableta","4 po 3 mg","Sanico N.V.","Belgija","0","0,5 mg","193.258","-","","STAC","G02","Ostali ginekološki lekovi","G02A","Preparati za kontrakciju uterusa","G02AD","Prostaglandini","","","",""],["","B","0143043","G02AD04","karboprost (PGM15)","PROSTIN 15M","rastvor za injekciju","1 po 0,25 mg/ml","Pfizer Manufacturing Belgium NV","Belgija","0","2,5 mg","11091","-","","STAC","G02","Ostali ginekološki lekovi","G02A","Preparati za kontrakciju uterusa","G02AD","Prostaglandini","","","",""],["","B","0142102","G02CA03","fenoterol","PARTUSISTEN","koncentrat za rastvor za infuziju","ampula, 5 po 10 ml (0.5 mg/10 ml)","Boehringer Ingelheim Espana S.A.","Španija","0","-","0","-","","","G02","Ostali ginekološki lekovi","G02C","Ostali ginekološki preparati","G02CA","Simpatikometici kod prevremenog porođaja (tokolitici)","","","",""],["","B","0048619","G03BA03","testosteron enantat","TESTOSTERON DEPO","injekcija","5 po 250 mg/ml","Galenika a.d.","Republika Srbija","0","18 mg","10.5538","-","","","G03","Polni hormoni i modulatori genitalnog sistema","G03B","Androgeni","G03BA","Derivati 3-androst-4ona","","","",""],["","B","0048468","G03DA03","hidroksiprogesteron","PROGESTERON DEPO","rastvor za injekciju","5 po 250 mg/ml","Galenika a.d.","Republika Srbija","0","10 mg","4.5512","-","","","G03","Polni hormoni i modulatori genitalnog sistema","G03D","Gestageni","G03DA","Derivati pregnena","","","",""],["","B","4137040","G03DA04","progesteron","CRINONE","vaginalni gel","aplikator, 1 po 15 (90 mg/1,125 g)","Fleet Laboratories Ltd.","Velika Britanija","0","90 mg","246.933","-","
1. Za lečenje neplodnosti nastale usled neadekvatne lutealne faze (N97),

2. U toku invitro oplodnje (N97). ","","G03","Polni hormoni i modulatori genitalnog sistema","G03D","Gestageni","G03DA","Derivati pregnena","","","",""],["","B","0044143","G03GA01","horiogonadotropin","PREGNYL","injekcija","3 po 1500 i.j. sa rastv.","N.V. Organon","Holandija","0","250 i.j.","23.0556","-","","Po preporuci endokrinologa i ginekologa, kao dijagnostik i terapeutik.","G03","Polni hormoni i modulatori genitalnog sistema","G03G","Gonadotropini i drugi stimulatori ovulacije","G03GA","Gonadotropini","","","",""],["","B","0044142","G03GA01","horiogonadotropin","PREGNYL","injekcija","3 po 5000 i.j. sa rastv.","N.V. Organon","Holandija","0","250 i.j.","17.5633","-","","Po preporuci endokrinologa i ginekologa, kao dijagnostik i terapeutik.","G03","Polni hormoni i modulatori genitalnog sistema","G03G","Gonadotropini i drugi stimulatori ovulacije","G03GA","Gonadotropini","","","",""],["","B","0044144","G03GA01","horiogonadotropin","PREGNYL","prašak i rastvarač za rastvor za injekciju","lioampula sa rastvaračem, 1 po 1 ml (5000 i.j./1ml)","N.V. Organon","Holandija","0","250 i.j.","17.565","-","","Po preporuci endokrinologa i ginekologa, kao dijagnostik i terapeutik.","G03","Polni hormoni i modulatori genitalnog sistema","G03G","Gonadotropini i drugi stimulatori ovulacije","G03GA","Gonadotropini","","","",""],["","B","0044086","G03GA02","menotrofin","MENOPUR","prašak i rastvarač za rastvor za injekciju","10 bočica po (75 i.j.) sa 10 amp. po 1ml rastvarača","Ferring GmbH","Nemačka","0","30 i.j.","744.828","-","Sekundarni hipogonadotropizam ( hipotalamusno i/ili pituitarno oštećenje ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja endokrinologa zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou.","G03","Polni hormoni i modulatori genitalnog sistema","G03G","Gonadotropini i drugi stimulatori ovulacije","G03GA","Gonadotropini","","","",""],["","B","0044400","G03GA02","menotrofin","MERIONAL","prašak i rastvarač za rastvor za injekciju","liobočica sa rastvaračem u ampuli, 1 po 1ml (75 i.j. FSH/75 i.j. LH)","IBSA Institut Biochemique S.A.","Švajcarska","0","30 i.j.","744.84","-","Sekundarni hipogonadotropizam ( hipotalamusno i/ili pituitarno oštećenje ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja endokrinologa zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou.","G03","Polni hormoni i modulatori genitalnog sistema","G03G","Gonadotropini i drugi stimulatori ovulacije","G03GA","Gonadotropini","","","",""],["","B","0044412","G03GA04","urofolitropin","FOSTIMON","prašak i rastvarač za rastvor za injekciju","liobočica sa rastvaračem u ampuli, 1 po 1 ml (75 i.j./ml)","IBSA Institut Biochemique S.A.","Švajcarska","0","75 i.j.","1187.1","-","Sekundarni hipogonadotropizam ( hipotalamusno i/ili pituitarno oštećenje ).","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja endokrinologa zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou.","G03","Polni hormoni i modulatori genitalnog sistema","G03G","Gonadotropini i drugi stimulatori ovulacije","G03GA","Gonadotropini","","","",""],["","B","0044250","G03GA05","folitropin alfa","GONAL-F","prašak i rastvarač za rastvor za injekciju","liobočica sa rastvaračem u špricu, 1 po 75 i.j./ml","Merck Serono S.P.A.","Italija","0","75 i.j.","2718.8","-","1. Sekundarni hipogonadotropizam (hipotalamusno i/ili pituitarno oštećenje);

2. Infertilitet u žena udružen sa hroničnom anovulacijom u sindromu policističnih ovarijuma kod žena koje su rezistentne na prethodnu primenu metformina i klomifen citrata.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja endokrinologa ili ginekologa zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou.","G03","Polni hormoni i modulatori genitalnog sistema","G03G","Gonadotropini i drugi stimulatori ovulacije","G03GA","Gonadotropini","","","",""],["","B","0044251","G03GA05","folitropin alfa","GONAL-F 300","rastvor za injekciju","pen sa uloškom, 1 po 0,5 ml (300 i.j./0,5 ml)","Merck Serono S.P.A.","Italija","0","75 i.j.","2789.82","-","1. Sekundarni hipogonadotropizam (hipotalamusno i/ili pituitarno oštećenje);

2. Infertilitet u žena udružen sa hroničnom anovulacijom u sindromu policističnih ovarijuma kod žena koje su rezistentne na prethodnu primenu metformina i klomifen citrata.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja endokrinologa ili ginekologa zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou.","G03","Polni hormoni i modulatori genitalnog sistema","G03G","Gonadotropini i drugi stimulatori ovulacije","G03GA","Gonadotropini","","","",""],["","B","0044252","G03GA05","folitropin alfa","GONAL-F 450","rastvor za injekciju","pen sa uloškom, 1 po 0,75 ml (450 i.j./0,75 ml)","Merck Serono S.P.A.","Italija","0","75 i.j.","2773.13","-","1. Sekundarni hipogonadotropizam (hipotalamusno i/ili pituitarno oštećenje);

2. Infertilitet u žena udružen sa hroničnom anovulacijom u sindromu policističnih ovarijuma kod žena koje su rezistentne na prethodnu primenu metformina i klomifen citrata.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja endokrinologa ili ginekologa zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou.","G03","Polni hormoni i modulatori genitalnog sistema","G03G","Gonadotropini i drugi stimulatori ovulacije","G03GA","Gonadotropini","","","",""],["","B","0044253","G03GA05","folitropin alfa","GONAL-F 900","rastvor za injekciju","pen sa uloškom, 1 po 1,5 ml (900 i.j./1,5 ml)","Merck Serono S.P.A.","Italija","0","75 i.j.","2770.41","-","1. Sekundarni hipogonadotropizam (hipotalamusno i/ili pituitarno oštećenje);

2. Infertilitet u žena udružen sa hroničnom anovulacijom u sindromu policističnih ovarijuma kod žena koje su rezistentne na prethodnu primenu metformina i klomifen citrata.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja endokrinologa ili ginekologa zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou.","G03","Polni hormoni i modulatori genitalnog sistema","G03G","Gonadotropini i drugi stimulatori ovulacije","G03GA","Gonadotropini","","","",""],["","B","0044226","G03GA06","folitropin beta","PUREGON","injekcija","1 po 0,5 ml (50 i.j./0,5 ml)","N.V. Organon","Holandija","0","75 i.j.","2835.45","-","
1. Sekundarni hipogonadotropizam ( hipotalamusno i/ili pituitarno oštećenje );

2. Infertilitet u žena udružen sa hroničnom anovulacijom u sindromu policističnih ovarijuma kod žena koje su rezistentne na prethodnu primenu metformina i klomifen citrata.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja endokrinologa ili ginekologa zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou.","G03","Polni hormoni i modulatori genitalnog sistema","G03G","Gonadotropini i drugi stimulatori ovulacije","G03GA","Gonadotropini","","","",""],["","B","0044227","G03GA06","folitropin beta","PUREGON","injekcija","1 po 0,5 ml (100 i.j./0,5 ml)","N.V. Organon","Holandija","0","75 i.j.","2612.1","-","
1. Sekundarni hipogonadotropizam ( hipotalamusno i/ili pituitarno oštećenje );

2. Infertilitet u žena udružen sa hroničnom anovulacijom u sindromu policističnih ovarijuma kod žena koje su rezistentne na prethodnu primenu metformina i klomifen citrata.","Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja endokrinologa ili ginekologa zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou.","G03","Polni hormoni i modulatori genitalnog sistema","G03G","Gonadotropini i drugi stimulatori ovulacije","G03GA","Gonadotropini","","","",""],["","B","0140150","H01BB02","oksitocin","OXYTOCIN SYNTHETIC","injekcija","100 po 10 i.j./ml","Gedeon Richter","Mađarska","0","15 i.j.","53.4135","-","","STAC","H01","Hormoni hipofize i hipotalamusa i analozi","H01B","Hormoni zadnjeg režnja hipofize","H01BB","Oksitocin i analozi","","","",""],["","B","0140115","H01BB02","oksitocin","SYNTOCINON","rastvor za injekciju/koncentrat za rastvor za infuziju","ampula, 100 po 5 i.j./ml","Novartis Pharma Stein AG","Švajcarska","0","15 i.j.","74.343","-","","STAC","H01","Hormoni hipofize i hipotalamusa i analozi","H01B","Hormoni zadnjeg režnja hipofize","H01BB","Oksitocin i analozi","","","",""],["","B","0140116","H01BB02","oksitocin","SYNTOCINON","rastvor za injekciju/koncentrat za rastvor za infuziju","ampula, 100 po 10 i.j./ml","Novartis Pharma Stein AG","Švajcarska","0","15 i.j.","53.4135","-","","STAC","H01","Hormoni hipofize i hipotalamusa i analozi","H01B","Hormoni zadnjeg režnja hipofize","H01BB","Oksitocin i analozi","","","",""],["","B","0049190","H01CB02","oktreotid","SANDOSTATIN","rastvor za injekciju/infuziju","ampula, 5 po 1ml (0,1 mg/ml)","Novartis Pharma Stein AG","Švajcarska","0","0,7 mg","5347.86","-","1. Gastro-entero-pankreasni neuroendokrini tumori, kao nastavak bolničkog lečenja (C15-C26.9; D10-D13.9; D37.0-D37.9);
2. Akromegalija (D35.2; E22.0);
3. Terapija akutnog varicealnog krvarenja iz variksa jednjaka i želuca u bolničkim uslovma (I85.0);
4. Terapija pankreasne fistule nakon operacije na pankreasu koja ne reaguje na endoskopsku hemostazu u bolničkim uslovima (K86.2; K86.3; K86.8; K86.9). ","","H01","Hormoni hipofize i hipotalamusa i analozi","H01C","Hormoni hipotalamusa","H01CB","Antagonisti hormona rasta","","","",""],["","B","0049195","H01CB02","oktreotid","SANDOSTATIN LAR","prašak i rastvarač za suspenziju za injekciju","bočica i rastvarač u napunjenom injekcionom špricu, 1 po 10 mg/2,5 ml","Novartis Pharma Stein AG","Švajcarska","0","0,7 mg","3757.56","-","1. Gastro-entero-pankreasni neuroendokrini tumori, kao nastavak bolničkog lečenja (C15-C26.9; D10-D13.9; D37.0-D37.9);
2. Akromegalija (D35.2; E22.0).","","H01","Hormoni hipofize i hipotalamusa i analozi","H01C","Hormoni hipotalamusa","H01CB","Antagonisti hormona rasta","","","",""],["","B","0049196","H01CB02","oktreotid","SANDOSTATIN LAR","prašak i rastvarač za suspenziju za injekciju","bočica i rastvarač u napunjenom injekcionom špricu, 1 po 20 mg/2,5 ml","Novartis Pharma Stein AG","Švajcarska","0","0,7 mg","3238.48","-","1. Gastro-entero-pankreasni neuroendokrini tumori, kao nastavak bolničkog lečenja (C15-C26.9; D10-D13.9; D37.0-D37.9);
2. Akromegalija (D35.2; E22.0).","","H01","Hormoni hipofize i hipotalamusa i analozi","H01C","Hormoni hipotalamusa","H01CB","Antagonisti hormona rasta","","","",""],["","B","0049197","H01CB02","oktreotid","SANDOSTATIN LAR","prašak i rastvarač za suspenziju za injekciju","bočica i rastvarač u napunjenom injekcionom špricu, 1 po 30 mg/2,5 ml","Novartis Pharma Stein AG","Švajcarska","0","0,7 mg","2805.4","-","1. Gastro-entero-pankreasni neuroendokrini tumori, kao nastavak bolničkog lečenja (C15-C26.9; D10-D13.9; D37.0-D37.9);
2. Akromegalija (D35.2; E22.0).","","H01","Hormoni hipofize i hipotalamusa i analozi","H01C","Hormoni hipotalamusa","H01CB","Antagonisti hormona rasta","","","",""],["","B","0049231","H01CB03","lanreotid","SOMATULINE AUTOGEL","injekcija, špric","1 po 60 mg","Ipsen Pharma Biotech","Francuska","0","3 mg","3787.72","-","Neuroendokrini tumori, kao nastavak bolničkog lečenja (C00-C45; C47-C80; D00-D16.9; D24; D26-D32.9; D34-D44.9; E05.8; E22; E24; E27; Q85.0-Q85.9)","","H01","Hormoni hipofize i hipotalamusa i analozi","H01C","Hormoni hipotalamusa","H01CB","Antagonisti hormona rasta","","","",""],["","B","0049232","H01CB03","lanreotid","SOMATULINE AUTOGEL","rastvor za injekciju","napunjen injekcioni špric,1 po 90 mg","Ipsen Pharma Biotech","Francuska","0","3 mg","2725.43","-","Neuroendokrini tumori, kao nastavak bolničkog lečenja (C00-C45; C47-C80; D00-D16.9; D24; D26-D32.9; D34-D44.9; E05.8; E22; E24; E27; Q85.0-Q85.9)","","H01","Hormoni hipofize i hipotalamusa i analozi","H01C","Hormoni hipotalamusa","H01CB","Antagonisti hormona rasta","","","",""],["","B","0049233","H01CB03","lanreotid","SOMATULINE AUTOGEL","rastvor za injekciju","napunjen injekcioni špric,1 po 120 mg","Ipsen Pharma Biotech","Francuska","0","3 mg","2795.91","-","Neuroendokrini tumori, kao nastavak bolničkog lečenja (C00-C45; C47-C80; D00-D16.9; D24; D26-D32.9; D34-D44.9; E05.8; E22; E24; E27; Q85.0-Q85.9)","","H01","Hormoni hipofize i hipotalamusa i analozi","H01C","Hormoni hipotalamusa","H01CB","Antagonisti hormona rasta","","","",""],["","B","0047286","H02AB01","betametazon","DIPROPHOS","injekcija","5 po (2 mg+5 mg)/ml","Schering Plough","Belgija","0","1,5 mg","62.8243","-","","","H02","Kortikosteroidi za sistemsku primenu","H02A","Kortikosteroidi za sistemsku primenu, monokomponentni","H02AB","Glukokortikoidi","","","",""],["","B","0047140","H02AB02","deksametazon","DEXASON","rastvor za injekciju","ampula, 25 po 4 mg/ml","Galenika a.d.","Republika Srbija","0","1,5 mg","10.539","-","","","H02","Kortikosteroidi za sistemsku primenu","H02A","Kortikosteroidi za sistemsku primenu, monokomponentni","H02AB","Glukokortikoidi","","","",""],["","B","0047219","H02AB04","metilprednizolon","LEMOD SOLU","prašak i rastvarač za rastvor za injekciju/infuziju","liobočica sa rastvaračem u ampuli, 1 po 2 ml (125 mg/2 ml)","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","0","20 mg","31.216","-","","","H02","Kortikosteroidi za sistemsku primenu","H02A","Kortikosteroidi za sistemsku primenu, monokomponentni","H02AB","Glukokortikoidi","","","",""],["","B","0047220","H02AB04","metilprednizolon","LEMOD SOLU","prašak i rastvarač za rastvor za injekciju/infuziju","liobočica sa rastvaračem u ampuli, 1 po 7,8 ml (500 mg/7,8 ml)","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","0","20 mg","25.744","-","","","H02","Kortikosteroidi za sistemsku primenu","H02A","Kortikosteroidi za sistemsku primenu, monokomponentni","H02AB","Glukokortikoidi","","","",""],["","B","0047216","H02AB04","metilprednizolon","LEMOD SOLU","prašak i rastvarač za rastvor za injekciju/infuziju","liobočica sa rastvaračem u ampuli, 15 po 1 ml (20 mg/ml)","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","0","20 mg","52.1667","-","","","H02","Kortikosteroidi za sistemsku primenu","H02A","Kortikosteroidi za sistemsku primenu, monokomponentni","H02AB","Glukokortikoidi","","","",""],["","B","0047218","H02AB04","metilprednizolon","LEMOD SOLU","prašak i rastvarač za rastvor za injekciju/infuziju","liobočica sa rastvaračem u ampuli, 15 po 1 ml (40 mg/ml)","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","0","20 mg","48.6033","-","","","H02","Kortikosteroidi za sistemsku primenu","H02A","Kortikosteroidi za sistemsku primenu, monokomponentni","H02AB","Glukokortikoidi","","","",""],["","B","0047212","H02AB04","metilprednizolon","LEMOD DEPO","suspenzija za injekciju","bočica, 10 po 1 ml (40 mg/1 ml)","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","0","20 mg","56.685","-","","","H02","Kortikosteroidi za sistemsku primenu","H02A","Kortikosteroidi za sistemsku primenu, monokomponentni","H02AB","Glukokortikoidi","","","",""],["","B","0047173","H02AB04","metilprednizolon","NIRYPAN SOLUBILE","injekcija","15 po 20 mg sa rastv.","Jugoremedija a.d.","Republika Srbija","0","20 mg","52.1667","-","","","H02","Kortikosteroidi za sistemsku primenu","H02A","Kortikosteroidi za sistemsku primenu, monokomponentni","H02AB","Glukokortikoidi","","","",""],["","B","0047174","H02AB04","metilprednizolon","NIRYPAN SOLUBILE","injekcija","15 po 40 mg sa rastv.","Jugoremedija a.d.","Republika Srbija","0","20 mg","48.6033","-","","","H02","Kortikosteroidi za sistemsku primenu","H02A","Kortikosteroidi za sistemsku primenu, monokomponentni","H02AB","Glukokortikoidi","","","",""],["","B","0047120","H02AB09","hidrokortizon","HIDROKORTIZON","liofilizat za rastvor za injekciju sa rastvaračem za parenteralnu upotrebu","liobočica sa rastvaračem u ampuli, 1 po 2 ml (100 mg/2 ml)","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","0","30 mg","38.49","-","","","H02","Kortikosteroidi za sistemsku primenu","H02A","Kortikosteroidi za sistemsku primenu, monokomponentni","H02AB","Glukokortikoidi","","","",""],["","B","0047121","H02AB09","hidrokortizon","HIDROKORTIZON","liofilizat za rastvor za injekciju sa rastvaračem za parenteralnu upotrebu","liobočica sa rastvaračem u ampuli, 1 po 4 ml (500 mg/4 ml)","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","0","30 mg","15.846","-","","","H02","Kortikosteroidi za sistemsku primenu","H02A","Kortikosteroidi za sistemsku primenu, monokomponentni","H02AB","Glukokortikoidi","","","",""],["","B","0047122","H02AB09","hidrokortizon","HIDROKORTIZON","liofilizat za rastvor za injekciju sa rastvaračem za parenteralnu upotrebu","dvodelna bočica, 1 po 2 ml (100 mg/2 ml)","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","0","30 mg","34.02","-","","","H02","Kortikosteroidi za sistemsku primenu","H02A","Kortikosteroidi za sistemsku primenu, monokomponentni","H02AB","Glukokortikoidi","","","",""],["","B","1050012","H05BX02","parikalcitol","ZEMPLAR","kapsula, meka","blister, 28 po 1 mcg","Aesica Queenborough Ltd.","Velika Britanija","0","2 mcg","0","-","","","H05","Homeostaza kalcijuma","H05B","Antiparatiroidni agensi","H05BX","Drugi antiparatiroidni agensi","","","",""],["","B","1050010","H05BX02","parikalcitol","ZEMPLAR","kapsula, meka","blister, 28 po 2 mcg","Aesica Queenborough Ltd.","Velika Britanija","0","2 mcg","0","-","","","H05","Homeostaza kalcijuma","H05B","Antiparatiroidni agensi","H05BX","Drugi antiparatiroidni agensi","","","",""],["","B","0050140","H05BX02","parikalcitol","ZEMPLAR","rastvor za injekciju","ampula 5 po 1 ml (5 mcg/ ml)","Abbott S.R.L.","Italija","0","2 mcg","0","-","","","H05","Homeostaza kalcijuma","H05B","Antiparatiroidni agensi","H05BX","Drugi antiparatiroidni agensi","","","",""],["","B","0029781","J01AA12","tigeciklin","TYGACIL","prašak za rastvor za infuziju","bočica, 10 po 50 mg","Wyeth Pharmaceuticals","Velika Britanija","0","0,1 g","10636.8","-","","**","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01A","Tetraciklini","J01AA","Tetraciklini","","","",""],["","B","0021105","J01CA01","ampicilin","PENTREXYL","prašak za rastvor za injekciju","bočica, 50 po 1 g","Bristol Myers-Squibb S.R.L.","Italija","0","2 g","147.492","-","","","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01C","Beta-laktam antibakterijski lekovi, penicilini","J01CA","Penicilini širokog spektra","","","",""],["","B","0021108","J01CA01","ampicilin","PAMECIL","prašak za rastvor za injekciju/infuziju","bočica staklena, 10 po 1 g","Medochemie Ltd.","Kipar","0","2 g","147.48","-","","","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01C","Beta-laktam antibakterijski lekovi, penicilini","J01CA","Penicilini širokog spektra","","","",""],["","B","0021109","J01CA01","ampicilin","PAMECIL","prašak za rastvor za injekciju/infuziju","bočica staklena, 100 po 1 g","Medochemie Ltd.","Kipar","0","2 g","147.48","-","","","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01C","Beta-laktam antibakterijski lekovi, penicilini","J01CA","Penicilini širokog spektra","","","",""],["","B","0020056","J01CE30","benzilpenicilin, prokainbenzilpenicilin","PANCILLIN","prašak za suspenziju za injekciju","bočica, 50 po 800000 i.j. (600000i.j.+ 200000i.j.)","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","0","6000000 i.j.","487.98","-","","","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01C","Beta-laktam antibakterijski lekovi, penicilini","J01CE","Penicilini osetljivi na beta-laktamazu","","","",""],["","B","0021357","J01CR01","ampicilin, sulbaktam","AMPISULCILLIN","prašak za rastvor za injekciju","bočica staklena, 10 po 1,5 g (1000mg + 500mg)","Zdravlje a.d.","Republika Srbija","0","2 g","322.96","-","","STAC","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01C","Beta-laktam antibakterijski lekovi, penicilini","J01CR","Kombinacije penicilina, uključujući i kombinacije sa inhibitorima beta laktamaze","","","",""],["","B","0021565","J01CR02","amoksicilin, klavulanska kiselina","AMOKSIKLAV","prašak za rastvor za injekciju/infuziju","5 po (1000 mg+ 200 mg)","Lek farmacevtska družba d.d.","Slovenija","0","3 g","598.08","-","","STAC","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01C","Beta-laktam antibakterijski lekovi, penicilini","J01CR","Kombinacije penicilina, uključujući i kombinacije sa inhibitorima beta laktamaze","","","",""],["","B","0021650","J01CR02","amoksicilin, klavulanska kiselina","MEDOCLAV","prašak za rastvor za injekciju/infuziju","5 po (1000 mg+ 200 mg)","Medochemie Ltd.","Kipar","0","3 g","598.08","-","","STAC","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01C","Beta-laktam antibakterijski lekovi, penicilini","J01CR","Kombinacije penicilina, uključujući i kombinacije sa inhibitorima beta laktamaze","","","",""],["","B","0021998","J01CR05","piperacilin, tazobaktam","TAZOCIN","prašak za rastvor za injekciju/infuziju","bočica, 12 po (4 g + 0,5 mg)","Wyeth Lederle S.P.A.","Italija","0","14 g","2744.35","-","","**","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01C","Beta-laktam antibakterijski lekovi, penicilini","J01CR","Kombinacije penicilina, uključujući i kombinacije sa inhibitorima beta laktamaze","","","",""],["","B","0021995","J01CR05","piperacilin, tazobaktam","PIPTAZ","prašak za rastvor za injekciju/infuziju","bočica 12 po (4g + 0.5g)","PharmaSwiss d.o.o.","Republika Srbija","0","14 g","2744.35","-","","**","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01C","Beta-laktam antibakterijski lekovi, penicilini","J01CR","Kombinacije penicilina, uključujući i kombinacije sa inhibitorima beta laktamaze","","","",""],["","B","0021959","J01CR05","piperacilin, tazobaktam","ACIPIRIN","prašak za rastvor za injekciju/infuziju","bočica staklena, 1 po (4 g + 0,5 g)","Laboratorio Reig Jofre S.A.","Španija","0","14 g","2744.35","-","","**","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01C","Beta-laktam antibakterijski lekovi, penicilini","J01CR","Kombinacije penicilina, uključujući i kombinacije sa inhibitorima beta laktamaze","","","",""],["","B","0021971","J01CR05","piperacilin, tazobaktam","PIPERACILLIN/TAZOBACTAM AUROBINDO","prašak za rastvor za injekciju/infuziju","bočica staklena, 12 po 4,5 g","Aurobindo Pharma Ltd.","Indija","0","14 g","0","-","","","J02","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01C","Beta-laktam antibakterijski lekovi, penicilini","J01CR","Kombinacije penicilina, uključujući i kombinacije sa inhibitorima beta laktamaze","","","",""],["","B","0321961","J01DB04","cefazolin","GALECEF","prašak za rastvor za injekciju/infuziju","bočica, 50 po 1000 mg","Galenika a.d.","Republika Srbija","0","3 g","366.546","-","","","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01D","Ostali beta-laktam antibakterijski lekovi","J01DB","Cefalosporini I generacije","","","",""],["","B","0321030","J01DB04","cefazolin","PRIMACEPH","prašak za rastvor za injekciju/infuziju","50 po 1 g","PharmaSwiss d.o.o.","Republika Srbija","0","3 g","366.546","-","","","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01D","Ostali beta-laktam antibakterijski lekovi","J01DB","Cefalosporini I generacije","","","",""],["","B","0321829","J01DB04","cefazolin","CEFAZOLIN-MIP","prašak za rastvor za injekciju/infuziju","bočica, 10 po 2 g","Chephasaar Chem. Pharm.","Nemačka","0","3 g","281.985","-","","","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01D","Ostali beta-laktam antibakterijski lekovi","J01DB","Cefalosporini I generacije","","","",""],["","B","0321854","J01DB04","cefazolin","CEFAZOLIN PHARMANOVA","prašak za rastvor za injekciju","bočica staklena, 5 po 1 g","Pharmanova d.o.o.","Republika Srbija","0","3 g","366.54","-","","","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01D","Ostali beta-laktam antibakterijski lekovi","J01DB","Cefalosporini I generacije","","","",""],["","B","0321971","J01DC02","cefuroksim","NILACEF","prašak za rastvor za injekciju","bočica staklena,1 po 750 mg","Hemofarm a.d. u saradnji sa GlaxoSmithKline Export Limited, Velika Britanija","Republika Srbija","0","3 g","461.6","-","","","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01D","Ostali beta-laktam antibakterijski lekovi","J01DC","Cefalosporini II generacije","","","",""],["","B","0321972","J01DC02","cefuroksim","NILACEF","prašak za rastvor za injekciju","bočica staklena,1 po 1500 mg","Hemofarm a.d. u saradnji sa GlaxoSmithKline Export Limited, Velika Britanija","Republika Srbija","0","3 g","399.8","-","","","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01D","Ostali beta-laktam antibakterijski lekovi","J01DC","Cefalosporini II generacije","","","",""],["","B","0321025","J01DC02","cefuroksim","CEFUROKSIM","prašak za rastvor za injekciju","1 po 1500 mg","Habit Pharm a.d. u saradnji sa ACS Dobfar S.P.A, Italija","Republika Srbija","0","3 g","399.8","-","","","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01D","Ostali beta-laktam antibakterijski lekovi","J01DC","Cefalosporini II generacije","","","",""],["","B","0321024","J01DC02","cefuroksim","CEFUROKSIM","prašak za rastvor za injekciju","1 po 750 mg","Habit Pharm a.d. u saradnji sa ACS Dobfar S.P.A, Italija","Republika Srbija","0","3 g","512.8","-","","","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01D","Ostali beta-laktam antibakterijski lekovi","J01DC","Cefalosporini II generacije","","","",""],["","B","0321401","J01DC02","cefuroksim","DICEF","prašak za rastvor za injekciju/infuziju","bočica staklena, 50 po 750 mg","PharmaSwiss d.o.o.","Republika Srbija","0","3 g","461.52","-","","","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01D","Ostali beta-laktam antibakterijski lekovi","J01DC","Cefalosporini II generacije","","","",""],["","B","0321404","J01DC02","cefuroksim","DICEF","prašak za rastvor za injekciju/infuziju","bočica staklena, 50 po 1500 mg","PharmaSwiss d.o.o.","Republika Srbija","0","3 g","399.84","-","","","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01D","Ostali beta-laktam antibakterijski lekovi","J01DC","Cefalosporini II generacije","","","",""],["","B","0321640","J01DC02","cefuroksim","XORIM","prašak za rastvor za injekciju","bočica staklena, 10 po 750 mg","Sandoz GmbH","Austrija","0","3 g","461.52","-","","","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01D","Ostali beta-laktam antibakterijski lekovi","J01DC","Cefalosporini II generacije","","","",""],["","B","0321643","J01DC02","cefuroksim","XORIM","prašak za rastvor za injekciju","bočica staklena, 10 po 1500 mg","Sandoz GmbH","Austrija","0","3 g","399.84","-","","","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01D","Ostali beta-laktam antibakterijski lekovi","J01DC","Cefalosporini II generacije","","","",""],["","B","0321882","J01DC02","cefuroksim","CEFUROXIM-MIP","prašak za rastvor za injekciju","bočica staklena, 10 po 750 mg","Chephasaar Chem. Pharm.","Nemačka","0","3 g","461.52","-","","","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01D","Ostali beta-laktam antibakterijski lekovi","J01DC","Cefalosporini II generacije","","","",""],["","B","0321883","J01DC02","cefuroksim","CEFUROXIM-MIP","prašak za rastvor za injekciju/infuziju","bočica staklena, 10 po 1500 mg/50 ml","Chephasaar Chem. Pharm.","Nemačka","0","3 g","399.84","-","","","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01D","Ostali beta-laktam antibakterijski lekovi","J01DC","Cefalosporini II generacije","","","",""],["","B","0321884","J01DC02","cefuroksim","CEFUROXIM-MIP","prašak za rastvor za injekciju/infuziju","bočica staklena, 10 po 1500 mg/100 ml","Chephasaar Chem. Pharm.","Nemačka","0","3 g","399.84","-","","","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01D","Ostali beta-laktam antibakterijski lekovi","J01DC","Cefalosporini II generacije","","","",""],["","B","0321955","J01DC02","cefuroksim","CEFUROXIM MEDOCHEMIE","prašak za rastvor za injekciju/infuziju","bočica staklena, 10 po 750 mg","Medochemie Ltd.","Kipar","0","3 g","0","-","","","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01D","Ostali beta-laktam antibakterijski lekovi","J01DC","Cefalosporini II generacije","","","",""],["","B","0321874","J01DC02","cefuroksim","CEFUROXIM MEDOCHEMIE","prašak za rastvor za injekciju/infuziju","bočica staklena, 10 po 1500 mg","Medochemie Ltd.","Kipar","0","3 g","0","-","","","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01D","Ostali beta-laktam antibakterijski lekovi","J01DC","Cefalosporini II generacije","","","",""],["","B","0321140","J01DD01","cefotaksim","TOLYCAR","prašak za rastvor za injekciju/infuziju","bočica staklena, 1 po 0,5 g","Jugoremedija a.d.","Republika Srbija","0","4 g","818.4","-","","STAC","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01D","Ostali beta-laktam antibakterijski lekovi","J01DD","Cefalosporini III generacije","","","",""],["","B","0321141","J01DD01","cefotaksim","TOLYCAR","prašak za rastvor za injekciju/infuziju","bočica staklena, 1 po 1 g","Jugoremedija a.d.","Republika Srbija","0","4 g","818.4","-","","STAC","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01D","Ostali beta-laktam antibakterijski lekovi","J01DD","Cefalosporini III generacije","","","",""],["","B","0321142","J01DD01","cefotaksim","TOLYCAR","prašak za rastvor za injekciju/infuziju","bočica staklena, 1 po 2 g","Jugoremedija a.d.","Republika Srbija","0","4 g","818.4","-","","STAC","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01D","Ostali beta-laktam antibakterijski lekovi","J01DD","Cefalosporini III generacije","","","",""],["","B","0321143","J01DD01","cefotaksim","TOLYCAR","prašak za rastvor za injekciju/infuziju","bočica staklena, 20 po 0,5 g","Jugoremedija a.d.","Republika Srbija","0","4 g","818.4","-","","STAC","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01D","Ostali beta-laktam antibakterijski lekovi","J01DD","Cefalosporini III generacije","","","",""],["","B","0321144","J01DD01","cefotaksim","TOLYCAR","prašak za rastvor za injekciju/infuziju","bočica staklena, 20 po 1 g","Jugoremedija a.d.","Republika Srbija","0","4 g","818.4","-","","STAC","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01D","Ostali beta-laktam antibakterijski lekovi","J01DD","Cefalosporini III generacije","","","",""],["","B","0321145","J01DD01","cefotaksim","TOLYCAR","prašak za rastvor za injekciju/infuziju","bočica staklena, 20 po 2 g","Jugoremedija a.d.","Republika Srbija","0","4 g","818.4","-","","STAC","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01D","Ostali beta-laktam antibakterijski lekovi","J01DD","Cefalosporini III generacije","","","",""],["","B","0321981","J01DD01","cefotaksim","CEFOTAKSIM","prašak za rastvor za injekciju","bočica staklena, 1 po 1000 mg","Zdravlje a.d.","Republika Srbija","0","4 g","818.4","-","","STAC","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01D","Ostali beta-laktam antibakterijski lekovi","J01DD","Cefalosporini III generacije","","","",""],["","B","0321980","J01DD01","cefotaksim","CEFOTAKSIM","prašak za rastvor za injekciju","bočica staklena, 5 po 1000 mg","Zdravlje a.d.","Republika Srbija","0","4 g","818.4","-","","STAC","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01D","Ostali beta-laktam antibakterijski lekovi","J01DD","Cefalosporini III generacije","","","",""],["","B","0321983","J01DD01","cefotaksim","CEFOTAXIM MEDOCHEMIE","prašak za rastvor za injekciju/infuziju","bočica staklena, 10 po 1 g","Medochemie Ltd.","Kipar","0","4 g","818.4","-","","STAC","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01D","Ostali beta-laktam antibakterijski lekovi","J01DD","Cefalosporini III generacije","","","",""],["","B","0321984","J01DD01","cefotaksim","CEFOTAXIM MEDOCHEMIE","prašak za rastvor za injekciju/infuziju","bočica staklena, 100 po 1 g","Medochemie Ltd.","Kipar","0","4 g","818.4","-","","STAC","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01D","Ostali beta-laktam antibakterijski lekovi","J01DD","Cefalosporini III generacije","","","",""],["","B","0321600","J01DD02","ceftazidim","FORCAS","prašak za rastvor za injekciju","bočica staklena, 1 po 1000 mg","Hemofarm a.d. u saradnji sa GlaxoSmithKline Export Limited, Velika Britanija","Republika Srbija","0","4 g","1330.4","-","","STAC","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01D","Ostali beta-laktam antibakterijski lekovi","J01DD","Cefalosporini III generacije","","","",""],["","B","0321601","J01DD02","ceftazidim","FORCAS","prašak za rastvor za injekciju","bočica staklena, 1 po 500 mg","Hemofarm a.d. u saradnji sa GlaxoSmithKline Export Limited, Velika Britanija","Republika Srbija","0","4 g","1269.6","-","","STAC","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01D","Ostali beta-laktam antibakterijski lekovi","J01DD","Cefalosporini III generacije","","","",""],["","B","0321023","J01DD02","ceftazidim","CEFTAZIDIM","prašak za rastvor za injekciju","1 po 1 g","Galenika a.d.","Republika Srbija","0","4 g","1330.4","-","","STAC","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01D","Ostali beta-laktam antibakterijski lekovi","J01DD","Cefalosporini III generacije","","","",""],["","B","0321603","J01DD02","ceftazidim","CEFTAZIDIM SANDOZ","prašak za rastvor za injekciju","1 po 500 mg","Sandoz GmbH","Austrija","0","4 g","1269.6","-","","STAC","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01D","Ostali beta-laktam antibakterijski lekovi","J01DD","Cefalosporini III generacije","","","",""],["","B","0321602","J01DD02","ceftazidim","CEFTAZIDIM SANDOZ","prašak za rastvor za injekciju","1 po 1 g","Sandoz GmbH","Austrija","0","4 g","1330.4","-","","STAC","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01D","Ostali beta-laktam antibakterijski lekovi","J01DD","Cefalosporini III generacije","","","",""],["","B","0321707","J01DD02","ceftazidim","TIZACEF","prašak za rastvor za injekciju/infuziju","bočica staklena, 50 po 1 g","PharmaSwiss d.o.o.","Republika Srbija","0","4 g","1330.3","-","","STAC","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01D","Ostali beta-laktam antibakterijski lekovi","J01DD","Cefalosporini III generacije","","","",""],["","B","0321758","J01DD04","ceftriakson","AZARAN","prašak za rastvor za injekciju","bočica, 50 po 1000 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","0","2 g","603.604","-","","STAC ** ; izuzetno u dermatologiji se mogu koristiti ambulantno ampule od 250 mg.","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01D","Ostali beta-laktam antibakterijski lekovi","J01DD","Cefalosporini III generacije","","","",""],["","B","0321329","J01DD04","ceftriakson","LONGACEPH","prašak za rastvor za injekciju","10 po 1 g","Galenika a.d.","Republika Srbija","0","2 g","603.6","-","","STAC ** ; izuzetno u dermatologiji se mogu koristiti ambulantno ampule od 250 mg.","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01D","Ostali beta-laktam antibakterijski lekovi","J01DD","Cefalosporini III generacije","","","",""],["","B","0321990","J01DD04","ceftriakson","CEFTRIAKSON","prašak za rastvor za injekciju","bočica staklena, 10 po 250 mg","Jugoremedija a.d.","Republika Srbija","0","2 g","746.8","-","","STAC ** ; izuzetno u dermatologiji se mogu koristiti ambulantno ampule od 250 mg.","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01D","Ostali beta-laktam antibakterijski lekovi","J01DD","Cefalosporini III generacije","","","",""],["","B","0321993","J01DD04","ceftriakson","CEFTRIAKSON","prašak za rastvor za injekciju","bočica staklena, 50 po 250 mg","Jugoremedija a.d.","Republika Srbija","0","2 g","746.8","-","","STAC ** ; izuzetno u dermatologiji se mogu koristiti ambulantno ampule od 250 mg.","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01D","Ostali beta-laktam antibakterijski lekovi","J01DD","Cefalosporini III generacije","","","",""],["","B","0321991","J01DD04","ceftriakson","CEFTRIAKSON","prašak za rastvor za injekciju","bočica staklena, 10 po 500 mg","Jugoremedija a.d.","Republika Srbija","0","2 g","746.84","-","","STAC ** ; izuzetno u dermatologiji se mogu koristiti ambulantno ampule od 250 mg.","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01D","Ostali beta-laktam antibakterijski lekovi","J01DD","Cefalosporini III generacije","","","",""],["","B","0321994","J01DD04","ceftriakson","CEFTRIAKSON","prašak za rastvor za injekciju","bočica staklena, 50 po 500 mg","Jugoremedija a.d.","Republika Srbija","0","2 g","746.824","-","","STAC ** ; izuzetno u dermatologiji se mogu koristiti ambulantno ampule od 250 mg.","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01D","Ostali beta-laktam antibakterijski lekovi","J01DD","Cefalosporini III generacije","","","",""],["","B","0321992","J01DD04","ceftriakson","CEFTRIAKSON","prašak za rastvor za injekciju","bočica staklena, 10 po 1 g","Jugoremedija a.d.","Republika Srbija","0","2 g","603.6","-","","STAC ** ; izuzetno u dermatologiji se mogu koristiti ambulantno ampule od 250 mg.","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01D","Ostali beta-laktam antibakterijski lekovi","J01DD","Cefalosporini III generacije","","","",""],["","B","0321995","J01DD04","ceftriakson","CEFTRIAKSON","prašak za rastvor za injekciju","bočica staklena, 50 po 1 g","Jugoremedija a.d.","Republika Srbija","0","2 g","603.604","-","","STAC ** ; izuzetno u dermatologiji se mogu koristiti ambulantno ampule od 250 mg.","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01D","Ostali beta-laktam antibakterijski lekovi","J01DD","Cefalosporini III generacije","","","",""],["","B","0321985","J01DD04","ceftriakson","CEFTRIAKSON","prašak za rastvor za injekciju","bočica staklena, 1 po 1 g","Zdravlje a.d.","Republika Srbija","0","2 g","603.6","-","","STAC ** ; izuzetno u dermatologiji se mogu koristiti ambulantno ampule od 250 mg.","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01D","Ostali beta-laktam antibakterijski lekovi","J01DD","Cefalosporini III generacije","","","",""],["","B","0321986","J01DD04","ceftriakson","CEFTRIAKSON","prašak za rastvor za injekciju","bočica staklena, 5 po 1 g","Zdravlje a.d.","Republika Srbija","0","2 g","603.6","-","","STAC ** ; izuzetno u dermatologiji se mogu koristiti ambulantno ampule od 250 mg.","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01D","Ostali beta-laktam antibakterijski lekovi","J01DD","Cefalosporini III generacije","","","",""],["","B","0321987","J01DD04","ceftriakson","CEFTRIAKSON","prašak za rastvor za injekciju","bočica staklena, 1 po 2 g","Zdravlje a.d.","Republika Srbija","0","2 g","672.1","-","","STAC ** ; izuzetno u dermatologiji se mogu koristiti ambulantno ampule od 250 mg.","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01D","Ostali beta-laktam antibakterijski lekovi","J01DD","Cefalosporini III generacije","","","",""],["","B","0321988","J01DD04","ceftriakson","CEFTRIAKSON","prašak za rastvor za injekciju","bočica staklena, 5 po 2 g","Zdravlje a.d.","Republika Srbija","0","2 g","672.14","-","","STAC ** ; izuzetno u dermatologiji se mogu koristiti ambulantno ampule od 250 mg.","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01D","Ostali beta-laktam antibakterijski lekovi","J01DD","Cefalosporini III generacije","","","",""],["","B","0321865","J01DD04","ceftriakson","3CEF","prašak za rastvor za injekciju/infuziju","bočica staklena, 50 po 1 g","PharmaSwiss d.o.o.","Republika Srbija","0","2 g","603.604","-","","STAC ** ; izuzetno u dermatologiji se mogu koristiti ambulantno ampule od 250 mg.","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01D","Ostali beta-laktam antibakterijski lekovi","J01DD","Cefalosporini III generacije","","","",""],["","B","0321863","J01DD04","ceftriakson","LENDACIN","prašak za rastvor za injekciju/infuziju","bočica, 10 po 1 g","Sandoz GmbH","Austrija","0","2 g","603.6","-","","STAC ** ; izuzetno u dermatologiji se mogu koristiti ambulantno ampule od 250 mg.","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01D","Ostali beta-laktam antibakterijski lekovi","J01DD","Cefalosporini III generacije","","","",""],["","B","0321996","J01DD04","ceftriakson","CEFTRIAXON-MIP","prašak za rastvor za injekciju/infuziju","bočica staklena, 1 po 1 g","Chephasaar Chem. Pharm.","Nemačka","0","2 g","603.6","-","","STAC ** ; izuzetno u dermatologiji se mogu koristiti ambulantno ampule od 250 mg.","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01D","Ostali beta-laktam antibakterijski lekovi","J01DD","Cefalosporini III generacije","","","",""],["","B","0321997","J01DD04","ceftriakson","CEFTRIAXON-MIP","prašak za rastvor za injekciju/infuziju","bočica staklena, 10 po 1 g","Chephasaar Chem. Pharm.","Nemačka","0","2 g","603.6","-","","STAC ** ; izuzetno u dermatologiji se mogu koristiti ambulantno ampule od 250 mg.","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01D","Ostali beta-laktam antibakterijski lekovi","J01DD","Cefalosporini III generacije","","","",""],["","B","0321998","J01DD04","ceftriakson","CEFTRIAXON-MIP","prašak za rastvor za injekciju/infuziju","bočica staklena, 1 po 2 g","Chephasaar Chem. Pharm.","Nemačka","0","2 g","672.1","-","","STAC ** ; izuzetno u dermatologiji se mogu koristiti ambulantno ampule od 250 mg.","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01D","Ostali beta-laktam antibakterijski lekovi","J01DD","Cefalosporini III generacije","","","",""],["","B","0321999","J01DD04","ceftriakson","CEFTRIAXON-MIP","prašak za rastvor za injekciju/infuziju","bočica staklena, 10 po 2 g","Chephasaar Chem. Pharm.","Nemačka","0","2 g","672.14","-","","STAC ** ; izuzetno u dermatologiji se mogu koristiti ambulantno ampule od 250 mg.","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01D","Ostali beta-laktam antibakterijski lekovi","J01DD","Cefalosporini III generacije","","","",""],["","B","0321989","J01DD04","ceftriakson","CEFTRIAKSON PHARMANOVA","prašak za rastvor za injekciju/infuziju","bočica staklena, 5 po 1 g","Pharmanova d.o.o.","Republika Srbija","0","2 g","603.6","-","","STAC ** ; izuzetno u dermatologiji se mogu koristiti ambulantno ampule od 250 mg.","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01D","Ostali beta-laktam antibakterijski lekovi","J01DD","Cefalosporini III generacije","","","",""],["","B","0321914","J01DE01","cefepim","MAXICEF","prašak za rastvor za injekciju/infuziju","bočica staklena,1 po 1000 mg","Galenika a.d.","Republika Srbija","0","2 g","1107.6","-","","STAC","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01D","Ostali beta-laktam antibakterijski lekovi","J01DE","Cefalosporini IV generacije","","","",""],["","B","0321631","J01DE01","cefepim","CEFIM","prašak za rastvor za injekciju/infuziju","bočica, 1 po 500 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","0","2 g","1107.6","-","","STAC","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01D","Ostali beta-laktam antibakterijski lekovi","J01DE","Cefalosporini IV generacije","","","",""],["","B","0321630","J01DE01","cefepim","CEFIM","prašak za rastvor za injekciju/infuziju","bočica, 1 po 1000 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","0","2 g","1107.6","-","","STAC","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01D","Ostali beta-laktam antibakterijski lekovi","J01DE","Cefalosporini IV generacije","","","",""],["","B","0029750","J01DH02","meropenem","MERONEM","prašak za rastvor za injekciju/infuziju","bočica,10 po 500 mg","AstraZeneca UK Limited","Velika Britanija","0","2 g","2701.2","-","","**","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01D","Ostali beta-laktam antibakterijski lekovi","J01DH","Karbapenemi","","","",""],["","B","0029751","J01DH02","meropenem","MERONEM","prašak za rastvor za injekciju/infuziju","bočica,10 po 1000 mg","AstraZeneca UK Limited","Velika Britanija","0","2 g","2465.14","-","","**","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01D","Ostali beta-laktam antibakterijski lekovi","J01DH","Karbapenemi","","","",""],["","B","0029753","J01DH02","meropenem","MEROCID","prašak za rastvor za injekciju/infuziju","bočica staklena,10 po 500 mg","PharmaSwiss d.o.o.","Republika Srbija","0","2 g","2701.2","-","","**","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01D","Ostali beta-laktam antibakterijski lekovi","J01DH","Karbapenemi","","","",""],["","B","0029754","J01DH02","meropenem","MEROCID","prašak za rastvor za injekciju/infuziju","bočica staklena,10 po 1000 mg","PharmaSwiss d.o.o.","Republika Srbija","0","2 g","2465.14","-","","**","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01D","Ostali beta-laktam antibakterijski lekovi","J01DH","Karbapenemi","","","",""],["","B","0029757","J01DH02","meropenem","MEROPENEM PHARMANOVA","prašak za rastvor za injekciju/infuziju","bočica staklena, 10 po 500 mg","Pharmanova d.o.o.","Republika Srbija","0","2 g","2701.2","-","","**","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01D","Ostali beta-laktam antibakterijski lekovi","J01DH","Karbapenemi","","","",""],["","B","0029758","J01DH02","meropenem","MEROPENEM PHARMANOVA","prašak za rastvor za injekciju/infuziju","bočica staklena, 10 po 1 g","Pharmanova d.o.o.","Republika Srbija","0","2 g","2465.14","-","","**","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01D","Ostali beta-laktam antibakterijski lekovi","J01DH","Karbapenemi","","","",""],["","B","0029755","J01DH02","meropenem","ITANEM","prašak za rastvor za injekciju/infuziju","bočica staklena, 10 po 500 mg","Galenika a.d.","Republika Srbija","0","2 g","2701.2","-","","**","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01D","Ostali beta-laktam antibakterijski lekovi","J01DH","Karbapenemi","","","",""],["","B","0029756","J01DH02","meropenem","ITANEM","prašak za rastvor za injekciju/infuziju","bočica staklena, 10 po 1 g","Galenika a.d.","Republika Srbija","0","2 g","2465.14","-","","**","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01D","Ostali beta-laktam antibakterijski lekovi","J01DH","Karbapenemi","","","",""],["","B","002975M","J01DH02","meropenem","MEROPENEM PROVIDENS","prašak za rastvor za injekciju/infuziju","bočica staklena, 10 po 500 mg","Pharmathen S.A.","Grčka","0","2 g","0","-","","**","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01D","Ostali beta-laktam antibakterijski lekovi","J01DH","Karbapenemi","","","",""],["","B","0029759","J01DH02","meropenem","MEROPENEM PROVIDENS","prašak za rastvor za injekciju/infuziju","bočica staklena, 10 po 1000 mg","Pharmathen S.A.","Grčka","0","2 g","0","-","","**","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01D","Ostali beta-laktam antibakterijski lekovi","J01DH","Karbapenemi","","","",""],["","B","0029780","J01DH03","ertapenem natrijum","INVANZ","injekcija","1 po 1 g","Merck Sharp & Dohme","Francuska","0","1 g","4814.8","-","","STAC","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01D","Ostali beta-laktam antibakterijski lekovi","J01DH","Karbapenemi","","","",""],["","B","0029508","J01DH04","doripenem","DORIBAX","prašak za rastvor za infuziju","bočica staklena, 10 po 500 mg","Janssen Pharmaceutica N.V.","Belgija","0","1,5 g","7257.63","-","","**","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01D","Ostali beta-laktam antibakterijski lekovi","J01DH","Karbapenemi","","","",""],["","B","0029506","J01DH51","imipenem, cilastatin","TIENAM I.V.","prašak za koncentrat za rastvor za infuziju","bočica, 10 po 1g (500 mg + 500 mg)","Laboratories Merck Sharp & Dohme-Chibret","Francuska","0","2 g","3173.24","-","","**","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01D","Ostali beta-laktam antibakterijski lekovi","J01DH","Karbapenemi","","","",""],["","B","0029507","J01DH51","imipenem, cilastatin","MIPECID","prašak za rastvor za infuziju","bočica staklena, 10 po 1000 mg (500 mg+500 mg)","PharmaSwiss D.o.o.","Republika Srbija","0","2 g","3173.24","-","","**","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01D","Ostali beta-laktam antibakterijski lekovi","J01DH","Karbapenemi","","","",""],["","B","0026601","J01EE01","sulfametoksazol, trimetoprim","BACTRIM Roche","koncentrat za rastvor za infuziju","ampula, 10 po 5 ml (400 mg/5 ml+80 mg/5 ml)","F. Hoffmann-La Roche Ltd.","Švajcarska","0","1,92 g","1050.12","-","","","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01E","Sulfonamidi i trimetoprim","J01EE","Kombinacije sulfonamida sa trimetoprimom, uključujući derivate","","","",""],["","B","0325484","J01FA10","azitromicin","HEMOMYCIN","prašak za rastvor za infuziju","bočica, 1 po 500 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","0","0,5 g","569.3","-","","STAC","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01F","Makrolidi, linkozamidi streptogramini","J01FA","Makrolidi","","","",""],["","B","0325476","J01FA10","azitromicin","SUMAMED","prašak za rastvor za infuziju","bočica staklena, 5 po 500 mg","Pliva Hrvatska d.o.o.","Hrvatska","0","0,5 g","0","-","","STAC","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01F","Makrolidi, linkozamidi streptogramini","J01FA","Makrolidi","","","",""],["","B","0326041","J01FF01","klindamicin","KLINDAMICIN","rastvor za injekciju","ampula, 10 po 2 ml (150 mg/ml)","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","0","1,8 g","763.5","-","","STAC","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01F","Makrolidi, linkozamidi streptogramini","J01FF","Linkozamidi","","","",""],["","B","0326223","J01FF01","klindamicin","CLINDAMYCIN-MIP","rastvor za injekciju","ampula, 5 po 4 ml (600 mg/4 ml)","Chephasaar Chem. Pharm.","Nemačka","0","1,8 g","668.46","-","","STAC","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01F","Makrolidi, linkozamidi streptogramini","J01FF","Linkozamidi","","","",""],["","B","0024552","J01GB03","gentamicin","GENTAMICIN","rastvor za injekciju","ampula, 10 po 2 ml (80 mg/2 ml)","Galenika a.d.","Republika Srbija","0","0,24 g","141.24","-","","","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01G","Aminoglikozidni antibakterijski lekovi","J01GB","Ostali aminoglikozidi","","","",""],["","B","0024553","J01GB03","gentamicin","GENTAMICIN","rastvor za injekciju","ampula, 10 po 2 ml (120 mg/2 ml)","Galenika a.d.","Republika Srbija","0","0,24 g","141.26","-","","","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01G","Aminoglikozidni antibakterijski lekovi","J01GB","Ostali aminoglikozidi","","","",""],["","B","0024423","J01GB03","gentamicin","GENTAMICIN","rastvor za injekciju","ampula, 10 po 2 ml (20 mg/2 ml)","Zdravlje a.d.","Republika Srbija","0","0,24 g","402.624","-","","","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01G","Aminoglikozidni antibakterijski lekovi","J01GB","Ostali aminoglikozidi","","","",""],["","B","0024420","J01GB03","gentamicin","GENTAMICIN","rastvor za injekciju","ampula, 10 po 2 ml (40 mg/2 ml)","Zdravlje a.d.","Republika Srbija","0","0,24 g","248.88","-","","","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01G","Aminoglikozidni antibakterijski lekovi","J01GB","Ostali aminoglikozidi","","","",""],["","B","0024421","J01GB03","gentamicin","GENTAMICIN","rastvor za injekciju","ampula, 10 po 2 ml (80 mg/2 ml)","Zdravlje a.d.","Republika Srbija","0","0,24 g","141.24","-","","","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01G","Aminoglikozidni antibakterijski lekovi","J01GB","Ostali aminoglikozidi","","","",""],["","B","0024422","J01GB03","gentamicin","GENTAMICIN","rastvor za injekciju","ampula, 10 po 2 ml (120 mg/2 ml)","Zdravlje a.d.","Republika Srbija","0","0,24 g","141.26","-","","","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01G","Aminoglikozidni antibakterijski lekovi","J01GB","Ostali aminoglikozidi","","","",""],["","B","0024580","J01GB03","gentamicin","GENTAMICIN","rastvor za injekciju","ampula, 10 po 2 ml (80 mg/2 ml)","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","0","0,24 g","141.24","-","","","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01G","Aminoglikozidni antibakterijski lekovi","J01GB","Ostali aminoglikozidi","","","",""],["","B","0024582","J01GB03","gentamicin","GENTAMICIN","rastvor za injekciju","10 po 2 ml (120 mg/2 ml)","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","0","0,24 g","141.26","-","","","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01G","Aminoglikozidni antibakterijski lekovi","J01GB","Ostali aminoglikozidi","","","",""],["","B","0024282","J01GB06","amikacin","AMIKACIN","rastvor za injekciju/infuziju","ampula, 10 po 100 mg/2 ml","Galenika a.d.","Republika Srbija","0","1 g","604.3","-","","STAC","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01G","Aminoglikozidni antibakterijski lekovi","J01GB","Ostali aminoglikozidi","","","",""],["","B","0024283","J01GB06","amikacin","AMIKACIN","rastvor za injekciju/infuziju","ampula, 10 po 500 mg/2 ml","Galenika a.d.","Republika Srbija","0","1 g","347.16","-","","STAC","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01G","Aminoglikozidni antibakterijski lekovi","J01GB","Ostali aminoglikozidi","","","",""],["","B","0024633","J01GB06","amikacin","AMINOCIN","rastvor za injekciju/infuziju","ampula, 50 po 2 ml (500 mg/2 ml)","PharmaSwiss d.o.o.","Republika Srbija","0","1 g","347.16","-","","STAC","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01G","Aminoglikozidni antibakterijski lekovi","J01GB","Ostali aminoglikozidi","","","",""],["","B","0329196","J01MA02","ciprofloksacin","CIPROCINAL","rastvor za infuziju","bočica, 5 po 100 mg/50 ml","Zdravlje a.d.","Republika Srbija","0","0,5 g","1052.7","-","","STAC","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01M","Hinolonski antibakterijski lekovi","J01MA","Fluorhinoloni","","","",""],["","B","0329412","J01MA02","ciprofloksacin","MAROCEN","koncentrat za rastvor za infuziju","ampula, 5 po 100 mg/10 ml","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","0","0,5 g","1052.7","-","","STAC","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01M","Hinolonski antibakterijski lekovi","J01MA","Fluorhinoloni","","","",""],["","B","0329403","J01MA02","ciprofloksacin","CITERAL","koncentrat za rastvor za infuziju","ampula, 5 po 10 ml (100 mg/10 ml)","Alkaloid d.o.o.","Republika Srbija","0","0,5 g","1052.7","-","","STAC","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01M","Hinolonski antibakterijski lekovi","J01MA","Fluorhinoloni","","","",""],["","B","0329081","J01MA12","levofloksacin","LEVOMAX","rastvor za infuziju","kesa, 10 po 100 ml (500 mg/100 ml)","PharmaSwiss d.o.o.","Republika Srbija","0","0,5 g","1384.72","-","","STAC","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01M","Hinolonski antibakterijski lekovi","J01MA","Fluorhinoloni","","","",""],["","B","0029790","J01XA01","vankomicin","VANCOMYCIN-MIP","prašak za rastvor za infuziju","bočica staklena, 5 po 500 mg","Chephasaar Chem. Pharm.","Nemačka","0","2 g","1997.6","-","","**","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01X","Ostali antibakterijski lekovi","J01XA","Glikopeptidni antibakterijski lekovi","","","",""],["","B","0029791","J01XA01","vankomicin","VANCOMYCIN-MIP","prašak za rastvor za infuziju","bočica staklena, 5 po 1000 mg","Chephasaar Chem. Pharm.","Nemačka","0","2 g","2500.28","-","","**","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01X","Ostali antibakterijski lekovi","J01XA","Glikopeptidni antibakterijski lekovi","","","",""],["","B","0029795","J01XA01","vankomicin","EDICIN","injekcija","1 po 500 mg","Lek farmacevtska družba d.d.","Slovenija","0","2 g","1997.6","-","","**","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01X","Ostali antibakterijski lekovi","J01XA","Glikopeptidni antibakterijski lekovi","","","",""],["","B","0029796","J01XA01","vankomicin","EDICIN","injekcija","1 po 1 g","Lek farmacevtska družba d.d.","Slovenija","0","2 g","2500.2","-","","**","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01X","Ostali antibakterijski lekovi","J01XA","Glikopeptidni antibakterijski lekovi","","","",""],["","B","0029294","J01XA01","vankomicin","KOVANCIN","liofilizat za rastvor za infuziju","bočica, staklena, 10 po 500 mg","PharmaSwiss d.o.o.","Republika Srbija","0","2 g","1997.6","-","","**","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01X","Ostali antibakterijski lekovi","J01XA","Glikopeptidni antibakterijski lekovi","","","",""],["","B","0029293","J01XA01","vankomicin","KOVANCIN","liofilizat za rastvor za infuziju","bočica, staklena, 10 po 1 g","PharmaSwiss d.o.o.","Republika Srbija","0","2 g","2500.26","-","","**","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01X","Ostali antibakterijski lekovi","J01XA","Glikopeptidni antibakterijski lekovi","","","",""],["","B","0029801","J01XA01","vankomicin","VOXIN","prašak za rastvor za infuziju","bočica staklena,1 po 500 mg","Vianex S.A.","Grčka","0","2 g","1997.6","","","**","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01X","Ostali antibakterijski lekovi","J01XA","Glikopeptidni antibakterijski lekovi","","","",""],["","B","0029797","J01XA01","vankomicin","VANCOMYCIN RIEMSER","prašak za rastvor za infuziju","bočica staklena, 5 po 1000 mg","Riemser Arzneimittel AG","Nemačka","0","2 g","2500.28","","","**","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01X","Ostali antibakterijski lekovi","J01XA","Glikopeptidni antibakterijski lekovi","","","",""],["","B","0029798","J01XA01","vankomicin","VANCOMYCIN RIEMSER","prašak za rastvor za infuziju","bočica staklena, 5 po 500 mg","Riemser Arzneimittel AG","Nemačka","0","2 g","1997.6","","","**","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01X","Ostali antibakterijski lekovi","J01XA","Glikopeptidni antibakterijski lekovi","","","",""],["","B","0029760","J01XA02","teikoplanin","TARGOCID","prašak za rastvor za injekciju","liobočica sa rastvaračem u ampuli, 1 po 3 ml (200 mg/3 ml)","Gruppo Lepetit SPA","Italija","0","0,4 g","4086.5","-","","**","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01X","Ostali antibakterijski lekovi","J01XA","Glikopeptidni antibakterijski lekovi","","","",""],["","B","0029761","J01XA02","teikoplanin","TARGOCID","prašak za rastvor za injekciju","liobočica sa rastvaračem u ampuli, 1 po 3 ml (400 mg/3 ml)","Gruppo Lepetit SPA","Italija","0","0,4 g","3846.21","-","","**","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01X","Ostali antibakterijski lekovi","J01XA","Glikopeptidni antibakterijski lekovi","","","",""],["","B","0029081","J01XD01","metronidazol","ORVAGIL","rastvor za infuziju","100 ml (500 mg/100 ml)","Galenika a.d.","Republika Srbija","0","1,5 g","692.4","-","","STAC","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01X","Ostali antibakterijski lekovi","J01XD","Derivati imidazola","","","",""],["","B","0029784","J01XD01","metronidazol","METRONIDAZOLE B. BRAUN","rastvor za infuziju","20 po 100 ml (500 mg/100 ml)","B. Braun Melsungen AG; B. Braun Medical SA","Nemačka; Španija","0","1,5 g","452.13","-","","STAC","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01X","Ostali antibakterijski lekovi","J01XD","Derivati imidazola","","","",""],["","B","1029050","J01XX08","linezolid","ZENIX","film tableta","blister, 10 po 600 mg","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","0","1,2 g","8551.52","-","","**","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01X","Ostali antibakterijski lekovi","J01XX","Ostali antibakterijski lekovi","","","",""],["","B","0029060","J01XX08","linezolid","ZENIX","rastvor za infuziju","boca staklena, 1 po 100 ml (2 mg/ml)","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","0","1,2 g","8598","-","","**","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01X","Ostali antibakterijski lekovi","J01XX","Ostali antibakterijski lekovi","","","",""],["","B","0029061","J01XX08","linezolid","ZENIX","rastvor za infuziju","boca staklena, 1 po 300 ml (2 mg/ml)","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","0","1,2 g","8598.2","-","","**","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01X","Ostali antibakterijski lekovi","J01XX","Ostali antibakterijski lekovi","","","",""],["","B","1029051","J01XX08","linezolid","ZYVOX","film tableta","blister, 30 po 600 mg","Pfizer Pharmaceuticals LLC","Portoriko","0","1,2 g","8551.52","-","","**","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01X","Ostali antibakterijski lekovi","J01XX","Ostali antibakterijski lekovi","","","",""],["","B","0029063","J01XX08","linezolid","ZYVOX","rastvor za infuziju","kesa, 10 po 300 ml (2 mg/ml)","Fresenius Kabi Norge AS","Norveška","0","1,2 g","8598.2","-","","**","J01","Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu","J01X","Ostali antibakterijski lekovi","J01XX","Ostali antibakterijski lekovi","","","",""],["","B","0327490","J02AA01","amfotericin b","AMPHOCIL","liofilizat za rastvor za infuziju","1 po 50 mg","Torrex Chiesi Pharma GmbH","Austrija","0","35 mg","9109.24","-","","**","J02","Antimikotici za sistemsku primenu","J02A","Antimikotici za sistemsku primenu","J02AA","Antimikotici za sistemsku primenu","","","",""],["","B","0327491","J02AA01","amfotericin b","AMPHOCIL","liofilizat za rastvor za infuziju","1 po 100 mg","Torrex Chiesi Pharma GmbH","Austrija","0","35 mg","8446.2","-","","**","J02","Antimikotici za sistemsku primenu","J02A","Antimikotici za sistemsku primenu","J02AA","Antimikotici za sistemsku primenu","","","",""],["","B","0327312","J02AC01","flukonazol","DIFLUCAN","rastvor za infuziju","1 po 100 ml (2 mg/ml)","Pfizer PGM","Francuska","0","0,2 g","1039.3","-","","STAC","J02","Antimikotici za sistemsku primenu","J02A","Antimikotici za sistemsku primenu","J02AC","Derivati triazola","","","",""],["","B","0327357","J02AC01","flukonazol","FLUCONAL","rastvor za infuziju","bočica staklena, 1 po 100 ml (2 mg/ml)","Hemofarm a.d.","Republika Srbija","0","0,2 g","1039.3","-","","STAC","J02","Antimikotici za sistemsku primenu","J02A","Antimikotici za sistemsku primenu","J02AC","Derivati triazola","","","",""],["","B","0327313","J02AC01","flukonazol","FLUCONAZOLE-TEVA","rastvor za infuziju","kesa, 10 po 100 ml (2 mg/ml)","Teva Pharmaceutical Works Private Ltd. Company","Mađarska","0","0,2 g","0","-","","STAC","J03","Antimikotici za sistemsku primenu","J02A","Antimikotici za sistemsku primenu","J02AC","Derivati triazola","","","",""],["","B","0327534","J02AC03","vorikonazol","VFEND","prašak za rastvor za infuziju","1 po 200 mg","Pfizer PGM","Francuska","0","0,4 g","24536.6","-","","STAC; Samo u zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou zdravstvene zaštite.","J02","Antimikotici za sistemsku primenu","J02A","Antimikotici za sistemsku primenu","J02AC","Derivati triazola","","","",""],["","B","1327530","J02AC03","vorikonazol","VFEND","film tableta","blister, 10 po 50 mg","Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH","Nemačka","0","0,4 g","7595.04","-","","STAC; Samo u zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou zdravstvene zaštite.","J02","Antimikotici za sistemsku primenu","J02A","Antimikotici za sistemsku primenu","J02AC","Derivati triazola","","","",""],["","B","1327532","J02AC03","vorikonazol","VFEND","film tableta","blister, 10 po 200 mg","Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH","Nemačka","0","0,4 g","7830.84","-","","STAC; Samo u zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou zdravstvene zaštite.","J02","Antimikotici za sistemsku primenu","J02A","Antimikotici za sistemsku primenu","J02AC","Derivati triazola","","","",""],["","B","0327560","J02AX04","kaspofungin","CANCIDAS","prašak za rastvor za infuziju","1 po 50 mg","Merck Sharp & Dohme B.V.","Holandija","0","50 mg","45372","-","","**; Samo u zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou zdravstvene zaštite.","J02","Antimikotici za sistemsku primenu","J02A","Antimikotici za sistemsku primenu","J02AX","Ostali antimikotici za sistemsku primenu","","","",""],["","B","0327561","J02AX04","kaspofungin","CANCIDAS","prašak za koncentrat za rastvor za infuziju","1 po 70 mg","Merck Sharp & Dohme B.V.","Holandija","0","50 mg","43211.5","-","","**; Samo u zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou zdravstvene zaštite.","J02","Antimikotici za sistemsku primenu","J02A","Antimikotici za sistemsku primenu","J02AX","Ostali antimikotici za sistemsku primenu","","","",""],["","B","0328270","J05AB01","aciklovir","ZOVIRAX","prašak za rastvor za infuziju","bočica, 5 po 250 mg","GlaxoSmithKline Manufacturing S.P.A.","Italija","0","4 g","12032.6","-","","**","J05","Antivirusni lekovi za sistemsku primenu","J05A","Lekovi sa direktnim delovanjem na viruse","J05AB","Nukleozidi i nukleotidi, isključujući inhibitore reverzne transkriptaze","","","",""],["","B","0328251","J05AB01","aciklovir","MEDOVIR","prašak za rastvor za infuziju","bočica staklena, 10 po 250 mg","Medochemie Ltd.; Lisapharma S.P.A.","Kipar; Italija","0","4 g","0","-","","**","J05","Antivirusni lekovi za sistemsku primenu","J05A","Lekovi sa direktnim delovanjem na viruse","J05AB","Nukleozidi i nukleotidi, isključujući inhibitore reverzne transkriptaze","","","",""],["","B","0328252","J05AB01","aciklovir","MEDOVIR","prašak za rastvor za infuziju","bočica staklena, 100 po 250 mg","Medochemie Ltd.; Lisapharma S.P.A.","Kipar; Italija","0","4 g","0","-","","**","J05","Antivirusni lekovi za sistemsku primenu","J05A","Lekovi sa direktnim delovanjem na viruse","J05AB","Nukleozidi i nukleotidi, isključujući inhibitore reverzne transkriptaze","","","",""],["","B","0328260","J05AB06","ganciklovir","CYMEVENE","prašak za rastvor za infuziju","1 po 500 mg","F. Hoffmann-La Roche Ltd.","Švajcarska","0","0,5 g","3638.7","-","","**","J05","Antivirusni lekovi za sistemsku primenu","J05A","Lekovi sa direktnim delovanjem na viruse","J05AB","Nukleozidi i nukleotidi, isključujući inhibitore reverzne transkriptaze","","","",""],["","B","0328650","J05AX07","enfuvirtid","FUZEON","prašak i rastvarač za rastvor za injekciju","bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 60 po 1,2ml (90 mg/ml)","F. Hoffmann-La Roche Ltd.","Švajcarska","0","0,18 g","5340.53","-","","STAC; Lek se uvodi u terapiju samo kod onih HIV pozitivnih pacijenata koji su dugo lečeni antiretrovirusnim lekovima i kod kojih testovi genotipske rezistencije pokazuju da se kombinacije od tri antiretrovirusna leka može sastaviti samo uz upotrebu Pepti","J05","Antivirusni lekovi za sistemsku primenu","J05A","Lekovi sa direktnim delovanjem na viruse","J05AX","Ostali","","","",""],["","B","0010200","J06AA03","antiserum protiv zmijskog otrova (konjski )","VIEKVIN","rastvor za injekciju","bočica staklena,1 po 5 ml","Institut za virusologiju, vakcine i serume \"Torlak\"","Republika Srbija","0","-","0","-","","","J06","Imunoserumi i imunoglobulini","J06A","Imunoserumi","J06AA","Imunoserumi","","","",""],["","B","0013500","J06BA02","imunoglobulin (IgG-7S), intravenski","IG VENA","rastvor za infuziju","bočica, 1 po 20 ml (50 mg/ml)","Kedrion S.P.A.","Italija","0","-","0","-","","STAC; Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara specijaliste odgovarajuće grane medicine uz potpis načelnika i direktora zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou, a nastavak terapije, po potrebi u zdravstvenoj ustanovi koja obavlja zdravstvenu delatnost na sekundarnom nivou.","J06","Imunoserumi i imunoglobulini","J06B","Imunoglobulini","J06BA","Imunoglobulini, nespecifični, humani","","","",""],["","B","0013501","J06BA02","imunoglobulin (IgG-7S), intravenski","IG VENA","rastvor za infuziju","bočica, 1 po 50 ml (50 mg/ml)","Kedrion S.P.A.","Italija","0","-","0","-","","STAC; Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara specijaliste odgovarajuće grane medicine uz potpis načelnika i direktora zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou, a nastavak terapije, po potrebi u zdravstvenoj ustanovi koja obavlja zdravstvenu delatnost na sekundarnom nivou.","J06","Imunoserumi i imunoglobulini","J06B","Imunoglobulini","J06BA","Imunoglobulini, nespecifični, humani","","","",""],["","B","0013502","J06BA02","imunoglobulin (IgG-7S), intravenski","IG VENA","rastvor za infuziju","bočica,1 po 100 ml (50 mg/ml)","Kedrion S.P.A.","Italija","0","-","0","-","","STAC; Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara specijaliste odgovarajuće grane medicine uz potpis načelnika i direktora zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou, a nastavak terapije, po potrebi u zdravstvenoj ustanovi koja obavlja zdravstvenu delatnost na sekundarnom nivou.","J06","Imunoserumi i imunoglobulini","J06B","Imunoglobulini","J06BA","Imunoglobulini, nespecifični, humani","","","",""],["","B","0013503","J06BA02","imunoglobulin (IgG-7S), intravenski","IG VENA","rastvor za infuziju","bočica, 1 po 200ml (50mg/ml)","Kedrion S.P.A.","Italija","0","-","0","-","","STAC; Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara specijaliste odgovarajuće grane medicine uz potpis načelnika i direktora zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou, a nastavak terapije, po potrebi u zdravstvenoj ustanovi koja obavlja zdravstvenu delatnost na sekundarnom nivou.","J06","Imunoserumi i imunoglobulini","J06B","Imunoglobulini","J06BA","Imunoglobulini, nespecifični, humani","","","",""],["","B","0013463","J06BA02","imunoglobulin (IgG-7S), intravenski","HUMANI IMUNOGLOBULIN 5%","rastvor za infuziju","bočica,1 po 100 ml (50 mg/ml)","Institut za transfuziju krvi Srbije","Republika Srbija","0","-","0","-","","STAC; Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara specijaliste odgovarajuće grane medicine uz potpis načelnika i direktora zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou, a nastavak terapije, po potrebi u zdravstvenoj ustanovi koja obavlja zdravstvenu delatnost na sekundarnom nivou.","J06","Imunoserumi i imunoglobulini","J06B","Imunoglobulini","J06BA","Imunoglobulini, nespecifični, humani","","","",""],["","B","0013510","J06BA02","imunoglobulin (IgG-7S), intravenski","OCTAGAM","rastvor za infuziju","1 po 50 ml (50 mg/ml)","Octapharma Pharmazeutika Produktionsges m.b.H","Austrija","0","-","0","-","","STAC; Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara specijaliste odgovarajuće grane medicine uz potpis načelnika i direktora zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou, a nastavak terapije, po potrebi u zdravstvenoj ustanovi koja obavlja zdravstvenu delatnost na sekundarnom nivou.","J06","Imunoserumi i imunoglobulini","J06B","Imunoglobulini","J06BA","Imunoglobulini, nespecifični, humani","","","",""],["","B","0013511","J06BA02","imunoglobulin (IgG-7S), intravenski","OCTAGAM","rastvor za infuziju","bočica, 1 po 100 ml (50 mg/1ml)","Octapharma Pharmazeutika Produktionsges m.b.H","Austrija","0","-","0","-","","STAC; Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara specijaliste odgovarajuće grane medicine uz potpis načelnika i direktora zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou, a nastavak terapije, po potrebi u zdravstvenoj ustanovi koja obavlja zdravstvenu delatnost na sekundarnom nivou.","J06","Imunoserumi i imunoglobulini","J06B","Imunoglobulini","J06BA","Imunoglobulini, nespecifični, humani","","","",""],["","B","0013462","J06BA02","imunoglobulin (IgG-7S), intravenski","HUMANI IMUNOGLOBULIN 5%","rastvor za infuziju","bočica,1 po 50 ml (50 mg/ml)","Institut za transfuziju krvi Srbije","Republika Srbija","0","-","0","-","","STAC; Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara specijaliste odgovarajuće grane medicine uz potpis načelnika i direktora zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou, a nastavak terapije, po potrebi u zdravstvenoj ustanovi koja obavlja zdravstvenu delatnost na sekundarnom nivou.","J06","Imunoserumi i imunoglobulini","J06B","Imunoglobulini","J06BA","Imunoglobulini, nespecifični, humani","","","",""],["","B","0013602","J06BA02","humani normalni imunoglobulin za intravensku upotrebu","INTRATECT","rastvor za infuziju","bočica staklena, 1 po 50 ml (50 mg/ml)","Biotest Pharma GmbH","Nemačka","0","-","0","-","","STAC; Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara specijaliste odgovarajuće grane medicine uz potpis načelnika i direktora zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou, a nastavak terapije, po potrebi u zdravstvenoj ustanovi koja obavlja zdravstvenu delatnost na sekundarnom nivou.","J06","Imunoserumi i imunoglobulini","J06B","Imunoglobulini","J06BA","Imunoglobulini, nespecifični, humani","","","",""],["","B","0013600","J06BA02","humani normalni imunoglobulin za intravensku upotrebu","INTRATECT","rastvor za infuziju","bočica staklena, 1 po 100 ml (50 mg/ml)","Biotest Pharma GmbH","Nemačka","0","-","0","-","","STAC; Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara specijaliste odgovarajuće grane medicine uz potpis načelnika i direktora zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou, a nastavak terapije, po potrebi u zdravstvenoj ustanovi koja obavlja zdravstvenu delatnost na sekundarnom nivou.","J06","Imunoserumi i imunoglobulini","J06B","Imunoglobulini","J06BA","Imunoglobulini, nespecifični, humani","","","",""],["","B","0013601","J06BA02","humani normalni imunoglobulin za intravensku upotrebu","INTRATECT","rastvor za infuziju","bočica staklena, 1 po 200 ml (50 mg/ml)","Biotest Pharma GmbH","Nemačka","0","-","0","-","","STAC; Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara specijaliste odgovarajuće grane medicine uz potpis načelnika i direktora zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou, a nastavak terapije, po potrebi u zdravstvenoj ustanovi koja obavlja zdravstvenu delatnost na sekundarnom nivou.","J06","Imunoserumi i imunoglobulini","J06B","Imunoglobulini","J06BA","Imunoglobulini, nespecifični, humani","","","",""],["","B","0013505","J06BA02","humani normalni imunoglobulin za intravensku upotrebu","KIOVIG","rastvor za infuziju","bočica staklena, 1 po 100 ml (10%)","Baxter S.A.","Belgija","0","-","0","-","","STAC; Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara specijaliste odgovarajuće grane medicine uz potpis načelnika i direktora zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou, a nastavak terapije, po potrebi u zdravstvenoj ustanovi koja obavlja zdravstvenu delatnost na sekundarnom nivou.","J06","Imunoserumi i imunoglobulini","J06B","Imunoglobulini","J06BA","Imunoglobulini, nespecifični, humani","","","",""],["","B","0013507","J06BA02","humani normalni imunoglobulin za intravensku upotrebu","KIOVIG","rastvor za infuziju","bočica staklena, 1 po 50 ml (10%)","Baxter S.A.","Belgija","0","-","0","-","","STAC; Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara specijaliste odgovarajuće grane medicine uz potpis načelnika i direktora zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou, a nastavak terapije, po potrebi u zdravstvenoj ustanovi koja obavlja zdravstvenu delatnost na sekundarnom nivou.","J06","Imunoserumi i imunoglobulini","J06B","Imunoglobulini","J06BA","Imunoglobulini, nespecifični, humani","","","",""],["","B","0013506","J06BA02","humani normalni imunoglobulin za intravensku upotrebu","KIOVIG","rastvor za infuziju","bočica staklena, 1 po 25 ml (10%)","Baxter S.A.","Belgija","0","-","0","-","","STAC; Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara specijaliste odgovarajuće grane medicine uz potpis načelnika i direktora zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou, a nastavak terapije, po potrebi u zdravstvenoj ustanovi koja obavlja zdravstvenu delatnost na sekundarnom nivou.","J06","Imunoserumi i imunoglobulini","J06B","Imunoglobulini","J06BA","Imunoglobulini, nespecifični, humani","","","",""],["","B","0013605","J06BA02","humani normalni imunoglobulin za intravensku primenu","PRIVIGEN","rastvor za infuziju","bočica staklena, 1 po 25 ml (100 mg/ml)","CSL Behring AG","Švajcarska","0","-","0","-","","STAC; Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara specijaliste odgovarajuće grane medicine uz potpis načelnika i direktora zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou, a nastavak terapije, po potrebi u zdravstvenoj ustanovi koja obavlja zdravstvenu delatnost na sekundarnom nivou.","J06","Imunoserumi i imunoglobulini","J06B","Imunoglobulini","J06BA","Imunoglobulini, nespecifični, humani","","","",""],["","B","0013606","J06BA02","humani normalni imunoglobulin za intravensku primenu","PRIVIGEN","rastvor za infuziju","bočica staklena, 1 po 50 ml (100 mg/ml)","CSL Behring AG","Švajcarska","0","-","0","-","","STAC; Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara specijaliste odgovarajuće grane medicine uz potpis načelnika i direktora zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou, a nastavak terapije, po potrebi u zdravstvenoj ustanovi koja obavlja zdravstvenu delatnost na sekundarnom nivou.","J06","Imunoserumi i imunoglobulini","J06B","Imunoglobulini","J06BA","Imunoglobulini, nespecifični, humani","","","",""],["","B","0013607","J06BA02","humani normalni imunoglobulin za intravensku primenu","PRIVIGEN","rastvor za infuziju","bočica staklena, 1 po 100 ml (100 mg/ml)","CSL Behring AG","Švajcarska","0","-","0","-","","STAC; Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara specijaliste odgovarajuće grane medicine uz potpis načelnika i direktora zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou, a nastavak terapije, po potrebi u zdravstvenoj ustanovi koja obavlja zdravstvenu delatnost na sekundarnom nivou.","J06","Imunoserumi i imunoglobulini","J06B","Imunoglobulini","J06BA","Imunoglobulini, nespecifični, humani","","","",""],["","B","0013449","J06BB01","Imunoglobulin anti -D (RhO),humani","PARTOBULIN SDF","rastvor za injekciju","1 po 1 ml (250 mcg/1 ml)","Baxter AG","Austrija","0","-","0","-","","STAC","J06","Imunoserumi i imunoglobulini","J06B","Imunoglobulini","J06BB","Imunoglobulini, specifični","","","",""],["","B","0013447","J06BB01","Imunoglobulin anti -D (RhO)","IMMUNORHO","prašak i rastvarač za rastvor za injekciju","1 po 300 mcg sa rastv.","Kedrion S.P.A.","Italija","0","-","0","-","","STAC","J06","Imunoserumi i imunoglobulini","J06B","Imunoglobulini","J06BB","Imunoglobulini, specifični","","","",""],["","B","0013315","J06BB01","anti-D (Rho) imunoglobulin 1250 i.j. (izraženo na supstancu)","RHESONATIV","rastvor za injekciju","ampula, 1 po 2 ml (1250 i.j. / 2 ml)","Octapharma AB","Švedska","0","-","0","-","","STAC","J06","Imunoserumi i imunoglobulini","J06B","Imunoglobulini","J06BB","Imunoglobulini, specifični","","","",""],["","B","0013445","J06BB01","anti-D (Rho) imunoglobulin, humani","RHOPHYLAC 300","rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu","napunjen injekcioni špric, 1 po 2 ml (300 mcg/2 ml)","CSL Behring AG","Švajcarska","0","−","0","-","","STAC","J06","Imunoserumi i imunoglobulini","J06B","Imunoglobulini","J06BB","Imunoglobulini, specifični","","","",""],["","B","0013167","J06BB02","imunoglobulin antitetanusni","TETAGAM P","injekcija","1 po 250 i.j./1 ml","ZLB Behring GmbH","Nemačka","0","-","0","-","","","J06","Imunoserumi i imunoglobulini","J06B","Imunoglobulini","J06BB","Imunoglobulini, specifični","","","",""],["","B","0013434","J06BB02","imunoglobulin antitetanusni","TETANUS GAMMA","napunjen injekcioni špric","1 po 250 i.j./1 ml","Kedrion S.P.A.","Italija","0","-","0","-","","","J06","Imunoserumi i imunoglobulini","J06B","Imunoglobulini","J06BB","Imunoglobulini, specifični","","","",""],["","B","0013160","J06BB02","tetanus imunoglobulin, humani","ATEBULIN","injekcija","1 po 250 i.j.","Institut za transfuziju krvi Srbije","Republika Srbija","0","-","0","-","","","J06","Imunoserumi i imunoglobulini","J06B","Imunoglobulini","J06BB","Imunoglobulini, specifični","","","",""],["","B","0013165","J06BB02","antitetanusni imunoglobulin, humani","TETABULIN S/D","injekcija","1 po 250 i.j.","Baxter AG","Austrija","0","-","0","-","","","J06","Imunoserumi i imunoglobulini","J06B","Imunoglobulini","J06BB","Imunoglobulini, specifični","","","",""],["","B","0013312","J06BB04","hepatitis B imunoglobulin, humani","IMMUNO HBS","rastvor za injekciju","bočica staklena, 1 po 1 ml (180 i.j./1ml)","Kedrion S.P.A.","Italija","0","-","0","-","","","J06","Imunoserumi i imunoglobulini","J06B","Imunoglobulini","J06BB","Imunoglobulini, specifični","","","",""],["","B","0013313","J06BB04","hepatitis B imunoglobulin, humani","IMMUNO HBS","rastvor za injekciju","bočica staklena, 1 po 3 ml (540 i.j./3 ml)","Kedrion S.P.A.","Italija","0","-","0","-","","","J06","Imunoserumi i imunoglobulini","J06B","Imunoglobulini","J06BB","Imunoglobulini, specifični","","","",""],["","B","0013317","J06BB04","humani hepatitis B imunoglobulin za intravensku primenu","HEPATECT CP","rastvor za infuziju","bočica staklena, 1 po 2 ml (50 i.j./ml)","Biotest Pharma GmbH","Nemačka","0","-","0","-","","","J06","Imunoserumi i imunoglobulini","J06B","Imunoglobulini","J06BB","Imunoglobulini, specifični","","","",""],["","B","0013318","J06BB04","humani hepatitis B imunoglobulin za intravensku primenu","HEPATECT CP","rastvor za infuziju","bočica staklena, 1 po 10 ml (50 i.j./ml)","Biotest Pharma GmbH","Nemačka","0","-","0","-","","","J06","Imunoserumi i imunoglobulini","J06B","Imunoglobulini","J06BB","Imunoglobulini, specifični","","","",""],["","B","0013319","J06BB04","humani hepatitis B imunoglobulin za intravensku primenu","HEPATECT CP","rastvor za infuziju","bočica staklena, 1 po 40 ml (50 i.j./ml)","Biotest Pharma GmbH","Nemačka","0","-","0","-","","","J06","Imunoserumi i imunoglobulini","J06B","Imunoglobulini","J06BB","Imunoglobulini, specifični","","","",""],["","B","0013221","J06BB05","rabies imunoglobulin","IMUNOGLOBULIN (LJUDSKI) PROTIV BESNILA","rastvor za injekciju","bočica,1 po 2 ml (200 i.j/ml)","Imunološki zavod d.d.","Hrvatska","0","-","0","-","","","J06","Imunoserumi i imunoglobulini","J06B","Imunoglobulini","J06BB","Imunoglobulini, specifični","","","",""],["","B","0013250","J06BB05","rabies imunoglobulin, humani","HUMANI ANTIRABIJSKI IMUNOGLOBULIN","rastvor za injekciju","1 po 1 ml (najmanje 100 i.j./1 ml)","Institut za transfuziju krvi Srbije","Republika Srbija","0","-","0","-","","","J06","Imunoserumi i imunoglobulini","J06B","Imunoglobulini","J06BB","Imunoglobulini, specifični","","","",""],["","B","0013251","J06BB05","rabies imunoglobulin, humani","HUMANI ANTIRABIJSKI IMUNOGLOBULIN","rastvor za injekciju","1 po 2 ml (najmanje 100 i.j./1 ml)","Institut za transfuziju krvi Srbije","Republika Srbija","0","-","0","-","","","J06","Imunoserumi i imunoglobulini","J06B","Imunoglobulini","J06BB","Imunoglobulini, specifični","","","",""],["","B","0013252","J06BB05","imunoglobulin protiv besnila","HUMANI ANTIRABIJSKI IMUNOGLOBULIN","rastvor za injekciju","1 po 5 ml (najmanje 100 i.j./ml)","Institut za transfuziju krvi Srbije","Republika Srbija","0","-","0","-","","","J06","Imunoserumi i imunoglobulini","J06B","Imunoglobulini","J06BB","Imunoglobulini, specifični","","","",""],["","B","0013286","J06BB16","palivizumab","SYNAGIS","prašak i rastvarač za rastvor za injekciju","bočica sa rastvaračem u ampuli, 1 po 1 ml (50 mg)","Abbott S.R.L.","Italija","0","-","0","-","1. Prevencija teških oblika oboljenja donjih disajnih puteva koji zahtevaju hospitalizaciju i koje izaziva respiratorni sincicijalni virus (RSV) kod dece sa visokim rizikom od nastanka RSV oboljenja i to:
- sva deca rođena u 28 nedelji gestacije ili ranije koja su na početku RSV sezone starosti do 12 meseci,
- deca rođena u 29-32 nedelji gestacije koja na početku RSV sezone imaju do 6 meseci i prisustvo bar dva od navedenih faktora rizika (otpušteni iz bolnice/porodilišta u vreme RSV sezone, na veštačkoj ishrani, deca iz višestrukih trudnoća, boravak u jaslicama, treće i dalje rođeno dete i prisustvo teških pratećih bolesti),
- deca sa hroničnom plućnom bolešću ( bronhopulmonarna displazija ) koja na početku RSV sezone imaju do 12 meseci ili do 24 meseca ukoliko su tokom prethodnih šest meseci zahtevala primenu kiseonika ili drugu medikamentoznu terapiju,
- deca sa urođenim srčanim manama koja na početku RSV sezone imaju do 12 meseci, a koja su operisana ili će uskoro biti operisana.","STAC; Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara specijalista odgovarajuće grane medicine uz potpis načelnika i direktora klinike.","J06","Imunoserumi i imunoglobulini","J06B","Imunoglobulini","J06BB","Imunoglobulini, specifični","","","",""],["","B","0013285","J06BB16","palivizumab","SYNAGIS","prašak i rastvarač za rastvor za injekciju","bočica sa rastvaračem u ampuli, 1 po 1 ml (100 mg)","Abbott S.R.L.","Italija","0","-","0","-","1. Prevencija teških oblika oboljenja donjih disajnih puteva koji zahtevaju hospitalizaciju i koje izaziva respiratorni sincicijalni virus (RSV) kod dece sa visokim rizikom od nastanka RSV oboljenja i to:
- sva deca rođena u 28 nedelji gestacije ili ranije koja su na početku RSV sezone starosti do 12 meseci,
- deca rođena u 29-32 nedelji gestacije koja na početku RSV sezone imaju do 6 meseci i prisustvo bar dva od navedenih faktora rizika (otpušteni iz bolnice/porodilišta u vreme RSV sezone, na veštačkoj ishrani, deca iz višestrukih trudnoća, boravak u jaslicama, treće i dalje rođeno dete i prisustvo teških pratećih bolesti),
- deca sa hroničnom plućnom bolešću ( bronhopulmonarna displazija ) koja na početku RSV sezone imaju do 12 meseci ili do 24 meseca ukoliko su tokom prethodnih šest meseci zahtevala primenu kiseonika ili drugu medikamentoznu terapiju,
- deca sa urođenim srčanim manama koja na početku RSV sezone imaju do 12 meseci, a koja su operisana ili će uskoro biti operisana.","STAC; Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara specijalista odgovarajuće grane medicine uz potpis načelnika i direktora klinike.","J06","Imunoserumi i imunoglobulini","J06B","Imunoglobulini","J06BB","Imunoglobulini, specifični","","","",""],["","B","0011857","J07AG01","vakcina protiv Haemofilus influenzae tip B, konjugovana","ACT-HIB","prašak za rastvor za injekciju","1 po 0,5 ml (10 mcg/0,5 ml)","Sanofi Pasteur","Francuska","0","-","0","-","","Prema programu obavezne imunizacije.","J07","Vakcine","J07A","Bakterijske vakcine","J07AG","Kapsulirani antigen hemofilus influence tip B","","","",""],["","B","0011917","J07AG01","vakcina protiv Haemofilus influenzae tip B","HIBERIX","prašak i rastvarač za rastvor za injekciju","bočica sa praškom i ampula sa rastvaračem, 100 po 0,5 ml (10 mcg/0,5 ml)","GlaxoSmithKline Biologicals S.A.","Belgija","0","-","0","-","","Prema programu obavezne imunizacije.","J07","Vakcine","J07A","Bakterijske vakcine","J07AG","Kapsulirani antigen hemofilus influence tip B","","","",""],["","B","0011858","J07AH03","vakcina protiv meningitisa (tip A i C),polisaharidna","MENINGOCOCCAL A+C","prašak i rastvarač za suspenziju za injekciju","liobočica sa rastvaračem u špricu, 1 po 0,5 ml (50 mcg/0,5 ml + 50 mcg/0,5 ml)","Sanofi Pasteur S.A.","Francuska","0","-","0","-","","Prema programu obavezne imunizacije.","J07","Vakcine","J07A","Bakterijske vakcine","J07AH","Vakcine protiv meningokoka","","","",""],["","B","0011147","J07AJ51","vakcina protiv difterije, tetanusa i velikog kašlja, adsorbovana","ALDIPETE-T","suspenzija za injekciju","10 po 5 ml (najmanje 40 i.j.+ najmanje 30 i.j. + najmanje 4 i.j.)/0,5 ml","Institut za virusologiju, vakcine i serume \"Torlak\"","Republika Srbija","0","-","0","-","","Prema programu obavezne imunizacije.","J07","Vakcine","J07A","Bakterijske vakcine","J07AJ","Vakcine protiv pertususa (veliki kašalj)","","","",""],["","B","0011856","J07AL01","vakcina protiv pneumokoka, polivalentna","PNEUMO 23","rastvor za injekciju","napunjen injekcioni špric, 1 po 0,5 ml (25 mcg/0,5 ml)","Sanofi Pasteur S.A.","Francuska","0","-","0","-","","Prema programu obavezne imunizacije.","J07","Vakcine","J07A","Bakterijske vakcine","J07AL","Vakcine protiv pneumokoka","","","",""],["","B","0011920","J07AL02","pneumokokna saharidna konjugovana vakcina, adsorbovana","PREVENAR","suspenzija za injekciju u napunjenom injekcionom spricu","napunjen injekcioni špric,1 po 0,5 ml","Wyeth Pharmaceuticals","Velika Britanija","0","-","0","-","1. Anemija srpastih ćelija, splenektomisani bolesnici, urođeni i stečeni imunološki deficit kod dece.","","J07","Vakcine","J07A","Bakterijske vakcine","J07AL","Vakcine protiv pneumokoka","","","",""],["","B","0011860","J07AL52","pneumokokna polisaharidna konjugovana vakcina, adsorbovana","SYNFLORIX","suspenzija za injekciju u napunjenom injekcionom špricu","napunjen injekcioni špric 1 po 0,5 ml (1 mcg/0,5 ml + 3 mcg/0,5 ml + 1 mcg/0,5 ml + 1 mcg/0,5 ml + 1 mcg/0,5 ml + 1 mcg/0,5 ml + 1 mcg/0,5 ml + 3 mcg/0,5 ml + 3 mcg/0,5 ml + 1 mcg/0,5 ml","GlaxoSmithKline Biologicals S.A.","Belgija","0","-","0","-","1. Anemija srpastih ćelija, splenektomisani bolesnici, urođeni i stečeni imunološki deficit kod dece.","","J07","Vakcine","J07A","Bakterijske vakcine","J07AL","Vakcine protiv pneumokoka","","","",""],["","B","0011840","J07AM01","vakcina protiv tetanusa, adsorbovana","TETAVAKSAL T","suspenzija za injekciju","1 po 0,5 ml (najmanje 40 i.j./0,5 ml)","Institut za virusologiju, vakcine i serume \"Torlak\"","Republika Srbija","0","-","0","-","","","J07","Vakcine","J07A","Bakterijske vakcine","J07AM","Vakcine protiv tetanusa","","","",""],["","B","0011841","J07AM01","vakcina protiv tetanusa, adsorbovana","TETAVAKSAL T","suspenzija za injekciju","10 po 0,5 ml (najmanje 40 i.j./0,5 ml)","Institut za virusologiju, vakcine i serume \"Torlak\"","Republika Srbija","0","-","0","-","","","J07","Vakcine","J07A","Bakterijske vakcine","J07AM","Vakcine protiv tetanusa","","","",""],["","B","0011512","J07AM01","vakcina protiv tetanusa, adsorbovana","TETAVAKSAL T","suspenzija za injekciju","10 po 5 ml (najmanje 40 i.j./0,5 ml)","Institut za virusologiju, vakcine i serume \"Torlak\"","Republika Srbija","0","-","0","-","","","J07","Vakcine","J07A","Bakterijske vakcine","J07AM","Vakcine protiv tetanusa","","","",""],["","B","0011017","J07AM51","vakcina protiv difterije i tetanusa, adsorbovana","DITEVAKSAL-T ZA ODRASLE","suspenzija za injekciju","10 po 5 ml (najviše 30 i.j./0,5ml + najmanje 40 i.j./0,5 ml)","Institut za virusologiju, vakcine i serume \"Torlak\"","Republika Srbija","0","-","0","-","","Prema programu obavezne imunizacije.","J07","Vakcine","J07A","Bakterijske vakcine","J07AM","Vakcine protiv tetanusa","","","",""],["","B","0011831","J07AM51","vakcina protiv difterije i tetanusa, adsorbovana","DITEVAKSAL-T","suspenzija za injekciju","10 po 5 ml (najmanje 30 i.j./0,5ml + najmanje 40 i.j./0,5 ml)","Institut za virusologiju, vakcine i serume \"Torlak\"","Republika Srbija","0","-","0","-","","Prema programu obavezne imunizacije.","J07","Vakcine","J07A","Bakterijske vakcine","J07AM","Vakcine protiv tetanusa","","","",""],["","B","0011865","J07AJ52","vakcina protiv difterije,tetanusa i pertusisa (acelularna), adsorbovana","TRIPACEL","suspenzija za injekciju","bočica staklena, 5 po 0,5 ml (10 mcg/05 ml + 5 mcg/0,5 ml + 5 mcg/0,5 ml + 3 mcg/0,5 ml + 30 i.j./0,5 ml + 40 i.j./0,5 ml)","Sanofi Pasteur Limited","Kanada","0","-","0","-","","Prema programu obavezne imunizacije.","J07","Vakcine","J07A","Bakterijske vakcine","J07AJ","Vakcine protiv pertususa (veliki kašalj)","","","",""],["","B","0011922","J07AJ52","vakcina protiv difterije, tetanusa i pertusisa (acelularna), adsorbovana","TRIPACEL","suspenzija za injekciju","bočica staklena, 1 po 0,5 ml (10 mcg/0,5 ml + 5 mcg/0,5 ml + 5 mcg/0,5 ml + 3 mcg/0,5 ml + 30 i.j./0,5 ml + 40 i.j./0,5 ml)","Sanofi Pasteur Limited","Kanada","0","-","0","-","","Prema programu obavezne imunizacije.","J07","Vakcine","J07A","Bakterijske vakcine","J07AJ","Vakcine protiv pertususa (veliki kašalj)","","","",""],["","B","0011185","J07AN01","vakcina protiv tuberkuloze","BCG VAKCINA, LIOFILIZOVANA","prašak i rastvarač za suspenziju za injekciju","5 po 1 mg liofilizata sa 5 po 1 ml rastvarača","Institut za virusologiju, vakcine i serume \"Torlak\"","Republika Srbija","0","-","0","-","","Prema programu obavezne imunizacije.","J07","Vakcine","J07A","Bakterijske vakcine","J07AN","Vakcine protiv tuberkuloze","","","",""],["","B","0011868","J07BB02","vakcina protiv gripa (inaktivisana,rascepana virusna čestica)","FLUARIX","suspenzija za injekciju u napunjenom injekcionom špricu","1 po 0,5 ml (15 mcg + 15 mcg + 15 mcg)/doza","GlaxoSmithKline Biologicals","Nemačka","0","-","0","-","","Prema programu obavezne imunizacije.","J07","Vakcine","J07B","Virusne vakcine","J07BB","Virusne vakcine protiv influence (grip)","","","",""],["","B","0011876","J07BB02","vakcina protiv gripa, trovalentna prečišćeni antigeni virusa influence A (H1N1), A (H3N2) I B","VAXIGRIP","suspenzija za injekciju, špric","1 po 0,5ml (15 mcg + 15 mcg + 15 mcg)/doza","Sanofi Pasteur S.A.","Francuska","0","-","0","-","","Prema programu obavezne imunizacije.","J07","Vakcine","J07B","Virusne vakcine","J07BB","Virusne vakcine protiv influence (grip)","","","",""],["","B","0011877","J07BB02","vakcina protiv gripa, trovalentna prečišćeni antigeni virusa influence A (H1N1), A (H3N2) I B","VAXIGRIP JUNIOR","injekcija, špric","1 po 0,25 ml (7,5 mcg + 7,5 mcg + 7,5 mcg)/doza","Sanofi Pasteur S.A.","Francuska","0","-","0","-","","Prema programu obavezne imunizacije.","J07","Vakcine","J07B","Virusne vakcine","J07BB","Virusne vakcine protiv influence (grip)","","","",""],["","B","0011913","J07BB02","vakcina protiv gripa (fragmentisani virus, inaktivisana)","VAXIGRIP","suspenzija za injekciju u napunjenom injekcionom špricu","napunjen injekcioni špric, 20 po 0,5 ml (15 mcg/doza + 15 mcg/doza + 15 mcg/doza)","Sanofi Pasteur S.A.","Francuska","0","-","0","-","","Prema programu obavezne imunizacije.","J07","Vakcine","J07B","Virusne vakcine","J07BB","Virusne vakcine protiv influence (grip)","","","",""],["","B","0011553","J07BC01","vakcina protiv hepatitisa B, rekombinantna","ENGERIX B","suspenzija za injekciju","25 po 0,5 ml (10 mcg/0,5 ml)","GlaxoSmithKline Biologicals S.A.","Belgija","0","-","0","-","","Prema programu obavezne imunizacije.","J07","Vakcine","J07B","Virusne vakcine","J07BC","Vakcina protiv hepatitisa (zutica)(precišćeni antigeni virusa hepatitisa B)","","","",""],["","B","0011551","J07BC01","vakcina protiv hepatitisa B, rekombinantna","ENGERIX B","suspenzija za injekciju","25 po 1 ml (20 mcg/1 ml)","GlaxoSmithKline Biologicals S.A.","Belgija","0","-","0","-","","Prema programu obavezne imunizacije.","J07","Vakcine","J07B","Virusne vakcine","J07BC","Vakcina protiv hepatitisa (zutica)(precišćeni antigeni virusa hepatitisa B)","","","",""],["","B","0011891","J07BC01","vakcina protiv hepatitisa B, rekombinantna","EUVAX B","suspenzija za injekciju","bočica, 20 po 0,5 ml (10 mcg/0,5 ml)","LG Life Sciences","Južna Koreja","0","-","0","-","","Prema programu obavezne imunizacije.","J07","Vakcine","J07B","Virusne vakcine","J07BC","Vakcina protiv hepatitisa (zutica)(precišćeni antigeni virusa hepatitisa B)","","","",""],["","B","0011904","J07BC01","vakcina protiv hepatitisa B, rekombinantna","EUVAX B","suspenzija za injekciju","bočica, 1 po 1ml (20 mcg/ml)","LG Life Sciences","Južna Koreja","0","-","0","-","","Prema programu obavezne imunizacije.","J07","Vakcine","J07B","Virusne vakcine","J07BC","Vakcina protiv hepatitisa (zutica)(precišćeni antigeni virusa hepatitisa B)","","","",""],["","B","0011890","J07BC01","vakcina protiv hepatitisa B, rekombinantna","EUVAX B","suspenzija za injekciju","bočica, 20 po 1ml (20 mcg/ml)","LG Life Sciences","Južna Koreja","0","-","0","-","","Prema programu obavezne imunizacije.","J07","Vakcine","J07B","Virusne vakcine","J07BC","Vakcina protiv hepatitisa (zutica)(precišćeni antigeni virusa hepatitisa B)","","","",""],["","B","0011907","J07BC01","vakcina protiv hepatitisa B, rekombinantna","EUVAX B","suspenzija za injekciju","bočica, 1 po 0.5 ml (10 mcg/0,5 ml)","LG Life Sciences","Južna Koreja","0","-","0","-","","Prema programu obavezne imunizacije.","J07","Vakcine","J07B","Virusne vakcine","J07BC","Vakcina protiv hepatitisa (zutica)(precišćeni antigeni virusa hepatitisa B)","","","",""],["","B","0011906","J07BC01","vakcina protiv hepatitisa B, rekombinantna","EUVAX B","suspenzija za injekciju","bočica, 10 po 0,5 ml (10 mcg/0,5 ml)","LG Life Sciences","Južna Koreja","0","-","0","-","","Prema programu obavezne imunizacije.","J07","Vakcine","J07B","Virusne vakcine","J07BC","Vakcina protiv hepatitisa (zutica)(precišćeni antigeni virusa hepatitisa B)","","","",""],["","B","0011905","J07BC01","vakcina protiv hepatitisa B, rekombinantna","EUVAX B","suspenzija za injekciju","bočica, 10 po 1 ml (20 mcg/1 ml)","LG Life Sciences","Južna Koreja","0","-","0","-","","Prema programu obavezne imunizacije.","J07","Vakcine","J07B","Virusne vakcine","J07BC","Vakcina protiv hepatitisa (zutica)(precišćeni antigeni virusa hepatitisa B)","","","",""],["","B","0011855","J07BD52","živi atenuirani virusi morbila, rubeole i parotitisa (vakcina protiv malih boginja, crvenke i zauški)","TRIMOVAX","prašak i rastvarač za rastvor za injekciju","liobočica sa rastvaračem u ampuli,10 po 0,5ml (3 log CCID50 + 3,7 log CCID50 + 3 log CCID50)","Sanofi Pasteur S.A.","Francuska","0","-","0","-","","Prema programu obavezne imunizacije.","J07","Vakcine","J07B","Virusne vakcine","J07BD","Vakcina protiv morbila (malih boginja)","","","",""],["","B","0011866","J07BD52","vakcina protiv malih boginja,crvenke i zauški (živi atenuisani virusi morbila, rubeole i parotitisa)","PRIORIX","prašak i rastvarač za rastvor za injekciju","liobočica sa rastvaračem u ampuli, 1 doza i 1 po 0,5 ml (10 exp3 CCID50/0,5 ml + 10 exp3,7 CCID50/0,5 ml + 10 exp3 CCID50/0,5 ml)","GlaxoSmithKline Biologicals S.A.","Belgija","0","-","0","-","","Prema programu obavezne imunizacije.","J07","Vakcine","J07B","Virusne vakcine","J07BD","Vakcina protiv morbila (malih boginja)","","","",""],["","B","0011909","J07BD52","vakcina protiv malih boginja,crvenke i zauški (živi atenuirani virusi morbila, rubeole i parotitisa)","PRIORIX","prašak i rastvarač za rastvor za injekciju","liobočica sa rastvaračem u ampuli, 100 po 0,5 ml (10 exp3 CCID50/0,5 ml + 10 exp3,7 CCID50/0,5 ml + 10 exp3 CCID50/0,5 ml)","GlaxoSmithKline Biologicals S.A.","Belgija","0","-","0","-","","Prema programu obavezne imunizacije.","J07","Vakcine","J07B","Virusne vakcine","J07BD","Vakcina protiv morbila (malih boginja)","","","",""],["","B","2011710","J07BF02","vakcina protiv dečije paralize (oralna)","OPVERO","oralna suspenzija","bočica, 10 po 1 ml (najmanje 10⁶ CCID₅₀/0,1ml+ najmanje 10⁵ CCID₅₀/0,1ml+ najmanje 10⁵\'⁸ CCID₅₀/0,1ml) ","Sanofi Pasteur S.A.","Francuska","0","-","0","-","","Prema programu obavezne imunizacije.","J07","Vakcine","J07B","Virusne vakcine","J07BF","Vakcine protiv poliomijelitisa (dečija paraliza)","","","",""],["","B","0011895","J07BF03","vakcina protiv poliomijelitisa, inaktivisana","IMOVAX POLIO","suspenzija za injekciju u napunjenom injekcionom špricu","1 po 0,5 ml (40 D.j./0,5 ml + 8 D.j./0,5 ml + 32 D.j./0,5 ml)","Sanofi Pasteur","Francuska","0","-","0","-","","Prema programu obavezne imunizacije.","J07","Vakcine","J07B","Virusne vakcine","J07BF","Vakcine protiv poliomijelitisa (dečija paraliza)","","","",""],["","B","0011863","J07BG01","vakcina protiv besnila","VERORAB","prašak i rastvarač za suspenziju za injekciju","bočica sa rastvaračem u ampuli, 5 po 0,5 ml (2,5 i.j./0,5ml)","Sanofi Pasteur","Francuska","0","-","0","-","","Prema programu obavezne imunizacije.","J07","Vakcine","J07B","Virusne vakcine","J07BG","Vakcine protiv rabijesa ( besnila )","","","",""],["","B","0031500","L01AA01","ciklofosfamid","ENDOXAN","prašak za rastvor za injekciju","bočica, 1 po 500 mg","Baxter Oncology GmbH","Nemačka","0","-","0","-","","","L01","Antineoplastici","L01A","Alkilirajuci antineoplastici","L01AA","Azotni plikavci","","","",""],["","B","0031501","L01AA01","ciklofosfamid","ENDOXAN","prašak za rastvor za injekciju","bočica, 1 po 1 g","Baxter Oncology GmbH","Nemačka","0","-","0","-","","","L01","Antineoplastici","L01A","Alkilirajuci antineoplastici","L01AA","Azotni plikavci","","","",""],["","B","0031051","L01AA06","ifosfamid","HOLOXAN","prašak za rastvor za injekciju","bočica, 1 po 1 g","Baxter Oncology GmbH","Nemačka","0","-","0","-","","","L01","Antineoplastici","L01A","Alkilirajuci antineoplastici","L01AA","Azotni plikavci","","","",""],["","B","0034180","L01BA01","metotreksat","METHOTREXATE","rastvor za injekciju","5 po 50 mg/2 ml","Pfizer PTY. Limited","Australija","0","-","0","","","","L01","Antineoplastici","L01B","Antimetaboliti","L01BA","Analozi folne kiseline","","","",""],["","B","0034181","L01BA01","metotreksat","METHOTREXATE","rastvor za injekciju","1 po 500 mg/20 ml","Pfizer PTY. Limited","Australija","0","-","0","-","","","L01","Antineoplastici","L01B","Antimetaboliti","L01BA","Analozi folne kiseline","","","",""],["","B","0034183","L01BA01","metotreksat","METHOTREXATE-Teva","rastvor za injekciju","bočica, 1 po 2 ml (25 mg/ml)","Pharmachemie B.V.","Holandija","0","-","0","-","","","L01","Antineoplastici","L01B","Antimetaboliti","L01BA","Analozi folne kiseline","","","",""],["","B","0034182","L01BA01","metotreksat","METHOTREXATE-Teva","rastvor za injekciju","bočica, 1po 20 ml (25 mg/ml)","Pharmachemie B.V.","Holandija","0","-","0","-","","","L01","Antineoplastici","L01B","Antimetaboliti","L01BA","Analozi folne kiseline","","","",""],["","B","0034152","L01BA01","metotreksat","METOJECT","rastvor za injekciju","napunjen injekcioni špric, 1 po 1 ml, 10 mg/ml","Medac Gesellschaft fur Klinische Spezialpraparate M.B.H","Nemačka","0","-","0","-","","","L01","Antineoplastici","L01B","Antimetaboliti","L01BA","Analozi folne kiseline","","","",""],["","B","0034151","L01BA01","metotreksat","METOJECT","rastvor za injekciju","napunjen injekcioni špric, 1 po 1,5 ml, 15 mg/1,5 ml","Medac Gesellschaft fur Klinische Spezialpraparate M.B.H","Nemačka","0","-","0","-","","","L01","Antineoplastici","L01B","Antimetaboliti","L01BA","Analozi folne kiseline","","","",""],["","B","0034153","L01BA01","metotreksat","METOJECT","rastvor za injekciju","napunjen injekcioni špric, 1 po 2 ml, 20 mg/2 ml","Medac Gesellschaft fur Klinische Spezialpraparate M.B.H","Nemačka","0","-","0","-","","","L01","Antineoplastici","L01B","Antimetaboliti","L01BA","Analozi folne kiseline","","","",""],["","B","0034154","L01BA01","metotreksat","METOJECT","rastvor za injekciju","napunjen injekcioni špric, 1 po 2,5 ml, 25 mg/2,5 ml","Medac Gesellschaft fur Klinische Spezialpraparate M.B.H","Nemačka","0","-","0","-","","","L01","Antineoplastici","L01B","Antimetaboliti","L01BA","Analozi folne kiseline","","","",""],["","B","0034025","L01BB04","kladribin","LITAK","rastvor za injekciju","bočica staklena, 5 po 10 mg/5 ml","Lipomed AG","Švajcarska","0","-","0","-","","STAC","L01","Antineoplastici","L01B","Antimetaboliti","L01BB","Analozi purina","","","",""],["","B","0034020","L01BB05","fludarabin","FLUDARA ◊","prašak za rastvor za injekciju/infuziju","5 po 50 mg","Bayer Schering Pharma AG","Nemačka","0","-","0","-","Hronična limfocitna leukemija i nehočkinski limfomi (folikularni limfomi, limfomi marginalne zone, MANTLE ćelijski limfom, limfoplazmocitni limfom)."," STAC; Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Klinika za hematologiju KC Srbije,
- KBC Bežanijska Kosa,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
- Klinika za hematologiju KC Vojvodine,
- Klinika za hematologiju i kliničku imunologiju KC Niš,
- KC Kragujevac,
- Institut za zdravstvenu zaštitu majke i deteta Srbije „Dr Vukan Čupić”,
- Institut za decu i omladinu Vojvodine,
- Klinika za dečje interne bolesti KC Niš,
- Univerzitetska dečja klinika;
Nastavak terapije u zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou u mestu prebivališta osiguranog lica.","L01","Antineoplastici","L01B","Antimetaboliti","L01BB","Analozi purina","","","",""],["","B","0034801","L01BB05","fludarabin","SINDARABIN ◊","prašak za rastvor za injekciju/infuziju","bočica, 1 po 50 mg","S.C. Sindan-Pharma S.R.L.","Rumunija","0","-","0","-","Hronična limfocitna leukemija i nehočkinski limfomi (folikularni limfomi, limfomi marginalne zone, MANTLE ćelijski limfom, limfoplazmocitni limfom)."," STAC; Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Klinika za hematologiju KC Srbije,
- KBC Bežanijska Kosa,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
- Klinika za hematologiju KC Vojvodine,
- Klinika za hematologiju i kliničku imunologiju KC Niš,
- KC Kragujevac,
- Institut za zdravstvenu zaštitu majke i deteta Srbije „Dr Vukan Čupić”,
- Institut za decu i omladinu Vojvodine,
- Klinika za dečje interne bolesti KC Niš,
- Univerzitetska dečja klinika;
Nastavak terapije u zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou u mestu prebivališta osiguranog lica.","L01","Antineoplastici","L01B","Antimetaboliti","L01BB","Analozi purina","","","",""],["","B","0034800","L01BB05","fludarabin","FLUDARABINE-Teva ◊","koncentrat za rastvor za injekciju/infuziju","bočica staklena, 1 po 2 ml (25 mg/ml)","Pharmachemie B.V.","Holandija","0","-","0","-","Hronična limfocitna leukemija i nehočkinski limfomi (folikularni limfomi, limfomi marginalne zone, MANTLE ćelijski limfom, limfoplazmocitni limfom)."," STAC; Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Klinika za hematologiju KC Srbije,
- KBC Bežanijska Kosa,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
- Klinika za hematologiju KC Vojvodine,
- Klinika za hematologiju i kliničku imunologiju KC Niš,
- KC Kragujevac,
- Institut za zdravstvenu zaštitu majke i deteta Srbije „Dr Vukan Čupić”,
- Institut za decu i omladinu Vojvodine,
- Klinika za dečje interne bolesti KC Niš,
- Univerzitetska dečja klinika;
Nastavak terapije u zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou u mestu prebivališta osiguranog lica.","L01","Antineoplastici","L01B","Antimetaboliti","L01BB","Analozi purina","","","",""],["","B","0034140","L01BC01","citarabin","CYTOSAR","prašak i rastvarač za rastvor za injekciju","liobočica sa rastvaračem u ampuli,1 po 5 ml (100 mg/5 ml)","Actavis Italy S.p.a.","Italija","0","-","0","-","","","L01","Antineoplastici","L01B","Antimetaboliti","L01BC","Analozi pirimidina","","","",""],["","B","0034141","L01BC01","citarabin","CYTOSAR","prašak i rastvarač za rastvor za injekciju","liobočica sa rastvaračem u ampuli,1 po 10 ml (500 mg/10 ml)","Actavis Italy S.p.a.","Italija","0","-","0","-","","","L01","Antineoplastici","L01B","Antimetaboliti","L01BC","Analozi pirimidina","","","",""],["","B","0034142","L01BC01","citarabin","CYTOSAR","prašak i rastvarač za rastvor za injekciju","bočica,1 po 1000 mg","Actavis Italy S.p.a.","Italija","0","-","0","-","","","L01","Antineoplastici","L01B","Antimetaboliti","L01BC","Analozi pirimidina","","","",""],["","B","0034350","L01BC01","citarabin","ALEXAN Ebewe","rastvor za injekciju/infuziju","bočica staklena,1 po 100 mg/5 ml","Ebewe Pharma Ges. M.B.H NFG. KG","Austrija","0","-","0","-","","","L01","Antineoplastici","L01B","Antimetaboliti","L01BC","Analozi pirimidina","","","",""],["","B","0034351","L01BC01","citarabin","ALEXAN Ebewe","rastvor za injekciju/infuziju","bočica staklena,1 po 500 mg/10 ml","Ebewe Pharma Ges. M.B.H NFG. KG","Austrija","0","-","0","-","","","L01","Antineoplastici","L01B","Antimetaboliti","L01BC","Analozi pirimidina","","","",""],["","B","0034352","L01BC01","citarabin","ALEXAN Ebewe","rastvor za injekciju/infuziju","bočica staklena,1 po 1000 mg/20 ml","Ebewe Pharma Ges. M.B.H NFG. KG","Austrija","0","-","0","-","","","L01","Antineoplastici","L01B","Antimetaboliti","L01BC","Analozi pirimidina","","","",""],["","B","0034324","L01BC02","fluorouracil","5-FLUOROURACIL \"Ebewe\"","koncentrat za rastvor za injekciju/infuziju","ampula, 5 po 5 ml (250 mg/5 ml)","Ebewe Pharma Ges. M.B.H NFG. KG","Austrija","0","-","0","-","","","L01","Antineoplastici","L01B","Antimetaboliti","L01BC","Analozi pirimidina","","","",""],["","B","0034325","L01BC02","fluorouracil","5-FLUOROURACIL \"Ebewe\"","koncentrat za rastvor za injekciju/infuziju","ampula, 5 po 10 ml (500 mg/10 ml)","Ebewe Pharma Ges. M.B.H NFG. KG","Austrija","0","-","0","-","","","L01","Antineoplastici","L01B","Antimetaboliti","L01BC","Analozi pirimidina","","","",""],["","B","0034023","L01BC02","fluorouracil","FLUOROURACIL - TEVA","rastvor za injekciju","bočica, 1 po 5 ml (50 mg/ml)","Pharmachemie B.V.","Holandija","0","-","0","-","","","L01","Antineoplastici","L01B","Antimetaboliti","L01BC","Analozi pirimidina","","","",""],["","B","0034024","L01BC02","fluorouracil","FLUOROURACIL - TEVA","rastvor za injekciju","bočica,1 po 10 ml (50 mg/ml)","Pharmachemie B.V.","Holandija","0","-","0","-","","","L01","Antineoplastici","L01B","Antimetaboliti","L01BC","Analozi pirimidina","","","",""],["","B","0034210","L01BC05","gemcitabin","GEMZAR ◊","prašak za rastvor za infuziju","bočica, 1 po 200 mg","Lilly France S.A.S.","Francuska","0","-","0","-","1. Nemikrocelularni karcinom pluća, klinički stadijum III ili IV, bez simptomatskih CNS metastaza, PS 0 ili 1;
2. Urotelijalni karcinom (TCC):
a) neoadjuvantna terapija kod lokalno uznapredovale bolesti (klinički stadijum II/III);
b) sistemska terapija u metastatskoj bolesti (klinički stadijum IV), PS 0 ili 1;
3. Karcinom dojke, metastatska bolest, posle prethodne primene antraciklina i/ili taksana i/ili kapecitabina, PS 0 ili 1;
4. Adenokarcinom pankreasa, prva linija hemioterapije, uznapredovala neresektabilna ili metastatska bolest, PS 0 ili
1.","STAC; Za indikaciju pod tačkom 1. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Klinika za pulmologiju KC Srbije,
- KBC Bežanijska Kosa,
- Institut za plućne bolesti Vojvodine,
- Klinika za plućne bolesti „ Knez selo“ KC Niš,
- KC Kragujevac;
Za indikaciju pod tačkom 2. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Klinika za urologiju KC Srbije,
- KBC Bežanijska Kosa,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
- Klinika za onkologiju KC Niš,
- KC Kragujevac;
Za indikaciju pod tačkom 3. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- KBC Bežanijska Kosa,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
- Klinika za onkologiju KC Niš,
- KC Kragujevac; Za indikaciju pod tačkom 4. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Klinika za gastroenterologiju KC Srbije,
- KBC Bežanijska Kosa,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
- Klinika za onkologiju KC Niš,
- KC Kragujevac;
Nastavak terapije u zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou u mestu prebivališta osiguranog lica.","L01","Antineoplastici","L01B","Antimetaboliti","L01BC","Analozi pirimidina","","","",""],["","B","0034211","L01BC05","gemcitabin","GEMZAR ◊","prašak za rastvor za infuziju","bočica, 1 po 1000 mg","Lilly France S.A.S.","Francuska","0","-","0","-","1. Nemikrocelularni karcinom pluća, klinički stadijum III ili IV, bez simptomatskih CNS metastaza, PS 0 ili 1;
2. Urotelijalni karcinom (TCC):
a) neoadjuvantna terapija kod lokalno uznapredovale bolesti (klinički stadijum II/III);
b) sistemska terapija u metastatskoj bolesti (klinički stadijum IV), PS 0 ili 1;
3. Karcinom dojke, metastatska bolest, posle prethodne primene antraciklina i/ili taksana i/ili kapecitabina, PS 0 ili 1;
4. Adenokarcinom pankreasa, prva linija hemioterapije, uznapredovala neresektabilna ili metastatska bolest, PS 0 ili
1.","STAC; Za indikaciju pod tačkom 1. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Klinika za pulmologiju KC Srbije,
- KBC Bežanijska Kosa,
- Institut za plućne bolesti Vojvodine,
- Klinika za plućne bolesti „ Knez selo“ KC Niš,
- KC Kragujevac;
Za indikaciju pod tačkom 2. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Klinika za urologiju KC Srbije,
- KBC Bežanijska Kosa,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
- Klinika za onkologiju KC Niš,
- KC Kragujevac;
Za indikaciju pod tačkom 3. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- KBC Bežanijska Kosa,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
- Klinika za onkologiju KC Niš,
- KC Kragujevac; Za indikaciju pod tačkom 4. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Klinika za gastroenterologiju KC Srbije,
- KBC Bežanijska Kosa,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
- Klinika za onkologiju KC Niš,
- KC Kragujevac;
Nastavak terapije u zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou u mestu prebivališta osiguranog lica.","L01","Antineoplastici","L01B","Antimetaboliti","L01BC","Analozi pirimidina","","","",""],["","B","0034213","L01BC05","gemcitabin","GEMCITABIN
SANDOZ ◊","prašak za rastvor za infuziju","bočica, 1 po 200 mg","Sandoz S.A.","Argentina","0","-","0","-","1. Nemikrocelularni karcinom pluća, klinički stadijum III ili IV, bez simptomatskih CNS metastaza, PS 0 ili 1;
2. Urotelijalni karcinom (TCC):
a) neoadjuvantna terapija kod lokalno uznapredovale bolesti (klinički stadijum II/III);
b) sistemska terapija u metastatskoj bolesti (klinički stadijum IV), PS 0 ili 1;
3. Karcinom dojke, metastatska bolest, posle prethodne primene antraciklina i/ili taksana i/ili kapecitabina, PS 0 ili 1;
4. Adenokarcinom pankreasa, prva linija hemioterapije, uznapredovala neresektabilna ili metastatska bolest, PS 0 ili
1.","STAC; Za indikaciju pod tačkom 1. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Klinika za pulmologiju KC Srbije,
- KBC Bežanijska Kosa,
- Institut za plućne bolesti Vojvodine,
- Klinika za plućne bolesti „ Knez selo“ KC Niš,
- KC Kragujevac;
Za indikaciju pod tačkom 2. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Klinika za urologiju KC Srbije,
- KBC Bežanijska Kosa,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
- Klinika za onkologiju KC Niš,
- KC Kragujevac;
Za indikaciju pod tačkom 3. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- KBC Bežanijska Kosa,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
- Klinika za onkologiju KC Niš,
- KC Kragujevac; Za indikaciju pod tačkom 4. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Klinika za gastroenterologiju KC Srbije,
- KBC Bežanijska Kosa,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
- Klinika za onkologiju KC Niš,
- KC Kragujevac;
Nastavak terapije u zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou u mestu prebivališta osiguranog lica.","L01","Antineoplastici","L01B","Antimetaboliti","L01BC","Analozi pirimidina","","","",""],["","B","0034212","L01BC05","gemcitabin","GEMCITABIN
SANDOZ ◊","prašak za rastvor za infuziju","bočica, 1 po 1 g","Sandoz S.A.","Argentina","0","-","0","-","1. Nemikrocelularni karcinom pluća, klinički stadijum III ili IV, bez simptomatskih CNS metastaza, PS 0 ili 1;
2. Urotelijalni karcinom (TCC):
a) neoadjuvantna terapija kod lokalno uznapredovale bolesti (klinički stadijum II/III);
b) sistemska terapija u metastatskoj bolesti (klinički stadijum IV), PS 0 ili 1;
3. Karcinom dojke, metastatska bolest, posle prethodne primene antraciklina i/ili taksana i/ili kapecitabina, PS 0 ili 1;
4. Adenokarcinom pankreasa, prva linija hemioterapije, uznapredovala neresektabilna ili metastatska bolest, PS 0 ili
1.","STAC; Za indikaciju pod tačkom 1. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Klinika za pulmologiju KC Srbije,
- KBC Bežanijska Kosa,
- Institut za plućne bolesti Vojvodine,
- Klinika za plućne bolesti „ Knez selo“ KC Niš,
- KC Kragujevac;
Za indikaciju pod tačkom 2. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Klinika za urologiju KC Srbije,
- KBC Bežanijska Kosa,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
- Klinika za onkologiju KC Niš,
- KC Kragujevac;
Za indikaciju pod tačkom 3. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- KBC Bežanijska Kosa,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
- Klinika za onkologiju KC Niš,
- KC Kragujevac; Za indikaciju pod tačkom 4. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Klinika za gastroenterologiju KC Srbije,
- KBC Bežanijska Kosa,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
- Klinika za onkologiju KC Niš,
- KC Kragujevac;
Nastavak terapije u zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou u mestu prebivališta osiguranog lica.","L01","Antineoplastici","L01B","Antimetaboliti","L01BC","Analozi pirimidina","","","",""],["","B","0034426","L01BC05","gemcitabin","GEMCITABIN EBEWE ◊","koncentrat za rastvor za infuziju","bočica staklena, 1 po 200 mg/20 ml","Ebewe Pharma Ges. M.B.H NFG. KG","Austrija","0","-","0","-","1. Nemikrocelularni karcinom pluća, klinički stadijum III ili IV, bez simptomatskih CNS metastaza, PS 0 ili 1;
2. Urotelijalni karcinom (TCC):
a) neoadjuvantna terapija kod lokalno uznapredovale bolesti (klinički stadijum II/III);
b) sistemska terapija u metastatskoj bolesti (klinički stadijum IV), PS 0 ili 1;
3. Karcinom dojke, metastatska bolest, posle prethodne primene antraciklina i/ili taksana i/ili kapecitabina, PS 0 ili 1;
4. Adenokarcinom pankreasa, prva linija hemioterapije, uznapredovala neresektabilna ili metastatska bolest, PS 0 ili
1.","STAC; Za indikaciju pod tačkom 1. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Klinika za pulmologiju KC Srbije,
- KBC Bežanijska Kosa,
- Institut za plućne bolesti Vojvodine,
- Klinika za plućne bolesti „ Knez selo“ KC Niš,
- KC Kragujevac;
Za indikaciju pod tačkom 2. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Klinika za urologiju KC Srbije,
- KBC Bežanijska Kosa,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
- Klinika za onkologiju KC Niš,
- KC Kragujevac;
Za indikaciju pod tačkom 3. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- KBC Bežanijska Kosa,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
- Klinika za onkologiju KC Niš,
- KC Kragujevac; Za indikaciju pod tačkom 4. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Klinika za gastroenterologiju KC Srbije,
- KBC Bežanijska Kosa,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
- Klinika za onkologiju KC Niš,
- KC Kragujevac;
Nastavak terapije u zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou u mestu prebivališta osiguranog lica.","L01","Antineoplastici","L01B","Antimetaboliti","L01BC","Analozi pirimidina","","","",""],["","B","0034425","L01BC05","gemcitabin","GEMCITABIN EBEWE ◊","koncentrat za rastvor za infuziju","bočica staklena, 1 po 1000 mg/100 ml","Ebewe Pharma Ges. M.B.H NFG. KG","Austrija","0","-","0","-","1. Nemikrocelularni karcinom pluća, klinički stadijum III ili IV, bez simptomatskih CNS metastaza, PS 0 ili 1;
2. Urotelijalni karcinom (TCC):
a) neoadjuvantna terapija kod lokalno uznapredovale bolesti (klinički stadijum II/III);
b) sistemska terapija u metastatskoj bolesti (klinički stadijum IV), PS 0 ili 1;
3. Karcinom dojke, metastatska bolest, posle prethodne primene antraciklina i/ili taksana i/ili kapecitabina, PS 0 ili 1;
4. Adenokarcinom pankreasa, prva linija hemioterapije, uznapredovala neresektabilna ili metastatska bolest, PS 0 ili
1.","STAC; Za indikaciju pod tačkom 1. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Klinika za pulmologiju KC Srbije,
- KBC Bežanijska Kosa,
- Institut za plućne bolesti Vojvodine,
- Klinika za plućne bolesti „ Knez selo“ KC Niš,
- KC Kragujevac;
Za indikaciju pod tačkom 2. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Klinika za urologiju KC Srbije,
- KBC Bežanijska Kosa,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
- Klinika za onkologiju KC Niš,
- KC Kragujevac;
Za indikaciju pod tačkom 3. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- KBC Bežanijska Kosa,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
- Klinika za onkologiju KC Niš,
- KC Kragujevac; Za indikaciju pod tačkom 4. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Klinika za gastroenterologiju KC Srbije,
- KBC Bežanijska Kosa,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
- Klinika za onkologiju KC Niš,
- KC Kragujevac;
Nastavak terapije u zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou u mestu prebivališta osiguranog lica.","L01","Antineoplastici","L01B","Antimetaboliti","L01BC","Analozi pirimidina","","","",""],["","B","0034215","L01BC05","gemcitabin","GEMCITABIN PharmaSwiss ◊","prašak za rastvor za infuziju","bočica staklena, 1 po 200 mg","PharmaSwiss d.o.o.","Republika Srbija","0","-","0","-","1. Nemikrocelularni karcinom pluća, klinički stadijum III ili IV, bez simptomatskih CNS metastaza, PS 0 ili 1;
2. Urotelijalni karcinom (TCC):
a) neoadjuvantna terapija kod lokalno uznapredovale bolesti (klinički stadijum II/III);
b) sistemska terapija u metastatskoj bolesti (klinički stadijum IV), PS 0 ili 1;
3. Karcinom dojke, metastatska bolest, posle prethodne primene antraciklina i/ili taksana i/ili kapecitabina, PS 0 ili 1;
4. Adenokarcinom pankreasa, prva linija hemioterapije, uznapredovala neresektabilna ili metastatska bolest, PS 0 ili
1.","STAC; Za indikaciju pod tačkom 1. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Klinika za pulmologiju KC Srbije,
- KBC Bežanijska Kosa,
- Institut za plućne bolesti Vojvodine,
- Klinika za plućne bolesti „ Knez selo“ KC Niš,
- KC Kragujevac;
Za indikaciju pod tačkom 2. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Klinika za urologiju KC Srbije,
- KBC Bežanijska Kosa,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
- Klinika za onkologiju KC Niš,
- KC Kragujevac;
Za indikaciju pod tačkom 3. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- KBC Bežanijska Kosa,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
- Klinika za onkologiju KC Niš,
- KC Kragujevac; Za indikaciju pod tačkom 4. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Klinika za gastroenterologiju KC Srbije,
- KBC Bežanijska Kosa,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
- Klinika za onkologiju KC Niš,
- KC Kragujevac;
Nastavak terapije u zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou u mestu prebivališta osiguranog lica.","L01","Antineoplastici","L01B","Antimetaboliti","L01BC","Analozi pirimidina","","","",""],["","B","0034216","L01BC05","gemcitabin","GEMCITABIN PharmaSwiss ◊","prašak za rastvor za infuziju","bočica staklena, 1 po 1 g","PharmaSwiss d.o.o.","Republika Srbija","0","-","0","-","1. Nemikrocelularni karcinom pluća, klinički stadijum III ili IV, bez simptomatskih CNS metastaza, PS 0 ili 1;
2. Urotelijalni karcinom (TCC):
a) neoadjuvantna terapija kod lokalno uznapredovale bolesti (klinički stadijum II/III);
b) sistemska terapija u metastatskoj bolesti (klinički stadijum IV), PS 0 ili 1;
3. Karcinom dojke, metastatska bolest, posle prethodne primene antraciklina i/ili taksana i/ili kapecitabina, PS 0 ili 1;
4. Adenokarcinom pankreasa, prva linija hemioterapije, uznapredovala neresektabilna ili metastatska bolest, PS 0 ili
1.","STAC; Za indikaciju pod tačkom 1. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Klinika za pulmologiju KC Srbije,
- KBC Bežanijska Kosa,
- Institut za plućne bolesti Vojvodine,
- Klinika za plućne bolesti „ Knez selo“ KC Niš,
- KC Kragujevac;
Za indikaciju pod tačkom 2. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Klinika za urologiju KC Srbije,
- KBC Bežanijska Kosa,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
- Klinika za onkologiju KC Niš,
- KC Kragujevac;
Za indikaciju pod tačkom 3. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- KBC Bežanijska Kosa,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
- Klinika za onkologiju KC Niš,
- KC Kragujevac; Za indikaciju pod tačkom 4. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Klinika za gastroenterologiju KC Srbije,
- KBC Bežanijska Kosa,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
- Klinika za onkologiju KC Niš,
- KC Kragujevac;
Nastavak terapije u zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou u mestu prebivališta osiguranog lica.","L01","Antineoplastici","L01B","Antimetaboliti","L01BC","Analozi pirimidina","","","",""],["","B","0034214","L01BC05","gemcitabin","GEMCITABIN PharmaSwiss ◊","prašak za rastvor za infuziju","bočica staklena, 1 po 2 g","PharmaSwiss d.o.o.","Republika Srbija","0","-","0","-","1. Nemikrocelularni karcinom pluća, klinički stadijum III ili IV, bez simptomatskih CNS metastaza, PS 0 ili 1;
2. Urotelijalni karcinom (TCC):
a) neoadjuvantna terapija kod lokalno uznapredovale bolesti (klinički stadijum II/III);
b) sistemska terapija u metastatskoj bolesti (klinički stadijum IV), PS 0 ili 1;
3. Karcinom dojke, metastatska bolest, posle prethodne primene antraciklina i/ili taksana i/ili kapecitabina, PS 0 ili 1;
4. Adenokarcinom pankreasa, prva linija hemioterapije, uznapredovala neresektabilna ili metastatska bolest, PS 0 ili
1.","STAC; Za indikaciju pod tačkom 1. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Klinika za pulmologiju KC Srbije,
- KBC Bežanijska Kosa,
- Institut za plućne bolesti Vojvodine,
- Klinika za plućne bolesti „ Knez selo“ KC Niš,
- KC Kragujevac;
Za indikaciju pod tačkom 2. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Klinika za urologiju KC Srbije,
- KBC Bežanijska Kosa,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
- Klinika za onkologiju KC Niš,
- KC Kragujevac;
Za indikaciju pod tačkom 3. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- KBC Bežanijska Kosa,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
- Klinika za onkologiju KC Niš,
- KC Kragujevac; Za indikaciju pod tačkom 4. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Klinika za gastroenterologiju KC Srbije,
- KBC Bežanijska Kosa,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
- Klinika za onkologiju KC Niš,
- KC Kragujevac;
Nastavak terapije u zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou u mestu prebivališta osiguranog lica.","L01","Antineoplastici","L01B","Antimetaboliti","L01BC","Analozi pirimidina","","","",""],["","B","0034220","L01BC05","gemcitabin","GITRABIN ◊","prašak za rastvor za infuziju","1 po 200 mg","Actavis Italy S.p.a.; S.C.Sindan-Pharma S.R.L.","Italija; Rumunija","0","-","0","-","1. Nemikrocelularni karcinom pluća, klinički stadijum III ili IV, bez simptomatskih CNS metastaza, PS 0 ili 1;
2. Urotelijalni karcinom (TCC):
a) neoadjuvantna terapija kod lokalno uznapredovale bolesti (klinički stadijum II/III);
b) sistemska terapija u metastatskoj bolesti (klinički stadijum IV), PS 0 ili 1;
3. Karcinom dojke, metastatska bolest, posle prethodne primene antraciklina i/ili taksana i/ili kapecitabina, PS 0 ili 1;
4. Adenokarcinom pankreasa, prva linija hemioterapije, uznapredovala neresektabilna ili metastatska bolest, PS 0 ili
1.","STAC; Za indikaciju pod tačkom 1. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Klinika za pulmologiju KC Srbije,
- KBC Bežanijska Kosa,
- Institut za plućne bolesti Vojvodine,
- Klinika za plućne bolesti „ Knez selo“ KC Niš,
- KC Kragujevac;
Za indikaciju pod tačkom 2. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Klinika za urologiju KC Srbije,
- KBC Bežanijska Kosa,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
- Klinika za onkologiju KC Niš,
- KC Kragujevac;
Za indikaciju pod tačkom 3. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- KBC Bežanijska Kosa,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
- Klinika za onkologiju KC Niš,
- KC Kragujevac; Za indikaciju pod tačkom 4. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Klinika za gastroenterologiju KC Srbije,
- KBC Bežanijska Kosa,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
- Klinika za onkologiju KC Niš,
- KC Kragujevac;
Nastavak terapije u zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou u mestu prebivališta osiguranog lica.","L01","Antineoplastici","L01B","Antimetaboliti","L01BC","Analozi pirimidina","","","",""],["","B","0034221","L01BC05","gemcitabin","GITRABIN ◊","prašak za rastvor za infuziju","1 po 1000 mg","Actavis Italy S.p.a.; S.C.Sindan-Pharma S.R.L.","Italija; Rumunija","0","-","0","-","1. Nemikrocelularni karcinom pluća, klinički stadijum III ili IV, bez simptomatskih CNS metastaza, PS 0 ili 1;
2. Urotelijalni karcinom (TCC):
a) neoadjuvantna terapija kod lokalno uznapredovale bolesti (klinički stadijum II/III);
b) sistemska terapija u metastatskoj bolesti (klinički stadijum IV), PS 0 ili 1;
3. Karcinom dojke, metastatska bolest, posle prethodne primene antraciklina i/i